JP2009506002A - ライノウィルスの感染症治療の為のアンブロキソールの使用 - Google Patents

Abstract

本発明は、ヒトライノウィルスにより起こる感染症の治療又は予防を目的とした医薬組成物の調整のための、アンブロキソール又はその薬理学的に許容可能な塩の使用に関する。驚いたことに、アンブロキソールはヒトライノウィルスの複製を抑制することが可能であることが見出された。従って、アンブロキソール含有医薬組成物はライノウィルス感染症のすべての症状に対する治療と予防に適しており、及び直接的な抗ウィルス作用も提供する。

Description

発明の詳細な説明

（技術分野）
本発明はアンブロキソール(トランス-４-(２-アミノ-３,５-ジブロモベンジルアミノ)-シクロヘキサノール)又は薬理学的に許容可能なその塩の、医薬組成物における新規な使用に関する。

(背景技術)
ヒトライノウイルスは１年当たりの風邪の３０-５０％の原因となる。ライノウィルスの感染症は本来良性であるが、欠勤や、通院、医薬品及び他の治療にかかる費用などの観点から社会において有意な経済的負担を意味する(Heikkinen T, Jarvinen A, THE LANCET ３６１, ５１-５９ (２００３))。

さまざまな医薬品が風邪の症状を緩和する為に使用される。鬱血除去薬は、例えば鼻づまり及び鼻汁を軽減する。局所麻酔薬はのどの痛みを軽減し、鎮咳薬は、そう痒感を抑え、又は喀痰を助けることができる。現在まで、市場において、ほとんどの上気道感染症の原因であるライノウィルスそのものに直接的な効果を持つ治療薬は存在しなかった。

ヒトライノウィルスはピコルナウィルスのファミリーに属していることが知られている。ピコルナウィルスは蛋白カプシドの中にRNAからなるゲノムが封入されていることを特徴とする。

ライノウィルスは上咽頭領域を冒し、そこでは細胞間接着分子(ICAM-１)をウィルスの受容体として用いることで、上皮細胞に至る手段を得る。受容体に結合した後、引き続きウィルスは脱外被して細胞内に浸透し、複製を開始する。ライノウィルスの複製を妨害することを目的とした開発中の抗ウィルス剤がいくつか存在する。新薬承認申請をした最初の化合物は、２００１年に申請されたプレコナリルで、ウィルスの接着及び/又は脱外皮を阻害する化合物である(Arruda et al., Antimicrob. Agents Chemother. ３６１１８６-１１９１ (１９９２))。現在に至るまで、プレコナリルは市販の承認を受けていない。

ウィルス感染症におけるアンブロキサールの有利な効果は先行技術において記述されている。アンブロキサールはインフルエンザA型ウィルスに感染したマウスの生存率を、体自身の防御機構を刺激することにより増加させることが示されている。(Yang et al., Eur. Resp. J. １９, ９５２-９５８ (２００２)）。しかし、今までのところアンブロキサールのウィルス増殖への直接的な効果は示されていない。加えて、インフルエンザA型ウィルスは異なる構造を有するウィルスの分類に属しており、従って、ピコルナウィルスと比較して異なる細胞への感染経路をとる。

さらに、EP ０ ２４０ ９０７にはアンブロキソール又は薬理学的に適切なその塩の医薬組成物の調整における使用について記述されており、当該医薬組成物は、鼻スプレーや点鼻薬の剤形で鼻炎の局所治療の為に鼻粘膜の充血を緩和する。しかしながら、「鼻炎」という用語はあらゆる種類の鼻の刺激作用や炎症により引き起こされる症状を示す。鼻炎の症状には、遮断（blockage）と鬱血による鼻水、かゆみ、くしゃみ、および鼻づまりを含む。これらの症状は炎症や刺激作用に対する鼻の自然な反応であり、しばしば目のかゆみも伴う。アレルギー性鼻炎において、風媒性の刺激物資（アレルゲン）がヒスタミンの放出を誘因する。ヒスタミンは、鼻の通路、鼻腔、およびまぶたの脆弱な裏打ち（linings）で炎症と流体生産を引き起こす。もう一方のカテゴリは血管運動性鼻炎(刺激物による鼻炎)や、医原性鼻炎や、好中球性鼻副鼻腔炎や、構造性鼻炎や、鼻ポリープや、原発性血管運動神経不安定症などのような非アレルギー性の鼻炎である。非アレルギー性鼻炎の原因はヒューム（fumes）、におい、温度、大気の変化、煙、及び他の刺激物などを含み、非アレルギー性鼻炎の反応としては、くしゃみ、充血、鼻水、鼻、のど、目、および耳のかゆみなどを含む

しかしながら、上記の従来技術は、そのような疾患の後作用に対して有効な薬物を提供し、鼻粘膜の限られた領域の鬱血緩和剤治療に使用されるだけであると考えられる。EP ０ ２４０ ９０７では述べられていない、疾患の原因（おそらくはライノウィルス自体）に対して効果を奏するとは意図されていない。

従って、本発明の目的はヒトライノウィルスよって引き起こされる感染症の予防又は治療が可能である薬物を調製する為の活性物質を提供することである。さらに、上述の化合物の、ライノウイルス感染の治療又は予防として使用するのに特に適している製剤又は処方を提供するべきである。

（本発明の記載）
本発明は、風邪のような、ヒトライノウィルス(HRV)により引き起こされる感染症の治療又は予防を目的とした医薬組成物を調製するための、アンブロキソール又はその薬理学的に許容可能な塩の使用に関する。本発明はさらに、ライノウィルス感染症の治療薬又は予防薬として使用するのに特に適している上記化合物より製造される製剤に関する。

アンブロキソールは無色、無臭の物質でわずかに苦味がある。当該化合物の局所適応性は非常に良好であることがわかっており、調製した処方は有害な副作用無しに高い効果を示す。従って、医薬組成物は高齢の患者、小児又は新生児に投与するのに適している。本発明の処方は以下の化学式で表されるアンブロキソールを含有している。

又は、好ましくはその水溶性の塩を使用してもよい。

しかしながら、アンブロキソールはインフルエンザA型ウィルス又は他の糖タンパク膜を有するウィルスによる感染に対して効果的であると知られているが、ライノウィルスはまったく異なる、たった一つの蛋白カプシドを有するウィルス群に属することに注目すべきである。ヒトライノウィルスはピコルナウィルスのファミリーに属する。ひとつのウィルス群に対する有効性から、自動的にその化合物がいかなる他のウィルス感染症に対しても有効であるかもしれないという結論は導き出されない。実際に、インフルエンザA型ウィルスは異なる構造を有するウィルスのクラスに属し、従って、ピコルナウィルスと比較して異なる方法で細胞に感染する。従って、アンブロキソールのヒトライノウィルスに対する機序と有効性は全く予期しないものであった。

驚くべきことに、アンブロキソールはヒトライノウィルスの複製を抑制することが可能であることがわかった。

アンブロキソールが直接的な抗ウィルス作用を持ち、ライノウィルスに直接的に効果的であるというのは全く予想外であった。従来技術EP ０ ２４０ ９０７において前述されるように、疾患はすでに顕在化しており、顕著な症状はやがて劇的に増加し、薬物による治療が必要になる。対照的に、本発明の薬物は、疾患アプローチとして又は全く症状が現れていないくても予防として投与してもよい。従って、本発明の製剤の使用は、鼻スプレー又は点鼻剤の剤形の、鼻炎の局所治療を目的として鼻粘膜の鬱血除去をする薬物を意図するものではない。本発明は上記疾患の原因に対して効果的であることを意図し、とりわけライノウィルスのように、鼻粘膜の局所治療に限られたものに関するのではなく、もし存在するのであれば、ヒトの全身の症状の全身治療を意図する。

アンブロキソール又はその薬理学的に許容可能な塩は、通常の医薬組成物と同様に、さまざまな剤形で患者に投与することが出来る医薬組成物を調製するために使用される。感染部位における局所投与は患者の症状に依存する。例えば、医薬組成物は経口及び/又は経鼻投与を目的として調製されてもよい。

好ましい剤形は、固体、半流動体、液体又は他の剤形である。当業者にとって、製剤を技術水準における賦形剤を用い通常の製剤技術を適用して調製してもよいことは明らかである。

剤形は、アンブロキソール又はその薬理学的に許容可能な塩を含む、錠剤又は被覆錠、散剤、細粒剤、顆粒剤、カプセル剤（例えば硬又は軟ゼラチンカプセル剤）、トローチ剤（香錠）、ボーラス剤（巨丸）、チュアブル剤のような固形医薬組成物でもよい。

さらに好ましい剤形はゲル（例えば、ハイドロゲル）、クリーム、軟膏、ローション剤、w/o又はo/w乳剤、懸濁剤、エアロゾル剤及び液体製剤（例えば、液剤、エリキシル剤、ドライシロップ剤を含むシロップ剤）のような半流動性の又は液体の剤形であってもよい。最も好ましいのは吸入用液剤又は鼻腔をリンスするための液剤である。

本発明において適した他の剤形は、活性成分を鼻腔又は上咽頭腔に到達させることを可能にする為の液体スプレー又は噴霧用粉末である。最も好ましいのは鼻スプレーの剤形の液体である。

局所投与を選択することにより、より早く、信頼できる効果を確実なものにすることを所望する場合には、本発明の医薬混合物に含まれるアンブロキソールは、慣用される方法、例えば液体製剤の注射、霧状製剤の噴霧、噴霧器を使用した注入、スピンヘラー又はディスクヘラーを用いたドライパウダー装置（DPD）による投与又は定量噴霧式吸入器（MDI）に従って投与されても良い。この点に関しては、これらの方法は、例えば利便性、信頼性、有効性を考慮に入れて選択し、及び使用される。

散剤、細粒及び顆粒のような粉状の及び顆粒状の製剤に関しては、定量噴霧式吸入器（MDI）又はドライパウダー装置（DPD）により投与され、当該製剤は粉塵性及び付着性のようなさまざまな特性を考慮に入れて適切に調製されてもよい。例えば、粒子サイズ（粒子径）、表面積及び粒子の形状など、その他の特性と同様に各粉状物質の容積、粉塵性、付着性、吸湿性、帯電能、水和性及び溶解性のような物理学的特性を考慮に入れて調製されることが好ましい。

とりわけ粉末の吸入においては、作用部位に有効に薬物を到達させるためには、医薬組成物の粒子サイズに特別な注意を払う必要があり、従って最も適した粒子サイズは０.５〜５.０μmである。さらに、例えば取り扱いの容易さ、吸湿性の予防、分解の挙動、変性及び変色を考慮に入れて組成物を調製することもまた好ましい。粉末はいかなる公知の粉砕方法を使用して調製しても良く、当該公知の粉砕方法は、乾式粉砕、湿式粉砕、低温粉砕、ジェット粉砕、バッチ式粉砕、持続性オープンサーキット粉砕及び持続性クローズドサーキット粉砕法のようなものであり、目的に応じて単独又はどのように組み合わせて使用しても良い。

上述の類の剤形の製法はそれ自体、先行技術により周知である。

本発明で投与されるアンブロキソール含有医薬組成物の投与量又は服用量は所望する医薬調製物の剤形によって適切にコントロールされてもよい。

本発明のアンブロキソール含有医薬組成物は、もし錠剤のような経口投与用固形製剤又は、経口又は経鼻投与用の液体製剤の剤形をしているなら、一日の投与量を一日あたり一又は数回に分けて患者に投与しても良い。小児が１回で服用する為の、シロップ、トローチ及びチュアブル剤のような、その使用により局所効果及び全身効果を同時に享受できるような医薬品製剤の場合には、前述の剤形中に一日の投与量の１/２〜１/１０倍の薬剤を組みいれれば十分である。この場合においては、全投与量が毎日の投与量より少なくても良い。

また、有効物質の量は医薬品製剤の剤形の観点から無理でない範囲内で、単回投与量に処方されても良い。例えば、注射可能な液体製剤、霧噴霧装置、噴霧器又は粉体吸入が使用される場合には、有効物質が経口投与される内服薬の投与量の１/１０〜１/１００倍の量で投与されるように調製されてもよい。

従って、経口投与の為のカプセル剤、錠剤、香錠、顆粒剤、散剤のような固形の剤形又は液体又は他の剤形は好ましくは、アンブロキソール又はその薬理学的に許容可能な塩を含み、単回投与量中に活性成分を１５〜２５０mg、より好ましくは３０〜１５０mg、特に６０〜１２０mg供給することを可能とする。

ゲル、クリーム、又は軟膏又は液体スプレー又は噴霧用粉末のような半固体又は液体の剤形が０.１〜１０％、より好ましくは０.５〜５％、最も好ましくは０.５〜３％、とりわけ１〜３％のアンブロキサール又はその薬理学的に許容可能な塩を、有効成分を鼻腔又は上咽頭腔に到達させることを可能とする為に含むことが好ましい。

吸入の為の液状の剤形又は鼻腔のリンスの為の液体は、０.１〜１０％、より好ましくは０.５〜５％、最も好ましくは０.７５〜３％、とりわけ０.７５％〜１％のアンブロキサール又はその薬理学的に許容可能な塩を含むことが好ましい。

他の液状の剤形は、例えば、鼻スプレーであり、好ましくは０.１％〜１０％、より好ましくは０.５〜５％、最も好ましくは０.５〜２％、とりわけ０.５〜１％のアンブロキサール又はその薬理学的に許容可能な塩を含む。理想的には、鼻スプレーは計量投与量ポンプを用いて１００〜２００μlの液体が投与される。

アンブロキソール含有組成物の調製において、注入剤、増粘剤、ゲル化剤、結合剤、崩壊剤、表面活性剤、潤滑剤、コーティング剤、持続放出剤、希釈剤及び/又は１つ以上の賦形剤のようなさまざまな現在使用されている賦形剤を利用しても良い。前述のものに加え、本発明の薬剤は、必要であればさらに可溶化剤、緩衝剤、保存料、等張剤、乳化剤、懸濁化剤、分散剤、硬化剤、吸収剤、接着剤、弾性剤、吸着剤、香料、着色剤、矯正剤、酸化防止剤、湿潤剤、遮光剤、増白剤、増粘剤、油、錠剤化補助剤及び/又は、帯電防止剤のような他の添加物から構成される。

さらに特定すると、そのような添加剤の例はラクトース、コーンスターチ、マンニトール、D-ソルビトール、結晶セルロース、エリスリトール及びショ糖のような賦形剤を一又はそれ以上含み、結合剤（例えばヒドロキシプロピルセルロース(HPC-L)、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、メチルセルロース及びゼラチン化デンプン）、崩壊剤（例えばカルボキシメチルセルロースカルシウム、架橋カルボキシメチルセルロースナトリウム及び架橋ポリビニルピロリドン(クロスポビドン（crospovidon）)のような）、潤滑剤（例えばステアリン酸マグネシウム及びタルク）、香料（例えば香味料又はアップルエッセンス、ハチミツ香料、１-メントール、バニリン、レモンオイル、シナモンオイル、ハッカ油又はペパーミントオイルのようなアロマオイル）及び/又は吸着剤（例えば合成ケイ酸アルミニウム及び軽質無水ケイ酸）を含む。

さらに、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース又はポリビニルピロリドンのような、汎用されるコーティング剤を用いて被覆された医薬品を調製することも可能である。

もし必要であれば、なかでもとりわけトローチ、シロップ剤、チュアブル製剤においては、甘味料も同様に使用しても良い。当該甘味料の具体例は、マンニトール、グルコース、マルトース、水飴、麦芽抽出物、マルチトール、ソルビトール、スクロース、粗糖、フルクトース、ラクトース、ハチミツ、キシリトール、甘茶、サッカリン、アスパルテーム、シクラメート、サネット（登録商標）、アスパルチルフェニルアラニンエステル及び他のマルトオリゴ糖、及びマルトシルスクロース、還元型イソマルチロース（isomaltyrose of reduced type）及びラフィノースのようなオリゴ糖類、アセスルファムカリウム又はいかなる種類の糖アルコール類又はソルビトール、マンニトール及び/又はキシリトールのようなそれらの混合物である。

可溶化剤として、医薬分野で適する公知のいかなる可溶化剤、例えば、ポリエチレングリコール、ポリオキシエチレン-ポリオキシプロピレン共重合体(例えばポロクサマー１８８)、グリコフロール（glycofurol）、アルギニン、リジン、ヒマシ油、プロピレングリコール、ソルケタール、ポリソルベート、グリセロール、ポリビニルピロリドン、レシチン、コレステロール、１２-ヒドロキシステアリン酸-PEG６６０-エステル、プロピレングリコール一ステアリン酸、ポリオキシ‐４０‐硬化ヒマシ油、ポリオキシ−１０−オレイル‐エーテル、ポリオキシ‐２０‐ケト‐ステアリルエーテル及びポリオキシ-４０-ステアリン酸又はそれらの混合物を使用してよい。

製薬分野で使用されることが公知である、いかなる保存剤を使用しても良い。当該保存剤は例えばエタノール、安息香酸及びそのナトリウム又はカリウム塩、ソルビン酸及びそのナトリウム又はカリウム塩、クロロブタノール、ベンジルアルコール、フェニルエタノール、メチル-、エチル-、プロピル-又はブチル-p-ヒドロキシ安息香酸類、フェノール、m-クレゾール、p-クロロ-m-クレゾール、PHBエステル類の群から選んだもので例えばPHB-メチルとPHB-プロピルエステルの混合物、塩化ベンザルコニウムのような第四級アンモニウム化合物、チオメルサール、フェニル水銀塩類（硝酸塩、ホウ酸塩のような)である。

所望するPH値に達する為に使用する緩衝系は、例えば、グリシン、グリシンとHClの混合物、グリシンと水酸化ナトリウム溶液の混合物及びそれらのナトリウム及びカリウム塩、フタル酸水素カリウム及び塩酸の混合物、フタル酸水素カリウム及び水酸化ナトリウム溶液の混合物又はグルタミン酸とグルタミン酸塩の混合物であってもよい。

適切なゲル化剤は、例えばセルロース及びその誘導体、例えばメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリ（ビニル）アルコール、ポリ（ビニル）ピロリドン類、ポリアクリレート類、ポロキサマー類、トラガカント、カラギーナン、デンプン及びその誘導体又は製薬技術分野において使用される他のいかなるゲル化剤であってもよい。記述された増粘剤は例えば、少量の上述のゲル化剤、グリセロール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール又はソルビトールのようなポリオール類及び他の糖アルコール類である。

本使用に好ましい乳化剤には、従来技術において知られている乳化剤とは別に、ヒマシ油のポリオキシエチレン誘導体又はポリオキシエチレンアルキルエーテル類が含まれる。

インディゴカーマインのような、製薬分野で公知の適当な合成又は天然着色料を使用してもよい。

存在しても良い適当な油性成分は、先行技術により公知である医薬品の調製の為のどの油性物質でもよく、当該油性物質は例えば野菜油類、好ましくは例えば綿実油、グラウンドナットオイル、落花生油、コーン油、菜種油、ゴマ油及び大豆油又は中鎖トリグリセリド類（例えば、分画ココナッツ油又はイソプロピルミリスチン酸、-パルミチン酸）又は鉱油類又はエチロレート（ethyloleate）である。

使用する抗酸化剤は先行技術により公知のいかなる抗酸化剤であっても良く、好ましくは、α-トコフェロール、ブチルヒドロキシトルエン(BHT)又はブチルヒドロキシアニソール(BHA)である。

これらの添加剤を含む医薬調製物は本分野において公知のいかなる方法、その剤形に依存して、現在使用されている方法又は通常使用されている方法により調製してもよい。明示的に検討しなかった、さらなる添加物が本発明において使用される処方に使用されても良いことは当然である。

上に述べた類の医薬調製物は先行技術により公知であるが、とりわけ好ましい具体例としてのアンブロキサール含有医薬組成物を以下に記載する。

具体例としての錠剤処方は、例えば賦形剤としてセルロースを、又は甘味料（類）として糖又は糖アルコール類を、又は錠剤化補助剤としてリン酸ナトリウムを錠剤のベースとして使用して調製する。他の添加剤は、ポリエチレングリコール類及び架橋ポリビニルピロリドンのような崩壊剤、ステアリン酸、フマル酸及びそれらの塩類のような潤滑剤であってよい。

具体例としての香錠はアカシヤガム、加工デンプン、コラーゲン、又はゼラチンを用いて、すなわち、結合剤（類）、増粘剤(類）、ゼラチン化添加物（類）をベースとして調製する。

本発明の好ましい実施態様は、以下の成分を含む又は実質的に以下の成分からなる、サイズ１の硬ゼラチンカプセルのようなカプセルである。

３０〜７５mg 塩酸アンブロキソール
１５０〜３００mg 賦形剤
２〜１５mg 潤滑剤（類）

本発明の他の好ましい実施態様は経口投与のために液体に溶解させる顆粒剤であり、以下の成分を含む又は実質的に以下の成分からなるものである。

３０〜６０mg 塩酸アンブロキソール
１０００〜３０００mg 添加物(類)
５〜２０mg 甘味料(類)
任意で２０〜６０mg 香料(類)

本発明の他の好ましい実施態様は鼻腔に投与するためのゲルであり、当該ゲルは以下の成分を含む又は実質的に以下の成分からなる。

５０〜２００mg 塩酸アンブロキソール
５０〜１０００mg ゲル化剤
任意で１０００〜３０００mg ポリオール
任意で３〜２０mg 香料（類）
任意で１０〜５０mg 保存料(類)
５７３０〜８８８７mg 水

本発明の他の好ましい実施態様は吸入用の溶液であり、当該溶液は以下の成分を含む又は実質的に以下の成分からなる。

１００〜２００mg 塩酸アンブロキソール
２０〜８０mg 緩衝剤
４０〜６０mg 等張剤(s)
９６５０〜９８００mg 水

「溶液」という用語は、本発明の範囲内においては、いかなる分散系（いかなる中間体と同様に真の溶液）も包含して理解されるべきである。

本発明の他の好ましい態様は、下記の成分を含む、又は実質的に以下の成分で構成される鼻スプレーの為の溶液である。

５０〜２００mg 塩酸アンブロキソール
２５０〜５００mg ソルビトール
２０〜４０mg リン酸一ナトリウム
３〜７mg リン酸水素二ナトリウム
１５〜２０mg 塩化ベンザルコニウム
９６００〜９７００mg 水.

いくつかの処方は例として実験セクションに従う。

本発明の利点は多岐にわたる。風邪のような、ヒトライノウィルスにより引き起こされる感染症の治療又は予防を目的とした医薬組成物の調製においてアンブロキソール又はその薬理学的に許容可能な塩の使用が提供される。驚くべきことに、アンブロキソールはヒトライノウィルスの複製を抑制することが可能であることがわかった。

アンブロキソール含有医薬組成物は、疾患及び/又は症状に従って変わる選択された剤形とは無関係に投与することも出来る。ライノウィルス感染により引き起こされる風邪などの疾患は無害であるが、不便で付随的な症状に関連する。症状の重症度は、適切なアンブロキソール含有薬物を用いた治療で劇的に緩和され、疾患の期間は非常に短縮されるだろう。

アンブロキソールはin vitroにおいてライノウィルスに対して効果的であることが見出され、及び記述した医薬組成物の作用部位における濃度はin vitroの実験において見られる濃度に相当するという結果になった。

アンブロキソールは顕著な適合性を有し、実質的に副作用がなく、剤形はセルフメディケーションに適している。

従って、アンブロキソール含有医薬組成物はライノウィルス感染症のすべての症状を治療し、又は予防するのに適しており、直接的な抗ウィルス作用も提供する。

（実施例）
実施例１
経口用カプセル
表 １

サイズ１のハードゼラチンカプセル（硬カプセル）に充填する。

実施例２
経口投与のため液体に溶解する顆粒
表 ２

実施例３
鼻腔に適用するゲル
表 ３

実施例４
吸入用溶液





表 ４

実施例５
鼻スプレー用溶液
表 ５

実施例６
（抗ウィルス検査と検査結果の記載）
本研究の目的のために、HeLa細胞に鼻咽腔分泌液から単離したヒトライノウイルスサブタイプ１４(HRV１４)を播種した。抗ウィルステストの為の化合物として塩酸アンブロキソール（AX）を選んだ。検体の抗ウィルス活性はプラーク減少アッセイ（plaque reduction assay）で評価した。

最初のステップとして、AXの予想される毒性効果のアッセイを、HeLa細胞ともに段階希釈した検体を５日間インキュベートすることにより行った。

細胞の形態を顕微鏡を用いて調べた。さらに、ミトコンドリア酵素アッセイ（MTT-assay）を細胞の生存率を評価する為に使用した。細胞の形態と酵素活性の変化は１０μg AX/ml以下の濃度では観察されなかった。

AXのライノウィルスの複製に対する影響を評価する為に、HeLa細胞は、AXなしで（１００パーセント感染のコントロールの為）、又は０.３〜１０μg/mlの濃度のAXの存在下、感染効率（MOI）＝０．０００２で感染させた。感染した培養細胞は３日間培養した。ウィルスプラークの阻害を顕微鏡により評価し、コントロールと比較した。

結果は以下のとおりであった:
表 ６

^*６回の個別の検査の平均

これらの結果から、AXはライノウィルスの複製を効果的に阻害すると結論付けることができる。

in vivoにおけるライノウィルスの複製は主に鼻咽腔で行われる。抗ウィルス剤として効果的であるために、AXは感染部位において十分に高濃度で利用可能であるべきである。本発明は従って、標的領域にAXを供給することを可能とする製剤にも関する。

Claims (9)

1. ヒトライノウィルスによる感染症の治療又は予防を目的とした医薬組成物の調製の為のアンブロキソール又は薬理学的に許容可能なその塩の使用。
2. 感染症が風邪であることを特徴とする請求項１記載の使用。
3. アンブロキソールがヒトライノウィルスの複製を抑制することが可能であることを特徴とする請求項１又は２記載の使用。
4. 医薬組成物が局所投与され、とりわけ経口及び/又は経鼻投与を目的として調製されることを特徴とする請求項１、２、又は３記載の使用。
5. 剤形が、錠剤、散剤、顆粒剤、カプセル剤、トローチ剤(香錠)、ボーラス剤（巨丸）、チュアブル剤、エリキシル剤、シロップ剤、乳剤、懸濁剤、溶液、ローション剤、注射用液剤、吸入用液剤、鼻腔をリンスする為の液状調製物、吸入用ドライパウダー、ゲル、クリーム、軟膏、エアロゾル剤又はスプレー剤の中から選択されることを特徴とする請求項1〜４のうちいずれか１項記載の使用。
6. 経口投与の剤形が単回投与量あたり１５〜２５０mg、好ましくは２０〜１２０mgの有効成分量を供給することを可能とするアンブロキソール又は薬理学的に許容可能なその塩を含むことを特徴とする請求項1〜５のいずれか１項記載の使用。
7. 剤形が吸入用液剤又は鼻腔をリンスする為の液剤であって、０.１〜１０％、好ましくは０.７５％〜１％のアンブロキソール又は薬理学的に許容可能なその塩を含むことを特徴とする、請求項５記載の使用。
8. 半流動性又は液体の剤形がゲル、クリーム、軟膏、液体スプレー、噴霧用粉末であって、０.１〜１０％、好ましくは０.５％〜３％のアンブロキソール又は薬理学的に許容可能なその塩を含むことを特徴とする、請求項５記載の使用。
9. 液体の剤形が経鼻スプレーであって、０.１〜１０％、好ましくは０.５％〜２％のアンブロキソール又は薬理学的に許容可能なその塩を含むことを特徴とする、請求項５記載の使用。