JP2010526053A - ニモジピン医薬組成物 - Google Patents

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Abstract

放出調節固体製剤は、ニモジピンを含む複数の小カプセルまたは小球を含み、使用環境にさらされたときに４０％を超えるニモジピンが１２時間以内に放出され、６時間以内にＴｍａｘに至る。製剤は、即時放出用のニモジピンを含む非コーティング小球１の第１集合、および持続放出用のニモジピンを含むコーティング小球２の第２集合を有するカプセル４であってよい。コーティング小カプセル３の別の集合があってよい。

Description

序論
ニモジピンは、薬物のジヒドロピリミジンクラスのメンバーであり、カルシウムチャンネルブロッカーとして知られる薬剤のクラスに属する。平滑筋細胞の収縮過程はカルシウムイオンに依存し、カルシウムイオンはゆっくりとしたイオン性の膜貫通の流れとして脱分極の間にこれらの細胞に入る。ニモジピンはこれらの細胞へのカルシウムイオン移動を抑制し、それゆえ血管平滑筋の収縮を抑制する。
ニモジピンは、破裂性頭蓋内桑実状動脈瘤に起因するくも膜下出血の患者において、彼らの発作後の神経学的状態にかかわらず虚血性障害の発生率および重症度を減少させることによって、神経学的転帰の改善に適応される。正確な作用様式は明らかではない。ハント・ヘス段階I〜III（Hunt and Hess Grades I〜III）の患者において、ニモジピンは（くも膜下出血）ＳＡＨにおける脳梗塞および不良転帰の危険性を著しく減少させる。ハント・ヘス段階IVおよびV（Hunt and Hess Grades IV and V）の患者において、ニモジピンは回復を早める一方で、不良な神経学的状態のＳＡＨ患者において重度の身体障害および植物的生存（vegetative survival）を減少させる。
ニモジピンは黄色結晶性物質であり、実質的に水に不溶性である。限定的な溶解度のために、現在ニモジピンは軟質ゲルカプセルとしてのみ入手可能であり、各カプセルは３０ｍｇ用量を含む。ニモジピンはチトクロムＰ４５０ ３Ａ４アイソザイムの基質であり、それによって広範囲に、予備全身的に（presystemically）代謝されるため、およそ１８％の相対的バイオアベイラビリティーをもたらし、相対的に高用量の投与計画（regime）が必要となる。限定的な安定性のために、１つまたは２つの３０ｍｇの大型軟質ゲルカプセルが最大で１日６回まで投与されるが、これは非常に不便であり、低コンプライアンスをもたらす。
さらなる困難は、くも膜下出血を示す多くの患者が様々に日常生活を困難にされ、経鼻胃管を通じて栄養を取る必要があることである。そのような患者は嚥下することができないため、軟質ゲルカプセルの内容物を注入し、栄養管を通じて薬物溶液を摂取するために介護人が必要となるが、この過程は最大で１日６回まで繰り返さなければならない。
ニモジピン薬物溶液を経鼻胃管を通じて投与する必要性を克服するために、多くの介護人が薬物を静脈内に投与することによってこの不便を回避しようとした。ニモジピンはカルシウムチャンネルブロッカーであるため、高用量、可変用量にて、潜在的に致死的な結果を伴う低血圧を誘発する可能性が非常に現実的である。静脈内にニモジピンを投与された多数の患者が死亡したことが注目された。そのような死亡を考慮して、ＦＤＡは投与エラーに関して黒色の枠付きの警告文を出してきた。
現在のくも膜下出血の効能に加えて、血液脳関門を通過し、脳血管系に入ることができる高度に親油性のカルシウムチャンネルブロッカーとして、ニモジピンは、単独または他の治療的活性物質と組み合わせて、認識促進を含む多数の他の脳内活性を有し得、神経因性疼痛を減少させ、脳卒中を軽減し、群発性頭痛または片頭痛を治療または予防し、パーキンソン病を含む神経変性疾患を予防または治療する。さらに、モルヒネと組み合わせて、ニモジピンは痛みを減少させるために必要なモルヒネの濃度を減少させるのみならず、痛みの減少の持続期間を延ばすことも示されてきた。薬物が最大で１日６回まで投与される必要があり、低血圧を誘発する潜在的に致死的な性質を有するならば、上記の潜在的効能はいずれも魅力的ではない。
それゆえ、これらの問題の少なくともいくつかを克服するであろうニモジピンの製剤が必要である。
発明の記載
本発明では、ニモジピンを含む複数の小カプセルまたは小球を含み、使用環境にさらされたときに４０％を超えるニモジピンが１２時間以内に放出され、６時間以内にＴｍａｘに至る放出調節固体製剤が提供される。
製剤は、ニモジピンを含む小球または小カプセルの第１集合およびニモジピンを含む小球または小カプセルの第２集合を含んでよい。
第１集合は、即時放出用のニモジピンを含む固体小カプセルまたは小球を含んでよい。
第２集合は、離型剤でコーティングされた小カプセルを含んでよい。１つの場合では、第２集合は少なくとも１２時間にわたってニモジピンを放出する小カプセルを含む。あるいは、またはさらに、第２集合は２４時間にわたってニモジピンを放出する小カプセルを含む。
１つの実施態様では、製剤は少なくとも０〜１２時間にわたってニモジピンを放出する離型剤でコーティングされた小カプセルを含む第１亜集合、および少なくとも１２〜２４時間にわたってニモジピンを放出する第２亜集合を含む。
好ましい実施態様では、ニモジピンは微粉化形態にある。
１つの場合では、１５％未満のニモジピンが１時間以内に放出される。３０％未満のニモジピンが４時間以内に放出されてよい。３５％未満のニモジピンが６時間以内に放出されてよい。
１つの実施態様では、製剤は１日１回投与に適切である。この場合、血漿濃度は２４時間中の７５％の時間において５〜２０ｎｇ／ｍｌの範囲内にあり、好ましくは、血漿濃度は２４時間中の７５％の時間において７.５〜１５ｎｇ／ｍｌの範囲内にある。
放出調節製剤は、９０ｍｇ〜４５０ｍｇのニモジピン、典型的には約３６０ｍｇのニモジピンを含んでよい。
本発明の１つの態様では、使用環境にさらされたときに４０％を超えるニモジピンが６時間以内に放出され、４時間以内にＴｍａｘに至る、ニモジピンを含む放出調節固体製剤を提供する。
１つの実施態様では、製剤は１日２回投与に適切である。この場合、血漿濃度は１２時間の７５％の時間において５〜２０ｎｇ／ｍｌの範囲内にあり、好ましくは、血漿濃度は１２時間の７５％の時間において７.５〜１５ｎｇ／ｍｌの範囲内にある。
放出調節製剤は、４５ｍｇ〜２１０ｍｇのニモジピン、典型的には約１８０ｍｇのニモジピンを含んでよい。
１つの態様では、本発明は使用環境にさらされたときに５０％を超えるニモジピンが１２時間以内に放出され、６時間以内にＴｍａｘに至る、ニモジピンを含む放出調節固体製剤を提供する。１つの実施態様では、実質的に全ての残存するニモジピンが１２〜２４時間の間に放出される。製剤は、ニモジピンを含む固体小カプセルを含んでよい。製剤は、小カプセルの１以上の集合を含んでよく、その集合の少なくとも１つは離型剤でコーティングされた小カプセルを含む。製剤は１日１回投与に適切である。１つの場合では、血漿濃度は２４時間中の７５％の時間において７.５ｎｇ／ｍｌ〜１５ｎｇ／ｍｌの範囲内にある。放出調節製剤は９０ｍｇ〜４５０ｍｇのニモジピンを含んでよい。
１つの場合では、医薬有効成分はＮＯドナー共役ニモジピンである。
１つの実施態様では、製剤はくも膜下出血を治療または予防するために用いられる。
別の実施態様では、製剤は脳卒中または一過性虚血を治療または予防するために用いられる。
別の実施態様では、製剤はアルツハイマー病および血管性認知症を含みこれに限定されない他の認知症を治療または予防するために用いられる。
別の実施態様では、製剤は神経因性疼痛を治療または予防するために用いられる。
さらなる実施態様では、製剤は神経変性疾患を治療または予防するために用いられる。神経変性疾患は、下肢静止不能症候群としてのパーキンソン病であってよい。
別の実施態様では、製剤は筋萎縮性側索硬化症を治療するために用いられる。
さらなる実施態様では、製剤はハンチントン病を治療するために用いられる。
別の実施態様では、製剤は群発性頭痛を治療または予防するために用いられる。
さらなる実施態様では、製剤は片頭痛を治療または予防するために用いられる。
別の実施態様では、製剤は双極性障害を治療または予防するために用いられる。
別の実施態様では、製剤は統合失調症を治療または予防するために用いられる。
さらなる実施態様では、製剤は子癇前症（preemclampsia）を治療または予防するために用いられる。
さらなる実施態様では、製剤はてんかんを治療または予防するために用いられる。
別の実施態様では、製剤はメニエール病を治療または予防するために用いられる。製剤は、めまいを治療または予防するために用いられてよい。
１つの実施態様では、製剤はニモジピンまたはそのＮＯドナー共役、および１以上の他の医薬有効成分を含む単層小カプセルである。
１つの実施態様では、ゲル化剤またはカプセル化剤は、動物または非動物由来のゼラチンである。
別の実施態様では、ゲル化剤またはカプセル化剤はアルギン酸塩、ペクチン、カラゲナンなどを含みこれらに限定されない非ゼラチン物質である。
別の実施態様では、製剤は２層小カプセルである。コアおよびシェルは同一の医薬有効成分を含んでよい。あるいはコアは１以上の有効成分を含み、シェルは１以上の異なった有効成分を含む。１つの場合では、コア製剤は制御放出であり、シェルは即時放出である。別の場合では、コア製剤は制御放出であり、シェルは制御放出である。
１つの実施態様では、２層小カプセルは制御放出ポリマーまたは材料でコーティングされている。
１つの態様では、製剤は硬ゼラチンカプセルに充填された少なくとも１つの小カプセル集合を含む。
別の態様では、製剤は小袋に充填された少なくとも１つの小カプセル集合を含む。
製剤は、広径シリンジまたは管送達に適合するユニットの中に含まれる少なくとも１つの小カプセル集合を含んでよい。
別の態様では、製剤はスプリンクルの形態にある少なくとも１つの小カプセル集合を含む。
少なくとも１つの小カプセル集合は、滑沢剤としての油中に懸濁されてよい。
１つの場合では、製剤は直腸投与用または膣投与用の坐剤として製剤化された少なくとも１つの小カプセル集合を含む。
製剤は、頬側送達用に製剤化された少なくとも１つの小カプセル集合を含んでよい。
製剤は、生体接着性ポリマーストリップに含まれる少なくとも１つの小カプセル集合を含んでよい。
別の場合では、製剤は舌下送達用に製剤化された少なくとも１つの小カプセル集合を含む。
少なくとも１つの小カプセル集合は、生体接着性ポリマーストリップに含まれてよい。
さらなる場合では、製剤はスプリンクル形態に含まれる少なくとも１つの小カプセル集合を含む。
小カプセルは崩壊剤を含んでよい。
小カプセルは粘膜接着剤または生体接着剤を含んでよい。
小カプセルは透過促進剤を含んでよい。
小カプセルは矯味剤を含んでよい。
１つの実施態様では、製剤は小球を含む。
本発明は、添付する図を参照として、例としてのみ与えられるその実施態様の下記の説明からより明らかに理解されるであろうが、図の説明は下記の通りである。
図１は、２４時間にわたるニモジピン固体小球からの２つのバッチの平均の溶解特性を図示する。特性は、小球の３つの異なる集合の混合からの３０ｍｇのニモジピンの放出を表す：非コーティングの５ｍｇ、１５％重量増加シュアリース（Surelease（登録商標））コーティングの６ｍｇおよび３０％重量増加シュアリース（Surelease（登録商標））コーティングの１９ｍｇ。この製剤特性は、ニモジピンの１日１回投与に適している； 図２は、２４時間にわたるニモジピン固体小球からの２つのバッチの平均の溶解特性を図示する。特性は、小球の２つの異なる集合の混合からの３０ｍｇのニモジピンの放出を表す：非コーティングの９ｍｇおよび２０％重量増加シュアリース（Surelease（登録商標））コーティングの２１ｍｇ。この製剤特性は、ニモジピンの１日２回投与に適している； 図３は、２４時間にわたるニモジピン固体小球からの２つのバッチの平均の溶解特性を図示する。特性は、小球の２つの異なる集合の混合からの３０ｍｇのニモジピンの放出を表す：非コーティングの９ｍｇおよび１５％重量増加シュアリース（Surelease（登録商標））コーティングの２１ｍｇ。この製剤特性は、ニモジピンの１日２回投与に適している； 図４は、２４時間にわたるニモジピン固体小球からの６つのバッチの平均の溶解特性を図示する。特性は、小球の３つの異なる集合の混合からの１８０ｍｇのニモジピンの放出を表す：非コーティングの１４.９ｍｇ、７.５％重量増加シュアリース（Surelease（登録商標））コーティングの３５.６ｍｇおよび３０％重量増加シュアリース（Surelease（登録商標））コーティングの１３０.５ｍｇ。この製剤特性は、ニモジピンの１日１回投与に適している； 図５は、３０ｍｇの３層ニモジピン非コーティング小カプセルの２つのバッチの平均からの溶解特性を図示する。特性は、コア製剤が本質的に持続放出であることを示す； 図６は、２４時間にわたる３０ｍｇの３層ニモジピン小カプセルの２つのバッチの平均からの溶解特性を図示する。３層小カプセルはオイドラギットRS（Eudragit（登録商標）RS）およびオイドラギットRL（Eudragit（登録商標）RL）混合での６.５％重量増加コーティングのものであって、図４に示したように、そのような３層小カプセルに固有の、外側の制御放出、さらには固有の内側の持続放出を提供した； 図７は、２４時間にわたる３０ｍｇの３層ニモジピン小カプセルの２つのバッチの平均からの溶解特性を図示する。３層小カプセルはオイドラギットRS（Eudragit（登録商標）RS）およびオイドラギットRL（Eudragit（登録商標）RL）混合での１３.５％重量増加コーティングのものであって、図４に示したように、そのような３層小カプセルに固有の、外側の制御放出、さらには固有の内側の持続放出を提供した； 図８は、２４時間にわたる試験製剤（図４のような１８０ｍｇのニモジピン）対６ｘ３０ｍｇのニモトップ（Nimotop（商標））についての薬物動態血漿特性を図示する。薬物動態試験は、２０人の健常男子志願者の平均を表し、血漿濃度はｎｇ／ｍｌにて測定している。この製剤特性は、１日１回または１日２回投与に適している；および 図９は、微粉化ニモジピンをカプセル化している個々の固体、ゼラチンベース非コーティング小球１の集合を模式的に図示する。図示している例では、可変の重量増加シュアリース（Surelease（登録商標））ポリマーコーティング小球の２つの集合があり、２は第１の低重量増加シュアリース（Surelease（登録商標））コーティング小球を表し、３は第２の高重量増加シュアリース（Surelease（登録商標））コーティング小球を表す。個々の非コーティング小球１、低重量増加シュアリース（Surelease（登録商標））コーティング小球２および高重量増加シュアリース（Surelease（商標））コーティング小球３は、混合され、最終剤形、この場合２キャップの硬ゼラチンカプセル４に充填されている。；
詳細な記載
経口薬物放出調節型は、どこで、いつまたはどのように薬物が最初に腸に放出され、その後血流に放出され、その所望の標的、またはそれが作用するであろう胃腸管に沿った局所的部位に達することを制御する方法の提供を可能にする。全体的に見て、即時放出型と比較すると、放出調節システムは定常状態放出または患者が最も危険なときと同時に起こる放出を通じて、より良い疾患管理を保証するはずであり、患者にとってより便利なのは、１日当たりの投与回数がより少なく、副作用がより弱いため、より良い疾患管理を保証するはずである。そのような剤形の必要性に基づいて、多数の放出調節システムが当業者によって開発されてきた。
今日までに、最も調節された放出型は、異なる形状およびサイズの様々な小丸薬、丸薬または粒子型の開発に基づいており、活性薬物でコーティングされ、または活性薬物を取り込み、放出特性を変化させる多数のポリマーのいずれか１つでコーティングされている。そのようなコーティングは、ｐＨ変化、水溶液にさらされる時間、または細菌への露出を含む異なった環境によって分解される。一度外層が損なわれると、内側の薬物は、水性環境に可溶性である場合、溶解し始め、腸細胞内腔中に拡散し始めるであろう。溶解および放出の速度は、外側ポリマーシェルを通じた胃液および腸液の流入およびコア内の薬物の固有の水溶解度によって主に制御される。
薬物の溶解度はその溶解についての主要な要因であるため、限定的な溶解度を示す薬物は現存する放出調節型への製剤化がより困難である。それ自体、低溶解度を示す薬物は現存する放出調節型によって十分に提供されてこなかった。ニモジピンは低水溶性で、高度に親油性の薬物であり、現在の投与型は油および界面活性剤を用いて最初に可溶化され、次いで大型軟質ゲルカプセル型へカプセル化される必要がある。大型軟質ゲルカプセル型は、放出調節ポリマーまたは類似の制御放出製剤でのコーティングに適していない。従って、制御放出システムについての技術分野では、血漿濃度ピークまたはトラフを予防し、安定した治療的血漿濃度が２４時間中維持されることを保証するであろうニモジピンが必要である。本発明は、２４時間にわたって持続放出を可能にし、１日１回または１日２回投与を可能にする制御放出小カプセルまたは小球ニモジピン製剤の開発を詳述する。さらに、本発明は様々な範囲の病状にわたる潜在的治療薬として、新規の制御放出組み合わせ製剤の開発を可能にする。
シームレス小カプセル形成の原理は、１以上の異なった溶液の表面張力の利用であり、溶液は特定の直径を有する開口部またはノズルを通じて放出され、特定周波数および重力流にさらされた場合、球形を形成し、冷却空気流に入り、または冷却もしくは硬化溶液および外側シェル溶液に入る場合、ゲル化または凝固する。これはシームレス小球の形成を簡単に記載する。
先行技術によると、コア溶液は主に疎水性溶液または懸濁液である。外側シェル溶液は、いずれかのゲル形成剤であり得、通常はゼラチンベースであるが、制御放出を可能にするポリマーまたは他の材料も含んでよい。しかしながら、親水性溶液も、親水性コア溶液と外側シェルの直接的接触を回避しうる中間体溶液の存在によってカプセル化されうる。単一開口部を有するノズルで、微粉化薬物のシェル／コア混合懸濁液の小カプセルまたはビーズが処理されうる。２つの開口部（中心および外側）を有するノズルで、疎水性溶液がカプセル化されうる。１以上の開口部を有するノズルで、様々な適用のためのシームレス小カプセルが処理されうる（米国特許第5,882,680号および第6,312,942号を参照のこと）。Globexカプセル化装置を含むInotech、ITASによって開発された技術などの他のカプセル化技術が用いられてよい。
多粒子シームレス小カプセル用の米国特許第5,882,680号のような上記の製造工程方法を用いることによって、ニモジピン多粒子シームレス小カプセルが製造された。完成したニモジピンシームレス小カプセルは、好ましくは１.００〜３.００ｍｍの平均直径を有し、特に我々の国際公開2006/035417A号に記載したように１.５０〜１.８０ｍｍの範囲の平均直径を有する。
得られる１層、２層または３層小カプセルまたは小球はさらに処理されてよく、下層の小カプセルまたは小球コアからの活性医薬有効成分の放出を調節する様々な制御放出ポリマーでコーティングされてよい。以前の発明に従って、薬物の入った小カプセルは速度制御ポリマーでコーティングされ、標的溶解速度を達成する。ポリマーが膨張し、透過性を持つため、これらの小カプセルから放出される薬物は拡散制御であり、ＧＩＴ内での制御放出を可能にする。適切な溶解特性を達成するために、下記のパラメータを考慮する必要がある−効率的な工程／条件、薬物溶解度／粒子サイズ、小カプセル表面積、小カプセル直径およびコーティングポリマー適合性。
さらに、特定の半固体コア製剤は、単独で、またはシェル、制御放出シェルおよび／もしくは制御放出シェルコーティングと共に制御放出をもたらしうる。
制御放出ポリマー−膜制御剤形
本発明の放出調節製剤は、膜制御製剤としても提供されうる。本開示の膜制御製剤は、急速放出コアを調製することによって製造されうるが、急速放出コアは液体、半固体または固体であり得、ゼラチンシェルによってカプセル化され、シェルを機能性コーティングでコーティングする。膜制御コーティングの存在下または非存在下で、コアは、液体、半固体または固体であろうと、それ自身、小カプセルからの医薬品の放出速度を制御するように製剤化されうる。膜制御剤形の詳細は下記で提供される。
本発明の特定の実施態様では、多重小カプセル膜制御製剤にて医薬品は提供される。医薬有効成分は液体、半固体または固体物質として製剤化され得、溶解度、透過性または溶解速度を増強し、２層または３層小カプセルのコアとして利用され、さらにシェルを含み、混和性コアおよびシェル成分を分離する付加的な間の緩衝層を有しまたは有しない。小カプセルの直径は、０.５〜約５.０ｍｍの範囲であってよい。同一の有効成分または１以上の他の有効成分の付加的な医薬品が、流動層コーターまたはパンコーティングシステムを用いて溶液または懸濁液から噴霧されうる。
小カプセルからの製剤放出の位置を制御するために、様々な遅延放出および／または持続放出ポリマー材料が、膜コーティングとして小カプセルに適用される。ポリマー材料は、水溶性および水不溶性ポリマーの両方を含む。可能な水溶性ポリマーは、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースもしくはポリエチレングリコール、および／またはその混合物を含み、これらに限定されない。
可能な水不溶性ポリマーは、エチルセルロース、セルロースアセテート、セルロースプロピオネート、セルロースアセテートプロピオネート、セルロースアセテートブチレート、セルロースアセテートフタレート、セルローストリアセテート、ポリ(メチルメタクリレート)、ポリ(エチルメタクリレート)、ポリ(ブチルメタクリレート)、ポリ(イソブチルメタクリレート)、およびポリ(ヘキシルメタクリレート)、ポリ(イソデシルメタクリレート)、ポリ(ラウリルメタクリレート)、ポリ(フェニルメタクリレート)、ポリ(メチルアクリレート)、ポリ(イソプロピルアクリレート)、ポリ(イソブチルアクリレート)、ポリ(オクタデシルアクリレート)、ポリ(エチレン)、低密度ポリ(エチレン)、高密度ポリ(エチレン)、ポリ(エチレンオキシド)、ポリ(エチレンテレフタラート)、ポリ(ビニルイソブチルエーテル)、ポリ(ビニルアセテート)、ポリ(ビニルクロライド)、もしくはポリウレタン、ならびに／またはその混合物を含み、これらに限定されない。
オイドラギット（EUDRAGIT（登録商標））ポリマー（エボニック（Evonik）から入手可能）は、アクリレートおよび／またはメタクリレートに基づくポリマーラッカー物質である。有効成分および水に対して自由に透過性がある適切なポリマーは、オイドラギットRL（EUDRAGIT（登録商標）RL）である。有効成分および水に対してわずかに透過性がある適切なポリマーは、オイドラギットRS（EUDRAGIT（登録商標）RS）である。有効成分および水に対してわずかに透過性があり、ｐＨ依存性の透過性を示す他の適切なポリマーは、オイドラギットL（EUDRAGIT（登録商標）L）、オイドラギットS（EUDRAGIT（登録商標）S）、およびオイドラギットE（EUDRAGIT（登録商標）E）を含み、これらに限定されない。
オイドラギットRL（EUDRAGIT（登録商標）RL）およびRSは、低含有量の四級アンモニウム基を有するアクリル酸エステルおよびメタクリル酸エステルのコポリマーを含むアクリル樹脂である。アンモニウム基は塩として存在し、ラッカーフィルムの透過性を生じる。オイドラギットRL（EUDRAGIT（登録商標）RL）およびRSは、それぞれ自由に透過性があり（RL）、わずかに透過性があり（RS）、ｐＨ非依存性である。ポリマーは水および消化液中で、ｐＨ非依存性様式にて膨張する。膨張状態では、それらは水および溶解した活性化合物に対して透過性がある。
オイドラギットL（EUDRAGIT（登録商標）L）は、メタクリル酸およびメタクリル酸メチルエステルから合成されるアニオン性ポリマーである。それは酸および純水に不溶性である。それは中性から弱アルカリ条件で可溶性となる。オイドラギットL（EUDRAGIT（登録商標）L）の透過性は、ｐＨ依存性である。ｐＨ５.０以上では、ポリマーはますます透過性となる。
膜制御剤形を含む様々な実施態様では、ポリマー材料はメタクリル酸コポリマー、アンモニオメタクリレートコポリマー、またはその混合物を含む。オイドラギットS（EUDRAGIT（登録商標）S）およびオイドラギットL（EUDRAGIT（登録商標）L）（エボニック（Evonik））などのメタクリル酸コポリマーは、本発明の制御放出製剤における使用に適切である。これらのポリマーは、胃耐性および腸溶性ポリマーである。それらのポリマーフィルムは、純水および希酸に不溶性である。それらは、カルボン酸の含有量に依存して、より高いｐＨで溶解する。オイドラギットS（EUDRAGIT（登録商標）S）およびオイドラギットL（EUDRAGIT（登録商標）L）は、ポリマーコーティングでの単一成分として、またはいずれかの比での組み合わせにて用いられうる。ポリマーの組み合わせを用いることによって、ポリマー材料はオイドラギットL（EUDRAGIT（登録商標）L）およびオイドラギットS（EUDRAGIT（登録商標）S）が別々に溶解するｐＨの間で溶解性を示しうる。
膜コーティングは、少なくとも１つの医薬的に許容される水溶性ポリマーの主成分（すなわち、全ポリマー含有量の５０％を越える成分）、および任意に少なくとも１つの医薬的に許容される水不溶性ポリマーの副成分（すなわち、全ポリマー含有量の５０％未満の成分）を含むポリマー材料を含みうる。あるいは、膜コーティングは、少なくとも１つの医薬的に許容される水不溶性ポリマーの主成分（すなわち、全ポリマー含有量の５０％を越える成分）、および任意に少なくとも１つの医薬的に許容される水溶性ポリマーの副成分（すなわち、全ポリマー含有量の５０％未満の成分）を含むポリマー材料を含みうる。
アミノメタクリレートコポリマーはいずれかの所望の比にて組み合わせられ得、比は薬物放出の速度を変化させるように変更されうる。例えば、９０：１０のオイドラギットRS（EUDRAGIT（登録商標）RS）：オイドラギットRL（EUDRAGIT（登録商標）RL）の比が用いられうる。あるいは、オイドラギットRS（EUDRAGIT（登録商標）RS）：オイドラギットRL（EUDRAGIT（登録商標）RL）の比は約１００：０〜約８０：２０、もしくは約１００：０〜約９０：１０、またはその間のいずれかの比でありうる。そのような製剤では、低透過性ポリマーのオイドラギットRS（EUDRAGIT（登録商標）RS）は、一般的にポリマー材料の大部分を含むであろうが、より可溶性のRLは、溶解するとギャップを作ることを可能にし、それを通じて溶質がコアに入り得、溶解した医薬有効成分が制御様式にて逃げる。
薬物の放出における所望の遅延を達成するために、ポリマー材料内でアミノメタクリレートコポリマーは、メタクリル酸コポリマーと組み合わせられうる。約９９：１〜約２０：８０の範囲のアンモニオメタクリレートコポリマー（例えば、オイドラギットRS（EUDRAGIT（登録商標）RS））とメタクリル酸コポリマーの比が用いられうる。２つの型のポリマーが同一のポリマー材料にも組み合わせられ得、またはコアに適用される別々の被膜として提供されうる。
上記で議論したオイドラギット（EUDRAGIT（登録商標））ポリマーに加えて、他の腸溶性、またはｐＨ依存性ポリマーが用いられうる。そのようなポリマーは、フタレート基、ブチレート基、スクシネート基、および／またはメリテート基を含みうる。そのようなポリマーは、セルロースアセテートフタレート、セルロースアセテートスクシネート、セルロース水素フタレート、セルロースアセテートトリメリテート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートスクシネート、デンプンアセテートフタレート、アミロースアセテートフタレート、ポリビニルアセテートフタレート、およびポリビニルブチレートフタレートを含み、これらに限定されない。
シュアリース（Surelease（登録商標））は、水性エチルセルロース分散液であるが、フィルム形成ポリマー；可塑剤および安定剤の特有の組み合わせである。持続放出および矯味適用のために設計されているため、シュアリース（Surelease（登録商標））は使い易く、エチルセルロースを放出速度制御ポリマーとして用いる、完全に水性のコーティングシステムである。該分散液は、相対的にｐＨ非感受性の再現可能な特性を伴う薬物放出速度を調整するための柔軟性を提供する。
薬物放出の主な方法は、シュアリース（Surelease（登録商標））分散液膜を通じた拡散により、フィルムの厚さによって直接的に制御される。適用されるシュアリース（Surelease（登録商標））の量の増加または減少は、放出の速度を容易に変化させうる。
シュアリース（Surelease（登録商標））分散液については、再現可能な薬物放出特性は、開発からスケールアップおよび生産工程までを通じて一貫して正確である。さらなる情報は、カラコン社（Colorcon Inc）のウェブサイト、www.Colorcon.comで見られうる。加えて、さらに広範囲の制御放出ポリマーが用いられてよい。
さらに、代替の制御放出可能化ポリマーまたは他の物質が、単独で、またはオイドラギット（Eudragit（登録商標））およびシュアリース（Surelease（登録商標））ポリマーを含み、これらに限定されない上述のポリマーなどのポリマーと組み合わせて用いられてよい。あるいは、制御放出材料またはポリマーのいずれかの混合が利用されてよい。
コーティング膜は、ポリマー材料の透過性を増加させる少なくとも１つの可溶性賦形剤をさらに含みうる。適切には、少なくとも１つの可溶性賦形剤は、可溶性ポリマー、界面活性剤、アルカリ金属塩、有機酸、糖、および糖アルコールの中から選択される。そのような可溶性賦形剤は、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコール、塩化ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウムおよびポリソルベートなどの界面活性剤、酢酸、アジピン酸、クエン酸、フマル酸、グルタル酸、リンゴ酸、コハク酸、および酒石酸などの有機酸、デキストロース、フルクトース、グルコース、ラクトース、およびスクロースなどの糖、ラクチトール、マルチトール、マンニトール、ソルビトール、およびキシリトールなどの糖アルコール、キサンタンガム、デキストリン、ならびにマルトデキストリンを含み、これらに限定されない。いくつかの実施態様では、可溶性賦形剤としてポリビニルピロリドン、マンニトール、および／またはポリエチレングリコールが用いられうる。少なくとも１つの可溶性賦形剤は、ポリマーの全乾燥重量に基づいて、重量で約１％〜約２０％の範囲の量にて用いられうる。コーティング工程はいずれかの適切な方法によって行われ得、例えば、GLATT、ACCELACOTA、Diosnaおよび／またはHICOATER処理装置などの穿孔パンシステムを用いることによって行われうる。
放出における遅延または伸長を作り出すなどの放出の速度の変化は、多数の方法で達成されうる。機構は、腸内の局所的ｐＨに依存または非依存であり得、所望の効果を達成するために局所的酵素活性にも依存しうる。放出調節製剤の例は当該技術分野で周知であり、例えば米国特許第3,845,770号；第3,916,899号；第3,536,809号；第3,598,123号；第4,008,719号；第5,674,533号；第5,059,595号；第5,591,767号；第5,120,548号；第5,073,543号；第5,639,476号；第5,354,556号；および第5,733,566号に記載されている。
膜調節持続放出剤形については、半透過性膜が興味のある活性物質を含む製剤を包囲しうる。半透過性膜は、程度の差はあるが水および溶質の両方に対して透過性があるものを含む。この膜は、水不溶性および／または水溶性ポリマーを含み得、ｐＨ依存性および／またはｐＨ非依存性の溶解度特性を示しうる。これらの型のポリマーは、以下で詳細に記載されている。一般的に、ポリマー膜の特性は、例えば膜の組成物によって決定されうるが、剤形からの放出の性質を決定するであろう。
使用に適切な多数の調節剤形は、以下に記載されている。そのような型のより詳細な考察は、例えば「医薬制御放出技術のハンドブック（Handbook of Pharmaceutical Controlled Release Technology）」（D. L. Wise (ed.), Marcel Decker, Inc., New York (2000)）；そして、「制御薬物送達についての論文：原理、最適化、および適用（Treatise on Controlled Drug Delivery: Fundamentals、Optimization、and Applications）」（A. Kydonieus (ed.), Marcel Decker, Inc., New York, (1992)）にも見られ、そのそれぞれの関連のある内容は、この目的のために参照することにより本明細書に援用されている。放出調節製剤の例は、膜調節、マトリックス、浸透圧、およびイオン交換システムを含み、これらに限定されない。上記で示唆したように、これらの全ては、単一ユニットまたは多重ユニット剤形の形態にありうる。
ｐＨ依存性システムは、ヒトＧＩＴのｐＨが、胃（ｐＨ１〜２、消化の間に４まで増加する）から消化の部位での小腸（ｐＨ６〜７）まで連続的に増加し、遠位回腸にて７〜８まで増加するという一般的に認められている観点を利用する。ｐＨ感受性ポリマーの錠剤、カプセルまたは小丸薬へのコーティングは、遅延放出を提供し、胃液から活性薬物を保護する。ポリマーは大腸標的用に用いられるが、しかしながら、胃および小腸の近位部の低ｐＨ値に耐えることができるはずであり、末端回腸および好ましくは回盲部でのわずかにアルカリｐＨの中性で分解することもできるはずである。
上記の小カプセル過程は様々な範囲の活性医薬品について多数の利点を示す一方で、潜在的な制限はコア製剤とシェル材料および／または必要である場合、緩衝層の適合性を含む。別の潜在的な制限は、低活性医薬品ペイロードは大型の、患者に不便な丸薬サイズをもたらすことである。さらに別の潜在的な制限は、制御放出はシェルまたはシェルコーティングの機能であり、それゆえ制限的でありうることである。さらに別の制限は、シェルとコアまたは緩衝層との間の可能な不適合性に関するが、これは不完全なカプセル化または不規則な形状の小カプセルをもたらす。さらに別の利点は、新規の、さもなければ不適合性の、多数の病状の潜在的な治療用の制御放出組み合わせ製剤を開発する可能性に関する。
健康および疾患におけるカルシウム制御
カルシウムは脳機能を制御する広範囲な役割を有し、例えば可塑性、グルコース代謝、神経伝達物質合成および放出、軸索輸送ならびに神経樹状突起（claw）形成を行う。カルシウムイオンは遍在性のメッセンジャーであり、膜興奮をその後の細胞内分子応答と結びつける。カルシウム恒常性の変化は、高次脳機能に影響がありうる加齢の１態様である。
ニモジピンは親油性を有するイソプロピルカルシウムチャンネルブロッカーであり、容易に血液脳関門を通過することができる。その主要な作用は、Ｌ型受容体に結合し、細胞膜の中を通ってカルシウムイオンを運搬する開口チャンネルの数を減少させ、それによって細胞へのカルシウムイオンの流入を制限することである。それは、抗血管収縮および血管拡張作用または細動脈を有する。
本発明は、上記の小カプセル過程を通じて、単独の、または他の医薬的に活性な物質と組み合わせた小カプセルまたは小球過程に基づく制御放出ニモジピン製剤の開発を通じて提供された利点を十分に利用しようとしている。
くも膜下出血
ニモジピンは、全ハント・ヘス段階（Hunt and Hess grades）［Ｉ〜Ｖ］を含むくも膜下出血の患者において、虚血性神経障害の重症度を減少させることが示されており、それは４時間毎に６０ミリグラムを投与すると、９６時間以内に惹起され、２１日間継続される（トムソン・レポート、2005）。
本発明は、くも膜下出血の治療用の１日１回または１日２回投与用ニモジピンの開発を可能にするであろう。１日６回ではなく１日１回治療の追加された便利さに加えて、小カプセル型は漏斗状の付属管の要、不要にかかわらず、いずれの場合にも経鼻胃管を通じた簡便な投与に適しているであろう。
脳卒中／一過性虚血
本発明は、脳卒中の治療用または予防用の１日１回または１日２回投与持続放出ニモジピンの開発を可能にする。
アルツハイマー病／認知症
実験的状況において、カルシウム流入の抑制は様々な範囲の損傷性の影響に対して神経細胞を保護しうるが、これはニモジピンが特に虚血および低酸素症に対する神経保護の可能性を有しうることを示唆する。ニモジピン結合部位の密度は海馬、尾状核、および大脳皮質の特定領域で特に高く、学習および記憶過程にて役割を有しうる。結合部位は神経細胞および脳血管細胞上に見られ、その作用は神経伝達および脳血流量の両方に影響しうる（Tedeschi, Cur Therap Res 1991; 50: 553-63)。
他のカルシウムチャンネルブロッカーと異なり、ニモジピンは主に脳内で、低用量で、最も明白には局所血流量を決定する細動脈上でその抗血管収縮および抗虚血性効果を生じる。それはアセチルコリン放出などの他のカルシウム依存過程も調節し得、アルツハイマー病における機能の改善に潜在的に有効である（Baumel et al, 老年性認知症の診断および治療(Diagnosis and treatment of senile dementia). Berlin Heidelberg：Springer-Verlag, 1989:366-73）。
本発明は、アルツハイマー病または他の型の認知症の治療用または予防用の、１日１回または１日２回投与制御放出ニモジピンの開発を可能にする。
神経変性疾患
単一神経細胞は、シナプスと呼ばれる他の神経細胞との何千もの特異的結合を形成する。これらのシナプス結合の数、強度、および特異性は、最終的に脳機能を決定し、制御する。それ自体、発生の間どのようにシナプス結合性が確立されるのか、およびどのようにそれが生涯を通じて調節されるのかということは、健康な精神の維持または神経疾患もしくは神経変性疾患の発生の制御において重要である。本発明は、単独でパーキンソン病または下肢静止不能症候群などでこれに限定されない他の神経変性疾患の治療用のチャンネルブロッキングおよびカルシウムチャンネル調節活性をもたらす、新規の１日１回または１日２回投与制御放出ニモジピンの開発を可能にする。
鬱病／双極性障害（Bipolar）
補助的なニモジピンが、一部の脳血管疾患の患者における鬱病の改善に加えられてよい。また、双極性障害の患者はニモジピンで満足のいく結果を経験したが、ニモジピンは彼女の妊娠の間用いられた（トムソン・レポート、2005)。
本発明は、鬱病または双極性障害の治療用の１日１回または１日２回投与制御放出ニモジピンの開発を可能にする。
群発性頭痛／片頭痛
ニモジピンは、６０〜１２０ミリグラムの全１日用量にて、群発性頭痛の治療において効果的である（トムソン・レポート、2005）。
本発明は、群発性頭痛または片頭痛の対症療法用または予防用の１日１回または１日２回投与制御放出ニモジピンの開発を可能にする。
筋萎縮性側索硬化症
筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）は、運動ニューロンの変性に起因する進行性の、致死的な神経変性疾患である。原因は未知のままである一方で、グルタミン酸塩および活性酸素種の役割は無視することができない。ＡＬＳ用に認可された唯一の薬物はリルゾールであり、グルタミン酸塩の放出を減少させることによって運動ニューロンへの損傷を減少させると信じられている。マウスにおけるさらなる研究において、リルゾールがニモジピンと組み合わせられた場合に劇的な利点を示した。
本発明は、ＡＬＳの治療用または予防用の１日１回または１日２回投与制御放出ニモジピンの開発を可能にする。
ハンチントン病
ハンチントン病は、脳の選択領域における神経細胞死をもたらすハンチントン病遺伝子の、トリヌクレオチド反復伸長に起因する希有な遺伝性神経障害で、末期疾患である。それは運動障害、認知症および精神障害によって特徴付けられる。神経細胞変性は主に前頭葉、基底核、および尾状核にて発生する。潜在的な治療は、ニモジピンを含む。
本発明は、単独でのハンチントン病の治療用または予防用の１日１回または１日２回投与制御放出ニモジピンの開発を可能にする。
子癇前症（Preemclampsia）
ニモジピンは、妊娠中の非常に高い血圧の治療用に用いられてきた（Duley and Henderson-Smart, Cochrane Database Syst Rev. 2002;CD001449）。
本発明は、子癇前症（preemclampsia）の治療用または予防用の１日１回または１日２回投与制御放出ニモジピンの開発を可能にする。
メニエール病
ニモジピンは、第１の医学的管理が失敗したメニエール病の患者において研究された。３分の２の患者において、めまいおよび聴覚の改善または安定化の制御の成功が観察された（Lassen et al., American Journal of Otology, 1996; 17(4):577-580）。
本発明は、メニエール病の治療用の１日１回または１日２回投与制御放出ニモジピンの開発を可能にする。
投与型
多重小カプセルまたは小球型は、１つの有効成分と異なった制御放出コーティング、あるいは異なった有効成分と単一または多重制御放出コーティングの組み合わせが、様々なサイズの硬ゼラチンカプセルに充填されることを可能にする。硬ゼラチンカプセルは、液体製剤または粉末製剤も含んでよい。さらに、小カプセルまたは小球は、不活性賦形剤または他の医薬有効成分を含む小丸薬または丸薬型に圧縮されてよい。
現在の小カプセルおよび小球型の利点は、それらが投与の簡便さをもたらす柔軟性のある型であることである。ニモジピンまたはニモジピンを含む組み合わせ製剤によって治療される可能性を有する多くの病気における共通の問題は、患者が嚥下障害を経験することである。これは患者が脳卒中もしくは心的外傷後に日常生活を困難にされ、経鼻胃管を通じて栄養を取るために起こり得、または患者が嚥下障害を経験しうるパーキンソン病などの特定の神経変性疾患において起こりうる。
１つの投与しやすい型では、本発明は小カプセルまたは小球が小袋に充填されうることを可能にし、小袋の内容物は軟らかい食物、または実際は飲み物にまかれてよく、スプーンフィーディング、ドリンキングによって、またはストローを通じて患者に投与される。この投与型は、嚥下障害を嫌いまたは有する小児科または老年科に適している。さらに、小袋内容物は日常生活を困難にされた患者への投与用に経鼻胃管への付属物に注がれてよい。別の型は内容物を経鼻胃管へ連結されてよいシリンジへ予備充填することである。
さらに別の投与型は坐剤型であり、膣または直腸投与に適している。この型は、作用の急激な発生が緊急に必要であるが、嚥下することができない可能性がある患者への投与を含む多数の利点を有する。
さらに、小カプセルまたは小球は、バッカルまたは舌下投与用の型に組み込まれてよい。そのような型は、ヒドロゲルまたは口内もしくは舌下で急速に分解しうる型を含む生体接着性分解性フィルムを含んでよい。さらに、この型は作用の速やかな発生の必要性、または嚥下することができない患者に適している。
制御放出ニモジピン
非コーティング小カプセル
適切な量の微粉化ニモジピン、ゼラチンおよびソルビトールを水に加え、８０℃まで加熱し、均一な溶液が得られるまで継続的に撹拌する。次いで米国特許第5,882,680号に記載された製造工程方法を用いて、適切な流速および振動周波数で溶液を固体小球に加工する。得られる小球を、油中で冷却する。冷却した小球を収集し、残油を除去するために遠心し、オーブン内で一晩乾燥させる。ニモジピン多粒子シームレス小カプセルを製造した。完成したニモジピンシームレス小カプセルは、１.５０〜１.８０ｍｍの範囲の平均直径を有した。
Figure 2010526053
コーティング小カプセル
一部の非コーティング小カプセルは、Diosna Minilabを用いて可能となる標準ボトムスプレー流動層コーティングを用いて、シュアリース（Surelease（登録商標））でコーティングされ、１２時間または２４時間放出特性を提供する。
１つの場合では、コーティングは７.５％重量増加シュアリース（Surelease（登録商標））などの低重量増加シュアリース（Surelease（登録商標））であり、典型的には：４０℃ｘ２４時間硬化させる。溶解特性は、得られる小カプセルを０.３％ＳＤＳ水溶液中に置き、１００ｒｐｍで撹拌し、ＨＰＬＣで２４時間にわたって分析することによって得られる。
別の場合では、コーティングは３０％重量増加シュアリース（Surelease（登録商標））などの高重量増加シュアリース（Surelease（登録商標））であり、典型的には：４０℃ｘ２４時間硬化させる。溶解特性は、得られる小カプセルを０.３％ＳＤＳ水溶液中に置き、１００ｒｐｍで撹拌し、ＨＰＬＣで２４時間にわたって分析することによって得られる。
最終剤形
非コーティング小球およびコーティング小球の１以上の集合を混合し、最終剤形に充填する。
さらに詳細には、図９は微粉化ニモジピンをカプセル化している個々の固体、ゼラチンベース非コーティング小球１の集合を模式的に図示する。図示している例では、可変の重量増加シュアリース（Surelease（登録商標））ポリマーコーティング小球の２つの集合があり、２は第１の低重量増加シュアリース（Surelease（登録商標））コーティング小球を表し、３は第２の高重量増加シュアリース（Surelease（登録商標））コーティング小球を表す。個々の非コーティング小球１、低重量増加シュアリース（Surelease（登録商標））コーティング小球２および高重量増加シュアリース（Surelease（登録商標））コーティング小球３は、混合され、最終剤形、この場合２キャップの硬ゼラチンカプセル４に充填されている。
２４時間ニモジピン溶解データは第４表に示し、溶解特性は図４に図示する。
実施例１−ニモジピンＱＤ１製剤
上記の製造工程を用いて、５ｍｇの非コーティング、６ｍｇの１５％重量増加、１９ｍｇの３０％重量増加シュアリース（Surelease）の混合からニモジピンＱＤ１製剤（３０ｍｇ）を調製し、４０℃ｘ２４時間硬化させた。溶解特性は、得られる小カプセルを０.３％ＳＤＳ水溶液中に置き、１００ｒｐｍで撹拌し、ＨＰＬＣで２４時間にわたって分析することによって得られる。
第１表−ニモジピンＱＤ１製剤（３０ｍｇ）の放出−５ｍｇの非コーティング、６ｍｇの１５％重量増加、１９ｍｇの３０％重量増加シュアリース（Surelease）の混合、４０℃ｘ２４時間硬化。溶解特性は、得られる小カプセルを０.３％ＳＤＳ水溶液中に置き、１００ｒｐｍで撹拌し、ＨＰＬＣで２４時間にわたって分析することによって得られる。放出特性は図１に図示している。
Figure 2010526053
実施例２−ニモジピンＢＩＤ１製剤
上記の製造工程を用いて、９ｍｇの非コーティング、２１ｍｇの１５％重量増加シュアリース（Surelease）の混合からニモジピンＢＩＤ１製剤（３０ｍｇ）を調製し、４０℃ｘ２４時間硬化させた。溶解特性は、得られる小カプセルを０.３％ＳＤＳ水溶液中に置き、１００ｒｐｍで撹拌し、ＨＰＬＣで２４時間にわたって分析することによって得られる。
第２表−ニモジピンＢＩＤ１製剤（３０ｍｇ）の放出−９ｍｇの非コーティング、２１ｍｇの１５％重量増加シュアリース（Surelease）の混合、４０℃ｘ２４時間硬化。溶解特性は、得られる小カプセルを０.３％ＳＤＳ水溶液中に置き、１００ｒｐｍで撹拌し、ＨＰＬＣで２４時間にわたって分析することによって得られる。放出特性は図２に図示している。
Figure 2010526053
実施例３−ニモジピンＢＩＤ１製剤
上記の製造工程を用いて、９ｍｇの非コーティング、２１ｍｇの２０％重量増加シュアリース（Surelease）の混合からニモジピンＢＩＤ１製剤（３０ｍｇ）を調製し、４０℃ｘ２４時間硬化させた。溶解特性は、得られる小カプセルを０.３％ＳＤＳ水溶液中に置き、１００ｒｐｍで撹拌し、ＨＰＬＣで２４時間にわたって分析することによって得られる。
第３表−ニモジピンＢＩＤ１製剤（３０ｍｇ）の放出−９ｍｇの非コーティング、２１ｍｇの２０％重量増加シュアリース（Surelease）の混合、４０℃ｘ２４時間硬化。溶解特性は、得られる小カプセルを０.３％ＳＤＳ水溶液中に置き、１００ｒｐｍで撹拌し、ＨＰＬＣで２４時間にわたって分析することによって得られる。放出特性は図３に図示している。
Figure 2010526053
実施例４−ニモジピンＱＤ１製剤
上記の製造工程を用いて、１４.９ｍｇの非コーティング、３５.６ｍｇの７.５％重量増加シュアリース（Surelease（登録商標））、１３０.５ｍｇの３０％重量増加シュアリース（Surelease（登録商標））の混合からニモジピンＱＤ１製剤（３０ｍｇ）を調製し、４０℃ｘ２４時間硬化させた。溶解特性は、得られる小カプセルを０.３％ＳＤＳ水溶液中に置き、１００ｒｐｍで撹拌し、ＨＰＬＣで２４時間にわたって分析することによって得られる。個々の非コーティング小球１、低重量増加シュアリース（Surelease（登録商標））コーティング小球２および高重量増加シュアリース（Surelease（商標））コーティング小球３を混合し、最終剤形、この場合、図９に図示したように２キャップの硬ゼラチンカプセル４に充填されている。
第４表−ニモジピンＱＤ製剤（１８０ｍｇ）の放出−１４.９ｍｇの非コーティング、３５.６ｍｇの７.５％重量増加シュアリース（Surelease（登録商標））、１３０.５ｍｇの３０％重量増加シュアリース（Surelease（登録商標））の混合、４０℃ｘ２４時間硬化。溶解特性は、得られる小カプセルを０.３％ＳＤＳ水溶液中に置き、１００ｒｐｍで撹拌し、ＨＰＬＣで２４時間にわたって分析することによって得られる。放出特性は図４に図示している。
Figure 2010526053
実施例５−制御放出ニモジピンの人体研究
試験製剤−実施例４のような１８０ｍｇのニモジピンを含む単一カプセルを健常男子志願者に投与した。結果を２４時間にわたって、６ｘ３０ｍｇのニモジピン−ニモトップ（Nimotop（商標））の既知の製剤の投与に対して比較した。薬物動態試験は２０人の健常男子志願者の平均を表し、血漿濃度はｎｇ／ｍｌにて測定した。
図８は、２４時間にわたる実施例４のような試験製剤（１８０ｍｇのニモジピン）対６ｘ３０ｍｇのニモトップ（Nimotop（商標））についての薬物動態血漿特性を図示する。薬物動態試験は２０人の健常男子志願者の平均を表し、血漿濃度はｎｇ／ｍｌにて測定している。
この製剤特性は、１日１回または１日２回投与に適している。
実施例６：制御放出３層ニモジピン小カプセル
適切な量のニモジピンをＰＥＧ４００に加え、加熱し、ニモジピンが完全に溶解するまで撹拌する。次いで溶液を処理して３中心ノズルの中央ノズルに流し、加熱したゲルシレ（gelucire）を中間ノズルに通過させ、溶融ゼラチン／ソルビトール溶液を外側ノズルに通過させる。３つの溶液は、各流れの３中心ノズルを適切な流速および振動周波数で通過する。得られる３層小カプセルを、油中で冷却させる。冷却した小球を収集し、残油を除去するために遠心し、オーブン内で一晩乾燥させる。得られる小カプセルを６.５％または１３.５％重量増加５０：５０オイドラギットRS（Eudragit（登録商標）RS）／オイドラギットRL（Eudragit（登録商標）RL）でさらにコーティングし、２４時間放出特性を提供する。非コーティング３層ニモジピンの２４時間溶解データは第５表に示し、関連する溶解特性は図５に図示する。ニモジピン３層製剤６.５％重量増加５０：５０オイドラギットRS/RL（Eudragit RS/RL）の２４時間溶解データは第６表に示し、関連する溶解特性は図７に図示する。ニモジピン３層製剤１３.５％重量増加５０：５０オイドラギットRS/RL（Eudragit RS/RL）の２４時間溶解データは第７表に示し、関連する溶解特性は図７に図示する。
Figure 2010526053
第５表 ニモジピン３層製剤非コーティング（３０ｍｇ）−０.３％ＳＤＳ水溶液中、１００ｒｐｍで撹拌、ＨＰＬＣで２４時間にわたり分析。放出特性は図５に図示している。
Figure 2010526053
第６表 ニモジピン３層製剤６.５％重量増加５０：５０オイドラギットRS/RL（Eudragit RS/RL）（３０ｍｇ）−４０℃ｘ２４時間硬化、０.３％ＳＤＳ水溶液中、１００ｒｐｍで撹拌、ＨＰＬＣで２４時間にわたり分析。放出特性は図６に図示している。
Figure 2010526053
第７表 ニモジピン３層製剤１３.５％重量増加５０：５０オイドラギットRS/RL（Eudragit RS/RL）（３０ｍｇ）−４０℃ｘ２４時間硬化、０.３％ＳＤＳ水溶液中、１００ｒｐｍで撹拌、ＨＰＬＣで２４時間にわたり分析。放出特性は図７に図示している。
Figure 2010526053
実施例６：制御放出ニモジピン（バイオアベイラビリティー増強用のビタミンＥを有する)
適切な量の微粉化ニモジピン、ゼラチン、ソルビトールおよびビタミンＥを水に加え、８０℃まで加熱し、均一な溶液になるまで継続的に撹拌する。次いで、適切な流速および振動周波数で溶液を固体小球に加工する。得られる小球を、油中で冷却する。冷却した小球を収集し、残油を除去するために遠心し、オーブン内で一晩乾燥させる。得られる小カプセルをシュアリース（Surelease（登録商標））を用いてさらにコーティングし、１２時間または２４時間放出特性を提供する。
Figure 2010526053
本発明は上記の実施態様に限定されず、詳細に変化してよい。

Claims (54)

  1. ニモジピンを含む複数の小カプセルまたは小球を含み、使用環境にさらされたときに４０％を超えるニモジピンが１２時間以内に放出され、６時間以内にＴｍａｘに至る、放出調節固体製剤。
  2. ニモジピンを含む小球または小カプセルの第１集合およびニモジピンを含む小球または小カプセルの第２集合を含む、請求項１記載の放出調節製剤。
  3. 第１集合が即時放出用のニモジピンを含む固体小カプセルまたは小球を含む、請求項２記載の製剤。
  4. 第２集合が離型剤でコーティングされた小カプセルを含む、請求項２または請求項３記載の製剤。
  5. 第２集合が少なくとも１２時間にわたってニモジピンを放出する小カプセルを含む、請求項４記載の製剤。
  6. 第２集合が２４時間にわたってニモジピンを放出する小カプセルを含む、請求項４または請求項５記載の製剤。
  7. 少なくとも０〜１２時間にわたってニモジピンを放出する離型剤でコーティングされた小カプセルを含む第１亜集合、および少なくとも１２〜２４時間にわたってニモジピンを放出する第２亜集合を含む、請求項６記載の製剤。
  8. ニモジピンが微粉化形態にある、請求項１〜請求項７のいずれかに記載の製剤。
  9. １５％未満のニモジピンが１時間以内に放出される、請求項１〜請求項８のいずれかに記載の製剤。
  10. ３０％未満のニモジピンが４時間以内に放出される、請求項１〜請求項９のいずれかに記載の製剤。
  11. ３５％未満のニモジピンが６時間以内に放出される、請求項１〜請求項１０のいずれかに記載の製剤。
  12. 製剤が１日１回投与に適切である、請求項１〜請求項１１のいずれかに記載の放出調節製剤。
  13. 血漿濃度が２４時間中の７５％の時間において５〜２０ｎｇ／ｍｌの範囲内にある、請求項１２記載の放出調節製剤。
  14. 血漿濃度が２４時間中の７５％の時間において７.５〜１５ｎｇ／ｍｌの範囲内にある、請求項１２または請求項１３記載の放出調節製剤。
  15. ９０ｍｇ〜４５０ｍｇのニモジピンを含む、請求項１〜請求項１４のいずれかに記載の放出調節製剤。
  16. 約３６０ｍｇのニモジピンを含む、請求項１５記載の放出調節製剤。
  17. 使用環境にさらされたときに４０％を超えるニモジピンが６時間以内に放出され、４時間以内にＴｍａｘに至る、ニモジピンを含む放出調節固体製剤。
  18. 製剤が１日２回投与に適切な、請求項１〜請求項１１のいずれかに記載の放出調節製剤。
  19. 血漿濃度が１２時間の７５％の時間において５〜２０ｎｇ／ｍｌの範囲内にある、請求項１８記載の放出調節製剤。
  20. 血漿濃度が１２時間の７５％の時間において７.５〜１５ｎｇ／ｍｌの範囲内にある、請求項１８または請求項１９記載の放出調節製剤。
  21. ４５ｍｇ〜２１０ｍｇのニモジピンを含む、請求項８〜請求項１４のいずれかに記載の放出調節製剤。
  22. 約１８０ｍｇのニモジピンを含む、請求項２１記載の放出調節製剤。
  23. 製剤がくも膜下出血を治療または予防するために用いられる、請求項１〜請求項２２のいずれかに記載の調節製剤。
  24. 製剤が脳虚血を治療または予防するために用いられる、請求項１〜請求項２２のいずれかに記載の調節製剤。
  25. 製剤が脳卒中または一過性虚血を治療または予防するために用いられる、請求項１〜請求項２２のいずれかに記載の調節製剤。
  26. 製剤が神経変性疾患を治療または予防するために用いられる、請求項１〜請求項２２のいずれかに記載の調節製剤。
  27. 神経変性疾患がパーキンソン病である、請求項２６記載の調節製剤。
  28. 神経変性疾患が下肢静止不能症候群である、請求項２７記載の調節製剤。
  29. 製剤が筋萎縮性側索硬化症を治療するために用いられる、請求項１〜請求項２２のいずれかに記載の調節製剤。
  30. 製剤がハンチントン病を治療するために用いられる、請求項１〜請求項２２のいずれかに記載の調節製剤。
  31. 製剤が群発性頭痛を治療または予防するために用いられる、請求項１〜請求項２２のいずれかに記載の調節製剤。
  32. 製剤が片頭痛を治療または予防するために用いられる、請求項１〜請求項２２のいずれかに記載の調節製剤。
  33. 製剤が双極性障害を治療または予防するために用いられる、請求項１〜請求項２２のいずれかに記載の調節製剤。
  34. 製剤が統合失調症を治療または予防するために用いられる、請求項１〜請求項２２のいずれかに記載の調節製剤。
  35. 製剤が子癇前症（preemclampsia）を治療または予防するために用いられる、請求項１〜請求項２２のいずれかに記載の調節製剤。
  36. 製剤がメニエール病を治療または予防するために用いられる、請求項１〜請求項２２のいずれかに記載の調節製剤。
  37. 製剤がめまいを治療または予防するために用いられる、請求項１〜請求項２２のいずれかに記載の調節製剤。
  38. 製剤がてんかんを治療または予防するために用いられる、請求項１〜請求項２２のいずれかに記載の調節製剤。
  39. 製剤が硬ゼラチンカプセルに充填された少なくとも１つの小カプセル集合を含む、請求項１〜請求項３８のいずれかの調節製剤。
  40. 製剤が小袋に充填された少なくとも１つの小カプセル集合を含む、請求項１〜請求項３８のいずれかの調節製剤。
  41. 製剤が広径シリンジまたは管送達に適合するユニットの中に含まれる少なくとも１つの小カプセル集合を含む、請求項１〜請求項３８のいずれかの調節製剤。
  42. 製剤がスプリンクルの形態にある少なくとも１つの小カプセル集合を含む、請求項１〜請求項３８のいずれかの調節製剤。
  43. 少なくとも１つの小カプセル集合が滑沢剤としての油中に懸濁される、請求項１〜請求項３８のいずれかの調節製剤。
  44. 製剤が直腸投与用または膣投与用の坐剤として製剤化された少なくとも１つの小カプセル集合を含む、請求項１〜請求項３８のいずれかの調節製剤。
  45. 製剤が頬側送達用に製剤化された少なくとも１つの小カプセル集合を含む、請求項１〜請求項３８のいずれかの調節製剤。
  46. 製剤が生体接着性ポリマーストリップに含まれる少なくとも１つの小カプセル集合を含む、請求項４５の調節製剤。
  47. 製剤が舌下送達用に製剤化された少なくとも１つの小カプセル集合を含む、請求項１〜請求項３８のいずれかの調節製剤。
  48. 少なくとも１つの小カプセル集合が生体接着性ポリマーストリップに含まれる、請求項４７の調節製剤。
  49. 製剤がスプリンクル形態に含まれる少なくとも１つの小カプセル集合を含む、請求項１〜請求項３８のいずれかの調節製剤。
  50. 小カプセルが崩壊剤を含む、請求項１〜請求項４９のいずれかの調節製剤。
  51. 小カプセルが粘膜接着剤または生体接着剤を含む、請求項１〜請求項５０のいずれかの調節製剤。
  52. 小カプセルが透過促進剤を含む、請求項１〜請求項５１のいずれかの調節製剤。
  53. 小カプセルが矯味剤を含む、請求項１〜請求項５２のいずれかの調節製剤。
  54. 製剤が小球を含む、前述のいずれかの請求項に記載の放出調節製剤。
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