JP2009537469A5

JP2009537469A5 -

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Publication number: JP2009537469A5
Application number: JP2009510362A
Authority: JP
Filing date: 2007-05-16
Publication date: 2010-05-27
Anticipated expiration: 2027-05-16

Claims

次の式Ｉの化合物：

（式中、
Ｘは、酸素又は硫黄であり；
Ａは、１〜３個のヘテロ原子（それぞれ独立して、酸素、窒素及び硫黄から選択される）を含む５員複素環であり；前記複素環は、基Ｒ₆、Ｒ₇及びＲ₈により置換されており；
Ｒ₆、Ｒ₇及びＲ₈は、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_1〜4アルキル、Ｃ_1〜4ハロゲンアルキル、Ｃ_1〜4ハロゲンアルコキシ、Ｃ_1〜4アルコキシ（Ｃ_1〜4）アルキル又はＣ_1〜4ハロゲンアルコキシ（Ｃ_1〜4）アルキルであるが、しかし、Ｒ₆、Ｒ₇及びＲ₈の少なくとも一つは、水素ではなく；
Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄は、お互いに独立して、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル（置換されていないか、又は１つ若しくは２つ以上の置換基Ｒ^aにより置換されている）、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル（置換されていないか、又は１つ若しくは２つ以上の置換基Ｒ^aにより置換されている）、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニル（置換されていないか、又は１つ若しくは２つ以上の置換基Ｒ^aにより置換されている）又はＣ₂〜Ｃ₆アルキニル（置換されていないか、又は１つ若しくは２つ以上の置換基Ｒ^aにより置換されている）を表し；
各Ｒ^aは、お互いに独立して、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロゲンアルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルチオ、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロゲンアルキルチオ又は−Ｃ（Ｒ^b）＝Ｎ（ＯＲ^c）を表し；
Ｒ^bは、水素又はＣ₁〜Ｃ₆アルキルであり；
Ｒ^cは、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルであり；
ｎは、０、１、２、３又は４であり；
Ｒ₅は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、ＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨＲ_5a、ＣＨ₂Ｃ≡Ｒ_5b又はＣＯＲ_5Cであり；
Ｒ_5a及びＲ_5bは、それぞれ独立して、水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロゲンアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニル、Ｃ₃〜Ｃ₇シクロアルキル、ＣＯＯＣ₁〜Ｃ₄アルキル、ＣＯＯＣ₃〜Ｃ₆アルケニル、ＣＯＯＣ₃〜Ｃ₆アルキニル又はＣＮであり；
Ｒ_5cは、水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロゲンアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ−Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロゲンアルコキシ−Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルチオ、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロゲンアルキルチオ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロゲンアルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₃〜Ｃ₆ハロゲンアルケニルオキシ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルキニルオキシ又はＣ₃〜Ｃ₆ハロゲンアルキニルオキシであり；
Ｂは、１つ又は２つ以上の置換基Ｒ₉により置換されているフェニル、ナフチル又はキノリニル基であり；
各置換基Ｒ₉は、お互いに独立して、ハロゲン、シアノ、ニトロ、−Ｃ（Ｒ^d）＝Ｎ（ＯＲ^e）又は基−Ｌ−Ｒ^fを表し；
各Ｒ^dは、お互いに独立して、水素又はＣ₁〜Ｃ₆アルキルであり；
各Ｒ^eは、お互いに独立して、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルであり；
各Ｌは、お互いに独立して、結合、−Ｏ−又は−Ｓ−であり；
各Ｒ^fは、お互いに独立して、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル（置換されていないか、又は１つ若しくは２つ以上の置換基Ｒ^hにより置換されている）、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル（置換されていないか、又は１つ若しくは２つ以上の置換基Ｒ^hにより置換されている）、Ｃ₆〜Ｃ₁₄ビシクロアルキル（置換されていないか、又は１つ若しくは２つ以上の置換基Ｒ^hにより置換されている）、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニル（置換されていないか、又は１つ若しくは２つ以上の置換基Ｒ^hにより置換されている）、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニル（置換されていないか、又は１つ若しくは２つ以上の置換基Ｒ^hにより置換されている）、フェニル（置換されていないか、又は１つ若しくは２つ以上の置換基Ｒ^hにより置換されている）又はヘテロアリール（置換されていないか、又は１つ若しくは２つ以上の置換基Ｒ^hにより置換されている）であり；
各Ｒ^hは、お互いに独立して、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロゲンアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルチオ、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロゲンアルキルチオ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルキニルオキシ又は−Ｃ（Ｒ^j）＝Ｎ（ＯＲ^k）であり；
各Ｒ^jは、お互いに独立して、水素又はＣ₁〜Ｃ₆アルキルであり：
各Ｒ^kは、お互いに独立して、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルである）、
並びにこれらの化合物の互変異性体／異性体／エナンチオマー。
Ｘが酸素である、請求項１に記載の式Ｉの化合物。
Ｒ₅が水素である、請求項１又は２に記載の式Ｉの化合物。
Ｂが，１つ又は２つ以上の置換基Ｒ₉により置換されているフェニル基である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物。
Ｂが、次のＢ₁：

（式中、Ｒ_19aは、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロゲンアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロゲンアルコキシ又はフェニル（置換されていないか、又は１若しくは２以上のハロゲンにより置換されている）であり；
Ｒ_19bは、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロゲンアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロゲンアルコキシ又はフェニル（置換されていないか、又は１若しくは２以上のハロゲンにより置換されている）であり；
Ｒ_19cは、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロゲンアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロゲンアルコキシ又はフェニル（置換されていないか、又は１若しくは２以上のハロゲンにより置換されている）であり；
Ｒ_19dは、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロゲンアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロゲンアルコキシ又はフェニル（置換されていないか、又は１若しくは２以上のハロゲンにより置換されている）であり；
Ｒ_19eは、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロゲンアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロゲンアルコキシ又はフェニル（置換されていないか、又は１若しくは２以上のハロゲンにより置換されている）であるが；ただし、
Ｒ_19a、Ｒ_19b、Ｒ_19c、Ｒ_19d及びＲ_19eの少なくとも１つは、水素ではない）
である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物。
Ｒ_19b及びＲ_19dが水素であり；そして
Ｒ_19a、Ｒ_19c及びＲ_19eが、お互いに独立して、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロゲンアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロゲンアルコキシ又はフェニル（ハロゲンにより置換されている）から選択されるが；ただし、
Ｒ_19a、Ｒ_19c及びＲ_19eの少なくとも１つは、水素ではない、
請求項５に記載の式Ｉの化合物。
Ｂが、１つ又は２つ以上の置換基Ｒ₉により置換されているナフチル又はキノリニル基である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物。
Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄が、お互いに独立して、水素、ハロゲン、シアノ又はＣ₁〜Ｃ₆アルキル（置換されていないか、又はハロゲン、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ及びＣ₁〜Ｃ₆ハロゲンアルコキシから選択される１つ若しくは２つ以上の置換基により置換されている）を表す、請求項１〜７のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物。
Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄が、お互いに独立して、水素、ハロゲン、シアノ又はＣ₁〜Ｃ₆アルキル（置換されていないか、又はハロゲン及びＣ₁〜Ｃ₆アルコキシから選択される１つ若しくは２つ以上の置換基により置換されている）を表す、請求項１〜８のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物。
Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄が、お互いに独立して、水素、ハロゲン、又はＣ₁〜Ｃ₆アルキルを表す、請求項１〜７のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物。
Ｒ₁が、水素、ハロゲン又はＣ₁〜Ｃ₆アルキルであり；そして
Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄が、水素である：
請求項１〜７のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物。
植物病原性微生物による有用な植物のインフェステーションを抑制又は予防する方法であって、
請求項１〜１１のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物、又は当該化合物を有効成分として含む組成物が、前記植物、前記植物の一部、又は前記植物の位置に適用される、
前記方法。
請求項１〜１１のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物及び不活性担体を含む、植物病原性微生物を抑制及び予防するための組成物。