JP2010086772A - 活物質及び活物質の製造方法 - Google Patents
活物質及び活物質の製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2010086772A JP2010086772A JP2008254340A JP2008254340A JP2010086772A JP 2010086772 A JP2010086772 A JP 2010086772A JP 2008254340 A JP2008254340 A JP 2008254340A JP 2008254340 A JP2008254340 A JP 2008254340A JP 2010086772 A JP2010086772 A JP 2010086772A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- active material
- compound
- particles
- carbon
- carbon particles
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000011149 active material Substances 0.000 title claims abstract description 117
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 25
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 161
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 130
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 87
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 66
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 41
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 claims abstract description 36
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 claims description 20
- 238000010304 firing Methods 0.000 claims description 18
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 17
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 14
- 150000002642 lithium compounds Chemical class 0.000 claims description 12
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 33
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 description 18
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 16
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 15
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 11
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 9
- 239000007774 positive electrode material Substances 0.000 description 7
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 description 6
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 6
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 6
- 239000006230 acetylene black Substances 0.000 description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 5
- -1 LiMnPO 4 Inorganic materials 0.000 description 4
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 4
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 3
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 3
- 239000002482 conductive additive Substances 0.000 description 3
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 3
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 3
- 229910010707 LiFePO 4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 2
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910021385 hard carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000013081 microcrystal Substances 0.000 description 2
- 239000011255 nonaqueous electrolyte Substances 0.000 description 2
- 239000011163 secondary particle Substances 0.000 description 2
- 229910021384 soft carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 description 1
- 229910011281 LiCoPO 4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910013553 LiNO Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910013086 LiNiPO Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910013870 LiPF 6 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- MCHPCGHJTDVXPP-UHFFFAOYSA-N [P].[V].[Li] Chemical group [P].[V].[Li] MCHPCGHJTDVXPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910003481 amorphous carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000011246 composite particle Substances 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 238000002149 energy-dispersive X-ray emission spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 238000009830 intercalation Methods 0.000 description 1
- 230000002687 intercalation Effects 0.000 description 1
- XIXADJRWDQXREU-UHFFFAOYSA-M lithium acetate Chemical compound [Li+].CC([O-])=O XIXADJRWDQXREU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- JKJKPRIBNYTIFH-UHFFFAOYSA-N phosphanylidynevanadium Chemical compound [V]#P JKJKPRIBNYTIFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920000447 polyanionic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N titanium(IV) isopropoxide Chemical compound CC(C)O[Ti](OC(C)C)(OC(C)C)OC(C)C VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003623 transition metal compounds Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
【解決手段】本発明の活物質2は、炭素粒子8と、下記化学式(1)で表される組成を有する化合物を含み、平均一次粒径が0.03〜1.4μmであり、炭素粒子8に担持された化合物粒子4と、を備える。
LiaMXO4・・・(1)
[化学式(1)中、aは0.9≦a≦2を満たし、MはFe、Mn、Co、Ni及びVOからなる群より選ばれる一種を表し、XはP、Si、S、V、及びTiからなる群より選ばれる一種を表す。]
【選択図】図1
Description
LiaMXO4・・・(1)
[化学式(1)中、aは0.9≦a≦2を満たし、MはFe、Mn、Co、Ni及びVOからなる群より選ばれる一種を表し、XはP、Si、S、V、及びTiからなる群より選ばれる一種を表す。]
で表される組成を有する化合物を含み、平均一次粒径が0.03〜1.4μmであり、炭素粒子に担持された化合物粒子と、を備える。
図1に示すように、本実施形態の活物質2は、炭素粒子8と、炭素粒子8に担持された化合物粒子4と、を備える。なお、化合物粒子4は、炭素粒子8の表面全体に担持され、炭素粒子8の表面全体が化合物粒子4で覆われていてもよく、化合物粒子4が炭素粒子8の表面の一部に担持されていてもよい。
化合物粒子4は、下記化学式(1)表される組成を有する化合物から構成されている。
LiaMXO4・・・(1)
[化学式(1)中、aは0.9≦a≦2を満たす実数であり、MはFe、Mn、Co、Ni及びVOからなる群より選ばれる一種を表し、XはP、Si、S、V、及びTiからなる群より選ばれる一種を表す。]
炭素粒子8の平均一次粒径は0.01〜1μmであることが好ましい。これにより本発明の効果を得やすくなる。炭素粒子8の平均一次粒径が小さ過ぎる場合、活物質の比表面積が大きくなり、活物質と集電体の間の接着力が低下したり、電解液の過剰な分解反応が起ったりする傾向があり、また、活物質2の電子伝導性が向上し難く、本発明の効果が小さくなる傾向がある。炭素粒子8の平均一次粒径が大き過ぎる場合、活物質の電子伝導性が低下する傾向があり、また活物質2に占める炭素成分の割合が過剰になり、化合物粒子4の割合が減少するため、本発明の効果が小さくなる傾向がある。炭素粒子8の平均一次粒径を上記の範囲内とすることにより、これらの傾向を抑制できる。なお、炭素粒子8の平均一次粒径は、化合物粒子4の場合と同様の方法で求めればよい。また、炭素粒子8は、一次粒子であってもよく、二次粒子であってもよい。
上述した本実施形態の活物質2は、以下に示す製造方法によって製造することができる。
リチウム化合物としては、Li2CO3、LiOH・H2O、酢酸リチウム等が挙げられるが、これらの中でも、LiOH・H2Oを用いることが好ましい。これにより、活物質2を形成し易くなる。また、LiOH・H2Oを用いることにより、得られる化合物粒子中の不純物を減らすことができ、活物質の容量密度を増加させることが可能となる。さらに、LiOH・H2Oを用いることにより、混合物(後述する水溶液)のpHを調整することができる。
水熱合成工程では、まず、内部を加熱、加圧する機能を有する反応容器(例えば、オートクレーブ等)内に、上述したリチウム化合物、第一化合物、第二化合物、炭素粒子、及び水を投入して、これらが分散した混合物(水溶液)を調製する。なお、混合物を調製する際は、例えば、最初に、第一化合物、第二化合物及び水を混合したものを還流した後、これにリチウム化合物、及び炭素粒子を加えてもよい。この還流により、第一化合物及び第二化合物の複合体を形成することができる。
LiaMXO4・・・(1)
[化学式(1)中、aは0.9≦a≦2を満たし、MはFe、Mn、Co、Ni及びVOからなる群より選ばれる一種を表し、XはP、Si、S、V、及びTiからなる群より選ばれる一種を表す。]
焼成工程では、水熱合成工程において加圧下で加熱した後の混合物(活物質2の前駆体)を焼成する。これにより、上述した本実施形態に係る活物質2が得られる。すなわち、水熱合成工程及び焼成工程を経ることにより、平均一次粒径が0.03〜1.4μmである微小な化合物粒子4(例えば、LiaMXO4の微結晶)を炭素粒子8の表面に生成させることが可能となる。
<水熱合成工程>
1.5Lオートクレーブ容器に、23.08gのH3PO4を500gの水に溶解して調製したH3PO4水溶液を仕込み、次に容器内へ18.37gのV2O5を徐々に加えた。V2O5を全て加えた後、容器を密閉して95℃/200rpmで16時間還流した。還流後、容器の内容物が室温に下がってから一旦容器を開放し、容器内へ8.48gのLiOH・H2Oを添加した後、更に1.0gのカーボンブラックを加えた。次に、再び容器を密閉し、容器内の圧力を0.5MPaにし、内容物を160℃/300rpmで還流しながら8時間保持した。これにより、活物質の前躯体を得た。
得られた粉体をアルミナ坩堝に入れて、450℃で4時間焼成した後、急冷させた。なお、粉体の焼成は空気雰囲気中で行った。また、焼成工程では、焼成温度を45分かけて室温から450℃まで昇温させた。この焼成工程により、茶褐色の粉体(実施例1の活物質)を得た。粉末X線回折の結果から、得られた茶褐色の粉体には、αLiVOPO4の結晶(LiVOPO4の三斜晶)が含まれていることがわかった。
実施例1の活物質と、バインダーであるポリフッ化ビニリデン(PVDF)とアセチレンブラックを混合したものを、溶媒であるN−メチル−2−ピロリドン(NMP)中に分散させてスラリーを調製した。なお、スラリーにおいて活物質とアセチレンブラックとPVDFとの重量比が84:8:8となるように、スラリーを調製した。このスラリーを集電体であるアルミニウム箔上に塗布し、乾燥させた後、圧延を行い、実施例1の活物質を含む活物質含有層が形成された電極(正極)を得た。
実施例1と同様の方法で得た活物質を更に気流分級することにより、表1に示す平均一次粒径を有する化合物粒子が担持された炭素粒子を備える実施例2〜5の各活物質を得た。実施例1の同様の分析を行った結果、実施例2〜5でも、αLiVOPO4の球状結晶(化合物粒子)と、複数の球状結晶が表面に担持された炭素粒子と、を備える活物質が得られた。なお、実施例2〜5における化合物粒子の平均一次粒径は、実施例1と同様の方法で確認した。結果を表1に示す。
水熱合成工程においてカーボンブラックを加えた後におけるオートクレーブ容器の加熱温度(容器の内容物を環流する際の温度)を130℃としたこと以外は、実施例1と同様の方法で、実施例6の活物質を得た。実施例1の同様の分析を行った結果、実施例6でも、αLiVOPO4の球状結晶(化合物粒子)と、複数の球状結晶が表面に担持された炭素粒子と、を備える活物質が得られた。なお、実施例6における化合物粒子の平均一次粒径は、実施例1と同様の方法で確認した。結果を表1に示す。
水熱合成工程において、カーボンブラックを加えた後におけるオートクレーブ容器の加熱温度を180℃としたこと以外は、実施例1と同様の方法で、実施例7の活物質を得た。実施例1の同様の分析を行った結果、実施例7でも、αLiVOPO4の球状結晶(化合物粒子)と、複数の球状結晶が表面に担持された炭素粒子と、を備える活物質が得られた。なお、実施例7における化合物粒子の平均一次粒径は、実施例1と同様の方法で確認した。結果を表1に示す。
LiNO3、V2O5及びH3PO4を、モル比で2:1:2となるように水に溶解させた溶液から、水を蒸発させ、溶解物を乾固した。乾固した溶解物を更に一晩乾燥させた後、これを粉砕して700℃で焼成し、比較例1の化合物粒子を得た。粉末X線回折の結果から、比較例1の化合物粒子は、αLiVOPO4の結晶(LiVOPO4の三斜晶)であることが確認された。また、実施例1と同様の方法で求めた比較例1の化合物粒子の平均一次粒径は、1.5μmであった。
水熱合成工程において、オートクレーブ容器内へカーボンブラックを加えずに活物質の前躯体を得たこと、及びオートクレーブ容器の加熱温度を130℃としたこと以外は、実施例1と同様の方法で、比較例2の化合物粒子を得た。粉末X線回折の結果から、比較例2の化合物粒子は、αLiVOPO4の結晶(LiVOPO4の三斜晶)であることが確認された。また、実施例1と同様の方法で求めた比較例2の化合物粒子の平均一次粒径は、0.02μmであった。
実施例1〜7、比較例1、2の各評価用セルを用いて、放電レートを0.1C(25℃で定電流放電を行ったときに10時間で放電終了となる電流値)とした場合の放電容量(単位:mAh/g)、及び放電レートを1C(25℃で定電流放電を行ったときに1時間で放電終了となる電流値)とした場合の放電容量をそれぞれ測定した。0.1Cでの放電容量を表1に示す。また、0.1Cでの放電容量を100%とした場合の1Cでの放電容量の比率(%)をレート特性として求めた。結果を表1に示す。なお、放電容量及びレート特性は大きいほど好ましい。
Claims (7)
- 炭素粒子と、
LiaMXO4・・・(1)
[化学式(1)中、aは0.9≦a≦2を満たし、MはFe、Mn、Co、Ni及びVOからなる群より選ばれる一種を表し、XはP、Si、S、V、及びTiからなる群より選ばれる一種を表す。]
で表される組成を有する化合物を含み、平均一次粒径が0.03〜1.4μmであり、前記炭素粒子に担持された化合物粒子と、
を備える、活物質。 - 前記炭素粒子の平均一次粒径が0.01〜1μmである、請求項1に記載の活物質。
- 前記aが1であり、
前記MがVOであり、
前記XがPである、請求項1又は2に記載の活物質。 - リチウム化合物と、Fe、Mn、Co、Ni及びVからなる群より選ばれる一種を含む第一化合物と、P、Si、S、V、及びTiからなる群より選ばれる一種を含む第二化合物と、炭素粒子と、水と、を含む混合物を加圧下で加熱する水熱合成工程と、
前記水熱合成工程において加圧下で加熱した後の前記混合物を焼成する焼成工程と、
を備える、活物質の製造方法。 - 前記第一化合物がV2O5であり、
前記第二化合物がリン酸又はリン酸塩である、請求項4に記載の活物質の製造方法。 - 前記炭素粒子が活性炭又はカーボンブラックである、請求項4又は5に記載の活物質の製造方法。
- 前記リチウム化合物がLiOH・H2Oである、請求項4〜6のいずれか一項に記載の活物質の製造方法。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2008254340A JP5365125B2 (ja) | 2008-09-30 | 2008-09-30 | リチウムイオン二次電池の正極用活物質 |
US12/568,145 US8821763B2 (en) | 2008-09-30 | 2009-09-28 | Active material and method of manufacturing active material |
CN200910178589.3A CN101714623B (zh) | 2008-09-30 | 2009-09-29 | 活性物质以及活性物质的制造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2008254340A JP5365125B2 (ja) | 2008-09-30 | 2008-09-30 | リチウムイオン二次電池の正極用活物質 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2010086772A true JP2010086772A (ja) | 2010-04-15 |
JP5365125B2 JP5365125B2 (ja) | 2013-12-11 |
Family
ID=42250540
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2008254340A Active JP5365125B2 (ja) | 2008-09-30 | 2008-09-30 | リチウムイオン二次電池の正極用活物質 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5365125B2 (ja) |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010218824A (ja) * | 2009-03-16 | 2010-09-30 | Tdk Corp | 活物質の製造方法、活物質、電極及びリチウムイオン二次電池 |
JP2012033478A (ja) * | 2010-07-02 | 2012-02-16 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 電極用材料および電極用材料の作製方法 |
JP2012089825A (ja) * | 2010-10-21 | 2012-05-10 | Samsung Electro-Mechanics Co Ltd | リチウムイオンキャパシタ |
WO2012073874A1 (ja) * | 2010-11-30 | 2012-06-07 | 三洋電機株式会社 | 非水電解質二次電池用導電剤、非水電解質二次電池用正極、及び非水電解液二次電池 |
JP2012216386A (ja) * | 2011-03-31 | 2012-11-08 | Tdk Corp | 活物質粒子、活物質、電極、リチウムイオン二次電池、及び、活物質粒子の製造方法 |
WO2013035632A1 (ja) * | 2011-09-05 | 2013-03-14 | 昭栄化学工業株式会社 | リチウムイオン二次電池用正極材料、リチウムイオン二次電池用正極部材、リチウムイオン二次電池、及びリチウムイオン二次電池用正極材料の製造方法 |
JP2013206554A (ja) * | 2012-03-27 | 2013-10-07 | Tdk Corp | 活物質、電極及びリチウムイオン二次電池 |
WO2014073700A1 (ja) * | 2012-11-12 | 2014-05-15 | 国立大学法人九州大学 | リチウム電池用正極活物質、及び当該リチウム電池用正極活物質を含有するリチウム電池 |
JP2014229830A (ja) * | 2013-05-24 | 2014-12-08 | 日本ケミコン株式会社 | 蓄電デバイスの電極材料及びその製造方法 |
CN111370696A (zh) * | 2020-02-27 | 2020-07-03 | 肇庆市华师大光电产业研究院 | 一种高比容量的钠硫电池正极材料及其制备方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005123107A (ja) * | 2003-10-20 | 2005-05-12 | Hitachi Maxell Ltd | 電気化学素子用活物質、その製造方法および前記活物質を用いた電気化学素子 |
JP2006156256A (ja) * | 2004-11-30 | 2006-06-15 | Nippon Zeon Co Ltd | カソードフィルム用ポリエーテル系重合体組成物、カソードフィルム及び電池 |
JP2007294461A (ja) * | 2006-04-25 | 2007-11-08 | Aquire Energy Co Ltd | 充電式バッテリ製造用の陰極材料 |
JP2008517435A (ja) * | 2004-10-21 | 2008-05-22 | エボニック デグサ ゲーエムベーハー | リチウムイオンバッテリー用の無機セパレータ電極ユニット、その製造方法及びリチウムバッテリーにおけるその使用 |
JP2008519399A (ja) * | 2004-10-29 | 2008-06-05 | メドトロニック・インコーポレーテッド | リチウムイオン電池と医療デバイス |
-
2008
- 2008-09-30 JP JP2008254340A patent/JP5365125B2/ja active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005123107A (ja) * | 2003-10-20 | 2005-05-12 | Hitachi Maxell Ltd | 電気化学素子用活物質、その製造方法および前記活物質を用いた電気化学素子 |
JP2008517435A (ja) * | 2004-10-21 | 2008-05-22 | エボニック デグサ ゲーエムベーハー | リチウムイオンバッテリー用の無機セパレータ電極ユニット、その製造方法及びリチウムバッテリーにおけるその使用 |
JP2008519399A (ja) * | 2004-10-29 | 2008-06-05 | メドトロニック・インコーポレーテッド | リチウムイオン電池と医療デバイス |
JP2006156256A (ja) * | 2004-11-30 | 2006-06-15 | Nippon Zeon Co Ltd | カソードフィルム用ポリエーテル系重合体組成物、カソードフィルム及び電池 |
JP2007294461A (ja) * | 2006-04-25 | 2007-11-08 | Aquire Energy Co Ltd | 充電式バッテリ製造用の陰極材料 |
Cited By (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010218824A (ja) * | 2009-03-16 | 2010-09-30 | Tdk Corp | 活物質の製造方法、活物質、電極及びリチウムイオン二次電池 |
US9419271B2 (en) | 2010-07-02 | 2016-08-16 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Electrode material and method for forming electrode material |
JP2012033478A (ja) * | 2010-07-02 | 2012-02-16 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 電極用材料および電極用材料の作製方法 |
US10256467B2 (en) | 2010-07-02 | 2019-04-09 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Electrode material and method for forming electrode material |
JP2016154144A (ja) * | 2010-07-02 | 2016-08-25 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 電極用材料の作製方法 |
JP2012089825A (ja) * | 2010-10-21 | 2012-05-10 | Samsung Electro-Mechanics Co Ltd | リチウムイオンキャパシタ |
WO2012073874A1 (ja) * | 2010-11-30 | 2012-06-07 | 三洋電機株式会社 | 非水電解質二次電池用導電剤、非水電解質二次電池用正極、及び非水電解液二次電池 |
JP6022357B2 (ja) * | 2010-11-30 | 2016-11-09 | 三洋電機株式会社 | 非水電解質二次電池用導電剤、非水電解質二次電池用正極、及び非水電解液二次電池 |
JPWO2012073874A1 (ja) * | 2010-11-30 | 2014-05-19 | 三洋電機株式会社 | 非水電解質二次電池用導電剤、非水電解質二次電池用正極、及び非水電解液二次電池 |
JP2012216386A (ja) * | 2011-03-31 | 2012-11-08 | Tdk Corp | 活物質粒子、活物質、電極、リチウムイオン二次電池、及び、活物質粒子の製造方法 |
WO2013035632A1 (ja) * | 2011-09-05 | 2013-03-14 | 昭栄化学工業株式会社 | リチウムイオン二次電池用正極材料、リチウムイオン二次電池用正極部材、リチウムイオン二次電池、及びリチウムイオン二次電池用正極材料の製造方法 |
US9379379B2 (en) | 2011-09-05 | 2016-06-28 | Shoei Chemical Inc. | Cathode material for lithium ion secondary batteries, cathode member for lithium ion secondary batteries, lithium ion secondary battery, and method for producing cathode material for lithium ion secondary batteries |
JP2013054927A (ja) * | 2011-09-05 | 2013-03-21 | Shoei Chem Ind Co | リチウムイオン二次電池用正極材料、リチウムイオン二次電池用正極部材、リチウムイオン二次電池、及びリチウムイオン二次電池用正極材料の製造方法 |
JP2013206554A (ja) * | 2012-03-27 | 2013-10-07 | Tdk Corp | 活物質、電極及びリチウムイオン二次電池 |
JP2014096333A (ja) * | 2012-11-12 | 2014-05-22 | Kyushu Univ | リチウム電池用正極活物質、及び当該リチウム電池用正極活物質を含有するリチウム電池 |
WO2014073700A1 (ja) * | 2012-11-12 | 2014-05-15 | 国立大学法人九州大学 | リチウム電池用正極活物質、及び当該リチウム電池用正極活物質を含有するリチウム電池 |
US9780369B2 (en) | 2012-11-12 | 2017-10-03 | Kyushu University, National University Corporation | Cathode active material for lithium batteries, and lithium battery comprising the cathode active material for lithium batteries |
JP2014229830A (ja) * | 2013-05-24 | 2014-12-08 | 日本ケミコン株式会社 | 蓄電デバイスの電極材料及びその製造方法 |
CN111370696A (zh) * | 2020-02-27 | 2020-07-03 | 肇庆市华师大光电产业研究院 | 一种高比容量的钠硫电池正极材料及其制备方法 |
CN111370696B (zh) * | 2020-02-27 | 2022-11-11 | 肇庆市华师大光电产业研究院 | 一种高比容量的钠硫电池正极材料及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP5365125B2 (ja) | 2013-12-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US8821763B2 (en) | Active material and method of manufacturing active material | |
JP5365125B2 (ja) | リチウムイオン二次電池の正極用活物質 | |
JP5509918B2 (ja) | リチウムイオン電池用正極活物質の製造方法とリチウムイオン電池用正極活物質及びリチウムイオン電池用電極並びにリチウムイオン電池 | |
KR101313350B1 (ko) | 개방 다공성 전기 전도성 나노복합체 물질 | |
JP5470700B2 (ja) | 電極材料およびその製造方法、並びに、電極および電池 | |
JP5255138B2 (ja) | 蓄電デバイス及び蓄電デバイス用正極 | |
JP5365126B2 (ja) | リチウムイオン二次電池の正極用活物質及びリチウムイオン二次電池の正極用活物質の製造方法 | |
JP5255143B2 (ja) | 正極材料、これを用いたリチウムイオン二次電池、及び正極材料の製造方法 | |
JP5165515B2 (ja) | リチウムイオン二次電池 | |
JP6094584B2 (ja) | リチウム二次電池用正極活物質、それを用いたリチウム二次電池用正極及びリチウム二次電池、並びにリチウム二次電池用正極活物質の製造方法 | |
JP5684915B2 (ja) | リチウム2次電池用の陽極活物質とその製造方法およびそれを含むリチウム2次電池 | |
JP2014029863A (ja) | 電極活物質である遷移金属化合物と繊維状炭素材料とを含有する複合体及びその製造方法 | |
JP2011181452A (ja) | リチウムイオン電池用正極活物質の製造方法及びリチウムイオン電池用電極並びにリチウムイオン電池 | |
JP2008052970A (ja) | 電極材料の製造方法及び正極材料並びに電池 | |
US10611639B2 (en) | Active material, method for manufacturing active material, electrode, lithium ion secondary battery, and method for manufacturing lithium ion secondary battery | |
JP2013201120A (ja) | 炭素ナノチューブ−オリビン型リチウムマンガン系リン酸化物複合体の製造方法およびこれを利用したリチウム2次電池 | |
JP6841362B1 (ja) | リチウムイオン二次電池用正極材料、リチウムイオン二次電池用正極及びリチウムイオン二次電池 | |
WO2012147837A1 (ja) | リチウム二次電池用正極活物質の製造方法、リチウム二次電池用正極活物質及びリチウム二次電池 | |
WO2012133730A1 (ja) | 活物質、活物質の製造方法、電極、リチウムイオン二次電池 | |
JP2010232091A (ja) | リチウムイオン電池用正極活物質の製造方法とリチウムイオン電池用正極活物質及びリチウムイオン電池用電極並びにリチウムイオン電池 | |
JP6885487B1 (ja) | リチウムイオン二次電池用正極材料、リチウムイオン二次電池用正極及びリチウムイオン二次電池 | |
JP2012033438A (ja) | リチウムイオン二次電池用正極及びこれを用いたリチウムイオン二次電池 | |
CN109585799B (zh) | 锂离子电池用电极材料及锂离子电池 | |
US20240014377A1 (en) | All solid state battery | |
JP2022155020A (ja) | リチウムイオン電池用正極材料、リチウムイオン電池用正極、及びリチウムイオン電池 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20110609 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20130325 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130402 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130531 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130702 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130725 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20130813 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20130826 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5365125 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |