JP2009542383A5 - - Google Patents
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Claims (26)
- ヒトまたは動物身体の標的領域における細胞マトリックスとしての架橋ゼラチンゲルを形成する架橋治療用組成物を製造するためのゼラチンおよび架橋剤の使用であって、
ｉ． ゼラチンおよび架橋剤が互いに混合されて架橋治療用組成物を形成し、これが次に標的領域に投与されるか；あるいは
ｉｉ． ゼラチンおよび架橋剤が別個の形態で提供され、そして標的領域に同時にまたは連続的に投与されて、架橋治療用組成物の形成を伴う
ことを包含する使用。 - 培養されるべき細胞と混合される、そして標的領域における細胞のin vitro培養のための細胞マトリックスとしての架橋ゼラチンゲルを形成する架橋組成物を製造するためのゼラチンおよび架橋剤の使用であって、
ｉ． ゼラチンおよび架橋剤が互いに混合されて架橋組成物を形成し、これが次に標的領域に投与されるか；あるいは
ｉｉ． ゼラチンおよび架橋剤が別個の形態で提供され、そして標的領域に同時にまたは連続的に投与されて、架橋組成物の形成を伴う
ことを包含する使用。 - ゼラチンが魚ゼラチン、特に冷水魚から得られるゼラチンである請求項１または２記載の使用。
- 架橋剤が酵素を含む請求項１〜３のいずれか１項に記載の使用。
- 架橋剤がトランスグルタミナーゼを含む請求項４に記載の使用。
- （ｉ）による組成物が水溶液であり、これが架橋剤およびゼラチンを溶液中に含有する請求項１〜５のいずれか１項に記載の使用。
- 水溶液が固体混合物を溶解することにより製造され、これがゼラチンおよび架橋剤を凍結乾燥形態で含む請求項６に記載の使用。
- ゼラチンが少なくとも主として非晶質形態で存在する請求項７に記載の使用。
- 架橋剤がトランスグルタミナーゼであり、これが0.6〜80単位／ゼラチン1 gの量で固体混合物中に含入される請求項７又は８に記載の使用。
- トランスグルタミナーゼが5〜40単位／ゼラチン1 gの量で固体混合物中に含入される請求項９に記載の使用。
- （ｉｉ）による変法が水性ゼラチン溶液および別個の水性架橋剤溶液の形態で提供される請求項１〜５のいずれか１項に記載の使用。
- ゼラチン溶液および架橋剤溶液の同時投与が多室アプリケーター、特に注射用具による注射により実行される請求項１１に記載の使用。
- （ｉｉ）による変法が水性ゼラチン溶液および固体形態の架橋剤の形態で提供される請求項１〜５のいずれか１項に記載の使用。
- 組成物中のゼラチン濃度が5〜20重量％になる請求項１〜１３のいずれか１項に記載の使用。
- 標的領域の予定温度に基づいて架橋ゼラチンゲルのゲル点が架橋反応の開始後5〜180分に到達される請求項１〜１４のいずれか１項に記載の使用。
- 細胞マトリックスを形成する架橋ゼラチンゲルが4 mmの浸透深度で12.7 mmの直径を有するプランジャで測定された100 gまたはそれより大きいゲル強度を有する請求項１〜１５のいずれか１項に記載の使用。
- ゼラチンが部分架橋される請求項１〜１６のいずれか１項に記載の使用。
- ゼラチンがトランスグルタミナーゼを用いて部分架橋される請求項１７に記載の使用。
- 組成物が成長因子、分化因子、抗炎症物質、および／または抗生物質を含む請求項１〜１８のいずれか１項に記載の使用。
- 組成物が生きている細胞を含む請求項１〜１９のいずれか１項に記載の使用。
- 細胞が椎間板細胞である請求項２０に記載の使用。
- 椎間板損傷の治療のための架橋治療用組成物を製造するための請求項１または３〜２１のいずれか１項に記載の使用。
- 軟骨、半月板、骨または腱損傷の治療のための組成物を製造するための請求項１または３〜２１のいずれか１項に記載の使用。
- 凍結乾燥形態でゼラチンおよびトランスグルタミナーゼを含む固体混合物。
- 別個の小室中に水性ゼラチン溶液および水性架橋剤溶液を含有する多室アプリケーター。
- 水性ゼラチン溶液および／または架橋剤溶液が生きている細胞を含有する請求項２５に記載のアプリケーター。
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