JP2009500423A - 線維芽細胞活性化タンパクα阻害剤 - Google Patents

線維芽細胞活性化タンパクα阻害剤 Download PDF

Info

Publication number
JP2009500423A
JP2009500423A JP2008520373A JP2008520373A JP2009500423A JP 2009500423 A JP2009500423 A JP 2009500423A JP 2008520373 A JP2008520373 A JP 2008520373A JP 2008520373 A JP2008520373 A JP 2008520373A JP 2009500423 A JP2009500423 A JP 2009500423A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
compound
group
alkyl
compound according
cancer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2008520373A
Other languages
English (en)
Other versions
JP5229897B2 (ja
JP2009500423A5 (ja
Inventor
ダブリュ バチョフチン，ウィリアム
ライ，フン−セン
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tufts University
Original Assignee
Tufts University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tufts University filed Critical Tufts University
Publication of JP2009500423A publication Critical patent/JP2009500423A/ja
Publication of JP2009500423A5 publication Critical patent/JP2009500423A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5229897B2 publication Critical patent/JP5229897B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table
    • C07F5/02—Boron compounds
    • C07F5/04—Esters of boric acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table
    • C07F5/02—Boron compounds
    • C07F5/025—Boronic and borinic acid compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon radicals, substituted by hetero atoms, attached to ring carbon atoms
    • C07D207/09—Radicals substituted by nitrogen atoms, not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/16—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/04—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/06—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)

Abstract

線維芽細胞活性タンパクαを効果的かつ選択的に阻害する、ボロン酸またはシアノ基を含むペプチド系化合物について開示する。他の治療法もあるが、とりわけ、ペプチド系化合物ががん治療に有用であろう。

Description

関連出願の説明
本明細書は、２００５年７月５日に出願された、米国仮特許出願第６０／６９６，７７２号の優先権の利益を主張する。
本発明は、線維芽細胞活性タンパクαを効果的かつ選択的に阻害する、ボロン酸またはシアノ基を含むペプチド系化合物に関する。
線維芽細胞活性化タンパクα（ＦＡＰα）は、二重特異性のジペプチジル・ペプチダーゼおよびコラゲナーゼである（非特許文献１）。ＦＡＰと、よく研究されているジペプチジル・ペプチダーゼＩＶ（ＤＰＰ ＩＶ, ＥＣ 3.4.14.5）は、どちらも、最近報告された「ＤＰＰ ＩＶ活性的−および／または構造的−相同体」（ＤＡＳＨ）タンパク質の一種であり、一般的なポストプロリン開裂(post-proline-cleaving)セリン・ジペプチダーゼの機構を有する酵素を含んでいる（非特許文献２）。ＦＡＰは、ＤＰＰ−ＩＶとの高度の相同性を有し、 インビボでＤＰＰ-ＩＶと共にヘテロ二量体を形成することが報告されている。
ＦＡＰは、その分布が高度に局在化しており、豊富には存在しない点で、ＤＰＰ-ＩＶと異なっている。ＤＰＰ-ＩＶとは違い、ＦＡＰは、正常組織では発現しない腫瘍関連抗原であり、どちらかというと、腫瘍間質を含む、腫瘍を支持する非悪性細胞でのみ発現する （非特許文献３および４）。ＦＡＰが腫瘍間質標識に関与しているという有力な証拠が存在する。ＦＡＰαは、組織学上多種類のヒトの上皮性腫瘍、傷を癒す肉芽組織、特定の骨についての悪性細胞および軟部組織の肉腫といった反応性間質線維芽細胞において、選択的に発現する。正常な成体組織は、一般に検出可能なＦＡＰαを持たないが、ある種の胎生間葉組織は一時的にタンパク質を発現する。対照的に、９０％＞の乳癌、非小細胞肺癌、結腸直腸癌が含まれる一般的な上皮がんの大部分が、ＦＡＰα-反応性間質線維芽細胞を含んでいる（非特許文献１）。これらのＦＡＰα＋線維芽細胞は、新しく形成される腫瘍血管に付随して生じ、腫瘍の血管内皮と悪性上皮細胞クラスタの底面との間に、特徴的な細胞内コンパートメントを形成する（非特許文献５）。ＦＡＰα＋‐間質線維芽細胞が、原発癌および転移性癌の両方で見られる一方、乳腺や結腸直腸の線維腺腫などの試験に供される良性および前癌状態の上皮性病変（非特許文献５）は、きわめて稀にしかＦＡＰα‐間質線維芽細胞を含んでいない。ＦＡＰの発現特性は、癌性増殖による正常組織の侵略および腫瘍形成に関与しているかもしれないことが示唆されている。
Scanlan, M. J. et al. (1994), Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 91, 5657-5661 Sedo, A.and Malik, R. Biochim. Biophys. Acta 2001, 1550, 2, 107-116; P. Busek, et al. Int. J. Biochem. Cell Biol. (2004) 36(3), 408-421 Folkman, J., et al. Nature (1989) 339, 58-61; Garin-Chesa, P., et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA (1990), 87, 7235-7239 Chen WT, Adv Exp Med Biol (2003), 524, 197-203 Welt et al. (1994) J. Clin. Oncol. 12(6), 1193-1203
本発明の１つの態様は、構造式(I)の構造を有する化合物に関し、
Figure 2009500423
ここで、
Ｌは存在しないか、-ＸＣ(Ｏ)-を表し、
Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６アシル、Ｃ１-６アラルキル、Ｃ１-６アラシル(aracyl)、Ｃ１-６ヘテロアラシル、カルボシクリル、アリール、およびＡｒＳＯ２−から選択され、
Ｒ２は、ＨおよびＣ１-６アルキルから選択されるか、または、Ｒ１とＲ２が一体となってフタロイルとなり、それによって環を形成し、
Ｒ３は、Ｈ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ヒドロキシアルキル、Ｃ１-６チオアルキル、およびＣ１-６アラルキルから選択され、
Ｗは、Ｂ(Ｙ１)(Ｙ２)およびＣＮから選択され、
Ｙ１およびＹ２は、独立してＯＨ 、または、ボロン酸へと加水分解可能な基から選択されるか、あるいは、それらに付加するホウ素原子と共に、ボロン酸へと加水分解可能な５〜８員環を形成し、
Ｘは、ＯおよびＮＨから選択される。
本発明の別の態様は、構造式(II)の構造を有する化合物に関し、
Figure 2009500423
ここで、
Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６アシル、Ｃ１-６アラルキル、Ｃ１-６アラシル、Ｃ１-６ヘテロアラシル、カルボシクリル、およびアリールから選択され、
Ｒ２は、ＨおよびＣ１-６アルキルから選択され、
Ｒ３は、Ｈ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ヒドロキシアルキル、Ｃ１-６チオアルキル、およびＣ１-６アラルキルから選択され、
Ｒ４は、ＨおよびＣ１-６アルキルから選択されるか、または、Ｒ３とＲ４が一体となって、Ｃ１-６アルキルとなり、それによって環を形成し、
Ｒ５は、Ｈ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ヒドロキシアルキル、Ｃ１-６チオアルキル、およびＣ１-６アラルキルから選択されるか、または、Ｒ４とＲ５は共に、Ｃ１-６アルキル‐Ｓであり、
Ｗは、Ｈ、Ｂ(Ｙ１)(Ｙ２)およびＣＮから選択され、
Ｙ１およびＹ２は、独立してＯＨ 、またはボロン酸へと加水分解可能な基から選択されるか、または、それらに付加するホウ素原子とともに、ボロン酸へと加水分解可能な５〜８員環を形成し、
Ｒ４とＲ５が共にＣ１-６アルキル‐Ｓであるときのみ、ＷはＨでありうるということを条件とする。
本発明は、酵素阻害剤として有用な化合物を包含する。これらの化合物は、一般に、プロテアーゼ阻害剤として有用であり、ＦＡＰの阻害剤であることが好ましい。特定の理論に縛られることは望まないが、ペプチジル・ボロン酸のセリンプロテアーゼ阻害能力に関しては、非常に特徴的であることが認められている(Bristol LA, et al., Blood (1995), 85(12), 3602-9; Courts, S. J., et al, (1996), J. Med. Chem. 39, 2087-2094) 。この阻害は、活性部位のセリン残基の酸素上の孤立電子対を受け入れるのに適した、ホウ素上の空のｐ軌道の利用可能性に起因しているであろう。結果として生じるホウ素の４面体構造は、天然のカルボニル含有基質の遷移状態ミミック(transition-state mimic)としての働きをする。ＤＰＰ-ＩＶとＦＡＰは、構造的に非常に近い関係にあり、ボロン酸化合物は、ＤＰＰ‐ＩＶと同じように、ＦＡＰの活性部位のセリンと共に安定な四面体中間体を形成可能であると推定される。
ある実施の形態では、本発明にかかる化合物は、（Ｒ）もしくは（Ｓ）の立体化学を取りうる立体中心を含んでいる。絶対立体化学の帰属に関しては、カーン−インゴールド−プレローグ(Cahn-Ingold-Prelog)の順位則に従う。これらの順位側については、例えば、Organic Chemistry, Fox and Whitesell; Jones and Bartlett Publishers, Boston, MA (1994); Section 5-6, pp 177-178に記載されており、このセクションを引用することにより本明細書に援用する。ペプチドの構造は、骨格単位から側鎖が伸びている骨格構造の繰り返しである。一般に、各骨格単位は側鎖を有するが、一部の例では側鎖が水素原子のこともある。他の実施形態では、すべての骨格単位が側鎖を有するわけではない。
本発明の１つの態様は、構造式(I) を有する化合物に関し、
Figure 2009500423
ここで、
Ｌは存在しないか、-ＸＣ(Ｏ)-を表し、
Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６アシル、Ｃ１-６アラルキル、Ｃ１-６アラシル、Ｃ１-６ヘテロアラシル、カルボシクリル、アリール、およびＡｒＳＯ２−から選択され、
Ｒ２は、ＨおよびＣ１-６アルキルから選択されるか、または、Ｒ１とＲ２が一体となってフタロイルとなり、それによって環を形成し、
Ｒ３は、Ｈ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ヒドロキシアルキル、Ｃ１-６チオアルキル、およびＣ１-６アラルキルから選択され、ＨまたはＣ１-６アルキルであることが好ましく、Ｈであることがさらに好ましく、
Ｗは、Ｂ(Ｙ１)(Ｙ２)およびＣＮから選択され、Ｂ(Ｙ１)(Ｙ２)であることが好ましく、
Ｙ１およびＹ２は、独立して、ＯＨ またはボロン酸へと加水分解可能な基から選択されるか、もしくは、それらに付加するホウ素原子とともに、ボロン酸へと加水分解可能な５〜８員環を形成し、Ｙ１およびＹ２はＯＨであることが好ましく、
ＸはＯおよびＮＨから選択され、ＮＨであることが好ましい。
ある実施の形態では、Ｌは存在せず、Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６アシル、Ｃ１-６アラルキル、Ｃ１-６アラシル、Ｃ１-６ヘテロアラシル、カルボシクリル、アリール、およびＡｒＳＯ２−から選択される。あるこういった実施の形態では、Ｌは存在せず、Ｒ１は、メチル、エチル、イソプロピルおよびｔ−ブチルから選択されるＣ１-６アルキルである。あるこういった実施の形態では、Ｌは存在せず、Ｒ１は、アセチルおよびピバロイルから選択されるＣ１-６アシルである。あるこういった実施の形態では、Ｌは存在せず、Ｒ１は、フェニルメチルである。あるこういった実施の形態では、Ｌは存在せず、Ｒ１は、２−フェニルエチルカルボニル、フェニルメチルカルボニル、（１−ナフチル）カルボニル、（２−ナフチル）カルボニル、および（４−スルファモイルフェニル）カルボニルから選択されるアラシルである。ある実施の形態では、Ｌは存在せず、Ｒ１は、ピラジルである。ある実施の形態では、Ｌは存在せず、Ｒ１は、シクロヘキシルおよびアダマンチルから選択されるカルボシクリルである。ある実施の形態では、Ｌは存在せず、Ｒ１は、フェニルおよびフェニルスルホニルから選択される。
ある実施の形態では、Ｌは-ＸＣ(Ｏ)-であり、ＸはＯであり、Ｒ１はＣ１-６アラルキルである。あるこういった実施形態では、Ｌは-ＸＣ(Ｏ)-であり、ＸはＯであり、Ｒ１はフェニルメチルである。
ある実施の形態では、Ｌは-ＸＣ(Ｏ)-であり、ＸはＮＨであり、Ｒ１はアリールおよびＣ１-６アラルキルから選択される。ある実施の形態では、Ｌは-ＸＣ(Ｏ)-であり、ＸはＮＨであり、Ｒ１はフェニルおよびフェニルメチルから選択される。
ある実施の形態では、Ｒ２はＣ１-６アルキルである。好ましい実施の形態では、Ｒ１は、メチル、イソプロピルおよびｔ−ブチルから選択される。さらに好ましい実施の形態では、Ｒ１はメチルである。
本発明の別の態様は、構造式(II) の構造を有する化合物に関し、
Figure 2009500423
ここで、
Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６アシル、Ｃ１-６アラルキル、Ｃ１-６アラシル、Ｃ１-６ヘテロアラシルおよびカルボシクリルから選択され、Ｃ１-６アラシルまたはＣ１-６アシルであることが好ましく、
Ｒ２は、ＨおよびＣ１-６アルキルから選択され、Ｈであることが好ましく、
Ｒ３は、Ｈ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ヒドロキシアルキル、Ｃ１-６チオアルキル、およびＣ１-６アラルキルから選択され、Ｈであることが好ましく、
Ｒ４は、ＨおよびＣ１-６アルキルから選択され、Ｈであることが好ましく、または、Ｒ３とＲ４が一体となって、Ｃ１-６アルキルとなり、それによって環を形成し、
Ｒ５は、Ｈ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ヒドロキシアルキル、Ｃ１-６チオアルキル、およびＣ１-６アラルキルから選択され、Ｃ１-６アルキルであることが好ましく、または、Ｒ４とＲ５が一体となって、Ｃ１-６アルキル‐Ｓ‐Ｃ１-６アルキルとなり、
Ｗは、Ｈ、Ｂ(Ｙ１)(Ｙ２)およびＣＮから選択され、Ｂ(Ｙ１)(Ｙ２)であることが好ましく、
Ｙ１およびＹ２は、独立してＯＨ 、またはボロン酸へと加水分解可能な基から選択され、もしくは、それらに付加するホウ素原子とともに、ボロン酸へと加水分解可能な５〜８員環を形成し、
Ｒ４とＲ５が一体となってＣ１-６アルキル‐Ｓ‐Ｃ１-６アルキルとなる場合のみ、ＷがＨでありうるということを条件とする。
ある実施の形態では、Ｒ１は、Ｃ１-６アシルおよびＣ１-６アラシルから選択される。好ましい実施の形態では、Ｒ１は、フェニルカルボニル、（１−ナフチル）カルボニル、およびアセチルから選択される。
ある実施の形態では、Ｒ５はＣ１-６アルキルである。好ましい実施の形態では、Ｒ５はメチルおよびエチルから選択される。
ある実施の形態では、ＷはＨであり、Ｒ４とＲ５は一体となってＣ１-６アルキル‐Ｓ‐Ｃ１-６アルキルである。好ましい実施の形態では、ＷはＨであり、Ｒ４とＲ５は一体となってＣ２アルキル‐Ｓ‐Ｃ１アルキルとなり、それによって５員環を形成する。
ある実施の形態では、Ｒ３とＲ４が一体となってＣ１-６アルキルとなり、それによって環を形成する。好ましいこういった実施形態では、Ｒ３とＲ４が一体となってＣ２アルキルであり、それによって５員環を形成する。
本発明の別の態様は、構造式ＩまたはＩＩの化合物を治療に有効な量で投与することを含む、がんの治療方法に関する。好ましい実施の形態では、がんは、乳癌、非小細胞肺癌、結腸直腸癌などのヒト上皮がん、および軟部組織の肉腫から選択される。
本発明の別の態様は、がん治療用の薬物製造への利用方法に関する。好ましい実施の形態では、がんは、乳癌、非小細胞肺癌、結腸直腸癌などのヒト上皮がん、および軟部組織の肉腫から選択される。
本発明の別の態様は、構造式ＩまたはＩＩの化合物、および医薬的に認容可能な希釈剤または担体を含む、医薬組成物に関する。
定義
「Ｃ１-６アシル」という用語は当技術分野で認識されており、付加する部位がカルボニル基であるＣ１-６アルキル基のことをいう。Ｃ１-６アシルは、一般に、Ｃ１-５アルキル‐Ｃ（Ｏ）‐で表すことができる。
「Ｃ１-６アラシル」という用語は、一般に、構造式アリール‐Ｃ０-５アルキル‐Ｃ（Ｏ）‐で表すことができる。
「Ｃｘ-ｙアルキル」という用語は、トリフルオロメチル、２，２，２−トリフルオロエチルなどのハロアルキル基を含む、鎖中にｘ〜ｙ個の炭素を有する直鎖アルキルおよび分岐鎖アルキル基を含む、置換または非置換の飽和炭化水素基のことをいう。Ｃ０アルキルは、その基が末端に位置する場合には水素を、内部に位置する場合は結合を示す。「Ｃ２-ｙアルケニル」および「Ｃ２-ｙアルキニル」という用語は、類似の鎖長、および上記のアルキルに置き換え可能であるが、それぞれ、少なくとも１つの二重結合または三重結合を含む、置換または非置換の不飽和脂肪族基のことをいう。
「Ｃ１-６アラルキル」という用語は、本明細書では、アリール基で置換されたＣ１-６アルキル基のことをいう。
「アリール」という用語には、５，６，７員環である、置換または非置換の単環芳香族基であって、環の各原子が炭素であるものが含まれる。「アリール」という用語は、また、２以上の炭素原子が２つの隣接する環によって共有される、２以上の環式環を有する多環式環系も含み、ここで、少なくとも環の１つは芳香族環であり、他の環式環は、例えば、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、および／またはヘテロシクリルであってよい。アリール基として、ベンゼン、ナフタレン、フェナントレン、フェノール、アニリンなどが挙げられる。
「炭素環」および「炭素環式の」という用語は、本明細書では、環の各原子が炭素である、非芳香族基で置換されているか、または非置換の環のことをいう。「炭素環」および「カルボシクリル(carbocyclyl)」という用語もまた、２以上の炭素原子が２つの隣接する環によって共有される、２以上の環式環を有する多環式環系を含み、ここで、少なくとも環の１つは炭素環式であり、他の環式環は、例えば、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、および／またはヘテロシクリルであってよい。
「カルボニル」という用語は当技術分野で認識されており、一般式：
Figure 2009500423
で表すことができる部分が含まれ、
ここで、Ｘは結合または酸素か硫黄を表し、Ｒ１１は水素、アルキル、アルケニル、−（ＣＨ２）ｍ−Ｒ８、または医薬的に認容可能な塩を表し、Ｒ１１’は、水素、アルキル、アルケニル、または−（ＣＨ２）ｍ−Ｒ８を表し、ここでｍおよびＲ８は先に定義のとおりである。Ｘが酸素であり、Ｒ１１またはＲ１１’が水素ではない場合、その構造式は「エステル」を表す。Ｘが酸素であり、Ｒ１１が水素の場合、その構造式は「カルボン酸」を表す。
本明細書では、「酵素」は、触媒作用的に化学反応を起こす、一部または全体的にタンパク性の分子であってよい。こういった酵素は、天然酵素、酵素前駆体、アポ酵素、変性酵素、ファルネシル化酵素、ユビキチン化酵素、脂肪酸アシル化酵素、ゲラニルゲラニル化酵素、ＧＰＩ結合酵素、脂質結合酵素、プレニル化酵素、天然または合成の変異酵素、側鎖修飾または骨格修飾された酵素、リーダー配列を有する酵素、およびプロテオグリカン、プロテオリポゾームなどの非タンパク性物質複合酵素であって差し支えない。酵素は、天然発現、促進された発現、クローニング、様々な溶液系および固相系でのペプチド合成、および当業者に知られている類似の方法など、いかなる手段で作製してもよい。
「ヘテロアリール」という用語には、環構造の中に１〜４個のヘテロ原子を有する、置換または非置換の芳香族の５〜７員環構造が含まれ、５〜６員環構造がさらに好ましい。「ヘテロアリール」という用語もまた、２以上の炭素原子が２つの隣接する環によって共有される、２以上の環式環を有する多環式環系を含み、ここで、少なくとも環の１つは炭素環式であり、他の環式環は、例えば、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、および／またはヘテロシクリルであってよい。ヘテロアリール基として、例えば、ピロール、フラン、チオフェン、イミダゾール、オキサゾール、チアゾール、トリアゾール、ピラゾール、ピリジン、ピラジン、ピリダジン、およびピリミジンなどが挙げられる。
「Ｃ１-６ヘテロアラシル」という用語は、 本明細書では、アルキル部分がヘテロアリール基で置換されたＣ１-６アシル基のことをいう。
「ヘテロ原子」という用語は、本明細書では、炭素または水素以外の元素の原子を意味する。ヘテロ原子としては、窒素、酸素、リン、硫黄が好ましい。
「ヘテロシクリル」または「ヘテロシクリル基」という用語は、環構造中に１〜４個のヘテロ原子を含む、置換または非置換の非芳香族３〜１０員環構造のことをいい、３〜７員環がさらに好ましい。「ヘテロシクリル」または「ヘテロシクリル基」という用語もまた、２以上の炭素原子が２つの隣接する環によって共有される、２以上の環式環を有する多環式環系を含み、ここで、少なくとも環の１つは炭素環式であり、他の環式環は、例えば、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、および／またはヘテロシクリルであってよい。ヘテロシクリル基として、例えば、ピペリジン、ピペラジン、ピロリジン、モルフォリン、ラクトン、ラクタムなどが挙げられる。
「Ｃ１-６ヘテロシクロアルキル」という用語は、ヘテロシクリル基で置換されたＣ１-６アルキル基のことをいう。
本明細書では、「阻害剤」という用語は、酵素活性を遮断または低減させる化合物について表すことが意図されている（例えば、Suc-LLVY-AMC、Box-LLR-AMCおよびZ- LLE-AMCなどの標準的な蛍光発生ペプチド基質のタンパク質分解的切断の阻害、２０Ｓプロテアソームの様々な触媒活性の阻害）。阻害剤は、拮抗、不拮抗、または非拮抗阻害として作用することができる。阻害剤は、可逆的または不可逆的に結合可能であり、したがって、この用語には、酵素の自殺基質である化合物も含まれる。阻害剤は、酵素の活性部位またはその近くの１以上の部位を修飾可能であり、あるいは、酵素上のほかの場所に立体構造の変化を生じさせることが可能である。
「多環式」または「多環式の」という用語は、例えば、「縮合環」のように、２以上の炭素原子が２つの隣接する環によって共有される２以上の環（例えば、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、および／またはヘテロシクリル）のことをいう。多環式の各環は、置換されていても非置換であっても良い。
「予防」という用語は、当技術分野で認識されており、局所再発（例えば、痛み）などの状態、がんなどの疾病、心不全などの症候群複合体(syndrome complex)、または他のいずれかの病状に関して用いられる場合には、当技術分野で十分理解されており、組成物を投与されていない被験者に比べて被験者の病状における症状の頻度を低減させ、またはその開始を遅延させる組成物の投与が含まれる。したがって、がんの予防として、例えば、治療されていない対照の母集団に比べて、予防的治療を受けた患者の母集団における検出可能な癌性増殖の数の低減、および／または、例えば統計的におよび／または臨床的に有意な量によって、非治療の対照母集団に対する治療を受けた母集団における検出可能な癌性増殖の発現の遅延が挙げられる。感染の予防として、例えば、非治療の対照母集団に対する治療を受けた母集団における感染についての診察の数の低減、および／または、非治療の対照母集団に対する治療を受けた母集団における感染についての症状の始まりの遅延が挙げられる。痛みの予防として、例えば、非治療の対照母集団に対する治療を受けた母集団における患者が経験する痛覚の大幅な低減、または遅延が挙げられる。
「予防または治療」上の処置という用語は当技術分野で認識されており、１種類以上の本課題となる組成物を受容者へ投与することを含む。望ましくない状態（例えば、受容動物の疾病または他の望ましくない状態）の臨床症状以前に投与する場合、その治療は予防的である（すなわち、それによって受容者を望ましくない状態の発現から保護する）のに対し、望ましくない状態の臨床症状の後に投与する場合は、その処置は治療的である（すなわち、現存する望ましくない状態またはその副作用を低減、改善、または安定化させることを意図する）。
「置換された」という用語は、骨格の１つ以上の炭素上の水素が置換基に置き換えられている部分のことをいう。「置換」または「〜で置換された」には、これらの置換が、置換された原子の可能な原子価に従っており、その置換によって、例えば、転位、環化、脱離などによる変化が自発的に生じない、安定な化合物を得られる、という暗黙の条件があることは理解されよう。本明細書では、「置換された」という用語は、有機化合物のすべての許容される置換基を含むことを意図している。広範な態様では、許容される置換基には、有機化合物の、非環式と環式、分岐鎖と非分岐鎖、炭素環式と複素環式、芳香族と非芳香族の置換基が含まれる。許容される置換基は、１種類またはそれ以上の、同一のまたは異なる、適切な有機化合物であって構わない。本発明の目的では、窒素などのヘテロ原子は、水素置換基および／またはヘテロ原子の原子価を満たす本明細書に記載される有機化合物の許容される置換基のいずれかを有していて差し支えない。置換基には、例えば、ハロゲン、ヒドロキシル、カルボニル（カルボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミル、またはアシルなど）、チオカルボニル（チオエステル、チオアセテート、またはチオホルメートなど）、アルコキシル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート、アミノ、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、アルキルチオ、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、ヘテロシクリル、アラルキル、もしくは、芳香族またはヘテロ芳香族部分を含めてもよい。炭化水素鎖上で置換された部分は、適切な場合には、その置換基自身がさらに置換されてもよいことは、当業者にとって明らかであろう。
本課題となる治療方法に関連して、「治療に効果的な量」の化合物とは、例えば、薬物療法に適用可能な妥当な損益比で、治療すべき障害または状態もしくは美容目的で、臨床的に認容可能な基準に従って、症状を低減し、状態を改善し、または疾病状態の開始を遅らせる、所望の投薬計画（哺乳動物、好ましくはヒトへの）の一環として投与される場合の製剤における化合物の量のことをいう。
「Ｃ１−６チオアルキル」という用語は、チオール基で置換されたアルキル基のことをいう。
本明細書では、「治療する」または「治療」という用語は、症状、臨床的徴候、および被験者の状態を改善または安定化させるように、病状の基礎病理を後進させ、低減させ、または阻止することが含まれる。
投与
本明細書に記載のとおりに調製された阻害剤は、当技術分野で周知のように、治療すべき障害、および患者の年齢、状態、体重に応じて、様々な剤形で投与可能である。例えば、化合物が経口投与される場合、それらは錠剤、カプセル、顆粒、粉末、またはシロップとして投与されて差し支えなく、あるいは、非経口的投与では、注入（静脈注射、筋肉注射、もしくは皮下注射）、点滴液、もしくは座剤として製剤されても構わない。目の粘膜経由で投与する場合は、点眼剤または眼軟膏剤の形態で差し支えない。これらの剤形は、従来法で調製することができ、必要に応じて、活性成分を、賦形剤、結合剤、崩壊剤、潤滑剤、矯味薬、溶解補助剤、懸濁助剤、乳化剤、またはコーティング剤などの従来の添加剤と混合して差し支えない。投与量は、患者の症状、年齢、および体重、治療または予防すべき障害の性質および重症度、投与ルート、および薬剤の形態に応じて変化するだろうが、一般には、成人患者を対象とした化合物の1日の投与量は０．０１〜２０００ｍｇであり、これは、単回投与または分割投与して構わない。
所定の患者の治療の有効性の点からみて、最も効果的な結果を生ずるであろう投与の的確な時間および／または阻害剤の量は、特定の化合物の活性、薬剤動態学、および生体利用効率、患者の生理的状態（年齢、性別、疾病の種類および段階、全身的な身体状態、所定の投与量への反応性、薬物の種類を含む）、投与ルートなどによって決定される。しかしながら、上記の指針は、被験者のモニタと投与量および／またはタイミングの調整から構成される所定の実験のみが必要とされる、例えば、投与に最適な時間および／または量を決定するなどの治療を微調整するための基礎として用いることができる。
「医薬品として認容可能な」という語句は、本明細書では、正しい医療判断の範囲内で、人間および動物の組織と接触して用いるのに適した、過度の毒性、刺激、アレルギー反応、もしくは他の問題または複雑な事情がない、妥当な損益比に相応した、リガンド、材料、組成物、および／または投与形態を称するのに用いられる。
本明細書で用いられる「医薬品として認容可能な担体」という語句は、本課題の化学物質を１つの臓器また身体の一部分から別の臓器または身体の一部分へと運搬または輸送することに関与する、例えば、液体または固体の充填剤、希釈剤、賦形剤、溶剤またはカプセル材料などの医薬品として認容可能な材料、組成物、または媒体を意味する。各担体は、製剤の他の材料に適合可能で、患者にとって有害ではないという意味での「認容可能」でなければならない。医薬品として認容可能な担体としての機能を果たす材料の例として、(1)乳糖、ブドウ糖、しょ糖などの糖類、(2)コーン・スターチおよび馬鈴薯でんぷんなどのでんぷん、(3)カルボキシメチル・セルロース・ナトリウム、エチル・セルロース、酢酸セルロースなどのセルロースおよびその誘導体、(4)トラガント末、(5)麦芽、(6)ゼラチン、(7)タルク、(8)カカオ・バターおよび座剤用のロウなどの賦形剤、(9)ピーナツ油、綿実油、サフラワー油、ゴマ油、オリーブ油、コーン油、大豆油などの油類、(10)プロピレングリコールなどのグリコール類、(11)グリセリン、ソルビトール、マンニトール、ポリエチレン・グリコールなどのポリオール類、(12)オレイン酸エチル、ラウリン酸エチルなどのエステル類、(13)寒天、(14)水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウムなどの緩衝液、(15)アルギン酸、(16)パイロジェン除去水(pyrogen-free water)、(17)等張食塩水、(18)リンガー溶液、(19)エチルアルコール、(20)リン酸緩衝液、(21)製剤処方に用いられる他の非毒性の適合性の材料が挙げられる。ある実施の形態では、本発明にかかる医薬品組成物は、発熱性ではない、すなわち、患者に投与したときに顕著な体温上昇を引き起こさない。
「医薬品として認容可能な塩」という語句は、阻害物質の、比較的非毒性の無機および有機の酸付加塩のことをいう。これらの塩は、阻害物質の最終的な単離・精製の間にその場調製することができ、もしくは、それとは別に、精製した阻害物質を遊離塩基の形態で適切な有機または無機酸と反応させて生成した塩を単離することによって調製することが可能である。代表的な塩として、臭化水素酸塩、塩酸塩、硫酸塩、重硫酸塩、リン酸塩、硝酸塩、酢酸塩、吉草酸塩、オレイン酸塩、パルミチン酸塩、ステアリン酸塩、ラウリン酸塩、安息香酸塩、乳酸塩、リン酸塩、トシル酸塩、クエン酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩、ナフチル酸塩（naphthylate）、メシル酸塩、ヘプトグルコン酸塩（glucoheptonate）、ラクトビオン酸塩（lactobionate）、ラウリルスルホン酸塩（laurylsulphonate）などが挙げられる（例として、Berge et al. (1977) "Pharmaceutical Salts", J. Pharm. Sci. 66:1- 19を参照）。
他の事例では、本発明にかかる方法に有用な阻害物質には、１つ以上の酸性の官能基を含めても差し支えなく、それによって、医薬品として認容可能な塩基と共に、医薬品として認容可能な塩を生成することができる。これらの場合、「医薬品として認容可能な塩」という語句は、阻害物質の、比較的非毒性の無機および有機の塩基付加塩のことをいう。これらの塩も、同様に、阻害物質の最終的な単離・精製の間にその場調製が可能であり、もしくは、それとは別に、アンモニアを用いて、あるいは、医薬品として認容可能な有機の第１、第２または第３アミンを用いて、精製した阻害物質を遊離酸の形態で、例えば医薬品として認容可能な金属カチオンの水酸化物、炭酸塩または重炭酸塩などの適切な塩基と反応させることによって、調製することができる。代表的なアルカリもしくはアルカリ土類塩にはとして、リチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、アルミニウム塩などが挙げられる。塩基付加塩の生成に有用な代表的な有機アミンとして、エチルアミン、ジエチルアミン、エチレンジアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、ピペラジンなどが挙げられる（例として、上記のBergeらの文献を参照のこと)。
湿潤剤、乳化剤、例えばラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウムなどの潤滑剤も、着色剤、離型剤、コーティング剤、甘味料、香味料・香料、保存料、酸化防止剤もまた、組成物中に含めることができる。
医薬品として認容可能な酸化防止剤の例として、(1)アスコルビン酸、塩酸システイン、重硫酸ナトリウム、メタ重亜硫酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウムなどの水溶性の酸化防止剤、(2)アスコルビン酸パルミテート、ブチル化ヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、レシチン、没食子酸プロピル、α-トコフェロールなどの油溶性の酸化防止剤、(3)クエン酸、エチレンジアミン４酢酸（ＥＤＴＡ）、ソルビトール、酒石酸、リン酸などの金属キレート剤が挙げられる。
本発明の方法に有用な剤形として、経口、経鼻、局所（口腔および舌下を含む）、直腸内、膣内、噴霧、および／または非経口的投与に適しているものが挙げられる。剤形は、便利なことに、単位投与形態で存在して差し支えなく、薬学の技術分野で周知のいずれかの方法で調製されて構わない。担体材料と組み合わせて単位投与形態を生成することが可能な活性成分の量は、治療される患者と個別の投与方法に応じて変化するであろう。担体材料と組み合わせて単位投与形態を生成可能な活性成分の量とは、一般的に、治療効果を生じさせる化合物の量であろう。一般に、１００％中の活性成分の量は、約１％〜約９９％であり、約５％〜約７０％であることが好ましく、約１０％〜約３０％であることが最も好ましい。
これらの剤形もしくは組成物の調製方法として、阻害物質を、担体および随意的に１種類以上の副成分と混合する工程が挙げられる。一般には、リガンドを、液体担体もしくは微粉化した固体の担体もしくはその両方と、均一かつ密接に混合し、次に、必要に応じてその生成物を成形することにより、剤形を調製する。
経口投与に適した剤形として、カプセル、カシェ剤(cachet)、丸薬、錠剤、薬用キャンディ（通常は、しょ糖とアカシア、またはしょ糖とトラガカンスなどの香味付けされた基材を用いる）、粉剤、顆粒、もしくは溶液として、あるいは水性または非水性の液体の懸濁液として、もしくはＯ／Ｗ型またはＷ／Ｏ型の乳濁液として、もしくはエリキシル剤またはシロップ剤として、もしくはトローチ剤（ゼラチンとグリセリン、または、しょ糖とアカシアなどの不活性な基材を用いる）および／またはうがい薬などの形態であって差し支えなく、それぞれ、所定の量の阻害物質が活性成分として含まれる。化合物はまた、大丸薬(bolus)、甜剤または塗布剤として投与されてもよい。
経口投与（カプセル、錠剤、丸薬、糖衣錠、粉剤、顆粒など）用の固体投与形態では、活性成分を、１種類以上の医薬品として認容可能な担体、例えばクエン酸ナトリウムまたは第二リン酸カルシウムおよび／または次のいずれかと混合する：(1)でん粉、乳糖、しょ糖、ブドウ糖、マンニト−ルおよび／またはケイ酸などの充填剤もしくは増量剤、(2)例えば、カルボキシメチルセルロース、アルギン酸塩、ゼラチン、ポリビニル・ピロリドン、 しょ糖および／またはアカシアなどの結合剤、(3)グリセロールなどの湿潤剤、(4)寒天、炭酸カルシウム、馬鈴薯でんぷんもしくはタピオカでんぷん、アルギン酸、一部のケイ酸塩、炭酸ナトリウムなどの崩壊剤、(5)パラフィンなどの溶解遅延剤(solution retarding agents)、(6)第４アンモニウム化合物などの吸収促進剤、(7) 例えばアセチルアルコール、グリセロール・モノステアレートなどの湿潤剤、(8)カオリン、ベントナイト粘土などの吸収・吸着剤、(9) タルク、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、固体ポリエチレン・グリコール、ラウリル硫酸ナトリウムおよびそれらの混合物などの潤滑剤、(10) 着色剤。カプセル、錠剤、丸剤の場合には、医薬品組成物に、さらに緩衝化剤を含めてもよい。同じような種類の固体組成物には、乳糖もしくはラクトース、および高分子量のポリエチレン・グリコールなどの賦形剤を、軟ゼラチンカプセル剤および硬ゼラチンカプセル剤の充填剤として用いてもよい。
錠剤は、随意的に１種類以上の副成分と共に、圧縮もしくは成形によって調製してもよい。圧縮錠は、結合剤（例えば、ゼラチンもしくはヒドロキシプロピルメチル・セルロース）、潤滑剤、不活性な希釈剤、保存剤、錠剤分割剤（例えば、デンプングリコール酸ナトリウムまたは架橋カルボキシルメチル・セルロース・ナトリウム）、界面活性剤または分散剤を用いて調製して差し支えない。打錠剤(molded tablet)は、不活性な液体の希釈剤で湿らせた粉末のペプチドまたはペプチド模倣薬の混合物を適切な機械で成形することにより調製して構わない。
錠剤ならびに糖衣錠、カプセル、丸薬、顆粒などの他の固体の投与形態の薬剤は、随意的に、分割線を入れても差し支えなく、また、腸溶コーティングや薬剤製造技術の分野で周知の他のコーティングなどのコーティング剤およびカプセル(shell)を用いて調製してもよい。それらの薬剤は、例えば、所望の放出特性の提供を目的とした様々な割合のヒドロキシプロピルメチル・セルロース、他の高分子マトリックス、リポソームおよび／またはミクロスフィアを用いて、製剤中の活性成分の徐放または制御放出を提供するように配合してもよい。薬剤は、例えば、微生物吸着フィルターでろ過することによって、または、利用直前に、滅菌水もしくは他の無菌の注入物質に溶解することができる、滅菌された固体組成物の形態をした殺菌剤を導入することによって、殺菌してもよい。これらの組成物は、また、随意的に、乳白剤を含んでもよく、活性成分のみを放出する組成物であって差し支えなく、あるいは、消化管のある特定部位に選択的に、随意的に遅延させる方式で放出する組成物であって構わない。利用可能な包埋組成物の例として、高分子物質とロウが挙げられる。活性成分は、また、マイクロカプセルに封入される形態であって差し支えなく、適切であれば１種類以上の上記賦形剤と一緒に封入されて構わない。
経口投与用の液状の薬剤形態として、医薬品として認容可能な乳濁液、マイクロエマルション、溶液、懸濁液、シロップ剤、エリキシル剤が挙げられる。活性成分に加えて、液状の薬剤形態に、例えば、水または他の溶液、可溶化剤、例えばエチルアルコール、イソプロピルアルコール、炭酸エチル、酢酸エチル、ベンジルアルコール、安息香酸ベンジル、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、油類（とりわけ、綿実、落花生、コーン、胚芽、オリーブ、ヒマシ、およびゴマ油）、グリセロール、テトラヒドロフリル・アルコール、ポリエチレン・グリコール、ソルビタンの脂肪酸エステル、およびこれらの混合物などの、通常当技術分野で利用される不活性な希釈剤も含めて差し支えない。
不活性な希釈剤以外にも、経口組成物に、例えば湿潤剤、乳化および懸濁剤、甘味料、香味料、着色料、香料、保存料などの補助剤を含めることもできる。
懸濁剤に、活性な阻害剤に加えて、例えば、エトキシ化されたイソステアリル・アルコール、ポリオキシエチレンのソルビトールおよびソルビタン・エステル、微結晶性セルロース、アルミニウム・メタヒドロキシド(aluminum metahydroxide)、ベントナイト、寒天とトラガカンス、およびこれらの混合物などの懸濁化剤を含めてもよい。
直腸または膣内投与の剤形は、１種類以上の阻害物質を、例えば、カカオ・バター、ポリエチレン・グリコール、坐剤用のロウ、またはサリチル酸塩を含む、１種類以上の適切な刺激性の少ない賦形剤もしくは担体であって、室温では固体だが体温では液体となり、それによって直腸または膣内で溶けて活性薬剤を放出するであろう賦形剤もしくは担体と混合することにより調製される坐剤であって構わない。
膣内投与に適した剤形として、当技術分野で知られている適切であろう担体などを含む、ペッサリー、タンポン、クリーム、ジェル、ペースト、泡剤もしくは噴霧剤もまた挙げられる。
阻害剤を局所または経皮投与するための剤型として、粉末、噴霧、軟膏、ペースト、クリーム、ローション、ジェル、溶液、貼付、吸入が挙げられる。活性成分を、医薬品として認容可能な担体と、必要であろう保存料、緩衝液もしくは推進剤と一緒に、滅菌条件下で混合して差し支えない。
軟膏、ペースト、クリームおよびジェルには、阻害剤に加えて、動物性・植物性の脂肪、油、ロウ、パラフィン、でんぷん、トラガカンス、セルロース誘導体、ポリエチレン・グリコール、シリコーン、ベントナイト、ケイ酸、タルク、酸化亜鉛またはこれらの混合物などの賦形剤を含めてもよい。
粉末および噴霧剤には、阻害剤に加えて、乳酸、タルク、ケイ酸、水酸化アルミニウム、ケイ酸カルシウム、ポリアミド粉末、もしくはこれら物質の混合物などの賦形剤を含めることができる。噴霧剤には、さらに、クロロフルオロハイドロカーボン、例えばブタン、プロパンなどの揮発性の非置換炭化水素などの慣用的な推進剤を含めてもよい。
あるいは、噴霧による阻害剤の投与も可能である。これは、その化合物を含む水性の噴霧剤、リポソーム製剤または固形微粒子を調製することによって達成される。非水性（例えば過フッ化炭化水素推進剤）の懸濁液を使用しても良い。ソニック噴霧器(Sonic nebulizers)が好ましい。何故ならば、それらは、化合物を劣化し得る、薬剤の剪断変化への曝露を最小にするからである。
通常、水性の噴霧剤は、従来の医薬品として認容可能な担体および安定剤と共に薬剤の水溶液または懸濁液の剤形で調製される。担体および安定剤は、特定の化合物の要件に応じて変化するが、典型的には、非イオン性界面活性剤（トウィーン(Tweens)、プルロニック(登録商標)、またはポリエチレン・グリコール）、血清アルブミンなどの無毒性のタンパク質、ソルビタン・エステル、オレイン酸、レシチン、グリシンなどのアミノ酸、緩衝液、塩、糖または糖アルコールが挙げられる。噴霧剤は、一般に、等張液から調製される。
経皮貼布は、体内における阻害剤の制御輸送を提供するというさらなる利点がある。これら投与形態は、薬剤を適切な溶剤に溶解または分散することにより作製することができる。吸収促進剤もまた、皮膚を通じて阻害剤が浸透するのを増進させる目的で利用可能である。こういった浸透率は、律速膜(rate controlling membrane)を提供するか、あるいはポリマー基材またはゲルにペプチド模倣剤を分散させることにより調節できる。眼用製剤、眼軟膏剤、粉剤、溶液などもまた、本発明の範囲内にあることが意図されている。
非経口投与に適した本発明にかかる医薬品組成物は、１種類以上の阻害剤と、１種類以上の医薬品として認容可能な滅菌された等張水溶液または非水溶液、分散液、懸濁液または乳濁液、もしくは使用の直前に滅菌注入液または分散液に溶解して再調製して構わない滅菌された粉剤との組合せを含み、その際、酸化防止剤、緩衝剤、静菌剤、対象とされる受容者の血液によって製剤が等張になる溶質、または懸濁剤、増粘剤を含んでもよい。
本発明にかかる医薬品組成物に用いて差し支えない適切な水性または非水性の担体の例として、水、エタノール、ポリオール（グリセロール、プロピレングリコール、ポリエチレン・グリコールなど）およびこれらの適切な混合物、オリーブ油などの植物油、オレイン酸エチルなどの注入可能な有機エステルが挙げられる。適切な流動率は、例えば、レシチンなどのコーティング剤の利用、分散の場合に必要とされる粒径の維持、もしくは、界面活性剤の利用によって維持することができる。
これらの組成物に、保存剤、湿潤剤、乳化剤、分散剤などの補助剤を含めてもよい。微生物作用の予防は、例えば、パラベン、クロロブタノール、ソルビン酸フェノールなどの様々な抗菌剤・抗真菌剤を含有させることにより保証される。糖類、塩化ナトリウムなどの等張剤を組成物に含めることもまた、望ましいであろう。さらには、モノステアリン酸アルミニウム、ゼラチンなどの吸収を遅延させる薬剤を含めることで、注入可能な医薬品の形態で長時間にわたり吸収させてもよい。
いくつかの事例では、薬剤の効果を持続させるために、皮下注射または筋肉注射によって薬の吸収を遅延させることが望ましい。これは、難水溶性の結晶質または非晶質の液体懸濁液を用いることにより達成して構わない。薬の吸収速度は、その溶解速度に依存する、すなわち、結晶の大きさおよび結晶形態によって決定されるであろう。あるいは、非経口的に投与される剤形の遅延吸収は、油状の賦形剤に薬剤を溶解もしくは懸濁することによって達成される。
注入可能な持続性薬剤の形態は、ポリラクチド-ポリグリコリドなどの生分解性高分子で阻害剤のマイクロカプセル基材を形成することにより作られる。薬剤の高分子に対する割合と用いられる特定のポリマーの性質に応じて、薬の放出速度を調節することができる。他の生分解性高分子の例として、ポリ（オルトエステル）およびポリ（無水物）が挙げられる。持続性の注入剤形は、また、リポソームまたは生体組織に適合するマイクロエマルションに薬剤を封入することによっても調製される。
本発明にかかる阻害剤をヒトおよび動物用の医薬品として投与する場合には、それ自体で、もしくは、例えば、０．１〜９９．５％（さらに好ましくは０．５〜９０％）の活性成分を、医薬品として認容可能な担体と共に含む医薬品組成物として、与えることができる。
調剤を、経口、非経口、局所もしくは直腸経由で与えても差し支えなく、当然ながら、各投与ルートに適した剤形で与えられる。例えば、錠剤またはカプセルの形態で投与され、注射、吸入、目薬、軟膏、坐剤、注入によって投与され、水薬または軟膏によって局所的に投与され、坐剤によって直腸経由で投与される。好ましいのは経口投与である。
本明細書で用いられる「非経口投与」および「非経口的に投与される」という語句は、腸溶性および局所的投与以外の、通常は注射による、投与形態を意味し、限定はしないが、静脈、筋肉、動脈、髄膜、嚢内(intracapsular)、口腔内、心臓内、皮内、腹腔内、経皮気管内、皮下、表皮下、関節内、被膜下、くも膜下、髄腔内、胸骨内への注射・注入が挙げられる。
本明細書で用いられる「全身投与」、「全身的に投与される」「末梢投与」および「末梢的に投与される」という語句は、リガンド、薬剤、または、患者の体内(system)に入り、例えば皮下投与など、代謝および他の似た作用の影響下に置かれる、直接中枢神経系へ投与される以外の他の物質を投与することを意味する。
これらの阻害剤は、経口、例えば噴霧などの経鼻、直腸内、膣内、非経口、嚢内(intracisternally)、例えば粉剤、軟膏または点滴剤によって局所的に、また口腔および舌下を含む、適切な投与ルートで、治療のためにヒトおよび他の動物に投与して差し支えない。
選択された投与ルートにかかわらず、阻害剤、および／または本発明にかかる医薬品組成物は、当業者に周知の従来法によって、医薬品として認容可能な剤形に製剤され、ここで、阻害剤は適切な水和の形態で用いて差し支えない。
本発明にかかる医薬品として認容可能な組成物中の活性成分の実際の用量に関しては、患者に対する毒性がなく、個々の患者にとって望ましい治療反応を達成するのに効果的な活性成分量、組成物、投与方法を入手する目的で、様々に変化させて差し支えない。
本発明を一般的に記載してきたが、本発明の特定の態様ならびに実施の形態についての単なる説明の目的であって、本発明を限定する意図ではない、以下の実施例を参照することにより、さらに容易に理解されよう。
化学
本明細書に記載のボロン酸ジペプチド(dipeptide boronates)の合成を、スキーム１〜５に記載される合成法を適合させることにより行った。プロリンボロン酸のピナンジオールエステルを、ＨＡＴＵの存在下、Ｎ−Ｂｏｃで保護したアミノ酸と結合させた。Ｎ−Ｂｏｃ保護基の除去およびその後のＮ−アシル化により、ボロン酸ジペプチドエステルを得た。ＢＣｌ３を用いて、ボロン酸部分の脱保護化を行った。
次に、反応を進め、所望の化合物を逆相ＨＰＬＣによって精製した。化合物７〜１１を、市販のＮ−アシル化グリシン誘導体７ａ〜１１ａからスキーム１にしたがって合成した。これらのＮ−アシル化グリシン誘導体を、Ｌ−プロリン・ピナンのボロン酸エステル円酸塩(L-proline pinane boronic ester hydrochloride)(boroPro-Pn)（１）とカップリングさせ、続いてピナン保護基を除去し、目的の化合物（７〜１１）を高収率（７０〜８０％）で得た。
Figure 2009500423
親化合物であるグリシニル−boroProのＮ−末端にアルキル側鎖を有する化合物（１２〜１９）の合成を、上記とは異なる戦略によって達成した（スキーム２）。まず、ブロモアセチルブロミド(bromo-acetyl bromide)を（１）と反応させ、対応するブロモアセチル化合物（２）を得た。次に、臭化アセチル(acetyl bromines)を適切なアミンと置換し、その後ピナン基を除去して、目的の化合物（１２〜１９）を収率４０〜５０%で得た。
Figure 2009500423
スキーム３に示すように、Ｎ−Ｂｏｃ−グリシン（３）を（１）とカップリングし、保護されていないジペプチド（４）を得た（収率９０％）。２つの保護基をＢＣｌ３で同時に除去し、（６）を得た（目的の化合物、全工程の収率７７％）。室温におけるジオキソラン中の４Ｎ ＨＣｌを使用したＢｏｃ基の選択的除去により、H-Gly-L- boroProPn塩酸塩（５）は、定量的収率にまで上昇した。スキーム３に示される残りの目的化合物（２０〜２９）を、主としてアシル化剤の選択が上記とは異なる、すなわち、塩化アシルまたは塩化スルホニル（方法Ａ）、カルボン酸（方法Ｂ）、４−ニトロフェニルエステル（方法Ｃ）が異なる、３種類の方法のうちの１つにより調製した。化合物２０〜２５の合成では、５と塩化アシルまたは塩化スルホニルとの反応が順調に進行し、次に、ＢＣｌ３を用いて脱保護化を行ない、２段階の収率５０〜６０％を得た（スキーム１、方法Ａ）。化合物２６・２７は、５と対応するカルボン酸とのカップリングと脱保護化を経て合成し、２段階の収率５５〜６０%を得た（スキーム１、方法Ｂ）。対照的に、化合物２８と２９は、５と４−ニトロフェニルＮ−ベンジル（またはＮ−フェニル）カーバメートとのアセチル化と、その後の脱保護化を経て調製された。２段階での全収率は、約４５〜５５％であった（スキーム３、方法Ｃ）。文献に記載されている標準的なカップリングの手順に従い、化合物３０ａをL-Pro-CNとチアゾリンを用いて縮合し、それぞれ３０と３１を得た(Kienhofer, A. Synlett (2001), (11), 1811-1812; Speicher, A. et al. Journal fuer Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung (1998), 340(6), 581-583)。
Figure 2009500423
化合物３２ａと化合物１を縮合し、その後ＢＣｌ３で脱保護化することによって、化合物３２を７５％の収率で得た（スキーム４）。
Figure 2009500423
アラニンのボロン酸エステル(boroalanine)またはエチルグリシンのボロン酸エステル(boroethylglycine)を有するN−アシルジペプチドの別の系（３３〜３６）は、スキーム５に示すように調製された。Ｎ−（１−ナフタレニル）−グリシン（３３ａ）をL-boro Ala-Pn-HCl（３３ｂ）またはL-boroEthylGly-Pn・HCl （３４ｂ）とカップリングさせ、次にＢＣｌ３を用いて、ピナン基を除去し、対応する目的の化合物３３または３４を、収率〜６０%で得た。同様の手順を適用し、Ｎ−アセチル−Ｌ−バリン（３５ａ）を出発物質として３５・３６を、収率５０〜５５％で生成した。標準状態下でAc2O/Pyを用いて、ボロン酸アミノラクタム（３７ａ）をアセチル化して、Ｎ−アセチル化Ｄ−γ−ラクタム−Ｌ−boroAla（３７）を調製し、収率は８５％であった（スキーム６）( Ojima, L, et al, J. Am. Chem. Soc. (1987), 109(6), 1798-805)。
Figure 2009500423
生物学
精製したＦＡＰの酵素活性を、色原性基質としてH-Ala-Pro-pNA（バケム(Bachem)社製）の吸収を４１０ｎｍでモニタすることにより、Molecular Devices SPECTRAmax 340PC384マイクロプレートリーダー(microtiter plate reader)を用いて２５℃で測定した。反応混合物は、３．５ｍＭの基質、約１ｎＭのＦＡＰ、２０ｍＭのＴＲＩＳ−ＨＣｌ、２０ｍＭのＫＣｌ緩衝液、及び阻害剤（１０−２〜１０−８）からなり、全容積は３１０μＬであった。アッセイとそれに対応する測定を２回行った。基質を加える前に、酵素を用いて阻害剤を２５℃で１０分間あらかじめインキュベーションした条件下で、各阻害剤のＩＣ５０を算出した。阻害剤の原液（１ｍＭ）をＨＣｌ水溶液（ｐＨ２．０）で調製し、−２０℃で保管した。原液を２０ｍＭのＴＲＩＳ−ＨＣｌで希釈し、ＫＣｌ（２０ｍＭ）緩衝液でｐＨ７．４に合わせ、すぐに、手順に従って実験を行った。結果を以下の表１に示す。
Figure 2009500423
Figure 2009500423
Figure 2009500423
Figure 2009500423
 参考文献の援用
本明細書で引用した米国特許および米国特許出願公開公報のすべてを、参照することによって、本明細書に援用する。
均等物
当業者は、わずかな所定の実験のみを行うことによって、本明細書に記載される発明の具体的な実施例についての多くの均等物を理解し、または確認することが可能であろう。こういった均等物は、添付の特許請求の範囲に包含されることが意図されている。

Claims (54)

  1. 構造式（I）の構造を有する化合物：
    Figure 2009500423
     ここで、
    Ｌは存在しないか、-ＸＣ(Ｏ)-を表し、
    Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６アシル、Ｃ１-６アラルキル、Ｃ１-６アラシル(aracyl)、Ｃ１-６ヘテロアラシル、カルボシクリル、アリール、およびＡｒＳＯ２−からなる群より選択され、
    Ｒ２は、ＨおよびＣ１-６アルキルからなる群より選択されるか、または、Ｒ１とＲ２が一体となってフタロイルとなり、それによって環を形成し、
    Ｒ３は、Ｈ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ヒドロキシアルキル、Ｃ１-６チオアルキル、およびＣ１-６アラルキルからなる群より選択され、
    Ｗは、Ｂ(Ｙ１)(Ｙ２)およびＣＮからなる群より選択され、
    Ｙ１およびＹ２は、独立してＯＨ またはボロン酸へと加水分解可能な基、もしくは、それらに付加するホウ素原子とともに、ボロン酸へと加水分解可能な５〜８員環を形成し、
    Ｘは、ＯおよびＮＨからなる群より選択される。
  2. Ｒ３が、ＨおよびＣ１-６アルキルからなる群より選択されることを特徴とする請求項１記載の化合物。
  3. ＷがＢ(Ｙ１)(Ｙ２)、Ｒ３がＨであることを特徴とする請求項２記載の化合物。
  4. Ｙ１およびＹ２が、共にＯＨであることを特徴とする請求項３記載の化合物。
  5. Ｌが存在しないことを特徴とする請求項２記載の化合物。
  6. Ｒ１とＲ２が一体となってフタロイルとなり、それによって環を形成することを特徴とする請求項５記載の化合物。
  7. Ｒ１が、Ｈ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６アシル、Ｃ１-６アラルキル、Ｃ１-６アラシル、Ｃ１-６ヘテロアラシル、カルボシクリル、アリール、およびＡｒＳＯ２−からなる群より選択されることを特徴とする請求項５記載の化合物。
  8. Ｒ１がＨであることを特徴とする請求項７記載の化合物。
  9. Ｒ１がＣ１-６アルキルであることを特徴とする請求項７記載の化合物。
  10. Ｒ１がメチル、エチル、イソプロピル、およびｔ−ブチルからなる群より選択されることを特徴とする請求項９記載の化合物。
  11. Ｒ１がＣ１-６アシルであることを特徴とする請求項７記載の化合物。
  12. Ｒ１がアセチルおよびピバロイルからなる群より選択されることを特徴とする請求項１１記載の化合物。
  13. Ｒ１がＣ１-６アラルキルであることを特徴とする請求項７記載の化合物。
  14. Ｒ１がフェニルメチルであることを特徴とする請求項１３記載の化合物。
  15. Ｒ１がＣ１-６アラシルであることを特徴とする請求項７記載の化合物。
  16. Ｒ１が、２−フェニルエチルカルボニル、フェニルメチルカルボニル、（１−ナフチル）カルボニル、（２−ナフチル）カルボニル、および（４−スルファモイルフェニル）カルボニルからなる群より選択されることを特徴とする請求項１５記載の化合物。
  17. Ｒ１がＣ１-６ヘテロアラシルであることを特徴とする請求項７記載の化合物。
  18. Ｒ１がピラジルであることを特徴とする請求項１７記載の化合物。
  19. Ｒ１がカルボシクリルであることを特徴とする請求項７記載の化合物。
  20. Ｒ１がシクロヘキシルおよびアダマンチルからなる群より選択されることを特徴とする請求項１９記載の化合物。
  21. Ｒ１がアリールであることを特徴とする請求項７記載の化合物。
  22. Ｒ１がフェニルであることを特徴とする請求項２１記載の化合物。
  23. Ｒ１がＡｒＳＯ２−であることを特徴とする請求項７記載の化合物。
  24. Ｒ１がフェニルスルホニルであることを特徴とする請求項２３記載の化合物。
  25. Ｌが、‐ＸＣ(Ｏ)‐であることを特徴とする請求項４記載の化合物。
  26. ＸがＯであることを特徴とする請求項２５記載の化合物。
  27. Ｒ１がＣ１-６アラルキルであることを特徴とする請求項２６記載の化合物。
  28. Ｒ１がフェニルメチルであることを特徴とする請求項２７記載の化合物。
  29. ＸがＮＨであることを特徴とする請求項２５記載の化合物。
  30. Ｒ１がアリールおよびＣ１-６アラルキルからなる群より選択されることを特徴とする請求項２９記載の化合物。
  31. Ｒ１がアリールであることを特徴とする請求項３０記載の化合物。
  32. Ｒ１がフェニルであることを特徴とする請求項３１記載の化合物。
  33. Ｒ１がＣ１-６アラルキルであることを特徴とする請求項３０記載の化合物。
  34. Ｒ１がフェニルメチルであることを特徴とする請求項３３記載の化合物。
  35. 構造式（II）の構造を有する化合物：
    Figure 2009500423
     ここで、
    Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６アシル、Ｃ１-６アラルキル、Ｃ１-６アラシル、Ｃ１-６ヘテロアラシル、およびカルボシクリルからなる群より選択され、
    Ｒ２は、ＨおよびＣ１-６アルキルからなる群より選択され、
    Ｒ３は、Ｈ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ヒドロキシアルキル、Ｃ１-６チオアルキル、およびＣ１-６アラルキルからなる群より選択され、
    Ｒ４は、ＨおよびＣ１-６アルキルからなる群より選択されるか、または、Ｒ３とＲ４が一体となって、Ｃ１-６アルキルとなり、それによって環を形成し、
    Ｒ５は、Ｈ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ヒドロキシアルキル、Ｃ１-６チオアルキル、およびＣ１-６アラルキルからなる群より選択されるか、または、Ｒ４とＲ５は共に、Ｃ１-６アルキル‐Ｓとなり、
    Ｗは、Ｈ、Ｂ(Ｙ１)(Ｙ２)およびＣＮからなる群より選択され、
    Ｙ１およびＹ２は、独立してＯＨ またはボロン酸へと加水分解可能な基であるか、もしくは、それらに付加するホウ素原子とともに、ボロン酸へと加水分解可能な５〜８員環を形成し、
    ＷがＨの場合、Ｒ４とＲ５が共にＣ１-６アルキル‐Ｓ‐Ｃ１-６アルキルであることを条件とする。
  36. Ｒ１が、Ｃ１-６アシルおよびＣ１-６アラシルからなる群より選択され、
    Ｒ３およびＷはＨであり、
    Ｒ４とＲ５が一体となってＣ１-６アルキル‐Ｓ‐Ｃ１-６アルキルとなり、それによって環を形成することを特徴とする請求項３５記載の化合物。
  37. Ｒ４とＲ５が一体となって、Ｃ２アルキル‐Ｓ‐Ｃ１アルキルとなり、それによって５員環を形成することを特徴とする請求項３６記載の化合物。
  38. Ｒ１が、Ｃ１-６アシルおよびＣ１-６アラシルからなる群より選択され、
    Ｒ３とＲ４が一体となってＣ１-６アルキルとなり、それによって環を形成することを特徴とする請求項３５記載の化合物。
  39. Ｒ３とＲ４が一体となってＣ３アルキルとなり、それによって５員環を形成することを特徴とする請求項３８記載の化合物。
  40. Ｒ３とＲ５が、ＨおよびＣ１-６アルキルからなる群より選択されることを特徴とする請求項３５記載の化合物。
  41. ＷがＢ(Ｙ１)(Ｙ２)であることを特徴とする請求項４０記載の化合物。
  42. Ｙ１およびＹ２が、共にＯＨであることを特徴とする請求項４１記載の化合物。
  43. Ｒ１が、Ｃ１-６アシルおよびＣ１-６アラシルからなる群より選択され、
    Ｒ２とＲ４がＨであり、
    Ｒ３とＲ５がＣ１-６アルキルであることを特徴とする請求項４２記載の化合物。
  44. Ｒ１が、Ｃ１-６アシルであることを特徴とする請求項４３記載の化合物。
  45. Ｒ１が、アセチルであることを特徴とする請求項４４記載の化合物。
  46. Ｒ１が、Ｃ１-６アラシルであることを特徴とする請求項４３記載の化合物。
  47. Ｒ１が、フェニルカルボニルおよび（１−ナフチル）カルボニルからなる群より選択されることを特徴とする請求項４６記載の化合物。
  48. 請求項１〜４７のいずれか１項記載の化合物を、治療効果のある量で、それを必要としている哺乳動物へ投与することを含む、がんの治療方法。
  49. 前記がんが、ヒト上皮がんおよび軟組織のがん(carcinoma)からなる群より選択されることを特徴とする請求項４８記載の方法。
  50. 前記がんが、乳癌、非小細胞肺癌、および結腸直腸癌からなる群より選択されるヒト上皮がんであることを特徴とする請求項４９記載の方法。
  51. 請求項１〜４７のいずれか１項記載の化合物と医薬的に認容可能な希釈剤または担体を含む、医薬組成物。
  52. がん治療用の薬物製造に請求項１〜４７のいずれか１項記載の化合物を使用する方法。
  53. 前記癌が、ヒト上皮がんおよび軟部組織のがんからなる群より選択されることを特徴とする請求項５２記載の方法。
  54. 前記がんが、乳癌、非小細胞肺癌、および結腸直腸癌からなる群より選択されるヒト上皮がんであることを特徴とする請求項５３記載の方法。
JP2008520373A 2005-07-05 2006-07-05 線維芽細胞活性化タンパクα阻害剤 Expired - Fee Related JP5229897B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US69677205P 2005-07-05 2005-07-05
US60/696,772 2005-07-05
PCT/US2006/026258 WO2007005991A1 (en) 2005-07-05 2006-07-05 Inhibitors of fibroblast activation protein alpha

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2012033777A Division JP2012140439A (ja) 2005-07-05 2012-02-20 線維芽細胞活性化タンパクα阻害剤

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2009500423A true JP2009500423A (ja) 2009-01-08
JP2009500423A5 JP2009500423A5 (ja) 2010-08-26
JP5229897B2 JP5229897B2 (ja) 2013-07-03

Family

ID=37604810

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2008520373A Expired - Fee Related JP5229897B2 (ja) 2005-07-05 2006-07-05 線維芽細胞活性化タンパクα阻害剤
JP2012033777A Pending JP2012140439A (ja) 2005-07-05 2012-02-20 線維芽細胞活性化タンパクα阻害剤

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2012033777A Pending JP2012140439A (ja) 2005-07-05 2012-02-20 線維芽細胞活性化タンパクα阻害剤

Country Status (12)

Country Link
US (2) US7998997B2 (ja)
EP (1) EP1898899A4 (ja)
JP (2) JP5229897B2 (ja)
KR (1) KR20080030079A (ja)
CN (1) CN101247799B (ja)
AU (1) AU2006264305B2 (ja)
BR (1) BRPI0612607A2 (ja)
CA (1) CA2613795A1 (ja)
IL (2) IL188327A0 (ja)
MX (1) MX2008000318A (ja)
NO (1) NO20080626L (ja)
WO (1) WO2007005991A1 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009507011A (ja) * 2005-09-02 2009-02-19 フェリング ベスローテン フェンノートシャップ Ｆａｐ阻害剤
JP2017524133A (ja) * 2014-08-05 2017-08-24 ウスタフ オルガニッケ ヘミエ アー ビオヘミエ アカデミエ ヴェド ツェーエル，ヴェー．ヴェー．イー 分析物の活性型の検出および分析物の活性部位に結合する、物質の能力の決定の、方法

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7399869B2 (en) * 2005-05-19 2008-07-15 Genentech, Inc. Fibroblast activation protein inhibitor compounds and methods
US7442830B1 (en) 2007-08-06 2008-10-28 Millenium Pharmaceuticals, Inc. Proteasome inhibitors
PT2178888E (pt) 2007-08-06 2012-10-04 Millennium Pharm Inc Inibidores do proteassoma
US7838673B2 (en) 2007-10-16 2010-11-23 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Proteasome inhibitors
WO2009051581A1 (en) * 2007-10-16 2009-04-23 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Proteasome inhibitors
EA201500431A1 (ru) 2008-06-17 2015-11-30 Милленниум Фармасьютикалз, Инк. Соединения боронатного эфира и его фармацевтические составы
AR075090A1 (es) 2008-09-29 2011-03-09 Millennium Pharm Inc Derivados de acido 1-amino-2-ciclobutiletilboronico inhibidores de proteosoma,utiles como agentes anticancerigenos, y composiciones farmaceuticas que los comprenden.
NZ602622A (en) 2010-03-31 2015-01-30 Millennium Pharm Inc Derivatives of 1-amino-2-cyclopropylethylboronic acid
AU2012301810B2 (en) * 2011-08-30 2017-06-01 Trustees Of Tufts College FAP-activated proteasome inhibitors for treating solid tumors
EP3106173A1 (en) * 2011-11-22 2016-12-21 Trustees Of Tufts College Small molecule enhancer for dendritic cell cancer vaccines
US20150202218A1 (en) * 2012-08-02 2015-07-23 Trustees Of Tufts College Broad Spectrum Inhibitors of the Post Proline Cleaving Enzymes for Treatment of Hepatitis C Virus Infections
US20150335668A1 (en) 2014-05-20 2015-11-26 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Method for cancer therapy
MA41505A (fr) 2015-02-11 2017-12-19 Millennium Pharm Inc Nouvelle forme cristalline d'un inhibiteur de protéasome
WO2016171446A1 (ko) * 2015-04-20 2016-10-27 동아에스티 주식회사 펩타이드 붕소산 화합물을 함유하는 안정화 약학 제제
CN106588965A (zh) * 2015-10-15 2017-04-26 北京大学 脲拟肽硼酸化合物及其药物组合物、制备方法和用途
JP6223508B2 (ja) * 2016-06-27 2017-11-01 ミレニアム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッドＭｉｌｌｅｎｎｉｕｍ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ， Ｉｎｃ． プロテアソーム阻害剤
EP3555627B1 (en) 2016-12-14 2023-11-22 Purdue Research Foundation Fibroblast activation protein (fap)-targeted imaging and therapy
WO2018129497A1 (en) 2017-01-09 2018-07-12 Bioxcel Therapeutics, Inc. Predictive and diagnostic methods for prostate cancer
CN108929340B (zh) * 2017-05-22 2019-12-13 北京大学 脯氨酸硼酸类化合物及其制备方法和用途
WO2019154859A1 (en) * 2018-02-06 2019-08-15 Universität Heidelberg Fap inhibitor
PE20230490A1 (es) * 2020-03-24 2023-03-23 Tufts College Agentes para obtencion de imagenes y radiofarmacos dirigidos a la fap, y usos relacionados con los mismos

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003092605A2 (en) * 2002-04-30 2003-11-13 Trustees Of Tufts College Protease inhibitors
US20050084490A1 (en) * 2002-07-09 2005-04-21 Point Therapeutics, Inc. Boroproline compound combination therapy
WO2005047297A1 (en) * 2003-11-12 2005-05-26 Phenomix Corporation Heterocyclic boronic acid compounds

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US497A (en) * 1837-12-01 Improvement in the machine for preparing ice for shipping and storing
US4935493A (en) * 1987-10-06 1990-06-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Protease inhibitors
US4963655A (en) 1988-05-27 1990-10-16 Mayo Foundation For Medical Education And Research Boron analogs of amino acid/peptide protease inhibitors
US5106948A (en) * 1988-05-27 1992-04-21 Mao Foundation For Medical Education And Research Cytotoxic boronic acid peptide analogs
US5159060A (en) * 1988-05-27 1992-10-27 Mayo Foundation For Medical Education And Research Cytotoxic boronic acid peptide analogs
AU2003219652A1 (en) * 2002-01-08 2003-07-30 Eisai Co. Ltd. Eponemycin and epoxomicin analogs and uses thereof
WO2004050613A2 (en) * 2002-12-02 2004-06-17 Gilead Sciences, Inc. 2-substituted-3-propenamide derivatives and methods of using the same
US7576206B2 (en) * 2003-08-14 2009-08-18 Cephalon, Inc. Proteasome inhibitors and methods of using the same
US7399869B2 (en) * 2005-05-19 2008-07-15 Genentech, Inc. Fibroblast activation protein inhibitor compounds and methods

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003092605A2 (en) * 2002-04-30 2003-11-13 Trustees Of Tufts College Protease inhibitors
US20050084490A1 (en) * 2002-07-09 2005-04-21 Point Therapeutics, Inc. Boroproline compound combination therapy
WO2005047297A1 (en) * 2003-11-12 2005-05-26 Phenomix Corporation Heterocyclic boronic acid compounds

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JPN6011054254; Ｄｒｕｇ　ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ　ｕｐｄａｔｅｓ Ｖｏｌ．８, 200504, ｐ．５１-５８ *
JPN7011003721; Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　ｃａｎｃｅｒ　ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ Ｖｏｌ．４, 200503, ｐ．３５１-３６０ *
JPN7011003722; Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ． Ｖｏｌ．４６, 2003, ｐ．２７７４-２７８９ *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009507011A (ja) * 2005-09-02 2009-02-19 フェリング ベスローテン フェンノートシャップ Ｆａｐ阻害剤
JP2017524133A (ja) * 2014-08-05 2017-08-24 ウスタフ オルガニッケ ヘミエ アー ビオヘミエ アカデミエ ヴェド ツェーエル，ヴェー．ヴェー．イー 分析物の活性型の検出および分析物の活性部位に結合する、物質の能力の決定の、方法
JP2019068838A (ja) * 2014-08-05 2019-05-09 ウスタフ オルガニッケ ヘミエ アー ビオヘミエ アカデミエ ヴェド ツェーエル，ヴェー．ヴェー．イー 分析物の活性型の検出および分析物の活性部位に結合する、物質の能力の決定の、方法

Also Published As

Publication number Publication date
WO2007005991A1 (en) 2007-01-11
US20120077779A1 (en) 2012-03-29
JP5229897B2 (ja) 2013-07-03
IL217579A (en) 2013-04-30
CN101247799A (zh) 2008-08-20
JP2012140439A (ja) 2012-07-26
EP1898899A1 (en) 2008-03-19
EP1898899A4 (en) 2009-07-29
KR20080030079A (ko) 2008-04-03
BRPI0612607A2 (pt) 2010-12-07
CA2613795A1 (en) 2007-01-11
CN101247799B (zh) 2013-03-27
IL188327A0 (en) 2008-04-13
NO20080626L (no) 2008-04-02
MX2008000318A (es) 2008-03-11
US20090221818A1 (en) 2009-09-03
US7998997B2 (en) 2011-08-16
AU2006264305A1 (en) 2007-01-11
AU2006264305B2 (en) 2012-07-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5229897B2 (ja) 線維芽細胞活性化タンパクα阻害剤
JP4771661B2 (ja) Ｐｏｓｔ−プロリン開裂酵素の擬ペプチド性阻害剤
JP4966659B2 (ja) 異なる細胞に機能的に影響を及ぼし、免疫性疾患、炎症性疾患、神経疾患、およびその他の疾患を治療するための二重のアラニルアミノペプチダーゼおよびジペプチジルペプチダーゼｉｖの阻害剤
WO2001034594A1 (en) Dipeptidyl peptidase iv inhibitors and methods of making and using dipeptidyl peptidase iv inhibitors
US6552047B2 (en) H2 receptor antagonist compounds in combination with nitric oxide donors, compositions and methods of use
US20040152745A1 (en) Dipeptidyl peptidase IV inhibitors and methods of making and using dipeptidyl peptidase IV inhibitors
JP4954864B2 (ja) イオンチャネル調節化合物のプロドラッグおよびその使用
ES2268327T3 (es) Uso de un selectivo de un receptor de ep4 para el tratamiento de enfermedades.
US6632830B1 (en) ACE-2 inhibiting compounds and methods of use thereof
JP2003520849A (ja) 酵素ｄｐｐ−ｉｖの阻害剤であるｎ−置換２−シアノピロールおよび−ピロリン
JPH09505038A (ja) マトリックスメタロプロテアーゼ阻害因子
BRPI1011439B1 (pt) composlção de alta penetração, composição farmacêutica, sistemas de aplicação terapêutico transdérmico e uso de referida composição
CA2170896A1 (en) Kininogen inhibitors
JP2009515915A (ja) 炎症性疾患および他の疾患の治療のためのプロドラッグとしての新規なペプチダーゼ二重阻害剤
EP0201057A2 (en) Bone targeted inhibitors of carbonic anhydrase
CN101538311B (zh) α-氨基酰环酰亚胺类肽金属蛋白酶抑制剂及其应用
CN103370331A (zh) 用于治疗关节病的氨基他汀衍生物
WO2010065461A1 (en) Tri-peptide inhibitors of serine elastases
JP2012519187A (ja) ソフトプロテアーゼ阻害剤およびそのプロソフト型

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20090706

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20090706

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20100618

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20111018

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20120117

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20120124

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20120220

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20120410

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20120703

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20130212

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20130314

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20160329

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees