JP2009544569A - 新規なモレキュラーシーブ組成物、この製造方法、及びこの使用方法 - Google Patents
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Abstract
【選択図】図1a及び図1b
Description
(a)少なくとも1つの4価元素(Y)の少なくとも1つの供給源、少なくとも1つのカルカリ又はアルカリ土類金属元素の少なくとも1つの供給源、少なくとも1つの指向剤(R)、水、及び任意で、少なくとも1つの3価元素(X)の少なくとも1つの供給源を含む混合物を提供する工程であり、ここにおいて、この混合物が以下のモル比を有する:
Y:X2=10乃至無限大
H2O:Y=1乃至10,000
OH−:Y=0.001乃至0.59
M+:Y=0.001乃至2
R:Y=0.001乃至2
ここにおいて、Mはアルカリ金属であり、Rは少なくとも1つのN,N,N,N’N’N’−ヘキサメチル−1,5−ペンタエンジアミニウム塩(Me6−ダイクオット5塩(複数を含む))である、工程及び
(b)前記混合物を結晶化条件に曝して、所望の結晶性モレキュラーシーブを含む生成物を製造する工程であって、前記結晶化条件が100℃乃至200℃の範囲の温度及び約1時間乃至400時間の間の結晶化時間を含む工程を含む。
(a)少なくとも1つの4価の元素(Y)の少なくとも1つの供給源、少なくとも1つの3価元素(X)の少なくとも1つの供給源、少なくとも1つのカルカリ又はアルカリ土類金属元素の少なくとも1つの供給源、少なくとも1つの指向剤(R)、及び水、を含む混合物を提供する工程であり、ここにおいて、前記混合物が以下のモル比を有する:
Y:X2=10乃至無限大
H2O:Y=1乃至10,000
OH−:Y=0.001乃至0.59
M+:Y=0.001乃至2
R:Y=0.001乃至2
ここにおいて、Mはアルカリ金属であり、Rは少なくとも1つのN,N,N,N’N’N’−ヘキサメチル−1,5−ペンタエンジアミニウム塩(Me6−ダイクオット5塩(複数を含む))である、工程、及び
(b)前記混合物を結晶化条件に曝して、所望の結晶性モレキュラーシーブを含む生成物を製造する工程であって、前記結晶化条件が100℃乃至200℃の範囲の温度及び約1時間乃至400時間の間の結晶化時間を含む、工程、
(c)結晶性モレキュラーシーブを回収する工程、及び
(d)結晶性モレキュラーシーブを硝酸アンモニウム溶液を用いてイオン交換をする工程を含む。
a)少なくとも1つの4価の元素(Y)の少なくとも1つの供給源、少なくとも1つのカルカリ又はアルカリ土類金属元素の少なくとも1つの供給源、少なくとも1つの指向剤(R)、水、及び任意で、少なくとも1つの3価元素(X)の少なくとも1つの供給源を含む混合物を提供する工程であり、ここにおいて、前記混合物が以下のモル比を有する:
Y:X2=10乃至無限大
H2O:Y=1乃至10,000
3価元素の供給源の補正を行っていない場合、OH−:Y=0.001乃至0.59及び/又は3価元素の供給源の補正を行っている場合、OH−:Y=0.001乃至0.39
M+:Y=0.001乃至2
R:Y=0.001乃至2
ここにおいて、Mはアルカリ金属であり、Rは少なくとも1つのN,N,N,N’N’N’−ヘキサメチル−1,5−ペンタエンジアミニウム塩(複数を含む)、N,N,N,N’N’N’−ヘキサメチル−1,6−ヘキサエンジアミニウム塩(複数を含む)、又は任意のこれらの混合物であり、前記OH−:Yは計算された値である、工程、
(b)前記混合物を結晶化条件に曝して、所望の結晶性モレキュラーシーブを含む生成物を製造する工程であって、前記結晶化条件が100℃乃至250℃の範囲の温度、少なくとも150RPM乃至5000RPM未満の撹拌速度、及び約1時間乃至400時間の間の結晶化時間を含む、工程、並びに
(c)前記結晶性モレキュラーシーブを回収する工程を含む、結晶性モレキュラーシーブを生成する方法に関する。
(a)少なくとも1つの4価の元素(Y)の少なくとも1つの供給源、少なくとも1つのカルカリ又はアルカリ土類金属元素の少なくとも1つの供給源、少なくとも1つの指向剤(R)、水、及び任意で、少なくとも1つの3価元素(X)の少なくとも1つの供給源を含む混合物を提供する工程であり、ここにおいて、前記混合物が以下のモル比を有する:
Y:X2=10乃至無限大
H2O:Y=1乃至10,000
3価元素の供給源の補正を行っていない場合、OH−:Y=0.74乃至2及び/又は3価元素の供給源の補正を行っている場合、OH−:Y=0.64乃至2
M+:Y=0.001乃至2
R:Y=0.001乃至2
ここにおいて、Mはアルカリ金属であり、Rは少なくとも1つのN,N,N,N’N’N’−ヘキサメチル−1,5−ペンタエンジアミニウム塩(複数を含む)、N,N,N,N’N’N’−ヘキサメチル−1,6−ヘキサエンジアミニウム塩(複数を含む)、又は任意のこれらの混合物であり、前記OH−:Yが3価元素の供給源の補正を行っていない、工程、
(b)前記混合物を結晶化条件に曝して、所望の結晶性モレキュラーシーブを含む生成物を製造する工程であって、前記結晶化条件が100℃乃至200℃の範囲の温度、少なくとも150RPM乃至5000RPM未満の撹拌速度、及び約1時間乃至400時間の間の結晶化時間を含む、工程、並びに
(c)前記結晶性モレキュラーシーブを回収する工程を含む。
(a)少なくとも1つの4価の元素(Y)の少なくとも1つの供給源、少なくとも1つのカルカリ又はアルカリ土類金属元素の少なくとも1つの供給源、少なくとも1つの指向剤(R)、水、及び任意で、少なくとも1つの3価元素(X)の少なくとも1つの供給源を含む混合物を提供する工程であり、ここにおいて、前記混合物が以下のモル比を有する:
Y:X2=10乃至無限大
H2O:Y=5乃至35
OH−:Y=0.001乃至2
M+:Y=0.001乃至2
R:Y=0.001乃至2
ここにおいて、Mはアルカリ金属であり、Rは少なくとも1つのN,N,N,N’N’N’−ヘキサメチル−1,5−ペンタエンジアミニウム塩(複数を含む)、N,N,N,N’N’N’−ヘキサメチル−1,6−ヘキサエンジアミニウム塩(複数を含む)、又は任意のこれらの混合物であり、前記OH−:Yが3価元素の供給源の補正を行っていない、又は補正を行っている、工程、
(b)前記混合物を結晶化条件に曝して、所望の結晶性モレキュラーシーブを含む生成物を製造する工程であって、前記結晶化条件が100℃乃至200℃の範囲の温度、少なくとも150RPM乃至5000RPM未満の撹拌速度、及び約1時間乃至400時間の間の結晶化時間を含む、工程、並びに
(c)前記結晶性モレキュラーシーブを回収する工程を含む。
(a)少なくとも1つの4価の元素(Y)の少なくとも1つの供給源、少なくとも1つのアルカリ又はアルカリ土類金属元素の少なくとも1つの供給源、少なくとも1つの指向剤(R)、水、少なくとも1つの核、及び任意で、少なくとも1つの3価元素の少なくとも1つの供給源(X)を含む混合物を提供する工程であり、ここにおいて、前記混合物が以下のモル比を有する:
Y:X2=10乃至無限大
H2O:Y=1乃至10,000
OH−:Y=0.001乃至2
M+:Y=0.001乃至2
R:Y=0.001乃至2
ここにおいて、Mはアルカリ金属であり、Rは少なくとも1つのN,N,N,N’N’N’−ヘキサメチル−1,5−ペンタエンジアミニウム塩(複数を含む)、N,N,N,N’N’N’−ヘキサメチル−1,6−ヘキサエンジアミニウム塩(複数を含む)、又は任意のこれらの混合物であり、前記OH−:Yが3価元素の供給源の補正を行っていない又は行われており、前記核が前記混合物中の3価元素酸化物の重量に基づいて0.01乃至10%の範囲で含まれている、工程
(b)前記混合物を結晶化条件に曝して、所望の結晶性モレキュラーシーブを含む生成物を製造する工程であって、前記結晶化条件が100℃乃至200℃の範囲の温度及び約1時間乃至400時間の結晶化時間を含む、工程、並びに
(c)前記結晶性モレキュラーシーブを回収する工程、を含む。
(a)ゲルマニウムではない少なくとも1つの4価元素(Y)の少なくとも1つの供給源、少なくとも1つのゲルマニウム(Ge)の供給源、少なくとも1つの指向剤(R)、水、及び任意で少なくとも1つの3価元素(X)の少なくとも1つの供給源、及び少なくとも1つのアルカリ又はアルカリ土類金属元素の少なくとも1つの供給源を含む混合物を提供する工程であって、前記混合物が以下のモル比を有し、
(Ge+Y):X2=10乃至無限大
H2O:Y=1乃至10,000
M+:Y=0乃至2
R:Y=0.001乃至2
ここにおいて、Mはアルカリ金属であり、Rは少なくとも1つのN,N,N,N’N’N’−ヘキサメチル−1,5−ペンタエンジアミニウムエン(複数を含む)、N,N,N,N’N’N’ヘキサメチル−1,6−ヘキサエンジアミニウムエン(複数含む)、又は任意のこれらの組合せである、工程、
(b)前記混合物を結晶化条件に曝して、所望の結晶性モレキュラーシーブを含む生成物を形成する工程であって、前記結晶化条件が100℃乃至200℃の範囲の温度及び約1乃至400時間の間の結晶化時間を含む、工程、並びに
(c)前記結晶性モレキュラーシーブを回収する工程を含む。
図1bは、92時間における実施例1の合成されたままの生成物のXRDを示す。
図2は、実施例1Aの合成されたままの生成物のXRDを示す。
図3は、実施例1AのSEMを示す。
図4は、実施例2の合成されたままの生成物のXRDを示す。
図5は、実施例2の合成されたままの生成物のSEMを示す。
図6は、実施例3の合成されたままの生成物のXRDを示す。
図7は、実施例3の合成されたままの生成物のSEMを示す。
図8は、実施例4の合成されたままの生成物のXRDを示す。
図9は、実施例4の合成されたままの生成物のSEMを示す。
図10は、実施例5の合成されたままの生成物のXRDを示す。
図11は、実施例5の合成されたままの生成物のSEMを示す。
序論
(i)「MWWフレームワークトポロジーを有する単位セル」である、共通の開始結晶構造物のブロックから生成された分子。単位セルは、参照により本明細書に援用される、「ゼオライトフレームワークのアトラス(Atlas of Zeolite Framework Types)」、第5版、2001に記載のように、結晶を説明するための3次元空間中にあるタイル状の原子の特定の配列である;
(ii)「1つの単位セル厚の1つの層」、好ましくは1つの単位セル厚を形成している、共通の2次的な構造ブロック、MWWフレームワークタイプ単位セルの2次元的タイリング、から形成されたモレキュラーシーブ;
(iii)共通の2次的構造ブロック、「1つの単位セル厚以上の1つ又はそれ以上の相」、1つの単位セル厚以上の相はMWWフレームワークトポロジーを有する単位セルの1つの単位セル厚の少なくとも2つの層における少なくとも、タッキング、パッキング、又はビルディングから形成されたモレキュラーシーブ。そのような2次的構造ブロックのスタッキングは規則的なつくりでも不規則的なつくりでも、これらの組合せでもよい。
(a)X線回折(XRD)によるモレキュラーシーブ素材の構造及び結晶化度の程度、及び/又は
(b)示差電子顕微鏡(SEM)で測定されるモレキュラーシーブの形態及び結晶サイズ及び/又は
(c)原子吸光光度法及び/又は誘導結合マススペクトル法(ICP−MS又はICPMS)による化学組成、及び/又は
(d)BET法による吸収能力及び表面エリア;及び/又は
(e)プロービング反応(probing reaction)により測定される触媒活性及び触媒安定性を含む。
X線粉末回折パターン
(1)12.33±0.23オングストロームにおける格子面最大間隔を有するピーク:MCM−22、MCM−22−P、MCM−36、MCM−49、MCM−56、EMM−10−P、及びEMM−10の全ての物質及び本開示の組成物;
(2)14.17及び12.57オングストロームの間の格子面最大間隔のピーク;(a)MCM−22、MCM−36、MCM−49、EMM−10、及びMCM−56はこのピークを示さない;(b)MCM−22−P、EMM−10−P、及び本開示の組成物はこのピークを示す、しかしながら、EMM−10−Pにおいて、このピークは12.33±0.23オングストロームにおける格子面最大間隔を有するピークよりも少なくとも、90%又はこれ以上高い;
(3)8.66乃至11.3の間の格子面最大間隔を有する区別できないピーク
(a)MCM―56、MCM−36、及びEMM−10−Pは同じピークを示す
(b)全ての他の物質について、MCM−2、MCM−22−P、MCM−49、及びEMM−10、このピークは区別可能なピークであり、EMM−10の場合において分離されている。
これらの違いを以下の表Vにまとめた。
示差電子顕微鏡(SEM)
表面面積及び吸収取り込み
水熱反応のための反応混合物の調製
結晶化条件
触媒及び吸着
(i)長鎖オレフィン、例えば、C14オレフィンを用いて芳香族炭化水素、例えば、ベンゼンを、アルキル化して、長鎖アルキル芳香族を提供する工程。反応条件は、約340℃乃至約500℃の温度、約101乃至約20200kPa−a(絶対圧力)の圧力、約2hr−1乃至約2000hr−1の重量空間速度、及び約1/1乃至約20/1の芳香族炭化水素/オレフィンモル比の反応条件を別個に、又は組み合わせて用いる。この長鎖アルキル芳香族は後にスルホン化して合成洗剤を提供することができる;
(ii)芳香族炭化水素を気相オレフィンでアルキル化して短鎖アルキル芳香族化合物を提供する工程、例えば、プロピレンでベンゼンをアルキル化してクメンを生成する工程。この工程は、約10℃乃至約250℃の温度、約101乃至約3030kPa−aの圧力、及び5hr−1乃至約50hr−1の重量空間速度(WHSV)の反応条件を別個に、又は組み合わせた条件下で行う。
(iii)大部分がベンゼンとトルエンからなる改質ガソリン(reformate)をC5オレフィンを含む燃料ガスを用いてアルキル化し、特に、モノ−及びジ−アルキレートを提供する工程。この工程は、約315℃乃至約455℃の温度、約3000乃至約6000kPa−aの圧力、約0.4hr−1乃至約0.8hr−1のオレフィンのWHSV、約1hr−1乃至約2hr−1の改質ガソリンのWHSV、及び容量比で約1.5乃至2.5の燃料ガス流れの反応条件を別個に又は組み合わせた条件下で行われる。
(iV)ベンゼン、トルエン、キシレン、及びナフタレン等の芳香族炭化水素を長鎖オレフィン、例えば、C14オレフィンでアルキル化して、アルキル化芳香族潤滑油ベースストックを提供する工程。この工程は、約160℃乃至約260℃の温度、及び約2600乃至3500kPa−aの圧力を別個に、又は組み合わせた反応条件で行われる。
(v)フェノールをオレフィン、又はこれに等しいアルコールでアルキル化して、長鎖アルキルフェノールを提供する工程。この工程は、約200℃乃至約250℃の温度、約1500乃至2300kPa−aの圧力、約2hr−1乃至約10hr−1の合計WHSVの反応条件を別個に、又は組み合わせた反応条件下において行われる。
(vi)形質パラフィンをオレフィン及び芳香族化合物に転換する工程。この工程は約425℃乃至約760℃の温度、及び約170乃至約15000kPa−aの圧力を別個に又は組み合わせて用いる反応条件下で行われる。
(vii)形質オレフィンをガソリンに転換する工程。この工程は、約175℃乃至約375℃の温度、及び約800乃至約15000kPa−aの圧力を別個に、又は組み合わせて用いる反応条件下で行われる。
(viii)初留点が約260℃の改良炭化水素流れを改良された蒸留物及びガソリンの沸点範囲を有する生成物に2段階で水素化分解する工程。第一の工程において本開示のMCM−22ファミリーのモレキュラーシーブを第8族乃至第10族金属と組み合わせたものを触媒としてもちいる。第二工程において、ゼオライトベータを第8族乃至第10族金属と組み合わせたものを触媒として用いる。この工程は、約340℃乃至約455℃の温度、約3000乃至約18000kPa−aの圧力、リットル比で約176乃至約1760の炭化水素循環、及び約0.1乃至10hr−1の液体空間速度(LHSV)を別個に又は組み合わせた反応条件下で行う。
(ix)本開示のMCM−22ファミリーのモレキュラーシーブと水素化成分とを触媒として、又はこの触媒とゼオライトベータとの混合物を用いた、水素化分解/脱ロウの組合せ工程。この工程は、約350℃乃至約400℃の温度、約10000乃至約11000kPa−aの圧力、約0.4乃至約0.6のLHSV、及び約528乃至880リットル/リットルの水素循環を別個に又は組み合わせた反応条件下で行われる。
(x)アルコールとオレフィンを反応させてエーテルの混合物を提供する工程、例えば、メタノールをイソブテン及び/又はイソペンテンと反応させてメチル−t−ブチルエーテル及び/又はt−アミルメチルエーテル(TAM)を提供する工程。この転換条件は約20℃乃至約200℃の温度、200乃至約20000kPa−aの圧力、約0.1hr−1乃至約200hr−1のWHSV(ゼオライトのグラム数1時間当たりのオレフィンのグラム数)、及び約0.1/1乃至約5/1のアルコール/オレフィン原料流れのモル比を別個に、又は任意に組み合わせた転換条件下で行われる。
(xi)C9+芳香族化合物を共原料として用いたトルエンの不均化反応。この反応は約315℃乃至約595℃の温度、約101乃至約7200kPa−aの圧力、約0(水素を添加しない)な約10の水素/炭化水素モル比、及び/又は約0.1hr−1乃至約30hr−1のWHSVを別個に、又は任意に組み合わせた反応条件で行われる。
(xii)医薬品的に活性な化合物である、2−(4−イソブチルフェニル)プロピオン酸、すなわちイブプロフェンの調製。このカルボン酸はイソブチルベンゼンをプロピレン酸化物と反応させて、中間体、2−4(イソブチルフェニル)プロパノールを生成し、続いて、このアルコールを酸化して生成する。
(xiii)ドイツ特許(DE)No.3,625,693に記載のような、アミンを繊維反応成分と反応させて、実質的に塩を含まない反応性染料含有溶液の調製する場合の酸結合物質としての使用。
(xiv)2,6−トルエンジイソシアネート(2,6−TDI)を異性体から分離するための吸着体としての使用。参照により本明細書に援用される米国特許No.4,721,807に記載のように、TDIが2,6−TDIと2,4−TDIとの混合原料である場合に、この混合原料を予めKイオンでイオン交換してある本発明のMCM−22ファミリーのモレキュラーシーブと接触させ、トルエンを含む脱着体の脱着により、2,6−TDIを回収する。
(xv)2,4−トルエンジイソシアネート(2,6−TDI)を異性体から分離するための吸着体としての使用。参照により本明細書に援用される米国特許No.4,721,806に記載のように、TDIが2,4−TDIと2,6−TDIとの混合原料である場合に、この混合原料を予めNa、Ca、Li及び/又はMgでカチオン交換してある本発明のMCM−22ファミリーのモレキュラーシーブと接触させ、次いで、トルエンを含む脱着体により脱着して、2,4−TDIを回収する。
(xvi)メタノールからガソリンへの触媒転換により得られた90乃至200℃のボトムフラクションのジュレン含量を減らすための工程での使用。この工程は水素化金属と本発明のMCM−22ファミリーのモレキュラーシーブとを含む触媒上で、ジュレン含有ボトムフラクションと水素を接触されることを含む。この工程は約230℃乃至約425℃の温度、及び約457乃至約22000kPa−aの圧力を別個に又は組み合わせた条件下で行われる。
(xvii)フェノール及びケトンの共生成における使用。ベンゼンのアルキル化の後に、アルキルベンゼンヒトロペルオキシドが形成され、このアルキルベンゼンヒドロペルオキシドをフェノール及び/又はケトンに分解する。例えば、ベンゼン及びプロピレンをフェノール及び/又はアセトンに分解する。例えば、PCT/EP2005/008557に記載のように、ベンゼンとC4オレフィンをフェノールとメチルエチルケトンに分解する。続いて、PCT/EP2005/008554に記載のように、フェノールとアセトンをビスフェノールAに転換、PCT/EP2005/008551に記載のようにベンゼンをフェノールとシクロヘキサノエン、又はベンゼンとエチレンをフェノール及び/又はメチルエチルケトンに転換することができる。
(xviii)選択的にモノアルキルベンゼンが必要とされるベンゼンのアルキル化反応工程における使用。例えば、PCT/EP2005/008557に記載のようにベンゼン及び直鎖ブテンを多く含むC4オレフィンから選択的にsec−ブチルベンゼンを生成する工程。この転換は本発明の触媒を用いて、約60℃乃至約260℃の、又は約100℃乃至200℃温度、7000kPa−a以下の圧力、及び約0.1乃至50hr−1のC4アルキル化剤に基づく重量空間速度(WHSV)の条件下でベンゼン及び/又はC4オレフィン流れを一緒に供給して行われる。
(xix)例えば、ポリアルキルベンゼンのトランスアルキル化のようなトランスアルキル化工程。
複数の水熱反応のための反応混合物を、水、Me6−ダイクオット−5(“R”)ジブロミド(SACHEM,Inc.)、シリカ(Untrasil(商標),Degussa Group.)、硫酸アルミニウム溶液(8.1wt%Al2O3)、50重量%水酸化ナトリウム溶液から調製した。各混合物のモル組成を表11に示す。
(1)12.33±0.23オングストロームの格子面最大間隔
(2)14.17及び12.57オングストロームの間の格子面最大間隔、及び
(3)8.8乃至11.1オングストロームの間の区別できない格子面最大間隔(14.17及び12.57オングストロームの間の格子面最大間隔のピーク強度は12.33±0.23オングストロームにおけるピーク強度の90%未満である。
実施例3(実施例4に用いる核)
0.275Na2O/0.033Al2O3/SiO2/0.15R/H2O
(1)12.33±0.23オングストロームの格子面最大間隔
(2)14.17及び12.57オングストロームの間の格子面最大間隔、及び
(3)8.8乃至11.1オングストロームの間の区別できない格子面最大間隔(14.17及び12.57オングストロームの間の格子面最大間隔のピーク強度は12.33±0.23オングストロームにおけるピーク強度の90%未満である。
実施例4
0.23Na2O/0.04Al2O3/SiO2/0.15R/18H2O
(1)12.33±0.23オングストロームの格子面最大間隔
(2)14.17及び12.57オングストロームの間の格子面最大間隔、及び
(3)8.8乃至11.1オングストロームの間の区別できない格子面最大間隔(14.17及び12.57オングストロームの間の格子面最大間隔のピーク強度は12.33±0.23オングストロームにおけるピーク強度の90%未満である。
実施例5
0.2GeO2/0.03Al2O3/SiO2/0.3R/4EtOH/0.045iPA/14H2O
(1)12.33±0.23オングストロームの格子面最大間隔
(2)14.17及び12.57オングストロームの間の格子面最大間隔、及び
(3)8.8乃至11.1オングストロームの間の区別できない格子面最大間隔(14.17及び12.57オングストロームの間の格子面最大間隔のピーク強度は12.33±0.23オングストロームにおけるピーク強度の90%未満である。
Claims (32)
- 結晶性MCM−22ファミリーのモレキュラーシーブであって、合成されたままの形態において、
12.33±0.23オングストロームの格子面最大間隔におけるピークを含むX線回折パターン、
12.57乃至約14.17オングストロームの間のおける区別可能な一つのピーク、及び
8.8乃至11オングストロームにおける充分分離していない1つのピークを有し、
12.57乃至約14.17オングストロームの間における区別可能な一つのピークが12.33±0.23オングストロームの格子面最大間隔におけるピーク強度の90%未満であることを特徴とする、結晶性MCM−22ファミリーのモレキュラーシーブ。 - 3.57±0.06オングストロームのる格子面最大間隔における(複数の)XRDを更に含む。請求項1の結晶性MCM−22ファミリーのモレキュラーシーブ。
- 前記X線回折パターンが28±1オングストロームの格子面最大間隔を更に含む、請求項1又は2の結晶性モレキュラーシーブ。
- 格子面最大間隔4.4±0.1オングストロームの格子面最大間隔でのXRDピークを更に含む、請求項2の結晶性モレキュラーシーブ。
- 請求項1乃至6の結晶性モレキュラーシーブを製造する方法であって、
(a)少なくとも1つの4価の元素(Y)の少なくとも1つの供給源、少なくとも1つのアルカリ又はアルカリ土類金属元素の少なくとも1つの供給源、少なくとも1つの指向剤(R)、水、及び任意で、少なくとも1つの3価元素の少なくとも1つの供給源(X)を含む混合物を提供する工程であり、ここにおいて、前記混合物が以下のモル比を有する:
Y:X2=10乃至無限大
H2O:Y=1乃至10,000
OH−:Y=0.001乃至0.59
M+:Y=0.001乃至2
R:Y=0.001乃至2
ここにおいて、Mはアルカリ金属であり、Rは少なくとも1つのN,N,N,N’N’N’−ヘキサメチル−1,5−ペンタエンジアミニウム塩(複数を含む)、N,N,N,N’N’N’−ヘキサメチル−1,6−ヘキサエンジアミニウム塩(複数を含む)、又は任意のこれらの混合物であり、前記OH−:Yが3価元素の供給源の補正を行っていない、工程、
(b)前記混合物を結晶化条件に曝して、所望の結晶性モレキュラーシーブを含む生成物を製造する工程であって、前記結晶化条件が100℃乃至250℃の範囲の温度、少なくとも150RPM乃至5000RPM未満の撹拌速度、及び約1時間乃至400時間の間の結晶化時間を含む、工程、並びに
(c)前記結晶性モレキュラーシーブを回収する工程、を含む方法。 - OH−:Yが0.01乃至0.39の範囲の3価元素の補正を更に含む、請求項7の方法。
- 結晶性モレキュラーシーブを製造する方法であって、該方法が、
(a)少なくとも1つの4価の元素(Y)の少なくとも1つの供給源、少なくとも1つのカルカリ又はアルカリ土類金属元素の少なくとも1つの供給源、少なくとも1つの指向剤(R)、水、及び任意で、少なくとも1つの3価元素の少なくとも1つの供給源(X)を含む混合物を提供する工程であり、ここにおいて、前記混合物が以下のモル比を有する:
Y:X2=10乃至無限大
H2O:Y=1乃至10,000
OH−:Y=0.74乃至2
M+:Y=0.001乃至2
R:Y=0.001乃至2
ここにおいて、Mはアルカリ金属であり、Rは少なくとも1つのN,N,N,N’N’N’−ヘキサメチル−1,5−ペンタエンジアミニウム塩(複数を含む)、N,N,N,N’N’N’−ヘキサメチル−1,6−ヘキサエンジアミニウム塩(複数を含む)、又は任意のこれらの混合物であり、前記OH−:Yが3価元素の供給源の補正を行っていない、工程、
(b)前記混合物を結晶化条件に曝して、所望の結晶性モレキュラーシーブを含む生成物を製造する工程であって、前記結晶化条件が100℃乃至250℃の範囲の温度、少なくとも150RPM乃至5000RPM未満の撹拌速度、及び約1時間乃至400時間の結晶化時間を含む、工程、並びに
(c)前記結晶性モレキュラーシーブを回収する工程、を含む方法。 - OH−:Yが0.64乃至2の範囲の3価元素の補正を更に含む、請求項9の方法。
- H2O:Yのモル比が5乃至35の範囲である請求項7乃至10のいずれか1項に記載の方法。
- 結晶性モレキュラーシーブを製造する方法であって、該方法が、
(a)少なくとも1つの4価の元素(Y)の少なくとも1つの供給源、少なくとも1つのアルカリ又はアルカリ土類金属元素の少なくとも1つの供給源、少なくとも1つの指向剤(R)、水、及び任意で、少なくとも1つの3価元素(X)の少なくとも1つの供給源を含む混合物を提供する工程であり、ここにおいて、前記混合物が以下のモル比を有する:
Y:X2=10乃至無限大
H2O:Y=5乃至35
OH−:Y=0.001乃至2
M+:Y=0.001乃至2
R:Y=0.001乃至2
ここにおいて、Mはアルカリ金属であり、Rは少なくとも1つのN,N,N,N’N’N’−ヘキサメチル−1,5−ペンタエンジアミニウム塩(複数を含む)、N,N,N,N’N’N’−ヘキサメチル−1,6−ヘキサエンジアミニウム塩(複数を含む)、又は任意のこれらの混合物であり、前記OH−:Yが3価元素の供給源の補正を行っていない、工程
(b)前記混合物を結晶化条件に曝して、所望の結晶性モレキュラーシーブを含む生成物を製造する工程であって、前記結晶化条件が100℃乃至250℃の範囲の温度、少なくとも150RPM乃至5000RPM未満の撹拌速度、及び約1時間乃至400時間の間の結晶化時間を含む、工程、並びに
(c)前記結晶性モレキュラーシーブを回収する工程、を含む方法。 - OH−:Yが0.01乃至0.5の範囲である請求項12の方法。
- Y:X2が10乃至55の範囲内である、請求項7乃至請求項12のいずれか1項に記載の方法。
- 前記結晶化条件が撹拌を含み、該撹拌が200乃至1000RPMの範囲のスピードで行われる、請求項7乃至14のいずれか1項に記載の方法。
- 前記R:Yが0.01乃至0.5の範囲内にある、請求項7乃至15のいずれか1項に記載の方法。
- 結晶性モレキュラーシーブを製造する方法であって、
(a)少なくとも1つの4価の元素(Y)の少なくとも1つの供給源、少なくとも1つのアルカリ又はアルカリ土類金属元素の少なくとも1つの供給源、少なくとも1つの指向剤(R)、水、少なくとも1つの核、及び任意で、少なくとも1つの3価元素(X)の少なくとも1つの供給源を含む混合物を提供する工程であり、ここにおいて、前記混合物が以下のモル比を有する:
Y:X2=10乃至無限大
H2O:Y=1乃至10,000
OH−:Y=0.001乃至2
M+:Y=0.001乃至2
R:Y=0.001乃至2
ここにおいて、Mはアルカリ金属であり、Rは少なくとも1つのN,N,N,N’N’N’−ヘキサメチル−1,5−ペンタエンジアミニウム塩(複数を含む)、N,N,N,N’N’N’−ヘキサメチル−1,6−ヘキサエンジアミニウム塩(複数を含む)、又は任意のこれらの混合物であり、前記OH−:Yが3価元素の供給源の補正を行っていないか又は行われており、前記核が前記混合物中の3価元素酸化物の重量に基づいて0.01乃至10%の範囲で含まれていることを特徴とする、工程
(b)前記混合物を結晶化条件に曝して、所望の結晶性モレキュラーシーブを含む生成物を製造する工程であって、前記結晶化条件が100℃乃至200℃の範囲の温度及び約1時間乃至400時間の結晶化時間を含む、工程、並びに
(c)前記結晶性モレキュラーシーブを回収する工程、を含む方法。 - OH−:Yが0.01乃至1の範囲内である請求項17の方法。
- OH−:Yが0.1乃至0.5の範囲内である請求項17の方法。
- Y:X2が10乃至55の範囲内である請求項17乃至19のいずれか1項に記載の方法。
- 前記核が前記混合物中の3価元素(酸化物)の重量に基づいて0.1乃至5%の範囲で含まれている、請求項17乃至20のいずれか1項に記載の方法。
- 結晶性モレキュラーシーブを提供する方法であって、
(a)少なくとも1つのゲルマニウムではない4価元素の少なくとも1つの供給源(Y)、少なくとも1つのゲルマニウム(Ge)の供給源、少なくとも1つの指向剤(R)、水、及び任意で少なくとも1つの3価元素(X)の少なくとも1つの供給源、及び少なくとも1つのアルカリ又はアルカリ土類金属元素の少なくとも1つの供給源を含む混合物を提供する工程であって、前記混合物が以下のモル比を有し、
(Ge+Y):X2=10乃至無限大
H2O:Y=1乃至10,000
M+:Y=0乃至2
R:Y=0.001乃至2
ここにおいて、Mはアルカリ金属であり、Rは少なくとも1つのN,N,N,N’N’N’−ヘキサメチル−1,5−ペンタエンジアミニウムエン(複数を含む)、N,N,N,N’N’N’ヘキサメチル−1,6−ヘキサエンジアミニウムエン(複数含む)、又は任意のこれらの組合せであることを特徴とする、工程、
(b)前記混合物を結晶化条件に曝して、所望の結晶性モレキュラーシーブを含む生成物を形成する好適であって、前記結晶化条件が100℃乃至200℃の範囲の温度及び約1乃至400時間の間の結晶化時間を含む、工程、並びに
(c)前記結晶性モレキュラーシーブを回収する工程、を含む方法。 - (Ge+Y):X2が15乃至600の範囲内にある請求項22の方法。
- H2O:Yが5乃至35の範囲内にある請求項22又は23のいずれか1項に記載の方法。
- 前記M+:Yが0乃至1の範囲である請求項22乃至24のいずれか1項に記載の方法。
- 前記結晶化条件が更に撹拌を含み、前記撹拌速度が50乃至1,000RPMである、請求項17乃至25のいずれか1項に記載の方法。
- 前記3価元素(Y)がシリコンである請求項7乃至26のいずれか1項に記載の方法。
- 前記4か元素(X)がアルミニウムである請求項7乃至16及び請求項22乃至28のいずれか1項に記載の方法。
- 請求項7乃至16及び22乃至28のいずれか1項に記載の方法であって、更に、核を含み、前記核が、前記混合物中の4価元素酸化物の重量に基づいて0.01乃至10%の範囲の濃度で混合物中に含まれる、方法。
- 前記結晶性モレキュラーシーブがN2 BET法で測定して450m2/gの表面面積を有する、請求項7乃至29のいずれか1項に記載の方法。
- 請求項7乃至30のいずれか1項に記載の方法で製造されたMCM−22ファミリーのモレキュラーシーブ。
- (a)炭化水素原料を請求項7乃至30のいずれか1項に記載の方法で製造されたMCM−22ファミリーの結晶性モレキュラーシーブ又は請求項1乃至6の結晶性モレキュラーシーブに、炭化水素転換条件下で接触させて生成物を製造する工程を含む、炭化水素転換法。
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