JP2014502198A - 胸部圧迫深度のフィードバックのための多重解像度グラフィックディスプレイ - Google Patents

Abstract

本概念の実施形態は医療デバイスに関する。例えば、患者に心肺蘇生法（ＣＰＲ）の胸部圧迫を実施している救助者にフィードバックを提供するためのディスプレイを含む医療デバイスである。ディスプレイは、患者の胸部の測定された圧迫深度の瞬間値を図示するように構成されている。ディスプレイは、測定された圧迫深度のいくつかの圧迫深度範囲に少なくとも一部が対応するインジケータ範囲を含む。インジケータは、深度が圧迫深度範囲内で変化すると、インジケータ範囲に沿った進行として表示され、測定された圧迫深度の値をインジケータ範囲に関して表示する。測定された圧迫深度に応じて、インジケータは、測定された圧迫深度の差異に対して可変速度で進む。

Description

本出願は一般に医療デバイスに関する。

人体では、心臓が拍動して生命を維持する。正常動作時には、心臓は血液を体の様々な部分へと送り出す。より詳細には、心臓の様々な部屋が周期的に協調して収縮および拡張し、それにより血液が規則的に送り出される。より詳細には、右心房が、脱酸素化された血液を右心室へと送り込む。右心室は血液を肺へと送り込み、血液は肺で酸素化され、肺から左心房へと戻る。左心房は、酸素化された血液を左心室へと送り込む。次いで、左心室は血液を駆出し、血液を体の様々な部分へと循環させる。

心臓の各部屋は、心臓の電気的制御システムによって送り出している。より詳細には、洞房（ＳＡ）結節が電気的インパルスを生成し、電気的インパルスがさらに電気信号を生成する。これらのさらなる信号によって、上記の心臓の様々な部屋の収縮が適正な順序で起きる。洞房（ＳＡ）結節によって生成された電気的パターンは、洞律動と呼ばれる。

しかし、場合によっては、心臓の電気的制御システムが機能不全になり、それにより心臓の拍動が不規則になり、または全く拍動しなくなることがある。このような心調律は一般に不整脈と呼ばれる。不整脈は、心臓のＳＡ結節以外の場所からの電気的活動によって生じることがある。不整脈には、不十分な血流を生じさせることがあるタイプのものがあり、これにより体の様々な部分に送り込まれる血液の量が減少する。不整脈には、急性心停止（ＳＣＡ）によって起きることがあるものもある。ＳＣＡでは、心臓が血液を効果的に送り出さなくなり、治療しなければ死亡することがある。実際、ＳＣＡによる死亡は米国だけで年間２５０，０００人以上と推定される。さらに、ＳＣＡは不整脈以外の病態から生じることもある。

ＳＣＡと関連付けられる不整脈の１つのタイプは、心室細動（ＶＦ）として知られている。ＶＦは、心室が、正常な収縮ではなく、急速で非協調的な動作を行う機能不全の一種である。ＶＦが起きると、心臓は、生命維持に必要な臓器に十分な酸素を運ぶのに十分な血液を送り出さなくなる。病態は急速に悪化し、直ちに正常な状態に戻さないと、例えば１０分以内などの短時間で死亡に至る。

心室細動は、多くの場合、除細動器と呼ばれる救命デバイスを使用して、正常な状態に戻すことができる。除細動器は、正しく使用すれば、心臓に電気ショックを与えることができる。ショックによってＶＦを停止させ、心臓に血液の送り出しを再開させる機会を与えることができる。ＶＦが停止しなかった場合、多くの場合はエネルギーを上げて、ショックを繰り返すことができる。

除細動器の課題は、ＶＦを発症した直後に電気ショックを与えなければならないことである。時間はあまりない：ＶＦ患者の生存率は、除細動ショックの投与が１分遅れるごとに約１０％ずつ低下する。約１０分後では、ＳＣＡ患者の生存率は平均２％未満である。

ＶＦの発症後初期に除細動するという課題は、多くの方法で取り組まれている。まず、ＶＦまたは他の心臓不整脈のリスクが高いと考えられる人には、植込み型除細動器（ＩＣＤ）を外科的に植え込むことができる。ＩＣＤは心臓をモニターし、必要に応じて電気ショックを与えることができる。したがって、ＩＣＤは、リスクの高い人を医療者が常にモニターしなければならないという必要性を減らしている。

しかしながら、ＶＦは、リスクがあると考えられていない人にも予測不能に起きることがある。したがって、ＩＣＤ治療の利益を受けない多くの人がＶＦを経験することがある。ＩＣＤを装着していない人にＶＦが起きると、血流が停止するので倒れる。直ちに治療を受けなければならない。

ＩＣＤを装着していないＶＦ患者には、体外除細動器と呼ばれる様々なタイプの除細動器を使用することができる。体外除細動器は、ＶＦの可能性がある患者に、蘇生させるのに十分に迅速に持っていくことができるように、持ち運び可能に作製されている。

ＶＦの間、血液が脳、心臓、肺および他の臓器へと流れないため、病態は悪化する。蘇生の試みが成功すると、血流が回復するはずである。

心肺蘇生法（ＣＰＲ）は、心停止を起こした人の血液を循環させる１つの方法である。さらに、ＣＰＲは、不全収縮および無脈性電気活動（ＰＥＡ）など、ある種の非ＶＦ心停止の患者に対する第一推奨治療である。ＣＰＲは、血液を循環させる胸部圧迫を含む手技と、呼吸をさせる人工呼吸との組み合わせである。

正しく行われたＣＰＲは、酸素化された血液を心停止した人の重要臓器へと供給し、そうでなければ起きるであろう悪化を最小限に抑える。したがって、ＣＰＲは、除細動器を取ってくる間、そうでなければ起きるであろう悪化を遅らせるので、ＶＦを起こした人にとって有益となりうる。実際、倒れていた時間が長い患者では、除細動の前にＣＰＲが行われた場合、生存率は高くなる。

高度医療デバイスは、ＣＰＲを行う救助者を実際に指導することができる。例えば、医療デバイスは指示を出すことができ、さらにはＣＰＲを行う救助者をより効果的に促す。基本的な指示は有用であるが、ＣＰＲ中に救助者にフィードバックを提供することによって、救助者が効果的なＣＰＲを行う能力を高めることができる。しかし、効果的なフィードバックを提供するために、高度医療デバイスは、行われたＣＰＲの様々なコンポーネントを測定することができなくてはならない。ＣＰＲは柔軟性および弾力性がすべて異なる様々な表面に行われるので、このフィードバックの供給が難しいことがある。この表面の違いによって、圧迫深度測定の推定が難しくなっている。本発明の実施形態は、従来技術のこれらおよび他の短所に対処する。

本明細書は、使用によって従来技術の問題および制限を克服する助けとなることができる医療デバイス、システムおよび方法の例を示す。

一実施形態では、患者の処置をしている救助者が使用するための医療デバイスは、救助者による心肺蘇生法（ＣＰＲ）を受けている患者の胸部の圧迫深度を測定するための機構を含む。医療デバイスは、救助者にフィードバックを提供するために、測定された圧迫深度の瞬間値を図示するためのディスプレイを含む。

別の実施形態では、医療デバイスのためのディスプレイは、患者に心肺蘇生法（ＣＰＲ）圧迫を行っている救助者に、測定された圧迫深度の瞬間値の視覚的フィードバックを与える。ディスプレイは、測定された圧迫深度のいくつかの圧迫深度範囲に少なくとも一部が対応するインジケータ範囲を含む。インジケータは、深度が圧迫深度範囲内で変化すると、インジケータ範囲に沿って進みながら表示され、測定された圧迫深度の瞬間値をインジケータ範囲に関して表示する。圧迫深度範囲の測定値の線形スケールに沿った特定の深度には、対応する深度マークのセットが、インジケータ範囲に沿って非線形スケール間隔でディスプレイに設けられている。

従来技術に対する利点は、本明細書で説明する医療デバイスが、救助中に救助者が患者に最適なＣＰＲ圧迫を達成するように促す特徴を含むことである。

本明細書のこれらおよび他の特徴および利点は、図面を参照しながら以下の詳細な説明を読めば、より容易に理解されるであろう。
実施形態による、圧迫深度のフィードバックを救助者に提供するディスプレイを有する医療デバイスを含む、救助現場の図である。 実施形態による、インジケータを備えたディスプレイが、測定された深度に対してどのように非線形関数を有するかを示す概念図である。 従来技術による、測定された深度の変化に対するインジケータ位置の線形変化を示すグラフである。 図３Ａの変化について測定された深度の変化に対するインジケータ位置の静的な変化の速度を示すグラフである。 実施形態による、測定された深度の変化に対するインジケータ位置の全体的な非線形変化を示すグラフである。 実施形態による、図４Ａの変化について様々な測定された深度に対するインジケータ位置の全体的な非静的な変化の速度の２点のみを示すグラフである。 図４の実施形態による、測定された深度の変化に対するインジケータ位置の非線形変化の例を示すグラフである。 実施形態による、図５Ａの変化について様々な測定された深度に対するインジケータ位置の変化の速度の例を示すグラフである。 図４の実施形態による、測定された深度の変化に対するインジケータ位置の非線形変化の別の例を示すグラフである。 実施形態による、図６Ａの変化について様々な測定された深度に対するインジケータ位置の変化の速度のセットの別の例を示すグラフである。 図４Ａの実施形態による、測定された深度の変化に対するインジケータ位置の非線形変化の例を示すグラフである。 実施形態による、図７Ａの変化について様々な測定された深度に対するインジケータ位置の変化の速度の例を示すグラフである。 図４Ａの実施形態による、測定された深度の変化に対するインジケータ位置の非線形変化の別の例を示すグラフである。 実施形態による、図８Ａの変化について様々な測定された深度に対するインジケータ位置の変化の速度のセットの別の例を示すグラフである。 図４Ａの実施形態による、測定された深度の変化に対するインジケータ位置の非線形変化の別の例を示すグラフである。 実施形態による、図９Ａの変化について様々な測定された深度に対するインジケータ位置の変化の速度のセットの別の例を示すグラフである。 実施形態にしたがって動作するインジケータを有するディスプレイの図である。 実施形態による、プログレスバーインジケータを示すディスプレイの例の図である。 実施形態による、一連の対象としてのインジケータを示すディスプレイの例の図である。 実施形態による、一連の照明光としてのインジケータを示すディスプレイの例の図である。

上記のように、本明細書は、患者に治療を行う救助者に対してフィードバックを提供するための医療デバイスおよびディスプレイに関する。

以下で実施形態をより詳細に説明する。

図１は、実施形態による、圧迫深度のフィードバックを救助者に提供するディスプレイを有する医療デバイスを含む、救助現場の図である。ホストデバイス１１０が、心停止を起こした患者１３０に心肺蘇生法（ＣＰＲ）を実施している救助者１２０にフィードバックを提供するためのディスプレイ１６０を含む。ディスプレイ１６０のインジケータ１６２は、救助者１２０に、患者１３０の胸部の測定された圧迫深度の瞬間値を示す。救助者１２０が患者１３０の胸部を圧迫すると、機構１４０が圧迫の深度を検出する。機構はさらに、患者１３０がある面の上に横たわっているとき、ＣＰＲ圧迫中に得られる圧迫深度をより正確に測定することができるようにする底部部分１４２を含むことができる。圧迫深度を測定するための任意の機構１４０、１４２には、例えば加速度計、ジャイロスコープまたは圧力検出器などを使用する任意の機構が使用可能である。

底部部分１４２がある場合、測定された深度または最終的な測定された深度が、１７７で示すようにホストデバイス１１０へと提供され、測定された圧迫深度の瞬間値がディスプレイ１６０に表示される。インジケータ範囲１７０は、測定された圧迫深度１５０のいくつかの圧迫深度範囲に少なくとも一部が対応する。インジケータ１６２は、深度が圧迫深度範囲内で変化すると、インジケータ範囲１７０に沿った進行としてディスプレイ１６０に表示され、測定された圧迫深度の値をインジケータ範囲に関して表示する。一般に、救助者１２０がＣＰＲを実施し患者１３０の胸部を圧迫すると、インジケータ１６２は、救助者がディスプレイ１６０を見ている間、救助者にフィードバック１３４を提供するように動く。測定された圧迫深度が圧迫深度範囲の第１の点を過ぎると、インジケータ１６２は測定された圧迫深度の第１の差異に対して第１の速度で進む。次いで、測定された圧迫深度が、第１の点とは異なる圧迫深度範囲の第２の点を過ぎると、インジケータ１６２は測定された圧迫深度の第１の差異に対して第２の速度で進む。第１の速度は第２の速度とは異なる。

いくつかの実施形態では、ホストデバイス１１０は患者のパラメータを測定することができる。いくつかの実施形態では、ホストデバイス１１０は患者に治療を行うことができる。他の実施形態では、ホストデバイス１１０は、患者のパラメータを測定し、患者に治療を行うことができる。いくつかの実施形態では、ホストデバイス１１０は、機構１４０などのホストデバイスとは異なる圧迫深度を測定するための機構から、測定された深度の瞬間値の表示を受け取る。

図２は、実施形態による、インジケータを備えたディスプレイが、測定された深度に対してどのように非線形関数を有するかを示す概念図である。測定された圧迫深度２５０は、救助者１２０による患者１３０の様々な測定された圧迫深度に対応する点Ｃ０、Ｃ１およびＣ２を含む（図１）。ディスプレイ２０８は、目標リコイル深度指標２３０である点Ｄ０と、目標圧迫最大深度指標２２２である点Ｄ２との間で、インジケータ範囲２１０に沿って移動するインジケータ２１２を含む。目標リコイル深度２３０であるＤ０は、救助者が患者１３０の胸部への下向き圧力を完全に解除するときの胸部深度である。目標圧迫最大深度２２２であるＤ２は、患者１３０の推奨される最大胸部圧迫深度である。目標圧迫最小深度２２０も、インジケータ範囲２１０上の点Ｄ１として表示されている。ＣＰＲは、目標リコイル深度２３０と最小目標圧迫深度２２０と最大目標圧迫深度２２２との間で実施されるとき、最も効果的である。言い換えると、ＣＰＲ中、救助者１２０は目標リコイル深度２３０へと患者１３０の胸部を戻し（recoil）、次いで患者１３０の胸部を、最小目標圧迫深度２２０と最大目標圧迫深度２２２との間の点にくるように圧迫する。次いで、上記のように患者１３０に血流を生じさせるように、この手順を１分あたり複数回繰り返す。

図２を参照すると、救助者１２０（図１）が患者１３０の胸部を圧迫すると、測定された圧迫深度の進行が、インジケータ２１２を動かすことによってインジケータ範囲２１０に沿った進行として表示される。この例では、インジケータ２１２は、インジケータ範囲２１０の主方向に実質的に垂直な主方向を有する線分であり、線分をインジケータ範囲に沿って動かすことによってインジケータ範囲に沿った進行が示される。

患者１３０の胸部がどこまで圧迫されているかの瞬間的フィードバックを提供することによって、ディスプレイ２０８は救助者１２０が患者１３０の胸部を圧迫する力の適正な大きさを判断する助けとなり、救助者が圧迫と圧迫との間に力を完全に解除することができるようにする。測定された圧迫深度２５０がディスプレイ２０８に提供されると、インジケータ２１２はインジケータ範囲２１０に沿って動き、救助者にフィードバックを提供する。以下で説明するように、また従来技術と特に異なるように、本発明の実施形態は、図２の参照符号２７７で示すように、測定された胸部圧迫深度２５０とインジケータ２１２の位置との間の非線形関数を有する。

測定された深度の変化に対するインジケータ位置の非線形関数を有することによる効果は、特定の測定された深度においてインジケータの動きがより大きく、またはより小さくなることを意味する。例えば、いくつかの実施形態では、デバイス製造者は、特定の範囲の圧迫深度での動きを強調し、または誇張することを望むことができる。例えば、インジケータは、目標圧迫最小深度２２０（図２）に達するまでは比較的遅い速度で動き、次いで目標圧迫最大深度２２２までは比較的速い速度で動くことができる。いくつかの実施形態では、インジケータは、特定の深度が達成されるまで全く動かず、または非常にゆっくりと動くことができ、次いでインジケータは、その後線形速度で動くことができる。本発明の実施形態を使用して、開発者は、従来のフィードバック方法の使用では達成が困難または不可能であった、救助者のある種の行為を修正し、または訓練することができる。

図３Ａは、従来技術による、測定された深度の変化に対するインジケータ位置の線形変化を示すグラフであり、図３Ｂは、図３Ａの変化について測定された深度の変化に対するインジケータ位置の静的な変化の速度を示すグラフである。上記のように、本発明の実施形態では、インジケータ範囲２１０において、測定された圧迫深度とインジケータ２１２の動きとの間の関数が非線形である。これは、そのような関数が線形である従来技術の動きとは異なる。例えば、図３Ａを参照すると、Ｘ軸に示す測定された圧迫深度（Ｃ）と、Ｙ軸に示すインジケータ位置（Ｐ）との間の関数３１０が線形である。したがって、この従来技術システムでは、インジケータは、インジケータ範囲において、測定された深度に対して直接線形関数で動く。図３Ｂに示すように、そのような動きは、圧迫深度（Ｃ）の変化に対するインジケータ位置（Ｒ）の一定の変化の速度を有すると説明される。一定の変化の速度３２０の例は、図３ＢにＲ０として示されており、測定された圧迫の変化（ΔＣ）に対するインジケータ位置の変化（ΔＰ）の比によって判断される。

従来技術のように、インジケータ範囲において、測定された深度の変化に対するインジケータ位置の線形変化の代わりに、本発明の実施形態は、図２のインジケータ２１２などのインジケータを、測定された圧迫深度２５０に関して非線形的に動かす。

図４Ａは、実施形態による、測定された深度の変化に対するインジケータ位置の全体的な非線形変化を示すグラフであり、図４Ｂは、実施形態による、図４Ａの変化について様々な測定された深度に対するインジケータ位置の全体的な非静的な変化の速度の２点のみを示すグラフである。実施形態では、測定された圧迫深度（Ｃ）とインジケータ位置（Ｐ）との間の関数は、任意の形状の関数４１０とすることができる。例えば、図５Ａを参照すると、関数は測定された圧迫深度の点Ｃ０とＣ１との間の第１の線形またはほぼ線形の部分５１１を含むことができ、次いで、関数は測定された圧迫深度の点Ｃ１とＣ２との間の第２の線形またはほぼ線形の部分５１２へと変化することができる。図５Ａに示す関数についてインジケータ位置の変化の速度（Ｒ）が、図５Ｂに示されている。図５Ｂでは、変化の速度５２０が、Ｃ０とＣ１との間における測定された圧迫深度（Ｃ）のより高い速度５２１から、Ｃ１とＣ２との間における測定された圧迫深度のより低い速度５２２へと変化する。図５Ｂに示すように、速度５２１は速度５２２とは異なり、速度５２２より高い。速度５２１および５２２はどちらも非ゼロ速度であるが、いくつかの実施形態では、速度は、測定された深度の一部分ではゼロとすることもできる。本発明の実施形態では、点Ｃ０、Ｃ１およびＣ２は、任意の圧迫深度に対応することができる。図４Ｂに戻ると、本発明の実施形態によるインジケータ位置の変化の速度は、任意の形状をとることができ、特定の測定された圧迫深度ＣＡにおける変化の速度は、点４２１として示す第１の速度Ｒ１に対応し、特定の測定された圧迫深度ＣＢにおける第２の変化の速度は、点４２２として示す第２の速度Ｒ２に対応する。もちろん、点４２１および４２２は点の例に過ぎず、図４Ｂにおけるこれらの関係は任意である。

図６Ａは、図４Ａの実施形態による、測定された深度の変化に対するインジケータ位置の非線形変化の別の例を示すグラフであり、図６Ｂは、実施形態による、図６Ａの変化について様々な測定された深度に対するインジケータ位置の変化の速度のセットの別の例を示すグラフである。インジケータ位置（Ｐ）に対する測定された圧迫深度（Ｃ）の関数６１０が、図６Ａに示されている。図に示すように、関数６１０は、圧迫深度またはインジケータ位置の範囲にわたる任意の点において、線形関数ではない。その代わりに、図６Ｂに示すように、測定された圧迫深度の変化（ΔＣ）に対するインジケータ位置の変化（ΔＰ）の変化の速度６２０は線形である。例えば、速度６２１は、測定された圧迫深度の点ＣＡを通るときのインジケータ位置の変化の速度であり、速度６２３は、点ＣＢを通るときのインジケータ位置の変化の速度である。速度６２１と６２３との間の速度６２２は、点Ｃ１を通るときのインジケータ位置の変化の速度である。

図７Ａは、図４Ａの実施形態による、測定された深度の変化に対するインジケータ位置の非線形変化の例を示すグラフである。図７Ｂは、実施形態による、図７Ａの変化について様々な測定された深度に対するインジケータ位置の変化の速度の例を示すグラフである。図７Ａでは、測定された圧迫深度Ｃ０とＣ１との間の関数部分７１１が第１の線形部分を有し、測定された圧迫深度Ｃ１とＣ２との間の関数部分７１２が第２の線形部分を有する。関連する図７Ｂに見ることができるように、インジケータ位置７２０の変化の速度は、インジケータ位置の変化の速度Ｒ１およびＲ２にそれぞれ対応する２つの別個の部分７２１および７２２を有する。同じく図７Ｂに見ることができるように、率Ｒ２は率Ｒ１より高い。これは、図２のインジケータ２１２などのインジケータが、患者１３０（図１）の胸部が深度Ｃ０とＣ１との間で圧迫されている期間は第１の率Ｒ１で動き、インジケータが、患者の胸部が深度Ｃ１とＣ２との間で圧迫されているときは第２の、より高い率Ｒ２で動くことを意味する。これは、胸部圧迫がより深いとき、インジケータ２１２がより速い速度で動くという効果を有する。

図８Ａは、図４Ａの実施形態による、測定された深度の変化に対するインジケータ位置の非線形変化の別の例を示すグラフである。図８Ｂは、実施形態による、図８Ａの変化について様々な測定された深度に対するインジケータ位置の変化の速度のセットの別の例を示すグラフである。インジケータ位置（Ｐ）に対する測定された圧迫深度（Ｃ）の関数８１０が、図８Ａに示されている。図に示すように、関数８１０は、圧迫深度またはインジケータ位置の範囲にわたる任意の点において、線形関数ではない。その代わりに、図８Ｂに示すように、測定された圧迫深度の変化（ΔＣ）に対するインジケータ位置の変化（ΔＰ）の変化の速度８２０は線形である。例えば、速度８２１は、測定された圧迫深度の点ＣＡを通るときのインジケータ位置の変化の速度であり、速度８２３は、点ＣＢを通るときのインジケータ位置の変化の速度である。図８Ａが図６Ａとは異なる点は、胸部圧迫深度が大きくなるとともに、図６Ａの関数６１０は連続的に減少し、すなわち、インジケータ位置６２０（図６Ｂ）の変化の速度が減少するが、図８Ａの関数８１０は連続的に増加する点である。これは、患者１３０（図１）がさらに圧迫されると、図２のインジケータ２１２などのインジケータが、インジケータ範囲２１０に沿って、さらに増加する速度で動くことを意味する。

図９Ａは、図４Ａの実施形態による、測定された深度の変化に対するインジケータ位置の非線形変化の別の例を示すグラフである。図９Ｂは、実施形態による、図９Ａの変化について様々な測定された深度に対するインジケータ位置の変化の速度のセットの別の例を示すグラフである。インジケータ位置（Ｐ）に対する測定された圧迫深度（Ｃ）の関数９１０が図９Ａに示されており、測定された圧迫深度の変化（ΔＣ）に対するインジケータ位置（ΔＰ）の変化の速度９２０が図９Ｂに示されている。図６Ａおよび８Ａの関数６１０および８１０とはそれぞれ異なり、図９Ａの関数９１０は、速度９２１が増加する部分９１１および速度９２２が減少する第２の部分９１２を有する。したがって、関数９１０は、変化速度９２０が正から負へと変化する、図９Ｂの点９２３に対応する変曲点９１３を含む。そのような関数９１０が、図２のインジケータ２１２などのインジケータに対して有する効果は、インジケータが、測定された圧迫深度が浅い部分および深い部分ではインジケータの範囲２１０に沿って比較的ゆっくりと動き、圧迫の中心部分では比較的素早く動くことである。

したがって、図９Ａを参照すると、圧迫深度範囲が点Ｃ０、Ｃ１およびＣ２を含む場合、測定された圧迫深度が、第１の点Ｃ０および第２の点Ｃ１とは異なる圧迫深度範囲の第３の点Ｃ１を通るとき、インジケータは、測定された圧迫深度の第１の差異に対する第１の速度および第２の速度とは異なる、第３の速度で進行する。いくつかの実施形態では、第３の速度は非ゼロである。いくつかの実施形態では、第３の速度は、第２の速度および第１の速度より高い速度および低い速度の一方であり、第３の点は第２の点と第１の点との間にある。

図１０は、実施形態にしたがって動作するインジケータを有するディスプレイの図である。ディスプレイ１００６は、救助者１２０（図１）に圧迫深度のフィードバックを提供するように、インジケータ範囲１０１０に沿って動くインジケータ１０１２を含む。インジケータ範囲１０１０は、目標圧迫最小深度インジケータ１０３１であるＤ１、および目標圧迫最大深度インジケータ１０３２であるＤ２を含む。インジケータ範囲１０１０はまた、目標リコイル深度インジケータ１０３０であるＤ０も含む。さらに、ディスプレイ１００６は、目標リコイルゾーン１０２０および目標圧迫ゾーン１０６０の２つのゾーンを含む。これらのゾーン１０２０、１０６０は、救助者１２０が、ＣＰＲ中のリコイルおよび最大胸部圧迫深度中にインジケータ１０１２がくるように試みるゾーンである。例えば、訓練時または訓練試料において、インジケータ位置の位置を示し、または説明するために、セグメント番号を使用することができる。いくつかの実施形態では、ディスプレイ１００６の特定の部分のみを示すことができる。例えば、胸部を元に戻している（recoil）途中、図１に示したものなどのホストデバイス１１０は、インジケータ１０１２および目標リコイルゾーン１０２０、またはリコイルゾーンより大きい領域のみを示すことができる。次いで、救助者１２０が患者１３０の胸部の圧迫を始めると、ホストデバイス１１０は目標圧迫ゾーン１０６０のみを示すことができる。次いで、ホストデバイスは、測定された圧迫深度が範囲内の第１の点を通ると、ディスプレイの第１のビュー内のインジケータを示すことができ、測定された圧迫深度が範囲内の第２の点を通ると、ディスプレイの第２のビュー内のインジケータを示すことができる。いくつかの実施形態では、第１のビューおよび第２のビューは、深度圧迫測定の異なるスケールを有する。

いくつかの実施形態では、医療デバイスのためのディスプレイは、患者に心肺蘇生法（ＣＰＲ）圧迫を行っている救助者に、測定された圧迫深度の瞬間値の視覚的フィードバックを与えるために提供される。ディスプレイは、例えば、測定された圧迫深度のいくつかの圧迫深度範囲に少なくとも一部が対応するインジケータ範囲を含むことができる。また、ディスプレイは、深度が圧迫深度範囲内で変化すると、インジケータ範囲に沿った移動として表示され、測定された圧迫深度の瞬間値をインジケータ範囲に関して示すインジケータを含むことができる。圧迫深度範囲の測定値の線形スケールに沿った特定の深度には、対応する深度マークのセットが、インジケータ範囲に沿って非線形スケール間隔でディスプレイに設けられている。例えば、図１０を参照すると、ゼロの圧迫深度に対応する深度マークが、Ｄ０として示される、目標リコイル深度マークとしてディスプレイに設けられている。いくつかの実施形態では、５ｃｍおよび６ｃｍの圧迫深度に対応する深度マークが、図１０に示すＤ１およびＤ２として、ディスプレイに設けられている。さらに、目標リコイル深度マークＤ０と５ｃｍに対応する深度マークＤ１との間のインジケータ範囲１０１０に沿った距離は、５ｃｍに対応する深度マークＤ１と６ｃｍに対応する深度マークＤ２との間の距離とほぼ同じである。実施の所望に基づいて本発明の実施形態によるディスプレイの様々な深度マークをディスプレイに置くことができ、本発明の制限にはならない。例えば、図１０のディスプレイ１００６のための深度マーキングは、本発明の概念を説明する助けとなるように示された例に過ぎない。

図１１は、実施形態による、プログレスバーインジケータを示すディスプレイの例の図である。インジケータ範囲１１１０は、目標リコイル深度１１３０であるＤ０から、目標圧迫最大深度１１２２であるＤ２を超えるように延びる。目標圧迫最小深度１１２０であるＤ１も、図示されている。救助者１２０（図１）が患者１３０の胸部を圧迫すると、測定された胸部圧迫の進行が、プログレスバーインジケータ１１１２の長さを延ばすことによって、インジケータ範囲に沿った進行として表示される。

図１２は、実施形態による、一連の対象としてのインジケータを示すディスプレイの例の図である。インジケータ範囲１２１０は、目標リコイル深度１２３０であるＤ０から、目標圧迫最大深度１２２２であるＤ２を超えるように延びる。目標圧迫最小深度１２２０であるＤ１も、図示されている。救助者１２０（図１）が患者１３０の胸部を圧迫すると、測定された胸部圧迫の進行が、一連の対象１２１２により多くの対象を加えることによって、インジケータ範囲に沿った進行として示される。

図１３は、実施形態による、一連の照明光としてのインジケータを示すディスプレイの例の図である。インジケータ範囲１３１０は、目標リコイル深度１３３０であるＤ０から、目標圧迫最大深度１３２２であるＤ２を超えるように延びる。目標圧迫最小深度１３２０であるＤ１も、図示されている。救助者１２０（図１）が患者１３０の胸部を圧迫すると、測定された胸部圧迫の進行が、一連の光１３１２をより多く照明することによって、インジケータ範囲に沿った進行として示される。

本明細書では、十分な理解が得られるように多くの詳細を説明した。他の例では、説明を不必要に曖昧にしないように、周知の特徴は詳細に説明しなかった。

当業者であれば、全体として解釈されるべき本明細書に照らして、本発明を実施することができるであろう。本明細書で開示され図示された詳細な実施形態は、限定的に解釈されるべきではない。実際、本明細書で説明されたものを多くの方法で修正することができることが、当業者には容易に理解されるであろう。そのような方法は本明細書で説明されたものの均等物を含むことができる。さらに、本発明は他のシステムと組み合わせて実施することもできる。

添付の特許請求の範囲によって、新規性および進歩性を有するとみなされる要素、特徴、ステップおよび／または機能のいくつかの組み合わせおよび補助的な組み合わせを定義する。他の組み合わせおよび補助的な組み合わせのためのさらなる請求項を、本書類または関連する書類において示すこともできる。

Claims (20)

1. 患者に心肺蘇生法（ＣＰＲ）の胸部圧迫を実施している救助者にフィードバックを提供するためのディスプレイであり、前記患者の胸部の測定された圧迫深度の瞬間値を図示するように構成されたディスプレイを含む医療デバイスであって、前記ディスプレイが、
   前記測定された圧迫深度のいくつかの圧迫深度範囲に少なくとも一部が対応するインジケータ範囲と、
   前記深度が前記圧迫深度範囲内で変化すると、前記インジケータ範囲に沿った進行として表示され、前記測定された圧迫深度の値を前記インジケータ範囲に関して表示するインジケータとを含み、
   前記測定された圧迫深度が前記圧迫深度範囲の第１の点を通るとき、前記インジケータが前記測定された圧迫深度の第１の差異に対して第１の速度で進み、
   前記測定された圧迫深度が、前記第１の点とは異なる前記圧迫深度範囲の第２の点を通るとき、前記インジケータが、前記測定された圧迫深度の前記第１の差異に対して前記第１の速度とは異なる第２の速度で進むことを特徴とするデバイス。
2. 前記圧迫深度を測定し、前記測定された圧迫深度の瞬間値の表示を提供するための機構をさらに含み、
   前記ディスプレイがホストデバイスに接続されていることを特徴とする請求項１に記載のデバイス。
3. 前記患者のパラメータを測定することおよび前記患者に治療を行うことの一方が可能なホストデバイスをさらに含み、
   前記ディスプレイが前記ホストデバイスに接続されており、
   前記ホストデバイスが、前記ホストデバイスとは異なる前記圧迫深度を測定するための機構から前記瞬間値の表示を受け取ることを特徴とする請求項１に記載のデバイス。
4. 前記第１の速度が、前記第１の点の付近においてほぼ線形の速度であることを特徴とする請求項１に記載のデバイス。
5. 前記インジケータが、前記インジケータ範囲の主方向に実質的に垂直な主方向を有する線分であり、前記インジケータ範囲に沿った進行が、前記線分を前記インジケータ範囲に沿って動かすことを含むことを特徴とする請求項１に記載のデバイス。
6. 前記インジケータがプログレスバーであり、前記インジケータ範囲に沿った進行が、前記プログレスバーの長さを延ばすことを含むことを特徴とする請求項１に記載のデバイス。
7. 前記インジケータが一連の対象であり、前記インジケータ範囲に沿った進行が、前記一連の対象により多くの対象を加えることを含むことを特徴とする請求項１に記載のデバイス。
8. 前記インジケータが一連の光であり、前記インジケータ範囲に沿った進行が、より多くの前記一連の光を照明することを含むことを特徴とする請求項１に記載のデバイス。
9. 前記第１の速度が非ゼロであることを特徴とする請求項１に記載のデバイス。
10. 前記第２の速度が前記第１の速度より高いことを特徴とする請求項１に記載のデバイス。
11. 前記第２の速度が前記第１の速度より低いことを特徴とする請求項１に記載のデバイス。
12. 前記測定された圧迫深度が、前記第１の点および前記第２の点とは異なる圧迫深度範囲の第３の点を通るとき、前記インジケータが前記測定された圧迫深度の前記第１の差異に対して前記第１の速度および前記第２の速度とは異なる第３の速度で進むことを特徴とする請求項１に記載のデバイス。
13. 前記第３の速度が非ゼロであることを特徴とする請求項１２に記載のデバイス。
14. 前記第３の速度が、前記第２の速度および前記第１の速度より高い速度および低い速度の一方であり、前記第３の点は前記第２の点と前記第１の点との間にあることを特徴とする請求項１２に記載のデバイス。
15. 前記インジケータ範囲が、目標圧迫最小深度指標および目標圧迫最大深度指標を含むことを特徴とする請求項１に記載のデバイス。
16. 前記測定された圧迫深度が前記範囲内の前記第１の点を通るとき、前記インジケータが前記ディスプレイの第１のビューに示され、
    前記測定された圧迫深度が前記範囲内の前記第２の点を通るとき、前記インジケータが前記ディスプレイの第２のビューに示されることを特徴とする請求項１に記載のデバイス。
17. 前記第１のビューおよび前記第２のビューは、深度圧迫測定の異なるスケールを有することを特徴とする請求項１６に記載のデバイス。
18. 患者に心肺蘇生法（ＣＰＲ）圧迫を行っている救助者に、測定された圧迫深度の瞬間値の視覚的フィードバックを与えるための医療デバイスのためのディスプレイであって、
    前記測定された圧迫深度のいくつかの圧迫深度範囲に少なくとも一部が対応するインジケータ範囲と、
    前記深度が前記圧迫深度範囲内で変化すると、前記インジケータ範囲に沿った移動として表示され、前記測定された圧迫深度の瞬間値を前記インジケータ範囲に関して表示するインジケータと、
    前記圧迫深度範囲の測定値の線形スケールに沿った特定の深度に、前記インジケータ範囲に沿って非線形スケール間隔で前記ディスプレイに設けられた、対応する深度マークのセットと
    を含むことを特徴とするディスプレイ。
19. ゼロの圧迫深度に対応する深度マークが、目標リコイル深度マークとして前記ディスプレイに設けられていることを特徴とする請求項１８に記載のデバイス。
20. ５ｃｍおよび６ｃｍの圧迫深度に対応する深度マークが前記ディスプレイに設けられ、前記目標リコイル深度マークと５ｃｍに対応する前記深度マークとの間の前記インジケータ範囲に沿った距離が、５ｃｍに対応する前記深度マークと６ｃｍに対応する前記深度マークとの間の距離とほぼ同じであることを特徴とする請求項１９に記載のデバイス。

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