JP2009501798A5 - - Google Patents
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Claims (34)
- 服薬不履行の可能性が高い疾患における薬剤服用順守を向上させるための埋め込み型の長期間薬剤送達システムであって、
ポリ乳酸（ＰＬＡ）及び随意的にポリグリコール酸（ＰＧＡ）を含み、前記ＰＬＡ：ＰＧＡのモル比が５０：５０〜１００：０であるポリマーを有する埋め込み型の棒状構造体と、
前記棒状構造体に収容された治療薬剤とを含むことを特徴とするシステム。 - 請求項１に記載の埋め込み型の長期間薬剤送達システムであって、
前記棒状構造体が、薬剤送達期間中に取り出し可能であることを特徴とするシステム。 - 請求項１に記載の埋め込み型の長期間薬剤送達システムであって、
前記治療薬剤が、前記棒状構造体の質量に対して３０〜６０質量％の量で存在することを特徴とするシステム。 - 請求項１に記載の埋め込み型の長期間薬剤送達システムであって、
前記治療薬剤が、低ｐＨ環境で、溶解度の増加を示すことを特徴とするシステム。 - 請求項１に記載の埋め込み型の長期間薬剤送達システムであって、
前記治療薬剤が、リスペリドン、９−ＯＨリスペリドン、又はそれらの活性代謝物であることを特徴とするシステム。 - 請求項１に記載の埋め込み型の長期間薬剤送達システムであって、
前記治療薬剤が、チオチキセン、ハロペリドール、ヒドロクロロチアジド（ＨＣＴＺ）、コルチコステロン、イブプロフェン、アスピリン、又はそれらの活性代謝物であることを特徴とするシステム。 - 請求項１に記載の埋め込み型の長期間薬剤送達システムであって、
前記ＰＬＡ：ＰＧＡのモル比が、７５：２５〜１００：０であることを特徴とするシステム。 - 請求項１に記載の埋め込み型の長期間薬剤送達システムであって、
前記治療薬剤が、抗うつ剤であることを特徴とするシステム。 - 請求項１に記載の埋め込み型の長期間薬剤送達システムであって、
前記治療薬剤が、抗不安剤であることを特徴とするシステム。 - 請求項１に記載の埋め込み型の長期間薬剤送達システムであって、
前記治療薬剤が、抗精神病剤であることを特徴とするシステム。 - 請求項１に記載の埋め込み型の長期間薬剤送達システムであって、
前記治療薬剤が、避妊剤であることを特徴とするシステム。 - 請求項１に記載の埋め込み型の長期間薬剤送達システムであって、
前記棒状構造体が、１〜４ｍｍ２／ｍｍ３の表面積／体積比を有することを特徴とするシステム。 - 請求項１に記載の埋め込み型の長期間薬剤送達システムであって、
前記棒状構造体が、１〜３ｃｍの長さを有することを特徴とするシステム。 - 請求項１に記載の埋め込み型の長期間薬剤送達システムであって、
前記棒状構造体が、２〜４ｍｍの直径を有することを特徴とするシステム。 - 生分解性インプラントであって、
治療薬剤と、ポリ乳酸（ＰＬＡ）及び随意的にポリグリコール酸（ＰＧＡ）を含むポリマーとを含み、
前記治療薬剤が、当該インプラントの質量に対して１０〜６０質量％の量で存在し、
前記ポリマーが、当該インプラントの質量に対して４０〜９０質量％の量で存在することを特徴とするインプラント。 - 請求項１５に記載の生分解性インプラントであって、
棒状であることを特徴とするインプラント。 - 請求項１５に記載の生分解性インプラントであって、
実質的に円形の断面を有することを特徴とするインプラント。 - 請求項１５に記載の生分解性インプラントであって、
実質的に楕円形の断面を有することを特徴とするインプラント。 - 請求項１５に記載の生分解性インプラントであって、
１〜４ｍｍ２／ｍｍ３の表面積／体積比を有することを特徴とするインプラント。 - 請求項１５に記載の生分解性インプラントであって、
１〜３ｃｍの長さを有することを特徴とするインプラント。 - 請求項１５に記載の生分解性インプラントであって、
２〜４ｍｍの直径を有することを特徴とするインプラント。 - 請求項１５に記載の生分解性インプラントであって、
前記ＰＬＡ：ＰＧＡのモル比が、７５：２５〜１００：０であることを特徴とするインプラント。 - 請求項１５に記載の生分解性インプラントであって、
薬剤送達期間中に取り出し可能であることを特徴とするインプラント。 - 請求項１５に記載の生分解性インプラントであって、
当該インプラントは、低ｐＨ内部環境を示すことを特徴とするインプラント。 - 請求項２４に記載の生分解性インプラントであって、
前記低ｐＨ内部環境は、低ｐＨで溶解度を増加させることにより、薬剤の放出を促進することを特徴とするインプラント。 - 請求項１５に記載の生分解性インプラントであって、
界面活性剤又は乳剤の使用を必要としない、溶媒キャスティング法、溶融混合、又は溶融混合押出法から選択されるステップを含むプロセスにより製造されることを特徴とするインプラント。 - 請求項１５に記載の生分解性インプラントであって、
前記治療薬剤が、前記埋め込み物の３０〜６０質量％の量で存在することを特徴とするインプラント。 - 請求項１５に記載の生分解性インプラントであって、
前記治療薬剤が、リスペリドン、９−ＯＨリスペリドン、又はそれらの活性代謝物であることを特徴とするインプラント。 - 請求項１５に記載の生分解性インプラントであって、
前記治療薬剤が、チオチキセン、ハロペリドール、ヒドロクロロチアジド（ＨＣＴＺ）、コルチコステロン、イブプロフェン、アスピリン、又はそれらの活性代謝物であることを特徴とするインプラント。 - 請求項１５に記載の生分解性インプラントであって、
前記治療薬剤が、抗うつ剤であることを特徴とするインプラント。 - 請求項１５に記載の生分解性インプラントであって、
前記治療薬剤が、抗不安剤であることを特徴とするインプラント。 - 請求項１５に記載の生分解性インプラントであって、
前記治療薬剤が、抗精神病剤であることを特徴とするインプラント。 - 請求項１５に記載の生分解性インプラントであって、
前記治療薬剤が、避妊剤であることを特徴とするインプラント。 - ヒトの統合失調症を治療するための薬剤を製造するための、請求項１５に記載の生分解性インプラントの使用。
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