JP2010168325A - 2,6−ナフタレンジカルボン酸の製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】(1)2,6−ナフタレンジカルボン酸のジ低級アルキルエステルと塩基性アルカリ金属化合物とを、水または水と炭素原子数1〜6のアルコールとの混合溶媒から選択される水性溶媒の存在下で反応させて、2,6−ナフタレンジカルボン酸のジアルカリ金属塩の溶液を得る工程;(2)工程(1)の、反応中および/または反応後に、反応により副生するアルコールおよび溶媒中に含まれるアルコールを、反応液の2重量%以下になるまで留去する工程;および、(3)工程(2)によりアルコールが留去された2,6−ナフタレンジカルボン酸のジアルカリ金属塩の溶液を酸析に供する工程。
【選択図】なし
Description
(1)式〔I〕で表される2,6−ナフタレンジカルボン酸のジ低級アルキルエステルと塩基性アルカリ金属化合物とを、水または水と炭素原子数1〜6のアルコールとの混合溶媒から選択される水性溶媒の存在下で反応させて、2,6−ナフタレンジカルボン酸のジアルカリ金属塩の溶液を得る工程;
(2)工程(1)の、反応中および/または反応後に、反応により副生するアルコールおよび溶媒中に含まれるアルコールを、反応液の2重量%以下になるまで留去する工程;および、
(3)工程(2)によりアルコールが留去された2,6−ナフタレンジカルボン酸のジアルカリ金属塩の溶液を酸析に供する工程;
[式中、Rは分岐を有してもよい炭素原子数1〜6のアルキル基を表す]。
2,6−ナフタレンジカルボン酸ジメチルエステル171.5g、水848.9g、メタノール8.6g、および48%NaOH水119.6gを、攪拌機、還流冷却管および温度計を備えた2Lのフラスコに仕込み、98℃以上に加熱し、250rpmの速度で攪拌することにより還流状態とした。内温が90℃に達してから4時間後から留出液の抜出しを開始し、7時間維持することで2,6−ナフタレンジカルボン酸ナトリウム水溶液を得た。留出液量は83gであり、留出液中のメタノール濃度は33%であった。
反応中の攪拌速度を300rpmとした以外は実施例1と同様にして、2,6−ナフタレンジカルボン酸を製造した。反応に際し、留出液量104g、メタノール濃度28.8%、62%硫酸滴下前の2,6−ナフタレンジカルボン酸ナトリウム水溶液中のメタノール濃度1.2重量%であった。
反応中、留出液の抜出しを行わないこと、および62%硫酸滴下後の最高温度を97℃とした以外は、実施例1と同様にして、2,6−ナフタレンジカルボン酸を製造した。反応に際し、62%硫酸滴下前の2,6−ナフタレンジカルボン酸ナトリウム水溶液中のメタノール濃度は、3.0重量%であった。
Claims (4)
- 以下の(1)〜(3)の工程を含む、2,6−ナフタレンジカルボン酸の製造方法:
(1)式〔I〕で表される2,6−ナフタレンジカルボン酸のジ低級アルキルエステルと塩基性アルカリ金属化合物とを、水または水と炭素原子数1〜6のアルコールとの混合溶媒から選択される水性溶媒の存在下で反応させて、2,6−ナフタレンジカルボン酸のジアルカリ金属塩の溶液を得る工程;
(2)工程(1)の、反応中および/または反応後に、反応により副生するアルコールおよび溶媒中に含まれるアルコールを、反応液の2重量%以下になるまで留去する工程;および、
(3)工程(2)によりアルコールが留去された2,6−ナフタレンジカルボン酸のジアルカリ金属塩の溶液を酸析に供する工程;
[式中、Rは分岐を有してもよい炭素原子数1〜6のアルキル基を表す]。 - 水性溶媒が、水または炭素原子数1〜6のアルコールを10重量%以下の量にて含むアルコール水溶液である、請求項1に記載の2,6−ナフタレンジカルボン酸の製造方法。
- 工程(1)の反応において、水性溶媒の使用量が、式〔I〕で表される2,6−ナフタレンジカルボン酸のジ低級アルキルエステルの重量に対して3〜10倍重量である請求項1または2に記載の2,6−ナフタレンジカルボン酸の製造方法。
- 塩基性アルカリ金属化合物が、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、および炭酸水素カリウムからなる群より選択される1種以上の化合物である請求項1〜3のいずれかに記載の2,6−ナフタレンジカルボン酸の製造方法。
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JPH10512596A (ja) * | 1995-11-10 | 1998-12-02 | 三井化学株式会社 | 粗ナフタレンジカルボン酸の精製方法 |
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- 2009-01-26 JP JP2009013913A patent/JP5318595B2/ja active Active
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US10544084B2 (en) | 2017-10-31 | 2020-01-28 | Ueno Fine Chemicals Industry, Ltd. | Method for producing 2,6-naphthalene dicarboxylic acid |
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