JP2009536975A5

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Publication number: JP2009536975A5
Application number: JP2009508309A
Authority: JP
Filing date: 2007-04-23
Publication date: 2010-06-24
Anticipated expiration: 2027-04-23

Claims

成分
ａ）有機ポリマー、但し該有機ポリマーが塩化ビニルポリマー又は塩化ビニルコポリマーと異なる、
ｂ）下記式（Ｉ）ないし（ＸＩＩ）で表される化合物、及び
ｃ）更なる難燃剤
を含む有機ポリマー組成物

（式中、
ｎは、１又は２を表し、
Ｘは、Ｏ、Ｓ又はＮＨを表し、
Ｚ⁻は、無機酸のアニオンを表し、
Ｒ_１及びＲ_２は、互いに独立して、Ｈ、グリシジル基、ＣＯＯ−Ｒ_８、ＯＣＯ−Ｒ_９、ＣＯ−Ｒ_９、ＣＯ−ＮＲ_８Ｒ_１０を表すか又は炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数３ないし１８のアルケニル基、炭素原子数３ないし６のアルキニル基、炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基、炭素原子数５ないし８のシクロアルケニル基、炭素原子数６ないし１２のアリール基、炭素原子数７ないし１４のアラルキル基、炭素原子数８ないし１２のアラルケニル基、炭素原子数８ないし１２のアラルキニル基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、炭素原子数３ないし１８のアルケニルオキシ基、炭素原子数３ないし６のアルキニルオキシ基、炭素原子数６ないし１２のアリールオキシ基及び炭素原子数７ないし１４のアラルコキシ基からなる群から選ばれた未置換の又は置換された基を表し、
Ｒ_３及びＲ_５は、互いに独立して、Ｒ_１に定義された通りであり、
ＮＲ_３Ｒ_５及びＲ_４は、更に一緒になって、式（ＸＩＩＩａ）ないし式（ＸＩＩＩｅ）で表
される環付加した（ａｎｅｌｌａｔｅｄ）５員環系の一部であり得、

ｎが１を表す場合、
Ｒ_４は、ハロゲン原子、ＮＯ、ＣＮ、ＮＲ_３Ｒ_５、ＮＨＲ_３Ｒ_５ ^＋Ｚ⁻、フラノニル基を表し、
又はＲ_１に定義された通りであり、
ｎが２を表す場合、
Ｒ_４は、炭素原子数１ないし１８のアルキレン基及び炭素原子数７ないし１４のアラルキレン基からなる群から選ばれる未置換の又は置換された二価基を表し、
Ｒ_６は、Ｒ_１に定義された通りであり、
Ｒ_７は、Ｒ_２に定義された通りであり、
Ｒ_８及びＲ_１０は、互いに独立してＨを表し、又はＲ_９に定義された通りであり、
Ｒ_９は、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数３ないし１８のアルケニル基、炭素原子数３ないし６のアルキニル基、炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基、炭素原子数５ないし８のシクロアルケニル基、炭素原子数６ないいし１２のアリール基、炭素原子数７ないし１４のアラルキル基、炭素原子数８ないし１２のアラルケニル基及び炭素原子数８ないし１２のアラルキニル基からなる群から選ばれる未置換の又は置換された基を表し、
前記置換されたアルキレン基、アラルキレン基、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、シクロアルケニル基、アリール基、アラルキル基、アラルケニル基、アラルキニル基、アルコキシ基、アルケニルオキシ基、アルキニルオキシ基、アリールオキシ基及びアラルコキシ基は、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、ニトロ基、シアノ基、ＣＯＯ−Ｒ_１３、ＣＯＮＲ_１３Ｒ_１４、ＯＣＯ−Ｒ_１５、ＮＲ_１３ＣＯ−Ｒ_１５、ＮＲ_１３Ｒ_１４、ＣＯ−Ｒ_１５及びＯ−Ｒ_１５からなる群から選ばれる１つ以上の基によって置換され、
又は前記置換されたアラルキレン基、アリール基、アラルキル基、アラルケニル基、アラルキニル基、アリールオキシ基及びアラルコキシ基は、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数３ないし１８のアルケニル基及び炭素原子数３ないし６のアルキニル基からなる群から選ばれる１つ以上の基によってアリール基において置換され、
Ｒ_１１’はＨ、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数３ないし１８のアルケニル基、炭素原子数３ないし６のアルキニル基、炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基、炭素原子数５ないし８のシクロアルケニル基、炭素原子数６ないし１２のアリール基、炭素原子数７ないし１４のアラルキル基、炭素原子数８ないし１２のアラルケニル基、炭素原子数８ないし１２のアラルキニル基、ＣＯＯ−Ｒ_１３、ＣＯＮＲ_１３Ｒ_１４、ＯＣＯ−Ｒ_１５、ＮＲ_１３ＣＯ−Ｒ_１５、ＮＲ_１３Ｒ_１４又はＣＯ−Ｒ_１５を表し、
Ｒ_１１及びＲ_１２は、互いに独立して、又はＯ−Ｒ_１５を表し又はＲ_１１’に定義された通りであり、
Ｒ_１３及びＲ_１４は、互いに独立して、Ｈを表し又はＲ_１５に定義された通りであり，
Ｒ_１５は、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数３ないし１８のアルケニル基、炭素原子数３ないし６のアルキニル基、炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基、炭素原子数５ないし８のシクロアルケニル基、炭素原子数６ないし１２のアリール基、炭素原子数７ないし１４のアラルキル基、炭素原子数８ないし１２のアラルケニル基又は炭素原子数８ないし１２のアラルキニル基を表す）。
前記成分ｂ）が、６−アミノウラシル、５−アミノウラシル、６−アミノ−１，３−ジメチルウラシル又は６−アミノウラシルのリン酸塩である、請求項１記載の有機ポリマー組成物。
前記更なる難燃剤が、メラミン又は尿素をベースとした難燃剤、立体障害性アルコキシアミン化合物、ジクミル化合物、ジヒドロオキサホスホフェナントレンオキサイド、有機リン酸エステル、有機ホスフィン酸の塩、有機ジホスフィン酸の塩及びホスフィン酸もしくはジホスフィン酸の塩からなる群から選ばれる、請求項１記載の有機ポリマー組成物。
付加的に酸化防止剤、ＵＶ吸収剤、光安定剤、金属奪活剤、ホスフィット、ホスホナイト、ヒドロキシルアミン、ニトロン、チオ相乗剤化合物、過酸化物捕捉化合物、ポリアミド安定剤、塩基性補助安定剤、核剤、充填材、強化剤、可塑剤、滑剤、乳化剤、顔料、レオロジー添加剤、触媒、流動性向上剤、蛍光増白剤、静電防止剤、発泡剤、ベンゾフラノン及びインドリノンからなる群から選択される少なくとも１種の更なる添加剤を含む、請求項１記載の有機ポリマー組成物。
前記有機ポリマーが、それぞれ所望により強化剤を含有する、ポリアミド、ポリエステル又はポリカーボネートである、請求項１記載の有機ポリマー組成物。
下記式（Ｉ）ないし（ＸＩＩ）で表される化合物を塗布又は混和することによって有機ポリマーを難燃加工するための方法

（式中、
ｎは、１又は２を表し、
Ｘは、Ｏ、Ｓ又はＮＨを表し、
Ｚ⁻は、無機酸のアニオンを表し、
Ｒ_１及びＲ_２は、互いに独立して、Ｈ、グリシジル基、ＣＯＯ−Ｒ_８、ＯＣＯ−Ｒ_９、ＣＯ−Ｒ_９、ＣＯ−ＮＲ_８Ｒ_１０を表すか又は炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数３ないし１８のアルケニル基、炭素原子数３ないし６のアルキニル基、炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基、炭素原子数５ないし８のシクロアルケニル基、炭素原子数６ないし１２のアリール基、炭素原子数７ないし１４のアラルキル基、炭素原子数８ないし１２のアラルケニル基、炭素原子数８ないし１２のアラルキニル基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、炭素原子数３ないし１８のアルケニルオキシ基、炭素原子数３ないし６のアルキニルオキシ基、炭素原子数６ないし１２のアリールオキシ基及び炭素原子数７ないし１４のアラルコキシ基からなる群から選ばれた未置換の又は置換された基を表し、
Ｒ_３及びＲ_５は、互いに独立して、Ｒ_１に定義された通りであり、
ＮＲ_３Ｒ_５及びＲ_４は、更に一緒になって、式（ＸＩＩＩａ）ないし式（ＸＩＩＩｅ）で表される環付加した（ａｎｅｌｌａｔｅｄ）５員環系の一部であり得、

ｎが１を表す場合、
Ｒ_４は、ハロゲン原子、ＮＯ、ＣＮ、ＮＲ_３Ｒ_５、ＮＨＲ_３Ｒ_５ ^＋Ｚ⁻、フラノニル基を表し、又はＲ_１に定義された通りであり、
ｎが２を表す場合、
Ｒ_４は、炭素原子数１ないし１８のアルキレン基及び炭素原子数７ないし１４のアラルキレン基からなる群から選ばれる未置換の又は置換された二価基を表し、
Ｒ_６は、Ｒ_１に定義された通りであり、
Ｒ_７は、Ｒ_２に定義された通りであり、
Ｒ_８及びＲ_１０は、互いに独立してＨを表し、又はＲ_９に定義された通りであり、
Ｒ_９は、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数３ないし１８のアルケニル基、炭素原子数３ないし６のアルキニル基、炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基、炭素原子数５ないし８のシクロアルケニル基、炭素原子数６ないいし１２のアリール基、炭素原子数７ないし１４のアラルキル基、炭素原子数８ないし１２のアラルケニル基及び炭素原子数８ないし１２のアラルキニル基からなる群から選ばれる未置換の又は置換された基を表し、
前記置換されたアルキレン基、アラルキレン基、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、シクロアルケニル基、アリール基、アラルキル基、アラルケニル基、アラルキニル基、アルコキシ基、アルケニルオキシ基、アルキニルオキシ基、アリールオキシ基及びアラルコキシ基は、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、ニトロ基、シアノ基、ＣＯＯ−Ｒ_１３、ＣＯＮＲ_１３Ｒ_１４、ＯＣＯ−Ｒ_１５、ＮＲ_１３ＣＯ−Ｒ_１５、ＮＲ_１３Ｒ_１４、ＣＯ−Ｒ_１５及びＯ−Ｒ_１５からなる群から選ばれる１つ以上の基によって置換され、
又は前記置換されたアラルキレン基、アリール基、アラルキル基、アラルケニル基、アラルキニル基、アリールオキシ基及びアラルコキシ基は、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数３ないし１８のアルケニル基及び炭素原子数３ないし６のアルキニル基からなる群から選ばれる１つ以上の基によってアリール基において置換され、
Ｒ_１１’はＨ、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数３ないし１８のアルケニル基、炭素原子数３ないし６のアルキニル基、炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基、炭素原子数５ないし８のシクロアルケニル基、炭素原子数６ないし１２のアリール基、炭素原子数７ないし１４のアラルキル基、炭素原子数８ないし１２のアラルケニル基、炭素原子数８ないし１２のアラルキニル基、ＣＯＯ−Ｒ_１３、ＣＯＮＲ_１３Ｒ_１４、ＯＣＯ−Ｒ_１５、ＮＲ_１３ＣＯ−Ｒ_１５、ＮＲ_１３Ｒ_１４又はＣＯ−Ｒ_１５を表し、
Ｒ_１１及びＲ_１２は、互いに独立して、又はＯ−Ｒ_１５を表し又はＲ_１１’に定義された通りであり、
Ｒ_１３及びＲ_１４は、互いに独立して、Ｈを表し又はＲ_１５に定義された通りであり，
Ｒ_１５は、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数３ないし１８のアルケニル
基、炭素原子数３ないし６のアルキニル基、炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基、炭素原子数５ないし８のシクロアルケニル基、炭素原子数６ないし１２のアリール基、炭素原子数７ないし１４のアラルキル基、炭素原子数８ないし１２のアラルケニル基又は炭素原子数８ないし１２のアラルキニル基を表す）。
式（Ｉ）で表される化合物を塗布又は混和することによって有機ポリマーを難燃加工するための方法であって、前記式中、
ｎは１を表し、
ＸはＯを表し、
Ｒ₁及びＲ₂は、互いに独立して、Ｈ又は炭素原子数１ないし６のアルキル基を表し、及びＲ₃、Ｒ₄及びＲ₅はＨを表す、請求項６記載の方法。
少なくとも１種の更なる難燃剤と組み合わせて、前記式（Ｉ）ないし（ＸＩＩ）で表される化合物を塗布又は混和することによって有機ポリマーを難燃加工するための、請求項６記載の方法。
メラミン又は尿素をベースとした難燃剤、立体障害性アルコキシアミン化合物、ジクミル化合物、ジヒドロオキサホスホフェナントレンオキサイド、有機リン酸エステル、有機ホスフィン酸の塩、有機ジホスフィン酸の塩及びホスフィン酸もしくはジホスフィン酸の塩からなる群から選択される少なくとも１種の更なる難燃剤と組み合わせて、前記式（Ｉ）ないし（ＸＩＩ）で表される化合物を塗布又は混和することによって有機ポリマーを難燃加工するための、請求項６記載の方法。
酸化防止剤、ＵＶ吸収剤、光安定剤、金属奪活剤、ホスフィット、ホスホナイト、ヒドロキシルアミン、ニトロン、チオ相乗剤化合物、過酸化物捕捉化合物、ポリアミド安定剤、塩基性補助安定剤、核剤、充填材、強化剤、可塑剤、滑剤、乳化剤、顔料、レオロジー添加剤、触媒、流動性向上剤、蛍光増白剤、静電防止剤、発泡剤、ベンゾフラノン及びインドリノンからなる群から選択される少なくとも１種の更なる添加剤と組み合わせて、前記式（Ｉ）ないし（ＸＩＩ）で表される化合物を塗布又は混和することによって有機ポリマーを難燃加工するための、請求項６記載の方法。