JP2010513428A

JP2010513428A - 少なくとも１種のレチノイドおよび過酸化ベンゾイルを含むクリームゲル

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Publication number: JP2010513428A
Application number: JP2009542174A
Authority: JP
Inventors: クレール・マラール; ファビエン・ルイス; エマニュエル・アト
Original assignee: ガルデルマ・リサーチ・アンド・デヴェロップメント
Priority date: 2006-12-21
Filing date: 2007-12-21
Publication date: 2010-04-30
Anticipated expiration: 2027-12-21
Also published as: EP2125118A2; KR101500767B1; CN101610815A; RU2457823C2; KR20090091308A; ES2599654T3; AU2007344298B2; EP3025763B1; CA2672432A1; BRPI0719488B1; US8957112B2; MX2009006452A; JP5548456B2; RU2009128042A; WO2008087354A2; EP2460562B1; US20180263865A1; US20150098918A1; BRPI0719488A2; FR2910321B1

Abstract

本発明は、生理学的に許容可能な媒体中に、少なくとも1種のレチノイドおよび分散型過酸化ベンゾイルを含むクリームゲル形態の組成物、その調製方法、ならびにその化粧品としての使用および皮膚科学的使用に関する。

Description

本発明は、生理学的に許容可能な媒体中に、少なくとも1種の分散型レチノイドおよび分散型過酸化ベンゾイルを含むクリームゲル形態の組成物に関する。

いくつかの部類の有効成分を使用することは、特に皮膚疾患の治療でしばしば頼りにされる治療手段である。

特に、アリルアミン誘導体、トリアゾールなどの様々な抗真菌薬、例えば抗生物質、キノリンおよびイミダゾールなどの抗細菌薬または抗微生物薬は、従来、皮膚病の治療で併用される。過酸化物、ビタミンDおよびレチノイドを、皮膚または粘膜に関連する様々な病状、特にざ瘡の局所的治療で使用することも知られている。

いくつかの局所的治療薬(抗生物質、レチノイド、過酸化物、亜鉛)の組合せも、有効成分の有効性を強化してそれらの毒性を低下させるために、皮膚科学で使用される(Cunliffe W.J.、J. Dermatol. Treat.、2000年11月(suppl.2)、S13〜S14)。

様々な皮膚科用製品を多数適用することは、患者にとって相当に煩わしく手のかかるものとなり得る。

したがって、単一の適用を可能にし、患者にとって好ましい使用を可能にする、良好な化粧品としての品質をもたらす安定な組成物中で皮膚障害に関して有効な新規の治療薬を得ようとする試みに対する関心は、理解される。

当業者に提供されるこの範囲の治療法の中には、過酸化ベンゾイルとレチノイドを同じ組成物中で組み合わせるように当業者を促すと思われる治療法はない。

しかし、そのような組成物の配合は、いくつかの問題を提起する。

まず第1に、過酸化ベンゾイルの有効性は、それを皮膚と接触させたときのその分解に関連する。これは、この分解の間に生成する遊離基の酸化特性が所望の効果をもたらすためである。したがって、過酸化ベンゾイルが最適な有効性を維持するために、それが使用前、すなわち貯蔵の間に分解しないようにすることが重要である。

実際は、過酸化ベンゾイルは、不安定な化合物であり、それを最終製品中に配合することは困難である。

過酸化ベンゾイルの溶解性および安定性は、Chellquistらによって、エタノール、プロピレングリコールおよびポリエチレングリコール400(PEG 400)と水との様々な混合物中で調べられてきた(Chellquist E.M.およびGorman W.G.、Pharm Res.、1992年、Vol. 9、1341〜1346頁)。

過酸化ベンゾイルは、以下の表で示すとおり、PEG 400およびエタノール中で特に可溶性である。

この文書は、過酸化ベンゾイルの安定性が、配合物の化学組成および貯蔵温度によって強く影響されることをさらに明示している。過酸化ベンゾイルは、その過酸化結合の不安定性のために非常に反応性があり、低温の溶液中で分解する。

したがって、著者らは、溶液中の過酸化ベンゾイルが、溶媒の種類およびその濃度に従って調べた全ての溶媒中で、多かれ少なかれ急速に分解することを見出している。

PEG 400(0.5mg/g)、エタノールおよびプロピレングリコール中の過酸化ベンゾイルの分解時間は、それぞれ40℃で1.4、29および53日である。

そのような分解では、販売用の製品の調製は不可能である。

さらに、過酸化ベンゾイルは、懸濁状態(すなわち、分散形態)であるときに、水およびプロピレングリコール中でより安定であることが知られており、それは、過酸化ベンゾイルがこれらの溶媒中での90日間の貯蔵後に分解されないためである。

したがって、溶液中の過酸化ベンゾイルの急速な不安定性の問題を限定するために、過酸化ベンゾイルを分散形態で配合することが有利であることが判明した。

US4,666,941 US4,581,380 EP0210929 EP0232199 EP0260162 EP0292348 EP0325540 EP0359621 EP0409728 EP0409740 EP0552282 EP0584191 EP0514264 EP0514269 EP0661260 EP0661258 EP0658553 EP0679628 EP0679631 EP0679630 EP0708100 EP0709382 EP0722928 EP0728739 EP0732328 EP0749937 EP0776885 EP0776881 EP0823903 EP0832057 EP0832081 EP0816352 EP0826657 EP0874626 EP0934295 EP0915823 EP0882033 EP0850909 EP0879814 EP0952974 EP0905118 EP0947496 W098/56783 W099/10322 W099/50239 W099/65872 EP0199636

Cunliffe W.J.、J. Dermatol. Treat.、2000年11月(suppl.2)、S13〜S14 Chellquist E.M.およびGorman W.G.、Pharm Res.、1992年、Vol. 9、1341〜1346頁 B. Martinら、Br. J Dermatol.、(1998年) 139、(suppl. 52)、8〜11頁 Bollinger、Journal of Pharmaceutical Science、1977年、vol. 5 Lucinda Bushe、ACPS、2003年10月22日、Pharmaceutical nomenclature-Issues and challenges

しかし、この種の配合物は、過酸化ベンゾイルが最終製品中で分解されていることが依然として見出される限り、完全には満足のいくものではない。

過酸化ベンゾイルとレチノイドの両方を含む組成物の調製で克服すべき別の障害は、レチノイドの大多数が、自然酸化に、可視光および紫外線に特に感受性を示すこと、および過酸化ベンゾイルが強力な酸化剤であるために、同一の配合物中のこれらの化合物の化学的適合性が、物理的および化学的な観点から安定性に関する多数の問題を提起することである。

一方がレチノイド(トレチノインまたはアダパレン)を含み、他方が過酸化ベンゾイルに基づく2種の市販製品を組み合わせることによって、2種のレチノイドについて安定性研究が実施された(B. Martinら、Br. J. Dermatol.、(1998年) 139、(suppl. 52)、8〜11頁)。

過酸化ベンゾイルに基づく配合物の存在が、酸化感受性レチノイドの非常に急速な分解を引き起こす。トレチノインの50%は2時間で、95%は4時間で分解するものとして測定される。レチノイドがアダパレンである組成物中では、24時間の間にアダパレンの分解は測定されなかった。この研究は、過酸化ベンゾイルが分解され、最終製品中で安息香酸を徐々に放出することによって、経時的に酸化感受性レチノイドを分解することを裏付けている。

実際は、過酸化ベンゾイルおよびレチノイドの分解は、それらがその中に存在する組成物の有効性に害を及ぼす限り、望ましくないことは明らかである。

過酸化ベンゾイルの存在がこの種の組成物を化学的および物理的に不安定化させることが従来認識されていたことが知られているため、エマルジョン型の安定な組成物を得るために、これら2種の活性剤の併用を促すものはなかった。

過酸化ベンゾイルおよびレチノイドのクリームゲルとしての配合物は、皮膚の上に過度に脂ぎった感覚を残すことを特に避けるので、皮膚軟化作用に寄与しながら、ざ瘡の局所治療薬などの局所治療薬に有利である。

実際は、アダパレンおよび過酸化ベンゾイルなどの特に分散有効成分を含むそのような組成物の調製で克服すべき別の障害は、有効成分の沈積である。これは、そのような配合物の「軽い」感触が水性である一方で、それは更にその組成、特に増粘剤の存在に依存するためである。この点で、クリームゲルでは、水相中のゲル化剤を優先して、固体の脂肪アルコールおよびエステルなどの脂肪相増粘剤は、大幅に減少されよう。しかしながら、水相用のゲル化剤の大多数は、過酸化ベンゾイルの分解の間に放出される安息香酸によって不安定化される。

具体的には、過酸化ベンゾイル入りのゲル配合物に最も一般に使用される増粘剤は、アクリル酸ポリマー(Carbomer)およびセルロースであり、単独で、またはケイ酸と組み合わせて使用される。

実際は、水性ゲル型の組成物中でcarbomerを使用することは、過酸化ベンゾイルの化学的安定性の観点およびレオロジー的な観点から良好な結果をもたらさない。Bollinger(Bollinger、Journal of Pharmaceutical Science、1977年、vol. 5)によって記載されているように、40℃で2カ月後、使用したcarbomerの中和剤に応じて過酸化ベンゾイルの5〜20%の損失が観察された。
さらに、安息香酸の放出により、carbomerの脱重合が引き起こされ、相分離を引き起こし得る粘度の低下が生じる。

ヒドロキシプロピルセルロースとマグネシウムアルミニウムシリケートとの混合物からなる他のゲルでは、経時的な粘度の下降も観察され、懸濁した活性成分の沈降と不均一である最終製品における分散物を生ずる。

過酸化ベンゾイルゲルのこの不安定性は、その有効性および化粧品としての品質に害を及ぼし、クリームゲル中で再び発生する可能性が高い。最終製品は、特に医薬組成物または化粧品組成物に関する場合、その医薬または化粧品としての品質の保証をそれぞれ可能にする、厳密な物理化学的基準を、その有効期間を通して維持しなければならない。この基準の中で、レオロジー的基準が保持される必要がある。それは、適用の間の組成物の挙動および質感を規定するが、有効成分がその中で分散状態で存在する場合、有効成分の放出の特性[SFSTP Commission report 1998]および該製品の均一性も規定する。

したがって、過酸化ベンゾイルおよびレチノイドを含む、物理的および化学的に安定なクリームゲルを利用可能にする必要性が存在する。

実際は、本出願会社は、この必要性を満たす組成物を生成した。そのような組成物は、特に単体または封入の形態の分散型過酸化ベンゾイル、少なくとも1種のレチノイド、脂肪相を形成するための少なくとも一つの親油性化合物、ならびに、少なくとも一つのpH非依存性ゲル化剤を含み、良好な物理的安定性を有する、すなわち、4℃と40℃の間の温度で経時的な粘度の低下を示さず、2種の有効成分(過酸化ベンゾイルおよびレチノイド)について良好な化学的安定性を維持する、すなわち、4℃と40℃の間の温度で有効成分の経時的な分解が観察されないクリームゲルである。

本発明の組成物は、局所適用のために通常使用されるあらゆる製剤形態、特に水相中への脂肪相の分散（Ｏ／Ｗ）によって得ることができる、ミルクタイプの半液体の稠性を有する、またはクリームタイプの固体の稠性を有するクリームゲルの形態で提供できる。

当業者は所望される稠性の関数として、本発明に係る組成物を構成する賦形剤を選択するのに注意を払い、本発明に係る組成物の有利な特徴を尊重するであろう。

本発明による組成物は、少なくとも1種のレチノイド、過酸化ベンゾイルおよび少なくとも1種のpH非イオン性ゲル化剤の他に、以下の成分のうちの1種または複数を特に含み得る。
a)1種または複数の湿潤剤、
b)1種または複数のキレート剤、
c)水相、
d)1種または複数の添加剤。

驚いたことに、本出願会社は、特定の調製方法に従うことによって、有効成分の完全な分散が達成可能であることも発見した。この調製方法は、該製品の物理的安定性を保証しながら、該組成物中の2種の有効成分の最適な粒径および均一な分散を達成することを可能にする。

したがって、本発明は、生理学的に許容可能な媒体中に、少なくとも1種のレチノイドおよび過酸化ベンゾイルを含む、エマルジョン形態の組成物に関する。

本発明に係る組成物は、水性クリームゲルの形態で好ましくは存在する。

クリームゲルは、水相のためのゲル化剤と脂肪相との存在によって特徴づけされる。他方で、クリームゲルとエマルションとを区別する乳化剤が存在していない。

用語「乳化剤」は、油に対する親和性を有する疎水性の部分および水に対する親和性を有する親水性の部分を有する両親媒性の化合物であり、したがって、2種の相間に結合部を形成している。したがって、イオン性または非イオン性の乳化剤は、界面に吸着し、液晶のラメラ層を形成することによって、O/Wエマルジョンを安定化させる。

特に本発明に係る組成物は、物理的又は化学的に安定である。

「生理学的に許容可能な媒体」という用語は、皮膚、体表成長物および/または粘膜への局所適用と適合性のある媒体を意味するものと理解される。

本発明による組成物は、少なくとも1種のレチノイドを含む。「レチノイド」という用語は、RARおよび/またはRXR受容体に結合する任意の化合物を意味するものと理解される。

一例として、レチノイドとして、レチノイン酸、トレチノイン、タザロテンおよび以下の特許または特許出願に記載されているものが挙げられる。
US4,666,941、US4,581,380、EP0210929、EP0232199、EP0260162、EP0292348、EP0325540、EP0359621、EP0409728、EP0409740、EP0552282、EP0584191、EP0514264、EP0514269、EP0661260、EP0661258、EP0658553、EP0679628、EP0679631、EP0679630、EP0708100、EP0709382、EP0722928、EP0728739、EP0732328、EP0749937、EP0776885、EP0776881、EP0823903、EP0832057、EP0832081、EP0816352、EP0826657、EP0874626、EP0934295、EP0915823、EP0882033、EP0850909、EP0879814、EP0952974、EP0905118、EP0947496、W098/56783、W099/10322、W099/50239、W099/65872。

RARおよび/またはRXR受容体に結合するその能力により、特許出願EP0199636に記載されているようなベンゾナフタレンレチノイドのファミリーから生じる化合物も、本発明に含まれる。

ナフトエ酸誘導体、特に
6-(3-メチルフェニル)-2-ナフトエ酸およびそのメチルエステル、
6-(4-(tert-ブチル)フェニル)-2-ナフトエ酸およびそのメチルエステル、
6-(3-(tert-ブチル)フェニル)-2-ナフトエ酸およびそのメチルエステル、
6-(3,4-ジメトキシフェニル)-2-ナフトエ酸およびそのメチルエステル、
6-(p-(1-アダマンチルチオ)フェニル)-2-ナフトエ酸およびそのメチルエステル、
6-(3-(1-アダマンチル)-4-メトキシフェニル)-2-ナフトエ酸(アダパレン)およびそのメチルエステル、
6-[3-(1-アダマンチル)-4-(tert-ブチル-ジメチルシリルオキシ)フェニル]-2-ナフトエ酸のメチルエステル、
6-[3-(1-アダマンチル)-4-ヒドロキシ-フェニル]-2-ナフトエ酸のメチルエステル、
6-[3-(1-アダマンチル)-4-ヒドロキシフェニル]-2-ナフトエ酸、
6-[3-(1-アダマンチル)-4-デシルオキシ-フェニル]-2-ナフトエ酸のメチルエステル、
6-[3-(1-アダマンチル)-4-デシルオキシフェニル]-2-ナフトエ酸、
6-[3-(1-アダマンチル)-4-ヘキシルオキシ-フェニル]-2-ナフトエ酸のメチルエステル、
6-[3-(1-アダマンチル)-4-ヘキシルオキシフェニル]-2-ナフトエ酸、
6-[3-(1-アダマンチル)-4-メトキシフェニル]-4-アセトキシ-1-メチル-2-ナフトエ酸のメチルエステル、
6-[3-(1-アダマンチル)-4-メトキシフェニル]-4-ヒドロキシ-1-メチル-2-ナフトエ酸、
6-[3-(1-アダマンチル)-4-メトキシ-フェニル]-4-ヒドロキシ-1-メチル-2-ナフトエ酸のメチルエステル、
6-[3-(1-アダマンチル)-4-メトキシ-フェニル]-1-メチル-2-ナフトエ酸のメチルエステル、
6-[3-(1-アダマンチル)-4-メトキシフェニル]-1-メチル-2-ナフトエ酸、
6-[3-(1-アダマンチル)-4-メトキシフェニル]-2-ナフタレン-メタノール、
6-[3-(1-アダマンチル)-4-メトキシフェニル]-2-ナフトエ酸のエチルアミド、
6-[3-(1-アダマンチル)-4-メトキシフェニル]-2-ナフトエ酸のモルホリン、
6-[3-(tert-ブチル)-4-メトキシフェニル]-2-ナフトエ酸のメチルエステル、
6-[3-(tert-ブチル)-4-メトキシフェニル]-2-ナフトエ酸、
6-[3-(1,1-ジメチルデシル)-4-メトキシ-フェニル]-2-ナフトエ酸のメチルエステル、
6-[3-(1,1-ジメチルデシル)-4-メトキシフェニル]-2-ナフトエ酸。
を選択することが好ましいであろう。

特に、アダパレンおよびその塩が優先されよう。

「アダパレンの塩」という用語は、医薬として許容可能な塩基、特に水酸化ナトリウム、水酸化カリウムおよびアンモニアなどの無機塩基、またはリシン、アルギニンもしくはN-メチルグルカミンなどの有機塩基を用いて形成された塩を意味するものと理解される。

「アダパレンの塩」という用語は、ジオクチルアミンおよびステアリルアミンなどの脂肪族アミンを用いて形成された塩を意味するものとも理解される。

当然のことながら、本発明による組成物中の2種の活性剤、過酸化ベンゾイルおよびレチノイドの量は、選択される組合せ、したがって、特に、考察中のレチノイド、および所望されている治療の質に依存しよう。

好ましいレチノイド濃度は、該組成物の総重量に対して0.0001と20重量%の間である。

アダパレンの場合、本発明による組成物は、該組成物の総重量に対してアダパレンを好ましくは0.001と5重量%の間、有利には0.01と1重量%の間、優先的にはアダパレンを0.01と0.5重量%の間、好ましくは0.1と0.4重量%の間、さらにより好ましくはアダパレンを0.3重量%含む。

過酸化ベンゾイルは、単体形態または封入形態、例えば、任意の多孔性担体上に吸着またはその中に吸収される形態で、全く同様に容易に使用され得る。それは、例えば、Microsponges P009A Benzoyl Peroxide(登録商標)という品名でCardinal Healthによって販売されているマイクロスポンジなどの、例えば、多孔性微粒子からなるポリマー系に封入されている過酸化ベンゾイルでもよい。

量の程度を示すと、本発明による組成物は、該組成物の総重量に対して過酸化ベンゾイルを0.0001と20重量%の間、レチノイドを0.0001と20重量%の間含むことが有利であり、好ましくは該組成物の総重量に対して過酸化ベンゾイルを0.025と10重量%の間、レチノイドを0.001と10重量%の間それぞれ含む。

例えば、ざ瘡の治療用の組成物中では、過酸化ベンゾイルは、該組成物の総重量に対して2〜10重量%、より具体的には2.5〜5重量%の範囲の濃度で使用されることが好ましい。一方でレチノイドは、この種の組成物中で、該組成物の総重量に対して一般に0.01〜1重量%の範囲の濃度で使用される。

レチノイドおよび過酸化ベンゾイルの粒径が、粒子個数の少なくとも80%、好ましくは粒子個数の少なくとも90%が、25μm未満の直径を有し、粒子個数の少なくとも99%が100μm未満の直径を有することが有利である。

好ましくは本発明に係るクリームゲルは、1種以上のゲル化剤及び／または懸濁化剤及び／または「pH非依存性ゲル化剤」を含む。用語「pH非依存性ゲル化剤」は、過酸化ベンゾイルによる安息香酸の放出のためのpHの変化の影響下でさえ、懸濁物中のレチノイドと過酸化ベンゾイルとを維持するのに十分な粘度を組成物に与えることが出来るゲル化剤を意味するように解される。

本発明による組成物に関与し得るゲル化剤および/または懸濁化剤および/またはpH非依存性ゲル化剤の比限定的例として、Avicel CL-611という品名でFMC Biopolymerによって販売されている微結晶性セルロースおよびカルボキシメチルセルロースナトリウム、Ultrez 20(登録商標)もしくは1382またはCarbopol ETD2020(登録商標)とい名前でNoveonによって販売されている「電解質非感受性」Carbomerが挙げられ、Pemulen TR-1もしくはPemulen TR-2という品名で販売されているアクリレート/C_10〜30アクリル酸アルキル架橋ポリマー、非限定的例としてKelcoによって販売されているXantural 180(登録商標)などのキサンタンガム、グアーガム、キトサン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、特にMethocel E4 Premiumという品名でDow Chemicalによって販売されている製品、またはヒドロキシエチルセルロース、特にNatrosol HHX 250(登録商標)という品名でAqualonによって販売されている製品などのセルロースおよびその誘導体と共に多糖も挙げられ、あるいは、Avicel CL-611という品名でFMC Biopolymerによって販売されている製品「微結晶性セルロールおよびカルボキシメチルセルロースナトリウム」、Vanderbiltによって販売されているVeegum Kなどのケイ酸アルミニウムマグネシウムのファミリー、IMCDによって販売されているViscarin(登録商標)製品およびGelcarin(登録商標)製品などの具体的には4種の主ファミリー、κ、β、λおよびωに分割されているカラゲナンのファミリー、Aculyn 44(プロピレングリコール(39%)と水(26%)の混合物中で、35重量%で、成分として、エチレンオキシドを150または180mol含むポリエチレングリコール、デシルアルコールおよびメチレンビス(4-シクロヘキシルイソシアネート)を少なくとも含むポリ縮合物)(SMDI)という品名で販売されているPEG-150/デシル/SMDIコポリマーなどの、疎水性鎖に結合されているアクリルポリマーのファミリー、Structure Solanaceという品名で販売されている加工ジャガイモデンプンなどの加工デンプンのファミリーも挙げられ、それらの混合物、ならびにSimulgel 600 PHAという品名でSeppicによって販売されているアクリロイルジメチルタウリン酸ナトリウムコポリマー/イソヘキサデカン/ポリソルベート80混合物または例えばSepigel 305という品名でSeppicによって販売されているものなどのポリアクリルアミド/C13〜14イソパラフィン/ラウレス-7混合物などのポリアクリルアミドのファミリーのゲル化剤も挙げられる。

好ましいゲル化剤は、Simulgel 600もしくはSepigel 305などのポリアクリルアミド、Carbopol ETD2020 NFなどの「電解質非感受性」carbomer、キサンタンガムなどの多糖、ヒドロキシプロピルメチルセルロースもしくはヒドロキシエチルセルロースなどのセルロース誘導体、またはケイ酸アルミニウムマグネシウムのファミリーから単独で、もしくは混合物として生じる。

上述のようなゲル化剤および/または懸濁化剤および/またはpH非依存性ゲル化剤は、0.001〜15%の範囲、より好ましくは0.1〜5%の範囲の好ましい濃度で使用され得る。

キレート剤中で、非限定的例として、エチレンジアミン四酢酸(EDTA)、ジエチレントリアミン五酢酸(DTPA)、エチレンジアミンジ(o-ヒドロキシフェニル酢酸)(EDDHA)、(2-ヒドロキシエチル)エチレンジアミン三酢酸(HEDTA)、エチレンジアミンジ(o-ヒドロキシ-p-メチルフェニル酢酸)(EDDHMA)およびエチレンジアミンジ(5-カルボキシ-2-ヒドロキシフェニル酢酸)(EDDCHA)が挙げられる。

好ましいキレート剤として、エチレンジアミン四酢酸(EDTA)が挙げられる。

キレート剤の濃度は、該組成物の総重量に対して0重量%〜1.5重量%、好ましくは0.05重量%〜0.5重量%まで変動し得る。

本発明の組成物は、該組成物の総重量に対して0〜20重量%、好ましくは0重量%〜10重量%の濃度で1種または複数の浸潤剤を含み得る。これらの成分が組成物中に存在する場合、これらの成分は、該組成物の総重量に対して0.001〜20重量%、好ましくは0.1重量%〜10重量%、より好ましくは2〜7重量%の範囲の濃度で存在し得る。それらは、使用される濃度で有効成分を溶解するべきではなく、過酸化ベンゾイルに害を及ぼす発熱反応を引き起こすべきではなく、有効成分がよく分散する一助となるべきであり、消泡特性を有するべきである。浸潤能とは、固体表面上に広がる液体の傾向である。

好ましくは、湿潤剤は、7〜16のHLB(親水性-親油性バランス)を示し得るものである。非制限的な例として、ポロキサマー、より具体的にはUniqemaによって販売されているSynperonic PE/L44および/またはSynperonic PE/L62、あるいはグリコール、例えばプロピレングリコール、ジプロピレングリコール、プロピレングリコールジペラルゴネート、ラウログリコール(lauroglycol)、又はエトキシジグリコール、ソルビタンエステル、例えばUniqema社によりTween 80の名称で市販されているPOE(20)ソルビタンモノオレエート、及びUniqema社によりTween 60の名称で市販されているPOE(20)ソルビタンモノステアレート、脂肪アルコールのエーテル、例えばCognis社によりEumulgin B2の名称で市販されているセテアレス-20、グリセロールエステル、例えばCognis社によりCutina GMSの名称で市販されているグリセロールモノステアレート、Uniqema社によりBrij 721の名称で市販されているポリオキシエチレン(21)ステアリルエーテル、Noveon社によりGlucate SSの名称で市販されているメチルグルコースセスキステアレート、又はNoveon社によりGlucamate SSE-20の名称で市販されているPEG-20メチルグルコースセスキステアレートが挙げられる。

浸潤剤のうち、好ましくは10〜14のHLBを示し得る浸潤剤である、限定的でない以下のリスト、ポロキサマーおよび/またはグリコールのファミリーの化合物、より具体的にはSynperonic PE/L44および/またはSynperonic PE/L62、ならびに/あるいはプロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ジノナン酸プロピレングリコール、ラウログリコールまたはエトキシグリコールなどの化合物が使用されることが好ましい。

特に好ましい浸潤剤は、プロピレングリコールおよびSynperonic PE/L44 (ポリエチレン-ポリプロピレングリコール、ポリオキシエチレン-ポリオキシプロピレンブロックコポリマー)である。

本発明によると、過酸化ベンゾイルおよびレチノイドを含むクリームゲルは、少なくとも水と少なくとも1種のゲル化剤及び／または懸濁化剤及び／またはpH非依存性ゲル化剤を含み、1種以上の浸潤剤も含み得る。

本発明による組成物は、脂肪相も含む。この脂肪相は、単独で又は混合物として親油性化合物、例えば、植物、鉱物、動物または合成の油、シリコーン油およびそれらの混合物を含み得る。

鉱物油の例として、例えば、Essoによって販売されているPrimol 352(登録商標)、Marcol 82(登録商標)またはMarcol 152(登録商標)などの様々な粘度の流動パラフィンが挙げられる。

植物油として、甘扁桃油、パーム油、大豆油、ゴマ油またはヒマワリ油が挙げられる。

動物油として、Cosbiol(登録商標)という品名でLasersonによって販売されているスクアランを誘導体として用いる、ラノリン、スクアレン、魚油またはミンク油が挙げられる。

合成油として、イソノナン酸セテアリル、例えばCetiol SN PH(登録商標)という品名でCognis Franceによって販売されている製品、パルミチン酸イソプロピル、例えばCrodamol IPP(登録商標)という品名でCrodaによって販売されている製品、Crodamol DAという品名でCrodaによって販売されているアジピン酸ジイソプロピル、またはHuls/Univarによって販売されているMiglyol 812(登録商標)などのカプリル酸/カプリン酸トリグリセリド、などのエステルが挙げられる。

揮発性または不揮発性のシリコーン油として、Dow Corningによって販売されている、20cSt〜12500cStの粘度のQ7-9120 Silicone Fluidという名前の製品、またはST-Cyclomethicone-5 NF(登録商標)という名前の製品などのジメチコーンが挙げられる。

天然または合成のワックスなどの固体脂肪物質を使用することもできる。この場合、当業者は、これらの固体の存在または不在に従って調製の加熱温度を調整されよう。

本発明による組成物については、合成油およびシリコーン油、より具体的にはMiglyol 812(登録商標)およびST-Cyclomethicone 5 NF(登録商標)が好ましい。

本発明によるクリームゲルの水相は水を含み得る。この水は、特に、ヤグルマソウの水などの花の水、または例えばヴィッテル(Vittel)の水、ビシー盆地(Vichy basin)の水、ユリアージュ(Uriage)の水、ラロッシュポゼ(La Roche-Posay)の水、アヴェンヌ(Avene)の水もしくはエクスレベン(Aix-les-Bains)の水から選択される天然の温泉水もしくは鉱水でよい。

前記水相は、該組成物の総重量に対して10と90重量%の間、好ましくは20と80重量%の間の含量で存在し得る。

該組成物は、抗酸化剤、日焼け止め、保存剤、充填剤、電解質、湿潤剤および/または皮膚軟化剤、着色剤、通常の無機もしくは有機の塩基または酸の種類の中和剤(一例として、トリエタノールアミン、10%水酸化ナトリウム溶液、コハク酸/コハク酸ナトリウム緩衝液またはクエン酸/クエン酸ナトリウム緩衝液)、香料、精油、化粧品有効成分、保湿剤、ビタミン、必須脂肪酸、スフィンゴ脂質、DHAなどのセルフタンニング化合物、アラントインなどの皮膚用の鎮静剤および保護剤、浸透促進剤、またはこれらの混合物、場合によっては過酸化ベンゾイル用の安定化剤(一例として、ナトリウムドクセートまたはオレフィンスルホン酸ナトリウムC_14〜16)などの化粧品または医薬の分野で従来使用されている任意の添加材をさらに含み得る。当然のことながら、当業者は、本発明による組成物の有利な特性が有害な影響を受けない、または実質的に受けないように、これまたはこれらの任意の追加の化合物および/またはそれらの量を注意深く選択されよう。

これらの添加剤は、該組成物の総重量に対して0.001〜20重量%の割合で該組成物中に存在し得る。

保存剤の例として、塩化ベンザルコニウム、ブロノポール、クロルヘキシジン、クロロクレゾールおよびその誘導体、エチルアルコール、フェネチルアルコール、フェノキシエタノール、ソルビン酸カリウム、ジアゾリジニル尿素、ベンジルアルコール、パラベンまたはそれらの混合物が挙げられる。

湿潤剤および/または皮膚軟化剤の例として、グリセロールおよびソルビトール、糖(一例として、グルコースまたはラクトース)、PEG(一例として、Lutrol E400)、尿素またはアミノ酸(一例として、セリン、シトルリンまたはアラニン)が挙げられる。

特に、本発明は、生理学的に許容可能な媒体中に、
0.001%〜5%、好ましくは0.01%〜0.5%のレチノイド、好ましくはナフトエ酸誘導体、
0.025%〜10%、好ましくは2%〜10%の過酸化ベンゾイル、
30%〜95%、好ましくは50%〜85%の水、
0.01%〜15%、好ましくは0.1%〜5%のゲル化剤および/または懸濁化剤および/またはpH非依存性ゲル化剤、
2%〜50%、好ましくは5%〜30%の脂肪相、
0%〜1.5%、好ましくは0.05%〜0.5%の1種または複数のキレート剤、
0%〜10%、好ましくは2%〜7%の1種または複数の浸潤剤、
0.1%〜20%、好ましくは2%〜15%の1種または複数の湿潤剤および/または皮膚軟化剤、
0%〜3%、好ましくは0.05%〜1%の保存剤、
0%〜3%、好ましくは0.05%〜2%の安定化剤、
0%〜10%、好ましくは0.1%〜5%の中和剤
から選択される成分(重量パーセントで示される)を含むエマルジョン形態の、皮膚、体表成長物または粘膜への局所適用のための医薬組成物または化粧品組成物にも関する。

本発明の別の主題は、薬物としての上述のような組成物である。

本発明は、化粧品および皮膚科学における上述のような新規の組成物の使用にも関する。

細胞の分化および増殖の分野における、過酸化ベンゾイルの角質溶解、殺菌および抗炎症活性、ならびにレチノイドの顕著な活性のために、本発明の組成物は、以下の治療分野に特によく適している。
1)分化および増殖を伴う角質化の疾患に関連している皮膚障害を治療するため、特に尋常性ざ瘡、面皰性もしくは多型のざ瘡、酒さ性ざ瘡、結節嚢胞性ざ瘡、集簇性ざ瘡、老人性ざ瘡、太陽光線性、薬物性もしくは職業性のざ瘡などの二次ざ瘡、または化膿性汗腺炎の治療のための治療分野、
2)他の種類の角質化の疾患、特に魚鱗癬、魚鱗癬様の障害、ダリエー病、掌蹠角化症、白板症および白板症様の障害、または皮膚もしくは粘膜(口腔)の苔癬の治療のための治療分野、
3)炎症性および/または免疫アレルギー性の成分による角質化の疾患、特に、皮膚の、粘膜のまたは爪の乾癬にせよ全ての形態の乾癬、さらには乾癬性リウマチ、あるいは代替として湿疹などの皮膚アトピーもしくは呼吸アトピーまたは代替として歯肉増殖症に関連している他の皮膚障害の治療のための治療分野(該化合物は、毛包炎などの角質化の疾患を示さない一部の炎症状態でも使用され得る)、
4)尋常性疣贅、扁平疣贅、伝染性軟属腫および疣贅状表皮発育異常症、顕症期または口腔の乳頭腫症などの、それらが良性にせよ悪性にせよ、それらがウィルス性にせよそうではないにせよ全ての真皮または表皮の増殖、ならびに紫外線放射によって誘発され得る増殖、特に日光性角化症の症例を治療するための治療分野、
5)光誘発性にせよ経時的にせよ、皮膚老化を修復またはそれに対処するための治療分野、あるいは色素沈着、または経時的もしくは光線性の老化を伴う任意の病態の減少のための治療分野、
6)瘢痕形成の疾患または皮膚潰瘍を予防的または治癒的に治療するため、伸展線を予防または修復するため、あるいは代替として瘢痕形成を促進するための治療分野、
7)ざ瘡の過漏脂または単なる漏脂などの皮脂腺機能の疾患に対処するための治療分野、
8)足白癬および澱風などの皮膚上の真菌性の任意の障害の治療における治療分野、
9)免疫性成分を有する皮膚障害の治療における治療分野、
10)UV放射への曝露に起因する皮膚疾患の治療における治療分野、ならびに
11)特に微生物のコロニー形成または感染に起因している、毛包の周囲の組織の炎症または感染症、特に膿痂疹、脂漏性皮膚障害、白癬性または鬚の毛瘡に関連している、あるいは任意の他の細菌性または真菌性の病原体を伴う、皮膚障害の治療における治療分野。

本発明による組成物は、尋常性ざ瘡の予防的または治癒的な治療に特に適している。

本発明の主題は、細胞の分化および/または増殖の疾患および/または角質化の疾患に関連している皮膚障害、好ましくは尋常性ざ瘡の予防および/または治療を目的とした医薬組成物の調製でもある。

本発明による組成物は、化粧品分野での用途、特にざ瘡への傾向を示す皮膚の治療のため、毛髪の成長のため、脱毛に対処するため、皮膚または毛髪の脂ぎった外観に対処するための用途、日光の有害な効果からの保護における用途、あるいは光誘発性もしくは経時的な老化を予防するため、および/またはそれに対処するための用途も見出している。

本発明による組成物は、身体および毛髪の衛生における用途も見出している。

本発明による前記組成物は、局所的に適用されることが好ましい。

本発明の別の主題は、上述のような組成物の調製のための方法である。そのような方法は、生理学的に許容可能な媒体を少なくとも1種のナフトエ酸誘導体および過酸化ベンゾイルと混合する段階を含むことを特徴とする。

他の任意の賦形剤および添加剤は、該化合物の化学的性質および選択される剤形に従って導入されよう。

一般に、本発明による組成物の調製は、一例として、以下の主方法に従って実施される。
a)活性相1を得るために、少なくとも1種のレチノイドを、それが完全に分散されるまで水と混合する、
b)活性相2を得るために、過酸化ベンゾイルを、それが完全に分散するまで水と混合する、
c)水相を得るために、少なくとも1種の親水性化合物を水と混合する、
d)脂肪相を得るために、少なくとも1種の乳化剤を親油性化合物と混合する、
e)エマルジョンを得るために、d)で得られた脂肪相を、c)で得られた水相中に導入する、
f)a)およびb)でそれぞれ得られた活性相1および2を、e)で得られたエマルジョン中に導入する、
g)必要であれば、ゲル化剤用の中和剤を、e)で得られた中和剤中に導入する、
h)必要であれば、熱感受性添加剤を添加する、
i)必要であれば、さらに水を添加する。

一般に、本発明による組成物の調製は、一例として、以下の代替方法に従って実施される。
a')段階a')を得るように段階a)およびb)が組み合わされ、それは、単一の活性相を得るために、少なくとも1種のレチノイド、過酸化ベンゾイルおよび少なくとも1種の浸潤剤を、それらが完全に分散するまで水と混合することに相当する。

主方法の段階c)、d)、e)、f)、g)、h)およびi)は、不変のままである。

本発明による組成物の調製は、一例として、以下の主方法に従って実施されることが好ましい。
a)活性相1を得るために、レチノイド、好ましくはナフトエ酸誘導体を、その有効成分が完全に分散するまで、少なくとも1種の浸潤剤と水中で混合する、
b)活性相2を得るために、過酸化ベンゾイルを、それが完全に分散するまで、少なくとも1種の浸潤剤と水中で混合する、
c)水相を得るために、少なくとも1種のゲル化剤および/または懸濁化剤および/またはpH非依存性ゲル化剤、ならびに場合によって1種または複数のキレート剤、1種または複数の保存剤、1種または複数の湿潤剤および/または皮膚軟化剤、1種又は複数の安定化剤、及び親水性添加剤を水と混合する、
d)場合によって脂肪相を得るために、少なくとも２種の親油性化合物を混合する、
e)単一の活性相を得るために、a)とb)で得られた2つの活性相を混合する。
f)c)で得られた水相を、e)で得られた単一の活性相中に導入する、
g)クリームゲルを得るために、脂肪相の単一の化合物、または場合によりd)で得られた脂肪相を導入する、
h)必要であれば、熱感受性添加剤を添加する、
i)場合によって、g)またはh)で得られたクリームゲルに、ゲル化剤としての中和剤を導入する、
j)必要であれば、さらに水を添加する。

本発明による組成物の調製は、一例として、以下の代替方法に従って実施されることが好ましい。
a')段階a')を得るように段階a)およびb)が組み合わされ、それは、単一の活性相を得るために、少なくとも1種のレチノイド、過酸化ベンゾイルを水と1種の浸潤剤と、それらが完全に分散するまで混合することに相当する。

主方法の段階c)、d)、e)、f)、g)、h)、i)およびj)は、不変のままである。

より具体的には、本発明による組成物の調製のための主方法は、一例として、以下の段階を含む。

段階a:活性相1の調製:
有効成分(アダパレン)、精製水の一部および浸潤剤(Synperonic PE/L62、Synperonic PE/L44、プロピレングリコール型)がビーカー中で計量される。各成分が完全に分散するまで攪拌が実施され得る。

段階b:活性相2の調製:
有効成分(過酸化ベンゾイル)、精製水の一部および浸潤剤(Synperonic PE/L62、Synperonic PE/L44およびプロピレングリコール型)がビーカー中に計量される。各成分が完全に分散するまで攪拌が実施され得る。

段階c:水相の調製:
残余の精製水、ゲル化剤(Carbopol、Pemulen TR1、Xantural、Methocel型)及び／または懸濁化剤(Avicel CL-611型)及び／またはpH非依存性ゲル化剤(Simulgel 600PHAを除く)、及び任意に１種以上のキレート化剤(EDTA型)、１種以上の湿潤剤及び/またはエモリエント(グリセロール型)１種以上の安定化剤(ナトリウムドクセート型)、１種以上の防腐剤(メチルパラベン型)、及び熱非感受性親水性添加剤が、必要であれば高温条件下で、攪拌されながらビーカー中に導入される。混合物が完全に均一化するまで攪拌を維持し、任意に加熱を維持する。

段階d:脂肪相の調製(任意):
油性化合物(Olepal isostearique、Cetinol SN、Crodamol DA、Speziol C18、Miglyol812、Cosbiol型)、加熱するのであれば任意の熱非感受性親油性添加剤、および場合によって保存剤(フェノキシエタノール、プロピルパラベン型)がビーカー中で混合される。均一化が達成されるまで混合物を加熱し、組成物中に存在するのであれば揮発性シリコーンを導入する。

段階e:活性相の混合:
a)及びb)でそれぞれ得られた二つの活性相を40℃未満の温度で混合し、混合物が完全に均一化するまで攪拌を維持する。

段階f:水相への単一の活性相の導入:
段階e)で得られた単一の活性相を、段階c)で得られた水相に導入する。

段階g:(任意)Simulgel 600PHAの添加
f)で得られた相に攪拌しながらSimulgel 600PHAを導入する。Simulgelが完全に分散するまで攪拌を維持する。

段階h:油またはd)で得られた脂肪相の添加
単一の脂肪相成分または任意に工程d)で得られた脂肪相を、f)またはg)で得られた混合物に導入する。

工程i:(任意)熱感受性添加剤の添加
40℃未満の温度で攪拌しながら任意に添加剤を導入する。混合物が完全に均一化するまで攪拌を維持する。

段階j(任意):中和:
ゲル化剤用の中和剤(トリエタノールアミン、10%水酸化ナトリウム溶液、クエン酸／クエン酸アトリウム緩衝剤バッファー、コハク酸／コハク酸ナトリウム緩衝剤)またはpH緩衝剤が、必要であれば40℃未満の温度で、望ましいpHまで導入される。次いで、該製品は、より濃い粘稠度となる。必要であれば、水を用いた100%への調整が実施される。該製品は、有効成分、アダパレンおよび過酸化ベンゾイルが確実に十分に分散されるようにするために、最後に均一化される(微視的観察により、均一で凝集体のない分散液が明らかになる)。

段階k:蒸発散量の補正:
該製品の調製の間の蒸発散量が算出され、損失水量が攪拌されながら再添加される。攪拌は、該混合物が完全に均一になるまで維持される。

本発明は以下の実施例により説明されるであろう。

以下の製剤例は、本発明に係る組成物を説明することを可能にするが、本発明の範囲を制限するものではない。本発明に係る組成物の調製のための方法は、制限を意味することなく言及される。

とりわけ、本発明による組成物の調製は、一例として、以下の代替方法に従って実施されることが好ましい。
a')段階:単一の活性相の調製
a')を得るように段階a)およびb)が組み合わされ、それは、単一の活性相を得るために、少なくとも1種のレチノイド、過酸化ベンゾイルを水と1種の浸潤剤と、それらが完全に分散するまで混合することに相当する。

主方法の段階c)、d)、e)、f)、g)、h)、i)、j)及びk)は、不変のままである。

本発明は、次に、以下の実施例ならびに以下に提示される物理的および化学的な安定性データによって例示されよう。

以下の製剤例は、本発明に係る組成物を説明することを可能にするが、本発明の範囲を制限するものではない。

用語「各配合物の物理的安定性」は、T1カ月及びT2カ月に、外界温度および40℃で、該配合物を巨視的および微視的に観察することによって測定される。

微視的観察により、2種の有効成分の分散の品質を評価することが可能になる。アダパレンは、蛍光中で観察され、一方、過酸化ベンゾイルは、偏光中で観察される。

最終製品の特性決定は、降伏点および粘度の測定により完了される。

降伏点の測定については、SVDIN計測スピンドルを有するVT550型のHaakeで測定したレオロジーが使用される。

レオグラムは、25℃で、4s^-1、20s^-1および100s^-1 (γ)の剪断速度で剪断応力を測定して、作成される。「降伏点」(τO、パスカルで表される)という用語は、ファンデルワールス型の凝集力に打ち勝ち、流れを起こすために必要な力(最小剪断応力)を意味するものと理解される。降伏点は、4s^-1の剪断速度で見られる値として扱うべきである。

粘度測定については、BrookfieldのRVDVII+およびLDVDII+型の粘度計が使用される。

2種のBrookfield型を用いて測定し得る粘度の範囲は以下のとおりである。
RVDVII+粘度計:100cP〜40McP
LVDVII+粘度計:15cP〜6McP

化学的安定性は、有効成分のHPLC定量によって保証される。

その結果は、アダパレンおよび過酸化ベンゾイルのg/gで表され、予想含量に対して%で表される。

アダパレン0.1%および過酸化ベンゾイル2.5%を含むクリームゲル型の配合物
該配合物は、上述の手順に従って調製する。

安定性データ:
物理的安定性:

化学的安定性:

アダパレン0.1%および過酸化ベンゾイル2.5%を含む増粘クリームゲル型の配合物
該配合物は、上述の手順に従って調製する。

安定性データ:
物理的安定性:

化学的安定性:

アダパレン0.3%および過酸化ベンゾイル1%を含む液状クリームゲル型の配合物
該配合物は、上述の手順に従って調製する。

アダパレン0.10%および過酸化ベンゾイル0.25%を含む液状クリームゲル型の配合物
該配合物は、上述の手順に従って調製する。

Claims

生理学的に許容可能な媒体中に、少なくとも1種の分散型レチノイドおよび分散型過酸化ベンゾイルを含む組成物であって、クリームゲル形態で提供されることを特徴とする組成物。
レチノイドを0.0001と20%の間含むことを特徴とする、請求項1に記載の組成物。
前記レチノイドがアダパレンであることを特徴とする、請求項1または2に記載の組成物。
過酸化ベンゾイルを0.0001と20%の間含むことを特徴とする、請求項1から3のいずれか一項に記載の組成物。
前記過酸化ベンゾイルが、封入または単体の形態であることを特徴とする、請求項1から4のいずれか一項に記載の組成物。
乳化剤を含まないことを特徴とする、請求項1から5のいずれか一項に記載の組成物。
物理的および化学的に安定であることを特徴とする、請求項1から6のいずれか一項に記載の組成物。
分散型過酸化ベンゾイル；
少なくとも1種のレチノイド；
少なくとも1種の脂肪相を形成する親油性化合物；及び
少なくとも1種のpH非依存性ゲル化剤
を含むことを特徴とする、請求項1から7のいずれか一項に記載の組成物。
親油性化合物が植物油、鉱物油、動物油、または合成油、シリコーン油、及びそれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項8に記載の組成物。
親油性化合物が流動パラフィン、甘扁桃油、パーム油、大豆油、ゴマ油、ヒマワリ油、ラノリン、スクアレン、魚油、ミンク油、スクアレン、イソノナン酸セテアリル、パルミチン酸イソプロピル、アジピン酸ジイソプロピル、カプリル酸/カプリン酸トリグリセリド、揮発性または不揮発性のシリコーン油、及び天然または合成のワックスから選択されることを特徴とする請求項9に記載の組成物。
ゲル化剤を0.001と15%の間含むことを特徴とする、請求項8から10のいずれか一項に記載の組成物。
ゲル化剤がポリアクリルアミド；「電解質非感受性」カーボネート；ポリサッカリド；セルロース及びその誘導体；並びにケイ酸アルミニウムマグネシウムのファミリーの化合物から選択されることを特徴とする、請求項8から11のいずれか一項に記載の組成物。
ゲル化剤がアクリロイルジメチルタウリン酸ナトリウムコポリマー/イソヘキサデカン/ポリソルベート80混合物、ポリアクリルアミド/C13〜14イソパラフィン/ラウレス-7混合物、Carbopol 1382、キサンタンゴム、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、及びヒドロキシエチルセルロースから選択されることを特徴とする、請求項12に記載の組成物。
浸潤剤を含むことを特徴とする、請求項1から13のいずれか一項に記載の組成物。
浸潤剤を0.001と20%の間含むことを特徴とする、請求項14に記載の組成物。
前記浸潤剤が、ポロキサマー及びプロピレングリコールから選択されることを特徴とする、請求項14または15に記載の組成物。
レチノイド、好ましくはナフトエ酸誘導体を0.001%〜5%、好ましくは0.01%〜0.5%、
過酸化ベンゾイルを0.025%〜10%、好ましくは2%〜10%、
水を30%〜95%、好ましくは50%〜85%、
1種以上のゲル化剤および/または懸濁化剤および/またはpH非依存性ゲル化剤を0.01%〜15%、好ましくは0.1%〜5%、
脂肪相を2%〜50%、好ましくは5%〜30%、
キレート剤を0%〜1.5%、好ましくは0.05%〜0.5%、
1種または複数の浸潤剤を0%〜10%、好ましくは2%〜7%、
保存剤を0%〜3%、好ましくは0.05%〜1%、
湿潤剤及び/または皮膚軟化剤を0%〜20%、好ましくは2%〜15%
安定化剤を0%〜3%、好ましくは0.05%〜2%、
中和剤を0%〜10%、好ましくは0.1%〜5%
含むことを特徴とする、請求項1から16のいずれか一項に記載の組成物。
薬物としての、請求項1から17のいずれか一項に記載の組成物。
請求項1から17のいずれか一項に記載の組成物を調製するための方法であって、以下の段階:
a)活性相1を得るために、少なくとも1種のレチノイドを、それが完全に分散されるまで水と混合する段階と、
b)活性相2を得るために、過酸化ベンゾイルを、それが完全に分散するまで水と混合する段階と、
c)水相を得るために、少なくとも1種のゲル化剤及び/または懸濁化剤及び/またはpH非依存性ゲル化剤を水と、任意に1種以上のキレート剤、1種以上の保存剤、1種以上の湿潤剤及び/または皮膚軟化剤、1種以上の安定化剤、及び親水性添加剤と混合する段階と、
d)任意に、脂肪相を得るために、少なくとも２種の親油性化合物と混合する段階と、
e)単一の活性相を得るために、a)とb)で得られた2つの活性相を混合する段階と、
f)c)で得られた水相にe)で得られた単一の活性相を導入する段階と、
g)クリームゲルを得るために、脂肪相または任意にd)で得られた前記脂肪相の単一の化合物を導入する段階と、
h)必要であれば、熱感受性添加剤を添加する段階と、
i)必要であれば、ゲル化剤のための中和剤をg)またはh)で得られたクリームゲルに導入する段階と、
j)必要であれば、さらに水を添加する段階と
を含むことを特徴とする方法。
請求項19に記載の組成物の調製のための方法であって、以下の段階:
a)活性相1を得るために、ナフトエ酸誘導体を、その有効成分が完全に分散するまで、少なくとも1種の浸潤剤と水中で混合する段階と、
b)活性相2を得るために、過酸化ベンゾイルを、それが完全に分散するまで、少なくとも1種の浸潤剤と水中で混合する段階と、
c)水相を得るために、1種または複数のゲル化剤および/または懸濁化剤および/またはpH非依存性ゲル化剤(ポリアクリルアミドを除く)、ならびに場合によって1種または複数のキレート剤、1種または複数の保存剤、1種または複数の湿潤剤および/または皮膚軟化剤、1種または複数の安定化剤及び熱非感受性親水性添加剤を、攪拌しながら、必要であれば高温条件下で水中で溶解し、攪拌を維持し、場合によっては均一性を達成するまで加熱を維持する段階と、
d)脂肪相を得るために、少なくとも油、及び任意に固体脂肪物質、及び保存剤、及び熱非感受性親油性添加剤を、必要であれば高温条件下で、均一性が達成されるまで混合する段階と、
e)単一の活性相を得るために、活性相１及び２を混合する段階と、
f)c)で得られた水相にe)で得られた単一の活性相を導入する段階と、
g)任意に、f)で得られた相にポリアクリルアミドを導入する段階と、
h)クリームゲルを得るために、f)またはg)で得られた相に、単一の脂肪相成分、または任意にd)で得られた前記脂肪相を導入する段階と、
i)必要であれば、熱感受性添加剤を添加する段階と、
j)必要であれば、所望のpHを得るために、ゲル化剤のための中和剤をh)またはi)で得られたクリームゲルに導入する段階と、
k)必要であれば、さらに水を添加する段階と
を含むことを特徴とする方法。
細胞の分化および/または増殖および/または角質化の疾患に関連している皮膚障害の予防または治療を目的とした医薬品の製造における、請求項1から17のいずれか一項に記載の組成物の使用。
尋常性ざ瘡の予防または治療を目的とした医薬品の製造における、請求項1から17のいずれか一項に記載の組成物の使用。
ざ瘡への傾向を示す皮膚の治療のため、毛髪を成長させるため、または脱毛を予防するため、皮膚もしくは毛髪の脂ぎった外観に対処するため、日光の有害な効果からの保護における、あるいは光誘発性もしくは経時的な老化を予防するため、および/またはそれに対処するための、請求項1から17のいずれか一項に記載の組成物の化粧品としての使用。