JP2009519894A - タンパク質ナノ粒子およびその使用 - Google Patents
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Abstract
Description
好ましくは、タンパク質の重量に対して0.1〜100重量%の架橋剤を添加して架橋処理が行われる。
好ましくは、架橋剤は酵素であり、さらに好ましくは架橋剤はトランスグルタミナーゼである。
好ましくは、タンパク質分子内のジスルフィド結合を還元し、粒子形成後にジスルフィド結合の再結合により架橋する。
好ましくは、薬学的活性成分は、制癌剤、抗アレルギー剤、抗酸化剤、抗血栓剤、抗炎症剤、免疫抑制剤、又は核酸医薬である。
好ましくは、本発明のナノ粒子は、タンパク質の重量に対して0.1〜100重量%の磁気応答性粒子を含む。
好ましくは、タンパク質は、ウシ、ブタ又は魚に由来するタンパク質、又は組み換えタンパク質である。
さらに好ましくは、タンパク質は、酸処理ゼラチンである。
好ましくは、タンパク質の重量に対して0.1〜100重量%のリン脂質が添加されている。
好ましくは、タンパク質の重量に対して、0.1〜100重量%のカチオン性またはアニオン性多糖が添加されている。
好ましくは、タンパク質の重量に対して、0.1〜100重量%の、カチオン性、アニオン性タンパク質が添加されている。
本発明のさらに別の側面によれば、本発明のナノ粒子を含む薬物送達剤が提供される。
本発明のナノ粒子は、少なくとも1種類以上の薬学的活性成分、磁気応答性粒子、及びタンパク質を含むことを特徴する。本発明のナノ粒子におけるタンパク質は、架橋処理されていてもよいし、架橋処理されていなくてもよい。タンパク質は架橋処理されていることが好ましい。さらに好ましくは、タンパク質は、ナノ粒子の形成中または形成後に架橋処理されている。タンパク質の架橋処理は、架橋剤を用いて行ってもよい。あるいは、タンパク質分子内のジスルフィド結合を還元し、粒子形成後にジスルフィド結合の再結合により架橋することもできる。 本発明における架橋処理は、1種類の架橋方法で行ってもよいし、または2種以上の架橋方法を組み合わせて行うこともできる。
塩化鉄(III)6水和物10.8gおよび塩化鉄(II)4水和物6.4gをそれぞれ1mol/l(1N)−塩酸水溶液80mlに溶解し、得られた両溶液を混合した。得られた溶液を攪拌しながらその中にアンモニア水(28質量%)96mlを2ml/分の速度で添加した。その後、溶液を80℃で30分加熱したのち室温に冷却した。得られた凝集物をデカンテーションにより水で精製した。その結果、結晶子サイズ約12nmの酸化鉄の生成をX線回折法により確認した。溶媒をエタノールで置換した。その後、水酸化テトラメチルアンモニウム(25質量%)8mlおよびゼラチン水溶液3mlを添加して、60℃で4時間攪拌した。生じた沈殿をろ過した後、水に再分散した。これにより、表面をゼラチンで被覆した酸化鉄ナノ粒子を合成した。
酸化鉄ナノ粒子は、実施例1と同様の方法で合成した。
上記の酸化鉄ナノ粒子を含む分散液(4.7g/L)を0.21mL、酸処理ゼラチンを20mg、トランスグルタミナーゼ製剤(味の素(株)製アクティバTG-S)を10mg、アドリアマイシンを0.3mg、イオン交換水を1.79mL混合した。前記溶液1mLを、40℃、800rpmの攪拌条件で、マイクロシリンジを用いて、エタノール10mL中に注入した。得られた分散液を55℃で5時間静置した。これにより、架橋された酸処理ゼラチンナノ粒子が得られた。
酸化鉄ナノ粒子は実施例1と同様の方法で合成した。
上記の酸化鉄を含む分散液(4.7g/L)を0.21mL、酸処理ゼラチンを20mg、トランスグルタミナーゼ製剤(味の素(株)製アクティバTG-S)を10mg、5-フルオロウラシルを0.3mg、イオン交換水を1.79mL混合した。前記溶液1mLを、40℃、800rpmの攪拌条件で、マイクロシリンジを用いて、エタノール10mL中に注入した。得られた分散液を55℃で5時間静置した。これにより、架橋された酸処理ゼラチンナノ粒子が得られた。上記粒子の平均粒経を、光散乱光度計(大塚電子(株)製DLS−7000)を用い測定した。平均粒経は160nmであった。
酸化鉄ナノ粒子は、実施例1と同様の方法で合成した。
上記の酸化鉄を含む分散液(4.7g/L)を0.21mL、アクアコラーゲン(窒素(株)製)を20mg、トランスグルタミナーゼ製剤(味の素(株)製アクティバTG-S)を10mg、アドリアマイシンを0.3mg、イオン交換水を1.79mL混合した。前記溶液1mLを、40℃、800rpmの攪拌条件で、マイクロシリンジを用いて、エタノール10mL中に注入した。得られた分散液を55℃で5時間静置した。これにより、架橋されたアクアコラーゲンナノ粒子が得られた。上記粒子の平均粒経を、光散乱光度計(大塚電子(株)製DLS−7000)を用い測定した。平均粒経は、270nmであった。
酸化鉄ナノ粒子は、実施例1と同様の方法で合成した。
アルブミンを3mLの7Mグアニジン塩酸塩および10mM EDTAを含む0.5Mトリス−塩酸緩衝液(pH8.5)に溶解し、ジチオトレイトール10mgを加えて混合した。得られた混合物を室温で2時間還元した後、ゲルろ過精製した。得られたアルブミン溶液に、上記の酸化鉄を含む分散液(4.7g/L)を0.21mL、アドリアマイシンを0.3mg混合した。前記溶液1mLを、40℃、800rpmの攪拌条件で、マイクロシリンジを用いて、塩化カルシウム5mgを溶解させたエタノール10mL中に注入した。得られた分散液を55℃で5時間静置した。これにより、架橋されたアルブミンナノ粒子が得られた。上記粒子の平均粒経を、光散乱光度計(大塚電子(株)製DLS−7000)を用い測定した。平均粒経は、290nmであった。
酸化鉄ナノ粒子は、実施例1と同様の方法で合成した。
上記の酸化鉄を含む分散液(4.7g/L)を0.21mL、酸処理ゼラチンを20mg、コンドロイチン硫酸-Cを2mg、トランスグルタミナーゼを10mg、アドリアマイシンを0.3mg、イオン交換水を1.79mL混合した。前記溶液1mLを、40℃、800rpmの攪拌条件で、マイクロシリンジを用いて、エタノール10mL中に注入した。得られた分散液を55℃で5時間静置した。これにより、架橋された酸処理ゼラチンで被覆されたナノ粒子が得られた。
上記粒子の平均粒経を、光散乱光度計(大塚電子(株)製DLS−7000)を用い測定した。平均粒経は、220nmであった。実施例2に比べ、アドリアマイシンの内包率が向上した。
実施例2で作製したナノ粒子(1mL)を試験管に入れた。試験管底に磁石を近づけた。すると、10分で全ナノ粒子が磁石に引き寄せられた(図2)。
5mlの生理食塩水を、実施例6で調製したナノ粒子分散液11mlに添加し、エタノールをロータリーエバポレーターで留去した。生理食塩水を添加して、全量を10mlにした。
ウシ血管内皮細胞(BAE細胞)を、5%CO2で37℃で、10%胎児ウシ血清及び抗生物質(ペニシリン及びストレプトマイシン)を補充したMEM培地において1×104細胞/ウエル(96ウエルプレート)で培養した。
50μlの上記分散液をウシ血管内皮細胞に添加し、細胞を72時間培養した。その結果、ナノ粒子の細胞への取り込みが確認された(図4及び図5)。
Claims (19)
- 少なくとも1種類以上の薬学的活性成分、磁気応答性粒子、及びタンパク質を含むナノ粒子。
- タンパク質が、ナノ粒子の形成中または形成後に架橋処理されている、請求項1に記載のナノ粒子。
- タンパク質の重量に対して0.1〜100重量%の架橋剤を添加して架橋処理が行われる、請求項2に記載のナノ粒子。
- 架橋剤が、無機または有機の架橋剤である、請求項3に記載のナノ粒子。
- 架橋剤が酵素である、請求項3に記載のナノ粒子。
- 架橋剤がトランスグルタミナーゼである、請求項5に記載のナノ粒子。
- タンパク質分子内のジスルフィド結合を還元し、粒子形成後にジスルフィド結合の再結合により架橋する、請求項2に記載のナノ粒子。
- 平均粒子サイズが10〜1000nmである、請求項1から7の何れかに記載のナノ粒子。
- 薬学的活性成分が、制癌剤、抗アレルギー剤、抗酸化剤、抗血栓剤、抗炎症剤、免疫抑制剤、又は核酸医薬である、請求項1から8の何れかに記載のナノ粒子。
- 磁気応答性粒子が酸化鉄ナノ粒子である、請求項1から9の何れかに記載のナノ粒子。
- タンパク質の重量に対して0.1〜100重量%の磁気応答性粒子を含む、請求項1から10の何れかに記載のナノ粒子。
- タンパク質がコラーゲン、ゼラチン、アルブミン、グロブリン、カゼイン、トランスフェリン、フィブロイン、フィブリン、ラミニン、フィブロネクチン、又はビトロネクチンである、請求項1から11の何れかに記載のナノ粒子。
- タンパク質が、ウシ、ブタ又は魚に由来するタンパク質、又は組み換えタンパク質である、請求項1から12の何れかに記載のナノ粒子。
- タンパク質が酸処理ゼラチンである、請求項1から13の何れかに記載のナノ粒子。
- タンパク質の重量に対して0.1〜100重量%のリン脂質が添加されている、請求項1から14の何れかに記載のナノ粒子。
- タンパク質の重量に対して、0.1〜100重量%のカチオン性またはアニオン性多糖が添加されている、請求項1から15の何れかに記載のナノ粒子。
- タンパク質の重量に対して、0.1〜100重量%のカチオン性タンパク質またはアニオン性タンパク質が添加されている、請求項1から16の何れかに記載のナノ粒子。
- 請求項1から17の何れかに記載のナノ粒子を含む、MRI用造影剤。
- 請求項1から17の何れかに記載のナノ粒子を含む、薬物送達剤。
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009108010A (ja) * | 2007-10-31 | 2009-05-21 | Insei Sai | コラーゲンパウダー及び化粧料等 |
WO2017110746A1 (ja) * | 2015-12-25 | 2017-06-29 | コニカミノルタ株式会社 | ゼラチン粒子、ゼラチン粒子の製造方法、ゼラチン粒子内包細胞、およびゼラチン粒子内包細胞の製造方法 |
WO2017110745A1 (ja) * | 2015-12-25 | 2017-06-29 | コニカミノルタ株式会社 | ゼラチン粒子、ゼラチン粒子の製造方法、ゼラチン粒子内包細胞、およびゼラチン粒子内包細胞の製造方法 |
WO2019087828A1 (ja) | 2017-11-06 | 2019-05-09 | コニカミノルタ株式会社 | 造影用の複合粒子、複合粒子の製造方法、細胞、細胞構造体および混合分散液 |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DK2170283T3 (en) | 2007-06-22 | 2019-04-15 | Univ Texas | CREATION OF STABLE SUBMICRON Peptide OR PROTEIN PARTICLES BY THIN FILM FREEZING |
EP2399610A3 (en) * | 2007-09-24 | 2012-09-05 | Bar-Ilan University | Polymer nanoparticles coated by magnetic metal oxide and uses thereof |
WO2009116556A1 (ja) * | 2008-03-19 | 2009-09-24 | 富士フイルム株式会社 | 注射用医薬組成物 |
GB0808090D0 (en) * | 2008-05-02 | 2008-06-11 | Iti Scotland Ltd | Use of magnetic proteins in medicine |
US8779094B2 (en) | 2008-11-16 | 2014-07-15 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Low viscosity highly concentrated suspensions |
GB2470939A (en) * | 2009-06-10 | 2010-12-15 | Dna Supernova Ltd | Signal amplification microspheres |
US9492480B2 (en) | 2010-04-12 | 2016-11-15 | Ramot At Tel Aviv University Ltd. | Iron oxide nanoparticles for use in treating non-infectious inflammatory disorders |
CA2829629A1 (en) * | 2011-03-10 | 2012-09-13 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Protein nanoparticle dispersions |
WO2013015674A1 (en) * | 2011-07-25 | 2013-01-31 | Holista Biotech Sdn Bhd | Collagen nanostructures |
WO2014021954A2 (en) * | 2012-04-13 | 2014-02-06 | Trustees Of Tufts College | Magneto-sensitive silk fibroin-based materials |
WO2014145573A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Emory University | Coated magnetic nanoparticles for imaging enhancement and drug delivery |
US9737492B2 (en) | 2014-10-15 | 2017-08-22 | Emory University | Casein coated drug-loaded iron oxide nanoparticles |
TWI538701B (zh) * | 2015-01-13 | 2016-06-21 | 國立清華大學 | 用於藥物傳遞的蛋白質奈米磁性殼核膠囊及其應用 |
CN107802845B (zh) * | 2017-11-02 | 2020-12-25 | 福州大学 | 一种使用丝素蛋白分子对疏水性纳米粒子相转换的方法 |
CN110200939A (zh) * | 2019-05-14 | 2019-09-06 | 扬子江药业集团江苏紫龙药业有限公司 | 四氧化三铁-大豆多糖-奥扎格雷钠复合纳米材料的制备方法 |
WO2022219573A2 (en) * | 2021-04-15 | 2022-10-20 | Rolling Pastures Pte. Ltd. | Microencapsulation wall material, suspension core capsule, edible capsule with electronics, methods and a production system for producing the same |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6427471A (en) * | 1987-03-04 | 1989-01-30 | Ajinomoto Kk | Novel enzyme and production of protein gelatinized product using said enzyme |
JP2001502721A (ja) * | 1997-06-13 | 2001-02-27 | メディノバ メディカル コンサルティング ゲーエムベーハー | 薬剤標的化システム、その調製方法およびその使用 |
JP2005500304A (ja) * | 2001-06-21 | 2005-01-06 | アルタス バイオロジックス インコーポレイテッド | 球状タンパク質粒子およびそれらの作製方法および使用方法 |
JP2005531606A (ja) * | 2002-06-10 | 2005-10-20 | エラン ファーマ インターナショナル,リミティド | ナノ粒子ステロール製剤およびステロールの組合せ |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4965007A (en) * | 1988-05-10 | 1990-10-23 | Eastman Kodak Company | Encapsulated superparamagnetic particles |
IL87344A (en) * | 1988-08-04 | 1992-03-29 | Univ Bar Ilan | Process for the production of gelatin from fish skins |
US5271961A (en) * | 1989-11-06 | 1993-12-21 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. | Method for producing protein microspheres |
DE19800294A1 (de) * | 1998-01-07 | 1999-07-08 | Mueller Schulte Detlef Dr | Induktiv aufheizbare magnetische Polymerpartikel sowie Verfahren zur Herstellung und Verwendung derselben |
FR2777193B1 (fr) * | 1998-04-14 | 2001-06-08 | Coletica | Particule a groupement hydroxamique chelatante d'ions metalliques et leur utilisation en cosmetique ou en pharmacie |
JP2002517085A (ja) * | 1998-05-26 | 2002-06-11 | バー−イラン ユニバーシティ | 磁性金属酸化物ナノ粒子の核生成および成長ならびにその使用 |
US6989196B2 (en) * | 2002-10-02 | 2006-01-24 | Florida State University Research Foundation | Microencapsulation of magnetic material using heat stabilization |
FR2848850B1 (fr) * | 2002-12-20 | 2005-06-24 | Guerbet Sa | Nouvelles compositions de particules magnetiques recouvertes de derives gem-bisphosphonates. |
CN1326528C (zh) * | 2004-07-13 | 2007-07-18 | 东南大学 | 砒霜磁性纳米明胶微球的制备工艺 |
DE102004041340A1 (de) * | 2004-08-20 | 2006-02-23 | Deutsche Gelatine-Fabriken Stoess Ag | Nanopartikel und Verfahren zu deren Herstellung |
KR101306641B1 (ko) * | 2005-03-21 | 2013-09-12 | 더 리젠츠 오브 더 유니버시티 오브 캘리포니아 | 작용화된 자성 나노입자 및 이의 사용방법 |
JP2007224012A (ja) * | 2006-01-30 | 2007-09-06 | Fujifilm Corp | 酵素架橋したタンパク質ナノ粒子 |
WO2007116954A2 (en) * | 2006-03-30 | 2007-10-18 | Fujifilm Corporation | Inorganic nanoparticle comprising an active substance immobilized on the surface and a polymer |
-
2006
- 2006-12-20 WO PCT/JP2006/325987 patent/WO2007072982A1/en active Application Filing
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- 2006-12-20 US US12/097,560 patent/US20090304599A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6427471A (en) * | 1987-03-04 | 1989-01-30 | Ajinomoto Kk | Novel enzyme and production of protein gelatinized product using said enzyme |
JP2001502721A (ja) * | 1997-06-13 | 2001-02-27 | メディノバ メディカル コンサルティング ゲーエムベーハー | 薬剤標的化システム、その調製方法およびその使用 |
JP2005500304A (ja) * | 2001-06-21 | 2005-01-06 | アルタス バイオロジックス インコーポレイテッド | 球状タンパク質粒子およびそれらの作製方法および使用方法 |
JP2005531606A (ja) * | 2002-06-10 | 2005-10-20 | エラン ファーマ インターナショナル,リミティド | ナノ粒子ステロール製剤およびステロールの組合せ |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
JPN6012036526; SHI, Feng et al: 'A study on the preparation of magneticdoxorubicin nanoparticles and its heat effect under a magnetic' Shengwu Yixue Gongchengxue Zazhi VOl.20, No.3, 2003, p.463-465 * |
JPN7012002762; KALAMBUR, V. S. et al: 'In vitrocharacterization of movement, heating and visualization of magneticnanoparticles for biomedi' Nanotechnology Vol.16, No.8, 200505, p.1221-1233 * |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009108010A (ja) * | 2007-10-31 | 2009-05-21 | Insei Sai | コラーゲンパウダー及び化粧料等 |
WO2017110746A1 (ja) * | 2015-12-25 | 2017-06-29 | コニカミノルタ株式会社 | ゼラチン粒子、ゼラチン粒子の製造方法、ゼラチン粒子内包細胞、およびゼラチン粒子内包細胞の製造方法 |
WO2017110745A1 (ja) * | 2015-12-25 | 2017-06-29 | コニカミノルタ株式会社 | ゼラチン粒子、ゼラチン粒子の製造方法、ゼラチン粒子内包細胞、およびゼラチン粒子内包細胞の製造方法 |
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