JP2010507921A - 透明化機能および近赤外線吸収機能を有する電磁波遮蔽フィルム、それを含む光学フィルタおよびプラズマディスプレイパネル - Google Patents

透明化機能および近赤外線吸収機能を有する電磁波遮蔽フィルム、それを含む光学フィルタおよびプラズマディスプレイパネル Download PDF

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Abstract

本発明は、透明基材と、前記透明基材上の少なくとも一部領域に形成された導電性パターン部とを含む電磁波遮蔽層；および前記導電性パターン部の溝部が埋められるように前記電磁波遮蔽層上に形成され、近赤外線吸収染料を含む粘着透明化層を含む電磁波遮蔽フィルム、前記電磁波遮蔽フィルムを含む光学フィルタおよびプラズマディスプレイパネルを提供する。

Description

本発明は、電磁波遮蔽層の導電性パターン部の溝部が埋められるように電磁波遮蔽層上に形成され、近赤外線吸収染料を含む粘着透明化層を含む電磁波遮蔽フィルム、前記電磁波遮蔽フィルムを含む光学フィルタおよびプラズマディスプレイパネルに関する。
本出願は２００６年１０月２５日に韓国特許庁に提出された韓国特許出願第１０−２００６−０１０４１１０号の出願日の利益を主張し、その内容の全ては本明細書に含まれる。
一般的にディスプレイ装置とはＴＶやコンピュータ用モニターなどを合わせていう言葉であり、画像を形成するディスプレイパネルを有するディスプレイモジュールと、ディスプレイモジュールを支持するケーシングとを含む。
ディスプレイモジュールは画像を形成するＣＲＴ（Ｃａｔｈｏｄｅ Ｒａｙ Ｔｕｂｅ）、ＬＣＤ（Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌ Ｄｉｓｐｌａｙ）およびプラズマディスプレイパネル（Ｐｌａｓｍａ Ｄｉｓｐｌａｙ Ｐａｎｅｌ、以下、ＰＤＰという）のようなディスプレイパネルと、ディスプレイパネルを駆動するための駆動回路基板とを含み、ＰＤＰの場合はＰＤＰの前方に配置される光学フィルタをさらに含むことができる。
光学フィルタはＰＤＰの前方に位置し、外部から入射された外光が再び外部に反射されることを防止する反射防止フィルムと、リモートコントロールのような電子機器の誤作動防止のためにディスプレイパネルから発生した近赤外線を遮蔽する近赤外線遮蔽フィルムと、色補正染料を含み、色純度を高める色補正フィルム、およびディスプレイ装置の駆動時にディスプレイパネルから発生する電磁波遮蔽のための電磁波遮蔽フィルムを含む。
ここで、電磁波遮蔽フィルムの一例として、図１の電磁波遮蔽フィルム３０は、透明基材３１と、透明基材３１上に溝部と凸部を有する導電性パターン部３２が形成された電磁波遮蔽層を含む。
このように、上部に導電性パターンが形成された電磁波遮蔽フィルムに他の機能性フィルム、例えば、反射防止フィルム、近赤外線遮蔽フィルム、色補正フィルムのうちのいずれか一つを接合させる場合、導電性パターン部により、電磁波遮蔽フィルムと他の機能性フィルムとが十分に密着することができない。
そこで、電磁波遮蔽フィルムの溝部による微細空気層が形成され、この微細空気層によって光が散乱されることにより、鮮明な画質の実現が難しくなる問題点があった。
この問題点を解決するために、二つのフィルムを粘着剤で接合した後、透明化工程を行って前記微細空気層を除去しなければならなかった。
ここで、透明化とは微細空気層によって光が散乱され、画質が鮮明にならず多少不透明に見えるのを、微細空気層に透明樹脂を充填して微細空気層を透明にすることによって解決することを意味し、その結果として鮮明な画質を提供することができる。
また、従来の光学フィルタは、各機能性フィルムを別途に製造した後、粘着剤でこのフィルムを一体に積層して形成するため、工程遂行が難しく、原価が上昇し、薄型のＰＤＰの製造に困難があった。
本発明は、近赤外線吸収機能および透明化機能を有する電磁波遮蔽フィルム、それを含む光学フィルタおよびＰＤＰを提供することを目的とする。
本発明は、透明基材と、前記透明基材上の少なくとも一部領域に形成された導電性パターン部とを含む電磁波遮蔽層；および前記導電性パターン部の溝部が埋められるように前記電磁波遮蔽層上に形成され、近赤外線吸収染料を含む粘着透明化層を含む電磁波遮蔽フィルムを提供する。
本発明に係る電磁波遮蔽フィルムを含む光学フィルタを提供する。
本発明に係る電磁波遮蔽フィルムを含むプラズマディスプレイパネルを提供する。
本発明によれば、導電性パターン部が形成された電磁波遮蔽フィルムの上部面に近赤外線吸収染料を含む粘着透明化層を形成することによって簡便に透明化工程を行うことができる。
また、別途の近赤外線吸収機能を有する層が必要なく、薄型の光学フィルタを製造することができる。
また、画期的な構造単純化で製造工程が単純化することにより、生産性が向上し、製造費用を節減することができる。
一般的な電磁波遮蔽フィルムの断面図である。 本発明の実施状態による電磁波遮蔽フィルムの断面図である。 本発明の実施状態による電磁波遮蔽フィルムの断面図である。 本発明の実施状態による電磁波遮蔽フィルムの断面図である。 本発明の実施状態による電磁波遮蔽フィルムの断面図である。 本発明の実施状態による電磁波遮蔽フィルムの断面図である。 本発明の実施状態による光学フィルタの断面図である。 本発明の実施状態による光学フィルタの断面図である。 本発明の実施状態による光学フィルタの断面図である。 本発明の実施状態による光学フィルタをＰＤＰに適用した例を示す図である。 本発明の実施状態による光学フィルタをＰＤＰに適用した例を示す図である。 本発明の実施状態による光学フィルタをＰＤＰに適用した例を示す図である。 本発明の実施状態による光学フィルタに透明ガラスが積層されたフィルタであって、ＰＤＰに取り付ける前の断面図である。 本発明の実施状態による光学フィルタに透明ガラスが積層されたフィルタであって、ＰＤＰに取り付ける前の断面図である。 本発明の実施状態による光学フィルタに透明ガラスが積層されたフィルタであって、ＰＤＰに取り付ける前の断面図である。 本発明の実施状態による光学フィルタに透明ガラスが積層されたフィルタであって、ＰＤＰに取り付ける前の断面図である。 本発明の実施状態による光学フィルタに透明ガラスが積層されたフィルタであって、ＰＤＰに取り付ける前の断面図である。 本発明の実施状態による近赤外線吸収染料を含む粘着透明化層を含む電磁波遮蔽フィルムの耐久性測定グラフである。 本発明の実施状態による近赤外線吸収染料を含む粘着透明化層を含む電磁波遮蔽フィルムの耐久性測定グラフである。 本発明の実施状態による近赤外線吸収染料および色補正染料を含む粘着透明化層を含む電磁波遮蔽フィルムの耐久性測定グラフである。 本発明の実施状態による近赤外線吸収染料および色補正染料を含む粘着透明化層を含む電磁波遮蔽フィルムの耐久性測定グラフである。
本発明に係る電磁波遮蔽フィルムは、透明基材と、前記透明基材上の少なくとも一部領域に形成された導電性パターン部とを含む電磁波遮蔽層；および前記導電性パターン部の溝部が埋められるように前記電磁波遮蔽層上に形成され、近赤外線吸収染料を含む粘着透明化層を含む。
前記透明基材は光透過性に優れた材質であれば、その材料に限定されることなく用いることができる。
例えば、ポリアクリル系、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリエポキシ系、ポリオレフィン系、ポリカーボネート系およびセルロース系、ガラスのうちから選択された１種以上で前記透明基材を製造することができる。ここで、透明なＰＥＴ（ｐｏｌｙ ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｔｅｒｅｐｈｔｈａｌａｔｅ）で前記透明基材を製造することが好ましい。
前記導電性パターン部は凸部と溝部を有するメッシュ（ｍｅｓｈ）形状であり得る。
前記導電性パターン部は、銅、銀、金、鉄、ニッケルおよびアルミニウムまたはこれらの合金からなり得る。ここで、銅または銀で前記導電性パターン部を形成することが好ましい。
前記粘着透明化層を形成するために用いられる粘着剤としては通常の粘着シート（Ｓｈｅｅｔ）、粘着フィルムなどに用いるものであれば特に限定されない。
前記粘着透明化層を形成するための粘着剤としては、減圧粘着剤（Ｐｒｅｓｓｕｒｅ Ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ Ａｄｈｅｓｉｖｅ）を用いることができる。減圧粘着剤（Ｐｒｅｓｓｕｒｅ Ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ Ａｄｈｅｓｉｖｅ）として光の透過を制限しないものであれば限定されることなく様々な粘着剤を用いることができる。
例えば、アクリル系、ウレタン系、ポリイソブチレン系、ＳＢＲ（スチレン −ブタジエン ゴム）系、ゴム系、ポリビニルエーテル系、エポキシ系、メラミン系、ポリエステル系、フェノール系、シリコン系およびこれらの共重合体からなる群から選択された粘着剤であり得る。アクリル系粘着剤を用いることが好ましい。
前記アクリル系粘着剤はガラス転移温度（Ｔｇ）が０℃以下であることが好ましい。
前記アクリル系粘着剤は炭素数１〜１２のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸エステル単量体７５〜９９．８９重量％と、官能性単量体であるα，β不飽和カルボン酸単量体０．１〜２０重量％、および水酸基を有する重合性単量体０．０１〜５重量％を共重合して得ることができる。前記共重合方法は当業者によく知られた方法であって、具体的な説明および条件は省略する。
前記アクリル系粘着剤として、より好ましくは、ブチルアクリレート（ＢＡ：Ｂｕｔｙｌ ａｃｒｙｌａｔｅ）／ヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ：ｈｙｄｒｏｘｙ ｅｔｈｙｌ ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ）の共重合体、またはブチルアクリレート（Ｂｕｔｙｌ ａｃｒｙｌａｔｅ）／アクリル酸（ＡＡ：ａｃｒｙｌｉｃ ａｃｉｄ）の共重合体を用いることができる。
前記共重合体を用いれば、他のアクリル系粘着剤に比べ、フィルムの可視領域と近赤外線領域において優れた吸収機能を有し得るし、近赤外線吸収染料を安定化するのに効果がある。
前記粘着透明化層の製造時に溶媒をさらに用いることができ、前記溶媒としては汎用の有機溶媒は全て使用可能である。
好ましくは、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、エチルアセテート（Ｅｔｈｙｌ Ａｃｅｔａｔｅ）またはトルエンを用いることができる。また、溶媒の含量は特に限定されない。
前記粘着透明化層は架橋剤およびカップリング剤をさらに含むことができる。
前記架橋剤としては、多官能性化合物としてイソシアネート系架橋剤、エポキシ系架橋剤、アジリジン系架橋剤、または金属キレート系架橋剤を含むことができる。
より好ましくはイソシアネート系架橋剤を用い、その例としてトリレンジイソシアネート、キシレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、またはヘキサメチレンジイソシアネートが挙げられるが、これらに限定されない。
前記架橋剤の含量は粘着剤成分１００重量部に対し０．０１〜２重量部を用いることができる。
前記カップリング剤はシラン系カップリング剤が好ましい。
前記シラン系カップリング剤は、特に高温・高湿下で長時間放置された場合に接着信頼性を向上させるのに役に立つ。
前記シラン系カップリング剤はビニルシラン、エポキシシランまたはメタクリルシランを用いることができる。
具体的に、前記シラン系カップリング剤としてはビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、またはγ−メタクリルオキシプロピルトリメトキシシランがその例として挙げられるが、これらを単独または混合して使用できることは勿論である。
前記シラン系カップリング剤の含量は粘着剤成分１００重量部に対し０．０１〜２重量部を用いることができる。
前記粘着透明化層は添加剤をさらに含むことができる。
前記添加剤は、フェノール系、リン系などの酸化防止剤；ハロゲン系、リン酸系などの難燃剤；ケイ酸系、ベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系、シアノアクリレート系などの紫外線吸収剤；およびアルキレンオキシド系などの帯電防止剤のうちから選択された１種以上であり得る。
前記添加剤の含量は粘着剤成分１００重量部に対し０．０１〜１０重量部を用いることができる。
前記粘着透明化層の近赤外線吸収染料は、金属錯体（Ｍｅｔａｌ−ｃｏｍｐｌｅｘ）系染料、フタロシアニン系染料、ナフタロシアニン系染料、分子間金属−錯体形態を有するシアニン系染料、およびジイモニウム系染料からなる群から選択される１種以上であり得る。
これらの中、金属錯体（Ｍｅｔａｌ−ｃｏｍｐｌｅｘ）系染料とフタロシアニン系染料が粘着剤における優れた耐久性、および近赤外線吸収能のために好ましく用いられる。
前記金属錯体系染料としては下記の化学式１または化学式２で示される化合物を用いることができる。
Figure 2010507921
 前記化学式１において、Ｒ1〜Ｒ4は互いに同じであるか異なり、独立に、水素原子；ハロゲン原子；ニトロ基；シアノ基；ヒドロキシ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜16のアルキル基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ6〜20のアリール基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜16のアルコキシ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ6〜20のアリールオキシ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜16のアルキルアミノ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ6〜20のアリールアミノ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜16のアルキルチオ基；またはハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ6〜20のアリールチオ基であり、
Ｙ1〜Ｙ4は互いに独立に、ＳまたはＯであり、
ＭはＮｉ、Ｃｕ、Ｐｔ、およびＰｄからなる群から選択された１種の金属原子である。
Figure 2010507921
 前記化学式２において、Ｒ5およびＲ6は互いに同じであるか異なり、独立に、水素原子；ハロゲン原子；ニトロ基；シアノ基；ヒドロキシ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜16のアルキル基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ6〜20のアリール基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜16のアルコキシ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ6〜20のアリールオキシ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜16のアルキルアミノ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ6〜20のアリールアミノ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜16のアルキルチオ基；またはハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ6〜20のアリールチオ基であり、
Ｙ1〜Ｙ4は互いに独立に、ＳまたはＯであり、
ＭはＮｉ、Ｃｕ、Ｐｔ、およびＰｄからなる群から選択された１種の金属原子である。
前記金属錯体系染料は粘着剤において耐久性が確保され、近赤外線領域において吸収極大を有すると同時に可視領域における光の吸収が少ないという特徴がある。
前記フタロシアニン系染料としては下記の化学式３で示される化合物を用いることができる。
Figure 2010507921
 前記化学式３において、Ｒ7〜Ｒ10は互いに同じであるか異なり、独立に、水素原子；ハロゲン原子；トリフルオロメチル基；ニトロ基；シアノ基；ヒドロキシ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜16のアルキル基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ6〜20のアリール基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜16のアルコキシ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ6〜20のアリールオキシ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜16のアルキルアミノ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ6〜20のアリールアミノ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜16のアルキルチオ基；またはハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ6〜20のアリールチオ基であり、
Ｍ’はＣｕ、Ｚｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、ルテニウム（Ｒｕ）、ルビジウム（Ｒｂ）、パラジウム（Ｐｄ）、Ｐｔ、Ｍｎ、Ｓｎ、Ｍｇ、およびＴｉからなる群から選択される２価の金属原子；Ａｌ−Ｃｌ、Ｇａ−Ｃｌ、Ｉｎ−Ｃｌ、Ｆｅ−Ｃｌ、およびＲｕ−Ｃｌからなる群から選択される３価の１置換金属原子；ＳｉＣｌ2、ＧａＣｌ2、ＴｉＣｌ2、ＳｎＣｌ2、Ｓｉ（ＯＨ）2、Ｇｅ（ＯＨ）2、Ｍｎ（ＯＨ）2、およびＳｎ（ＯＨ）2からなる群から選択される４価の２置換金属原子；ならびにＶＯ、ＭｎＯ、およびＴｉＯからなる群から選択されるオキシ金属原子のうちから選択される。
前記ナフタロシアニン系染料としては下記の化学式４で示される化合物を用いることができる。
Figure 2010507921
 前記化学式４において、Ｒ11〜Ｒ14は互いに同じであるか異なり、独立に、水素原子；ハロゲン原子；トリフルオロメチル基；ニトロ基；シアノ基；ヒドロキシ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜16のアルキル基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ6〜20のアリール基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜16のアルコキシ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ6〜20のアリールオキシ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜16のアルキルアミノ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ6〜20のアリールアミノ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜16のアルキルチオ基；またはハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ6〜20のアリールチオ基であり、
Ｍ’はＣｕ、Ｚｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、ルテニウム（Ｒｕ）、ルビジウム（Ｒｂ）、パラジウム（Ｐｄ）、Ｐｔ、Ｍｎ、Ｓｎ、Ｍｇ、およびＴｉからなる群から選択される２価の金属原子；Ａｌ−Ｃｌ、Ｇａ−Ｃｌ、Ｉｎ−Ｃｌ、Ｆｅ−Ｃｌ、およびＲｕ−Ｃｌからなる群から選択される３価の１置換金属原子；ＳｉＣｌ2、ＧａＣｌ2、ＴｉＣｌ2、ＳｎＣｌ2、Ｓｉ（ＯＨ）2、Ｇｅ（ＯＨ）2、Ｍｎ（ＯＨ）2、およびＳｎ（ＯＨ）2からなる群から選択される４価の２置換金属原子；ならびにＶＯ、ＭｎＯ、およびＴｉＯからなる群から選択されるオキシ金属原子のうちから選択される。
前記分子間金属−錯体形態を有するシアニン系染料としては下記の化学式５、化学式６、または化学式７で示される化合物を用いることができる。
Figure 2010507921
 前記化学式５において、Ｒ15およびＲ16は互いに同じであるか異なり、独立に、水素原子；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜30の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜8のアルコキシ基；またはハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ6〜30のアリール基であり、
Ｘ1〜Ｘ5は互いに同じであるか異なり、独立に、ハロゲン基；ニトロ基；カルボキシル基；フェノキシカルボニル基；カルボキシレート基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜8のアルキル基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜8のアルコキシ基；またはハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ6〜30のアリール基であり、
ＭはＮｉ、Ｃｕ、Ｐｔ、およびＰｄからなる群から選択された１種の金属原子である。
Figure 2010507921
 前記化学式６において、Ｒ15、Ｒ16、Ｘ1〜Ｘ5およびＭは前記化学式５で定義した通りである。
Figure 2010507921
 前記化学式７において、Ｒ15、Ｒ16、Ｘ1〜Ｘ5およびＭは前記化学式５で定義した通りである。
前記ジイモニウム系染料としては下記の化学式８で示される化合物を用いることができる。
Figure 2010507921
 前記化学式８において、Ｒ17〜Ｒ24は互いに同じであるか異なり、独立に、水素原子；ハロゲン原子；トリフルオロメチル基；ニトロ基；シアノ基；ヒドロキシ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜16のアルキル基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ6〜20のアリール基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜16のアルコキシ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ6〜20のアリールオキシ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜16のアルキルアミノ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ6〜20のアリールアミノ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜16のアルキルチオ基；またはハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ6〜20のアリールチオ基であり、
Ｒ25〜Ｒ28は互いに独立に、水素原子；ハロゲン原子；シアノ基；ニトロ基；カルボキシル基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたアルキル基；またはハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたアルコキシ基であり、
Ｚは有機酸１価陰イオン、有機酸２価陰イオン、または無機酸１価陰イオンである。
前記有機酸１価陰イオンとしては有機カルボン酸イオン、有機スルホン酸イオン、および有機ホウ酸イオンを用いることができる。
前記有機カルボン酸イオンは、その例として、アセテートイオン、ラクテートイオン、トリフルオロアセテートイオン、プロピオネートイオン、ベンゾエートイオン、シュウ酸イオン、サクシネートイオン、およびステアレートイオンが挙げられる。
前記有機スルホン酸イオンは、その例として、メタンスルホネートイオン、トルエンスルホネートイオン、ナフタレンモノスルホネートイオン、クロロベンゼンスルホネートイオン、ニトロベンゼンスルホネートイオン、ドデシルベンゼンスルホネートイオン、ベンゼンスルホネートイオン、エタンスルホネートイオン、およびトリフルオロメタンスルホネートイオンが挙げられる。
前記有機ホウ酸イオンは、その例として、テトラフェニルボレートイオンおよびブチルトリフェニルボレートイオンが挙げられる。
前記有機酸２価陰イオンとしては、ナフタレン−１，５−ジスルホン酸、ナフタレン−１，６−ジスルホン酸、およびナフタレンジスルホン酸誘導体を用いることができる。
前記無機酸１価陰イオンとしてハロゲナイトイオンを用いることができる。
ハロゲナイトイオンとしては、その例として、フッ化物イオン、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオン、チオシアン酸イオン、ヘキサフルオロアンチモン酸イオン、過塩素酸イオン、過ヨウ素酸イオン、硝酸イオン、テトラフルオロホウ酸イオン、ヘキサフルオロリン酸イオン、モリブデン酸イオン、タングステン酸イオン、チタン酸イオン、バナジウム酸イオン、リン酸イオン、またはホウ酸イオンが挙げられる。
前記近赤外線吸収染料の添加量は粘着剤１００重量部に対し０．０１〜１０重量部であり得る。
前記粘着透明化層は色補正染料としてネオン−カット染料をさらに含むことができる。
前記色補正染料は、分子内金属−錯体形態を有するポルフィリン系（ｐｏｒｐｈｙｒｉｎ）染料、および分子間金属−錯体形態を有するシアニン系染料からなる群から選択された１種以上であり得る。
前記分子内金属−錯体形態を有するポルフィリン系色補正染料としては下記の化学式９で示される化合物を用いることができる。
Figure 2010507921
 前記化学式９において、Ｒ29〜Ｒ36は互いに同じであるか異なり、独立に、水素原子；ハロゲン原子；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜16のアルキル基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜16のアルコキシ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換され、フッ素で置換されたＣ1〜16のアルコキシ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ2〜20のアリール基、ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ2〜20のアリールオキシ基；またはハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換され、窒素原子を１つ以上有する五角環であり、
Ｍ’’は水素原子、酸素原子、ハロゲン原子、またはＣｕ、Ｚｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、ルテニウム（Ｒｕ）、ルビジウム（Ｒｂ）、パラジウム（Ｐｄ）、Ｐｔ、Ｍｎ、Ｓｎ、ＭｇおよびＴｉからなる群から選択される２価の金属原子；Ａｌ−Ｃｌ、Ｇａ−Ｃｌ、Ｉｎ−Ｃｌ、Ｆｅ−Ｃｌ、およびＲｕ−Ｃｌからなる群から選択される３価の１置換金属原子；ＳｉＣｌ2、ＧａＣｌ2、ＴｉＣｌ2、ＳｎＣｌ2、Ｓｉ（ＯＨ）2、Ｇｅ（ＯＨ）2、Ｍｎ（ＯＨ）2、およびＳｎ（ＯＨ）2からなる群から選択される４価の２置換金属原子；ならびにＶＯ、ＭｎＯ、およびＴｉＯからなる群から選択されるオキシ金属原子のうちから選択された１種である。
前記分子間金属−錯体形態を有するシアニン系色補正染料としては下記の化学式１０または化学式１１で示される化合物を用いることができる。
Figure 2010507921
 前記化学式１０において、Ｒ37およびＲ38は互いに同じであるか異なり、独立に、水素原子；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜30の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜8のアルコキシ基；またはハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ6〜30のアリール基であり、
Ｘ6〜Ｘ10は各々独立に同じであるか異なり、水素原子；ハロゲン基；ニトロ基；カルボキシル基；フェノキシカルボニル基；カルボキシレート基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜8のアルキル基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜8のアルコキシ基；またはＣ6〜30のアリール基であり、
ＭはＮｉ、Ｃｕ、Ｐｔ、およびＰｄからなる群から選択された１種の金属原子である。
Figure 2010507921
 前記化学式１１において、Ｒ39およびＲ40は同じであるか異なり、互いに独立に、水素原子；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜30の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜8のアルコキシ基；またはハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ6〜30のアリール基であり、
ＭはＮｉ、Ｃｕ、Ｐｔ、およびＰｄからなる群から選択された１種の金属原子である。
前記色補正染料の添加量は粘着剤１００重量部に対し０．００５〜１０重量部であり得る。
前記粘着透明化層の粘着力は、剥離角度１８０°および剥離速度３００ｍｍ／分において２Ｎ／２５ｍｍ以上、好ましくは剥離角度１８０°および剥離速度３００ｍｍ／分において４Ｎ／２５ｍｍ以上である。
粘着力が剥離角度１８０°および剥離速度３００ｍｍ／分において２Ｎ／２５ｍｍ未満である場合、耐久性の面で層間の気泡が発生したり、剥離したりするなど、むしろ耐久性が低下し得る。
このように、本発明によれば、透明基材および透明基材上に形成された導電性パターン部を有する電磁波遮蔽フィルムにおいて、導電性パターン部の溝部を埋めて導電性パターン部が形成された電磁波遮蔽層の上部領域が扁平になるように、電磁波遮蔽層の上部に近赤外線吸収染料を含む粘着剤を塗布した後、透明化工程を通し、電磁波遮蔽層の上部に粘着透明化層を形成することができる。
このように粘着透明化層が形成されれば、溝部が透明樹脂によって充填され、溝部の内部空間が透明になることにより、溝部内の空気によって光が散乱して画質が鮮明にならずに多少不透明に見えることが解決されるため、鮮明な画質を提供することができる。
前記近赤外線吸収染料を含む粘着剤を塗布した後、ここに適切な圧力を加えることによって透明化工程を行うことができる。前記圧力の大きさは粘着剤の種類、使用量、およびその他の工程条件に応じて当業者が選択することができる。
本発明に係る近赤外線吸収機能を有する粘着透明化層を製造する方法はこれに限定されるものではない。
本発明に係る近赤外線吸収染料を含むコーティング液を製造した後、前記コーティング液を様々な方法により扁平な基材の少なくとも一面に塗布および乾燥して近赤外線吸収機能を有する粘着剤層を形成する。また、前記露出している表面を剥離性シート（Ｓｈｅｅｔ）で覆うこともできる。あるいは、剥離性シートの剥離性表面に塗布および乾燥して近赤外線吸収機能を有する粘着剤層を得ることもできる。
具体的に、添加された染料とバインダーを混合し、ここに一定量の架橋剤とカップリング剤を添加した後にコーティング液を製造し、これを離型フィルムおよび透明基材にコーティングし硬化させて製造することができる。
このように得られたコーティング面の厚さは５μｍ超過、好ましくは１０μｍ以上であることが好ましい。前記コーティング方法としてはスプレーコーティング、ロールコーティング、バーコーティング、スピンコーティング、グラビアコーティング、ブレードコーティングなどの色々な方法が使用可能である。
上記のように製造された近赤外線吸収機能を有する粘着透明化層は、導電性パターン部を有する電磁波遮蔽層上に接着することにより、本発明に係る電磁波遮蔽フィルムを製造することもできる。
以下、図面を参照して本発明についてより詳細に説明する。これは、本発明の範囲を限定するものではなく例示として提示するものであって、相異なる様々な構造で実現できることは勿論である。
図２に示すように、粘着層２０を利用して透明基材３１上に形成された導電性パターン部３２の溝部を埋め、導電性パターン部３２の凸部上部面まで塗布されるようにする透明化ステップを通して電磁波遮蔽フィルムに透明化機能を付与することができる。
本発明に係る透明化ステップにおいて、図３に示すように、電磁波遮蔽フィルムの上部全面にかけて近赤外線吸収染料を含む粘着剤を塗布する。
この時、近赤外線吸収染料を含む粘着剤が導電性パターン部３２の溝部に埋められるようになり、導電性パターン部３２の凸部上部面まで近赤外線吸収染料を含む粘着剤が塗布される。
ここで、図３に示すように、透明基材３１および導電性パターン部３２を含む電磁波遮蔽層上に粘着透明化層２０が形成される。
また、本発明に係る透明化ステップにおいては、図４に示すように、電磁波遮蔽フィルムの上部全面にかけて近赤外線吸収染料および色補正、特にネオン−カット染料を含む粘着剤を塗布する。
この時、近赤外線吸収染料および色補正染料を含む粘着剤が導電性パターン部３２の溝部に埋められるようになり、導電性パターン部３２の凸部上部面まで近赤外線吸収染料および色補正染料を含む粘着剤が塗布される。
ここで、図４に示すように、透明基材３１および導電性パターン部３２を含む電磁波遮蔽層上に近赤外線吸収染料および色補正染料を含む粘着剤からなる粘着透明化層２０が形成される。
前述した過程のように電磁波遮蔽層の凸部の上部まで粘着透明化層２０を形成する場合、電磁波遮蔽層はフレーム部なしで全面積にかけてエッチングすることにより、導電性パターン部３２だけで形成されるようにすることができる。あるいは、導電性パターン部３２とフレームとからなるようにすることができ、この場合、粘着透明化層上に接地部をさらに設けることができる。
前記接地部は、導電性テープを粘着透明化層２０の上部周縁領域に付着して設けることもでき、導電性ペーストを粘着透明化層２０の上部周縁領域に塗布して設けることもできる。
前記導電性テープはニッケル、銅、アルミニウム、金などの金属が塗布されたファブリック（ｆａｂｒｉｃ）形態であり得るし、前記導電性ペーストは銀または銅粉末を高分子バインダーおよび溶剤に分散させて設けることができる。
上記のように導電性パターン部３２の凸部の上部まで粘着透明化層２０が形成される場合、接地部と電磁波遮蔽層の枠領域との円滑な通電のために、粘着透明化層２０は導電性パターン部３２の凸部の上部面を基準に５〜３０μｍの厚さを有するように設けられることが好ましい。
ここで、通電がより円滑になされるように粘着透明化層２０に導電性粒子を添加することもできる。
前記導電性粒子としては銀や銅のような金属粉末、カーボンブラック、炭素ナノチューブ（ＣＮＴ）を用いることができる。
前述した過程によって製造された電磁波遮蔽フィルムの粘着透明化層２０上に、図５および図６に示すように、離型フィルム、透明フィルムまたは他の機能が付与された層（３１’）を備えることができる。
また、前記電磁波遮蔽フィルムの透明基材３１の下面に他の機能が付与された層または粘着層（２０’）を追加することができ、この場合、透明基材３１の下面に形成された粘着層（２０’）に離型フィルムおよび透明フィルムまたは他の機能が付与されたフィルムを追加することができる。
図５の粘着透明化層２０が近赤外線吸収粘着剤からなる層である場合、追加される粘着層（２０’）は色補正染料、特にネオン−カット染料を含む粘着剤からなる層であり得る。
図６の粘着透明化層２０が近赤外線吸収および色補正を含む粘着剤からなる層である場合、粘着層（２０’）は一般粘着剤からなる層であり得る。
一方、本発明は前述した電磁波遮蔽フィルムを含む光学フィルタを提供する。
本発明の光学フィルタは、前述した電磁波遮蔽フィルムの上部面および下部面のうちの少なくとも一面に形成された他の機能性フィルムをさらに含むことができる。
前記機能性フィルムは図７の反射防止フィルム４０であり得るし、前記電磁波遮蔽フィルムの色補正機能を補強するための色補正フィルムであり得るし、衝撃緩和フィルムまたは明暗比向上フィルムであり得る。
前記機能性フィルムは、本発明の電磁波遮蔽フィルムの粘着透明化層２０の上面に備えられることもでき、透明基材３１の下部面に形成された粘着層（２０’）の下部面に備えられることもできる。
光学フィルタの一例として図４の光学フィルタは、透明化機能および近赤外線吸収機能を有する粘着透明化層２０を含む電磁波遮蔽フィルムの上面に積層された反射防止フィルム４０、および電磁波遮蔽フィルムの下面に積層された色補正染料を含む粘着層（２０’）をさらに含むことができる。
また、図８の光学フィルタは、透明化機能、近赤外線吸収機能、および色補正機能を有する粘着透明化層２０を含む電磁波遮蔽フィルムの上面に積層された反射防止フィルム４０、および電磁波遮蔽フィルムの下面に積層された粘着層（２０’）をさらに含むことができる。
また、図９の光学フィルタは、反射防止フィルム４０の下側に位置した透明基材３１の下部面に導電性パターン部３２を有する電磁波遮蔽層；および透明化機能、近赤外線吸収機能、および色補正機能を有する粘着透明化層２０からなることもできる。
一方、本発明は前記電磁波遮蔽フィルムを有する光学フィルタを含むＰＤＰを提供する。
その例として、図１０および図１１に示すように、図７および図８に示された光学フィルタの粘着剤層（２０’）の下面にＰＤＰ１０を付着して製造することができる。
その例として、図１２に示すように、図９に示された光学フィルタの粘着透明化層２０にＰＤＰ１０を付着して製造することができる。
あるいは、本発明に係る光学フィルタに透明ガラス基材を付着した後、透明ガラス基材が光学フィルタとＰＤＰとの間に介在するように、これをＰＤＰに付着することもできる。
すなわち、図１３および図１４に示すように、図７および図８の粘着剤層（２０’）の下面に透明ガラス基材５０を付着した後、これをＰＤＰに付着することもできる。
また、図１５に示すように、図９に示された光学フィルタの粘着透明化層２０の下面に透明ガラス基材５０を付着した後、これをＰＤＰに付着することもできる。
また、図１６および図１７に示すように、必要により、透明ガラス基材５０を中心に、その上面または下面にそれぞれの機能性フィルムを分離して積層して製造することができる。
［実施例］
以下、実施例により本発明をより詳細に説明するが、これらに本発明の範囲が限定されるものではない。
本発明に係る近赤外線吸収機能を有する粘着透明化層を含む電磁波遮蔽フィルムは次のような方法によって製造し、近赤外線吸収粘着透明化層に対する物性試験条件は下記の通りである。
＜フィルム製造方法＞
１．コーティング液の製造：実施例において、粘着樹脂としてブチルアクリレート（ＢＡ）／ヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）共重合体、またはブチルアクリレート（ＢＡ）／アクリル酸（ＡＡ）共重合体を用い、近赤外線吸収染料または近赤外線吸収染料と色補正、ネオン−カット染料と混合して、近赤外線吸収粘着フィルムを製造するためのコーティング液を製造した。
２．コーティング：前記コーティング液を用い、離型基材上に２５μｍの乾燥厚さでコーティングし、１２０℃で３分間乾燥した後、離型基材でコーティング面を合板した。
３．熟成：常温で７日間熟成（Ａｇｉｎｇ）した。
＜耐久性テストの条件＞
製造された粘着フィルムを電磁波遮蔽フィルムに塗布して透明化過程を行った後、
−高温条件：８０℃、５００時間放置前・後の波長帯別透過率を比較した。
−高温・高湿条件：６５℃、９６％ ＲＨ、５００時間放置前・後の波長帯別透過率を比較した。
エチルアセテートに溶解されたブチルアクリレート（ＢＡ）／ヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）共重合体溶液６９ｇ、金属錯体（Ｍｅｔａｌ−ｃｏｍｐｌｅｘ）系Ｖ−６３（エポリン）０．０６ｇ、フタロシアニン系９０６Ｂ（日本触媒）０．１４ｇ、イソシアネート系架橋剤０．０３７ｇおよびシラン系カップリング剤０．０４８ｇをメチルエチルケトン（ＭＥＫ）３１ｇに添加して混合した後にコーティング液を製造した。
前記コーティング液を離型基材フィルムに２５μｍの厚さでコーティングし、また他の面を離型基材でラミネートして近赤外線吸収粘着フィルムを製造した。
前記製造されたフィルムを電磁波遮蔽フィルムに塗布して透明化過程を行った後、高温（８０℃）および高温・高湿（６５℃、相対湿度９６％）の条件下で５００時間保管した後に透過率を測定し、その結果を図６に示す。本発明に係る近赤外線吸収粘着透明化層を含む電磁波遮蔽フィルムの耐久性テスト前後の評価結果、高温保管後の可視領域透過率の変化は０．６％、近赤外線透過率の変化は８５０ｎｍ １．６％、９５０ｎｍ １．３％であり、高温高湿保管後の可視領域透過率の変化は０．６％、近赤外線透過率の変化は８５０ｎｍ ０．５％、９５０ｎｍ １．１％であった。
エチルアセテートに溶解されたブチルアクリレート（ＢＡ）／ヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）共重合体溶液６９ｇ、金属錯体（Ｍｅｔａｌ−ｃｏｍｐｌｅｘ）系Ｖ−６３（エポリン）０．０６ｇ、フタロシアニン系９０６Ｂ（日本触媒）０．１４ｇ、ポルフィリン系ＰＤ−３１９（三井）０．０１４ｇ、イソシアネート系架橋剤０．０３７ｇおよびシラン系カップリング剤０．０４８ｇをメチルエチルケトン（ＭＥＫ）３１ｇに添加して混合した後にコーティング液を製造した。
前記コーティング液を離型基材フィルムに２５μｍの厚さでコーティングし、また他の面を離型基材でラミネートして近赤外線吸収粘着フィルムを製造した。
前記製造されたフィルムを電磁波遮蔽フィルムに処理して透明化過程を行った後、高温（８０℃）および高温・高湿（６５℃、相対湿度９６％）の条件下で５００時間保管した後に透過率を測定し、その結果を図１８に示す。本発明に係る近赤外線吸収および色補正粘着透明化層を含む電磁波遮蔽フィルムの耐久性テスト前後の評価結果、高温保管後の可視領域透過率の変化は０．５％、近赤外線透過率の変化は８５０ｎｍ １．７％、９５０ｎｍ ０．４％であり、高温高湿保管後の可視領域透過率の変化は０．５％、近赤外線透過率の変化は８５０ｎｍ ０．９％、９５０ｎｍ ０．４％であった。
エチルアセテートに溶解されたブチルアクリレート（ＢＡ）／アクリル酸（ＡＡ）共重合体溶液６９ｇ、金属錯体（Ｍｅｔａｌ−ｃｏｍｐｌｅｘ）系ＥＰ４４４５（エポリン）０．０６ｇ、フタロシアニン系９１０Ｂ（日本触媒）０．１４ｇ、イソシアネート系架橋剤０．１３７ｇおよびシラン系カップリング剤０．０２１ｇをメチルエチルケトン（ＭＥＫ）３１ｇに添加して混合した後にコーティング液を製造した。
前記コーティング液を離型基材フィルムに２５μｍの厚さでコーティングし、また他の面を離型基材でラミネートして近赤外線吸収粘着フィルムを製造した。
前記製造されたフィルムを電磁波遮蔽フィルムに塗布して透明化過程を行った後、高温（８０℃）および高温・高湿（６５℃、相対湿度９６％）の条件下で５００時間保管した後に透過率を測定し、その結果を図１９に示す。本発明に係る近赤外線吸収粘着透明化層を含む電磁波遮蔽フィルムの耐久性テスト前後の評価結果、高温保管後の可視領域透過率の変化は０．５％、近赤外線透過率の変化は８５０ｎｍ ０．８％、９５０ｎｍ ０．１％であり、高温高湿保管後の可視領域透過率の変化は１．３％、近赤外線透過率の変化は８５０ｎｍ １．９％、９５０ｎｍ ０．３％であった。
エチルアセテートに溶解されたブチルアクリレート（ＢＡ）／アクリル酸（ＡＡ）共重合体溶液６９ｇ、金属錯体（Ｍｅｔａｌ−ｃｏｍｐｌｅｘ）系ＥＰ４４４５（エポリン）０．０６ｇ、フタロシアニン系９１０Ｂ（日本触媒）０．１４ｇ、ポルフィリン系ＰＤ３１９（三井）０．０１５ｇ、イソシアネート系架橋剤０．１３７ｇおよびシラン系カップリング剤０．０２１ｇをメチルエチルケトン（ＭＥＫ）３１ｇに添加して混合した後にコーティング液を製造した。
前記コーティング液を離型基材フィルムに２５μｍの厚さでコーティングし、また他の面を離型基材でラミネートして近赤外線吸収粘着フィルムを製造した。
前記製造されたフィルムを電磁波遮蔽フィルムに塗布して透明化過程を行った後、高温（８０℃）および高温・高湿（６５℃、相対湿度９６％）の条件下で５００時間保管した後に透過率を測定し、その結果を図２０に示す。本発明に係る近赤外線吸収粘着透明化層を含む電磁波遮蔽フィルムの耐久性テスト前後の評価結果、高温保管後の可視領域透過率の変化は１．１％、近赤外線透過率の変化は８５０ｎｍ １．０％、９５０ｎｍ ０．３％であり、高温高湿保管後の可視領域透過率の変化は１．６％、近赤外線透過率の変化は８５０ｎｍ １．６％、９５０ｎｍ ０．６％であった。

Claims (23)

  1. 透明基材;
    前記透明基材上の少なくとも一部領域に形成された導電性パターン部を含む電磁波遮蔽層；および
    前記導電性パターン部の溝部が埋められるように前記電磁波遮蔽層上に形成され、近赤外線吸収染料を含む粘着透明化層を含む電磁波遮蔽フィルム。
  2. 前記導電性パターン部はメッシュ形状を有する、請求項１に記載の電磁波遮蔽フィルム。
  3. 前記導電性パターン部は、銅、銀、金、鉄、ニッケル、アルミニウムまたはこれらの合金から形成される、請求項１に記載の電磁波遮蔽フィルム。
  4. 前記粘着透明化層は、アクリル系、ウレタン系、ポリイソブチレン系、ＳＢＲ（スチレン−ブタジエン ゴム）系、ゴム系、ポリビニルエーテル系、エポキシ系、メラミン系、ポリエステル系、フェノール系、シリコン系およびこれらの共重合体からなる群から選択された粘着剤を含む、請求項１に記載の電磁波遮蔽フィルム。
  5. 前記粘着透明化層は、架橋剤、カップリング剤、酸化防止剤、難燃剤、紫外線吸収剤および帯電防止剤のうちから選択された１種以上をさらに含む、請求項１に記載の電磁波遮蔽フィルム。
  6. 前記近赤外線吸収染料は、金属錯体系染料、フタロシアニン系染料、ナフタロシアニン系染料、分子間金属−錯体形態を有するシアニン系染料、およびジイモニウム系染料からなる群から選択された１種以上の染料である、請求項１に記載の電磁波遮蔽フィルム。
  7. 前記金属錯体系染料は下記の化学式１または化学式２で示される化合物である、請求項６に記載の電磁波遮蔽フィルム；
    Figure 2010507921
     前記化学式１において、Ｒ1〜Ｒ4は互いに同じであるか異なり、独立に、水素原子；ハロゲン原子；ニトロ基；シアノ基；ヒドロキシ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜16のアルキル基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ6〜20のアリール基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜16のアルコキシ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ6〜20のアリールオキシ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜16のアルキルアミノ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ6〜20のアリールアミノ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜16のアルキルチオ基；またはハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ6〜20のアリールチオ基であり、
    Ｙ1〜Ｙ4は互いに独立に、ＳまたはＯであり、
    ＭはＮｉ、Ｃｕ、Ｐｔ、およびＰｄからなる群から選択された１種の金属原子である。
    Figure 2010507921
     前記化学式２において、Ｒ5およびＲ6は互いに同じであるか異なり、独立に、水素原子；ハロゲン原子；ニトロ基；シアノ基；ヒドロキシ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜16のアルキル基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ6〜20のアリール基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜16のアルコキシ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ6〜20のアリールオキシ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜16のアルキルアミノ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ6〜20のアリールアミノ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜16のアルキルチオ基；またはハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ6〜20のアリールチオ基であり、
    Ｙ1〜Ｙ4は互いに独立に、ＳまたはＯであり、
    ＭはＮｉ、Ｃｕ、Ｐｔ、およびＰｄからなる群から選択された１種の金属原子である。
  8. 前記フタロシアニン系染料は下記の化学式３で示される化合物である、請求項６に記載の電磁波遮蔽フィルム；
    Figure 2010507921
     前記化学式３において、Ｒ7〜Ｒ10は互いに同じであるか異なり、独立に、水素原子；ハロゲン原子；トリフルオロメチル基；ニトロ基；シアノ基；ヒドロキシ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜16のアルキル基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ6〜20のアリール基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜16のアルコキシ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ6〜20のアリールオキシ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜16のアルキルアミノ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ6〜20のアリールアミノ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜16のアルキルチオ基；またはハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ6〜20のアリールチオ基であり、
    Ｍ’はＣｕ、Ｚｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、ルテニウム（Ｒｕ）、ルビジウム（Ｒｂ）、パラジウム（Ｐｄ）、Ｐｔ、Ｍｎ、Ｓｎ、Ｍｇ、およびＴｉからなる群から選択される２価の金属原子；Ａｌ−Ｃｌ、Ｇａ−Ｃｌ、Ｉｎ−Ｃｌ、Ｆｅ−Ｃｌ、およびＲｕ−Ｃｌからなる群から選択される３価の１置換金属原子；ＳｉＣｌ2、ＧａＣｌ2、ＴｉＣｌ2、ＳｎＣｌ2、Ｓｉ（ＯＨ）2、Ｇｅ（ＯＨ）2、Ｍｎ（ＯＨ）2、およびＳｎ（ＯＨ）2からなる群から選択される４価の２置換金属原子；ならびにＶＯ、ＭｎＯ、およびＴｉＯからなる群から選択されるオキシ金属原子のうちから選択される。
  9. 前記ナフタロシアニン系染料は下記の化学式４で示される化合物である、請求項６に記載の電磁波遮蔽フィルム；
    Figure 2010507921
     前記化学式４において、Ｒ11〜Ｒ14は互いに同じであるか異なり、独立に、水素原子；ハロゲン原子；トリフルオロメチル基；ニトロ基；シアノ基；ヒドロキシ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜16のアルキル基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ6〜20のアリール基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜16のアルコキシ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ6〜20のアリールオキシ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜16のアルキルアミノ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ6〜20のアリールアミノ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜16のアルキルチオ基；またはハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ6〜20のアリールチオ基であり、
    Ｍ’はＣｕ、Ｚｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、ルテニウム（Ｒｕ）、ルビジウム（Ｒｂ）、パラジウム（Ｐｄ）、Ｐｔ、Ｍｎ、Ｓｎ、Ｍｇ、およびＴｉからなる群から選択される２価の金属原子；Ａｌ−Ｃｌ、Ｇａ−Ｃｌ、Ｉｎ−Ｃｌ、Ｆｅ−Ｃｌ、およびＲｕ−Ｃｌからなる群から選択される３価の１置換金属原子；ＳｉＣｌ2、ＧａＣｌ2、ＴｉＣｌ2、ＳｎＣｌ2、Ｓｉ（ＯＨ）2、Ｇｅ（ＯＨ）2、Ｍｎ（ＯＨ）2、およびＳｎ（ＯＨ）2からなる群から選択される４価の２置換金属原子；ならびにＶＯ、ＭｎＯ、およびＴｉＯからなる群から選択されるオキシ金属原子のうちから選択される。
  10. 前記シアニン系染料は、下記の化学式５、化学式６、または化学式７で示される化合物である、請求項６に記載の電磁波遮蔽フィルム；
    Figure 2010507921
     前記化学式５において、Ｒ15およびＲ16は互いに同じであるか異なり、独立に、水素原子；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜30の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜8のアルコキシ基；またはハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ6〜30のアリール基であり、
    Ｘ1〜Ｘ5は互いに同じであるか異なり、独立に、ハロゲン基；ニトロ基；カルボキシル基；フェノキシカルボニル基；カルボキシレート基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜8のアルキル基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜8のアルコキシ基；またはハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ6〜30のアリール基であり、
    ＭはＮｉ、Ｃｕ、Ｐｔ、およびＰｄからなる群から選択された１種の金属原子である。
    Figure 2010507921
     前記化学式６において、Ｒ15〜Ｒ16、Ｘ1〜Ｘ5およびＭは前記化学式５で定義した通りである。
    Figure 2010507921
     前記化学式７において、Ｒ15〜Ｒ16、Ｘ1〜Ｘ5およびＭは前記化学式５で定義した通りである。
  11. 前記ジイモニウム系染料は下記の化学式８で示される化合物である、請求項６に記載の電磁波遮蔽フィルム；
    Figure 2010507921
     前記化学式８において、Ｒ17〜Ｒ24は互いに同じであるか異なり、独立に、水素原子；ハロゲン原子；トリフルオロメチル基；ニトロ基；シアノ基；ヒドロキシ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜16のアルキル基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ6〜20のアリール基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜16のアルコキシ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ6〜20のアリールオキシ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜16のアルキルアミノ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ6〜20のアリールアミノ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜16のアルキルチオ基；またはハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ6〜20のアリールチオ基であり、
    Ｒ25〜Ｒ28は互いに独立に、水素原子；ハロゲン原子；シアノ基；ニトロ基；カルボキシル基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたアルキル基；またはハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたアルコキシ基であり、
    Ｚは有機酸１価陰イオン、有機酸２価陰イオン、または無機酸１価陰イオンである。
  12. 前記粘着透明化層は色補正染料をさらに含む、請求項１に記載の電磁波遮蔽フィルム。
  13. 前記色補正染料はネオン−カット染料である、請求項１２に記載の電磁波遮蔽フィルム。
  14. 前記色補正染料は、分子間金属−錯体形態を有するポルフィリン系染料、および分子間金属−錯体形態を有するシアニン系染料からなる群から選択された１種以上の染料である、請求項１２に記載の電磁波遮蔽フィルム。
  15. 前記分子間金属−錯体形態を有するポルフィリン系染料は下記の化学式９で示される化合物である、請求項１４に記載の電磁波遮蔽フィルム；
    Figure 2010507921
     前記化学式９において、Ｒ29〜Ｒ36は互いに同じであるか異なり、独立に、水素原子；ハロゲン原子；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜16のアルキル基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜16のアルコキシ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換され、フッ素で置換されたＣ1〜16のアルコキシ基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ2〜20のアリール基、ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ2〜20のアリールオキシ基；またはハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換され、窒素原子を１つ以上有する五角環であり、
    Ｍ’’は水素原子、酸素原子、ハロゲン原子、またはＣｕ、Ｚｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、ルテニウム（Ｒｕ）、ルビジウム（Ｒｂ）、パラジウム（Ｐｄ）、Ｐｔ、Ｍｎ、Ｓｎ、ＭｇおよびＴｉからなる群から選択される２価の金属原子；Ａｌ−Ｃｌ、Ｇａ−Ｃｌ、Ｉｎ−Ｃｌ、Ｆｅ−Ｃｌ、およびＲｕ−Ｃｌからなる群から選択される３価の１置換金属原子；ＳｉＣｌ2、ＧａＣｌ2、ＴｉＣｌ2、ＳｎＣｌ2、Ｓｉ（ＯＨ）2、Ｇｅ（ＯＨ）2、Ｍｎ（ＯＨ）2、およびＳｎ（ＯＨ）2からなる群から選択される４価の２置換金属原子；ならびにＶＯ、ＭｎＯ、およびＴｉＯからなる群から選択されるオキシ金属原子のうちから選択された１種である。
  16. 前記分子間金属−錯体形態を有するシアニン系染料は下記の化学式１０または化学式１１で示される化合物である、請求項１４に記載の電磁波遮蔽フィルム；
    Figure 2010507921
     前記化学式１０において、Ｒ37およびＲ38は互いに同じであるか異なり、独立に、水素原子；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜30の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜8のアルコキシ基；またはハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ6〜30のアリール基であり、
    Ｘ6〜Ｘ10は各々独立に同じであるか異なり、水素原子；ハロゲン基；ニトロ基；カルボキシル基；フェノキシカルボニル基；カルボキシレート基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜8のアルキル基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜8のアルコキシ基；またはＣ6〜30のアリール基であり、
    ＭはＮｉ、Ｃｕ、Ｐｔ、およびＰｄからなる群から選択された１種の金属原子である。
    Figure 2010507921
     前記化学式１１において、Ｒ39およびＲ40は同じであるか異なり、互いに独立に、水素原子；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜30の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基；ハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ1〜8のアルコキシ基；またはハロゲン原子、シアノ基、もしくはニトロ基で置換もしくは非置換されたＣ6〜30のアリール基であり、
    ＭはＮｉ、Ｃｕ、Ｐｔ、およびＰｄからなる群から選択された１種の金属原子である。
  17. 前記導電性パターン部の最上部面を基準にした前記粘着透明化層の厚さは５〜３０μｍである、請求項１に記載の電磁波遮蔽フィルム。
  18. 前記粘着透明化層の粘着力は、剥離角度１８０°および剥離速度３００ｍｍ／分において２Ｎ／２５ｍｍ以上である、請求項１に記載の電磁波遮蔽フィルム。
  19. 前記透明基材の下面に備えられた粘着層をさらに含む、請求項１に記載の電磁波遮蔽フィルム。
  20. 請求項１〜１９のうちのいずれか１項による電磁波遮蔽フィルムを含む光学フィルタ。
  21. 前記電磁波遮蔽フィルムの上面と下面のうちの少なくとも一面に備えられた機能性フィルムをさらに含む、請求項２０に記載の光学フィルタ。
  22. 前記機能性フィルムは、反射防止フィルム、色補正フィルム、衝撃緩和フィルム、および明暗比向上フィルムのうちから選択された１種以上のフィルムを含む、請求項２１に記載の光学フィルタ。
  23. 請求項１〜１９のうちのいずれか１項による電磁波遮蔽フィルムを含むプラズマディスプレイパネル。
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