JP2010514743A - 白血病の治療のための新規な治療のための使用 - Google Patents
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Abstract
Description
アルキルスルホネート(ブスルファン(busulfan))ダカルバジン(dacarbazine)、プロカルバジン(procarbazine)、クロレタジン(cloretazine)、ナイトロジェンマスタード(クロルメチン(chlormethine)、メルファラン(melphalan)、クロランブシル(chlorambucil)、シクロホスファミド(cyclophosphamide)、イフォスファミド(ifosfamide))、カルムスチン(carmustine)、ロムスチン(lomustine)、セムスチン(semustine)、ストレプトゾシン(streptozocine)およびアルトレタミン(altretamine)などのニトロソ尿素などのアルキル化剤;
ビンクリスチン(vincristine)、ビンブラスチン(vinblastine)、ビノレルビン(vinorelbine)およびビンデシン(vindesine)などの抗悪性腫瘍性アルカロイド;
パクリタキセル(paclitaxel)またはタキソテール(taxotere)などのタキサン;
アクチノマイシン(actinomycin)およびブレオマイシン(bleomycin)などの抗悪性腫瘍性抗生物質;
ミトキサントロン(mitoxantrone)などの挿入剤;
抗悪性腫瘍性代謝拮抗剤:葉酸アンタゴニスト、メトトレキセート;プリン合成阻害剤;メルカプトプリンおよび6−チオグアニンなどのプリンアナログ;ピリミジン合成阻害剤、アロマターゼ阻害剤、カペシタビン(capecitabine)、フルオロウラシル(fluorouracil)、ゲムシタビン(gemcitabine)、シタラビン(cytarabine)およびシトシンアラビノシドなどのピリミジンアナログ;ブレキナール(brequinar)およびネララビン(nelarabine);
イリノテカン(irinotecan)、エキサテカン(exatecan)、トポテカン(topotecan)、テニポシド(teniposide)、カンプトセチン(camptothecin)またはエトポシド(etoposide)などのトポイソメラーゼ阻害剤;
タモキシフェン(tamoxifen)を含む、抗癌ホルモンアゴニストおよびアンタゴニスト;
イマチニブ(imatinib)、ニロチニブ(nilotinib)、およびダサチニブ(dasatinib)、ミダウストリン(midaustorin)、ソラフェニブ(sorafenib)、レスタウルチニブ(lestaurtinib)およびタンヅチニブ(tandutinib)などのキナーゼ阻害剤;
成長因子阻害剤;
ペントサンポリスルフェート、コルチコステロイド、プレドニゾン(prednisone)およびデキサメタゾン(dexamethasone)などの抗炎症剤;
セプレン(ceplene)(ヒスタミン二塩酸塩);
ダウノルビシン(daunorubicin)、エピルビシン(epirubicin)、ピラルビシン(pirarubicin)、イダルビシン(idarubicin)、ゾルビシン(zorubicin)、アクラルビシン(aclarubicin)、アナマイシン(annamycin)、ドキソルビシン(doxorubicin)、マイトマイシン(mitomycin)およびメスラマイシン(methramycin)などのアントラサイクリン;
抗癌金属錯体、プラチナ錯体、シスプラチン(cisplatin)、カルボプラチン(carboplatin)、オキサリプラチン(oxaliplatin)およびサトラプラチン(satraplatin);
アルファインターフェロン;
トリフェニルチオホスホラミド;
抗血管新生薬;
サリドマイド;
ティピファニブ(tipifarnib)などのファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤;
MG98などのDNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤;
ゲムツズマブオゾガマイシン(gemtuzumab ozogamicin)およびHuM 195などの免疫療法アジュバント;
CT388−IL3などの生物療法剤;
GTI−2040などのアンチセンス作用物質;
ワクチン
などの抗腫瘍化合物と共に投与されることができる。
(Charles River、Lyon、Franceにより提供された)Scid CB−17マウスを使用する。無作為化の時点で、動物は平均体重20−22gであり、6から9週齢である。
腫瘍の体積およびその重量への変換は、以下の式:mgで表した重量=(a×b2)/2により推定される(ここで、aおよびbはそれぞれ腫瘍の長さおよび幅(mm)である。)。腫瘍をノギスで週に2回測定する。以下の表において、Pは治療開始時の腫瘍重量を示す。
Claims (12)
- 化合物N−[2−(2,1,3−ベンゾチアジアゾール−5−イルアミノ)−6−(2,6−ジクロロフェニル)ピリド[2,3−d]ピリミジン−7−イル]−N’−(1,1−ジメチルエチル)−尿素またはこの水和物、塩もしくは溶媒和物の、白血病の治療を目的とする薬物の調製のための利用。
- 化合物N−[2−(2,1,3−ベンゾチアジアゾール−5−イルアミノ)−6−(2,6−ジクロロフェニル)ピリド[2,3−d]ピリミジン−7−イル]−N’−(1,1−ジメチルエチル)−尿素またはこの水和物、塩もしくは溶媒和物の、骨髄性白血病の治療を目的とする薬物の調製のための利用。
- AML型の白血病の治療を目的とする薬物の調製のための、請求項2に記載の利用。
- 静脈内経路による投与によって使用されることが意図される、AML型の白血病の治療を目的とする薬物の調製のための、請求項3に記載の利用。
- 経口経路による投与によって使用されることが意図される、AML型の白血病の治療を目的とする薬物の調製のための、請求項3に記載の利用。
- 静脈内経路および経口経路による投与によって使用されることが意図される、AML型の白血病の治療を目的とする薬物の調製のための、請求項3に記載の利用。
- CML型の白血病の治療を目的とする薬物の調製のための、請求項2に記載の利用。
- 静脈内経路による投与によって使用されることが意図される、CML型の白血病の治療を目的とする薬物の調製のための、請求項7に記載の利用。
- 経口経路による投与によって使用されることが意図される、CML型の白血病の治療を目的とする薬物の調製のための、請求項7に記載の利用。
- 静脈内経路および経口経路による投与によって使用されることが意図される、CML型の白血病の治療を目的とする薬物の調製のための、請求項7に記載の利用。
- 化合物N−[2−(2,1,3−ベンゾチアジアゾール−5−イルアミノ)−6−(2,6−ジクロロフェニル)ピリド[2,3−d]ピリミジン−7−イル]−N’−(1,1−ジメチルエチル)−尿素がアントラサイクリンファミリーの1つまたは複数の化合物と共に投与可能であることを特徴とする、請求項1から10のいずれか一項に記載の利用。
- 化合物N−[2−(2,1,3−ベンゾチアジアゾール−5−イルアミノ)−6−(2,6−ジクロロフェニル)ピリド[2,3−d]ピリミジン−7−イル]−N’−(1,1−ジメチルエチル)−尿素が、ダウノルビシンと共にまたはシトシンアラビノシドと共にまたは特にダウノルビシンおよびシトシンアラビノシドと共に投与し得ることを特徴とする、請求項1から10のいずれか一項に記載の利用。
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