JP2009507609A - 反復的な治療介入の同期 - Google Patents
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Abstract
Description
ックを加えるように介護者に通知する。次いで、介護者は、制御ボタンを押してショックを供給することに関与する。ショック供給に続き、SAEDは自動または手動で患者のECGリズムを再び解析し、追加のショックを通知したり、介護者に、患者の循環の徴候を検査し(除細動治療が成功したこと、またはリズムがショック不可能であることを示す)、除細動の試行によって循環が回復されなかった場合、CPRを開始するように指示したりする場合がある。一方、完全に自動式の体外除細動器は、ユーザの介在を待機せずに除細動ショックを加える。以下では、自動式体外除細動器(AED)には半自動式体外除細動器(SAED)が含まれる。
提示されるグラフィカル命令の形態による、高度化されたプロンプトを用いる除細動器について記載されている。1970年代以来のAEDは除細動電極間で測定されるインピーダンスを用いてAEDの状態や救助者に供給する適切なメッセージ(例えば、ユニット上の最初のプロンプトが供給されており、インピーダンスが何らかの所定のしきい値より高いままである場合には「電極を取り付ける(Attach Electrodes)」)を判定していた(あるいは、特許文献15におけるように、過度の患者の動きが存在するか否かを判定していた)。特許文献16には、「電極を取り付ける」などのメッセージを供給するために、電極のインピーダンスを用いてAEDの状態を判定する装置について記載されている。
る反復的な治療は、心臓蘇生の一部として手動で供給される胸部圧迫を含む。実際の供給時機および所望の供給時機は、実際の供給位相および所望の供給位相を含む。実際の供給時機および所望の供給時機は、実際の供給時機と所望の供給時機との間の差を形成することによって比較される。実際の供給時機を徐々に変更するために、複数の治療供給の時間を通じて合図時機が徐々に変更される。フィードバック合図は聴覚的または視覚的である。反復的な治療は心臓蘇生の一部として換気を含む。フィードバック合図はユーザが区別できる2つ以上の位相を有し、第1の位相は供給される治療の第1の位相に対応し、フィードバック合図の第2の位相は供給される治療の第2の位相に対応する。反復的な治療は心臓蘇生のための胸部圧迫を含み、フィードバック合図の第1の位相は救助者の圧迫運動の上昇に対応し、フィードバック合図の第2の位相は救助者の圧迫運動の下降に対応する。フィードバック合図は可聴音を含み、第1の位相および第2の位相は周波数および振幅のうちの一方または両方において異なる。フィードバック合図は胸部圧迫のための上昇合図を含み、上昇合図は、圧迫の供給前の上昇中に救助者の体が上昇するにつれて、周波数が増加するように変化する。フィードバック合図は圧迫の供給中に時間によって周波数の変化する下降合図を含む。下降合図は上昇合図より持続時間が短い。下降合図の音量は供給される圧迫がほぼ底にある時に最高となるように増大する。プロセッサは、合図時機と実際の供給時機との間の遅延時間を決定するように、かつ、合図時機を決定する際に遅延時間および所望の供給時機を使用するように構成されている。プロセッサは、合図時機と実際の供給時機との間の類似の時間関係を維持するように構成されている。類似の時間関係は実際の供給時機の前に合図時機を発生させる。プロセッサは、トラッキングフィルタを用いて、反復的な治療を供給する際のユーザの過去の成績に基づき、実際の供給時機を予測するように構成されている。トラッキングフィルタはカルマン(Kalman)フィルタを含む。プロセッサは、合図時機と実際の供給時機との間のヒステリシス関係を補償するように構成されている。トラッキングフィルタは、所望の供給時機からの実際の供給時機の短時間の解離の影響を制限するように構成されている。ローパスフィルタによって供給時機の短時間の解離の影響が制限される。所望の供給時機は患者の測定される生理機能に基づき選択される。測定される生理機能は患者のECGを含む。所望の供給時機はECGにおけるT波以外の時である。測定される生理機能は心臓のPEAであり、所望の供給時機は、PEAに関連して位相の設定された実際の胸部圧迫時機を生成し、血行動態の出力を改善するように選択される。測定される生理機能は心臓の低レベルの機械的活動であり、所望の供給時機は、低レベルの機械的活動に関連して位相の設定された実際の胸部圧迫時機を生成し、血行動態の出力を改善するように選択される。測定される生理機能は心臓のリズム状態を含み、プロセッサは、リズム状態における少なくとも幾つかの変化にしたがって合図時機を変化させるように構成されている。患者の基調となる循環器系活動に関連してフィードバック合図の位相を設定するか否かを決定する際にリズム状態が考慮される。測定される生理機能は特定の生理学的事象の時機を含み、合図時機は、生理学的事象の時機と実際の供給時機との間の所望の時間関係を生成するように選択される。生理学的事象は心臓の機械的収縮である。所望の供給時機は、ペーシング刺激によって生じる改善された心筋の緊張の期間に胸部圧迫が発生するように、心臓に供給されるペーシング刺激の直後に続く。
モデルによって構成されている。
は食道の開口部にまたは開口部の中に挿入されるように構成されており、プローブは、背骨に向けて後部の方へ、ほぼ頚椎C3−C6に超音波エネルギーを供給し、測定し、脊椎骨および血管の両方から反射される超音波エネルギーを測定するように構成されている。
心臓は除細動ショック後の回復の初期段階にあり、多くの場合、電気活動はリズミカルであるものの機械的出力の低下した状態であるので、本発明によって、胸部圧迫が回復中の心臓の正常な機械的活動(低レベルであっても)に同期されることにより、心臓の回復が強化される。本発明は、非潅流の細動リズムの患者やPEAなど血行動態的に不安定または無効なリズムの患者に有効なCPRを供給するのを支援することができる。
不全収縮のリズムはCPR中に自然にPEAに変化する場合があり、現在通常実行されているようなPEA中の胸部圧迫の非同期な供給は、循環系の血行動態に関して本質的に最適なものではない。ショック後のPEAなど、これらの回復の初期段階においては、実際には心臓はある程度収縮しており、圧迫の位相を非同期とすることによって、心筋に対する追加のストレスや、より低い駆出分画が与えられる場合がある。本発明では、1つのリズム状態から次のリズム状態への心臓の変化を検出し、救助者の換気及び胸部圧迫など
CPR活動の位相を心臓および肺の基調となる電気および機械的活動に同期させる(同調させる)フィードバックを、救助者に供給することができる。これには、胸部圧迫の中断の必要を減少させること、および血行動態を改善することの両方の利点が存在する。
入力信号をフィードバックトーン(または他の圧迫フィードバック合図)に変換するア
ルゴリズムは、複雑さが異なってよい。このアルゴリズムは、ECG信号におけるQRS群または他の関心の点を検出する程度の単純なものであってもよい。あるいは、このアルゴリズムは、カルマンフィルタ、または過去の読取値を用いて次の圧迫が生じるべき時を予測する他の方法など、予測的なトラッキングアルゴリズムを含む、より複雑な方法を含んでもよい。予測された圧迫時機を用いて、フィードバック合図の供給される時機が即座に更新されてもよく、あるいは(図2に示すように)、複数の圧迫を通じてフィードバック合図のタイミングがゆっくり調整され、救助者が圧迫のリズムをゆっくり変化させ、圧迫を所望のタイミングに至らせることを可能としてもよい。
1、パルスオキシメトリ2、侵襲性血圧および非侵入性血圧などによって測定される血行動態状態である、患者の生理学的な状態から生成される。H’(kT)56は、X(kT)64のレートおよび位相が患者の現在の生理学的な状態に最大の利益を提供するように最適化されるよう、X(kT)64を調整するようにフィードバックされる。
UPT開始=t0+{P−[φ−(δt+1−ψt+1)+(1/σ*Δf)]} 。
定し、次いで、(ノイズを含む)測定値の形態のフィードバックを得る。そのため、カルマンフィルタの方程式は、複数の時間更新方程式および複数の測定値更新方程式の2つの群となる。時間更新方程式は、現在の状態の前方(時間)および誤差共分散推定値を予測し、次の時間ステップに対する演繹的な推定値を得ることを担う。測定値更新方程式はフィードバックを担う。すなわち、新たな測定値を演繹的な推定値に組み込み、改善された帰納的な推定値を得ることを担う。測定値更新方程式は修正方程式と考えられ、時間更新方程式は予測方程式と考えられる。実際、最終の推定値アルゴリズムは、数値問題を解くための予測−修正アルゴリズムに類似している。
ることよりガウス分布を近似することの方が容易であるという仮説に基づき、他の研究者らは、無香(unscented)カルマンフィルタ(UKF)と呼ばれるフィルタを開発した。UKFではEKFより正確な結果が導かれること、詳細には、充分により良好な状態の共分散の推定値を生成する(EKFでは多くの場合この量が過小評価されると思われる)ことが示されている。しかしながら、UKFには、ECGスペクトル分布の場合に多く見られる一般的な非ガウス分布に適用されないという制限が存在する。粒子フィルタとしても知られる逐次モンテカルロ法によって、この制限が克服され、平均、モード、尖度および分散などの任意の統計推定値を容易に計算可能であるように、状態の後の分布の完全な表現が可能となった。したがって、粒子フィルタによって、任意の非線形性または分布が処理される。粒子フィルタは重点サンプリングに依っており、その結果、後の分布を適度に十分に近似可能な予測分布の設計を必要とする。一般に、そのような予測を設計することは困難である。最も一般的なストラテジーは、状態発展(先の遷移)の確率モデルからサンプリングを行うことである。しかしながら、新たな測定値が先の測定値のテールに出現する場合、あるいは尤度が先の尤度と比較して尖鋭すぎる場合、このストラテジーは失敗することがある。
初期化:t=0.
i=1,...Nについて、先のp(x0)から状態(粒子)x0 (i)を取り出し設定する、
るシステムは、レートに無関係な記憶とのヒステリシスを有する線形の力学系の並列接続のように見られる。演算子の形態では、システムは次のように表現可能である:
フィードバックのタイミングを判定するために、患者の生理機能についての様々な種類の情報が入力として用いられてよい。例えば、次の生理学的な信号のうちのいずれか、または複数の生理学的な信号の組み合わせを用いることも可能である:ECG、心拍出量の測定値、心拍の測定値、血圧、酸素飽和度(SpO2)、心音(心音図検査を含む)、心臓画像処理(超音波を含む)、インピーダンスカルジオグラフィー。
収縮(EC)連関に効果のあるエピネフリンおよびアミオダロンなどの薬品が供給されるにつれて、変化する。手動の圧迫の実施形態におけるように、機械式圧迫装置または膨張式ベストの制御に用いられる予測的アルゴリズムを用いて、患者の応答の変化を考慮に入れることが可能であり、装置によって適用される圧迫のタイミングに予測的なアルゴリズムが適用される。同期は、シリアルのユニバーサルシリアルバス(USB)インタフェースなど装置間の直接的な通信によって達成されてもよく、いわゆるZigBee、すなわち、IEEE 802.15.4プロトコル標準など低遅延時間の無線プロトコルを無線で用いて達成されてもよい。
ができる。フローチャートには1つのパラメータしか表示しないが、センサが患者を監視している時に複数のパラメータが変化する場合もある。この方法は一度に1つまたは並列でパラメータを変化させ、潅流を改善することを試みる。システムは、一定のパラメータ(例えば、デューティサイクル)のある値が改善された潅流を生じていることを見出し、状態の変化する場合、その値で治療を続行するか、または、その値の近くの範囲におけるパラメータの変化を続行することができる。また、傾斜最急降下法、自己アニーリングまたは遺伝的アルゴリズムなどの最適化探索方法も用いられてよい。
脈における呼吸の流れを測定するための頑丈な信号がプローブのセンサに対し提供される。そのようなシステムの利点が幾つか存在する。すなわち、(1)トランスデューサは胸部圧迫の発生している領域外に配置されるので、動きアーチファクトが最小化される、(2)この方法によって、脳に対する血流を測定する優れた方法が提供される、(3)CPR胸部圧迫によって脳に対し有効な流量を誘発するのに充分な脳潅流圧力(BPP)を達成することは、心臓の有効な潅流を誘発するのに必要な冠動脈潅流圧(CPP)より困難であるので、脊椎流量測定は、蘇生努力中の有効なBPPおよびCPPの両方に関する感度のよいインジケータである。
類するために、ECGのみが用いられていた。しかしながら、虚血組織では組織化された分極が起こる可能性が低いので、CPRの履歴によって心臓ペーシングの除細動の成功が影響を与えられる場合がある。
深すぎるまたは浅すぎる圧迫深度、速すぎるまたは遅すぎる圧迫レート、および2つの中央部に対応する5つのインジケータから構成されてもよい。ダイヤルに対する2つのパラメータのうちの1つが高すぎるか低すぎる場合、その特定のインジケータが点灯し、また、第2のパラメータが適切に実行されていることによって、中央部116は赤から黄色に変化する。特定のダイヤルについての両方のパラメータが正確に実行されているとき、中央部は緑になる。インジケータはLEDであってもよく、LCD上の領域であってもよい。
して市販されている、またはイリノイ州ラウンドレイク(Round Lake)のBaxter Healthcare社によってColleague CX(商標)として市販されている薬品注入装置である。治療供給装置16は、ニューヨーク州パールリバー(Pearl River)のVersamedによってiVent(商標)として市販されている換気装置であることが可能である。また、治療供給装置16は、除細動、胸部圧迫、換気および薬品注入など複数の治療を含むことが可能である。
Claims (74)
- ユーザが手動で患者へ反復的な治療を供給することを補助するために用いられる種類の医療装置であって、
フィードバック合図を生成し、ユーザが反復的な治療の供給の時機を設定することを補助するように構成されたフィードバック装置と、
ユーザが実際に反復的な治療を供給した実際の供給時機を検出するように構成された1つ以上のセンサまたは回路部品と、
実際の供給時機を所望の供給時機を表す情報と比較し、フィードバック装置によってフィードバック合図が生成される合図時機を決定するように構成されたプロセッサ、メモリおよび関連する回路と、からなる装置。 - 手動で供給される反復的な治療は、心臓蘇生の一部として手動で供給される胸部圧迫を含む請求項1に記載の装置。
- 実際の供給時機および所望の供給時機は、実際の供給位相および所望の供給位相を含む請求項2に記載の装置。
- 実際の供給時機および所望の供給時機は、実際の供給時機と所望の供給時機との間の差を形成することによって比較される請求項2に記載の装置。
- 実際の供給時機を徐々に変更するように、複数の治療供給の時間を通じて合図時機が徐々に変更される請求項2に記載の装置。
- フィードバック合図は聴覚的または視覚的である請求項2に記載の装置。
- 反復的な治療は心臓蘇生の一部として換気を含む請求項2に記載の装置。
- フィードバック合図はユーザが区別できる2つ以上の位相を有し、第1の位相は供給される治療の第1の位相に対応し、かつ、フィードバック合図の第2の位相は供給される治療の第2の位相に対応する請求項1に記載の装置。
- 反復的な治療は心臓蘇生のための胸部圧迫を含み、フィードバック合図の第1の位相は救助者の圧迫運動の上昇に対応し、かつ、フィードバック合図の第2の位相は救助者の圧迫運動の下降に対応する請求項8に記載の装置。
- フィードバック合図は可聴音を含み、第1の位相および第2の位相は周波数および振幅のうちの一方または両方において異なる請求項9に記載の装置。
- フィードバック合図は胸部圧迫のための上昇合図を含み、上昇合図は、圧迫の供給前の上昇中に救助者の体が上昇するにつれて、周波数が増加するように変化する請求項10に記載の装置。
- フィードバック合図は圧迫の供給中に時間によって周波数の変化する下降合図を含む請求項11に記載の装置。
- 下降合図は上昇合図より持続時間が短い請求項12に記載の装置。
- 下降合図の音量は供給される圧迫がほぼ底にある時に最高となるように増大する請求項12に記載の装置。
- プロセッサは、合図時機と実際の供給時機との間の遅延時間を決定するように、かつ、合図時機を決定する際に遅延時間および所望の供給時機を使用するように構成されている請求項1に記載の装置。
- プロセッサは、合図時機と実際の供給時機との間の類似の時間関係を維持するように構成されている請求項1に記載の装置。
- 前記類似の時間関係は実際の供給時機の前に合図時機を発生させる請求項16に記載の装置。
- プロセッサは、トラッキングフィルタを用いて、反復的な治療を供給する際のユーザの過去の成績に基づき、実際の供給時機を予測するように構成されている請求項1に記載の装置。
- トラッキングフィルタはカルマンフィルタを含む請求項18に記載の装置。
- プロセッサは、合図時機と実際の供給時機との間のヒステリシス関係を補償するように構成されている請求項18に記載の装置。
- トラッキングフィルタは、所望の供給時機からの実際の供給時機の短時間の解離の影響を制限するように構成されている請求項18に記載の装置。
- ローパスフィルタによって供給時機の短時間の解離の影響が制限される請求項21に記載の装置。
- 所望の供給時機は患者の測定される生理機能に基づき選択される請求項2に記載の装置。
- 測定される生理機能は患者のECGを含む請求項23に記載の装置。
- 所望の供給時機はECGにおけるT波以外の時である請求項24に記載の装置。
- 測定される生理機能は心臓のPEAであり、所望の供給時機は、PEAに関連して位相の設定された実際の胸部圧迫時機を生成し、血行動態の出力を改善するように選択される請求項23に記載の装置。
- 測定される生理機能は心臓の低レベルの機械的活動であり、所望の供給時機は、低レベルの機械的活動に関連して位相の設定された実際の胸部圧迫時機を生成し、血行動態の出力を改善するように選択される請求項23に記載の装置。
- 測定される生理機能は心臓のリズム状態を含み、プロセッサは、リズム状態における少なくとも幾つかの変化にしたがって合図時機を変化させるように構成されている請求項23に記載の装置。
- 患者の基調となる循環器系活動に関連してフィードバック合図の位相を設定するか否かを決定する際にリズム状態が考慮される請求項28に記載の装置。
- 測定される生理機能は特定の生理学的事象の時機を含み、合図時機は、生理学的事象の時機と実際の供給時機との間の所望の時間関係を生成するように選択される請求項23に
記載の装置。 - 生理学的事象は心臓の機械的収縮である請求項30に記載の装置。
- 所望の供給時機は、ペーシング刺激によって生じる改善された心筋の緊張の期間に胸部圧迫が発生するように、心臓に供給されるペーシング刺激の直後に続く、請求項2に記載の装置。
- ユーザが手動で患者へ反復的な治療を供給することを補助するために用いられる種類の医療装置であって、
フィードバック合図を生成し、ユーザが反復的な治療の供給の時機を設定することを補助するように構成されたフィードバック装置と、
少なくとも2つの位相、すなわち、精神運動活動の第1の位相に対応する第1の位相および精神運動活動の第2の位相に対応する第2の位相を用いてフィードバック合図を生成するように構成されたプロセッサ、メモリおよび関連する回路と、を備え、
反復的な治療は治療を供給するユーザの一部に対する精神運動活動を含む装置。 - 手動の反復的な治療は手動の心臓蘇生における胸部圧迫を含み、精神運動活動の第1の位相はユーザによる上昇運動を含み、精神運動活動の第2の位相はユーザによる下降運動を含む請求項33に記載の装置。
- ユーザが心臓蘇生の一部として手動で患者に胸部圧迫を供給することを補助するための医療装置であって、
フィードバック合図を生成し、ユーザが胸部圧迫の供給の時機を設定することを補助するように構成されたフィードバック装置と、
フィードバック装置によってフィードバック合図が生成される合図時機を決定するように構成されたプロセッサ、メモリおよび関連する回路と、を備え、
フィードバック合図はユーザが区別できる2つ以上の位相を有し、第1の位相は救助者の運動の上昇位相に対応し、フィードバック合図の第2の位相は救助者の圧迫運動の下降に対応する装置。 - フィードバック合図は可聴音を含み、第1の位相および第2の位相は周波数および振幅のうちの一方または両方において異なる、請求項35に記載の装置。
- フィードバック合図は胸部圧迫のための上昇合図を含み、上昇合図は、圧迫の供給前の上昇中に救助者の体が上昇するにつれて、周波数が増加するように変化する請求項36に記載の装置。
- フィードバック合図は圧迫の供給中に時間によって周波数の変化する下降合図を含む請求項37に記載の装置。
- 下降合図は上昇合図より持続時間が短い請求項38に記載の装置。
- 下降合図の音量は供給される圧迫がほぼ底にある時に最高となるように増大する請求項38に記載の装置。
- ユーザが心臓蘇生の一部として手動で患者へ胸部圧迫および換気を供給することを補助するための医療装置であって、
フィードバック合図を生成し、ユーザが胸部圧迫および換気の供給の時機を設定することを補助するように構成されたフィードバック装置と、
フィードバック装置によってフィードバック合図が生成される合図時機を決定するように構成されたプロセッサ、メモリおよび関連する回路と、を備え、
フィードバック合図は聴覚的であり、胸部圧迫に対するフィードバック合図は換気に対するフィードバック合図とは音が異なる装置。 - 圧迫合図と換気合図との間の音の差はトーンの差である請求項41に記載の装置。
- 圧迫に対するフィードバック合図のトーンは少なくとも幾つかの時点において換気に対するフィードバック合図のトーンに重なっている請求項42に記載の装置。
- 換気フィードバック合図は、実質的により短い持続時間の複数の圧迫フィードバック合図に重なる持続時間を有する、徐々に変化する音である請求項43に記載の装置。
- ユーザが手動で患者へ反復的な胸部圧迫を供給することを補助するために用いられる種類の心臓蘇生装置であって、
非言語的フィードバック合図を生成してユーザにフィードバックを提供し、1つ以上の圧迫パラメータに関してユーザを補助するように構成されたフィードバック装置と、
前記圧迫パラメータに関してユーザの成績を判定するように構成された1つ以上のセンサまたは回路部品と、
圧迫パラメータに関するユーザの実際の成績を圧迫パラメータに関する所望の成績と比較するように、かつ、非言語的フィードバック合図を決定し、ユーザが所望の成績により近い成績を達成することを補助するように構成されたプロセッサ、メモリおよび関連する回路と、からなる装置。 - 圧迫パラメータは、次のパラメータ、すなわち、圧迫深度、圧迫速度、デューティサイクル、胸部解放の速度、圧迫中の胸腔内圧、圧迫中の胸膜内圧、胸骨の位置、速度もしくは加速度、および胸壁もしくは胸骨の歪みもしくは変形のうちの1つ、または2つ以上の組み合わせである請求項45に記載の装置。
- プロセッサは、反復的な胸部圧迫の供給を1つ以上の圧迫パラメータと関連付ける生理学的モデルによって構成されている請求項45に記載の装置。
- 心臓蘇生において自動的に胸部圧迫を供給する方法であって、
圧迫供給時機に自動的に胸部圧迫を供給するための装置を患者に取り付ける工程と、
患者に対し供給される電気ペーシング刺激のタイミングを検出する工程と、
電気ペーシング刺激の選択された位相に同期した圧迫供給時機を選択する工程と、からなる方法。 - 装置の供給する圧迫は、装置の供給する電気ペーシングから分離している請求項48に記載の方法。
- 前記装置は、患者に取り付けられている電極から電気ペーシング刺激のタイミングを検出する請求項48に記載の方法。
- 反復的な胸部圧迫が供給されているあいだに第2の反復的な治療を供給する方法であって、
反復的な胸部圧迫のタイミングを検出する工程と、
反復的な胸部圧迫の選択された位相に同期した時機に第2の反復的な治療を供給する工程と、からなる方法。 - 第2の反復的な治療は電磁気ペーシング刺激を含む請求項51に記載の方法。
- 前記ペーシング刺激は閾値下であり、心筋の緊張を改善するように構成されている請求項52に記載の方法。
- 前記ペーシング刺激は閾値より高く、心臓を収縮させるように構成されている請求項52に記載の方法。
- 胸部圧迫は手動で供給される請求項51に記載の方法。
- 胸部圧迫は自動装置によって供給される請求項51に記載の方法。
- フィードバック合図は非言語的合図である請求項1に記載の装置。
- フィードバック合図は非言語的合図である請求項35に記載の装置。
- フィードバック合図は非言語的合図である請求項48に記載の装置。
- ユーザが手動で患者へ反復的な治療を供給することを補助するための医療装置であって、
視覚的な非言語的フィードバックグラフィックを生成し、反復的な治療がどの程度よく供給されているかについてユーザにグラフィカル表示を提供するための視覚表示装置と、
治療がどの程度よく供給されているかに関する、1つ以上のパラメータを感知するための1つ以上のセンサと、
1つ以上のセンサからの1つ以上の出力を処理し、視覚表示装置上のグラフィカル表示の外観を制御するように構成されたプロセッサ、メモリおよび関連する回路と、からなる装置。 - 反復的な治療は心臓蘇生の一部として胸部圧迫を含む請求項60に記載の装置。
- 反復的な治療は心臓蘇生の一部として換気を含む請求項60に記載の装置。
- グラフィカル表示は、個々の圧迫が大凡どの程度よく供給されているかに関するフィードバックをほぼ圧迫毎にユーザに提供する、少なくとも第1のグラフィカル要素を含む請求項61に記載の装置。
- グラフィカル表示は、冠動脈潅流圧に対する過去の圧迫の累積的な影響の推定に関するフィードバックをユーザに提供する、少なくとも第2のグラフィカル要素を含む請求項63に記載の装置。
- 第1のグラフィカル要素はバー要素の境界の色彩または他のグラフィカルな様相であり、第2のグラフィカル要素は色彩または他のグラフィカルな様相を有するバー要素内の割合領域である請求項64に記載の装置。
- 2つ以上のセンサおよび2つ以上のパラメータが存在し、グラフィカル表示は、
第1の軸に沿って動いて第1のパラメータの値を伝達する第1のインジケータを含む第1のグラフィカル要素と、
第1の軸に直交する第2の軸に沿って動いて第2のパラメータの値を伝達する第2のインジケータを含む第2のグラフィカル要素と、を含む請求項60に記載の装置。 - 3つ以上のパラメータが存在し、グラフィカル表示は、第1の軸と第2の軸との交点に位置し第3のパラメータの値を伝達するように構成された第3のグラフィカル要素を含む請求項66に記載の装置。
- 血流を測定するための超音波センサシステムであって、
カテーテルの端部に配置された超音波プローブと、
プローブの出力を処理し、超音波ドップラ流量測定によって動脈または静脈の血流を推定するように構成されたプロセッサ、メモリおよび関連する回路と、を備え、
プローブおよびカテーテルは食道の開口部にまたは開口部の中に挿入されるように構成されており、プローブは、背骨に向けて後部の方へ、ほぼ頚椎C3−C6に超音波エネルギーを供給し、測定し、脊椎骨および血管の両方から反射される超音波エネルギーを測定するように構成されているシステム。 - センサは心臓蘇生装置と結合されており、ユーザに対し供給されるフィードバック合図のタイミングを判定する際、センサ出力から判定される推定される血流が用いられる請求項68に記載のシステム。
- センサは食道に挿入されるように、かつ、頚椎へ向けて超音波エネルギーを供給し、椎骨動脈の血流を推定するように構成されている請求項68に記載のシステム。
- 血流を測定するための超音波センサシステムであって、
カテーテルの端部に配置された超音波プローブと、
プローブの出力を処理し、超音波ドップラ流量測定によって動脈または静脈の血流を推定するように構成されたプロセッサ、メモリおよび関連する回路と、を備え、
プローブおよびカテーテルは食道の開口部にまたは開口部の中に挿入されるように構成されており、プローブは、咽頭筋の領域において食道の上端部にて咽頭基部に対して配置され、プローブの広端部が咽頭下部においてその直上にあるように、円錐状に成形されており、プローブは側方に超音波エネルギーを供給し、測定するように構成されており、センサは、総頸動脈および頚静脈が交差する上向きの角度に向けられたビームにより超音波エネルギーを供給するように構成されている、システム。 - プロセッサは、超音波プローブの出力を処理し、頚動脈および頚静脈の両方について血流速度を推定するように構成されている請求項71に記載のシステム。
- プロセッサは、ピーク大動脈速度と最小心拡張期速度との差を1つの心周期を通じた平均速度で除したものとして、拍動指数を計算するように構成されている請求項72に記載のシステム。
- プロセッサは、ピーク大動脈速度と最小心拡張期速度との間の差をピーク大動脈速度で除したものとして、抵抗指数を計算するように構成されている請求項73に記載のシステム。
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