JP2010034231A - 薄膜太陽電池及び薄膜太陽電池用表面電極 - Google Patents

薄膜太陽電池及び薄膜太陽電池用表面電極 Download PDF

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【課題】近赤外域の透過率が高く、膜の抵抗値が低い薄膜太陽電池用の表面電極と、この表面電極を用いた従来よりも光電変換効率の高い薄膜太陽電池を提供する。
【解決手段】透光性基板上に、透明導電膜からなる表面電極と、p型半導体層、i型半導体層、n型半導体層の順に積層された光電変換半導体層と、少なくとも光反射性金属電極を備える裏面電極とを順次形成した薄膜太陽電池において、前記透光性基板が、前記表面電極が設けられる側の基板面が凹凸構造を呈し、前記透光性基板の凹凸構造基板面に、Tiをドープした酸化インジウム膜、AlとGaをドープした酸化亜鉛膜の順に設けられた積層体からなる透明導電膜の表面電極が設けられていることを特徴とする薄膜太陽電池。
【選択図】図1

Description

本発明は、光電変換効率に優れる薄膜太陽電池及び薄膜太陽電池用表面電極に関するものである。
近年、多結晶シリコンや微結晶シリコンのような結晶質シリコン薄膜や、非晶質シリコン薄膜を利用した太陽電池の開発が精力的に行なわれている。これらの薄膜太陽電池の開発では、安価な基板上に低温プロセスで良質のシリコン薄膜を形成することによる低コスト化と高性能化の両立が目的となっている。
そのような薄膜太陽電池の一つとして、透光性基板上に、透明導電膜からなる表面電極と、p型半導体層、i型半導体層、n型半導体層の順に積層された光電変換半導体層と、光反射性金属電極を含む裏面電極とを順次形成した構造を有するものが知られている。
この薄膜太陽電池では、光電変換作用が主としてこのi型半導体層内で生じるため、i型半導体層が薄いと光吸収係数が小さい長波長領域の光が十分に吸収されないため、光電変換量は本質的にi型半導体層の膜厚によって制約を受ける。そこで、i型半導体層を含む光電変換半導体層に入射した光をより有効に利用するために、光入射側の表面電極に表面凹凸構造を設けて光を光電変換半導体層内へ散乱させ、さらに裏面電極で反射した光を乱反射させる工夫がなされている。
そのような光入射側の表面電極に表面凹凸構造を有するシリコン系の薄膜太陽電池では、表面電極として酸化錫膜が広く用いられている。しかし、表面凹凸構造を有する酸化錫膜は、500℃以上の高温プロセスを要するなどの理由によりコストが高く、また、膜の抵抗が高いため膜厚を厚くすることにより、透過率が下がり、光電変換効率が下がるという問題点がある。
そこで、酸化錫膜またはSnをドープした酸化インジウム(ITO)膜からなる下地電極上に、Alをドープした酸化亜鉛(AZO)膜、又はGaをドープした酸化亜鉛(GZO)膜をスパッタリングにより形成し、エッチングされ易い酸化亜鉛膜をエッチングすることで、表面凹凸構造を有する表面電極を形成する方法が提案されている(特許文献1参照)。
又、ガラス基板にサンドブラストにより凹凸を設け、そこにITO膜や酸化亜鉛膜からなる透明導電膜を形成することで、表面凹凸構造を有する表面電極を形成する方法も提案されている(特許文献2参照)
特開2000−294812号公報 特開平9−199745号公報
しかしながら、薄膜太陽電池の表面電極に、酸化錫膜を用いる場合では膜の抵抗が高いため膜厚を厚くすることにより透過率が下がり、ITO膜を用いる場合にはキャリアにより近赤外域の反射が起こるため透過率が下がるという問題点があった。又AZO膜やGZO膜のような酸化亜鉛膜を用いると、抵抗値を低くし膜厚を薄くしようとすると近赤外域の透過率が低くなり、近赤外域の透過率を高くしようとすると抵抗値が高くなるため膜厚が厚くなるという問題点もあった。
加えて、スパッタリングにより成膜する際に、AZO膜はアーキングにより膜に局所的な欠陥が発生することがあり、GZO膜はパーティクルの発生により膜に局所的な欠陥が発生することがあった。このような欠陥部は、膜抵抗が異常となったり、散乱体となったりするため、好ましいものではない。
このような状況の中で、本発明は、近赤外域の透過率が高く、膜の抵抗値が低い薄膜太陽電池用の表面電極と、この表面電極を用いた従来よりも光電変換効率の高い薄膜太陽電池の提供を目的とするものである。
そこで、ブラスト加工により基板面に凹凸構造を形成した透光性基板に、表面電極として、近赤外域の光透過性に優れたTiをドープした酸化インジウム膜と、成膜時にアーキングやパーティクルの発生が少ないAlとGaをドープした酸化亜鉛膜からなる透明導電膜を形成することで、薄膜太陽電池の変換効率が上がることを見出し、本発明に至ったものである。
即ち、本発明の薄膜太陽電池は、透光性基板上に、透明導電膜からなる表面電極と、p型半導体層、i型半導体層、n型半導体層の順に積層された光電変換半導体層と、少なくとも光反射性金属電極を備える裏面電極とを順次形成した薄膜太陽電池において、透光性基板が、表面電極が設けられる側の基板面が凹凸構造を呈し、その凹凸構造基板面にTiをドープした酸化インジウム膜、AlとGaをドープした酸化亜鉛膜の順に設けられた積層体からなる透明導電膜の表面電極が設けられており、酸化亜鉛膜の光電変換半導体層側の膜面が凹凸構造であることを特徴とする。
更に、その凹凸構造基板面は、ブラスト加工により形成された表面であることを特徴とするものである。
本発明の薄膜太陽電池用表面電極は、Tiをドープした酸化インジウム膜、AlとGaをドープした酸化亜鉛膜の順に設けられた積層体からなる透明導電膜で、酸化亜鉛膜の光電変換半導体層側の膜面が凹凸構造であることを特徴とするものである。
本発明のように凹凸構造を呈する透光基板面上に、Tiをドープした酸化インジウム膜、AlとGaをドープした酸化亜鉛膜に順に積層した透明導電膜を表面電極として設けることにより、膜厚を薄く、且つ近赤外域の透過率を高くすることが可能となり、従来よりも優れた光電変換効率の薄膜太陽電池を得ることができる。
図1に本発明の薄膜太陽電池の模式断面図を示し、本発明の薄膜太陽電池及び表面電極を説明する。
図1において、1は透光性基板、1aは透光基板面の凹凸構造、2は表面電極、表面電極2はTiがドープされた酸化インジウム膜21とAl及びGaがドープされた酸化亜鉛膜22から構成される。3は光電変換半導体層で、p型半導体層31、i型半導体層32、n型半導体層33が積層されたものである。4は裏面電極で、本発明薄膜太陽電池10は、これらを順次積層した構造を有する。この薄膜太陽電池10に対しては、光電変換されるべき光は透光性基板1側から入射される。
透光性基板1に設けられる透光基板面の凹凸構造1aは、平坦な基板面へのブラスト加工により凹凸構造を形成する。この凹凸構造の凹凸の高低差は平均粗さ(Ra)で30〜100nmであることが好ましい。
更に、透光性基板1としては、有機フィルム、セラミックス、又は低融点の安価なガラスなどの透明基板を用いることができる。
透光性基板1上に設けられる表面電極2は、400〜800nmの波長の光に対して80%以上の高い透過率を有することが好ましく、Tiをドープした酸化インジウム膜(以下、酸化インジウム[Ti]膜と称す)21と、AlとGaをドープした酸化亜鉛膜(以下、酸化亜鉛[Al,Ga]膜と称す)22とから構成される。その表面電極2の膜厚は、シート抵抗が10Ω/□以下となるように調節される。
表面電極2において、酸化亜鉛[Al,Ga]膜22の膜厚は、5〜20nm、好ましくは5〜10nmが良く、その厚みが5nmよりも薄いと膜が斑になり、酸化インジウム[Ti]膜21が剥き出しになる箇所が発生するようになり、酸化インジウムが水素プラズマにより還元されて黒化を生じてしまい、透過率が低下してしまう。又20nmより膜厚を厚くした場合、表面電極としてのシート抵抗を10Ω/□以下にするために、より低抵抗膜である酸化インジウム〔Ti〕膜21の膜厚を、薄くしなくてはならず、その結果高透過率が得られ難くなるためである。
酸化インジウム〔Ti〕膜21の膜厚は、下記数1の式(1)〜(4)より計算により求める。
Figure 2010034231
表面電極2上に形成される光電変換半導体層3は、下地温度を400℃以下に設定したプラズマCVD法を用いて形成する。
用いるプラズマCVD法は、一般によく知られている平行平板型のRFプラズマCVDを用いてもよいし、周波数150MHz以下のRF帯からVHF帯までの高周波電源を利用するプラズマCVD法でも良い。
この光電変換半導体層3は、p型半導体層31とi型半導体層32とn型半導体層33が積層されたもので、p型半導体層31とn型半導体層33は、その順番が逆でも良いが、通常、太陽電池では光の入射側にp型半導体層が配置される。
p型半導体層31は、例えば不純物原子としてB(ボロン)をドープした微結晶シリコンの薄膜からなる。但し、不純物原子は特に限定せずに、p型半導体層の場合にはアルミニウムなどでも良い。又、微結晶シリコンの代わりに、多結晶シリコンや非晶質シリコン、或いはシリコンカーバイドやシリコンゲルマニウムなどの合金材料を用いることもできる。尚、必要に応じて、堆積された半導体層にパルスレーザ光を照射(レーザーアニール)することで、結晶化分率やキャリア濃度の制御を行なっても良い。
i型半導体層32は、ドープされていない微結晶シリコンの薄膜からなるが、多結晶シリコンや非晶質シリコン、又は微量の不純物を含む弱p型半導体若しくは弱n型半導体で光電変換機能を十分に備えたシリコン系の薄膜材料を用いることができる。又、上記材料に限定されず、微結晶シリコン以外にもシリコンカーバイドやシリコンゲルマニウムなどの合金材料を用いることもできる。
i型半導体層32上に形成されるn型半導体層33は、不純物原子としてP(リン)がドープされたn型微結晶シリコン、多結晶シリコン、非晶質シリコン、又はシリコンカーバイドやシリコンゲルマニウムなどの合金材料の薄膜からなり、ドープされる不純物原子は特に限定されず、n型半導体層ではN(窒素)などでも良い。
n型半導体層33上には、透明導電性酸化膜41と光反射性金属電極42とからなる裏面電極4が形成される。
この透明導電性酸化膜41は、必ずしも必要としないが、n型半導体層33と光反射性金属電極42との付着性を高めることで、光反射性金属電極42の反射効率を高め、且つn型半導体層33に対する化学変化を防止する機能を有している。
透明導電性酸化膜41は、酸化亜鉛膜、酸化インジウム膜、酸化錫膜などから選択される少なくとも1種で形成される。特に酸化亜鉛膜においてはAl、Gaのうち、少なくとも1種類を、酸化インジウム膜においてはSn、Ti、W、Ce、Ga、Moのうち、少なくとも1種類をドープすることで導電性を高めた透明導電膜が好ましい。n型半導体層33に隣接する透明導電性酸化膜41の比抵抗は1.5×10−3Ωcm以下であることが好ましい。
光反射性金属電極42は、真空蒸着またはスパッタなどの方法によって形成され、Ag、Au、Al、Cu及びPtの中から選択される1種、又は、これらを含む合金で形成することが好ましい。例えば、光反射性の高いAgを100〜330℃、より好ましくは200〜300℃の温度で真空蒸着によって形成すると良い。
以下に実施例を用いて本発明を説明する。
(実施例1)
以下の作製法により図1の構造のシリコン系薄膜太陽電池を作製した。
先ず、ガラス基板を透光性基板1として用い、透光性基板1の基板面をブラスト加工により、表面凹凸の高低差が平均粗さ(Ra)で88nmになるように透光基板面の凹凸構造1aを形成した。
この凹凸構造の基板面上に、表面電極2として、Tiをドープした酸化インジウム膜21、AlとGaをドープした酸化亜鉛膜22を積層した透明導電膜を形成した。酸化インジウム[Ti]膜21は、酸化インジウムに酸化チタン1質量%をドープした膜で、酸化亜鉛[Al,Ga]膜22は、酸化亜鉛に酸化ガリウム0.6質量%、酸化アルミニウム0.3質量%をドープした膜を用いた。
この表面電極2の形成は、スパッタリング法により、下地温度を300℃に設定し、導入ガスとしてArガスを用い、酸化インジウム[Ti]膜21を206nm、酸化亜鉛[Al,Ga]膜22を10nm形成した。最終的な表面電極2の膜厚は216nmで、その最表面の酸化亜鉛[Al,Ga]膜22の表面の凹凸は平均粗さ(Ra)で83nmであった。
次に、プラズマCVD法により、厚み10nmのBをドープしたp型微結晶シリコン層からなるp型半導体層31、厚み3μmのi型微結晶シリコン層からなるi型半導体層32、厚み15nmのPをドープしたn型微結晶シリコン層からなるn型半導体層33を順次成膜してpin接合の光電変換半導体層3を形成した。
次いで、得られた光電変換半導体層3上に、スパッタ法により、Gaをドープした酸化亜鉛膜からなる厚み70nmの透明導電性酸化膜41、Ag製の厚み300nmの光反射性金属電極42からなる裏面電極4を形成した。
この透明導電性酸化膜41は、酸化亜鉛に酸化ガリウム2.3重量%、酸化アルミニウム1.2重量%をドープした膜を用いた。
このようにして得られた薄膜太陽電池10を、AM(エアマス)1.5の光を100mW/cmの光量で照射して、25℃で特性を測定したところ、光電変換効率は8.6%であった。
(比較例1)
Tiをドープした酸化インジウム膜に代えて、酸化錫10質量%をドープしたITO膜を用いたこと、AlとGaをドープした酸化亜鉛膜に代えて、Gaのみを酸化ガリウムとして6質量%をドープしたGZO膜を用いた以外は、実施例1と同様にして薄膜太陽電池を作製した。
得られた薄膜太陽電池を、AM(エアマス)1.5の光を100mW/cmの光量で照射して、25℃で特性を測定したところ、光電変換効率は8.1%であった。
本発明に係る薄膜太陽電池の一例を示す断面図である。
符号の説明
1 透光性基板
1a 透光基板の凹凸構造
2 表面電極(透明導電膜)
10 薄膜太陽電池
21 Tiをドープした酸化インジウム膜(酸化インジウム[Ti]膜)
22 Al,Gaをドープした酸化亜鉛膜(酸化亜鉛[Al,Ga]膜)
3 光電変換半導体層
31 p型半導体層
32 i型半導体層
33 n型半導体層
4 裏面電極
41 透明導電性酸化物
42 光反射性金属電極

Claims (3)

  1. 透光性基板上に、透明導電膜からなる表面電極と、p型半導体層、i型半導体層、n型半導体層の順に積層された光電変換半導体層と、少なくとも光反射性金属電極を備える裏面電極とを順次形成した薄膜太陽電池において、
    前記透光性基板が、前記表面電極が設けられる側の基板面が凹凸構造を呈し、
    前記透光性基板の凹凸構造基板面に、Tiをドープした酸化インジウム膜、AlとGaをドープした酸化亜鉛膜の順に設けられた積層体からなる透明導電膜の表面電極が設けられており、前記酸化亜鉛膜の光電変換半導体層側の膜面が凹凸構造であることを特徴とする薄膜太陽電池。
  2. 前記透光性基板の凹凸構造基板面が、ブラスト加工により形成された表面であることを特徴とする請求項1記載の薄膜太陽電池。
  3. Tiをドープした酸化インジウム膜、AlとGaをドープした酸化亜鉛膜の順に設けられた積層体からなる透明導電膜で、前記酸化亜鉛膜の光電変換半導体層側の膜面が凹凸構造であることを特徴とする薄膜太陽電池用表面電極。
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