JP2010202533A - 睫用化粧料 - Google Patents

Abstract

【課題】睫のカール効果及びその持続性に優れ、同時に他の効果も併せ持つことが可能であり、しかも化粧膜の均一性及びツヤ感に優れた睫用化粧料に関する。
【解決手段】軽質流動イソパラフィンに２５℃で少なくとも３０質量％溶解する新規なｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体と揮発性油剤とを配合することにより、カール効果及びその持続性に優れ、化粧膜の均一性及びツヤ感にも優れる睫用化粧料を提供するものである。更に、粉体を配合することが好ましい。カール効果及びその持続性に優れ、化粧膜の均一性及びツヤ感に優れた睫用化粧料に関する。
【選択図】なし

Description

本発明は、新規なｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体を配合する睫用化粧料に関するものである。

従来、睫用化粧料は、睫に塗布することにより、睫を、カールしているように見せたり（カール効果）、濃く見せたり、太く見せたり（ボリューム効果）、長く見せたり（ロング効果）する化粧料である。それぞれの効果を持続させるために皮膜形成剤を配合して、化粧膜が崩れるのを防いでいる。
また、睫用化粧料は、睫に塗布しやすく、塗布後は早く化粧膜を形成することが必要であるために、揮発性溶媒が用いられている。この代表的なものとしては、水、また軽質流動イソパラフィンやイソドデカン等のパラフィン系溶剤、環状オルガノポリシロキサンや低分子量オルガノポリシロキサン等のシリコーン系溶剤がある。
皮膜形成剤は、大きく分けて、これらの溶媒に溶解して用いるものと、溶媒に分散させて用いるものがある。ここで、溶媒に分散させたものとは、水中や有機溶媒中に高分子物質の微粒子が安定に分散した懸濁液で、界面活性剤で乳化させたモノマーを重合することによって得られる液や自然界に存在する乳状の樹液を含むものである。
溶媒に溶解させて皮膜形成剤を用いれば、睫に均一につけることができ、溶媒に分散させて塗布すれば、化粧膜の形成を早くすることができる。例えば、皮膜形成剤を用いた技術としては、被膜形成性樹脂と被膜形成性のポリマーエマルションを配合する技術（例えば、特許文献１）や、トリメチルシロキシケイ酸とアクリル−シリコーン系グラフト共重合体を用いる技術（例えば、特許文献２）があげられ、種類の異なる皮膜形成剤を組み合わせて用いる技術が検討されている。
一方、ポリメチルメタクリレートに代表されるアクリル系樹脂は透明で硬い皮膜を形成し、加工性が良好なことから化粧料においても広く利用されている。しかしながらアクリル系樹脂は極性が高く、アセトンやトルエン、酢酸ブチル、クロロホルムなどの有機溶剤には溶解するが、軽質流動イソパラフィンやイソドデカンなどのパラフィン系溶剤には不溶である。そのため、極性溶媒を用いる美爪料では、溶媒に溶解して用いられていたが、その他の化粧料では水性分散物や、溶剤分散物として用いられていた。（例えば、特許文献１、３参照）

特開平８−２６８８４１号公報 特開平７−１９６４４９号公報 特開昭５３−９４０４１号公報

しかしながら、最近の睫用化粧料は、複数の効果がそれぞれしっかり得られることが望まれてきているが、カール効果を持続させることと他の効果を共存させることは困難であった。例えば、ボリューム効果やロング効果とカール効果を得たい場合は、睫にワックスや粉体、繊維等をより多く付着させ、睫が重くなり下がるのを防ぐために、強固な化粧膜にする必要がある。そうすると、瞬き等の動きにより、化粧膜に亀裂が入り剥がれ落ち、ボリューム効果やロング効果も消失し、更に化粧膜の透明感がなくなるために、睫のツヤ感が消失することがあった。加えて、硬い化粧膜となるため、使用感も良いものではなかった。また、皮膜形成剤の水性分散物や、溶剤分散物は、化粧膜に柔軟性がありながらも、適度な強度を与え、カール効果を持続させることができるが、化粧膜の均一性が得られないために、ツヤ感が低下し、発色も悪いものに感じられるため、目を際立たせる効果が十分得られない場合があった。
そこで、カール効果とその持続性に優れ、同時に他の効果も併せ持つ睫用化粧料が得られる、技術の開発が望まれていた。

かかる実情において、本発明者は上記課題を解決するために鋭意研究した結果、新規なｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体と揮発性油剤とを配合することにより、カール効果及びその持続性に優れ、化粧膜の均一性及びツヤ感にも優れた睫用化粧料が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明は、次の成分（Ａ）及び（Ｂ）；
（Ａ）ｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体
（Ｂ）揮発性油剤
を配合することを特徴とする睫用化粧料を提供するものである。

本発明の睫用化粧料は、カール効果及びその持続性に優れ、化粧膜の均一性及びツヤ感に優れた睫用化粧料である。

以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の成分（Ａ）のｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体としては、成分（ａ１）ｔ−ブチル基含有アクリレート及び／またはメタクリレート；と、成分（ａ２）炭素数８〜１２の直鎖若しくは分岐のアルキル基を含有するアクリレート及び／またはメタクリレート；及び／または（ａ３）片末端にラジカル重合性基を含有するオルガノポリシロキシサンマクロモノマー；とを含むモノマーを重合して得られるアクリル系共重合体であって、構成モノマー総量中、成分（ａ１）の配合量が５０〜９０質量％（以下、単に「％」とする）、成分（ａ２）及び／または（ａ３）の配合量が１０〜５０％であり、且つ、軽質流動イソパラフィンに２５℃で少なくとも３０％溶解する共重合体であれば特に制限されず、例えば、成分（ａ１）と成分（ａ２）と成分（ａ３）と必要に応じて任意成分とを、それぞれ有機溶媒の存在下で水の非存在下、重合することにより得ることができ、より具体的には、成分（ａ１）５０〜９０％に対し、成分（ａ２）１０〜５０％を重合して得られるアクリル系共重合体や、成分（ａ１）５０〜９０％に対し、成分（ａ３）１０〜５０％を重合して得られるアクリル系共重合体や、成分（ａ１）５０〜９０％に対し、成分（ａ２）と（ａ３）の合計１０〜５０％を重合して得られるアクリル系共重合体を、好適に例示することができる。
また本発明において、軽質流動イソパラフィンとは、主にイソパラフィンからなる炭化水素の混合物であるが、その中でも２５℃で少なくとも３０％溶解する溶解度の基準として用いたものは、ＪＩＳ Ｋ２２５４に規定される石油製品蒸留試験方法による初留温度が１６６℃であり、蒸留終点が２０２℃の蒸留性状を有し、３７．８℃における動粘度が１．２８ｍｍ^２／ｓのものである。

本発明の成分（Ａ）ｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体の構成モノマーのうち、成分（ａ１）のｔ−ブチル基含有アクリレート及び／またはメタクリレートは、親油性の重合性モノマーで、耐水性のある透明で硬い皮膜形成能を有する骨格を成すものである。具体例としては、ｔ−ブチルアクリレート、ｔ−ブチルメタクリレート等が挙げられ、これらを１種または２種以上用いることができる。とりわけｔ−ブチルメタクリレートは硬い皮膜を形成するための好適なガラス転移点を有する共重合体を得ることができ、特に好ましい。

本発明の成分（Ａ）のｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体の構成モノマーのうち、成分（ａ２）の炭素数８〜１２の直鎖若しくは分岐のアルキル基を含有するアクリレート及び／またはメタクリレートは、親油性の重合性モノマーで、皮膜に柔軟性や付着性を付与し、軽質流動イソパラフィンへの溶解性を高める骨格を成すものである。具体例としては、オクチルアクリレート、オクチルメタクリレート、２−エチルヘキシルアクリレート、２−エチルヘキシルメタクリレート、イソノニルアクリレート、イソノニルメタクリレート、ラウリルアクリレート、ラウリルメタクリレート等が挙げられ、これらを１種または２種以上用いることができるが、２−エチルヘキシルメタクリレート、ラウリルメタクリレートが好ましく、中でも２−エチルヘキシルメタクリレートが溶解性を向上することができ特に好ましい。

本発明の成分（Ａ）のｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体の構成モノマーのうち、成分（ａ３）の片末端にラジカル重合性基を含有するオルガノポリシロキサンマクロモノマーとしては、アクリル酸若しくはメタクリル酸に二価の炭化水素基を介してオルガノポリシロキサンを連結したエステル化合物を挙げることができ、皮膜に耐水性を付与し、軽質流動イソパラフィンへの溶解性を高める骨格を成すものである。具体的には、下記式（１）のオルガノポリシロキサンマクロモノマーを例示することができ、

（式中、ｍは１〜１０、好ましくは１〜４、ｎは０〜２００の整数、Ｒ_１は、水素またはメチル基を示し、Ｒ_２〜Ｒ_８は、炭素数１〜５のアルキル基を示す。）
これらは一種単独でまたは二種以上混合して用いることができる。
より具体的には一般式（２）に示されるジメチルポリシロキサンマクロモノマーを挙げることができる。

（式中、ｎは０〜２００の整数、Ｒ_１は水素またはメチル基を示し、Ｒ_２は炭素数１〜５のアルキル基を示す。）
ここで、Ｒ_１は水素またはメチル基で、Ｒ_２は炭素数１〜５のアルキル基、ジメチルポリシロキサン基の繰返し単位を示すｎは０〜２００であると、充分な耐水性が得られ、さらに透明で均一な皮膜が得られるため好ましい。ｎは、５〜１５０であると耐水性や均一な膜を得る点において更に好ましい。

本発明の成分（Ａ）のｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体は、上記成分（ａ１）と成分（ａ２）及び／または成分（ａ３）とを構成モノマーとするが、成分（ａ１）５０〜９０％に対し、成分（ａ２）１０〜５０％を重合して得られるｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体は、透明性に高い皮膜が形成され、成分（ａ１）５０〜９０％に対し、成分（ａ３）１０〜５０％を重合して得られるｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体は、耐水性のある皮膜が形成され、成分（ａ１）５０〜９０％に対し、成分（ａ２）と（ａ３）とを合計１０〜５０％で重合して得られるｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体は、硬さと耐水性のある皮膜が形成される。

また、本発明の成分（Ａ）のｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体は、本発明の効果を損なわない範囲であれば、上記成分（ａ１）〜（ａ３）以外の重合性モノマーを任意成分として含有することができる。成分（ａ１）〜（ａ３）以外の重合性モノマーとしては特に限定はされないが、スチレン、置換スチレン、酢酸ビニル、アクリル酸、メタクリル酸、前記以外のアクリル酸エステル及びメタクリル酸エステル、無水マレイン酸、マレイン酸エステル、フマル酸エステル、塩化ビニル、塩化ビニリデン、エチレン、プロピレン、ブタジエン、アクリロニトリル、フッ化オレフィン、アクリルアミド、メタクリルアミド、メチルアクリルアミド、メチルメタクリルアミド、ジメチルメタクリルアミド、Ｎ−イソプロピルアクリルアミド、Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルアセトアミド、ｔ−ブチルアクリレート、ｔ−ブチルメタクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレート、ジメチルアミノエチルメタクリレート、ジメチルアミノエチルメタクリルアミド、２−アクリルアミド−２−ジメチルプロパンスルホン酸塩等を挙げることができる。

上記成分（ａ１）〜（ａ３）や、任意の重合体モノマーの配合割合としては、成分（ａ１）の配合量は、構成モノマー総量の５０〜９０％であり、５０〜８０％が好ましい。５０％未満では、充分な硬さの皮膜を得ることができず、また、９０％を超えると軽質流動イソパラフィンへの溶解性が悪くなる。上記成分（ａ２）の配合量は、構成モノマー総量の１０〜５０％であり、１５〜４５％が好ましい。１０％未満では、軽質流動イソパラフィンへの溶解性が悪くなり、また、５０％を超えると充分な硬さの皮膜を得ることができず、べたつきやタック性、膜の不均一性などの欠点が生じる。上記成分（ａ３）の配合量は、構成モノマー総量の１０〜５０％であり、１５〜４５％が好ましい。１０％未満であると軽質流動イソパラフィンへの溶解性が悪くなり、５０％を超えると充分な硬さの皮膜を得ることができず、べたつきやタック性、膜の不均一性などの欠点が生じる。また、成分（ａ２）と成分（ａ３）を併用する場合については、その配合量の合計は、１０〜５０％であり、１５〜４５％が好ましい。成分（ａ２）と成分（ａ３）の配合量の合計が５０％を超えると充分な硬さの皮膜を得ることができず、べたつきやタック性、膜の不均一性などの欠点がみられ、配合量の合計が１０％未満であると軽質流動イソパラフィンへの溶解性が悪くなる。上記任意成分の配合量としては、構成モノマー総量の３０％以下の範囲であればよく、２０％以下が好ましく、例えば０．０１〜１０％配合することができる。

本発明の成分（Ａ）のｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体の重量平均分子量は特に制限されないが、１．０×１０^４〜２．０×１０^５の範囲のものが好ましい。前記重量平均分子量は、溶離液としてテトラヒドロフランを用い、直鎖ポリスチレン標準品で作成した校正曲線及び屈折率検出器を使用する液体ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定される。この重量平均分子量が１．０×１０^４より小さいと皮膜形成性にやや劣り、２．０×１０^５より大きいと軽質流動イソパラフィン中での溶解粘度が高く皮膜の均一性にやや劣り好ましくない。

本発明の成分（Ａ）のｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体は、上記成分（ａ１）〜（ａ３）や、必要に応じて他の任意の重合体モノマーを構成モノマーとして用い、有機溶媒の存在下（水の非存在下）、公知の重合方法によるランダム重合により得ることができる。特に限定はされないが、ベンゾイルパーオキサイド、ラウロイルパーキサイド等の有機過酸化物、α，α’−アゾビスイソブチロニトリル、２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）、２，２’−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）等のアゾ系化合物、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム等の過硫酸系重合開始剤等のラジカル重合開始剤の存在下で重合を行えばよく、溶液重合法、懸濁重合法、塊状重合法、沈殿重合法等を用いることができる。これらのうち、特に溶液重合法は、得られるｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体の分子量を最適範囲に調整することが容易であるため好ましい。

本発明の成分（Ａ）のｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体の重合時に用いる有機溶媒としては、例えばベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類、イソプロパノール、エタノール、メタノール等のアルコール類を挙げることができ、これらの１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。また、軽質流動イソパラフィン、イソドデカン、イソヘキサデカン等のパラフィン系溶剤中で重合することもできる。

本発明の成分（Ａ）のｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体の重合反応温度は、通常のラジカル重合開始剤の使用可能な温度範囲であれば特に制限はされないが、通常４０〜１２０℃の範囲で実施される。反応温度は使用するラジカル重合開始剤、モノマーの種類、反応温度により異なるが、通常２〜２４時間実施される。重合時間が短すぎると残存モノマー量が多く収率が低くなり好ましくない。

本発明の成分（Ａ）のｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体は、反応させたときのパラフィン系溶剤中に溶解させたまま、または必要に応じて他の炭化水素やエステル、トリグリセライド等の油剤で希釈を行うことや、他の油剤へ溶媒置換を行うこともできる。このような油溶形態のｔ−ブチル基を含有するアクリル系共重合体組成物も本発明の成分（Ａ）に包含される。また、溶液の溶媒を除去してｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体を固体として取り出すことができ、さらに得られたｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体を軽質流動イソパラフィンに溶解することによりｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体溶液として使用することもできる。上記のｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体及びその溶液は１種または２種以上混合して用いることもできる。

本発明の成分（Ａ）のｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体の溶解性は、軽質流動イソパラフィン（ＪＩＳ Ｋ２２５４に規定される石油製品蒸留試験方法による初留温度が１６６℃であり、蒸留終点が２０２℃の蒸留性状を有し、３７．８℃における動粘度が１．２８ｍｍ^２／ｓのもの）を溶解度の溶媒とした場合、２５℃において少なくとも３０％溶解する必要がある。この溶解性を示せば、均一で透明感があり塗膜強度の高い皮膜を形成することができる。

本発明の成分（Ａ）のｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体の睫用化粧料への配合量としては、固形分として０．１〜４０％、好ましくは１〜２５％、より好ましくは２〜２０％程度とすることができる。この範囲であれば、仕上がり時のベタツキがなく、均一で塗膜強度の高い皮膜が形成され、ツヤ感やカール力、そしてその持続性に優れたものが得られる。
本発明の成分（Ａ）のｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体は、成分（Ｂ）の揮発性油剤に溶解して用いることが好ましく、成分（Ｂ）の中でも軽質流動イソパラフィンに溶解して用いることが更に好ましく、濃度を１５〜５０％とすることが好ましい。

本発明の睫用化粧料に用いられる成分（Ｂ）の揮発性油剤は、成分（Ａ）のｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体の溶媒として働き、系への配合を容易にし、仕上がり時のベタツキをおさえ、均一な皮膜が形成され、カール力、そしてその持続性を向上させることができる。

本発明の睫用化粧料に用いられる成分（Ｂ）の揮発性油剤としては、１気圧、２５℃において揮発性であり、通常化粧料に用いられるものであれば特に制限されず、具体的には、軽質流動イソパラフィン、デカメチルシクロペンタシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、メチルトリメチコン、ジメチルポリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、エチルトリシロキサン等が挙げられる。ここで軽質流動イソパラフィンは溶解度の基準として用いたものに限定されず用いることができる。
市販品として、軽質流動イソパラフィンとしてはアイソパーＨ（エッソ化学社製）、イソドデカン（バイエル社製）、イソヘキサデカン（ユニケマ社製）、ＩＰソルベント１６２０ＭＵ、ＩＰソルベント２０２８ＭＵ、ＩＰソルベント２８３５（以上、出光興産社製）、デカメチルシクロペンタシロキサンとしてはＴＦＳ４０５（東芝シリコーン社製）、ＳＨ２４５、ＤＣ３４５（東レ・ダウコーニング社製）、ＫＦ−９９５（信越化学工業社製）、メチルトリメチコンとしては、シリコーン ＴＭＦ−１．５（信越化学工業社製）、メチルポリシロキサンとしてはＫＦ−９６Ｌ−２ＣＳ（信越化学工業社製）、デカメチルテトラシロキサンとしてはＫＦ−９６Ｌ−１．５ＣＳ（信越化学工業社製）、エチルトリシロキサンとしてはＳＩＬＳＯＦＴ ＥＴＳ（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製）などが挙げられる。中でも、軽質流動イソパラフィンが、成分（Ａ）のｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体の溶解性がよく、仕上がり時のベタツキをおさえ、均一な皮膜が得られる点で好ましい。これらの揮発性油剤は、必要に応じてその１種または２種以上を用いることができる。

成分（Ｂ）の揮発性油剤の配合量は特に限定されないが、１〜８０％が好ましく、更に好ましくは１〜７０％である。この範囲であれば、仕上がり時のベタツキがなく、均一で塗膜強度の高い皮膜が形成され、ツヤ感やカール力、そしてその持続性に優れたものが得られる。

本発明の睫用化粧料においては、更に、成分（Ｃ）として粉体を配合することができる。成分（Ｃ）を配合することにより、着色させることができ、乾燥速度を速め、より仕上がりのべとつきを抑えることで、睫に塗布し易く使用性の良好なものが得られる。また、成分（Ａ）（Ｂ）と組み合わせることで、付着力を向上させ、発色の持続性を高めることができる。成分（Ｃ）の粉体としては、化粧料一般に使用される粉体であれば、板状、紡錘状、針状等の形状、粒子径、多孔質、無孔質等の粒子構造等により特に限定されず、無機粉体類、光輝性粉体類、有機粉体類、色素粉体類、複合粉体類等が挙げられる。具体的には、コンジョウ、群青、ベンガラ、黄酸化鉄、黒酸化鉄、酸化チタン、酸化亜鉛、チタン・酸化チタン焼結物、酸化セリウム、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、酸化アンチモン、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、酸化クロム、水酸化クロム、カーボンブラック、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸バリウム、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、メタケイ酸アルミニウムマグネシウム、マイカ、合成マイカ、合成セリサイト、セリサイト、タルク、無水ケイ酸、白雲母、金雲母、紅雲母、黒雲母、カオリン、硫酸バリウム、ベントナイト、スメクタイト、珪ソウ土、ヒドロキシアパタイト、窒化硼素等の無機粉体類、オキシ塩化ビスマス、雲母チタン、酸化チタン被覆オキシ塩化ビスマス、酸化鉄被覆雲母、酸化鉄被覆雲母チタン、紺青被覆雲母チタン、カルミン被覆雲母チタン、有機顔料被覆雲母チタン、酸化鉄・酸化チタン被覆合成金雲母、魚燐箔、二酸化チタン被覆ガラスフレーク、ポリエチレンテレフタレート・アルミニウム・エポキシ積層末、ポリエチレンテレフタレート・ポリオレフィン積層フィルム末、ポリエチレンテレフタレート・ポリメチルメタクリレート積層フィルム末等の光輝性粉体類、ポリアミド系樹脂、ポリエチレン系樹脂、ポリアクリル系樹脂、ポリエステル系樹脂、フッ素系樹脂、セルロース系樹脂、ポリスチレン系樹脂、スチレン−アクリル共重合体樹脂等のコポリマー樹脂、ポリプロピレン系樹脂、シリコーン樹脂、ウレタン樹脂等の有機高分子樹脂粉体、Ｎ−アシルリジン等の有機粉体類、澱粉、シルク粉末、セルロース粉末等の天然有機粉体、有機タール系顔料、有機色素のレーキ顔料等の色素粉体類、アルミニウム粉、金粉、銀粉等の金属粉体、微粒子酸化チタン被覆雲母チタン、微粒子酸化亜鉛被覆雲母チタン、硫酸バリウム被覆雲母チタン等の複合粉体等が挙げられ、これらを１種または２種以上用いることができる。また、これら粉体は２種以上の複合化したものを用いても良く、フッ素系化合物、シリコーン系化合物、金属石ケン、レシチン、水素添加レシチン、コラーゲン、高級脂肪酸、高級アルコール、エステル、ワックス、ロウ、油脂、炭化水素、界面活性剤、アミノ酸系化合物、水溶性高分子等の１種または２種以上を用いて公知の方法により表面処理を施したものであっても良い。これらの粉体は、必要に応じ１種または２種以上を用いることができる。
成分（Ｃ）の粉体に無水ケイ酸を含有することにより、乾燥速度を速め、仕上がりのべたつきのなさや睫への塗布しやすさの点でより良好なものが得られる。無水ケイ酸は化粧料一般に使用されるものであり、無定形構造のもの、疎水化処理したもの、あるいは結晶構造を有するものも好適に使用できる。粒子の大きさは特に限定されないが、体積平均粒子径レーザー回折式粒度分布測定装置により測定するとき、１ｎｍ〜５０μｍが好ましく、３ｎｍ〜３０μｍが更に好ましい。この範囲であると、使用感のより良好なものが得られる。
市販品としては、サイリシア５５０、サイリシア７７０、サイロスフェア Ｃ−１５０４（富士シリシア化学社製）、ＡＥＲＯＳＩＬ２００、ＡＥＲＯＳＩＬ３００、ＡＥＲＯＳＩＬＲ９７２（日本アエロジル社製）ニップシールＥ−２２０（東ソー・シリカ社製）、等があげられる。これらの無水ケイ酸は、必要に応じ１種または２種以上を用いることができる。

本発明の睫用化粧料への成分（Ｃ）粉体の配合量は、特に限定されないが、０．１〜６０％が好ましく、更に好ましくは０．５〜４５％である。この範囲であれば、着色でき、仕上がり時のベタツキがなく、均一で塗膜強度の高い皮膜が形成され、ツヤ感やカール力、そしてその持続性に優れたものが得られる。また、成分（Ｃ）粉体中に、無水ケイ酸を３〜１００％、更に好ましくは、６％〜４０％含有することによって、仕上がりのべたつきのなさや睫への塗布しやすさを向上することができるため好ましい。

本発明の睫用化粧料は、前記成分（Ａ）〜（Ｃ）の他に、通常化粧料に使用される成分、例えば、成分（Ｂ）以外の油性成分、繊維、皮膜形成性分散物、界面活性剤、水性成分、紫外線吸収剤、保湿剤、褪色防止剤、酸化防止剤、消泡剤、美容成分、防腐剤、香料、などを本発明の効果を損なわない範囲で適宜配合することができる。

成分（Ｂ）以外の油性成分としては、動物油、植物油、合成油等の起源、及び、固形油、半固形油、液体油等の性状を問わず、炭化水素類、油脂類、ロウ類、硬化油類、エステル油類、脂肪酸類、高級アルコール類、シリコーン油類、フッ素系油類、ラノリン誘導体類、油性ゲル化剤類等が挙げられる。
具体的には、エチレン・プロピレンコポリマー、セレシン、マイクロクリスタリンワックス、流動パラフィン、スクワラン、ワセリン、ポリイソブチレン、ポリブテン等の炭化水素類、ロジン酸ペンタエリスリット等のテルペン系樹脂、トリメチルシロキシケイ酸、キャンデリラレジン（ここで、キャンデリラレジンとは、キャンデリラワックスを有機溶剤にて分別抽出して得られる樹脂分で、樹脂分が好ましくは６５％以上、更に好ましくは８５％以上の割合で含有されるものである。）、アクリル酸アルキルジメチコン共重合体、ポリ酢酸ビニル系樹脂、ポリビニルイソブチルエーテル、ポリイソブチレン等の油溶性の皮膜形成樹脂類、オリーブ油、ヒマシ油、ホホバ油、ミンク油、マカデミアンナッツ油等の油脂類、セチルイソオクタネート、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、トリオクタン酸グリセリル、ジイソステアリン酸ポリグリセリル、トリイソステアリン酸ジグリセリル、トリベヘン酸グリセリル、ジオクタン酸ネオペンチルグリコール、コレステロール脂肪酸エステル、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジ（コレステリル・ベヘニル・オクチルドデシル）等のエステル類、ステアリルアルコール、セチルアルコール、ラウリルアルコール、オレイルアルコール、イソステアリルアルコール、ベヘニルアルコール等の高級アルコール類、高重合度ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ポリエーテル変性ポリシロキサン、ポリオキシアルキレン・アルキルメチルポリシロキサン・メチルポリシロキサン共重合体、架橋型オルガノポリシロキサン、フッ素変性ポリシロキサン等のシリコーン類、ラノリン、酢酸ラノリン、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラノリンアルコール等のラノリン誘導体、デキストリン脂肪酸エステル、蔗糖脂肪酸エステル、デンプン脂肪酸エステル、イソステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸カルシウム等の油性ゲル化剤類等が挙げられる。

繊維としては、ナイロン、ポリプロピレン、ポリエステル等の合成繊維、レーヨン等の人造繊維、セルロース等の天然繊維、アセテート人絹等の半合成繊維等が挙げられ、これらは特に限定されるものではなく、必要に応じて１種または２種以上を用いることができる。
これらの繊維は、ポリエチレンテレフタレートとナイロンを層状に重ねた複合繊維のように、１種または２種以上の複合化したものを用いても良く、また、本発明の効果を妨げない範囲で、一般油剤、シリコーン油、フッ素化合物、界面活性剤等で処理したものも使用することができる。さらにロングラッシュ効果を得たい場合は上記繊維を配合して具現化することができる。

皮膜形成性分散物としては、皮膜形成能を持つ重合体を水性溶媒に乳化した状態であるものや、油性溶媒中に分散した状態であるもので、通常化粧料に使用されるものであれば特に制限されず、いずれのものも使用することができる。例えば、水性溶媒中に乳化した状態であるものは、アクリル酸アルキル共重合体エマルション、アクリル酸アルキル・スチレン共重合体エマルション、ポリ酢酸ビニルエマルション、ビニルピロリドン・スチレン共重合体エマルションが挙げられ、市販品としては、ヨドゾール３２Ａ７０７、ヨドゾールＧＨ８１０Ｆ、ヨドゾールＧＨ８００Ｆ（日本エヌエスシー社製）、プレキシトールＢ−５００（ＲＯＨＭ ＧＭＢＨ社製）、ヨドゾールＧＨ４１Ｆ（日本エヌエスシー社製）、ビニブラン１０８０、ビニブラン１１２８Ｃ、ビニブラン１０８０Ｍ、ビニブラン１０８０Ｔ、ビニブランＧＶ−５６５１、ビニブラン１１０８Ｓ／Ｗ（日信化学工業株式会社）、ＡＮＴＡＲＡ４３０（ＩＳＰ社製）が挙げられる。また、油性溶媒中に分散した状態ものは、アクリル酸アルキル・スチレン共重合体エマルションが挙げられ、市販品としては、ニッセツＵ−３７００Ａ（日本カーバイド工業社製）が挙げられる。

界面活性剤としては、化粧料一般に用いられている界面活性剤であればいずれのものも使用でき、非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤等が挙げられる。非イオン界面活性剤としては、例えば、グリセリン脂肪酸エステル及びそのアルキレングリコール付加物、ポリグリセリン脂肪酸エステル及びそのアルキレングリコール付加物、プロピレングリコール脂肪酸エステル及びそのアルキレングリコール付加物、ソルビタン脂肪酸エステル及びそのアルキレングリコール付加物、ソルビトールの脂肪酸エステル及びそのアルキレングリコール付加物、ポリアルキレングリコール脂肪酸エステル、蔗糖脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、グリセリンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ラノリンのアルキレングリコール付加物、ポリオキシアルキレンアルキル共変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン等が挙げられる。アニオン界面活性剤としては、例えば、ステアリン酸、ラウリン酸のような脂肪酸の無機及び有機塩、アルキルベンゼン硫酸塩、アルキルスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、α−スルホン化脂肪酸塩、アシルメチルタウリン塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸塩、アルキル燐酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル燐酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル燐酸塩、Ｎ−アシルアミノ酸塩、ο−アルキル置換リンゴ酸塩、アルキルスルホコハク酸塩等が挙げられる。カチオン界面活性剤としては、例えば、アルキルアミン塩、ポリアミン及びアルカノールアミン脂肪酸誘導体、アルキル四級アンモニウム塩、環式四級アンモニウム塩等が挙げられる。両性界面活性剤としては、アミノ酸タイプやベタインタイプのカルボン酸型、硫酸エステル型、スルホン酸型、リン酸エステル型のものがあり、人体に対して安全とされるものが使用できる。例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−アルキル−Ｎ−カルボキシルメチルアンモニウムベタイン、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキレンカルボン酸、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキル−Ｎ−スルフォアルキレンアンモニウムベタイン、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ，Ｎ−ビス（ポリオキシエチレン硫酸）アンモニウムベタイン、２−アルキル−１−ヒドロキシエチル−１−カルボキシメチルイミダゾリニウムベタイン、レシチン等が挙げられる。

水性成分としては、水に可溶な成分であれば何れでもよく、例えば、エチルアルコール、イソプロピルアルコール等のアルコール類、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール等のグリコール類、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン等のグリセロール類、ソルビトール、マルチトール、ショ糖、でんぷん糖、ラクチトール等の糖類、グアーガム、コンドロイチン硫酸ナトリウム、ヒアルロン酸ナトリウム、アラビアガム、アルギン酸ナトリウム、カラギーナン、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシビニルポリマー、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸ナトリウム等の水溶性高分子、塩化ナトリウム、塩化マグネシウム、乳酸ナトリウム等の塩類、アロエベラ、ウィッチヘーゼル、ハマメリス、キュウリ、レモン、ラベンダー、ローズ等の植物抽出液等及び水が挙げられる。

紫外線吸収剤としては、例えばベンゾフェノン系、ＰＡＢＡ系、ケイ皮酸系、サリチル酸系、４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン、オキシベンゾン等、保湿剤としては、例えばタンパク質、ムコ多糖、コラーゲン、エラスチン、ケラチン等、酸化防止剤としては、例えばα−トコフェロール、アスコルビン酸等、美容成分としては、例えばビタミン類、消炎剤、生薬等、防腐剤としては、例えばパラオキシ安息香酸エステル、１，２−ペンタンジオール、フェノキシエタノール等が挙げられる。

本発明の睫用化粧料としては、例えば、マスカラ、マスカラオーバーコート、マスカラ下地等が挙げられ、剤型としては、油性、油中水、水中油型が挙げられ、油性型が好ましい。形態としては液状、半固形状等が挙げられる。本発明における油性型とは、液状、半固形状または固形状の油剤や油溶性化合物である油性成分を連続相とする化粧料で、実質的に水を含まないものである。

本発明の睫用化粧料の製造方法は特に限定されるものではないが、例えば、成分（Ａ）、（Ｂ）を含む油性成分と成分（Ｃ）の粉体を１１０℃程度で加熱混合したものを混練後、容器に充填することにより得ることができる。

以下に、成分（Ａ）の製造例、実施例を挙げて本発明を更に説明する。なお、これらは本発明を何ら限定するものではない。

（製造例１）
［ｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体（１）］
還流冷却器、温度計、窒素導入管及び攪拌装置を取り付けた四つ口のセパラブルフラスコ（以下、単に「フラスコ」ともいう。）にｔ−ブチルメタクリレート２２．５ｇ、２−エチルヘキシルメタクリレート７．５ｇ及びトルエン７０ｇを添加し、窒素ガスを導入して充分に窒素雰囲気にした後、８０℃まで加温し、α，α’−アゾビスイソブチロニトリル（以下、ＡＩＢＮとする）０．１５ｇを添加して５時間還流し重合させた。得られた反応物にメタノールと水を注入してアクリル系共重合体を沈殿析出させ、沈殿物を濾別後、真空乾燥してｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体固形分２０．４ｇを得た。ポリスチレン換算による重量平均分子量は５.０×１０^４であった。

（製造例２）
［ｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体（２）］
上記フラスコにｔ−ブチルメタクリレート２４ｇ、２−エチルヘキシルメタクリレート６ｇ及びトルエン７０ｇを添加し、窒素ガスを導入して充分に窒素雰囲気にした後、８０℃まで加温し、ＡＩＢＮ０．１５ｇを添加して５時間還流し重合させた。得られた反応物にメタノールを注入してアクリル系共重合体を沈殿析出させ、沈殿物を濾別後、真空乾燥してｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体固形分２１．６ｇを得た。ポリスチレン換算による重量平均分子量は５．４×１０^４であった。

（製造例３）
［ｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体（３）］
上記フラスコにｔ−ブチルメタクリレート２１ｇ、２−エチルへキシルメタクリレート９ｇ及びトルエン７０ｇを添加し、窒素ガスを導入して充分に窒素雰囲気にした後、８０℃まで加温し、ＡＩＢＮ０．１５ｇを添加して５時間還流し重合させた。得られた反応物にメタノールと水を注入してアクリル系共重合体を沈殿析出させ、沈殿物を濾別後、真空乾燥してｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体固形分を２２．８ｇ得た。ポリスチレン換算による重量平均分子量は５．０×１０^４であった。

（製造例４）
［ｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体（４）］
上記フラスコにｔ−ブチルメタクリレート２１ｇ、下記式（３）のメタクリル変性ジメチルポリシロキサンマクロモノマー９ｇ及びトルエン７０ｇを添加し、窒素ガスを導入して充分に窒素雰囲気にした後、８０℃まで加温し、ｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート０．１５ｇを加えて５時間還流し重合させた。得られた反応物にメタノールと水を注入してアクリル系共重合体を沈殿析出させ、沈殿物を濾別後、真空乾燥してｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体固形分２２．５ｇを得た。ポリスチレン換算による重量平均分子量は１．１×１０^５であった。

（製造例５）
［ｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体（５）］
上記フラスコにｔ−ブチルメタクリレート２１ｇ、下記式（４）のメタクリル変性ジメチルポリシロキサンマクロモノマー９ｇ及びトルエン７０ｇを添加して、窒素ガスを導入して充分に窒素雰囲気にした後、８０℃まで加温し、ｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート０．１５ｇを加えて５時間還流し重合させた。得られた反応物にメタノールと水を注入してアクリル系共重合体を沈殿析出させ、沈殿物を濾別後、真空乾燥してｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体固形分２１．５ｇを得た。ポリスチレン換算による重量平均分子量は１．５×１０^５であった。

（製造例６）
［ｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体（６）］
上記フラスコにｔ−ブチルメタクリレート２１ｇ、２−エチルヘキシルメタクリレート６ｇ、上記式（３）のメタクリル変性ジメチルポリシロキサンマクロモノマー３ｇ及びトルエン７０ｇを添加し、窒素ガスを導入して充分に窒素雰囲気にした後、８０℃まで加温し、ＡＩＢＮ０．１５ｇを添加して５時間還流し重合させた。得られた反応物にメタノールと水を注入してアクリル系共重合体を沈殿析出させ、沈殿物を濾別後、真空乾燥してｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体固形分２１．８ｇを得た。ポリスチレン換算による重量平均分子量は４．６×１０^４であった。

以下に実施例を挙げて本発明を更に説明する。なお、これらは本発明を何ら限定するものではない。

実施例１〜５及び比較例１〜３：マスカラ（油性型液状）
表１に示す処方のマスカラを下記製法により調製し、ツヤ感、カールアップ効果、カールキープ効果、化粧膜の均一性について下記の方法により官能評価を行った。その結果も併せて表１に示す。

＊１：ＩＰソルベント１６２０（出光興産社製）
＊２：製造例１で得られたｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体（１）を軽質流動イソパラフィン（ＩＰソルベント１６２０）に溶解し、４０％溶液としたもの
＊３：シリコンＫＦ−９０２１（信越化学工業社製）（固形分５０％デカメチルシクロペンタシロキサン溶液）
＊４：エステルガムＨＰ（荒川化学工業社製）
＊５：ニッセツＵ−３７００Ａ（日本カーバイド工業社製）（固形分５０％軽質流動イソパラフィン溶液）
＊６：ベントン３８Ｖ ＢＣ（ＥＬＥＭＥＮＴＩＳ社製）
＊７：ＡＥＲＯＳＩＬ ３００（日本アエロジル社製）

（製法）
実施例１〜５及び比較例１〜３
Ａ．成分（１）〜（７）を１１０℃まで加熱し、均一に溶解する。
Ｂ．Ａに成分（８）〜（１２）を加え、均一に混合する。
Ｃ．Ｂを冷却後、容器に充填し製品とする。

（評価方法）
１０名の官能評価パネルにより、各試料を下記イ〜ホの評価項目について、（１）絶対評価基準を用いて７段階に評価し、各試料の評点の平均値を（２）４段階判定基準を用いて判定した。尚、表１には、判定と（ ）内に評点の平均値を記載した。
尚、評価項目ロは塗布直後を評価し、評価項目イ、ハ、ニ、ホについては、試料を睫に塗布し、パネルに通常の生活をしてもらい、１２時間後の化粧効果について評価した。
（評価項目）
イ．ツヤ感の持続性
ロ．カールアップ効果
ハ．カールキープ効果
ニ．ボリューム効果の持続性
ホ．化粧膜の均一性の持続性
（１）絶対評価基準
（評点）：（評価）
６：非常に良い
５：良い
４：やや良い
３：普通
２：やや悪い
１：悪い
０：非常に悪い
（２）４段階判定基準
（平均点） ：（判定）
５点を超える ：非常に良好：◎
３点を超えて５点以下：良好 ：○
１点を超えて３点以下：やや不良 ：△
１点以下 ：不良 ：×

表１の結果から明らかなように、本発明品である実施例１〜５のマスカラは、非常に塗布しやすく、付着性も良く、塗布直後から化粧膜は均一でツヤ感があり、カールアップ効果も得られ、これらの持続性にとても優れたものであった。特に実施例５はボリューム効果もかなりあるものであった。
一方、ｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体溶液の代わりに、トリメチルシロキシケイ酸溶液を使用している比較例１では、強固な化粧膜は得られるが、柔軟性が得られないため、経時で化粧膜の均一性が低下することにより、ツヤ感やカールキープ効果、化粧膜の均一性の点で満足のいくものが得られず、さらに付着力も低いため、ボリューム効果も満足のいくものが得られなかった。
また、ｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体の代わりに、ロジン酸ペンタエリスリトールを使用している比較例２では、化粧膜にベタツキがあるため、睫同士が束付きすることで、化粧膜の均一性が低下し、ツヤ感も劣る結果となった。また、付着力が高すぎるため、睫が重く下がってくるため、カールキープ効果の点でも満足のいくものが得られなかった。
さらに、ｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体溶液の代わりに、アクリル−スチレン共重合樹脂の軽質流動イソパラフィン分散物を使用している比較例３では、滑らかな使用性に欠けるため、均一に付着させることが困難で、化粧膜の均一性やツヤ感の点で満足のいくものが得られなかった。さらに、化粧膜の強度も不十分なため、カールアップ効果やカールキープ効果といった化粧効果そして、その持続性の点でも満足のいくものが得られなかった。

また、実施例１のマスカラを重ね付けする（連続して１０回塗布具で塗布する）と、化粧膜の均一性やカールキープ効果を損なうことなく、ボリューム効果も得ることができたが、比較例１、２、３を重ね付けすると、化粧膜のベタツキが強すぎ、睫同士が束付きし、化粧膜の均一性が得られなかったり、化粧膜の柔軟性も低いことから、使用感も悪いものとなった。

実施例１で用いたｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体溶液のかわりに、製造例２〜６で得られたｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体（２）〜（６）を軽質流動イソパラフィン（ＩＰソルベント１６２０）に溶解し、４０％溶液としたものを用い、実施例１と同様の製造方法で得たマスカラを評価したところ、化粧膜の均一性が高くツヤ感があり、カールキープ効果も得られ、これらの持続性にも優れるものであった。表２に処方とその結果を示す。

以下の実施例１１〜１４についても、実施例１〜５、比較例１〜３と同様に評価した。
実施例１１：マスカラ（水中油乳化型液状）
（成分） （％）
（１）ステアリン酸 ２
（２）カルナウバワックス １
（３）ミツロウ １
（４）パラフィンワックス １
（５）ｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体溶液 ＊８ ９．５
（６）軽質流動イソパラフィン ＊１ ０．５
（７）自己乳化型モノステアリン酸グリセリン １
（８）ショ糖脂肪酸エステル ＊９ ２
（９）モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．） １．３
（１０）セスキオレイン酸ソルビタン ０．５
（１１）黒酸化鉄 ７
（１２）無水ケイ酸 ＊１０ ０．１
（１３）無水ケイ酸 ＊１１ ０．１
（１４）トリエタノールアミン １．２
（１５）１，３−ブチレングリコール ８
（１６）１，２−ペンタンジオール ０．１
（１７）パラオキシ安息香酸メチル ０．２
（１８）ポリアクリル酸アルキル共重合体エマルション ＊１２ １０
（１９）ポリ酢酸ビニルエマルション ＊１３ ０．５
（２０）美容剤（シャクヤクエキス） ０．０３
（２１）精製水 残量
＊８：製造例４で得られたｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体（４）を軽質流動イソパラフィン（ＩＰソルベント１６２０）に溶解し、２０％溶液としたもの
＊９：シュガーワックスＳ−１０Ｅ（第一工業製薬社製）
＊１０：サイリシア５５０（富士シリシア化学社製）
＊１１：ニップシールＥ―２２０（日本シリカ工業社製）
＊１２：ＹＯＤＯＺＯＬ ＧＨ８１０Ｆ（固形分５０％）（日本エヌエスシー社製）
＊１３：ビニブランＧＶ−５６５１（固形分４０％）（日信化学工業社製）
（製法）
Ａ．成分（１）〜（１０）を１１０℃に加熱溶解し、成分（１１）を加え、均一に混合する。
Ｂ．成分（１２）〜（２１）を加温し、均一に混合する。
Ｃ．ＡにＢを加え、８０℃で乳化する。
Ｄ．Ｃを冷却し、容器に充填して製品とする。
以上のようにして得られた実施例１１の水中油乳化型のマスカラは、化粧膜の均一性に優れ、ツヤ感、カール効果、ボリューム感という化粧効果及びその持続性に優れたものであった。

実施例１２：マスカラ（油性型液状）（ロングラッシュタイプ）
（成分） （％）
（１）ｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体溶液 ＊２ ４８．６
（２）キャンデリラレジン ＊１４ ３
（３）軽質流動イソパラフィン ＊１ 残量
（４）パルミチン酸デキストリン １．４
（５）マイクロクリスタリンワックス １
（６）カルナウバワックス １
（７）セレシン ３
（８）ミツロウ ２
（９）トリメチルシロキシケイ酸溶液 ＊３ ２
（１０）ジメチルジステアリルアンモニウムヘクトライト ＊６ １０
（１１）無水ケイ酸 ＊１０ ７
（１２）フッ素系化合物処理黒酸化鉄 ＊１５ ５
（１３）フッ素系化合物処理タルク ＊１５ ５
（１４）ナイロン繊維 ＊１６ ３
＊１４：キャンデリラ樹脂Ｅ−１（日本ナチュラルプロダクツ社製）
＊１５：フルオロアルキルアルコキシシラン３％処理
＊１６：ナイロンファイバー６．３Ｔ−２ＭＭ（中部パイル社製）
（製法）
Ａ．成分（４）〜（９）を９０℃に加熱混合し、成分（１）〜（３）を加え、１１０℃に加熱溶解する。
Ｂ．Ａに成分（１０）を加え、混合する。
Ｃ．Ｂに成分（１１）〜（１４）を加え、均一に混合する。
Ｄ．Ｃを冷却して、容器に充填し製品とする。
以上のようにして得られた実施例１２の油性型のマスカラは、化粧膜の均一性に優れ、ツヤ感、カール効果、ロングラッシュ効果、ボリューム効果という化粧効果及びその持続性に優れたものであった。

実施例１３：マスカラ（油中水乳化型液状）
（成分） （％）
（１）デカメチルシクロペンタシロキサン ５
（２）軽質流動イソパラフィン ＊１ ５
（３）ｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体溶液 ＊２ １５
（４）ＰＥＧ−９ポリジメチルシロキシエチルジメチコン ＊１７ ２
（５）ジメチルジステアリルアンモニウムヘクトライト ＊６ ５
（６）無水ケイ酸 ＊１０ ３
（７）シリコーン系化合物処理黒酸化鉄 ＊１８ ５
（８）タルク ５
（９）ポリアクリル酸アルキル共重合体エマルション ＊１２ １０
（１０）ポリ酢酸ビニルエマルション ＊１３ １０
（１１）フェニルグリコール ０．１
（１２）１，３−ブチレングリコール ６
（１３）精製水 残量
＊１７：ＫＦ−６０２８Ｐ（信越化学工業社製）
＊１８：ジメチルポリシロキサン４％処理
（製法）
Ａ．成分（１）〜（４）を均一に混合する。
Ｂ．Ａに成分（５）〜（８）を加え、混合する。
Ｃ．Ｂに成分（９）〜（１３）を加え、常温で乳化する。
Ｄ．Ｃを冷却し、容器に充填して製品とする。
以上のようにして得られた実施例１３の油中水乳化型のマスカラは、化粧膜の均一性に優れ、ツヤ感、カール効果、ボリューム効果という化粧効果及びその持続性に優れたものであった。

実施例１４：マスカラ下地（油性型液状）
（成分） （％）
（１）パルミチン酸デキストリン ６
（２）軽質流動イソパラフィン ＊１ 残量
（３）イソドデカン ５
（４）ｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体溶液 ＊１９ ５０
（５）雲母チタン ３
（６）ジメチルジステアリルアンモニウムヘクトライト ＊４ ５
（７）煙霧状無水ケイ酸 ＊２０ ２
（８）マイカ ３
（９）酸化チタン被覆ガラス末 １
（１０）タルク ２０
＊１９：製造例１で得られたｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体（１）を軽質流動イソパラフィン（ＩＰソルベント１６２０）に溶解し、１５％溶液としたもの
＊２０：ＡＥＲＯＳＩＬ Ｒ９７６Ｓ（日本アエロジル社製）
（製法）
Ａ．成分（１）〜（４）を均一に１１０℃で混合溶解し、成分（５）〜（１０）を加えて均一に混合する。
Ｂ．Ａを容器に充填し、冷却して製品とする。
以上のようにして得られた実施例１４の油性型のマスカラ下地は、化粧膜の均一性に優れ、市販のマスカラの重ね塗りがしやすく、カール効果、ボリューム効果という化粧効果及びその持続性に優れたものであった。

Claims (9)

1. 次の成分（Ａ）及び（Ｂ）；
   （Ａ）下記の成分（ａ１）と、成分（ａ２）及び／または（ａ３）とを含むモノマーを重合して得られるアクリル系共重合体であって、構成モノマー総量中、成分（ａ１）の配合量が５０〜９０質量％、成分（ａ２）及び／または（ａ３）の配合量が１０〜５０質量％であり、且つ、軽質流動イソパラフィンに２５℃で少なくとも３０質量％溶解することを特徴とするｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体；
   （ａ１）ｔ−ブチル基を含有するアクリレート及び／またはメタクリレート；
   （ａ２）炭素数８〜１２の直鎖若しくは分岐のアルキル基を含有するアクリレート及び／またはメタクリレート；
   （ａ３）片末端にラジカル重合性基を含有するオルガノポリシロキサンマクロモノマー
   （Ｂ）揮発性油剤
   を配合することを特徴とする睫用化粧料。
2. さらに、成分（Ｃ）として、粉体を配合することを特徴とする請求項１に記載の睫用化粧料。
3. 成分（Ａ）のｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体が、成分（ａ１）と成分（ａ２）とを重合して得られることを特徴とする請求項１または２に記載の睫用化粧料。
4. 成分（Ａ）のｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体が、成分（ａ１）と成分（ａ３）とを重合して得られることを特徴とする請求項１または２に記載の睫用化粧料。
5. 成分（Ａ）のｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体が、成分（ａ１）と成分（ａ２）と成分（ａ３）とを重合して得られることを特徴とする請求項１または２に記載の睫用化粧料。
6. 成分（Ａ）のｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体の構成モノマーである成分（ａ３）が、以下の一般式（１）で示されるオルガノポリシロキサンマクロモノマーであることを特徴とする請求項１、２、４または５の何れかに記載の睫用化粧料。
   （式中、ｍは１〜１０、好ましくは１〜４、ｎは０〜２００の整数、Ｒ_１は、水素またはメチル基を示し、Ｒ_２〜Ｒ_８は、炭素数１〜５のアルキル基を示す。）
7. 成分（Ａ）のｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体の構成モノマーである成分(ａ１)がｔ−ブチルメタクリレートであることを特徴とする請求項1〜６の何れかに記載の睫用化粧料。
8. 成分（Ａ）のｔ−ブチル基含有アクリル系共重合体の液体ゲル浸透クロマトグラフィーにより測定したポリスチレン換算による重量平均分子量が１．０×１０^４〜２．０×１０^５であることを特徴とする請求項１〜７の何れかに記載の睫用化粧料。
9. 成分（Ｃ）の粉体が無水ケイ酸を含有するものであることを特徴とする請求項２〜８の何れかに記載の睫用化粧料。