JP2010180361A - マウスガード用スプレー式洗浄剤製品 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】殺菌剤を含有する液体の洗浄剤組成物をスプレー式容器に充填したスプレー式洗浄剤製品であって、マウスガードに前記洗浄剤組成物を霧状または微小な液滴状でスプレーして使用されるマウスガード用スプレー式洗浄剤製品とする。
【選択図】なし
Description
(1)殺菌剤を含有する液体の洗浄剤組成物をスプレー式容器に充填したスプレー式洗浄剤製品であって、マウスガードに前記洗浄剤組成物を霧状または微小な液滴状でスプレーして使用されることを特徴とするマウスガード用スプレー式洗浄剤製品。
(2)前記洗浄剤組成物の前記マウスガードの材質に対する接触角が45度〜85度であることを特徴とする前記(1)記載のマウスガード用スプレー式洗浄剤製品。
(3)前記マウスガードは、エチレンビニルアセテート樹脂(EVA樹脂)および/またはポリオレフィン樹脂を主成分とするものよりなることを特徴とする前記(1)または(2)記載のマウスガード用スプレー式洗浄剤製品。
(4)前記(1)から前記(3)のいずれかに記載のスプレー式洗浄剤製品をマウスガードにスプレーし、該マウスガードを振り動かすことにより、当該マウスガードに付着した液体の洗浄剤組成物を除去することを特徴とするマウスガード用スプレー式洗浄剤製品の使用方法。
尚、本発明において、マウスガードとは、上顎又は下顎の歯に装着されるマウスピースを指し、特に、競技中において使用されるマウスガードや睡眠時に装着されるナイトガード等の歯牙を被覆して歯列を保護するためのものをいう。また、マウスガードは、人体に無害の樹脂によって形成されるものであり、例えば、ゴムのような柔軟性と弾力性を示す樹脂によって形成され、このような樹脂としては、エチレンビニルアセテート樹脂(EVA樹脂)、ポリオレフィン系樹脂、シリコン樹脂(ミラブル型、液状型)、天然ゴム、スチレン系樹脂等が挙げられる。
(洗浄剤組成物の調製)
下記表1の処方に従い、実施例1および実施例2のマウスガード用洗浄剤組成物を作成し、0.22μmのメンブランフィルターを用いて滅菌ろ過した。実施例1および2の洗浄剤組成物をそれぞれ、ポンプ容器(容器:品番PTP−100、竹本容器株式会社製;ディスペンサー:品番Z−155−101−1−0111(91−0)、噴孔径0.35mm、噴射量約0.15mL/1プッシュ、株式会社三谷バルブ製)に100mL充填した。
エチレンビニルアセテート樹脂(EVA樹脂)(商品名:ドゥルフォソフト、リンカイ製、厚さ3mm)とポリオレフィン樹脂(商品名:MG21、シージーケー製、厚さ3mm)をそれぞれ縦10mm×横10mmの大きさに切断した樹脂片(表面積:3.2cm2)をエタノールに浸漬し、クリーンベンチ内で乾燥させた。
黄色ブドウ球菌S.aureus、および大腸菌E.coliを10mLのSCD(Soybean Casein Digest)液体培地を用いて37℃条件下で1日間静置培養し、得られた菌懸濁液を遠心分離機(10,000rpm、5分)で処理して集菌し、0.05M Tris HCl緩衝液で濁度1.0(600nm)になるように調整した。菌液40mLに上記作製したEVA樹脂とポリオレフィン樹脂の樹脂片を60分間浸漬させ、その後、樹脂片を滅菌処理した精製水10mLで洗浄し、この洗浄を5回繰り返した。実施例1および2をそれぞれ10cmの距離から、樹脂片の各面(6面)に1回ずつ噴霧し(計6回噴霧;約0.90mL)、30秒間静置させた。その後、樹脂片を0.05M Tris HCl緩衝液2mLに入れ、超音波で10秒間の洗い流しを行った。洗い流した液の100μLをSCDLP(Soybean Casein Digest Agar with Lecitin and Polysorbate (80))寒天培地に塗布し、37℃で1日間培養した。
培養後、コロニー数をカウントし、次式により生菌数および致死率を求めた。結果を表2および表3に示す。
(試験例2)
上記作製した樹脂片を口腔内に60分間含み、口腔内菌を付着させた。その後、樹脂片を滅菌処理した精製水10mLで洗浄し、この洗浄を5回繰り返した。実施例1および2をそれぞれ10cmの距離から、樹脂片の各面(6面)に1回ずつ噴霧し(計6回噴霧;約0.90mL)、30秒間静置させた。その後、樹脂片を0.05M Tris HCl緩衝液2mLに入れ、超音波で10秒間の洗い流しを行った。洗い流した液の100μLをMS(Mitis Salivarius)固体培地に塗布し、37℃で2日間培養し、コロニー数をカウントすることにより、口腔内レンサ球菌数を測定した。また、BHI(Brain Heart Infusion)固体培地を用いて同様に培養し、口腔内細菌全体の数を測定した。
上記式により生菌数および致死率を求め、結果を表4に示す。
(洗浄剤組成物の調製)
前記表1の処方に従い、実施例1および実施例2のマウスガード用洗浄剤組成物を作成し、0.22μmのメンブランフィルターを用いて滅菌ろ過した。同様に、下記表5の処方に従い、比較例1および比較例2の洗浄剤組成物を作成し、0.22μmのメンブランフィルターを用いて滅菌ろ過した。
EVA樹脂(商品名:ドゥルフォソフト、リンカイ製、厚さ3mm)およびポリオレフィン樹脂(商品名:MG21、シージーケー製、厚さ3mm)をそれぞれ、縦10mm×横10mmの大きさに切断した樹脂片をエタノールに浸漬し、クリーンベンチ内で乾燥させた。
各樹脂片に、実施例1、2、および比較例1、2を1mLシリンジで約10mg滴下し、滴下直後の接触角をAE−X型接触角測定装置(協和界面科学株式会社製)にて測定した。結果を表6に示す。
(試験例4)
実施例1、実施例2、および比較例1の洗浄剤組成物10mLをそれぞれ、50mLファルコンチューブに泡立てないように入れ、横倒しの状態で振とう機(商品名:Shaking Bath BW101、ヤマト科学株式会社製)に設置した。
振とう速度200rpmで1分間振盪した。振とう終了後、ファルコンチューブを正立状態で静置し、5分後、10分後の液面からの泡立ちの高さを定規で測定した。結果を表7に示す。
実施例2の洗浄剤組成物をポンプ容器(容器:品番PTP−100、竹本容器株式会社製;ディスペンサー:品番Z−155−101−1−0111(91−0)、噴孔径0.35mm、噴射量約0.15mL/1プッシュ、株式会社三谷バルブ製)に100mL充填した。比較例1の洗浄剤組成物をスプレーポンプタイプの容器(噴孔径2.5mm、噴射量約0.75mL/1プッシュ、大和製罐株式会社製)に100mL充填した。
市販のマウスガード(商品名:ライトガードチームマウスガード、ライトガード社製)をエタノールに浸漬し、クリーンベンチ内で乾燥させた後重量を測定した(約13.3g)。
マウスガードに、実施例2は10プッシュ、比較例1は1プッシュして、約0.6gずつ付着させた。被験者(男女混合)10名により、マウスガードを3回ずつ振り動かし、マウスガード上の洗浄剤組成物を除去してもらった。その後、マウスガードの重量を測定し、下式より液切れ率を算出した。一方で、液切れの良さを下記の5段階により評価した。結果を表8に示す。
5:よく液切れしている
4:まずまず液切れしている
3:普通
2:あまり液切れしていない
1:全く液切れしていない
(試験例6)
実施例1および2の洗浄剤組成物100mLを200mLビーカーに入れ、EVA樹脂(商品名:ドゥルフォソフト、リンカイ製、厚さ3mm)およびポリオレフィン樹脂(商品名:MG21、シージーケー製、厚さ3mm)をそれぞれ、縦20mm×横20mmの大きさに切断し、エタノールに浸漬した後クリーンベンチ内で乾燥させた樹脂片を浸漬した。
5℃、25℃、40℃の条件下で24時間静置した後、外観、寸法(縦、横、厚さ)、重量、硬さについて評価した。
同様に、実施例1および2の洗浄剤組成物を上記樹脂片に噴霧した際の評価も行った。なお、噴霧は、1回につき5プッシュ(付着量:約300mg)した後、1時間程度放置して乾燥させる作業を1日当たり6回繰り返し、累積30回噴霧を行った。
応力をかけることによるクラックの発生は、EVA樹脂、ポリオレフィン樹脂ともに認められなかった。また、寸法、重量に関しては、特に変化は見られなかった。
噴霧による、外観、寸法、重量、硬さの変化は、EVA樹脂、ポリオレフィン樹脂ともに特に認められなかった。
比較として精製水に樹脂片を浸漬させて同様の試験を行ったところ、EVA樹脂は白濁が見られ、1日室温で乾燥させると濁りがとれ、もとの状態に戻った。このことから、実施例1および2の洗浄剤組成物は、樹脂に対しての影響はないものと考えられる。
[浸漬試験]
黄色ブドウ球菌S.aureus、および大腸菌E.coliを10mLのSCD液体培地を用いて37℃条件下で1日間静置培養し、得られた菌懸濁液を遠心分離機(10,000rpm、5分)で処理して集菌し、0.05M Tris HCl緩衝液で濁度1.0になるように調整した。菌液40mLに上記作製したEVA樹脂とポリオレフィン樹脂の樹脂片を60分間浸漬させ、その後、樹脂片を滅菌処理した精製水10mLで洗浄し、この洗浄を5回繰り返した。
実施例1および2の洗浄剤組成物5mLをそれぞれ50mLファルコンチューブに入れ、樹脂片を浸漬して、30秒間、1分間、2分間静置した。その後、樹脂片を0.05M Tris HCl緩衝液2mLに入れ、超音波で10秒間の荒い流しを行った。洗い流した液の100μLをSCDLP寒天培地に塗布し、37℃で1日間培養した。
培養後、コロニー数をカウントし、上記式により生菌数および致死率を求めた。結果を表9および表10に示す。
また、処方例1〜5の洗浄剤組成物のEVA樹脂とポリオレフィン樹脂に対する接触角を表11に示す。
エタノール 3.5g
塩化セチルピリジニウム 0.01g
ポリオキシエチレンステアリルエーテル 0.2g
炭酸水素ナトリウム 0.1g
濃グリセリン 12.0g
香料 0.1g
精製水 適 量
合計 100.0mL
エタノール 8.0g
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 0.5g
ラウロイルサルコシンナトリウム 0.5g
イソプロピルメチルフェノール 0.1g
香料 0.1g
精製水 適 量
合計 100.0mL
プロピレングリコール 2.0g
トリクロサン 0.02g
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 0.9g
ラウリル硫酸ナトリウム 0.1g
濃グリセリン 5.0g
香料 0.1g
クエン酸 0.01g
クエン酸ナトリウム 0.08g
精製水 適 量
合計 100.0mL
エタノール 5.0g
塩化ベンゼトニウム 0.01g
グリセリン脂肪酸エステル 0.5g
ソルビトール 12.0g
リン酸一ナトリウム 0.1g
リン酸二ナトリウム 0.2g
香料 0.1g
精製水 適 量
合計 100.0mL
エタノール 10.0g
チモール 0.02g
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール 1.0g
ソルビトール 10.0g
香料 0.1g
精製水 適 量
合計 100.0mL
2 容器本体
3 ディスペンサーボタン
5 洗浄剤組成物
10 マウスガード
Claims (4)
- 殺菌剤を含有する液体の洗浄剤組成物をスプレー式容器に充填したスプレー式洗浄剤製品であって、マウスガードに前記洗浄剤組成物を霧状または微小な液滴状でスプレーして使用されることを特徴とするマウスガード用スプレー式洗浄剤製品。
- 前記洗浄剤組成物の前記マウスガードの材質に対する接触角が45度〜85度であることを特徴とする請求項1記載のマウスガード用スプレー式洗浄剤製品。
- 前記マウスガードは、エチレンビニルアセテート樹脂(EVA樹脂)および/またはポリオレフィン樹脂を主成分とするものよりなることを特徴とする請求項1または請求項2記載のマウスガード用スプレー式洗浄剤製品。
- 請求項1から請求項3のいずれかに記載のスプレー式洗浄剤製品をマウスガードにスプレーし、該マウスガードを振り動かすことにより、当該マウスガードに付着した液体の洗浄剤組成物を除去することを特徴とするマウスガード用スプレー式洗浄剤製品の使用方法。
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