JP2010197292A - 試薬調製装置、検体測定装置および試薬調製方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】この試薬調製装置4は、RO水を貯留するRO水チャンバ42と、RO水のRO水チャンバ42での滞留時間を計時し、計時された滞留時間が8時間に到達したときに、RO水チャンバ42に貯留されたRO水を廃棄するように電磁バルブ204〜207および空圧部6を制御する制御部49とを備える。
【選択図】図6
Description
まず、図1〜図14を参照して、本発明の第1実施形態による試薬調製装置4の構成について説明する。なお、第1実施形態では、血液検査を行うための血液分析装置1の一部として、本発明の第1実施形態による試薬調製装置4を使用する場合について説明する。
上記式(1)において、Z0は、高濃度試薬とRO水とが混合攪拌された試薬の25℃における電気伝導度の目標値(ms/cm)、Xは、高濃度試薬の25℃における電気伝導度(ms/cm)、Yは、RO水の25℃における電気伝導度(ms/cm)、Aは、希釈倍率(既知)(第1実施形態では25倍)をそれぞれ表す。なお、Xは、高濃度試薬固有の値であり、予め実験などにより得られた既知の値である。
=[[X+(A−1)Y1/{1+α0(T1−25)}]/A]×{1+α1(T2−25)}・・・・・(2)
上記式(2)において、Zは、高濃度試薬とRO水とが混合攪拌された試薬のT2℃における電気伝導度の目標値(ms/cm)、Y1は、RO水のT1℃における電気伝導度(ms/cm)、T1は、RO水の温度(℃)、T2は、高濃度試薬とRO水とが混合攪拌された試薬の温度(℃)、α0は、RO水の電気伝導度の25℃に対する温度係数、α1は、高濃度試薬とRO水とが混合攪拌された試薬の電気伝導度の25℃に対する温度係数をそれぞれ表す。なお、温度係数α0およびα1は、液体の種類や濃度によって異なるが、JIS(日本工業規格)では、簡易的に0.02が用いられる。
次に、図20および図21を参照して、第2実施形態について説明する。この第2実施形態では、上記第1実施形態と異なり、RO水作製部700が外部に設けられた試薬調製装置600について説明する。
2 測定部
4、600 試薬調製装置
6 空圧部
41 高濃度試薬チャンバ
42 RO水チャンバ
43、44 希釈チャンバ
45a、45b ダイアフラムポンプ
47 供給チャンバ
48、700 RO水作製部
49 制御部
204〜207、211、212、217、218、219、221 電磁バルブ
Claims (14)
- 第1液体を貯留する第1液体貯留部と、
前記第1液体と、前記第1液体とは異なる第2液体とを含む所定の試薬を調製する試薬調製部と、
前記第1液体貯留部に貯留された前記第1液体を廃棄する第1液体廃棄部と、
前記第1液体の前記第1液体貯留部での滞留時間を計時する計時手段と、
前記計時手段により計時された前記滞留時間が所定時間に到達したときに、前記第1液体貯留部に貯留された前記第1液体を廃棄するように前記第1液体廃棄部を制御する廃棄制御手段とを備える、試薬調製装置。 - 前記第1液体貯留部は、前記第1液体として純水を貯留するように構成されている、請求項1に記載の試薬調製装置。
- 前記計時手段は、前記第1液体が前記試薬調製部に供給されなくなったときに計時を開始するように構成されている、請求項1または2に記載の試薬調製装置。
- 前記第1液体貯留部に前記第1液体を供給する液体供給部と、
前記滞留時間が前記所定時間に到達し、前記第1液体廃棄部により前記第1液体貯留部に貯留された前記第1液体が廃棄されると、前記第1液体貯留部に前記第1液体を再供給するように前記液体供給部を制御する供給制御手段とをさらに備える、請求項1〜3のいずれか1項に記載の試薬調製装置。 - 前記第2液体は防腐剤を含み、
前記第2液体を貯留する第2液体貯留部をさらに備える、請求項1〜4のいずれか1項に記載の試薬調製装置。 - 前記試薬調製装置の動作を終了させる指示を受け付ける終了指示受付手段をさらに備え、
前記廃棄制御手段は、前記終了指示受付手段により終了指示が受け付けられると、前記第1液体貯留部に貯留された前記第1液体を廃棄するように前記第1液体廃棄部を制御するように構成されている、請求項1〜5のいずれか1項に記載の試薬調製装置。 - 前記第1液体貯留部に前記第1液体を供給する液体供給部と、
前記試薬調製装置を起動する起動手段と、
前記起動手段により前記試薬調製装置が起動されると、前記第1液体貯留部に前記第1液体を供給するように前記液体供給部を制御する供給制御手段とをさらに備える、請求項1〜3のいずれか1項に記載の試薬調製装置。 - 前記試薬調製装置の動作を終了させる終了手段と、
前回の動作終了時に前記終了手段により正常に動作が終了されたか否かを判定する判定手段とをさらに備え、
前記廃棄制御手段は、前記判定手段により正常に動作が終了されなかったと判定されると、前記第1液体貯留部に貯留された前記第1液体を廃棄するように前記第1液体廃棄部を制御し、
前記供給制御手段は、前記第1液体廃棄部により前記第1液体が廃棄された後の前記第1液体貯留部に前記第1液体を再供給するように前記液体供給部を制御するように構成されている、請求項7に記載の試薬調製装置。 - 前記試薬調製部は、前記第1液体と前記第2液体とを混合するための第3液体貯留部と、前記第3液体貯留部と流路を介して接続され、前記第1液体と前記第2液体とを攪拌するための第4液体貯留部とを含み、
前記試薬調製装置は、前記第4液体貯留部と流路を介して接続され、前記第1液体と前記第2液体とを含む前記所定の試薬を貯留する第5液体貯留部と、前記第3液体貯留部および前記第4液体貯留部に貯留された前記第1液体と前記第2液体との混合液を廃棄する第2液体廃棄部とをさらに備え、
前記廃棄制御手段は、前記判定手段により正常に動作が終了されなかったと判定されると、前記第3液体貯留部および前記第4液体貯留部に貯留された前記混合液を廃棄するように前記第2液体廃棄部を制御するように構成されている、請求項8に記載の試薬調製装置。 - 第1液体を貯留する液体貯留部と、前記第1液体と前記第1液体とは異なる第2液体とを含む所定の試薬を調製する試薬調製部と、前記液体貯留部に貯留された前記第1液体を廃棄する液体廃棄部と、前記第1液体の前記液体貯留部での滞留時間を計時する計時手段と、前記計時手段により計時された前記滞留時間が所定時間に到達したときに、前記液体貯留部に貯留された前記第1液体を廃棄するように前記液体廃棄部を制御する廃棄制御手段とを含む試薬調製部と、
前記試薬調製部により調製された試薬を用いて検体を測定する測定部とを備える、検体測定装置。 - 前記検体は血液であり、
前記第1液体は純水生成装置から供給される純水であり、
前記測定部は、前記試薬調製部により調製された試薬によって前記血液を希釈し、前記血液中の血球を計数するとともに、前記試薬を洗浄液として用いるように構成されている、請求項10に記載の検体測定装置。 - 第1液体を液体貯留部に供給する工程と、
前記第1液体と前記第1液体とは異なる第2液体とを含む所定の試薬を調製する工程と、
前記第1液体の前記液体貯留部での滞留時間を計時する工程と、
計時された前記滞留時間が所定時間に到達したときに、前記液体貯留部に貯留された前記第1液体を廃棄する工程とを備える、試薬調製方法。 - 第1液体と前記第1液体とは異なる第2液体とを含む所定の試薬を調製する試薬調製装置であって、
前記第1液体を貯留する第1液体貯留部と、
前記所定の試薬を調製する試薬調製部と、
前記第1液体貯留部に貯留された前記第1液体を廃棄する第1液体廃棄部と、
前記試薬調製装置の動作を終了させる指示を受け付ける終了指示受付手段と、
前記終了指示受付手段により終了指示が受け付けられると、前記第1液体貯留部に貯留された前記第1液体を廃棄するように前記第1液体廃棄部を制御する廃棄制御手段とを備える、試薬調製装置。 - 第1液体と前記第1液体とは異なる第2液体とを含む所定の試薬を調製する試薬調製装置に備えられた液体貯留部に前記第1液体を供給する工程と、
前記所定の試薬を調製する工程と、
前記試薬調製装置の動作を終了させる終了指示を受け付ける工程と、
前記終了指示が受け付けられると、前記液体貯留部に貯留された前記第1液体を廃棄する工程とを備える、試薬調製方法。
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