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  1. 2種以上の有効医薬成分を対象に投与するための投薬形態であって、第1の有効医薬成分と任意選択的に1種以上の医薬的に許容されうる賦形剤を、粉末、顆粒、ペレット、ビーズ、または小型タブレット形態からなる群から選択される第1の物理的形態で含む第1の医薬組成物を含み、さらに、第2の有効医薬成分と任意選択的に1種以上の医薬的に許容されうる賦形剤を、顆粒、ペレット、ビーズ、小型タブレット、またはタブレット形態からなる群から選択される第2の物理的形態で含む少なくとも第2の医薬組成物を含み、
    組成物は、前記第1および第2の医薬組成物の間の相互作用を最小にし、サイズの相違に基づいて分析のための前記第1および第2の医薬組成物の分離を可能にするように、前記第1および第2の物理的形態が異なるように選択されることを特徴とする投薬形態。
  2. 前記第1の有効医薬成分と前記第2の有効医薬成分は、異なる化合物である、請求項1に記載の投薬形態。
  3. 前記第1および第2の医薬組成物は、異なって調合された同じ有効医薬成分を含む、請求項1に記載の投薬形態。
  4. 前記第1の医薬組成物は即時放出製剤を含み、前記第2の医薬組成物は延長放出製剤を含む、請求項1に記載の投薬形態。
  5. 前記第1の医薬組成物は、フルオキセチン、メトホルミン、ミルナシプラン、ナプロキセン、スルホニル尿素類(例えば、グリメピリド、グリピジド、またはグリブリド)、グリタゾン類(例えば、トログリタゾン、ピオグリタゾン、ロシグリタゾン、またはシグリタゾン)、ジクロフェナク、ベラパミル、ヒドララジン、アセトアミノフェン(パラセタモール)、メチルドーパ、レボドパ、ジピリダモール、ヒドロクロロチアジド、トリアムテレン、「サルタン類」(例えば、カンデサルタン、イルベサルタン、テルミサルタン、エプロサルタン、ロサルタン、オルメサルタン、バルサルタン)、「プリル類」(例えば、キナプリル、フォシノプリル、エナラプリル、ラミプリル、トランドラプリル、カプトプリル、ベナゼプリル、リシノプリル、モエキシプリル)、ガランタミン、ビソプロロール、メトプロロール、プロプラノロール、スピロノラクトン、エプレレノン、「スタチン類」(例えば、アトルバスタチン、シンバスタチン、セリバスタチン、フルバスタチン、ロバスタチン、プラバスタチン、ロスバスタチン)、またはこれらの医薬的に許容されうる塩からなる群から選択される第1の有効医薬成分を含む、請求項1に記載の投薬形態。
  6. 前記第2の医薬組成物は、オランザピン、スルホニル尿素類(例えば、グリメピリド、グリピジド、またはグリブリド)、グリタゾン類(例えば、トログリタゾン、ピオグリタゾン、ロシグリタゾン、またはシグリタゾン)、プレガバリン、スマトリプタン、ミソプロストール、トラマドール、メトクロプラミド、アミロライド、ヒドロクロロチアジド、アスピリン(アセチルサリチル酸)、ランソプラゾール、一硝酸イソソルビド、二硝酸イソソルビド、ガランタミン、カルビドパ、フェロジピン、アムロジピン、エゼチミブ、ナイアシン、またはこれらの医薬的に許容されうる塩からなる群から選択される第2の有効医薬成分を含む、請求項1に記載の投薬形態。
  7. 前記第1の有効医薬成分および前記第2の有効医薬成分は、以下の表から選択される組合せを含む、請求項1に記載の投薬形態。
    Figure 2010518028
  8. 前記第1の有効医薬成分はフルオキセチンまたはその医薬的に許容されうる塩であり、前記第2の有効医薬成分は、オランザピンである、請求項1に記載の投薬形態。
  9. フルオキセチンは、塩酸フルオキセチンである、請求項8に記載の投薬形態。
  10. オランザピン組成物は微結晶性セルロースを含有せず、フルオキセチン組成物はラクトースを含有しない、請求項8または9に記載の投薬形態。
  11. 前記第1および第2の医薬組成物が充填された硬ゼラチンカプセルの形態である、請求項1〜10のいずれかに記載の投薬形態。
  12. 組成物はさらに、第1および第2の組成物が容易に分離されることができることを特徴とする請求項1に記載の投薬形態。
  13. 2種以上の有効医薬成分を含む投薬形態を調合する方法であって、
    第1の有効医薬成分と任意選択的に1種以上の医薬的に許容されうる賦形剤を、粉末、顆粒、ペレット、ビーズ、または小型タブレット形態からなる群から選択される第1の物理的形態で含む第1の医薬組成物を提供すること、および
    第2の有効医薬成分と任意選択的に1種以上の医薬的に許容されうる賦形剤を、顆粒、ペレット、ビーズ、小型タブレット、またはタブレット形態からなる群から選択される第2の物理的形態で含む少なくとも第2の医薬組成物を提供すること、
    前記第1および第2の医薬組成物を組合せて前記投薬形態にすること
    を含み、前記第1および第2の物理的形態は、前記第1および第2の医薬組成物の間の相互作用を最小にし、サイズの相違に基づいて分析のための前記第1および第2の医薬組成物の分離を可能にするように選択される方法。
  14. 前記第1および第2の医薬組成物を硬ゼラチンカプセルに導入することを含む、請求項13に記載の方法。
  15. 前記第1の医薬組成物で硬ゼラチンカプセルを充填すること、および前記第2の医薬組成物を加えることを含む、請求項14に記載の方法。
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