JP2009502243A - ポリマーコーティング及び細胞接着方法 - Google Patents
ポリマーコーティング及び細胞接着方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2009502243A JP2009502243A JP2008522972A JP2008522972A JP2009502243A JP 2009502243 A JP2009502243 A JP 2009502243A JP 2008522972 A JP2008522972 A JP 2008522972A JP 2008522972 A JP2008522972 A JP 2008522972A JP 2009502243 A JP2009502243 A JP 2009502243A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- coating
- polymer
- cells
- group
- implantable medical
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 155
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 131
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims abstract description 126
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 59
- 230000021164 cell adhesion Effects 0.000 title abstract description 21
- 230000007774 longterm Effects 0.000 claims abstract description 15
- NIXVAPHNPNMUIX-UHFFFAOYSA-N 6-amino-2-methylhex-2-enamide Chemical compound NC(=O)C(C)=CCCCN NIXVAPHNPNMUIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 43
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 37
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 28
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 claims description 25
- 229940127554 medical product Drugs 0.000 claims description 24
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 claims description 11
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 claims description 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- FLCAEMBIQVZWIF-UHFFFAOYSA-N 6-(dimethylamino)-2-methylhex-2-enamide Chemical compound CN(C)CCCC=C(C)C(N)=O FLCAEMBIQVZWIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 6
- RJGDLRCDCYRQOQ-UHFFFAOYSA-N anthrone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3CC2=C1 RJGDLRCDCYRQOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229920000333 poly(propyleneimine) Polymers 0.000 claims description 5
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims description 3
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920000962 poly(amidoamine) Polymers 0.000 claims description 3
- 108060003393 Granulin Proteins 0.000 claims description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims 2
- 239000002473 artificial blood Substances 0.000 claims 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 abstract description 28
- 229920002988 biodegradable polymer Polymers 0.000 abstract description 26
- 239000004621 biodegradable polymer Substances 0.000 abstract description 26
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 5
- 239000002998 adhesive polymer Substances 0.000 abstract 1
- 230000004956 cell adhesive effect Effects 0.000 abstract 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 242
- 239000000047 product Substances 0.000 description 71
- 239000002121 nanofiber Substances 0.000 description 53
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 38
- 239000000463 material Substances 0.000 description 34
- 239000002585 base Substances 0.000 description 29
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 23
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 22
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 19
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 17
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 16
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 16
- 108010085895 Laminin Proteins 0.000 description 16
- 102000007547 Laminin Human genes 0.000 description 16
- 102000004243 Tubulin Human genes 0.000 description 16
- 108090000704 Tubulin Proteins 0.000 description 16
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 16
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 15
- -1 aryl ketones Chemical class 0.000 description 15
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 15
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 15
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 14
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 13
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 13
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 13
- WOVKYSAHUYNSMH-RRKCRQDMSA-N 5-bromodeoxyuridine Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(Br)=C1 WOVKYSAHUYNSMH-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 12
- 102000016359 Fibronectins Human genes 0.000 description 12
- 108010067306 Fibronectins Proteins 0.000 description 12
- 108010025020 Nerve Growth Factor Proteins 0.000 description 12
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 11
- KPKZJLCSROULON-QKGLWVMZSA-N Phalloidin Chemical compound N1C(=O)[C@@H]([C@@H](O)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C[C@@](C)(O)CO)NC(=O)[C@H](C2)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H]3C[C@H](O)CN3C(=O)[C@@H]1CSC1=C2C2=CC=CC=C2N1 KPKZJLCSROULON-QKGLWVMZSA-N 0.000 description 10
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 10
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 10
- 102000015336 Nerve Growth Factor Human genes 0.000 description 9
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 9
- 229940053128 nerve growth factor Drugs 0.000 description 9
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 9
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 8
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 description 8
- 210000005155 neural progenitor cell Anatomy 0.000 description 8
- 210000002241 neurite Anatomy 0.000 description 8
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 description 8
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 8
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 8
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 7
- 108010088225 Nestin Proteins 0.000 description 7
- 102000008730 Nestin Human genes 0.000 description 7
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 7
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 7
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 description 7
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 7
- 238000002073 fluorescence micrograph Methods 0.000 description 7
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 210000005055 nestin Anatomy 0.000 description 7
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 7
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 108010039918 Polylysine Proteins 0.000 description 6
- 238000001994 activation Methods 0.000 description 6
- 210000001130 astrocyte Anatomy 0.000 description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 6
- 230000008859 change Effects 0.000 description 6
- 229920000656 polylysine Polymers 0.000 description 6
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 102100039289 Glial fibrillary acidic protein Human genes 0.000 description 5
- 101710193519 Glial fibrillary acidic protein Proteins 0.000 description 5
- 108010009711 Phalloidine Proteins 0.000 description 5
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 5
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 5
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 5
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 5
- 210000005046 glial fibrillary acidic protein Anatomy 0.000 description 5
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 5
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 5
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 5
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 5
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 5
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 5
- 102000007469 Actins Human genes 0.000 description 4
- 108010085238 Actins Proteins 0.000 description 4
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 4
- RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N Progesterone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](C(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N 0.000 description 4
- 239000012979 RPMI medium Substances 0.000 description 4
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 4
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 4
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 4
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 4
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 4
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 230000014511 neuron projection development Effects 0.000 description 4
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 4
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 4
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 4
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N putrescine Chemical compound NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DAEPDZWVDSPTHF-UHFFFAOYSA-M sodium pyruvate Chemical compound [Na+].CC(=O)C([O-])=O DAEPDZWVDSPTHF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- FWBHETKCLVMNFS-UHFFFAOYSA-N 4',6-Diamino-2-phenylindol Chemical compound C1=CC(C(=N)N)=CC=C1C1=CC2=CC=C(C(N)=N)C=C2N1 FWBHETKCLVMNFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OZCULFZQSHFJNI-UHFFFAOYSA-N 4-benzoylbenzoyl chloride Chemical compound C1=CC(C(=O)Cl)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 OZCULFZQSHFJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 3
- 108010005939 Ciliary Neurotrophic Factor Proteins 0.000 description 3
- 102100031614 Ciliary neurotrophic factor Human genes 0.000 description 3
- 102100024785 Fibroblast growth factor 2 Human genes 0.000 description 3
- 108090000379 Fibroblast growth factor 2 Proteins 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000035478 Interatrial communication Diseases 0.000 description 3
- 102000015696 Interleukins Human genes 0.000 description 3
- 108010063738 Interleukins Proteins 0.000 description 3
- 102000007072 Nerve Growth Factors Human genes 0.000 description 3
- 208000008883 Patent Foramen Ovale Diseases 0.000 description 3
- 208000001910 Ventricular Heart Septal Defects Diseases 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000013914 atrial heart septal defect Diseases 0.000 description 3
- 206010003664 atrial septal defect Diseases 0.000 description 3
- 210000002469 basement membrane Anatomy 0.000 description 3
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 3
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 230000005281 excited state Effects 0.000 description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 3
- 108010082117 matrigel Proteins 0.000 description 3
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000004248 oligodendroglia Anatomy 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 3
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 3
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 3
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 3
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 3
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 3
- 201000003130 ventricular septal defect Diseases 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- MGRVRXRGTBOSHW-UHFFFAOYSA-N (aminomethyl)phosphonic acid Chemical compound NCP(O)(O)=O MGRVRXRGTBOSHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexanoic acid Chemical compound NCCCCCC(O)=O SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HJCMDXDYPOUFDY-WHFBIAKZSA-N Ala-Gln Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(N)=O HJCMDXDYPOUFDY-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 2
- VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N Allylamine Chemical compound NCC=C VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CJLHTKGWEUGORV-UHFFFAOYSA-N Artemin Chemical compound C1CC2(C)C(O)CCC(=C)C2(O)C2C1C(C)C(=O)O2 CJLHTKGWEUGORV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N Aziridine Chemical compound C1CN1 NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 0 C*(C)(C)[N+](C)[O-] Chemical compound C*(C)(C)[N+](C)[O-] 0.000 description 2
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 2
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 2
- 238000000116 DAPI staining Methods 0.000 description 2
- YXHKONLOYHBTNS-UHFFFAOYSA-N Diazomethane Chemical compound C=[N+]=[N-] YXHKONLOYHBTNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010066486 EGF Family of Proteins Proteins 0.000 description 2
- 102000018386 EGF Family of Proteins Human genes 0.000 description 2
- 102000034615 Glial cell line-derived neurotrophic factor Human genes 0.000 description 2
- 108091010837 Glial cell line-derived neurotrophic factor Proteins 0.000 description 2
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 description 2
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 2
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 2
- 108090000581 Leukemia inhibitory factor Proteins 0.000 description 2
- 102100032352 Leukemia inhibitory factor Human genes 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine Chemical compound CN(C)CCN(C)C KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 2
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 2
- 229920002732 Polyanhydride Polymers 0.000 description 2
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 2
- 239000005700 Putrescine Substances 0.000 description 2
- 108010067520 RADA16-I Proteins 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004338 Transferrin Human genes 0.000 description 2
- 108090000901 Transferrin Proteins 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012644 addition polymerization Methods 0.000 description 2
- 229960002684 aminocaproic acid Drugs 0.000 description 2
- 230000003872 anastomosis Effects 0.000 description 2
- 239000007640 basal medium Substances 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 210000002459 blastocyst Anatomy 0.000 description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 2
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 2
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 2
- 239000012888 bovine serum Substances 0.000 description 2
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 2
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 2
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- ZQMIGQNCOMNODD-UHFFFAOYSA-N diacetyl peroxide Chemical compound CC(=O)OOC(C)=O ZQMIGQNCOMNODD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 210000001671 embryonic stem cell Anatomy 0.000 description 2
- CCGKOQOJPYTBIH-UHFFFAOYSA-N ethenone Chemical compound C=C=O CCGKOQOJPYTBIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 230000005283 ground state Effects 0.000 description 2
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 2
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 2
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 2
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N isopropyl alcohol Natural products CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 2
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 2
- 239000012229 microporous material Substances 0.000 description 2
- 239000002048 multi walled nanotube Substances 0.000 description 2
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 2
- 239000007783 nanoporous material Substances 0.000 description 2
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 2
- 210000003061 neural cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 2
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 2
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 2
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 2
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 description 2
- 208000028591 pheochromocytoma Diseases 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 2
- 229920002463 poly(p-dioxanone) polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 description 2
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 description 2
- 238000012643 polycondensation polymerization Methods 0.000 description 2
- 239000000622 polydioxanone Substances 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000000186 progesterone Substances 0.000 description 2
- 229960003387 progesterone Drugs 0.000 description 2
- 230000007420 reactivation Effects 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 2
- 229940054269 sodium pyruvate Drugs 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000009469 supplementation Effects 0.000 description 2
- YRHRIQCWCFGUEQ-UHFFFAOYSA-N thioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3SC2=C1 YRHRIQCWCFGUEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012581 transferrin Substances 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- JNELGWHKGNBSMD-UHFFFAOYSA-N xanthone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3OC2=C1 JNELGWHKGNBSMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- NMWKYTGJWUAZPZ-WWHBDHEGSA-N (4S)-4-[[(4R,7S,10S,16S,19S,25S,28S,31R)-31-[[(2S)-2-[[(1R,6R,9S,12S,18S,21S,24S,27S,30S,33S,36S,39S,42R,47R,53S,56S,59S,62S,65S,68S,71S,76S,79S,85S)-47-[[(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-methylbutanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]-18-(4-aminobutyl)-27,68-bis(3-amino-3-oxopropyl)-36,71,76-tribenzyl-39-(3-carbamimidamidopropyl)-24-(2-carboxyethyl)-21,56-bis(carboxymethyl)-65,85-bis[(1R)-1-hydroxyethyl]-59-(hydroxymethyl)-62,79-bis(1H-imidazol-4-ylmethyl)-9-methyl-33-(2-methylpropyl)-8,11,17,20,23,26,29,32,35,38,41,48,54,57,60,63,66,69,72,74,77,80,83,86-tetracosaoxo-30-propan-2-yl-3,4,44,45-tetrathia-7,10,16,19,22,25,28,31,34,37,40,49,55,58,61,64,67,70,73,75,78,81,84,87-tetracosazatetracyclo[40.31.14.012,16.049,53]heptaoctacontane-6-carbonyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-7-(3-carbamimidamidopropyl)-25-(hydroxymethyl)-19-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-28-(1H-imidazol-4-ylmethyl)-10-methyl-6,9,12,15,18,21,24,27,30-nonaoxo-16-propan-2-yl-1,2-dithia-5,8,11,14,17,20,23,26,29-nonazacyclodotriacontane-4-carbonyl]amino]-5-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-3-carboxy-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(1S)-1-carboxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid Chemical compound CC(C)C[C@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](Cc1c[nH]cn1)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H]1CSSC[C@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H]2CSSC[C@@H]3NC(=O)[C@H](Cc4ccccc4)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](Cc4c[nH]cn4)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@@H]4CCCN4C(=O)[C@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](Cc4c[nH]cn4)NC(=O)[C@H](Cc4ccccc4)NC3=O)[C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](Cc3ccccc3)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N3CCC[C@H]3C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N2)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](Cc2ccccc2)NC(=O)[C@H](Cc2c[nH]cn2)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)C(C)C)C(C)C)[C@@H](C)O)C(C)C)C(=O)N[C@@H](Cc2c[nH]cn2)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](Cc2ccc(O)cc2)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O NMWKYTGJWUAZPZ-WWHBDHEGSA-N 0.000 description 1
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 description 1
- PGRNEGLBSNLPNP-UHFFFAOYSA-N 1,6-dichloro-3-methylhex-1-ene Chemical compound ClC=CC(C)CCCCl PGRNEGLBSNLPNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUORGSXWPOMXJJ-UHFFFAOYSA-N 1-[azido(ethyl)phosphoryl]ethane Chemical compound CCP(=O)(CC)N=[N+]=[N-] UUORGSXWPOMXJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRIMLDXJAPZHJE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(O)CO QRIMLDXJAPZHJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWPUOLBODXJOKH-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound OCC(O)COC(=O)C=C OWPUOLBODXJOKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVJUWEFOGFCHKR-UHFFFAOYSA-N 2-(diethylamino)ethyl 1-(3,4-dimethylphenyl)cyclopentane-1-carboxylate;hydrochloride Chemical compound Cl.C=1C=C(C)C(C)=CC=1C1(C(=O)OCCN(CC)CC)CCCC1 JVJUWEFOGFCHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGTYTUFKXYPTML-UHFFFAOYSA-N 2-benzoylbenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 FGTYTUFKXYPTML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRGPNSFCLLXLJR-UHFFFAOYSA-N 2-diazonio-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxobut-1-en-1-olate Chemical compound CC(=O)C(=[N+]=[N-])C(=O)OC(C)(C)C FRGPNSFCLLXLJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBVSBLLOZVDAAZ-UHFFFAOYSA-N 2-diazonio-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethenolate Chemical compound CC(C)(C)OC([O-])=C[N+]#N JBVSBLLOZVDAAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWBALSPTLHOGFE-UHFFFAOYSA-N 2-diazonio-1-phenoxyethenolate Chemical compound [N-]=[N+]=CC(=O)OC1=CC=CC=C1 UWBALSPTLHOGFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSTBZBURMWJKSQ-UHFFFAOYSA-N 2-diazonio-1-phenylethenolate Chemical compound N#[N+]C=C([O-])C1=CC=CC=C1 ZSTBZBURMWJKSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXEVBKYJNFWMPR-UHFFFAOYSA-N 3-phenyl-3-(trifluoromethyl)diazirine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(C(F)(F)F)N=N1 IXEVBKYJNFWMPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBSXSAXOLABXMF-UHFFFAOYSA-N 4-Vinylaniline Chemical compound NC1=CC=C(C=C)C=C1 LBSXSAXOLABXMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VCTBSHQJICJJFV-UHFFFAOYSA-N 4-azido-1-fluoro-2-nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(N=[N+]=[N-])=CC=C1F VCTBSHQJICJJFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTUYNYSPUHQITK-UHFFFAOYSA-N 4-methylbenzoyl azide Chemical compound CC1=CC=C(C(=O)N=[N+]=[N-])C=C1 RTUYNYSPUHQITK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N AIBN Substances N#CC(C)(C)\N=N\C(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- GDALETGZDYOOGB-UHFFFAOYSA-N Acridone Natural products C1=C(O)C=C2N(C)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=C1O GDALETGZDYOOGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010002329 Aneurysm Diseases 0.000 description 1
- 102100026376 Artemin Human genes 0.000 description 1
- 101710205806 Artemin Proteins 0.000 description 1
- WOVKYSAHUYNSMH-UHFFFAOYSA-N BROMODEOXYURIDINE Natural products C1C(O)C(CO)OC1N1C(=O)NC(=O)C(Br)=C1 WOVKYSAHUYNSMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000715 Brain-derived neurotrophic factor Proteins 0.000 description 1
- 102100037597 Brain-derived neurotrophic factor Human genes 0.000 description 1
- 102100028892 Cardiotrophin-1 Human genes 0.000 description 1
- 229910000684 Cobalt-chrome Inorganic materials 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920004934 Dacron® Polymers 0.000 description 1
- 102000018233 Fibroblast Growth Factor Human genes 0.000 description 1
- 108050007372 Fibroblast Growth Factor Proteins 0.000 description 1
- 108010017707 Fibronectin Receptors Proteins 0.000 description 1
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Polymers OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010017080 Granulocyte Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 description 1
- 102100039619 Granulocyte colony-stimulating factor Human genes 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010019909 Hernia Diseases 0.000 description 1
- 101000610605 Homo sapiens Tumor necrosis factor receptor superfamily member 10A Proteins 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000723 Insulin-Like Growth Factor I Proteins 0.000 description 1
- 102000003815 Interleukin-11 Human genes 0.000 description 1
- 108090000177 Interleukin-11 Proteins 0.000 description 1
- 102000013462 Interleukin-12 Human genes 0.000 description 1
- 108010065805 Interleukin-12 Proteins 0.000 description 1
- 102000003816 Interleukin-13 Human genes 0.000 description 1
- 108090000176 Interleukin-13 Proteins 0.000 description 1
- 102000003812 Interleukin-15 Human genes 0.000 description 1
- 108090000172 Interleukin-15 Proteins 0.000 description 1
- 102000000646 Interleukin-3 Human genes 0.000 description 1
- 108010002386 Interleukin-3 Proteins 0.000 description 1
- 102000004388 Interleukin-4 Human genes 0.000 description 1
- 108090000978 Interleukin-4 Proteins 0.000 description 1
- 102000000743 Interleukin-5 Human genes 0.000 description 1
- 108010002616 Interleukin-5 Proteins 0.000 description 1
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 description 1
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 1
- 102000000704 Interleukin-7 Human genes 0.000 description 1
- 108010002586 Interleukin-7 Proteins 0.000 description 1
- 102000000585 Interleukin-9 Human genes 0.000 description 1
- 108010002335 Interleukin-9 Proteins 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000010803 Netrins Human genes 0.000 description 1
- 108010063605 Netrins Proteins 0.000 description 1
- 102000014413 Neuregulin Human genes 0.000 description 1
- 108050003475 Neuregulin Proteins 0.000 description 1
- 102100021584 Neurturin Human genes 0.000 description 1
- 108010015406 Neurturin Proteins 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 229920000299 Nylon 12 Polymers 0.000 description 1
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 1
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 1
- BXEFQPCKQSTMKA-UHFFFAOYSA-N OC(=O)C=[N+]=[N-] Chemical compound OC(=O)C=[N+]=[N-] BXEFQPCKQSTMKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004140 Oncostatin M Human genes 0.000 description 1
- 108090000630 Oncostatin M Proteins 0.000 description 1
- 102100036660 Persephin Human genes 0.000 description 1
- BELBBZDIHDAJOR-UHFFFAOYSA-N Phenolsulfonephthalein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)O1 BELBBZDIHDAJOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920001710 Polyorthoester Polymers 0.000 description 1
- 101001111316 Rattus norvegicus Nestin Proteins 0.000 description 1
- 102000004278 Receptor Protein-Tyrosine Kinases Human genes 0.000 description 1
- 108090000873 Receptor Protein-Tyrosine Kinases Proteins 0.000 description 1
- 239000006146 Roswell Park Memorial Institute medium Substances 0.000 description 1
- 102000014105 Semaphorin Human genes 0.000 description 1
- 108050003978 Semaphorin Proteins 0.000 description 1
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000013275 Somatomedins Human genes 0.000 description 1
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 1
- 229920001963 Synthetic biodegradable polymer Polymers 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000006747 Transforming Growth Factor alpha Human genes 0.000 description 1
- 108010009583 Transforming Growth Factors Proteins 0.000 description 1
- 102000009618 Transforming Growth Factors Human genes 0.000 description 1
- 101800004564 Transforming growth factor alpha Proteins 0.000 description 1
- 102100040113 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 10A Human genes 0.000 description 1
- 206010046788 Uterine haemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 description 1
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 description 1
- WMXFMDFAURCSJL-UHFFFAOYSA-N [N+](=[N-])=C(C)C(CCC)=O Chemical compound [N+](=[N-])=C(C)C(CCC)=O WMXFMDFAURCSJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITLHXEGAYQFOHJ-UHFFFAOYSA-N [diazo(phenyl)methyl]benzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=[N+]=[N-])C1=CC=CC=C1 ITLHXEGAYQFOHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002223 abdominal aortic aneurysm Diseases 0.000 description 1
- 206010000269 abscess Diseases 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- FZEYVTFCMJSGMP-UHFFFAOYSA-N acridone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3NC2=C1 FZEYVTFCMJSGMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920006397 acrylic thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 210000004504 adult stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N all-trans-retinoic acid Chemical compound OC(=O)\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940127217 antithrombotic drug Drugs 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 150000001540 azides Chemical class 0.000 description 1
- VCJIGSOOIYBSFA-UHFFFAOYSA-N azido formate Chemical compound [N-]=[N+]=NOC=O VCJIGSOOIYBSFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 125000000043 benzamido group Chemical group [H]N([*])C(=O)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- PJHUABJTDFXYRQ-UHFFFAOYSA-N benzoyl azide Chemical compound [N-]=[N+]=NC(=O)C1=CC=CC=C1 PJHUABJTDFXYRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 238000006664 bond formation reaction Methods 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 210000002798 bone marrow cell Anatomy 0.000 description 1
- 229940077737 brain-derived neurotrophic factor Drugs 0.000 description 1
- 229950004398 broxuridine Drugs 0.000 description 1
- 239000007975 buffered saline Substances 0.000 description 1
- 150000001718 carbodiimides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 108010041776 cardiotrophin 1 Proteins 0.000 description 1
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 108010015046 cell aggregation factors Proteins 0.000 description 1
- 230000003915 cell function Effects 0.000 description 1
- 239000002771 cell marker Substances 0.000 description 1
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 239000010952 cobalt-chrome Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000001054 cortical effect Effects 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- FYLJKQFMQFOLSZ-UHFFFAOYSA-N cyclohexylperoxycyclohexane Chemical compound C1CCCCC1OOC1CCCCC1 FYLJKQFMQFOLSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003436 cytoskeletal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000412 dendrimer Substances 0.000 description 1
- 229920000736 dendritic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 1
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012933 diacyl peroxide Substances 0.000 description 1
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 description 1
- ZWJPCOALBPMBIC-UHFFFAOYSA-N diphenylketene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=C=O)C1=CC=CC=C1 ZWJPCOALBPMBIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MKRTXPORKIRPDG-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphoryl azide Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(=O)(N=[N+]=[N-])C1=CC=CC=C1 MKRTXPORKIRPDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 210000000959 ear middle Anatomy 0.000 description 1
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000003511 endothelial effect Effects 0.000 description 1
- 210000003038 endothelium Anatomy 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- KIMFKMFUVZLIOO-UHFFFAOYSA-N ethyl benzenecarboperoxoate Chemical compound CCOOC(=O)C1=CC=CC=C1 KIMFKMFUVZLIOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAHPOBLARATTK-UHFFFAOYSA-N ethyl n-diazocarbamate Chemical compound CCOC(=O)N=[N+]=[N-] HZAHPOBLARATTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 230000035558 fertility Effects 0.000 description 1
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 210000003953 foreskin Anatomy 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 238000010559 graft polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001631 haemodialysis Methods 0.000 description 1
- 210000003958 hematopoietic stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000000322 hemodialysis Effects 0.000 description 1
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229920000140 heteropolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006897 homolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003365 immunocytochemistry Methods 0.000 description 1
- 230000016784 immunoglobulin production Effects 0.000 description 1
- 238000012744 immunostaining Methods 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 102000006495 integrins Human genes 0.000 description 1
- 108010044426 integrins Proteins 0.000 description 1
- 230000008611 intercellular interaction Effects 0.000 description 1
- 229940047122 interleukins Drugs 0.000 description 1
- 210000004153 islets of langerhan Anatomy 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 210000005248 left atrial appendage Anatomy 0.000 description 1
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 230000004066 metabolic change Effects 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 210000004115 mitral valve Anatomy 0.000 description 1
- 239000003068 molecular probe Substances 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- LOHNIENQKQAJBG-UHFFFAOYSA-N n-(2-amino-2-methylpropyl)-2-methylprop-2-enamide Chemical compound CC(=C)C(=O)NCC(C)(C)N LOHNIENQKQAJBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHIRWEVPYCTARV-UHFFFAOYSA-N n-(3-aminopropyl)-2-methylprop-2-enamide;hydrochloride Chemical compound Cl.CC(=C)C(=O)NCCCN XHIRWEVPYCTARV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DYUWTXWIYMHBQS-UHFFFAOYSA-N n-prop-2-enylprop-2-en-1-amine Chemical compound C=CCNCC=C DYUWTXWIYMHBQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001178 neural stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000004031 neuronal differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000000508 neurotrophic effect Effects 0.000 description 1
- 229910001000 nickel titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- HLXZNVUGXRDIFK-UHFFFAOYSA-N nickel titanium Chemical compound [Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni] HLXZNVUGXRDIFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 229920002113 octoxynol Polymers 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 150000001282 organosilanes Chemical class 0.000 description 1
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 description 1
- 108010070453 persephin Proteins 0.000 description 1
- 229960003531 phenolsulfonphthalein Drugs 0.000 description 1
- CTRLRINCMYICJO-UHFFFAOYSA-N phenyl azide Chemical compound [N-]=[N+]=NC1=CC=CC=C1 CTRLRINCMYICJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFJCUIGMJOFBRX-UHFFFAOYSA-N phenyl n-diazocarbamate Chemical compound [N-]=[N+]=NC(=O)OC1=CC=CC=C1 UFJCUIGMJOFBRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 description 1
- CPGRMGOILBSUQC-UHFFFAOYSA-N phosphoryl azide Chemical compound [N-]=[N+]=NP(=O)(N=[N+]=[N-])N=[N+]=[N-] CPGRMGOILBSUQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920001643 poly(ether ketone) Polymers 0.000 description 1
- 229920006210 poly(glycolide-co-caprolactone) Polymers 0.000 description 1
- 229920001606 poly(lactic acid-co-glycolic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000052 poly(p-xylylene) Polymers 0.000 description 1
- 229920002627 poly(phosphazenes) Polymers 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004633 polyglycolic acid Substances 0.000 description 1
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000307 polymer substrate Polymers 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 108010055896 polyornithine Proteins 0.000 description 1
- 229920002714 polyornithine Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 229930002330 retinoic acid Natural products 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 229910052594 sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010980 sapphire Substances 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 229940000207 selenious acid Drugs 0.000 description 1
- 229940082569 selenite Drugs 0.000 description 1
- MCAHWIHFGHIESP-UHFFFAOYSA-L selenite(2-) Chemical compound [O-][Se]([O-])=O MCAHWIHFGHIESP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- MCAHWIHFGHIESP-UHFFFAOYSA-N selenous acid Chemical compound O[Se](O)=O MCAHWIHFGHIESP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009958 sewing Methods 0.000 description 1
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 238000010532 solid phase synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000023895 stem cell maintenance Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- HSVFKFNNMLUVEY-UHFFFAOYSA-N sulfuryl diazide Chemical compound [N-]=[N+]=NS(=O)(=O)N=[N+]=[N-] HSVFKFNNMLUVEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 210000002820 sympathetic nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 1
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)C=C ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- JGVWCANSWKRBCS-UHFFFAOYSA-N tetramethylrhodamine thiocyanate Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(N(C)C)=CC2=[O+]C2=CC(N(C)C)=CC=C2C=1C1=CC=C(SC#N)C=C1C(O)=O JGVWCANSWKRBCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009772 tissue formation Effects 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- 229960001727 tretinoin Drugs 0.000 description 1
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/28—Materials for coating prostheses
- A61L27/34—Macromolecular materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/36—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
- A61L27/38—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix containing added animal cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/40—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/08—Materials for coatings
- A61L31/10—Macromolecular materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/12—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material
Abstract
Description
本出願は、「ポリマーコーティング並びに細胞維持及び分化のための方法」と題する、2005年7月20日に出願された、シリアルナンバー第60/700,860号を有する米国仮出願の利益を主張する。
本発明は、非生分解性アミン提供ポリマー(amine−presenting polymer)を含むコーティングと、これらのコーティングを含む表面への細胞の付着を促進するための方法とに関する。本発明はまた、細胞を分化する方法と、これらのコーティングを有する細胞を維持するための方法とに関する。
−R1R2NR3R4
(式中、R1は下記:
R2は、C1〜C8の直鎖又は分岐鎖のアルキルであり;そして
R3及びR4は、個々に、H又はC1〜C6の直鎖若しくは分岐鎖アルキルである)
のペンダント型アミン含有基を含む。
本明細書で言及される全ての出版物及び特許を、参照により本明細書に組み入れる。本明細書に開示される出版物及び特許は、単にそれらの公表のために提供されている。発明者が、先行する任意の出版物及び/又は特許(本明細書で引用される任意の出版物及び/又は特許を含む)に権利を与えないことの自認として解釈される。
縮合ポリマーの例には、ナイロン、例えば、ポリカプロラクタム、ポリラウリルラクタム、ポリヘキサメチレンアジポアミド及びポリヘキサメチレンドデカンジアミド、及びまたポリウレタン、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリスルホン、ポリ(エチレンテレフタレート)、ポリ乳酸、ポリグリコール酸、ポリジメチルシロキサン及びポリエーテルケトンが含まれるが、これらに限定されるものではない。
上記非生分解性ポリマーは、第一級アミン、第二級アミン、第三級アミン、又は上記ポリマーに由来するこれらのアミン基のペンダントの組み合わせを有することができる。
R1R2NR3R4
(式中、R1は、下記:
R2は、C1〜C8の直鎖又は分岐鎖のアルキルであり;そして
R3及びR4は、個々に、H又はC1〜C6の直鎖若しくは分岐鎖のアルキルである)
を有する。
上記ポリマーに由来するペンダントと同様に、上記アミン含有基を、次の式:
P−[R1R2NR3R4]
(式中、Pは、上記ポリマー主鎖の一部である)
により表すことができる。
上記コーティングが光反応性基を含む場合には、照射段階を、当該光反応性基の活性化を促進する量の化学線を上記光反応性基に当て、そしてターゲット部分(例えば、上記細胞培養製品のプラスチック表面)と結合させることにより実施することができる。
本発明のコーティングはまた、クローン又は少数の細胞をコーティングされた製品容器に接種し、そして培養において、集密状態(confluent state)に到達する前の上記細胞を収穫、分割又は希釈する前に、より長い期間を可能とする。上記細胞を、本明細書に記載される任意の2次元又は3次元の製品上で増やすことができる。
本発明の一態様では、上記方法を、神経突起の伸張を促進するために用いることができる。
感光性ポリマー試薬
I.感光性ポリ(APMA)
感光性ポリ(アミノプロピルメタクリルアミド)(感光性ポリ(APMA)/APO2)の調製を、N−(3−アミノプロピル)メタクリルアミドヒドロクロリド(APMA−HCl)及びN−[3−(4−ベンゾイルベンズアミド)プロピル]メタクリルアミド(BBA−APMA)の共重合により実施した。これらの調製は、同一出願人による米国特許第5,858,653号明細書の、それぞれ、例2及び例3に記載されている。
10μg/mL〜20mg/mLの範囲にわたる上記感光性ポリ(APMA)ポリマーを有する種々のコーティング溶液を、水中で調製した。
感光性コラーゲン、感光性フィブロネクチン及び感光性ラミニンを、同一出願人による米国特許第5,744,515号明細書の例1に記載されるように調製した。
25μg/mL〜300μg/mLの範囲にわたる種々の感光性ラミニンコーティング溶液を、水中で調製した。
感光性フィブロネクチンコーティング溶液を、水中において、25μg/mLに調製した。
感光性コラーゲンコーティング溶液を、0.012NのHCl中において、25μg/mLに調製した。
最初に、減圧下でポリエチレンイミン(PEI;24.2wt.% 固形分;2000kg/モル Mw;BASF Corp.)を乾燥させ、次いで、19mLの90:10(v/v)クロロホルム:メタノール溶液に1.09gのPEIを溶解して、感光性PEIを調製した。次いで、当該PEI溶液を、氷浴中で0℃まで冷却した。撹拌すべき62mgのBBA−Cl(4−ベンゾイルベンゾイルクロリド;その調製は、米国特許第5,858,653号明細書に記載されている)を、2.8mLのクロロホルムに添加した。BBA−Cl溶液を冷却し、撹拌しているPEI溶液に添加した。
感光性RGDを、同一出願人による米国特許第6,121,027号明細書の例1に記載されるように調製した。感光性RGDのコーティング溶液を、水中において、25μg/mLに調製した。
基剤コーティング
上記例1で調製された感光性ポリマー試薬を、平面(複数のウェルのプレート)及び3次元の基剤(高分子量ナノ繊維)上にコーティングした。
コーティングされていないナノ繊維基剤を、対照として使用した。
感光性ポリマーがコーティングされた基剤上のPC12細胞の接着アッセイ
付着性の乏しい細胞(PC12細胞)を、種々の感光性ポリマー基剤上に平面培養する(plate)効果を決定するために、接着アッセイを実施した。ATCC(登録#CRL 1721)から購入したラットPC12(褐色細胞腫)細胞を、10%の馬血清、5%の牛血清、2mMのGlutamax(Invitrogen)、1mMのピルビン酸ナトリウム(Invitrogen)、及び10mMのHEPES(Invitrogen)を含むRPMI培地(Invitrogen)中の、コラーゲンがコーティングされたポリスチレンフラスコ(15μg/mL、Sigma)内で前培養した。細胞を、5%CO2/95%空気加湿チャンバー内で、37℃でインキュベートした。上記培地を、1日おきに交換した。細胞が、80%の密集度に到達したら、当該細胞をトリプシン処理し、そして継代培養した。例2に記載される方法に従ってコーティングされた12個のウェルの基剤に、上記細胞を平面培養する前に、これらの培養条件を続けた。
48時間後、上記増殖培地を取り出し、そしてコーティングされた及びコーティングされていないポリスチレン上で増殖している上記細胞、コーティングされた及びコーティングされていないナノ繊維を、Ca++−及びMg++−フリーのPBSを用いて、4回洗浄した。これらの複数回の洗浄により、上記ウェルから、ゆるく結合した又は結合していない細胞を除去した。コーティングされた基剤上で、洗浄により5%の細胞が除去された一方で、コーティングされていない基剤上では、洗浄により70%が除去された。次いで、37℃における加湿されたチャンバー内で、MTTを用いて、2時間の間、細胞をインキュベートした(増殖培地、Sigmaを用いて、1:1に希釈)。MTTを含む培地を取り出し、そして上記細胞を、PBSを用いてさらに洗浄し、フェノールレッドを取り除いた。500μLの染料可溶化剤(0.5mLの0.04NHCl/イソプロピルアルコール及び0.12mLの3%SDS/水の混合物)を添加し、そして上記ウェルを、室温で30分間(又は染料が完全に可溶化するまで)、30rpmでやさしく揺り動かした。当該試料を、96個のウェルの皿に移動し、そして分光光度計(Spectramax,Molecular Devices)内で、570nmにおいて、吸光度を読取った。
感光性ポリマーがコーティングされた表面のPC12細胞の増殖
PC12細胞を、例3に記載されるように培養した。BrdU取り込みを、コーティングされた及びコーティングされていないナノ繊維(Synthetic−ECM(商標)、製品番号P609186、Donaldson Co.,MNから市販される)、並びにコーティングされた及びコーティングされていないポリスチレン上で増殖した細胞に関して試験した。一日で、2,5−ブロモデオキシウリジン(BrdU、1μM濃度、Sigma)を、上記培養物に添加し、分裂細胞の数の測定を可能とした。免疫細胞化学を実施するために、48時間の間、BrdUを細胞に適用し、次いで、抗BrdU抗体を用いて染色した。
種々のコーティングされた表面及びコーティングされていない表面上のPC12細胞の分化
感光性ポリマーがコーティングされた及びコーティングされていないポリスチレン製の12個のウェルのプレート、感光性ポリマーがコーティングされた及びコーティングされていないナノ繊維(Synthetic−ECM(商標)、製品番号P609186、Donaldson Co.,MNから市販される)、PuraMatrix(BD Biosciences)、並びにMatrigel(商標)(BD、Biosciences)上で増殖するPC12細胞の分化を、NGF(神経増殖因子)の存在下で評価した。
試験された他の感光性試薬には、感光性フィブロネクチン、感光性ラミニン、感光性コラーゲン、感光性PEI及び感光性RGDが含まれていた。
図7は、コーティングされていないポリスチレンと比較して、感光性ポリ(APMA)及び感光性ラミニンがコーティングされたポリスチレン上で、PC12細胞が良好に分化することを示す。
図9は、PuraMatrix(商標)及びMatrigel(商標)と比較して、感光性ポリ(APMA)がコーティングされたナノ繊維上で、PC12細胞が良好に分化することを示している。感光性APMAは、ナノ繊維上で、より良好な細胞分化と、より長い神経突起伸張とを定量的に促進する。
β−IIIチューブリン染色、神経突起形態及び細胞分化の評価を、表2に要約する。
感光性ポリマーがコーティングされた表面上のES−D3細胞の増殖
ATCC(登録番号CRL−1934)に由来するES−D3細胞を、4日間、10%のウシ胎児血清(FCS,Cambrex)及び白血病抑制因子(LIF,10ng/mL,Gibco−BRL)を有するDMEM−F12(Invitrogen)内の懸濁皿(suspension dish)(Nunc)内で、集合体として増殖させた。次いで、上記培地を、NEP基本培地(100μg/mLのトランスフェリン、5μg/mLのインスリン、16μg/mLのプトレシン、20nMのプロゲステロン、30nMの亜セレン酸、1mg/mLのウシ血清アルブミン、B27及びN2添加剤を加えた20ng/mLのbFGFで補ったDMEM−F−12)と称される化学的に規定された培地に換え、そして上記細胞を、フィブロネクチン(15μg/mL、Sigma)がコーティングされたポリスチレン皿、感光性ポリ(APMA)がコーティングされた及びコーティングされていないナノ繊維(Synthetic−ECM(商標)、製品番号P610304、Donaldson Co.,MNから市販される)上に接種した。1日おきに培地を交換し、そして上記細胞を、5%のCO2/95%の空気が加湿されたチャンバー内で37℃に維持した(Mujtaba及びRaoの「Developmental Biology」(1999)214:113〜127)。
感光性ポリ(APMA)がコーティングされた表面を、ES−D3細胞と共に用いた。
ES−D3細胞を、24時間及び48時間のところで分析した。ES−D3細胞を、次のように、ネスチン、未分化の幹細胞のマーカーの存在のために染色した(U.Lendahlらの「Cell」(1990)60:585−95)。4%のパラホルムアルデヒドを用いて、細胞を、室温で20分間固定した。0.1MのPBSを用いて、pH7.4で、それらを3回洗浄し、そして室温で2時間の間、0.5%のTriton−X−100(商標)及び5%のヤギ血清を含むPBS内で1:1に希釈されたラットネスチン(ラット401、DSHB)に対する一次抗体を用いてインキュベートした。
コーティング面上のES−D3細胞の分化
ネスチン陽性ES−D3細胞を、基本培地(100μg/mLのトランスフェリン、5μg/mLのインスリン、16μg/mLのプトレシン、20nMのプロゲステロン、30nMの亜セレン酸、1mg/mLのウシ血清アルブミン、B27及びN2添加剤を加えた20ng/mLのbFGFで補ったDMEM−F−12)内の感光性ポリ(APMA)がコーティングされたナノ繊維(Synthetic−ECM(商標)、製品番号P609192、Donaldson Co.,MNから市販される)上で増殖させた。
上記細胞を、4%のパラホルムアルデヒドを用いて20分間固定し、0.1MのPBSで3回洗浄し、そして室温で1時間の間、0.5%のTriton−X−100(商標)及び5%のヤギ血清を含むPBS内の神経細胞用のマーカー、β−IIIチューブリン(1:200、Sigma)を用いてインキュベートした。細胞を洗浄し、そして追加の時間、抗マウス二次抗体(IgG2b、Southern Biotech)を用いてインキュベートした。細胞を洗浄し、そして倒立顕微鏡の下で観察した。
4%のパラホルムアルデヒドを用いて、室温で10分間、細胞を固定した。0.1MのPBS、pH7.4を用いて、5分間、細胞を3回洗浄した。室温で2時間の間、5%のBSAを含む培地内で、O4(6μg/mL、Chemicon)に対する一次抗体と共に、細胞をインキュベートした。次いで、0.1MのPBS、pH7.4を用いて、5分間、調製物を3回洗浄した。二次抗体と共に細胞をインキュベートし、そしてβ−IIIチューブリンに関して上述のようにさらに処理した。
4%のパラホルムアルデヒドを用いて、室温で20分間、細胞を固定した。0.1MのPBS、pH7.4を用いて、5分間、細胞を3回洗浄した。室温で2時間の間、0.5%のTriton−X−100(商標)及び5%のヤギ血清を含むPBSで、GFAP(1:500、Chemicon)に対する一次抗体を用いて細胞をインキュベートした。細胞を洗浄し、そして抗マウス二次抗体と共にインキュベートし、そしてβ−IIIチューブリンに関して上述したようにさらに処理した。
適切な細胞種への良好な分化は、コーティングされていないナノ繊維及びポリリジン/ラミニンで二重にコーティングされている組織培養プラスチックと比較して、コーティングされたナノ繊維上で得られ、そしてこの分化は、適切な誘発剤を同一の基剤に単に添加するのみで達成される。
図12は、ES−D3細胞が、感光性ポリ(APMA)がコーティングされたナノ繊維上で、タイプI及びタイプIIのGFAP陽性星状細胞に分化することを示す。当該細胞は、コーティングされたナノ繊維上で、より明るいことに留意する。
クローン濃度(clonal density)におけるPC12細胞の増殖
PC12細胞を、35mmウェル内に置いた300個の細胞/32mmナノ繊維ディスク(Synthetic−ECM(商標)、製品番号P609186、Donaldson Co.,MNから市販される)において平面培養し、そして1日おきにNGFを添加して、30分間分化させた(例5に記載されるように)。30日後、上記細胞を20分間、4%のパラホルムアルデヒドで固定し、0.1MのPBSで3回洗浄し、そして室温で1時間の間、0.5%のTriton−X−100(商標)及び5%のヤギ血清を含むPBS内のβ−IIIチューブリン(1:200、Sigma)を用いてインキュベートした。細胞を洗浄し、そして追加の時間、抗マウス二次抗体(IgG2b、Southern Biotech)を用いてインキュベートした。細胞を洗浄し、そして倒立顕微鏡の下で観察した。単一細胞は、4日の培養後、クローンを生成し始めた。当該クローンは、迅速に増殖し、そして上記コーティング面にしっかりと接着したままであった。
感光性ポリマーコーティング上のPC12細胞の長期間培養
例8に記載されるように培養したPC12細胞を、45日間維持し、そしてβ−IIIチューブリンに関して処理した。図13は、感光性ポリ(APMA)がコーティングされた表面上で増殖する、分化したPC12細胞を示す。30日の培養の後、上記細胞はしっかりしており、そして広範囲な神経突起を示した。
Claims (20)
- 前記ポリマーが、3−アミノプロピルメタクリルアミド、3−アミノエチルメタクリルアミド及びジメチルアミノプロピルメタクリルアミドから成る群から選択される1種又は2種以上のモノマーを含む、請求項2に記載の移植可能な医療用製品。
- 前記ポリマーが、3−アミノプロピルメタクリルアミド(APMA)を含む、請求項3に記載の移植可能な医療用製品。
- 前記ペンダント型アミン含有基が、前記ポリマー中の総モノマーユニットに基づいて、前記ポリマーの50%以上のモル濃度量で存在する、請求項1に記載の移植可能な医療用製品。
- 前記ペンダント型アミン含有基が、前記ポリマー中の総モノマーユニットに基づいて、前記ポリマーの90%〜99.95の範囲のモル濃度量で存在する、請求項5に記載の移植可能な医療用製品。
- 前記ペンダント型の潜在性の反応した基が、光反応した基を含む、請求項1に記載の移植可能な医療用製品。
- 前記光反応した基が、アセトフェノン、ベンゾフェノン、アントラキノン、アントロン及びアントロン様複素環、並びにそれらの置換された誘導体から成る群から選択される、請求項7に記載の移植可能な医療用製品。
- 前記光反応した基が、前記ポリマー中の総モノマーユニットに基づいて、0.1%〜10%の範囲のモル濃度量で存在する、請求項8に記載の移植可能な医療用製品。
- 前記ポリマーが、20kDa〜2000kDaの範囲の分子量を有する、請求項1に記載の移植可能な医療用製品。
- 前記コーティングが人工血管上に存在する、請求項1に記載の移植可能な医療用製品。
- 前記コーティングが、前記製品の多孔質構造体に存在する、請求項1に記載の移植可能な医療用製品。
- マトリックスたんぱく質を含む、請求項1に記載の移植可能な医療用製品。
- 移植可能な医療用製品の一部上にコーティングを含む前記移植可能な医療用製品であって、
前記コーティングは、ポリエチレンイミン(PEI)、ポリプロピレンイミン(PPI)及びポリアミドアミンから成る群から選択されるポリマーを含み、
前記ポリマーは、前記コーティングを生成するように結合している、少なくとも1種のペンダント型の潜在性の反応した基を含む。 - 次の各段階;
(a)移植可能な医療用製品を得る段階、ここで当該製品の少なくとも一部上に、コーティングを生成させ、当該コーティングは、下記を含むポリマーを含み:
(i)次の式:
−R1R2NR3R4
(式中、R1は下記:
R2は、C1〜C8の直鎖又は分岐鎖のアルキルであり;そして
R3及びR4は両方とも前記窒素に結合し、そしてそれぞれ、H又はC1〜C6の直鎖若しくは分岐鎖のアルキルである)
を有する少なくとも1種のペンダント型アミン含有基:及び
(ii)前記コーティングを生成するように結合している、少なくとも1種のペンダント型の潜在性の反応した基;そして
(b)前記製品を患者に移植する段階:
を含む、前記移植可能な医療用製品を用いるための方法。 - 次の各段階;
(a)製品を得る段階;
(b)前記製品の少なくとも一部上にコーティング組成物を配置する段階、前記コーティング組成物は、下記を有するポリマーを含む;
(i)次の式:
−R1R2NR3R4
(式中、R1は、下記:
R2は、C1〜C8の直鎖又は分岐鎖のアルキルであり;そして
R3及びR4は両方とも前記窒素に結合し、そしてそれぞれ、H又はC1〜C6の直鎖若しくは分岐鎖のアルキルである)
を有する、少なくとも1種のペンダント型アミン含有基;及び
(ii)少なくとも1種のペンダント型潜在性反応性基;そして
(c)前記ペンダント型潜在性反応性基を活性化して前記ポリマーを結合させ、それにより前記コーティングを生成させるために、前記コーティング組成物を処理する段階、ここで前記コーティングは、細胞が当該コーティングに長期間にわたり接着することを促進するために十分である:
を含む、前記製品上にコーティングを生成させるための方法。 - 前記ポリマーが、10μg/mL〜20mg/mLの範囲において、前記コーティング組成物中に存在する、請求項16に記載の方法。
- 前記潜在性反応性基が光反応性基である、請求項16に記載の方法。
- 前記処理する段階が、前記光反応性基に、190nm〜360nmの範囲の紫外線を照射することを含む、請求項18に記載の方法。
- 前記処理する段階が、前記光反応性基に、0.1mW/cm2〜20mW/cm2の範囲における紫外線の線量を照射することを含む、請求項19に記載の方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US70086005P | 2005-07-20 | 2005-07-20 | |
US60/700,860 | 2005-07-20 | ||
PCT/US2006/028253 WO2007012051A1 (en) | 2005-07-20 | 2006-07-20 | Polymeric coatings and methods for cell attachment |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2009502243A true JP2009502243A (ja) | 2009-01-29 |
JP2009502243A5 JP2009502243A5 (ja) | 2009-09-03 |
JP5908664B2 JP5908664B2 (ja) | 2016-04-26 |
Family
ID=37487669
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2008522972A Active JP5908664B2 (ja) | 2005-07-20 | 2006-07-20 | ポリマーコーティング及び細胞接着方法 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11147902B2 (ja) |
EP (1) | EP1904118B1 (ja) |
JP (1) | JP5908664B2 (ja) |
CN (1) | CN101253259A (ja) |
CA (1) | CA2615868C (ja) |
WO (1) | WO2007012051A1 (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2018507025A (ja) * | 2015-01-29 | 2018-03-15 | サーモディクス,インコーポレイテッド | 疎水性生理活性物質粒子の送達 |
US10617793B2 (en) | 2011-05-20 | 2020-04-14 | Surmodics, Inc. | Delivery of hydrophobic active agent particles |
US10898446B2 (en) | 2016-12-20 | 2021-01-26 | Surmodics, Inc. | Delivery of hydrophobic active agents from hydrophilic polyether block amide copolymer surfaces |
US11027049B2 (en) | 2009-04-28 | 2021-06-08 | Surmodics, Inc. | Devices and methods for delivery of bioactive agents |
US11147902B2 (en) | 2005-07-20 | 2021-10-19 | Surmodics, Inc. | Polymeric coatings and methods for cell attachment |
Families Citing this family (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2917293B1 (fr) * | 2007-06-13 | 2010-11-26 | Olivier Paul Christian Schussler | Support collagenique modifie par greffage covalent de molecules d'adhesion : procedes et applications pour l'ingenierie de tissu contractile, la therapie cellulaire en thoracique et cardiovasculaire |
US8133553B2 (en) | 2007-06-18 | 2012-03-13 | Zimmer, Inc. | Process for forming a ceramic layer |
US8309521B2 (en) | 2007-06-19 | 2012-11-13 | Zimmer, Inc. | Spacer with a coating thereon for use with an implant device |
US8608049B2 (en) * | 2007-10-10 | 2013-12-17 | Zimmer, Inc. | Method for bonding a tantalum structure to a cobalt-alloy substrate |
US20110230973A1 (en) * | 2007-10-10 | 2011-09-22 | Zimmer, Inc. | Method for bonding a tantalum structure to a cobalt-alloy substrate |
US20090187256A1 (en) * | 2008-01-21 | 2009-07-23 | Zimmer, Inc. | Method for forming an integral porous region in a cast implant |
US20090198286A1 (en) * | 2008-02-05 | 2009-08-06 | Zimmer, Inc. | Bone fracture fixation system |
US20100248361A1 (en) * | 2009-03-24 | 2010-09-30 | The Ohio State University Research Foundation | Platelet production methods |
CA2777718A1 (en) * | 2009-10-16 | 2011-04-21 | University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey | Closed system separation of adherent bone marrow stem cells for regenerative medicine applications |
WO2012106459A1 (en) * | 2011-02-04 | 2012-08-09 | The Regents Of The University Of California | Synthetic substrate for stem cell culture and methods of use thereof |
US10213529B2 (en) | 2011-05-20 | 2019-02-26 | Surmodics, Inc. | Delivery of coated hydrophobic active agent particles |
WO2014071387A1 (en) | 2012-11-05 | 2014-05-08 | Surmodics, Inc. | Composition and method for delivery of hydrophobic active agents |
US11246963B2 (en) | 2012-11-05 | 2022-02-15 | Surmodics, Inc. | Compositions and methods for delivery of hydrophobic active agents |
CN103861147B (zh) * | 2014-03-27 | 2015-10-28 | 杭州市第三人民医院 | 一种基于纳米纤维支架的人体黑素细胞的培养方法 |
CN105769381B (zh) * | 2015-05-26 | 2018-04-17 | 南通大学 | 一种用于组织损伤修复的生物补片 |
WO2017048989A1 (en) | 2015-09-15 | 2017-03-23 | Fong Kenton D | Devices and methods for anchoring a sheath in a tissue cavity |
US10478546B2 (en) | 2015-09-15 | 2019-11-19 | Surmodics, Inc. | Hemodialysis catheter sleeve |
US10806904B2 (en) | 2016-03-31 | 2020-10-20 | Surmodics, Inc. | Two-part insertion tool and methods |
US20170281914A1 (en) | 2016-03-31 | 2017-10-05 | Surmodics, Inc. | Localized treatment of tissues through transcatheter delivery of active agents |
US10918835B2 (en) | 2016-03-31 | 2021-02-16 | Surmodics, Inc. | Delivery system for active agent coated balloon |
US10391292B2 (en) | 2016-06-15 | 2019-08-27 | Surmodics, Inc. | Hemostasis sealing device with constriction ring |
JP2019532695A (ja) | 2016-09-16 | 2019-11-14 | サーモディクス,インコーポレイティド | 医療デバイス用の潤滑性挿入具および使用方法 |
US10758719B2 (en) | 2016-12-15 | 2020-09-01 | Surmodics, Inc. | Low-friction sealing devices |
CA3109678A1 (en) * | 2018-08-24 | 2020-02-27 | Laboratoires Bodycad Inc. | Patient-specific fixation plate with spacing elements for knee osteotomies |
JP2022553294A (ja) * | 2019-10-21 | 2022-12-22 | バイオコート、インコーポレイテッド | 医療機器用uv硬化コーティング |
US11359156B2 (en) | 2019-10-21 | 2022-06-14 | Biocoat, Inc. | UV cure basecoatings for medical devices |
CN114524934B (zh) * | 2020-11-23 | 2024-01-30 | 华东理工大学 | 多肽聚合物或多肽模拟物在骨修复中的应用 |
WO2023211937A1 (en) | 2022-04-25 | 2023-11-02 | Surmodics, Inc. | Medical device coatings with microcrystalline active agents |
Citations (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH037577A (ja) | 1989-06-03 | 1991-01-14 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 細胞の配列制御用具、その製法および細胞の配列制御法 |
JPH037576A (ja) | 1989-06-03 | 1991-01-14 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 細胞の配列制御用具の製法 |
JPH08505839A (ja) * | 1992-11-06 | 1996-06-25 | ビーエスアイ コーポレイション | 表面改質用の拘束された多官能性試薬 |
JP2001502187A (ja) * | 1995-05-26 | 2001-02-20 | ビーエスアイ コーポレイション | 内皮化を促進するための方法及び移植用製品 |
JP2001518604A (ja) | 1997-09-30 | 2001-10-16 | サーモディックス,インコーポレイティド | 表層に標的分子を付加するための試薬及び方法 |
JP2002065246A (ja) | 2000-06-15 | 2002-03-05 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 細胞培養基質、その製造方法及び細胞培養方法 |
JP2003532434A (ja) * | 1997-08-15 | 2003-11-05 | サーモディックス,インコーポレイティド | 生物学的反応成分を有する潜伏反応性ポリマー |
JP2004520088A (ja) * | 2000-08-15 | 2004-07-08 | サーモディックス,インコーポレイティド | 薬剤混和マトリックス |
WO2004093846A2 (en) * | 2003-04-10 | 2004-11-04 | Surmodics, Inc. | Charged initiator polymers and methods of use |
WO2005047493A2 (en) * | 2003-11-05 | 2005-05-26 | Michigan State University | Nanofibrillar structure and applications including cell and tissue culture |
JP2005148321A (ja) | 2003-11-13 | 2005-06-09 | Dainippon Printing Co Ltd | パターン形成体およびその製造方法 |
JP2005156739A (ja) | 2003-11-21 | 2005-06-16 | Dainippon Printing Co Ltd | パターン形成体用塗工液 |
JP2005518827A (ja) * | 2001-10-05 | 2005-06-30 | サーモディクス,インコーポレイテッド | 粒子固定化コーティングおよびその使用 |
Family Cites Families (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4186745A (en) * | 1976-07-30 | 1980-02-05 | Kauzlarich James J | Porous catheters |
US5002582A (en) | 1982-09-29 | 1991-03-26 | Bio-Metric Systems, Inc. | Preparation of polymeric surfaces via covalently attaching polymers |
US5263992A (en) | 1986-10-17 | 1993-11-23 | Bio-Metric Systems, Inc. | Biocompatible device with covalently bonded biocompatible agent |
US5202227A (en) | 1989-06-03 | 1993-04-13 | Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Control of cell arrangement |
ATE147613T1 (de) | 1989-09-15 | 1997-02-15 | Chiron Vision Corp | Synthetisches material, das die anlagerung, das wachstum und die befestigung von epithelzellen fördert, prosthetische vorrichtung zur subepithelialen implantation sowie behandelte linse |
CA2107683C (en) * | 1992-02-13 | 2004-07-20 | Dale G. Swan | Immobilization of chemical species in crosslinked matrices |
US5578442A (en) | 1992-03-23 | 1996-11-26 | Vivorx, Inc. | Graft copolymers of polycationic species and water-soluble polymers, and use therefor |
US5512474A (en) | 1992-05-29 | 1996-04-30 | Bsi Corporation | Cell culture support containing a cell adhesion factor and a positively-charged molecule |
DE4322746A1 (de) | 1993-07-08 | 1995-01-12 | Augustinus Dr Med Bader | Verfahren und Vorrichtung zur Behandlung von Zellkulturen |
US5407623A (en) * | 1994-01-06 | 1995-04-18 | Polteco, Inc. | Process for obtaining ultra-high modulus line products with enhanced mechanical properties |
US5714360A (en) | 1995-11-03 | 1998-02-03 | Bsi Corporation | Photoactivatable water soluble cross-linking agents containing an onium group |
US5942555A (en) | 1996-03-21 | 1999-08-24 | Surmodics, Inc. | Photoactivatable chain transfer agents and semi-telechelic photoactivatable polymers prepared therefrom |
US6221425B1 (en) * | 1998-01-30 | 2001-04-24 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Lubricious hydrophilic coating for an intracorporeal medical device |
US6258371B1 (en) * | 1998-04-03 | 2001-07-10 | Medtronic Inc | Method for making biocompatible medical article |
US6254634B1 (en) * | 1998-06-10 | 2001-07-03 | Surmodics, Inc. | Coating compositions |
US6548299B1 (en) | 1999-11-12 | 2003-04-15 | Mark J. Pykett | Lymphoid tissue-specific cell production from hematopoietic progenitor cells in three-dimensional devices |
WO2001021326A1 (en) * | 1999-09-22 | 2001-03-29 | Surmodics, Inc. | Water-soluble coating agents bearing initiator groups and coating process |
WO2003008006A1 (en) * | 2001-07-19 | 2003-01-30 | Dempsey, Donald, J. | Bioactive surface for titanium implants |
US7348055B2 (en) * | 2001-12-21 | 2008-03-25 | Surmodics, Inc. | Reagent and method for providing coatings on surfaces |
JP4104556B2 (ja) | 2002-03-06 | 2008-06-18 | 伸彦 由井 | 組織再生用基材、移植用材料及びその製法 |
US20040044404A1 (en) * | 2002-08-30 | 2004-03-04 | Stucke Sean M. | Retention coatings for delivery systems |
KR20050100397A (ko) * | 2003-02-11 | 2005-10-18 | 노오쓰웨스턴 유니버시티 | 나노결정질 표면 코팅을 위한 방법 및 물질, 및 이의상부로의 펩티드 양친매성 나노섬유의 부착 |
WO2005097223A1 (en) * | 2004-03-26 | 2005-10-20 | Surmodics, Inc. | Composition and method for preparing biocompatible surfaces |
WO2005115490A2 (en) * | 2004-05-25 | 2005-12-08 | Surmodics, Inc. | Natural biodegradable polysaccharide coatings for meical articles |
US9011831B2 (en) * | 2004-09-30 | 2015-04-21 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Methacrylate copolymers for medical devices |
WO2007012050A2 (en) | 2005-07-20 | 2007-01-25 | Surmodics, Inc. | Polymer coated nanofibrillar structures and methods for cell maintenance and differentiation |
US11147902B2 (en) | 2005-07-20 | 2021-10-19 | Surmodics, Inc. | Polymeric coatings and methods for cell attachment |
-
2006
- 2006-07-20 US US11/490,414 patent/US11147902B2/en active Active
- 2006-07-20 EP EP06800172.6A patent/EP1904118B1/en active Active
- 2006-07-20 CN CNA2006800312952A patent/CN101253259A/zh active Pending
- 2006-07-20 CA CA2615868A patent/CA2615868C/en active Active
- 2006-07-20 JP JP2008522972A patent/JP5908664B2/ja active Active
- 2006-07-20 WO PCT/US2006/028253 patent/WO2007012051A1/en active Application Filing
Patent Citations (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH037577A (ja) | 1989-06-03 | 1991-01-14 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 細胞の配列制御用具、その製法および細胞の配列制御法 |
JPH037576A (ja) | 1989-06-03 | 1991-01-14 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 細胞の配列制御用具の製法 |
JPH08505839A (ja) * | 1992-11-06 | 1996-06-25 | ビーエスアイ コーポレイション | 表面改質用の拘束された多官能性試薬 |
JP2001502187A (ja) * | 1995-05-26 | 2001-02-20 | ビーエスアイ コーポレイション | 内皮化を促進するための方法及び移植用製品 |
JP2003532434A (ja) * | 1997-08-15 | 2003-11-05 | サーモディックス,インコーポレイティド | 生物学的反応成分を有する潜伏反応性ポリマー |
JP2001518604A (ja) | 1997-09-30 | 2001-10-16 | サーモディックス,インコーポレイティド | 表層に標的分子を付加するための試薬及び方法 |
JP2002065246A (ja) | 2000-06-15 | 2002-03-05 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 細胞培養基質、その製造方法及び細胞培養方法 |
JP2004520088A (ja) * | 2000-08-15 | 2004-07-08 | サーモディックス,インコーポレイティド | 薬剤混和マトリックス |
JP2005518827A (ja) * | 2001-10-05 | 2005-06-30 | サーモディクス,インコーポレイテッド | 粒子固定化コーティングおよびその使用 |
WO2004093846A2 (en) * | 2003-04-10 | 2004-11-04 | Surmodics, Inc. | Charged initiator polymers and methods of use |
WO2005047493A2 (en) * | 2003-11-05 | 2005-05-26 | Michigan State University | Nanofibrillar structure and applications including cell and tissue culture |
JP2005148321A (ja) | 2003-11-13 | 2005-06-09 | Dainippon Printing Co Ltd | パターン形成体およびその製造方法 |
JP2005156739A (ja) | 2003-11-21 | 2005-06-16 | Dainippon Printing Co Ltd | パターン形成体用塗工液 |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11147902B2 (en) | 2005-07-20 | 2021-10-19 | Surmodics, Inc. | Polymeric coatings and methods for cell attachment |
US11027049B2 (en) | 2009-04-28 | 2021-06-08 | Surmodics, Inc. | Devices and methods for delivery of bioactive agents |
US10617793B2 (en) | 2011-05-20 | 2020-04-14 | Surmodics, Inc. | Delivery of hydrophobic active agent particles |
US11529440B2 (en) | 2011-05-20 | 2022-12-20 | Surmodics, Inc. | Delivery of hydrophobic active agent particles |
JP2018507025A (ja) * | 2015-01-29 | 2018-03-15 | サーモディクス,インコーポレイテッド | 疎水性生理活性物質粒子の送達 |
JP2021058678A (ja) * | 2015-01-29 | 2021-04-15 | サーモディクス,インコーポレイテッド | 疎水性生理活性物質粒子の送達 |
JP7285272B2 (ja) | 2015-01-29 | 2023-06-01 | サーモディクス,インコーポレイテッド | 疎水性生理活性物質粒子の送達 |
US10898446B2 (en) | 2016-12-20 | 2021-01-26 | Surmodics, Inc. | Delivery of hydrophobic active agents from hydrophilic polyether block amide copolymer surfaces |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101253259A (zh) | 2008-08-27 |
EP1904118B1 (en) | 2018-01-17 |
EP1904118A1 (en) | 2008-04-02 |
US11147902B2 (en) | 2021-10-19 |
WO2007012051A1 (en) | 2007-01-25 |
CA2615868A1 (en) | 2007-01-25 |
US20070032882A1 (en) | 2007-02-08 |
JP5908664B2 (ja) | 2016-04-26 |
CA2615868C (en) | 2014-04-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5908664B2 (ja) | ポリマーコーティング及び細胞接着方法 | |
JP2009502242A (ja) | ポリマーがコーティングされたナノフィブリル構造体、並びに細胞維持及び分化のための方法 | |
US20030157260A1 (en) | Polyelectrolyte multilayers that influence cell growth, methods of applying them, and articles coated with them | |
EP0914835B1 (en) | Biocompatible polymeric coatings | |
Kubinová et al. | The use of superporous Ac-CGGASIKVAVS-OH-modified PHEMA scaffolds to promote cell adhesion and the differentiation of human fetal neural precursors | |
KR101575226B1 (ko) | 폴리도파민이 결합된 생리활성 펩타이드로 고정화된 고분자 지지체 및 이의 제조방법 | |
CN109562202A (zh) | 持久的可光聚合的交联防污涂层 | |
Higuchi et al. | External stimulus-responsive biomaterials designed for the culture and differentiation of ES, iPS, and adult stem cells | |
CA2603116A1 (en) | Controlling stem cell destiny with tunable network | |
WO2014168585A1 (en) | Polycaprolactone microcarriers for stem cell culture and fabrication thereof | |
JPWO2011021706A1 (ja) | 角膜移植用シート | |
US10465165B2 (en) | Growth matrices for stem cell propagation in vitro and in tissue regeneration | |
Khalili et al. | Corneal endothelial cell sheet bioengineering from neural crest cell-derived adipose stem cells on novel thermo-responsive elastin-mimetic dendrimers decorated with RGD | |
Milky et al. | Long-term adherence of human brain cells in vitro is enhanced by charged amine-based plasma polymer coatings | |
US8362144B2 (en) | Monomers for making polymeric cell culture surface | |
Li et al. | Cellular response to gelatin-and fibronectin-coated multilayer polyelectrolyte nanofilms | |
WO2006094076A2 (en) | System and methods for preferentially enhancing activation of rac gtpase in a cell or tissue | |
US20090263449A1 (en) | Delivery of nucleic acid complexes from materials including negatively charged groups | |
US11052176B2 (en) | Gradient coatings of biopeptides that promote endothelial cells selective adhesion and directional migration and methods of using the same | |
RU2464987C1 (ru) | Способ получения резорбируемой полилактидной матрицы для культивирования и имплантации клеток, предназначенных для заживления ран | |
Low et al. | Plasma polymer surfaces for cell expansion and delivery | |
CA2548033A1 (en) | Methods and composition for transplantation of dopaminergic neurons for parkinson's disease | |
Somville | Polymer microcarriers with tunable properties for stem cell culture | |
TW202317751A (zh) | 無血清培養液中之細胞培養用基底材料 | |
JPH0638731A (ja) | 細胞培養用基材およびその製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20090716 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20090716 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20120529 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20120828 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20120904 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20121129 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20130604 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20131003 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20131031 |
|
A912 | Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912 Effective date: 20131206 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20150513 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20150910 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20160105 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20160324 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5908664 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |