JP2010242148A - 精錬容器耐火物へのスラグ付着抑制方法 - Google Patents

精錬容器耐火物へのスラグ付着抑制方法 Download PDF

Info

Publication number
JP2010242148A
JP2010242148A JP2009090951A JP2009090951A JP2010242148A JP 2010242148 A JP2010242148 A JP 2010242148A JP 2009090951 A JP2009090951 A JP 2009090951A JP 2009090951 A JP2009090951 A JP 2009090951A JP 2010242148 A JP2010242148 A JP 2010242148A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
refining
desulfurization
treatment
agent
lime glass
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2009090951A
Other languages
English (en)
Other versions
JP5412927B2 (ja
Inventor
Kunihiko Watanabe
国彦 渡邉
Seiji Yamamoto
誠司 山本
Kiyoshi Takahashi
潔 高橋
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Steel Corp
Original Assignee
Nippon Steel Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Steel Corp filed Critical Nippon Steel Corp
Priority to JP2009090951A priority Critical patent/JP5412927B2/ja
Publication of JP2010242148A publication Critical patent/JP2010242148A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5412927B2 publication Critical patent/JP5412927B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)
  • Refinement Of Pig-Iron, Manufacture Of Cast Iron, And Steel Manufacture Other Than In Revolving Furnaces (AREA)

Abstract

【課題】フッ素を含有しない精錬剤を用いて溶融金属の精錬処理を行う際に、精錬容器耐火物へのスラグ付着を抑制する方法を提供する。
【解決手段】フッ素を含有しない精錬剤を用いて溶融金属の精錬処理を行う際に、精錬処理の事前又は精錬処理と同時に精錬容器内にソーダ石灰ガラスを添加することを特徴とする精錬容器耐火物へのスラグ付着抑制方法である。溶融金属の精錬処理が溶鉄の脱硫処理であり、フッ素を含有しない精錬剤がCaOと金属Mg、MgO、焼成ドロマイト、Alドロスを含む脱硫剤であるときに優れた効果を発揮する。前記精錬処理が、KR溶銑脱硫処理、トーピードカー溶銑脱硫処理、溶鋼への粉体吹き込み脱硫処理、溶鋼真空脱ガス処理のいずれかである。ソーダ石灰ガラスの添加量を、溶湯トン当たり0.5〜5kgとすると好ましい。
【選択図】なし

Description

本発明は、フッ素を含有しない精錬剤を用いて精錬処理を行う際における、精錬容器耐火物へのスラグ付着抑制方法に関するものである。
溶融金属の精錬処理は、精錬容器に溶融金属を受容し、精錬剤を用いて行われる。例えば溶鉄の脱硫処理については、高炉から出銑した溶銑に対する溶銑脱硫、あるいは脱炭精錬を完了した溶鋼に対する溶鋼脱硫が行われる。溶銑脱硫については、トーピードカー中の溶銑を対象とするトーピードカー脱硫、溶銑鍋中の溶銑を対象とし、KR攪拌を行いながら脱硫するKR脱硫などが主に用いられる。溶鋼脱硫については、溶鋼鍋中の溶鋼に粉体状の精錬剤とともにガスを吹き込むインジェクション脱硫、真空脱ガスと同時に行う脱硫が知られている。
従来、脱硫用の精錬剤として、CaC2あるいはNa2Oを主体とする脱硫剤が用いられてきたが、CaC2は高価であり、またNa系は脱硫処理後のスラグ中にNaが残存してセメント材料としての再利用が制約される問題があることなどにより、最近ではCaOを主剤とする脱硫剤が多く用いられている。ただし、脱硫剤としてCaOを単独で用いたのでは、融点が2500℃程度と非常に高く、脱硫処理中に脱硫剤が溶解しないので、十分な脱硫効果を得ることができない。このため、CaOにCaF2(蛍石)を少量添加して脱硫剤の融点を降下させ、脱硫効果を促進させることが行われていた。
精錬を完了した後の精錬剤はスラグとして処理される。スラグは、その性質に応じて、建材、骨材、路盤改良材等として有効利用される。近年、フッ素の環境への影響が懸念されており、スラグを有効利用する上では、フッ素を含有する蛍石を添加しない精錬剤の使用が望まれている。
特許文献1には、金属マグネシウムと酸化カルシウムを混合した脱硫剤を搬送ガスと共にインジェクションして溶銑脱硫を行う方法が開示されている。脱硫剤にはフッ素を含有していない。同文献に記載の脱硫剤を用い、良好な溶銑脱硫を行うことができるとしている。
特許文献2においては、CaOとMgOを含むドロマイトを主成分とする脱硫剤を用いて溶銑脱硫を行うことにより、蛍石等の造滓材を使用することなく安価に溶銑を脱硫することができるとしている。
特許文献3においては、CaOからなる主剤とソーダ石灰ガラスとからなる溶銑用脱硫剤を用いることにより、CaF2やAl23を添加することなく、脱硫効果を向上することができるとしている。
特開平7−179919号公報 特開2003−268429号公報 特許第3287719号公報
溶銑の脱硫剤として、従来用いられていたCaO+CaF2からなる脱硫剤に対し、金属Mgを加えてCaO+CaF2+Mgからなる脱硫剤を用いたところ、金属Mgの脱硫効果が発揮され、CaO+CaF2の場合よりも良好な脱硫効果を得ることができた。次に、CaO+CaF2+MgからCaF2を除外し、CaO+Mgからなる脱硫剤を用いたところ、CaO+CaF2+Mgからなる脱硫剤と同等の脱硫効果を得ることができた。即ち、CaOを主体とし金属Mgを含有する脱硫剤を用いる場合、脱硫剤にフッ素含有成分を含有するか否かによって脱硫効果に差が生じないことがわかった。
そこで、溶銑脱硫を行う際のフッ素を含有しない脱硫剤としてCaO+Mgからなる脱硫剤を採用し、高炉から供給される溶銑について、トーピードカー内の溶銑に脱硫剤を吹き込むことによって溶銑脱硫を行った。すると、日時の経過と共にトーピードカーの内張り耐火物に脱硫スラグが付着・堆積し、次第にトーピードカーの内容積を狭める事態が生じた。これでは、トーピードカーの溶銑運搬容量の低下を来たし、高炉から下工程の製鋼工場への溶銑の輸送能力に支障を来すこととなる。
本発明は、フッ素を含有しない精錬剤を用いて溶融金属の精錬処理を行う際に、精錬容器耐火物へのスラグ付着を抑制する方法を提供することを目的とする。
即ち、本発明の要旨とするところは以下のとおりである。
(1)フッ素を含有しない精錬剤を用いて溶融金属の精錬処理を行う際に、精錬処理の事前又は精錬処理と同時に精錬容器内にソーダ石灰ガラスを添加することを特徴とする精錬容器耐火物へのスラグ付着抑制方法。
(2)溶融金属の精錬処理が溶鉄の脱硫処理であり、フッ素を含有しない精錬剤がCaOと金属Mgを含む脱硫剤であることを特徴とする上記(1)に記載の精錬容器耐火物へのスラグ付着抑制方法。
(3)金属Mgに代え、脱硫剤にMgOを含むことを特徴とする上記(2)に記載の精錬容器耐火物へのスラグ付着抑制方法。
(4)精錬処理が溶鋼の脱硫処理であり、フッ素を含有しない精錬剤がCaOと焼成ドロマイトの一方又は両方を含む脱硫剤であることを特徴とする上記(1)に記載の精錬容器耐火物へのスラグ付着抑制方法。
(5)脱硫剤はさらに焼成ドロマイトとAlドロスの一方又は両方を含むことを特徴とする上記(2)乃至(4)のいずれかに記載の精錬容器耐火物へのスラグ付着抑制方法。
(6)前記精錬処理が、KR溶銑脱硫処理、トーピードカー溶銑脱硫処理、溶鋼への粉体吹き込み脱硫処理、溶鋼真空脱ガス処理のいずれかであることを特徴とする上記(1)乃至(5)のいずれかに記載の精錬容器耐火物へのスラグ付着抑制方法。
(7)精錬容器内へのソーダ石灰ガラスの投入方法は、精錬容器内の溶湯表面に上方から添加する方法、又は精錬容器内の溶湯中に粉体吹き込みによって投入する方法のいずれかであることを特徴とする上記(1)乃至(6)のいずれかに記載の精錬容器耐火物へのスラグ付着抑制方法。
(8)ソーダ石灰ガラスの添加量を、溶湯トン当たり0.5〜5kgとすることを特徴とする上記(1)乃至(7)のいずれかに記載の精錬容器耐火物へのスラグ付着抑制方法。
(9)ソーダ石灰ガラスの投入前に、精錬容器内の溶湯表面残存スラグを排滓することを特徴とする上記(1)乃至(8)のいずれかに記載の精錬容器耐火物へのスラグ付着抑制方法。
本発明は、フッ素を含有しない精錬剤を用いて溶融金属の精錬処理を行う際に、精錬処理の事前又は精錬処理と同時に精錬容器内にソーダ石灰ガラスを添加することにより、精錬容器耐火物へのスラグ付着を抑制することが可能となる。
本発明においてソーダ石灰ガラスとは、Si分をSiO2換算で65〜80質量%、Na分をNa2O換算で10〜20質量%、Ca分をCaO換算で5〜15質量%含有するガラスをいう。
本発明は、フッ素を含有しない精錬剤を用いた溶融金属の精錬処理の全般について、精錬容器耐火物へのスラグ付着を抑制することができる。特に、溶鉄の脱硫処理において大きな効果を発揮する。そこでまず、溶鉄の脱硫処理を例にとって本発明を詳細に説明する。
高炉から出銑された溶銑をトーピードカーに受容し、トーピードカーを精錬容器として、トーピードカー内の溶銑に粉体吹き込みランスを浸漬し、脱硫剤を粉体吹き込みによって添加し、溶銑脱硫を行った。脱硫処理前の溶銑S濃度は、平均して0.025質量%程度であった。脱硫剤としてCaO:72質量%+CaF2:15質量%+Mg:13質量%からなる脱硫剤(脱硫剤1)を溶銑トン当たり6kg、CaO:87質量%+Mg:13質量%からなる脱硫剤(脱硫剤2)を溶銑トン当たり6kg用いて比較を行った。脱硫効果について確認したところ、脱硫処理後の溶銑S濃度が、脱硫剤1を用いた場合は平均して0.003質量%程度、脱硫剤2を用いた場合は平均して0.003質量%程度であった。即ち、フッ素を含有する脱硫剤1を用いた場合に比較して、フッ素を含有しない脱硫剤2を用いても脱硫効果には変化がなかった。脱硫剤1、脱硫剤2ともにCaOに加えて金属Mgを含有しており、この金属Mgの脱硫能力が効果を発揮し、CaF2含有有無の差が生じなかったものと考えられる。
そこで、トーピードカー脱硫に用いる脱硫剤を上記脱硫剤1から脱硫剤2に変更し、日常的に高炉から出銑される溶銑に対してトーピードカー脱硫を実施した。すると、日時の経過と共にトーピードカー内の耐火物にスラグが付着・堆積し、次第にトーピードカーの内容積が減少する傾向が発生した。脱硫剤を脱硫剤2に変更してから2ヶ月を経過した時点で、トーピードカー内容積が平均で20%減少するに至った。
耐火物にスラグが付着・堆積した理由は、脱硫剤からCaF2を除外した結果として、脱硫剤を主体として形成されるスラグの粘度が増大し、耐火物に付着しやすくなったためと考えられる。また、精錬処理終了後に精錬容器内の残存スラグを排滓するに際し、CaF2を含有しない精錬剤を用いたためにスラグの粘度が増大し、形成されたスラグが十分に排滓されずに精錬容器内に残存し、この残存スラグが耐火物に付着・堆積を助長したと考えられる。
そこで、脱硫剤中にフッ素分を含有させない前提を維持しつつ、精錬後に形成されるスラグが耐火物に付着しづらくなるよう改質するための手段を検討した。その結果、精錬処理の事前又は精錬処理と同時に精錬容器内にソーダ石灰ガラスを添加することにより、耐火物へのスラグ付着・堆積を防止できることが明らかとなった。ソーダ石灰ガラスは、少量の添加でスラグの粘度を低減し、耐火物への付着・堆積を防止することができる。また、スラグの粘度が低減した結果として、精錬処理後に精錬容器からスラグを排滓するに際し、容易に排滓ができるようになった。ソーダ石灰ガラス中に含まれるNa分は脱硫能が期待され、それがために脱硫時にソーダ石灰ガラスを添加しても脱硫処理における脱硫効果の悪化を来すことがない。また、ソーダ石灰ガラスは安価に入手可能である。
ソーダ石灰ガラスは、前述のとおり、成分組成としてSi分をSiO2換算で65〜80質量%、Na分をNa2O換算で10〜20質量%、Ca分をCaO換算で5〜15質量%含有するガラスであり、ソーダガラス、軟質ガラスともいう。この範囲の成分のいずれであっても、精錬処理時に添加することによって耐火物へのスラグ付着・堆積を防止する能力を有する。特に一般的に製造されるソーダ石灰ガラスの成分範囲は、SiO2:70〜74質量%、Na2O:12〜16質量%、CaO+MgO:10〜13質量%であり、さらにAl23を0.5〜2.5質量%含有している。これら成分以外の成分含有量は10質量%以下である。また、上記成分組成を有するソーダ石灰ガラスであれば、ガラス製品のみならず、ソーダ石灰ガラス製造時に発生する同様の成分を有する物質をも含む。
精錬処理時におけるソーダ石灰ガラスの添加方法としては、精錬処理の事前に精錬容器内に添加する方法、又は精錬処理と同時に精錬容器内に添加する方法のいずれかを採用することができる。精錬処理において、精錬剤の添加方法としては、精錬開始時に精錬容器に受容された溶融金属の表面に添加する方法、あるいは溶融金属中に粉体吹き込み方法によって吹き込みガスと共に吹き込む方法が採用される。ソーダ石灰ガラスを精錬処理と同時に精錬容器内に添加する場合には、予め精錬剤とソーダ石灰ガラスとを混合しておき、混合物を溶融金属表面に添加、あるいは粉体吹き込みによって添加すると良い。一方、精錬剤が金属Mgを含有する場合には、精錬剤とソーダ石灰ガラスとを事前に混合せず、ソーダ石灰ガラスは精錬処理の事前に精錬容器内に添加し、精錬剤は別途溶融金属に添加することとした方が好ましい。ソーダ石灰ガラスは水分を含有していることが多いので、金属Mgを含有する精錬剤に予めソーダ石灰ガラスを混合すると、金属Mgとソーダ石灰ガラス中の水分が反応して水素ガスが発生する可能性があるからである。
本発明においてフッ素を含有しない精錬剤とは、精錬剤中のフッ素含有量が0.1質量%以下である場合をいう。
また、フッ素を含有しない精錬剤がCaOと金属Mgを含む脱硫剤である場合、精錬剤中の金属Mg含有量は10〜25質量%であると好ましい。この成分範囲であれば、金属Mgによる脱硫効果を十分に発揮することができ、また高価な金属Mgを過剰に用いることによるコスト増大を回避することができる。また精錬剤中のCaOと金属Mgの合計含有量が95質量%以上であると好ましい。脱硫に寄与しない成分の含有量が少ないほど、脱硫効果を向上することができるからである。
フッ素を含有しない精錬剤がCaOとMgOを含む脱硫剤である場合においても、本発明を適用することができる。精錬剤としてCaOとMgOをともに含有することにより、精錬剤の融点が下がるのでCaF2を含有しなくても十分な脱硫効果を発揮することができる。そして精錬剤がCaOとMgOを含むものである場合も、CaF2を含有しないためにスラグの粘度が上昇し、耐火物へのスラグの付着・堆積が発生する。この場合において、精錬処理の事前又は同時に精錬容器内にソーダ石灰ガラスを添加することにより、精錬容器耐火物へのスラグ付着を抑制する効果を発揮することができる。この場合、精錬剤中のMgO含有量は15〜40質量%であると好ましい。この成分範囲であれば、CaOと混合することによる粘度低減効果を十分に発揮することができるからである。脱硫剤がCaOとMgOを含む場合、脱硫剤中のそれら成分の合計が95質量%以上であると好ましい。脱硫に寄与しない成分の含有量が少ないほど、脱硫効果を向上することができるからである。
脱硫剤中にMgOを含む場合、MgO源として焼成ドロマイトを用いると好ましい。焼成ドロマイトは、ドロマイト(CaMg(CO32)を焼成して形成したものであり、CaOとMgO結晶が極めて微細な状態で共存している。そのため、脱硫能を有するCaOの反応性が高く、高い脱硫効果を得ることができる。焼成ドロマイトと生石灰(CaO)を所定の比率で混合することにより、脱硫剤中のCaO含有量とMgO含有量を調整することができる。
以上に述べた脱硫剤にさらにAlドロスを含有させると好ましい。Alドロス中の金属Al分による溶鉄及びスラグ中の酸素レベルの低減を図り、MgOと溶鉄中炭素による反応を優先的に行い、溶鉄中Mg濃度を高め、Mg+S→MgSの脱硫反応を促進するからである。
本発明の溶融金属の精錬処理として溶銑の脱硫処理を行う場合、KR溶銑脱硫処理、トーピードカー溶銑脱硫処理のいずれにおいても適用することができる。KR溶銑脱硫については、溶銑鍋に溶銑を受容し、溶銑をインペラーで攪拌し、攪拌開始前、あるいは攪拌中に溶銑中に脱硫剤を添加することによって溶銑脱硫を行う。ソーダ石灰ガラスは、脱硫剤添加前に添加、あるいは脱硫剤に混合して添加することができる。トーピードカー溶銑脱硫処理については、トーピードカーに溶銑を受容し、溶銑中に粉体吹き込みランスを浸漬し、ランス先端から吹き込みガスとともに脱硫剤を粉体吹き込みする。ソーダ石灰ガラスは、脱硫剤添加前に添加、あるいは脱硫剤に混合して添加することができる。いずれの処理においても、ソーダ石灰ガラスを添加することにより、精錬容器の耐火物へのスラグ付着・堆積を防止することができる。
また、溶鋼への粉体吹き込み脱硫処理に適用することもできる。転炉精錬が完了した溶鋼を溶鋼鍋に受容し、溶鋼中に粉体吹き込みランスを浸漬し、ランス先端から吹き込みガスとともに脱硫剤を粉体吹き込みする。ソーダ石灰ガラスは、脱硫剤添加前に添加、あるいは脱硫剤に混合して添加することができる。溶鋼脱硫処理においては、浸漬ランスや蓋等の耐火物へのスラグ付着の抑制、及び処理後スラグの固化によるメタルサンプルの採取不可を防止するために、ソーダ石灰ガラスの添加が有効である。
本発明の溶融金属の精錬処理として、上記脱硫処理のほか、溶鋼真空脱ガス処理、例えばRH真空脱ガス装置を用いた処理に適用することができる。溶鋼真空脱ガス処理においては、取鍋溶鋼表面に残存するスラグの脱ガス精錬容器(真空槽)浸漬管内面への付着を抑制するために、脱ガス処理前に、事前にソーダ石灰ガラスを添加、あるいは真空槽内からのソーダ石灰ガラスの添加を行う。
精錬処理の事前又は精錬処理と同時に精錬容器内にソーダ石灰ガラスを添加する本発明において、ソーダ石灰ガラスの添加量を、溶湯トン当たり0.5〜5kgとすると好ましい。ソーダ石灰ガラスの添加量が少なすぎると精錬容器の耐火物へのスラグ付着・堆積防止効果を発揮できないが、溶湯(溶融金属)トン当たり0.5kg以上を添加することにより、本発明の効果を発揮することができる。一方、添加量が溶湯トン当たり5kgを超えると、ソーダ石灰ガラス中のNa2O分による発塵の発生やSiO2の増大による精錬反応への影響発生が懸念されるため、上限を5kg/tとした。ソーダ石灰ガラスの添加量を、精錬剤使用量当たりで定めるのではなく、溶湯トンあたりで定めた理由は、本発明の付着抑制処理の対象が、精錬容器内の残留スラグ(脱硫剤を含む)であるためである。ただし、精錬脱硫剤量が精錬容器内残留スラグのほぼ全体をしめる場合には、脱硫剤添加量に応じて添加することが望ましい。
本発明において、ソーダ石灰ガラスの投入前に、精錬容器内の溶湯表面残存スラグを排滓することとすると好ましい。排滓を行うことにより、精錬容器内残留スラグが少なくなるため、ソーダ石灰ガラスによる付着抑制効果が大きくなるためである。
ソーダ石灰ガラスとして、SiO2:72質量%、Na2O:15質量%、CaO:8質量%のものを用いた。ソーダ石灰ガラスの粒度は1mm以下(平均0.6mm)であった。
脱硫処理の場合、脱硫能として、同じ脱硫剤原単位で脱硫した場合の脱硫率((処理前S−処理後S)/処理前S)を評価し、比較例のうちフッ素含有脱硫剤を用いた場合の脱硫能を1として相対評価を行った。
(実施例1)
精錬容器としてトーピードカーを用い、浸漬ランスから脱硫剤を吹き込んで溶銑の脱硫処理を行うに際し、本発明を適用した。本発明例の脱硫剤はCaO:87質量%+Mg:13質量%のものを用いた。比較例として、本発明例と同じ脱硫剤及び、CaO:72質量%+Mg:13質量%+CaF2:15質量%のフッ素含有脱硫剤を用いた。脱硫処理を開始する前に溶銑中にソーダ石灰ガラスを添加した。ソーダ石灰ガラス投入方法としては、「入れ置き」はトーピードカーの溶銑表面にソーダ石灰ガラスを入れ置きし、「粉体吹き込み」はトーピードカーの溶銑中に浸漬ランスを用いて窒素ガスをキャリアガスとしてソーダ石灰ガラスを添加した。「排滓有り」は、ソーダ石灰ガラスを添加する前(比較例では脱硫剤添加前)に、トーピードカー中の溶銑表面にスラグを排滓機を用いて除去したものである。「排滓なし」はスラグ除去を行っていない。
精錬容器スラグ付着状況については、連続して5回脱硫を行ったトーピードカーから溶銑を払い出した後にトーピードカー内部を確認し、耐火物への付着厚みが300mmを超える場合を「付着あり」として評価した。
処理条件及び処理結果を表1に示す。
Figure 2010242148
表1から明らかなように、ソーダ石灰ガラスを添加した本発明例はいずれも、トーピードカーへのスラグ付着がなかった。脱硫能については、本発明例と比較例を「排滓あり」同士で比較すると、ソーダ石灰ガラス投入方法が入れ置きの場合も粉体吹き込みの場合も、本発明例は比較例と同等又はそれ以上の脱硫能を示している。ソーダ石灰ガラス原単位が多い一部の本発明例では若干の脱硫能の低下が見られた。「排滓なし」についても、本発明例は比較例と同等以上の脱硫能を示している。
(実施例2)
実施例1と同様のトーピードカー脱硫において、脱硫剤として、表2に示すCaO+MgO脱硫剤、ドロマイト脱硫剤、Alドロスを含有する脱硫剤を用い、ソーダ石灰ガラス有無比較を行った。CaO:72質量%+Mg:13質量%+CaF2:15質量%のフッ素含有脱硫剤を用い、ソーダ石灰ガラスを添加しない比較例No.3を基準として脱硫能を評価した。精錬容器スラグ付着状況については実施例1と同様に評価した。
処理条件及び処理結果を表2に示す。
Figure 2010242148
ソーダ石灰ガラスを添加した本発明例はいずれも、トーピードカーへのスラグ付着が見られず、脱硫能も良好であった。
(実施例3)
精錬容器として溶銑鍋を用い、溶銑のKR脱硫を行うに際し、本発明を適用した。トーピードカー脱硫をKR脱硫と変更した以外は、実施例1と同様である。
CaO:72質量%+Mg:13質量%+CaF2:15質量%のフッ素含有脱硫剤を用い、ソーダ石灰ガラスを添加しない比較例No.10を基準として脱硫能を評価した。精錬容器スラグ付着状況については、脱硫処理を5回処理した後の溶銑鍋およびKRインペラー耐火物を確認し、耐火物の付着物厚みが300mmを超える場合を「付着あり」として評価した。
処理条件及び処理結果を表3に示す。表3から明らかなように、ソーダ石灰ガラスを添加した本発明例は、耐火物へのスラグ付着が見られず、脱硫能も良好であった。
Figure 2010242148
(実施例4)
転炉精錬を完了して溶鋼鍋に出鋼した溶鋼を用い、浸漬ランスを用いて溶鋼粉体吹き込み脱硫を行うに際し、本発明を適用した。脱硫剤としてCaO:100%(比較例ではCaOとCaF2混合物を含む)を用いた。ソーダ石灰ガラスの投入方法は事前混合とした。溶鋼脱硫であるから排滓は行わない。
CaO:80質量%+CaF2:20質量%のフッ素含有脱硫剤を用い、ソーダ石灰ガラスを添加しない比較例No.12を基準として脱硫能を評価した。精錬容器スラグ付着状況については、脱硫処理を連続処理した後の鍋蓋の内部を確認して付着物厚みが100mmを超えるものを「付着あり」として評価した。
処理条件及び処理結果を表4に示す。表4から明らかなように、ソーダ石灰ガラスを添加した本発明例は、耐火物へのスラグ付着が見られず、脱硫能も良好であった。
Figure 2010242148
(実施例5)
転炉精錬を完了して溶鋼鍋に出鋼した溶鋼を用い、RH真空脱ガス装置を用いて溶鋼真空脱ガス処理を行うに際し、本発明を適用した。RH真空槽の浸漬管内部に付着する付着物を防止することが目的であり、精錬能の評価は行っていない。ソーダ石灰ガラスの添加方法は、出鋼中、出鋼流に上方添加する方法、出鋼完了後の鍋上に上方添加する方法、RH処理中にRH真空槽内に上方から添加する方法をそれぞれ採用した。
精錬容器スラグ付着状況については、RH処理前の浸漬管内径を測定し、連続5chの処理を行った後、付着物厚みが50mmを超えるものを「付着あり」として評価した。
処理条件及び処理結果を表5に示す。本発明例はいずれも、浸漬管内部へのスラグ付着を防止することができた。
Figure 2010242148

Claims (9)

  1. フッ素を含有しない精錬剤を用いて溶融金属の精錬処理を行う際に、精錬処理の事前又は精錬処理と同時に精錬容器内にソーダ石灰ガラスを添加することを特徴とする精錬容器耐火物へのスラグ付着抑制方法。
  2. 溶融金属の精錬処理が溶鉄の脱硫処理であり、フッ素を含有しない精錬剤がCaOと金属Mgを含む脱硫剤であることを特徴とする請求項1に記載の精錬容器耐火物へのスラグ付着抑制方法。
  3. 金属Mgに代え、脱硫剤にMgOを含むことを特徴とする請求項2に記載の精錬容器耐火物へのスラグ付着抑制方法。
  4. 精錬処理が溶鋼の脱硫処理であり、フッ素を含有しない精錬剤がCaOと焼成ドロマイトの一方又は両方を含む脱硫剤であることを特徴とする請求項1に記載の精錬容器耐火物へのスラグ付着抑制方法。
  5. 脱硫剤はさらに焼成ドロマイトとAlドロスの一方又は両方を含むことを特徴とする請求項2乃至4のいずれかに記載の精錬容器耐火物へのスラグ付着抑制方法。
  6. 前記精錬処理が、KR溶銑脱硫処理、トーピードカー溶銑脱硫処理、溶鋼への粉体吹き込み脱硫処理、溶鋼真空脱ガス処理のいずれかであることを特徴とする請求項1乃至5のいずれかに記載の精錬容器耐火物へのスラグ付着抑制方法。
  7. 精錬容器内へのソーダ石灰ガラスの投入方法は、精錬容器内の溶湯表面に上方から添加する方法、又は精錬容器内の溶湯中に粉体吹き込みによって投入する方法のいずれかであることを特徴とする請求項1乃至6のいずれかに記載の精錬容器耐火物へのスラグ付着抑制方法。
  8. ソーダ石灰ガラスの添加量を、溶湯トン当たり0.5〜5kgとすることを特徴とする請求項1乃至7のいずれかに記載の精錬容器耐火物へのスラグ付着抑制方法。
  9. ソーダ石灰ガラスの投入前に、精錬容器内の溶湯表面残存スラグを排滓することを特徴とする請求項1乃至8のいずれかに記載の精錬容器耐火物へのスラグ付着抑制方法。
JP2009090951A 2009-04-03 2009-04-03 精錬容器耐火物へのスラグ付着抑制方法 Active JP5412927B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009090951A JP5412927B2 (ja) 2009-04-03 2009-04-03 精錬容器耐火物へのスラグ付着抑制方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009090951A JP5412927B2 (ja) 2009-04-03 2009-04-03 精錬容器耐火物へのスラグ付着抑制方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2010242148A true JP2010242148A (ja) 2010-10-28
JP5412927B2 JP5412927B2 (ja) 2014-02-12

Family

ID=43095480

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2009090951A Active JP5412927B2 (ja) 2009-04-03 2009-04-03 精錬容器耐火物へのスラグ付着抑制方法

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP5412927B2 (ja)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102022922A (zh) * 2010-12-07 2011-04-20 宜兴市瑞华新型炉料厂 一种提高kr搅拌器使用寿命的制作方法
CN103397245A (zh) * 2013-07-05 2013-11-20 邯郸慧桥复合材料科技有限公司 提高球铁铁水冶炼质量的方法
CN111471833A (zh) * 2020-05-27 2020-07-31 济南银城铸造厂 一种铸造用铁水的脱硫预处理工艺
CN115612775A (zh) * 2022-09-30 2023-01-17 吉林建龙钢铁有限责任公司 一种铁水的冶炼方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62284022A (ja) * 1986-05-30 1987-12-09 Ngk Insulators Ltd 誘導炉溶解法
JPH07179919A (ja) * 1993-12-24 1995-07-18 Kawasaki Steel Corp 溶銑の脱硫方法
JPH08209212A (ja) * 1995-02-03 1996-08-13 Kobe Steel Ltd 溶銑用脱硫剤および脱硫方法
JP2001348610A (ja) * 2000-06-07 2001-12-18 Nippon Steel Corp 滓化促進剤
JP2001348609A (ja) * 2000-06-07 2001-12-18 Nippon Steel Corp フォーミング抑制剤
JP2002332517A (ja) * 2001-05-11 2002-11-22 Nippon Steel Corp 高炭素鋼線材の製造方法
JP2003268429A (ja) * 2002-03-13 2003-09-25 Jfe Steel Kk 溶銑の脱硫剤および脱硫方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62284022A (ja) * 1986-05-30 1987-12-09 Ngk Insulators Ltd 誘導炉溶解法
JPH07179919A (ja) * 1993-12-24 1995-07-18 Kawasaki Steel Corp 溶銑の脱硫方法
JPH08209212A (ja) * 1995-02-03 1996-08-13 Kobe Steel Ltd 溶銑用脱硫剤および脱硫方法
JP2001348610A (ja) * 2000-06-07 2001-12-18 Nippon Steel Corp 滓化促進剤
JP2001348609A (ja) * 2000-06-07 2001-12-18 Nippon Steel Corp フォーミング抑制剤
JP2002332517A (ja) * 2001-05-11 2002-11-22 Nippon Steel Corp 高炭素鋼線材の製造方法
JP2003268429A (ja) * 2002-03-13 2003-09-25 Jfe Steel Kk 溶銑の脱硫剤および脱硫方法

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102022922A (zh) * 2010-12-07 2011-04-20 宜兴市瑞华新型炉料厂 一种提高kr搅拌器使用寿命的制作方法
CN103397245A (zh) * 2013-07-05 2013-11-20 邯郸慧桥复合材料科技有限公司 提高球铁铁水冶炼质量的方法
CN111471833A (zh) * 2020-05-27 2020-07-31 济南银城铸造厂 一种铸造用铁水的脱硫预处理工艺
CN115612775A (zh) * 2022-09-30 2023-01-17 吉林建龙钢铁有限责任公司 一种铁水的冶炼方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP5412927B2 (ja) 2014-02-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6743915B2 (ja) 溶鋼の脱硫処理方法及び脱硫剤
JP5573424B2 (ja) 溶鋼の脱硫処理方法
JP5412927B2 (ja) 精錬容器耐火物へのスラグ付着抑制方法
JP4848757B2 (ja) 溶銑の脱燐処理方法
JP5343506B2 (ja) 溶銑の脱燐方法
EP0210013B1 (en) Process for desulfurization of ferrous metal melts
JP5891826B2 (ja) 溶鋼の脱硫方法
JP4765374B2 (ja) 含クロム溶銑の脱硫処理方法
JP5888194B2 (ja) 溶鋼の脱硫方法
JP5341849B2 (ja) リサイクルスラグの製造方法
JP4453532B2 (ja) 溶銑の脱硫方法
JP4445564B2 (ja) 溶銑の脱硫方法
JP2008063646A (ja) 溶銑の脱燐処理方法
JP2013237892A (ja) 脱硫処理後の溶銑の復硫防止方法
JP4984928B2 (ja) 溶銑の脱硫方法
JP5689024B2 (ja) ダストを使用した溶銑の脱りん方法
JP4904858B2 (ja) 溶銑の脱燐処理方法
JP5803866B2 (ja) 溶鋼の脱硫剤及びそれを使用した脱硫方法
JP4360239B2 (ja) 真空脱ガス設備における溶鋼の脱硫処理方法
JP2012207248A (ja) 溶銑脱りん方法
JP2008260997A (ja) 溶鋼の脱硫方法
JP2023170932A (ja) 溶銑の脱硫方法
JPH07188728A (ja) 溶鋼の脱硫剤
JP4707241B2 (ja) 溶銑脱硫剤および溶銑脱硫方法
JP6223286B2 (ja) 溶銑の脱硫方法

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20110816

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20130819

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20130827

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20130905

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20131015

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20131028

R151 Written notification of patent or utility model registration

Ref document number: 5412927

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151

S533 Written request for registration of change of name

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350