JP2010208917A - パルス噴霧熱分解方法及び装置 - Google Patents
パルス噴霧熱分解方法及び装置 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2010208917A JP2010208917A JP2009059128A JP2009059128A JP2010208917A JP 2010208917 A JP2010208917 A JP 2010208917A JP 2009059128 A JP2009059128 A JP 2009059128A JP 2009059128 A JP2009059128 A JP 2009059128A JP 2010208917 A JP2010208917 A JP 2010208917A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- pulse
- raw material
- jet
- contact
- combustor
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000007921 spray Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 title abstract 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 85
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 claims abstract description 54
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract description 17
- 238000005118 spray pyrolysis Methods 0.000 claims description 47
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 19
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 claims description 16
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 10
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 8
- RKTYLMNFRDHKIL-UHFFFAOYSA-N copper;5,10,15,20-tetraphenylporphyrin-22,24-diide Chemical compound [Cu+2].C1=CC(C(=C2C=CC([N-]2)=C(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(N=2)=C(C=2C=CC=CC=2)C2=CC=C3[N-]2)C=2C=CC=CC=2)=NC1=C3C1=CC=CC=C1 RKTYLMNFRDHKIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 claims description 2
- 238000007751 thermal spraying Methods 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 9
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 abstract description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 7
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 abstract 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 18
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 18
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 18
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 17
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 15
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 6
- 239000006199 nebulizer Substances 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 4
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 3
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 description 3
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 3
- 239000012776 electronic material Substances 0.000 description 3
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 3
- 239000012702 metal oxide precursor Substances 0.000 description 3
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 3
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 3
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- -1 alkoxide compounds Chemical class 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 239000008204 material by function Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 2
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021193 La 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910006404 SnO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 230000005674 electromagnetic induction Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 230000010349 pulsation Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000004043 responsiveness Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000003980 solgel method Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 229910000314 transition metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 1
- YZYKBQUWMPUVEN-UHFFFAOYSA-N zafuleptine Chemical compound OC(=O)CCCCCC(C(C)C)NCC1=CC=C(F)C=C1 YZYKBQUWMPUVEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Oxygen, Ozone, And Oxides In General (AREA)
Abstract
【課題】パルスジェットと噴霧原料液滴との接触を効率的に行うことができ、パルスジェットと原料液滴とのエネルギー効率を向上させることができるため、噴霧器により得られた原料の噴霧液滴をパルスジェットに接触させると同時に高温雰囲気下に接触させる際、より結晶化度の高い、凝集の少ない単結晶の分散したナノサイズの原料由来の微粒子を工業的に低コストで量産することができるパルス噴霧熱分解方法及び装置を提供する。
【解決手段】パルス燃焼器１から発生したパルスジェット９に、噴霧器２２から噴霧した原料液滴２３を接触させながら高温雰囲気下で熱分解し、原料由来の微粒子を得る噴霧熱分解方法である。パルス燃焼器１の周囲に配置された少なくとも１個以上の噴霧器２２から噴霧された原料液滴２３を、パルスジェット９の噴出方向Ｘの側面から接触させる。
【選択図】図１
【解決手段】パルス燃焼器１から発生したパルスジェット９に、噴霧器２２から噴霧した原料液滴２３を接触させながら高温雰囲気下で熱分解し、原料由来の微粒子を得る噴霧熱分解方法である。パルス燃焼器１の周囲に配置された少なくとも１個以上の噴霧器２２から噴霧された原料液滴２３を、パルスジェット９の噴出方向Ｘの側面から接触させる。
【選択図】図１
Description
本発明は、パルス噴霧熱分解方法及び装置に関する。
電子材料や光学機能材料の分野では、その原料粉末をナノスケール（１００ｎｍ以下）に微細化を図ることで、微細加工、性能の向上などが期待されている。例えば、ガス・センサにおいては、原料粉末の粒径を微細化することにより、作動可能温度の低下、感度、応答性の向上が期待されている。
例えば、酸化亜鉛のナノ粒子は、紫外線遮蔽能に優れ、また、特有の発光能を有すること等から、各種材料の充填材、顔料、紫外線遮蔽膜、反射防止膜、発光膜等の光学機能膜等として各種用途に用いられている。
従来のナノサイズの金属酸化物微粉末の製造方法は、大きく分けて、気相合成法と液相合成法に分けられる。
例えば、特許文献１には、気相中で原料をプラズマにより化学反応させ粒子を生成させる方法（ＣＶＤ法）等の気相合成法の技術が、特許文献２には、ゾルゲル法、均一沈殿法、水熱合成法等といった液相合成法の技術や原料液滴を高温の雰囲気下に噴霧して熱分解させることにより球状粒子を生成させる噴霧熱分解法が、引用文献３には、パルス燃焼ガスによる金属酸化物粉末の製造方法の技術が、引用文献４には、パルス燃焼システムによって得られたパルス燃焼ガスによるアルカリ金属の微粒子製造方法の技術がそれぞれ開示されている。
しかしながら、特許文献１の技術では、製造コストが高く、工業化が困難であり、引用文献２の技術では、噴霧にネブライザーのような超音波振動子を利用し、その噴霧する液滴の大きさにより粒子径が決まるため、原料を希薄溶液から製造する必要があり、工業的にコストが高く、量産化が困難であった。
また、特許文献３の技術では、パルスリアクタだけでの加熱では結晶化が不充分であり、後加熱処理を加えた場合においても、金属酸化物微粒子が粒子凝集しやすく、ナノサイズの金属酸化物微粒子を得るためには、後処理で得られた粉末をエアジェットミルなどの粉砕機を用いて粉砕する必要であり、製造システムが煩雑化するという問題があった。
更に、特許文献４には、単にパルス燃焼システムによって得られたパルス燃焼ガスによるアルカリ金属の微粒子を製造することが記載されているにすぎず、特許文献３同様、パルス燃焼システムによる加熱では結晶化が不充分であるという技術的課題の認識がない。従って、特許文献４の技術では、ミクロンオーダーでの微粒子は得られるものの、ナノオーダーの単結晶を得るのは困難であった。
以上の問題点を解決するために、特許文献５には、金属酸化物前駆体溶液を噴霧する工程、噴霧された金属酸化物前駆体溶液をパルス燃焼ガス（パルスジェット）に接触させると同時に高温雰囲気下で熱分解させる工程からなる金属酸化物微粉末およびその製造方法および製造システム（パルス噴霧熱分解装置）が開示されている。
ここで、特許文献５の技術では、原料が瞬間的に微細な液滴に分割（噴霧）され、さらに同時に熱分解炉などの高温雰囲気下に微細化された液滴を滞留させることで、噴霧された原料無機金属前駆体を導入されている空気中の酸素と反応させることにより、凝集の少ない単結晶の分散した、結晶化度の高いナノサイズの金属酸化物微粒子を、原料の噴霧形態や処理量に影響されることが少なく、工業的に量産することを実現したものである。
しかしながら、引用文献５の技術では、例えば、図４に示すように、パルスジェットを発生するパルスエンジン（パルス燃焼器）１の直下に、噴霧器１０６が設置されており、実使用時に、パルスジェットが噴霧器１０６（例えば、噴霧ノズル１０２、気体供給管１０４及び原液供給管１０５）に遮られてしまうため、パルスジェット９の効果が低減されるとともに、噴霧ノズル１０６の保護（火炎によるノズルの劣化防止）のため、パルスジェットの噴出口８から、パルスジェット９が減衰する離れた位置で原液の噴霧をしているため、パルスジェット９と原料液滴１０７との接触が効率的でなく、パルスジェット９と原料の噴霧液滴１０７とのエネルギー効率が良好でないという問題点があった。
本発明は、上述の問題に鑑みてなされたものであり、パルスジェットと噴霧原料液滴との接触を効率的に行うことができ、パルスジェットと原料液滴とのエネルギー効率を向上させることができるため、噴霧器により得られた原料の噴霧液滴をパルスジェットに接触させると同時に高温雰囲気下に接触させる際、より結晶化度の高い、凝集の少ない単結晶の分散したナノサイズの原料由来の微粒子を工業的に低コストで量産することができるパルス噴霧熱分解方法及び装置を提供することを目的とする。
上述の目的を達成するため、本発明は、以下のパルス噴霧熱分解方法及び装置を提供するものである。
即ち、本発明によれば、パルス燃焼器から発生したパルスジェットに、噴霧器から噴霧した原料液滴を接触させながら高温雰囲気下で熱分解し、原料由来の微粒子を得る噴霧熱分解方法であって、パルス燃焼器の周囲に配置された少なくとも１個以上の噴霧器から噴霧された原料液滴を、パルスジェットの噴出方向の側面から接触させるパルス噴霧熱分解方法が提供される。
このとき、パルス燃焼器の周囲に配置された噴霧器は、１〜１０個（更に好ましくは、２〜６個）であることが好ましく、パルス燃焼器の周囲に配置された噴霧器は、パルス燃料器の周囲に対して例えば対角線状、四方又は正三角形状のように均等配置されていることが好ましい。
また、噴霧器から噴霧された原料液滴は、パルスジェットの噴出方向に対して、１０〜５０°になるように噴霧することが好ましい。
更に、パルスジェットは、周波数範囲１００〜１０００Ｈｚ、音圧１００〜１８０デシベルおよび接触ガス温度１００〜１０００℃で、パルスジェットとの接触時間が０．０１〜５０秒であり、高温雰囲気が２００〜１６００℃であることが好ましい。
尚、本発明で得られる原料由来の微粒子は、微結晶粒から成る弱い凝集体構造を有することが好ましく、その原料由来の微粒子から得られた製品の一次粒径は、２〜５０ｎｍであることが好ましい。
また、本発明によれば、パルスジェットを発生させるパルス燃焼器と、前記パルス燃焼器の周囲に少なくとも１個以上配置され、原料液滴を前記パルスジェットの噴出方向の側面から噴霧する噴霧器と、前記パルス燃焼器と前記噴霧器とがそれぞれ配置され、且つ、前記パルスジェットと前記原料液滴とを接触させる接触乾燥室と、前記接触乾燥室の下部に連通され、且つ前記パルスジェットに由来する音波と高温雰囲気下で、前記原料液滴を熱分解させる熱分解炉と、前記熱分解炉で得られた原料由来の微粒子を捕集するための捕集装置と、を備えるパルス噴霧熱分解装置が提供される。
このとき、パルス燃焼器の周囲に配置された噴霧器は、１〜１０個（更に好ましくは、２〜６個）であることが好ましく、パルス燃焼器の周囲に配置された噴霧器は、パルス燃料器の周囲に対して対角線状、四方又は正三角形状のように均等配置されていることが好ましい。
また、噴霧器は、パルスジェットの噴出方向に対して、１０〜５０°の角度になるように、パルス燃焼器の周囲に配置することが好ましい。
更に、噴霧器は、二流体ノズル、加圧ノズル、加圧二流体ノズルのいずれか１種を用いたものであることが好ましい。
本発明のパルス噴霧熱分解方法及び装置は、パルスジェットと噴霧原料液滴との接触を効率的に行うことができ、パルスジェットと原料液滴とのエネルギー効率を向上させることができるため、噴霧器により得られた原料の噴霧液滴をパルスジェットに接触させると同時に高温雰囲気下に接触させる際、より結晶化度の高い、凝集の少ない単結晶の分散したナノサイズの原料由来の微粒子を工業的に低コストで量産することができる。
以下、本発明のパルス噴霧熱分解方法及び装置を具体的な実施形態に基づき詳細に説明するが、本発明は、これに限定されて解釈されるものではなく、本発明の範囲を逸脱しない限りにおいて、当業者の知識に基づいて、種々の変更、修正、改良を加え得るものである。
本発明のパルス噴霧熱分解方法は、パルス燃焼器から発生したパルスジェットに、噴霧器から噴霧した原料液滴を接触させながら高温雰囲気下で熱分解し、原料由来の微粒子を得る噴霧熱分解方法であって、パルス燃焼器の周囲に配置された少なくとも１個以上の噴霧器から噴霧された原料液滴を、パルスジェットの噴出方向の側面から接触させることにある。
これにより、本発明のパルス噴霧熱分解方法は、パルスジェットと噴霧原料液滴との接触を効率的に行うことができ、パルスジェットと原料液滴とのエネルギー効率を向上させることができるため、噴霧器により得られた原料の噴霧液滴をパルスジェットに接触させると同時に高温雰囲気下に接触させる際、より結晶化度の高い、凝集の少ない単結晶の分散したナノサイズの原料由来の微粒子を工業的に低コストで量産することができる。
次に、本発明のパルス噴霧熱分解方法及び装置について、図面に基づいて更に詳細に説明する。
図１は本発明のパルス噴霧熱分解装置の一例を示す要部概略図、図２Ａ〜図２Ｃは図１のＡ−Ａ断面図の各例であり、図３は本発明のパルス噴霧熱分解装置の一例（図１参照）を示す概略図である。
本発明のパルス噴霧熱分解装置は、図１及び図３に示すように、熱風と強力な音波から主に形成されるパルスジェット９を発生させるパルス燃焼器１と、パルス燃焼器１の周囲に少なくとも１個以上配置され、原料液滴をパルスジェット９の噴出方向Ｘの側面から噴霧する噴霧器２２と、パルス燃焼器１と噴霧器２２とがそれぞれ配置され、且つ、パルスジェット９と原料液滴２３とを接触させる接触乾燥室２４と、接触乾燥室２４の下部に連通され、且つ前記パルスジェットに由来する音波と高温雰囲気下で熱分解させる熱分解炉３０と、熱分解炉３０で得られた原料由来の微粒子を捕集するための捕集装置５０と、を備えたものである。尚、本発明のパルス噴霧熱分解装置には、熱分解炉３０から得られた原料由来の微粒子を、捕集装置（バグフィルター）５０へ搬送するための搬送路４０とファン６０が配置されている。
尚、本発明のパルス噴霧熱分解装置は、図１に示すように、パルス燃焼器１及びその周辺機器を収容したパルスジェット発生ユニット１０と、パルスジェット発生ユニット１０の周囲に噴霧器２２が配置された接触乾燥化ユニット２０と、接触乾燥化ユニット２０から得られた微粒化原料液滴を流通させる反応管３２と、反応管３２を加熱するため加熱ユニット３４を有する熱分解炉３０と、から主に構成されている。
このとき、本発明のパルス噴霧熱分解装置の主な特徴としては、図１に示すように、パルスジェットを発生させるパルス燃焼器１と、パルス燃焼器１の周囲に少なくとも１個以上配置され、原料液滴２３をパルスジェットの噴出方向Ｘの側面から噴霧する噴霧器２２と、パルス燃焼器１と噴霧器２２とがそれぞれ配置され、且つ、パルスジェット９と原料液滴２３とを接触させる接触乾燥室２４とを備えていることにある。
これにより、本発明のパルス噴霧熱分解方法及び装置は、従来のパルス噴霧熱分解装置（図４参照）のように、パルスジェットを発生するパルス燃焼器の直下に、噴霧器が設置されていないため、実使用時に、パルスジェットが噴霧器に遮られることなく、パルス燃焼器のパルスジェットの効果が十分得られる位置に、パルスジェットの側面から原料液滴を適切に導入することができるため、パルスジェットと原料液滴との接触を効率的に行うことができ、パルスジェットと原料液滴との接触効率を向上させることができる。その結果、本発明のパルス噴霧熱分解方法及び装置は、従来のパルス噴霧熱分解装置（図４参照）と比較して、より結晶化度の高い製品（微粒子）を得ることができる。
また、本発明のパルス噴霧熱分解方法及び装置は、図１に示すように、パルス燃焼器１（パルスジェット噴出ノズル８）の周囲に配置された噴霧器２２が１〜１０個であることが好ましく、更に、２〜６個であることが好ましい。パルス燃焼器１（パルスジェット噴出ノズル８）の周囲に配置された噴霧器２２は、パルス燃料器１の周囲に対して例えば対角線状（図２Ａ参照）、四方（図２Ｂ参照）又は正三角形状（図２Ｃ参照）のように均等配置されていることが好ましい。これにより、パルスジェットに均等に原料液滴を接触させることができるからである。
更に、本発明のパルス噴霧熱分解方法及び装置は、図１に示すように、噴霧器２２から噴霧された原料液滴がパルスジェット９の噴出方向Ｘに対して、１０〜５０°の角度θになるように噴霧するため、噴霧器２２がパルスジェット９の噴出方向Ｘに対して、１０〜５０°の角度θになるように、パルス燃焼器１の周囲に配置することが好ましい。
これは、噴霧器から噴霧された原料液滴の角度θが１０°未満である場合、パルスジェットとの最適な条件での接触を十分に行うことができず、一方、噴霧器から噴霧された原料液滴の角度θが５０°を超過する場合、パルスジェットとの接触が困難であるとともに、接触乾燥室２４の壁面に付着して、安定運転に支障をきたす可能性があるからである。
尚、本発明で用いる噴霧器は、二流体ノズル、加圧ノズル、加圧二流体ノズルのいずれか１種を用いることが好ましい。
二流体ノズル方式は、液状原料に圧縮空気を衝突させ、微粒化させる方法を採用するものである。設置スペースをとらず、小型の微粒子乾燥装置に適している。また、比較的高粘度の微粒化に適しており、細かい粒子を得ることができる。他方、圧縮空気を使用するため、ランニングコスト面で負担がかかるため、微粒子の大量処理には不向きである。
加圧ノズル方式は、中、高圧ポンプで送液された原料を、コア（旋回室）、オリフィスを内蔵したノズルで微粒化するものである。コア（旋回室）で旋回力を与えられた液状原料は、オリフィスの内壁で旋回し、乾燥室内の空気中、或いは窒素雰囲気中に飛び出すときに、円環状のホロコーンを形成する。このコーンの膜厚が薄いほど微粒化が促進され、細かい液滴径を得ることができる。加圧ノズル方式は単純な構造となるため、設備費、維持費を安くでき、条件が一定となる大量生産用として適している。また、噴霧される微粒子の平均径は、ポンプ吐出圧力で調整しやすいといった利便性を有している。
加圧二流体ノズル方式は、加圧ノズルの先端から高速の空気を噴出させることによって、圧力ノズルで微粒化した液滴をさらに、微粒化可能とする。また、前述の加圧ノズルに比べ、噴霧圧を低くできる。例えば、空気圧を２０〜３０ｋＰａ程度の低い圧力でも微粒化可能であるため、利便性がある。更に、アシスト空気の導入により、運転中の液滴制御も可能となるため、好ましい。
ここで、本発明で用いるパルス燃焼器は、燃焼室に燃料を供給する工程（１）、爆発による衝撃及び熱風が発生する工程（２）、吸気・混合工程（３）の三工程を、通常毎秒５０〜１０００回のサイクルで脈動させることにより、熱風と急速な脈動作用による物理的衝撃特性（音波力及び圧力を含む）を有するパルスジェットを発生させるものである。
更に詳細には、本発明で用いるパルス燃焼器は、図１に示すように、燃焼室６に、空気供給管２を介して空気およびガス供給管３を介して燃料が供給される。次に、イグニッションプラグ４を用いて点火する。燃焼は爆発を伴い、燃焼室６下部につながるテール部（パルスジェット噴射ノズル８）から排出される。
上記爆発により、燃焼室６の内部は高圧となり、一時的に空気および燃料の供給が止まる。また。爆発で生じる高温のパルスジェット９は、そのほとんどがテール部（パルスジェット噴射ノズル８）から接触乾燥室２４（テール部）側へ排気される。その後、再び燃焼室６の内部の圧力が低下することにより、前述のパルスジェット９の一部が逆流するとともに、再び空気および燃料が供給され、燃焼室６自身の充分熱せられた壁との接触もしくはイグニッションプラグ４による点火により再び爆発が起こる。同様にして、この動作は連続的に繰り返され、一旦燃焼室６が所定の温度に達すると、以後はイグニッションプラグ４を用いずとも燃焼室内の残り火により自動的に点火する。
このようにしてパルス燃焼器１内に発生するパルスジェット９は、主として燃焼室６から接触乾燥室２４側の方向に伝わる強い音波を発生する。同時に、爆発の繰り返しによって高温ガスの衝撃流が得られる。
パルス燃焼器１により発生するパルスジェット９の周波数範囲は、好ましくは１００〜１０００Ｈｚ、より好ましくは１００〜９００Ｈｚ、さらに好ましくは１２５〜５５０Ｈｚである。周波数が１００Ｈｚ未満であると、低周波数による振動障害を生じるおそれがある。また、周波数が１０００Ｈｚを超えると、充分な微細化効果を得ることができない傾向がある。
パルスジェット９の音圧は、好ましくは１００〜１８０ｄＢ、より好ましくは１２０〜１６０ｄＢ、さらに好ましくは１４０〜１５０ｄＢである。音圧が１００ｄＢ未満であると、分散した粒子近傍での音波による空気の繰返し減圧作用による充分な撹拌作用や乾燥作用が得られない傾向がある。また、音圧が、１８０ｄＢを超えると、防音対策に多大の費用を要する傾向がある。
パルスジェット９の接触ガス温度は、好ましくは１００〜７００℃、より好ましくは１５０〜６００℃、さらに好ましくは２００〜５００℃である。接触ガス温度が１００℃未満であると、衝撃波が安定せず、微粒子化が不充分となる傾向がある。また、接触ガス温度が７００℃を超えると、装置として保温等の付帯設備が大きくなり、微細化させる速度以上に乾燥が進行するため、充分な微細化が行われない可能性がある。
また、本発明で用いる熱分解炉は、電気炉、雰囲気炉、ガス炉または電磁誘導炉などがあげられるが、これらに限定されるものではない。またその形状としては、伝熱と気流の流れを考慮し、セラミックス等の耐熱性を持つ管状炉があげられるが、これに限定されるものではない。電気制御式のセラミックス製管状電気炉は、温度制御、耐熱耐食等の観点でより好ましい。
尚、高温雰囲気は、空気中や酸素を含む気体中で行なわれる。雰囲気温度は、例えば、無機金属酸化物の場合、無機金属酸化物の結晶化温度以上であれば、用途に応じて、生成する結晶系、粒子の大きさおよび凝集の度合いなどが好ましい範囲となるよう適宜選択される。焼成温度としては、２００〜１４００℃が好ましく、３００〜１０００℃がより好ましい。焼成温度が低い場合は、結晶化が進まない傾向がある。一方、焼成温度が高すぎると、異常粒成長などが生じる傾向がある。
得られた原料由来の微粒子の捕集方法としては、公知の捕集方法を用いることができ、例えば、サイクロンやバグフィルターを用いるフィルター式や、静電捕集器を用いる静電捕集式などがあげられる。得られる微粒子の粒径により、工業的にはバグフィルターが好ましい。
ここで、本発明のパルス噴霧熱分解方法及び装置では、パルス燃焼器１から発生したパルスジェット９に、噴霧器２２から噴霧した原料液滴２３を接触させることにより、パルスジェット９の音波と熱風で、原料液滴２３を乾燥しつつ、更に熱分解炉３０内で、パルスジェット９に由来する音波と高温雰囲気下で熱分解することにより、微結晶粒から成る弱い凝集体構造を有する原料由来の微粒子を得ることができる。
本発明で得られた原料由来の微粒子は、微結晶粒から成る弱い凝集体構造を有しているため、捕集手段（サイクロンやバグフィルター）で回収される際、更に微細結晶粒がバラバラとなった状態の、最終的な製品を得ることができる。このとき、前記原料由来の微粒子の平均粒径は、１〜１００μｍであることが好ましく、さらに２〜５０μｍであることがより好ましい。これは、微粒子の平均粒径が１００μｍより大きい場合、最終製品を微細結晶粒として得ることが困難となり、また平均粒径が１μｍより小さい場合、噴霧手段の効率が著しく低下するためである。
即ち、本発明で最終的に得られる製品は、従来のパルスジェットを使用しない噴霧熱分解方法で得られた微粒子よりも更に、微粒子化されたものであり、結晶化度の高い、凝集の少ない単結晶の分散したナノサイズの微粒子である。
一方、従来のパルスジェットを使用しない噴霧熱分解方法で得られた原料由来の微粒子は、主に、結晶質よりもアモルファス等の非晶質構造を有しているため、結晶化度が低く、噴霧器で微粒化された以上に、製品の微粒子径を劇的に小さくことができない。
尚、本発明で最終的に得られる製品（微粒子）の平均粒径は、原料の種類、調製した溶液、濃度、パルス衝撃波の条件、用途によって変化するが、１〜２００ｎｍが好ましく、さらに２〜５０ｎｍがより好ましい。一方、製品の平均粒径が１ｎｍより小さい場合、粒子の凝集が起こりやすい傾向があり、また、製品の平均粒径が２００ｎｍより大きい場合、目的とした特性が出にくくなる。
また、本発明で最終的に得られる製品は、従来法（例えば、引用文献５参照）と比較して、透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）の観察写真より、結晶構造がはっきり現れており、より高い結晶化度を有している。
即ち、本発明で最終的に得られる製品（微粒子）は、より高い結晶化度を有することにより、例えば、本発明で最終的に得られる製品が金属酸化物微粒子の場合、従来法（例えば、引用文献５参照）で得られた金属酸化物微粒子と同じ厚さの導電膜を形成した場合、その電気的特性を向上することができるため、より薄い厚さの導電膜であっても同等の電気的特性を得ることができ、電子材料や光学機能材料の作動可能温度の低下、感度、応答性等の性能の向上が期待できる。
尚、本発明で得られる原料由来の微粒子としては、例えば、金属酸化物微粒子であり、その金属酸化物としては、例えばＺｒＯ2、Ｙ2Ｏ3、ＭｇＯ、ＣｅＯ2、ＣａＯ、Ａｌ2Ｏ3、ＳｉＯ2、ＴｉＯ2、Ｆｅ2Ｏ3、ＦｅＯ、ＮｉＯ、ＣｏＯ、ＣｕＯ、ＺｎＯ、ＭｎＯ、ＰｂＯ、ＢａＯ、ＳｒＯ、Ｍｎ2Ｏ3、Ｃｒ2Ｏ3、Ｌａ2Ｏ3、Ｐｒ2Ｏ3、Ｉｎ2Ｏ3、ＳｎＯ2、ＷＯ3、ＮｄＯ3、やその他の遷移金属酸化物を含めた無機金属酸化物があげられる。また金属酸化物前駆体としては、上記酸化物の硝酸塩、炭酸塩、硫酸塩、酢酸塩、および塩化物、水酸化物、アルコキシド化合物などの塩などがあげられる。水溶性塩としては、例えば、硝酸塩、炭酸塩、硫酸塩、酢酸塩、および塩化物、水酸化物、アルコキシド化合物などの塩などがあげられ、水難溶性ないしは不溶性塩としては、水酸化物、炭酸塩等があげられる。前駆体としては水溶性の塩が好ましい。これらの化合物は単独で用いても２種以上併用してもよい。これらの化合物は単独で用いても２種以上の複合無機金属化合物として用いてもよい。
無機金属化合物の原料溶液またはスラリーは、これら原料とそれを溶解あるいは分散ないし懸濁させる媒体とを混合することにより調製される。ここで使用される溶媒としては、水、アルコール、水／アルコール混合溶液、メチルエチルケトン／水混合液、トルエンなどをあげることができる。これらの中でも、経済性、安全性の点から、水または水／アルコール混合溶液が好ましい。
無機金属化合物を溶解または分散させて、原料溶液およびスラリーにするときの無機金属化合物の固形分濃度は、乾燥物換算で、０．０１〜５０重量％が好ましく、０．１〜２０重量％がより好ましい。無機金属化合物の濃度が０．０１重量％より小さいと、乾燥物が希釈されるために経済性の点から好ましくない。一方、無機金属化合物の濃度が５０重量％より大きいと、スラリーまたは溶液の粘度が上昇し、噴霧することが困難になり、また得られる粒子径が大きくなる傾向がある。
以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
（実施例１及び実施例２）
図１及び図３に示すパルス噴霧熱分解装置を用いて、１個の噴霧器２２のみ用いた場合（図２Ａ参照）で得られた酸化亜鉛の微粒子の結晶化度を図６に示すとともに、酸化亜鉛の微粒子の状態を図７Ａ及び図７Ｂに示す（実施例１）。
図１及び図３に示すパルス噴霧熱分解装置を用いて、１個の噴霧器２２のみ用いた場合（図２Ａ参照）で得られた酸化亜鉛の微粒子の結晶化度を図６に示すとともに、酸化亜鉛の微粒子の状態を図７Ａ及び図７Ｂに示す（実施例１）。
図１及び図３に示すパルス噴霧熱分解装置を用いて、２個の噴霧器２２を用いた場合（図２Ａ参照）で得られた酸化亜鉛の微粒子の結晶化度を図６に示すとともに、酸化亜鉛の微粒子の状態を図８Ａ及び図８Ｂに示す（実施例２）。
このとき、噴霧器２２は、二流体ノズルを用い、且つ噴霧器２２がパルスジェット９の噴出方向Ｘに対して、４５°の角度θになるように、パルス燃焼器１の周囲に配置した（図１参照）。このときの噴霧流量は、（０．４ｋｇ／Ｈｒ）であった（実施例１及び実施例２）。
（比較例）
図４及び図５に示すパルス噴霧熱分解装置を用いて得られた酸化亜鉛の微粒子の結晶化度を図６に示す。噴霧器１０６は、二流体ノズルを用い、且つ噴霧器１０６がパルスジェット９の噴出方向Ｘの直下になるように配置した（図４参照）。このときの噴霧流量は、（０．４ｋｇ／Ｈｒ）であった。
図４及び図５に示すパルス噴霧熱分解装置を用いて得られた酸化亜鉛の微粒子の結晶化度を図６に示す。噴霧器１０６は、二流体ノズルを用い、且つ噴霧器１０６がパルスジェット９の噴出方向Ｘの直下になるように配置した（図４参照）。このときの噴霧流量は、（０．４ｋｇ／Ｈｒ）であった。
尚、噴霧器から噴霧される原料は、酢酸亜鉛２水和物２２ｇと水９７８ｇを混合して、調製された原料となる水溶液である。
また、パルス燃焼器１（直径：４０ｍｍ、長さ１５０ｍｍ）に、燃料（プロパンガス）と空気（供給量：約１５Ｌ／ｍｉｎ）を供給し、着火させた後、パルス燃焼器１内の燃焼にパルス（脈動）を与え、パルスジェットを安定化させて使用した。
更に、熱分解炉３０内の温度は、４００℃に設定し、微粒子の捕集するための捕集装置５０としてバグフィルターを使用した。
（考察：実施例１及び実施例２、比較例）
図６の結果から、同一面におけるピーク強度及びピーク幅を比較すると、実施例１及び実施例２で得られたＸ線回折（ＸＲＤ）測定は、比較例で得られたＸ線回折（ＸＲＤ）測定よりもピーク強度が大きく、ピーク幅が小さかった。即ち、実施例１及び実施例２では、比較例よりも更に結晶化度が高い微粒子が得られることが判明した。
図６の結果から、同一面におけるピーク強度及びピーク幅を比較すると、実施例１及び実施例２で得られたＸ線回折（ＸＲＤ）測定は、比較例で得られたＸ線回折（ＸＲＤ）測定よりもピーク強度が大きく、ピーク幅が小さかった。即ち、実施例１及び実施例２では、比較例よりも更に結晶化度が高い微粒子が得られることが判明した。
また、図１及び図３に示すように、原料液滴をパルスジェット９の噴出方向Ｘの側面から噴霧する場合、図７Ａ及び図７Ｂに示すように、噴霧器２２を１個の場合（実施例１）よりも、図８Ａ及び図８Ｂに示すように、噴霧器２２を２個の場合（実施例２）の方が、より凝集の少ない単結晶の分散したナノサイズの微粒子を得ることを確認した。
更に、実施例１及び実施例２は、表１に示すように、比較例と比較して、反応場の温度（熱分解炉（反応場）の入口温度及び出口温度）が高くなっていることから、パルスジェットの効果が低減されることなく、パルスジェットと原料液滴との接触を効率的に行うことができ、パルスジェットと原料液滴とのエネルギー効率を向上させる可能性を見出せた。
本発明のパルス噴霧熱分解方法及び装置は、例えば、酸化亜鉛や酸化チタン等の電子材料や光学機能材料である凝集の少ない単結晶の分散した、より結晶化度の高いナノサイズの原料由来の微粒子を工業的に低コストで量産する上で、好適に利用することができる。
１：パルス燃焼器、２：空気供給管、３：ガス供給管、４：イグニッションプラグ、６：燃焼室、８：パルスジェット噴出ノズル、９：パルスジェット、１０：パルスジェット発生ユニット、２０：接触乾燥化ユニット、２２：噴霧器、２３：原料液滴、２４：接触乾燥室、３０：熱分解炉、３２：反応管、３４：加熱ユニット、４０：搬送路、５０：捕集装置（バグフィルター）、６０：ファン、１００：接触乾燥化ユニット、１０２：噴霧ノズル、１０４：気体供給管、１０５：原液供給管、１０６：噴霧ノズル、１０７：噴霧液滴、１０８：接触乾燥室。
Claims (12)
- パルス燃焼器から発生したパルスジェットに、噴霧器から噴霧した原料液滴を接触させながら高温雰囲気下で熱分解し、原料由来の微粒子を得る噴霧熱分解方法であって、
パルス燃焼器の周囲に配置された少なくとも１個以上の噴霧器から噴霧された原料液滴を、パルスジェットの噴出方向の側面から接触させるパルス噴霧熱分解方法。 - 前記パルス燃焼器の周囲に配置された噴霧器が、１〜１０個である請求項１に記載のパルス噴霧熱分解方法。
- 前記パルス燃焼器の周囲に配置された噴霧器が、前記パルス燃料器の周囲に対して対角線状、四方又は正三角形状のように均等配置されている請求項１に記載のパルス噴霧熱分解方法。
- 前記噴霧器から噴霧された原料液滴が、パルスジェットの噴出方向に対して、１０〜５０°になるように噴霧する請求項１〜３のいずれか１項に記載のパルス噴霧熱分解方法。
- パルスジェットが、周波数範囲１００〜１０００Ｈｚ、音圧１００〜１８０デシベルおよび接触ガス温度１００〜１０００℃で、パルスジェットとの接触時間が０．０１〜５０秒であり、高温雰囲気が２００〜１６００℃である請求項１〜４のいずれか１項に記載のパルス噴霧熱分解方法。
- 前記原料由来の微粒子が、微結晶粒から成る弱い凝集体構造を有する請求項１〜５のいずれか１項に記載のパルス噴霧熱分解方法。
- 前記原料由来の微粒子から得られた製品の一次粒径が、１〜２００ｎｍである請求項６に記載のパルス噴霧熱分解方法。
- パルスジェットを発生させるパルス燃焼器と、
前記パルス燃焼器の周囲に少なくとも１個以上配置され、原料液滴を前記パルスジェットの噴出方向の側面から噴霧する噴霧器と、
前記パルス燃焼器と前記噴霧器とがそれぞれ配置され、且つ、前記パルスジェットと前記原料液滴とを接触させる接触乾燥室と、
前記接触乾燥室の下部に連通され、且つ前記パルスジェットに由来する音波と高温雰囲気下で前記原料液滴を熱分解させる熱分解炉と、
前記熱分解炉で得られた原料由来の微粒子を捕集するための捕集装置と、
を備えるパルス噴霧熱分解装置。 - 前記パルス燃焼器の周囲に配置された噴霧器が、１〜１０個である請求項８に記載のパルス噴霧熱分解装置。
- 前記パルス燃焼器の周囲に配置された噴霧器が、前記パルス燃料器の周囲に対して対角線状又は正三角形状のように均等配置されている請求項８又は９に記載のパルス噴霧熱分解装置。
- 前記噴霧器が、パルスジェットの噴出方向に対して、１０〜５０°の角度になるように、前記パルス燃焼器の周囲に配置されている請求項８〜１０のいずれか１項に記載のパルス噴霧熱分解装置。
- 前記噴霧器が、二流体ノズル、加圧ノズル、加圧二流体ノズルのいずれか１種を用いたものである請求項８〜１１のいずれか１項に記載のパルス噴霧熱分解装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2009059128A JP5547899B2 (ja) | 2009-03-12 | 2009-03-12 | パルス噴霧熱分解方法及び装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2009059128A JP5547899B2 (ja) | 2009-03-12 | 2009-03-12 | パルス噴霧熱分解方法及び装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2010208917A true JP2010208917A (ja) | 2010-09-24 |
| JP5547899B2 JP5547899B2 (ja) | 2014-07-16 |
Family
ID=42969509
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2009059128A Active JP5547899B2 (ja) | 2009-03-12 | 2009-03-12 | パルス噴霧熱分解方法及び装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5547899B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2018149481A (ja) * | 2017-03-13 | 2018-09-27 | 太平洋セメント株式会社 | 噴霧熱分解法による微小粒子の製造装置 |
| JP2021046347A (ja) * | 2019-09-20 | 2021-03-25 | 太平洋セメント株式会社 | 無機酸化物粒子の製造方法 |
| JP2021046346A (ja) * | 2019-09-20 | 2021-03-25 | 太平洋セメント株式会社 | 無機酸化物粒子の製造方法 |
| JP2021069970A (ja) * | 2019-10-29 | 2021-05-06 | 太平洋セメント株式会社 | 噴霧熱分解装置 |
| JP2021079360A (ja) * | 2019-11-22 | 2021-05-27 | 大川原化工機株式会社 | 噴霧熱分解装置及び噴霧熱分解方法 |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0633939B2 (ja) * | 1984-01-10 | 1994-05-02 | 松阪 満喜男 | パルス・トランスデユ−サ−及びそれを使用する含水原料コンバ−タ− |
| JP2001046853A (ja) * | 1999-08-05 | 2001-02-20 | Hosokawa Micron Corp | 造粒装置 |
| WO2004041427A1 (ja) * | 2002-11-08 | 2004-05-21 | Dai-Ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd. | 無機微粒子、無機原料粉末およびそれらの製造方法 |
| JP2004231760A (ja) * | 2003-01-29 | 2004-08-19 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | 生分解性樹脂粉末及びその製造方法 |
| JP2006002048A (ja) * | 2004-06-17 | 2006-01-05 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | 粉末状ビニルピロリドン重合体の製造方法、及び該方法によって得られた粉末状ビニルピロリドン重合体からなる固形製剤調製用の結合剤 |
| JP2006090571A (ja) * | 2004-09-21 | 2006-04-06 | Kyoto Univ | 粉砕乾燥方法および粉砕乾燥装置 |
| JP2006248872A (ja) * | 2005-03-14 | 2006-09-21 | Nisshin Ferrite Kk | 金属化合物粉末および製造法 |
| JP2008303111A (ja) * | 2007-06-07 | 2008-12-18 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | 金属酸化物微粒子粉末、金属酸化物微粒子の製造方法および製造システム |
-
2009
- 2009-03-12 JP JP2009059128A patent/JP5547899B2/ja active Active
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0633939B2 (ja) * | 1984-01-10 | 1994-05-02 | 松阪 満喜男 | パルス・トランスデユ−サ−及びそれを使用する含水原料コンバ−タ− |
| JP2001046853A (ja) * | 1999-08-05 | 2001-02-20 | Hosokawa Micron Corp | 造粒装置 |
| WO2004041427A1 (ja) * | 2002-11-08 | 2004-05-21 | Dai-Ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd. | 無機微粒子、無機原料粉末およびそれらの製造方法 |
| JP2004231760A (ja) * | 2003-01-29 | 2004-08-19 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | 生分解性樹脂粉末及びその製造方法 |
| JP2006002048A (ja) * | 2004-06-17 | 2006-01-05 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | 粉末状ビニルピロリドン重合体の製造方法、及び該方法によって得られた粉末状ビニルピロリドン重合体からなる固形製剤調製用の結合剤 |
| JP2006090571A (ja) * | 2004-09-21 | 2006-04-06 | Kyoto Univ | 粉砕乾燥方法および粉砕乾燥装置 |
| JP2006248872A (ja) * | 2005-03-14 | 2006-09-21 | Nisshin Ferrite Kk | 金属化合物粉末および製造法 |
| JP2008303111A (ja) * | 2007-06-07 | 2008-12-18 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | 金属酸化物微粒子粉末、金属酸化物微粒子の製造方法および製造システム |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2018149481A (ja) * | 2017-03-13 | 2018-09-27 | 太平洋セメント株式会社 | 噴霧熱分解法による微小粒子の製造装置 |
| JP2021046347A (ja) * | 2019-09-20 | 2021-03-25 | 太平洋セメント株式会社 | 無機酸化物粒子の製造方法 |
| JP2021046346A (ja) * | 2019-09-20 | 2021-03-25 | 太平洋セメント株式会社 | 無機酸化物粒子の製造方法 |
| JP7341813B2 (ja) | 2019-09-20 | 2023-09-11 | 太平洋セメント株式会社 | 無機酸化物粒子の製造方法 |
| JP7341812B2 (ja) | 2019-09-20 | 2023-09-11 | 太平洋セメント株式会社 | 無機酸化物粒子の製造方法 |
| JP2021069970A (ja) * | 2019-10-29 | 2021-05-06 | 太平洋セメント株式会社 | 噴霧熱分解装置 |
| JP7379089B2 (ja) | 2019-10-29 | 2023-11-14 | 太平洋セメント株式会社 | 噴霧熱分解装置 |
| JP2021079360A (ja) * | 2019-11-22 | 2021-05-27 | 大川原化工機株式会社 | 噴霧熱分解装置及び噴霧熱分解方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP5547899B2 (ja) | 2014-07-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5398126B2 (ja) | 金属酸化物微粒子粉末、金属酸化物微粒子の製造方法および製造システム | |
| JP5547899B2 (ja) | パルス噴霧熱分解方法及び装置 | |
| JP4640961B2 (ja) | 微粒子の製造方法および装置 | |
| KR101207602B1 (ko) | 미립자의 제조방법 및 장치 | |
| JP5850544B2 (ja) | スプレー乾燥装置 | |
| KR100545821B1 (ko) | 고결정성 금속분말, 그 제조방법, 상기 금속분말을 포함하는 도체페이스트 및 도체페이스트를 사용한 세라믹적층 전자부품 | |
| US20100176524A1 (en) | Method and apparatus for nanopowder and micropowder production using axial injection plasma spray | |
| CN101177245A (zh) | 纳米结构氧化物粉体的制备方法 | |
| TW200416200A (en) | Inorganic fine particles, inorganic raw material powder, and method for production thereof | |
| KR102521461B1 (ko) | 부정비 산화티탄 미립자의 제조 방법 | |
| KR101948938B1 (ko) | 금속 분말의 제조방법, 그것에 의해 제조된 금속 분말, 도체 페이스트, 세라믹 적층 전자 부품 | |
| CN105712397B (zh) | 一种静电喷雾制备纳米二氧化钛的方法 | |
| JP2011113924A (ja) | チタン酸リチウム負極物質の製造方法 | |
| JPH11217203A (ja) | 金属酸化物粉末の製造方法 | |
| CN105000601A (zh) | 一种亚微米级高纯度氧化亚镍粉的生产方法 | |
| CN112742397B (zh) | 合成醇催化剂及其制备方法和应用 | |
| JP2704485B2 (ja) | 酸化物粉末の製造方法 | |
| KR101157460B1 (ko) | 분무열분해법에 의한 알루미늄산화물이 도핑된 산화아연 분말의 제조 | |
| CN201031206Y (zh) | 一种气溶胶雾化装置 | |
| CN103626223A (zh) | 一种钛酸钡生产工艺 | |
| CN105036174A (zh) | 一种亚微米级电子级氧化铜粉的生产方法 | |
| CN112742400B (zh) | 甲醇净化催化剂及其制备方法和应用 | |
| JP2007106635A (ja) | ジルコニア系酸化物粉末の製造方法 | |
| JP2018149501A (ja) | 噴霧熱分解による微小粒子製造装置 | |
| CN1605824A (zh) | 一种制备高分散性粉体材料的干燥粉碎工艺 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20120113 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20130517 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130521 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130718 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130820 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20131017 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20131210 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20140507 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20140516 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5547899 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |