JP2010513527A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
JP2010513527A5
JP2010513527A5 JP2009542938A JP2009542938A JP2010513527A5 JP 2010513527 A5 JP2010513527 A5 JP 2010513527A5 JP 2009542938 A JP2009542938 A JP 2009542938A JP 2009542938 A JP2009542938 A JP 2009542938A JP 2010513527 A5 JP2010513527 A5 JP 2010513527A5
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
hydrogen
compound
alkyl
item
alkoxy
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2009542938A
Other languages
English (en)
Other versions
JP5583411B2 (ja
JP2010513527A (ja
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority claimed from PCT/US2007/026178 external-priority patent/WO2008079339A2/en
Publication of JP2010513527A publication Critical patent/JP2010513527A/ja
Publication of JP2010513527A5 publication Critical patent/JP2010513527A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5583411B2 publication Critical patent/JP5583411B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Description

細菌感染、ウイルス感染、および寄生虫感染の治療のためのテトラサイクリン誘導体
（関連出願）
本願は、２００６年１２月２１日に出願された米国仮特許出願第６０／８７６，３１３号、および２００７年６月８日に出願された米国仮特許出願第６０／９４３，００３号への優先権を主張する。これらの米国仮特許出願の内容は、それらの全体が本明細書中に参考として援用される。
（発明の背景）
テトラサイクリン抗生物質の開発は、殺菌性および／または静菌性組成物を生成することができる微生物の証拠について、世界の多くの地域から集められた土壌標本の系統的なスクリーニングの直接的な結果であった。これらの新規な化合物の最初のものは、クロロテトラサイクリンという名前で、１９４８年に導入された。２年後、オキシテトラサイクリンが利用できるようになった。１９５２年、これらの化合物の化学的構造の解明により、その類似性が確認され、このグループの第三のメンバーであるテトラサイクリンの製造のための、分析の基礎が整えられた。初期のテトラサイクリン類に存在する、環に結合するメチル基のない新しいファミリーのテトラサイクリン化合物は、１９５７年に生成され、１９６７年に公に入手可能となり、ミノサイクリンは１９７２年まで使用されていた。
最近の研究努力では、様々な治療条件および投与経路の下で有効な、新しいテトラサイクリン抗生物質組成物を開発することに焦点を当てている。また、新しいテトラサイクリン類縁体も研究され、最初に導入されたテトラサイクリン化合物と同じまたはそれより高い効果があることが証明されるかもしれない。例示として、特許文献１；特許文献２；特許文献３；特許文献４；特許文献５；特許文献６；特許文献７；特許文献８；特許文献９；特許文献１０および特許文献１１が挙げられる。これらの特許は、多様な医薬的に活性なテトラサイクリンおよびテトラサイクリン類縁体組成物の代表的なものである。
歴史的には、それらの最初の開発および導入の後すぐに、テトラサイクリン類には、リケッチア、数多くのグラム陽性菌およびグラム陰性菌、ならびに結膜炎を始めとするリンパ肉芽腫症性病およびオウム病に関与する原因物質に対し、高い薬理学的効果があることが発見された。したがって、テトラサイクリン類は、「広範囲の」抗生物質として知られ始めた。次に、それらのインビトロ抗菌活性の確立、実験的感染における有効性、および薬理特性により、テトラサイクリン類は、全体として、急激に治療目的に広く使用され始めた。しかし、このような大きな病気および小さな病気の両方にテトラサイクリン類を広範に使用することにより、共生および病原性の両方の高感受性細菌種（たとえば、肺炎球菌およびサルモネラ）においてすら、これらの抗生物質に対する耐性が直接発生することとなった。テトラサイクリン耐性微生物の台頭により、抗生物質の選択として、テトラサイクリン類の使用が概して低下する結果となっている。
米国特許第２，９８０，５８４号明細書 米国特許第２，９９０，３３１号明細書 米国特許第３，０６２，７１７号明細書 米国特許第３，１６５，５３１号明細書 米国特許第３，４５４，６９７号明細書 米国特許第３，５５７，２８０号明細書 米国特許第３，６７４，８５９号明細書 米国特許第３，９５７，９８０号明細書 米国特許第４，０１８，８８９号明細書 米国特許第４，０２４，２７２号明細書 米国特許第４，１２６，６８０号明細書
（発明の要旨）
一実施形態では、本発明は、少なくとも一部において、式Ｉの置換テトラサイクリン化合物、およびその医薬的に許容しうる塩に関する。
（式中、
Ｘは、ＣＨＣ（Ｒ１３Ｙ’Ｙ）、ＣＲ６’Ｒ６、Ｃ＝ＣＲ６’Ｒ６、Ｓ、ＮＲ６、またはＯであり；
Ｅは、ＮＲ７ｄＲ７ｅ、ＯＲ７ｆまたは（ＣＨ２）０−１Ｃ（＝Ｗ’）ＷＲ７ｇであり；Ｗは、Ｏ、Ｓ、ＮＲ７ｈまたはＣＲ７ｉＲ７ｊであり；
Ｗ’は、Ｏ、ＳまたはＮＲ７ｋであり；
Ｒ２、Ｒ２’、Ｒ４’、Ｒ４ａおよびＲ４ｂは、それぞれ独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、アリールアルキル、アリール、複素環、ヘテロ芳香族、またはプロドラッグ部分であり；
Ｒ３、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ、水素またはプロドラッグ部分であり；Ｒ４は、ＮＲ４ａＲ４ｂ、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヒドロキシル、ハロゲン、または水素であり；
Ｒ５およびＲ５’は、それぞれ、ヒドロキシル、水素、チオール、アルカノイル、アロイル、アルカロイル、アリール、ヘテロ芳香族、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、アリールアルキル、アルキルカルボニルオキシ、またはアリールカルボニルオキシであり；
Ｒ６およびＲ６’は、それぞれ独立して、水素、メチレン、非存在、ヒドロキシル、ハロゲン、チオール、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、またはアリールアルキルであり；
Ｒ７ａ、Ｒ７ｂ、Ｒ７ｃ、Ｒ７ｄ、Ｒ７ｅ、Ｒ７ｆ、Ｒ７ｇ、Ｒ７ｈ、Ｒ７ｉ、Ｒ７ｊおよびＲ７ｋは、それぞれ独立して、水素、アリル、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヒドロキシル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アミノ、アルキルアミノ、アミノアルキル、アシル、アリール、アリールアルキル、アルキルカルボニルオキシ、アルキルカルボニルオキシアルキル、またはアリールカルボニルオキシ、あるいはＲ７ｃおよびＲ７ｄ、またはＲ７ｃおよびＲ７ｆは、結合して環を形成し；
Ｒ８は、水素、ヒドロキシル、ハロゲン、チオール、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、またはアリールアルキルであり；
Ｒ９は、水素、ニトロ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アリールアルキル、アミノ、アミノアルキル、アミド、アリールアルケニル、アリールアルキニル、チオニトロソ、または−（ＣＨ２）０−３（ＮＲ９ｃ）０−１Ｃ（＝Ｚ’）ＺＲ９ａであり；
Ｚは、ＣＲ９ｄＲ９ｅ、Ｓ、ＮＲ９ｂ、またはＯであり；
Ｚ’は、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ９ｆであり；
Ｒ９ａ、Ｒ９ｂ、Ｒ９ｃ、Ｒ９ｄ、Ｒ９ｅおよびＲ９ｆは、それぞれ独立して、水素、アシル、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、アリールアルキル、アリール、複素環、ヘテロ芳香族、またはプロドラッグ部分であり；
Ｒ１３は、水素、ヒドロキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、またはアリールアルキルであり；および
Ｙ’およびＹは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、スルフヒドリル、アミノ、アミド、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、またはアリールアルキルである。）
別の実施形態では、本発明は、少なくとも一部において、式ＩＩの置換テトラサイクリン化合物、およびその医薬的に許容しうる塩に関する。
（式中、
Ｘは、ＣＨＣ（Ｒ１３Ｙ’Ｙ）、ＣＲ６’Ｒ６、Ｃ＝ＣＲ６’Ｒ６、Ｓ、ＮＲ６、またはＯであり；
Ｊは、ＮＲ７ｍＲ７ｎ、ＯＲ７ｏ、またはヘテロアリ−ルであり；
Ｒ２、Ｒ２’、Ｒ４’ 、Ｒ４ａおよびＲ４ｂは、それぞれ独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、アリールアルキル、アリール、複素環、ヘテロ芳香族、またはプロドラッグ部分であり；
Ｒ３、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ、水素またはプロドラッグ部分であり；Ｒ４は、ＮＲ４ａＲ４ｂ、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヒドロキシル、ハロゲン、または水素であり；
Ｒ５およびＲ５’は、それぞれ独立して、ヒドロキシル、水素、チオール、アルカノイル、アロイル、アルカロイル、アリール、ヘテロ芳香族、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、アリールアルキル、アルキルカルボニルオキシ、またはアリールカルボニルオキシであり；
Ｒ６およびＲ６’は、それぞれ独立して、水素、メチレン、非存在、ヒドロキシル、ハロゲン、チオール、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、またはアリールアルキルであり；
Ｒ７ｌ、Ｒ７ｍ、Ｒ７ｎおよびＲ７ｏは、それぞれ独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヒドロキシル、アルコキシ、アミノ、アルキルアミノ、アミノアルキル、アシル、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アリール、アリールアルキル、アルキルカルボニルオキシ、またはアリールカルボニルオキシであり；
Ｒ８は、水素、ヒドロキシル、ハロゲン、チオール、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、またはアリールアルキルであり；
Ｒ９は、水素、ニトロ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アリールアルキル、アミノ、アミノアルキル、アミド、アリールアルケニル、アリールアルキニル、チオニトロソ、または−（ＣＨ２）０−３（ＮＲ９ｃ）０−１Ｃ（＝Ｚ’）ＺＲ９ａであり；
Ｚは、ＣＲ９ｄＲ９ｅ、Ｓ、ＮＲ９ｂ、またはＯであり；
Ｚ’は、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ９ｆであり；
Ｒ９ａ、Ｒ９ｂ、Ｒ９ｃ、Ｒ９ｄ、Ｒ９ｅおよびＲ９ｆは、それぞれ独立して、水素、アシル、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、アリールアルキル、アリール、複素環、ヘテロ芳香族、またはプロドラッグ部分であり；
Ｒ１３は、水素、ヒドロキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、またはアリールアルキルであり；および
Ｙ’およびＹは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、スルフヒドリル、アミノ、アミド、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、またはアリールアルキルである。）
さらに別の実施形態では、本発明は、少なくとも一部において、式ＩＩＩの置換テトラサイクリン化合物、およびその医薬的に許容しうる塩に関する。
（式中、
Ｒ７ｐは、アシル、アルキルアミノ、またはヘテロアリ−ルであり；
Ｒ１０ａは、水素、アリール、カルボキシレート、またはアルコキシカルボニルであり；Ｒ１３は、水素、ヒドロキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、またはアリールアルキルである。）
別の実施形態では、本発明は、少なくとも一部において、式ＩＩＩａの置換テトラサイクリン化合物、およびその医薬的に許容しうる塩に関する。
（式中、
Ｒ４ｐは、−Ｎ（ＣＨ３）２または水素であり；
Ｒ７ｐ’は、水素、アミノ、アシル、ヘテロアリ−ル、アミノアルキルであり；
Ｒ１０ａ’は、水素、ヘテロアリ−ル、アルコキシカルボニル、カルボキシレート、シアノ、アルキル、またはアルコキシである。）
また、本発明は、少なくとも一部において、式ＩＶの置換テトラサイクリン化合物、およびその医薬的に許容しうる塩に関する。
（式中、
Ｌは、Ｏ、ＮＨ、またはＳＨであり；
Ｋは、ＮまたはＣＲ７ｐ’であり；
Ｍは、ＮまたはＣＲ７ｐ’’であり；
Ｒ７ｐ’は水素であり；
Ｒ７ｐ’’は、水素、アミノアルキル、またはアルコキシカルボニルアミノアルキルである。）
さらに別の実施形態では、本発明は、少なくとも一部において、式ＩＶａの置換テトラサイクリン化合物、およびその医薬的に許容しうる塩に関する。
（式中、
Ｌ＊は、Ｏ、ＮＨ、またはＳであり；
＊Ｍは、Ｎ、ＣＨ、またはＣＲ７ｐｓ’’であり；
Ｒ７ｐｓ’’は、アミノアルキルである。）
別の実施形態では、本発明は、少なくとも一部において、式Ｖの置換テトラサイクリン化合物、およびその医薬的に許容しうる塩に関する。
（式中、
Ｒ４は水素であり；
Ｒ４’は、水素またはアルキルアミノであり；
Ｒ９ｆは、ＣＲ９ｇＮＲ９ｈまたはＣＲ９ｉＲ９ｊＮＲ９ｋＲ９ｌであり；
Ｒ９ｇ、Ｒ９ｈ、Ｒ９ｉ、Ｒ９ｊ、Ｒ９ｋおよびＲ９ｌは、それぞれ独立して、水素、アルキル、ヒドロキシル、アミノ、ウレアまたはアルコキシであり、あるいはＲ９ｋおよびＲ９ｌは、結合して環を形成する。）
別の実施形態では、本発明は、少なくとも一部において、式Ｖａの置換テトラサイクリン化合物、およびその医薬的に許容しうる塩に関する。
（式中、
Ｑは、−ＣＨ２または−Ｃ＝ＣＨ２であり；
Ｒ４は、水素であり；
Ｒ４’は、水素またはアルキルアミノであり；
Ｒ５ａ’は、水素またはヒドロキシルであり；
Ｒ７ｑａは、−Ｎ（ＣＨ３）２または水素であり；
Ｒ９ｑは、ＣＲ９ｇ’ＮＲ９ｈ’またはＣＲ９ｉ’Ｒ９ｊ’ＮＲ９ｋ’Ｒ９ｌ’であり；Ｒ９ｇ’、Ｒ９ｈ’、Ｒ９ｉ’、Ｒ９ｊ’、Ｒ９ｋ’およびＲ９ｌ’は、それぞれ独立して、水素、アルキル、ヒドロキシル、アミノ、ウレア、またはアルコキシであり、あるいはＲ９ｋ’およびＲ９ｌ’は結合して、環を形成する。）
一実施形態では、本発明は、少なくとも一部において、式ＶＩの置換テトラサイクリン化合物、およびその医薬的に許容しうる塩に関する。
（式中、
Ｘは、ＣＨＣ（Ｒ１３Ｙ’Ｙ）、ＣＲ６’Ｒ６、Ｃ＝ＣＲ６’Ｒ６、Ｓ、ＮＲ６、またはＯであり；
ｐは、単結合または二重結合であり；
Ｑは、ｐが二重結合の場合、ＣＲ７ｓであり、あるいはｐが単結合の場合、ＣＲ７ｓ’Ｒ７ｓ’’であり；
Ｒ２、Ｒ２’、Ｒ４’ 、Ｒ４ａおよびＲ４ｂは、それぞれ独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、アリールアルキル、アリール、複素環、ヘテロ芳香族、またはプロドラッグ部分であり；
Ｒ３、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ、水素またはプロドラッグ部分であり；Ｒ４は、ＮＲ４ａＲ４ｂ、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヒドロキシル、ハロゲン、または水素であり；
Ｒ５は、ヒドロキシル、水素、チオール、アルカノイル、アロイル、アルカロイル、アリール、ヘテロ芳香族、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、アリールアルキル、アルキルカルボニルオキシ、またはアリールカルボニルオキシであり；
Ｒ６およびＲ６’は、それぞれ独立して、水素、メチレン、非存在、ヒドロキシル、ハロゲン、チオール、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、またはアリールアルキルであり；
Ｒ７ｓ、Ｒ７ｓ’およびＲ７ｓ’’は、それぞれ、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヒドロキシル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アミノ、アミノアルキル、アルキルアミノ、アリール、アシル、アリールアルキル、アルキルカルボニルオキシ、またはアリールカルボニルオキシであり；
Ｒ８は、水素、ヒドロキシル、ハロゲン、チオール、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、またはアリールアルキルであり；
Ｒ９は、水素、ニトロ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アリールアルキル、アミノ、アミノアルキル、アミド、アリールアルケニル、アリールアルキニル、チオニトロソ−（ＣＨ２）０−３（ＮＲ９ｃ）０−１Ｃ（＝Ｚ’）ＺＲ９ａであり；
Ｚは、ＣＲ９ｄＲ９ｅ、Ｓ、ＮＲ９ｂ、またはＯであり；
Ｚ’は、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ９ｆであり；
Ｒ９ａ、Ｒ９ｂ、Ｒ９ｃ、Ｒ９ｄ、Ｒ９ｅおよびＲ９ｆは、それぞれ独立して、水素、アシル、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、アリールアルキル、アリール、複素環、ヘテロ芳香族、またはプロドラッグ部分であり；
Ｒ１３は、水素、ヒドロキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、またはアリールアルキルであり；および
Ｙ’およびＹは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、スルフヒドリル、アミノ、アミド、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、またはアリールアルキルである。）
さらなる実施形態では、本発明は、少なくとも一部において、式ＶＩＩの置換テトラサイクリン化合物、およびその医薬的に許容しうる塩に関する。
（式中、
Ｘは、ＣＲ６’Ｒ６であり；
Ｒ５は、ヒドロキシルまたは水素であり；
Ｒ５’は水素であり；
Ｒ６’は、水素またはアルキルであり；
Ｒ６は水素であり；
Ｒ７ｒは、水素またはアルキルアミノであり；
Ｒ９ｍは、ヘテロアリ−ル、アミノカルボニル、ヒドロキシアミノカルボニル、アルコキシアミノカルボニル、または−ＣＲ９ｍ’ＮＲ９ｍ’’であり；
Ｒ９ｍ’およびＲ９ｍ’’は、それぞれ、水素、ヒドロキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、またはアリールアルキルである。）
さらに別の実施形態では、本発明は、少なくとも一部において、式ＶＩＩａの置換テトラサイクリン化合物、およびその医薬的に許容しうる塩に関する。
（式中、
Ｘは、ＣＲ６＊’Ｒ６＊であり；
Ｒ５＊は、水素であり；
Ｒ５＊’は、水素、ヒドロキシルであり；
Ｒ６＊’は、水素またはアルキルであり；
Ｒ６＊は、水素であり；
Ｒ７ｒ＊は、水素、アルキル、ヘテロアリ−ル、アシル、またはアルキルアミノであり；Ｒ９ｍ＊は、アミノアルキル、複素環部分、アリール、−ＣＯＮＲ９ｍａＲ９ｍｂ、−ＣＯＲ９ｍ＊’、−ＣＯＯＲ９ｍ＊’’、アルキル、シクロアルキル、または水素であり；Ｒ９ｍ＊’は、アミノアルキル、アリール、またはアルキルであり；
Ｒ９ｍ＊’’は、アルキル、アルコキシアルキル、またはヒドロキシアルキルであり；
Ｒ９ｍａおよびＲ９ｍｂは、それぞれ、水素、ヒドロキシル、アルキル、ヒドロキシアルキル、アリール、またはアルコキシであり、あるいはこれらは結合して環を形成する。）
また、本発明は、少なくとも一部において、式ＶＩＩＩの置換テトラサイクリン化合物、およびその医薬的に許容しうる塩に関する。
（式中、
Ｔは、ＮまたはＣＲ７ｔｄであり；
Ｒ４は、アルキルアミノまたは水素であり；
Ｒ４’は水素であり；
Ｒ７ｔｅは水素であり；
Ｒ７ｔａ、Ｒ７ｔｂ、Ｒ７ｔｃおよびＲ７ｔｄは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルキルアミノカルボニル、アルキルアミノアルキルオキシ、アミノカルボニル、アルキルアミノアルキルアミノカルボニル、アミノアルキルアミノカルボニル、メチルピペラジニルカルボニル、アルキルアミノカルボニル、ヘテロアリ−ルアルキルアミノカルボニル、アルコキシカルボニルアルキルアミノカルボニル、アシルアミノアルキルアミノカルボニル、アルコキシアミノカルボニル、アルコキシアルキルアミノカルボニルまたはアルキルアミノアルキルカルボニルアミノであり、あるいはＲ７ｔｂおよびＲ７ｔｃは、結合して環を形成する。）
別の実施形態では、本発明は、少なくとも一部において、式ＶＩＩＩａの置換テトラサイクリン化合物、およびその医薬的に許容しうる塩に関する。
（式中、
Ｔ＊は、ＮまたはＣＨであり；
Ｒ４＊は、水素またはアルキルアミノであり；
Ｒ７ｔａ＊は、水素またはハロゲンであり；
Ｒ７ｔｂ＊は、水素、−ＣＨ＝ＣＨＣＮ、ヒドロキシアルキル、−ＣＯＮＲ７ｔｂａＲ７ｔｂｂ、−ＮＨＣＯＲ７ｔｂｄであり；
Ｒ７ｔｂａおよびＲ７ｔｂｂは、結合して環を形成し；あるいはＲ７ｔｂａは、水素またはアルキルであり、そしてＲ７ｔｂｂは、水素、アルコキシ、アルキル、または−（ＣＨ２）ｘＲ７ｔｂｃであり；
Ｒ７ｔｂｃは、アミノ、アルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシ、ヒドロキシル、アリール、複素環部分、またはアルコキシカルボニルアミノであり；
Ｒ７ｔｂｄは、−（ＣＨ２）ｙＲ７ｔｂｅ（式中、Ｒ７ｔｂｅはアミノである）であり；Ｒ７ｔｃ＊は、水素、−Ｏ（ＣＨ２）ｚＲｔｃａ、−ＣＯＮＨＲｔｃｂ、または−ＮＨＣＯＲ７ｔｄ（式中、Ｒｔｃｂは、−（ＣＨ２）ｗＲｔｃｃであり、ＲｔｃａおよびＲｔｃｃは、それぞれ、アミノであり；
Ｒ７ｔｄは、アルコキシであり；あるいは
Ｒ７ｔｂ＊およびＲ７ｔｃ＊は、結合して環を形成し；
ｗ、ｘ、ｙおよびｚは、それぞれ独立して、０と５との間の整数である。）
また一実施形態では、本発明は、式ＩＸの置換テトラサイクリン化合物、およびその医薬的に許容しうる塩に関する。
（式中、
Ｒ７ｕ’は、水素またはシクロアルキルであり；
Ｒ７ｕ’’は、アルキル、アルキルカルボニルオキシアルキルオキシカルボニル、またはアミノアルキルであり、あるいはＲ７ｕ’およびＲ７ｕ’’は、結合して環を形成する。）
さらに別の実施形態では、本発明は、少なくとも一部において、式（ＩＸａ）の置換テトラサイクリン化合物、およびその医薬的に許容しうる塩に関する。
（式中、
Ｒ７ｕ＊は、水素であり；
Ｒ７ｕ＊’は、アルキルまたは−（ＣＨ２）ｄＲ７ｕａ（式中、ｄは、０と５との間の整数であり、そしてＲ７ｕａはアミノである）であり；あるいは
Ｒ７ｕ＊およびＲ７ｕ＊’は、結合して環を形成する。）
また別の実施形態では、本発明は、少なくとも一部において、式Ｘの置換テトラサイクリン化合物、およびその医薬的に許容しうる塩に関する。
（式中、
Ｒ７ｖ’は、アルキル、水素、またはアリルであり；
Ｒ７ｖ’’は、アリールアルキル、またはアルキルカルボニルオキシアルキルオキシカルボニルであり；あるいは
Ｒ７ｖ’およびＲ７ｖ’’は、結合して環を形成する。）
さらに別の実施形態では、本発明は、少なくとも一部において、式Ｘａの置換テトラサイクリン化合物、およびその医薬的に許容しうる塩に関する。
（式中、
Ｒ７ｖ＊は、アルキル、水素、またはアリルであり；
Ｒ７ｖ＊’は、アリールアルキル、または−ＣＯＯ（ＣＨ２）ｆＲ７ｖａであり；あるいは
Ｒ７ｖ＊およびＲ７ｖ＊’は、結合して環を形成し；
ｆは、０と５との間の整数であり；
Ｒ７ｖａは、アルキルカルボニルオキシである。）
さらに別の実施形態では、本発明は、少なくとも一部において、式：
の置換テトラサイクリン化合物、およびこれらの医薬的に許容しうる塩類に関する。
別の実施形態では、本発明は、少なくとも一部において、式ＸＩの置換テトラサイクリン化合物、およびその医薬的に許容しうる塩に関する。
（式中、
Ｒ７ｗは、シクロアルキルであり；
Ｒ９ｗは、水素またはアミノアルキルである。）
さらに別の実施形態では、本発明は、少なくとも一部において、式ＸＩａの置換テトラサイクリン化合物、およびその医薬的に許容しうる塩に関する。
（式中、
Ｒ７ｗ＊は、シクロアルキルであり；
Ｒ９ｗ＊は、水素または−ＣＨ２ＮＲ９ｗａＲ９ｗｂであり；
Ｒ９ｗａは、アルキルであり、そしてＲ９ｗｂは、アリルである。）
一実施形態では、本発明は、少なくとも一部において、式ＸＩＩの置換テトラサイクリン化合物、およびその医薬的に許容しうる塩に関する。
（式中、
Ｒ７ｘは、イソプロピル、ジメチルアミノ、または水素であり；
Ｒ９ｘは、メチル、エチル、フラニル、イソプロピル、シクロプロピル、２−ジメチルプロピル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ９ｘ’Ｒ９ｘ’’、Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ９ｘ’、Ｃ（＝Ｏ）Ｒ９ｘ’、チアゾリル、オキサジアゾリル、水素、フェニル、ベンズアミジル、ジヒドロピラン、ピラゾリル、イミダゾリル、またはピロリルであり；
Ｒ９ｘ’およびＲ９ｘ’’は、それぞれ独立して、水素、ｔ−ブチル、フェニル、ヒドロキシエチル、エチル、２−ジメチルプロピル、またはアルコキシエチルであり；
Ｒ１０ｘは、水素またはアルキルである。）ただし、Ｒ９ｘおよびＲ１０ｘが両方とも水素の場合、Ｒ７ｘは、水素でもジメチルアミノでもない。
一実施形態では、本発明は、少なくとも一部において、式ＸＩＩＩの置換テトラサイクリン化合物、およびその医薬的に許容しうる塩に関する。
ｈは、０と５との間の整数であり；
Ｒ９＊は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アリールアルキル、アミノ、アミノアルキル、アミド、アリールアルケニル、アリールアルキニル、チオニトロソ、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、カルボキシレート、アルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、またはアミノカルボニルである。）
さらに別の実施形態では、本発明は、少なくとも一部において、式ＸＩＶの置換テトラサイクリン化合物、およびその医薬的に許容しうる塩に関する。
（式中、
Ｚは、−Ｃ＝ＣＨ２または−ＣＨ２であり；
Ｒ５ｙは、水素またはヒドロキシルであり；
Ｒ７ｙは、水素またはジメチルアミノであり；
Ｒ９ｙは、水素であり；
Ｒ９ｙ’は、−ＣＨ２−シクロアルキル、または−ＣＨ２−置換アリールであり；あるいは
Ｒ９ｙおよびＲ９ｙ’は結合して、置換ピペリジニル環またはテトラシクロピリジニル環をつくる。）
さらに別の実施形態では、本発明は、少なくとも一部において、式ＸＶの置換テトラサイクリン化合物、およびその医薬的に許容しうる塩に関する。
（式中、
Ｒ９ｚは、水素であり；
Ｒ９ｚ’は、ハロゲン置換アルキルであり；あるいは
Ｒ９ｚおよびＲ９ｚ’は、結合して置換ピペリジニル環を形成する。）
さらに別の実施形態では、本発明は、少なくとも一部において、式ＸＶＩの置換テトラサイクリン化合物、およびその医薬的に許容しうる塩に関する。
（式中、
Ｒ９ｚ＊は、−（ＣＨ２）ｔＲ９ｚａであり；
ｔは、０〜１の整数であり；
Ｒ９ｚａは、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アリールアルキル、アミノ、アミノアルキル、アミド、アリールアルケニル、アリールアルキニル、チオニトロソ、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、カルボキシレート、アルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、またはアミノカルボニルである。）
一実施形態では、本発明は、少なくとも一部において、治療有効量の本発明のテトラサイクリン化合物、たとえば、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＩＩａ、ＩＶ、ＩＶａ、Ｖ、Ｖａ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩａ、ＶＩＩＩ、ＶＩＩＩａ、ＩＸ、ＩＸａ、Ｘ、Ｘａ、ＸＩ、ＸＩａ、ＸＩＩ、ＸＩＩＩ、ＸＩＶ、ＸＶまたはＸＶＩの化合物、あるいは表２に列挙された化合物と、医薬的に許容しうる担体とを含む医薬組成物に関する。
さらに別の実施形態では、本発明は、少なくとも一部において、有効量の本発明のテトラサイクリン化合物、たとえば、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＩＩａ、ＩＶ、ＩＶａ、Ｖ、Ｖａ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩａ、ＶＩＩＩ、ＶＩＩＩａ、ＩＸ、ＩＸａ、Ｘ、Ｘａ、ＸＩ、ＸＩａ、ＸＩＩ、ＸＩＩＩ、ＸＩＶ、ＸＶまたはＸＶＩの化合物、表２に列挙された化合物、あるいは本明細書に他で記載されたテトラサイクリン化合物を投与することにより、テトラサイクリン応答性状態にある対象を治療する方法に関する。
本発明は、例えば以下の項目を提供する。
（項目１）
式（Ｉ）：

の置換テトラサイクリン化合物、およびその医薬的に許容しうる塩。
（式中、
Ｘは、ＣＨＣ（Ｒ １３ Ｙ’Ｙ）、ＣＲ ６’ Ｒ ６ 、Ｃ＝ＣＲ ６’ Ｒ ６ 、Ｓ、ＮＲ ６ 、またはＯであり；
Ｅは、ＮＲ ７ｄ Ｒ ７ｅ 、ＯＲ ７ｆ または（ＣＨ ２ ） ０−１ Ｃ（＝Ｗ’）ＷＲ ７ｇ であり；Ｗは、Ｏ、Ｓ、ＮＲ ７ｈ またはＣＲ ７ｉ Ｒ ７ｊ であり；
Ｗ’は、Ｏ、ＳまたはＮＲ ７ｋ であり；
Ｒ ２ 、Ｒ ２’ 、Ｒ ４’ 、Ｒ ４ａ およびＲ ４ｂ は、それぞれ独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、アリールアルキル、アリール、複素環、ヘテロ芳香族、またはプロドラッグ部分であり；
Ｒ ３ 、Ｒ １０ 、Ｒ １１ およびＲ １２ は、それぞれ、水素またはプロドラッグ部分であり；Ｒ ４ は、ＮＲ ４ａ Ｒ ４ｂ 、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヒドロキシル、ハロゲン、または水素であり；
Ｒ ５ およびＲ ５’ は、それぞれ、ヒドロキシル、水素、チオール、アルカノイル、アロイル、アルカロイル、アリール、ヘテロ芳香族、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、アリールアルキル、アルキルカルボニルオキシ、またはアリールカルボニルオキシであり；
Ｒ ６ およびＲ ６’ は、それぞれ独立して、水素、メチレン、非存在、ヒドロキシル、ハロゲン、チオール、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、またはアリールアルキルであり；
Ｒ ７ａ 、Ｒ ７ｂ 、Ｒ ７ｃ 、Ｒ ７ｄ 、Ｒ ７ｅ 、Ｒ ７ｆ 、Ｒ ７ｇ 、Ｒ ７ｈ 、Ｒ ７ｉ 、Ｒ ７ｊ およびＲ ７ｋ は、それぞれ独立して、水素、アリル、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヒドロキシル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アミノ、アルキルアミノ、アミノアルキル、アシル、アリール、アリールアルキル、アルキルカルボニルオキシ、アルキルカルボニルオキシアルキル、またはアリールカルボニルオキシ、あるいはＲ ７ｃ およびＲ ７ｄ 、またはＲ ７ｃ およびＲ ７ｆ は、結合して環を形成し；
Ｒ ８ は、水素、ヒドロキシル、ハロゲン、チオール、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、またはアリールアルキルであり；
Ｒ ９ は、水素、ニトロ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アリールアルキル、アミノ、アミノアルキル、アミド、アリールアルケニル、アリールアルキニル、チオニトロソ、または−（ＣＨ ２ ） ０−３ （ＮＲ ９ｃ ） ０−１ Ｃ（＝Ｚ’）ＺＲ ９ａ であり；
Ｚは、ＣＲ ９ｄ Ｒ ９ｅ 、Ｓ、ＮＲ ９ｂ 、またはＯであり；
Ｚ’は、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ ９ｆ であり；
Ｒ ９ａ 、Ｒ ９ｂ 、Ｒ ９ｃ 、Ｒ ９ｄ 、Ｒ ９ｅ およびＲ ９ｆ は、それぞれ独立して、水素、アシル、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、アリールアルキル、アリール、複素環、ヘテロ芳香族、またはプロドラッグ部分であり；
Ｒ １３ は、水素、ヒドロキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、またはアリールアルキルであり；および
Ｙ’およびＹは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、スルフヒドリル、アミノ、アミド、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、またはアリールアルキルである。）
（項目２）
Ｘは、ＣＲ ６’ Ｒ ６ であり、Ｒ ４ は、ＮＲ ４ａ Ｒ ４ｂ であり、Ｒ ４ａ およびＲ ４ｂ は、それぞれ、アルキルであり、そしてＲ ２ 、Ｒ ２’ 、Ｒ ３ 、Ｒ ４’ Ｒ ５ 、Ｒ ５’ Ｒ ６ 、Ｒ ６’ 、Ｒ ８ 、Ｒ ９ 、Ｒ １０ 、Ｒ １１ およびＲ １２ は、それぞれ、水素である、項目１の化合物。
（項目３）
Ｒ ７ａ およびＲ ７ｂ は、水素である、項目２の化合物。
（項目４）
Ｅは、ＯＲ ７ｆ である、項目３の化合物。
（項目５）
Ｒ ７ｃ は、水素である、項目４の化合物。
（項目６）
Ｒ ７ｆ は、アルキルである、項目５の化合物。
（項目７）
前記アルキルは、非置換アルキルである、項目６の化合物。
（項目８）
前記非置換アルキルは、エチル、イソプロピル、またはｔ−ブチルである、項目７の化合物。
（項目９）
前記アルキルは、置換アルキルである、項目６の化合物。
（項目１０）
前記置換アルキルは、アルコキシ置換アルキルである、項目９の化合物。
（項目１１）
前記アルコキシ置換アルキルは、メトキシエチルである、項目１０の化合物。
（項目１２）
前記置換アルキルは、ハロゲン置換アルキルである、項目９の化合物。
（項目１３）
前記ハロゲン置換アルキルは、フッ素置換アルキルである、項目１２の化合物。
（項目１４）
前記フッ素置換アルキルは、ＦＣＨ ２ ＣＨ ２ −；Ｆ ２ ＣＨＣＨ ２ −；ＣＦ ３ ＣＨ ２ −；またはＣＦ ２ Ｈ−である、項目１３の化合物。
（項目１５）
Ｒ ７ｆ は、アリルである、項目５の化合物。
（項目１６）
前記置換アルキルは、アルキルカルボニルアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、またはカルボキシレートアルキルである、項目９の化合物。
（項目１７）
前記アルキルカルボニルアルキルは、ＣＨ ３ ＣＯ（ＣＨ ２ ） ｎ −であり、ｎは、０と６との間の整数である、項目１６の化合物。
（項目１８）
ｎは１である、項目１７の化合物。
（項目１９）
前記アルコキシカルボニルアルキルは、ＣＨ ３ ＯＣＯ（ＣＨ ２ ） ｍ −であり、ｍは、０と６との間の整数である、項目１６の化合物。
（項目２０）
ｍは１である、項目１９の化合物。
（項目２１）
前記カルボキシレートアルキルは、ＨＯＯＣ（ＣＨ ２ ） ｑ −であり、ｑは、０と６との間の整数である、項目１６の化合物。
（項目２２）
ｑは１である、項目２１の化合物。
（項目２３）
Ｒ ７ｃ およびＲ ７ｆ は結合し、環を形成する、項目４の化合物。
（項目２４）
前記環は、５員または６員環である、項目１３の化合物。
（項目２５）
前記環は、

である、項目１８の化合物。
（項目２６）
Ｒ ７ｃ は、アルキルである、項目４の化合物。
（項目２７）
前記アルキルは、メチルである、項目２６の化合物。
（項目２８）
Ｒ ７ｆ は、アルキルである、項目２７の化合物。
（項目２９）
前記アルキルは、メチルまたはエチルである、項目２８の化合物。
（項目３０）
前記アルキルは、エチルである、項目２６の化合物。
（項目３１）
Ｒ ７ｆ は、アルキルである、項目３０の化合物。
（項目３２）
前記アルキルは、エチルである、項目３１の化合物。
（項目３３）
Ｅは、ＮＲ ７ｄ Ｒ ７ｅ である、項目３の化合物。
（項目３４）
Ｒ ７ｃ は、アルキルである、項目３３の化合物。
（項目３５）
前記アルキルは、エチルである、項目３４の化合物。
（項目３６）
Ｒ ７ｄ は、水素である、項目３５の化合物。
（項目３７）
Ｒ ７ｅ は、アルキルである、項目３６の化合物。
（項目３８）
前記アルキルは、エチルである、項目３７の化合物。
（項目３９）
Ｅは、−（ＣＨ ２ ） ０−１ Ｃ（＝Ｗ’）ＷＲ ７ｇ である、項目３の化合物。
（項目４０）
Ｅは、−Ｃ（＝Ｗ’）ＷＲ ７ｇ である、項目３９の化合物。
（項目４１）
Ｗは、酸素である、項目４０の化合物。
（項目４２）
Ｗ’は、酸素である、項目４１の化合物。
（項目４３）
Ｒ ７ｇ は、アルコキシである、項目４２の化合物。
（項目４４）
前記アルコキシは、メトキシである、項目４３の化合物。
（項目４５）
Ｒ ７ｃ は、アリルである、項目４４の化合物。
（項目４６）
Ｅは、-ＣＨ ２ （Ｃ＝Ｗ’）ＷＲ ７ｇ である、項目３９の化合物。
（項目４７）
Ｗは、ＣＲ ７ｉ Ｒ ７ｊ である、項目４６の化合物。
（項目４８）
Ｒ ７ｉ 、Ｒ ７ｊ およびＲ ７ｇ は、それぞれ、水素である、項目４７の化合物。
（項目４９）
Ｗ’は、ＮＲ ７ｋ である、項目４８の化合物。
（項目５０）
Ｒ ７ｋ は、アルコキシである、項目４９の化合物。
（項目５１）
前記アルコキシは、メトキシである、項目５０の化合物。
（項目５２）
Ｒ ７ｃ は、アルキルである、項目５１の化合物。
（項目５３）
前記アルキルは、メチルである、項目５２の化合物。
（項目５４）
Ｒ ７ｇ は、アルキルカルボニルオキシアルキルである、項目４２の化合物。
（項目５５）
前記アルキルカルボニルオキシアルキルは、Ｒ ７ｇａ Ｒ ７ｇｂ Ｒ ７ｇｃ ＣＯＯ（ＣＨ ２ ） ｒ −であり、ここで、ｒは、１と５との間の整数であり、Ｒ ７ｇａ Ｒ ７ｇｂ Ｒ ７ｇｃ は、それぞれ独立して、アルキルまたは水素である、項目５４の化合物。
（項目５６）
Ｒ ７ｇａ Ｒ ７ｇｂ Ｒ ７ｇｃ は、それぞれ独立して、アルキルまたは水素である、項目５５の化合物。
（項目５７）
Ｒ ７ｇａ Ｒ ７ｇｂ Ｒ ７ｇｃ は、それぞれ、アルキルである、項目５６の化合物。
（項目５８）
前記アルキルは、メチルである、項目５６の化合物。
（項目５９）
ｒは１である、項目５８の化合物。
（項目６０）
Ｒ ７ｃ は、水素またはアルキルである、項目５９の化合物。
（項目６１）
前記アルキルは、シクロアルキルである、項目６０の化合物。
（項目６２）
前記シクロアルキルは、シクロプロピルである、項目６１の化合物。
（項目６３）
前記置換テトラサイクリン化合物は、

およびこれらの医薬的に許容しうる塩である、項目１の化合物。
（項目６４）
式ＩＩ：

の置換テトラサイクリン化合物、およびその医薬的に許容しうる塩。
（式中、
Ｘは、ＣＨＣ（Ｒ １３ Ｙ’Ｙ）、ＣＲ ６’ Ｒ ６ 、Ｃ＝ＣＲ ６’ Ｒ ６ 、Ｓ、ＮＲ ６ 、またはＯであり；
Ｊは、ＮＲ ７ｍ Ｒ ７ｎ 、ＯＲ ７ｏ 、またはヘテロアリ−ルであり；
Ｒ ２ 、Ｒ ２’ 、Ｒ ４’ 、 Ｒ ４ａ およびＲ ４ｂ は、それぞれ独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、アリールアルキル、アリール、複素環、ヘテロ芳香族、またはプロドラッグ部分であり；
Ｒ ３ 、Ｒ １０ 、Ｒ １１ およびＲ １２ は、それぞれ、水素またはプロドラッグ部分であり；Ｒ ４ は、ＮＲ ４ａ Ｒ ４ｂ 、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヒドロキシル、ハロゲン、または水素であり；
Ｒ ５ およびＲ ５’ は、それぞれ独立して、ヒドロキシル、水素、チオール、アルカノイル、アロイル、アルカロイル、アリール、ヘテロ芳香族、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、アリールアルキル、アルキルカルボニルオキシ、またはアリールカルボニルオキシであり；
Ｒ ６ およびＲ ６’ は、それぞれ独立して、水素、メチレン、非存在、ヒドロキシル、ハロゲン、チオール、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、またはアリールアルキルであり；
Ｒ ７ｌ 、Ｒ ７ｍ 、Ｒ ７ｎ およびＲ ７ｏ は、それぞれ独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヒドロキシル、アルコキシ、アミノ、アルキルアミノ、アミノアルキル、アシル、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アリール、アリールアルキル、アルキルカルボニルオキシ、またはアリールカルボニルオキシであり；
Ｒ ８ は、水素、ヒドロキシル、ハロゲン、チオール、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、またはアリールアルキルであり；
Ｒ ９ は、水素、ニトロ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アリールアルキル、アミノ、アミノアルキル、アミド、アリールアルケニル、アリールアルキニル、チオニトロソ、または−（ＣＨ ２ ） ０−３ （ＮＲ ９ｃ ） ０−１ Ｃ（＝Ｚ’）ＺＲ ９ａ であり；
Ｚは、ＣＲ ９ｄ Ｒ ９ｅ 、Ｓ、ＮＲ ９ｂ 、またはＯであり；
Ｚ’は、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ ９ｆ であり；
Ｒ ９ａ 、Ｒ ９ｂ 、Ｒ ９ｃ 、Ｒ ９ｄ 、Ｒ ９ｅ およびＲ ９ｆ は、それぞれ独立して、水素、アシル、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、アリールアルキル、アリール、複素環、ヘテロ芳香族、またはプロドラッグ部分であり；
Ｒ １３ は、水素、ヒドロキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、またはアリールアルキルであり；および
Ｙ’およびＹは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、スルフヒドリル、アミノ、アミド、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、またはアリールアルキルである。）
（項目６５）
Ｘは、ＣＲ ６’ Ｒ ６ であり、Ｒ ４ はＮＲ ４ａ Ｒ ４ｂ であり、Ｒ ４ａ およびＲ ４ｂ は、それぞれ、アルキルであり、そしてＲ ２ 、Ｒ ２’ 、Ｒ ３ 、Ｒ ４’ 、Ｒ ５ 、Ｒ ５’ 、Ｒ ６ 、Ｒ ６’ 、Ｒ ８ 、Ｒ １０ 、Ｒ １１ およびＲ １２ は、それぞれ、水素である、項目６４の化合物。
（項目６６）
Ｊは、ＯＲ ７ｏ である、項目６５の化合物。
（項目６７）
Ｒ ９ は、水素である、項目６６の化合物。
（項目６８）
Ｒ ７ｏ は、アルキルである、項目６７の化合物。
（項目６９）
前記アルキルは、エチルまたはｔ−ブチルである、項目６８の化合物。
（項目７０）
Ｒ ７ｌ は、アルキルである、項目６９の化合物。
（項目７１）
前記アルキルは、メチルである、項目７０の化合物。
（項目７２）
Ｒ ７ｌ は、アミノアルキルである、項目６９の化合物。
（項目７３）
前記アミノアルキルは、ジアルキルアミノアルキルである、項目７２の化合物。
（項目７４）
前記ジアルキルアミノアルキルは、ジメチルアミノエチルである、項目７３の化合物。
（項目７５）
Ｒ ９ は、アミノである、項目６６の化合物。
（項目７６）
Ｒ ７ｌ は、アルキルである、項目７５の化合物。
（項目７７）
前記アルキルは、メチルである、項目７６の化合物。
（項目７８）
Ｒ ７ｏ は、アルキルである、項目７７の化合物。
（項目７９）
前記アルキルは、非置換アルキルである、項目７８の化合物。
（項目８０）
前記非置換アルキルは、エチルまたはｔ−ブチルである、項目７９の化合物。
（項目８１）
前記アルキルは、置換アルキルである、項目７８の化合物。
（項目８２）
前記置換アルキルは、ハロゲン置換アルキルである、項目８１の化合物。
（項目８３）
前記ハロゲン置換アルキルは、フッ素置換アルキルである、項目８２の化合物。
（項目８４）
前記フッ素置換アルキルは、ＣＦ ３ ＣＨ ２ −である、項目８３の化合物。
（項目８５）
Ｒ ９ は、アミノアルキルである、項目６６の化合物。
（項目８６）
前記アミノアルキルは、ｔ−ブチルアミノメチルである、項目８５の化合物。
（項目８７）
Ｒ ７ｏ は、アルキルである、項目８６の化合物。
（項目８８）
前記アルキルは、エチルである、項目８７の化合物。
（項目８９）
Ｒ ７ｌ は、アルキルである、項目８８の化合物。
（項目９０）
前記アルキルは、メチルである、項目８９の化合物。
（項目９１）
Ｊは、ＮＲ ７ｍ Ｒ ７ｎ である、項目６５の化合物。
（項目９２）
Ｒ ９ は、水素である、項目９１の化合物。
（項目９３）
Ｒ ７ｌ およびＲ ７ｍ は、それぞれ、水素である、項目９２の化合物。
（項目９４）
Ｒ ７ｎ は、アルキルである、項目９３の化合物。
（項目９５）
前記アルキルは、ｔ−ブチルである、項目９４の化合物。
（項目９６）
Ｊは、ヘテロアリ−ルである、項目６５の化合物。
（項目９７）
前記ヘテロアリ−ルは、ピロリルである、項目９６の化合物。
（項目９８）
Ｒ ９ およびＲ ７ｌ は、それぞれ、水素である、項目９７の化合物。
（項目９９）
前記置換テトラサイクリン化合物は、


およびこれらの医薬的に許容しうる塩である、項目６４の化合物。
（項目１００）
式（ＩＩＩａ）：

（式中、
Ｒ ４ｐ は、−Ｎ（ＣＨ ３ ） ２ または水素であり；
Ｒ ７ｐ’ は、水素、アミノ、アシル、ヘテロアリ−ル、アミノアルキルであり；
Ｒ １０ａ’ は、水素、ヘテロアリ−ル、アルコキシカルボニル、カルボキシレート、シアノ、アルキル、またはアルコキシである）の置換テトラサイクリン化合物、およびその医薬的に許容しうる塩。
（項目１０１）
Ｒ ４ｐ は、−Ｎ（ＣＨ ３ ） ２ である、項目１００の化合物。
（項目１０２）
Ｒ １０ａ’ は、水素である、項目１０１の化合物。
（項目１０３）
Ｒ ７ｐ’ は、アシル、ヘテロアリ−ル、またはアミノアルキルである、項目１０２の化合物。
（項目１０４）
前記アシルは、ＣＨ ３ ＣＯ−である、項目１０３の化合物。
（項目１０５）
前記ヘテロアリ−ルは、ピリミジニルまたはピラジニルである、項目１０３の化合物。
（項目１０６）
前記アミノアルキルは、ピペリジニルアルキルである、項目１０３の化合物。
（項目１０７）
前記ピペリジニルアルキルは、４−メチルピペリジニルメチルである、項目１０６の化合物。
（項目１０８）
Ｒ ７ｐ’ は、ジメチルアミノである、項目１０１の化合物。
（項目１０９）
Ｒ １０ａ’ は、ヘテロアリ−ル、アルコキシカルボニル、カルボキシレート、またはシアノである、項目１０８の化合物。
（項目１１０）
前記ヘテロアリ−ルは、オキサゾリルまたはピラゾリルである、項目１０９の化合物。
（項目１１１）
前記アルコキシカルボニルは、メトキシカルボニルである、項目１０９の化合物。
（項目１１２）
Ｒ ７ｐ’ は、水素である、項目１０１の化合物。
（項目１１３）
Ｒ １０ａ’ は、アルコキシカルボニルまたはアルキルである、項目１１２の化合物。
（項目１１４）
前記アルコキシカルボニルは、メトキシカルボニルである、項目１１３の化合物。
（項目１１５）
前記アルキルは、メチルである、項目１１３の化合物。
（項目１１６）
Ｒ ４ｐ’ は、水素である、項目１００の化合物。
（項目１１７）
Ｒ ７ｐ’ は、ジメチルアミノである、項目１１６の化合物。
（項目１１８）
Ｒ １０ａ’ は、アルキルまたはアルコキシである、項目１１７の化合物。
（項目１１９）
前記アルキルは、メチルである、項目１１８の化合物。
（項目１２０）
前記アルコキシは、メトキシである、項目１１８の化合物。
（項目１２１）
前記置換テトラサイクリン化合物が、


およびこれらの医薬的に許容しうる塩である、項目１００の化合物。
（項目１２２）
式（ＩＶａ）：

（式中、
Ｌ ＊ は、Ｏ、ＮＨ、またはＳであり；
＊ Ｍは、Ｎ、ＣＨ、またはＣＲ ７ｐｓ’’ であり；
Ｒ ７ｐｓ’’ は、アミノアルキルである)の置換テトラサイクリン化合物およびその医薬
的に許容しうる塩。
（項目１２３）
＊ Ｍは、Ｎである、項目１２２の化合物。
（項目１２４）
Ｌ ＊ は、Ｓである、項目１２３の化合物。
（項目１２５）
Ｌ ＊ は、Ｏである、項目１２３の化合物。
（項目１２６）
＊ Ｍは、ＣＨである、項目１２２の化合物。
（項目１２７）
＊ Ｌは、ＮＨである、項目１２６の化合物。
（項目１２８）
＊ Ｌは、Ｏである、項目１２２の化合物。
（項目１２９）
Ｍは、ＣＲ ７ｐｓ’’ である、項目１２８の化合物。
（項目１３０）
Ｒ ７ｐｓ’’ は、アミノアルキルである、項目１２９の化合物。
（項目１３１）
前記アミノアルキルは、−（ＣＨ ２ ） ｔ ＮＲ ７ｐａ Ｒ ７ｐｂ であり、ここで、ｔは、０〜５の整数であり、Ｒ ７ｐａ は、水素またはアルキルであり、そしてＲ ７ｐｂ は、アルキルまたはアルコキシカルボニルである、項目１３０の化合物。
（項目１３２）
ｔは、１である、項目１３１の化合物。
（項目１３３）
Ｒ ７ｐａ は、アルキルである、項目１３２の化合物。
（項目１３４）
前記アルキルは、メチルである、項目１３３の化合物。
（項目１３５）
Ｒ ７ｐｂ は、アルキルまたはアルコキシカルボニルである、項目１３３の化合物。
（項目１３６）
前記アルキルは、メチルである、項目１３５の化合物。
（項目１３７）
前記アルコキシカルボニルは、メトキシカルボニルである、項目１３５の化合物。
（項目１３８）
Ｒ ７ｐａ は、水素である、項目１３２の化合物。
（項目１３９）
Ｒ ７ｐｂ は、アルキルである、項目１３８の化合物。
（項目１４０）
前記アルキルは、メチル、イソプロピル、またはt-ブチルである、項目１３９の化合物。
（項目１４１）
前記化合物は、


およびこれらの医薬的に許容しうる塩である、項目１２２の化合物。
（項目１４２）
式（Ｖａ）：

（式中、
Ｑは、−ＣＨ ２ または−Ｃ＝ＣＨ ２ であり；
Ｒ ４ は、水素であり；
Ｒ ４’ は、水素またはアルキルアミノであり；
Ｒ ５ａ’ は、水素またはヒドロキシルであり；
Ｒ ７ｑａ は、−Ｎ（ＣＨ ３ ） ２ または水素であり；
Ｒ ９ｑ は、ＣＲ ９ｇ’ ＮＲ ９ｈ’ またはＣＲ ９ｉ’ Ｒ ９ｊ’ ＮＲ ９ｋ’ Ｒ ９ｌ’ であり；Ｒ ９ｇ’ 、Ｒ ９ｈ’ 、Ｒ ９ｉ’ 、Ｒ ９ｊ’ 、Ｒ ９ｋ’ およびＲ ９ｌ’ は、それぞれ独立して、水素、アルキル、ヒドロキシル、アミノ、ウレア、またはアルコキシであり、あるいはＲ ９ｋ’ およびＲ ９ｌ’ は、結合して環を形成する）の化合物、およびその医薬的に許容しうる塩。
（項目１４３）
Ｑは−Ｃ＝ＣＨ ２ であり、Ｒ ４’ はアルキルアミノであり、Ｒ ５ａ’ はヒドロキシルであり、そしてＲ ７ｑａ は水素である、項目１４２の化合物。
（項目１４４）
Ｒ ９ｑ は、ＣＲ ９ｉ’ Ｒ ９ｊ’ ＮＲ ９ｋ’ Ｒ ９ｌ’ である、項目１４３の化合物。
（項目１４５）
Ｒ ９ｉ’ およびＲ ９ｊ’ は、それぞれ、水素である、項目１４４の化合物。
（項目１４６）
Ｒ ９ｋ’ はアルキルであり、そしてＲ ９ｌ’ はアルコキシである、項目１４５の化合物。
（項目１４７）
前記アルキルは、メチルである、項目１４６の化合物。
（項目１４８）
前記アルコキシは、メトキシである、項目１４６の化合物。
（項目１４９）
Ｑは、−ＣＨ ２ である、項目１４２の化合物。
（項目１５０）
Ｒ ４’ およびＲ ５ａ’ は、それぞれ、水素であり、そしてＲ ７ｑａ は、−Ｎ（ＣＨ ３ ） ２ である、項目１４９の化合物。
（項目１５１）
Ｒ ９ｑ は、ＣＲ ９ｇ’ ＮＲ ９ｈ’ である、項目１５０の化合物。
（項目１５２）
Ｒ ９ｇ’ は、アルキルである、項目１５１の化合物。
（項目１５３）
前記アルキルは、メチルである、項目１５２の化合物。
（項目１５４）
Ｒ ９ｈ’ は、アルコキシである、項目１５３の化合物。
（項目１５５）
前記アルコキシは、メトキシである、項目１５４の化合物。
（項目１５６）
Ｒ ４’ はアミノアルキルであり、Ｒ ５ａ’ およびＲ ７ｑａ は、それぞれ、水素である、項目１４９の化合物。
（項目１５７）
Ｒ ９ｑ は、ＣＲ ９ｉ’ Ｒ ９ｊ’ ＮＲ ９ｋ’ Ｒ ９ｌ’ である、項目１５６の化合物。
（項目１５８）
Ｒ ９ｉ’ およびＲ ９ｊ’ は、それぞれ、水素である、項目１５７の化合物。
（項目１５９）
Ｒ ９ｋ’ は、水素である、項目１５８の化合物。
（項目１６０）
Ｒ ９ｌ’ は、アルコキシである、項目１５９の化合物。
（項目１６１）
前記アルコキシは、エトキシである、項目１６０の化合物。
（項目１６２）
Ｒ ９ｋ’ は、アルキルである、項目１５８の化合物。
（項目１６３）
前記アルキルは、メチルである、項目１６２の化合物。
（項目１６４）
Ｒ ９ｌ’ は、アルコキシである、項目１６３の化合物。
（項目１６５）
前記アルコキシは、メトキシである、項目１６４の化合物。
（項目１６６）
Ｒ ４’ はアルキルアミノであり、Ｒ ５ａ’ は水素であり、そしてＲ ７ｑａ は−Ｎ（ＣＨ ３ ） ２ である、項目１４９の化合物。
（項目１６７）
Ｒ ９ｑ は、ＣＲ ９ｇ’ ＮＲ ９ｈ’ である、項目１６６の化合物。
（項目１６８）
Ｒ ９ｇ’ は、水素である、項目１６７の化合物。
（項目１６９）
Ｒ ９ｈ’ は、アルコキシである、項目１６８の化合物。
（項目１７０）
前記アルコキシは、メトキシである、項目１６９の化合物。
（項目１７１）
Ｒ ９ｇ’ はアルキルであり、そしてＲ ９ｌ’ はアルコキシである、項目１６７の化合物。
（項目１７２）
前記アルキルは、メチルである、項目１７１の化合物。
（項目１７３）
前記アルコキシは、メトキシである、項目１７１の化合物。
（項目１７４）
Ｒ ９ｑ は、ＣＲ ９ｉ’ Ｒ ９ｊ’ ＮＲ ９ｋ’ Ｒ ９ｌ’ である、項目１６６の化合物。
（項目１７５）
Ｒ ９ｉ’ およびＲ ９ｊ’ は、それぞれ、水素である、項目１７４の化合物。
（項目１７６）
Ｒ ９ｋ’ は、水素である、項目１７５の化合物。
（項目１７７）
Ｒ ９ｌ’ は、アルコキシ、アルキルカルボニルアミノ、またはアルキルウレアである、項目１７６の化合物。
（項目１７８）
前記アルコキシは、メトキシである、項目１７７の化合物。
（項目１７９）
前記アルキルカルボニルアミノは、ｔ−ブチルカルボニルアミノである、項目１７７の化合物。
（項目１８０）
前記アルキルウレアは、ｔ−ブチルウレアである、項目１７７の化合物。
（項目１８１）
Ｒ ９ｋ’ はアルキルであり、そしてＲ ９ｌ’ はアルコキシである、項目１７５の化合物。
（項目１８２）
前記アルキルは、メチルである、項目１８１の化合物。
（項目１８３）
前記アルコキシは、メトキシである、項目１８１の化合物。
（項目１８４）
前記化合物は、

およびこれらの医薬的に許容しうる塩である、項目１４２の化合物。
（項目１８５）
式（ＶＩ）：

の置換テトラサイクリン化合物、およびその医薬的に許容しうる塩。
（式中、
Ｘは、ＣＨＣ（Ｒ １３ Ｙ’Ｙ）、ＣＲ ６’ Ｒ ６ 、Ｃ＝ＣＲ ６’ Ｒ ６ 、Ｓ、ＮＲ ６ 、またはＯであり；
ｐは、単結合または二重結合であり；
Ｑは、ｐが二重結合の場合、ＣＲ ７ｓ であり、あるいはｐが単結合の場合、Ｑは、ＣＲ ７ｓ’ Ｒ ７ｓ’’ であり；
Ｒ ２ 、Ｒ ２’ 、Ｒ ４’ 、 Ｒ ４ａ およびＲ ４ｂ は、それぞれ独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、アリールアルキル、アリール、複素環、ヘテロ芳香族、またはプロドラッグ部分であり；
Ｒ ３ 、Ｒ １０ 、Ｒ １１ およびＲ １２ は、それぞれ、水素またはプロドラッグ部分であり；Ｒ ４ は、ＮＲ ４ａ Ｒ ４ｂ 、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヒドロキシル、ハロゲン、または水素であり；
Ｒ ５ およびＲ ５’ は、それぞれ独立して、ヒドロキシル、水素、チオール、アルカノイル、アロイル、アルカロイル、アリール、ヘテロ芳香族、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、アリールアルキル、アルキルカルボニルオキシ、またはアリールカルボニルオキシであり；
Ｒ ６ およびＲ ６’ は、それぞれ独立して、水素、メチレン、非存在、ヒドロキシル、ハロゲン、チオール、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、またはアリールアルキルであり；
Ｒ ７ｓ 、Ｒ ７ｓ’ およびＲ ７ｓ’’ は、それぞれ、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヒドロキシル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アミノ、アミノアルキル、アルキルアミノ、アリール、アシル、アリールアルキル、アルキルカルボニルオキシ、またはアリールカルボニルオキシであり；
Ｒ ８ は、水素、ヒドロキシル、ハロゲン、チオール、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、またはアリールアルキルであり；
Ｒ ９ は、水素、ニトロ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アリールアルキル、アミノ、アミノアルキル、アミド、アリールアルケニル、アリールアルキニル、チオニトロソ−（ＣＨ ２ ） ０−３ （ＮＲ ９ｃ ） ０−１ Ｃ（＝Ｚ’）ＺＲ ９ａ であり；
Ｚは、ＣＲ ９ｄ Ｒ ９ｅ 、Ｓ、ＮＲ ９ｂ 、またはＯであり；
Ｚ’は、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ ９ｆ であり；
Ｒ ９ａ 、Ｒ ９ｂ 、Ｒ ９ｃ 、Ｒ ９ｄ 、Ｒ ９ｅ およびＲ ９ｆ は、それぞれ独立して、水素、アシル、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、アリールアルキル、アリール、複素環、ヘテロ芳香族、またはプロドラッグ部分であり；
Ｒ １３ は、水素、ヒドロキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、またはアリールアルキルであり；および
Ｙ’およびＹは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、スルフヒドリル、アミノ、アミド、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、またはアリールアルキルである。）
（項目１８６）
ＸはＣＲ ６’ Ｒ ６ であり、Ｒ ４ はＮＲ ４ａ Ｒ ４ｂ であり、Ｒ ４ａ およびＲ ４ｂ は、それぞれ、アルキルであり、そしてＲ ２ 、Ｒ ２’ 、Ｒ ３ 、Ｒ ４’ 、Ｒ ５ 、Ｒ ５’ 、Ｒ ６ 、Ｒ ６’ 、Ｒ ８ 、Ｒ ９ 、Ｒ １０ 、Ｒ １１ およびＲ １２ は、それぞれ、水素である、項目１８５の化合物。
（項目１８７）
ｐは二重結合であり、そしてＱはＣＲ ７ｓ である、項目１８６の化合物。
（項目１８８）
Ｒ ７ｓ は、アミノである、項目１８７の化合物。
（項目１８９）
Ｒ ７ｓ は、アルキルアミノである、項目１８８の化合物。
（項目１９０）
前記アルキルアミノは、メチルアミノである、項目１８９の化合物。
（項目１９１）
前記アルキルアミノは、ジアルキルアミノである、項目１９０の化合物。
（項目１９２）
前記ジアルキルアミノは、ジメチルアミノである、項目１９１の化合物。
（項目１９３）
前記置換テトラサイクリン化合物は、

およびこれらの医薬的に許容しうる塩である、項目１８５の化合物。
（項目１９４）
式（ＶＩＩａ）：

の置換テトラサイクリン化合物、およびその医薬的に許容しうる塩。
（式中、
Ｘは、ＣＲ ６＊’ Ｒ ６＊ であり；
Ｒ ５＊ は、水素であり；
Ｒ ５＊’ は、水素、ヒドロキシルであり；
Ｒ ６＊’ は、水素またはアルキルであり；
Ｒ ６＊ は、水素であり；
Ｒ ７ｒ＊ は、水素、アルキル、ヘテロアリ−ル、アシル、またはアルキルアミノであり；Ｒ ９ｍ＊ は、アミノアルキル、複素環部分、アリール、−ＣＯＮＲ ９ｍａ Ｒ ９ｍｂ 、−ＣＯＲ ９ｍ＊’ 、−ＣＯＯＲ ９ｍ＊’’ 、アルキル、シクロアルキル、または水素であり；Ｒ ９ｍ＊’ は、アミノアルキル、アリール、またはアルキルであり；
Ｒ ９ｍ＊’’ は、アルキル、アルコキシアルキル、またはヒドロキシアルキルであり；
Ｒ ９ｍａ およびＲ ９ｍｂ は、それぞれ、水素、ヒドロキシル、アルキル、ヒドロキシアルキル、アリール、またはアルコキシであり、あるいはこれらは結合して環を形成する。）
（項目１９５）
Ｒ ５＊’ はヒドロキシルであり、Ｒ ６＊’ はアルキルであり、そしてＲ ７ｒ＊ は水素である、項目１９４の化合物。
（項目１９６）
Ｒ ９ｍ＊ は、ヘテロアリ−ルである、項目１９５の化合物。
（項目１９７）
前記アリールは、オキサゾリルである、項目１９７の化合物。
（項目１９８）
Ｒ ５＊’ およびＲ ６＊’ は、それぞれ、水素である、項目１９４の化合物。
（項目１９９）
Ｒ ７ｒ＊ は、アルキルアミノである、項目１９８の化合物。
（項目２００）
前記アルキルアミノは、ジメチルアミノである、項目１９９の化合物。
（項目２０１）
Ｒ ９ｍ＊ は、アミノアルキル、複素環部分、アリール、−ＣＯＮＲ ９ｍａ Ｒ ９ｍｂ 、−ＣＯＲ ９ｍ＊’ 、−ＣＯＯＲ ９ｍ＊’’ 、アルキル、またはシクロアルキルである、項目２００の化合物。
（項目２０２）
前記アミノアルキルは、ジメチルアミノプロピルである、項目２０１の化合物。
（項目２０３）
前記複素環部分は、ジヒドロピラニルである、項目２０１の化合物。
（項目２０４）
前記アリールは、フェニル、ベンズアミド、オキサゾリル、オキサジアゾリル、イソキサゾリル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、メチルピラゾリル、メチルイミダゾリル、オキサジアゾリル、フラニル、またはピロリルである、項目２０１の化合物。
（項目２０５）
前記オキサジアゾリルは、アルキル置換されている、項目２０４の化合物。
（項目２０６）
前記アルキルは、メチルまたはイソプロピルである、項目２０５の化合物。
（項目２０７）
前記フラニルは、カルボキシレート置換されている項目２０４の化合物。
（項目２０８）
前記アルキルは、メチル、エチル、イソプロピル、ネオペンチル、またはトリフルオロメチルである、項目２０１の化合物。
（項目２０９）
前記シクロアルキルは、シクロプロピルである、項目２０１の化合物。
（項目２１０）
Ｒ ９ｍａ は、水素である、項目２０１の化合物。
（項目２１１）
Ｒ ９ｍｂ は、ヒドロキシル、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、フェニル、またはアルキルである、項目２１０の化合物。
（項目２１２）
前記ヒドロキシアルキルは、ヒドロキシエチルである、項目２１１の化合物。
（項目２１３）
前記アルコキシは、メトキシである、項目２１１の化合物。
（項目２１４）
前記アルキルは、ｔ−ブチルである、項目２１１の化合物。
（項目２１５）
Ｒ ９ｍａ は、アルキルである、項目２０１の化合物。
（項目２１６）
前記アルキルは、メチル、エチル、またはプロピルである、項目２１５の化合物。
（項目２１７）
Ｒ ９ｍｂ は、アルキルまたはヒドロキシルである、項目２１６の化合物。
（項目２１８）
前記アルキルは、メチル、エチル、またはプロピルである、項目２１６の化合物。
（項目２１９）
Ｒ ９ｍａ およびＲ ９ｍｂ は、結合し、環を形成する、項目２０１の化合物。
（項目２２０）
前記環は、５または６員環である、項目２１９の化合物。
（項目２２１）
Ｒ ９ｍ＊’’ は、アルキル、アルコキシアルキル、またはヒドロキシアルキルである、項目２０１の化合物。
（項目２２２）
前記アルキルは、メチル、エチル、またはネオペンチルである、項目２２１の化合物。
（項目２２３）
前記アルコキシアルキルは、メトキシエチルである、項目２２１の化合物。
（項目２２４）
前記ヒドロキシアルキルは、ヒドロキシエチルである、項目２２１の化合物。
（項目２２５）
Ｒ ９ｍ＊’ は、アルキル、アミノアルキル、またはフェニルである、項目２０１の化合物。
（項目２２６）
前記アルキルは、エチルまたはネオペンチルである、項目２２５の化合物。
（項目２２７）
前記アミノアルキルはジメチルアミノエチルであり、そしてＲ ９ｍ＊ は水素である、項目２２５の化合物。
（項目２２８）
Ｒ ７ｒ＊ は、アルキル、ヘテロアリ−ル、またはアシルである、項目２２７の化合物。
（項目２２９）
前記アルキルは、メチルまたはイソプロピルである、項目２２８の化合物。
（項目２３０）
前記ヘテロアリ−ルは、オキサゾリルである、項目２２８の化合物。
（項目２３１）
前記化合物は、

およびこれらの医薬的に許容しうる塩である、項目１９４の化合物。
（項目２３２）
式（ＶＩＩＩａ）：

の置換テトラサイクリン化合物、およびその医薬的に許容しうる塩。
（式中、
Ｔ ＊ は、ＮまたはＣＨであり；
Ｒ ４＊ は、水素またはアルキルアミノであり；
Ｒ ７ｔａ＊ は、水素またはハロゲンであり；
Ｒ ７ｔｂ＊ は、水素、−ＣＨ＝ＣＨＣＮ、ヒドロキシアルキル、−ＣＯＮＲ ７ｔｂａ Ｒ ７ｔｂｂ 、−ＮＨＣＯＲ ７ｔｂｄ であり；
Ｒ ７ｔｂａ およびＲ ７ｔｂｂ は、結合して環を形成し；あるいはＲ ７ｔｂａ は、水素またはアルキルであり、そしてＲ ７ｔｂｂ は、水素、アルコキシ、アルキル、または−（ＣＨ ２ ） ｘ Ｒ ７ｔｂｃ であり；
Ｒ ７ｔｂｃ は、アミノ、アルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシ、ヒドロキシル、アリール、複素環部分、またはアルコキシカルボニルアミノであり；
Ｒ ７ｔｂｄ は、−（ＣＨ ２ ） ｙ Ｒ ７ｔｂｅ （式中、Ｒ ７ｔｂｅ はアミノである）であり；Ｒ ７ｔｃ＊ は、水素、−Ｏ（ＣＨ ２ ） ｚ Ｒ ｔｃａ 、−ＣＯＮＨＲ ｔｃｂ 、または−ＮＨＣＯＲ ７ｔｄ （式中、Ｒ ｔｃｂ は、−（ＣＨ ２ ） ｗ Ｒ ｔｃｃ であり、Ｒ ｔｃａ およびＲ ｔｃｃ は、それぞれ、アミノである）であり；
Ｒ ７ｔｄ は、アルコキシであり；あるいは
Ｒ ７ｔｂ＊ およびＲ ７ｔｃ＊ は、結合して環を形成し；
ｗ、ｘ、ｙおよびｚは、それぞれ独立して、０と５との間の整数である。）
（項目２３３）
Ｔ ＊ はＣＨであり、そしてＲ ４＊ はアルキルアミノである、項目２３２の化合物。
（項目２３４）
Ｒ ７ｔａ＊ およびＲ ７ｔｃ＊ は、それぞれ、水素である、項目２３３の化合物。
（項目２３５）
Ｒ ７ｔｂ＊ は、−ＣＨ＝ＣＨＣＮである、項目２３４の化合物。
（項目２３６）
Ｒ ７ｔｂ＊ は、ヒドロキシアルキルである、項目２３４の化合物。
（項目２３７）
前記ヒドロキシアルキルは、ヒドロキシプロピルである、項目２３６の化合物。
（項目２３８）
Ｒ ７ｔｂ＊ は、−ＣＯＮＲ ７ｔｂａ Ｒ ７ｔｂｂ である、項目２３４の化合物。
（項目２３９）
Ｒ ７ｔｂａ は、水素である、項目２３８の化合物。
（項目２４０）
Ｒ ７ｔｂｂ は、水素、アルコキシ、またはアルキルである、項目２３９の化合物。
（項目２４１）
前記アルコキシは、メトキシである、項目２４０の化合物。
（項目２４２）
前記アルキルは、ブチルである、項目２４０の化合物。
（項目２４３）
Ｒ ７ｔｂｂ は、−（ＣＨ ２ ） ｘ Ｒ ７ｔｂｃ である、項目２４０の化合物。
（項目２４４）
ｘは、１である、項目２４３の化合物。
（項目２４５）
Ｒ ７ｔｂｃ は、アリールである、項目２４４の化合物。
（項目２４６）
前記アリールは、フラニルである、項目２４５の化合物。
（項目２４７）
ｘは、２である、項目２４３の化合物。
（項目２４８）
Ｒ ７ｔｂｃ は、アミノ、アルコキシカルボニル、ヒドロキシル、アルコキシ、アルキルカルボニルアミノ、または複素環部分である、項目２４７の化合物。
（項目２４９）
前記アミノは、−ＮＨ ２ 、メチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、またはジイソプロピルアミノである、項目２４８の化合物。
（項目２５０）
前記アルコキシカルボニルは、エトキシカルボニルである、項目２４８の化合物。
（項目２５１）
前記アルコキシは、メトキシである、項目２４８の化合物。
（項目２５２）
前記アルキルカルボニルアミノは、メチルカルボニルアミノである、項目２４８の化合物。
（項目２５３）
前記複素環部分は、ピペリジニルまたはモルホリニルである、項目２４８の化合物。
（項目２５４）
ｘは、３である、項目２４３の化合物。
（項目２５５）
Ｒ ７ｔｂｃ は、アミノまたはアルコキシである、項目２５４の化合物。
（項目２５６）
前記アミノは、ジメチルアミノである、項目２５５の化合物。
（項目２５７）
前記アルコキシは、メトキシである、項目２５５の化合物。
（項目２５８）
ｘは、４である、項目２４３の化合物。
（項目２５９）
Ｒ ７ｔｂｃ は、アミノである、項目２５８の化合物。
（項目２６０）
前記アミノは、ジメチルアミノである、項目２５９の化合物。
（項目２６１）
Ｒ ７ｔｂａ は、アルキルである、項目２３８の化合物。
（項目２６２）
前記アルキルは、メチルである、項目２６１の化合物。
（項目２６３）
Ｒ ７ｔｂｂ は、−（ＣＨ ２ ） ｘ Ｒ ７ｔｂｃ である、項目２６２の化合物。
（項目２６４）
ｘは、２である、項目２６３の化合物。
（項目２６５）
Ｒ ７ｔｂｃ は、アミノである、項目２６４の化合物。
（項目２６６）
前記アミノは、ジメチルアミノである、項目２６５の化合物。
（項目２６７）
Ｒ ７ｔｂａ およびＲ ７ｔｂｂ は結合し、環を形成する項目２３８の化合物。
（項目２６８）
前記環は、５員または６員環である、項目２６７の化合物。
（項目２６９）
前記環は、

である、項目２６８の化合物。
（項目２７０）
Ｒ ７ｔｂ＊ は、−ＮＨＣＯＲ ７ｔｂｄ である、項目２３４の化合物。
（項目２７１）
Ｒ ７ｔｂｄ は、−（ＣＨ ２ ） ｙ Ｒ ７ｔｂｃ である、項目２７０の化合物。
（項目２７２）
ｙは、２または４であり、そしてＲ ７ｔｂｃ はアミノである、項目２７１の化合物。
（項目２７３）
前記アミノは、ジメチルアミノである、項目２７２の化合物。
（項目２７４）
Ｒ ７ｔｃ＊ は、水素である、項目２３３の化合物。
（項目２７５）
Ｒ ７ｔａ＊ は、ハロゲンである、項目２７４の化合物。
（項目２７６）
前記ハロゲンは、フッ素である、項目２７５の化合物。
（項目２７７）
Ｒ ７ｔｂ＊ は、−ＣＯＮＲ ７ｔｂａ Ｒ ７ｔｂｂ である、項目２７６の化合物。
（項目２７８）
Ｒ ７ｔｂａ は、水素である、項目２７７の化合物。
（項目２７９）
Ｒ ７ｔｂｂ は、−（ＣＨ ２ ） ｘ Ｒ ７ｔｂｃ である、項目２７８の化合物。
（項目２８０）
ｘは２であり、そしてＲ ７ｔｂｃ はアミノである、項目２７９の化合物。
（項目２８１）
前記アミノは、ジメチルアミノである、項目２８０の化合物。
（項目２８２）
Ｔ ＊ はＣＨであり、そしてＲ ４＊ は水素である、項目２３２の化合物。
（項目２８３）
Ｒ ７ｔａ＊ およびＲ ７ｔｃ＊ は、それぞれ、水素である、項目２８２の化合物。
（項目２８４）
Ｒ ７ｔｂ＊ は、−ＣＯＮＲ ７ｔｂａ Ｒ ７ｔｂｂ である、項目２８３の化合物。
（項目２８５）
Ｒ ７ｔｂａ は、水素である、項目２８４の化合物。
（項目２８６）
Ｒ ７ｔｂｂ は、−（ＣＨ ２ ） ｘ Ｒ ７ｔｂｃ である、項目２８５の化合物。
（項目２８７）
ｘは、２である、項目２８６の化合物。
（項目２８８）
Ｒ ７ｔｂｃ は、アミノである、項目２８７の化合物。
（項目２８９）
前記アミノは、ジメチルアミノである、項目２８８の化合物。
（項目２９０）
Ｒ ７ｔａ＊ およびＲ ７ｔｂ＊ は、それぞれ、水素である、項目２３３の化合物。
（項目２９１）
Ｒ ７ｔｃ＊ は、−ＣＯＮＨＲ ｔｃｂ である、項目２９０の化合物。
（項目２９２）
Ｒ ｔｃｂ は、−（ＣＨ ２ ） ｗ Ｒ ｔｃｃ である、項目２９１の化合物。
（項目２９３）
ｗは、２である、項目２９２の化合物。
（項目２９４）
Ｒ ７ｔｃ＊ は、−ＮＨＣＯＲ ７ｔｄ （式中、Ｒ ７ｔｄ はアルコキシである）である、項目２９０の化合物。
（項目２９５）
前記アルコキシは、ハロゲン置換アルコキシである、項目２９４の化合物。
（項目２９６）
前記ハロゲン置換アルコキシは、−ＣＨ ２ ＣＨ ２ Ｆである、項目２９５の化合物。
（項目２９７）
Ｔ ＊ はＮであり、そしてＲ ４＊ はアルキルアミノである、項目２３２の化合物。
（項目２９８）
Ｒ ７ｔａ＊ は、水素である、項目２９７の化合物。
（項目２９９）
Ｒ ７ｂ＊ およびＲ ７ｃ＊ は、結合し、環を形成する、項目２９８の化合物。
（項目３００）
前記環が、

である、項目２９９の化合物。
（項目３０１）
Ｒ ７ｔａ＊ およびＲ ７ｔｂ＊ は、それぞれ、水素である、項目２９７の化合物。
（項目３０２）
Ｒ ７ｔｃ＊ は、−Ｏ（ＣＨ ２ ） ｚ Ｒ ｔｃａ である、項目２９７の化合物。
（項目３０３）
ｚは、３である、項目３０２の化合物。
（項目３０４）
前記化合物は、

およびこれらの医薬的に許容しうる塩である、項目２３２の化合物。
（項目３０５）
式（ＩＸａ）：

（式中、
Ｒ ７ｕ＊ は、水素であり；
Ｒ ７ｕ＊’ は、アルキルまたは−（ＣＨ ２ ） ｄ Ｒ ７ｕａ （式中、ｄは、０と５との間の整数であり、そしてＲ ７ｕａ はアミノである）であり；あるいは
Ｒ ７ｕ＊ およびＲ ７ｕ＊’ は、結合して環を形成する）の置換テトラサイクリン化合物、およびその医薬的に許容しうる塩。
（項目３０６）
Ｒ ７ｕ＊ は、水素である、項目３０５の化合物。
（項目３０７）
Ｒ ７ｕ＊’ は、アルキルである、項目３０６の化合物。
（項目３０８）
前記アルキルは、シクロアルキル部分、ｔ−ブチル、またはイソプロピルであり、ここで、該シクロアルキル部分は、シクロプロピルまたはシクロペンチルである、項目３０７の化合物。
（項目３０９）
Ｒ ７ｕ＊’ は、−（ＣＨ ２ ） ｄ Ｒ ７ｕａ である、項目３０６の化合物。
（項目３１０）
ｄは４であり、そしてＲ ７ｕａ はアミノである、項目３０９の化合物。
（項目３１１）
前記アミノは、ジメチルアミノである、項目３１１の化合物。
（項目３１２）
Ｒ ７ｕ＊ およびＲ ７ｕ＊’ は、結合して環を形成する、項目３０５の化合物。
（項目３１３）
前記環は、５または６員環である、項目３１２の化合物。
（項目３１４）
前記環は、

である、項目３１３の化合物。
（項目３１５）
前記化合物は、


およびこれらの医薬的に許容しうる塩である、項目３０５の化合物。
（項目３１６）
式（Ｘａ）：

（式中、
Ｒ ７ｖ＊ は、アルキル、水素、またはアリルであり；
Ｒ ７ｖ＊’ は、アリールアルキル、または−ＣＯＯ（ＣＨ ２ ） ｆ Ｒ ７ｖａ であり；あるいは
Ｒ ７ｖ＊ およびＲ ７ｖ＊’ は、結合して環を形成し；
ｆは、０と５との間の整数であり；
Ｒ ７ｖａ は、アルキルカルボニルオキシである）の置換テトラサイクリン化合物、およびその医薬的に許容しうる塩。
（項目３１７）
Ｒ ７ｖ＊ は、水素である、項目３１６の化合物。
（項目３１８）
Ｒ ７ｖ＊’ は、アリールアルキルである、項目３１７の化合物。
（項目３１９）
前記アリールアルキルは、ベンジルである、項目３１８の化合物。
（項目３２０）
前記ベンジルは、２，６−ジフルオロベンジルである、項目３１９の化合物。
（項目３２１）
Ｒ ７ｖ＊ は、アルキルまたはアリルである、項目３１６の化合物。
（項目３２２）
前記アルキルは、メチルである、項目３２１の化合物。
（項目３２３）
Ｒ ７ｖ＊’ は、−ＣＯＯ（ＣＨ ２ ） ｆ Ｒ ７ｖａ である、項目３２２の化合物。
（項目３２４）
ｆは１であり、そしてＲ ７ｖａ はｔ−ブチルカルボニルオキシである、項目３２３の化合物。
（項目３２５）
Ｒ ７ｖ＊ およびＲ ７ｖ＊’ は、結合して環を形成する、項目３１６の化合物。
（項目３２６）
前記環は、５または６員脂肪族または芳香族環である、項目３２５の化合物。
（項目３２７）
前記環は、

である、項目３２６の化合物。
（項目３２８）
前記置換テトラサイクリン化合物は、

およびこれらの医薬的に許容しうる塩である、項目３１５の化合物。
（項目３２９）


からなる群より選択される置換テトラサイクリン化合物、およびこれらの医薬的に許容しうる塩。
（項目３３０）
式ＸＩａ：

（式中、
Ｒ ７ｗ＊ は、シクロアルキルであり；
Ｒ ９ｗ＊ は、水素または−ＣＨ ２ ＮＲ ９ｗａ Ｒ ９ｗｂ であり；
Ｒ ９ｗａ は、アルキルであり、そしてＲ ９ｗｂ はアリルである）の置換テトラサイクリン化合物、およびその医薬的に許容しうる塩。
（項目３３１）
前記シクロアルキルは、シクロプロピルである、項目３３０の化合物。
（項目３３２）
Ｒ ９ｗ＊ は、水素である、項目３３１の化合物。
（項目３３３）
Ｒ ９ｗ＊ は、−ＣＨ ２ ＮＲ ９ｗａ Ｒ ９ｗｂ である、項目３３１の化合物。
（項目３３４）
Ｒ ９ｗａ は、メチルである、項目３３３の化合物。
（項目３３５）
前記化合物は、

およびこれらの医薬的に許容しうる塩である、項目３３０の化合物。
（項目３３６）
式（ＸＩＩＩ）：

（式中、
ｈは、０と５との間の整数であり；
Ｒ ９＊ は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アリールアルキル、アミノ、アミノアルキル、アミド、アリールアルケニル、アリールアルキニル、チオニトロソ、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、カルボキシレート、アルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、またはアミノカルボニルである）の置換テトラサイクリン化合物、およびその医薬的に許容しうる塩。
（項目３３７）
ｈは、２または３である、項目３３６の化合物。
（項目３３８）
前記アミノは、アルキルアミノである、項目３３７の化合物。
（項目３３９）
前記アルキルアミノは、ジメチルアミノである、項目３３８の化合物。
（項目３４０）
前記化合物は、

およびこれらの医薬的に許容しうる塩である、項目３３６の化合物。
（項目３４１）
式ＸＩＶ：

（式中、
Ｚは、−Ｃ＝ＣＨ ２ または−ＣＨ ２ であり；
Ｒ ５ｙ は、水素またはヒドロキシルであり；
Ｒ ７ｙ は、水素またはジメチルアミノであり；
Ｒ ９ｙ は、水素であり；
Ｒ ９ｙ’ は、−ＣＨ ２ −シクロアルキル、または−ＣＨ ２ −置換アリールであり；あるいは
Ｒ ９ｙ およびＲ ９ｙ’ は結合して、置換ピペリジニル環またはテトラシクロピリジニル環を形成する）の置換テトラサイクリン化合物、およびその医薬的に許容しうる塩。
（項目３４２）
Ｚは、−Ｃ＝ＣＨ ２ であり、Ｒ ５ｙ はヒドロキシルであり、そしてＲ ７ｙ は水素である、項目３４１の化合物。
（項目３４３）
Ｒ ９ｙ およびＲ ９ｙ’ は、結合して置換ピペリジニル環をつくる項目３４２の化合物。
（項目３４４）
前記置換ピペリジニル環は、ハロゲン置換ピペリジニルである、項目３４３の化合物。
（項目３４５）
前記ハロゲンは、フッ素である、項目３４４の化合物。
（項目３４６）
前記置換ピペリジニル環は、

である、項目３４４の化合物。
（項目３４７）
ＺはＣＨ ２ であり、Ｒ ５ｙ およびＲ ７ｙ は、それぞれ、水素である、項目３４１の化合物。
（項目３４８）
Ｒ ９ｙ およびＲ ９ｙ’ は、結合して置換ピペリジニル環を形成する、項目３４７の化合物。
（項目３４９）
前記置換ピペリジニル環は、ハロゲン置換ピペリジニルである、項目３４８の化合物。
（項目３５０）
前記ハロゲンは、フッ素である、項目３４９の化合物。
（項目３５１）
前記置換ピペリジニル環は、

である、項目３４９の化合物。
（項目３５２）
ＺはＣＨ ２ であり、Ｒ ５ｙ は水素であり、そしてＲ ７ｙ はジメチルアミノである、項目３４１の化合物。
（項目３５３）
Ｒ ９ｙ は、水素である、項目３５２の化合物。
（項目３５４）
Ｒ ９ｙ’ は、−ＣＨ ２ −シクロアルキルである、項目３５３の化合物。
（項目３５５）
前記シクロアルキルは、シクロプロピルである、項目３５４の化合物。
（項目３５６）
Ｒ ９ｙ’ は、−ＣＨ ２ −置換アリールである、項目３５２の化合物。
（項目３５７）
前記置換アリールは、ヒドロキシル置換フェニルである、項目３５６の化合物。
（項目３５８）
前記ヒドロキシル置換フェニルは、２，３−ジフェノリルである、項目３５７の化合物。
（項目３５９）
Ｒ ９ｙ およびＲ ９ｙ’ は、結合して置換ピペリジニル環を形成する、項目３５２の化合物。
（項目３６０）
前記ピペリジニル環は、

である、項目３５９の化合物。
（項目３６１）
Ｒ ９ｙ およびＲ ９ｙ’ は、結合してテトラヒドロピリジニル環を形成する、項目３５２の化合物。
（項目３６２）
前記テトラヒドロピリジニル環は、

である、項目３６１の化合物。
（項目３６３）
前記化合物は、


およびこれらの医薬的に許容しうる塩である、項目３４１の化合物。
（項目３６４）
式ＸＶ：

（式中、
Ｒ ９ｚ は、水素であり；
Ｒ ９ｚ’ は、ハロゲン置換アルキルであり；あるいは
Ｒ ９ｚ およびＲ ９ｚ’ は、結合して置換ピペリジニル環を形成する）の置換テトラサイクリン化合物、およびその医薬的に許容しうる塩。
（項目３６５）
Ｒ ９ｚ は水素であり、そしてＲ ９ｚ’ はハロゲン置換アルキルである、項目３６４の化合物。
（項目３６６）
前記ハロゲン置換アルキルは、ＣＦ ３ （ＣＨ ２ ） ｐ −（式中、ｐは、０〜５の整数である）である、項目３６５の化合物。
（項目３６７）
ｐは１である、項目３６６の化合物。
（項目３６８）
Ｒ ９ｚ およびＲ ９ｚ’ は、結合して置換ピペリジニル環を形成する、項目３６４の化合物。
（項目３６９）
前記置換ピペリジニル環は、アルキル置換ピペリジニル環である、項目３６８の化合物。
（項目３７０）
前記アルキル置換ピペリジニル環は、メチル置換ピペリジニル、またはトリフルオロメチル置換ピペリジニルである、項目３６９の化合物。
（項目３７１）
前記アルキル置換ピペリジニル環は、

である、項目３７０の化合物。
（項目３７２）
前記化合物は、

およびこれらの医薬的に許容しうる塩である、項目３６４の化合物。
（項目３７３）
式ＸＶＩ：

（式中、
Ｒ ９ｚ＊ は、−（ＣＨ ２ ） ｔ Ｒ ９ｚａ であり；
ｔは、０〜１の整数であり；
Ｒ ９ｚａ は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アリールアルキル、アミノ、アミノアルキル、アミド、アリールアルケニル、アリールアルキニル、チオニトロソ、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、カルボキシレート、アルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、またはアミノカルボニルである）の置換テトラサイクリン化合物、およびその医薬的に許容しうる塩。
（項目３７４）
ｔは１であり、そしてＲ ９ｚａ はアミノである、項目３７３の化合物。
（項目３７５）
前記アミノは、ジメチルアミノ、またはトリメチルアンモニウムである、項目３７４の化合物。
（項目３７６）
前記化合物は

およびこれらの医薬的に許容しうる塩である、項目３７３の化合物。
（項目３７７）
対象におけるテトラサイクリン応答性状態を治療する方法であって、該対象に、有効量の項目１〜３７６のいずれか１つのテトラサイクリン化合物を、該対象が治療されるように、投与することを含む、方法。
（項目３７８）
前記テトラサイクリン応答性状態は、細菌感染、ウィルス感染、または寄生虫感染である、項目３７７の方法。
（項目３７９）
前記細菌感染は、Ｅ．Ｃｏｌｉに関連する、項目３７８の方法。
（項目３８０）
前記細菌感染は、Ｓ．ａｕｒｅｕｓに関連する、項目３７８の方法。
（項目３８１）
前記細菌感染は、Ｓ．ｐｎｅｕｍｏｎｉａに関連する、項目３７８の方法。
（項目３８２）
前記細菌感染は、他のテトラサイクリン抗生物質に対し耐性がある、項目３７８の方法。
（項目３８３）
前記テトラサイクリン応答性状態は、マラリアである、項目３７７の方法。
（項目３８４）
前記テトラサイクリン応答性状態は、炎症のプロセスである、項目３７７の方法。
（項目３８５）
前記テトラサイクリン応答性状態は、ざ瘡である、項目３７７の方法。
（項目３８６）
前記テトラサイクリン応答性状態は、赤鼻である、項目３７７の方法。
（項目３８７）
前記テトラサイクリン応答性状態は、多発性硬化症である、項目３７７の方法。
（項目３８８）
前記対象は、ヒトである、項目３７７の方法。
（項目３８９）
前記テトラサイクリン化合物を、医薬的に許容しうる担体とともに投与する、項目３７７〜３８９のいすれか１つの方法。
（項目３９０）
治療有効量の項目１〜３７６のいずれか１つのテトラサイクリン化合物と、医薬的に許容しうる担体とを含む、医薬組成物。
（項目３９１）
前記治療有効量は、テトラサイクリン化合物応答性状態を治療するのに有効である、項目３９０の医薬組成物。
ドキシサイクリンと化合物Ａとの間のラット足浮腫モデルにおけるカラギーナン誘発炎症の調節のグラフによる比較を示す。 ミノサイクリンと化合物Ｐとの間のラット足浮腫モデルにおけるカラギーナン誘発炎症の調節のグラフによる比較を示す。
（発明の詳細な説明）
本発明は、少なくとも部分的において、新規な置換テトラサイクリン化合物に関する。これらのテトラサイクリン化合物は、細菌感染、炎症および新生物のような、数多くのテトラサイクリン化合物応答性状態を治療するため、および一般的に、ミノサイクリンおよびテトラサイクリン化合物に関する他の公知の用途、たとえば、テトラサイクリン流出のブロックおよび遺伝子発現の調節に使用することができる。用語「テトラサイクリン化合物」には、テトラサイクリンに類似する環構造を持つ多くの化合物が含まれる。テトラサイクリン化合物の例として、クロルテトラサイクリン、オキシテトラサイクリン、デメクロサイクリン、メタサイクリン、サンサイクリン、ケロカルジン、ロリテトラサイクリン、リメサイクリン、アピサイクリン、クロモサイクリン、グアメサイクリン、メグルサイクリン、メフィルサイクリン、ピニメピサイクリン、ピパサイクリン、エタモサイクリン、ペニモサイクリン、その他が挙げられる。また、類似の四環構造を含む他の誘導体および類縁体も含まれる。（Ｒｏｇａｌｓｋｉ，「Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ ｏｆ Ｔｅｔｒａｃｙｃｌｉｎｅｓ」参照。この文献の全内容は、参照により本明細書に組み込まれる。）表１に、テトラサイクリンおよび数種の公知の他のテトラサイクリン誘導体を示す。
本発明の方法を使用して変性されてもよい他のテトラサイクリン化合物として、６−デメチル−６−デオキシ−４−デジメチルアミノテトラサイクリン；テトラシクリノ−ピラゾール；７−クロロ−４−デジメチルアミノテトラサイクリン；４−ヒドロキシ−４−デジメチルアミノテトラサイクリン；１２α−デオキシ−４−デジメチルアミノテトラサイクリン；５−ヒドロキシ−６α−デオキシ−４−デジメチルアミノテトラサイクリン；４−デジメチルアミノ−１２α−デオキシアンヒドロテトラサイクリン；７−ジメチルアミノ−６−デメチル−６−デオキシ−４−デジメチルアミノテトラサイクリン；テトラシクリノニトリル；４−オキソ−４−デジメチルアミノテトラサイクリン４，６−ヘミケタール；４−オキソ−１１ａＣｌ−４−デジメチルアミノテトラサイクリン−４，６−ヘミケタール；５ａ，６−アンヒドロ−４−ヒドラゾン−４−デジメチルアミノテトラサイクリン；４−ヒドロキシイミノ−４−デジメチルアミノテトラサイクリン類；４−ヒドロキシイミノ−４−デジメチルアミノ−５ａ，６−アンヒドロテトラサイクリン類；４−アミノ−４−デジメチルアミノ５ａ，６−アンヒドロテトラサイクリン；４−メチルアミノ−４−デジメチルアミノテトラサイクリン；４−ヒドラゾノ−１１ａ−クロロ−６−デオキシ６−デメチル−６−メチレン−４−デジメチルアミノテトラサイクリン；テトラサイクリン四級アンモニウム化合物；アンヒドロテトラサイクリンベタイン類；４−ヒドロキシ−６−メチルプリテトラミド類；４−ケトテトラサイクリン類；５−ケトテトラサイクリン類；５ａ，１１ａデヒドロテトラサイクリン類；１１ａＣｌ−６，１２−ヘミケタールテトラサイクリン類；１１ａＣｌ−６−メチレンテトラサイクリン類；６，１３ジオールテトラサイクリン類；６−ベンジルチオメチレンテトラサイクリン類；７，１１ａ−ジクロロ−６−フルオロ−メチル−６−デオキシテトラサイクリン類；６−フルオロ（α）−６−デメチル−６−デオキシテトラサイクリン類；６−フルオロ（β）−６−デメチル−６−デオキシテトラサイクリン類；６−αアセトキシ−６−デメチルテトラサイクリン類；６−βアセトキシ−６−デメチルテトラサイクリン類；７，１３−エピチオテトラサイクリン類；オキシテトラサイクリン類；ピラゾロテトラサイクリン類；テトラサイクリンの１１ａハロゲン；テトラサイクリンの１２ａホルミルおよび他のエステル類；テトラサイクリンの５，１２ａエステル類；テトラサイクリンの１０，１２ａ−ジエステル類；イソテトラサイクリン；１２−ａ−デオキシアンヒドロテトラサイクリン類；６−デメチル−１２ａ−デオキシ−７−クロロアンヒドロテトラサイクリン類；Ｂ−ノルテトラサイクリン類；７−メトキシ−６−デメチル−６−デオキシテトラサイクリン類；６−デメチル−６−デオキシ−５ａ−エピテトラサイクリン類；８−ヒドロキシ−６−デメチル−６−デオキシテトラサイクリン類；モナルデン；クロモサイクリン；５ａメチル−６−デメチル−６−デオキシテトラサイクリン類；６−オキサテトラサイクリン類、および６−チアテトラサイクリン類が挙げられるが、これらに限定されない。
一実施形態では、本発明は、式Iの置換テトラサイクリン化合物、およびその医薬的に許容しうる塩を含む。
（式中、
Ｘは、ＣＨＣ（Ｒ１３Ｙ’Ｙ）、ＣＲ６’Ｒ６、Ｃ＝ＣＲ６’Ｒ６、Ｓ、ＮＲ６、またはＯであり；
Ｅは、ＮＲ７ｄＲ７ｅ、ＯＲ７ｆまたは（ＣＨ２）０−１Ｃ（＝Ｗ’）ＷＲ７ｇであり；Ｗは、Ｏ、Ｓ、ＮＲ７ｈまたはＣＲ７ｉＲ７ｊであり；
Ｗ’は、Ｏ、ＳまたはＮＲ７ｋであり；
Ｒ２、Ｒ２’、Ｒ４’、Ｒ４ａおよびＲ４ｂは、それぞれ独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、アリールアルキル、アリール、複素環、ヘテロ芳香族、またはプロドラッグ部分であり；
Ｒ３、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ、水素またはプロドラッグ部分であり；Ｒ４は、ＮＲ４ａＲ４ｂ、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヒドロキシル、ハロゲン、または水素であり；
Ｒ５およびＲ５’は、それぞれ、ヒドロキシル、水素、チオール、アルカノイル、アロイル、アルカロイル、アリール、ヘテロ芳香族、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、アリールアルキル、アルキルカルボニルオキシ、またはアリールカルボニルオキシであり；
Ｒ６およびＲ６’は、それぞれ独立して、水素、メチレン、非存在、ヒドロキシル、ハロゲン、チオール、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、またはアリールアルキルであり；
Ｒ７ａ、Ｒ７ｂ、Ｒ７ｃ、Ｒ７ｄ、Ｒ７ｅ、Ｒ７ｆ、Ｒ７ｇ、Ｒ７ｈ、Ｒ７ｉ、Ｒ７ｊおよびＲ７ｋは、それぞれ独立して、水素、アリル、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヒドロキシル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アミノ、アルキルアミノ、アミノアルキル、アシル、アリール、アリールアルキル、アルキルカルボニルオキシ、アルキルカルボニルオキシアルキル、またはアリールカルボニルオキシ、あるいはＲ７ｃおよびＲ７ｄ、またはＲ７ｃおよびＲ７ｆは、結合して環を形成し；
Ｒ８は、水素、ヒドロキシル、ハロゲン、チオール、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、またはアリールアルキルであり；
Ｒ９は、水素、ニトロ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アリールアルキル、アミノ、アミノアルキル、アミド、アリールアルケニル、アリールアルキニル、チオニトロソ、または−（ＣＨ２）０−３（ＮＲ９ｃ）０−１Ｃ（＝Ｚ’）ＺＲ９ａであり；
Ｚは、ＣＲ９ｄＲ９ｅ、Ｓ、ＮＲ９ｂ、またはＯであり；
Ｚ’は、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ９ｆであり；
Ｒ９ａ、Ｒ９ｂ、Ｒ９ｃ、Ｒ９ｄ、Ｒ９ｅおよびＲ９ｆは、それぞれ独立して、水素、アシル、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、アリールアルキル、アリール、複素環、ヘテロ芳香族、またはプロドラッグ部分であり；
Ｒ１３は、水素、ヒドロキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、またはアリールアルキルであり；および
Ｙ’およびＹは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、スルフヒドリル、アミノ、アミド、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、またはアリールアルキルである。）
一実施形態では、ＸはＣＲ６’Ｒ６であり、Ｒ４はＮＲ４ａＲ４ｂであり、Ｒ４ａおよびＲ４ｂは、それぞれ、アルキルであり、Ｒ２、Ｒ２’、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ５’Ｒ６、Ｒ６’、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ、水素であり、そしてＲ７ａおよびＲ７ｂは水素である。さらなる実施形態では、ＥはＯＲ７ｆであり、Ｒ７ｃは水素であり、そしてＲ７ｆはアルキル（たとえば、メチル、エチルまたはｔ−ブチル）またはアリルである。
別の実施形態では、Ｒ７ｃはアルキル（たとえば、メチルまたはエチル）であり、そしてＲ７ｆはアルキル（たとえば、メチル、エチル、イソプロピルまたはｔ−ブチル）であり、これらは、ハロゲン（たとえば、フッ素）で置換されてもよい。
さらに別の実施形態では、Ｒ７ｃおよびＲ７ｆは、結合し環をつくる。
一実施形態では、ＥはＮＲ７ｄＲ７ｅであり、Ｒ７ｃはアルキル（たとえば、エチル）であり、Ｒ７ｄは水素であり、そしてＲ７ｅはアルキル（たとえば、エチル）である。
さらなる実施形態では、Ｅは（ＣＨ２）０−１Ｃ（＝Ｗ’）ＷＲ７ｇ、たとえば、ＥはＣ（＝Ｗ’）ＷＲ７ｇである。したがって、Ｒ７ｃはアルキル（たとえば、メチル）であり、ＷおよびＷ’は、それぞれ、Ｏであり、そしてＲ７ｇはアルキル（たとえば、メチル）である。あるいは、ＥはＣＨ２Ｃ（＝Ｗ’）ＷＲ７ｇであり、Ｒ７ｃはアルキル（たとえば、メチル）であり、ＷはＣＲ７ｉＲ７ｊであり、そしてＲ７ｇ、Ｒ７ｉおよびＲ７ｊは、それぞれ、水素である。さらなる実施形態では、Ｗ’はＮＲ７ｈであり、そしてＲ７ｈはアルコキシ（たとえば、エトキシ）である。
一実施形態では、Ｘは、ＣＲ６’Ｒ６であり、Ｒ４はＮＲ４ａＲ４ｂであり、Ｒ４ａおよびＲ４ｂは、それぞれ、アルキル（たとえば、メチル）であり、Ｒ２、Ｒ２’、Ｒ３、Ｒ４’Ｒ５、Ｒ５’Ｒ６、Ｒ６’、Ｒ７ａ、Ｒ７ｂ、Ｒ７ｃ、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ、水素であり、ＥはＯＲ７ｆであり、Ｒ７ｆはアリル（たとえば、ＣＨ２＝ＣＨＣＨ２−）またはアルキル（たとえば、エチル、イソプロピル、ｔ−ブチル、アルコキシ置換アルキル（たとえば、メトキシエチル）、ハロゲン置換アルキル（たとえば、フッ素で置換されたアルキル、たとえば、ＦＣＨ２ＣＨ２−、Ｆ２ＣＨＣＨ２−、ＣＦ３ＣＨ２−またはＣＦ２Ｈ−）、アルキルカルボニルアルキル（たとえば、ＣＨ３ＣＯ（ＣＨ２）ｎ−（式中、ｎは、０〜６の整数、たとえば１）、アルコキシカルボニルアルキル（たとえば、ＣＨ３ＯＣＯ（ＣＨ２）ｍ−（式中、ｍは、０〜６の整数、たとえば１）、またはカルボキシレートアルキル（ＨＯＯＣ（ＣＨ２）ｑ−（式中、ｑは、０〜６の整数、たとえば１）である。
一実施形態では、Ｘは、ＣＲ６’Ｒ６であり、Ｒ４はＮＲ４ａＲ４ｂであり、Ｒ４ａおよびＲ４ｂは、それぞれ、アルキル（たとえば、メチル）であり、Ｒ２、Ｒ２’、Ｒ３、Ｒ４’Ｒ５、Ｒ５’Ｒ６、Ｒ６’、Ｒ７ａ、Ｒ７ｂ、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ、水素であり；ＥはＯＲ７ｆであり、そしてＲ７ｃおよびＲ７ｆは結合して環をつくり、たとえば、５員または６員環（たとえば、
）である。
別の実施形態では、ＸはＣＲ６’Ｒ６であり、Ｒ４はＮＲ４ａＲ４ｂであり、Ｒ４ａおよびＲ４ｂは、それぞれ、アルキル（たとえば、メチル）であり、Ｒ２、Ｒ２’、Ｒ３、Ｒ４’Ｒ５、Ｒ５’Ｒ６、Ｒ６’、Ｒ７ａ、Ｒ７ｂＲ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ、水素であり、ＥはＯＲ７ｆであり、Ｒ７ｃおよびＲ７ｆは、それぞれ独立して、アルキル（たとえば、メチルまたはエチル）であってもよい。
さらに別の実施形態では、ＸはＣＲ６’Ｒ６であり、Ｒ４はＮＲ４ａＲ４ｂであり、Ｒ４ａおよびＲ４ｂは、それぞれ、アルキル（たとえば、メチル）であり、Ｒ２、Ｒ２’、Ｒ３、Ｒ４’Ｒ５、Ｒ５’Ｒ６、Ｒ６’、Ｒ７ａ、Ｒ７ｂ、Ｒ７ｃ、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ、水素であり、ＥはＮＲ７ｄＲ７ｅであり、Ｒ７ｃはアルキル（たとえば、エチル）であり、Ｒ７ｄは水素であり、そしてＲ７ｅはアルキル（たとえば、エチル）である。
別の実施形態では、ＸはＣＲ６’Ｒ６であり、Ｒ４はＮＲ４ａＲ４ｂであり、Ｒ４ａおよびＲ４ｂは、それぞれ、アルキル（たとえば、メチル）であり、Ｒ２、Ｒ２’、Ｒ３、Ｒ４’Ｒ５、Ｒ５’Ｒ６、Ｒ６’、Ｒ７ａ、Ｒ７ｂ、Ｒ７ｃ、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ、水素であり、Ｅは−Ｃ（＝Ｗ’）ＷＲ７ｇであり、ＷおよびＷ’は、それぞれ、酸素であり、Ｒ７ｃは、アリル（たとえば、ＣＨ２＝ＣＨＣＨ２−）であり、そしてＲ７ｇはアルコキシ（たとえば、メトキシ）である。
一実施形態では、Ｘは、ＣＲ６’Ｒ６であり、Ｒ４はＮＲ４ａＲ４ｂであり、Ｒ４ａおよびＲ４ｂは、それぞれ、アルキル（たとえば、メチル）であり、Ｒ２、Ｒ２’、Ｒ３、Ｒ４’Ｒ５、Ｒ５’Ｒ６、Ｒ６’、Ｒ７ａ、Ｒ７ｂ、Ｒ７ｃ、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ、水素であり、Ｅは−ＣＨ２（Ｃ＝Ｗ’）ＷＲ７ｇであり、Ｒ７ｃはアルキル（たとえば、メチル）であり、ＷはＣＲ７ｉＲ７ｊであり、Ｒ７ｉ、Ｒ７ｊおよびＲ７ｇは、それぞれ、水素であり、Ｗ’はＮＲ７ｋであり、そしてＲ７ｋはアルコキシ（たとえば、エトキシ）である。
さらなる実施形態では、一実施形態では、ＸはＣＲ６’Ｒ６であり、Ｒ４はＮＲ４ａＲ４ｂであり、Ｒ４ａおよびＲ４ｂは、それぞれ、アルキル（たとえば、メチル）であり、Ｒ２、Ｒ２’、Ｒ３、Ｒ４’Ｒ５、Ｒ５’Ｒ６、Ｒ６’、Ｒ７ａ、Ｒ７ｂ、Ｒ７ｃ、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ、水素であり、Ｅは−Ｃ（＝Ｗ’）ＷＲ７ｇであり、ＷおよびＷ’は、それぞれ、酸素であり、Ｒ７ｇはアルキルカルボニルオキシアルキル（たとえば、Ｒ７ｇａＲ７ｇｂＲ７ｇｃＣＯＯ（ＣＨ２）ｒ−（式中、ｒは１と５との間の整数であり、そしてＲ７ｇａＲ７ｇｂＲ７ｇｃは、それぞれ独立して、アルキルまたは水素である）である。一実施形態では、Ｒ７ｇａＲ７ｇｂＲ７ｇｃは、それぞれ、アルキル（たとえば、メチル）であり、ｒは１であり、そしてＲ７ｃは水素またはアルキル（たとえば、シクロアルキル、たとえばシクロプロピル）である。
式（Ｉ）の置換テトラサイクリン化合物の例として、
およびこれらの医薬的に許容しうる塩類が挙げられる。
別の実施形態では、本発明は、式ＩＩの置換テトラサイクリン化合物、およびその医薬的に許容しうる塩を含む。
（式中、
Ｘは、ＣＨＣ（Ｒ１３Ｙ’Ｙ）、ＣＲ６’Ｒ６、Ｃ＝ＣＲ６’Ｒ６、Ｓ、ＮＲ６、またはＯであり；
Ｊは、ＮＲ７ｍＲ７ｎ、ＯＲ７ｏ、またはヘテロアリ−ルであり；
Ｒ２、Ｒ２’、Ｒ４’ 、Ｒ４ａおよびＲ４ｂは、それぞれ独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、アリールアルキル、アリール、複素環、ヘテロ芳香族、またはプロドラッグ部分であり；
Ｒ３、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ、水素またはプロドラッグ部分であり；Ｒ４は、ＮＲ４ａＲ４ｂ、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヒドロキシル、ハロゲン、または水素であり；
Ｒ５およびＲ５’は、それぞれ独立して、ヒドロキシル、水素、チオール、アルカノイル、アロイル、アルカロイル、アリール、ヘテロ芳香族、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、アリールアルキル、アルキルカルボニルオキシ、またはアリールカルボニルオキシであり；
Ｒ６およびＲ６’は、それぞれ独立して、水素、メチレン、非存在、ヒドロキシル、ハロゲン、チオール、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、またはアリールアルキルであり；
Ｒ７ｌ、Ｒ７ｍ、Ｒ７ｎおよびＲ７ｏは、それぞれ独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヒドロキシル、アルコキシ、アミノ、アルキルアミノ、アミノアルキル、アシル、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アリール、アリールアルキル、アルキルカルボニルオキシ、またはアリールカルボニルオキシであり；
Ｒ８は、水素、ヒドロキシル、ハロゲン、チオール、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、またはアリールアルキルであり；
Ｒ９は、水素、ニトロ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アリールアルキル、アミノ、アミノアルキル、アミド、アリールアルケニル、アリールアルキニル、チオニトロソ、または−（ＣＨ２）０−３（ＮＲ９ｃ）０−１Ｃ（＝Ｚ’）ＺＲ９ａであり；
Ｚは、ＣＲ９ｄＲ９ｅ、Ｓ、ＮＲ９ｂ、またはＯであり；
Ｚ’は、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ９ｆであり；
Ｒ９ａ、Ｒ９ｂ、Ｒ９ｃ、Ｒ９ｄ、Ｒ９ｅおよびＲ９ｆは、それぞれ独立して、水素、アシル、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、アリールアルキル、アリール、複素環、ヘテロ芳香族、またはプロドラッグ部分であり；
Ｒ１３は、水素、ヒドロキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、またはアリールアルキルであり；および
Ｙ’およびＹは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、スルフヒドリル、アミノ、アミド、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、またはアリールアルキルである。）
一実施形態では、ＸはＣＲ６’Ｒ６であり、Ｒ４はＮＲ４ａＲ４ｂであり、Ｒ４ａおよびＲ４ｂは、それぞれ、アルキル（たとえば、メチル）であり、Ｒ２、Ｒ２’、Ｒ３、Ｒ４’、Ｒ５、Ｒ５’、Ｒ６、Ｒ６’、Ｒ８、Ｒ９ 、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ、水素であり、ＪはＯＲ７ｏであり、Ｒ７ｏはアルキル（たとえば、エチルまたはｔ−ブチル）であり、そしてＲ７ｌはアルキル（たとえば、メチル）、またはアミノアルキル（たとえば、ジメチルアミノエチルのようなジアルキルアミノアルキル）である。
一実施形態では、Ｘは、ＣＲ６’Ｒ６であり、Ｒ４はＮＲ４ａＲ４ｂであり、Ｒ４ａおよびＲ４ｂは、それぞれ、アルキル（たとえば、メチル）であり、Ｒ２、Ｒ２’、Ｒ３、Ｒ４’、Ｒ５、Ｒ５’、Ｒ６、Ｒ６’、Ｒ８、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ、水素であり、Ｒ９はアミノであり、Ｒ７ｌはアルキル（たとえば、メチル）であり、ＪはＯＲ７ｏであり、Ｒ７ｏはアルキル（たとえば、フッ素置換アルキルのようなハロゲン置換アルキル、たとえばＣＦ３ＣＨ２−、エチルまたはｔ−ブチル）である。
別の実施形態では、Ｘは、ＣＲ６’Ｒ６であり、Ｒ４はＮＲ４ａＲ４ｂであり、Ｒ４ａおよびＲ４ｂは、それぞれ、アルキル（たとえば、メチル）であり、Ｒ２、Ｒ２’、Ｒ３、Ｒ４’、Ｒ５、Ｒ５’、Ｒ６、Ｒ６’、Ｒ８、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ、水素であり、Ｒ９はアミノアルキル（たとえば、ｔ−ブチルアミノメチル）であり、Ｒ７ｏはアルキル（たとえば、エチル）であり、そしてＲ７ｌはアルキル（たとえば、メチル）である。
さらに別の実施形態では、ＸはＣＲ６’Ｒ６であり、Ｒ４はＮＲ４ａＲ４ｂであり、Ｒ４ａおよびＲ４ｂは、それぞれ、アルキル（たとえば、メチル）であり、Ｒ２、Ｒ２’、Ｒ３、Ｒ４’、Ｒ５、Ｒ５’、Ｒ６、Ｒ６’、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ、水素であり、ＪはＮＲ７ｍＲ７ｎであり、Ｒ７ｌおよびＲ７ｍは、それぞれ、水素であり、そしてＲ７ｎはアルキル（たとえば、ｔ−ブチル）である。
さらなる実施形態では、ＸはＣＲ６’Ｒ６であり、Ｒ４はＮＲ４ａＲ４ｂであり、Ｒ４ａおよびＲ４ｂは、それぞれ、アルキル（たとえば、メチル）であり、Ｒ２、Ｒ２’、Ｒ３、Ｒ４’、Ｒ５、Ｒ５’、Ｒ６、Ｒ６’、Ｒ７ｌ、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ、水素であり、Ｊはヘテロアリ−ル（たとえば、ピロリル）である。
一実施形態では、ＸはＣＲ６’Ｒ６であり、Ｒ４はＮＲ４ａＲ４ｂであり、Ｒ４ａおよびＲ４ｂは、それぞれ、アルキルであり、そしてＲ２、Ｒ２’、Ｒ３、Ｒ４ａ、Ｒ４ｂ、Ｒ５、Ｒ５’Ｒ６、Ｒ６’、Ｒ８、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ、水素であり、そしてＪはＯＲ７ｏである。したがって、Ｒ９は水素であり、そしてＲ７ｏはアルキル（たとえば、メチル、エチルまたはｔ−ブチル）である。
別の実施形態では、Ｒ７ｌはアルキル（たとえば、メチル）である。あるいはＲ７ｌはアミノアルキルであり、Ｒ９はアミノであり、そしてＲ７ｏはアルキル（たとえば、エチルまたはｔ−ブチル）である。
さらなる実施形態では、Ｒ７ｌはアルキル（たとえば、メチル）であり、Ｒ９はアミノアルキルであり、そしてＲ７ｏはアルキル（たとえば、エチル）である。さらに別の実施形態では、Ｒ７ｌはアルキル（たとえば、メチル）である。
一実施形態では、ＪはＮＲ７ｍＲ７ｎであり、Ｒ９ｍ、Ｒ７ｌおよびＲ７ｍは、それぞれ、水素であり、そしてＲ７ｎはアルキル（たとえば、ｔ−ブチル）である。
別の実施形態では、Ｊはヘテロアリ−ル（たとえば、ピロリル）であり、そしてＲ９およびＲ７ｌは、それぞれ、水素である。
式ＩＩの置換テトラサイクリン化合物の例として、
およびこれらの医薬的に許容しうる塩類が挙げられる。
別の実施形態では、本発明は、式ＩＩＩの置換テトラサイクリン化合物、およびその医薬的に許容しうる塩に関する。
（式中、
Ｒ７ｐは、アシル、アルキルアミノ、またはヘテロアリ−ルであり；
Ｒ１０ａは、水素、アリール、カルボキシレート、またはアルコキシカルボニルであり；Ｒ１３は、水素、ヒドロキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、またはアリールアルキルである。）
一実施形態では、Ｒ７ｐはアルキルアミノ（たとえば、ジメチルアミノのようなジアルキルアミノ、または置換ピペリジニル）、アシル、またはヘテロアリ−ル（たとえば、ピリミジンまたはピラジン）である。
さらなる実施形態では、Ｒ１０ａは、ヘテロアリ−ル（たとえば、オキサゾリル）、カルボキシレート、またはアルコキシカルボニル（たとえば、メトキシカルボニル）である。
さらに別の実施形態では、本発明は、式ＩＩＩａの置換テトラサイクリン化合物、およびその医薬的に許容しうる塩を含む。
（式中、
Ｒ４ｐは、−Ｎ（ＣＨ３）２または水素であり；
Ｒ７ｐ’は、水素、アミノ、アシル、ヘテロアリ−ル、アミノアルキルであり；
Ｒ１０ａ’は、水素、ヘテロアリ−ル、アルコキシカルボニル、カルボキシレート、シアノ、アルキル、またはアルコキシである。）
一実施形態では、Ｒ４ｐは−Ｎ（ＣＨ３）２であり、Ｒ１０ａ’は水素であり、そしてＲ７ｐ’はアシル（たとえば、ＣＨ３ＣＯ−）、ヘテロアリ−ル（たとえば、ピリミジニルまたはピラジニル）、またはアミノアルキル（たとえば、ピぺリジニルアルキル、たとえば４−メチルピペリジニルメチル）である。
別の実施形態では、Ｒ４ｐは−Ｎ（ＣＨ３）２であり、Ｒ７ｐ’はジメチルアミノであり、そしてＲ１０ａ’はヘテロアリ−ル（たとえば、オキサゾリルまたはピラゾリル）、アルコキシカルボニル（たとえば、メトキシカルボニル）、カルボキシレート、またはシアノである。
さらに別の実施形態では、Ｒ４ｐは−Ｎ（ＣＨ３）２であり、Ｒ７ｐ’は水素であり、そしてＲ１０ａ’はアルコキシカルボニル（たとえば、メトキシカルボニル）、またはアルキル（たとえば、メチル）である。
別の実施形態では、Ｒ４ｐは水素であり、Ｒ７ｐ’はジメチルアミノであり、そしてＲ１０ａ’はアルキル（たとえば、メチル）、またはアルコキシ（たとえば、メトキシ）である。
式ＩＩＩおよびＩＩＩａの置換テトラサイクリン化合物の例として、
およびこれらの医薬的に許容しうる塩が挙げられる。
別の実施形態では、本発明は、式ＩＶの置換テトラサイクリン化合物、およびその医薬的に許容しうる塩を含む。
（式中、
Ｌは、Ｏ、ＮＨ、またはＳＨであり；
Ｋは、ＮまたはＣＲ７ｐ’であり；
Ｍは、ＮまたはＣＲ７ｐ’’であり；
Ｒ７ｐ’は水素であり；
Ｒ７ｐ’’は、水素、アミノアルキル、またはアルコキシカルボニルアミノアルキルである。）
一実施形態では、ＬはＯであり、ＫはＮであり、ＭはＣＲ７ｐ’’であり、そしてＲ７ｐ’’は水素である。
別の実施形態では、ＬはＯであり、ＫはＣＲ７ｐ’であり、Ｒ７ｐ’は水素であり、そしてＭはＮである。あるいはＭはＲ７ｐ’’であり、そしてＲ７ｐ’’はアルキルアミノ（たとえば、メチルアミノアルキル、イソプロピルアミノアルキルまたはｔ−ブチルアミノアルキル）、またはアルコキシカルボニルアミノアルキルである。
別の実施形態では、ＬはＳＨであり、ＫはＣＲ７ｐ’であり、Ｒ７ｐ’は水素であり、そしてＭはＮである。
さらに別の実施形態では、ＬはＮＨであり、ＫはＣＲ７ｐ’であり、ＭはＣＲ７ｐ’’であり、そしてＲ７ｐ’およびＲ７ｐ’’は、それぞれ、水素である。
別の実施形態では、式ＩＶａの置換テトラサイクリン化合物およびその医薬的に許容しうる塩を含む。
（式中、
Ｌ＊は、Ｏ、ＮＨ、またはＳであり；
＊Ｍは、Ｎ、ＣＨ、またはＣＲ７ｐｓ’’であり；
Ｒ７ｐｓ’’は、アミノアルキルである。）
一実施形態では、＊ＭはＮであり、そしてＬ＊は、ＳまたはＯである。
別の実施形態では、＊ＭはＣＨであり、そしてＬ＊は、ＮＨまたはＯである。
さらなる実施形態では、ＭはＣＲ７ｐｓ’’であり、Ｒ７ｐｓ’’はアミノアルキル（たとえば、−（ＣＨ２）ｔＮＲ７ｐａＲ７ｐｂ（式中、ｔは０〜５の整数であり、Ｒ７ｐａは、水素またはアルキルであり、そしてＲ７ｐｂは、アルキルまたはアルコキシカルボニルである）である。一実施形態では、ｔは１であり、Ｒ７ｐａはアルキル（たとえば、メチル）であり、そしてＲ７ｐｂはアルキル（たとえば、メチル）、またはアルコキシカルボニル（たとえば、メトキシカルボニル）である。別の実施形態では、Ｒ７ｐａは水素であり、そしてＲ７ｐｂはアルキル（たとえば、メチル、イソプロピルまたはｔ−ブチル）である。
式ＩＶおよびＩＶａの置換テトラサイクリン化合物として、
およびこれらの医薬的に許容しうる塩が挙げられる。
また、本発明は、式Ｖの置換テトラサイクリン化合物、およびその医薬的に許容しうる塩を含む。
（式中、
Ｒ４は水素であり；
Ｒ４’は、水素またはアルキルアミノであり；
Ｒ９ｆは、ＣＲ９ｇＮＲ９ｈまたはＣＲ９ｉＲ９ｊＮＲ９ｋＲ９ｌであり；
Ｒ９ｇ、Ｒ９ｈ、Ｒ９ｉ、Ｒ９ｊ、Ｒ９ｋおよびＲ９ｌは、それぞれ独立して、水素、アルキル、ヒドロキシル、アミノ、ウレアまたはアルコキシであり、あるいはＲ９ｋおよびＲ９ｌは結合して環を形成する。）
一実施形態では、Ｒ４は水素であり、Ｒ４’はアルキルアミノ（たとえば、ジメチルアミノのようなジアルキルアミノ）であり、Ｒ９ｆはＣＲ９ｇＮＲ９ｈであり、Ｒ９ｇは水素であり、そしてＲ９ｈはアルコキシ（たとえば、メトキシ）である。別の実施形態では、Ｒ９ｇはアルキル（たとえば、メチル）であり、そしてＲ９ｈはアルコキシ（たとえば、エトキシ）である。
別の実施形態では、Ｒ９ｆはＣＲ９ｉＲ９ｊＮＲ９ｋＲ９ｌであり、Ｒ９ｉおよびＲ９ｊは、それぞれ、水素であり、Ｒ９ｋはアルキル（たとえば、メチル）であり、そしてＲ９ｌはアルコキシ（たとえば、メトキシまたはエトキシ）である。あるいは、Ｒ９ｋおよびＲ９ｌは結合し、環（たとえば、６員環）を形成する。別の実施形態では、Ｒ９ｌは、アルキルカルボニルで置換されてもよいアミノ、またはアルキル（たとえば、ｔ−ブチル）で置換されてもよいウレア部分である。
さらに別の実施形態では、Ｒ９ｋは水素であり、Ｒ９ｌはアルコキシ（たとえば、メトキシ）である。
さらなる実施形態では、Ｒ４およびＲ４’は、それぞれ、水素であり、Ｒ９ｆはＣＲ９ｇＮＲ９ｈであり、Ｒ９ｇはアルキル（たとえば、メチル）であり、そしてＲ９ｈはアルコキシ（たとえば、メトキシ）である。
さらに別の実施形態では、本発明は、式Ｖａの置換テトラサイクリン化合物、およびそのその医薬的に許容しうる塩を含む。
（式中、
Ｑは、−ＣＨ２または−Ｃ＝ＣＨ２であり；
Ｒ４は、水素であり；
Ｒ４’は、水素またはアルキルアミノであり；
Ｒ５ａ’は、水素またはヒドロキシルであり；
Ｒ７ｑａは、−Ｎ（ＣＨ３）２または水素であり；
Ｒ９ｑは、ＣＲ９ｇ’ＮＲ９ｈ’またはＣＲ９ｉ’Ｒ９ｊ’ＮＲ９ｋ’Ｒ９ｌ’であり；Ｒ９ｇ’、Ｒ９ｈ’、Ｒ９ｉ’、Ｒ９ｊ’、Ｒ９ｋ’およびＲ９ｌ’は、それぞれ独立して、水素、アルキル、ヒドロキシル、アミノ、ウレアまたはアルコキシであり、あるいはＲ９ｋ’およびＲ９ｌ’は結合して環を形成する。）
一実施形態では、Ｑは−Ｃ＝ＣＨ２であり；Ｒ４’はアルキルアミノであり；Ｒ５ａ’はヒドロキシルであり、Ｒ７ｑａは水素であり、そしてＲ９ｑはＣＲ９ｉ’Ｒ９ｊ’ＮＲ９ｋ’Ｒ９ｌ’である。さらなる実施形態では、Ｒ９ｉ’およびＲ９ｊ’は、それぞれ、水素であり、そしてＲ９ｋ’はアルキル（たとえば、メチル）であり、そしてＲ９ｌ’はアルコキシ（たとえば、メトキシ）である。
別の実施形態では、Ｑは−ＣＨ２であり；Ｒ４’およびＲ５ａ’は、それぞれ、水素であり；Ｒ７ｑａは−Ｎ（ＣＨ３）２であり、Ｒ９ｑはＣＲ９ｇ’ＮＲ９ｈ’であり、Ｒ９ｇ’はアルキル（たとえば、メチル）であり、そしてＲ９ｈ’はアルコキシ（たとえば、メトキシ）である。
さらなる実施形態では、Ｑは−ＣＨ２であり；Ｒ４’はアミノアルキルであり；Ｒ５ａ’およびＲ７ｑａは、それぞれ、水素であり；Ｒ９ｑはＣＲ９ｉ’Ｒ９ｊ’ＮＲ９ｋ’Ｒ９ｌ’であり；Ｒ９ｉ’、Ｒ９ｊ’およびＲ９ｋ’は、それぞれ、水素であり、Ｒ９ｌ’はアルコキシ（たとえば、エトキシ）である。
一実施形態では、Ｑは−ＣＨ２であり；Ｒ４’はアミノアルキルであり；Ｒ５ａ’およびＲ７ｑａは、それぞれ、水素であり；Ｒ９ｑはＣＲ９ｉ’Ｒ９ｊ’ＮＲ９ｋ’Ｒ９ｌ’であり；Ｒ９ｉ’およびＲ９ｊ’は、それぞれ、水素であり；Ｒ９ｋ’はアルキル（たとえば、メチル）であり、そしてＲ９ｌ’はアルコキシ（たとえば、メトキシ）である。
さらに別の実施形態では、Ｑは−ＣＨ２であり、Ｒ４’はアルキルアミノであり、Ｒ５ａ’は水素であり；Ｒ７ｑａは−Ｎ（ＣＨ３）２であり；Ｒ９ｑはＣＲ９ｇ’ＮＲ９ｈ’であり；Ｒ９ｇ’は水素であり、そしてＲ９ｈ’はアルコキシ（たとえば、メトキシ）である。
別の実施形態では、Ｑは−ＣＨ２であり、Ｒ４’はアルキルアミノであり、Ｒ５ａ’は水素であり、Ｒ７ｑａは−Ｎ（ＣＨ３）２であり；Ｒ９ｑはＣＲ９ｇ’ＮＲ９ｈ’であり、Ｒ９ｇ’はアルキル（たとえば、メチル）であり、そしてＲ９ｌ’はアルコキシ（たとえば、メトキシ）である。
さらなる実施形態では、Ｑは−ＣＨ２であり、Ｒ４’はアルキルアミノであり、Ｒ５ａ’は水素であり、Ｒ７ｑａは−Ｎ（ＣＨ３）２であり、Ｒ９ｑはＣＲ９ｉ’Ｒ９ｊ’ＮＲ９ｋ’Ｒ９ｌ’であり、Ｒ９ｉ’、Ｒ９ｊ’およびＲ９ｋ’は、それぞれ、水素であり、そしてＲ９ｌ’はアルコキシ（たとえば、メトキシ）、アルキルカルボニルアミノ（たとえば、ｔ−ブチルカルボニルアミノ）、またはアルキルウレア（たとえば、ｔ−ブチルウレア）である。
さらに別の実施形態では、Ｑは−ＣＨ２であり、Ｒ４’はアルキルアミノであり、Ｒ５ａ’は水素であり、Ｒ７ｑａは−Ｎ（ＣＨ３）２であり、Ｒ９ｑはＣＲ９ｉ’Ｒ９ｊ’ＮＲ９ｋ’Ｒ９ｌ’であり、Ｒ９ｉ’およびＲ９ｊ’は、それぞれ、水素であり、Ｒ９ｋ’はアルキル（たとえば、メチル）であり、そしてＲ９ｌ’はアルコキシ（たとえば、メトキシ）である。
式ＶおよびＶａの置換テトラサイクリン化合物として、
およびこれらの医薬的に許容しうる塩類が挙げられる。
一実施形態では、また本発明は、式ＶＩの置換テトラサイクリン化合物、およびその医薬的に許容しうる塩を含む。
（式中、
Ｘは、ＣＨＣ（Ｒ１３Ｙ’Ｙ）、ＣＲ６’Ｒ６、Ｃ＝ＣＲ６’Ｒ６、Ｓ、ＮＲ６、またはＯであり；
ｐは、単結合または二重結合であり；
Ｑは、ｐが二重結合の場合、ＣＲ７ｓであり、あるいはｐが単結合の場合、ＣＲ７ｓ’Ｒ７ｓ’’であり；
Ｒ２、Ｒ２’、Ｒ４’ 、Ｒ４ａおよびＲ４ｂは、それぞれ独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、アリールアルキル、アリール、複素環、ヘテロ芳香族、またはプロドラッグ部分であり；
Ｒ３、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ、水素またはプロドラッグ部分であり；Ｒ４は、ＮＲ４ａＲ４ｂ、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヒドロキシル、ハロゲン、または水素であり；
Ｒ５およびＲ５’は、それぞれ独立して、ヒドロキシル、水素、チオール、アルカノイル、アロイル、アルカロイル、アリール、ヘテロ芳香族、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、アリールアルキル、アルキルカルボニルオキシ、またはアリールカルボニルオキシであり；
Ｒ６およびＲ６’は、それぞれ独立して、水素、メチレン、非存在、ヒドロキシル、ハロゲン、チオール、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、またはアリールアルキルであり；
Ｒ７ｓ、Ｒ７ｓ’およびＲ７ｓ’’は、それぞれ、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヒドロキシル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アミノ、アミノアルキル、アルキルアミノ、アリール、アシル、アリールアルキル、アルキルカルボニルオキシ、またはアリールカルボニルオキシであり；
Ｒ８は、水素、ヒドロキシル、ハロゲン、チオール、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、またはアリールアルキルであり；
Ｒ９は、水素、ニトロ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アリールアルキル、アミノ、アミノアルキル、アミド、アリールアルケニル、アリールアルキニル、チオニトロソ−（ＣＨ２）０−３（ＮＲ９ｃ）０−１Ｃ（＝Ｚ’）ＺＲ９ａであり；
Ｚは、ＣＲ９ｄＲ９ｅ、Ｓ、ＮＲ９ｂ、またはＯであり；
Ｚ’は、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ９ｆであり；
Ｒ９ａ、Ｒ９ｂ、Ｒ９ｃ、Ｒ９ｄ、Ｒ９ｅおよびＲ９ｆは、それぞれ独立して、水素、アシル、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、アリールアルキル、アリール、複素環、ヘテロ芳香族、またはプロドラッグ部分であり；
Ｒ１３は、水素、ヒドロキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、またはアリールアルキルであり；および
Ｙ’およびＹは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、スルフヒドリル、アミノ、アミド、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、またはアリールアルキルである。）
一実施形態では、ＸはＣＲ６’Ｒ６であり、Ｒ４はＮＲ４ａＲ４ｂであり、Ｒ４ａおよびＲ４ｂは、それぞれ、アルキル（たとえば、メチル）であり、そしてＲ２、Ｒ２’、Ｒ３、Ｒ４’、Ｒ５、Ｒ５’、Ｒ６、Ｒ６’、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ、水素である。別の実施形態では、ｐは二重結合であり、ＱはＣＲ７ｓである。さらなる実施形態では、Ｒ７ｓは、アミノ、アルキルアミノ（たとえば、メチルアミノ）、またはジアルキルアミノ（たとえば、ジメチルアミノ）である。
式ＶＩの置換テトラサイクリン化合物の例として、
およびこれらの医薬的に許容しうる塩類が挙げられる。
一実施形態では、本発明の置換テトラサイクリン化合物は、式ＶＩＩの化合物、およびその医薬的に許容しうる塩を含む。
（式中、
ＸはＣＲ６’Ｒ６であり；
Ｒ５は、ヒドロキシルまたは水素であり；
Ｒ５’は、水素であり；
Ｒ６’は、水素またはアルキルであり；
Ｒ６は、水素であり；
Ｒ７ｒは、水素またはアルキルアミノであり；
Ｒ９ｍは、ヘテロアリ−ル、アミノカルボニル、ヒドロキシアミノカルボニル、アルコキシアミノカルボニル、または−ＣＲ９ｍ’ＮＲ９ｍ’’であり；
Ｒ９ｍ’およびＲ９ｍ’’は、それぞれ、水素、ヒドロキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、またはアリールアルキルである。）
一実施形態では、ＸはＣＲ６’Ｒ６であり、そしてＲ５、Ｒ５’、Ｒ６およびＲ６’は、それぞれ、水素であり、Ｒ７はアルキルアミノ（たとえば、ジメチルアミノのようなジアルキルアミノ）、およびＲ９ｍは、ヘテロアリ−ル（たとえば、オキサゾリル、イソキサゾリル、ピラゾリルまたはピリジニル）、アミノカルボニル（たとえば、ジアルキルアミノカルボニル、たとえばジエチルアミノカルボニル、ジメチルアミノカルボニル、プロピルメチルアミノカルボニル、ピロリジニルまたはピペリジニル）、ヒドロキシアミノカルボニル（たとえば、ヒドロキシアミノメチルカルボニル）、アルコキシアミノカルボニル（たとえば、メトキシアミノカルボニル）、アルコキシカルボニル（たとえば、エトキシカルボニルまたはメトキシカルボニル）、または−ＣＲ９ｍ’ＮＲ９ｍ’’である。したがって、Ｒ９ｍ’はアルキル（たとえば、メチル）であり、そしてＲ９ｍ’’はアルコキシ（たとえば、メトキシ）である。
別の実施形態では、ＸはＣＲ６’Ｒ６であり、Ｒ６はアルキルであり、Ｒ５はヒドロキシルであり、Ｒ５’およびＲ６’は、それぞれ、水素であり、そしてＲ９ｍはヘテロアリ−ルである。
さらに別の実施形態では、本発明の置換テトラサイクリン化合物は、式ＶＩＩａの化合物、およびその医薬的に許容しうる塩を含む。
（式中、
Ｘは、ＣＲ６＊’Ｒ６＊であり；
Ｒ５＊は、水素であり；
Ｒ５＊’は、水素、ヒドロキシルであり；
Ｒ６＊’は、水素またはアルキルであり；
Ｒ６＊は、水素であり；
Ｒ７ｒ＊は、水素、アルキル、ヘテロアリ−ル、アシル、またはアルキルアミノであり；Ｒ９ｍ＊は、アミノアルキル、複素環部分、アリール、−ＣＯＮＲ９ｍａＲ９ｍｂ、−ＣＯＲ９ｍ＊’、−ＣＯＯＲ９ｍ＊’’、アルキル、シクロアルキル、または水素であり；Ｒ９ｍ＊’は、アミノアルキル、アリール、またはアルキルであり；
Ｒ９ｍ＊’’は、アルキル、アルコキシアルキル、またはヒドロキシアルキルであり；
Ｒ９ｍａおよびＲ９ｍｂは、それぞれ、水素、ヒドロキシル、アルキル、ヒドロキシアルキル、アリール、またはアルコキシであり、あるいはこれらは結合して環を形成する。）
一実施形態では、Ｒ５＊’はヒドロキシルであり、Ｒ６＊’はアルキルであり、Ｒ７ｒ＊は水素であり、Ｒ９ｍ＊はアリール（たとえば、オキサゾリルのようなヘテロアリ−ル）である。
さらに別の実施形態では、Ｒ５＊’およびＲ６＊’は、それぞれ、水素であり、Ｒ７ｒ＊はアルキルアミノ（たとえば、ジアルキルアミノ、たとえばジメチルアミノ）であり、そしてＲ９ｍ＊はアミノアルキル（たとえば、ジメチルアミノプロピル）、複素環部分（たとえば、ジヒドロピラニル部分、たとえば
）、アリール（たとえば、フェニルまたはベンズアミド、またはヘテロアリ−ル部分、たとえばオキサゾリル、オキサジアゾリル（たとえば、メチルまたはイソプロピル置換オキサゾリルのようなアルキル置換オキサジアゾリル）、イソキサゾリル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、メチルピラゾリル、メチルイミダゾリル、オキサジアゾリル、フラニル（たとえば、カルボキシレート置換フラニル）またはピロリル）、アルキル（たとえば、メチル、エチル、イソプロピル、ネオペンチルまたはトリフルオロメチル）、またはシクロアルキル（たとえば、シクロプロピル）である。
さらに別の実施形態では、Ｒ５＊’およびＲ６＊’は、それぞれ、水素であり、Ｒ７ｒ＊はアルキルアミノ（たとえば、ジアルキルアミノ、たとえばジメチルアミノ）であり、Ｒ９ｍ＊は−ＣＯＮＲ９ｍａＲ９ｍｂ−であり、Ｒ９ｍａは水素であり、そしてＲ９ｍｂは、ヒドロキシル、ヒドロキシアルキル（たとえば、ヒドロキシエチル）、アルコキシ（たとえば、メトキシ）、アリール（たとえば、フェニル）、またはアルキル（たとえば、ｔ−ブチル）である。さらなる実施形態では、Ｒ９ｍａはアルキル（たとえば、メチル、エチルまたはプロピル）であり、そしてＲ９ｍｂは、アルキル（たとえば、メチル、エチルまたはプロピル）、またはヒドロキシルである。さらに別の実施形態では、Ｒ９ｍａおよびＲ９ｍｂは結合して環（たとえば、５または６員環）を形成する。
一実施形態では、Ｒ５＊’およびＲ６＊’は、それぞれ、水素であり、Ｒ７ｒ＊はアルキルアミノ（たとえば、ジアルキルアミノ、たとえばジメチルアミノ）であり、Ｒ９ｍ＊は−ＣＯＯＲ９ｍ＊’’であり、Ｒ９ｍ＊’’は、アルキル（たとえば、メチル、エチルまたはネオペンチル）、アルコキシアルキル（たとえば、メトキシエチル）、またはヒドロキシアルキル（たとえば、ヒドロキシエチル）である。
別の実施形態では、Ｒ５＊’およびＲ６＊’は、それぞれ、水素であり、Ｒ７ｒ＊はアルキルアミノ（たとえば、ジアルキルアミノ、たとえばジメチルアミノ）であり、Ｒ９ｍ＊は−ＣＯＲ９ｍ＊’であり、そしてＲ９ｍ＊’は、アルキル（たとえば、エチルまたはネオペンチル）、アミノアルキル（たとえば、ジメチルアミノエチル）、またはフェニルである。
もうひとつの実施形態では、Ｒ５＊’およびＲ６＊’は、それぞれ、水素であり、Ｒ９ｍ＊は水素であり、そしてＲ７ｒ＊は、アルキル（たとえば、メチルまたはイソプロピル）、アリール（たとえば、ヘテロアリ−ル、たとえばオキサゾリル）、またはアシルである。
式ＶＩＩおよびＶＩＩａの置換テトラサイクリン化合物の例として、
およびこれらの医薬的に許容しうる塩類が挙げられる。
さらに別の実施形態では、式ＶＩＩＩの置換テトラサイクリン化合物、およびそ
の医薬的に許容しうる塩を含む。
（式中、
Ｔは、ＮまたはＣＲ７ｔｄであり；
Ｒ４は、アルキルアミノまたは水素であり；
Ｒ４’は水素であり；
Ｒ７ｔｅは水素であり；
Ｒ７ｔａ、Ｒ７ｔｂ、Ｒ７ｔｃおよびＲ７ｔｄは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルキルアミノカルボニル、アルキルアミノアルキルオキシ、アミノカルボニル、アルキルアミノアルキルアミノカルボニル、アミノアルキルアミノカルボニル、メチルピペラジニルカルボニル、アルキルアミノカルボニル、ヘテロアリ−ルアルキルアミノカルボニル、アルコキシカルボニルアルキルアミノカルボニル、アシルアミノアルキルアミノカルボニル、アルコキシアミノカルボニル、アルコキシアルキルアミノカルボニル、またはアルキルアミノアルキルカルボニルアミノであり、あるいはＲ７ｔｂおよびＲ７ｔｃは、結合して環を形成する。）
一実施形態では、Ｒ４はアルキルアミノ（たとえば、ジメチルアミノのようなジアルキルアミノ）であり、Ｒ４’は水素であり、ＴはＮであり、Ｒ７ｔａおよびＲ７ｔｄは、それぞれ、水素であり、Ｒ７ｔｂおよびＲ７ｔｃは、結合して環を形成する。別の実施形態では、Ｒ７ｔｃはアルキルアミノアルキルオキシ（たとえば、ジメチルアミノアルキルオキシのようなジアルキルアミノアルキルオキシ）である。
さらなる実施形態では、ＮはＣＲ７ｔｄであり、Ｒ７ｔａ、Ｒ７ｔｃおよびＲ７ｔｄは、それぞれ、水素である。別の実施形態では、Ｒ７ｔｄは、ヒドロキシアルキル、アミノカルボニル、アルキルアミノアルキルアミノカルボニル（たとえば、メチルアミノアルキルアミノカルボニル）、ジアルキルアミノアルキルアミノカルボニル（たとえば、ジメチルアミノアルキルアミノカルボニル、ジエチルアミノアルキルアミノカルボニル、ジイソプロピルアミノアルキルアミノカルボニル、ピロリジニルアルキルアミノカルボニルまたはピペリジニルアルキルアミノカルボニル）、ヒドロキシアルキルアミノカルボニル、アミノアルキルアミノカルボニル、メチルピペラジニルカルボニル、アルキルアミノアルキルアミノカルボニル、ヘテロアリ−ルアルキルアミノカルボニル（たとえば、フラニルアルキルアミノカルボニル）、アルコキシカルボニルアルキルアミノカルボニル（たとえば、エトキシカルボニルアルキルアミノカルボニル）、アシルアミノアルキルアミノカルボニル、アルコキシアミノカルボニル（たとえば、メトキシアミノカルボニル）、アルコキシアルキルアミノカルボニル（たとえば、メトキシアルキルアミノカルボニル）、またはアルキルアミノアルキルカルボニルアミノ（たとえば、ジメチルアミノアルキルカルボニルアミノのようなジアルキルアミノアルキルカルボニルアミノ）である。
別の実施形態では、Ｒ７ｔａ、Ｒ７ｔｂおよびＲ７ｔｄは水素であり、そしてＲ７ｔｃはアルキルアミノカルボニルである。
さらに別の実施形態では、Ｒ７ｔａはハロゲン（たとえば、フッ素）であり、Ｒ７ｔｃおよびＲ７ｔｄは、それぞれ、水素であり、そしてＲ７ｔｂはアルキルアミノアルキルアミノカルボニル（たとえば、ジメチルアミノアルキルアミノカルボニルのようなジアルキルアミノアルキルアミノカルボニル）である。
一実施形態では、Ｒ４およびＲ４’は、それぞれ、水素であり、Ｒ７ｔａ、Ｒ７ｔｃおよびＲ７ｔｄは、それぞれ、水素であり、そしてＲ７ｔｂはアルキルアミノアルキルアミノカルボニル（たとえば、ジメチルアミノアルキルアミノカルボニルのようなジアルキルアミノアルキルアミノカルボニル）である。
さらなる実施形態では、本発明の置換テトラサイクリン化合物は、式ＶＩＩＩａの化合物、およびその医薬的に許容しうる塩を含む。
（式中、
Ｔ＊は、ＮまたはＣＨであり；
Ｒ４＊は、水素またはアルキルアミノであり；
Ｒ７ｔａ＊は、水素またはハロゲンであり；
Ｒ７ｔｂ＊は、水素、−ＣＨ＝ＣＨＣＮ、ヒドロキシアルキル、−ＣＯＮＲ７ｔｂａＲ７ｔｂｂ、−ＮＨＣＯＲ７ｔｂｄであり；
Ｒ７ｔｂａおよびＲ７ｔｂｂは、結合し環を形成し；あるいはＲ７ｔｂａは、水素またはアルキルであり、そしてＲ７ｔｂｂは、水素、アルコキシ、アルキル、または−（ＣＨ２）ｘＲ７ｔｂｃであり；
Ｒ７ｔｂｃは、アミノ、アルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシ、ヒドロキシル、アリール、複素環部分、またはアルコキシカルボニルアミノであり；
Ｒ７ｔｂｄは、−（ＣＨ２）ｙＲ７ｔｂｅ（式中、Ｒ７ｔｂｅはアミノである）であり；Ｒ７ｔｃ＊は、水素、−Ｏ（ＣＨ２）ｚＲｔｃａ、−ＣＯＮＨＲｔｃｂ、または−ＮＨＣＯＲ７ｔｄ（式中、Ｒｔｃｂは、−（ＣＨ２）ｗＲｔｃｃであり、ＲｔｃａおよびＲｔｃｃは、それぞれ、アミノであり；
Ｒ７ｔｄは、アルコキシであり；あるいは
Ｒ７ｔｂ＊およびＲ７ｔｃ＊は、結合して環を形成し；
ｗ、ｘ、ｙおよびｚは、それぞれ独立して、０と５との間の整数である。）
一実施形態では、Ｔ＊はＣＨであり、Ｒ４＊はアルキルアミノ（たとえば、ジメチルアミノ）であり、Ｒ７ｔａ＊およびＲ７ｔｃ＊は、それぞれ、水素であり、そしてＲ７ｔｂ＊は、−ＣＨ＝ＣＨＣＮ、ヒドロキシアルキル（たとえば、ヒドロキシプロピル）、または−ＣＯＮＲ７ｔｂａＲ７ｔｂｂである。一実施形態では、Ｒ７ｔｂａは水素であり、Ｒ７ｔｂｂは、水素、アルコキシ（たとえば、メトキシ）、アルキル（たとえば、ブチル）、あるいはＲ７ｔｂｂは、−（ＣＨ２）ｘＲ７ｔｂｃ（式中、ｘが１の場合、Ｒ７ｔｂｃは、アリール（たとえば、フラニルのようなヘテロアリ−ル）でもよく、ｘが２の場合、Ｒ７ｔｂｃは、アミノ（たとえば、−ＮＨ２、メチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノまたはジイソプロピルアミノ）、アルコキシカルボニル（たとえば、エトキシカルボニル）、ヒドロキシル、アルコキシ（たとえば、メトキシ）、アルキルカルボニルアミノ（たとえば、メチルカルボニルアミノ）、または複素環部分（たとえば、ピペリジニルまたはモルホリニル）でもよく、ｘが３の場合、Ｒ７ｔｂｃは、アミノ（たとえば、ジメチルアミノ）またはアルコキシ（たとえば、メトキシ）でもよく、あるいはｘが４の場合、Ｒ７ｔｂｃは、アミノ（たとえば、ジメチルアミノ）である。
別の実施形態では、Ｒ７ｔｂａはアルキル（たとえば、メチル）であり、そしてＲ７ｔｂｂは、−（ＣＨ２）ｘＲ７ｔｂｃ（式中、ｘが２の場合、Ｒ７ｔｂｃはアミノ（たとえば、ジメチルアミノ）でもよい）である。
さらなる実施形態では、Ｒ７ｔｂａおよびＲ７ｔｂｂは、結合して環（たとえば、５または６員環、たとえば
）をつくる。
一実施形態では、Ｔ＊はＣＨであり、そしてＲ４＊はアルキルアミノ（たとえば、ジメチルアミノ）であり、Ｒ７ｔａ＊およびＲ７ｔｃ＊は、それぞれ、水素であり、そしてＲ７ｔｂ＊は−ＮＨＣＯＲ７ｔｂｄであり、Ｒ７ｔｂｄは−（ＣＨ２）ｙＲ７ｔｂｃであり、ｙは２または４であり、そしてＲ７ｔｂｃはアミノ（たとえば、ジメチルアミノ）である。
別の実施形態では、Ｔ＊はＣＨであり、Ｒ４＊はアルキルアミノ（たとえば、ジメチルアミノ）であり、Ｒ７ｔｃ＊は水素であり、Ｒ７ｔａ＊はハロゲン（たとえば、フッ素）であり、Ｒ７ｔｂ＊は、−ＣＯＮＲ７ｔｂａＲ７ｔｂｂ（式中、Ｒ７ｔｂａは水素であり、そしてＲ７ｔｂｂは−（ＣＨ２）ｘＲ７ｔｂｃである）である。一実施形態では、ｘは２であり、そしてＲ７ｔｂｃはアミノ（たとえば、ジメチルアミノ）である。
さらなる実施形態では、Ｔ＊はＣＨであり、Ｒ４＊は水素であり、Ｒ７ｔａ＊およびＲ７ｔｃ＊は、それぞれ、水素であり、Ｒ７ｔｂ＊は−ＣＯＮＲ７ｔｂａＲ７ｔｂｂであり、Ｒ７ｔｂａは水素であり、Ｒ７ｔｂｂは−（ＣＨ２）ｘＲ７ｔｂｃ（式中、ｘが２の場合、Ｒ７ｔｂｃはアミノ（たとえば、ジメチルアミノ）でもよい）である。
さらに別の実施形態では、Ｔ＊はＣＨであり、Ｒ４＊はアルキルアミノ（たとえば、ジメチルアミノ）であり、Ｒ７ｔａ＊およびＲ７ｔｂ＊は、それぞれ、水素であり、Ｒ７ｔｃ＊は−ＣＯＮＨＲｔｃｂであり、Ｒｔｃｂは、−（ＣＨ２）ｗＲｔｃｃ（式中、ｗが２の場合、Ｒ７ｔｃ＊は−ＮＨＣＯＲ７ｔｄであり、そしてＲ７ｔｄはアルコキシ（たとえば、ハロゲン置換アルコキシ、たとえば−ＣＨ２ＣＨ２Ｆ）である。
別の実施形態では、Ｔ＊はＮであり、Ｒ４＊はアルキルアミノ（たとえば、ジメチルアミノ）であり、Ｒ７ｔａ＊は水素であり、Ｒ７ｂ＊およびＲ７ｃ＊は、結合して環（たとえば、
）を形成する。
一実施形態では、Ｔ＊はＮであり、Ｒ４＊はアルキルアミノ（たとえば、ジメチルアミノ）であり、Ｒ７ｔａ＊およびＲ７ｔｂ＊は、それぞれ、水素であり、そしてＲ７ｔｃ＊は−Ｏ（ＣＨ２）ｚＲｔｃａ（式中、ｚは３である）である。
式ＶＩＩＩおよびＶＩＩＩａの置換テトラサイクリン化合物の例として、
およびこれらの医薬的に許容しうる塩類が挙げられる。
また、本発明の置換テトラサイクリン化合物は式ＩＸの化合物、およびその医薬的に許容しうる塩を含む。
（式中、
Ｒ７ｕ’は、水素またはシクロアルキルであり；
Ｒ７ｕ’’は、アルキル、アルキルカルボニルオキシアルキルオキシカルボニル、またはアミノアルキルであり、あるいはＲ７ｕ’およびＲ７ｕ’’は、結合して環を形成する。）
一実施形態では、Ｒ７ｕ’は水素であり、そしてＲ７ｕ’’はアルキル（たとえば、ｔ−ブチル、イソプロピル、シクロプロピルまたはシクロペンチル）である。あるいは、Ｒ７ｕ’’は、アルキルカルボニルオキシアルキルオキシカルボニル、またはアミノアルキル（たとえば、ジメチルアミノアルキルのようなジアルキルアミノアルキル）である。
別の実施形態では、Ｒ７ｕ’およびＲ７ｕ’’は、結合して環（たとえば、置換ピペリジニル環）を形成する。該環の置換基の例として、たとえば、アルキル置換基であって、１個以上のハロゲン（たとえば、フッ素）で置換されてもよく、または置換されていなくてもよい基が挙げられる。一実施形態では、環は、インドール環である。
別の実施形態では、Ｒ７ｕ’はシクロアルキル（たとえば、シクロプロピル）であり、そしてＲ７ｕ’’はアルキルカルボニルオキシアルキルオキシカルボニルである。
別の実施形態では、本発明の置換テトラサイクリン化合物は、式ＩＸａの化合物、およびその医薬的に許容しうる塩を含む。
（式中、
Ｒ７ｕ＊は水素であり；
Ｒ７ｕ＊’は、アルキルまたは−（ＣＨ２）ｄＲ７ｕａ（式中、ｄは、０と５との間の整数であり、そしてＲ７ｕａはアミノである）であり、あるいは
Ｒ７ｕ＊およびＲ７ｕ＊’は、結合して環を形成する。）
一実施形態では、Ｒ７ｕ＊は水素であり、そしてＲ７ｕ＊’はアルキル（たとえば、シクロプロピルまたはシクロペンチルのようなシクロアルキル部分、ｔ−ブチルまたはイソプロピル）である。
別の実施形態では、Ｒ７ｕ＊は水素であり、そしてＲ７ｕ＊’は、−（ＣＨ２）ｄＲ７ｕａ（式中、ｄは４でもよく、およびＲ７ｕａはアミノ（たとえば、ジメチルアミノ）でもよい）である。
さらなる実施形態では、Ｒ７ｕ＊およびＲ７ｕ＊’は、結合して環
（たとえば、
のような５または６員環）を形成する。
式ＩＸまたはＩＸａの置換テトラサイクリン化合物の例として、
およびこれらの医薬的に許容しうる塩類が挙げられる。
本発明の置換テトラサイクリン化合物は、式Ｘの化合物、およびその医薬的に許容しうる塩を含む。
（式中、
Ｒ７ｖ’は、アルキル、水素またはアリルであり；
Ｒ７ｖ’’は、アリールアルキルまたはアルキルカルボニルオキシアルキルオキシカルボニルであり；あるいは
Ｒ７ｖ’およびＲ７ｖ’’は、結合して環を形成する。）
一実施形態では、Ｒ７ｖ’は、アルキルまたはアリルであり、そしてＲ７ｖ’’はアルキルカルボニルオキシアルキルオキシカルボニルである。
別の実施形態では、Ｒ７ｖ’およびＲ７ｖ’’は、結合して環を形成する。
さらに別の実施形態では、Ｒ７ｖ’は水素であり、そしてＲ７ｖ’’は、アリールアルキル、たとえばフェニルアルキルであり、これは、１個以上のハロゲン（たとえば、フッ素）で置換されてもよい。
一実施形態では、本発明の置換テトラサイクリン化合物は、式Ｘａの化合物、およびその医薬的に許容しうる塩を含む。
（式中、
Ｒ７ｖ＊は、アルキル、水素またはアリルであり；
Ｒ７ｖ＊’は、アリールアルキルまたは−ＣＯＯ（ＣＨ２）ｆＲ７ｖａであり；あるいはＲ７ｖ＊およびＲ７ｖ＊’は、結合して環を形成し；
ｆは、０と５との間の整数であり；
Ｒ７ｖａは、アルキルカルボニルオキシである。）
一実施形態では、Ｒ７ｖ＊は水素であり、そしてＲ７ｖ＊’はアリールアルキル（たとえば、ベンジル、たとえば２，６−ジフルオロベンジル）である。
別の実施形態では、Ｒ７ｖ＊は、アルキル（たとえば、メチル）またはアリルであり、そしてＲ７ｖ＊’は、−ＣＯＯ（ＣＨ２）ｆＲ７ｖａ（式中、ｆは１でもよく、およびＲ７ｖａはｔ−ブチルカルボニルオキシでもよい）である。
さらなる実施形態では、Ｒ７ｖ＊およびＲ７ｖ＊’は、結合して環（たとえば、５または６員脂肪族または芳香族環、たとえば
）を形成する。
式ＸおよびＸａの置換テトラサイクリン化合物の例として、
およびこれらの医薬的に許容しうる塩類が挙げられる。
さらに別の実施形態では、置換テトラサイクリン化合物は、以下の式
の化合物、およびこれらの医薬的に許容しうる塩類を含む。
別の実施形態では、本発明の置換テトラサイクリン化合物は、式ＸＩの化合物、およびその医薬的に許容しうる塩を含む。
（式中、
Ｒ７ｗは、シクロアルキルであり；
Ｒ９ｗは、水素またはアミノアルキルである。）
一実施形態では、シクロアルキルはシクロプロピルである。別の実施形態では、Ｒ９ｗは水素である。さらなる実施形態では、Ｒ９ｗはアミノアルキル（たとえば、ジアルキルアミノ）である。
さらに別の実施形態では、本発明の置換テトラサイクリン化合物は、式ＸＩａの化合物、およびその医薬的に許容しうる塩を含む。
（式中、
Ｒ７ｗ＊は、シクロアルキルであり；
Ｒ９ｗ＊は、水素または−ＣＨ２ＮＲ９ｗａＲ９ｗｂであり；
Ｒ９ｗａはアルキルであり、そしてＲ９ｗｂはアリルである。）
一実施形態では、シクロアルキルはシクロプロピルであり、Ｒ９ｗ＊は水素である。別の実施形態では、Ｒ９ｗ＊は−ＣＨ２ＮＲ９ｗａＲ９ｗｂ（式中、Ｒ９ｗａはメチルである）である。
式ＸＩおよびＸＩａの置換テトラサイクリン化合物の例として、
およびこれらの医薬的に許容しうる塩が挙げられる。
別の実施形態では、本発明のテトラサイクリン化合物は、式ＸＩＩの置換テトラサイクリン化合物、およびその医薬的に許容しうる塩を含む。
（式中、
Ｒ７ｘは、イソプロピル、ジメチルアミノ、または水素であり；
Ｒ９ｘは、メチル、エチル、フラニル、イソプロピル、シクロプロピル、２−ジメチルプロピル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ９ｘ’Ｒ９ｘ”、Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ９ｘ’、Ｃ（＝Ｏ）Ｒ９ｘ’、チアゾリル、オキサジアゾリル、水素、フェニル、ベンズアミジル、ジヒドロピラン、ピラゾリル、イミダゾリル、またはピロリルであり；
Ｒ９ｘ’およびＲ９ｘ’’は、それぞれ独立して、水素、ｔ−ブチル、フェニル、ヒドロキシエチル、エチル、２−ジメチルプロピル、またはアルコキシエチルであり；
Ｒ１０ｘは、水素またはアルキルである。）ただし、Ｒ９ｘおよびＲ１０ｘが両方とも水素の場合、Ｒ７ｘは、水素でもジメチルアミノでもない。
さらなる実施形態では、Ｒ７ｘはイソプロピルであり、Ｒ９ｘおよびＲ１０ｘは、それぞれ、水素である。
別の実施形態では、Ｒ７ｘはジメチルアミノである。Ｒ９ｘ基の例として、エチル、メチル、イソプロピル、シクロプロピル、２−ジメチルプロピル、フェニル、４−ベンズアミジル、２−フラニル、３，４−ジヒドロピラニル、および２−チアゾリルが挙げられる。ある場合は、Ｒ９ｘ基は、さらに置換されうる。たとえば、Ｒ９ｘフラニル基は、カルボキシレート（−ＣＯＯＨ）のような置換基で置換されてもよい。
別の実施形態では、Ｒ９ｘはＣ（＝Ｏ）ＮＲ９ｘ’Ｒ９ｘ’’であり、Ｒ９ｘ’は水素である。Ｒ９ｘ’’の例として、フェニルおよびｔ−ブチルが挙げられる。Ｒ９ｘに関する他の選択肢として、Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ９ｘ’（式中、Ｒ９ｘ’は、２−ヒドロキシエチル、２−ジメチルプロピル、または２−メトキシエチルでもよい）が挙げられる。また、Ｒ９ｘは、Ｒ９ｘ’が、エチルまたは２−ジメチルプロピルの場合、Ｃ（＝Ｏ）Ｒ９ｘ’でもよい。
別の実施形態では、Ｒ９ｘは、置換オキサジアゾリルである。置換基の例として、本発明の化合物がその機能を発揮させるようにするもの、たとえば、アルキル、たとえばメチルまたはイソプロピル（これらに限定されない）が挙げられる。
さらに別の実施形態では、Ｒ９ｘは、置換ピラゾリル、イミダゾリル、またはピロリルである。Ｒ９ｘは、１個以上の置換基で置換されてもよい。そのような置換基の例として、アルキル、たとえば、メチル、エチル、その他が挙げられる。さらに他の実施形態では、ピラゾリル、イミダゾリルおよび／またはピロリル基は、Ｎ−置換、たとえばＮ−メチル置換される。
さらに他の実施形態では、Ｒ９ｘは水素であり、そしてＲ１０ｘはメチルである。
別の実施形態では、本発明の置換テトラサイクリン化合物は、式ＸＩＩＩの化合物、およびその医薬的に許容しうる塩を含む。
（式中、
ｈは、０と５との間の整数であり；
Ｒ９＊は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アリールアルキル、アミノ、アミノアルキル、アミド、アリールアルケニル、アリールアルキニル、チオニトロソ、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、カルボキシレート、アルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、またはアミノカルボニルである。）
一実施形態では、ｈは、２または３であり、そしてアミノはアルキルアミノ（たとえば、ジメチルアミノ）である。
式ＸＩＩＩの置換テトラサイクリン化合物として、
およびこれらの医薬的に許容しうる塩が挙げられる。
また、本発明の置換テトラサイクリンは、式ＸＩＶの化合物、およびその医薬的に許容しうる塩を含む。
（式中、
Ｚは、−Ｃ＝ＣＨ２、または−ＣＨ２であり；
Ｒ５ｙは、水素、またはヒドロキシルであり；
Ｒ７ｙは、水素、またはジメチルアミノであり；
Ｒ９ｙは、水素であり；
Ｒ９ｙ’は、−ＣＨ２−シクロアルキル、または−ＣＨ２−置換アリールであり；あるいは
Ｒ９ｙおよびＲ９ｙ’は、結合して、置換ピペリジニル環またはテトラシクロピリジニル環をつくる。）
一実施形態では、Ｚは−Ｃ＝ＣＨ２であり、Ｒ５ｙはヒドロキシルであり、Ｒ７ｙは水素であり、Ｒ９ｙおよびＲ９ｙ’は、結合して置換ピペリジニル環（たとえば、ハロゲン置換ピペリジニル環、たとえばフッ素置換ピペリジニル環、たとえば
）をつくる。
別の実施形態では、ＺはＣＨ２であり、Ｒ５ｙおよびＲ７ｙは、それぞれ、水素であり、Ｒ９ｙおよびＲ９ｙ’は、結合して、置換ピペリジニル環（たとえば、ハロゲン置換ピペリジニル環、たとえばフッ素置換ピペリジニル環、たとえば
）をつくる。
さらに別の実施形態では、ＺはＣＨ２であり、Ｒ５ｙは水素であり、Ｒ７ｙはジメチルアミノであり、Ｒ９ｙは水素であり、そしてＲ９ｙ’は−ＣＨ２−シクロアルキル（たとえば、−ＣＨ２−シクロプロピル）、−ＣＨ２−置換アリール（たとえば、２，３−ジフェノリルのようなヒドロキシル置換フェニル）であり、あるいはＲ９ｙおよびＲ９ｙ’は、結合して置換ピペリジニル環（たとえば、
）またはテトラヒドロピリジニル環（たとえば、
）を形成する。
式ＸＩＶの置換テトラサイクリン化合物の例として、
およびこれらの医薬的に許容しうる塩類が挙げられる。
また、本発明の置換テトラサイクリン化合物は、式ＸＶの化合物、およびその医薬的に許容しうる塩を含む。
（式中、
Ｒ９ｚは、水素であり；
Ｒ９ｚ’は、ハロゲン置換アルキルであり；あるいは
Ｒ９ｚおよびＲ９ｚ’は、結合して置換ピペリジニル環を形成する。）
一実施形態では、Ｒ９ｚは水素であり、そしてＲ９ｚ’は、ＣＦ３（ＣＨ２）ｐ−（式中、ｐは、０〜５の整数（たとえば、１）である）のような、ハロゲン置換アルキルである。
別の実施形態では、Ｒ９ｚおよびＲ９ｚ’は、結合して置換ピペリジニル環（たとえば、アルキル置換ピペリジニル環、たとえばメチル置換ピペリジニルまたはトリフルオロメチル置換ピペリジニル、たとえば
）を形成する。
式ＸＶの置換テトラサイクリン化合物の例として、
およびこれらの医薬的に許容しうる塩類が挙げられる。
別の実施形態では、置換テトラサイクリン化合物は、式ＸＶＩの化合物、およびその医薬的に許容しうる塩を含む。
（式中、
Ｒ９ｚ＊は、−（ＣＨ２）ｔＲ９ｚａであり；
ｔは、０〜１の整数であり；
Ｒ９ｚａは、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アリールアルキル、アミノ、アミノアルキル、アミド、アリールアルケニル、アリールアルキニル、チオニトロソ、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、カルボキシレート、アルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、またはアミノカルボニルである。）
一実施形態では、ｔは１であり、そしてＲ９ｚａはアミノ（たとえば、ジメチルアミノまたはトリメチルアンモニウム）である。
式ＸＶＩの置換テトラサイクリン化合物の例として
およびこれらの医薬的に許容しうる塩類が挙げられる。
本発明のテトラサイクリン化合物を合成する方法
本発明の置換テトラサイクリン化合物は、以下のスキームに記載された方法を使用し、当該分野で認識されている技術を使用することにより、合成することができる。本明細書に記載する全ての新規な置換テトラサイクリン化合物は、化合物として本発明に包含される。
スキーム１では、７−置換テトラサイクリン類を合成する一般的合成スキームを示す。ヨードサンサイクリン（１）のパラジウム触媒カップリングを行い、７−置換アルデヒド中間体（２）を形成する。該アルデヒド中間体を、ヒドロキシルアミンの存在下で還元し、目的生成物（３）を得る。化合物Ｐ、Ｙ、Ｕ、ＤＲおよびＤＳは、スキーム１で記載したように合成することができる。
７−および９−置換テトラサイクリン化合物は、７−ヨード−９−アミノアルキルサンサイクリン誘導体（４）を、トリメチルシリルエチンと、パラジウム触媒の存在下に反応させ、７置換アルキニル中間体を得ることによって合成してもよい。次いで、酸加水分解により、７−アシル中間体（５）を得る。ｔ−ブチルアルデヒド、水素および炭素上のパラジウムを使用してアミノ基の還元アルキル化により化合物６を形成し、次いで、これを第一ヒドロキシルアミンと反応させることによって、オキシム７を形成することができ、このようにして９位の誘導化を行ってもよい。化合物Ｎは、スキーム２で記載するように合成することができる。
また、７−および９−置換テトラサイクリン化合物は、スキーム３に示すように、調製してもよい。７−ヨード−９−ニトロ置換サンサイクリン誘導体（８）から出発し、ヒヤマカップリング、次いで酸加水分解を行うことにより、７−アシル−９−ニトロ中間体（９）を得る。次いで、ニトロ部分を、パラジウム触媒（１０）の存在下、水素ガスによって、アミノ基に還元する。アシル基を第一ヒドロキシルアミンで反応させることにより、生成物１１を得る。化合物Ｍ、Ｑ、Ｒ、ＤＴおよびＤＵは、スキーム３で示すように合成することができる。
また、スキーム４を、７−置換テトラサイクリン類の合成方法として挙げる。先に記載したように、ヨードサンサイクリン（１）のパラジウム触媒カルボニル化を行い、７−置換アルデヒド中間体（２）を形成する。アルデヒド中間体を、ヒドロキシルアミンの存在下で還元し、化合物１２を得、次いでこれを、ホルムアルデヒドおよびトリエチルアミンと反応させ、次いで還元を行い、目的生成物（３）を得る。化合物ＡＡ、ＡＭ、ＡＢ、ＡＥ、ＡＦ、ＡＧ、ＤＶ、ＤＷ、ＤＸ、ＤＹ、ＤＺ、ＥＡ、ＥＢ、ＥＣ、ＥＤ、ＥＥ、ＥＦ、ＥＧ、およびＥＨは、スキーム４で説明するように合成することができる。
スキーム５は、１０位にヒドロキシを持つ、置換テトラサイクリンの合成を詳述する。７−置換テトラサイクリン化合物を、Ｎ−（５−クロロ−２−ピリジル）ビス（トリフルオロメタンスルホンイミド）と反応させ、トリフルオロメタン置換中間体（１４）を形成し、これは、次いで、パラジウム触媒の存在下、アンモニウムホルメートと反応させ、目的生成物（１５）を形成することができる。化合物Ｄ、Ｅ、Ｇ、Ｈ、ＳおよびＷは、スキーム５に示すように合成することができる。
スキーム６は、７−置換テトラサイクリン類の一般的合成を概略する。７−ヨードサンサイクリン誘導体（１）を、パラジウム触媒の存在下で、アルキルスズ誘導体またはボロン酸誘導体と反応させることによって、スティル（Ｓｔｉｌｌｅ）カップリングまたはスズキカップリングに供し、目的生成物（１６）を形成する。化合物Ｊ、Ｋ、ＬおよびＴは、スキーム６で説明するように、合成することができる。
また、７−置換オキシム誘導体は、スキーム７に示すように調製してもよい。７−ヨードサンサイクリン誘導体（１）は、パラジウムの存在下、置換アルキンと反応させ、アルキニル誘導体１７を合成することができる。化合物１７を、当該分野で公知の任意の技術によって、アシル置換化合物１８に変換してもよい。目的のオキシム生成物１９は、アシル部分を、第一ヒドロキシルアミンで反応させることによって得ることができる。化合物Ｉ、Ｏ、およびＡＮは、スキーム７で示されるように、合成することができる。
スキーム８は、７−置換ヒドラゾン化合物の合成を示す一般的合成スキームである。先のスキーム４で記載したように生成した７−置換アルデヒドテトラサイクリン誘導体を、第一ヒドラゾンと組合せ、目的生成物２０を形成する。化合物ＸおよびＡＣは、スキーム８で示すように合成することができる。
また、７−置換ヒドラジン類は、スキーム９で示すように合成してもよい。先のスキーム４で記載したように合成した化合物２を、還元剤の存在下、第二ヒドラジンと反応させ、化合物２１を形成してもよい。化合物Ｚは、スキーム９で示すように、合成することができる。
さらに、スキーム１０は、７−置換アミノアルキルテトラサイクリン化合物を合成する方法を示す。化合物２を、還元剤の存在下、第一アミンと反応させ、第二アミン中間体（２２）を形成し、次いで、これを酸塩化物と混合し、化合物２３を形成する。化合物Ｆ、Ｈ、ＣＶおよびＣＷは、スキーム１０に説明するように、合成することができる。
スキーム１１は、９−置換アミノアルキル置換テトラサイクリン化合物を生成する一般的方法を示す。化合物２４は、第二アミンと直接反応させ、２６に類似する化合物を形成してもよい。あるいは、化合物２４を、第一アミンと混合し、置換イミン２５を得、これをさらに還元して、アミノアルキル化合物２６を生成してもよい。化合物Ｖ、ＡＫおよびＡＨは、スキーム１１で示すように合成することができる。
また、７−置換テトラサイクリンは、スキーム１２で示すように生成してもよい。再び、化合物２から出発して、ジオキサラニル第二アミンによる還元アルキル化により、中間体２７を得る。続いて、２７を酸性条件に曝露し、保護基を脱離し、中間体２８を形成し、次いで、これを、第一アミンと反応させ、生成物２９を形成する。化合物ＡＬは、スキーム１２に示すように合成することができる。
スキーム１３および１４は、シクロブテン７−置換テトラサイクリン化合物の一般的合成を示す。３０から始め、３０を、トリメチルシリル置換アルキルスズ誘導体と反応させることにより、スズ試薬３１を合成する。
スキーム１４は引き続き、成分３１を、７−ヨード置換サンサイクリン（１）とスティルカップリング反応で反応させて、３２を形成することによる、シクロブテンジオン７−置換テトラサイクリン化合物の合成を示す。生成物３３のアミノ置換は、メタノール中で、３２を第一アミンと反応させることによって、行われる。化合物ＡＤ、ＡＩおよびＡＪは、スキーム１３および１４で示されるように、合成することができる。
スキーム１５は、置換芳香族７−置換テトラサイクリン化合物の合成を一般的に示す。１から始め、ボロン酸およびパラジウム触媒の存在下で、スズキカップリング反応を行い、一般式３４の化合物を形成する。化合物ＡＯ、ＡＰ、ＡＱ、ＡＲ、ＡＳ、ＡＴ、ＡＵ、ＡＶ、ＡＷ、ＡＸ、ＡＹ、ＡＺ、ＢＡ、ＢＢ、ＢＮ、ＤＫ、ＤＬ、ＤＭ、ＤＮ、ＤＯおよびＤＰは、スキーム１５に示すように合成することができる。
また、スキーム１６は、置換芳香族７−置換テトラサイクリン化合物の合成を示す。再び、７−ヨード置換サンサイクリン（１）から出発し、パラジウム触媒の存在下、ボロン酸とスズキカップリング反応を行い、中間体３５（ここで、Ｒ７ｔｂは、アミンまたはカルボン酸である）を得る。Ｒ７ｔｂが、カルボン酸部分の場合、塩基および代表的なカップリング剤の存在下、第二アミンへのカップリングにより、３６ａに類似する７置換テトラサイクリン類を形成する。化合物ＢＣ、ＢＤ、ＢＥ、ＢＦ、ＢＧ、ＢＨ、ＢＩ、ＢＪ、ＢＫおよびＤＱは、この方法で説明するように合成することができる。Ｒ７ｔｂがアミノ部分の場合、塩基および代表的なカップリング剤の存在下、酸塩化物またはカルボン酸へのカップリングにより、３６ｂに類似する７−置換テトラサイクリン類を形成する。化合物ＢＯおよびＢＰは、この方法で合成することができる。
スキーム１７は、芳香族置換された９−置換テトラサイクリン化合物を合成する方法を示す。スズキ条件下で、適正なパラジウム触媒の存在下、ボロン酸と混合することにより、９−ヨードテトラサイクリン誘導体を反応させ、化合物３８に類似する化合物を得る。化合物ＢＬおよびＢＭは、スキーム１７で説明するように合成することができる。
また、スキーム１８は、９−置換テトラサイクリン化合物を合成する方法を示す。３７を、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドの存在下、パラジウム触媒および一酸化炭素と反応させることにより、活性化エステル中間体生成する。この中間体を、求核性化合物、たとえば、アルコール類、ヒドロキシルアミン類またはアミン類と反応させることにより、それぞれ、目的とする、３９に類似するエステル、ヒドロキサム酸またはアミドを得る。化合物ＢＱ、ＢＲ、ＢＳ、ＢＴ、ＢＵ、ＢＶ、ＢＷ、ＢＸ、ＢＹおよびＢＺも類似の方法で合成した。
９−置換オキシムテトラサイクリン化合物は、スキーム１９で示すように生成してもよい。９−ヨード置換テトラサイクリン誘導体を、Ｈｅｃｋ条件に供し、アルキン中間体を形成し、これを酸加水分解によって４０に変換する。続いて、中間体４０を適正なヒドロキシルアミンと反応させ、目的生成物４１を得る。化合物ＣＧおよびＣＨは、スキーム１９で示すように合成することができる。
また、スキーム２０に示すように、７−置換テトラサイクリン化合物は、アシル中間体４１を臭化水素と反応させることにより生成することができ、α−ブロモケトン置換テトラサイクリン４２を形成する。臭素化テトラサイクリンを、第二アミンで反応させ、次いで酸塩化物に曝露することにより、目的生成物４３を形成することができる。化合物ＣＺ、ＤＡおよびＤＢは、スキーム２０で示すように、合成することができる。
スキーム２１に示すように、９−置換４−デジメチルアミノテトラサイクリン化合物を、ミノサイクリンから出発し、これを、ヨウ化メチルおよび亜鉛のデジメチルアミノ条件に曝露することにより合成してもよく、４−デジメチルサンサイクリン４４を形成する。中間体４４を９位でハロゲン化し、中間体４５を形成し、４５を適正なパラジウム条件に曝露することにより、４６に類似する化合物を形成する。化合物ＢＱ、ＢＲ、ＢＷ、ＢＸ、ＢＹ、ＢＺ、ＣＡ、ＣＢ、ＣＣ、ＣＤ、ＣＥ、ＣＦ、ＥＩ、ＥＪ、ＥＫ、ＥＬ、ＥＭ、ＣＩ、ＣＪ、ＣＫ、ＣＬ、ＥＮ、ＥＯ、ＥＰ、ＥＱ、ＥＲ、ＥＳ、ＥＴ、ＥＵ、ＥＶ、ＥＷ、ＥＸ、ＦＭ およびＦＮは、スキーム２１に示すように合成することができる。
スキーム２２に示すように、９−置換４−デジメチルアミノドキシサイクリン化合物は、ドキシサイクリンから出発し、これをヨウ化メチルおよび亜鉛のデジメチルアミノ条件に曝露することにより合成してもよく、４−デジメチルドキシサイクリン４７を形成する。中間体４７を、９位でハロゲン化し、中間体４８を形成し、４８を適正なパラジウム条件に曝露することにより、４９に類似する化合物を形成する。化合物ＣＰは、スキーム２２に示すように合成することができる。
スキーム２３は、１０−置換テトラサイクリン化合物の合成を示す。ミノサイクリンから出発し、１０位のヒドロキシドを強塩基の存在下脱プロトン化し、次いでトリフレートを添加し、中間体５０を形成し、次いでこれを、スティルまたはスズキ条件、あるいはカルボニル化条件に付し、１０−置換化合物５１に類似する化合物を形成する。化合物ＣＭ、ＣＮ、ＣＯ、ＥＹ、ＥＺ、ＦＡ、ＦＯ、ＦＰおよびＦＱは、スキーム２３に示すように合成することができる。
スキーム２４は、７−アミノメチル置換テトラサイクリン化合物の合成を示す。化合物１を還元剤の存在下第二アミンに曝露し、５２に類似した化合物を形成（ｆｒｏｍ）する。化合物ＤＣ、ＤＤ、ＤＥ、ＤＦ、ＤＧ、ＤＨ、ＤＩ、ＤＪおよびＦＣは、スキーム２４で示すように合成することができる。
スキーム２５は、９−アミノメチル置換テトラサイクリン化合物を合成する方法を提供する。９−ホルミル置換化合物５４を還元剤の存在下第二アミンと反応させ、９−アミノメチル置換テトラサイクリン化合物５５を得る。化合物ＦＤ、ＦＥ、ＦＦ、ＦＧ、ＦＨ、ＦＩ、ＦＪ、ＦＫおよびＦＬは、スキーム２５で示すように合成することができる。
スキーム２６は、９−アルキルまたは９−カルボニル置換テトラサイクリン化合物を合成する方法を示す。９−ヨードミノサイクリンまたは９−ヨード−４−デジメチルミノサイクリン化合物５６から出発し、次いでパラジウム触媒によるアルキニル化により、中間体５７を形成する。中間体５７を、水素化分解により９−アルキル置換テトラサイクリン化合物（５８）を形成してもよく、あるいは酸触媒による加水分解により９−カルボニル置換テトラサイクリン化合物（５９）を形成してもよい。化合物ＦＲ、ＦＳ、ＦＴおよびＦＵは、スキーム２６で示すように生成することができる。
また、９−アルキル置換テトラサイクリン化合物は、スキーム２７に示すように合成してもよい。再び、９−ヨードミノサイクリンまたは９−ヨード−４−デジメチルミノサイクリン化合物５６から出発し、スズキまたはスティルカップリング条件により、９−アルキル置換テトラサイクリン化合物（６０）を生成してもよく、あるいはフッ素化エステル化合物を用い、ヨウ化銅と反応させ、９−トリフルオロアルキル置換化合物６１を得る。化合物ＦＶ、ＦＷ、ＦＸ、ＦＹ、ＧＡおよびＧＢは、スキーム２７に示すように合成することができる。
７−フラニル置換テトラサイクリン化合物は、スキーム２８に示すように合成してもよい。７−ヨードサンサイクリン（１）を、酢酸パラジウム（ＩＩ）および炭酸ナトリウムの存在下、ホルミル置換フラニルボロン酸に供し、中間体６２を得る。次いで、適正な還元剤および第二アミンの存在下で還元的アミノ化を行い、ホルミル部分を第三アルキルアミン（６３）に変換する。さらに、第三アミンの置換基を、化合物６３のメチルクロロホルメートとの反応で示すように誘導体化し、化合物６４を形成する。化合物ＦＢ、ＣＱ、ＣＲ、ＣＳおよびＣＴは、スキーム２８に示すように、合成することができる。
７−ピリジニル−９−アミノカルボニル置換テトラサイクリンは、スキーム２９に示すように合成してもよい。７−ヨード−９−ニトロテトラサイクリン化合物（８）の７位を、スティル条件下で反応させ、７−ピリジニル中間体６４を形成し、次いでこれを還元条件に供し、７−ピリジニル−９−アミノテトラサイクリン化合物６５を形成した。次いで、化合物６５のアミノ部分を、クロロホルメートと反応させ、目的とする、９位のアミノカルボニル置換基（６６）を形成する。化合物ＧＳ、ＧＴ、ＧＵおよびＧＶも、スキーム２９で示すように合成することができる。
スキーム３０は、９−アミノメチル置換サンサイクリン化合物および７−置換９−アミノメチルテトラサイクリン化合物の両方を生成する方法を示す。サンサイクリンの７位をＮ−ブロモスクシンイミドで臭素化し、および９位をＮ−ヨードスクシンイミドでヨウ素化し、ジハロゲン化活性中間体６７を得、次いで、これを９位でホルミル化し、７−ブロモ−９−ホルミル置換テトラサイクリン化合物（６８）を得た。次いで、化合物６８を適正な第二アミンおよび還元剤の存在下、還元的アミノ化方法に付し、化合物６９を形成した。次いで、水素ガスの存在下、６９を炭素上のパラジウムに曝露することにより、７位のブロモ部分を除去し、９−アミノメチルサンサイクリン化合物（７１）を得た。あるいは、反応性中間体６８を、先ず先に記載したような還元的アミノ化条件に曝露し、次いでパラジウム−インジウムクロスカップリング反応に供し、７−置換−９−アミノメチルテトラサイクリン化合物（７０）を形成してもよい。化合物ＧＮ、ＧＯ、ＧＰおよびＧＱは、スキーム３０に示すように、合成することができる。
７−置換テトラサイクリン化合物は、一般的に、スキーム３１に示すように合成してもよい。７−ヨードテトラサイクリン化合物（７１）を、スズキ、スティルまたはインジウム−パラジウムクロスカップリング反応下で反応させ、７−置換テトラサイクリン化合物を形成する。化合物ＧＣ、ＧＤ、ＧＥ、ＧＦおよびＧＨは、スキーム３１に示すように合成することができる。
用語「アルキル」は、飽和脂肪族基、たとえば、直鎖アルキル基（たとえば、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、その他）、分岐鎖アルキル基（イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、イソブチル、その他）、シクロアルキル（脂環式）基（シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル）、アルキル置換シクロアルキル基、およびシクロアルキル置換アルキル基を含む。用語アルキルは、さらに、炭化水素主鎖の１個以上の炭素と置き換わった酸素、窒素、イオウまたはリン原子を含みうるアルキル基も含む。ある実施形態では、直鎖または分岐鎖アルキルは、その主鎖（たとえば、直鎖ではＣ１−Ｃ６、分岐鎖ではＣ３−Ｃ６）に６個以下の炭素原子を有し、より好ましくは４個以下の炭素原子を有する。同様に、シクロアルキルは、好ましくはその環構造内に３〜８個の炭素原子を有し、より好ましくはその環構造内に５個または６個の炭素を有する。用語Ｃ１−Ｃ６は、１〜６個の炭素原子を含むアルキル基を含む。
さらに、用語アルキルは、「非置換アルキル」および「置換アルキル」の両方を含み、後者は、炭化水素主鎖の１個以上の炭素上の水素を置換する置換基を有するアルキル部分を言う。そのような置換基として、たとえば、アルケニル、アルキニル、ハロゲン、ヒドロキシル、アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、アルコキシカルボニルオキシ、アリールオキシカルボニルオキシ、カルボキシレート、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル、アルキルチオカルボニル、アルコキシル、ホスフェート、ホスホナート、ホスフィナート、シアノ、アミノ（アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノおよびアルキルアリールアミノを含む）、アシルアミノ（アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、カルバモイルおよびウレイドを含む）、アミジノ、イミノ、スルフヒドリル、アルキルチオ、アリールチオ、チオカルボキシレート、スルフェート、アルキルスルフィニル、スルホナト、スルファモイル、スルホンアミド、ニトロ、トリフルオロメチル、シアノ、アジド、ヘテロシクリル、アルキルアリール、あるいは芳香族またはヘテロ芳香族部分を挙げることができる。シクロアルキルも、さらに、たとえば、先に記載した置換基で置換されうる。「アルキルアリール」または「アリールアルキル」部分は、アリール（たとえば、フェニルメチル（ベンジル））でアルキル置換されている。用語「アルキル」は、天然および非天然アミノ酸の側鎖も含む。
用語「アリール」は、０〜４個の複素原子を含んでもよい、５および６員単環式芳香族基を含む基を含み、たとえば、ベンゼン、フェニル、ピロール、フラン、チオフェン、チアゾール、イソチアゾール、イミダゾール、トリアゾール、テトラゾール、ピラゾール、オキサゾール、イソオキサゾール、ピリジン、ピラジン、ピリダジン、ピリミジンなどである。さらに、用語「アリール」は、たとえば三環式、二環式のような多環式アリール基、たとえば、ナフタレン、ベンズオキサゾール、ベンゾジオキサゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾイミダゾール、ベンゾチオフェン、メチレンジオキシフェニル、キノリン、イソキノリン、ナフチリジン、インドール、ベンゾフラン、プリン、ベンゾフラン、デアザプリン、またはインドリジンを含む。環構造内に複素原子を有するこれらのアリール基は、「アリール複素環」、「複素環」、「ヘテロアリ−ル」または「ヘテロ芳香族」とも言う。芳香族環の１個以上の環位置は、先に記載したような置換基、たとえば、ハロゲン、ヒドロキシル、アルコキシ、アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、アルコキシカルボニルオキシ、アリールオキシカルボニルオキシ、カルボキシレート、アルキルカルボニル、アルキルアミノカルボニル、アリールアルキルアミノカルボニル、アルケニルアミノカルボニル、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アリールアルキルカルボニル、アルケニルカルボニル、アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルチオカルボニル、ホスフェート、ホスホナート、ホスフィナート、シアノ、アミノ（アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノおよびアルキルアリールアミノを含む）、アシルアミノ（アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、カルバモイルおよびウレイドを含む）、アミジノ、イミノ、スルフヒドリル、アルキルチオ、アリールチオ、チオカルボキシレート、スルフェート、アルキルスルフィニル、スルホナト、スルファモイル、スルホンアミド、ニトロ、トリフルオロメチル、シアノ、アジド、ヘテロシクリル、アルキルアリール、あるいは芳香族またはヘテロ芳香族部分で置換されうる。また、アリール基は、多環（たとえば、テトラリン）を形成するように、脂環式または芳香族ではない複素環環と、縮合または架橋しうる。
用語「アルケニル」は、長さおよび可能な置換に関して先に記載したアルキルに類似するが、少なくとも１個の二重結合を含有する不飽和脂肪族基を含む。
たとえば、用語「アルケニル」は、直鎖アルケニル基（たとえば、エチレニル、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、ヘキセニル、ヘプテニル、オクテニル、ノネニル、デセニル、その他）、分岐鎖アルケニル基、シクロアルケニル（脂環式）基（シクロプロペニル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘプテニル、シクロオクテニル）、アルキルまたはアルケニル置換シクロアルケニル基、およびシクロアルキルまたはシクロアルケニル置換アルケニル基を含む。用語アルケニルは、さらに、炭化水素主鎖の１個以上の炭素を置き換える酸素、窒素、イオウまたはリン原子を含むアルケニル基を含む。ある実施形態では、直鎖または分岐鎖アルケニル基は、その主鎖内に６個以下の炭素原子を有する（たとえば、直鎖ではＣ２−Ｃ６、分岐鎖ではＣ３−Ｃ６）。同様に、シクロアルケニル基は、好ましくはそれらの環構造内に３〜８個の炭素原子を有し、より好ましくは環構造内に５個または６個の炭素を有する。用語Ｃ２−Ｃ６は、２〜６個の炭素原子を含有するアルケニル基を含む。
さらに、用語アルケニルは、「非置換アルケニル」および「置換アルケニル」の両方を含み、後者は、炭化水素主鎖の１個以上の炭素上の水素を置き換えた置換基を有するアルケニル部分を言う。そのような置換基として、たとえば、アルキル基、アルキニル基、ハロゲン、ヒドロキシル、アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、アルコキシカルボニルオキシ、アリールオキシカルボニルオキシ、カルボキシレート、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル、アルキルチオカルボニル、アルコキシル、ホスフェート、ホスホナート、ホスフィナート、シアノ、アミノ（アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノおよびアルキルアリールアミノを含む）、アシルアミノ（アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、カルバモイルおよびウレイドを含む）、アミジノ、イミノ、スルフヒドリル、アルキルチオ、アリールチオ、チオカルボキシレート、スルフェート、アルキルスルフィニル、スルホナト、スルファモイル、スルホンアミド、ニトロ、トリフルオロメチル、シアノ、アジド、ヘテロシクリル、アルキルアリール、あるいは芳香族またはヘテロ芳香族部分を挙げることができる。
用語「アルキニル」は、長さおよび可能な置換に関して先に記載したアルキルに類似するが、少なくとも１個の三重結合を含有する不飽和脂肪族基を含む。
たとえば、用語「アルキニル」は、直鎖アルキニル基（たとえば、エチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル、ヘキシニル、ヘプチニル、オクチニル、ノニニル、デシニル、その他）、分岐鎖アルキニル基、ならびにシクロアルキルまたはシクロアルケニル置換アルキニル基を含む。用語アルキニルは、さらに、炭化水素主鎖の１個以上の炭素を置き換える酸素、窒素、イオウまたはリン原子を含むアルキニル基を含む。ある実施形態では、直鎖または分岐鎖アルキニル基は、その主鎖内に６個以下の炭素原子を有する（たとえば、直鎖ではＣ２−Ｃ６、分岐鎖ではＣ３−Ｃ６）。用語Ｃ２−Ｃ６は、２〜６個の炭素原子を含有するアルキニル基を含む。
さらに、用語アルキニルは、「非置換アルキニル」および「置換アルキニル」の両方を含み、後者は、炭化水素主鎖の１個以上の炭素上の水素を置き換える置換基を有するアルキニル部分を言う。そのような置換基として、たとえば、アルキル基、アルキニル基、ハロゲン、ヒドロキシル、アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、アルコキシカルボニルオキシ、アリールオキシカルボニルオキシ、カルボキシレート、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル、アルキルチオカルボニル、アルコキシル、ホスフェート、ホスホナート、ホスフィナート、シアノ、アミノ（アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノおよびアルキルアリールアミノを含む）、アシルアミノ（アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、カルバモイルおよびウレイドを含む）、アミジノ、イミノ、スルフヒドリル、アルキルチオ、アリールチオ、チオカルボキシレート、スルフェート、アルキルスルフィニル、スルホナト、スルファモイル、スルホンアミド、ニトロ、トリフルオロメチル、シアノ、アジド、ヘテロシクリル、アルキルアリール、あるいは芳香族またはヘテロ芳香族部分を挙げることができる。
炭素の数を他で特定しない限り、本明細書で使用される「低級アルキル」は、先に規定したようなアルキルを意味するが、その主鎖構造内に１〜５個の炭素を有するものである。「低級アルケニル」および「低級アルキニル」は、たとえば、２〜５個の炭素原子の鎖長を有する。
用語「アシル」は、アシルラジカル（ＣＨ３ＣＯ−）またはカルボニル基を含有する化合物および部分を含む。また、置換アシル部分も含む。用語「置換アシル」は、水素原子の１個以上が、たとえば、アルキル基、アルキニル基、ハロゲン、ヒドロキシル、アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、アルコキシカルボニルオキシ、アリールオキシカルボニルオキシ、カルボキシレート、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル、アルキルチオカルボニル、アルコキシル、ホスフェート、ホスホナート、ホスフィナート、シアノ、アミノ（アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノおよびアルキルアリールアミノを含む）、アシルアミノ（アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、カルバモイルおよびウレイドを含む）、アミジノ、イミノ、スルフヒドリル、アルキルチオ、アリールチオ、チオカルボキシレート、スルフェート、アルキルスルフィニル、スルホナト、スルファモイル、スルホンアミド、ニトロ、トリフルオロメチル、シアノ、アジド、ヘテロシクリル、アルキルアリール、あるいは芳香族またはヘテロ芳香族部分で置き換えられたアシル基を含む。
用語「アシルアミノ」は、アシル部分がアミノ基に結合する部分を含む。たとえば、該用語は、アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、カルバモイルおよびウレイド基を含む。
用語「アロイル」は、カルボニル基に結合するアリールまたはヘテロ芳香族部分を持つ化合物および部分を含む。アロイル基の例として、フェニルカルボキシ、ナフチルカルボキシ、その他が挙げられる。
用語「アルコキシアルキル」、「アルキルアミノアルキル」および「チオアルコキシアルキル」は、先に記載したアルキル基であって、さらに、炭化水素主鎖の１個以上の炭素を置き換える酸素、窒素またはイオウ原子、たとえば、酸素、窒素またはイオウ原子を含むアルキル基を含む。
用語「アルコキシ」は、酸素原子に共有結合で結合した置換および非置換アルキル、アルケニルおよびアルキニル基を含む。アルコキシ基の例として、メトキシ、エトキシ、イソプロピルオキシ、プロポキシ、ブトキシおよびペントキシ基が挙げられる。置換アルコキシ基の例として、ハロゲン化アルコキシ基が上げられる。アルコキシ基は、アルケニル、アルキニル、ハロゲン、ヒドロキシル、アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、アルコキシカルボニルオキシ、アリールオキシカルボニルオキシ、カルボキシレート、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル、アルキルチオカルボニル、アルコキシル、ホスフェート、ホスホナート、ホスフィナート、シアノ、アミノ（アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノおよびアルキルアリールアミノを含む）、アシルアミノ（アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、カルバモイルおよびウレイドを含む）、アミジノ、イミノ、スルフヒドリル、アルキルチオ、アリールチオ、チオカルボキシレート、スルフェート、アルキルスルフィニル、スルホナト、スルファモイル、スルホンアミド、ニトロ、トリフルオロメチル、シアノ、アジド、ヘテロシクリル、アルキルアリール、あるいは芳香族またはヘテロ芳香族部分のような基で置換されうる。ハロゲン置換アルコキシ基の例として、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、クロロメトキシ、ジクロロメトキシ、トリクロロメトキシ、その他が挙げられるが、これらに限定されない。
用語「アミン」または「アミノ」は、窒素原子が、少なくとも１個の炭素または複素原子に共有結合で結合する化合物を含む。該用語は、窒素が少なくとも１個の追加のアルキル基に結合する基および化合物を含む「アルキルアミノ」を含む。用語「ジアルキルアミノ」は、窒素原子が少なくとも２個の追加のアルキル基に結合する基を含む。用語「アリールアミノ」および「ジアリールアミノ」は、たとえば、窒素が、それぞれ、少なくとも１個または２個のアリール基に結合する基を含む。用語「アルキルアリールアミノ」、「アルキルアミノアリール」または「アリールアミノアルキル」は、少なくとも１個のアルキル基と少なくとも１個のアリール基とに結合するアミノ基を言う。用語「アルカミノアルキル」は、窒素原子に結合し、またアルキル基にも結合するアルキル、アルケニル、またはアルキニル基を言う。
用語「アミド（ａｍｉｄｅ）」、「アミド（ａｍｉｄｏ）」または「アミノカルボニル」は、カルボニルまたはチオカルボニル基の炭素に結合する窒素原子を含有する化合物または部分を含む。該用語は、「アルカミノカルボニル」または「アルキルアミノカルボニル」基を含み、これらは、カルボニル基に結合するアミノ基に結合するアルキル、アルケニル、アリールまたはアルキニル基を含む。カルボニルまたはチオカルボニル基の炭素に結合するアミノ基に結合するアリールまたはヘテロアリ−ル部分を含むアリールアミノカルボニルおよびアリールカルボニルアミノ基も含まれる。用語「アルキルアミノカルボニル」、「アルケニルアミノカルボニル」、「アルキニルアミノカルボニル」、「アリールアミノカルボニル」、「アルキルカルボニルアミノ」、「アルケニルカルボニルアミノ」、「アルキニルカルボニルアミノ」および「アリールカルボニルアミノ」は、用語「アミド」に含まれる。また、アミドは、ウレア基（アミノカルボニルアミノ）およびカルバメート（オキシカルボニルアミノ）も含む。
用語「カルボニル」または「カルボキシ」は、二重結合によって酸素原子に結合する炭素を含有する化合物および部分を含む。カルボニルは、さらに、本発明の化合物が意図する機能を発揮できるようにするいかなる部分でも置換されうる。たとえば、カルボニル部分は、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルコキシ、アミノ、その他で置換されてもよい。カルボニルを含有する部分の例として、アルデヒド類、ケトン類、カルボン酸類、アミド類、エステル類、無水物類、その他が挙げられる。
用語「チオカルボニル」または「チオカルボキシ」は、二重結合によってイオウ原子に結合する炭素を含有する化合物および部分を含む。
用語「エーテル」は、２つの異なる炭素原子または複素原子に結合する酸素を含有する化合物または部分を含む。たとえば、該用語は、「アルコキシアルキル」を含み、これは、別のアルキル基に共有結合する酸素原子に共有結合で結合する、アルキル、アルケニルまたはアルキニル基を言う。
用語「エステル」は、カルボニル基の炭素に結合する酸素原子に結合する炭素または複素原子を含有する化合物および部分を含む。用語「エステル」は、アルコキシカルボキシ基、たとえば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロポキシカルボニル、ブトキシカルボニル、ペントキシカルボニル、その他を含む。アルキル、アルケニルまたはアルキニル基は、先に規定した通りである。
用語「チオエーテル」は、２つの異なる炭素または複素原子に結合するイオウ原子を含有する化合物および部分を含む。チオエーテル類の例として、アルクチオアルキル、アルクチオアルケニル、およびアルクチオアルキニルが挙げられるが、これらに限定されない。用語「アルクチオアルキル」は、アルキル基に結合するイオウ原子に結合するアルキル、アルケニルまたはアルキニル基を有する化合物を含む。同様に、用語「アルクチオアルケニル」および「アルクチオアルキニル」は、アルキル、アルケニルまたはアルキニル基が、アルキニル基に共有結合で結合するイオウ原子に結合する化合物または部分を言う。
用語「ヒドロキシ」または「ヒドロキシル」は、−ＯＨまたは−Ｏ−を持つ基を含む。
用語「ハロゲン」は、フッ素、臭素、塩素、ヨウ素、その他を含む。用語「パーハロゲン化」は、一般的に、全ての水素がハロゲン原子に置き換わった部分を言う。
用語「多環式」または「多環式ラジカル」は、２個以上の炭素が、２個の隣接する環で共有されている２個以上の環（たとえば、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリールおよび／またはヘテロシクリル）を含み、たとえば、該環は、「縮合環」である。隣り合わない原子を介して結合する環は、「架橋」環といわれる。多環のそれぞれの環は、先に記載したような置換基、たとえば、ハロゲン、ヒドロキシル、アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、アルコキシカルボニルオキシ、アリールオキシカルボニルオキシ、カルボキシレート、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルアミノカルボニル、アリールアルキルアミノカルボニル、アルケニルアミノカルボニル、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アリールアルキルカルボニル、アルケニルカルボニル、アミノカルボニル、アルキルチオカルボニル、アルコキシル、ホスフェート、ホスホナート、ホスフィナート、シアノ、アミド、アミノ（アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノおよびアルキルアリールアミノを含む）、アシルアミノ（アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、カルバモイルおよびウレイドを含む）、アミジノ、イミノ、スルフヒドリル、アルキルチオ、アリールチオ、チオカルボキシレート、スルフェート、アルキルスルフィニル、スルホナート、スルファモイル、スルホンアミド、ニトロ、トリフルオロメチル、シアノ、アジド、ヘテロシクリル、アルキル、アルキルアリール、あるいは芳香族またはヘテロ芳香族部分で置換されうる。
用語「複素原子」は、炭素または水素以外の任意の元素の原子を含む。好ましい複素原子は、窒素、酸素、イオウ、およびリンである。
用語「プロドラッグ部分」は、インビボでヒドロキシル基に代謝することができる部分を含み、該部分は、有利なことにインビボでエステル化したまま存在する。プロドラッグ部分は、インビボで、エステラーゼにより、あるいは他のメカニズムにより、代謝して、ヒドロキシル基または他の有利な基になるのが好ましい。プロドラッグおよびこれらの用途の例は、当該分野で周知である（たとえば、Ｂｅｒｇｅら（１９７７）「Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓａｌｔｓ」Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ．６６：１−１９参照）。プロドラッグは、化合物の最終単離および精製の間にその場で、あるいはその遊離の酸形態において精製化合物を分離して反応させる、または適切なエステル化剤でヒドロキシルを反応させることによって、生成することができる。ヒドロキシル基は、カルボン酸で処理することにより、エステルに変換することができる。プロドラッグ部分の例として、置換および非置換、分岐状または分岐していない低級アルキルエステル部分（たとえば、プロピオン酸エステル）、低級アルケニルエステル、ジ低級アルキル−アミノ低級アルキルエステル（たとえば、ジメチルアミノエチルエステル）、アシルアミノ低級アルキルエステル（たとえば、アセチルオキシメチルエステル）、アシルオキシ低級アルキルエステル（たとえば、ピバロイルオキシメチルエステル）、アリールエステル（フェニルエステル）、アリール低級アルキルエステル（たとえば、ベンジルエステル）、置換（たとえば、メチル、ハロ、またはメトキシ置換基で）されたアリールおよびアリール−低級アルキルエステル、アミド、低級アルキルアミド、ジ低級アルキルアミド、およびヒドロキシアミドが挙げられる。好ましいプロドラッグ部分は、プロピオン酸エステルおよびアシルエステルである。
本発明のテトラサイクリン化合物のいくつかの構造は、不斉炭素原子を含むことが注目されるだろう。したがって、そのような非対称性から生じる異性体（たとえば、全てのエナンチオマーおよびジアステレオマー）は、他に示唆がない限り、本発明に包含されると考えられる。そのような異性体は、実質的に純粋な形態において、古典的な分離技術によって、および立体化学的コントロール合成によって得ることができる。さらに、本願で検討する構造および他の化合物および部分は、それらの全ての互変異性体も含む。
テトラサイクリン応答性状態を治療する方法
また、本発明は、対象に、有効量の本発明のテトラサイクリン化合物（たとえば、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＩＩａ、ＩＶ、ＩＶａ、Ｖ、Ｖａ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩａ、ＶＩＩＩ、ＶＩＩＩａ、ＩＸ、ＩＸａ、Ｘ、Ｘａ、ＸＩ、ＸＩａ、ＸＩＩ、ＸＩＩＩ、ＸＩＶ、ＸＶまたはＸＶＩの化合物、あるいは表２に挙げた、または本明細書の他で記載した化合物）を、テトラサイクリン応答性状態が治療されるように投与することによって、対象におけるテトラサイクリン応答性状態を治療する方法に関する。
用語「治療すること」は、該状態、疾患または障害、たとえばテトラサイクリン化合物応答性状態の少なくとも1つの症状を治癒すること、および改善することを含む。
専門用語「テトラサイクリン化合物応答性状態」または「テトラサイクリン応答性状態」は、本発明のテトラサイクリン化合物の投与によって、治療されうる、予防しうる、あるいはその他改善されうる状態を含む。テトラサイクリン化合物応答性状態として、細菌、ウィルス、寄生虫および真菌類感染（他のテトラサイクリン化合物に耐性のあるものを含む）、癌（たとえば、前立腺癌、乳癌、結腸癌、肺メラノーマおよびリンパ癌、および米国特許第６，１００，２４８号に記載される（これに限定されない）ような、望ましくない細胞増殖を特徴とする他の障害）、関節炎、骨粗鬆症、糖尿病、卒中、ＡＭＩ、大動脈瘤、神経変性疾患、およびテトラサイクリン化合物が活性であることが発見されている他の状態（たとえば、米国特許第５，７８９，３９５号、第５，８３４，４５０；６，２７７，０６１号および第５，５３２，２２７号参照。各特許は、参照により明確に本明細書に組み入れられる。）が挙げられる。本発明の化合物は、重大な哺乳類のおよび獣医学的疾患、たとえば、下痢、尿路感染症、皮膚および皮膚構造の感染症、耳、鼻およびのどの感染症、傷感染症、乳腺炎などを予防またはコントロールするために使用することができる。さらに、本発明のテトラサイクリン化合物を使用する、新生物を治療する方法も含まれる（ｖａｎ ｄｅｒ Ｂｏｚｅｒｔら、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．，４８：６６８６−６６９０（１９８８））。さらなる実施形態では、テトラサイクリン応答性状態は、細菌感染ではない。別の実施形態では、本発明のテトラサイクリン化合物は、本質的に、非抗細菌性である。たとえば、本発明の非抗細菌性テトラサイクリン化合物のＭＩＣ値は、約４μｇ／ｍｌを超える（当該分野で公知のアッセイおよび／または実施例２で示されたアッセイにより測定）。
また、テトラサイクリン化合物応答性状態は、炎症プロセス関連状態（ＩＰＡＳ）を含む。用語「炎症プロセス関連状態」は、炎症または炎症因子（たとえば、マトリックスメタロプロテナーゼ（ＭＭＰ）、一酸化窒素（ＮＯ）、ＴＮＦ、インターロイキン、血漿タンパク質、細胞防衛システム、サイトカイン、脂肪代謝物、プロテアーゼ、毒性ラジカル、接着分子、その他）が関与する、またはある場所に異常な量、たとえば、対象を変化させる、たとえば対象のためになるのに有用であるかもしれない量で存在する状態を含む。用語「炎症プロセス関連状態」は、急性期タンパク質（たとえば、Ｃ反応性タンパク質）が増加する状態も含む。炎症プロセスは、生体組織の損傷に対する応答である。炎症の原因は、身体的な損傷、化学物質、微生物、組織壊死、癌または他の薬剤によるものである。急性炎症は、短期間のもので、数日しか続かない。しかし、長く続くものであれば、それは、慢性炎症という。
また、テトラサイクリン応答性状態は、炎症性障害も含む。炎症性障害は、一般的に、熱、赤味、むくみ、疼痛および機能喪失を特徴とする。炎症性障害の原因の例として、微生物感染（たとえば、細菌感染および真菌感染）、物理的要因（たとえば、火傷、照射および外傷）、化学薬剤（たとえば、毒物および腐食剤）、組織壊死、および種々のタイプの免疫反応が挙げられるが、これらに限定されない。
炎症性障害の例として、骨関節炎、リウマチ性関節炎、急性および慢性感染症（細菌および真菌、ジフテリアおよび百日咳を含む）；急性および慢性気管支炎、副鼻腔炎、および普通の風邪を含む上気道感染；急性および慢性胃腸炎および大腸炎；急性および慢性膀胱炎および尿道炎；急性および慢性皮膚炎；急性および慢性結膜炎；急性および慢性漿膜炎（心膜炎、腹膜炎、滑膜炎、肋膜炎および腱炎）；尿毒症性心膜炎；急性および慢性胆のう炎；急性および慢性膣炎；急性および慢性ブドウ膜炎；薬物反応；動物による咬傷（たとえば、クモによる咬傷、ヘビによる咬傷、虫による咬傷など）；火傷（熱、化学薬品および電気）；炎症性腸障害（ＩＢＤ）；通常の閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）；急性呼吸窮迫症候群（ＡＲＤＳ）；血管炎；喘息；敗血症；腎炎；膵炎；肝炎；狼瘡；ウィルス感染；寄生虫感染；および日焼けが挙げられるが、これらに限定されない。
また、テトラサイクリン化合物応答性状態は、ＮＯ関連状態も含む。用語「ＮＯ関連状態」は、一酸化窒素（ＮＯ）または誘導一酸化窒素シンターゼ（ｉＮＯＳ）に関与する、または関連する状態を含む。ＮＯに関連する状態は、異常な量のＮＯおよび／またはｉＮＯＳを特徴とする状態を含む。ＮＯ関連状態は、本発明のテトラサイクリン化合物を投与することによる治療ができることが好ましい。該障害、疾患および状態は、米国特許第６，２３１，８９４号、第６，０１５，８０４号、第５，９１９，７７４号に記載され、および第５，７８９，３９５号は、複数のＮＯ関連状態としても含まれる。これらの特許はそれぞれその全体を、参照によって、本明細書に組み込まれる。
テトラサイクリン化合物応答性状態の他の例として、マラリア、老化、糖尿病、血管発作、出血性発作、神経変性障害（アルツハイマー病およびハンチントン病）、心臓疾患（梗塞後の再灌流関連傷害）、若年性糖尿病、炎症性障害、骨関節炎、リウマチ性関節炎、急性、再発性および慢性感染症（細菌、ウィルスおよび真菌）；急性および慢性気管支炎、副鼻腔炎、および普通の風邪を含む呼吸器感染；急性および慢性胃腸炎および大腸炎；急性および慢性膀胱炎および尿道炎；急性および慢性皮膚炎；急性および慢性結膜炎；急性および慢性漿膜炎（心膜炎、腹膜炎、滑膜炎、肋膜炎および腱炎）；尿毒症性心膜炎；急性および慢性胆のう炎；のう胞線維症、急性および慢性膣炎；急性および慢性ブドウ膜炎；薬物反応；虫による咬傷；火傷（熱、化学薬品、および電気）；および日焼けが挙げられるが、これらに限定されない。
また、用語「炎症プロセス関連状態」は、一実施形態では、マトリックスメタロプロテイナーゼ関連状態（ＭＭＰＡＳ）も含む。ＭＭＰＡＳは、異常な量のＭＭＰまたはＭＭＰ活性を特徴とする状態を含む。これらは、また、本発明の化合物を使用して治療されうるテトラサイクリン化合物応答性状態としても含まれる。
他のテトラサイクリン化合物応答性状態の例として、動脈硬化、血管新生、角膜の潰瘍、気腫、骨関節炎、多発性硬化症（Ｌｉｅｄｔｋｅら、Ａｎｎ．Ｎｅｕｒｏｌ．１９９８、４４：３５−４６；Ｃｈａｎｄｌｅｒら、Ｊ．Ｎｅｕｒｏｉｍｍｕｎｏｌ．１９９７、７２：１５５−７１）、骨肉腫、骨髄炎、気管支拡張症、慢性閉塞性肺疾患、皮膚および眼疾患、歯周炎、骨粗鬆症、リウマチ性関節炎、潰瘍性大腸炎、炎症性障害、腫瘍増殖および浸潤（Ｓｔｅｔｌｅｒ−Ｓｔｅｖｅｎｓｏｎら、Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．１９９３、９：５４１−７３；Ｔｒｙｇｇｖａｓｏｎら、Ｂｉｏｃｈｉｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ１９８７、９０７：１９１−２１７；Ｌｉら、Ｍｏｌ．Ｃａｒｃｉｎｏｇ．１９９８、２２：８４−８９））、腫瘍転移、急性肺障害、卒中、虚血、糖尿病、大動脈瘤または血管性動脈瘤、皮膚組織創傷、ドライアイ、骨および軟骨退化（Ｇｒｅｅｎｗａｌｄら、Ｂｏｎｅ１９９８、２２：３３−３８；Ｒｙａｎら、Ｃｕｒｒ．Ｏｐ．Ｒｈｅｕｍａｔｏｌ．１９９６、８；２３８−２４７）が挙げられるが、これらに限定されない。他のＭＭＰＡＳとして、米国特許第５，４５９，１３５号、第５，３２１，０１７号、第５，３０８，８３９号、第５，２５８，３７１号、第４，９３５，４１２号、第４，７０４，３８３号、第４，６６６，８９７号、および再発行特許第３４，６５６号、これらはその全体を、参照により本明細書に組み込まれる。
別の実施形態では、テトラサイクリン化合物応答性状態は癌である。本発明のテトラサイクリン化合物が治療に有用でありえる癌の例として、全ての固形腫瘍、すなわち、癌腫、たとえば腺癌、および肉腫が挙げられる。腺癌は、腺性の組織から誘導される癌腫、または腫瘍細胞が見分けのつく腺性構造を形成する癌腫である。肉腫は、その細胞が、胎生期結合組織のような原線維または均質な実体中に埋め込まれている腫瘍を広く含む。本発明の方法を使用して治療することができる癌腫の例として、前立腺、乳房、卵巣、精巣、肺、大腸および乳房の癌腫が挙げられるが、これらに限定されない。本発明の方法は、これらの腫瘍タイプの治療に限定されず、任意の器官系から誘導される任意の固形腫瘍にまで及ぶ。治療することができる癌の例として、結腸癌、膀胱癌、乳癌、メラノーマ、卵巣がん、前立腺癌、肺癌、および種々の他の癌も挙げられるが、これらに限定されない。また、本発明の方法は、たとえば、前立腺、乳房、腎臓、卵巣、精巣および大腸の腺癌のような、腺癌における癌増殖を抑制する。
一実施形態では、本発明のテトラサイクリン応答性状態は癌である。本発明は、有効量の置換テトラサイクリン化合物を、癌細胞の増殖が起こるのを抑制する、すなわち、細胞増殖、侵襲、転移、または腫瘍発生を減らす、遅くするまたは止めるように投与することにより、癌を患うまたは癌を患う恐れのある対象を治療する方法に関する。抑制は、炎症のプロセスの抑制、炎症のプロセスのダウンレギュレーション、ある他のメカニズム、あるいはメカニズムの組合せにより起こる。あるいは、テトラサイクリン化合物は、癌の再発を予防する、たとえば、治療する外科的切除術または照射療法後の残っている癌を治療するのに有用である。本発明により有用なテトラサイクリン化合物は、他の癌治療に比べて実質的に毒がないので、特に有用である。さらなる実施形態では、本発明の化合物は、標準的な癌治療、化学療法（これに限定されない）と組合わせて投与される。
テトラサイクリン化合物応答性状態の他の例として、精神神経性障害および神経変性障害の両方を含む神経性障害が挙げられ、たとえば、アルツハイマー病、アルツハイマー病に関連する痴呆（たとえばピック病）、パーキンソンおよび他のレビー小体病（Ｌｅｗｙ
ｄｉｆｆｕｓｅ ｂｏｄｙ ｄｉｓｅａｓｅ）、老人性痴呆、ハンチントン病、ジル・ドウ・ラ・トウレット症候群、多発性硬化症（たとえば、再発性および寛解性多発性硬化症、原発性進行性多発性硬化症、および二次性進行性多発性硬化症を含むがこれらに限定されない）、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、進行性核上性麻痺、テンカン、およびクロイッツフェルト・ヤコブ病；自律神経機能障害、たとえば、高血圧および睡眠障害、および精神神経性障害、たとえば、うつ、統合失調症、統合失調症性障害、コルサコフ神経病、そう病、不安障害、または恐怖症；学習または記憶障害、たとえば、記憶喪失または加齢性記憶喪失、注意欠陥障害、運動性障害、大うつ病性障害、そう病、強迫性障害、向精神物質使用による障害（ｐｓｙｃｈｏａｃｔｉｖｅ ｓｕｂｓｔａｎｃｅ ｕｓｅ ｄｉｓｏｒｄｅｒ）、不安症、恐怖症、パニック障害、および双極性感情障害、たとえば、重い双極性感情（気分）障害（ＢＰ−１）、双極性感情神経性障害、たとえば、偏頭痛および肥満が挙げられるが、これらに限定されない。さらに、神経性障害として、たとえば、ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｓｙｃｈｉａｔｒｉｃ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ’ｓ Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃ ａｎｄ Ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌ ｍａｎｕａｌ ｏｆ Ｍｅｎｔａｌ Ｄｉｓｏｒｄｅｒｓ（ＤＳＭ）に列挙されているものが挙げられる。この文献の最新の版の全体は、参照により本明細書に組み入れられる。テトラサイクリン化合物応答性状態の他の例は、国際公開第０３／００５９７１Ａ２号、および米国特許出願第６０／４２１，２４８号および第６０／４８０，４８２号に記載され、これらはそれぞれ、参照により本明細書に組み入れられる。
専門用語、別の治療薬または治療「と組合わせて」は、テトラサイクリン化合物（たとえば、阻害剤）と他の治療剤または治療とを同時に投与する、先ずテトラサイクリン化合物を投与し、次いで他の治療剤の投与または治療を行う、および他の治療剤の投与または治療を行い、次いでテトラサイクリン化合物を投与することを含む。他の治療剤は、特定のテトラサイクリン応答性状態の症状を、治療する、予防する、または軽減する当該分野で公知の任意の薬剤である。さらに、テトラサイクリン化合物の投与と組合わせて投与する時、該他の治療剤は、患者に利益のある任意の薬剤でよい。一実施形態では、本発明の方法によって治療される癌として、米国特許第６，１００，２４８号、第５，８４３，９２５号、第５，８３７，６９６号、または第５，６６８，１２２号に記載されているものが挙げられ、これらの全体は、参照により本明細書に組み入れられる。
別の実施形態では、テトラサイクリン化合物応答性状態は糖尿病、たとえば、若年性糖尿病、真性糖尿病、Ｉ型糖尿病、またはＩＩ型糖尿病が挙げられる。さらなる実施形態では、タンパク質グルコシル化は、本発明のテトラサイクリン化合物の投与に影響を受けない。別の実施形態では、本発明のテトラサイクリン化合物は、標準的な糖尿病治療、たとえば、インシュリン治療（これに限定されない）と組合わせて投与される。さらなる実施形態では、ＩＰＡＳは、米国特許第５，９２９，０５５号および第５，５３２，２２７号に記載された障害を含み、これらの全体は、参照により本明細書に組み込まれる。
別の実施形態では、テトラサイクリン化合物応答性状態は、骨量障害である。骨量障害は、骨の形成、修復または再構築が有用な障害および状態を含む。たとえば、骨量障害として、骨粗鬆症（たとえば、骨の強度および骨密度の減少）、骨折、外科的手段に関連する骨形成（たとえば、顔面再構築）、骨形成不全症（遺伝性骨粗鬆症）、低ホスファターゼ症、パジェット病、線維性骨異形成症、大理石骨病、骨髄腫骨疾患、および骨のカルシウムの欠乏、たとえば、原発性副甲状腺機能亢進症に関連するものが挙げられる。骨量障害は、本発明のテトラサイクリン化合物で治療することができる、骨の形成、修復または再構築が対象にとって有利な全ての状態、および対象の骨または骨格系に関連する他の全ての障害を含む。さらなる実施形態では、骨量障害として、米国特許第５，４５９，１３５号、第５，２３１，０１７号、第５，９９８，３９０号、第５，７７０，５８８号明細書、再発行特許第３４，６５６号、第５，３０８，８３９号、第４，９２５，８３３号、第３，３０４，２２７号および第４，６６６，８９７号に記載されたものが挙げられる、これらの全体は、参照によって、本明細書に組み込まれる。
別の実施形態では、テトラサイクリン化合物応答性状態は、急性肺障害である。急性肺障害として、成人呼吸促迫症候群（ＡＲＤＳ）、ポンプ後症候群（ＰＰＳ）、無気肺（たとえば、肺の衰弱（Ｃｏｌｌａｐｓｅｄ ｌｕｎｇ））および外傷が挙げられる。外傷として、外的な薬剤または事象により起こる生体組織の任意の障害を含む。外傷の例として、挫傷、硬い表面との接触、または肺に対する切断および他の損傷が挙げられるが、これらに限定されない。
また、本発明は、本発明の置換テトラサイクリン化合物を投与することにより、急性肺障害を治療する方法に関する。
また、本発明のテトラサイクリン応答性状態は、慢性肺障害も含む。本発明は、テトラサイクリン化合物、たとえば、本明細書に記載したものを投与することにより、慢性肺障害を治療する方法に関する。該方法は、対象に有効量の置換テトラサイクリン化合物を、慢性肺障害が治療されるように投与することを含む。慢性肺障害の例として、喘息、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、のう胞線維症、および肺気腫が挙げられるが、これらに限定されない。さらなる実施形態では、本発明のテトラサイクリン化合物を、米国特許第５，９７７，０９１号、第６，０４３，２３１号、第５，５２３，２９７号、および第５，７７３，４３０号明細書（これらの全体は、参照により、本明細書に組み込まれる）に記載されるもののような急性および／または慢性肺障害を治療するために使用する。
さらに別の実施形態では、テトラサイクリン化合物応答性状態は、虚血、卒中、出血性卒中または虚血性卒中を含む。また、本発明は、有効量の本発明の置換テトラサイクリン化合物を投与するこにより、虚血、卒中、出血性卒中または虚血性卒中を治療する方法に関する。さらなる実施形態では、本発明のテトラサイクリン化合物を、米国特許第６，２３１，８９４号、第５，７７３，４３０号、第５，９１９，７７５号、または第５，７８９，３９５号明細書（これらは参照により本明細書に組み込まれる）に記載の障害を治療するために使用する。
別の実施形態では、テトラサイクリン化合物応答性状態は、皮膚の創傷である。また、本発明は、少なくとも部分的に、上皮組織（たとえば、皮膚、粘膜）の急性外傷性障害（たとえば、切断、火傷、掻爬、その他）に対する治癒応答性を改善する方法に関する。該方法は、急性創傷を治癒するための、上皮組織の能力を改善するために、本発明のテトラサイクリン化合物（抗細菌作用を持っていても持っていなくてもよい）を使用することを含む。該方法は、治癒組織のコラーゲン蓄積の速度を増加させうる。また、該方法は、ＭＭＰのコラーゲン分解活性および／またはゼラチン分解活性を減少させることによって、上皮組織のタンパク質分解活性を減少させうる。さらなる実施形態では、本発明のテトラサイクリン化合物を、皮膚の表面に（たとえば局所的に）投与する。さらなる実施形態では、本発明のテトラサイクリン化合物を、皮膚の創傷、および他の障害、たとえば、米国特許第５，８２７，８４０号、第４，７０４，３８３号、第４，９３５，４１２号、第５，２５８，３７１号、第５，３０８，８３９１号、第５，４５９，１３５号、第５，５３２，２２７号、および第６，０１５，８０４号明細書（これらの全体は、それぞれ、参照により本明細書に組み入れられる）に記載の障害を治療するために使用する。
さらに別の実施形態では、テトラサイクリン化合物応答性状態は、対象（たとえば、大動脈動脈瘤または血管動脈瘤、その他を患う、またはそのリスクのある対象）の血管組織中の大動脈動脈瘤または血管動脈瘤である。テトラサイクリン化合物は、血管動脈瘤の寸法を減少させるのに有効でありえ、あるいはたとえば、動脈瘤を防ぐために、血管動脈瘤の発生の前に対象に投与してもよい。一実施形態では、血管組織は、動脈であり、たとえば、腹部の大動脈である。さらなる実施形態では、本発明のテトラサイクリン化合物を、米国特許第６，０４３，２２５号および第５，８３４，４４９号（これらの全体は、参照により、本明細書に組み込まれる）に記載の障害を治療するために使用する。
細菌感染は、多様なグラム陽性細菌およびグラム陰性細菌によって起こりうる。本発明の化合物の中には、他のテトラサイクリン化合物に対して耐性のあるおよび／または感受性のある微生物に対する抗生物質として有用なものもある。本発明のテトラサイクリン化合物の抗生物質活性は、Ｗａｉｔｚ、Ｊ．Ａ．、ＣＬＳＩ、Ｄｏｃｕｍｅｎｔ Ｍ７−Ａ２、第１０巻、ｎｏ．８、１３−２０ページ、第２編、Ｖｉｌｌａｎｏｖａ、ＰＡ（１９９０）に記載されたインビトロ標準培養液希釈方法を使用して測定してもよい。
また、テトラサイクリン化合物は、たとえば、リケッチア；数多くのグラム陽性およびグラム陰性細菌；および結膜炎またはオウム病を含むリンパ肉芽腫症性病に応答性のある薬剤のような、従来からテトラサイクリン化合物で治療された感染を治療するために使用してもよい。テトラサイクリン化合物は、たとえば、Ｋ．ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ、Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ、Ｅ．ｈｉｒａｅ、Ａ．ｂａｕｍａｎｉｉ、Ｂ．ｃａｔａｒｒｈａｌｉｓ、Ｈ．ｉｎｆｌｕｅｎｚａｅ、Ｐ．ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ、Ｅ．ｆａｅｃｉｕｍ、Ｅ．ｃｏｌｉ，Ｓ．ａｕｒｅｕｓ、またはＥ．ｆａｅｃａｌｉｓの感染を治療するために使用してもよい。一実施形態では、テトラサイクリン化合物は、他のテトラサイクリン抗生物質化合物に対して耐性のある細菌感染を治療するために、使用される。本発明のテトラサイクリン化合物は、医薬的に許容しうる担体とともに投与してもよい。
専門用語、化合物の「有効量」は、テトラサイクリン化合物応答性状態を治療または予防するのに必要なまたは十分な量である。有効量は、対象の大きさおよび重さ、病気の種類、または特定のテトラサイクリン化合物のような要因によって変化しうる。たとえば、テトラサイクリン化合物の選択は、「有効量」を選定するのに影響を及ぼす。当業者であれば、先に記載した要因を検討し、困難な実験なしで、テトラサイクリン化合物の有効量に関して、決定するであろう。
また、本発明は、微生物感染および関連疾患に対する治療方法に関する。該方法には、有効量の１つ以上のテトラサイクリン化合物を対象に投与することが含まれる。対象は、植物でもよいが、動物、たとえば哺乳類、たとえばヒトが有利である。
本発明の治療方法では、１つ以上の本発明のテトラサイクリン化合物を、単独で対象に投与してもよいし、あるいはより通常では、本発明の化合物は、従来の賦形剤、すなわち、非経口または経口、あるいは他の所望の投与に適した、および活性化合物と反応して有害でなく、それを受ける者に有害でない、医薬的に許容しうる有機または無機担体物質と混合した医薬組成物の一部として投与される。
本発明の医薬組成物
また、本発明は、治療有効量のテトラサイクリン化合物（たとえば、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＩＩａ、ＩＶ、ＩＶａ、Ｖ、Ｖａ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩａ、ＶＩＩＩ、ＶＩＩＩａ、ＩＸ、ＩＸａ、Ｘ、Ｘａ、ＸＩ、Ｘａ、ＸＩＩ、ＸＩＩＩ、ＸＩＶ、ＸＶまたはＸＶＩの化合物、表２に挙げた化合物、あるいは本明細書に記載した任意の他の化合物）と、場合によっては、医薬的に許容しうる担体とを含む医薬組成物に関する。
専門用語「医薬的に許容しうる担体」は、テトラサイクリン化合物(複数を含む)と一緒に投与することができ、それらの目的とする機能を発揮する、たとえば、テトラサイクリン応答性状態の治療または予防を行うようにする物質を含む。適切な医薬的に許容しうる担体として、水、塩溶液、アルコール、植物油、ポリエチレングリコール、ゼラチン、ラクトース、アミロース、ステアリン酸マグネシウム、タルク、ケイ酸、粘性パラフィン、香油、脂肪酸モノグリセリドおよびジグリセリド、石油系脂肪酸エステル、ヒドロキシメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、その他が挙げられるが、これらに限定されない。医薬製剤は、滅菌することができ、および所望であれば、添加剤、たとえば、本発明の化合物と反応して有害ではない、滑沢剤、保存剤、安定剤、湿潤剤、乳化剤、浸透圧に影響する塩、緩衝液、着色剤、香味および／または芳香物質などと混合することもできる。
天然では塩基性である本発明のテトラサイクリン化合物は、種々の無機および有機酸で多様な塩を形成することができる。天然では塩基性の本発明のテトラサイクリン化合物の医薬的に許容しうる酸付加塩を生成するために使用してもよい酸は、非毒性酸付加塩、すなわち、医薬的に許容しうるアニオンを含有する塩を形成するものであり、たとえば、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、硝酸塩、硫酸塩、硫酸水素塩、リン酸塩、酸性ホスフェート、イソニコチン酸塩、酢酸塩、乳酸塩、サリチル酸塩、クエン酸塩、酸性クエン酸塩、酒石酸塩、パントテン酸塩、酒石酸水素塩、アスコルビン酸塩、コハク酸塩、マレイン酸塩、ゲンチシネート（ｇｅｎｔｉｓｉｎａｔｅ）、フマル酸塩、グルコン酸塩、グルカロネート（ｇｌｕｃａｒｏｎａｔｅ）、サッカリン酸塩、ギ酸塩、安息香酸塩、グルタミン酸塩、メタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩およびパモ酸塩［すなわち、１，１’−メチレン−ビス−（２−ヒドロキシ−３−ナフトエート）］が挙げられる。該塩類は、対象、たとえば哺乳類に投与するためには、医薬的に許容しうるものでなければならないが、実際には、最初に反応混合物から本発明のテトラサイクリン化合物を医薬的に許容しうる塩ではないものとして単離し、次いでこれをアルカリ試薬により処理し、簡単に遊離の塩基性化合物に戻し、続いてこれを医薬的に許容しうる酸付加塩に戻すのが望ましいことが多い。本発明の塩基性化合物の酸付加塩は、水性溶剤溶媒中、または適切な有機溶剤、たとえばメタノールまたはエタノール中で、塩基性化合物を、実質的に等量の選択された鉱酸または有機酸で処理することによって簡単に生成される。溶剤を注意深く蒸留すると、目的とする固形塩が簡単に得られる。先の実験の項で具体的に記載しなかった、本発明の他のテトラサイクリン化合物の生成は、当業者には明らかな、先に記載した反応を組合わせて使用することによって、達成することができる。
先の実験の項で具体的に記載しなかった、本発明の他のテトラサイクリン化合物の生成は、当業者には明らかな、先に記載した反応を組合わせて使用することによって、達成することができる。
天然では酸性の本発明のテトラサイクリン化合物は、種々の塩基性塩を形成することができる。天然では酸性の本発明のテトラサイクリン化合物の、医薬的に許容しうる塩基性塩を生成するために試薬として使用してもよい、化学塩基は、そのような化合物と非毒性の塩基性塩を形成するものである。そのような非毒性塩基性塩として、医薬的に許容しうるカチオンから誘導される、たとえば、アルカリ金属カチオン（たとえば、カリウムおよびナトリウム）およびアルカリ土類金属カチオン（たとえば、カルシウムおよびマグネシウム）、アンモニウムまたはＮ−メチルグルカミン−（メグルミン）のような水溶性アミン付加塩、低級アルカノールアンモニウム、および医薬的に許容しうる他の有機アミン類の塩基性塩が挙げられるが、これらに限定されない。天然では酸性の本発明のテトラサイクリン化合物の医薬的に許容しうる塩基性付加塩は、従来の方法によって、医薬的に許容しうるカチオンで形成してもよい。したがって、これらの塩は、本発明のテトラサイクリン化合物を、目的とする医薬的に許容しうるカチオンの水溶液で処理し、得られた溶液を、好ましくは減圧下で、蒸留乾固することによって、簡単に生成することができる。あるいは、本発明のテトラサイクリン化合物の低級アルキルアルコール溶液を、目的とする金属のアルコキシドと混合し、続いて該溶液を蒸発乾固してもよい。
先の実験の項で具体的に記載しなかった、本発明の他のテトラサイクリン化合物の生成は、当業者には明らかな、先に記載した反応を組合わせて使用することによって、達成することができる。
本発明のテトラサイクリン化合物およびその医薬的に許容しうる塩は、経口、非経口、または局所的経路のいずれでも投与することができる。一般的に、これらの化合物は、治療される対象の重さおよび状態、および選択した特定の投与経路に依り、効果的な用量で投与することが最も望ましい。治療される対象の種類および前記医薬に対する個々の応答、ならびに選択した医薬製剤の種類およびそのような投与を行う期間および間隔に依って、バリエーションが生まれ得る。
本発明の医薬組成物は、対象、たとえば哺乳類におけるテトラサイクリン応答性状態を治療するために、単独で、または他の公知の組成物と組合わせて投与してもよい。好ましい哺乳類として、愛玩動物(たとえば、ネコ、イヌ、フェレット、その他)、牧場の動物(
ウシ、ヒツジ、プタ、ウマ、ヤギ、その他)、実験動物(ラット、マウス、サル、その他)
、および霊長動物（チンパンジー、ヒト、ゴリラ)が挙げられる。専門用語、公知の組成
物「と組合わせて」は、本発明の組成物と公知の組成物とを同時に投与する、先に本発明の組成物を、次いで公知の組成物を投与する、および先に公知の組成物を、次いで本発明の組成物を投与することを含むものである。
本発明のテトラサイクリン化合物は、単独で、または医薬的に許容しうる担体または希釈剤と組合わせて、先に記載した任意の経路によっても投与することができ、該投与は、単一または複数用量で行ってよい。たとえば、本発明の新規な治療剤は、多種多様の異なる投与形態で投与してよく、すなわち、それらは、種々の医薬的に許容しうる不活性な担体と組合せ、錠剤、カプセル、ロゼンジ剤、トローチ剤、ハードキャンディ、粉剤、噴霧剤(たとえば、エアロゾル、その他)、クリーム、ロウ膏、座薬、ゼリー、ゲル、ペースト、ローション、軟膏剤、水性懸濁液、注射液剤、エリキシル液、シロップなどの形態で、有利に投与することができる。そのような担体として、固形希釈剤または充填剤、無菌の水性溶媒および種々の非毒性有機溶剤、その他が挙げられる。さらに、経口医薬組成物は、適切に甘くおよび／または風味を付けることができる。一般的に、本発明の治療的に有効な化合物は、約５．０％〜約７０重量％の範囲の濃度のそのような用量形態で存在する。
経口投与に関して、微結晶性セルロース、クエン酸ナトリウム、炭酸カルシウム、リン酸二カルシウムおよびグリシンのような種々の賦形剤を含有する錠剤は、デンプン(およ
び好ましくはトウモロコシ、ジャガイモまたはタピオカデンプン)、アルギン酸およびあ
る複合ケイ酸塩のような種々の崩壊剤とともに、ポリビニルピロリドン、サッカロース、ゼラチンおよびアカシアのような造粒結合剤とを使用してもよい。さらに、ステアリン酸マグネシウム、ラウリル硫酸ナトリウムおよびタルクのような滑沢剤は、錠剤形成プロセルで非常に有用であることが多い。また、類似の種類の固体組成物は、ゼラチンカプセルにおける充填剤として使用してもよく、この関連の好ましい物質として、ラクトースまたは乳糖、および高分子ポリエチレングリコールも挙げられる。水性懸濁液および／またはエリキシル液が、経口投与に要求される場合、活性成分は、水、エタノール、プロピレングリコール、グリセリンおよび種々のこのようなものの組合せとともに、種々の甘味剤または風味剤、着色料または染料、およびもし望むなら、乳化剤および／または懸濁剤と組合せてもよい。本発明の組成物は、投与後、テトラサイクリン組成物がある期間にわたって放出されるように調剤してもよい。
非経口投与（腹腔内、皮下、静脈内、皮膚内または筋肉注射を含む）に関して、本発明の治療化合物のゴマ油またはピーナツ油、あるいは水性プロピレングリコール溶液を使用してもよい。水性溶液は、必要であれば、適切に緩衝液処理を行う（好ましくは８を超えるｐＨ）べきであり、液状希釈剤は、先ず、等張にされる。これらの水性溶液は、静脈内注射の目的に適切である。油性溶液は、関節内、筋肉内および皮下注射の目的に適切である。無菌条件下のこれらの溶液の全ての調製は、当業者に周知の標準的な製薬的技術によって、簡単に行われる。非経口投与に関して、適切な製剤の例として、溶液、好ましくは油性または水性溶液、および懸濁液、乳液および座薬を含むインプラントが挙げられる。治療化合物は、滅菌形態、複数回または一回投与形態で、注射剤で一般的に使用されている無菌生理食塩水または５％食塩デキストロース溶液のような流体担体に分散されるように、調剤化されてもよい。
さらに、皮膚の炎症状態を治療する場合、本発明の化合物を局所的に投与することも可能である。局所投与方法の例として、経皮的、頬粘膜下または舌下の投与が挙げられる。局所投与に関し、治療化合物は、薬理的に不活性な局所担体、たとえば、ゲル、軟膏剤、ローションまたはクリームと適切に混合することができる。そのような局所担体として、水、グリセロール、アルコール、プロピレングリコール、脂肪アルコール、トリグリセリド、脂肪酸エステル、または鉱物油が挙げられる。他の可能な局所担体は、液状ワセリン、パルミチン酸イソプロピル、ポリエチレングリコール、エタノール９５％、水中の５％ポリオキシエチレンモノラウレート、水中の５％ラウリル硫酸ナトリウムなどが挙げられる。さらに、抗酸化剤、湿潤剤、粘度安定剤などの物質も、必要に応じて加えてもよい。
経腸的投与に関し、タルクおよび／または炭酸担体バインダーなどを有する錠剤、糖衣錠またはカプセルが特に適切で、担体は、ラクトースおよび／またはトウモロコシデンプンおよび／またはジャガイモデンプンが好ましい。甘味剤ベヒクルが使用されたシロップ、エリキシル液などを使用することも可能である。徐放性組成物を調剤化することができ、活性成分を、たとえば、マイクロカプセル化、複数回コーティング、その他によって、差動的に分解されうるコーティングで保護したものが挙げられる。
ヒト対象の治療に加えて、本発明の治療方法には、重大な獣医学的用途もあり、たとえば、ウシ、ヒツジ、ヤギ、雌ウシ、ブタなどのような家畜；ニワトリ、アヒル、ガチョウ、シチメンチョウなどのトリ；ウマ；およびイヌやネコのような愛玩動物の治療のための用途がある。また、本発明の化合物は、植物のような動物ではない対象を治療するために使用してもよい。
ある治療で使用される活性化合物の実際に好ましい量は、利用される具体的な化合物、調剤化される特定の組成物、投与のモード、投与の特定部位、その他に従って、変化することは理解されるであろう。ある投与のプロトコルのための最適投与速度は、先のガイドラインに関して行われた従来の用量決定試験を用いて、当業者によって簡単に確認することができる。
一般的に、治療用の本発明の化合物は、従来のテトラサイクリン治療で用いられた用量で、対象に投与することができる。たとえば、ｔｈｅ Ｐｈｙｓｉｃｉａｎｓ’ Ｄｅｓｋ Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅを参照のこと。たとえば、１つ以上の本発明の化合物の適切な有効用量は、０．０１〜１００ミリグラム／受容者の体重１ｋｇ／日の範囲であり、好ましくは０．１〜５０ミリグラム／受容者の体重１ｋｇ／日の範囲であり、より好ましくは１〜２０ミリグラム／受容者の体重１ｋｇ／日の範囲である。所望の用量を、毎日１回、または数回のサブ投与量で適切に投与され、たとえば、２〜５回のサブ投与量を、１日を通して適正な間隔を置いて、または他の適正なスケジュールで投与される。
一般的に正常な使用環境でそれらの効果を確保するために、正常な従来からの公知の使用上の注意が、テトラサイクリン類の投与に関して取られることも理解されるであろう。特に、インビボで、ヒトおよび動物の治療のために使用される場合、従来の公知の矛盾および毒性結果を避けるために、医師は、全ての感知しうる注意を行うべきである。したがって、従来から認識されている胃腸障害および炎症の有害反応、腎毒性、過敏性反応、血液の変化、およびアルミニウム、カルシウム、およびマグネシウムイオンを介する吸収障害は、従来のように、適切に考慮されるべきである。
さらに、本発明は、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＩＩａ、ＩＶ、ＩＶａ、Ｖ、Ｖａ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩａ、ＶＩＩＩ、ＶＩＩＩａ、ＩＸ、ＩＸａ、Ｘ、Ｘａ、ＸＩ、Ｘａ、ＸＩＩ、ＸＩＩＩ、ＸＩＶ、ＸＶまたはＸＶＩのテトラサイクリン化合物、表２に列挙された化合物、または医薬品の製造のために、本明細書に記載された任意の他の化合物の用途に関する。医薬品は、医薬的に許容しうる担体と、有効量の、たとえば、テトラサイクリン応答性状態を治療するのに有効な量のテトラサイクリン化合物とを含んでもよい。
一実施形態では、置換テトラサイクリン化合物は、表２の化合物である。
本発明の実施例
実施例１：本発明の選択化合物の合成
３−［３−（（６ａＳ，１０Ｓ，１０ａＳ，１１ａＲ）−８−カルバモイル−１０−ジメチルアミノ−４，６，６ａ，９−テトラヒドロキシ−５，７−ジオキソ−５，６ａ，７，１０，１０ａ，１１，１１ａ，１２−オクタヒドロ−ナフタセン−１−イル）−ベンゾイルアミノ］−プロピオン酸エチルエステル（化合物ＡＶ）
１．００ｇの量の７−ヨードサンサイクリントリフルオロ酢酸塩、１７７ｍｇのパラジウム（０）テトラキストリフェニルホスフィン、３５ｍｇの酢酸パラジウム（ＩＩ）および４５７ｍｇのエチル３−（３−ボロベンゾイルアミノ）プロピオネート、９８％を、乾燥した、磁気攪拌棒を備えた２０ｍＬのマイクロ波反応容器に入れた。乾燥ジメチルアセタミド（ＤＭＡ，１０ｍＬ）を加え、アルゴンを溶液中に５分間バブリングした。別のバイアルで、酢酸ナトリウム（４８７ｍｇ）を蒸留水（５ｍＬ）に溶解し、アルゴンを溶液中に５分間バブリングした。酢酸ナトリウム溶液をマイクロ波反応容器に加え、これをクリンパで密閉した。次いで、反応混合物をマイクロ波照射に１１０℃で１０分間供し、反応をＬＣ／ＭＳによってモニターした。反応混合物を、セライトパッドでろ過し、メタノールで洗浄した。有機溶剤をエバポレートした後、水溶液を、フッ素化ＤＶＢ（ジビニルベンゼン）カラムを用い、５０／５０メタノール／アセトニトリル、０．１％ＴＦＡ溶液から０．１％ＴＦＡ水溶液の勾配で精製した。画分を集め、エバポレートし、最小体積とした。次いで、残渣を分取ＨＰＬＣクロマトグラフィー（Ｃ１８，０．２％ギ酸を含む水中での２７〜３２％アセトニトリルの直線勾配）により精製した。画分をエバポレートし、次いで、得られた残渣を、４−エピマーを分離するために、再び分取ＨＰＬＣクロマトグラフィー（Ｃ１８，２０ｍＭトリエタノールアミン水溶液中での２０−３５％アセトニトリルの直線勾配，ｐＨ７．４）で精製した。画分を集め、有機溶剤をエバポレートした。得られた水溶液をＤＶＢカラムに入れ、蒸留水、次いで０．１％塩酸溶液で洗浄した。メタノールとアセトニトリルとの５０／５０混合物で溶出した後、溶液をエバポレートし、残渣を高真空およびＰ２Ｏ５下で一晩乾燥し、黄色固体をＨＣｌ塩として得た。ＥＳＩＭＳ：ｍ／ｚ６３４（ＭＨ＋）。1H-NMR（３００ＭＨｚ，０ｐｐｍで内部標準としてテトラメチルシラン（ＴＭＳ））:δ
7.78 (dm, 1H), 7.70 (m, 1H), 7.51 (t, 1H), 7.45 (d, 2H), 6.92 (d, 1H), 4.13(q,2H), 4.00 (s, 1H), 3.63 (t, 2H), 2.97-2.80 (m, 8H), 2.77 (dd, 1H), 2.64 (t,2H),2.52 (t, 1H), 2.08-1.95 (m, 1H), 1.53 (q, 1H), 1.23 (t, 3H).化合物ＡＯ、ＡＰ、ＡＱ、ＡＲ、ＡＳ、ＡＴ、ＡＵ、ＡＷ、ＡＸ、ＡＹ、ＡＺ、ＢＡ、ＢＢ、ＤＫ、ＤＬ、ＤＭ、ＤＮ、ＤＯおよびＤＰは、類似の方法で調製した。
（４Ｓ，４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−７−［３−（２−ジエチルアミノ−エチルカルバモイル）−フェニル］−４−ジメチルアミノ−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＢＣ）
２．５ｇの量の７−ヨードサンサイクリントリフルオロ酢酸塩、２２１ｍｇのパラジウム（０）テトラキストリフェニルホスフィン、４３ｍｇの酢酸パラジウム（ＩＩ）および７７７ｍｇの３−カルボキシフェニルボロン酸を、乾燥した、磁気攪拌棒を備える２０ｍＬマイクロ波反応容器に入れた。乾燥ＤＭＡ（１３ｍＬ）を加え、アルゴンを溶液中に５分間バブリングした。別のバイアルに、酢酸ナトリウム（１０５．９９ｇ／ｍｏｌ，１．２１５ｇ，１１．４６ｍｍｏｌ，３．０当量）を蒸留水（７ｍＬ）に溶解し、アルゴンを溶液中に５分間バブリングした。酢酸ナトリウム溶液をマイクロ波反応容器に加え、これをクリンパで密封した。次いで、反応混合物を１１０℃で１０分マイクロ波照射に供し、反応をＬＣ／ＭＳによってモニターした。反応混合物をセライトパッドでろ過し、メタノールで洗浄した。有機溶剤をエバポレートした後、水溶液を、フッ素化ＤＶＢ（ジビニルベンゼン）カラムを用い、５０／５０メタノール／アセトニトリル，０．１％ＴＦＡ溶液から０．１％ＴＦＡ水溶液の勾配で精製した。画分を集め、蒸発乾固し、オレンジ色固体を得、これをさらに精製することなく、次のステップで使用した。
３４０ｍｇの量の７−（３−カルボキシフェニル）−サンサイクリンＴＦＡ塩と、２１２ｍｇのＯ−ベンゾトリアゾール−１−イル−Ｎ，Ｎ，Ｎ’Ｎ’−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェートとを、乾燥した、磁気攪拌棒を備える１０ｍＬバイアルに入れた。乾燥ＤＭＡ（２．５ｍＬ）、次いでジイソプロピルエチルアミン（１８０μＬ）を加えた。室温で５分間攪拌した後、Ｎ，Ｎ−ジエチルエチレンジアミン，９８％（１５０μＬ）を加え、反応混合物を室温で１５分攪拌し、反応をＬＣ／ＭＳによってモニターした。混合物を、セライトでろ過し、回転蒸発器でエバポレートし、残渣を分取ＨＰＬＣクロマトグラフィー（Ｃ１８，０．２％ギ酸を含む水中での２５−３５％アセトニトリルの直線勾配）で精製した。画分を集め、エバポレートし、得られた残渣を、４−エピマーを分離するために、再び、分取ＨＰＬＣクロマトグラフィー（Ｃ１８，２０ｍＭトリエタノールアミン水溶液中での２０−３５％アセトニトリルの直線勾配，ｐＨ７．４）で精製した。画分を集め、有機溶剤をエバポレートした。得られた水溶液をＤＶＢカラムに入れ、ＤＩ水、次いで０．１％塩酸溶液で洗浄した。メタノールとアセトニトリルとの５０／５０混合物で溶出した後、溶液をエバポレートし、残渣を高真空およびＰ２Ｏ５下で一晩乾燥し、黄色固体をＨＣｌ塩として得た。ＥＳＩＭＳ：ｍ／ｚ６３３（ＭＨ＋）1H-NMR（３００ＭＨｚ，０ｐｐｍ
で内部標準としてテトラメチルシラン（ＴＭＳ））:δ 7.87 (dm, 1H), 7.79 (m, 1H), 7.60-7.47 (m, 2H), 7.44(d, 1H), 6.93 (d, 1H),4.02 (s, 1H), 3.76 (t, 2H), 3.45-3.30 (m, 6H), 3.02-2.85(m, 8H), 2.78 (dd,1H), 2.54 (t, 1H), 2.10-1.95 (m, 1H), 1.53 (q, 1H), 1.35 (t,6H).化合物ＢＤ、ＢＥ、ＢＦ、ＢＧ、ＢＨ、ＢＩ、ＢＪ、ＢＫお
よびＤＱを、類似の方法で調製した。
（４Ｓ，４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−４，７−ビス−ジメチルアミノ−９−［３−（２−ジメチルアミノ−エチルカルバモイル）−フェニル］−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＢＬ）
５００ｍｇの量の９−ヨード−ミノサイクリン遊離塩基、１００ｍｇのパラジウム（０）テトラキストリフェニルホスフィン、２０ｍｇの酢酸パラジウム（ＩＩ）および２３４ｍｇの［３−（３−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルアミノカルボニル）−フェニル］−ボロン酸を、乾燥した、磁気攪拌棒を備える２０ｍＬマイクロ波反応容器に入れた。乾燥ＤＭＡ（４ｍＬ）を加え、アルゴンを５分間溶液にバブリングした。別のバイアルで、酢酸ナトリウム（２７４ｍｇ）をＤＩ水（２ｍＬ）に溶解し、アルゴンを溶液中に５分間バブリングした。酢酸ナトリウム溶液をマイクロ波反応容器に加え、これをクリンパで密閉した。次いで、反応混合物を、１１０℃で１０分マイクロ波照射に供し、反応をＬＣ／ＭＳによってモニターした。反応混合物をセライトパッドでろ過し、メタノールで洗浄した。有機溶剤をエバポレートした後、水溶液をフッ素化ＤＶＢ（ジビニルベンゼン）カラムを用い、５０／５０メタノール／アセトニトリル，０．１％ＴＦＡ溶液から０．１％ＴＦＡ水溶液の勾配で精製した。画分を集め、エバポレートし、最小体積とした。次いで、残渣をＨＰＬＣクロマトグラフィー（Ｃ１８，０．２％ギ酸を含む水中での１０−２０％アセトニトリルの直線勾配）で精製した。画分を集め、エバポレートし、得られた残渣を、４−エピマーを分離するために、再び分取ＨＰＬＣクロマトグラフィー（Ｃ１８，２０ｍＭトリエタノールアミン水溶液中での１０−２０％アセトニトリル直線勾配，ｐＨ７．４）で精製した。画分を集め、有機溶剤をエバポレートした。得られた水溶液をＤＶＢカラムに入れ、蒸留水、次いで０．１％塩酸溶液で洗浄した。メタノールとアセトニトリルとの５０／５０混合物で溶出した後、溶液をエバポレートし、残渣を高真空およびＰ２Ｏ５下で一晩乾燥し、黄色固体をＨＣｌ塩として得た。ＥＳＩＭＳ：ｍ／ｚ６４８（ＭＨ＋）．1H-NMR（３００ＭＨｚ，０ｐｐ
ｍで内部標準としてテトラメチルシラン（ＴＭＳ））:δ 8.26 (t, 1H), 8.16 (s, 1H), 7.94 (m, 2H), 7.59 (t,1H), 4.19 (s, 1H), 3.82(t, 2H), 3.50-3.30 (m, 9H), 3.30-3.10 (m, 2H), 3.10-2.90(m, 9H), 2.62 (t, 1H),2.42-2.30 (m, 1H), 1.71 (q, 1H).化
合物ＢＭを、類似の方法で調製した。
４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−７−［３−（２−ジメチルアミノ−エチルカルバモイル）−フェニル］−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＢＮ）
１．００ｇの量の７−ヨード−４−デジメチルサンサイクリン遊離塩基、２３３ｍｇのパラジウム（０）テトラキストリフェニルホスフィン、４５ｍｇの酢酸パラジウム（ＩＩ）および５４４ｍｇの［３−（３−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルアミノカルボニル）−フェニル］−ボロン酸を、乾燥した、磁気攪拌棒を備える２０ｍＬマイクロ波反応容器に入れた。乾燥ＤＭＡ（８ｍＬ）を加え、アルゴンを溶液中に５分間バブリングした。別のバイアルで、酢酸ナトリウム（６４０ｍｇ）を蒸留水（４ｍＬ）に溶解し、アルゴンを溶液中に５分間バブリングした。酢酸ナトリウム溶液をマイクロ波反応容器に加え、これをクリンパで密閉した。次いで、反応混合物を１１０℃で１０分マイクロ波照射に供し、反応をＬＣ／ＭＳによってモニターした。反応混合物をセライトパッドでろ過し、メタノールで洗浄した。有機溶剤をエバポレートした後、水溶液を、フッ素化ＤＶＢ（ジビニルベンゼン）カラムを用い、５０／５０メタノール／アセトニトリル，０．１％ＴＦＡ溶液から０．１％ＴＦＡ水溶液の勾配で精製した。画分を集め、エバポレートし、最小体積とした。次いで、残渣を、分取ＨＰＬＣクロマトグラフィー（Ｃ１８，０．２％ギ酸を含む水中での２０−３５％アセトニトリルの直線勾配）で精製した。画分を集め、エバポレートし、得られた残渣を、４−エピマーを分離するために、再び分取ＨＰＬＣクロマトグラフィー（Ｃ１８，２０ｍＭトリエタノールアミン水溶液中での１５−３５％アセトニトリルの直線勾配，ｐＨ７．４）で精製した。画分を集め、有機溶剤をエバポレートした。得られた水溶液をＤＶＢカラムに入れ、蒸留水、次いで０．１％塩酸溶液で洗浄した。メタノールとアセトニトリルとの５０／５０混合物で溶出した後、溶液をエバポレートし、残渣を、高真空およびＰ２Ｏ５下で一晩乾燥し、黄色固体をＨＣｌ塩として得た。ＥＳＩＭＳ：ｍ／ｚ５６２（ＭＨ＋）．1H-NMR（３００ＭＨｚ，０ｐｐｍで内部標準としてテトラメチルシラン（ＴＭＳ））: δ 7.87 (dm, 1H), 7.78(s, 1H), 7.60-7.45(m, 2H), 7.41 (d, 1H), 6.90 (d, 1H), 3.76 (m, 2H), 3.38 (t,2H), 3.21 (dd, 1H),2.98 (s, 6H), 2.85-2.62 (m, 2H), 2.57-2.22 (m, 3H),1.90-1.80 (m, 1H), 1.48 (q,1H)。
（４Ｓ，４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−４−ジメチルアミノ−７−［３−（２−ジメチルアミノ−アセチルアミノ）−フェニル］−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＢＯ）
２．５０ｇの量の７−ヨードサンサイクリントリフルオロ酢酸塩、２２１ｍｇのパラジウム（０）テトラキストリフェニルホスフィン、４２ｍｇの酢酸パラジウム（ＩＩ）および８１２ｍｇの３−アミノ−フェニルボロン酸を、乾燥した、磁気攪拌棒を備える２０ｍＬマイクロ波反応容器に入れた。乾燥ＤＭＡ（１３ｍＬ）を加え、アルゴンを溶液中に５分間バブリングした。別のバイアルで、酢酸ナトリウム（１．２２ｇ）を蒸留水（７ｍＬ）に溶解し、アルゴンを溶液中に５分間バブリングした。酢酸ナトリウム溶液をマイクロ波反応容器に加え、これをクリンパで密閉した。次いで、反応混合物を１２０℃で２０分マイクロ波照射に供し、反応をＬＣ／ＭＳによってモニターした。次いで、反応混合物セライトパッドでろ過し、メタノールで洗浄した。有機溶剤をエバポレートした後、水溶液を、フッ素化ＤＶＢ（ジビニルベンゼン）カラムを用い、５０／５０メタノール／アセトニトリル，０．１％ＴＦＡ溶液から０．１％ＴＦＡ水溶液の勾配で精製した。画分を集め、蒸発乾固し、茶色の固体を得、これをさらに精製することなく、次のステップで使用した。
２５０ｍｇの量の７−（３−アミノ−フェニル）−サンサイクリンＴＦＡ塩および２５０μＬのジイソプロピルエチルアミンを、乾燥した、磁気攪拌棒を備える５ｍＬマイクロ波反応容器に入れた。５分間攪拌した後、ジメチルアミノアセチルクロライド、８５％（６６７ｍｇ）を加え、反応容器を密閉し、反応混合物を、１００度で５分マイクロ波照射に供し、反応をＬＣ／ＭＳによってモニターした。混合物をセライトでろ過し、回転蒸発器でエバポレートし、残渣を、分取ＨＰＬＣクロマトグラフィー（Ｃ１８，０．２％ギ酸を含む水中での１０−３０％アセトニトリルの直線勾配）で精製した。画分を集め、エバポレートし、得られた残渣を、４−エピマーを分離するために、再び分取ＨＰＬＣクロマトグラフィー（Ｃ１８，２０ｍＭトリエタノールアミン水溶液中での１５−２５％アセトニトリルの直線勾配，ｐＨ７．４）で精製した。画分を集め、有機溶剤をエバポレートした。得られた水溶液をＤＶＢカラムに入れ、蒸留水、次いで０．１％塩酸溶液で洗浄した。メタノールとアセトニトリルとの５０／５０混合物で溶出した後、溶液をエバポレートし、残渣を、高真空およびＰ２Ｏ５下で一晩乾燥し、黄色固体をＨＣｌ塩として得た。ＥＳＩＭＳ：ｍ／ｚ５９１（ＭＨ＋）．1H-NMR（３００ＭＨｚ，０ｐｐｍで内部標準としてテトラメチルシラン（Ｔ
ＭＳ））: δ 7.56 (m, 2H),7.45-7.32 (m, 2H), 7.07 (d, 1H), 6.91 (d, 2H), 4.15 (s,2H), 4.04 (s, 1H),3.20-2.70 (m, 15H), 2.48 (t, 1H), 2.04 (m, 1H), 1.51, (m,1H).化合物ＢＰを類似の方法で調製した。
（４Ｓ，４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−４−ジメチルアミノ−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−７−［（メトキシ−メチル−アミノ）−メチル］−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物Ｐ）
７−ホルミルサンサイクリンＴＦＡ塩（２．２３ｇ）およびＮ，Ｏ−ジメチルヒドロキシアミン塩酸塩（７８０ｍｇ）のＮ，Ｎ−ジメチルアセタミド（１５ｍＬ）溶液を、アルゴン雰囲気下、室温で１０分攪拌した。この溶液に、ナトリウムシアノボロハイドライド（３０２ｍｇ）を加えた。溶液を５分間攪拌し、ＬＣ−ＭＳでモニターした。反応混合物をジエチルエーテルに注ぎ込み、得られた析出物を、真空下、ろ過により集めた。粗生成物を分取ＨＰＬＣ（Ｃ１８カラム，２０ｍＭトリエタノールアミン水溶液中での１０−４０％アセトニトリルの直線勾配，ｐＨ７．４）で精製した。分取ＨＰＬＣ画分を集め、有機溶剤（アセトニトリル）を真空エバポレートした。得られた水溶液を清潔なＰＤＶＢＳＰＥカラムに入れ、蒸留水、次いで０．１Ｍ酢酸ナトリウム溶液、その後蒸留水で洗浄した。生成物をアセトニトリル中の０．１％ＴＦＡで溶出した。真空下濃縮した後、５６５ｍｇをＴＦＡ塩として得た。該ＴＦＡ塩を、メタノール性ＨＣｌを加え、次いで真空エバポレートしることによって、塩酸塩に変換した。この操作を２回繰り返し、黄色固体を得た。ＥＳＩＭＳ：ｍ／ｚ４８８（ＭＨ＋）．1HNMR (300 MHz, CD3OD δ7.46 (1H, J = 8.6 Hz), 6.81 (d, 1H, J = 8.6Hz), 4.09 (d,1H, J = 1.0 Hz), 3.79(d, 1H, J = 13.1 Hz), 3.73 (d, 1H, J = 13.1Hz), 3.36 (m, 1H), 3.27 (s,3H), 3.08-2.95 (8H), 2.61 (s, 3H), 2.38
(t, 1H, J = 14.8), 2.22 (m, 1H),1.64 (m, 1H).化合物Ｙ、ＵおよびＤＲを類似の方法で調製した。化合物ＤＳは、類似の方法で合成できる。
（４Ｓ，４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−４−ジメチルアミノ−９−［（２，２−ジメチルプロピルアミノ）−メチル］−７−（１−エトキシイミノ−エチル）−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物Ｎ）
７−アセチル−９−［（２，２−ジメチルプロピルアミノ）−メチル］−サンサイクリン（０．３８３ｍｍｏｌ）およびＯ−エチルヒドロキシアミン塩酸塩（２．３０ｍｍｏｌ）のメタノール（１５ｍＬ）溶液を一晩攪拌した。溶剤をエバポレートし、分取ＨＰＬＣ（Ｃ１８カラム（０．１％ＴＦＡを含む水中での１５−３０％アセトニトリルの直線勾配）で精製し、黄色固体を得た。ＥＳＩＭＳ：ｍ／ｚ５９９（ＭＨ＋）；1HNMR (300 MHz, CD3OD)δ 7.60 (s,1H), 4.33 (s, 2H), 5.06 (m, 2H), 4.16(2H, q, J = 7.0 Hz), 4.08 (s,1H), 3.11-2.90 (11H), 2.52 (m, 1H), 2.18 (m, 1H),2.15 (s, 3H), 1.28 (3H, t, J= 7.0 Hz), 1.06 (s, 9H)。
（４Ｓ，４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−９−アミノ−７−（１−ｔｅｒｔ−ブトキシミノ−エチル）−４−ジメチルアミノ−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物Ｑ）
７−アセチル−９−アミノサンサイクリン塩酸塩（０．７９ｍｍｏｌ）およびＯ−ｔｅｒｔ−ブチルヒドロキシアミン塩酸塩（４．７４ｍｍｏｌ）のメタノール（１０ｍＬ）溶液を、一晩攪拌した。メタノールをエバポレートし、得られた化合物を、Ｃ１８カラムを使用する分取ＨＰＬＣ（０．１％ＴＦＡを含む水中での１５−３５％アセトニトリルの直線勾配）で精製し、黄色固体を得た。：ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ５４３（ＭＨ＋）；1HNMR (300 MHz, CD3OD) δ 7.54 (s,1H), 4.14 (s, 1H), 3.14-2.99(9H),2.52 (m, 1H), 2.20 (m, 1H), 2.16 (s, 3H), 1.32 (s, 9H).化合物ＭおよびＲを、類似の方法で調製した。化合物ＤＵは類似の方法で調製できる。
（４Ｓ，４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−９−アミノ−４−ジメチルアミノ−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−１，１１−ジオキソ−７−［１−（２，２，２−トリフルオロ−エトキシイミノ）−エチル］−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＤＴ）
７−アセチル−９−アミノ−サンサイクリン（１．５ｍｍｏｌ）および２，２，２−トリフルオロエチルヒドロキシアミン塩酸塩（３ｍｍｏｌ）のメタノール（２０ｍＬ）溶液を一晩攪拌した。メタノールを減らし、粗生成物を、Ｃ１８カラム（０．１％ＴＦＡを含む水中での１０−３５％アセトニトリルの直線勾配）を使用する分取ＨＰＬＣで精製し、黄色固体を得た。ＭＳ（Ｍｚ＋１＝５６９）；1HNMR (300 MHz, CD3OD)δ 7.48 (s, 1H), 4.63 (d, 1H, J = 8.9 Hz), 4.57(d, 1H, J = 8.9 Hz), 4.12 (d, 1H, J = 0.9 Hz), 3.10-2.96 (9H), 2.50(m, 1H),2.22 (s, 3H), 2.18 (m, 1H), 1.62 (m, 1H).化合物ＭおよびＲを類似の方法で調製した。化合物ＤＵは、類似の方法で調製できる。
（４Ｓ，４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−４−ジメチルアミノ−７−（エトキシアミノ−メチル）−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＡＡ）
７−ホルミル−サンサイクリン（１．５ｇ）を、メタノール（３０ｍＬ）およびＯ−（エトキシ）メチルアミン（１．５ｇ）と合わせた。反応溶液をアルゴンで覆い３時間室温で攪拌し、ＨＰＬＣおよびＬＣ／ＭＳでモニターした。溶剤を真空エバポレートし、黄色固体（２．３ｇ）をオキシムとして単離した。ＥＳＩＭＳ：ｍ／ｚ４８５（ＭＨ＋）．
該オキシム（２．３ｇ）をＨＣｌで飽和したメタノール（４５ｍＬ）に懸濁し、氷浴で冷却した。５８５ｍｇの量のＮａＣＮＢＨ３を少量ずつ加え、次いでシリンジを介してＨＣｌで飽和したメタノールを数滴加えた。還元剤を２時間かけて加え、反応をＨＰＬＣおよびＬＣ／ＭＳでモニターした。溶剤を真空エバポレートし、精製した。化合物をＨＰＬＣ（Ｃ１８，２０ｍＭトリエタノールアミン水溶液中１０−４５％アセトニトリルの直線勾配，ｐＨ７．４）で精製した。精製化合物を真空乾燥し、ＨＣｌで飽和したメタノール（２０ｍＬ）に再び溶解し、塩を変換した。化合物をＰ２Ｏ５で一晩乾燥し、生成物（０．２１ｍｇ，１３％）を黄色粉末として得た。ＥＳＩＭＳ：ｍ／ｚ４８８（ＭＨ＋）．1HNMR (300 MHz, CD3OD)δ7.63(1H,d, J = 9Hz), 6.93 (1H, d, J = 9Hz),4.53 (s, 1H), 4.17 (m, 3H), 3.25 (m, 1H),3.07 (m, 8H), 2.44 (m, 1H), 2.31 (m,1H), 1.62 (m, 1H), 1.29 (3H, t, J = 7 Hz).化合物ＡＭ、ＡＢ、ＡＥ、ＡＦおよびＡＧを、類似の方法で調製
した。
（４Ｓ，４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−４−ジメチルアミノ−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−７−（イソプロポキシアミノ−メチル）−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＤＶ）
７−ホルミルサンサイクリン（１．８ｍｍｏｌ）およびＯ−イソプロピルヒドロキシアミン塩酸塩（９ｍｍｏｌ）のメタノール（２５ｍＬ）溶液を一晩攪拌した。溶剤を減らし、粗生成物をさらに精製することなく、次の反応に使用した。７−（イソプロポキシイミノ−メチル）−サンサイクリン（２ｍｍｏｌ）のＨＣｌで飽和したメタノール溶液を氷浴で冷却し、同温度で攪拌しながら、ＮａＣＮＢＨ３を少しずつ添加した。溶剤をエバポレートし、粗生成物を、Ｃ１８カラム（２０ｍＭトリエタノールアミン水溶液中１５−３０％アセトニトリルの直線勾配，ｐＨ７．４）を使用する分取ＨＰＬＣで精製し、黄色固体を得た。ＭＳ（Ｍｚ＋１＝５０２）；1HNMR (300 MHz, CD3OD)δ 7.63 (d, 1H, J = 8.7 Hz), 6.92 (d,
1H, J = 8.7 Hz), 4.44 (m,1H), 4.14 (d, 1H,J = 1.2 Hz), 3.27-2.97 (9H), 2.43 (t,
1H, J = 14.4), 2.27 (m, 1H), 1.29 (m,6H).化合物ＡＭ、ＡＢ、ＡＥ、ＡＦ、ＡＧ、ＤＸ、ＤＺ、ＥＡ、ＥＢおよびＥＤを、類似の方法で調製した。化合物ＥＥおよびＥＦは、類似の方法で合成できる。
（４Ｓ，４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−４−ジメチルアミノ−７−［（２−フルオロ−エトキシアミノ）−メチル］−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＤＷ）
７−ホルミルサンサイクリン（４ｍｍｏｌ）および２−フルオロエチルヒドロキシアミン塩酸塩（１０ｍｍｏｌ）のメタノール（５０ｍＬ）溶液を一晩攪拌した後、ＬＣ−ＭＳは、反応の完了を示した。溶剤を減らし、粗生成物を、さらに精製することなく次の反応に使用した。７−（２’−フルオロ−エトキシイミノ−メチル）−サンサイクリン（２ｍｍｏｌ）のＨＣｌで飽和した冷却メタノール溶液に、同温度で攪拌しながら、ＮａＣＮＢＨ３（８ｍｍｏｌ）を８時間かけて少しずつ加えた。溶剤を減らし、粗生成物を、Ｃ１８カラム（２０ｍＭトリエタノールアミン水溶液中での１０−４０％アセトニトリルの直線勾配，ｐＨ７．４）を使用する分取ＨＰＬＣで精製し、黄色固体を得た。ＭＳ（Ｍｚ＋１＝５０６）；1HNMR (300 MHz, CD3OD)δ7.65 (d, 1H, J = 8.8 Hz), 6.93 (d, 1H, J = 8.8Hz), 4.75 (m,1H), 4.61-4.55(3H), 4.46 (m, 1H), 4.36 (m, 1H), 4.16 (d, 1H, J =1.2 Hz), 3.26-2.97 (9H),2.45 (t, 1H, J = 14.4), 2.31 (m, 1H), 1.63 (m, 1H).
化合物ＡＭ、ＡＢ、ＡＥ、ＡＦ、ＡＧ、ＤＸ、ＤＺ、ＥＡ、ＥＢおよびＥＤを、類似の方法で調製した。化合物ＥＥおよびＥＦは、類似の方法で合成できる。
４Ｓ，４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−４−ジメチルアミノ−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−７−（３−イミノ−イソキサゾリジン−２−イルメチル）−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＥＣ）
７−ホルミルサンサイクリン（２ｍｍｏｌ）および３−アミノオキシ−プロピオンニトリル（４ｍｍｏｌ）のメタノール（３０ｍＬ）溶液を、一晩攪拌した。溶剤を減らし、粗生成物をさらに精製することなく次の反応に使用した。７−（２’−シアノエトキシイミノ−メチル）−サンサイクリンのメタノールおよびＨＣｌ溶液を、氷浴で冷却し、ＮａＣＮＢＨ３を少しずつ加え、１．５時間攪拌した。溶剤をエバポレートし、化合物を、Ｃ−１８カラム（２０ｍＭトリエタノールアミン水溶液中での１０−４０％アセトニトリルの直線勾配，ｐＨ７．４）を使用する分取ＨＰＬＣで精製し、黄色固体を得た。ＭＳ（Ｍｚ＋１＝５１３）；1HNMR (300 MHz, CD3OD) δ 7.47 (d, 1H, J = 8.8 Hz), 6.86 (d, 1H, J= 8.8Hz), 5.11 (d, 1H, J = 15.9 Hz), 4.96 (d, 1H, J = 15.9 Hz), 4.41 (m, 2H),4.11(s, 1H), 3.50 (t, 2H, J = 8.4 Hz), 3.20-2.94 (9H), 2.38 (t, 1H, J = 15.3Hz),2.28 (m, 1H), 1.60 (m, 1H).化合物ＡＭ、ＡＢ、ＡＥ、ＡＦ、ＡＧ、ＤＸ、ＤＺ、ＥＡ、ＥＢおよびＥＤを、類似の方法で調製した。化合物ＥＥおよびＥＦは、類似の方法で合成できる。
（４Ｓ，４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−４−ジメチルアミノ−３，１２，１２ａ−トリヒドロキシ−１，１１−ジオキソ−７−ピラジン−２−イル−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物Ｗ）
７−ヨード−サンサイクリン（１ｇ）をＣｕＩ（０．０２９ｇ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（０．１４０ｇ）、トリ−２−フリルホスフィン（０．２８４ｇ）、２−トリブチルスタンニルピラジン（０．６７７ｇ，）およびＤＭＦ（６ｍＬ）と２０ｍＬのガラス製マイクロ波バイアル中で合わせた。反応混合物を、１００℃１０分間、高吸収でマイクロ波照射に供し、ＨＰＬＣおよびＬＣ／ＭＳでモニターした。溶剤を真空エバポレートし、該化合物の遊離塩基を、８ｇの生成物を１．８Ｌの水（０．１％ＴＦＡ）に注ぎ込むことにより作った。セライトを加え、物質をセライトプラグでろ過した。水ろ液を準備したＤＶＢカラムに載せ、水（０．１％ＴＦＡ）、０．２５ＭのＮａＯＡｃで塩基性のｐＨとなるまで洗浄した。次いでＤＶＢカラムを中性のｐＨとなるまで蒸留水で洗浄し、次いで化合物をＣＨ３ＣＮで遊離塩基として溶出した。
得られた７−ピラジン−サンサイクリン−遊離塩基（１ｇ）を、乾燥ＴＨＦ（１５ｍＬ）と合わせ、反応溶液を、アルゴンで覆い、氷浴で冷却した。カリウムｔ−ブトキシド（１．１７ｇ）を一度に加えた。得られた不均一な混合物を氷浴中で４５分攪拌した。Ｎ−フェニルビス（トリフルオロメタンスルホンアミド）（１．４９ｇ）を一度に加えた。得られた溶液を氷浴中で４５分攪拌し、次いで室温に温め、さらに１時間攪拌した。反応をＨＰＬＣおよびＬＣ／ＭＳでモニターした。反応混合物を２００ｍＬの０．５ＭのＨＣｌに注ぎ入れ、セライトを加え、混合物をセライトプラグでろ過した。水ろ液を準備したＤＶＢカラムに載せ、０．５ＭのＨＣｌ、水で洗浄し、次いでＣＨ３ＣＮ（０．１％ＴＦＡ）で溶出した。生成物を蒸発乾固し、ＨＰＬＣ（Ｃ１８，０．１％ＴＦＡを含む水中での５−４５％アセトニトリルの直線勾配）で精製した。きれいな画分を蒸発乾固した。
得られた７−ピラジン−１０−トリフレート−サンサイクリン（０．２２０ｇ）を、ギ酸アンモニウム（０．１１２ｇ）、塩化リチウム（０．０７４ｇ）、Ｐｄ２（ｄｐｐｆ）２Ｃｌ２（０．０５２ｇ）、ＤＭＡ（１．５ｍＬ）および水（１．５ｍＬ）とガラス製マイクロ波バイアル中で合わせ、次いでアルゴンでパージし、マイクロ波を１００℃で１０分間、高吸収で照射した。反応をＨＰＬＣおよびＬＣ／ＭＳでモニターし、１００ｍＬの水（０．１％ＴＦＡ）に注ぎ入れ、セライトでろ過した。黄色の溶出物を、準備した２ｇのＤＶＢカートリッジに入れ、ＣＨ３ＣＮ（０．１％ＴＦＡ）で溶出した。溶剤をエバポレートし、ＨＰＬＣ（Ｃ１８，０．１％ＴＦＡを含む水中での５−４５％アセトニトリルの直線勾配）で精製した。精製化合物を真空乾燥し、ＨＣｌで飽和したメタノール（２０ｍＬ）に再び溶解し、Ｐ２Ｏ５で一晩乾燥し、生成物（０．０３５ｇ，１６％）を黄色粉末として得た。ＥＳＩＭＳ：ｍ／ｚ４７７（ＭＨ＋）．1HNMR (300 MHz, CD3OD) δ8.77(m, 1H), 8.71 (m, 1H), 8.63 (m, 1H),8.14(m, 1H), 7.71 (m, 1H), 7.57 (m, 1H), 3.99 (m, 1H), 2.97 (m, 9H), 2.63 (m,1H),2.04 (m, 1H), 1.62 (m, 1H).化合物Ｄ、Ｅ、Ｆ、ＧおよびＳを、類似の方法で調製した。
（４Ｓ，４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−４−ジメチルアミノ−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−１，１１−ジオキソ−７−（１Ｈ−ピロール−２−イル）−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物Ｔ）
７−ヨード−サンサイクリン（１ｇ）を、Ｐｄ（ＯＡｃ）２（０．０３４ｇ）、メタノール（１ｍＬ）およびＤＭＦ（２ｍＬ）とガラス製マイクロ波バイアル中で合わせ、反応混合物をアルゴンでパージした。Ｎａ２ＣＯ３（０．４８２ｇ）を水（１ｍＬ）に溶解し、反応容器に加えた。１−Ｎ−Ｂｏｃ−ピロール−２−ボロン酸（０．６４５ｇ）をＤＭＦ（１ｍＬ）に溶解し、これを反応容器に加えた。得られた混合物を１００℃で１０分間マイクロ波で照射し、反応をＨＰＬＣおよびＬＣ／ＭＳでモニターした。反応混合物をセライトでろ過し、溶剤を真空で減らした。ついで、粗反応混合物を５００ｍＬのジエチルエーテルで析出させ、黄色の析出物を得、次いでこれをろ過し、新しいジエチルエーテルで濯ぎ、真空乾燥し、７００ｍｇの黄色固体を得た。黄色固体をＴＦＡ（１０ｍＬ）に加え、室温で５分間攪拌し、次いで溶剤をエバポレートした。得られた物質を、ＨＰＬＣ（Ｃ１８，０．１％ＴＦＡを含む水中での１５−５０％アセトニトリルの直線勾配）で精製し、真空乾燥し、ＨＣｌで飽和したメタノール（２０ｍＬ）に再び溶解し、Ｐ２Ｏ５で一晩乾燥し、生成物（０．０２０ｇ，３％）を黄色粉末として得た。ＥＳＩＭＳ：ｍ／ｚ４８０（ＭＨ＋）.1HNMR (300 MHz, CD3OD) δ7.53 (1H, d, J =9Hz), 6.87 (1H, d, J = 9Hz),6.80 (m, 1H), 6.16 (m, 1H), 6.08 (m, 1H), 4.06 (s,1H), 3.18 (m, 1H), 2.98 (m,9H),
2.49 (m, 1H), 2.09 (m, 1H), 1.61 (m, 1H).化合物Ｊ、ＫおよびＬを、類似の方法で調製した。
（４Ｒ，４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−４−ジメチルアミノ−７−（３−ジメチルアミノ−１−エトキシイミノ−プロピル）−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＡＮ）
７−（３’−ジメチルアミノ−プロピオニル）−サンサイクリン（５．１２ｍｍｏｌ）およびＯ−エトキシルアミン塩酸塩（４１ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルアセタミド溶液を、マイクロ波条件下、８０℃で７０分攪拌した。生成物をＣ１８カラム（０．１％ＴＦＡを含む水中での１０−４０％アセトニトリルの直線勾配）を使用する分取ＨＰＬＣで精製し、黄色固体を得た。：ＥＳＩＭＳ：ｍ／ｚ５５７（ＭＨ＋）;1H NMR (300 MHz, CD3OD) δ 7.39 (m,1H), 6.91(m,1H), 4.86(1H, d, J = 3.9 Hz), 4.26-4.08 (m, 2H), 3.5
(m, 1H), 3.30-2.87(18H), 2.50 (m, 1H), 2.20 (m, 1H), 1.56 (m, 1H), 1.36-1.19(m, 3H).化合物Ｏもこの方法で調製した。
（４Ｓ，４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−４−ジメチルアミノ−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−１，１１−ジオキソ−７−（ピロール−１−イルイミノメチル）−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＡＣ）
７−ホルミルサンサイクリン（０．４ｇ）を、１−アミノピロール（０．２２３ｇ）およびＤＭＡ（８ｍＬ）と合わせ、アルゴンで覆い、室温で３０分攪拌した。反応をＨＰＬＣおよびＬＣ／ＭＳでモニターした。粗反応混合物を水（０．１％ＴＦＡ）（１００ｍＬ）に注ぎ込み、準備した５ｇのＤＶＢカートリッジに入れた。搭載したカートリッジを水洗し、次いでＣＨ３ＣＮ（０．１％ＴＦＡ）で溶出し、生成物をＨＰＬＣ（Ｃ１８，２０ｍＭトリエタノールアミン水溶液中での１０−７０％アセトニトリルの直線勾配，ｐＨ７．４）で精製した。精製化合物を真空乾燥し、ＨＣｌで飽和したメタノール（２０ｍＬ）に再び溶解し、Ｐ２Ｏ５で一晩乾燥し、生成物（０．０３５ｇ，８％）を黄色粉末として得た。ＥＳＩＭＳ：ｍ／ｚ５０７（ＭＨ＋）．1H NMR (300 MHz, CD3OD) δ 8.78 (s, 1H),8.12 (1H, d, J =9Hz), 7.23 (2H, t, J = 3Hz), 6.93 (1H, d, J = 9Hz), 6.17 (2H,t, J = 3Hz), 4.08(s, 1H), 3.54 (m, 1H), 2.97 (m, 9H), 2.47 (m, 1H), 2.24 (m,1H), 1.65 (m, 1H).化合物Ｘもこの方法で調製した。
（４Ｓ，４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−７−（Ｎ，Ｎ’’−ジエチルヒドラジノメチル）−４−ジメチルアミノ−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物Ｚ）
７−ホルミルサンサイクリン（０．５ｇ）を、１，２−ジエチルヒドラジン（０．５４６ｇ），トリエチルアミン（０．４７２ｇ）およびＤＭＡ（１０ｍＬ）と合わせ、アルゴンで覆い、室温で４５分攪拌した。ＮａＣＮＢＨ３（０．０８４ｇ）を反応混合物に加え、室温で一晩攪拌した。反応をＨＰＬＣおよびＬＣ／ＭＳでモニターし、朝までに反応が完了した。反応混合物を水（０．１％ＴＦＡ）に注ぎ入れ、準備した５ｇのＤＶＢカートリッジに入れ、ＣＨ３ＣＮ（０．１％ＴＦＡ）で溶出した。化合物をＨＰＬＣ（Ｃ１８，２０ｍＭトリエタノールアミン水溶液中での５−６０％アセトニトリルの直線勾配，ｐＨ７．４）で精製した。精製化合物を真空乾燥し、ＨＣｌで飽和したメタノール（２０ｍＬ）に再び溶解し、塩を変換した。化合物をＰ２Ｏ５で一晩乾燥し、生成物（０．０３０ｇ，６％）を黄色粉末として得た。ＥＳＩＭＳ：ｍ／ｚ５１５（ＭＨ＋）．1HNMR (300 MHz, CD3OD) δ7.53(1H, d, J = 9Hz), 6.87 (1H, d, J = 9Hz),4.18 (m, 1H), 4.06 (s, 2H), 3.19 (m, 1H),3.00 (m, 10H), 2.40 (m, 1H), 2.20 (m,1H), 1.64 (m, 1H), 1.24 (3H, t, J = 9Hz),1.13 (m, 3H)。
アリル−（（６ａＳ，１０Ｓ，１０ａＳ，１１ａＲ）−８−カルバモイル−１０−ジメチルアミノ−４，６，６ａ，９−テトラヒドロキシ−５，７−ジオキソ−５，６ａ，７，１０，１０ａ，１１，１１ａ，１２−オクタヒドロ−ナフタセン−１−イルメチル）−カルバミン酸メチルエステル（化合物Ｆ）
７−ホルミルサンサイクリン（１．５ｍｍｏｌ）およびアリルアミン（４．５ｍｍｏｌ）の１，２−ジクロロエタン（５０ｍＬ）溶液を３０分攪拌した。ナトリウムトリアセトキシボロハイドライドを加え、さらに３時間攪拌した。溶剤および過剰の試薬をエバポレートし、粗物質をＣ１８カラム（０．２％ギ酸を含む水中での１５−３０アセトニトリルの直線勾配）を使用する分取ＨＰＬＣで精製し、７−アリルアミノメチル−サンサイクリンを黄色固体として得た。ＥＳＩＭＳ：ｍ／ｚ４８４（ＭＨ＋）．
７−アリルアミノメチル−サンサイクリン（０．７８ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルアセタミド（７ｍＬ）溶液に、メチルクロロホルメート（１．６ｍｍｏｌ）を滴下し、反応混合物を１時間攪拌した。追加のメチルクロロホルメート（１．６ｍｍｏｌ）を加え、さらに３時間攪拌した。得られた生成物を、Ｃ１８カラム（０．２％ギ酸を含む水中での１５−３０アセトニトリルの直線勾配）を使用する分取ＨＰＬＣで精製し、黄色固体を得た。ＥＳＩＭＳ：ｍ／ｚ５４２（ＭＨ＋）；1HNMR (300 MHz, CD3OD)δ 7.34 (1H, d, J =
8.5 Hz), 6.82 (1H, d, J = 8.5 Hz), 5.71 (m, 1H), 5.06 (m,2H), 4.47 (m, 2H),4.08 (1H, d, J = 0.9 Hz), 3.84-3.65 (m, 2H), 3.71 (s, 3H),3.21-2.92 (9H),2.30-1.94
(2H), 1.59 (m, 1H)。
（４Ｓ，４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−４，７−ビス−ジメチルアミノ−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−９−（メトキシイミノ−メチル）−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物Ｖ）
９−ホルミルミノサイクリン（１．１９ｍｍｏｌ）およびＯ−メチルヒドロキシアミン塩酸塩（５．９６ｍｍｏｌ）のメタノール（１５ｍＬ）溶液を、１．５時間攪拌した。溶剤をエバポレートし、Ｃ１８カラム（２０ｍＭトリエタノールアミン水溶液中での１０−５０％アセトニトリルの直線勾配，ｐＨ７．４）を使用する分取ＨＰＬＣで精製し、黄色固体を得た。ＥＳＩＭＳｍ／ｚ５１５（ＭＨ＋）；1HNMR (300 MHz, CD3OD)δ 8.42 (s,1H), 8.09 (s,1H), 4.13 (1H, d, J = 1.2Hz), 3.99 (s, 3H), 3.35 (m,1H), 3.09-2.98 (14H), 2.43 (m, 1H), 2.24 (m, 1H),1.69 (m, 1H).化合物ＡＫおよびＡＨは、先に記載した
ように調製することができる。
（４Ｓ，４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−４−ジメチルアミノ−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−７−（２−メチルアミノ−３，４−ジオキソ−シクロブタ−１−エニル）−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＡＤ）
Ｎ，Ｎ−ジメチルアセタミド中の７−ヨードサンサイクリン（２ｍｍｏｌ）、３−イソプロポキシ−４−トリブチルスタンナイル−シクロブタ−３−エン−１，２−ジオン（４．４ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０．４ｍｍｏｌ）およびＣｕＩ（０．４ｍｍｏｌ）の混合物を、８０℃で５０分マイクロ波照射した。得られた化合物を、ＤＶＢカラムを用いて精製し、７−（２’−イソプロポキシ−３’，４’−ジオキソシクロブタ−１’−エニル）−サンサイクリンを黄色固体として得た。ＥＳＩＭＳｍ／ｚ５５３（ＭＨ＋）。
７−（２’−イソプロポキシ−３’，４’−ジオキソシクロブタ−１’−エニル）−サンサイクリン（０．９ｍｍｏｌ）のメタノール（２０ｍＬ）溶液に、１ｍＬの無水エタノール中の３３％メチルアミンを加え、反応混合物を４０分攪拌した。得られた生成物を、Ｃ１８カラム（２０ｍＭトリエタノールアミン水溶液中での１０−４０％アセトニトリルの直線勾配，ｐＨ７．４）を用いる分取ＨＰＬＣで精製し、黄色固体を得た。ＥＳＩＭＳｍ／ｚ５２４（ＭＨ＋）；1HNMR (300 MHz, CD3OD)δ 7.46 (1H, d, J = 8.7 Hz), 6.88 (1H, d, J = 8.7Hz), 4.01 (s, 1H), 3.27 (s,3H), 3.07-2.82 (9H), 2.45 (m, 1H), 2.10 (m, 1H),1.52 (m, 1H).化合物ＡＩおよびＡＪは、この方法で調製できる。
（４Ｓ，４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−４−ジメチルアミノ−７−｛［（２−エトキシイミノ−プロピル）−メチル−アミノ］−メチル｝−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＡＬ）
７−ホルミルサンサイクリン（２ｍｍｏｌ）およびメチル−（２−メチル−［１，３］ジオキソラン−２−イルメチル）−アミン（６ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３０ｍＬ）溶液を、４０分攪拌した。ナトリウムトリアセトキシボロハイドライド（６ｍｍｏｌ）を加え、反応系を６時間攪拌した。溶剤をエバポレートし、粗物質をテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）、酢酸（１０ｍＬ）および６ＭのＨＣｌ（１０ｍＬ）の混合物に溶解した。この溶液を６０℃で６時間攪拌した。反応が完了し、溶剤および過剰の試薬をエバポレートし、粗物質を、Ｃ１８カラム（２０ｍＭトリエタノールアミン水溶液中での２０−５０％アセトニトリルの直線勾配，ｐＨ７．４）を使用する分取ＨＰＬＣで精製し、７−｛［（メチル−２’−オキソ−プロピル）−メチル−アミノ］−メチル｝−サンサイクリンを黄色固体として得た。ＥＳＩＭＳｍ／ｚ５１４（ＭＨ＋）．
７−｛［メチル−（２’−オキソ−プロピル）−アミノ］−メチル｝−サンサイクリン（０．６３ｍｍｏｌ）およびＯ−エチルヒドロキシアミン塩酸塩（３．１５ｍｍｏｌ）のメタノール（１５ｍＬ）溶液を、８時間攪拌した。溶剤をエバポレートし、Ｃ１８カラム（２０ｍＭトリエタノールアミン水溶液中での２０−５０％アセトニトリルの直線勾配，ｐＨ７．４）を使用する分取ＨＰＬＣで精製し、黄色固体を得た。ＥＳＩＭＳｍ／ｚ５５７（ＭＨ＋）；1HNMR (300 MHz, CD3OD) δ 7.69 (1H, d, J = 8.7 Hz), 6.99 (1H, d, J =8.7 Hz), 4.65 (m, 1H), 4.35 (m,1H), 4.24 (2H, q, J = 7.1 Hz), 4.15 (s, 1H),4.07 (brs, 2H), 3.24-2.85 (12H),2.50 (m, 1H), 2.30 (m, 1H), 1.95 (s, 3H), 1.52(m, 1H), 1.31 (3H, t, J = 7.1Hz)。
（４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−７−ジメチルアミノ−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２，９−ジカルボン酸２−アミド９−（ヒドロキシ−メチル−アミド）４−デジメチルアミノ−ミノサイクリン−９−Ｎ−メチルヒドロキサム酸（化合物ＣＣ）
ミノサイクリン／ＨＣｌ塩（２００ｇ，０．４０６ｍｏｌ）を、３Ｌの水に懸濁し、ＮａＨＣＯ３（３４ｇ，０．４０６ｍｏｌ）を３回に分けて加え、ｐＨを６．５〜７．０に調節した。次いで、溶液を１．５ＬのＣＨ２Ｃｌ２で２回抽出した。溶液を濃縮乾固し、ミノサイクリンを遊離塩基として得、次いでＴＨＦ（１．６Ｌ）に溶解し、アルゴン下で、上に設置された攪拌器および温度探子を備える３Ｌの３ツ口フラスコに充填した。ヨウ化メチル（２８９ｇ，２．０３ｍｏｌ）を加え、溶液を４０〜４５℃で約１６時間加熱し、その時点で、ＨＰＬＣにより溶液中にミノサイクリンが残っていないことを確認した。次いで氷浴中で、溶液を６Ｌのヘプタンに注ぎ入れ、＜５℃で少なくとも２０分攪拌した。析出物をろ過し、ヘキサン（４００ｍＬ）で洗浄した。固体を減圧乾燥し、恒量とした。１８６ｇの量のミノサイクリンのメチルアンモニウム塩を単離した。
上に設置された攪拌器および温度探子を備える３Ｌの３ツ口ＲＢＦ中の２００ｍｌのＤＭＦ、５０ｍｌのＴＦＡおよび１５ｍｌの水の混合物を、氷浴で＜５℃に冷却した。４−メチルアンモニウムミノサイクリン（１００ｇ）をフラスコに加えた。溶解したら、Ｚｎ粉末（１４ｇ，１００メッシュ）を約３０分毎に６回に分けて加えた（各添加で約２．３３ｇ）。反応をＨＰＬＣでモニターした。約１０％未満の４−トリメチルアンモニウムミノサイクリンが残った時、溶液をセライト床でろ過し、５００ｍＬの水で洗浄した。次いで、該溶液を２Ｌの水に注ぎ入れ、ｐＨをアンモニア水でｐＨ３．５に調整した。水溶液を先ず１Ｌのジクロロメタンで抽出し（２回）、合わせた有機層を１Ｌの水で逆洗し、硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過して減圧下で油状まで濃縮し、４−デジメチルアミノミノサイクリン（４８ｇ）を得た。
４−デジメチルミノサイクリン（４８ｇ，０．１１５ｍｏｌ）を、アルゴン雰囲気下、フラスコに充填し、メタンスルホン酸（３５０ｍＬ）を加えた。Ａｇ２ＳＯ４（７５ｇ，０．２４ｍｏｌ）およびヨウ素（６１．５ｇ，０．２４ｍｏｌ）を加え、混合物を３時間攪拌した。ＨＰＬＣで反応の完了を確認し、混合物を４％亜硫酸ナトリウム水溶液（３．５Ｌ）に注ぎ入れ、少なくとも１時間攪拌した。溶液をセライト床でろ過し、次いで２００ｍｌの水で洗浄した。水層をジビニルベンジル樹脂を含むカラムに入れた。全体として１．０％のトリフルオロ酢酸を含む水中での２０−６０％有機物（１：１メタノール：アセトニトリル）の勾配を使用して、化合物４−デジメチルアミン−９−ヨードミノサイクリンを溶出した。合わせた画分の有機物を減らし、ｐＨをＮａＨＣＯ３水溶液でｐＨ７に調整し、塩化メチレンで抽出し、２０ｇの４−デジメチルアミン−９−ヨードミノサイクリンを遊離塩基として得た。
５００ｍＬのフラスコに（２．００ｇ）４−デジメチルアミノ−９−ヨードミノサイクリン遊離塩基およびＮＭＰ（３７ｍＬ）、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド（３．９ｇ）を加えた。上記反応液から残っている水を除去するために、トルエン（３７ｍＬ）を加え、全てのトルエンが蒸発するまで、フラスコを回転蒸発器（３５ｍｍＨｇ，４５℃）上に置いた。フラスコにアルゴンで充填し、次いで内容物をカニューレを介して乾燥した５００Ｌフラスコに移した。５００ｍＬフラスコに、テトラキス−（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（２．００ｇ）およびＤＩＥＡ（２．６０ｍＬ）を加えた。フラスコを真空下（２０ｍｍＨｇ）に置き、一酸化炭素で３回パージした。次いで、フラスコを、１．０気圧の一酸化炭素下で６０℃に加熱し、１時間攪拌した。続いて、メチルヒドロキシアミン（１．７ｍＬ）およびＤＩＥＡ（０．５ｍＬ）を加え、反応系をマイクロ波反応器中、１００℃で１分加熱した。反応系を水（１．０Ｌ）に加え、トリフルオロ酢酸を使用して、ｐＨを２に下げた。次いで、溶液をセライトでろ過し、逆相カラムにいれ、粗生成物を、逆相ＨＰＬＣ（Ｃ１８，０．１％ＴＦＡを含む水中での１０−３０％ＭｅＣＮの直線勾配）で精製した。最終生成物を含む画分をＤＶＢプラグに入れ、ＨＣｌ水溶液（１．０Ｌ，０．０１Ｎ）で洗浄し、アセトニトリルで溶出し、４−デジメチルアミノ−９−Ｎ−メチルヒドロキサム酸ミノサイクリンのＨＣｌ塩（１０００ｍｇ，４４％）を得た。1H-NMR（３００ＭＨｚ，化学シフト：単位ｐｐｍ、０ｐｐｍで内部標準としてＴ
ＭＳ）δ 1.5-1.7 (m, 1H), 2.1-2.25 (m, 1H), 2.35-2.7 (m, 3H), 2.9-3.1 (m, 1H),3.2-3.3(brs, 7H), 3.35 (s, 2H), 3.45 (s, 2H), 7.91 (s, 1H). MW C 23H25N3O948に関する計算値7.46,ESIMS測定値m/z 488.25 (MH+).化合物ＢＱ、ＢＲ、ＢＳ、ＢＴ、ＢＵ、ＢＶ
、ＢＷ、ＢＸ、ＢＹ、ＢＺ、ＣＡ、ＣＢ、ＣＤ、ＣＥ、ＣＦ、ＥＪ、ＥＫおよびＥＭを、先に記載したように調製した。
（４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−７−ジメチルアミノ−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２，９−ジカルボン酸２−アミド９−ｔｅｒｔ−ブチルアミド（化合物ＥＩ）
５００ｍＬのフラスコに、（２．００ｇ，４．３０ｍｍｏｌ）４−デジメチルアミン−９−ヨードミノサイクリン遊離塩基（化合物ＣＣの合成を参照）、ＮＭＰ（３７ｍＬ）、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド（３．９ｇ，３８ｍｍｏｌ）を加えた。上記の反応液から残っている水を除去するため、トルエンを加え（３７ｍＬ）、全てのトルエンが蒸発するまで、フラスコを回転蒸発器（５ｍｍＨｇ，４５℃）上に置いた。フラスコにアルゴンを充填し、次いで、内容物をカニューレを介して乾燥した５００Ｌフラスコに移した。０．５Ｌのフラスコにテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（２．００ｇ，１．６７ｍｍｏｌ）およびＤＩＥＡ（２．６０ｍＬ，１．４８ｍｍｏｌ）を加えた。フラスコを真空下（２０ｍｍＨｇ）に置き、一酸化炭素で３回パージした。次いで、フラスコを、１．０気圧の一酸化炭素下、６０℃に加熱し、全ての４−デジメチルアミノ−９−ヨードミノサイクリンが消費され、ＬＣＭＳによって測定される、対応ＮＨＳ−エステル中間体のピーク５５６Ｍ／Ｚの（Ｍ＋１）が形成されるまで、１時間攪拌した。続いて、ｔｅｒｔ−ブチルアミン（４．０ｍＬ，３８ｍｍｏｌ）およびＤＩＥＡ（４．０ｍＬ，３８ｍｍｏｌ）を加え、反応系を、マイクロ波反応器を用い、１００℃で１分加熱した。反応系をアセトニトリル（１５０ｍＬ）、次いで水（０．８Ｌ）に加え、トリフルオロ酢酸を用いて、ｐＨを２に下げた。次いで、溶液をセライトでろ過し、触媒を除去し、逆相カラムに入れ、粗生成物を、ＨＰＬＣ（Ｃ１８，０．２％ギ酸を含む水中での３０−４５％アセトニトリルの直線勾配）で精製した。最終生成物を含む画分を、ＤＶＢプラグに入れ、ＨＣｌ水溶液（１．０Ｌ，０．０１Ｎ）で洗浄し、メタノールで溶出し、４−デジメチル−９−ｔｅｒｔブチルカルボキシアミドミノサイクリンのＨＣｌ塩（５００ｍｇ，０．９１ｍｍｏｌ，２０％）を得た。1H-NMR（３００ＭＨｚ，化学シフト：単位ｐｐｍ、０
ｐｐｍで内部標準としてＴＭＳ）δ 1.4 (s, 9H), 1.6-1.8 (m, 1H), 2.1-2.25 (m, 1H),
2.35-2.7 (m, 3H), 2.9-3.1 (m,1H), 3.15-3.3 (m, 1H), 3.38 (s, 1H), 8.45 (s, 1H).
ＭＳ（エレクトロンスプレー）Ｃ２６Ｈ３１Ｎ３Ｏ８に関する計算値５１３．５４，測定値（ＭＨ＋）５１４．２５。化合物ＢＱ、ＢＲ、ＢＳ、ＢＴ、ＢＵ、ＢＶ、ＢＷ、ＢＸ、ＢＹ、ＢＺ、ＣＡ、ＣＢ、ＣＤ、ＣＥ、ＣＦ、ＥＪ、ＥＫおよびＥＭを、先に記載したように調製した。
（５ａＲ，６ａＳ，１０ａＳ）−９−カルバモイル−４−ジメチルアミノ−１，８，１０ａ，１１−テトラヒドロキシ−１０，１２−ジオキソ−５，５ａ，６，６ａ，７，１０，１０ａ，１２−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸２，２−ジメチルプロピルエステル（化合物ＥＬ）
２５０ｍＬのフラスコに、（１．５０ｇ，２．７８ｍｍｏｌ）４−デジメチルアミン−９−ヨードミノサイクリン遊離塩基（化合物ＣＣの合成を参照）およびＮＭＰ（１２ｍＬ）を加えた。上記の反応液から残っている水を除去するため、トルエンを加え（２５ｍＬ）、全てのトルエンが蒸発するまで、フラスコを回転蒸発器（５ｍｍＨｇ，４５℃）に置いた。フラスコにアルゴンを充填し、次いで内容物を、カニューレを介して乾燥した５０ｍＬフラスコに移した。５０ｍＬのフラスコにテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．７０ｇ，０．５６ｍｍｏｌ）およびＤＩＥＡ（１．３０ｍＬ，８．３３ｍｍｏｌ）を加えた。フラスコを真空下（３０ｍｍＨｇ）に置き、一酸化炭素で３回パージした。次いで、フラスコを、１．０気圧の一酸化炭素下、６０℃に加熱した。ネオペンチルアルコール（７．５ｍＬ，６８ｍｍｏｌ）を加え、反応系を、全ての４−デジメチルアミノ−９−ヨードミノサイクリンが消費され、ＬＣＭＳによって測定される、生成物が形成されるまで、一晩攪拌した。反応系を、アセトニトリル（３００ｍＬ）に加え、次いで水（０．７Ｌ）を加え、最後にｐＨをトリフルオロ酢酸を使用して、２に下げた。次いで、溶液をセライトでろ過し、触媒を除去し、逆相カラムに入れ、粗生成物を、ＨＰＬＣ（Ｃ１８，０．２％ギ酸を含む水中での５０−６０％アセトニトリルの直線勾配）で精製した。最終生成物を含む画分をＤＶＢプラグに入れ、ＨＣｌ水溶液（１．０Ｌ，０．０１Ｎ）で洗浄し、メタノールで溶出し、４−デジメチル９−ネオペンチルカルボキシエステルミノサイクリンのＨＣｌ塩（４５０ｍｇ，０．９７ｍｍｏｌ，３５％）を得た。1H-NMR（３００ＭＨｚ，化学シフト：単位ｐｐｍ、０ｐｐｍで内部標準としてＴＭＳ）δ 1.08 (s, 9H), 1.6-1.8 (m, 1H), 2.1-2.25(m, 1H), 2.35-2.7 (m, 3H), 2.9-3.15(m, 1H), 3.15-3.0 (m, 1H), 4.05-4.2 (m, 2H),8.4 (s, 1H)。ＭＳ（エレクトロンスプレー
）Ｃ２７Ｈ３２Ｎ２Ｏ９に関する計算値５２８．５４，測定値（Ｍ＋１）５２９．２５．化合物ＢＱ、ＢＲ、ＢＳ、ＢＴ、ＢＵ、ＢＶ、ＢＷ、ＢＸ、ＢＹ、ＢＺ、ＣＡ、ＣＢ、ＣＤ、ＣＥ、ＣＦ、ＥＪ、ＥＫおよびＥＭを、先に記載したように調製した。
（４Ｓ，４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−４，７−ビス−ジメチルアミノ−９−（１−エトキシイミノ−エチル）−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＣＧ）
１００ｍＬの丸底フラスコに、攪拌棒、９−アセチルミノサイクリン（１．７５ｇ）、Ｏ−エチルヒドロキシアミン（１．５４８ｇ）および３０ｍＬのメタノールを充填した。反応混合物を室温で３時間攪拌し、一方反応の進行をＨＰＬＣ／ＬＣＭＳでモニターした。完了したら、反応混合物を水（５００ｍＬ）に注ぎ込み、分取ＨＰＬＣ（Ｃ１８，２０ｍＭトリエタノールアミン水溶液およびＴＦＡ中での１５−５５％アセトニトリルの直線勾配，ｐＨ７．４）で精製した。生成物画分を水で希釈し、ＤＶＢプラグ（０．５”×３”直径）に入れ、十分に水洗した。次いで、生成物をメタノールで溶出し、溶液を蒸発乾固させた。０．４５４ｇの量の化合物を単離した。ＥＳＩＭＳ：ｍ／ｚ５４３．４（ＭＨ＋）観察1HNMR (300 MHz, CD3OD) δ 7.34 (s, 1H), 4.18 (q, 2H), 3.68 (t,1H), 3.36
(m, 1H), 2.90 (m, 2H), 2.87 (s, 6H), 2.59 (s, 6H), 2.20 (s, 3H), 2.19(m, 2H),2.61 (q, 1H), 1.30 (t, 3H)。
（４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−７−ジメチルアミノ−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−９−（１−メトキシイミノ−エチル）−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＣＨ）
９−アセチル−４−デジメチルアミノミノサイクリン（２．０２ｇ）およびＭｅＯＮＨ２（１．５６ｇ）の混合物に、メタノール（３０ｍＬ）を加え、反応系を室温で２．４時間攪拌した。反応が完了したら（ＬＣＭＳによりモニター）、反応混合物を水に注ぎ入れ、分取ＨＰＬＣ（Ｃ１８，２０ｍＭトリエタノールアミン水溶液およびＴＦＡ中での１５−５５％アセトニトリルの直線勾配，ｐＨ７．４）で精製した。０．６６７ｇを単離した。ＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ４８６．２５（ＭＨ＋）1H NMR (300 MHz, CD3OD) δ 7.34 (s, 1H), 3.93 (s, 3H),3.38 (dd,1H), 3.26 (m, 1H), 2.75 (m, 1H), 2.58 (s, 6H), 2.47 (m, 2H), 2.19 (s,3H), 2.06(m, 2H), 1.60 (q, 1H)。
（４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−７−ジメチルアミノ−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−９−イソキサゾール−４−イル−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸（化合物ＣＪ）
９−ヨード−４−デジメチルアミノミノサイクリン（２．０ｇ）に、予めアルゴンでパージし、いかなる酸素も除去したＤＭＦ（１５ｍＬ）、予め調製したＮａ２ＣＯ３（７８４ｍｇ）の水（５．０ｍＬ）溶液、ＤＣＭ（５４１ｍｇ）と錯化したジクロロ（１，１’ビス−ジフェニルホスフィン）（フェロセン）Ｐｄ（０）、および４−イソキサゾールボロン酸ピナコールエステル（１．０８ｇ）を加えた。反応系を、１００℃の温度で１分間マイクロ波照射に供した。その後、反応系を、アセトニトリル（２０％）およびＴＦＡ（０．２％）を含む水溶液に加えた。次いで、溶液をセライトでろ過し、触媒を除去し、Ｃ１８逆相カラムに入れ、粗生成物を逆相ＨＰＬＣ（Ｃ１８，０．１％ＴＦＡを含む水中での２０−４０％ＭｅＣＮの直線勾配）で精製した。最終生成物を含む画分を、ＤＶＢプラグに入れ、ＨＣｌ水溶液（１．０Ｌ，０．０１Ｎ）で洗浄し、メタノールで溶出し、４−デジメチルアミノ−９−（イソキサゾール−４−イル）−ミノサイクリンのＨＣｌ塩（１０００ｍｇ，１．９３ｍｍｏｌ，５１％）を得た。1H-NMR（Ｂｒｕｋｅｒ ＤＰＸ３
００ ３００ＭＨｚスペクトルメータ、化学シフト：単位ｐｐｍ、０ｐｐｍで内部標準としてＴＭＳ）δ 1.6-1.8 (m, 1H), 2.1-2.25 (m,1H), 2.35-2.7 (m, 3H), 2.9-3.1 (m, 1H),3.18-3.3 (m, 2H), 3.35-3.45 (m, 6H), 8.3(s, 1H), 9.15 (s, 1H), 9.35 (s,1H).
ＭＷ Ｃ２４Ｈ２３Ｎ３Ｏ８に関する計算値４８１．４７，ＥＳＩＭＳ測定値ｍ／ｚ４８２（ＭＨ＋）．化合物ＣＩ、ＣＫ、ＥＰ、ＥＱ、ＥＲ、ＥＳ、ＥＴ、ＥＵ、ＥＶ、ＥＷおよびＥＸを、この方法で調製した。
（４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−７−ジメチルアミノ−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−１，１１−ジオキソ−９−ピリジン−３−イル−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＣＬ）
５００ｍＬの丸底フラスコに、９−ヨード−４−デジメチルアミノミノサイクリン（２．０ｇ）、ＮＭＰ（１０ｍＬ）およびトルエン（１０ｍＬ）を加えた。次いで、トルエンおよび９−ヨード−４−デジメチルアミノミノサイクリンを含有するストック溶液の残留水を、回転蒸留（５．０ｍｍＨｇ，４５℃）によって除去し、アルゴンを充填し、１０ｍＬのＮＭＰ中の９−ヨード−４−デジメチルアミノミノサイクリンの０．３７Ｍストック溶液を得た。マイクロ波バイアルに、トリス（ジベンジルジエンアセトン）−ジパラジウム（０）（３３９ｍｇ）、トリ−２−フリルホスフィン（８５８ｍｇ）、ＣｕＩ（７０ｍｇ）、ストック溶液９−ヨード−４−デジメチルアミノミノサイクリン、次いで３−（トリ−ｎ−ブチルスタンニル）−ピリジン（３ｍＬ）を加えた。マイクロ波バイアルにキャップをし、加熱し、マイクロ波反応器を使用して、１００℃の温度で１０分維持した。次いで、反応混合物を室温に冷却し、水（１．０Ｌ）に加え、トリフルオロ酢酸を使用して、ｐＨを２に下げた。次いで、溶液をセライトでろ過し、触媒を除去し、逆相カラムに入れ、粗生成物を逆相ＨＰＬＣ（Ｃ１８，０．１％ＴＦＡを含む水中での２０−４０％ＭｅＣＮの直線勾配）で精製した。最終生成物を含む画分を、ＤＶＢプラグに入れ、ＨＣｌ水溶液（１．０Ｌ，０．０１Ｎ）で洗浄し、アセトニトリルで溶出し、ＨＣｌ塩（３５０ｍｇ，０．６６ｍｍｏｌ，１８％）を得た。1H-NMR（Ｂｒｕｋｅｒ ＤＰＸ３００ ３０
０ＭＨｚスペクトルメータ、化学シフト：単位ｐｐｍ、０ｐｐｍで内部標準としてＴＭＳ）δ 1.6-1.8 (m, 1H), 2.1-2.25 (m, 1H),2.4-2.7 (m, 3H), 2.95-3.15 (m, 1H),3.18-3.3 (m, 2H), 3.35-3.45 (m, 9H),8.20-8.29 (m, 1H), 8.3 (s, 1H), 8.91-8.93(d, 1H,
J = 5 Hz), 9.01-9.09 (m, 1 H), 9.3 (s, 1 H), ＭＷ：Ｃ２６Ｈ２５Ｎ３Ｏ７に関する計算値は、４９１．５０である。ＥＳＩＭＳ：測定値ｍ／ｚ４９２．００（ＭＨ＋）。化合物ＣＩ、ＣＫ、ＥＰ、ＥＱ、ＥＲ、ＥＳ、ＥＴ、ＥＵ、ＥＶ、ＥＷおよびＥＸは、この方法で調製した。
（４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−７−ジメチルアミノ−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−９−（２−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イル）−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＥＮ）
９−ヨード−４−デジメチルミノサイクリン（１．５ｇ，２．７８ｍｍｏｌ，化合物ＣＣの合成を参照）に、Ｎ−メチルピロリドン（１０ｍＬ，予めアルゴンでパージしいかなる酸素も除去した）、予め調製したＮａＣＯ３（５８４ｍｇ，５．５６ｍｍｏｌ）の水溶液（４．０ｍＬ，これもアルゴンで予めパージした）、１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−フェロセン）ジクロロパラジウム（ＩＩ）とジクロロメタンとの１：１錯体（４００ｍｇ，０．５５６ｍｍｏｌ）、および１−メチル−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール（８６７ｍｇ，４．１７ｍｍｏｌ）を加えた。反応系を、１００℃の温度で２分間マイクロ波照射に供した。その後、反応系を、アセトニトリル（１０％）およびＴＦＡ（０．２％）を含む水溶液に加えた。次いで、溶液をセライトでろ過し、触媒を除去し、逆相カラムに入れ、ＨＰＬＣ（Ｃ１８，０．１％ＴＦＡを含む水中での１５−２５％アセトニトリルの直線勾配）で精製した。最終生成物を含む画分をＤＶＢプラグに入れ、ＨＣｌ水溶液（１．０Ｌ，０．０１Ｎ）で洗浄し、メタノールで溶出し、４−デジメチル−９−（１−メチル−ピラゾール）ミノサイクリンのＨＣｌ塩（５１０ｍｇ，０．９６ｍｍｏｌ，３５％）を得た。1H-NMR（Ｂｒｕｋｅｒ ＤＰＸ３００ ３００ＭＨｚスペクトルメータ、化学シフト：単
位ｐｐｍ、０ｐｐｍで内部標準としてＴＭＳ）δ 1.6-1.8 (m, 1H), 2.1-2.25 (m, 1H), 2.35-2.65 (m, 3H),2.8-3.2 (m, 6H),3.2-3.3 (m, 1H), 3.79 (s, 3H), 6.4 (s, 1H), 7.55 (s, 1H), 7.75(brs, 1H).ＭＳ（エレクトロンスプレー）Ｃ２５Ｈ２６Ｎ４Ｏ７に関する計算値４９４．５０，測定値（Ｍ＋１）４９５．２０．化合物ＣＩ、ＣＫ、ＥＰ、ＥＱ、ＥＲ、ＥＳ、ＥＴ、ＥＵ、ＥＶ、ＥＷおよびＥＸを、この方法で調製した。
（４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−７−ジメチルアミノ−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−９−（３−メチル−３Ｈ−イミダゾール−４−イル）−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＥＯ）
１００ｍＬの丸底フラスコに、９−ヨード４−デジメチルミノサイクリン（１．５ｇ，２．７８ｍｍｏｌ，化合物ＣＣの合成を参照）、Ｎ−メチルピロリドン（１０ｍＬ）およびトルエン（１０ｍＬ）を加えた。次いで、トルエンおよび９−ヨード４−デジメチルミノサイクリンを含むストック溶液の残留水を、回転蒸留（５．０ｍｍＨｇ，４５℃）によって除去し、アルゴンを充填し、１０ｍＬのＮＭＰ中の９−ヨード４−デジメチルミノサイクリンの０．２８Ｍストック溶液を得た。２０ｍＬマイクロ波バイアルに、トリス（ジベンジルジエンアセトン）ジパラジウム（０）（２５０ｍｇ，０．２８ｍｍｏｌ）、トリ−２−フリルホスフィン（６４５ｍｇ，２．８ｍｍｏｌ）、ＣｕＩ（５３ｍｇ，０．２８ｍｍｏｌ）および９−ヨード−４−デジメチルミノサイクリンのストック溶液、次いで１−メチル−５−トリブチルスタンナニル−１Ｈ−イミダゾール（２．０ｇ，５．５６ｍｍｏｌ）を加えた。マイクロ波バイアルにキャップをし、マイクロ波反応器を使用して１５分で１００℃に加熱した。次いで、反応混合物を室温に冷却し、水（１．０Ｌ）に加え、トリフルオロ酢酸を使用して、ｐＨを２に下げた。次いで、溶液をセライトでろ過し、触媒を除去し、逆相カラムにいれ、粗生成物を、ＨＰＬＣ（Ｃ１８，０．１％ＴＦＡを含む水中での１０−２５％アセトニトリルの直線勾配）で精製した。最終生成物を含む画分をＤＶＢプラグに入れ、ＨＣｌ水溶液（１．０Ｌ，０．０１Ｎ）で洗浄し、アセトニトリルで溶出し、ＨＣｌ塩（５１０ｍｇ，０．９６ｍｍｏｌ，３５％）を得た。1H-NMR(300 MHzスペクトルメータ、化学シフト：単位ｐｐｍ、０ｐｐｍで内部標準としてＴＭＳ)
δ 1.6-1.8 (m, 1H),2.1-2.25 (m, 1H), 2.3-2.65 (m, 3H), 2.8-3.0 (m, 7H), 3.4-3.5(m, 2H), 3.89 (s,3H), 7.7 (d, J = 7.4 Hz, 2H), 9.1 (s, 1H).ＭＳ（エレクトロンス
プレー）Ｃ２６Ｈ２５Ｎ３Ｏ７に関する計算値４９４．５０，測定値（Ｍ＋１）４９５．２０．化合物ＣＩ、ＣＫ、ＥＰ、ＥＱ、ＥＲ、ＥＳ、ＥＴ、ＥＵ、ＥＶ、ＥＷおよびＥＸを、この方法で調製した。
（４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−９−シクロプロピル−７−ジメチルアミノ−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＥＲ）
２００ｍＬの丸底フラスコに、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ，２０ｍＬ）、攪拌棒および三塩化インジウム（ＩｎＣｌ３，２．２１ｇ，１０．０ｍｍｏｌ）を加えた。次いでフラスコを、ドライアイス浴中に置くことにより−７８℃に冷却した。シクロプロピルマグネシウムブロミドのＴＨＦ溶液（６０ｍＬ，０．５Ｎ，３０ｍｍｏｌ）を、反応系を攪拌しながら、ゆっくりと５分かけて加え、トリシクロプロピル−インジウム中間体のストック溶液を生成した。次に、反応系を室温まで温めた。９−ヨード−４−デジメチルミノサイクリン（２．０ｇ，１．２ｍｍｏｌ，化合物ＣＣの合成を参照）に、ＮＭＰ（１８ｍＬ）およびトルエン（１８ｍＬ）を加えた。次いで、トルエンおよび９−ヨード−４−デジメチルミノサイクリンを含むストック溶液の残留水を、回転蒸留（５．０ｍｍＨｇ，４５℃）によって除去し、アルゴンを充填し、１０ｍＬのＮＭＰ中の９−ヨード４−デジメチルミノサイクリンの０．２Ｍストック溶液を得た。次に、トランス−（ＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２）（０．３７８，０．７４ｍｍｏｌ）を、反応系および前記トリシクロプロピル−インジウム中間体ストック溶液（２９ｍＬ）に加えた。反応系を３時間で６０℃に加熱した。次いで反応系を、アセトニトリル（２０％）を含む水溶液（２．０Ｌ）に加え、ＴＦＡを、ｐＨが２になるまで加えた。次いで、溶液をセライトでろ過し、触媒を除去し、逆相カラムに入れ、ＨＰＬＣ（Ｃ１８，０．１％ＴＦＡを含む水中での２０−３５％アセトニトリルの直線勾配）で精製した。最終生成物を含む画分を、ＤＶＢプラグに入れ、ＨＣｌ水溶液（１．０Ｌ，０．０１Ｎ）で洗浄し、アセトニトリルで溶出し、９−シクロプロピルミノサイクリンのＨＣｌ塩（４５０ｍｇ，０．９２ｍｍｏｌ，７６％）を得た。1H-NMR（３００ＭＨｚ，化学シフト：単位ｐｐｍ、０ｐｐｍで内部標準としてＴＭＳ）δ 0.70-0.90 )m, 1H), 0.91-1.15 (m, 1H),1.58-1.80 (m, 1H), 2.00-2.40 (m, 2H),2.40-2.65 (m, 3H), 2.80-3.10 (s, 1H),3.10-3.40 (brm, 8H), 7.45 (s, 1H).ＭＳ（エレク
トロンスプレー）Ｃ２４Ｈ２６Ｎ２Ｏ７に関する計算値４５４．４８，測定値（Ｍ＋１）４５５．２０．化合物ＣＩ、ＣＫ、ＥＰ、ＥＱ、ＥＲ、ＥＳ、ＥＴ、ＥＵ、ＥＶ、ＥＷおよびＥＸを、この方法で調製した。
（４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−７−ジメチルアミノ−９−フラン−２−イル−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＥＵ）
ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ理論的計算値４８０．４７，測定値４８１．２（ＭＨ＋）．1H NMR (300 MHz, CD3OD)δ8.29 (s, 1H), 7.65 (t, 1H),7.20 (d, 1H), 6.61 (m, 1H), 3.24 (d, 1H), 3.14 (dd,1H), 2.98 (m, 1H), 2.49 (m,3H), 2.13(dm, 1H), 1.65 (m, 1H)
。
（４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−７−ジメチルアミノ−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−１，１１−ジオキソ−９−フェニル−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＥＶ）
ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ理論的計算値４９０．５０９，測定値．４９１．２０（ＭＨ＋）．1H NMR (300 MHz,CD3OD)δ7.91 (s, 1H), 7.61 (m, 2H),7.42 (m, 3H), 3.19 (m, 2H), 2.98(m, 1H), 2.45 (m, 3H), 2.14 (dm, 1H), 1.65 (m,1H)。
（４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−９−（４−カルバモイル−フェニル）−７−ジメチルアミノ−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＥＷ）
ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ理論的計算値．５３３．５３，測定値．５３４．２０（ＭＨ＋）．1H NMR (300 MHz,CD3OD)δ7.96 (m, 3H), 7.75 (m, 2H),3.16 (m, 2H), 3.01 (m, 1H), 2.52(m, 3H), 2.16 (dm, 1H), 1.67 (m, 1H)。
（４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−９−（５，６−ジヒドロ−４Ｈ−ピラン−２−イル）−７−ジメチルアミノ−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＥＸ）
ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ理論的計算値．４９６．５１，測定値．４９７．２０（ＭＨ＋）．1H NMR (300 MHz,CD3OD)δ7.56 (s, 1H), 5.70 (t, 1H),4.12 (m, 2H), 3.01 (m, 1H), 2.72(m, 1H), 2.56 (s, 6H), 2.36 (m, 2H), 1.99-2.3(m, 5H), 1.94 (m, 2H), 1.5-1.85(m, 2H)。
（４Ｓ，４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−４，７−ビス−ジメチルアミノ−３，１２，１２ａ−トリヒドロキシ−１０−オキサゾール−２−イル−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＣＭ）
無水遊離塩基ミノサイクリン（１１．４ｇ）の無水ＴＨＦ溶液に、アルゴン（１６３ｍＬ）下、０℃で、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（８７．５ｍＬ）の１Ｍ溶液を滴下した。４５分後、Ｎ−フェニルビス（トリフルオロメタンスルホンイミド）（１８．８ｇ）を一度に加えた。１時間後、溶液をゆっくり室温に温めた。さらに２時間後、０．１ＭのＨＣｌの溶液およびセライトを激しく攪拌し、ここに溶液をゆっくり注ぎ入れた。１５分後、溶液を、セライトの大きなプラグでろ過し、０．１ＭのＨＣｌで濯いだ。水層を精製用のＤＶＢ樹脂に入れた。溶液を入れた後、０．１ＭのＨＣｌ溶液を１ｍＬの濃ＨＣｌを含むＣＨ３ＣＮで溶出した。黄色の溶出液を、無色になるまで集めた。溶液を減圧濃縮し、さらに高真空で乾燥し、１３．２ｇのミノサイクリン１０−トリフレートを茶色の固体として、９０％の収率で得た。
ミノサイクリン１０−トリフレート（１．０ｇ）に、ＤＭＦ（１０ｍＬ）、ＤＣＭと錯化したジクロロ（１，１’ビス）（ジフェニルホスフィン）−（フェロセン）Ｐｄ（ＩＩ）（１．０ｇ）、ＤＩＥＡ（０．５０ｍＬ）および２−トリブチルスタニルオキサゾールを加えた。反応系を、マイクロ波反応器を使用して、５分で１１０℃に加熱した。次いで、反応混合物を室温に冷却し、水（０．５Ｌ）に加え、トリフルオロ酢酸を使用して、ｐＨを２に下げた。次いで、溶液をセライトでろ過し、触媒を除去し、逆相カラムに入れ、粗生成物を、逆相ＨＰＬＣ（Ｃ１８，０．１％ＴＦＡを含む水中での２０−４０％ＭｅＣＮの直線勾配）で精製した。最終生成物を含む画分をＤＶＢプラグに入れ、ＨＣｌ水溶液（１．０Ｌ，０．０１Ｎ）で洗浄し、アセトニトリルで溶出し、生成物のＨＣｌ塩（１００ｍｇ，０．７１ｍｍｏｌ）を得た。ＥＳＩＭＳ：ｍ／ｚ５０９（ＭＨ＋）；1H-NMR（Ｂｒｕｋｅｒ ＤＰＸ３００ ３００ＭＨｚスペクトルメータ、化学シフト：単位ｐｐｍ、０ｐｐｍで内部標準としてＴＭＳ）δ 1.6-1.8 (m, 1H),2.3-2.5 (m, 1H), 2.55-2.7 (m, 1H), 2.95-3.15 (m, 7H),3.25-3.3 (m, 6H),3.35-3.45 (m, 1H), 7.5 (s, 1H), 7.85 (d, J = 7.4 Hz, 1H),7.95 (d, J = 7.4 Hz,1H), 8.15 (s, 1H).
（５ａＲ，６ａＳ，７Ｓ，１０ａＳ）−９−カルバモイル−４，７−ビス−ジメチルアミノ−８，１０ａ，１１−トリヒドロキシ−１０，１２−ジオキソ−５，５ａ，６，６ａ，７，１０，１０ａ，１２−オクタヒドロ−ナフタセン−１−カルボン酸メチルエステル（化合物ＣＮ）
５００ｍＬのフラスコに、（２．００ｇ）ミノサイクリン−１０−トリフレートおよびＮＭＰ（３７ｍＬ）を加えた。上記の反応液から残っている水を除去するため、トルエンを加え（３７ｍＬ）、全てのトルエンが蒸発するまで、フラスコを回転蒸発器（３５ｍｍＨｇ，４５℃）に置いた。フラスコにアルゴンを充填し、次いで、内容物を、カニューレを介して乾燥した２５０ｍＬのフラスコに移した。２５０ｍＬのフラスコに、ジクロロ（１，１’ビス−ジフェニルホスフィン）（フェロセン）Ｐｄ（ＩＩ）のジクロロメタン付加物（１．０ｇ）、ＤＩＥＡ（０．５０ｍＬ）およびＤＩＥＡ（２．６０ｍＬ）を加えた。フラスコを、真空下（２０ｍｍＨｇ）に置き、一酸化炭素で３回パージした。次いで、フラスコを１．０気圧の一酸化炭素下、６０℃に加熱し、１時間攪拌した。１時間後、メタノールを加え（５０ｍＬ）、反応系をさらに１時間攪拌した。次いで、反応混合物を室温に冷却し、水（０．５Ｌ）に加え、トリフルオロ酢酸を使用して、ｐＨを２に下げた。次いで、溶液をセライトでろ過し、触媒を除去し、逆相カラムに入れ、粗生成物を逆相ＨＰＬＣ（Ｃ１８，０．１％ＴＦＡを含む水中での１５−３５％ＭｅＣＮの直線勾配）で精製した。最終生成物を含む画分を、ＤＶＢプラグに入れ、ＨＣｌ水溶液（１．０Ｌ，０．０１Ｎ）で洗浄し、アセトニトリルで溶出し、生成物のＨＣｌ塩（４００ｍｇ，０．７０ｍｍｏｌ）を得た。ＥＳＩＭＳｍ／ｚ５００（ＭＨ＋）．1H-NMR（Ｂｒｕｋｅｒ ＤＰ
Ｘ３００ ３００ＭＨｚスペクトルメータ、化学シフト：単位ｐｐｍ、０ｐｐｍで内部標準としてＴＭＳ）δ 1.6-1.8 (m, 1H), 2.25-2.35(m, 1H), 2.35-2.7 (m, 1H), 2.95-3.25 (m, 14H),3.25-3.3 (m, 7H), 3.85 (3, 3H),4.15 (s, 1H), 7.55 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 7.75(d, J = 7.4 Hz, 1H).化合物ＣＯをこの方法で調製した。
（４Ｓ，４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−４，７−ビス−ジメチルアミノ−３，１２，１２ａ−トリヒドロキシ−１，１１−ジオキソ−１０−（２Ｈ−ピラゾール−３−イル）−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＥＹ）
ミノサイクリン−１０−トリフレート（２．０ｇ，２．４５ｍｍｏｌ，化合物ＣＭの合成を参照）に、ＮＭＰ（１５ｍＬ，予めアルゴンでパージしいかなる酸素も除去した）、予め調製したＮａ２ＣＯ３（１．５ｍｇ，１４ｍｍｏｌ）の水溶液（５．０ｍＬ，これもアルゴンで予めパージした）および４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール（１．０ｍｇ，９．０ｍｍｏｌ）を加えた。反応系を１２５℃の温度で４分間マイクロ波照射に供した。次いで、反応混合物をアセトニトリル（１０％）を含む水溶液（２．０Ｌ）に加え、ＴＦＡを、ｐＨが２に達するまで加えた。次いで、溶液をセライトでろ過し、触媒を除去し、逆相カラムに入れ、ＨＰＬＣ（Ｃ１８，０．１％ＴＦＡを含む水中での１５−２５％アセトニトリルの直線勾配）で精製した。最終生成物を含む画分をＤＶＢプラグに入れ、ＨＣｌ水溶液（１．０Ｌ，０．０１Ｎ）で洗浄し、メタノールで溶出し、１０−ピラゾールミノサイクリンのＨＣｌ塩（１５０ｍｇ，０．２４ｍｍｏｌ，１０％）を得た。1H-NMR （３００ＭＨｚ，化学シ
フト：単位ｐｐｍ、０ｐｐｍで内部標準としてＴＭＳ）δ 1.6-1.8 (m, 1H), 2.29-2.41 (m, 1H), 2.42-2.60 (m,1H), 3.01 (s, 3H), 3.1(brs, 4H), 3.18 (brs, 7H), 3.35-3.45 (m, 2H), 4.18 (s,1H), 6.7 (s, 1H),7.59 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 7.85 (d, J = 7.4
Hz, 1H), 8.15 (s, 1H).ＭＳ（エレクトロンスプレー）Ｃ２６Ｈ２９Ｎ５Ｏ６に関する
計算値５０７．５４，測定値（Ｍ＋２）２５４．８（測定質量は、二重荷電種を示し、したがって、分子量測定値は、実際の分子量の半分である。）
（４Ｓ，４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−１０−シアノ−４，７−ビス−ジメチルアミノ−３，１２，１２ａ−トリヒドロキシ−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＥＺ）
ミノサイクリン−１０−トリフレート（４．０ｇ，２．４５ｍｍｏｌ，化合物ＣＭの合成を参照）に、ＮＭＰ（３０ｍＬ，予めアルゴンでパージしいかなる酸素も除去した）、Ｚｎ（ＣＮ）２（２．３ｇ，１９．６ｍｍｏｌ）およびテトラキス−（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（１．９ｇ，１．６ｍｍｏｌ）を加えた。反応系を、１１０℃の温度で１０分間マイクロ波照射に供した。次いで、反応混合物を、アセトニトリル（１０％）を含む水溶液（２．０Ｌ）に加え、ＴＦＡをｐＨが２になるまで加えた。次いで、溶液をセライトでろ過し、触媒を除去し、逆相カラムに入れ、ＨＰＬＣ（Ｃ１８，０．１％ＴＦＡを含む水中での２０−４０％アセトニトリルの直線勾配）で精製した。最終生成物を含む画分をＤＶＢプラグに入れ、ＮａＯＡｃ水溶液（１．０Ｌ，０．０１Ｎ）で洗浄し、メタノールで溶出し、１０−シアノミノサイクリンの遊離塩基（２５０ｍｇ，０．２４ｍｍｏｌ，１０％）を得た。1H-NMR（３００ＭＨｚ，化学シフト：単位ｐｐｍ、０ｐ
ｐｍで内部標準としてＴＭＳ）δ 1.6-1.8 (m, 1H), 2.05-2.21 (m, 1H), 2.30-2.50 (m,
1H), 2.65 (s, 6H), 2.8(brs, 7H), 3.00-3.20 (m, 1H), 3.25-3.35 (m, 1H),7.20-7.35 (m, 1H),7.05-7.20 (m, 1H).ＭＳ（エレクトロンスプレー）Ｃ２４Ｈ２６Ｎ４Ｏ６に
関する計算値４６６．４９，測定値（Ｍ＋１）４６７．２０。
（４Ｓ，４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−４，７−ビス−ジメチルアミノ−３，１２，１２ａ−トリヒドロキシ−１０−メチル−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＦＡ）
２００ｍＬの丸底フラスコに、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ，４０ｍＬ）、攪拌棒および三塩化インジウム（ＩｎＣｌ３，４．４ｇ，２０．０ｍｍｏｌ）を加えた。次いで、フラスコを、ドライアイス浴に置くことによって、−７８℃に冷却した。反応系を攪拌し、そこにメチルマグネシウムクロライドのＴＨＦ溶液（２０ｍＬ，３．０Ｎ，６０ｍｍｏｌ）をゆっくり５分間で加え、トリメチルインジウム中間体ストック溶液を生成した。次いで、反応系を室温に温めた。ミノサイクリン−１０−トリフレート（１．０ｇ，０．６１ｍｍｏｌ，化合物ＣＭの合成を参照）に、ＮＭＰ（１０ｍＬ）、トランス−ＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２（１．０ｇ，１．４ｍｍｏｌ）および前記トリメチルインジウム中間体ストック溶液（１５ｍＬ）を加えた。反応系を、１１０℃の温度で４分間マイクロ波照射に供した。次に、反応系をアセトニトリル（１０％）を含む水溶液（２．０Ｌ）に加え、ＴＦＡをｐＨが２になるまで加えた。次いで、溶液をセライトでろ過し、触媒を除去し、逆相カラムに入れ、ＨＰＬＣ（Ｃ１８，０．１％ＴＦＡを含む水中での１５−３０％アセトニトリルの直線勾配）で精製した。最終生成物を含む画分をＤＶＢプラグに入れ、ＮａＯＡｃ水溶液（１．０Ｌ，０．０１Ｎ）で洗浄し、メタノールで溶出し、１０−メチルミノサイクリンの遊離塩基（２００ｍｇ，０．４４ｍｍｏｌ，６７％）を得た。1H-NMR(300 MHz 分光計, ｐｐｍ単位での化学シフト（０ｐｐｍの内部標準としてＴＭＳを用いる）) δ1.58-1.8 (m, 1H), 2.30-2.50 (m, 1H),2.45-2.60 (m, 1H), 2.75 (s, 3H), 2.90-3.20(brm, 8H), 4.19 (s, 1H), 7.48(d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.89 (d, J = 7.5 Hz, 1H).ＭＳ（エレクトロンスプレー）Ｃ２４Ｈ２９Ｎ３Ｏ６に関する計算値４５５．５１，測定値（Ｍ＋１）４５６．２５。
（４ａＲ，５Ｓ，５ａＲ，６Ｒ，１２ａＳ）−３，５，１０，１２，１２ａ−ペンタヒドロキシ−６−メチル−９−オキサゾール−２−イル−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＣＰ）
５００ｍＬの丸底フラスコに、９−ヨード−４−デジメチルアミノドキシサイクリン（３．７ｍｍｏｌ）、ＮＭＰ（１０ｍＬ）およびトルエン（１０ｍＬ）を加えた。トルエンおよび９−ヨード−４−デジメチルアミノドキシサイクリンを含むストック溶液の残留水を、回転蒸留（５．０ｍｍＨｇ，４５℃）によって除去し、アルゴンを充填し、１０ｍＬのＮＭＰ中の９−ヨード−４−デジメチルアミノドキシサイクリンの０．３７Ｍストック溶液を得た。マイクロ波バイアルに、テトラキス−（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．３７ｍｍｏｌ）、ストック溶液９−ヨード−４−デジメチルアミノドキシサイクリン、次いで０．３６ＭのＴＨＦ中のオキサゾール−２−イル亜鉛（１０ｍｍｏｌ）を加えた。マイクロ波バイアルキャップをし、マイクロ波反応器を使用し、１００℃に加熱し、そのまま１０分維持した。次いで、反応混合物を室温に冷却し、水（１．０Ｌ）に加え、トリフルオロ酢酸を使用してｐＨを２に下げた。次いで、溶液をセライトでろ過し、触媒を除去し、逆相カラムにいれ、粗生成物を逆相ＨＰＬＣ（Ｃ１８，０．１％ＴＦＡを含む水中での１０−２５％ＭｅＣＮの直線勾配）で精製した。最終生成物を含む画分をＤＶＢプラグに入れ、ＨＣｌ水溶液（１．０Ｌ，０．０１Ｎ）で洗浄し、アセトニトリルで溶出し、ＨＣｌ塩を得た。1H-NMR（Ｂｒｕｋｅｒ ＤＰＸ３００ ３００ＭＨｚス
ペクトルメータ、化学シフト：単位ｐｐｍ、０ｐｐｍで内部標準としてＴＭＳ）δ 1.56-1.58 (d, 3H, J = 6.9 Hz), 2.30-2.55(m, 2H), 2.7-2.85 (m, 1H), 2.9-3.15(m, 2H), 3.36 (s, 6H), 3.62-3.72 (m, 1H),7.12-7.14 (d, 1H, J = 8.3 Hz), 7.37(s, 1H), 8.03 (s, 1H), 8.10-8.13 (d, 1H, J =8.3 Hz),ＭＷ Ｃ２３Ｈ２０Ｎ２Ｏ９に関する計算
値４６８．４２，ＥＳＩＭＳ測定値ｍ／ｚ４６９．１０（ＭＨ＋）。
（４Ｓ，４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−４−ジメチルアミノ−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−７−（３−メチルアミノメチル−フラン−２−イル）−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＣＱ）
アルゴンラインを備えた、２ツ口丸底フラスコ中で、７−ヨード−サンサイクリン・ＴＦＡ（２ｇ）を、メタノール（１５０ｍＬ）中の酢酸パラジウム（ＩＩ）（８３ｍｇ）と合わせた。７０℃（油浴温度）で１０分間加熱しながら、内容物を、アルゴンでパージした。別に、炭酸ナトリウム（４０ｍＬの水中１．１７ｇ）を、アルゴンで５分間パージし、その後、反応溶液に添加した。次いで、これに、３−ホルミル−フラン−２−イルボロン酸（４０ｍＬのＤＭＦ中、１．０ｇ）のアルゴン脱ガス溶液を加えた。反応混合物をアルゴン雰囲気下、７０℃で１〜２時間攪拌した。反応が完了した時（ＬＣ−ＭＳでモニターした）、反応溶液を、セライトで重力ろ過し、触媒を除去し、溶剤を真空で除去した。固形物質をメタノールに溶解し、３００ｍＬのジエチルエーテルを使用し、析出させた。ろ過後得られた固形物を、真空オーブンで一晩乾燥し、そのまま次のステップで使用した。
７−（３’−ホルミル−フラン−２’−イル）−サンサイクリン（１．０２ｇ）、メチルアミン塩酸塩（０．２１６ｇ）およびトリエチルアミン（４０４μＬ）の混合物を、ＤＭＦ（３０ｍＬ）中で０．５時間攪拌した。ナトリウムトリアセトキシボロハイドライド（１．２６ｇ）を加え、反応混合物を５時間攪拌した。反応の完了をＨＰＬＣ／ＬＣ−ＭＳでモニターした。次いで、溶剤をエバポレートし、得られた粗物質を５ｍＬのメタノールに再び溶解し、４００ｍＬのジエチルエーテルを使用し析出させた。ろ過後得られた固体を、分取ＨＰＬＣ（Ｃ１８，０．１％ＴＦＡを含む水中での５−３５％アセトニトリルの直線勾配）によって精製し、黄色固体を得、これを、飽和ＭｅＯＨ／ＨＣｌを使用して、そのＨＣｌ塩に変換した。ＥＳＩＭＳ：ｍ／ｚ５２４（ＭＨ＋）．1HNMR (300MHz, CD3OD): δ7.67-7.62 (m, 1H), 7.50-7.41 (m, 1H),6.98-6.90 (m, 1H), 6.72-6.69 (m, 1H), 4.08(s, 1H), 3.96-3.88 (m, 2H), 3.20-2.88(m, 8H), 2.71-2.59 (m, 4H), 2.52-2.39 (m,1H), 2.15-1.94 (m, 1H), 1.60-1.44 (m,1H).化合物ＣＳ、ＣＴおよびＦＢを、類似の方法
で合成した。
２−（（６ａＳ，１０Ｓ，１０ａＳ，１１ａＲ）−８−カルバモイル−１０−ジメチルアミノ−４，６，６ａ，９−テトラヒドロキシ−５，７−ジオキソ−５，６ａ，７，１０，１０ａ，１１，１１ａ，１２−オクタヒドロ−ナフタセン−１−イル）−フラン−３−イルメチル］−メチル−カルバミン酸メチルエステル（化合物ＣＲ）
７−（３−メチルアミノメチル−フラン−２−イル）−サンサイクリン（５２３ｍｇ）を、１０ｍＬのＮＭＰに溶解し、メチルクロロホルメート（１８７μＬ）を該溶液に加えた。反応混合物を室温で２０分攪拌した。完了後、生成物を２５０ｍＬのジエチルエーテルを使用して析出させた。ろ過後に得られた固体を、分取ＨＰＬＣ（Ｃ１８，０．１％ＴＦＡを含む水中での１０−４５％アセトニトリルの直線勾配）を使用して精製した。画分をエバポレートし、次いで得られた固体を、飽和ＭｅＯＨ／ＨＣｌを使用して、そのＨＣｌ塩に変換した。ＥＳＩＭＳ：（ｍ／ｚ）５８２（ＭＨ＋）．1HNMR (300MHz, CD3OD): δ7.55-7.50 (m, 1H), 7.48-7.40 (d, 1H),6.94-6.88 (d, 1H), 6.50-6.46 (m, 1H),4.40-4.11
(m, 2H), 4.06 (s, 1H), 3.65-3.52 (m, 3H), 3.20-2.90 (m, 8H),2.74-2.60 (m, 4H),2.52-2.38 (m, 1H), 2.12-1.88 (m, 1H), 1.62-1.48 (m, 1H).化合物ＣＳ、ＣＴおよびＦＢを、類似の方法で合成した。
（４Ｓ，１２ａＳ）−７−（ビス−トリデューテロメチル−アミノ）−４−ジメチルアミノ−９−［（２，２−ジメチルプロピルアミノ）−メチル］−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＣＵ）
ジベンジルアゾジカルボキシレート（１３２ｍｍｏｌ）をトリフルオロ酢酸（４００ｍＬ）に５〜１０℃で加え、攪拌し、溶液を得た。温度を１０℃未満に維持しながら、サンサイクリン（８８ｍｍｏｌ）を少しずつ加えた。反応混合物を５〜１０℃で７時間攪拌し、混合物を濃縮した。残渣をメタノールに溶解し、５％Ｐｄ／Ｃ（２０ｇ）の存在下、４０ｐｓｉのＨ２で３時間水素化した。反応が完了した後、触媒をろ過し、メタノールを除去した。
粗７−アミノサンサイクリンをメタノールに溶解した。この溶液に、重水素化−ホルムアルデヒドおよび５％Ｐｄ／Ｃを加えた。反応混合物を、重水素化ガスを用い水素化した。反応が完了した後、粗物質を、ジクロロメタンによって、ｐＨ２で抽出し、次いでｐＨ７で抽出した。ｐＨ７での有機抽出物を集め、溶剤を除去した。残渣を１ＮのＨＣｌに溶解し、分取ＨＰＬＣで精製した（約５ｇ）。
トリフル酸（１６０ｍＬ）を、３ツ口丸底フラスコに窒素下で加えた。７−（ビス−トリデューテロメチル−アミノ）−サンサイクリン一塩酸塩（０．０６５ｍｏｌ）を少しずつ酸に加え、温度を２０−２５℃の間に保った。Ｎ−ヒドロキシメチルフタルイミドを加え（２５．５ｇ）、温度を２０−２５℃の間に保った。反応混合物を１〜２時間攪拌し、Ｎ−ヒドロキシメチルフタルイミドの第二の部分（６．５ｇ）を加え、温度を２０−２５℃の間に保った。反応が完了した時、酸溶液を、水の温度が２５℃を超えないように、氷／水混合物にゆっくり加えた。１０分間攪拌した後、生成物をろ過し、水洗した。固体をアセトン（約０．３Ｌ）に溶解し、５分間攪拌した。続いて、物質を、トリエチルアミンを用いてｐＨ６．０〜６．５まで中和した。安定なｐＨが約１０分間観察された後、６Ｌの水をアセトン溶液に加え、黄色固体を完全に析出させた。固体をろ過により集め、水およびイソプロパノールで洗浄した。溶剤を除去し、残渣をさらに減圧下、≦３０℃で２日間乾燥した。生成物を、ビス−およびトリス−アルキル化生成物の混合物として、ＨＰＬＣ分析に基づいて約６０：４０の比で単離した。
１Ｌの３ツ口丸底フラスコに、中間体（４０ｇ）をアルゴン下で充填した。エチルアルコール（２Ｌ，無水，２００プルーフ）を攪拌しながら加え、得られた懸濁液を０〜８℃に冷却した。メチルアミンのエタノール溶液（１６０ｍＬ，３３％，約８Ｍ）を、反応温度が１５℃未満を保つように、徐々に加えた。反応系をアルゴン雰囲気下、１８〜２８℃で１５〜２３時間攪拌した。完了し、セライト（１６ｇ）を加え、次いで反応混合物を０〜５℃に冷却し、１〜２時間攪拌した。得られたフタルアミド副生物およびセライトの懸濁液をろ過し、無水エタノールで洗浄した。ろ液を、氷浴を用い１２Ｌの３ツ口丸底フラスコにアルゴン下で充填し、ｔ−ブチルメチルエーテル（６００Ｌ）を攪拌しながら素早く加えると、黄色の懸濁液を得た。該懸濁液を２〜３時間攪拌し、次いでろ過し、ＴＨＦで洗浄した。次いで、溶剤を除去し、生成物を減圧乾燥（ラテックスフィルム下）し、高真空下室温で一晩乾燥し、２１．８ｇの生成物を黄色固体として得た。
メタノール（１２０ｍＬ）を、１Ｌの耐圧ビンにアルゴン下で充填し、次いでトリエチルアミン（１５ｍＬ）を加えた。先の反応からの生成物（２０ｇ）を、この混合溶剤に懸濁し、１０分攪拌した。トリメチルアセトアルデヒド（２０ｍＬ）を懸濁液に１０分で加えた。得られた溶液を１０〜１５分攪拌した後、５％Ｐｄ／Ｃ（１０ｇ）を加えた。反応混合物をアルゴンで２回パージし、次いでＨ２で３回パージした。反応系を、４０−５０ｐｓｉの水素圧力下で２〜４時間攪拌した。反応が完了し、溶液を、アルゴン流の下で、セライト床を介してろ過し、メタノール（３×１０ｍＬ）で洗浄した。分取ＨＰＬＣ．ＥＳＩＭＳ：ｍ／ｚ５６３（ＭＨ＋）。
２，２−ジメチルプロピオン酸（６ａＳ，１０Ｓ，１０ａＳ，１１ａＲ）−８−カルバモイル−１０−ジメチルアミノ−４，６，６ａ，９−テトラヒドロキシ−５，７−ジオキソ−５，６ａ，７，１０，１０ａ，１１，１１ａ，１２−オクタヒドロ−ナフタセン−１−イルメチルカルバモイルオキシメチルエステル（化合物ＣＶ）
４０ｍＬのアセトニトリルおよび４０ｍＬの飽和ナトリウム水素炭酸塩の混合物中の、７−アミノメチルサンサイクリンＴＦＡ塩（１．５ｇ）および亜硫酸アンモニウム（１００ｍｇ）の混合物を、アルゴンで１５分パージした。クロロホルメートの乾燥アセトニトリル溶液を、反応混合物にゆっくり加えた。次いで、反応混合物をさらに１時間攪拌した。目的とする物質を酢酸エチルで数回抽出した。合わせた酢酸エチル溶液を、ブラインで１回洗浄し、溶剤をエバポレートした。生成物を、Ｃ１８カラム（０．１％ＴＦＡを含む水中での５−３０％アセトニトリルの直線勾配）によって得た。ＥＳＩＭＳ：ｍ／ｚ６０２（ＭＨ＋）．1HNMR (300 MHz, CD3OD) δ 7.46 (d, 1H), 6.82(d, 1H), 5.72-5.67 (m, 2H),4.15-4.40 (m, 2H), 4.07 (s,1H,), 3.2-2.90 (m, 9H), 2.40-2.15 (m, 2H), 1.68-1.50(m, 1H), 1.10 (s, 9H).化合物ＣＷも、先に記載したように調製した。
（４Ｒ，４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−４−シクロペンチルアミノ−７−ジメチルアミノ−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＣＸ）
ミノサイクリン・２ＨＣｌ（２９．３ｇ）のＤＭＦ（３００ｍＬ）溶液に、ヒドロキシアミン５０％のＨ２Ｏ（７．９８ｍＬ）溶液を加えた。大気に曝露しながら、溶液を２時間で８０℃に加熱した。室温に冷却した後、溶液を水で希釈した。水溶液を、アセトニトリルおよび水（５％−１０％−２０％−５０％）の５００ｍＬの勾配で溶出しながら、ＤＶＢ樹脂のプラグを介してろ過した。５０％勾配の時、生成物が黄色の溶液として溶出した。溶液を減圧濃縮し、さらに真空乾燥し、１２ｇを黄色／オレンジ色固体として４５％の収率で得た。
４−オキシイミノミノサイクリン（１１．１ｇ）のＭｅＯＨ（２５０ｍＬ）およびＡｃＯＨ（７．２２ｍＬ）溶液に、炭素上の５％Ｐｄを加え、Ｈ２でフラッシュした。溶液を、真空下に、３連続サイクルの間置いた。最終サイクル後、フラスコを、５０ｐｓｉのＨ２下に１６時間置いた。フラスコを窒素でフラッシュした後、溶液を、ＭｅＯＨで濯ぎながら、セライトのプラグでろ過した。溶液を減圧濃縮し、粘稠な油状物を得た。該油状物を、激しく攪拌しながら、イソプロパノール（１Ｌ）に注ぎ入れ、得られた懸濁液を、冷イソプロパノールで濯ぎながら、焼結漏斗で集めた。４−アミノ−ミノサイクリン生成物をさらに高真空下で一晩乾燥し、７．６ｇを薄茶色の固体として７１％の収率で得た。１．２ｇ（１．８ｍｍｏｌ）の４−アミノ−ミノサイクリンＴＦＡ塩を、１０ｍｌのＤＭＦ中の３当量のナトリウムトリアセトキシボロハイドライドの存在下、過剰のシクロペンタノン（約１０当量）と還元的にカップリングした。反応混合物を室温で数時間攪拌した。反応を分析ＨＰＬＣでモニターした。最終生成物を分取ＨＰＬＣで単離した。ＥＳＩＭＳｍ／ｚ４９８（ＭＨ＋）；1HNMR (300 MHz, CD3OD) δ 7.91 (d, 1H,), 7.09(d, 1H), 4.78(d, 1H),3.92-3.87 (m, 1H), 3.43 (m, 1H,),3.27 (s, 6H), 3.04-2.94 (m, 2H), 2.61-2.51 (m,1H), 2.25-2.22 (m, 3H),1.91-1.82 (m, 6H), 1.78-1.74 (m, 1H)。
（４Ｒ，４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−４−ジメチルアミノ−７−［２−（２，５−ジメチル２，５−ジヒドロ−ピロール−１−イル）−アセチル］−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＣＺ）
７−アセチルサンサイクリン（２ｍｍｏｌ）の酢酸および水溶液に、臭化水素、次いで臭素を加えた。反応混合物を１０分間攪拌し、エーテルに注ぎいれた。固形中間体をろ過により集めた。粗生成物、α−ブロモケトンを、Ｎ−メチル−ピロリジン−２−オンに溶解し、Ｋ２ＣＯ３、Ｎａ２ＳＯ３および２，５−ジメチルピロリジン（１ｍＬ）を加え、４５分攪拌した。粗物質を、Ｃ１８カラム（０．１％ＴＦＡを含む水中での５−３０％アセトニトリルの直線勾配）を使用する分取ＨＰＬＣで精製し、生成物を黄色固体として得た。ＥＳＩＭＳｍ／ｚ５５２（ＭＨ＋）；1HNMR (300 MHz, CD3OD) δ8.05 (m, 1H), 6.99 (m, 1H), 5.96 (2H, d, J =0.8 Hz), 5.20 (m, 1H), 4.54(m, 2H), 3.78 (m, 1H), 3.23-2.88 (8H), 2.53 (m, 1H),2.16 (m, 1H), 1.67-1.41(7H).化合物ＤＢを、類似の方法で調製した。
酢酸（４Ｓ，４ａＲ，５Ｓ，５ａＲ，６Ｒ，１２ａＳ）−９−アセチル−２−カルバモイル−４−ジメチルアミノ−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−６−メチル−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−５−イルエステル（化合物ＣＹ）
ドライアイス中で、プロピレン管中の１０ｍｌの濃縮ＨＦに、１ｇの９−アセチル−ドキシサイクリンを一度に、次いで１０ｍＬの氷酢酸を加えた。反応混合物を室温で一晩放置した。アルゴンのゆっくりした流れにより、過剰のＨＦを静かに除去した。次いで、残渣をメタノールにより取り、蒸発乾固した。粗物質を直接Ｃ１８カラム（０．１％ＴＦＡを含む水中での１−１００％アセトニトリルの直線勾配）により精製した。最終生成物を黄色固体として単離した。ＥＳＩＭＳ：ｍ／ｚ５２９（ＭＨ＋）；1HNMR (300 MHz, CD3OD) δ 8.08 (1H, d,), 7.1(1H, d,), 5.25 (m, 1H),3.79 (s,1H), 3.01 (s, 6H,), 2.90 (m, 2H), 2.65 (s, 3H), 2.22 (s, 3H), 1.36 (d,3H)。
２，２−ジメチルプロピオン酸｛アリル−［２−（（６ａＳ，１０Ｓ，１０ａＳ，１１ａＲ）−８−カルバモイル−１０−ジメチルアミノ−４，６，６ａ，９−テトラヒドロキシ−５，７−ジオキソ−５，６ａ，７，１０，１０ａ，１１，１１ａ，１２−オクタヒドロ−ナフタセン−１−イル）−２−オキソ−エチル］−カルバモイルオキシ｝−メチルエステル（化合物ＤＡ）
７−アセチルサンサイクリン（２ｍｍｏｌ）を、酢酸および水に溶解した。臭化水素、次いで臭素を加え、１０分攪拌した。中間体をエーテルから析出させ、粗中間体，α−ブロモケトンをＮ−メチル−ピロリジン−２−オンに溶解し、Ｋ２ＣＯ３、Ｎａ２ＳＯ３およびアリルアミン（０．８ｍＬ）を加え、反応混合物を１０分攪拌した。溶液をエーテルから析出させ、さらに精製し、７−（２’−アリルアミノ−アセチル）−サンサイクリンを黄色固体として得た。ＭＳ（Ｍｚ＋１＝５１２）．
７−（２’−アリルアミノ−アセチル）−サンサイクリン（１．２ｍｍｏｌ）およびＮａ２ＳＯ３の炭酸水素ナトリウムの飽和溶液およびアセトニトリルの混合物懸濁液に、２，２−ジメチルプロピオニルメチルクロロホルメートのアセトニトリル溶液をゆっくり加えた。反応混合物を１０分攪拌した。生成物を、酢酸エチルで抽出し、さらにＣ１８カラム（０．１％ＴＦＡを含む水中での３５−４５％アセトニトリルの直線勾配）を使用する分取ＨＰＬＣで精製し、最終生成物を黄色固体として得た。ＥＳＩＭＳｍ／ｚ６７０（ＭＨ＋）；1HNMR (300 MHz, CD3OD)δ 7.92 (m, 1H), 6.94 (m, 1H), 5.84-5.68 (3H),5.20 (m, 2H), 4.69 (m, 1H), 4.43(m, 1H), 4.11-3.97 (3H), 3.49 (m, 1H),3.10-2.84 (8H), 2.46 (m, 1H), 2.21 (m,1H), 1.65 (m, 1H), 1.17 (m, 9H).化合物ＤＢを類似の方
法で調製した。
（４Ｓ，４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−７−シクロプロピルアミノメチル−４−ジメチルアミノ−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＤＣ）
１．５ｇ（２．６９ｍｍｏｌ）の量の７−ホルミル−サンサイクリンＴＦＡ塩を、１０ｍＬのＤＭＦ中、ナトリウムトリアセトキシボロハイドライドの存在下で、５６２ｍＬのシクロプロピルアミンで還元的にアミノ化した。反応混合物を室温で数時間攪拌した。反応系をＣ１８カラム（０．１％ＴＦＡを含む水中での１−１００％アセトニトリルの直線勾配）に供した。ＥＳＩＭＳ：（ｍ／ｚ）４８４（ＭＨ＋）．1HNMR (300 MHz, CD3OD) δ 7.64-760 (m, 1H), 6.95-6.91(m, 1H), 4.36(s,2H),4.14 (s, 1H), 3.23 (m, 1H,), 3.07-3.00 (m, 8H), 2.87 (m, 1H), 2.50 (m, 1H),2.4(m, 1H), 1.55 (m, 1H), 0.95 (m, 4H).化合物ＤＤ、ＤＥ、ＤＧ、ＤＨ、ＤＩ、ＤＪおよびＦＣを、類似の方法で調製した。
（４Ｓ，４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−７−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ−メチル）−４−ジメチルアミノ−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＤＦ）
７−ホルミルサンサイクリン（１ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ−ブチルアミン（３ｍｍｏｌ）および三塩化インジウム（０．１ｍｍｏｌ）の混合物をＤＭＦ中で１時間攪拌した。ナトリウムトリアセトキシボロハイドライド（３ｍｍｏｌ）を加え、さらに７時間攪拌した。生成物をＣ１８カラム（０．１％ＴＦＡを含む水中での５−３０％アセトニトリルの直線勾配）で精製し、黄色固体を得た。ＥＳＩＭＳｍ／ｚ５００（ＭＨ＋）；1HNMR (300 MHz, CD3OD) δ7.64 (1H, d, J = 8.5 Hz), 6.95 (1H, d, J = 8.5Hz), 4.22 (s, 2H), 4.15 (s, 1H),3.23-3.01 (9H), 2.49 (m, 1H), 2.32 (m, 1H),1.61 (m, 1H), 1.51 (s, 9H).化合物、ＤＤ、ＤＥ、ＤＧ、ＤＨ、ＤＩ、ＤＪおよびＦＣを、類似の方法で調製した。
（４Ｒ，４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−９−（３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−イルメチル）−４，７−ビス−ジメチルアミノ−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＦＥ）
９−ホルミルミノサイクリン（９ｍｍｏｌ）および１，２，３，６−テトラヒドロピリジン（２７ｍｍｏｌ）の１，２−ジクロロエタン（１２０ｍＬ）溶液を、４０分攪拌した。ナトリウムトリアセトキシボロハイドライド（１８ｍｍｏｌ）を少しずつ１時間で加えた。得られた混合物をさらに２時間攪拌した。続いて、溶剤を減らし、生成物を、Ｃ１８カラム（２０ｍＭトリエタノールアミン水溶液中での１０−４０アセトニトリルの直線勾配，ｐＨ７．４）を使用するＨＰＬＣで精製し、黄色固体を得た。ＭＳ（Ｍｚ＋１＝５５３）；1HNMR (300 MHz, CD3OD)δ8.42 (s, 1H), 6.00 (m, 1H), 5.75 (m, 1H), 4.86(d, 1H, J = 3.9 Hz), 4.53 (s,2H), 3.84 (s, 2H), 3.66 (m, 1H), 3.47-3.34 (8H),3.22-2.98 (8H), 2.61 (m, 2H),2.45 (m, 1H), 2.25 (m, 1H), 1.39 (m, 1H).化合物ＦＦおよびＦＪを類似の方法で調製した。化合物ＦＬは、この方法で調製できる。
（４Ｓ，４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−９−［（３，４−ジヒドロキシ−ベンジルアミノ）−メチル］−４，７−ビス−ジメチルアミノ−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２カルボン酸アミド（化合物ＦＤ）
M-H= 607; 1HNMR (300 MHz, CD3OD) δ 7.51 (s, 1 H),6.82-6.9 (m, 3H), 4.4-4.4 (m,4H), 3.06 (s, 6 H), 2.75 (s, 6H) 2.63 (sm 2H),2.43-2.49 (m, 4H) 1.8 (m, 2H)。
（４Ｓ，４ａＲ，５Ｓ，５ａＲ，１２ａＳ）−４−ジメチルアミノ−９−（４−フルオロ−ピペリジン−１−イルメチル）−３，５，１０，１２，１２ａ−ペンタヒドロキシ−６−メチレン−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＦＧ）
９−ホルミルメタサイクリン（０．５６ｇ，１ｍｍｏｌ）および４−フルオロピペリジンＨＣｌ（０．２８ｇ，２ｍｍｏｌ）の混合物を、ＤＭＦ（７ｍＬ）中、アルゴン下室温で攪拌した。これに、トリエチルアミン（２０２μＬ，２ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を室温で１時間攪拌した。次いで、ナトリウムシアノボロハイドライド（０．１９ｇ，３ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を室温でさらに２時間攪拌した。ＤＭＦを除去し、粗物質を、分取ＨＰＬＣ（Ｃ１８，０．１％ＴＦＡを含む水中での１０−４０％アセトニトリルの直線勾配）を使用して精製した。エバポレーション後得られた黄色固体を、メタノール−ＨＣｌの飽和溶液を使用して、そのＨＣｌ塩に変換した。ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ５５７．５７，測定値．５５８．３０（ＭＨ＋）；1HNMR (300 MHz, CD3OD)δ7.70 (d, J = 7.2 Hz, 1H),
7.24 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 5.65 (d, J = 3.5 Hz, 1H),5.50 (d, J = 3.5 Hz, 1H)4.55 (s, 1H), 4.40 (s, 2H), 3.88 (m, 1H), 3.67 (m,1H), 3.55-3.32 (m, 3H),3.02-2.78
(m, 7H), 2.40-1.91 (m, 4H).化合物ＦＦおよびＦＪを類似の方法で調製した。化合物ＦＬはこの方法で調製できる。
（４Ｓ，４ａＲ，５Ｓ，５ａＲ，１２ａＳ）−４−ジメチルアミノ−３，５，１０，１２，１２ａ−ペンタヒドロキシ−９−［（メトキシ−メチル−アミノ）−メチル］−６−メチレン−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＦＨ）
９−ホルミルメタサイクリン（０．５６ｇ，１ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｏ−ジメチルヒドロキシアミンＨＣｌ（０．１９ｇ，２ｍｍｏｌ）の混合物を、ＤＭＦ（１０ｍＬ）中、アルゴン下室温で１時間攪拌した。次いで、ナトリウムシアノボロハイドライド（０．０９ｇ，１．５ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を室温でさらに１分攪拌した。ＤＭＦを除去し、粗物質を、分取ＨＰＬＣ（Ｃ１８，０．１％ＴＦＡを含む水中での１５−４０％アセトニトリルの直線勾配）を使用して精製した。エバポレーション後得られた黄色固体を、メタノール−ＨＣｌの飽和溶液を使用して、そのＨＣｌ塩に変換した。ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ５１５．５１，測定値．５１６．２５（ＭＨ＋）；1HNMR (300 MHz, CD3OD)δ7.69 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.18 (d, J = 7.2 Hz,1H), 5.65 (d, J = 3.5 Hz, 1H),5.48 (d, J = 3.5 Hz,
1H) 4.60 (s, 1H), 4.10 (s, 2H), 3.91 (m, 1H), 3.70 (m,1H),3.58 (s, 3H),3.12-2.94 (m, 6H), 2.81 (s, 3H), 2.10 (s, 1H).化合物ＦＦおよびＦＪを類似の方法で調製した。化合物ＦＬは、この方法で調製できる。
（４Ｓ，４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−４，７−ビス−ジメチルアミノ−９−［Ｎ’’−（２，２−ジメチルプロピオニル）−ヒドラジノメチル］−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＦＩ）
９−ホルミルミノサイクリン（１．２１ｇ，２．５０ｍｍｏｌ）の無水ジクロロエタン（２５ｍＬ）溶液に、室温で、ピバロイルヒドラジド（０．４６５ｇ，４．００ｍｍｏｌ）を加えた。１６時間後、溶液を減圧下濃縮した。粗生成物を室温で酢酸に再溶解し、ボラントリメチルアミン複合体（０．１９１ｇ，２．６３ｍｍｏｌ）を加えた。１２時間後、溶液を２％ＴＦＡ水に注ぎいれた。水溶液を固体抽出用ＤＶＢカラムに入れ、生成物を、１％ＴＦＡ／ＣＨ３ＣＮで溶出することにより単離した。粗生成物をさらに、分取ＨＰＬＣ（Ｃ１８，０．１％ＴＦＡを含む水中での１０−６０％アセトニトリルの直線勾配）で精製することにより、０．４７ｇを３２％の収率で黄色固体として得た。1HNMR (300 MHz, CD3OD) δ8.15(s, 1 H), 4.49-4.44 (m, 2 H), 4.12 (s, 1H), 3.48-3.35 (m, 1 H), 3.23-2.90 (m,16 H), 2.57-2.46 (m, 1 H), 2.33-2.25 (m, 1H), 1.70-1.53 (m, 1 H), 1.12 (s, 9H).ＬＣ／ＭＳ（ＭＨ＋）５８６．化合物ＦＦおよびＦＪを、類似の方法で合成した。化合物ＦＬは、類似の方法で合成できる。
（４Ｓ，４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−４，７−ビス−ジメチルアミノ−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−９−（４’’−ｔｅｒｔ−ブチル−セミカルバジド−１’’−メチル）−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＦＫ）
９−ホルミルミノサイクリン（１．２１ｇ，２．５０ｍｍｏｌ）の無水ジクロロエタン（２５ｍＬ）溶液に、室温で、ｔ−ブチルセミカルバジド（０．３９１ｇ，３．００ｍｍｏｌ）を加えた。１６時間後、溶液を減圧下濃縮した。粗生成物を室温で酢酸（８．３ｍＬ）に再溶解し、ボラントリメチルアミン複合体（０．１９１ｇ，２．６３ｍｍｏｌ）を加えた。１２時間後、溶液を２％ＴＦＡ水に注ぎいれた。水溶液を固体抽出用ＤＶＢカラムに入れ、生成物を１％ＴＦＡ／ＣＨ３ＣＮで溶出することにより単離した。粗生成物をさらに分取ＨＰＬＣ（Ｃ１８，０．１％ＴＦＡを含む水中での１０−６０％アセトニトリルの直線勾配）で精製し、０．５３ｇを３５％の収率で黄色固体として得た。1HNMR (300 MHz, CD3OD) δ8.06(s, 1 H), 4.42-4.39 (m, 2 H), 4.11 (s, 1H), 3.32-3.14 (m, 4 H), 3.07-2.91 (m,7 H), 2.56-2.43 (m, 1 H), 2.37-2.28 (m, 1H), 1.72-1.57 (m, 1 H), 1.20 (s, 9H).ＬＣ／ＭＳ（ＭＨ＋）６０１．化合物ＦＦおよびＦＪを類似の方法で合
成した。化合物ＦＬは類似の方法で合成できる。
（４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−７−ジメチルアミノ−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−９−（３−イソプロピル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＦＭ）
５００ｍＬのフラスコに、（４．００ｇ，８．６０ｍｍｏｌ）４−デジメチルアミン−９−ヨードミノサイクリン遊離塩基（化合物ＣＣの合成を参照）、ＮＭＰ（５０ｍＬ）、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド（３．９ｇ，３８ｍｍｏｌ）を加えた。反応フラスコに、攪拌棒、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（２．００ｇ，１．６７ｍｍｏｌ）およびＤＩＥＡ（３．０ｍＬ，１．７ｍｍｏｌ）を加えた。フラスコを真空下（２０ｍｍＨｇ）に置き、一酸化炭素で３回パージした。次いで、フラスコを、１．０気圧の一酸化炭素下、６０℃に加熱し、４−デジメチルアミン−９−ヨードミノサイクリンが消費され、対応する９−ＮＨＳ−エステル−４−デジメチルアミノミノサイクリン中間体［５５６Ｍ／Ｚの（Ｍ＋１）］のピークが形成され、ＬＣＭＳによって観察されるまで、１時間攪拌した。次いで、ＮＨＳ−エステル中間体を、Ｎ’−ヒドロキシ−２−メチルプロパンイミドアミド（２．０ｇ，１９．６ｍｍｏｌ）と室温で２時間反応させ、ＬＣＭＳで検出される、非環化中間体［５４３Ｍ／Ｚの（Ｍ＋１）］を得た。非環化中間体を、５０ｍＬのアセトニトリルをそこに加え、次いで反応混合物を水で希釈し、総体積２．０Ｌとすることによって、単離した。続いて、水を、トリフルオロ酢酸を使用してｐＨ２に調整した。次いで該水溶液をろ過し、ジビニルベンゼン樹脂のプラグに入れ、精製（１０−６０％ＭｅＣＮ，０．１％ＴＦＡ）し、１ｇの粗非環化中間体を得た。５００ｍＬの丸底フラスコ中の非環化−中間体（２．０ｇ，３．７ｍｍｏｌ）に、ＮＭＰ（８０ｍＬ）およびトルエン（８０ｍＬ）を加えた。続く環化ステップの間、加水分解を防ぐため、全てのトルエン／水が蒸発するまで、回転蒸発器（５ｍｍＨｇ，４５℃）に供し、非環化中間体から残留水を除去した。次に、フラスコにアルゴンを充填し、ジイソプロピルアミン（２ｍＬ，１．１３ｍｍｏｌ）を加えた。環化を促進するため、マイクロ波照射により、内容物を８分で１２５℃に加熱した。次いで、反応系をアセトニトリルに加え、水で希釈し、最終体積を２リットルとし、トリフルオロ酢酸を加え、最終ｐＨを２とした。次いで、溶液をセライトでろ過して触媒を除去し、逆相カラムに入れ、粗生成物をＨＰＬＣ（Ｃ１８，０．１％ＴＦＡを含む水中での３０−４０％アセトニトリルの直線勾配）で精製した。最終生成物を含む画分を、ＤＶＢプラグに入れ、ＨＣｌ水溶液（１．０Ｌ，０．０１Ｎ）で洗浄し、メタノールで溶出し、９−（３−イソプロピル−１，２，４−オキサジアゾイル）−４−デジメチルアミノミノサイクリンのＨＣｌ塩（２８０ｍｇ，０．５３ｍｍｏｌ，１２％）を得た。1H-NMR（３００ＭＨｚ，化学シフト：単位ｐｐｍ、０ｐｐｍ
で内部標準としてＴＭＳ）δ 1.47 (d, J = 7.5 Hz, 6H), 1.55-1.75 (m, 1H), 2.0-2.2 (m, 1H),2.15-2.6 (m,3H), 2.6-2.9 (m, 7H), 3.05-3.19 (m, 1H), 3.20-3.45 (m, 3H),8.00 (s,1H). ＥＳＩ−ＭＳ（エレクトロンスプレー）Ｃ２６Ｈ２８Ｎ４Ｏ８に関する
計算値５２４．５４，測定値（Ｍ＋１），５２５．２５．化合物ＦＮも類似の方法で合成した。
（４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−７−ジメチルアミノ−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−１，１１−ジオキソ−９−プロピオニル−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＦＲ）
反応フラスコ（プロピンの場合、反応には耐圧反応器を使用した）に、
９−ヨード−４−デジメチルアミノミノサイクリン（１０ｇ，１８．５１ｍｍｏｌ，化合物ＣＣの合成を参照）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（０．４１５ｇ，１．８５ｍｍｏｌ）、ＣｕＩ（０．７０５ｇ，３．７０ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（２．１４ｇ，１．８５ｍｍｏｌ）およびアセチレン（４当量）を充填した。溶剤を反応混合物に加え、次いでアセチレン試薬およびＥｔ ３ Ｎを加え、反応フラスコをアルゴンで１分間パージした。反応フラスコを７５℃に加熱し、ＬＣＭＳによって、規則的な間隔で反応系をサンプリングすることにより示されたように、出発物質が消費されるまで（通常の反応時間は５分から１時間の間である）攪拌した。次いで、反応混合物を、セライト床により、温めながらろ過し、５０ｍＬのＭｅＣＮで４回洗浄した。合わせたろ液を蒸発乾固し、さらに高真空下１８時間乾燥し、粗アセチレン置換生成物を得た。これを精製することなく次のステップに使用した。
先のステップからの乾燥生成物を含むフラスコに、ＴＦＡ溶液（１００ｍＬ）を加え、室温で５分、次いで８０℃で５分攪拌した。Ｈ２ＳＯ４の８０％溶液（１００ｍＬ）を、新しく調製し、（熱い間に）反応混合物に約６０秒で加えた。析出が一瞬の間見えた後、反応系は、溶液に変わった。ＬＣＭＳモニタリングにより反応の完了が確認されるまで、反応混合物を７５℃で攪拌した。反応混合物を８００ｍＬの氷水に注ぎ入れ、２０分攪拌した。懸濁液をセライト床でろ過し、析出物を１００ｍＬの希ＨＣｌ（約２〜３％）および／または希ギ酸（約２〜３％）で６回洗浄した。黄色のろ液を、０．２２μのフリットで再びろ過し、分取ＨＰＬＣ（Ｃ１８，０．２％ギ酸を含む水中での２５−５５％アセトニトリルの直線勾配，２８０ｎｍ）で精製し、近くで溶出する不純物（ＭＳでのみ検出される，測定値．ｍ／ｚ５５７．２）を注意深く除去した。合わせた純粋な画分を水で３回希釈し、溶液を清潔なＤＶＢカラムに入れ、約１％のＨＣｌを含む水（約２Ｌ）で洗浄し、メタノールで溶出した。メタノール溶液を蒸発乾固し、さらに高真空下で１８時間乾燥し、３．１７ｇの目的生成物をＨＣｌ塩として得た。ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ理論的計算値．４７０．４７，測定値．４７１．２０（ＭＨ＋）．1HNMR (300 MHz, CD3OD) δ8.25
(s, 1H), 3.13 (m, 3H), 2.98 (m, 1H), 2.50 (m, 3H), 2.12(dm, 1H), 1.68 (m,1H),1.17 (t, 3H)。
（４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−７−ジメチルアミノ−９−（３，３−ジメチルブチリル）−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＦＳ）
ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ理論的計算値．５１２．５５，測定値．５１３．２５（ＭＨ＋）．1H NMR (300 MHz,CD3OD)δ 8.16 (s, 1H), 3.18 (m, 1H),3.07 (s, 2H), 2.97 (m, 1H), 2.50(m, 3H), 2.12 (dm, 1H), 1.66 (m, 1H), 1.06 (s,9H)。
（４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−７−ジメチルアミノ−９−（３−ジメチルアミノ−プロピオニル）−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＦＴ）
ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ理論的計算値．５１３．５４，測定値．５１４．３０（ＭＨ＋）．1H NMR (300 MHz,CD3OD)δ 8.38 (s, 1H), 3.69(m, 2H), 3.55 (m, 2H), 3.22 (m, 1H), 3.00(m, 7H), 2.51 (m, 3H), 2.14 (dm, 1H),1.69 (m, 1H)。
（４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−７−ジメチルアミノ−９−（３−ジメチルアミノ−プロピル）−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＦＵ）
Ｎ，Ｎ−ジメチルプロパルギルアミンから調製した９−アセチレンミノサイクリン中間体（０．８７０ｇ）を、ＭｅＯＨ（２０ｍＬ）に溶解し、１０％Ｐｄ／Ｃ（０．０９２ｇ）の存在下、水素雰囲気（５０ｐｓｉ）で３時間攪拌し、反応をＬＣＭＳでモニターしその完了を確認した。反応混合物をセライト床でろ過し、１０ｍＬのＭｅＯＨで２回洗浄し、合わせたろ液を蒸発乾固した。生成物を、分取ＨＰＬＣ（Ｃ１８，０．２％ギ酸を含む水中での１５−５５％アセトニトリルの直線勾配，２８０ｎｍ）で精製した。純粋な生成物画分をＤＶＢカラムで濃縮し、ＨＣｌ塩に変換し、純粋メタノールで溶出した。メタノール溶液を蒸発乾固し、さらに高真空下で１２時間乾燥し、目的生成物をそのＨＣｌ塩（０．１８０ｇ）として得た。ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ４９９．５６，測定値．５００．３０（ＭＨ＋）．1HNMR (300 MHz, CD3OD) δ7.93 (s, 1H), 3.18 (m, 4H), 2.98 (m, 1H), 2.90(s, 6H), 2.82 (t, 2H), 2.48 (m,3H), 2.11 (m, 3H), 1.65 (m, 1H)。
（４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−７−ジメチルアミノ−９−エチル−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＦＶ）
１００ｍＬ容の２口フラスコに、９−ヨード−４−デジメチルアミノ−ミノサイクリン遊離塩基（３．０ｇ，５．５６ｍｍｏｌ，化合物ＣＣの合成を参照）およびＰｄ（ＰＰｈ３）４（０．２９１ｇ，０．５６９ｍｍｏｌ）を充填し、フラスコを真空で脱ガスし、次いでアルゴンで３回脱ガスした。該フラスコに３０ｍＬのＴＨＦを加え、溶液／懸濁液を２〜３分攪拌した。Ｅｔ３Ｉｎ（エチルマグネシウムクロライド（３当量）およびＩｎＣｌ３の反応により調製）（２３．１ｍＬ，５．５５ｍｍｏｌ）の０．２４Ｍ溶液を、反応混合物に加えた。フラスコに還流冷却器を取り付け、反応混合物を還流（油浴温度＝８５℃）した。１時間後、反応のアリコートが、出発物質の消費を示した（ＬＣＭＳによる）。反応フラスコを油浴からはずし、室温まで放冷した。反応混合物を、６０ｍＬの水で希釈し、ＴＦＡで処理し、ｐＨを２に調整した。有機溶剤を回転蒸留で減らした。次いで、残渣混合物を、１％ＴＦＡを含む水２５ｍＬで希釈し、セライトでろ過した。セライト層を、２０ｍＬの１％ＴＦＡ／水で３回洗浄した。得られた黄色の溶液を、分取ＨＰＬＣ（Ｃ１８，０．１％ＴＦＡを含む水中での２０％−５０％アセトニトリルの直線勾配，２８０ｎｍ）を使用して精製した。主画分を水で４倍に希釈し、ＤＶＢカラムに入れ、先ず水中の１％ＨＣｌで洗浄し、次いでＭｅＯＨで溶出した。次いで、黄色ＭｅＯＨ溶液を蒸発乾固し、再びＭｅＯＨ／希ＨＣｌに溶解し、蒸発乾固した。これをさらに、高真空下で１６時間乾燥し、１．２７２ｇの純粋な物質を得た。ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ理論的計算値．４４２．４６，測定値．４４３．２０（ＭＨ＋）．1HNMR (300 MHz, CD3OD) δ7.78 (s,
1H), 3.18 (m, 4H), 2.95 (m, 1H), 2.73 (q, 2H), 2.43 (m, 3H), 2.11 (dm,1H), 1.64
(m, 1H), 1.24 (t, 3H)。
（４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−７−ジメチルアミノ−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−９−イソプロピル−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＦＷ）
ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ理論的計算値．４５６．４９，測定値．４５７．２０（ＭＨ＋）．1H NMR (300 MHz,CD3OD)δ 7.73 (1H), 3.11 (m, 1H), 2.94(m, 1H), 2.43 (m, 3H), 2.11(dm, 1H), 1.63 (m, 1H), 1.26 (m, 6H)。
（４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−７−ジメチルアミノ−９−（２，２−ジメチルプロピル）−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＦＸ）
ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ理論的計算値．４８４．５４，測定値．４８５．２５（ＭＨ＋）．1H NMR (300 MHz,CD3OD)δ 7.69 (s, 1H), 3.11 (dd, 1H),2.96 (m, 1H), 2.66 (m, 2H), 2.45(m, 3H), 2.12 (dm, 1H), 1.65 (m, 1H), 0.96 (s,9H)。
（４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−７−ジメチルアミノ−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−１，１１−ジオキソ−９−トリフルオロメチル−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＦＹ）
１００ｍＬの２口フラスコに、攪拌棒、９−ヨード−４−デジメチルアミノ−ミノサイクリン（１．８６ｇ，３．４３ｍｍｏｌ，化合物ＣＣの合成を参照）、ＣｕＩ（０．７２１ｇ，３．７８ｍｍｏｌ）、ＨＭＰＡ（１０ｍＬ）およびメチル−２，２−ジフルオロ−２−（スルホニル）−アセテート（１．２ｍＬ，９．４３ｍｍｏｌ）を充填した。反応混合物をアルゴンでパージし、反応混合物をＬＣＭＳで頻繁にモニタリングしながら、８０℃で攪拌した。３０分後、別の１．２ｍＬのメチル−２，２−ジフルオロ−２−（スルホニル）−アセテートを反応混合物に加え、その温度で攪拌した。ＬＣＭＳにより示すように、出発物質が消費され、反応混合物を室温に冷却し、２００ｍＬの水に注ぎ込んだ。懸濁液を２時間攪拌し、ろ過し、２０ｍＬの水で５回洗浄し、風乾した。粗物質をＭｅＣＮ（２％ＴＦＡを含む）に溶解し、水で５倍に希釈し、分取ＨＰＬＣ（Ｃ１８，０．１％ＴＦＡを含む水中での２０％−５５％アセトニトリルの直線勾配，２８０ｎｍ）で精製した。純粋な生成物画分を、ＤＶＢカラムで濃縮し、ＨＣｌ塩に変換し、ＭｅＯＨで溶出し、メタノール性溶液を蒸発乾固させた。さらに高真空下で１６時間乾燥し、０．２４１ｇの目的生成物を得た。ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ理論的計算値．４８２．４１，測定値．４８３．３５（ＭＨ＋）．1HNMR (300 MHz, CD3OD) δ8.16 (s, 1H), 3.00 (m, 1H), 2.5 (m, 3H), 2.13(dm, 1H), 1.66 (m, 1H)。
（４Ｒ，４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−４，７−ビス−ジメチルアミノ−９−エチル−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＦＺ）
1H NMR (300 MHz, CD3OD) δ7.30(s, 1H), 3.78 (d, 1 H), 3.44(m, 1H), 3.01 (br.s, 6H), 2.99-2.85 (m, 2H), 2.68(q, 2H), 2.62 (s, 6H),2.28-2.02 (m, 1H), 1.63 (q, 1H), 1.21 (t, 3H). LCMS (m/z): 486 (MH+)。
（４Ｓ，４ａＲ，５Ｓ，５ａＲ，１２ａＳ）−４−ジメチルアミノ−３，５，１０，１２，１２ａ−ペンタヒドロキシ−６−メチレン−１，１１−ジオキソ−９−ピリジン−２−イル−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＧＡ）
９−ヨード−メタサイクリン（５６９ｍｇ，１ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（１１５ｍｇ，０．１ｍｍｏｌ）およびヨウ化銅（３８ｍｇ）を、２０ｍＬのＤＭＦに取った。これに、ピリジン−２−イルトリブチルスタンナン（４４１ｍｇ，１．２ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を室温で３時間攪拌した。反応の完了をＬＣＭＳを使用してモニターした。次いで、溶剤を真空除去し、粗物質を、分取ＨＰＬＣ（Ｃ１８，０．１％ＴＦＡを含む水中での１０−４０％アセトニトリルの直線勾配）を用いて精製した。エバポレーション後に得られた黄色固体を、メタノール−ＨＣｌの標準溶液を使用して、そのＨＣｌ塩に変換した。ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ５１９．５０，測定値．５２０．２５（ＭＨ＋）；1HNMR (300 MHz,
CD3OD) δ8.80 (d, J = 3.4 Hz, 1H), 8.51 (t, 1H), 8.28 (d, J = 7.2 Hz,1H), 7.99
(d, J =7.2 Hz, 1H), 7.89 (t, 1H), 7.35 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 5.71 (s, 1H),1H),5.15 (s, 1H) 4.55 (s, 1H), 3.89 (m, 1H), 3.70 (m, 1H), 3.06-2.88 (m,7H)。
（４Ｓ，４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−７−クロロ−４−ジメチルアミノ−９−エチル−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＧＢ）
還流冷却器を備えた、１００ｍＬの２または３ツ口丸底フラスコに、無水ＩｎＣｌ３（１．２１ｇ，４．０５ｍｍｏｌ）を充填し、ヒートガンを用いて真空乾燥した。フラスコを周辺温度に冷却し、アルゴンでフラッシュした後、無水ＴＨＦ（２４．０ｍＬ）を加えた。溶液を−７８℃に冷却し、ＥｔＭｇＢｒ（１２．２ｍＬ，１２．２ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ中の１Ｍ溶液として加えた。１５分後、溶液を室温にゆっくり温めると、透明な不均一溶液が形成した。反応フラスコに、７−クロロ−９−ヨードサンサイクリン（２．０７ｇ，３．６０ｍｍｏｌ）およびＰｄ（ｔ−Ｂｕ３）２（０．０９２ｇ，０．１８０ｍｍｏｌ）を加えた。溶液を、アルゴン下で、完了するまで（約１時間）還流加熱した。周辺温度に冷却した後、溶液をＭｅＯＨ（０．５ｍＬ）でクエンチし、１ＭのＨＣｌの冷溶液（０．３Ｌ）を攪拌しながら、そこに注ぎいれた。１時間後、溶液をセライトパッドでろ過し、水で濯いだ。水溶液を固体抽出用ＤＶＢカラムに入れ、生成物を、１％ＴＦＡ／ＣＨ３ＣＮで溶出することによって単離した。粗生成物をさらに、分取ＨＰＬＣ（Ｃ１８，０．１％ＴＦＡを含む水中での１５−６５％アセトニトリルの直線勾配）で精製し、１．３１ｇを７６％の収率で黄色固体として得た。1HNMR (300 MHz, CD3OD) δ7.38(s, 1 H), 4.05
(s, 1 H), 3.29-3.20 (m, 1 H), 3.06-2.93 (m, 8 H), 2.69-2.50 (m,2 H), 2.34-2.18(m, 2 H), 1.72-1.57 (m, 1 H), 1.16 (t, J = 7.1 Hz, 3 H). LC/MS (MH+)477。
（４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−７−イソプロピル−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＧＣ）
１００ｍＬの２口フラスコに、攪拌棒、７−ヨード−４−デジメチルアミノ−サンサイクリン（１．５ｇ，３．０２ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（０．０６８ｇ，０．３１ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（０．３４９ｇ，０．３１ｍｍｏｌ）およびメタノール（２０ｍＬ）を充填した。次いで、反応混合物をアルゴンでパージした。懸濁液を、先ずＮａ２ＣＯ３（０．９６２ｇ，０．９１ｍｍｏｌ）の水溶液で、次いで２−プロペニル−ボロン酸（Ｔｅｔ．Ｌｅｔｔ．２００１，４２，４０８３−４０８５の編成法により調製）のＤＭＦ溶液（０．３９１ｇ，３ｍＬのＤＭＦ中４．５５ｍｍｏｌ）で処理した。反応混合物を７０℃で２時間攪拌し、ＬＣＭＳでモニターした。反応が完了したら、水（２００ｍＬ）で析出し、得られた析出物をろ過し、水洗し、風乾した。粗生成物を、分取ＨＰＬＣ（Ｃ１８，０．１％ＴＦＡを含む水中での３０％−７５％アセトニトリルの直線勾配，２８０ｎｍ）で精製した。純粋な生成物画分を蒸発乾固し、得られた物質をそのまま次のステップに使用した。先のステップからの生成物（０．６７０ｇ）を、メタノールに溶解し、０．０８０ｇの１０％Ｐｄ／Ｃで処理し、水素雰囲気下（５０ｐｓｉ）で３時間攪拌した。出発物質が消費され、反応混合物をセライト床でろ過し、フィルターを２０ｍＬのメタノールで２回洗浄し、合わせた有機溶液を蒸発乾固した。これを分取ＨＰＬＣ（Ｃ１８，０．１％ＴＦＡを含む水中での３０％−７５％アセトニトリルの直線勾配，２８０ｎｍ）で精製した。純粋な画分を合わせ、蒸発乾固した。さらに高真空下で１８時間乾燥させると、０．２５２ｇの目的生成物が単離された。ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ理論的計算値．４１３．４２，測定値．４１４．１０（ＭＨ＋）．1HNMR (300 MHz, CD3OD) δ7.42(d, 1H), 6.77 (d, 1H), 2.79 (m, 1H), 2.29(m, 3H), 2.02 (m, 1H), 1.58 (m, 1H),1.16 (dd, 6H)。
（４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−７−メチル−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＧＤ）
ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ理論的計算値．３８５．３７，測定値．３８６．１５（ＭＨ＋）．1H NMR (300 MHz,CD3OD)δ 7.26 (d, 1H), 6.67 (d, 1H),2.98 (dd, 1H), 2,79 (m, 1H), 2.44(m, 2H), 2.20 (m, 4H), 2.01 (m, 1H), 1.56 (m,1H)。
（４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−７−オキサゾール−２−イル−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＧＥ）
ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ理論的計算値．４３８．３９，測定値．４３９．２０（ＭＨ＋）．1H NMR (300 MHz,CD3OD)δ 8.03 (s, 1H), 7.96 (d, 1H),7.36 (s, 1H), 6.96 (d, 1H), 3.64(m, 1H), 2.84 (m, 1H), 2.48 (m, 3H), 2.02 (m,1H), 1.59 (m, 1H)。
（４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−７−アセチル−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＧＦ）
ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ理論的計算値．４１３．３８，測定値．４１４．２０（ＭＨ＋）．1H NMR (300 MHz,CD3OD)δ 7.96 (d, 1H), 6.87 (d, 1H),3.45 (dd, 1H), 2.78 (m, 1H), 2.52(s, 3H), 2.41 (m, 3H), 1.99 (dm, 1H), 1.55(m, 1H)。
（４Ｓ，４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−７−シクロプロピル−４−ジメチルアミノ−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＧＨ）
還流冷却器を備える１０００ｍＬの２または３ツ口丸底フラスコに、無水ＩｎＣｌ３（１２．１ｇ，４０．５ｍｍｏｌ）を充填し、ヒートガンで真空乾燥した。フラスコを周辺温度に冷却し、アルゴンでフラッシュした後、無水ＴＨＦ（２４０ｍＬ）を加えた。溶液を−７８℃に冷却し、ｃ−ＰｒＭｇＢｒ（２４４ｍＬ，１２２ｍｍｏｌ）をＴＨＦの０．５Ｍ溶液として加えた。１５分後、溶液を室温にゆっくりと温めると、透明な不均一溶液が形成した。反応フラスコに、７−ヨードサンサイクリン（１９．４ｇ，３６．０ｍｍｏｌ）およびＰｄ（ｔ−Ｂｕ３）２（０．９２０ｇ，１．８０ｍｍｏｌ）を加えた。該溶液を、完了するまで（約１時間）、アルゴン下で還流加熱した。周辺温度に冷却した後、溶液をＭｅＯＨ（１ｍＬ）でクエンチし、１ＭのＨＣｌの冷溶液（３Ｌ）を攪拌し、そこに注ぎ入れた。１時間後、水で濯ぎながら、溶液をセライトパッドでろ過した。水溶液を固体抽出用ＤＶＢカラムに入れ、生成物を、１％ＴＦＡ／ＣＨ３ＣＮで溶出することによって、単離した。粗生成物を、さらに、分取ＨＰＬＣ（Ｃ１８，０．１％ＴＦＡを含む水中での２０−６０％アセトニトリルの直線勾配）で精製し、１１．８ｇを７２％の収率で黄色固体として得た。1HNMR (CD3OD) δ 7.18 (d, J= 7.4 Hz, 1 H), 6.61 (d, J = 7.4 Hz, 1
H), 3.99 (s, 1 H), 3.34 (dd, J = 9.1,2.8 Hz, 1 H), 3.05-2.84 (m, 10 H),2.32-2.09 (m, 2 H), 0.86-0.75 (m, 2 H),0.51-0.37 (m, 2 H). LC/MS (MH+)455。
（４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−７−ジメチルアミノ−３，１２，１２ａ−トリヒドロキシ−１０−メトキシ−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＧＩ）
ミノサイクリン（６ｇ）のＴＨＦ（８０ｍＬ）溶液を、−６８℃に冷却し、固形ｔｅｒｔ−ＢｕＯ−Ｋ＋（５．３７ｇ）で処理し、６０分攪拌した。懸濁液を室温まで１．５時間放置し温めた。反応系を４℃に冷却し、ＭｅＯＴｓ（５．５ｍＬ）で処理し、室温まで攪拌してゆっくり温めた。５時間後、反応は約７５％進み、この時、該反応系を０．７５Ｌのエーテルに注ぎ入れ、室温で１時間攪拌し、ろ過（ゆっくりろ過）し、エーテル（３×２００ｍＬ）で洗浄した。真空下で一晩乾燥し、１２．２ｇの粗（暗緑色）固体を単離した。固体を全て、先ず１０％ＭｅＣＮ／水（約５００ｍＬ）に溶解し、該溶液（暗緑色）を、希ＨＣｌで酸性とした（ｐＨ＝２）。次いで、溶液をトリエタノールアミン−水性緩衝液（ｐＨ＝７．４）で希釈し、ＮａＨＣＯ３水溶液および３〜４ｍＬのトリエタノールアミンで、ｐＨを７．３〜７．４に調整した。溶液をセライトでろ過し、ろ液を水（２Ｌ）で希釈した。物質を、分取ＨＰＬＣ（Ｃ１８，２０ｍＭトリエタノールアミン水溶液およびＴＦＡでの１５−３５％アセトニトリルの直線勾配，ｐＨ７．４）を用いて精製した。生成物画分を素早くＴＦＡで酸性とした。純粋な画分を集め、ｐＨをＮａＨＣＯ３水溶液で７．３に調整し、次いでトリエタノールアミン／ＴＦＡ緩衝液（ｐＨ＝７．４）で希釈した。生成物画分（水で３倍に希釈）をＤＶＢカラムに入れた後、トリエタノールアミンを水で洗い流した。生成物を純粋メタノールで溶出し、黄色溶液を蒸発乾固した。生成物をさらに高真空下１８時間乾燥し、１．３７ｇ（分離された）の黄色固体を得た。これをさらに精製することなく次のステップに使用した。
１０−メトキシミノサイクリン（１．３ｇ）のＴＨＦ（１５ｍＬ，簡単に温めた）溶液に、ＭｅＩ（１．５ｍＬ，過剰）を加え、室温で攪拌した。反応混合物のＬＣ／ＭＳモニタリングで、出発物質の消費が示された時、反応混合物を１６０ｍＬのｔ−ＢＭＥで処理した。得られた黄色懸濁液を２時間攪拌し、析出物をろ過し、１００ｍＬのｔ−ＢＭＥで３回洗浄し、真空乾燥（エアアスピレーター）した。固体をさらに高真空下で３時間乾燥した。１．６ｇの黄色粉末が単離された。
デジメチルアミノ化ステップを、４−デジメチルアミノミノサイクリンの合成で先に記載した、標準的な還元条件を用いて行った。生成物を、分取ＨＰＬＣ（Ｃ１８，０．２％ギ酸を含む水中での１５−３５％アセトニトリルの直線勾配）を用いて精製し、０．２４５ｇの生成物をそのＨＣｌ塩として得た。ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ理論的計算値．４２８．４３，測定値．４２９．１５（ＭＨ＋）．1HNMR (300 MHz, CD3OD) δ7.91 (d, 1H), 7.27 (d, 1H), 3.94 (s, 3H), 3.04(m, 1H), 2.83 (m, 1H), 2.44 (m,3H), 2.15 (dm, 1H), 1.63 (m, 1H)。
（４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−９−ベンゾイル−７−ジメチルアミノ−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＧＫ）
９−ヨード−４−デジメチルアミノ−ミノサイクリン（ＤＤＡＭ，遊離塩基，６ｇ，１１．１ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（１．３７ｇ，１．１８５ｍｍｏｌ）、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド（６．５１ｇ，５６．５６ｍｍｏｌ）のＮＭＰ（５０ｍＬ）懸濁液に、ジイソプロピルエチルアミン（９ｍＬ）を加えた。反応混合物を脱ガス（真空／アルゴンサイクル）し、次いで反応フラスコを油浴で８０℃に加熱した。ブチルゴムバルーンにＣＯを詰め、反応フラスコにつないだ。次いで反応混合物を脱ガスし、ＣＯを３回詰めなおし、ＣＯ雰囲気下で攪拌した。反応をＬＣ−ＭＳでモニターし、９−Ｉ−４−ＤＤＡＭの＞９８％が消費された（４−デジメチルアミノ−ミノサイクリンの９−ヒドロキシスクシンイミドエステルが形成，測定値．ｍ／ｚ５５６）時、反応混合物を（カニューレを使用して）乾燥した、ナトリウム４−メチルベンゼンチオレイト（３．７８ｇ，２５．６ｍｍｏｌ）および攪拌棒を含む２００ｍＬフラスコに移した。この反応混合物を、先ず８０℃で１．５時間、次いで室温で２時間攪拌した。ＬＣ−ＭＳが、目的の９−Ｔｏｌ−Ｓ−エステルの形成を示した（測定値ｍ／ｚ＝５６５）。次いで、反応混合物をセライト床でろ過し、ろ液を水（５００ｍＬ）に注ぎいれた。得られた懸濁液を３０分攪拌し、次いで希ＨＣｌで酸性（ｐＨ＝１）にした。生成物を、ＥｔＯＡｃ（３×３５０ｍＬ）で抽出し、有機層を４００ｍＬの水で３回、次いでブライン（２００ｍＬ）で洗浄した。有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、蒸発乾固し、８．３ｇの粗チオエステルを得た。該粗生成物を次のステップに使用した。
粗９−（４−メチルフェニル）チオカルボキシルアシル−４−デジメチルアミノ−ミノサイクリン（１．２ｇ，２．１２ｍｍｏｌ）、銅（Ｉ）−チオフェンカルボキシレート（０．６５０ｇ，３．４ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（０．１０６ｇ，０．１１６ｍｍｏｌ）およびＰ（２−フリル）３（０．１９６ｇ，０．８４ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（１０ｍＬ）懸濁液に、アルゴン下で、予め調製したＰｈ３Ｉｎ（先に調製した１６ｍＬの０．２９ＭのＴＨＦ溶液）溶液を加えた。規則的な間隔でモニターしながら、反応混合物を９０℃で２時間加熱した。もし反応が止まるようであれば、新しい触媒および試薬を反応混合物に加え、反応が完了するまで、９０℃で攪拌を続けた。反応混合物をセライト床でろ過し、セライト床を１０ｍＬのＴＨＦで３回洗浄した。合わせたろ液および洗浄液を蒸発乾固した（粘稠な油状物）。残渣を５ｍＬのＴＦＡを含むＭｅＣＮ（１００ｍＬ）に溶解し、水（５００ｍＬ）で希釈した。懸濁液をセライト床でろ過し、ろ液を分取ＨＰＬＣ（Ｃ１８，０．２％のギ酸を含む水での２５％−４５％アセトニトリルの直線勾配）を使用して精製した。生成物画分を合わせ、約１．８Ｌの水で希釈し、ＤＶＢカラム（０．５”×３”直径）に入れた。生成物を、先ず８−１０％メタノール／水（６００ｍＬ）で、次いで約１％ＨＣｌ／２０％ＭｅＯＨ／水を含む溶液（約１２００ｍＬ，総体積）で洗浄した。生成物をＭｅＯＨで溶出した。黄色溶液を集め、蒸発乾固し、ＭｅＯＨ（２０ｍＬ）／５％ＨＣｌ（２ｍＬ）中に懸濁／溶解し、再び蒸発乾固した。生成物をさらに、高真空下で一晩乾燥し、０．４１２ｇの生成物を得た。ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ理論的計算値．５１８．５１９，測定値．５１９．２５（ＭＨ＋）．1HNMR (300 MHz, CD3OD) δ8.02(s, 1H), 7.82 (m, 2H), 7.65 (m, 1H), 7.51(m, 2H), 3.16 (dd, 1H),3.06 (m, 1H),
2.51 (m, 3H), 2.15 (dm, 1H), 1.68 (m, 1H)。
（４Ｓ，４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−４−ジメチルアミノ−９−［（メトキシ−メチル−アミノ）−メチル−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＧＬ）
７−ブロモ−９−ホルミル−サンサイクリン（１．９２ｍｍｏｌ）を、Ｎ，Ｏ−ジメチルヒドロキシアミンＨＣｌ塩（３．８４ｍｍｏｌ）およびＤＭＡ（８ｍＬ）と合わせ、アルゴン雰囲気下、室温で１．５時間攪拌した。ナトリウムシアノボロハイドライド（２．３ｍｍｏｌ）を加え、反応をＬＣ／ＭＳによってモニターした。反応は１０分以内に完了した。反応混合物をジエチルエーテル（３００ｍＬ）内で粉砕し、ろ過し、１．３ｇの７−ブロモ−９−メトキシアミノメチルサンサイクリンを得た。７−ブロモ−９−メトキシアミノメチルサンサイクリン（０．８８ｍｍｏｌ）を、ギ酸アンモニウム（８．８３ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）２ＣＨ２Ｃｌ２（０．０８８３ｍｍｏｌ）、ＩｎＣｌ３（０．４４２ｍｍｏｌ）およびＮＭＰ（７ｍＬ）と、マイクロ波バイアル内で合わせ、これを１００℃で５分間、高吸収でマイクロ波中に置いた。反応混合物を水（４００ｍＬ、０．１％ＴＦＡを含む）に注ぎ入れ、セライトでろ過した。粗生成物を、Ｃ−１８カラム（０．１％ＴＦＡを含む水中での１０−４０％アセトニトリルの直線勾配）を使用する分取ＨＰＬＣで精製した。ＥＳＩ−ＭＳ：（ＭＨ＋）＝４８８．1HNMR (300 MHz, CD3OD) δ7.64(1H, d, J = 9Hz), 6.90 (1H, d, J = 6Hz),4.67 (m, 2H), 4.11 (s, 1H), 3.98(m, 3H), 3.17 (m, 4H), 2.97 (m, 9H), 2.61 (m,1H), 2.23 (m, 1H), 1.61 (m, 1H).化合物ＧＭも類似の方法で合成した。
（４Ｓ，４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−７−ブロモ−４−ジメチルアミノ−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−９−ヨード−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＧＮ）
サンサイクリン・ＴＦＡ（５３．２ｇ，１０１ｍｍｏｌ）のＴＦＡ（４００ｍＬ）溶液に、０℃で、ＮＢＳ粉末（８５．４ｇ，３０３ｍｍｏｌ）を少しずつ、１５分かけて滴下した。２時間後、固形ＮＩＳ（４５．４ｇ，２０２ｍｍｏｌ）を加え、０℃でさらに５時間攪拌した。ｐＨを固体ＮａＯＡｃで７．５に調整された１０％Ｎａ２ＳＯ３の溶液（５００ｍＬ）を０℃で激しく攪拌し、ここへ前記溶液を注ぎいれた。３０分後、得られた懸濁生成物を細かいフリット漏斗で集め、水で濯いだ。粗生成物を、ＤＶＢ（約２００ｇ）のＴＨＦ（３００ｍＬ）の溶液に再溶解させ、次いで０．５ＭのＨＣｌ溶液を激しく攪拌し、ここに注ぎ入れた。懸濁液を調製したＤＶＢカラムに注ぎ入れ、入れた後、生成物を１％ＨＣｌを含むＭｅＯＨで溶出した。溶液中の生成物を、減圧下濃縮し、次いで高真空下で乾燥し、５７．５ｇを黄色固体として９２％の収率で得た。1HNMR (CD3OD) δ 8.02 (s,
1H), 3.98 (s, 1 H), 3.17-2.78 (m, 9 H), 2.29-2.06 (m, 2 H), 1.62-1.46 (m, 1H).
LC/MS (MH+) 620.化合物ＧＱを類似の方法で合成した。
（４Ｓ，４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−７−ブロモ−４−ジメチルアミノ−９−ホルミル−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＧＯ）
オーブンで乾燥した、内部温度計を持つ５００ｍＬの３ツ口フラスコに、９−ヨード−７−ブロモサンサイクリン（１８．９ｇ，３０．５ｍｍｏｌ）、無水ＮａＯＡｃ粉末（５．００ｇ，６１．０ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（３．５２ｇ，２．５０ｍｍｏｌ）および無水ＮＭＰ（１０２ｍＬ）を充填した。フラスコを、２０分間一酸化炭素で溶液をバブリングすることによりパージし、ついで、一酸化炭素の大きなバルーンをフラスコの頂部に固定し、陽圧を維持した。反応フラスコを７０℃に加熱した。３０分で反応温度に達し、Ｂｕ３ＳｎＨ（９．０２ｍＬ，３３．６ｍｍｏｌ）を、シリンジポンプを用い、２．２６ｍＬ／時間の速度で、全体で４時間加えた。反応が完了した後、反応系を周辺温度に冷却し、次いでセライトおよびフッ化カリウム（１７．７ｇ，３０５ｍｍｏｌ）を含む２．５％ＴＦＡ／Ｈ２Ｏ溶液（１０００ｍＬ）を攪拌し、そこに注ぎ入れた。１５分後、溶液をセライトプラグでろ過し、１％ＴＦＡ／Ｈ２Ｏで濯いだ。合わせた水溶液を、予め調製したＤＶＢ樹脂のカラム（７×１５ｃｍ、ＤＶＢカラムを装填）に入れた。搭載後、１％ＴＦＡ／Ｈ２Ｏの溶液（約１Ｌ）を溶出し、次いで１％ＴＦＡを含むＣＨ３ＣＮ／水の勾配で溶出し、目的生成物を得た。生成物を含む画分を、減圧下濃縮し、１４ｇを７１％の収率でＴＦＡ塩として得た。1HNMR (CD3OD) （メチルヘミアセタールとして存在する）δ7.74 (s, 1 H), 5.56 (s, 1 H), 4.03(s, 1 H), 3.22-3.15 (m, 3 H), 3.02-2.85(m,3 H), 2.38-2.27 (m, 1 H), 2.19-2.08(m, 1 H), 1.66-1.50 (m, 1 H).ＬＣ／ＭＳ（ＭＨ＋）５２３，５２１、Ｂｒによる。化合物ＧＱを類似の方法で合成した。
（４Ｓ，４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−４−ジメチルアミノ−９−（４−フルオロ−ピペリジン−１−イルメチル）−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−１，１１−ジオキソ−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＧＰ）
７−ブロモ−９−ホルミルサンサイクリン（１．０７ｇ，２ｍｍｏｌ）、ＩｎＣｌ３（０．０２ｇ，０．２ｍｍｏｌ）および４−フルオロピペリジンＨＣｌ（０．８４ｇ，６ｍｍｏｌ）の混合物を、ＤＭＦ（２０ｍＬ）中、アルゴン下、室温で攪拌した。これに、トリエチルアミン（８０８μＬ，６ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を室温で１時間攪拌した。次いで、ナトリウムシアノボロハイドライド（０．１９ｇ，３ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を室温でさらに２時間攪拌した。反応の完了をＬＣＭＳによってモニターした。反応を、水／０．１％ＴＦＡ（１Ｌ）を加えることによってクエンチし、溶液のｐＨを、ＴＦＡを加えることによって、２に調整した。次いで、得られた溶液を、セライトに通し、２００ｍＬの水で洗浄した。次いで、水層をＤＶＢカラムに入れ、水洗し、目的の生成物をメタノールで溶出した。溶剤をエバポレートし、茶黄色固体を得、これをさらに精製することなく次のステップに使用した。
７−ブロモ−９−（４’−フルオロピペリジニル）−アミノメチルサンサイクリン（１．０７ｇ）を、５０ｍＬのメチルアルコールに採った。これに、Ｐｄ／Ｃ（５％，２５０ｍｇ）を加え、反応混合物を、４５ｐｓｉで６時間水素化した。反応系をセライトでろ過し、黄色のろ液を蒸発乾固し、黄色固体を得、これを、分取ＨＰＬＣ（Ｃ１８，０．１％ＴＦＡを含む水中での７−２５％アセトニトリルの直線勾配）を使用して精製した。有機溶剤を減らし、水層をＤＶＢカラムに入れ、水を除去した。目的生成物を、メタノールで溶出した。得られた黄色固体を、メタノール−ＨＣｌの飽和溶液を使用して、そのＨＣｌ塩に変換した。ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ５２９．５６，測定値．５３０．００（ＭＨ＋）；1HNMR (300 MHz, CD3OD) δ7.67 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 6.92 (d, J = 8.5 Hz,1H), 5.05 (m, 1H), 4.41 (s,2H), 4.10 (s, 1H), 3.65-3.44 (m, 2H), 3.30-2.91 (m,10H), 2.62 (t, 1H),2.41-1.92 (m, 5H), 1.52 (m, 1H).化合物ＧＱを類似の方法で合成した。
［４−（（６ａＳ，１０Ｒ，１０ａＳ，１１ａＲ）−８−カルバモイル−１０−ジメチルアミノ−４，６，６ａ，９−テトラヒドロキシ−５，７−ジオキソ−５，６ａ，７，１０，１０ａ，１１，１１ａ，１２−オクタヒドロ−ナフタセン−１−イル）−フェニル］−カルバミン酸２−フルオロ−エチルエステル（化合物ＧＲ）
７−ヨードサンサイクリントリフルオロアセテート（６５４．４３ｍｇ，１ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（１１５．６ｍｇ，０．１ｍｍｏｌ）および酢酸パラジウム（ＩＩ）（２２．５，０．１ｍｍｏｌ）の２０ｍＬメタノール溶液を、アルゴンで１０分パージした。炭酸ナトリウム（４２４ｍｇ，４ｍｍｏｌ）の５ｍＬ水溶液を加え、混合物をさらに５分間パージした。４−ニトロフェニルボロン酸（０．３３ｇ，２ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（５ｍＬ）溶液をアルゴンでパージし、混合物に加えた。反応混合物を６５℃に加熱し、同温度で３時間攪拌した。反応混合物を冷却し、セライトパッドでろ過した。ろ液を採り、溶剤をエバポレートし、粗生成物をエーテルで析出させ、これを精製することなく次のステップに使用した。
７−（４’−ニトロ−フェニル）−サンサイクリン（１．０ｇ）を５０ｍＬのメチルアルコールに採った。これに、Ｐｄ／Ｃ（５％，２５０ｍｇ）を加え、反応混合物を、４５ｐｓｉで３時間水素化した。反応系をセライトでろ過し、黄色のろ液を蒸発乾固し、黄色固体を得、これを精製することなく次のステップに使用した。
７−（４’−アミノ−フェニル）−サンサイクリン（２．０２ｇ，２ｍｍｏｌ）を２５ｍＬのＮＭＰに採った。この溶液に、２−フルオロエチルクロロフォルメート（１．０１ｇ，８ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を室温で１時間攪拌した。次いで反応混合物を２Ｌの０．１％ＴＦＡを含む水に注ぎ込み、次いでセライトでろ過し、透明な黄色溶液を得、これを、分取ＨＰＬＣ（Ｃ１８，２０ｍＭトリエタノールアミン水溶液中での１０−５０％アセトニトリルの直線勾配，ｐＨ７．４）を使用して精製した。有機溶剤を減らし、水層をＤＶＢカラムに入れ、６Ｌの水で洗浄した。次いで、目的生成物をメタノールで溶出した。得られた黄色固体を、メタノール−ＨＣｌの飽和溶液を使用し、そのＨＣｌ塩に変換した。ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ５９５．５７，測定値．５９６．３５（ＭＨ＋）；1HNMR (300 MHz, CD3OD)δ7.49 (d, J = 7.2 Hz, 2H) 7.38 (d, J = 8.5 Hz,1H), 7.15 (d,
J = 7.2 Hz, 2H),6.87 (d, J= 8.5 Hz, 1H), 4.81 (m, 1H), 4.72 (m, 1H), 4.56 (m,1H), 4.46 (m,1H), 4.32 (m, 1H), 3.17 (s, 3H), 3.00-2.73 (m, 6H), 2.50 (t, 1H),1.89 (m, 1H),1.51 (m, 1H)。
（４Ｓ，４ａＳ，５ａＲ，１２ａＳ）−４−ジメチルアミノ−９−（２−ジメチルアミノ−アセチルアミノ）−３，１０，１２，１２ａ−テトラヒドロキシ−１，１１−ジオキソ−７−ピリジン−２−イル−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−ナフタセン−２−カルボン酸アミド（化合物ＧＵ）
７−ヨード−９−ニトロサンサイクリン（０．５８ｇ，１ｍｍｏｌ），Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（０．１１ｇ，０．１ｍｍｏｌ）、ＣｕＩ（０．０３８ｇ，０．２ｍｍｏｌ）を無水ＤＭＦ（２０ｍＬ）にとり、アルゴンで５分間パージした。この溶液に、２−ピリジニル−スタンナン（０．４４ｇ，１．２ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を室温で２時間攪拌した。次いで、反応系を１Ｌの水／０．１％ＴＦＡ溶液に注ぎ入れ、セライトでろ過し、水／０．１％ＴＦＡ（１００ｍＬ）で洗浄した。次いで、水層をＤＶＢカラムに入れた。生成物を、１５〜２０％アセトニトリルで単離し、溶剤をエバポレートし、黄褐色の粉末を得、これをさらに精製することなく次のステップに使用した。
７−ピリジン−２−イル−９−ニトロサンサイクリン（２００ｍｇ）を２０ｍＬのメチルアルコールに採った。これに、Ｐｄ／Ｃ（５％，２０ｍｇ）を加え、反応混合物を４０ｐｓｉで２時間水素化した。反応系をセライトでろ過し、黄色のろ液を蒸発乾固し、黄色固体を得、これをさらに精製することなく最終ステップに使用した。
７−ピリジン−２−イル−９−アミノサンサイクリン（０．５０ｇ，１ｍｍｏｌ）を、７ｍＬのＮＭＰに採った。この溶液に、Ｎ，Ｎ−ジメチルグリシルクロリド（２ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を室温で１０〜６０分攪拌した。反応混合物を、１Ｌの０．１％ＴＦＡを含む水に注ぎ入れ、次いでセライトでろ過し、透明な黄色溶液を得、次いで、分取ＨＰＬＣ（Ｃ１８，２０ｍＭトリエタノールアミン水溶液中での１０−２５％アセトニトリルの直線勾配，ｐＨ７．４）を使用して精製した。ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ５９１．６１，測定値．５９２．３５（ＭＨ＋）；1HNMR (300 MHz, CD3OD)δ8.92 (d, J = 4.5 Hz, 1H), 8.70 (t, 1H), 8.51(s, 1H), 8.13 (m, 2H), 4.30 (s,2H), 4.11 (s, 1H), 3.21-2.90 (m, 14H), 2.68 (m,2H), 2.13 (m, 1H), 1.55 (m,1H).化合物ＧＴおよびＧＶも、類似の方法で合成した。
［（（５ａＲ，６ａＳ，７Ｓ，１０ａＳ）−９−カルバモイル−７−ジメチルアミノ−１，８，１０ａ，１１−テトラヒドロキシ−１０，１２−ジオキソ−４−ピリジン−２−イル−５，５ａ，６，６ａ，７，１０，１０ａ，１２−オクタヒドロ−ナフタセン−２−イルカルバモイル）−メチル］−トリメチルアンモニウム（化合物ＧＳ）
ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ６０６．６５，測定値．６０６．３５（Ｍ＋）; 1H NMR (300 MHz, CD3OD)δ8.90 (d, J = 4.5Hz, 1H), 8.69 (t, 1H), 8.46 (s, 1H), 8.12 (m, 2H), 4.49 (s,2H), 4.09 (s, 1H),3.40 (s, 9H), 3.21-2.90 (m, 7H), 2.67 (m, 2H), 2.12 (m, 1H),1.52 (m, 1H).
実施例２ 抗細菌活性
この実施例では、本発明の方法で使用されるテトラサイクリン化合物のグラム（＋）およびグラム（−）抗細菌活性を評価した。
グラム（−）およびグラム（＋）抗細菌の最小発育阻止濃度（ＭＩＣ）の値（μｇ／ｍＬ）を、抗細菌感受性試験用のＣＬＳＩ方法を使用して得た。試験中毎日、化合物の段階希釈を、Ｔｅｃａｎロボットワークステーションを使用して、微量希釈プレート内で調製した。代表的な、かつ敏感で耐性のあるグラム陰性株のＭｕｅｌｌｅｒ Ｈｉｎｔｏｎブロス培養物を、０．５ＭｃＦａｒｌａｎｄ標準液の混濁度に一致するように、成長させまたは調整した。１：２００希釈を、適切なブロス（カチオンが添加されたＭｕｅｌｌｅｒ
Ｈｉｎｔｏｎブロス）中で作り、最終接種量を１×１０５ｃｆｕとした。周辺空気中、３５℃で１８〜２４時間インキュベートしたプレートを、分光光度的に読み、細菌成長の証拠として手動でチェックした。成長を阻害した化合物の最低希釈を、ＭＩＣとして記録した。溶解したウマの血液を、Ｓ．ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅを試験するためのブロスを補助するために使用した。各化合物のＭＩＣ値を、Ｓ．ａｕｒｅｕｓ、Ｓ．ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ、Ｐ．ａｃｎｅｓ、Ｅ．Ｃｏｌｉおよび腸内細菌（バクテロイド・セタイオタオミクロンＢ．ｔｈｅｔａ．）に対して評価した。結果を表３に示す。良好な抗細菌活性（たとえば、約４μｇ／ｍＬ未満）を「＊＊＊」で示し、効果が比較的低度の抗細菌活性（約４μｇ／ｍＬと８μｇ／ｍＬとの間）を「＊＊」で示し、効果が微弱またはない抗細菌活性（約８μｇ／ｍＬを超える）を「＊」で示す。記号「−」は、データが得られなかったことを示す。
実施例３：毒性プロフィール
この実施例では、本発明の方法で使用されるテトラサイクリン化合物の細胞毒性を評価した。
哺乳類細胞の細胞毒性を調べ、本発明のテトラサイクリン化合物に伴う、可能性のあるインビボでの危険性を評価した。可溶性の非毒性酸化還元染料（「Ｒｅｓａｚｕｒｉｎ」；アラマーブルー）を使用し、テトラサイクリン化合物の細胞代謝における効果を評価した。実験の開始で、哺乳類ＣＯＳ−１またはＣＨＯ細胞の培養物を洗浄し、トリプシン処理を行い、収集した。細胞懸濁液を調製し、黒い壁の９６ウェルマイクロタイタープレートに接種し、５％ＣＯ２および約９５％湿度中、３７℃で一晩、インキュベートした。次の日、試験薬物の段階希釈を無菌状態で調製し、細胞プレートに移した。次いで、プレートを上の条件下で２４時間インキュベートした。インキュベーション期間の後、培地／薬物を吸引し、５０μＬのレサズリンを加えた。次いで、プレートを上の条件下で２時間、次いで暗所室温でさらに３０分インキュベートした。蛍光測定を行い（励起５３５ｎｍ，放射５９０ｎｍ）、処理細胞対コントロール細胞での毒性効果を、各ウェルにおける蛍光度に基づいて比較した。結果を表４に示す。比較のため、ミノサイクリンおよびドキシサイクリン毒性スコアを示す。約３５μｇ／ｍＬ未満の濃度で細胞毒性を示す化合物を「＊＊＊」で示し、約３５μｇ／ｍＬと約７５μｇ／ｍＬとの間の濃度で細胞毒性を示す化合物を「＊＊」で示し、最小または細胞毒性を示さない化合物を「＊」（たとえば、約７５μｇ／ｍＬを超える濃度で）で示す。
実施例４：光毒性の可能性
この実施例では、本発明の方法で使用するテトラサイクリン化合物の光毒性の可能性を評価する。特に、３Ｔ３線維芽細胞を収集し、１×１０５個の細胞／ｍＬの濃度でプレートに蒔き、該プレートを５％ＣＯ２および約９５％湿度中、３７℃で一晩インキュベートした。次の日、培地をプレートから取除き、ハンクス平衡塩溶液（ＨＢＳＳ）で置き換えた。薬物希釈をＨＢＳＳで作り、プレートに加えた。試験した各化合物に関し、化合物毒性のコントロールとして、光に当てない複製プレートを調製した。次いで、プレートを、暗い引き出しの中（コントロール用）、またはＵＶ光下（１．６〜１．８ｍＷ／ｃｍ２の指示値）で５０分、インキュベートした。次いで、細胞をＨＢＳＳで洗浄し、新しい培地を加え、プレートを先に記載したように一晩インキュベートした。次の日、ニュートラルレッドを細胞生存能の指示薬として加えた。次いで、プレートをさらに３時間インキュベートした。次いで、細胞をＨＢＳＳで洗浄し、吸収紙上にブロットし、過剰の液体を除去した。５０％ＥｔＯＨ、１０％氷酢酸の溶液を加え、２０分のインキュベーション後、５３５ｎｍでのプレートの吸収をＷａｌｌａｃｅ Ｖｉｃｔｏｒ５分光光度計を使用して読んだ。光毒性は、光処理培養物とコントロール培養物との間の違いを反映していた。結果を表５に示す。比較のため、テトラサイクリン誘導体ＣＯＬ−３、ならびにドキシサイクリンおよびミノサイクリンの結果を示す。光毒性を示す化合物を「＊＊＊＊」で示し（たとえば、５μｇ／ｍＬ未満）、中程度の光毒性を示す化合物を「＊＊＊」で示し（たとえば、５μｇ／ｍＬを超えおよび約２５μｇ／ｍＬ未満）、いくらか光毒性を示す化合物を「＊＊」で示し（たとえば、約２５μｇ／ｍＬを超えおよび約７５μｇ／ｍＬ未満）、および最低の光毒性または光毒性がない化合物を「＊」で示す（たとえば、約７５μｇ／ｍＬを超える）。
実施例５．酸化の半減期測定
この実施例では、本発明のミノサイクリンおよびテトラサイクリン化合物の半減期を、Ｎｉｌｇｅｓら（Ｎｉｌｇｅｓ Ｍ，Ｅｎｏｃｈｓ Ｗ，Ｓｗａｒｔｚ Ｈ．Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９９１，５６，５６２３−３０）が記載する、酸化的条件下で評価した。理論に限定されるわけではないが、組織の染色は、酸化的不安定性から引き起こされ得ると考えられる。テトラサイクリン化合物を、連続フローマイクロ反応器中で、１５モル過剰の過ヨウ素酸ナトリウムをｐＨ１１および２２℃で使用して、加速酸化に供した。アスコルビン酸を用いて、各反応混合物のアリコートを種々の時点でクエンチし、各化合物の消滅をＲＰ−ＨＰＬＣで測定した。擬似一次速度定数およびｔ１／２値は、ｌｏｇ（Ａｏ−Ａｔ／Ａｏ）対時間のプロット（ここで、Ａｏは、時間＝０の時の各化合物で測定されるＨＰＬＣ面積であり、Ａｔは、時間＝ｔの時のＨＰＬＣ面積である）から得られた。結果は、ミノサイクリンの酸化半減期は８．２秒であり、一方Ｂの酸化半減期は４９５秒であった。
実施例６： Ｓ．ａｕｒｅｕｓモデルによるインビボ抗細菌活性
この実施例では、本発明の方法で使用されるテトラサイクリン化合物のインビボ抗細菌活性を評価する。
５匹のマウスの群に、ムチン媒体中のＳ．ａｕｒｅｕｓＲＮ４５０の致死量を、腹腔内注射した。２４時間後に調べ、生存を評価した。無処理の動物は、１００％の死亡率であった。ミノサイクリン、ドキシサイクリンまたは試験化合物を単回投与での皮下注射処置で、生存率は１００％であった。ある場合は、用量応答実験を、化合物に関して、ＰＤ５０（５０％の動物を保護する化合物の用量）を計算することができるように行った。結果を表６に示す。
実施例７：ラットカラギーナン誘発足浮腫炎症モデルに関する、インビボ抗炎症活性
本発明の方法で使用されるテトラサイクリン化合物の潜在的抗炎症性を調べるため、テトラサイクリン化合物を、カラギーナン誘発ラット足炎症のモデルで評価する。使用したモデルは、炎症反応を誘発するため、カラギーナンをラットの足底下に注射した。試験化合物または生理食塩水（コントロール）を、カラギーナン（１．５ｍｇ／０．１ｍＬ）の足底下注射の３０分前に、腹腔内投与した。足底下注射の前およびカラギーナンの注射から３時間後に、プレチスモメーター（ｐｌｅｔｈｙｓｍｏｍｅｔｅｒ）を使用して、足の体積を測定した（ｍｍ２）。結果を図１および２に示す。クルスカルワリスワンウェイ（Ｋｒｕｓｋａｌ−Ｗａｌｌｉｓ Ｏｎｅ Ｗａｙ）ＡＮＯＶＡにより測定された有意差が、未処置コントロール対処置動物の炎症の間で見られた（ｐ＝０．５）。
図１は、化合物Ａの種々の用量に関し、ドキシサイクリンのカラギーナン誘発炎症の調節を比較する。ドキシサイクリンは、約５０ｍｇ／ｋｇで５０％効果的濃度（ＥＣ５０）を示し、一方化合物Ａは、活性の改善を示した。
図２は、化合物Ｐの種々な用量と比較した、ミノサイクリンのカラギーナン誘発炎症の調節を比較した。ミノサイクリンは、約５０ｍｇ／ｋｇでＥＣ５０を示し、一方、化合物Ｐは、同じくらいまたは改善された活性を示した。
等価
当業者は、慣用の実験以上を必要とせずに、数多くの本明細書に記載した具体的な手順に等価の手順を認識するあるいは確かめることができるであろう。そのような等価物は、本発明の範囲に包含され、以下の請求項によってカバーされると考えられる。本願全体で挙げられた全ての参考文献、特許、特許出願の内容は、参照により、本明細書に組み込まれる。それらの特許、出願および他の文献の適切な成分、プロセスおよび方法は、本発明およびその実施形態のために選択される。

Claims (34)

  1. 式（Ｉ）：
    の化合物、およびその医薬的に許容しうる塩：
    （式中、
    Ｘは、ＣＨＣ（Ｒ１３Ｙ’Ｙ）、ＣＲ６’Ｒ６、Ｃ＝ＣＲ６’Ｒ６、Ｓ、ＮＲ６、またはＯであり；
    Ｅは、ＮＲ７ｄＲ７ｅ、ＯＲ７ｆまたは（ＣＨ２）０−１Ｃ（＝Ｗ’）ＷＲ７ｇであり；
    Ｗは、Ｏ、Ｓ、ＮＲ７ｈまたはＣＲ７ｉＲ７ｊであり；
    Ｗ’は、Ｏ、ＳまたはＮＲ７ｋであり；
    Ｒ２、Ｒ２’、Ｒ４’、Ｒ４ａおよびＲ４ｂは、それぞれ独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、アリールアルキル、アリール、複素環、ヘテロ芳香族、またはプロドラッグ部分であり；
    Ｒ３、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ、水素またはプロドラッグ部分であり；
    Ｒ４は、ＮＲ４ａＲ４ｂ、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヒドロキシル、ハロゲン、または水素であり；
    Ｒ５およびＲ５’は、それぞれ、ヒドロキシル、水素、チオール、アルカノイル、アロイル、アルカロイル、アリール、ヘテロ芳香族、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、アリールアルキル、アルキルカルボニルオキシ、またはアリールカルボニルオキシであり；
    Ｒ６およびＲ６’は、それぞれ独立して、水素、メチレン、非存在、ヒドロキシル、ハロゲン、チオール、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、またはアリールアルキルであり；
    Ｒ７ａ、Ｒ７ｂ、Ｒ７ｃ、Ｒ７ｄ、Ｒ７ｅ、Ｒ７ｆ、Ｒ７ｇ、Ｒ７ｈ、Ｒ７ｉ、Ｒ７ｊおよびＲ７ｋは、それぞれ独立して、水素、アリル、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヒドロキシル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アミノ、アルキルアミノ、アミノアルキル、アシル、アリール、アリールアルキル、アルキルカルボニルオキシ、アルキルカルボニルオキシアルキル、またはアリールカルボニルオキシであるか、あるいはＲ７ｃおよびＲ７ｄ、またはＲ７ｃおよびＲ７ｆは、結合して環を形成し；
    Ｒ８は、水素、ヒドロキシル、ハロゲン、チオール、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、またはアリールアルキルであり；
    Ｒ９は、水素、ニトロ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アリールアルキル、アミノ、アミノアルキル、アミド、アリールアルケニル、アリールアルキニル、チオニトロソ、または−（ＣＨ２）０−３（ＮＲ９ｃ）０−１Ｃ（＝Ｚ’）ＺＲ９ａであり；
    Ｚは、ＣＲ９ｄＲ９ｅ、Ｓ、ＮＲ９ｂ、またはＯであり；
    Ｚ’は、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ９ｆであり；
    Ｒ９ａ、Ｒ９ｂ、Ｒ９ｃ、Ｒ９ｄ、Ｒ９ｅおよびＲ９ｆは、それぞれ独立して、水素、アシル、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、アリールアルキル、アリール、複素環、ヘテロ芳香族、またはプロドラッグ部分であり；
    Ｒ１３は、水素、ヒドロキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、またはアリールアルキルであり；および
    Ｙ’およびＹは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、スルフヒドリル、アミノ、アミド、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、またはアリールアルキルである）。
  2. 前記置換テトラサイクリン化合物は、
    およびこれらの医薬的に許容しうる塩である、請求項１の化合物。
  3. 式ＩＩ：
    の化合物、およびその医薬的に許容しうる塩：
    （式中、
    Ｘは、ＣＨＣ（Ｒ１３Ｙ’Ｙ）、ＣＲ６’Ｒ６、Ｃ＝ＣＲ６’Ｒ６、Ｓ、ＮＲ６、またはＯであり；
    Ｊは、ＮＲ７ｍＲ７ｎ、ＯＲ７ｏ、またはヘテロアリ−ルであり；
    Ｒ２、Ｒ２’、Ｒ４’ 、Ｒ４ａおよびＲ４ｂは、それぞれ独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、アリールアルキル、アリール、複素環、ヘテロ芳香族、またはプロドラッグ部分であり；
    Ｒ３、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ、水素またはプロドラッグ部分であり；
    Ｒ４は、ＮＲ４ａＲ４ｂ、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヒドロキシル、ハロゲン、または水素であり；
    Ｒ５およびＲ５’は、それぞれ独立して、ヒドロキシル、水素、チオール、アルカノイル、アロイル、アルカロイル、アリール、ヘテロ芳香族、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、アリールアルキル、アルキルカルボニルオキシ、またはアリールカルボニルオキシであり；
    Ｒ６およびＲ６’は、それぞれ独立して、水素、メチレン、非存在、ヒドロキシル、ハロゲン、チオール、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、またはアリールアルキルであり；
    Ｒ７ｌ、Ｒ７ｍ、Ｒ７ｎおよびＲ７ｏは、それぞれ独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヒドロキシル、アルコキシ、アミノ、アルキルアミノ、アミノアルキル、アシル、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アリール、アリールアルキル、アルキルカルボニルオキシ、またはアリールカルボニルオキシであり；
    Ｒ８は、水素、ヒドロキシル、ハロゲン、チオール、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、またはアリールアルキルであり；
    Ｒ９は、水素、ニトロ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アリールアルキル、アミノ、アミノアルキル、アミド、アリールアルケニル、アリールアルキニル、チオニトロソ、または−（ＣＨ２）０−３（ＮＲ９ｃ）０−１Ｃ（＝Ｚ’）ＺＲ９ａであり；
    Ｚは、ＣＲ９ｄＲ９ｅ、Ｓ、ＮＲ９ｂ、またはＯであり；
    Ｚ’は、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ９ｆであり；
    Ｒ９ａ、Ｒ９ｂ、Ｒ９ｃ、Ｒ９ｄ、Ｒ９ｅおよびＲ９ｆは、それぞれ独立して、水素、アシル、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、アリールアルキル、アリール、複素環、ヘテロ芳香族、またはプロドラッグ部分であり；
    Ｒ１３は、水素、ヒドロキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、またはアリールアルキルであり；および
    Ｙ’およびＹは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、スルフヒドリル、アミノ、アミド、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、またはアリールアルキルである）。
  4. 前記置換テトラサイクリン化合物は、
    およびこれらの医薬的に許容しうる塩である、請求項３の化合物。
  5. 式（ＩＩＩａ）：
    （式中、
    Ｒ４ｐは、−Ｎ（ＣＨ３）２または水素であり；
    Ｒ７ｐ’は、水素、アミノ、アシル、ヘテロアリ−ル、アミノアルキルであり；
    Ｒ１０ａ’は、水素、ヘテロアリ−ル、アルコキシカルボニル、カルボキシレート、シアノ、アルキル、またはアルコキシである）の化合物、およびその医薬的に許容しうる塩。
  6. 前記置換テトラサイクリン化合物が、
    およびこれらの医薬的に許容しうる塩である、請求項５の化合物。
  7. 式（ＩＶａ）：
    （式中、
    Ｌ＊は、Ｏ、ＮＨ、またはＳであり；
    ＊Ｍは、Ｎ、ＣＨ、またはＣＲ７ｐｓ’’であり；
    Ｒ７ｐｓ’’は、アミノアルキルである)の化合物およびその医薬的に許容しうる塩。
  8. 前記化合物は、
    およびこれらの医薬的に許容しうる塩である、請求項７の化合物。
  9. 式（Ｖａ）：
    （式中、
    Ｑは、−ＣＨ２または−Ｃ＝ＣＨ２であり；
    Ｒ４は、水素であり；
    Ｒ４’は、水素またはアルキルアミノであり；
    Ｒ５ａ’は、水素またはヒドロキシルであり；
    Ｒ７ｑａは、−Ｎ（ＣＨ３）２または水素であり；
    Ｒ９ｑは、ＣＲ９ｇ’ＮＲ９ｈ’またはＣＲ９ｉ’Ｒ９ｊ’ＮＲ９ｋ’Ｒ９ｌ’であり；
    Ｒ９ｇ’、Ｒ９ｈ’、Ｒ９ｉ’、Ｒ９ｊ’、Ｒ９ｋ’およびＲ９ｌ’は、それぞれ独立して、水素、アルキル、ヒドロキシル、アミノ、ウレア、またはアルコキシであり、あるいはＲ９ｋ’およびＲ９ｌ’は、結合して環を形成する）の化合物、およびその医薬的に許容しうる塩。
  10. 前記化合物は、
    およびこれらの医薬的に許容しうる塩である、請求項９の化合物。
  11. 式（ＶＩ）：
    の化合物、およびその医薬的に許容しうる塩：
    （式中、
    Ｘは、ＣＨＣ（Ｒ１３Ｙ’Ｙ）、ＣＲ６’Ｒ６、Ｃ＝ＣＲ６’Ｒ６、Ｓ、ＮＲ６、またはＯであり；
    ｐは、単結合または二重結合であり；
    Ｑは、ｐが二重結合の場合、ＣＲ７ｓであり、あるいはｐが単結合の場合、Ｑは、ＣＲ７ｓ’Ｒ７ｓ’’であり；
    Ｒ２、Ｒ２’、Ｒ４’ 、Ｒ４ａおよびＲ４ｂは、それぞれ独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、アリールアルキル、アリール、複素環、ヘテロ芳香族、またはプロドラッグ部分であり；
    Ｒ３、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ、水素またはプロドラッグ部分であり；
    Ｒ４は、ＮＲ４ａＲ４ｂ、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヒドロキシル、ハロゲン、または水素であり；
    Ｒ５およびＲ５’は、それぞれ独立して、ヒドロキシル、水素、チオール、アルカノイル、アロイル、アルカロイル、アリール、ヘテロ芳香族、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、アリールアルキル、アルキルカルボニルオキシ、またはアリールカルボニルオキシであり；
    Ｒ６およびＲ６’は、それぞれ独立して、水素、メチレン、非存在、ヒドロキシル、ハロゲン、チオール、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、またはアリールアルキルであり；
    Ｒ７ｓ、Ｒ７ｓ’およびＲ７ｓ’’は、それぞれ、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヒドロキシル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アミノ、アミノアルキル、アルキルアミノ、アリール、アシル、アリールアルキル、アルキルカルボニルオキシ、またはアリールカルボニルオキシであり；
    Ｒ８は、水素、ヒドロキシル、ハロゲン、チオール、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、またはアリールアルキルであり；
    Ｒ９は、水素、ニトロ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アリールアルキル、アミノ、アミノアルキル、アミド、アリールアルケニル、アリールアルキニル、チオニトロソ−（ＣＨ２）０−３（ＮＲ９ｃ）０−１Ｃ（＝Ｚ’）ＺＲ９ａであり；
    Ｚは、ＣＲ９ｄＲ９ｅ、Ｓ、ＮＲ９ｂ、またはＯであり；
    Ｚ’は、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ９ｆであり；
    Ｒ９ａ、Ｒ９ｂ、Ｒ９ｃ、Ｒ９ｄ、Ｒ９ｅおよびＲ９ｆは、それぞれ独立して、水素、アシル、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、アリールアルキル、アリール、複素環、ヘテロ芳香族、またはプロドラッグ部分であり；
    Ｒ１３は、水素、ヒドロキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、またはアリールアルキルであり；および
    Ｙ’およびＹは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、スルフヒドリル、アミノ、アミド、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、またはアリールアルキルである）。
  12. 前記置換テトラサイクリン化合物は、
    およびこれらの医薬的に許容しうる塩である、請求項１１の化合物。
  13. 式（ＶＩＩａ）：
    の化合物、およびその医薬的に許容しうる塩：
    （式中、
    Ｘは、ＣＲ６＊’Ｒ６＊であり；
    Ｒ５＊は、水素であり；
    Ｒ５＊’は、水素、ヒドロキシルであり；
    Ｒ６＊’は、水素またはアルキルであり；
    Ｒ６＊は、水素であり；
    Ｒ７ｒ＊は、水素、アルキル、ヘテロアリ−ル、アシル、またはアルキルアミノであり；Ｒ９ｍ＊は、アミノアルキル、複素環部分、アリール、−ＣＯＮＲ９ｍａＲ９ｍｂ、−ＣＯＲ９ｍ＊’、−ＣＯＯＲ９ｍ＊’’、アルキル、シクロアルキル、または水素であり；
    Ｒ９ｍ＊’は、アミノアルキル、アリール、またはアルキルであり；
    Ｒ９ｍ＊’’は、アルキル、アルコキシアルキル、またはヒドロキシアルキルであり；
    Ｒ９ｍａおよびＲ９ｍｂは、それぞれ、水素、ヒドロキシル、アルキル、ヒドロキシアルキル、アリール、またはアルコキシであり、あるいはこれらは結合して環を形成する）。
  14. 前記化合物は、
    およびこれらの医薬的に許容しうる塩である、請求項１３の化合物。
  15. 式（ＶＩＩＩａ）：
    の化合物、およびその医薬的に許容しうる塩：
    （式中、
    Ｔ＊は、ＮまたはＣＨであり；
    Ｒ４＊は、水素またはアルキルアミノであり；
    Ｒ７ｔａ＊は、水素またはハロゲンであり；
    Ｒ７ｔｂ＊は、水素、−ＣＨ＝ＣＨＣＮ、ヒドロキシアルキル、−ＣＯＮＲ７ｔｂａＲ７ｔｂｂ、−ＮＨＣＯＲ７ｔｂｄであり；
    Ｒ７ｔｂａおよびＲ７ｔｂｂは、結合して環を形成し；あるいはＲ７ｔｂａは、水素またはアルキルであり、そしてＲ７ｔｂｂは、水素、アルコキシ、アルキル、または−（ＣＨ２）ｘＲ７ｔｂｃであり；
    Ｒ７ｔｂｃは、アミノ、アルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシ、ヒドロキシル、アリール、複素環部分、またはアルコキシカルボニルアミノであり；
    Ｒ７ｔｂｄは、−（ＣＨ２）ｙＲ７ｔｂｅ（式中、Ｒ７ｔｂｅはアミノである）であり；
    Ｒ７ｔｃ＊は、水素、−Ｏ（ＣＨ２）ｚＲｔｃａ、−ＣＯＮＨＲｔｃｂ、または−ＮＨＣＯＲ７ｔｄ（式中、Ｒｔｃｂは、−（ＣＨ２）ｗＲｔｃｃであり、ＲｔｃａおよびＲｔｃｃは、それぞれ、アミノである）であり；
    Ｒ７ｔｄは、アルコキシであり；あるいは
    Ｒ７ｔｂ＊およびＲ７ｔｃ＊は、結合して環を形成し；
    ｗ、ｘ、ｙおよびｚは、それぞれ独立して、０と５との間の整数である）。
  16. 前記化合物は、
    およびこれらの医薬的に許容しうる塩である、請求項１５の化合物。
  17. 式（ＩＸａ）：
    （式中、
    Ｒ７ｕ＊は、水素であり；
    Ｒ７ｕ＊’は、アルキルまたは−（ＣＨ２）ｄＲ７ｕａ（式中、ｄは、０と５との間の整数であり、そしてＲ７ｕａはアミノである）であり；あるいは
    Ｒ７ｕ＊およびＲ７ｕ＊’は、結合して環を形成する）の化合物、およびその医薬的に許容しうる塩。
  18. 前記化合物は、
    およびこれらの医薬的に許容しうる塩である、請求項１７の化合物。
  19. 式（Ｘａ）：
    （式中、
    Ｒ７ｖ＊は、アルキル、水素、またはアリルであり；
    Ｒ７ｖ＊’は、アリールアルキル、または−ＣＯＯ（ＣＨ２）ｆＲ７ｖａであり；あるいは
    Ｒ７ｖ＊およびＲ７ｖ＊’は、結合して環を形成し；
    ｆは、０と５との間の整数であり；
    Ｒ７ｖａは、アルキルカルボニルオキシである）の化合物、およびその医薬的に許容しうる塩。
  20. 前記置換テトラサイクリン化合物は、
    およびこれらの医薬的に許容しうる塩である、請求項１９の化合物。
  21. からなる群より選択される置換テトラサイクリン化合物、およびこれらの医薬的に許容しうる塩。
  22. 式ＸＩａ：
    （式中、
    Ｒ７ｗ＊は、シクロアルキルであり；
    Ｒ９ｗ＊は、水素または−ＣＨ２ＮＲ９ｗａＲ９ｗｂであり；
    Ｒ９ｗａは、アルキルであり、そしてＲ９ｗｂはアリルである）の化合物、およびその医薬的に許容しうる塩。
  23. 前記化合物は、
    およびこれらの医薬的に許容しうる塩である、請求項２２の化合物。
  24. 式（ＸＩＩＩ）：
    （式中、
    ｈは、０と５との間の整数であり；
    Ｒ９＊は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アリールアルキル、アミノ、アミノアルキル、アミド、アリールアルケニル、アリールアルキニル、チオニトロソ、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、カルボキシレート、アルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、またはアミノカルボニルである）の化合物、およびその医薬的に許容しうる塩。
  25. 前記化合物は、
    およびこれらの医薬的に許容しうる塩である、請求項２４の化合物。
  26. 式ＸＩＶ：
    （式中、
    Ｚは、−Ｃ＝ＣＨ２または−ＣＨ２であり；
    Ｒ５ｙは、水素またはヒドロキシルであり；
    Ｒ７ｙは、水素またはジメチルアミノであり；
    Ｒ９ｙは、水素であり；
    Ｒ９ｙ’は、−ＣＨ２−シクロアルキル、または−ＣＨ２−置換アリールである）の化合物、およびその医薬的に許容しうる塩。
  27. 式ＸＩＶ：
    （式中、
    Ｚは、−Ｃ＝ＣＨ２または−ＣＨ２であり；
    Ｒ５ｙは、水素またはヒドロキシルであり；
    Ｒ７ｙは、水素であり；
    Ｒ９ｙは、水素であり；
    Ｒ９ｙ’は、−ＣＨ２−シクロアルキル、または−ＣＨ２−置換アリールであり；あるいは
    Ｒ９ｙおよびＲ９ｙ’は結合して、置換ピペリジニル環またはテトラシクロピリジニル環を形成する）の置換テトラサイクリン化合物、またはその医薬的に許容しうる塩。
  28. からなる群より選択される化合物、およびこれらの医薬的に許容しうる塩である、化合物。
  29. 式ＸＶ：
    （式中、
    Ｒ９ｚは、水素であり；
    Ｒ９ｚ’は、ハロゲン置換アルキルであり；あるいは
    Ｒ９ｚおよびＲ９ｚ’は、結合して置換ピペリジニル環を形成する）の化合物、およびその医薬的に許容しうる塩。
  30. 前記化合物は、
    およびこれらの医薬的に許容しうる塩である、請求項２９の化合物。
  31. 式ＸＶＩ：
    （式中、
    Ｒ９ｚ＊は、−（ＣＨ２）ｔＲ９ｚａであり；
    ｔは、０〜１の整数であり；
    Ｒ９ｚａは、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アリールアルキル、アミノ、アミノアルキル、アミド、アリールアルケニル、アリールアルキニル、チオニトロソ、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、カルボキシレート、アルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、またはアミノカルボニルである）の化合物、およびその医薬的に許容しうる塩。
  32. 前記化合物は
    およびこれらの医薬的に許容しうる塩である、請求項３１の化合物。
  33. 対象におけるテトラサイクリン応答性状態を治療するための医薬の調製における請求項１〜３２のいずれか一項に記載の化合物の使用。
  34. 治療有効量の請求項１〜３２のいずれか一項に記載の化合物と、医薬的に許容しうる担体とを含む、医薬組成物。
JP2009542938A 2006-12-21 2007-12-21 細菌感染、ウイルス感染、および寄生虫感染の治療のためのテトラサイクリン誘導体 Active JP5583411B2 (ja)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US87631306P 2006-12-21 2006-12-21
US60/876,313 2006-12-21
US94300307P 2007-06-08 2007-06-08
US60/943,003 2007-06-08
PCT/US2007/026178 WO2008079339A2 (en) 2006-12-21 2007-12-21 Tetracycline derivatives for the treatment of bacterial, viral and parasitic infections

Related Child Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2010283844A Division JP2011093914A (ja) 2006-12-21 2010-12-20 細菌感染、ウイルス感染、および寄生虫感染の治療のためのテトラサイクリン誘導体
JP2014121362A Division JP6061897B2 (ja) 2006-12-21 2014-06-12 細菌感染、ウイルス感染、および寄生虫感染の治療のためのテトラサイクリン誘導体

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2010513527A JP2010513527A (ja) 2010-04-30
JP2010513527A5 true JP2010513527A5 (ja) 2011-02-17
JP5583411B2 JP5583411B2 (ja) 2014-09-03

Family

ID=39495878

Family Applications (8)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2009542938A Active JP5583411B2 (ja) 2006-12-21 2007-12-21 細菌感染、ウイルス感染、および寄生虫感染の治療のためのテトラサイクリン誘導体
JP2010283844A Pending JP2011093914A (ja) 2006-12-21 2010-12-20 細菌感染、ウイルス感染、および寄生虫感染の治療のためのテトラサイクリン誘導体
JP2014121362A Expired - Fee Related JP6061897B2 (ja) 2006-12-21 2014-06-12 細菌感染、ウイルス感染、および寄生虫感染の治療のためのテトラサイクリン誘導体
JP2015160343A Withdrawn JP2015205939A (ja) 2006-12-21 2015-08-17 細菌感染、ウイルス感染、および寄生虫感染の治療のためのテトラサイクリン誘導体
JP2017238683A Ceased JP2018039846A (ja) 2006-12-21 2017-12-13 細菌感染、ウイルス感染、および寄生虫感染の治療のためのテトラサイクリン誘導体
JP2019038753A Withdrawn JP2019081802A (ja) 2006-12-21 2019-03-04 細菌感染、ウイルス感染、および寄生虫感染の治療のためのテトラサイクリン誘導体
JP2021010842A Pending JP2021063137A (ja) 2006-12-21 2021-01-27 細菌感染、ウイルス感染、および寄生虫感染の治療のためのテトラサイクリン誘導体
JP2023199075A Pending JP2024009235A (ja) 2006-12-21 2023-11-24 細菌感染、ウイルス感染、および寄生虫感染の治療のためのテトラサイクリン誘導体

Family Applications After (7)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2010283844A Pending JP2011093914A (ja) 2006-12-21 2010-12-20 細菌感染、ウイルス感染、および寄生虫感染の治療のためのテトラサイクリン誘導体
JP2014121362A Expired - Fee Related JP6061897B2 (ja) 2006-12-21 2014-06-12 細菌感染、ウイルス感染、および寄生虫感染の治療のためのテトラサイクリン誘導体
JP2015160343A Withdrawn JP2015205939A (ja) 2006-12-21 2015-08-17 細菌感染、ウイルス感染、および寄生虫感染の治療のためのテトラサイクリン誘導体
JP2017238683A Ceased JP2018039846A (ja) 2006-12-21 2017-12-13 細菌感染、ウイルス感染、および寄生虫感染の治療のためのテトラサイクリン誘導体
JP2019038753A Withdrawn JP2019081802A (ja) 2006-12-21 2019-03-04 細菌感染、ウイルス感染、および寄生虫感染の治療のためのテトラサイクリン誘導体
JP2021010842A Pending JP2021063137A (ja) 2006-12-21 2021-01-27 細菌感染、ウイルス感染、および寄生虫感染の治療のためのテトラサイクリン誘導体
JP2023199075A Pending JP2024009235A (ja) 2006-12-21 2023-11-24 細菌感染、ウイルス感染、および寄生虫感染の治療のためのテトラサイクリン誘導体

Country Status (16)

Country Link
US (4) US8318706B2 (ja)
EP (6) EP2450347B1 (ja)
JP (8) JP5583411B2 (ja)
KR (1) KR101538175B1 (ja)
AU (1) AU2007338747B2 (ja)
BR (1) BRPI0720569B8 (ja)
CA (3) CA2673466C (ja)
DK (1) DK2109602T3 (ja)
ES (2) ES2463457T3 (ja)
HK (2) HK1135101A1 (ja)
IL (4) IL270446B2 (ja)
MX (1) MX2009006846A (ja)
PL (1) PL2109602T3 (ja)
PT (1) PT2109602E (ja)
SI (1) SI2109602T1 (ja)
WO (1) WO2008079339A2 (ja)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8088820B2 (en) 2001-04-24 2012-01-03 Paratek Pharmaceuticals, Inc. Substituted tetracycline compounds for the treatment of malaria
WO2006047671A2 (en) 2004-10-25 2006-05-04 Paratek Pharmaceuticals, Inc. 4-aminotetracyclines and methods of use thereof
CA2597212A1 (en) 2005-02-04 2006-08-10 Paratek Pharmaceuticals, Inc. 11a, 12-derivatives of tetracycline compounds
WO2008045507A2 (en) 2006-10-11 2008-04-17 Paratek Pharmaceuticals, Inc. Substituted tetracycline compounds for treatment of bacillus anthracis infections
ES2701725T3 (es) * 2006-12-21 2019-02-25 Paratek Pharm Innc Compuestos de tetraciclina sustituida para el tratamiento de trastornos inflamatorios de la piel
JP5583411B2 (ja) * 2006-12-21 2014-09-03 パラテック ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 細菌感染、ウイルス感染、および寄生虫感染の治療のためのテトラサイクリン誘導体
EA201070048A1 (ru) * 2007-07-06 2010-10-29 Паратек Фармасьютикалс, Инк. Способы синтеза замещённых соединений тетрациклина (варианты)
JP2011513404A (ja) 2008-03-05 2011-04-28 パラテック ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド ミノサイクリン化合物およびその使用方法
US20100022483A1 (en) * 2008-04-14 2010-01-28 Paratek Pharmaceuticals, Inc. Substituted Tetracycline Compounds
AP2011005631A0 (en) * 2008-09-19 2011-04-30 Paratek Pharmaceuticals Ind Tetracycline compounds for the treatment of rheumatoid arthritis and related methods of treatment.
ES2627772T3 (es) 2009-05-08 2017-07-31 Tetraphase Pharmaceuticals, Inc. Compuestos de tetraciclina
EP2470500B1 (en) * 2009-08-28 2017-10-04 Tetraphase Pharmaceuticals, Inc. Tetracycline compounds
US8754054B2 (en) 2010-07-09 2014-06-17 Albany Molecular Research, Inc. Antibacterial compounds, methods of making them, and uses thereof
LT2707003T (lt) * 2011-05-12 2019-10-10 Paratek Pharmaceuticals, Inc. Kristalinės (4s,4as,5ar,12as)-4-dimetilamino-3,10,12,12a-tetrahidroksi-7-[(metoksi(metil)amino)-metil]-1,11-diokso-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-oktahidro-naftacen-2-karboksirūgšties amido druskos ir jų panaudojimo būdai
KR101732084B1 (ko) 2011-07-26 2017-05-02 케이비피 바이오사이언시즈 씨오., 엘티디. 9-아미노메틸 치환된 테트라사이클린 화합물
GB2496972A (en) * 2011-11-18 2013-05-29 Redx Pharma Ltd Oxime and hydrazone derivatives of fluoroquinolone antibacterial drugs
CN103387512B (zh) * 2012-05-08 2016-08-31 成都睿智化学研究有限公司 一种米诺环素的制备方法及其中间体
US20130302442A1 (en) * 2012-05-14 2013-11-14 Paratek Pharmaceuticals, Inc. Methods of using (4s,4as,5ar,12as)-4-dimethylamino-3,10,12,12a-tetrahydroxy-7-[(methoxy(methyl)amino)-methyl]-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-naphthacene-2-carboxylic acid amide
JP6522498B2 (ja) * 2012-05-30 2019-05-29 パラテック ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド ７−二置換フェニルテトラサイクリン誘導体
CA2878462A1 (en) * 2012-07-13 2014-01-16 Paratek Pharmaceuticals, Inc. Tetracycline compounds for treating neurodegenerative disorders
CN104768922B (zh) 2012-08-31 2018-04-03 四相制药公司 四环素化合物
JP2016089002A (ja) * 2014-10-31 2016-05-23 出光興産株式会社 ベンゾフラノチオフェン骨格を有するモノマー及びポリマー、及びそのポリマーを用いた有機薄膜太陽電池材料
DE102015013086A1 (de) 2015-10-01 2017-04-06 Jutta Regina Giller Attika für Gebäude
GB201615693D0 (en) 2016-09-15 2016-11-02 Combinatorx Infection Ltd Combinations
US10961190B2 (en) 2016-10-19 2021-03-30 Tetraphase Pharmaceuticals, Inc. Crystalline forms of eravacycline
BR112019008897A2 (pt) 2016-11-01 2019-08-13 Paratek Pharm Innc método para tratar pneumonia bacteriana adquirida na comunidade.
JP2020527607A (ja) 2017-07-21 2020-09-10 アルミラール・リミテッド・ライアビリティ・カンパニーＡｌｍｉｒａｌｌ， Ｌｌｃ 非炎症性病変の処置
KR102011721B1 (ko) * 2017-11-28 2019-08-19 고려대학교 산학협력단 포도상구균의 생육을 억제하는 한천 유래 올리고당의 용도
AU2019248350B2 (en) * 2018-04-06 2023-07-27 Almirall, Llc Process for making sarecycline hydrochloride
CN109970590A (zh) * 2018-12-20 2019-07-05 深圳市祥根生物科技有限公司 一种7-氨基米诺环素的制备方法
CN109574868B (zh) * 2018-12-28 2021-11-16 天津阿尔塔科技有限公司 一种四环素类及其差向异构体氘代内标物的制备方法
WO2021231314A1 (en) * 2020-05-11 2021-11-18 Paratek Pharmaceuticals Inc. Methods of treating covid-19 using tetracycline compounds
CN111574392A (zh) * 2020-05-27 2020-08-25 浙江工业大学 一种6-去甲基-6-脱水四环素的制备方法

Family Cites Families (112)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US34656A (en) 1862-03-11 Improvement in liquids for exciting galvanic batteries
US2990331A (en) 1956-11-23 1961-06-27 Pfizer & Co C Stable solutions of salts of tetracyclines for parenteral administration
US2980584A (en) 1957-10-29 1961-04-18 Pfizer & Co C Parenteral magnesium oxytetracycline acetic or lactic acid carboxamide vehicle preparation
US3062717A (en) 1958-12-11 1962-11-06 Pfizer & Co C Intramuscular calcium tetracycline acetic or lactic acid carboxamide vehicle preparation
US3047617A (en) * 1959-05-18 1962-07-31 Pfizer & Co C Alkanoic acid esters of 5-hydroxytetracycline and process for preparation
FR1003M (fr) 1960-03-09 1961-12-18 Erba Carlo Spa Dérivés d'antibiotiques a base de tétracycline.
US3165531A (en) * 1962-03-08 1965-01-12 Pfizer & Co C 13-substituted-6-deoxytetracyclines and process utilizing the same
GB1108310A (en) 1964-04-30 1968-04-03 Pfizer & Co C Derivatives of 6-methylene-tetracycline and process for their preparation
US3345379A (en) * 1965-02-26 1967-10-03 American Cyanamid Co 7-imidomethyl-6-demethyl-6-deoxytetracyclines
US3454697A (en) 1965-06-08 1969-07-08 American Cyanamid Co Tetracycline antibiotic compositions for oral use
US3304227A (en) 1965-07-15 1967-02-14 Loyal E Loveless Antibiotic-containing animal feed
NL6607516A (ja) 1966-05-31 1967-12-01
DE1767891C3 (de) 1968-06-28 1980-10-30 Pfizer Verfahren zur Herstellung von wäßrigen arzneilichen Lösungen für die parenterale, perorale und lokale Anwendung mit einem Gehalt an einem Tetracyclinderivat
NL158172B (nl) * 1972-09-18 1978-10-16 Farmaceutici Italia Werkwijze voor het bereiden van tetracyclinederivaten met een substituent op de 7-plaats.
US3957980A (en) 1972-10-26 1976-05-18 Pfizer Inc. Doxycycline parenteral compositions
DE2527568A1 (de) 1974-06-25 1976-01-15 Farmaceutici Italia Verfahren zur herstellung von alkyltetracyclinen und neue tetracyclinderivate
DE2442829A1 (de) * 1974-09-06 1976-03-18 Merck Patent Gmbh Tetracyclische verbindungen und verfahren zu ihrer herstellung
US4018889A (en) 1976-01-02 1977-04-19 Pfizer Inc. Oxytetracycline compositions
US4126680A (en) 1977-04-27 1978-11-21 Pfizer Inc. Tetracycline antibiotic compositions
US5064821A (en) * 1982-11-18 1991-11-12 Trustees Of Tufts College Method and compositions for overcoming tetracycline resistance within living cells
US4806529A (en) * 1982-11-18 1989-02-21 Trustees Of Tufts College, Tufts University Tetracycline activity enhancement
US5589470A (en) 1990-02-26 1996-12-31 Trustees Of Tufts College Reducing tetracycline resistance in living cells
US4704383A (en) 1983-12-29 1987-11-03 The Research Foundation Of State University Of New York Non-antibacterial tetracycline compositions possessing anti-collagenolytic properties and methods of preparing and using same
US4935412A (en) 1983-12-29 1990-06-19 The Research Foundation Of State University Of New York Non-antibacterial tetracycline compositions possessing anti-collagenolytic properties and methods of preparing and using same
USRE34656E (en) 1983-12-29 1994-07-05 The Research Foundation Of State University Of New York Use of tetracycline to enhance bone protein synthesis and/or treatment of bone deficiency
US4925833A (en) 1983-12-29 1990-05-15 The Research Foundation Of State University Of New York Use of tetracycline to enhance bone protein synthesis and/or treatment of osteoporosis
US4666897A (en) 1983-12-29 1987-05-19 Research Foundation Of State University Inhibition of mammalian collagenolytic enzymes by tetracyclines
US4806372A (en) * 1985-02-15 1989-02-21 Georgia Oil & Gas Co., Inc. Nitrite-free-curing of bacon and product thereof
US5308839A (en) 1989-12-04 1994-05-03 The Research Foundation Of State University Of New York Composition comprising non-steroidal anti-inflammatory agent tenidap and effectively non-antibacterial tetracycline
JP3016587B2 (ja) 1989-12-04 2000-03-06 ザ・リサーチ・ファンデーション・オブ・ステート・ユニバーシティ・オブ・ニューヨーク 非ステロイド抗炎症剤及びテトラサイクリンの配合
DE4031168A1 (de) 1990-10-03 1992-04-16 Degussa Keramischer werkstoff zum verblenden von metallischem zahnersatz
US5770588A (en) 1991-02-11 1998-06-23 The Research Foundation Of State University Of New York Non-antibacterial tetracycline compositions of the prevention and treatment of root caries
US5231017A (en) 1991-05-17 1993-07-27 Solvay Enzymes, Inc. Process for producing ethanol
US6756365B2 (en) * 1991-11-06 2004-06-29 Trustees Of Tufts College Reducing tetracycline resistance in living cells
US5258371A (en) 1992-05-29 1993-11-02 Kuraray Co., Ltd. Method to reduce connective tissue destruction
US6043225A (en) 1992-06-12 2000-03-28 Board Of Regents Of The University Of Washington Diagnosis and treatment of arterial chlamydial granuloma
DK0599397T3 (da) 1992-11-17 1996-09-16 Univ New York State Res Found Tetracycliner, herunder non-mikrobielle, kemisk-modificerede tetracycliner, inhiberer overdreven collagentværbinding ved diabetes
US5523297A (en) 1993-03-02 1996-06-04 The Research Foundation Of State University Of New York Inhibition of excessive phospholipase A2 activity and/or production by non-antimicrobial tetracyclines
US6043231A (en) 1993-03-02 2000-03-28 The Research Foundation Of State Univ. Of New York Inhibition of excessive phospholipase A2 activity and/or production by non-antimicrobial tetracyclines
US5668122A (en) * 1993-07-28 1997-09-16 Fife; Rose S. Method to treat cancer with tetracyclines
EP0745065A1 (en) * 1994-02-17 1996-12-04 Pfizer Inc. 9-(substituted amino)-alpha-6-deoxy-5-oxy tetracycline derivatives, their preparation and their use as antibiotics
US5843925A (en) 1994-12-13 1998-12-01 American Cyanamid Company Methods for inhibiting angiogenesis, proliferation of endothelial or tumor cells and tumor growth
AU693013B2 (en) 1995-05-03 1998-06-18 Pfizer Inc. Novel tetracycline derivatives
US5834449A (en) 1996-06-13 1998-11-10 The Research Foundation Of State University Of New York Treatment of aortic and vascular aneurysms with tetracycline compounds
US5827840A (en) 1996-08-01 1998-10-27 The Research Foundation Of State University Of New York Promotion of wound healing by chemically-modified tetracyclines
US5789395A (en) * 1996-08-30 1998-08-04 The Research Foundation Of State University Of New York Method of using tetracycline compounds for inhibition of endogenous nitric oxide production
US5919774A (en) 1996-12-10 1999-07-06 Eli Lilly And Company Pyrroles as sPLA2 inhibitors
US5837696A (en) 1997-01-15 1998-11-17 The Research Foundation Of State University Of New York Method of inhibiting cancer growth
US5773430A (en) 1997-03-13 1998-06-30 Research Foundation Of State University Of New York Serine proteinase inhibitory activity by hydrophobic tetracycline
US5929055A (en) 1997-06-23 1999-07-27 The Research Foundation Of State University Of New York Therapeutic method for management of diabetes mellitus
CA2318580A1 (en) * 1998-01-23 1999-07-29 Mark L. Nelson Pharmaceutically active compounds and methods of use thereof
US6277061B1 (en) 1998-03-31 2001-08-21 The Research Foundation Of State University Of New York Method of inhibiting membrane-type matrix metalloproteinase
US6015804A (en) 1998-09-11 2000-01-18 The Research Foundation Of State University Of New York Method of using tetracycline compounds to enhance interleukin-10 production
US5977091A (en) 1998-09-21 1999-11-02 The Research Foundation Of State University Of New York Method of preventing acute lung injury
US5998390A (en) 1998-09-28 1999-12-07 The Research Foundation Of State University Of New York Combination of bisphosphonate and tetracycline
US6256365B1 (en) * 1999-08-16 2001-07-03 Analogic Corporation Apparatus and method for reconstruction of images in a computed tomography system using oblique slices
US6849615B2 (en) * 1999-09-14 2005-02-01 Paratek Pharmaceuticals, Inc. 13-substituted methacycline compounds
EP2327686A3 (en) 1999-09-14 2012-08-22 Trustees Of Tufts College Methods of preparing substituted tetracyclines with transition metal-based chemistries
US6500812B2 (en) 1999-09-14 2002-12-31 Paratek Pharmaceuticals, Inc. 13-substituted methacycline compounds
US6231894B1 (en) 1999-10-21 2001-05-15 Duke University Treatments based on discovery that nitric oxide synthase is a paraquat diaphorase
WO2001052858A1 (en) * 2000-01-24 2001-07-26 Trustees Of Tufts College Tetracycline compounds for treatment of cryptosporidium parvum related disorders
BR0109725A (pt) * 2000-03-31 2003-02-04 Tufts College Composto de tetraciclina substituìdo, método para tratar um estado responsivo a tetraciclina em um mamìfero, composição farmacêutica, método para sintetizar um composto de tetraciclina 7- ou 9-substituìdo, e, intermediário reativo
AU2001259701A1 (en) 2000-05-15 2001-11-26 Paratek Pharmaceuticals, Inc 7-substituted fused ring tetracycline compounds
AU6323001A (en) 2000-05-19 2001-12-03 Bionebraska Inc Treatment of acute coronary syndrome with glp-1
US20020128238A1 (en) 2000-06-16 2002-09-12 Nelson Mark L. 7-phenyl-substituted tetracycline compounds
US20040224927A1 (en) * 2000-06-16 2004-11-11 Trustees Of Tufts College 7-N-substituted phenyl tetracycline compounds
US20020132798A1 (en) * 2000-06-16 2002-09-19 Nelson Mark L. 7-phenyl-substituted tetracycline compounds
MXPA03000056A (es) * 2000-07-07 2003-07-14 Tufts College Compuestos de tetraciclina sustituidos en posicion 7.
US7094806B2 (en) * 2000-07-07 2006-08-22 Trustees Of Tufts College 7, 8 and 9-substituted tetracycline compounds
BRPI0112269B8 (pt) 2000-07-07 2021-05-25 Paratek Pharm Innc composto de minociclina 9-aminometila substituída, e, composição farmacêutica
US20050143353A1 (en) * 2000-07-07 2005-06-30 Paratek Pharmaceuticals, Inc. 13-Substituted methacycline compounds
EP2166000A1 (en) * 2000-07-07 2010-03-24 Trustees Of Tufts College 7-, 8- and 9-substituted tetracycline compounds
US7553828B2 (en) * 2001-03-13 2009-06-30 Paratek Pharmaceuticals, Inc. 9-aminomethyl substituted minocycline compounds
EP2298732A1 (en) 2001-03-13 2011-03-23 Paratek Pharmaceuticals, Inc. 7,9-Substituted tetracycline compounds
EP1241160A1 (en) * 2001-03-13 2002-09-18 Glaxo Group Limited Tetracycline derivatives and their use as antibiotic agents
AU2002250331A1 (en) * 2001-03-13 2002-09-24 Paratek Pharmaceuticals, Inc. 7-pyrollyl tetracycline compounds and methods of use thereof
CA2440757A1 (en) * 2001-03-14 2002-09-19 Michael Draper Substituted tetracycline compounds as synergistic antifungal agents
CA2457234A1 (en) * 2001-03-14 2002-09-19 Mark L. Nelson Substituted tetracycline compounds as antifungal agents
US8088820B2 (en) * 2001-04-24 2012-01-03 Paratek Pharmaceuticals, Inc. Substituted tetracycline compounds for the treatment of malaria
ATE455092T1 (de) * 2001-04-24 2010-01-15 Paratek Pharm Innc Substituierte tetracyclin-verbindungen zur behandlung von malaria
US20060194773A1 (en) * 2001-07-13 2006-08-31 Paratek Pharmaceuticals, Inc. Tetracyline compounds having target therapeutic activities
EP2332549A1 (en) * 2001-07-13 2011-06-15 Paratek Pharmaceuticals, Inc. Novel tetracyclines and their use in medicine
WO2003055441A2 (en) 2001-08-02 2003-07-10 Paratek Pharmaceuticals, Inc. Medicaments
US20030069721A1 (en) * 2001-09-10 2003-04-10 Paratek Pharmaceuticals, Inc. Computational method for determining oral bioavailability
EP2311799A1 (en) * 2002-01-08 2011-04-20 Paratek Pharmaceuticals, Inc. 4-dedimethylamino tetracycline compounds
CN1649582A (zh) 2002-03-08 2005-08-03 帕拉特克药品公司 氨基－甲基取代的四环素类化合物
WO2003079984A2 (en) * 2002-03-21 2003-10-02 Paratek Pharmaceuticals, Inc. Substituted tetracycline compounds
KR20050005444A (ko) 2002-04-16 2005-01-13 콜라제넥스 파마슈티칼스, 인크 안구 주사 및 적창의 동시 치료 방법
JP4416652B2 (ja) 2002-07-12 2010-02-17 パラテック ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド ３、１０、および１２ａ置換されたテトラサイクリン化合物
CA2502464A1 (en) * 2002-10-24 2004-05-06 Paratek Pharmaceuticals, Inc. Substituted tetracycline compounds for the treatment of malaria
CA2503446C (en) * 2002-10-24 2012-12-18 Paratek Pharmaceuticals, Inc. Methods of using substituted tetracycline compounds to modulate rna
WO2004064728A2 (en) * 2003-01-16 2004-08-05 Paratek Pharmaceuticals, Inc. Use of specific tetracycline compounds in therapy
WO2004091513A2 (en) 2003-04-10 2004-10-28 Paratek Pharmaceuticals, Inc. 9-aminomethyl substituted minocycline compounds
US20060287283A1 (en) 2003-07-09 2006-12-21 Paratek Pharmaceuticals, Inc. Prodrugs of 9-aminomethyl tetracycline compounds
EP1656341A1 (en) * 2003-07-09 2006-05-17 Paratek Pharmaceuticals, Inc. Prodrugs of 9-aminomethyl tetracycline compounds
CN1845897A (zh) * 2003-07-09 2006-10-11 帕拉特克药品公司 取代的四环素化合物
JP5010284B2 (ja) * 2004-01-15 2012-08-29 パラテック ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド テトラサイクリン化合物の芳香族ａ環誘導体
WO2005082860A1 (en) 2004-02-27 2005-09-09 National Research Council Of Canada Tetracyclines and their use as calpain inhibitors
CN103214409B (zh) * 2004-05-21 2015-10-21 哈佛大学校长及研究员协会 四环素及其类似物的合成
WO2006047671A2 (en) * 2004-10-25 2006-05-04 Paratek Pharmaceuticals, Inc. 4-aminotetracyclines and methods of use thereof
EP2284164A3 (en) * 2004-10-25 2011-09-21 Paratek Pharmaceuticals, Inc. Substituted tetracycline compounds
CA2597212A1 (en) 2005-02-04 2006-08-10 Paratek Pharmaceuticals, Inc. 11a, 12-derivatives of tetracycline compounds
US20070015738A1 (en) * 2005-07-15 2007-01-18 Walker Stephen G Use of non-antibacterial tetracycline formulations for inhibiting bacterial spores from becoming infectious vegetative cells
WO2007014154A2 (en) * 2005-07-21 2007-02-01 Paratek Pharmaceuticals, Inc. 10-substituted tetracyclines and methods of use thereof
AU2007208214B2 (en) * 2006-01-24 2013-02-14 Paratek Pharmaceuticals, Inc. Methods of increasing oral bioavailability of tetracyclines
CA2652346A1 (en) * 2006-05-15 2007-11-22 Paratek Pharmaceuticals, Inc. Methods of regulating expression of genes or of gene products using substituted tetracycline compounds
WO2008045507A2 (en) 2006-10-11 2008-04-17 Paratek Pharmaceuticals, Inc. Substituted tetracycline compounds for treatment of bacillus anthracis infections
JP5583411B2 (ja) * 2006-12-21 2014-09-03 パラテック ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 細菌感染、ウイルス感染、および寄生虫感染の治療のためのテトラサイクリン誘導体
US7935687B2 (en) * 2007-04-12 2011-05-03 Paratek Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating spinal muscular atrophy using tetracycline compounds
EP2213655A1 (en) 2007-04-27 2010-08-04 Paratek Pharmaceuticals, Inc. Methods For Purifying Aminoalkyl Tetracycline Compounds
EA201070048A1 (ru) * 2007-07-06 2010-10-29 Паратек Фармасьютикалс, Инк. Способы синтеза замещённых соединений тетрациклина (варианты)
AP2011005631A0 (en) * 2008-09-19 2011-04-30 Paratek Pharmaceuticals Ind Tetracycline compounds for the treatment of rheumatoid arthritis and related methods of treatment.

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6061897B2 (ja) 細菌感染、ウイルス感染、および寄生虫感染の治療のためのテトラサイクリン誘導体
JP2010513527A5 (ja)
JP2012111770A (ja) 置換テトラサイクリン化合物