JP2010037308A - リン酸化物 - Google Patents
リン酸化物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2010037308A JP2010037308A JP2008205080A JP2008205080A JP2010037308A JP 2010037308 A JP2010037308 A JP 2010037308A JP 2008205080 A JP2008205080 A JP 2008205080A JP 2008205080 A JP2008205080 A JP 2008205080A JP 2010037308 A JP2010037308 A JP 2010037308A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- mol
- salt
- ether
- hours
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Abstract
Description
実施例1
1)ジヒドロキシ化反応
2−ドデセニルオクチルエーテル(10.0g、0.034モル)、30%過酸化水素(4.01g、0.035モル)ギ酸(47.5g、1.01モル)を入れ、40℃にて、24時間攪拌を行った。その後洗浄し、溶媒除去を行った後、炭酸カリウム(2.34g、0.017モル)、エタノール100ミリリットルを加え、25℃、24時間攪拌を行い洗浄、溶媒除去、再結晶化を行い、(2,3−ジヒドロキシドデシル)オクチルエーテル(10.1g、0.031モル)を得た。
2)リン酸化反応
(2,3−ジヒドロキシドデシル)オクチルエーテル(5.0g、0.015モル)、ポリリン酸(15.2g、0.045モル)のトルエン溶液150ミリリットルを50℃で72時間攪拌し、その後、純水を100ミリリットル加えて3時間攪拌した。その後、静置してトルエン相を分取し、分取したトルエン相にエーテルを140ミリリットル加えて、水、2N塩酸により処理した。その後、静置してトルエン相を分取し、減圧下溶媒を留去して粘性物6.02gを得た。得られた粘性物質の元素分析値を表1に示す。元素分析値はC20H43O6P(MW:410.53)の計算値と良く一致していた。
1)ジヒドロキシ化反応
9−オクタデセニルデシルエーテル(78.2g、0.191モル)、30%過酸化水素(22.8g、0.201モル)、ギ酸(89.9g、1.91モル)を入れ、40℃にて、24時間攪拌を行った。その後洗浄し、溶媒除去を行った後、炭酸カリウム(13.3g、0.096モル)、エタノール520ミリリットルを加え、25℃、24時間攪拌を行い洗浄、溶媒除去、再結晶化を行い、(9,10−ジヒドロキシオクタデシル)デシルエーテル(75.6g、0.171モル)を得た。
2)リン酸化反応
(9,10−ジヒドロキシオクタデシル)デシルエーテル(20.0g、0.045モル)、ポリリン酸(45.5g、0.136モル)のトルエン溶液440ミリリットルを50℃で72時間攪拌し、その後、純水を300ミリリットル加えて3時間攪拌した。その後、静置してトルエン相を分取し、分取したトルエン相にエーテルを400ミリリットル加えて、水、2N塩酸により処理した。その後、静置してトルエン相を分取し、減圧下溶媒を留去して粘性物23.14gを得た。得られた粘性物質の元素分析値を表2に示す。元素分析値はC28H59O6P(MW:522.74)の計算値と良く一致していた。
1)ジヒドロキシ化反応
13−ドコセニルブチルエーテル(20.0g、0.053モル)、30%過酸化水素(6.25g、0.055モル)ギ酸(49.4g、1.051モル)を入れ、40℃にて、24時間攪拌を行った。その後洗浄し、溶媒除去を行った後、炭酸カリウム(3.65g、0.026モル)、エタノール140ミリリットルを加え、25℃、24時間攪拌を行い洗浄、溶媒除去、再結晶化を行い、(13,14−ジヒドロキシドコシル)ブチルエーテル(19.9g、0.048モル)を得た。
2)リン酸化反応
(13,14−ジヒドロキシドコシル)ブチルエーテル(10.0g、0.024モル)、ポリリン酸(24.3g、0.072モル)のトルエン溶液240ミリリットルを50℃で72時間攪拌し、その後、純水を160ミリリットル加えて3時間攪拌した。その後、静置してトルエン相を分取し、分取したトルエン相にエーテルを220ミリリットル加えて、水、2N塩酸により処理した。その後、静置してトルエン相を分取し、減圧下溶媒を留去して粘性物11.8gを得た。得られた粘性物質の元素分析値を表3に示す。元素分析値はC26H55O6P(MW:494.69)の計算値と良く一致していた。
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2008205080A JP5344548B2 (ja) | 2008-08-08 | 2008-08-08 | リン酸化物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2008205080A JP5344548B2 (ja) | 2008-08-08 | 2008-08-08 | リン酸化物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2010037308A true JP2010037308A (ja) | 2010-02-18 |
JP5344548B2 JP5344548B2 (ja) | 2013-11-20 |
Family
ID=42010208
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2008205080A Active JP5344548B2 (ja) | 2008-08-08 | 2008-08-08 | リン酸化物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5344548B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011236347A (ja) * | 2010-05-11 | 2011-11-24 | Miyoshi Oil & Fat Co Ltd | ノニオン型界面活性剤 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6492A (en) * | 1986-07-14 | 1989-01-05 | Nippon Chemiphar Co Ltd | Novel glycerin derivative, production thereof, hypotensor containing said derivative |
US4827011A (en) * | 1984-12-10 | 1989-05-02 | American Cyanamid Company | Antihypertensive phosphate derivatives |
-
2008
- 2008-08-08 JP JP2008205080A patent/JP5344548B2/ja active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4827011A (en) * | 1984-12-10 | 1989-05-02 | American Cyanamid Company | Antihypertensive phosphate derivatives |
JPS6492A (en) * | 1986-07-14 | 1989-01-05 | Nippon Chemiphar Co Ltd | Novel glycerin derivative, production thereof, hypotensor containing said derivative |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
JPN6013039205; J. Med. Chem. 28, 1985, pp. 1181-1187 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011236347A (ja) * | 2010-05-11 | 2011-11-24 | Miyoshi Oil & Fat Co Ltd | ノニオン型界面活性剤 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP5344548B2 (ja) | 2013-11-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Fegyverneki et al. | Gamma-valerolactone-based solvents | |
Milcent et al. | The main and recent syntheses of the N-CF3 motif | |
JP2009227583A (ja) | ポリグリセリンアルキルエーテル型非イオン界面活性剤 | |
JP2013151435A (ja) | ビス(1,1−ジクロロ−3,3,3−トリフルオロプロピル)エーテルおよびその製造方法 | |
CN103145189B (zh) | 一种高铁酸钾的制备方法 | |
JP5344548B2 (ja) | リン酸化物 | |
CN103173197B (zh) | 一种双子表面活性剂及其制备方法和在三次采油中的应用 | |
JPWO2018123301A1 (ja) | 四フッ化硫黄の製造方法 | |
Wang et al. | Facile and environmentally friendly halogenation of BODIPYs in deep eutectic solvent | |
CN106268494A (zh) | 一种高效两性离子表面活性剂及其合成方法 | |
JP6957465B2 (ja) | 非イオン界面活性剤 | |
CN103585926A (zh) | 一种耐酸碱聚醚改性三硅氧烷表面活性剂及其制备和应用 | |
JP6204779B2 (ja) | パーフルオロアルキル基含有リン酸モノエステルの製造方法 | |
Rao et al. | Protective opening of epoxide using pivaloyl halides under catalyst-free conditions | |
JP2008074823A (ja) | 2鎖2親水基含有陰イオン界面活性剤及びそれを含有する皮膚洗浄剤 | |
JP6689053B2 (ja) | ポリグリセリンポリオキシエチレン脂肪族エーテル型非イオン界面活性剤 | |
JP2008285462A (ja) | スルホン化物 | |
WO2015095652A2 (en) | Perfluororalkylation of carbonyl compounds | |
BR102019018538A2 (pt) | Processo para a produção de bromo e iodoidrinas a partir da 1,3-dicloroidrina advinda do bioglicerol, em meio homogêneo ou heterogêneo, sob condições sem solvente | |
KR102454006B1 (ko) | 글루타메이트계 계면활성제의 제조방법 | |
JP4919270B2 (ja) | 1,2−ジクロロ−3,3,4,4−テトラフルオロシクロブタンおよびその製造方法 | |
JP2010159223A (ja) | ヨウ素化合物の製造方法 | |
US7772443B2 (en) | Iodine-containing fluoropolyether and process for producing the same | |
JP2006219390A (ja) | ジチオスルフェート化合物の製造方法 | |
Tellier et al. | [3, 3]-Sigmatropic rearrangement of allyl (or propargyl) fluorovinyl ethers. Synthesis of α-trifluoromethyl unsaturated acids and derivatives |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20110802 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20130807 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20130808 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5344548 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |