JP2009529978A - 解剖学的構造間に挿入する伸展可能な装置および該装置を利用した手技 - Google Patents

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Abstract

解剖学的構造体間に伸展可能な部材が挿入され、この部材を第2の平面内において伸展させて、これらの構造体と係合させるために、第1の平面内においてこの部材に力が加えられる、外科的手技および装置。

Description

本発明は、解剖学的構造体の間に挿入する伸展可能な装置および該装置を利用した手技に関する。
さまざまな理由で解剖学的構造体の間に装置を挿入することが望ましいことがしばしばある。例えば、装置が解剖学的構造体と係合し、解剖学的構造体を安定させ、衝撃を吸収するインプラントの役目を果たすように、2つの解剖学的構造体の間に装置を挿入することができる。あるいは、プロテーゼなどの他の装置を解剖学的構造体の間に埋入することを可能にするために、解剖学的構造体の間に装置を一時的に挿入し、その装置が、解剖学的構造体を伸延する働きをするようにすることができる。他の例では、伸延によって形成された空間内で他の外科的手技を実行することを可能にするために、解剖学的構造体の間に装置を挿入し、その装置が、解剖学的構造体を伸延するようにすることができる。その後、装置は解除され、取り外される。
上記の1つまたは複数の用途を有する装置が設計されてはいるが、それらに問題がないわけではない。例えば、解剖学的構造体の過度の侵襲、隣接する解剖学的構造体の損傷または過伸延を要求することなく装置を挿入することはしばしば困難である。
本発明の実施形態はこれらの技法を改良し、本発明のさまざまな実施形態は、上記の特徴および利点のうちの1つまたは複数を有し、あるいは、従来技術に存在する上記の課題に対する1つまたは複数の解決策を提供する。
図1および2を参照すると、参照符号10は人間の脊柱10の全体を指す。脊柱10の下部が示されており、この部分は、腰部12、仙骨14および尾骨16を含む。胸部および頸部を含む脊柱10の柔軟で軟かい部分は示されていない。
脊柱10の腰部12は、椎間円板D1、D2、D3およびD4によって分離された5つの椎骨V1、V2、V3、V4およびV5を含み、円板D1は椎骨V1とV2の間に延び、円板D2は椎骨V2とV3の間に延び、円板D3は椎骨V3とV4の間に延び、円板D4は椎骨V4とV5の間に延びる。
仙骨14は5つの融合椎骨を含み、そのうちの1つが、円板D5によって椎骨V5から分離された上椎骨V6である。仙骨14の他の4つの融合椎骨はひとまとめにしてV7と呼ばれる。円板D6が、4つの融合椎骨(符号は付けられていない)を含む尾骨16から仙骨14を分離する。
図3を参照すると、椎骨V5は、(図2に見られるように)棘突起22の両側に延びる2つの椎弓板20aおよび20bを含み、棘突起22は、これらの2つの椎弓板の接合部から後方に延びている。2つの横突起24aおよび24bがそれぞれ椎弓板20aおよび20bから横方向に延びている。2つの関節突起26aおよび26bがそれぞれ椎弓板20aおよび20bから上方に延びており、2つの関節突起28aおよび28bがそれぞれ椎弓板20aおよび20bから下方に延びている。下関節突起28aおよび28bは、椎骨V2の上関節突起の中に収まり、関節突起間関節を形成する。椎骨V1〜V4も椎骨V5と同様であり、椎骨V6およびV7は本発明に関係しないため、それらについて詳述することはしない。
前述の1つまたは複数の理由から、椎骨V4およびV5が円板D4によって十分に支持されておらず、したがって、これらの椎骨を補助的に支持し、安定させる必要があるとする。図4Aおよび4Bを参照すると、この目的のため、本発明の一実施形態に基づく装置の全体が、参照符号40によって示されており、例示のため、椎骨V4とV5の棘突起22間に挿入された装置が示されている。装置40は、4つの棒状部材42a〜42dによって形成された囲われた枠42からなる。部材42aおよび42bは全体にV字形であり、互いに向い合って延び、部材42cおよび42dは全体にV字形であり、互いに向い合って延びる。部材42aは、部材42cと42dの対応する端部間に延び、部材42bは、部材42cと42dの残りの端部間に延びる。好ましくは、部材42a〜42dの対応する端部が一体に形成され、それらのそれぞれの端部間に、部材間のわずかなピボット運動を可能にする切れ込み(notch)が形成される。部材42a〜42dはそれぞれ全体にV字形であり、V字の頂点には、ピボット運動を可能にする切れ込みが形成されている。それらのV字形の形状の結果、部材42aおよび42bはそれぞれ、突起22を受け取る鞍部(saddle)を画定する。
枠42を取り巻いて、ケーブルタイ(cable tie)または調整可能なストラップの形状の保持部材44が延び、保持部材44は、前述の水平面内に、すなわち脊柱10(図1および2)の軸を横切る方向に配置される。図8Aでは、タイ74が、部材42cおよび42dを相対的に緩く取り巻いており、これが締められると、後に詳述するように、図4Aの矢印によって示された方向の直線的な力が部材に加えられる。タイ74によって加えられるこの直線的な力は、従来のケーブルタイと同じ方法で、または他の適当な保持装置(図示せず)によって、小さな増分で調整することができることが理解される。
最初に、図4Aおよび5Aに示されているように、タイ74が枠42を緩く締め付けた状態で、装置40が突起22間に挿入される。この位置において、装置40は突起22間に容易にはまり込み、突起は概ね前述の鞍部の中に延び、相対的に緩い配置をとる。すなわち、突起は、あまり大きな力では装置に押し付けられない。外科医は次いで、部材42cおよび42dを必要なだけタイ44で締め付けて、枠42の軸を横切る平面内の直線的な内向きの圧縮力、すなわち図4Aの矢印によって示された方向の直線的な内向きの圧縮力を枠42に加える。
これによって、先に論じた切れ込みを中心とした部材42a〜42dの関節運動ないしピボット運動が生じ、枠42は図4Bの位置まで変形される。この選択的な変形によって、脊柱10の軸を横切る平面内、すなわち図面で見たときの水平面内の枠42の寸法は小さくなり、脊柱10の平面内、すなわち垂直面内の寸法は大きくなる。その結果、鞍部を画定する部材42aおよび42bの表面が、図5Bに示された装置40の挿入位置と同様の挿入位置に装置40を固定、すなわち保持するのに十分な力で、突起22を押す。
装置40の存在は、隣接する椎骨間の椎間腔の潰れを防ぎ、したがって脊柱10を安定させる。装置40の柔軟な性質は、突起22の損傷を生じさせず、衝撃を吸収し、この衝撃吸収性は、脊柱10の動的安定化に寄与する。
タイ44が、前述の方法で力を加え、枠42の抵抗に打ち勝って上記の運動を生じさせるのに十分な強さを有することは理解することができる。したがって、前述のとおりに装置40が埋入された後、タイ44は、例えば患者が屈んだときなどの患者のある種の動きに応じて上記の例における突起などの解剖学的構造体が互いに向う動きに応じて伸長する。この場合、装置40は、図4Bおよび5Bに示された位置から、図4Aおよび5Aの位置の方へ戻ることができる。
次いで、患者側の上記の動きの後、タイ44、したがって枠42は、図4Bおよび5Bのそれらの通常の位置に戻るであろう。あるいは、タイ44を、(伸縮可能とは対照的な)比較的に堅いものとし、枠部材42a〜42dを、解剖学的構造体の上記の動きに応じて動くように伸縮可能なものとすることもできる。
また、装置40は、上記の例において説明されたインプラントとして機能する必要は必ずしもなく、他の異なる手技において使用することもできることが理解される。例えば、構造体の間または構造体の近くの領域にプロテーゼなどの他の装置を埋入することを可能にするために、装置40を構造体の間に挿入し、次いで、装置40が構造体と係合し、それらの構造体を互いに遠ざかる方向に伸延する、すなわち移動させる程度まで、装置40を垂直に伸展させることができる。他の例では、伸延によって形成された空間内で他の外科的手技を実行することを可能にするために、構造体の間に装置40を挿入し、次いで、装置40が構造体と係合し、それらの構造体を伸延する程度まで、装置40を垂直に伸展させることができる。これらの例ではそれぞれ、手技が完了した後、装置40は解除され、取り外されることになる。
図6Aおよび6Bの実施形態は図5Aおよび5Bの実施形態と同一であり、図5Aおよび5Bの実施形態の構成要素を含み、それらの構成要素には同じ参照符号が付されている。
図6Aおよび6Bの実施形態によれば、図4Aおよび4Bの実施形態のタイ74の代わりに、枠42の部材42cおよび42dをまたいでそれらの周囲に延びるケーブル54が使用される他は図4Aおよび4Bの実施形態の装置40と同一の装置50が提供される。図6Aの矢印によって示されているように直線的な圧縮力を枠に加えるためにケーブルを必要なだけ締め、この締められた位置にケーブルを保持することを可能にするため、ケーブル54の端部は保持装置56を通って延びる。
最初に、図6Aに示されているように、ケーブル54が枠42を緩く締め付けた状態で、装置50が突起22間に挿入される。この位置において、装置50は突起22間に容易にはまり込み、突起は概ね、部材42aおよび42bによって画定された鞍部の中に延び、相対的に緩い配置をとる。すなわち、突起は、あまり大きな力では装置に押し付けられない。外科医は次いで、ケーブル54を締めて、部材42a〜42dを、先に論じた切れ込みを中心に、図7Aの矢印によって示された方向に関節運動ないしピボット運動させ、枠42は図7Bの位置まで変形される。
この選択的な変形によって、脊柱10の軸を横切る平面内の枠42の寸法は小さくなり、脊柱10の平面内の寸法は大きくなる。その結果、鞍部を画定する部材42aおよび42bの表面が、図5Bに示された装置40の挿入位置と同様の挿入位置に装置50を固定、すなわち保持するのに十分な力で、突起22を押す。
装置50の存在は、隣接する椎骨間の椎間腔の潰れを防ぎ、したがって脊柱10を安定させる。装置50の柔軟な性質は、突起22の損傷を生じさせず、衝撃を吸収し、この衝撃吸収性は、脊柱10の動的安定化に寄与する。
ケーブル54が、前述の方法で力を加え、枠42の抵抗に打ち勝って上記の運動を生じさせるのに十分な強さを有することは理解することができる。しかしながら、ケーブル54はさらに、強力なゴムバンドの伸縮可能性と変わらないある伸縮可能性を有することができる。したがって、前述のとおりに装置50が埋入された後、ケーブル54は、例えば患者が屈んだときなどの患者のある種の動きに応じて上記の例における突起などの解剖学的構造体が互いに向かって移動したことに応じて伸長する。この場合、装置50は、図6Bに示された位置から、図6Aの位置の方へ戻ることができる。次いで、患者側の上記の動きの後、ケーブル54、したがって枠42は、図6Bのそれらの通常の位置に戻るであろう。あるいは、ケーブル54を、(伸縮可能とは対照的な)比較的に堅いものとし、枠部材42a〜42dを、解剖学的構造体の上記の移動に応じて動くように伸縮可能なものとすることもできる。
また、装置50は、上記の例において説明されたインプラントとして機能する必要は必ずしもなく、他の異なる手技において使用することもできることが理解される。例えば、構造体の間または構造体の近くの領域にプロテーゼなどの他の装置を埋入することを可能にするために、装置50を構造体間に挿入し、次いで、装置50が構造体と係合し、それらの構造体を互いに遠ざかる方向に伸延する、すなわち移動させる程度まで、装置50を垂直に伸展させることができる。他の例では、伸延によって形成された空間内で他の外科的手技を実行することを可能にするために、構造体間に装置50を挿入し、次いで、装置50が構造体と係合し、それらの構造体を伸延する程度まで、装置50を垂直に伸展させることができる。これらの例ではそれぞれ、手技が完了した後、装置40は解除され、取り外されることになる。
図7Aおよび7Bの実施形態は図4Aおよび4Bの実施形態と同一であり、図4Aおよび4Bの実施形態の構成要素を含み、それらの構成要素には同じ参照符号が付されている。
図7Aおよび7Bの実施形態によれば、図6Aおよび6Bの実施形態のタイ54の代わりにボルト64およびナット66が使用される他は図6Aおよび6Bの実施形態の装置50と同一の装置60が提供される。ボルト64は、部材42dから部材42cを貫通して延び、ナット66は枠42の外側に延び、ねじが切られたボルトの端部にねじ付けられる。したがって、ボルト64にナット66を締め付けるためにナット66にトルクが加えられると、図7Aの矢印によって示された方向の直線的な内向きの力、すなわち枠42の軸を横切る平面内の直線的な内向きの力が枠42に加えられる。
最初に、ボルト64およびナット66が枠42にほとんどまたは全く力を加えていない状態で、装置60が、突起22間の図8Aに示された位置に挿入される。この位置において、装置60は突起22間に容易にはまり込み、突起は概ね、枠部材42aおよび42bによって形成された鞍部の中に延び、相対的に緩い配置をとる。すなわち、突起は、あまり大きな力では部材に押し付けられない。
外科医は次いで、ボルト64にナット66を締め付けて、先に論じた切れ込みを中心とした部材42a〜42dの関節運動ないしピボット運動を生じさせるのに十分な、図7Aの矢印によって示された方向の直線的な圧縮力を生み出す。この選択的な運動によって、脊柱10の軸を横切る平面内の枠42の寸法は小さくなり、脊柱10の平面内の寸法は大きくなる。その結果、前述の鞍部を画定する部材42aおよび42bの表面が、図5Bに示された装置50の挿入位置と同様の図7Bの位置に装置60を固定、すなわち保持するのに十分な力で、突起22を押す。
装置60の存在は、隣接する椎骨間の椎間腔の潰れを防ぎ、したがって脊柱10を安定させる。装置60の柔軟な性質は、突起22の損傷を生じさせず、衝撃を吸収し、この衝撃吸収性は、脊柱10の動的安定化に寄与する。
先に論じたとおり、枠部材42a〜42dはさらに、例えば患者が屈んだときなどの患者のある動きに応じて上記の例の突起などの解剖学的構造体が互いに向かって移動することを可能にするため、ある伸縮可能性を有することができることが理解される。したがって、前述のとおりに装置60が埋入された後、枠42は、解剖学的構造体の上記の移動によって生じた荷重に応じて伸縮し、その結果、装置は、図7Bに示された位置からいくぶん動くことができる。上記の動きの後、枠42は、図7Bのその正常な位置まで戻るであろう。
また、装置60は、上記の例において説明されたインプラントとして機能する必要は必ずしもなく、他の異なる手技において使用することもできることが理解される。例えば、構造体間または構造体の近くの領域にプロテーゼなどの他の装置を埋入することを可能にするために、装置60を構造体間に挿入し、次いで、装置60が構造体と係合し、それらの構造体を互いに遠ざかる方向に伸延する、すなわち移動させる程度まで、装置60を垂直に伸展させることができる。他の例では、伸延によって形成された空間内で他の外科的手技を実行することを可能にするために、構造体間に装置60を挿入し、次いで、装置60が構造体と係合し、それらの構造体を伸延する程度まで、装置60を垂直に伸展させることができる。これらの例ではそれぞれ、手技が完了した後、装置40は解除され、取り外されることになる。
図8Aおよび8Bを参照すると、本発明の一実施形態に基づく椎間板プロテーゼ装置の全体が参照符号70によって示されており、この装置もやはり、椎骨V4およびV5の棘突起22などの2つの解剖学的構造体間に挿入されるように設計されている。装置70は、2つの端壁72aおよび72b、2つの側壁72cおよび72d、上壁72eならびに下壁(図示せず)を含む全体に長方形の部材72からなる。この部材は、以下の特徴を有する材料から製造される。
側壁72cおよび72dは、後述するように荷重が加えられたときに変形に抵抗するよう、比較的に堅い。2つの端壁72aおよび72bは比較的に柔軟であり、そのため、これらの壁は、後述するように伸展することができる。上壁72eおよびその反対側の下壁(図示せず)は、図面で見たときの水平面内において、図8Aの矢印によって示された方向に収縮するように適合されているが、水平面に対して垂直に延びる垂直面内においては伸縮に抵抗するように適合されている。このことは、さまざまな方法、例えば、部材72の材料に比較的に強い繊維を加え、上記の収縮および抵抗を可能にする向きに繊維を配置することによって、または垂直に延びる蛇腹(bellows)で上壁72eおよび下壁を形成することによって、達成することができる。
部材72を取り巻いて、ケーブルタイまたは調整可能なストラップの形状の保持部材74が延び、保持部材74は、前述の水平面内に、すなわち脊柱10(図1および2)の軸を横切る方向に配置される。図8Aでは、タイ74が、枠42を相対的に緩く取り巻いており、これが締められると、図8Bに示された位置などの垂直伸展位置に部材72を移動させる図4Aの矢印によって示された方向の半径方向の力が部材に加えられる。タイ74によって加えられるこの半径方向の力は、従来のケーブルタイと同じ方法で、または他の適当な保持装置(図示せず)によって、小さな増分で調整することができることが理解される。
したがって、タイ74によって部材72が締め付けられると、部材が図8Aの位置から図8Bの位置に移動するときに、比較的に堅い壁74cおよび74d、比較的に柔軟な壁72aおよび72b、壁72eならびに壁72cの反対側の下壁(図示せず)によって、部材は、垂直面内においては伸展し、図面で見たときの水平面内においては収縮する。したがって、図8Bの位置に移動するとき、部材72は、以前の実施形態の枠42と同じように反応し、図8Bの位置では、部材が、隣接する椎骨間の椎間腔の潰れを防ぎ、したがって脊柱10を安定させる。装置70の柔軟な性質は、衝撃を吸収し、この衝撃吸収性は、脊柱10の動的安定化に寄与する。
タイ74が、前述の方法で力を加え、枠42の抵抗に打ち勝って上記の運動を生じさせるのに十分な強さを有することは理解することができる。しかしながら、タイ74はさらに、強力なゴムバンドの伸縮可能性と変わらないある伸縮可能性を有することができる。したがって、前述のとおりに装置70が埋入された後、タイ74は、例えば患者が屈んだときなどの患者のある種の動きに応じて上記の例における突起などの解剖学的構造体が互いに向かって移動したことに応じて伸長する。この場合、装置70は、図8Bに示された位置から、図8Aの位置の方へ戻ることができる。次いで、患者側の上記の動きの後、タイ74、したがって部材72は、図8Bのそれらの通常の位置に戻るであろう。あるいは、タイ74を、(伸縮可能とは対照的な)比較的に堅いものとし、部材72を、解剖学的構造体の上記の移動に応じて動くように伸縮可能なものとすることもできる。
また、装置70は、上記の例において説明されたインプラントとして機能する必要は必ずしもなく、他の異なる手技において使用することもできることが理解される。例えば、構造体間または構造体の近くの領域にプロテーゼなどの他の装置を埋入することを可能にするために、装置70を構造体間に挿入し、次いで、装置70が構造体と係合し、それらの構造体を互いに遠ざかる方向に伸延する、すなわち移動させる程度まで、装置70を垂直に伸展させることができる。他の例では、伸延によって形成された空間内で他の外科的手技を実行することを可能にするために、構造体間に装置70を挿入し、次いで、装置70が構造体と係合し、それらの構造体を伸延する程度まで、装置70を垂直に伸展させることができる。これらの例ではそれぞれ、手技が完了した後、装置40は解除され、取り外されることになる。
変形例:
本発明から逸脱することなく以上の内容に変更を加えることができることが理解され、いくつかの変更の例は次のとおりである。
(1)以上に開示された棘突起間への装置40、50、60および70の挿入は、ただ単に例示のために開示されたものであり、これらの装置を、他の解剖学的構造体に関して使用することができることが理解される。
(2)上記の1つまたは複数の実施形態の枠を堅い枠とすることができ、関節運動を可能にする前述の切れ込みの代わりに、標準ヒンジを使用することができる。
(3)少なくとも1つの椎骨が除去されるコーペクトミー(corpectomy)の後に、装置40、50、60および70を2つの椎骨間に挿入することができる。
(4)枠42および部材72に力を加える目的に、ラチェット構成、ラックピニオン構成など、他の技法を使用することができる。
(5)枠42および部材72の向きを、図面に示されているように棘突起に対して平行ではなく、棘突起に対して垂直とすることができる。
(6)枠42または部材72の代わりに、異なる形状の別の部材を使用することができる。
(7)人間の解剖学的構造体内における装置40、50、60および70の特定の位置を変更することができる。
(8)ここまでになされた「〜の下」、「〜の上」、「〜の間」、「上〜」、「下〜」、「頂部」、「底」などの空間に関する言及は、例示のみを目的としたものであり、上述の構造体の特定の向きまたは位置を限定しない。
上記の具体的な実施形態は本発明の実施を例示したものである。したがって、当業者に知られている他の方策、または本明細書に開示された他の方策を、以上に詳述した本発明または添付の特許請求の範囲から逸脱することなく使用することができることを理解されたい。特許請求の範囲において、ミーンズ・プラス・ファンクション・クローズ(means−plus−function clause)は、記載された機能を実行すると本明細書に記述された構造、ならびに構造等価物だけでなく、等価構造物をもカバーすることが意図される。したがって、複数の木製部品を1つに固定するために釘は円筒形表面を使用し、ねじはらせん形表面を使用することから、釘とねじは構造等価物でないかもしれないが、木製部品を固定する状況では釘とねじは等価構造物である。
成人の脊柱の側面図である。 図1の脊柱の後面図である。 図1および2の脊柱の1つの椎骨の立面図である。 図4Aは、図1〜3の脊柱に挿入される装置の平面図である。図4Bは、伸展状態にある図4Aの装置を示す、図4Aと同様の図である。 図5Aは、脊柱の下から3つの椎骨を含む図1および2の脊柱の部分の拡大部分等角図であり、隣接する2つの椎骨間に図4Aの装置が挿入されている。図5Bは、図4Bの伸展状態にある挿入された図5Aの装置を示す、図4Aと同様の図である。 図6Aは、代替実施形態を示す、図4Aと同様の図である。図6Bは、同じ代替実施形態を示す、図4Bと同様の図である。 図7Aは、代替実施形態を示す、図4Aと同様の図である。図7Bは、同じ代替実施形態を示す、図4Bと同様の図である。 図8Aは、代替実施形態を示す、図4Aと同様の図である。図8Bは、同じ代替実施形態を示す、図4Bと同様の図である。

Claims (32)

  1. 患者の2つの解剖学的構造体の間に部材を挿入するステップと、
    前記部材が少なくとも一方の前記構造体と係合するまで、前記部材を第2の平面内において前記構造体に向かって伸展させるために、第1の平面内において前記部材に力を加えるステップと
    を含む外科的手技。
  2. 前記構造体を安定させるための前記構造体の間のインプラントとしての役目を前記部材が果たすように、前記部材が前記構造体と係合したときに、前記力を加えるステップを終了させるステップをさらに含む、請求項1に記載の手技。
  3. 前記部材が一方の前記構造体と係合した後、前記構造体の間の所定の伸延量が得られるまで、前記力を加えるステップを継続するステップをさらに含む、請求項1に記載の手技。
  4. 前記所定の伸延量が得られた後に前記力を加えるステップを終了させるステップと、
    少なくとも一方の前記構造体に隣接して別の部材を挿入するステップと
    をさらに含む、請求項3に記載の手技。
  5. 前記所定の伸延量が得られた後に前記力を加えるステップを終了させるステップと、
    伸延された前記構造体の間の空間または前記構造体の近くの領域において外科的手技を実行するステップと
    をさらに含む、請求項3に記載の手技。
  6. 前記構造体が脊柱の構成要素である、請求項1に記載の手技。
  7. 前記構造体が脊柱の円板の外側に位置する、請求項6に記載の手技。
  8. 前記構造体が棘突起である、請求項7に記載の手技。
  9. 前記部材が枠であり、前記力を加えるステップが、前記枠をタイで締め付けるステップを含む、請求項1に記載の手技。
  10. 前記枠が堅く、前記タイが、患者の動きによって生じた荷重に応じて伸縮可能である、請求項9に記載の手技。
  11. 前記タイが堅く、前記枠が、患者の動きによって生じた荷重に応じて伸縮可能である、請求項9に記載の手技。
  12. 前記枠を形成するために、複数の関節運動部材を相互接続するステップをさらに含む、請求項6に記載の手技。
  13. 前記枠を形成するために、複数の関節運動部材を、それらのそれぞれの端部のところで、ヒンジ連結部によって相互接続するステップをさらに含む、請求項6に記載の手技。
  14. 前記部材が部分的に堅く、前記力を加えるステップに反応して前記第2の平面内において伸展するように部分的に伸縮可能である、請求項1に記載の手技。
  15. 前記圧縮が直線的な圧縮である、請求項1に記載の手技。
  16. 前記圧縮が半径方向の圧縮である、請求項1に記載の手技。
  17. 前記力を加えるステップが、前記第1の平面内における前記部材の圧縮を引き起こす、請求項1に記載の手技。
  18. 患者の2つの解剖学的構造体の間に挿入されるように適合された部材と、
    前記部材が少なくとも一方の前記構造体と係合するまで、前記部材を第2の平面内において前記構造体に向かって伸展させるために、第1の平面内において前記部材に力を加える手段と
    を含む外科用装置。
  19. 前記部材が、前記構造体を安定させるための前記構造体の間のインプラントの役目を果たす、請求項18に記載の装置。
  20. 前記構造体の間の所定の伸延量が得られるまで、前記手段が加えられる、請求項18に記載の装置。
  21. 前記部材が枠であり、前記力を加えるステップが、前記枠をタイで締め付けることを含む、請求項18に記載の装置。
  22. 前記枠が堅く、前記タイが、患者の動きによって生じた荷重に応じて伸縮可能である、請求項21に記載の装置。
  23. 前記タイが堅く、前記枠が、患者の動きによって生じた荷重に応じて伸縮可能である、請求項21に記載の装置。
  24. 前記枠が、前記力を加えるステップに反応して関節運動する相互接続する一連の関節運動部材を含む、請求項21に記載の装置。
  25. 前記関節運動を可能にするために、前記関節運動部材が、それらの対応する端部のところで、ヒンジ連結部によって相互接続された、請求項24に記載の装置。
  26. 各関節運動部材が、第1の部分と、ヒンジ連結部によって前記第1の部分に接続された第2の部分とを含む、請求項24に記載の装置。
  27. 前記ヒンジ連結部が、相互接続された前記端部の間の接続部の切込みによって形成された、請求項26に記載の装置。
  28. 前記部材が部分的に堅く、前記力を加えるステップに反応して前記第2の平面内において伸展するように部分的に伸縮可能である、請求項18に記載の装置。
  29. 前記力が、前記第1の平面において前記部材に半径方向の圧縮を加える、請求項18に記載の装置。
  30. 前記力が、前記第1の平面において前記部材に直線的な圧縮を加える、請求項18に記載の装置。
  31. 前記手段が、前記部材に半径方向の圧縮を加えるように適合されたタイである、請求項18に記載の装置。
  32. 前記手段が、前記部材に接続されたねじ付きボルトと、前記部材に直線的な圧縮を加えるために前記ボルトとねじ式に係合するように適合されたナットである、請求項18に記載の装置。
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