JP2009506039A5

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Publication number: JP2009506039A5
Application number: JP2008528057A
Authority: JP
Filing date: 2006-08-22
Publication date: 2009-10-08
Anticipated expiration: 2026-08-22

Claims

式１

［式中、
ＸはＯまたはＳであり；
Ｊは

よりなる群から選択される複素環であり、
Ｒ¹はＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロアルケニル、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロアルキニル、Ｃ₃〜Ｃ₆ハロシクロアルキル、ハロゲン、−ＣＮ、−ＣＨＯ、−ＮＯ₂、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルチオ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルホニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルチオ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルホニル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルキルカルボニル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルコキシカルボニル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルキルアミノカルボニル、Ｃ₃〜Ｃ₅ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルアミノまたはＣ₂〜Ｃ₆ジアルキルアミノであり；
Ｒ²はＨ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロアルケニル、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロアルキニル、Ｃ₃〜Ｃ₆ハロシクロアルキル、ハロゲン、−ＣＮ、−ＣＨＯ、−ＮＯ₂、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルチオ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルホニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルチオ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルホニル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルキルカルボニル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルコキシカルボニル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルキルアミノカルボニル、Ｃ₃〜Ｃ₅ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルアミノまたはＣ₂〜Ｃ₆ジアルキルアミノであり；
Ｒ³は−Ｃ（＝Ｂ）Ｃ（＝Ｏ）Ｌまたは−Ｃ（Ｒ¹¹Ｒ¹²）Ｃ（＝Ｏ）Ｌであり；
Ｒ⁴はＨ；あるいはそれぞれ場合によりハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ₂、ヒドロキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルチオ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルホニル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルコキシカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルアミノ、Ｃ₂〜Ｃ₈ジアルキルアミノおよびＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキルアミノよりなる群から選択される１個もしくはそれ以上の置換基によって置換されていてもよいＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニルまたはＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキルであるか；あるいは
Ｒ⁴はＣ₂〜Ｃ₆アルキルカルボニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルコキシカルボニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキルアミノカルボニルまたはＣ₃〜Ｃ₈ジアルキルアミノカルボニルであるか；あるいは
Ｒ³およびＲ⁴は一緒になって、左側がＲ³として結合し、そして右側がＲ⁴として結合する−Ｃ（＝Ｂ）Ｃ（＝Ｏ）−または−Ｃ（Ｒ¹¹Ｒ¹²）Ｃ（＝Ｏ）−であり；
Ｒ⁶はＨ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、ハロゲン、−ＣＮ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₂〜Ｃ₄アルコキシカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルチオ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルチオ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルフィニルまたはＣ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルホニルであり；
Ｒ⁷は場合によりハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ₂、ヒドロキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルチオ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルホニル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルコキシカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルアミノ、Ｃ₂〜Ｃ₈ジアルキルアミノおよびＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキルアミノよりなる群から選択される１個もしくはそれ以上の置換基によって置換されていてもよいＣ₁〜Ｃ₆アルキルであるか；あるいはＲ⁷はそれぞれ場合によりＲ⁹から選択される１個〜３個の置換基によって置換されていてもよいフェニルまたはピリジルであり；
Ｒ⁸はＨ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₃〜Ｃ₆ハロアルケニル、Ｃ₃〜Ｃ₆アルキニルまたはＣ₃〜Ｃ₆ハロアルキニルであり；
各Ｒ⁹は独立してＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、ハロゲン、−ＣＮ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルチオ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルチオ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルフィニルまたはＣ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルホニルであり；
Ｒ¹¹およびＲ¹²は独立してＨ；ハロゲン；−ＣＮ；ＯＲ¹³；あるいはそれぞれ場合により１個もしくはそれ以上のハロゲンによって置換されていてもよいＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニルまたはＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキルであり；
ＢはＯ、ＮＲ¹³、ＮＯＲ¹³またはＮＮＲ¹⁴Ｒ¹⁵であり；
ＬはＯＨまたはＮＲ¹⁴Ｒ¹⁵であり；
Ｒ¹³はＨ；あるいはそれぞれ場合により１個もしくはそれ以上のハロゲンによって置換されていてもよいＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニルまたはＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキルであり；
Ｒ¹⁴およびＲ¹⁵は独立してＨ；Ｇ；あるいはそれぞれ場合によりＧ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ₂、ヒドロキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルチオ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルホニル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルキルカルボニル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルコキシカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルアミノ、Ｃ₂〜Ｃ₈ジアルキルアミノおよびＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキルアミノよりなる群から選択される１個もしくはそれ以上の置換基によって置換されていてもよいＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニルまたはＣ₂〜Ｃ₆アルキニルであるか；あるいは
Ｒ¹⁴およびＲ¹⁵はそれらが結合している窒素と一緒になって２個〜６個の炭素原子を含有し且つ場合により窒素、硫黄または酸素のうちの１個の追加の原子を含有していてもよい環を形成し、該環は場合によりＣ₁〜Ｃ₂アルキル、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ₂およびＣ₁〜Ｃ₂アルコキシよりなる群から選択される１個〜４個の置換基によって置換されていてもよく；そして
各Ｇは独立して、場合によりＣ（＝Ｏ）、Ｓ（Ｏ）またはＳ（Ｏ）₂よりなる群から選択される１個もしくは２個の環員を含み且つ場合によりＣ_１〜Ｃ_２アルキル、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ₂およびＣ₁〜Ｃ₂アルコキシよりなる群から選択される１個〜４個の置換基によって置換されていてもよい３員〜６員の非芳香族炭素環または複素環である］
の化合物、そのＮ−オキシドまたは塩。
ＪがＪ−１、Ｊ−２およびＪ−３よりなる群から選択される複素環である請求項１に記載の化合物。
１−（３−クロロ−２−ピリジニル）−Ｎ−［２−メチル−６−［２−（１−メチルエチル）アミノ］−２−オキソエチル］フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド；
１−（３−クロロ−２−ピリジニル）−Ｎ−［２−［（ジエチルアミノ）オキソアセチル］−４，６−ジメチルフェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド；
１−（３−クロロ−２−ピリジニル）−Ｎ−［２−［（１Ｚ）−２−（ジエチルアミノ）−１−（ヒドロキシイミノ）−２−オキソエチル］−４，６−ジメチルフェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド；
２−［［［３−ブロモ−１−（３−クロロ−２−ピリジニル）−１Ｈ−ピラゾル−５−イル］カルボニル］アミノ］−５−クロロ−３−メチル−a−オキソベンゼン酢酸；
１−［［３−ブロモ−１−（３−クロロ−２−ピリジニル）−１Ｈ−ピラゾル−５−イル］カルボニル］−５−クロロ−７−メチル−１Ｈ−インドール−２，３−ジオン；
３−ブロモ−Ｎ−［４−クロロ−２−メチル−６−（１Ｅ）−２−（メチルアミノ）−１−（メチルイミノ）−２−オキソエチル］フェニル］−１−（３−クロロ−２−ピリジニル）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド；および
３−ブロモ−Ｎ−［４−クロロ−２−メチル−６−［（メチルアミノ）オキソアセチル］フェニル］−１−（３−クロロ−２−ピリジニル）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド
よりなる群から選択される請求項１に記載の化合物。
生物学的に有効な量の請求項１に記載の化合物、ならびに界面活性剤、固体希釈剤および液体希釈剤よりなる群から選択される少なくとも１種の追加の成分を含んでなり、場合により生物学的に有効な量の少なくとも１種の追加の生物学的に活性な化合物または薬剤をさらに含んでなっていてもよい無脊椎有害生物の防除用組成物。