JP2010013660A

JP2010013660A - 安定化された物品

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Publication number: JP2010013660A
Application number: JP2009211104A
Authority: JP
Inventors: Michela Banora; ボノラ，ミチェラ
Original assignee: Ciba Holding AG
Current assignee: BASF Schweiz AG
Priority date: 2002-05-30
Filing date: 2009-09-11
Publication date: 2010-01-21
Also published as: WO2003102068A3; ES2301819T3; JP2005528497A; BR0311387A; US20050154097A1; WO2003102068A2; ATE388989T1; AU2003242560B2; CA2483781A1; DE60319695D1; EP1507824B1; CN1330693C; ZA200408443B; TWI293975B; AU2003242560A1; TW200403293A; EP1507824A2; US20090111917A1; CN1656163A; NZ536384A

Abstract

【課題】安定化された物品を提供する。
【解決手段】本発明は、使用中その性質を維持し、そしてその後、プラスチックが全て崩壊しそして消失するまで分解する、非農業物品に関するものである。本発明は更に、非農業物品の耐候性及び分解を制御する方法に関するものである。望ましい効果は、分解剤金属塩と安定剤との特別な組み合わせにより得られる。
本発明の非農業物品は、有機ポリマーと、Ｆｅ、Ｃｅ、Ｃｏ、Ｍｎ、Ｃｕ又はＶｄの有機塩及び立体障害アミン１種又はそれより多くを含む。
【選択図】なし

Description

本発明は、使用中その性質を維持し、そしてその後、プラスチックが全て崩壊しそして消失するまで分解する非農業物品に関するものである。本発明は更に、非農業物品の耐候性及び分解を制御する方法に関するものである。望ましい効果は、分解剤金属塩と安定剤との特別な組み合わせにより得られる。

本発明により作られた非農業物品の幾つかの例についての簡単な説明を以下に行う。典型的には、前記物品は、比較的長い耐用期間と、その後の、その場での或いは埋立地における脆化及び破砕が起こる比較的短い時間を有することが必要とされる。前記物品は、ポリオレフィン又は他の有機ポリマーを含むフィルム生成物であってよい。

（ａ）ジオテキスタイル。これらは、土木工事プロジェクト、主に一時的な土壌安定化のために使用されるフィルム、織られた又は絡み合わせて結合された布である。例えば、道路や橋の建設作業において、樹木、低木の茂み及び芝生が根付くまで、典型的には６カ月ないし１８カ月、土手や道路基材を安定化し且つ強固にすることが必要である。同様に、水路及び他の排水設備も一時的に強固にする必要がある。耐用要件を終えると材料は分解し、そして害を及ぼさずに周囲の環境に同化され得る。

（ｂ）多用途埋設地カバー。これらは、埋立地活性表面を一晩覆い、朝に引き剥がされ、そしてその日の終わりに再付設されるために使用され得る。数週間後、機械的損傷により、厚いフィルムを置換することが必要となる。古いカバーの断片は、その後、埋立地内に埋設された後、酸化−生物分解を進行させ得る。

（ｃ）工業カバー。ターポリン及びパレットラップを包含するこのようなカバーは、数週間又は数カ月の間保護を提供するためにしばしば必要とされ、その後、機械的損傷が、それらはもはや役立たないことを示した後、廃棄される。このようなカバーは、本発明により作られたとき、埋立地内で分解される。本発明の他の工業カバーは、貯蔵及び輸送中の、キルン乾燥された木材用、新しい車及びボート用のラッピング；季節的に野外暴露される補修中の建築物（例えば、水漏れするマンション）用の仮設囲い；一年のうち作業を行うことができない間、作業領域を覆い且つ保護するための、採掘用途及び油田掘削装置用途のためのカバー；使用されない期間中保存しなければならない化学又は石油産業装置のような装置を覆うための、保管用途のためのカバーを包含する。本発明により作られたこのようなカバー及びラッピングの全てが、それらの耐用期間後、埋立地内に廃棄され得、そして分解が進行し得る。

（ｄ）埋立地の造成及び埋立作業において使用されるカバー及びライナーを包含する廃棄物カバー。これらは、用途に応じて数日ないし数カ月であり得る耐用期間を有する。それらの耐用期間後、それらは埋立地内で分解され得る。

（ｅ）仮設足場シート。これらは、補修中内面を保護するために、建設業において使用される。それらの耐用期間は、典型的には、約３カ月ないし８カ月である。それらの耐用期間後、それらは埋立地内に廃棄され、そして分解され得る。

（ｆ）ビルディングフィルム。これらは、建設又は補修中、ビルディングの何れかの部分を保護するために使用される。それらの耐用期間は、典型的には、２カ月と１年の間であ
る。

（ｇ）シルトフェンス。これらは、ハイウェイ、フェンス等に対して行われる一時的な何らかの補修作業又は建設を保護するために使用される。それらの耐用期間は、典型的には、約１年までである。

（ｈ）柔軟性パッキングラップ。これらは、輸送及び貯蔵中、木材及び金属品を保護するために木材産業及び鉄鋼産業において使用される。

（ｉ）ポリマーフィルム製のポウルトリカーテン。これらは、仮設壁を建設するために養鶏場において使用される。

（ｊ）非常用シェルターのような、仮設シェルターを建築するためのフィルム。

上記の例の全てにおいて、本発明により作られた非農業物品は、使用中その性質を保持し、そしてその耐用期間の後に分解する。

本発明はまた、有機ポリマーに、以下において定義された成分（ＩＩ）及び成分（ＩＩＩ）を配合することからなる、非農業有機ポリマー物品の耐候性及び分解を制御する方法に関するものである。

本発明はまた、非農業物品を形成するため有機ポリマーに配合するための、成分（ＩＩ）及び成分（ＩＩＩ）、並びに所望により、以下において定義された成分（ＩＶ）、成分（Ｖ）、成分（ＶＩ）、成分（ＶＩＩ）又は成分（ＶＩＩＩ）を含む組成物に関するものである。

本発明はまた、非農業有機ポリマー物品の耐候性及び分解を制御するための、成分（ＩＩ）及び成分（ＩＩＩ）、並びに所望により、以下において定義された成分（ＩＶ）、成分（Ｖ）、成分（ＶＩ）、成分（ＶＩＩ）又は成分（ＶＩＩＩ）を含む混合物の使用に関するものである。

本発明の非農業物品は、有機ポリマー、Ｆｅ，Ｃｅ，Ｃｏ，Ｍｎ，Ｃｕ又はＶｄの有機塩及び、立体障害アミン化合物１種又はそれより多くを含む。

保管安定性不織布及びフィルムは、米国特許公開第５３９３８３１号明細書に記載されている。分解開始時間の制御方法はまた、特開平５−４３７４９号明細書に記載されている。化学的に分解し得るポリオレフィンフィルムはまた、米国特許公開第５５６５５０３号明細書に記載されている。

安定化されたプラスチックは例えば、欧州特許公開第２２６４５３号明細書、イギリス国特許公開第１５８２２８０号明細書、米国特許公開第３９０９３３３号明細書、米国特許公開第５８５９０９８号明細書、ドイツ国特許公開第４００３１２９号明細書及び欧州特許公開第１７２６９１号明細書に記載されている。

本発明は、特に、非農業物品であって、
成分（Ｉ）：有機ポリマー、
成分（ＩＩ）：Ｆｅ、Ｃｅ、Ｃｏ、Ｍｎ、Ｃｕ又はＶｄの有機塩、及び
成分（ＩＩＩ）：
次式（Ａ−１）：

（式中、
Ａ₁は水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わし、
Ａ₂は直接結合又はナフチル基炭素原子数１ないし１０のアルキレン基を表わし、そして
ｎ₁は２ないし５０の数を表わす。）で表わされる化合物、

次式（Ａ−２−ａ）及び（Ａ−２−ｂ）：

（前記両式中、
ｎ₂及びｎ₂ ^*は２ないし５０の数を表わす。）で表わされる化合物、

次式（Ａ−３）

（式中、
Ａ₃及びＡ₄は互いに独立して水素原子又は炭素原子数１ないし８のアルキル基を表わし、或いはＡ₃及びＡ₄は一緒になって炭素原子数２ないし１４のアルキレン基を形成し、そして
変数ｎ₃は互いに独立して１ないし５０の数を表わす。）で表わされる化合物、

次式（Ａ−４）：

［式中、
ｎ₄は２ないし５０の数を表わし、
Ａ₅は水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わし、
基Ａ₆及びＡ₇は互いに独立して炭素原子数１ないし４のアルキル基又は次式（ａ−Ｉ）：

（式中、Ａ₈は水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、−Ｏ・基、−ＯＨ基、−ＣＨ₂ＣＮ基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、−ＯＨ基により置換された炭素原子数２ないし１８のアルコキシ基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルコキシ基、炭素原子数３ないし６のアルケニル基、非置換又は１個、２個若しくは３個の炭素原子数１ないし４のアルキル基によりフェニル環が置換された炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、或いは炭素原子数１ないし８のアシル基を表わす。）で表わされる基を表わすが、
但し、基Ａ₇の少なくとも５０％は前記式（ａ−Ｉ）で表わされる基である。］で表わされる化合物、

次式（Ｂ−１）：

［式中、
Ｅ₁は水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、−Ｏ・基、−ＯＨ基、−ＣＨ₂
ＣＮ基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、−ＯＨ基により置換された炭素原子数２ないし１８のアルコキシ基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルコキシ基、炭素原子数３ないし６のアルケニル基、非置換又は１個、２個若しくは３個の炭素原子数１ないし４のアルキル基によりフェニル環が置換された炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、或いは炭素原子数１ないし８のアシル基を表わし、
ｍ₁は１、２又は４を表わし、
ｍ₁が１を表わすとき、Ｅ₂は炭素原子数１ないし２５のアルキル基を表わし、
ｍ₁が２を表わすとき、Ｅ₂は炭素原子数１ないし１４のアルキレン基又は次式（ｂ−Ｉ）：

（式中、Ｅ₃は炭素原子数１ないし１０のアルキル基又は炭素原子数２ないし１０のアルケニル基を表わし、Ｅ₄は炭素原子数１ないし１０のアルキレン基を表わし、そしてＥ₅及びＥ₆は互いに独立して炭素原子数１ないし４のアルキル基、シクロヘキシル基又はメチルシクロヘキシル基を表わす。）で表わされる基を表わし、そして
ｍ₁が４を表わすとき、Ｅ₂は炭素原子数４ないし１０のアルカンテトライル基を表わす。］で表わされる化合物、

次式（Ｂ−２）：

［式中、
基Ｅ₇の二つは−ＣＯＯ−（炭素原子数１ないし２０のアルキル）基を表わし、そして
基Ｅ₇の二つは次式（ｂ−ＩＩ）：

（式中、Ｅ₈はＥ₁の意味の一つを表わす。）で表わされる基を表わす］で表わされる化合物、

次式（Ｂ−３）：

（式中、
Ｅ₉及びＥ₁₀は一緒になって炭素原子数２ないし１４のアルキレン基を表わし、
Ｅ₁₁は水素原子又は基−Ｚ₁−ＣＯＯ−Ｚ₂−を表わし、
Ｚ₁は炭素原子数２ないし１４のアルキレン基を表わし、そして
Ｚ₂は炭素原子数１ないし２４のアルキル基を表わし、そして
Ｅ₁₂はＥ₁の意味の一つを表わす。）で表わされる化合物、

次式（Ｂ−４）：

（式中、
基Ｅ₁₃は互いに独立してＥ₁の意味の一つを表わし、
基Ｅ₁₄は互いに独立して水素原子又は炭素原子数１ないし１２のアルキル基を表わし、そして
Ｅ₁₅は炭素原子数１ないし１０のアルキレン基又は炭素原子数３ないし１０のアルキリデン基を表わす。）で表わされる化合物、

次式（Ｂ−５）：

（式中、基Ｅ₁₆は互いに独立してＥ₁の意味の一つを表わす。）で表わされる化合物、

次式（Ｂ−６）：

（式中、
Ｅ₁₇は炭素原子数１ないし２４のアルキル基を表わし、そして
Ｅ₁₈はＥ₁の意味の一つを表わす。）で表わされる化合物、

次式（Ｂ−７）：

［式中、Ｅ₁₉、Ｅ₂₀及びＥ₂₁は互いに独立して次式（ｂ−ＩＩＩ）：

（式中、Ｅ₂₂はＥ₁の意味の一つを表わす。）で表わされる基を表わす。］で表わされる化合物、

次式（Ｂ−８）：

（式中、
基Ｅ₂₃は互いに独立してＥ₁の意味の一つを表わし、そして
Ｅ₂₄は水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基又は炭素原子数１ないし１２の
アルコキシ基を表わす。）で表わされる化合物、

次式（Ｂ−９）：

［式中、
ｍ₂は１、２又は３を表わし、
Ｅ₂₅はＥ₁の意味の一つを表わし、そして
ｍ₂が１を表わすとき、Ｅ₂₆は次式：

で表わされる基を表わし、
ｍ₂が２を表わすとき、Ｅ₂₆は炭素原子数２ないし２２のアルキレン基を表わし、そして
ｍ₂が３を表わすとき、Ｅ₂₆は次式（ｂ−ＩＶ）：

（式中、基Ｅ₂₇は互いに独立して炭素原子数２ないし１２のアルキレン基を表わし、そして基Ｅ₂₈は互いに独立して炭素原子数１ないし１２のアルキル基又は炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基を表わす。）で表わされる基を表わす。］で表わされる化合物、
次式（Ｂ−１０）：

（式中、
Ｅ₂₉は互いに独立してＥ₁の意味の一つを表わし、そして
Ｅ₃₀は炭素原子数２ないし２２のアルキレン基、炭素原子数５ないし７のシクロアルキレン基、炭素原子数１ないし４のアルキレンジ（炭素原子数５ないし７のシクロアルキレン）基、フェニレン基又はフェニレンジ（炭素原子数１ないし４のアルキレン）基を表わ
す。）で表わされる化合物、

次式（Ｃ−１）：

［式中、
Ｒ₁、Ｒ₃、Ｒ₄及びＲ₅は互いに独立して水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、フェニル基、−ＯＨ基及び／又は炭素原子数１ないし１０のアルキル基で置換されたフェニル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、−ＯＨ基及び／又は炭素原子数１ないし１０のアルキル基でフェニル基が置換された炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、或いは次式（ｃ−Ｉ）：

で表わされる基を表わし、
Ｒ₂は炭素原子数２ないし１８のアルキレン基、炭素原子数５ないし７のシクロアルキレン基又は炭素原子数１ないし４のアルキレンジ（炭素原子数５ないし７のシクロアルキレン）基を表わし、或いは
基Ｒ₁、基Ｒ₂、基Ｒ₃はそれらが結合している窒素原子と一緒になって５−ないし１０−員ヘテロ環を形成し、或いは
Ｒ₄及びＲ₅はそれらが結合している窒素原子と一緒になって５−ないし１０−員ヘテロ環を形成し、
Ｒ₆は水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、−Ｏ・基、−ＯＨ基、−ＣＨ₂ＣＮ基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、−ＯＨ基により置換された炭素原子数２ないし１８のアルコキシ基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルコキシ基、炭素原子数３ないし６のアルケニル基、非置換又は１個、２個若しくは３個の炭素原子数１ないし４のアルキル基によりフェニル環が置換された炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、或いは炭素原子数１ないし８のアシル基を表わし、そして
ｂ₁は２ないし５０の数を表わし、
但し、基Ｒ₁、基Ｒ₃、基Ｒ₄及び基Ｒ₅の少なくとも一つは前記式（ｃ−Ｉ）で表わされる基を表わす。］で表わされる化合物、

次式（Ｃ−２）：

［式中、
Ｒ₇及びＲ₁₁は互いに独立して水素原子又は炭素原子数１ないし１２のアルキル基を表わし、
Ｒ₈、Ｒ₉及びＲ₁₀は互いに独立して炭素原子数２ないし１０のアルキレン基を表わし、そして
Ｘ₁、Ｘ₂、Ｘ₃、Ｘ₄、Ｘ₅、Ｘ₆、Ｘ₇及びＸ₈は互いに独立して次式（ｃ−ＩＩ）：

（式中、
Ｒ₁₂は水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数１ないし４のアルキル基により置換された炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、フェニル基、−ＯＨ基及び／又は炭素原子数１ないし１０のアルキル基により置換されたフェニル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、−ＯＨ基及び／又は炭素原子数１ないし１０のアルキル基によりフェニル基が置換された炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、或いは上記において定義された式（ｃ−Ｉ）で表わされる基を表わし、そして
Ｒ₁₃はＲ₆の意味の一つを表わす。）で表わされる基を表わす。］で表わされる化合物、

次式（Ｃ−３）：

（式中、
Ｒ₁₄は炭素原子数１ないし１０のアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数１ないし４のアルキル基により置換された炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、フェニル基又は炭素原子数１ないし１０のアルキル基により置換されたフェニル基を表わし、
Ｒ₁₅は炭素原子数３ないし１０のアルキレン基を表わし、
Ｒ₁₆はＲ₆の意味の一つを表わし、そして
ｂ₂は２ないし５０の数を表わす。）で表わされる化合物、

次式（Ｃ−４）：

［式中、
Ｒ₁₇及びＲ₂₁は互いに独立して直接結合又は−Ｎ（Ｘ₉）−ＣＯ−Ｘ₁₀−ＣＯ−Ｎ（Ｘ₁₁）−基（式中、Ｘ₉及びＸ₁₁は互いに独立して水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、フェニル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基又は前記式（ｃ−Ｉ）で表わされる基を表わす。）を表わし、
Ｘ₁₀は直接結合又は炭素原子数１ないし４のアルキレン基を表わし、
Ｒ₁₈はＲ₆の意味の一つを表わし、
Ｒ₁₉、Ｒ₂₀、Ｒ₂₃及びＲ₂₄は互いに独立して水素原子、炭素原子数１ないし３０のアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基又はフェニル基を表わし、
Ｒ₂₂は水素原子、炭素原子数１ないし３０のアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、フェニル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基又は前記式（ｃ−Ｉ）で表わされる基を表わし、そして
ｂ₃は１ないし５０の数を表わす。］で表わされる化合物、

次式（Ｃ−５）：

（式中、
Ｒ₂₅、Ｒ₂₆、Ｒ₂₇、Ｒ₂₈及びＲ₂₉は互いに独立して直接結合又は炭素原子数１ないし１０のアルキレン基を表わし、
Ｒ₃₀はＲ₆の意味の一つを表わし、そして
ｂ₄は１ないし５０の数を表わす。）で表わされる化合物、並びに

次式（Ｃ−６−１）で表わされるポリアミンをシアヌル酸クロリドと反応させることにより得られた生成物を、次式（Ｃ−６−２）で表わされる化合物と反応させることにより得られる生成物（Ｃ−６）：

（式中、
ｂ’₅、ｂ''₅及びｂ''' ₅は互いに独立して２ないし１２の数を表わし、
Ｒ₃₁は水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、フェニル基又は炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基を表わし、そして
Ｒ₃₂はＲ₆の意味の一つを表わす。）

からなる群から選択された立体障害アミン化合物１種又はそれより多くを含む、
非農業物品に関するものである。

本発明の非農業物品がポリオレフィンを含むとき、酸化され得る不飽和化合物、特に、天然ゴム、スチレンブタジエン樹脂、脂肪又は油の存在は、好ましくは排除される。

酸化され得る不飽和化合物、特に、天然ゴム、スチレンブタジエン樹脂、脂肪又は油を
含まない非農業物品がとりわけ重要である。

３０個までの炭素原子を有するアルキル基の例は、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、第二ブチル基、イソブチル基、第三ブチル基、２−エチルブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、１−メチルペンチル基、１，３−ジメチルブチル基、ｎ−ヘキシル基、１−メチルヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、イソヘプチル基、１，１，３，３−テトラメチルブチル基、１−メチルヘプチル基、３−メチルヘプチル基、ｎ−オクチル基、２−エチルヘキシル基、１，１，３−トリメチルヘキシル基、１，１，３，３−テトラメチルペンチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、１−メチルウンデシル基、ドデシル基、１，１，３，３，５，５−ヘキサメチルヘキシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、エイコシル基、ドコシル基及びトリアコンチル基である。Ａ₈、Ｅ₁、Ｅ₈、Ｅ₁₂、Ｅ₁₃、Ｅ₁₆、Ｅ₁₈、Ｅ₂₂、Ｅ₂₃、Ｅ₂₅、Ｅ₂₉、Ｒ₆、Ｒ₁₃、Ｒ₁₆、Ｒ₁₈、Ｒ₃₀及びＲ₃₂の好ましい定義の一つは炭素原子数１ないし４のアルキル基、とりわけメチル基である。Ｒ₃₁は好ましくはブチル基である。

１８個までの炭素原子を有するアルコキシ基の例は、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ペントキシ基、イソペントキシ基、ヘキソキシ基、ヘプトキシ基、オクトキシ基、デシルオキシ基、ドデシルオキシ基、テトラデシルオキシ基、ヘキサデシルオキシ基及びオクタデシルオキシ基である。Ｅ₁の好ましい意味の一つはオクトキシ基である。Ｅ₂₄は好ましくは炭素原子数１ないし４のアルコキシ基を表わし、そしてＲ₆の好ましい意味の一つはプロポキシ基である。

炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基の例は、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基及びシクロドデシル基である。炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基、とりわけシクロヘキシル基が好ましい。

炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基は、例えば、メチルシクロヘキシル基又はジメチルシクロヘキシル基である。

炭素原子数５ないし１２のシクロアルコキシ基の例は、シクロペントキシ基、シクロヘキソキシ基、シクロヘプトキシ基、シクロオクトキシ基、シクロデシルオキシ基及びシクロドデシルオキシ基である。炭素原子数５ないし８のシクロアルコキシ基、特に、シクロペントキシ基及びシクロヘキソキシ基が好ましい。

−ＯＨ基及び／又は炭素原子数１ないし１０のアルキル基で置換されたフェニル基は、例えば、メチルフェニル基、ジメチルフェニル基、トリメチルフェニル基、第三ブチルフェニル基又は３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル基である。

炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基の例は、ベンジル基及びフェニルエチル基である。

−ＯＨ基により及び／又は１０個までの炭素原子を有するアルキル基によりフェニル基が置換された炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基の例は、例えば、メチルベンジル基、ジメチルベンジル基、トリメチルベンジル基、第三ブチルベンジル基又は３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル基である。

１０個までの炭素原子を有するアルケニル基の例は、アリル基、２−メチルアリル基、ブテニル基、ペンテニル基及びヘキセニル基である。アリル基が好ましい。１位の炭素原子は、好ましくは飽和されている。

８個より多くない炭素原子を含むアシル基の例は、ホルミル基、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、ペンタノイル基、ヘキサノイル基、ヘプタノイル基、オクタノイル基、アクリロイル基、メタクリロイル基及びベンゾイル基である。炭素原子数１ないし８のアルカノイル基、炭素原子数３ないし８のアルケノイル基及びベンゾイル基が好ましい。アセチル基及びアクリロイル基がとりわけ好ましい。

２２個までの炭素原子を含むアルキレン基の例は、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、２，２−ジメチルトリメチレン基、ヘキサメチレン基、トリメチルヘキサメチレン基、オクタメチレン基及びデカメチレン基である。

炭素原子数３ないし１０のアルキリデン基の例は、次式：

で表わされる基である。

炭素原子数４ないし１０のアルカンテトライル基の例は、１，２，３，４−ブタンテトライル基である。

炭素原子数５ないし７のシクロアルキレン基の例は、シクロヘキシレン基である。

炭素原子数１ないし４のアルキレンジ（炭素原子数５ないし７のシクロアルキレン）基の例は、メチレンジシクロアルキレン基である。

フェニレンジ（炭素原子数１ないし４のアルキレン）基の例は、メチレン−フェニレン−メチレン基又はエチレン−フェニレン−エチレン基である。

基Ｒ₁、基Ｒ₂及び基Ｒ₃が、それらが結合している窒素原子と一緒になって５−ないし１０−員ヘテロ環を形成する場合、前記環は、例えば、次式：

で表わされる環である。

６−員ヘテロ環が好ましい。

基Ｒ₄及び基Ｒ₅が、それらが結合している窒素原子と一緒になって５−ないし１０−員ヘテロ環を形成する場合、前記環は、例えば、１−ピロリジル基、ピペリジノ基、モルホリノ基、１−ピペラジニル基、４−メチル−１−ピペラジニル基、１−ヘキサヒドロアゼピニル基、５，５，７−トリメチル−１−ホモピペラジニル基又は４，５，５，７−テトラメチル−１−ホモピペラジニル基である。モルホリノ基は特に好ましい。

Ｒ₁₉及びＲ₂₃の好ましい定義の一つはフェニル基である。

Ｒ₂₆は好ましくは直接結合である。

ｎ₁、ｎ₂、ｎ₂ ^*及びｎ₄は好ましくは２ないし２５、特に２ないし２０の数を表わす。ｎ₃は好ましくは１ないし２５、特に１ないし２０又は２ないし２０の数を表わす。

ｂ₁及びｂ₂は好ましくは２ないし２５、特に２ないし２０の数を表わす。

ｂ₃及びｂ₄は好ましくは１ないし２５、特に１ないし２０又は２ないし２０の数を表わす。

ｂ' ₅及びｂ''' ₅は好ましくは３を表わし、そしてｂ''₅は好ましくは２を表わす。

Ａ₈は好ましくは水素原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基、炭素原子数１ないし１０のアルコキシ基、シクロヘキシルオキシ基、アリル基、ベンジル基又はアセチル基を表わす。Ｅ₁、Ｅ₈、Ｅ₁₂、Ｅ₁₃、Ｅ₁₆、Ｅ₁₈、Ｅ₂₂、Ｅ₂₃、Ｅ₂₅及びＥ₂₉は好ましくは水素原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基、炭素原子数１ないし１０のアルコキシ基、シクロヘキシルオキシ基、アリル基、ベンジル基又はアセチル基を表わす。

Ｒ₆、Ｒ₁₃、Ｒ₁₆、Ｒ₁₈、Ｒ₃₀及びＲ₃₂は好ましくは水素原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基、炭素原子数１ないし１０のアルコキシ基、シクロヘキシルオキシ基、アリル基、ベンジル基又はアセチル基を表わす。

Ａ₈、Ｅ₁、Ｅ₈、Ｅ₁₂、Ｅ₁₃、Ｅ₁₆、Ｅ₁₈、Ｅ₂₂、Ｅ₂₃、Ｅ₂₅、Ｅ₂₉、Ｒ₆、Ｒ₁₃、Ｒ₁₆、Ｒ₁₈、Ｒ₃₀及びＲ₃₂は好ましくは水素原子又はメチル基を表わし、そしてＥ₁及びＲ₆は更に炭素原子数１ないし８のアルコキシ基を表わす。

成分（ＩＩＩ）として上記された化合物は基本的に公知であり、そして市販品を入手可能である。それらの全ては、公知方法により製造され得る。

式（Ａ−１）、（Ａ−２−ａ）、（Ａ−２−ｂ）、（Ａ−３）及び（Ａ−４）で表わされる化合物の製造は、例えば、米国特許公開第４２３３４１２号明細書、米国特許公開第４３４０５３４号明細書、国際特許公開第９８／５１６９０号パンフレット及び欧州特許公開第１８０３号明細書に記載されている。

式（Ｂ−１）、（Ｂ−２）、（Ｂ−３）、（Ｂ−４）、（Ｂ−５）、（Ｂ−６）、（Ｂ−７）、（Ｂ−８）、（Ｂ−９）及び（Ｂ−１０）で表わされる化合物の製造は、例えば、米国特許公開第５６７９７３３号明細書、米国特許公開第３６４０９２８号明細書、米国特許公開第４１９８３３４号明細書、米国特許公開第５２０４４７３号明細書、米国特許公開第４６１９９５８号明細書、米国特許公開第４１１０３０６号明細書、米国特許公開第４１１０３３４号明細書、米国特許公開第４６８９４１６号明細書、米国特許公開第４４０８０５１号明細書、ソビエト連邦共和国特許公開第７６８１７５号明細書（ダーウェント第８８−１３８７５１／２０号）、米国特許公開第５０４９６０４号明細書、米国
特許公開第４７６９４５７号明細書、米国特許公開第４３５６３０７号明細書、米国特許公開第４６１９９５６号明細書、米国特許公開第５１８２３９０号明細書、イギリス国特許公開第２２６９８１９号明細書、米国特許公開第４２９２２４０号明細書、米国特許公開第５０２６８４９号明細書、米国特許公開第５０７１９８１号明細書、米国特許公開第４５４７５３８号明細書及び米国特許公開第４９７６８８９号明細書に記載されている。

式（Ｃ−１）、（Ｃ−２）、（Ｃ−３）、（Ｃ−４）及び（Ｃ−５）で表わされる化合物並びに生成物（Ｃ−６）の製造は、例えば、米国特許公開第４０８６２０４号明細書、米国特許公開第６０４６３０４号明細書、米国特許公開第４３３１５８６号明細書、米国特許公開第４１０８８２９号明細書、米国特許公開第５０５１４５８号明細書、国際特許公開第９４／１２５４４号パンフレット（ダーウェント第９４−１７７２７４／２２号）、東ドイツ国特許公開第２６２４３９号明細書（ダーウェント第８９−１２２９８３／１７号）、米国特許公開第４８５７５９５号明細書、米国特許公開第４５２９７６０号明細書及び米国特許公開第４４７７６１５号明細書及びケミカルアブストラクト登録Ｎｏ．１３６５０４−９６−６に開示されています。

生成物（Ｃ−６）は、公知方法と同様に、例えば、式（Ｃ−６−１）で表わされるポリアミンをシアヌル酸クロリドと１：２ないし１：４のモル比で、無水の炭酸リチウム、炭酸ナトリム又は炭酸カリウムの存在下、有機溶媒例えば、１，２−ジクロロエタン、トルエン、キシレン、ベンゼン、ジオキサン又は第三アミルアルコール中、−２０℃ないし＋１０℃、好ましくは−１０℃ないし＋１０℃、特に０℃ないし＋１０℃で、２時間ないし８時間反応させ、その後、得られた生成物を式（Ｃ−６−２）で表わされる２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルアミンと反応させることにより、製造され得る。２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルアミンと、用いられた式（Ｃ−６−１）で表わされるポリアミンとのモル比は、例えば、４：１ないし８：１である。２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルアミンの量は、一度に又は２、３時間の間隔で二つ以上の部分に分けて添加され得る。

式（Ｃ−６−１）で表わされるポリアミンとシアヌル酸クロリドと式（Ｃ−６−２）で表わされる２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルアミンとのモル比は、好ましくは、１：３：５ないし１：３：６である。

下記の実施例は、好ましい生成物（Ｃ−６−ａ）を製造する一つの方法を示す。

実施例：
シアヌル酸クロリド２３．６ｇ（０．１２８ｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ’−ビス［３−アミノプロピル］エチレンジアミン７．４３ｇ（０．０４２６ｍｏｌ）及び無水炭酸カリウム１８ｇ（０．１３ｍｏｌ）を、１，２−ジクロロエタン２５０ｍＬ中で撹拌しながら、５℃で３時間反応させた。この混合物を更に室温に加温し４時間保った。Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ブチルアミン２７．２ｇ（０．１２８ｍｏｌ）を添加し、そして得られた反応混合物を６０℃に加温し２時間保った。無水炭酸カリウム１８ｇ（０．１３ｍｏｌ）を更に添加し、そしてこの混合物を、６０℃に加温したまま更に６時間保った。溶媒を、僅かな減圧下（２００ｍｂａｒ）で蒸溜により除去し、そしてキシレンにより置換した。Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ブチルアミン１８．２ｇ（０．０８５ｍｏｌ）及び破砕された水酸化ナトリウム５．２ｇ（０．１３ｍｏｌ）を添加し、この混合物を２時間加熱還流し、そして更に１２時間加熱し、反応中に生成した水を共沸蒸溜により除去した。この混合物を濾過した。溶液を水で洗浄し、そしてＮａ₂ＳＯ₄上で乾燥した。溶媒を蒸発させ、そして残渣を真空中（０．１ｍｂａｒ）１２０〜１３０℃で乾燥した。所望の生成物が無色樹脂として得られた。

一般的に、生成物（Ｃ−６）は、例えば、式（Ｃ−６−α）、（Ｃ−６−β）又は（Ｃ−６−γ）で表わされる化合物により示される。これら三つの化合物の混合物の形態であってもよい。

式（Ｃ−６−α）で表わされる化合物の好ましい意味は以下の化合物である。

式（Ｃ−６−β）で表わされる化合物の好ましい意味は以下の化合物である。

式（Ｃ−６−γ）で表わされる化合物の好ましい意味は以下の化合物である。

上記式（Ｃ−６−α）ないし（Ｃ−６−γ）において、ｂ₅は２ないし２０、特に２ないし１０を表わす。

成分（ＩＩＩ）は例えばチヌヴィン６２２（ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）（登録商標）、ホスタヴィンＮ３０（ＨＯＳＴＡＶＩＮＮ３０）（登録商標）、ファーロＡＭ８０６（Ｆ
ＥＲＲＯＡＭ８０６）（登録商標）、ダスティブ８４５（ＤＡＳＴＩＢ８４５）、チヌヴィン７７０（ＴＩＮＵＶＩＮ７７０）（登録商標）、チヌヴィン７６５（ＴＩＮＵＶＩＮ７６５）（登録商標）、チヌヴィン１４４（ＴＩＮＵＶＩＮ１４４）（登録商標）、チヌヴィン１２３（ＴＩＮＵＶＩＮ１２３）（登録商標）、ＡＤＫスタブＬＡ５２（ＡＤＫ
ＳＴＡＢＬＡ５２）（登録商標）、ＡＤＫスタブＬＡ５７（ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５７）（登録商標）、ＡＤＫスタブＬＡ６２（ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６２）（登録商標）、ＡＤＫスタブＬＡ６７（ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６７）（登録商標）、ホスタヴィンＮ２０（ＨＯＳＴＡＶＩＮＮ２０）（登録商標）、ホスタヴィンＮ２４（ＨＯＳＴＡＶＩＮＮ２４）（登録商標）、サンデュヴォア３０５０（ＳＡＮＤＵＶＯＲ３０５０）（登録商標）、ジアセタム５（ＤＩＡＣＥＴＡＭ５）（登録商標）、スミソルブＴＭ６１（ＳＵＭＩＳＯＲＢＴＭ６１）（登録商標）、ウヴィヌル４０４９（ＵＶＩＮＵＬ４０４９）（登録商標）、サンデュヴォアＰＲ３１（ＳＡＮＤＵＶＯＲＰＲ３１）（登録商標）、グッドライトＵＶ３０３４（ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３０３４）（登録商標）、グッドライトＵＶ３１５０（ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５０）（登録商標）、グッドライトＵＶ３１５９（ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５９）（登録商標）、グッドライトＵＶ３１１０×１２８（ＧＯＯＤＲＩＴＥ３１１０×１２８）（登録商標）、ウヴィヌル４０５０Ｈ（ＵＶＩＮＵＬ４０５０Ｈ）（登録商標）、チマソルブ９４４（ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ９４４）（登録商標）、チマソルブ２０２０（ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ２０２０）（登録商標）、シアソルブＵＶ３３４６（ＣＹＡＳＯＲＢ３３４６）（登録商標）、シアソルブＵＶ３５２９（ＣＹＡＳＯＲＢ３５２９）（登録商標）、ダスティブ１０８２（ＤＡＳＴＩＢ１０８２）、チマソルブ１１９（ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ１１９）（登録商標）、ウヴァシル２９９（ＵＶＡＳＩＬ２９９）（登録商標）、ウヴァシル１２５（ＵＶＡＳＩＬ１２５）（登録商標）、ウヴァシル２０００（ＵＶＡＳＩＬ２０００）（登録商標）、ウヴァシル５０５０Ｈ（ＵＶＡＳＩＬ５０５０Ｈ）（登録商標）、リッヒトシュッツシュトッフＵＶ３１（ＬＩＣＨＴＳＣＨＵＴＺＳＴＯＦＦＵＶ３１）（登録商標）、ルケムＨＡＢ１８（ＬＵＣＨＥＭＨＡＢ１８）（登録商標）、ＡＤＫスタブＬＡ６３（ＡＤＫ
ＳＴＡＢＬＡ６３）（登録商標）、ＡＤＫスタブＬＡ６８（ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６８）（登録商標）、ウヴァソルブＨＡ８８（ＵＶＡＳＯＲＢＨＡ８８）である。

式（Ａ−１）、（Ａ−２−ａ）、（Ａ−２−ｂ）、（Ａ−４）、（Ｃ−１）、（Ｃ−３）、（Ｃ−４）、（Ｃ−５）、（Ｃ−６−α）、（Ｃ−６−β）及び（Ｃ−６−γ）で表わされる化合物中の遊離原子価を飽和する末端基の意味は、それらの製造のために使用される方法に依存する。前記末端基は、前記化合物の製造後にも変性され得る。

式（Ａ−１）で表わされる化合物が、例えば、次式：

（式中、Ａ₁は水素原子又はメチル基を表わす。）で表わされる化合物を式Ｙ−ＯＯＣ−Ａ₂−ＣＯＯ−Ｙ（式中、Ｙは、例えば、メチル基、エチル基又はプロピル基を表わし、そしてＡ₂は上記において定義されたものと同じ意味を表わす。）で表わされるジカルボン酸ジエステルと反応させることにより製造されるとき、２，２，６，６−テトラメチル−４−オキシピペリジン−１−イル基に結合した末端基は水素原子又は−ＣＯ−Ａ₂−ＣＯＯ−Ｙ基であり、そしてジアシル基に結合した末端基は−Ｏ−Ｙ基又は次式：

で表わされる基である。

式（Ａ−２−ａ）で表わされる化合物において、窒素原子に結合した末端基は、例えば、水素原子であり得、そして２−ヒドロキシプロピレン基に結合した末端基の例は、例えば、次式：

で表わされる基であり得る。

式（Ａ−２−ｂ）で表わされる化合物において、ジメチレン基に結合した末端基は、例えば、−ＯＨ基であり得、そして酸素原子に結合した末端基の例は、例えば、水素原子であり得る。前記両末端基はポリエーテル基でもあり得る。

式（Ａ−４）で表わされる化合物において、−ＣＨ₂−残基に結合した末端基は、例えば、水素原子であり得、そして−ＣＨ（ＣＯ₂Ａ₇）残基に結合した末端基は、例えば、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯＡ₇であり得る。

式（Ｃ−１）で表わされる化合物が次式：

（式中、Ｘは、例えば、ハロゲン原子、特に塩素原子を表わし、Ｒ₄及びＲ₅は上記において定義されたものと同じ意味を表わす。）で表わされる化合物を次式：

（式中、Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃は上記において定義されたものと同じ意味を表わす。）で表わされる化合物と反応させることにより製造されるとき、ジアミノ基に結合した末端基は
、例えば、水素原子又は次式：

で表わされる基であり、そしてトリアジン基に結合した末端基はＸ又は次式：

で表わされる基である。

Ｘがハロゲン原子を表わす場合、反応が完結したとき、これを、例えば−ＯＨ基又はアミノ基により置換することは利点がある。記載し得るアミノ基の例は、ピロリジン−１−イル基、モルホリン基、−ＮＨ₂基、−Ｎ（炭素原子数１ないし８のアルキル）₂基及び−ＮＲ（炭素原子数１ないし８のアルキル）基［式中、Ｒは水素原子又は式（ｃ−Ｉ）で表わされる基を表わす。］である。

式（Ｃ−１）で表わされる化合物は次式：

（式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅及びｂ₁は上記において定義されたものと同じ意味を表わし、そしてＲ₄ ^*はＲ₄の意味の一つを表わし、そしてＲ₅ ^*はＲ₅の意味の一つを表わす。）で表わされる化合物も包含する。

式（Ｃ−１）で表わされる特に好ましい化合物の一つは次式：

で表わされる化合物である。

この化合物の製造は、米国特許公開第６０４６３０４号明細書の実施例１０に記載されている。

式（Ｃ−３）で表わされる化合物において、珪素原子に結合した末端基は、例えば、（Ｒ₁₄）₃ＳｉＯ−基であり得、そして酸素原子に結合した末端基は、例えば、−Ｓｉ（Ｒ₁₄）₃基であり得る。

式（Ｃ−３）で表わされる化合物は、ｂ₂が３ないし１０の数を表わすとき環状化合物の形態でも存在し得、即ち、その場合、構造式中に示される遊離原子価は直接結合を形成する。

式（Ｃ−４）で表わされる化合物において、２，５−ジオキソピロリジン環に結合した末端基は、例えば、水素原子であり、そして−Ｃ（Ｒ₂₃）（Ｒ₂₄）−基環に結合した末端基は、例えば、次式：

で表わされる基である。

式（Ｃ−５）で表わされる化合物において、カルボニル基に結合した末端基は、例えば、次式：

で表わされる基であり、そして酸素原子に結合した末端基は、例えば、次式：

で表わされる基である。

式（Ｃ−６−α）、（Ｃ−６−β）及び（Ｃ−６−γ）で表わされる化合物において、トリアジン基に結合した末端基は、例えば、Ｃｌ又は次式：

で表わされる基であり、そしてアミノ基に結合した末端基は、例えば、水素原子又は次式：

で表わされる基である。

好ましい態様において、
Ａ₁は水素原子又はメチル基を表わし、
Ａ₂は直接結合又は炭素原子数２ないし６のアルキレン基を表わし、そして
ｎ₁は２ないし２５の数を表わし、
ｎ₂及びｎ₂ ^*は２ないし２５の数を表わし、
Ａ₃及びＡ₄は互いに独立して水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わし、或いはＡ₃及びＡ₄は一緒になって炭素原子数９ないし１３のアルキレン基を表わし、そして
変数ｎ₃は互いに独立して１ないし２５の数を表わし、
ｎ₄は２ないし２５の数を表わし、
Ａ₅及びＡ₆は互いに独立して水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わし、そして
Ａ₇は炭素原子数１ないし４のアルキル基又は前記式（ａ−１）で表わされる基を表わし、
但し、基Ａ₇の少なくとも５０％は前記式（ａ−１）で表わされる基であり、
ｍ₁は１、２又は４を表わし、
ｍ₁が１を表わすとき、Ｅ₂は炭素原子数１２ないし２０のアルキル基を表わし、
ｍ₁が２を表わすとき、Ｅ₂は炭素原子数２ないし１０のアルキレン基又は前記式（ｂ−１）で表わされる基を表わし、
Ｅ₃は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わし、
Ｅ₄は炭素原子数１ないし６のアルキレン基を表わし、そして
Ｅ₅及びＥ₆は互いに独立して炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わし、そして
ｍ₁が４を表わすとき、Ｅ₂は炭素原子数４ないし８のアルカンテトライル基を表わし、
基Ｅ₇の二つは−ＣＯＯ−（炭素原子数１０ないし１５のアルキル）基を表わし、そして
基Ｅ₇の二つは前記式（ｂ−ＩＩ）で表わされる基を表わし、
Ｅ₉及びＥ₁₀は一緒になって炭素原子数９ないし１３のアルキレン基を表わし、
Ｅ₁₁は水素原子又は基−Ｚ₁−ＣＯＯ−Ｚ₂を表わし、
Ｚ₁は炭素原子数２ないし６のアルキレン基を表わし、そして
Ｚ₂は炭素原子数１０ないし１６のアルキル基を表わし、
Ｅ₁₄は水素原子を表わし、そして
Ｅ₁₅は炭素原子数２ないし６のアルキレン基又は炭素原子数３ないし５のアルキリデン基を表わし、
Ｅ₁₇は炭素原子数１０ないし１４のアルキル基を表わし、
Ｅ₂₄は炭素原子数１ないし４のアルコキシ基を表わし、
ｍ₂は１、２又は３を表わし、
ｍ₂が１を表わすとき、Ｅ₂₆は次式：

で表わされる基を表わし、
ｍ₂が２を表わすとき、Ｅ₂₆は炭素原子数２ないし６のアルキレン基を表わし、そして
ｍ₂が３を表わすとき、Ｅ₂₆は前記式（ｂ−ＩＶ）で表わされる基を表わし、
基Ｅ₂₇は互いに独立して炭素原子数２ないし６のアルキレン基を表わし、そして
基Ｅ₂₈は互いに独立して炭素原子数１ないし４のアルキル基又は炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わし、そして
Ｅ₃₀は炭素原子数２ないし８のアルキレン基を表わし、
Ｒ₁及びＲ₃は互いに独立して前記式（ｃ−Ｉ）で表わされる基を表わし、
Ｒ₂は炭素原子数２ないし８のアルキレン基を表わし、
Ｒ₄及びＲ₅は互いに独立して水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基又は前記式（ｃ−Ｉ）で表わされる基を表わし、或いはＲ₄及びＲ₅はそれらが結合している窒素原子と一緒になって５−ないし１０−員ヘテロ環を形成し、そして
ｂ₁は２ないし２５の数を表わし、
Ｒ₇及びＲ₁₁は互いに独立して水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わし、
Ｒ₈、Ｒ₉及びＲ₁₀は互いに独立して炭素原子数２ないし４のアルキレン基を表わし、そして
Ｘ₁、Ｘ₂、Ｘ₃、Ｘ₄、Ｘ₅、Ｘ₆、Ｘ₇及びＸ₈は互いに独立して前記式（ｃ−ＩＩ）で表わされる基を表わし、
Ｒ₁₂は水素原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基、炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基又は前記式（ｃ−Ｉ）で表わされる基を表わし、
Ｒ₁₄は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わし、
Ｒ₁₅は炭素原子数３ないし６のアルキレン基を表わし、そして
ｂ₂は２ないし５０の数を表わし、
Ｒ₁₇及びＲ₂₁は互いに独立して直接結合又は基−Ｎ（Ｘ₉）−ＣＯ−Ｘ₁₀−ＣＯ−Ｎ（Ｘ₁₁）−を表わし、
Ｘ₉及びＸ₁₁は互いに独立して水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わし、
Ｘ₁₀は直接結合を表わし、
Ｒ₁₉及びＲ₂₃は炭素原子数１ないし２５のアルキル基又はフェニル基を表わし、
Ｒ₂₀及びＲ₂₄は水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わし、
Ｒ₂₂は炭素原子数１ないし２５のアルキル基又は前記式（ｃ−Ｉ）で表わされる基を表わし、そして
ｂ₃は１ないし２５の数を表わし、
Ｒ₂₅、Ｒ₂₆、Ｒ₂₇、Ｒ₂₈及びＲ₂₉は互いに独立して直接結合又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わし、そして
ｂ₄は１ないし２５の数を表わし、
ｂ’₅、ｂ''₅及びｂ''' ₅は互いに独立して２ないし４の数を表わし、そして
Ｒ₃₁は水素原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基、炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基、フェニル基又はベンジル基を表わす。

興味のある非農業物品は、
成分（ＩＩＩ）が次式：
（Ａ−１−ａ）、（Ａ−２−ａ）、（Ａ−２−ｂ）、（Ａ−３−ａ）、（Ａ−４−ａ）、
（Ｂ−１−ａ）、（Ｂ−１−ｂ）、（Ｂ−１−ｃ）、（Ｂ−１−ｄ）、（Ｂ−２−ａ）、（Ｂ−３−ａ）、（Ｂ−３−ｂ）、（Ｂ−４−ａ）、（Ｂ−４−ｂ）、（Ｂ−５）、（Ｂ−６−ａ）、（Ｂ−７）、（Ｂ−８−ａ）、（Ｂ−９−ａ）、（Ｂ−９−ｂ）、（Ｂ−９−ｃ）、（Ｂ−１０−ａ）、
（Ｃ−１−ａ）、（Ｃ−１−ｂ）、（Ｃ−１−ｃ）、（Ｃ−１−ｄ）、（Ｃ−２−ａ）、（Ｃ−３−ａ）、（Ｃ−４−ａ）、（Ｃ−４−ｂ）、（Ｃ−４−ｃ）及び（Ｃ−５−ａ）で表わされる化合物並びに生成物（Ｃ−６−ａ）：

（式中、ｎ₁は２ないし２０の数を表わす。）、

（前記両式中、ｎ₂及びｎ₂ ^*は２ないし２０の数を表わす。）、

（式中、変数ｎ₃は互いに独立して１ないし２０の数を表わす。）、

［式中、
ｎ₄は２ないし２０の数を表わし、そして
基Ａ₇の少なくとも５０％は次式（ａ−Ｉ）：

（式中、Ａ₈は水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、−Ｏ・基、−ＯＨ基、−ＣＨ₂ＣＮ基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルコキシ基、炭素原子数３ないし６のアルケニル基、非置換又は１個、２個若しくは３個の炭素原子数１ないし４のアルキル基によりフェニル基が置換された炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、或いは炭素原子数１ないし８のアシル基を表わす。）で表わされる基を表わし、そして
残りの基Ａ₇はエチル基を表わす。］、

（これらの式中、Ｅ₁は水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、−Ｏ・基、−ＯＨ基、−ＣＨ₂ＣＮ基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルコキシ基、炭素原子数３ないし６のアルケニル基、非置換又は１個、２個若しくは３個の炭素原子数１ないし４のアルキル基によりフェニル基が置換された炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、或いは炭素原子数１ないし８のアシル基を表わす。）、

（式中、基Ｅ₇の二つは−ＣＯＯ−Ｃ₁₃Ｈ₂₇基を表わし、そして
基Ｅ₇の二つは次式：

で表わされる基を表わし、そしてＥ₈はＥ₁の意味の一つを表わす。）、

（前記両式中、Ｅ₁₂はＥ₁の意味の一つを表わす。）、

（前記両式中、Ｅ₁₃はＥ₁の意味の一つを表わす。）、

（式中、Ｅ₁₆はＥ₁の意味の一つを表わす。）、

（式中、Ｅ₁₈はＥ₁の意味の一つを表わす。）、

（式中、Ｅ₂₂はＥ₁の意味の一つを表わす。）で表わされる基を表わす。］、

（式中、Ｅ₂₃はＥ₁の意味の一つを表わす。）、

（これらの式中、Ｅ₂₅はＥ₁の意味の一つを表わす。）、

（式中、Ｅ₂₉はＥ₁の意味の一つを表わす。）、

（これらの式中、ｂ₁は２ないし２０の数を表わし、そしてＲ₆は水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、−Ｏ・基、−ＯＨ基、−ＣＨ₂ＣＮ基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルコキシ基、炭素原子数３ないし６のアルケニル基、非置換又は１個、２個若しくは３個の炭素原子数１ないし４のアルキル基によりフェニル基が置換された炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、或いは炭素原子数１ないし８のアシル基を表わす。）、

（式中、Ｒ₁₃はＲ₆の意味の一つを表わす。）、

（式中、ｂ₂は２ないし２０の数を表わし、そしてＲ₁₆はＲ₆の意味の一つを表わす。）、

（これらの式中、ｂ₃は１ないし２０の数を表わし、そしてＲ₁₈はＲ₆の意味の一つを表わす。）、

（式中、ｂ₄は１ないし２０の数を表わし、そしてＲ₃₀はＲ₆の意味の一つを表わす。）、

次式（Ｃ−６−１−ａ）で表わされるポリアミンをシアヌル酸クロリドと反応させることにより得られた生成物を、次式（Ｃ−６−２−ａ）で表わされる化合物と反応させることにより得られる生成物（Ｃ−６−ａ）：

（式中、Ｒ₃₂はＲ₆の意味の一つを表わす。）、

からなる群から選択された立体障害アミン１種又はそれより多くであるところの非農業物品である。

好ましい態様において、成分（ＩＩＩ）は次式：
（Ａ−１−ａ）、（Ａ−２−ａ）、（Ａ−２−ｂ）、
（Ｂ−１−ａ）、（Ｂ−１−ｂ）、（Ｂ−１−ｃ）、（Ｂ−１−ｄ）、（Ｂ−２−ａ）、（Ｂ−３−ａ）、（Ｂ−３−ｂ）、（Ｂ−４−ａ）、（Ｂ−４−ｂ）、（Ｂ−５）、（Ｂ−６−ａ）、（Ｂ−８−ａ）、（Ｂ−９−ｂ）、（Ｂ−１０−ａ）、
（Ｃ−１−ａ）、（Ｃ−１−ｂ）、（Ｃ−１−ｃ）、（Ｃ−１−ｄ）、（Ｃ−２−ａ）、（Ｃ−３−ａ）、（Ｃ−４−ａ）又は（Ｃ−５−ａ）で表わされる化合物、或いは生成物（Ｃ−６−ａ）である。

特に好ましい態様において、成分（ＩＩＩ）は次式：
（Ａ−１−ａ）、（Ａ−２−ａ）、（Ａ−２−ｂ）、
（Ｃ−１−ａ）、（Ｃ−１−ｂ）、（Ｃ−１−ｃ）、（Ｃ−１−ｄ）、（Ｃ−２−ａ）、（Ｃ−３−ａ）、（Ｃ−４−ａ）又は（Ｃ−５−ａ）で表わされる化合物、或いは生成物（Ｃ−６−ａ）である。

興味のある非農業物品は、成分（ＩＩＩ）として、次式：
（Ａ−１−ａ）、（Ａ−２−ａ）、（Ａ−２−ｂ）、（Ａ−３−ａ）、（Ａ−４−ａ）、
（Ｂ−１−ａ）、（Ｂ−１−ｂ）、（Ｂ−１−ｃ）、（Ｂ−１−ｄ）、（Ｂ−２−ａ）、（Ｂ−３−ａ）、（Ｂ−３−ｂ）、（Ｂ−４−ａ）、（Ｂ−４−ｂ）、（Ｂ−５）、（Ｂ−６−ａ）、（Ｂ−７）、（Ｂ−８−ａ）、（Ｂ−９−ａ）、（Ｂ−９−ｂ）、（Ｂ−９−ｃ）、（Ｂ−１０−ａ）、
（Ｃ−１−ａ）、（Ｃ−１−ｂ）、（Ｃ−１−ｃ）、（Ｃ−１−ｄ）、（Ｃ−２−ａ）、（Ｃ−３−ａ）、（Ｃ−４−ａ）、（Ｃ−４−ｂ）、（Ｃ−４−ｃ）及び（Ｃ−５−ａ）で表わされる化合物並びに生成物（Ｃ−６−ａ）からなる群から選択された異なる立体障害アミン化合物２種を含み、
但し、前記異なる立体障害アミン化合物２種が、同一の一般式から選択されないものを含む。

前記式（Ａ−１−ａ）で表わされる化合物、又は
前記式（Ｃ−１−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｒ₆は水素原子を表わす。）、又は
前記式（Ａ−１−ａ）で表わされる化合物と前記式（Ｃ−１−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｒ₆は水素原子を表わす。）との組み合わせ、又は
前記式（Ａ−１−ａ）で表わされる化合物と前記式（Ｃ−２−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｒ₁₃はメチル基を表わす。）との組み合わせ、又は
前記式（Ｂ−１−ｂ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁は水素原子を表わす。）と前記式（Ｃ−１−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｒ₆は水素原子を表わす。）との組み合わせである成分（ＩＩＩ）が特に好ましい。

成分（ＩＩ）は好ましくは、Ｆｅ、Ｃｅ、Ｃｏ、Ｍｎ、Ｃｕ又はＶｄ、特にＣｅ、Ｃｏ又はＭｎの炭素原子数２ないし２４のカルボン酸塩である。

Ｃｅ、Ｃｏ又はＭｎの炭素原子数１０ないし２０のアルカン酸塩、或いはＣｅ、Ｃｏ又はＭｎの炭素原子数１０ないし２０のアルケン酸塩が特に興味がある。

成分（ＩＩ）の例は、Ｆｅ、Ｃｅ、Ｃｏ、Ｍｎ、Ｃｕ又はＶｄのステアリン酸塩、オレイン酸塩、リノール酸塩、リノレン酸塩、ネオデカン酸塩、ベヘン酸塩、ミリスチン酸塩、エルカ酸塩及びナフテン酸塩である。特に好ましい態様は、Ｃｅ、Ｃｏ又はＭｎのステアリン酸塩に関するものである。

成分（Ｉ）の例は以下のものである。
１．モノオレフィン及びジオレフィンのポリマー、例えばポリプロピレン、ポリイソブチレン、ポリブテ−１−エン、ポリ−４−メチルペンテ−１−エン、ポリビニルシクロヘキサン、ポリイソプレン又はポリブタジエン、並びにシクロオレフィンのポリマー、例えばシクロペンテン又はノルボルネンのポリマー、ポリエチレン（所望により架橋されていてよい）、例えば高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、高密度且つ高分子量ポリエチレン（ＨＤＰＥ−ＨＭＷ）、高密度且つ超高分子量ポリエチレン（ＨＤＰＥ−ＵＨＭＷ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＲ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、（ＶＬＤＰＥ）及び（ＵＬＤＰＥ）。

ポリオレフィン、即ち、先の段落で例示したモノオレフィンのポリマー、好ましくはポリエチレン及びポリプロピレンは、異なる方法により製造することができ、そして、とりわけ下記の方法により製造することができる。

ａ）ラジカル重合（通常、高圧及び高められた温度の下で行われる）。

ｂ）通常、周期律表の族ＩＶｂ、Ｖｂ、ＶＩｂ又はＶＩＩＩの１種又は１種よりも多くの
金属を含む触媒を使用する触媒重合。前記金属は、通常１種又はそれより多くの配位子を有しており、代表的にはπ−又はσ−配位されていてよい酸化物、ハロゲン化物、アルコレート、エステル、エーテル、アミン、アルキル、アルケニル及び／又はアリールである。前記金属錯体は、遊離の形態にあってもよいし又は基材上に、代表的には活性化塩化マグネシウム、三塩化チタン、アルミナ又は酸化珪素上に担持されていてもよい。前記触媒は、重合媒体に可溶性であってもよいし又は非可溶性であってもよい。前記触媒は重合の際に単独で使用してもよく、又は別の活性剤、代表的には金属アルキル、金属ハイドライド、金属アルキルハライド、金属アルキルオキシド若しくは金属アルキルオキサンを使用してもよい（前記金属は、周期律表の族Ｉａ，ＩＩａ及び／又はＩＩＩａの元素である。）。活性剤は、別のエステル、エーテル、アミン又はシリルエーテル類を用いて都合良く変性されていてよい。前記触媒系は、通常、フィリップス（Ｐｈｉｌｌｉｐｓ）触媒、スタンダードオイルインディアナ（ＳｔａｎｄａｒｄＯｉｌＩｎｄｉａｎａ）触媒、チーグラー（−ナッタ）［Ｚｉｅｇｌｅｒ（−Ｎａｔｔａ）］触媒、ＴＮＺ［デュポン（ＤｕＰｏｎｔ）］触媒、メタロセン触媒又はシングルサイト（ｓｉｎｇｌｅｓｉｔｅ）触媒（ＳＳＣ）と呼ばれる。

２．１．で記述したポリマーの混合物、例えばポリプロピレンとポリイソブチレンとの混合物、ポリプロピレンとポリエチレンとの混合物（例えばＰＰ／ＨＤＰＥ、ＰＰ／ＬＤＰＥ）及び異なる種類のポリエチレンの混合物（例えばＬＤＰＥ／ＨＤＰＥ）。

３．モノオレフィンとジオレフィンとの互いの又はその他のビニルモノマーとのコポリマー、例えばエチレン／プロピレンコポリマー、直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）及びその低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）との混合物、プロピレン／ブテ−１−エンコポリマー、プロピレン／イソブチレンコポリマー、エチレン／ブテ−１−エンコポリマー、エチレン／ヘキセンコポリマー、エチレン／メチルペンテンコポリマー、エチレン／ヘプテンコポリマー、エチレン／オクテンコポリマー、エチレン／ビニルシクロヘキサンコポリマー、エチレン／シクロオレフィンコポリマー（例えば、ＣＯＣ様エチレン／ノルボルネン）、エチレン／１−オレフィンコポリマー（この場合、１−オレフィンはその場で発生する）；プロピレン／ブタジエンコポリマー、イソブチレン／イソプレンコポリマー、エチレン／ビニルシクロヘキセンコポリマー、エチレン／アルキルアクリレートコポリマー、エチレン／アルキルメタクリレートコポリマー、エチレン／酢酸ビニルコポリマー又はエチレン／アクリル酸コポリマー及びそれらの塩（イオノマー）、並びにエチレンとプロピレン及びジエン例えばヘキサジエン、ジシクロテンタジエン又はエチリデン−ノルボルネンとのターポリマー；並びに前記コポリマーの互いの混合物及び前記コポリマーと上記１．において記載したポリマーとの混合物、例えばポリプロピレン／エチレン−プロピレンコポリマー、ＬＤＰＥ／エチレン−酢酸ビニルコポリマー（ＥＶＡ）、ＬＤＰＥ／エチレン−アクリル酸コポリマー（ＥＡＡ）、ＬＬＤＰＥ／ＥＶＡ、ＬＬＤＰＥ／ＥＡＡ及び交互又はランダムポリアルキレン／一酸化炭素コポリマー並びにそれらの他のポリマー例えばポリアミドとの混合物。

４．炭化水素樹脂（例えば炭素原子数５ないし９）及びその水素化変性体（例えば粘着付与剤）及びポリアルキレンと澱粉との混合物。

前記１．〜４．からのホモポリマー又はコポリマーは、シンジオタクチック、アイソタクチック、ヘミ−アイソタクチック又はアタクチックを包含するどのような立体構造を有していてもよく、アタクチックポリマーが好ましい。ステレオブロックポリマーも包含される。

５．ポリスチレン、ポリ（ｐ−メチルスチレン）、ポリ（α−メチルスチレン）。

６．スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエンの全ての異性体、とりわけｐ−ビニルトルエン、エチルスチレンの全ての異性体、プロピルスチレン、ビニルビフェニル、ビニルナフタレン及びビニルアントラセン、並びにそれらの混合物を包含するビニル芳香族モノマーから誘導された芳香族ホモポリマー又はコポリマー。ホモポリマー及びコポリマーは、シンジオタクチック、アイソタクチック、ヘミ−アイソタクチック又はアタクチックを包含する如何なる立体構造をも有していてよい；アタクチックポリマーが好ましい。ステレオブロックポリマーもまた包含される。

６ａ．前述のビニル芳香族モノマー及び、エチレン、プロピレン、ジエン、ニトリル、酸、無水マレイン酸、マレイミド、酢酸ビニル及び塩化ビニル又はアクリル酸誘導体及びそれらの混合物から選択されたコモノマーを包含するコポリマー、例えばスチレン／ブタジエンコポリマー、スチレン／アクリロニトリルコポリマー、スチレン／エチレン（インターポリマー）コポリマー、スチレン／アルキルメタクリレートコポリマー、スチレン／ブタジエン／アルキルアクリレートコポリマー、スチレン／ブタジエン／アルキルメタクリレートコポリマー、スチレン／無水マレイン酸コポリマー、スチレン／アクリロニトリル／メチルアクリレートコポリマー；スチレンコポリマーとその他のポリマー例えばポリアクリレート、ジエンポリマー又はエチレン／プロピレン／ジエンターポリマーとからなる耐衝撃性を有する混合物；及びスチレンのブロックコポリマー、例えばスチレン／ブタジエン／スチレンブロックコポリマー、スチレン／イソプレン／スチレンブロックコポリマー、スチレン／エチレン／ブチレン／スチレンブロックコポリマー又はスチレン／エチレン／プロピレン／スチレンブロックコポリマー。

６ｂ．とりわけアタクチックポリスチレンを水素添加することにより製造され、しばしばポリビニルシクロヘキサン（ＰＶＣＨ）と記載されるポリシクロヘキシルエチレン（ＰＣＨＥ）を包含する、上記６．において記載したポリマーの水素添加から誘導された水素添加された芳香族ポリマー。

６ｃ．上記６ａ．において記載したポリマーの水素添加から誘導された水素添加された芳香族ポリマー。

ホモポリマー及びコポリマーは、シンジオタクチック、アイソタクチック、ヘミ−アイソタクチック又はアタクチックを包含する如何なる立体構造をも有していてよい；アタクチックポリマーが好ましい。ステレオブロックポリマーもまた包含される。

７．スチレン又はα−メチルスチレンのようなビニル芳香族モノマーのグラフトコポリマー、例えばポリブタジエンに対するスチレンのグラフトコポリマー、ポリブタジエン−スチレンコポリマー又はポリブタジエン−アクリロニトリルコポリマーに対するスチレンのグラフトコポリマー；ポリブタジエンに対するスチレン及びアクリロニトリル（又はメタクリロニトリル）のグラフトコポリマー；ポリブタジエンに対するスチレン、アクリロニトリル及びメチルメタクリレートのグラフトコポリマー；ポリブタジエンに対するスチレン及び無水マレイン酸のグラフトコポリマー；ポリブタジエンに対するスチレン、アクリロニトリル及び無水マレイン酸又はマレイミドのグラフトコポリマー；ポリブタジエンに対するスチレン及びマレイミドのグラフトコポリマー；ポリブタジエンに対するスチレン及びアルキルアクリレート又はメタクリレートのグラフトコポリマー；エチレン／プロピレン／ジエンターポリマーに対するスチレン及びアクリロニトリルのグラフトコポリマー；ポリアルキルアクリレート又はポリアルキルメタクリレートに対するスチレン及びアクリロニトリルのグラフトコポリマー；アクリレート／ブタジエンコポリマーに対するスチレン及びアクリロニトリルのグラフトコポリマー、並びにそれらの６．において記載したコポリマーとの混合物、例えばＡＢＳポリマー、ＭＢＳポリマー、ＡＳＡポリマー又はＡＥＳポリマーとして知られるコポリマー混合物。

８．ハロゲン含有ポリマー例えばポリクロロプレン、塩化ゴム、イソブチレン−イソプレンの塩化及び臭化コポリマー（ハロブチルゴム）、塩化又はスルホクロル化ポリエチレン、エチレンと塩化エチレンとのコポリマー、エピクロロヒドリンホモ−及びコポリマー、とりわけハロゲン含有ビニル化合物のポリマー、例えばポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリ弗化ビニル、ポリ弗化ビニリデン、並びにそれらのコポリマー、例えば塩化ビニル／塩化ビニルデンコポリマー、塩化ビニル／酢酸ビニルコポリマー又は塩化ビニリデン／酢酸ビニルコポリマー。

９． α，β−不飽和酸及びその誘導体から誘導されたポリマー例えばポリアクリレート及びポリメタクリレート；ブチルアクリレートを用いて耐衝撃性を改良したポリメチルメタクリレート、ポリアクリルアミド及びポリアクリロニトリル。

１０．９．において記載したモノマーの互いの又はその他の不飽和モノマーとのコポリマー、例えばアクリロニトリル／ブタジエンコポリマー、アクリロニトリル／アルキルアクリレートコポリマー、アクリロニトリル／アルコキシアルキルアクリレート又はアクリロニトリル／ハロゲン化ビニルコポリマー又はアクリロニトリル／アルキルメタクリレート／ブタジエンターポリマー。

１１．不飽和アルコール及びアミン又はそのアシル誘導体又はそのアセタールから誘導されたポリマー、例えばポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルステアレート、ポリビニルベンゾエート、ポリビニルマレエート、ポリビニルブチラール、ポリアリルフタレート又はポリアリルメラミン；並びに上記１．において記載したオレフィンとのそれらのコポリマー。

１２．環状エーテルのホモポリマー及びコポリマー、例えばポリアルキレングリコール、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド又はそれらのビスグリシジルエーテルとのコポリマー。

１３．ポリアセタール、例えばポリオキシメチレン及びコモノマーとしてエチレンオキシドを含むポリオキシメチレン；熱可塑性ポリウレタン、アクリレート又はＭＢＳを用いて変性されたポリアセタール。

１４．ポリフェニレンオキシド及びスルフィド、並びにポリフェニレンオキシドとスチレンポリマー及びポリアミドとの混合物。

１５．一成分としてのヒドロキシル基で末端閉鎖されたポリエーテル、ポリエステル又はポリブタジエンと、他成分としての脂肪族又は芳香族ポリイソシアネートとから誘導されたポリウレタン、並びにその先駆物質。

１６．ジアミン及びジカルボン酸から、及び／又はアミノカルボン酸又は対応するラクタムから誘導されたポリアミド及びコポリアミド、例えばポリアミド４、ポリアミド６、ポリアミド６／６，６／１０，６／９，６／１２，４／６，１２／１２，ポリアミド１１、ポリアミド１２、ｍ−キシレンジアミンとアジピン酸とを原料とした芳香族ポリアミド；ヘキサメチレンジアミン及びイソフタル酸及び／又はテレフタル酸及び所望により変性剤としてのエラストマーを用いて又は用いないで製造されたポリアミド、例えばポリ−２，４，４−トリメチルヘキサメチレンテレフタルアミド又はポリ−ｍ−フェニレンイソフタルアミド；及び更に、前記ポリアミドとポリオレフィン、オレフィンコポリマー、イオノマー又は化学的に結合された若しくはグラフトされたエラストマーとのコポリマー；又はポリエーテル、例えばポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール又はポリテ
トラメチレングリコールとのコポリマー；並びにＥＰＤＭ又はＡＢＳを用いて変性されたポリアミド又はコポリアミド；及び加工中に縮合されたポリアミド（ＲＩＭ−ポリアミド系）。

１７．ポリ尿素、ポリイミド、ポリアミド−イミド、ポリエーテルイミド、ポリエステルイミド、ポリヒダントイン及びポリベンゾイミダゾール。

１８．ジカルボン酸及びジオールから、及び／又はヒドロキシカルボン酸又は対応するラクトンから誘導されたポリエステル、例えばポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリ−１，４−ジメチロールシクロヘキサンテレフタレート、ポリアルキレンナフタレート（ＰＡＮ）及びポリヒドロキシベンゾエート、並びにヒドロキシル基により末端閉鎖されたポリエーテルから誘導されたブロックコポリエーテルエステル；及び更にポリカーボネート又はＭＢＳを用いて変性されたポリエステル。

１９．ポリカーボネート及びポリエステルカーボネート。

２０．ポリケトン。

２１．ポリスルホン、ポリエーテルスルホン及びポリエーテルケトン。

２２．一成分としてのアルデヒドと他成分としてのフェノール、尿素及びメラミンとから誘導された架橋ポリマー、例えばフェノール／ホルムアルデヒド樹脂、尿素／ホルムアルデヒド樹脂及びメラミン／ホルムアルデヒド樹脂。

２３．乾性及び非乾性アルキド樹脂。

２４．飽和及び不飽和ジカルボン酸と多価アルコールと架橋剤としてのビニル化合物とからのコポリエステルから誘導された不飽和ポリエステル樹脂、及び更に低燃性のそのハロゲン含有変性体。

２５．置換アクリレート、例えばエポキシアクリレート、ウレタンアクリレート又はポリエステルアクリレートから誘導された架橋性アクリル樹脂。

２６．メラミン樹脂、尿素樹脂、イソシアネート、イソシアヌレート、ポリイソシアネート又はエポキシ樹脂を用いて架橋されたアルキド樹脂、ポリエステル樹脂及びアクリレート樹脂。

２７．脂肪族、脂環式、複素環式又は芳香族グリシジル化合物から誘導された架橋エポキシ樹脂、例えば、ビスフェノールＡ及びビスフェノールＦのジグリシジルエーテルの生成物（これらは、慣用の硬化剤、例えば酸無水物又はアミンを用いて、促進剤を用いて又は用いないで架橋される）。

２８．天然ポリマー、例えばセルロース、ゴム、ゼラチン及び化学的に変性されたそれらの同種の誘導体、例えば酢酸セルロース、セルロースプロピオネート及びセルロースブチレート、又はセルロースエーテル、例えばメチルセルロース；並びにロジン及びそれらの誘導体。

２９．上述のポリマーの混和物（ポリブレンド）、例えばＰＰ／ＥＰＤＭ、ポリアミド／ＥＰＤＭ又はＡＢＳ、ＰＶＣ／ＥＶＡ、ＰＶＣ／ＡＢＳ、ＰＶＣ／ＭＢＳ、ＰＣ／ＡＢＳ、ＰＢＴＰ／ＡＢＳ、ＰＣ／ＡＳＡ、ＰＣ／ＰＢＴ、ＰＶＣ／ＣＰＥ、ＰＶＣ／アクリ
レート、ＰＯＭ／熱可塑性ＰＵＲ、ＰＣ／熱可塑性ＰＵＲ、ＰＯＭ／アクリレート、ＰＯＭ／ＭＢＳ、ＰＰＯ／ＨＩＰＳ、ＰＰＯ／ＰＡ６．６及びコポリマー、ＰＡ／ＨＤＰＥ、ＰＡ／ＰＰ、ＰＡ／ＰＰＯ、ＰＢＴ／ＰＣ／ＡＢＳ又はＰＢＴ／ＰＥＴ／ＰＣ。

成分（Ｉ）は好ましくは、特に上記群の一つからの合成ポリマーである。ポリオレフィンが好ましく、そしてポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンコポリマー又はポリプロピレンコポリマーが特に好ましい。

更に好ましい態様において、成分（Ｉ）はポリオレフィンホモ−又はコポリマー、澱粉で変性されたポリオレフィン、澱粉ベースのポリマーコンポジット又はバイオポリマーである。

他の好ましい態様において、成分（Ｉ）はポリカプロラクトン、ポリ乳酸、ポリグリコール酸、ポリヒドロキシブチレート−バレレート、ポリブチレンスクシネート、ポリビニルアルコール、ポリヒドロキシアルカノエート及びポリエチレンアジペートからなる群から選択されたバイオポリマーである。

本発明の非農業物品は、慣用の添加剤を更に１種又はそれより多く含み得る。慣用の添加剤を以下に例示する。

１．酸化防止剤

１．１．アルキル化モノフェノール
例えば２，６−ジ第三ブチル−４−メチルフェノール、２−第三ブチル−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジ第三ブチル−４−エチルフェノール、２，６−ジ第三ブチル−４−ｎ−ブチルフェノール、２，６−ジ第三ブチル−４−イソブチルフェノール、２，６−ジシクロペンチル−４−メチルフェノール、２−（α−メチルシクロヘキシル）−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジオクタデシル−４−メチルフェノール、２，４，６−トリシクロヘキシルフェノール、２，６−ジ第三ブチル−４−メトキシメチルフェノール；側鎖が直鎖状又は分岐鎖状であるノニルフェノール、例えば２，６−ジノニル−４−メチルフェノール；２，４−ジメチル−６−（１’−メチルウンデシ−１’−イル）フェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルヘプタデシ−１’−イル）フェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルトリデシ−１’−イル）フェノール及びそれらの混合物。

１．２．アルキルチオメチルフェノール
例えば２，４−ジオクチルチオメチル−６−第三ブチルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチル−６−メチルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチル−６−エチルフェノール、２，６−ジドデシルチオメチル−４−ノニルフェノール。

１．３．ヒドロキノン及びアルキル化ヒドロキノン
例えば２，６−ジ第三ブチル−４−メトキシフェノール、２，５−ジ第三ブチルヒドロキノン、２，５−ジ第三アミルヒドロキノン、２，６−ジフェニル−４−オクタデシルオキシフェノール、２，６−ジ第三ブチルヒドロキノン、２，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシアニソール、３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシアニソール、３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルステアレート、ビス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）アジペート。

１．４．トコフェロール
例えばα−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、δ−トコフェ
ロール及びこれらの混合物（ビタミンＥ）。

１．５．ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル
例えば２，２’−チオビス（６−第三ブチル−４−メチルフェノール）、２，２’−チオビス（４−オクチルフェノール）、４，４’−チオビス（６−第三ブチル−３−メチルフェノール）、４，４’−チオビス（６−第三ブチル−２−メチルフェノール）、４，４’−チオビス（３，６−ジ第二アミルフェノール）、４，４’−ビス（２，６−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）ジスルフィド。

１．６．アルキリデンビスフェノール
例えば２，２’−メチレンビス（６−第三ブチル−４−メチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（６−第三ブチル−４−エチルフェノール）、２，２’−メチレンビス［４−メチル−６−（α−メチルシクロヘキシル）フェノール］、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−シクロヘキシルフェノール）、２，２’−メチレンビス（６−ノニル−４−メチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ第三ブチルフェノール）、２，２’−エチリデンビス（４，６−ジ第三ブチルフェノール）、２，２’−エチリデンビス（６−第三ブチル−４−イソブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス［６−（α−メチルベンジル）−４−ノニルフェノール］、２，２’−メチレンビス［６−（α，α−ジメチルベンジル）−４−ノニルフェノール］、４，４’−メチレンビス（２，６−ジ第三ブチルフェノール）、４，４’−メチレンビス（６−第三ブチル−２−メチルフェノール）、１，１−ビス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、２，６−ビス（３−第三ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシベンジル）−４−メチルフェノール、１，１，３−トリス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、１，１−ビス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）−３−ｎ−ドデシルメルカプトブタン、エチレングリコールビス［３，３−ビス（３’−第三ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）ブチレート］、ビス（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ジシクロペンタジエン、ビス［２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルベンジル）−６−第三ブチル−４−メチルフェニル］テレフタレート、１，１−ビス（３，５−ジメチル−２−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）−４−ｎ−ドデシルメルカプトブタン、１，１，５，５−テトラ（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メルカプトフェニル）ペンタン。

１．７．Ｏ−，Ｎ−及びＳ−ベンジル化合物
例えば３，５，３’，５’−テトラ第三ブチル−４，４’−ジヒドロキシジベンジルエーテル、オクタデシル−４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルベンジルメルカプトアセテート、トリデシル−４−ヒドロキシ−３，５−ジ第三ブチルベンジルメルカプトアセテート、トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）アミン、ビス（４−第三ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）ジチオテレフタレート、ビス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）スルフィド、イソオクチル−３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルメルカプトアセテート。

１．８．ヒドロキシベンジル化マロネート
例えばジオクタデシル−２，２−ビス（３，５−ジ第三ブチル−２−ヒドロキシベンジル）マロネート、ジオクタデシル−２−（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）マロネート、ジドデシルメルカプトエチル−２，２−ビス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネート、ビス［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル］−２，２−ビス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネート。

１．９．芳香族ヒドロキシベンジル化合物
例えば１，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，４，６−トリメチルベンゼン、１，４−ビス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，３，５，６−テトラメチルベンゼン、２，４，６−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）フェノール。

１．１０．トリアジン化合物
例えば２，４−ビス（オクチルメルカプト）−６−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）−１，３，５−トリアジン、２−オクチルメルカプト−４，６−ビス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）−１，３，５−トリアジン、２−オクチルメルカプト−４，６−ビス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェノキシ）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェノキシ）−１，２，３−トリアジン、１，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス（４−第三ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）イソシアヌレート、２，４，６−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルエチル）−１，３，５−トリアジン、１，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヘキサヒドロ−１，３，５−トリアジン、１，３，５−トリス（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート。

１．１１．ベンジルホスホネート
例えばジメチル−２，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジエチル−３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル−３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル−５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−３−メチルベンジルホスホネート、３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホン酸モノエチルエステルのカルシウム塩。

１．１２．アシルアミノフェノール
例えばラウリン酸４−ヒドロキシアニリド、ステアリン酸４−ヒドロキシアニリド、オクチルＮ−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）カルバメート。

１．１３．下記の一価又は多価アルコールを用いたβ−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピン酸エステル
例えばメタノール、エタノール、ｎ−オクタノール、イソオクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタンとのエステル。

１．１４．下記の一価又は多価アルコールを用いたβ−（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロピン酸エステル
例えばメタノール、エタノール、ｎ−オクタノール、イソオクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウ
ンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタン、３，９−ビス［２−｛３−（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝−１，１−ジメチルエチル］−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカンとのエステル。

１．１５．下記の一価又は多価アルコールを用いたβ−（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシフェニル）プロピン酸エステル
例えばメタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタンとのエステル。

１．１６．下記の一価又は多価アルコールを用いた３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル酢酸エステル
例えばメタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタンとのエステル。

１．１７．β−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピン酸アミド
例えばＮ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）トリメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ビス［２−（３−［３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル］プロピオニルオキシ）エチル］オキサミド［ユニロイヤル（Ｕｎｉｒｏｙａｌ）社により供給されるナウガードＸＬ−１（ＮａｕｇａｒｄＸＬ−１）（登録商標）］。

１．１８．アスコルビン酸（ビタミンＣ）

１．１９．アミン酸化防止剤
例えばＮ，Ｎ’−ジイソプロピル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジ第二ブチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１，４−ジメチルペンチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１−エチル−３−メチルペンチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１−メチルヘプチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ナフチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−イソプロピル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−（１，３−ジメチルブチル）−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−（１−メチルヘプチル）−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、４−（ｐ−トルエンスルファモイル）ジフェニルアミン、Ｎ，Ｎ’−ジメチル−Ｎ，Ｎ
’−第二ブチル−ｐ−フェニレンジアミン、ジフェニルアミン、Ｎ−アリルジフェニルアミン、４−イソプロポキシジフェニルアミン、Ｎ−フェニル−１−ナフチルアミン、Ｎ−（４−第三オクチルフェニル）−１−ナフチルアミン、Ｎ−フェニル−２−ナフチルアミン；オクチル化ジフェニルアミン、例えばｐ，ｐ’−ジ第三−オクチルジフェニルアミン；４−ｎ−ブチルアミノフェノール、４−ブチリルアミノフェノール、４−ノナノイルアミノフェノール、４−ドデカノイルアミノフェノール、４−オクタデカノイルアミノフェノール、ビス（４−メトキシフェニル）アミン、２，６−ジ第三ブチル−４−ジメチルアミノメチルフェノール、２，４’−ジアミノジフェニルメタン、４，４’−ジアミノジフェニルメタン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−４，４’−ジアミノジフェニルメタン、１，２−ビス［（２−メチルフェニル）アミノ］エタン、１，２−ビス（フェニルアミノ）プロパン、（ｏ−トリル）ビグアニド、ビス［４−（１’，３’−ジメチルブチル）フェニル］アミン、第三オクチル化Ｎ−フェニル−１−ナフチルアミン、モノ−及びジアルキル化第三ブチル／第三オクチルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル化ノニルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル化ドデシルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル化イソプロピル／イソヘキシルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル化第三ブチルジフェニルアミンの混合物、２，３−ジヒドロ−３，３−ジメチル−４Ｈ−１，４−ベンゾチアジン、フェノチアジン、モノ−及びジアルキル化第三ブチル／第三オクチルフェノチアジンの混合物、モノ−及びジアルキル化第三オクチルフェノチアジンの混合物、Ｎ−アリルフェノチアジン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニル−１，４−ジアミノブテ−２−エン、Ｎ，Ｎ−ビス（２，２，６，６−テトラメチルピペリジ−４−イル）ヘキサメチレンジアミン、ビス（２，２，６，６−テトラメチルピペリジ−４−イル）セバケート、２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−オン、２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−オール。

２．紫外線吸収剤及び光安定剤

２．１．２−（２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール
例えば２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ第三ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（５’−第三ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ第三ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−第二ブチル−５’−第三ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−４’−オクチルオキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ第三アミル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ビス（α，α−ジメチルベンジル）−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−５’−［２−（２−エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチル］−２’−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）フェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−５’−［２−（２−エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチル］−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−ドデシル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−イソオクチルオキシカルボニルエチル）フェニルベンゾトリアゾール、２，２’−メチレンビス［４−（１，１，３，３−テ
トラメチルブチル）−６−ベンゾトリアゾール−２−イル−フェノール］；ポリエチレングリコール３００を用いた２−［３’−第三ブチル−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）−２’−ヒドロキシルフェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾールのエステル交換生成物；［Ｒ−ＣＨ₂ＣＨ₂−ＣＯＯ−ＣＨ₂ＣＨ₂−］₂（式中、Ｒ＝３’−第三ブチル−４’−ヒドロキシ−５’−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル−フェニル）、２−［２’−ヒドロキシ−３’−（α，α−ジメチルベンジル）−５’−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル］ベンゾトリアゾール、２−［２’−ヒドロキシ−３’−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル）−５’−（α，α−ジメチルベンジル）フェニル］ベンゾトリアゾール。

２．２．２−ヒドロキシベンゾフェノン
例えば４−ヒドロキシ、４−メトキシ、４−オクチルオキシ、４−デシルオキシ、４−ドデシルオキシ、４−ベンジルオキシ、４，２’，４’−トリヒドロキシ及び２’−ヒドロキシ−４，４’−ジメトキシ誘導体。

２．３．置換及び非置換安息香酸エステル
例えば４−第三ブチルフェニルサリチレート、フェニルサリチレート、オクチルフェニルサリチレート、ジベンゾイルレゾルシノール、ビス（４−第三ブチルベンゾイル）レゾルシノール、ベンゾイルレゾルシノール、２，４−ジ第三ブチルフェニル３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、ヘキサデシル３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、オクタデシル３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、２−メチル−４，６−ジ第三ブチルフェニル３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート。

２．４．アクリレート
例えばエチルα−シアノ−β，β−ジフェニルアクリレート、イソオクチルα−シアノ−β，β−ジフェニルアクリレート、メチルα−カルボメトキシシンナメート、メチルα−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシ−シンナメート、ブチルα−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシシンナメート、メチルα−カルボメトキシ−ｐ−メトキシシンナメート及びＮ−（β−カルボメトキシ−β−シアノビニル）−２−メチルインドリン。

２．５．ニッケル化合物
例えば付加配位子例えばｎ−ブチルアミン、トリエタノールアミン又はＮ−シクロヘキシルジエタノールアミンを有するか又は有しない、２，２’−チオビス［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェノール］のニッケル錯体例えば１：１又は１：２錯体；ニッケルジブチルジチオカルバメート、モノアルキルエステル例えば４−ヒドロキシ−３，５−ジ第三ブチルベンジルホスホン酸のメチルエステル又はエチルエステルのニッケル塩、ケトキシム例えば２−ヒドロキシ−４−メチルフェニルウンデシルケトキシムのニッケル錯体、付加配位子を有するか又は有しない、１−フェニル−４−ラウロイル−５−ヒドロキシピラゾールのニッケル錯体。

２．６．立体障害性アミン
例えばビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）スクシネート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）ｎ−ブチル−３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルマロネート；１−（２−ヒドロキシエチル）−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジンとコハク酸との縮合生成物；Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと４−第三オクチルアミノ−２，６
−ジクロロ−１，３，５−トリアジンとの直鎖状又は環状縮合生成物；トリス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ニトリロトリアセテート、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、１，１’−（１，２−エタンジイル）−ビス（３，３，５，５−テトラメチルピペラジノン）、４−ベンゾイル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−ステアリルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）−２−ｎ−ブチル−２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ第三ブチルベンジル）マロネート、３−ｎ−オクチル−７，７，９，９−テトラメチル−１，３，８−トリアザスピロ［４．５］デカン−２，４−ジオン、ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）セバケート、ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）スクシネート；Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと４−モルホリノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンとの直鎖状又は環状縮合生成物；２−クロロ−４，６−ビス（４−ｎ−ブチルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）−１，３，５−トリアジンと１，２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エタンとの縮合生成物；２−クロロ−４，６−ジ（４−ｎ−ブチルアミノ−１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）−１，３，５−トリアジンと１，２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エタンとの縮合生成物；８−アセチル−３−ドデシル−７，７，９，９−テトラメチル−１，３，８−トリアザスピロ［４．５］デカン−２，４−ジオン、３−ドデシル−１−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ピロリジン−２，５−ジオン、３−ドデシル−１−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）ピロリジン−２，５−ジオン；４−ヘキサデシルオキシ−及び４−ステアリルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン混合物；Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと４−シクロヘキシルアミノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンとの縮合生成物；１，２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エタンと２，４，６−トリクロロ−１，３，５−トリアジン並びに４−ブチルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンの縮合生成物［ＣＡＳＲｅｇ．Ｎｏ．（１３６５０４−９６−６）］；１，６−ヘキサンジアミンと２，４，６−トリクロロ−１，３，５−トリアジン並びにＮ，Ｎ−ジブチルアミン及び４−ブチルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンの縮合生成物［ＣＡＳＲｅｇ．Ｎｏ．（１９２２６８−６４−７）］；Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−ｎ−ドデシルスクシンイミド、Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−ｎ−ドデシルスクシンイミド、２−ウンデシル−７，７，９，９−テトラメチル−１−オキサ−３，８−ジアザ−４−オキソ−スピロ［４．５］デカン；７，７，９，９−テトラメチル−２−シクロウンデシル−１−オキサ−３，８−ジアザ−４−オキソ−スピロ［４．５］デカンとエピクロロヒドリンとの反応生成物、１，１−ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルオキシカルボニル）−２−（４−メトキシフェニル）エタン、Ｎ，Ｎ’−ビスホルミル−Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミン、４−メトキシメチレンマロン酸と１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ヒドロキシピペリジンとのジエステル、ポリ［メチルプロピル−３−オキシ−４−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）］シロキサン、マレイン酸無水物−α−オレフィン−コポリマーと２，２，６，６−テトラメチル−４−アミノピペリジン又は１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−アミノピペリジンとの反応生成物。

２．７．オキサミド
例えば４，４’−ジオクチルオキシオキサニリド、２，２’−ジエトキシオキサニリド、２，２’−ジオクチルオキシ−５，５’−ジ第三ブトキサニリド、２，２’−ジドデシルオキシ−５，５’−ジ第三ブトキサニリド、２−エトキシ−２’−エチルオキサニリド、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−ジメチルアミノプロピル）オキサミド、２−エトキシ−５−第三ブチル−２’−エトキサニリド及びその２−エトキシ−２’−エチル−５，４’−ジ第三
ブトキサニリドとの混合物、ｏ−及びｐ−メトキシ−二置換オキサニリドの混合物並びにｏ−及びｐ−エトキシ−二置換オキサニリドの混合物。

２．８．２−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリアジン
例えば２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２，４−ジヒドロキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス（２−ヒドロキシ−４−プロピルオキシフェニル）−６−（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−４，６−ビス（４−メチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−トリデシルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−ブチルオキシ−プロピルオキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−オクチルオキシプロピルオキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチル）−１，３，５−トリアジン、２−［４−ドデシルオキシ／トリデシルオキシ−２−ヒドロキシプロポキシ）−２−ヒドロキシフェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−ドデシルオキシプロポキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−ヘキシルオキシ）フェニル−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス［２−ヒドロキシ−４−（３−ブトキシ−２−ヒドロキシプロポキシ）フェニル］−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシフェニル）−４−（４−メトキシフェニル）−６−フェニル−１，３，５−トリアジン、２−｛２−ヒドロキシ−４−［３−（２−エチルヘキシル−１−オキシ）−２−ヒドロキシプロピルオキシ］フェニル｝−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン。

３．金属奪活剤
例えばＮ，Ｎ’−ジフェニルオキサミド、Ｎ−サリチラル−Ｎ’−サリチロイルヒドラジン、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチロイル）ヒドラジン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヒドラジン、３−サリチロイルアミノ−１，２，４−トリアゾール、ビス（ベンジリデン）オキサリルジヒドラジド、オキサニリド、イソフタロイルジヒドラジド、セバコイルビスフェニルヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ジアセチルアジポイルジヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチロイル）オキサリルジヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチロイル）チオプロピオニルジヒドラジド。

４．ホスフィット及びホスホナイト
例えばトリフェニルホスフィット、ジフェニルアルキルホスフィット、フェニルジアルキルホスフィット、トリス（ノニルフェニル）ホスフィット、トリラウリルホスフィット、トリオクタデシルホスフィット、ジステアリルペンタエリトリトールジホスフィット、トリス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ホスフィット、ジイソデシルペンタエリトリトールジホスフィット、ビス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスフィット、ビス（２，４−ジクミルフェニル）ペンタエリトリトールジホスフィット、ビス（２，６−ジ第三ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスフィット、ジイソデシルオキシペンタエリトリトールジホスフィット、ビス（２，４−ジ第三ブチル−６−メチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスフィット、ビス（２，４，６−トリス（第三ブチルフェニル）ペンタエリトリトール）ジホスフィット、トリステアリル
ソルビトールトリホスフィット、テトラキス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）４，４’−ビフェニレンジホスホナイト、６−イソオクチルオキシ−２，４，８，１０−テトラ第三ブチル−１２Ｈ−ジベンズ［ｄ，ｇ］−１，３，２−ジオキサホスホシン、ビス（２，４−ジ第三ブチル−６−メチルフェニル）メチルホスフィット、ビス（２，４−ジ第三ブチル−６−メチルフェニル）エチルホスフィット、６−フルオロ−２，４，８，１０−テトラ第三ブチル−１２−メチル−ジベンズ［ｄ，ｇ］−１，３，２−ジオキサホスホシン、２，２’，２”−ニトリロ［トリエチルトリス（３，３’，５，５’−テトラ第三ブチル−１，１’−ビフェニル−２，２’−ジイル）ホスフィット］、２−エチルヘキシル（３，３’，５，５’−テトラ第三ブチル−１，１’−ビフェニル−２，２’−ジイル）ホスフィット、５−ブチル−５−エチル−２−（２，４，６−トリ第三ブチル−フェノキシ）−１，３，２−ジオキサホスフィラン。

下記のホスフィットはとりわけ好ましい。
トリス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ホスフィット〔チバ−ガイギー社製のイルガフォス１６８（Ｉｒｇａｆｏｓ１６８）（登録商標名）〕、トリス（ノニルフェニル）ホスフィット、

５．ヒドロキシルアミン
例えばＮ，Ｎ−ジベンジルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクチルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジラウリルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジテトラデシルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジヘキサデシルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクタデシルヒドロキシルアミン、Ｎ−ヘキサデシル−Ｎ−オクタデシルヒドロキシルアミン、Ｎ−ヘプタデシル−Ｎ−オクタデシルヒドロキシルアミン、水素化獣脂アミンから誘導されたＮ，Ｎ−ジアルキルヒドロキシルアミン。

６．ニトロン
例えばＮ−ベンジル−α−フェニル−ニトロン、Ｎ−エチル−α−メチル−ニトロン、Ｎ−オクチル−α−ヘプチル−ニトロン、Ｎ−ラウリル−α−ウンデシル−ニトロン、Ｎ−テトラデシル−α−トリデシル−ニトロン、Ｎ−ヘキサデシル−α−ペンタデシル−ニトロン、Ｎ−オクタデシル−α−ヘプタデシル−ニトロン、Ｎ−ヘキサデシル−α−ヘプタデシル−ニトロン、Ｎ−オクタデシル−α−ペンタデシル−ニトロン、Ｎ−ヘプタデシル−α−ヘプタデシル−ニトロン、Ｎ−オクタデシル−α−ヘキサデシル−ニトロン、水素化獣脂アミンから誘導されたＮ，Ｎ−ジアルキルヒドロキシルアミンから誘導されたニトロン。

７．チオ相乗剤
例えばジラウリルチオジプロピオネート又はジステアリルチオジプロピオネート。

８．過酸化物掃去剤
例えばβ−チオジプロピオン酸エステル、例えばラウリル、ステアリル、ミリスチル又はトリデシルエステル、メルカプトベンゾイミダゾール又は２−メルカプトベンゾイミダゾール亜鉛塩、亜鉛ジブチルジチオカルバメート、ジオクタデシルジスルフィド、ペンタエリトリトールテトラキス（β−ドデシルメルカプト）プロピオネート。

９．ポリアミド安定剤
例えば、沃化物及び／又は燐化合物及び二価マンガン塩と組み合わせた銅塩。

１０．塩基性補助安定剤
例えばメラミン、ポリビニルピロリドン、ジシアンジアミド、トリアリルシアヌレート、尿素誘導体、ヒドラジン誘導体、アミン、ポリアミド、ポリウレタン、高級脂肪酸のア
ルカリ金属塩及びアルカリ土類金属塩例えばカルシウムステアレート、亜鉛ステアレート、マグネシウムベヘネート、マグネシウムステアレート、ナトリウムリシノレート及びカリウムパルミテート、アンチモンピロカテコレート又は亜鉛ピロカテココレート。

１１．核剤
例えば無機物質、例えば滑石、金属酸化物、例えば二酸化チタン又は酸化マグネシウム、好ましくはアルカリ土類金属の燐酸塩、炭酸塩又は硫酸塩；有機化合物、例えばモノ−又はポリカルボン酸及びその塩、例えば４−第三ブチル安息香酸、アジピン酸、ジフェニル酢酸、コハク酸ナトリウム又は安息香酸ナトリウム；ポリマー状化合物、例えばイオン性コポリマー（イオノマー）。とりわけ好ましいものは、１，３：２，４−ビス（３’，４’−ジメチルベンジリデン）ソルビトール、１，３：２，４−ジ（パラメチル−ジベンジリデン）ソルビトール及び１，３：２，４−ジ（ベンジリデン）ソルビトールである。

１２．充填材及び強化材
例えば炭酸カルシウム、珪酸塩、ガラス繊維、ガラス球、アスベスト、滑石、陶土、雲母、硫酸バリウム、金属酸化物及び水酸化物、カーボンブラック、黒鉛、木粉及び他の天然産品の細粉又は繊維、合成繊維。

１３．その他の添加剤
例えば可塑剤、潤滑剤、乳化剤、顔料、レオロジー添加剤、触媒、流れ調整剤、蛍光増白剤、防炎加工剤、帯電防止剤及び発泡剤。

１４．ベンゾフラノン及びインドリノン
例えば米国特許第４３２５８６３号明細書；米国特許第４３３８２４４号明細書；米国特許第５１７５３１２号明細書；米国特許第５２１６０５２号明細書；米国特許第５２５２６４３号明細書；ドイツ国特許公開第４３１６６１１号公報；ドイツ国特許公開第４３１６６２２号公報；ドイツ国特許公開第４３１６８７６号公報；欧州特許公開第０５８９８３９号公報又は欧州特許公開第０５９１１０２号公報に開示されたもの、又は３−［４−（２−アセトキシエトキシ）フェニル］−５，７−ジ第三ブチル−ベンゾフラン−２−オン、５，７−ジ第三ブチル−３−［４−（２−ステアロイルオキシエトキシ）フェニル］ベンゾフラン−２−オン、３，３’−ビス［５，７−ジ第三ブチル−３−（４−［２−ヒドロキシエトキシ］フェニル）ベンゾフラン−２−オン］、５，７−ジ第三ブチル−３−（４−エトキシフェニル）ベンゾフラン−２−オン、３−（４−アセトキシ−３，５−ジメチルフェニル）−５，７−ジ第三ブチル−ベンゾフラン−２−オン、３−（３，５−ジメチル−４−ピバロイルオキシフェニル）−５，７−ジ第三ブチル−ベンゾフラン−２−オン、３−（３，４−ジメチルフェニル）−５，７−ジ第三ブチル−ベンゾフラン−２−オン、３−（２，３−ジメチルフェニル）−５，７−ジ第三ブチル−ベンゾフラン−２−オン。

好ましい非農業物品は更に、脂肪族ポリヒドロキシカルボン酸、特にクエン酸を含む。

脂肪族ポリヒドロキシカルボン酸は特に、有機酸中に一つより多くの−ＯＨ基又は一つより多くの−ＣＯＯＨ基を有する脂肪族酸である。その例は、脂肪族、ジヒドロキシ、モノカルボン酸、例えばグリオキシル酸又はグリセリン酸；脂肪族、ポリヒドロキシ、モノカルボン酸、例えばエリトリン酸、アラビン酸又はマンニット酸；脂肪族、モノヒドロキシ、ジカルボン酸、例えばタルトロン酸又はリンゴ酸；脂肪族、ジヒドロキシ、ジカルボン酸、例えば酒石酸；脂肪族、ポリヒドロキシ、ジカルボン酸、例えばトリヒドロキシグルタル酸及びサッカリン酸；及び脂肪族、モノヒドロキシ、トリカルボン酸、例えばクエン酸である。

本発明の別の好ましい態様は、下記成分：
（ＩＶ）酸化防止剤、
（Ｖ）紫外線吸収剤、
（ＶＩ）充填材、
（ＶＩＩ）顔料、
（ＶＩＩＩ）Ｃａ、Ｍｇ、Ｚｎ又はＡｌの無機又は有機塩
の１種又はそれより多くを更に含む非農業物品に関するものである。

好ましい酸化防止剤［（成分ＩＶ）］は、前記１．において記載されたものである。

充填材［（成分（ＶＩ）］の適する例は、前記１２．において記載されたものである。好ましい充填材は、無機又は合成炭酸塩、霞石、閃長岩、滑石、水酸化マグネシウム、アルミナ三水和物、珪藻土、雲母、天然又は合成シリカ及び焼成白土である。

紫外線吸収剤［成分（Ｖ）］は、２−（２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−ヒドロキシベンゾフェノン、置換又は非置換の安息香酸エステル、アクリレート、オキサミド、２−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、レゾルシノール又はホルムアミジンのモノ安息香酸エステルである。

２−（２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾールは、例えば２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ第三ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（５’−第三ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ第三ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−第二ブチル−５’−第三ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−４’−オクチルオキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ第三アミル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ビス（α，α−ジメチルベンジル）−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール；２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−５’−［２−（２−エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチル］−２’−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）フェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−５’−［２−（２−エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチル］−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−ドデシル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−イソオクチルオキシカルボニルエチル）フェニルベンゾトリアゾール、２，２’−メチレンビス［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−６−ベンゾトリアゾール−２−イル−フェノール］の混合物；又はポリエチレングリコール３００を用いた２−［３’−第三ブチル−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）−２’−ヒドロキシルフェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾールのエステル交換生成物；［Ｒ−ＣＨ₂ＣＨ₂−ＣＯＯ−（ＣＨ₂）₃−］₂（式中、Ｒ＝３’−第三ブチル−４’−ヒドロキシ−５’−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル−フェニル）である。

２−（３’，５’−ジ第三ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾト
リアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール及び２−（３’，５’−ジ第三アミル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾールが好ましい。

２−ヒドロキシベンゾフェノンは、例えば４−ヒドロキシ、４−メトキシ、４−オクチルオキシ、４−デシルオキシ、４−ドデシルオキシ、４−ベンジルオキシ、４，２’，４’−トリヒドロキシ及び２’−ヒドロキシ−４，４’−ジメトキシ誘導体である。

２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシベンゾフェノンが好ましい。

置換及び非置換安息香酸エステルは、例えば４−第三ブチルフェニルサリチレート、フェニルサリチレート、オクチルフェニルサリチレート、ジベンゾイルレゾルシノール、ビス（４−第三ブチルベンゾイル）レゾルシノール、ベンゾイルレゾルシノール、２，４−ジ第三ブチルフェニル３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、ヘキサデシル３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、オクタデシル３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート又は２−メチル−４，６−ジ第三ブチルフェニル３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエートである。

２，４−ジ第三ブチルフェニル３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート及びヘキサデシル３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエートが好ましい。

アクリレートは、例えばエチルα−シアノ−β，β−ジフェニルアクリレート、イソオクチルα−シアノ−β，β−ジフェニルアクリレート、メチルα−カルボメトキシシンナメート、メチルα−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシ−シンナメート、ブチルα−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシシンナメート、メチルα−カルボメトキシ−ｐ−メトキシシンナメート又はＮ−（β−カルボメトキシ−β−シアノビニル）−２−メチルインドリンである。

オキサミドは、例えば４，４’−ジオクチルオキシオキサニリド、２，２’−ジエトキシオキサニリド、２，２’−ジオクチルオキシ−５，５’−ジ第三ブトキサニリド、２，２’−ジドデシルオキシ−５，５’−ジ第三ブトキサニリド、２−エトキシ−２’−エチルオキサニリド、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−ジメチルアミノプロピル）オキサミド、２−エトキシ−５−第三ブチル−２’−エトキサニリド及びその２−エトキシ−２’−エチル−５，４’−ジ第三ブトキサニリドとの混合物、ｏ−及びｐ−メトキシ−二置換オキサニリドの混合物並びにｏ−及びｐ−エトキシ−二置換オキサニリドの混合物である。

２−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリアジンは、例えば２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２，４−ジヒドロキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス（２−ヒドロキシ−４−プロピルオキシフェニル）−６−（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−４，６−ビス（４−メチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−トリデシルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−ブチルオキシ−プロピルオキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−オクチルオキシプロピルオキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチル）−１
，３，５−トリアジン、２−［４−ドデシルオキシ／トリデシルオキシ−２−ヒドロキシプロポキシ）−２−ヒドロキシフェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−ドデシルオキシプロポキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−ヘキシルオキシ）フェニル−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス［２−ヒドロキシ−４−（３−ブトキシ−２−ヒドロキシプロポキシ）フェニル］−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシフェニル）−４−（４−メトキシフェニル）−６−フェニル−１，３，５−トリアジン又は２−［２−ヒドロキシ−４−（２−エチルヘキシル−１−オキシ）−２−ヒドロキシプロピルオキシ）フェニル］−４，６−ビス［４−フェニルフェニル）−１，３，５−トリアジンである。

２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−ヘキシルオキシ）フェニル］−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン及び２−［２−ヒドロキシ−４−（２−エチルヘキシルオキシ）フェニル］−４，６−ビス［４−フェニルフェニル）−１，３，５−トリアジンが好ましい。

レゾルシノールのモノベンゾエートは、例えば、次式：

で表わされる化合物である。

ホルムアミジンは、例えば、次式：

で表わされる化合物である。

紫外線吸収剤は特に、２−（２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−ヒドロキシベンゾフェノン又はヒドロキシフェニルトリアジンである。

顔料［成分（ＶＩＩ）］は無機又は有機顔料であってよい。

無機顔料の例は二酸化チタン、酸化亜鉛、カーボンブラック、硫化カドミウム、セレン化カドミウム、酸化クロム、酸化鉄、酸化鉛等である。

有機顔料の例はアゾ顔料、アントラキノン、フタロシアニン、テトラクロロイソインド
リノン、キナクリドン、イソインドリン、ペリレン、ピロロピロール［例えば、顔料レッド２５４（ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ２５４）］等である。

「ゲヘター／ミューラー（Ｇａｅｃｈｔｅｒ／Ｍｕｅｌｌｅｒ）著：プラスチック添加剤ハンドブック（ＰｌａｓｔｉｃｓＡｄｄｉｔｉｖｅｓＨａｎｄｂｏｏｋ）、第３版、ハンサー出版（ＨａｎｓｅｒＰｕｂｌｉｓｈｅｒｓ）、ミュンヘン、ウィーン、ニューヨーク（ＭｕｎｉｃｈＶｉｅｎｎａＮｅｗＹｏｒｋ）」の第６４７ないし６５９頁、第１１．２．１．１ないし１１．２．４．２項に記載されている顔料は全て、成分（ＶＩＩ）として使用することができる。

特に好ましい顔料は、所望により有機顔料と組み合わせた二酸化チタン又はカーボンブラックである。

このような有機顔料の例は、Ｃ．Ｉ．（カラーインデックス）ピグメントイエロー９３、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー９５、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１５５、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１６２、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１６８、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１８０、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１８３、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド４４、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７０、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２０２、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２１４、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２６４、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２７２、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド４８：２、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド４８：３、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド５３：１、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド５７：１、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：１、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：３及びＣ．Ｉ．ピグメントバイオレット１９である。

成分（ＶＩＩ）において定義されたカルシウム、マグネシウム、亜鉛又はアルミニウムの有機塩は、好ましくは、式ＭｅＬ₂（式中、Ｍｅはカルシウム、マグネシウム、亜鉛を表わす。）で表わされる化合物、又は式ＡｌＬ₃で表わされる化合物である。Ｌは有機酸又はエノールのアニオンを表わす。前記有機酸は、例えば、スルホン酸、スルフィン酸、ホスホン酸又はホスフィン酸であり得るが、しかし、好ましくは、カルボン酸である。前記酸は脂肪族、芳香族、芳香脂肪族又は脂環式であってよい；それは直鎖状又は分岐鎖状であってよい；それはヒドロキシル基又はアルコキシ基により置換されていてよい；それは飽和又は不飽和であってよく、そして好ましくは１個ないし２４個の炭素原子を含む。

この種類のカルボン酸の例は、蟻酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、イソ酪酸、カプロン酸、２−エチルカプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸、乳酸、リシノール酸、２−エトキシプロピオン酸、安息香酸、サリチル酸、４−ブチル安息香酸、トルイル酸、４−ドデシル安息香酸、フェニル酢酸、ナフチル酢酸、シクロヘキサンカルボン酸、４−ブチルシクロヘキサンカルボン酸又はシクロヘキシル酢酸である。カルボン酸は、カルボン酸の工業級混合物、例えば脂肪酸の工業級混合物又はアルキル化安息香酸の混合物であってもよい。

硫黄原子又は燐原子を含む有機酸の例は、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、α，α−ジメチルエタンスルホン酸、ｎ−ブタンスルホン酸、ｎ−ドデカンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、トルエンスルホン酸、４−ノニルベンゼンスルホン酸、４−ドデシルベンゼンスルホン酸又はシクロヘキサンスルホン酸、ドデカンスルフィン酸、ベンゼンスルフィン酸又はナフタレンスルフィン酸、ブチルホスホン酸、フェニルホスホン酸、フェニルホスホン酸モノメチル又はモノエチル、ベンジルホスホン酸モノブチル、ジブチルホスフィン酸又はジフェニルホスフィン酸である。

Ｌがエノレートアニオンを表わすとき、β−ジカルボニル化合物又はｏ−アシルフェノールのアニオンが好ましい。β−ジカルボニル化合物の例は、アセチルアセトン、ベンゾイルアセトン、ジベンゾイルアセトン、ジベンゾイルメタン、エチルアセトアセテート、ブチルアセトアセテート、ラウリルアセトアセテート又はα−アセチルシクロヘキサノンである。ｏ−アシルフェノールの例は、２−アセチルフェノール、２−ブチロールフェノール、２−アセチル−１−ナフトール、２−ベンゾイルフェノール又はサリチルアルデヒドである。エノレートは好ましくは、５個ないし２０個の炭素原子を有するβ−ジカルボニル化合物のアニオンである。

亜鉛又はマグネシウムの有機塩は、好ましくは、アセチルアセトネート又は、例えば１個ないし２４個の炭素原子を有する脂肪族モノカルボン酸塩である。酢酸マグネシウム、ラウリン酸マグネシウム及びステアリン酸マグネシウム、蟻酸亜鉛、酢酸亜鉛、エナント酸亜鉛、ラウリン酸亜鉛及びステアリン酸亜鉛並びに亜鉛アセチルアセトネート及びマグネシウムアセチルアセトネートは特に好ましい例の一部である。

ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸マグネシウム、亜鉛アセチルアセトネート、マグネシウムアセチルアセトネート、酢酸亜鉛及び酢酸マグネシウムはとりわけ興味がある。

亜鉛、マグネシウム又はアルミニウムの無機塩は、例えば、
・Ｚｎ−水酸化物−炭酸塩、Ｍｇ−水酸化物−炭酸塩、ドロマイト、例えば、ミクロミネラルズ（ＭｉｃｒｏＭｉｎｅｒａｌｓ）（登記商号）社製のマイクロドールスーパー（ＭｉｃｒｏｄｏｌＳｕｐｅｒ）（登録商標）のような炭酸Ｃａ／Ｍｇ；又は
・天然又は合成ハイドロタルサイト
のような炭酸塩を含む化合物である。

天然ハイドロタルサイトは、構造Ｍｇ₆Ａｌ₂（ＯＨ）₁₆ＣＯ₃・４Ｈ₂Ｏを有することが判っている。合成ハイドロタルサイトの典型的な実験により立証された式は、Ａｌ₂Ｍｇ_4.35（ＯＨ）_11.36（ＣＯ₃）_1.67・ｘＨ₂Ｏである。合成生成物の例は、Ｍｇ_0.7Ａｌ_0.3（ＯＨ）₂（ＣＯ₃）_0.15・０．５４Ｈ₂Ｏ、Ｍｇ_4.5Ａｌ₂（ＯＨ）₁₃ＣＯ₃・３．５Ｈ₂Ｏ又はＭｇ_4.2Ａｌ（ＯＨ）_12.4ＣＯ₃を包含する。

好ましい合成ハイドロタルサイトは、レヘイス（ＲＥＨＥＩＳ）（登記商号）製のＬ−５５Ｒ II （登録商標）並びに、共和化学工業株式会社（登記商号）製のＺＨＴ−４Ａ（登録商標）及びＤＨＴ−４Ａ（登録商標）である。

成分（ＶＩＩ）は、２種の異なるマグネシウム−及び／又は亜鉛−化合物の混合物でもあり得、例えば
・Ｍｇ−ステアリン酸塩及びハイドロタルサイト［ＤＨＴ−４Ａ（登録商標）］、
・Ｚｎ−ステアリン酸塩及びハイドロタルサイト［ＤＨＴ−４Ａ（登録商標）］、
・Ｍｇ−アセチルアセトネート及びハイドロタルサイト［ＤＨＴ−４Ａ（登録商標）］、・Ｍｇ−酸化物及びハイドロタルサイト［ＤＨＴ−４Ａ（登録商標）］、
・Ｍｇ−水酸化物及びハイドロタルサイト［ＤＨＴ−４Ａ（登録商標）］、
・亜鉛−水酸化物−炭酸塩及びＭｇ−ステアリン酸塩、
・亜鉛−水酸化物−炭酸塩及びＺｎ−ステアリン酸塩、
・亜鉛−水酸化物−炭酸塩及びＭｇ−アセチルアセトネート、
・亜鉛−水酸化物−炭酸塩及びＭｇ−酸化物、
・亜鉛−水酸化物−炭酸塩及びＺｎ−酸化物、
・亜鉛−水酸化物−炭酸塩及びＭｇ−水酸化物、
・ハイドロタルサイト［レヘイス（ＲＥＨＥＩＳ）（登記商号）製］及びＭｇ−ステアリン酸塩、
・ハイドロタルサイト［レヘイス（ＲＥＨＥＩＳ）（登記商号）製］及びＺｎ−ステアリン酸塩、
・ハイドロタルサイト［レヘイス（ＲＥＨＥＩＳ）（登記商号）製］及びＭｇ−酸化物、・ドロマイト［マイクロドールスーパー（ＭｉｃｒｏｄｏｌＳｕｐｅｒ）（登録商標）］及びＺｎ−ステアリン酸塩、
・ドロマイト［マイクロドールスーパー（ＭｉｃｒｏｄｏｌＳｕｐｅｒ）（登録商標）］及びＭｇ−ステアリン酸塩、
・ドロマイト［マイクロドールスーパー（ＭｉｃｒｏｄｏｌＳｕｐｅｒ）（登録商標）］及びＺｎ−酸化物、
・ドロマイト［マイクロドールスーパー（ＭｉｃｒｏｄｏｌＳｕｐｅｒ）（登録商標）］及びＭｇ−水酸化物、
・Ｍｇ−ステアリン酸塩及びＺｎ−ステアリン酸塩、
・Ｍｇ−ステアリン酸塩及びＺｎ−アセチルアセトネート、
・Ｍｇ−ステアリン酸塩及びＭｇ−酸化物、
・Ｍｇ−ステアリン酸塩及びＺｎ−酸化物、
・Ｍｇ−ステアリン酸塩及びＭｇ−水酸化物、
・Ｚｎ−ステアリン酸塩及びＭｇ−酢酸塩、
・Ｚｎ−ステアリン酸塩及びＭｇ−酸化物、
・Ｚｎ−ステアリン酸塩及びＭｇ−水酸化物、
・Ｍｇ−アセチルアセトネート及びＺｎ−アセチルアセトネート、
・Ｍｇ−アセチルアセトネート及びＭｇ−酸化物、
・Ｍｇ−アセチルアセトネート及びＺｎ−酸化物、
・Ｍｇ−アセチルアセトネート及びＭｇ−水酸化物、
・Ｚｎ−アセチルアセトネート及びＭｇ−酸化物、
・Ｚｎ−アセチルアセトネート及びＺｎ−酸化物、又は
・Ｍｇ−酸化物及びＺｎ−酸化物である。

この場合、成分（ＶＩＩ）の２種の異なる化合物は１：１０ないし１０：１の重量比で存在し得る。

本発明の好ましい態様において、成分（ＶＩＩ）は、Ｍｇカルボン酸塩、Ｚｎカルボン酸塩、Ａｌカルボン酸塩、Ｍｇ酸化物、Ｚｎ酸化物、Ａｌ酸化物、Ｍｇ水酸化物、Ｚｎ水酸化物、Ａｌ水酸化物、Ｍｇ炭酸塩、Ｚｎ炭酸塩又はＡｌ炭酸塩からなる群から選択される。

Ｃａの有機塩としての成分（ＶＩＩ）の好ましい例は、Ｃａ−ステアリン酸塩、Ｃａ−ラウリン酸塩、Ｃａ−乳酸塩及びＣａ−ステアロイル−乳酸塩のようなカルボン酸塩である。

Ｃａの無機塩としての成分（ＶＩＩ）の好ましい例は、ＣａＯ、Ｃａ（ＯＨ）₂、ＣａＣＯ₃、ＣａＣｌ₂、ＣａＦ₂、Ｃａ₃（ＰＯ₄）₂、ＣａＨＰＯ₄、Ｃａ（ＰＯ₃）₂、Ｃａ₂Ｐ₂Ｏ₇、ＣａＳＯ₄及びＣａＳｉＯ₃である。

本発明の他の好ましい態様において、成分（ＶＩＩ）は、Ｃａ−カルボン酸塩、Ｍｇ−カルボン酸塩、Ｚｎ−カルボン酸塩又はハイドロタルサイトである。

成分（ＩＩ）及び成分（ＩＩＩ）並びに、所望により成分（ＩＶ）ないし成分（ＶＩＩＩ）は、別々に又は互いに混合して、有機ポリマーに添加してよい。

成分（ＩＩ）及び成分（ＩＩＩ）並びに、所望により成分（ＩＶ）ないし成分（ＶＩＩ
Ｉ）は、有効な耐候性を得、そして望ましい時点で制御された分解を開始するために適する量、有機ポリマー中に存在する。

耐用時間制御の可能性は、非農業物品において欠かせない。前記物品は、使用中はその性質及びその性能を維持すべきであり、そして、前記物品の機能が尽きたとき、分解が起こるべきである。耐用時間は劇的に変化し得る。

有機ポリマー中に存在する主成分は、１種又はそれより多くの分解促進添加剤［成分（ＩＩ）］及び１種又はそれより多くの安定剤［成分（ＩＩＩ）ないし成分（ＶＩＩＩ）］である。分解促進剤の量及び安定剤の量を適切に投与することにより、耐用期間及び消失までに必要とされる時間を得ることができる。

成分（ＩＩ）は、有機ポリマーの重量に対して、例えば、０．００５ないし１０％又は０．００５ないし５％、好ましくは０．００５ないし１％、特に０．０３ないし０．４％の量、有機ポリマー中に存在し得る。

成分（ＩＩＩ）は、有機ポリマーの重量に対して、例えば、０．０１ないし２０％又は０．０１ないし５％、好ましくは０．０１ないし１．５％、特に０．０５ないし１．２％の量、有機ポリマー中に存在し得る。

成分（ＩＶ）は、有機ポリマーの重量に対して、好ましくは０．００５ないし１％、特に０．０１ないし０．３％の量、有機ポリマー中に存在し得る。

成分（Ｖ）は、有機ポリマーの重量に対して、好ましくは０．０１ないし５％、特に０．１ないし２％の量、有機ポリマー中に存在し得る。

成分（ＶＩ）は、有機ポリマーの重量に対して、好ましくは０．０５ないし８０％、特に０．５ないし７０％の量、有機ポリマー中に存在し得る。

成分（ＶＩＩ）は、有機ポリマーの重量に対して、好ましくは０．０５ないし４０％、特に０．５ないし３０％の量、有機ポリマー中に存在し得る。

成分（ＶＩＩＩ）は、有機ポリマーの重量に対して、好ましくは０．００５ないし５％、特に０．０５ないし１％の量、有機ポリマー中に存在し得る。

有機ポリマー中に存在する成分（ＩＩＩ）ないし成分（ＶＩＩＩ）の全量は、有機ポリマーの重量に対して、好ましくは０．１５ないし９０％、特に１．２ないし８０％である。

成分（ＩＩ）：成分（ＩＩＩ）の重量比は、例えば、０．０００３：１ないし１０００：１又は０．００３：１ないし１００：１、特に０．０２５：１ないし８：１である。

成分（ＩＩ）：成分（ＩＶ）の重量比は、例えば、０．００５：１ないし２００：１、特に０．１：１ないし４０：１である。

成分（ＩＩ）：成分（Ｖ）の重量比は、例えば、０．００１：１ないし１００：１、特に０．０１５：１ないし４：１である。

成分（ＩＩ）：成分（ＶＩ）の重量比は、例えば、０．０００１：１ないし２０：１、特に０．０００４：１ないし１．０：１である。

成分（ＩＩ）：成分（ＶＩＩ）の重量比は、例えば、０．００１：１ないし２００：１、特に０．０１５：１ないし８：１である。

成分（ＩＩ）：成分（ＶＩＩＩ）の重量比は、例えば、０．００１：１ないし２００：１、特に０．０１５：１ないし８：１である。

上記成分は公知の方法により、例えば形成の前若しくは間に、又は溶解若しくは分散された化合物を有機材料に適用し、必要であれば続いて溶媒をエバポレーションすることにより、安定化される有機材料中に配合することができる。上記成分は、粉末、グラニュール又は例えば２．５ないし２５重量％の濃度でこれらの成分を含むマスターバッチの形態で有機材料に添加することができる。

所望であれば、成分（ＩＩ）及び成分（ＩＩＩ）並びに所望により成分（ＩＶ）ないし（ＶＩＩＩ）は、有機材料に配合される前に、互いにブレンドすることができる。それらは重合の前若しくはその間、又は架橋の前にポリマーに添加することができる。

本発明の添加剤システムの主成分は分解促進添加剤［成分（ＩＩ）］及び耐候安定剤［成分（ＩＩＩ）］である。前記分解促進剤及び前記耐候安定剤を適切な量投与することにより、耐用期間及び分解及び消失までに必要とされる時間を得ることができる。非農業物品の典型的な耐用時間の例は１０日ないし１８０日であり、２４カ月までの寿命も必要とされ且つ達成し得る。

従って、本発明の別の好ましい態様は、上記において定義された成分（Ｉ）、成分（ＩＩ）及び成分（ＩＩＩ）を含み且つ１０日ないし７２０日の耐用時間を有する非農業物品に関するものである。

以下の実施例により、本発明を更に詳細に説明する。特記しない限り、パーセンテージ及び部は全て重量による。

実施例１：
以下に記載された表のそれぞれの化合物を、低速ミキサー中で、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）ペレット［ポリメリユーロパ（ＰｏｌｉｍｅｒｉＥｕｒｏｐａ）（登記商号）社により提供され、密度０．９２１ｇ／ｃｍ³並びに、１９０℃及び２．１６ｋｇでのメルトフローインデックス０．６０により特徴付けられたリブレンＦＦ２９（ＲｉｂｌｅｎｅＦＦ２９）（登録商標）］、及び直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）ペレット［ポリメリユーロパ（ＰｏｌｉｍｅｒｉＥｕｒｏｐａ）（登記商号）社により提供され、密度０．９２４ｇ／ｃｍ³並びに、１９０℃及び２．１６ｋｇでのメルトフローインデックス０．９７により特徴付けられたクリアフレックスＦＧ３０８（ＣｌｅａｒｆｌｅｘＦＧ３０８) （登録商標）］と、マスターバッチを経由して混合した。比率ＬＤＰＥ／ＬＬＤＰＥは１：４であった。

この混合物を２１０℃にてブローし、そして厚さ１２ミクロン及び２５ミクロンのフィルムを得た。

このフィルムを、イタリア国、ボローニャのポンテッチオマルコーニ（ＰｏｎｔｅｃｃｈｉｏＭａｒｃｏｎｉ）にて野外暴露した。局所における全照射は１１０Ｋｌｙｓ／年であった。

暴露中、前記フィルムを目視により周期的にチェックし、そして分解［フェスレーショ
ン（ｆｅｓｓｕｒａｔｉｏｎ）］及び脆化（＝非常に脆いフィルム＝耐用時間の終了）の開始までの時間を記録した。

結果を下記表１〜４に示す。
表１：
顔料を含まない、厚さ２５ミクロンのフィルム
┌─────┬──────────┬─────┬───────┬─────┐
│ステアリン│安定剤（Ａ−１−ａ）│安定剤（Ａ│フェスレーショ│脆化までの│
│酸コバルト│と安定剤（Ｃ−１−ａ│−１−ａ）│ンまでの日数 │日数 │
│ │−１）の１：１混合物│ │ │ │
│ ％ │ ％ │ ％ │ │ │
├─────┼──────────┼─────┼───────┼─────┤
│ 含まず │ 含まず │ 含まず │ ９２ │ ３５０ │
├─────┼──────────┼─────┼───────┼─────┤
│０．１３ │ ０．０５ │ 含まず │ ３９ │ ６７ │
├─────┼──────────┼─────┼───────┼─────┤
│０．１３ │ 含まず │ ０．２ │ ５２ │ １０８ │
└─────┴──────────┴─────┴───────┴─────┘

表２：
顔料を含まない、厚さ１２ミクロンのフィルム
┌─────┬──────────┬───────┬─────┐
│ステアリン│安定剤（Ａ−１−ａ）│フェスレーショ│脆化までの│
│酸コバルト│と安定剤（Ｃ−１−ａ│ンまでの日数 │日数 │
│ │−１）の１：１混合物│ │ │
│ ％ │ ％ │ │ │
├─────┼──────────┼───────┼─────┤
│０．１３ │ ０．０５ │ ４３ │ ６５ │
├─────┼──────────┼───────┼─────┤
│０．１３ │ ０．２ │ ４３ │ １２８ │
└─────┴──────────┴───────┴─────┘

表３：
カーボンブラック３％を含む、厚さ２５ミクロンのフィルム
┌─────┬──────────┬───────┬─────┐
│ステアリン│安定剤（Ａ−１−ａ）│フェスレーショ│脆化までの│
│酸コバルト│と安定剤（Ｃ−１−ａ│ンまでの日数 │日数 │
│ │−１）の１：１混合物│ │ │
│ ％ │ ％ │ │ │
├─────┼──────────┼───────┼─────┤
│ 含まず │ 含まず │ １２０ │ ４１０ │
├─────┼──────────┼───────┼─────┤
│０．１３ │ ０．６ │ ５７ │ ７９ │
└─────┴──────────┴───────┴─────┘

表４：
カーボンブラック３％を含む、厚さ１２ミクロンのフィルム
┌─────┬──────────┬───────┬─────┐
│ステアリン│安定剤（Ａ−１−ａ）│フェスレーショ│脆化までの│
│酸コバルト│と安定剤（Ｃ−１−ａ│ンまでの日数 │日数 │
│ │−１）の１：１混合物│ │ │
│ ％ │ ％ │ │ │
├─────┼──────────┼───────┼─────┤
│０．１３ │ ０．２ │ ３６ │ ５７ │
├─────┼──────────┼───────┼─────┤
│０．１３ │ ０．６ │ ５３ │ ７５ │
└─────┴──────────┴───────┴─────┘

安定剤（Ａ−１−ａ）：
チヌヴィン６２２（ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）（登録商標）

（式中、ｎ₁は２ないし２０の数を表わす。）。

安定剤（Ｃ−１−ａ−１）：
チマソルブ９４４（ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ９４４）（登録商標）

（式中、ｂ₁は２ないし２０の数を表わす。）。

Claims

非農業物品であって、
成分（Ｉ）：澱粉で変性されたポリオレフィン、澱粉ベースのポリマーコンポジット又はバイオポリマー、
成分（ＩＩ）：Ｆｅ、Ｃｅ、Ｃｏ、Ｍｎ、Ｃｕ又はＶｄの有機塩、及び
成分（ＩＩＩ）：
次式（Ａ−１）：

（式中、
Ａ₁は水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わし、
Ａ₂は直接結合又は炭素原子数１ないし１０のアルキレン基を表わし、そして
ｎ₁は２ないし５０の数を表わす。）で表わされる化合物、

次式（Ａ−２−ａ）及び（Ａ−２−ｂ）：

（前記両式中、
ｎ₂及びｎ₂ ^*は２ないし５０の数を表わす。）で表わされる化合物、

次式（Ａ−３）

（式中、
Ａ₃及びＡ₄は互いに独立して水素原子又は炭素原子数１ないし８のアルキル基を表わし、或いはＡ₃及びＡ₄は一緒になって炭素原子数２ないし１４のアルキレン基を形成し、そして
変数ｎ₃は互いに独立して１ないし５０の数を表わす。）で表わされる化合物、

次式（Ａ−４）：

［式中、
ｎ₄は２ないし５０の数を表わし、
Ａ₅は水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わし、
基Ａ₆及びＡ₇は互いに独立して炭素原子数１ないし４のアルキル基又は次式（ａ−Ｉ）：

（式中、Ａ₈は水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、−Ｏ・基、−ＯＨ基、−ＣＨ₂ＣＮ基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、−ＯＨ基により置換された炭素原子数２ないし１８のアルコキシ基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルコキシ基、炭素原子数３ないし６のアルケニル基、非置換又は１個、２個若しくは３個の炭素原子数１ないし４のアルキル基によりフェニル環が置換された炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、或いは炭素原子数１ないし８のアシル基を表わす。）で表わされる基を表わすが、
但し、基Ａ₇の少なくとも５０％は前記式（ａ−Ｉ）で表わされる基である。］で表わされる化合物、

次式（Ｂ−１）：

［式中、
Ｅ₁は水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、−Ｏ・基、−ＯＨ基、−ＣＨ₂ＣＮ基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、−ＯＨ基により置換された炭素原子数２ないし１８のアルコキシ基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルコキシ基、炭素原子数３ないし６のアルケニル基、非置換又は１個、２個若しくは３個の炭素原子数１ないし４のアルキル基によりフェニル環が置換された炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、或いは炭素原子数１ないし８のアシル基を表わし、
ｍ₁は１、２又は４を表わし、
ｍ₁が１を表わすとき、Ｅ₂は炭素原子数１ないし２５のアルキル基を表わし、
ｍ₁が２を表わすとき、Ｅ₂は炭素原子数１ないし１４のアルキレン基又は次式（ｂ−Ｉ）：

（式中、Ｅ₃は炭素原子数１ないし１０のアルキル基又は炭素原子数２ないし１０のアルケニル基を表わし、Ｅ₄は炭素原子数１ないし１０のアルキレン基を表わし、そしてＥ₅及びＥ₆は互いに独立して炭素原子数１ないし４のアルキル基、シクロヘキシル基又はメチルシクロヘキシル基を表わす。）で表わされる基を表わし、そして
ｍ₁が４を表わすとき、Ｅ₂は炭素原子数４ないし１０のアルカンテトライル基を表わす。］で表わされる化合物、

次式（Ｂ−２）：

［式中、
基Ｅ₇の二つは−ＣＯＯ−（炭素原子数１ないし２０のアルキル）基を表わし、そして
基Ｅ₇の二つは次式（ｂ−ＩＩ）：

（式中、Ｅ₈はＥ₁の意味の一つを表わす。）で表わされる基を表わす］で表わされる化合物、

次式（Ｂ−３）：

（式中、
Ｅ₉及びＥ₁₀は一緒になって炭素原子数２ないし１４のアルキレン基を表わし、
Ｅ₁₁は水素原子又は基−Ｚ₁−ＣＯＯ−Ｚ₂−を表わし、
Ｚ₁は炭素原子数２ないし１４のアルキレン基を表わし、そして
Ｚ₂は炭素原子数１ないし２４のアルキル基を表わし、そして
Ｅ₁₂はＥ₁の意味の一つを表わす。）で表わされる化合物、

次式（Ｂ−４）：

（式中、
基Ｅ₁₃は互いに独立してＥ₁の意味の一つを表わし、
基Ｅ₁₄は互いに独立して水素原子又は炭素原子数１ないし１２のアルキル基を表わし、そして
Ｅ₁₅は炭素原子数１ないし１０のアルキレン基又は炭素原子数３ないし１０のアルキリデン基を表わす。）で表わされる化合物、

次式（Ｂ−５）：

（式中、基Ｅ₁₆は互いに独立してＥ₁の意味の一つを表わす。）で表わされる化合物、

次式（Ｂ−６）：

（式中、
Ｅ₁₇は炭素原子数１ないし２４のアルキル基を表わし、そして
Ｅ₁₈はＥ₁の意味の一つを表わす。）で表わされる化合物、

次式（Ｂ−７）：

［式中、Ｅ₁₉、Ｅ₂₀及びＥ₂₁は互いに独立して次式（ｂ−ＩＩＩ）：

（式中、Ｅ₂₂はＥ₁の意味の一つを表わす。）で表わされる基を表わす。］で表わされる化合物、

次式（Ｂ−８）：

（式中、
基Ｅ₂₃は互いに独立してＥ₁の意味の一つを表わし、そして
Ｅ₂₄は水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基又は炭素原子数１ないし１２の
アルコキシ基を表わす。）で表わされる化合物、

次式（Ｂ−９）：

［式中、
ｍ₂は１、２又は３を表わし、
Ｅ₂₅はＥ₁の意味の一つを表わし、そして
ｍ₂が１を表わすとき、Ｅ₂₆は次式：

で表わされる基を表わし、
ｍ₂が２を表わすとき、Ｅ₂₆は炭素原子数２ないし２２のアルキレン基を表わし、そして
ｍ₂が３を表わすとき、Ｅ₂₆は次式（ｂ−ＩＶ）：

（式中、基Ｅ₂₇は互いに独立して炭素原子数２ないし１２のアルキレン基を表わし、そして基Ｅ₂₈は互いに独立して炭素原子数１ないし１２のアルキル基又は炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基を表わす。）で表わされる基を表わす。］で表わされる化合物、
次式（Ｂ−１０）：

（式中、
Ｅ₂₉は互いに独立してＥ₁の意味の一つを表わし、そして
Ｅ₃₀は炭素原子数２ないし２２のアルキレン基、炭素原子数５ないし７のシクロアルキレン基、炭素原子数１ないし４のアルキレンジ（炭素原子数５ないし７のシクロアルキレン）基、フェニレン基又はフェニレンジ（炭素原子数１ないし４のアルキレン）基を表わ
す。）で表わされる化合物、

次式（Ｃ−１）：

［式中、
Ｒ₁、Ｒ₃、Ｒ₄及びＲ₅は互いに独立して水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、フェニル基、−ＯＨ基及び／又は炭素原子数１ないし１０のアルキル基で置換されたフェニル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、−ＯＨ基及び／又は炭素原子数１ないし１０のアルキル基でフェニル基が置換された炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、或いは次式（ｃ−Ｉ）：

で表わされる基を表わし、
Ｒ₂は炭素原子数２ないし１８のアルキレン基、炭素原子数５ないし７のシクロアルキレン基又は炭素原子数１ないし４のアルキレンジ（炭素原子数５ないし７のシクロアルキレン）基を表わし、或いは
基Ｒ₁、基Ｒ₂、基Ｒ₃はそれらが結合している窒素原子と一緒になって５−ないし１０−員ヘテロ環を形成し、或いは
Ｒ₄及びＲ₅はそれらが結合している窒素原子と一緒になって５−ないし１０−員ヘテロ環を形成し、
Ｒ₆は水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、−Ｏ・基、−ＯＨ基、−ＣＨ₂ＣＮ基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、−ＯＨ基により置換された炭素原子数２ないし１８のアルコキシ基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルコキシ基、炭素原子数３ないし６のアルケニル基、非置換又は１個、２個若しくは３個の炭素原子数１ないし４のアルキル基によりフェニル環が置換された炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、或いは炭素原子数１ないし８のアシル基を表わし、そして
ｂ₁は２ないし５０の数を表わし、
但し、基Ｒ₁、基Ｒ₃、基Ｒ₄及び基Ｒ₅の少なくとも一つは前記式（ｃ−Ｉ）で表わされる基を表わす。］で表わされる化合物、

次式（Ｃ−２）：

［式中、
Ｒ₇及びＲ₁₁は互いに独立して水素原子又は炭素原子数１ないし１２のアルキル基を表わし、
Ｒ₈、Ｒ₉及びＲ₁₀は互いに独立して炭素原子数２ないし１０のアルキレン基を表わし、そして
Ｘ₁、Ｘ₂、Ｘ₃、Ｘ₄、Ｘ₅、Ｘ₆、Ｘ₇及びＸ₈は互いに独立して次式（ｃ−ＩＩ）：

（式中、
Ｒ₁₂は水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数１ないし４のアルキル基により置換された炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、フェニル基、−ＯＨ基及び／又は炭素原子数１ないし１０のアルキル基により置換されたフェニル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、−ＯＨ基及び／又は炭素原子数１ないし１０のアルキル基によりフェニル基が置換された炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、或いは上記において定義された式（ｃ−Ｉ）で表わされる基を表わし、そして
Ｒ₁₃はＲ₆の意味の一つを表わす。）で表わされる基を表わす。］で表わされる化合物、

次式（Ｃ−３）：

（式中、
Ｒ₁₄は炭素原子数１ないし１０のアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数１ないし４のアルキル基により置換された炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、フェニル基又は炭素原子数１ないし１０のアルキル基により置換されたフェニル基を表わし、
Ｒ₁₅は炭素原子数３ないし１０のアルキレン基を表わし、
Ｒ₁₆はＲ₆の意味の一つを表わし、そして
ｂ₂は２ないし５０の数を表わす。）で表わされる化合物、

次式（Ｃ−４）：

［式中、
Ｒ₁₇及びＲ₂₁は互いに独立して直接結合又は−Ｎ（Ｘ₉）−ＣＯ−Ｘ₁₀−ＣＯ−Ｎ（Ｘ₁₁）−基（式中、Ｘ₉及びＸ₁₁は互いに独立して水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、フェニル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基又は前記式（ｃ−Ｉ）で表わされる基を表わす。）を表わし、
Ｘ₁₀は直接結合又は炭素原子数１ないし４のアルキレン基を表わし、
Ｒ₁₈はＲ₆の意味の一つを表わし、
Ｒ₁₉、Ｒ₂₀、Ｒ₂₃及びＲ₂₄は互いに独立して水素原子、炭素原子数１ないし３０のアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基又はフェニル基を表わし、
Ｒ₂₂は水素原子、炭素原子数１ないし３０のアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、フェニル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基又は前記式（ｃ−Ｉ）で表わされる基を表わし、そして
ｂ₃は１ないし５０の数を表わす。］で表わされる化合物、

次式（Ｃ−５）：

（式中、
Ｒ₂₅、Ｒ₂₆、Ｒ₂₇、Ｒ₂₈及びＲ₂₉は互いに独立して直接結合又は炭素原子数１ないし１０のアルキレン基を表わし、
Ｒ₃₀はＲ₆の意味の一つを表わし、そして
ｂ₄は１ないし５０の数を表わす。）で表わされる化合物、並びに

次式で表わされる生成物（Ｃ−６）：

（式中、ｂ₅は２ないし２０を表わす。）

からなる群から選択された立体障害アミン化合物１種又はそれより多くを含む、
非農業物品。
請求項１記載の非農業物品であって、前記成分（Ｉ）がポリカプロラクトン、ポリ乳酸、ポリグリコール酸、ポリヒドロキシブチレート−バレレート、ポリブチレンスクシネート、ポリビニルアルコール、ポリヒドロキシアルカノエート及びポリエチレンアジペートからなる群から選択されたバイオポリマーである、非農業物品。
請求項１記載の非農業物品であって、前記成分（ＩＩ）がＦｅ、Ｃｅ、Ｃｏ、Ｍｎ、Ｃｕ又はＶｄの炭素原子数２ないし２４のカルボン酸塩である、非農業物品。
請求項１記載の非農業物品であって、前記成分（ＩＩ）がＣｅ、Ｃｏ又はＭｎの炭素原子数１０ないし２０のアルカン酸塩、或いはＣｅ、Ｃｏ又はＭｎの炭素原子数１０ないし
２０のアルケン酸塩である、非農業物品。
請求項１記載の非農業物品であって、
前記成分（ＩＩＩ）が次式：
（Ａ−１−ａ）、（Ａ−２−ａ）、（Ａ−２−ｂ）、（Ａ−３−ａ）、（Ａ−４−ａ）、
（Ｂ−１−ａ）、（Ｂ−１−ｂ）、（Ｂ−１−ｃ）、（Ｂ−１−ｄ）、（Ｂ−２−ａ）、（Ｂ−３−ａ）、（Ｂ−３−ｂ）、（Ｂ−４−ａ）、（Ｂ−４−ｂ）、（Ｂ−５）、（Ｂ−６−ａ）、（Ｂ−７）、（Ｂ−８−ａ）、（Ｂ−９−ａ）、（Ｂ−９−ｂ）、（Ｂ−９−ｃ）、（Ｂ−１０−ａ）、
（Ｃ−１−ａ）、（Ｃ−１−ｂ）、（Ｃ−１−ｃ）、（Ｃ−１−ｄ）、（Ｃ−２−ａ）、（Ｃ−３−ａ）、（Ｃ−４−ａ）、（Ｃ−４−ｂ）、（Ｃ−４−ｃ）及び（Ｃ−５−ａ）で表わされる化合物並びに生成物（Ｃ−６）からなる群から選択された立体障害アミン１種又はそれより多くである、非農業物品：

（式中、ｎ₁は２ないし２０の数を表わす。）、

（前記両式中、ｎ₂及びｎ₂ ^*は２ないし２０の数を表わす。）、

（式中、変数ｎ₃は互いに独立して１ないし２０の数を表わす。）、

［式中、
ｎ₄は２ないし２０の数を表わし、そして
基Ａ₇の少なくとも５０％は次式（ａ−Ｉ）：

（式中、Ａ₈は水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、−Ｏ・基、−ＯＨ基、−ＣＨ₂ＣＮ基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルコキシ基、炭素原子数３ないし６のアルケニル基、非置換又は１個、２個若しくは３個の炭素原子数１ないし４のアルキル基によりフェニル基が置換された炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、或いは炭素原子数１ないし８のアシル基を表わす。）で表わされる基を表わし、そして
残りの基Ａ₇はエチル基を表わす。］、

（これらの式中、Ｅ₁は水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、−Ｏ・基、−ＯＨ基、−ＣＨ₂ＣＮ基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルコキシ基、炭素原子数３ないし６のアルケニル基、非置換又は１個、２個若しくは３個の炭素原子数１ないし４のアルキル基によりフェニル基が置換された炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、或いは炭素原子数１ないし８のアシル基を表わす。）、

（式中、基Ｅ₇の二つは−ＣＯＯ−Ｃ₁₃Ｈ₂₇基を表わし、そして
基Ｅ₇の二つは次式：

で表わされる基を表わし、そしてＥ₈はＥ₁の意味の一つを表わす。）、

（前記両式中、Ｅ₁₂はＥ₁の意味の一つを表わす。）、

（前記両式中、Ｅ₁₃はＥ₁の意味の一つを表わす。）、

（式中、Ｅ₁₆はＥ₁の意味の一つを表わす。）、

（式中、Ｅ₁₈はＥ₁の意味の一つを表わす。）、

［式中、Ｅ₁₉、Ｅ₂₀及びＥ₂₁は互いに独立して次式（ｂ−ＩＩＩ）：

（式中、Ｅ₂₂はＥ₁の意味の一つを表わす。）で表わされる基を表わす。］、

（式中、Ｅ₂₃はＥ₁の意味の一つを表わす。）、

（これらの式中、Ｅ₂₅はＥ₁の意味の一つを表わす。）、

（式中、Ｅ₂₉はＥ₁の意味の一つを表わす。）、

（これらの式中、ｂ₁は２ないし２０の数を表わし、そしてＲ₆は水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、−Ｏ・基、−ＯＨ基、−ＣＨ₂ＣＮ基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルコキシ基、炭素原子数３ないし６のアルケニル基、非置換又は１個、２個若しくは３個の炭素原子数１ないし４のアルキル基によりフェニル基が置換された炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、或いは炭素原子数１ないし８のアシル基を表わす。）、

（式中、Ｒ₁₃はＲ₆の意味の一つを表わす。）、

（式中、ｂ₂は２ないし２０の数を表わし、そしてＲ₁₆はＲ₆の意味の一つを表わす。）、

（これらの式中、ｂ₃は１ないし２０の数を表わし、そしてＲ₁₈はＲ₆の意味の一つを表わす。）、

（式中、ｂ₄は１ないし２０の数を表わし、そしてＲ₃₀はＲ₆の意味の一つを表わす。）。
請求項１記載の非農業物品であって、前記成分（ＩＩＩ）が
前記式（Ａ−１−ａ）で表わされる化合物、又は
前記式（Ｃ−１−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｒ₆は水素原子を表わす。）、又は
前記式（Ａ−１−ａ）で表わされる化合物と前記式（Ｃ−１−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｒ₆は水素原子を表わす。）との組み合わせ、又は
前記式（Ａ−１−ａ）で表わされる化合物と前記式（Ｃ−２−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｒ₁₃はメチル基を表わす。）との組み合わせ、又は
前記式（Ｂ−１−ｂ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁は水素原子を表わす。）と前記式（Ｃ−１−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｒ₆は水素原子を表わす。）との組み合わせである、
非農業物品。
請求項１記載の非農業物品であって、下記成分：
（ＩＶ）酸化防止剤、
（Ｖ）紫外線吸収剤、
（ＶＩ）充填材、
（ＶＩＩ）顔料、
（ＶＩＩＩ）Ｃａ、Ｍｇ、Ｚｎ又はＡｌの無機又は有機塩
の１種又はそれより多くを更に含む、
非農業物品。
請求項１記載の非農業物品であって、脂肪族ポリヒドロキシ−カルボン酸を更に含む、非農業物品。
請求項１記載の非農業物品であって、ジオテキスタイル、埋設地カバー、工業カバー、廃棄物カバー、仮設足場シート、ビルディングフィルム、シルトフェンス、柔軟性パッキングラップ、ポウルトリカーテン及び仮設シェルター建築物からなる群から選択された物品である、非農業物品。