JP2009298746A - 2−(アリールオキシメチル)ベンズアルデヒドの製造方法およびその中間体 - Google Patents
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Abstract
Description
〔1〕式(1)
で示される2−(アリールオキシメチル)ベンザルハライド化合物とアルコール化合物とをアルカリ土類金属の酸化物、水酸化物および炭酸塩からなる群から選ばれる少なくとも1つのアルカリ土類金属化合物の存在下に反応させて式(2)
で示される2−(アリールオキシメチル)ベンズアルデヒド アセタール化合物を得、次いで、該化合物と水とを酸の存在下で反応させる式(3)
で示される2−(アリールオキシメチル)ベンズアルデヒド化合物の製造方法、
〔2〕アルコール化合物が、2価のアルコール化合物である上記〔1〕に記載の製造方法、
〔3〕アルコール化合物が、1,2−ジオール化合物である上記〔1〕に記載の製造方法、
〔4〕アルコール化合物が、エチレングリコールである上記〔1〕に記載の製造方法、
〔5〕アルカリ土類金属が、カルシウムである上記〔1〕〜〔4〕のいずれかに記載の製造方法、
〔6〕アルカリ土類金属化合物が、アルカリ土類金属の炭酸塩である上記〔1〕〜〔4〕のいずれかに記載の製造方法、
〔7〕アルカリ土類金属化合物が、炭酸カルシウムである上記〔1〕〜〔4〕のいずれかに記載の製造方法、
〔8〕酸が、ブレンステッド酸である上記〔1〕に記載の製造方法、
〔9〕酸が、塩酸である上記〔1〕に記載の製造方法、
〔10〕Xが、塩素原子である上記〔1〕〜〔9〕のいずれかに記載の製造方法、
〔11〕Arが、炭素数1〜4のアルキル基で置換されたフェニル基である上記〔1〕〜〔10〕のいずれかに記載の製造方法、
〔12〕Arが、2,5−ジメチルフェニル基である上記〔1〕〜〔10〕のいずれかに記載の製造方法、
〔13〕式(4)
で示される2−(ハロメチル)ベンザルハライド化合物と式(5)
で示されるフェノール化合物とを塩基の存在下で反応させて式(1)で示される2−(アリールオキシメチル)ベンザルハライド化合物を得る工程をさらに含む上記〔1〕〜〔12〕のいずれかに記載の製造方法、および
〔14〕2−(2,5−ジメチルフェノキシメチル)ベンズアルデヒド エチレングリコールアセタールを提供するものである。
で示される2−(ハロメチル)ベンザルハライド化合物(以下、2−(ハロメチル)ベンザルハライド(4)と略記する。)と式(5)
で示されるフェノール化合物(以下、フェノール(5)と略記する。)とを塩基の存在下で反応させることにより製造できる。
500mLフラスコに、2,5−ジメチルフェノール84g(0.69mol)と20重量%水酸化ナトリウム水溶液148g(0.74mol)を仕込み、得られた混合物を80℃まで昇温し、同温度で3時間攪拌した後、60℃まで冷却した。別の500mLフラスコに2−(クロロメチル)ベンザルクロリド129g(0.60mol)と臭化テトラn−ブチルアンモニウム8.1g(0.03mol)を仕込み、フラスコ内容物を60℃まで昇温した。該フラスコ内容物の内温を60℃に保ちながら、そこに上記の2,5−ジメチルフェノールと20重量%水酸化ナトリウム水溶液とから調製された混合物を3時間で滴下した。滴下終了後、得られた混合物を同温度で5時間攪拌した。得られた反応混合物を60℃にて分液処理し、2−(2,5−ジメチルフェノキシメチル)ベンザルクロリドの粗製物192.6gを得た。該粗製物を高速液体クロマトグラフィー内部標準法にて分析したところ、2−(2,5−ジメチルフェノキシメチル)ベンザルクロリドの含量は94.8重量%であった。
1000mLフラスコに、エチレングリコール213g(3.42mol)、炭酸カルシウム65g(0.65mol)および実施例1で得た2−(2,5−ジメチルフェノキシメチル)ベンザルクロリドの粗製物の全量を60℃で仕込み、得られた混合物を150℃に加熱し、7時間保持した。得られた混合物を80℃に冷却し、そこに、水127gと35重量%塩酸51gを加えて、得られた混合物を50℃で1時間保持した。得られた混合物を分液し、得られた油層に水127gと35重量%塩酸51gとを加え、得られた混合物を65℃で1時間保持した。得られた混合物を分液することにより、2−(2,5−ジメチルフェノキシメチル)ベンズアルデヒドの粗製物を147.0g得た。該粗製物を高速液体クロマトグラフィー内部標準法にて分析したところ、2−(2,5−ジメチルフェノキシメチル)ベンズアルデヒドの含量は85.5重量%であった。
収率:87.2%(2−(2,5−ジメチルフェノキシメチル)ベンザルクロリド基準)
500mLフラスコに、2,5−ジメチルフェノール84g(0.69mol)と20重量%水酸化ナトリウム水溶液148g(0.74mol)とキシレン169gとを仕込み、得られた混合物を80℃まで昇温し、同温度で3時間攪拌した後、60℃まで冷却した。別の500mLフラスコに2−(クロロメチル)ベンザルクロリド129g(0.60mol)と臭化テトラn−ブチルアンモニウム8.1g(0.03mol)を仕込み、フラスコ内容物を60℃まで昇温した。該フラスコ内容物の内温を60℃に保ちながら、そこに上記の2,5−ジメチルフェノールとトルエンと20重量%水酸化ナトリウム水溶液とから調製された混合物のうち水層のみを3時間かけて滴下した。滴下終了後、得られた混合物を同温度で5時間攪拌した。得られた反応混合物を60℃にて分液処理し、得られた油層を減圧濃縮することにより、2−(2,5−ジメチルフェノキシメチル)ベンザルクロリドの粗製物191.6gを得た。該粗製物を高速液体クロマトグラフィー内部標準法にて分析したところ、2−(2,5−ジメチルフェノキシメチル)ベンザルクロリドの含量は96.1重量%であった。
実施例2において、実施例1で得た2−(2,5−ジメチルフェノキシメチル)ベンザルクロリドの粗製物に代えて、実施例3で得た2−(2,5−ジメチルフェノキシメチル)ベンザルクロリドの粗製物を用いる以外は、実施例2と同様に操作を行い、2−(2,5−ジメチルフェノキシメチル)ベンズアルデヒドの粗製物を148.3g得た。該粗製物を高速液体クロマトグラフィー内部標準法にて分析したところ、2−(2,5−ジメチルフェノキシメチル)ベンズアルデヒドの含量は87.2重量%であった。
収率:89.7%(2−(2,5−ジメチルフェノキシメチル)ベンザルクロリド基準)
1000mLフラスコに、エチレングリコール213g(3.42mol)、炭酸カルシウム65g(0.65mol)および実施例1と同様にして得た2−(2,5−ジメチルフェノキシメチル)ベンザルクロリドの粗製物の全量を60℃で仕込み、得られた混合物を150℃に加熱し、7時間保持した。得られた混合物の一部を、シリカゲルカラムクロマトグラフィー(シリカゲルは和光純薬工業株式会社製「ワコーゲル(登録商標)C−300」を使用し、流出液は酢酸エチル:ヘキサン=1:10を使用した。)で精製した。2−(2,5−ジメチルフェノキシメチル)ベンズアルデヒド エチレングリコールアセタールの無色透明液体を得た。
薄層クロマトグラフ(酢酸エチル:ヘキサン=1:10):Rf=0.45
ガスクロマトグラフ質量分析:284(M+),162,119,105,91(base)
1H−NMR(CDCl3):δ=2.23(s,3H,CH3),2.31(s,3H,CH3),4.00〜4.16(m,4H,CH2−CH2),5.22(s,2H,CH2O),6.05(s,1H,CH),6.68〜6.74(m,2H,Ar),7.02〜7.05(m,1H,Ar),7.31〜7.41(m,2H,Ar),7.56〜7.63(m,2H,Ar)
13C−NMR(CDCl3):16.3、21.7、65.5、67.2、102.2、112.6、121.3、124.1、126.6、127.9、128.3、129.5、130.7、135.2、136.4、136.8、157.0
Claims (14)
- 式(1)
(式中、Qは水素原子またはハロゲン原子を表し、Xはハロゲン原子を表し、Arは置換されていてもよいフェニル基を表す。)
で示される2−(アリールオキシメチル)ベンザルハライド化合物とアルコール化合物とをアルカリ土類金属の酸化物、水酸化物および炭酸塩からなる群から選ばれる少なくとも1つのアルカリ土類金属化合物の存在下に反応させて式(2)
(式中、QおよびArはそれぞれ上記と同一の意味を表す。Rは炭素数1〜6のアルキル基を表すか、2つのRが互いに結合して水酸基で置換されていてもよい炭素数1〜6のアルキレン基を表す。)
で示される2−(アリールオキシメチル)ベンズアルデヒド アセタール化合物を得、次いで、該化合物と水とを酸の存在下で反応させる式(3)
(式中、QおよびArはそれぞれ上記と同一の意味を表す。)
で示される2−(アリールオキシメチル)ベンズアルデヒド化合物の製造方法。 - アルコール化合物が、2価のアルコール化合物である請求項1に記載の製造方法。
- アルコール化合物が、1,2−ジオール化合物である請求項1に記載の製造方法。
- アルコール化合物が、エチレングリコールである請求項1に記載の製造方法。
- アルカリ土類金属が、カルシウムである請求項1〜4のいずれかに記載の製造方法。
- アルカリ土類金属化合物が、アルカリ土類金属の炭酸塩である請求項1〜4のいずれかに記載の製造方法。
- アルカリ土類金属化合物が、炭酸カルシウムである請求項1〜4のいずれかに記載の製造方法。
- 酸が、ブレンステッド酸である請求項1に記載の製造方法。
- 酸が、塩酸である請求項1に記載の製造方法。
- Xが、塩素原子である請求項1〜9のいずれかに記載の製造方法。
- Arが、炭素数1〜4のアルキル基で置換されたフェニル基である請求項1〜10のいずれかに記載の製造方法。
- Arが、2,5−ジメチルフェニル基である請求項1〜10のいずれかに記載の製造方法。
- 2−(2,5−ジメチルフェノキシメチル)ベンズアルデヒド エチレングリコールアセタール。
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