JP2009289411A - 磁気ディスクおよび製造方法 - Google Patents
磁気ディスクおよび製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2009289411A JP2009289411A JP2009211610A JP2009211610A JP2009289411A JP 2009289411 A JP2009289411 A JP 2009289411A JP 2009211610 A JP2009211610 A JP 2009211610A JP 2009211610 A JP2009211610 A JP 2009211610A JP 2009289411 A JP2009289411 A JP 2009289411A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- magnetic disk
- layer
- magnetic
- protective layer
- carbon
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Landscapes
- Magnetic Record Carriers (AREA)
- Manufacturing Of Magnetic Record Carriers (AREA)
Abstract
【課題】 フライスティクション障害や腐食障害などを防止することができ、故障が抑制され、安全性に優れる磁気ディスク、特にＬＵＬ方式ＨＤＤに好適な磁気ディスクを効率よく製造する方法を提供する。
【解決手段】基板上に磁性層、窒素を含む炭素系保護層、潤滑層がこの順で成膜された磁気ディスクの製造方法であって、
ハイドロフルオロカーボンまたはパーフルオロカーボンの溶媒に、末端に水酸基を有するパーフルオロポリエーテル系潤滑剤を分散溶解させた溶液を調整し、該溶液中に前記炭素系保護層まで成膜された磁気ディスクを浸漬することによって前記潤滑層が成膜されており、
前記潤滑層の成膜後に、磁気ディスク表面をハイドロフルオロエーテルを含む組成物で接触処理することを特徴とする磁気ディスクの製造方法。
【選択図】 図１
【解決手段】基板上に磁性層、窒素を含む炭素系保護層、潤滑層がこの順で成膜された磁気ディスクの製造方法であって、
ハイドロフルオロカーボンまたはパーフルオロカーボンの溶媒に、末端に水酸基を有するパーフルオロポリエーテル系潤滑剤を分散溶解させた溶液を調整し、該溶液中に前記炭素系保護層まで成膜された磁気ディスクを浸漬することによって前記潤滑層が成膜されており、
前記潤滑層の成膜後に、磁気ディスク表面をハイドロフルオロエーテルを含む組成物で接触処理することを特徴とする磁気ディスクの製造方法。
【選択図】 図１
Description
本発明は、磁気記録装置（ＨＤＤ、ハードディスクドライブ）等で使用される磁気ディスク及びその製造方法に関する。さらに詳しくは、本発明は、例えば１０ｎｍ、あるいはそれ以下の浮上量で磁気ヘッドが浮上走行した場合であっても、フライスティクション障害や腐食障害などを防止することができ、故障が抑制され、安全性に優れる磁気ディスク、およびその製造方法に関するものである。
近年のＨＤＤ（ハードディスクドライブ）では、高記録容量化の可能な、ＬＵＬ（Ｌｏａｄ Ｕｎｌｏａｄ、ロードアンロード）方式が採用され始めている。ＬＵＬ方式では、停止時には、磁気記録ヘッドを磁気ディスクの外に位置するランプと称される傾斜台に退避させておき、起動時には、磁気ディスクが回転開始した後に、磁気記録ヘッドをランプから磁気ディスク面上に滑動させてから記録再生を行うため、磁気ディスク上で磁気記録ヘッドが接触摺動することはない。
このＬＵＬ方式では、従来用いられていたＣＳＳ方式のように磁気ディスク面上に磁気記録ヘッドの接触摺動用領域（ＣＳＳ領域）を設ける必要がないため、ＣＳＳ方式に比べて記録再生用領域の面積を広く確保でき、磁気記録媒体の記録容量を増やせると云う利点がある。また、ＬＵＬ方式では、磁気ディスクと磁気記録ヘッドとが接触しないので、ＣＳＳ方式のように、接触吸着を防止するためのテクスチャを設ける必要がなく磁気ディスク表面を更に平滑化できる。したがって、磁気記録ヘッドの浮上量をＣＳＳ方式の場合よりも低下させて、磁気ディスクの記録密度を高めることができると云う利点もある。
このような磁気ディスクとしては例えば特許文献１に開示されているような磁気記録媒体が知られている。
このＬＵＬ方式では、従来用いられていたＣＳＳ方式のように磁気ディスク面上に磁気記録ヘッドの接触摺動用領域（ＣＳＳ領域）を設ける必要がないため、ＣＳＳ方式に比べて記録再生用領域の面積を広く確保でき、磁気記録媒体の記録容量を増やせると云う利点がある。また、ＬＵＬ方式では、磁気ディスクと磁気記録ヘッドとが接触しないので、ＣＳＳ方式のように、接触吸着を防止するためのテクスチャを設ける必要がなく磁気ディスク表面を更に平滑化できる。したがって、磁気記録ヘッドの浮上量をＣＳＳ方式の場合よりも低下させて、磁気ディスクの記録密度を高めることができると云う利点もある。
このような磁気ディスクとしては例えば特許文献１に開示されているような磁気記録媒体が知られている。
ところで磁気記録装置（ＨＤＤ）内では、使用されている各種の接着剤やプラスチック材料等の有機材料から、硫黄系有機化合物、塩素系有機化合物、フタル酸ジオクチル、アクリル酸、シロキサン等の揮発性有機系ガス、酸性ガス等が、ある程度の割合で放出されているため、例えば高温高湿環境下では、これらの有機系ガスまたは酸性ガス等が磁気記録媒体に吸着されやすいといった問題がある。また、潤滑層の潤滑剤と相互作用を起こして潤滑層を変質させ易いといった問題がある。
このような問題は、特に、磁気ヘッド浮上量の低下に伴って著しくなってきている。低浮上量（例えば１０ｎｍ以下のような狭隘な浮上量）で磁気ヘッドが磁気ディスク面上を浮上走行すると、前記磁気ディスク面上に吸着してしまった有機化合物等や潤滑剤を磁気ヘッドがかき集め、磁気ヘッドの表面に移着、堆積しやすくなる。特に、ＮＰＡＢスライダー（負圧スライダー）を備える磁気ヘッドの場合、磁気ヘッド下面（磁気ディスク側の面）に強い負圧が生じるので、あたかも真空掃除機のごとく、磁気ディスク面上に吸着した有機化合物等や潤滑剤をかきあつめて、磁気ヘッド面に移着、堆積してしまい易いといった問題がある。
この移着状況が一定程度を超えるとフライスティクション現象と呼ばれる障害や腐食障害が発生する。フライスティクションとは、磁気記録ヘッドが浮上走行時に、浮上姿勢や浮上量に変調をきたす障害であり、不規則な再生出力変動が頻発する。場合によっては、浮上走行中に磁気記録媒体と接触し、クラッシュを起こして磁気ディスクを破壊してしまう。このフライスティクションは前駆症状なしに突発することが多く、制御の困難な障害の一つである。
従来のＣＳＳ方式では、起動、停止時におけるＣＳＳ動作により、磁気記録ヘッドに移着した潤滑剤、有機化合物等をクリーニングする作用があったため、これら障害は問題とはなっていなかった。
このような問題は、特に、磁気ヘッド浮上量の低下に伴って著しくなってきている。低浮上量（例えば１０ｎｍ以下のような狭隘な浮上量）で磁気ヘッドが磁気ディスク面上を浮上走行すると、前記磁気ディスク面上に吸着してしまった有機化合物等や潤滑剤を磁気ヘッドがかき集め、磁気ヘッドの表面に移着、堆積しやすくなる。特に、ＮＰＡＢスライダー（負圧スライダー）を備える磁気ヘッドの場合、磁気ヘッド下面（磁気ディスク側の面）に強い負圧が生じるので、あたかも真空掃除機のごとく、磁気ディスク面上に吸着した有機化合物等や潤滑剤をかきあつめて、磁気ヘッド面に移着、堆積してしまい易いといった問題がある。
この移着状況が一定程度を超えるとフライスティクション現象と呼ばれる障害や腐食障害が発生する。フライスティクションとは、磁気記録ヘッドが浮上走行時に、浮上姿勢や浮上量に変調をきたす障害であり、不規則な再生出力変動が頻発する。場合によっては、浮上走行中に磁気記録媒体と接触し、クラッシュを起こして磁気ディスクを破壊してしまう。このフライスティクションは前駆症状なしに突発することが多く、制御の困難な障害の一つである。
従来のＣＳＳ方式では、起動、停止時におけるＣＳＳ動作により、磁気記録ヘッドに移着した潤滑剤、有機化合物等をクリーニングする作用があったため、これら障害は問題とはなっていなかった。
一方、ＬＵＬ方式では磁気記録媒体と磁気記録ヘッドの摺動動作がないために、ヘッドに移着した潤滑剤、有機化合物等をクリーニングする機能がない。そのため、ＬＵＬ方式では、特に磁気記録ヘッドに潤滑剤、有機化合物等が移着堆積し、フライスティクションが発生しやすく、またヘッド素子部が腐食されすい。さらにこの堆積が進むと、堆積物として媒体表面に落下し、保護膜に損傷を与え記録再生が不可能となる場合がある。また、ＣＳＳ方式からＬＵＬ方式への移行に伴い、磁気記録ヘッドに浮上量が一段と低下（１０ｎｍ以下）したため、これらヘッドへの移着堆積がいっそう促進されることとなった。
さらに最近ではＨＤＤ（ハードディスクドライブ）等の磁気ディスク装置は飛行機内のように低気圧環境下での使用も多くなり、それに伴い、ヘッドの飛行安定性が問題となってきている。すなわち、磁気ヘッドの浮上量が気圧の変化により１０ｎｍからさらに下がり、かつ磁気ヘッドのエアベアリングスライダーの加工精度による浮上量のばらつきも加味されて、フライスティクション問題が頻発するようになってきている。
また、最近のＨＤＤ（ハードディスクドライブ）等の磁気ディスク装置は小型化され、デジタルカメラ、音楽再生プレーヤに内蔵されるようになってきており、あらゆる環境（前述のように飛行機内、山頂、高温、低温、高湿、低湿）、あらゆる使い方（据え置き型、携帯型）等の外圧が、磁気ディスク装置内のヘッドの浮上特性（安定飛行性）、磁気ディスク装置内部材からのアウトガスに影響するようになっている。
前記フライスティクション発生の原因としては、磁気ディスク表面の粗さ、潤滑層とヘッドとの相互作用（メニスカス力）、磁気ディスク装置からのアウトガスによるコンタミネーションの影響が考えられる。
さらに最近ではＨＤＤ（ハードディスクドライブ）等の磁気ディスク装置は飛行機内のように低気圧環境下での使用も多くなり、それに伴い、ヘッドの飛行安定性が問題となってきている。すなわち、磁気ヘッドの浮上量が気圧の変化により１０ｎｍからさらに下がり、かつ磁気ヘッドのエアベアリングスライダーの加工精度による浮上量のばらつきも加味されて、フライスティクション問題が頻発するようになってきている。
また、最近のＨＤＤ（ハードディスクドライブ）等の磁気ディスク装置は小型化され、デジタルカメラ、音楽再生プレーヤに内蔵されるようになってきており、あらゆる環境（前述のように飛行機内、山頂、高温、低温、高湿、低湿）、あらゆる使い方（据え置き型、携帯型）等の外圧が、磁気ディスク装置内のヘッドの浮上特性（安定飛行性）、磁気ディスク装置内部材からのアウトガスに影響するようになっている。
前記フライスティクション発生の原因としては、磁気ディスク表面の粗さ、潤滑層とヘッドとの相互作用（メニスカス力）、磁気ディスク装置からのアウトガスによるコンタミネーションの影響が考えられる。
本発明は、このような事情のもとで、例えば１０ｎｍ、あるいはそれ以下の浮上量で磁気ヘッドが浮上走行した場合であっても、フライスティクション障害や腐食障害などを防止することができ、故障が抑制され、安全性に優れる磁気ディスク、特にＬＵＬ方式ＨＤＤに好適な磁気ディスク、およびこのものを効率よく製造する方法を提供することを目的とするものである。
本発明者は、前記目的を達成するために、前記ＬＵＬ方式で特に発生しやすいフライスティクション現象について、潤滑剤や、潤滑剤の膜厚、潤滑剤の密着性、あるいは保護層、磁気記録ヘッドの形状、浮上量などとの因果関係について研究した結果、フライスティクション現象が磁気ディスク表面の表面エネルギーと密接な関係にあることを見出した。すなわち、磁気ディスク表面の表面エネルギーを低減させ、磁気ディスク最表面に付着する有機物を最小限に抑えることが、フライスティクションに対して有効であることを発見した。
具体的には、フライスティクション障害および腐食障害を防止し、また優れたＬＵＬ耐久性を得るためには、磁気ディスクの最表面を所定程度に不活性化させることが重要であることを発見した。この際、単に磁気ディスク表面の表面自由エネルギーや臨界表面張力の所望値を特定すればよいというものではなく、これらを構成する各成分を合わせて所定としなければならないことを知見した。
磁気ディスク表面に付着、吸着しうる物質、あるいは潤滑剤は多種多様であるから、単に不活性の程度、あるいは、表面自由エネルギーの所望値といっても、それらの物質、化合物毎に、所望値が異なる訳である。ところが、予め、磁気ディスク表面に付着、吸着し得る個別の物質、化合物を事前に全て想定し、これら物質に対する不活性の程度を全て特定することは事実上不可能である。
本発明者は表面自由エネルギーを、特性に着目して各構成成分に分解し、各々の構成成分の所望値を、本発明の課題解決に好ましい所定値にできれば、いちいち予め個別の物質についての不活性程度の特定を要することなく、課題が解決できることを見出した。
具体的には、フライスティクション障害および腐食障害を防止し、また優れたＬＵＬ耐久性を得るためには、磁気ディスクの最表面を所定程度に不活性化させることが重要であることを発見した。この際、単に磁気ディスク表面の表面自由エネルギーや臨界表面張力の所望値を特定すればよいというものではなく、これらを構成する各成分を合わせて所定としなければならないことを知見した。
磁気ディスク表面に付着、吸着しうる物質、あるいは潤滑剤は多種多様であるから、単に不活性の程度、あるいは、表面自由エネルギーの所望値といっても、それらの物質、化合物毎に、所望値が異なる訳である。ところが、予め、磁気ディスク表面に付着、吸着し得る個別の物質、化合物を事前に全て想定し、これら物質に対する不活性の程度を全て特定することは事実上不可能である。
本発明者は表面自由エネルギーを、特性に着目して各構成成分に分解し、各々の構成成分の所望値を、本発明の課題解決に好ましい所定値にできれば、いちいち予め個別の物質についての不活性程度の特定を要することなく、課題が解決できることを見出した。
また、本発明者は、本発明で特定される表面自由エネルギー、臨界表面張力を所望とするための手段として、磁気ディスク表面をハイドロフルオロエーテルを含む組成物で処理することが有効であることを見出した。具体的には、潤滑層まで成膜された磁気ディスクの表面上にハイドロフルオロエーテルを含む組成物を接触させる処理として実施することができる。
磁気ディスクにおける潤滑層成膜工程では、パーフルオロポリエーテル系潤滑剤をＨＦＣ（ハイドロフルオロカーボン）、ＰＦＣ（パーフルオロカーボン）等のフッ素系溶媒に分散溶解させた溶液を調製し、この溶液中に、保護層まで成膜された磁気ディスクを浸漬し、ディップ法などにより塗布して潤滑層を成膜している。
磁気ディスク用途のパーフルオロポリエーテル系潤滑剤はフッ素を含有する主鎖部分と、この主鎖の末端に官能基として極性基を備える構造になっている。この極性基としては、例えば、水酸基、カルボキシル基、その他の極性基が用いられている。潤滑剤の主鎖部分が柔軟な構造となっているので好適な潤滑性能を示し、また、末端部分の極性基が分子間力等で保護層と密着する作用を示すので、磁気ディスク上に潤滑層（膜）として固定される。通常、末端の官能基として極性基を２〜４個有している。
磁気ディスクにおける潤滑層成膜工程では、パーフルオロポリエーテル系潤滑剤をＨＦＣ（ハイドロフルオロカーボン）、ＰＦＣ（パーフルオロカーボン）等のフッ素系溶媒に分散溶解させた溶液を調製し、この溶液中に、保護層まで成膜された磁気ディスクを浸漬し、ディップ法などにより塗布して潤滑層を成膜している。
磁気ディスク用途のパーフルオロポリエーテル系潤滑剤はフッ素を含有する主鎖部分と、この主鎖の末端に官能基として極性基を備える構造になっている。この極性基としては、例えば、水酸基、カルボキシル基、その他の極性基が用いられている。潤滑剤の主鎖部分が柔軟な構造となっているので好適な潤滑性能を示し、また、末端部分の極性基が分子間力等で保護層と密着する作用を示すので、磁気ディスク上に潤滑層（膜）として固定される。通常、末端の官能基として極性基を２〜４個有している。
本発明者はこの極性基の存在に着目した。すなわち、潤滑層を構成する潤滑剤の末端基の極性基が完全に保護層側へ配向していれば、潤滑層表面にはパーフルオロポリエーテルの主鎖（フッ素など）が表面を被覆しているので、磁気ディスク表面は非常に低い表面自由エネルギー、非常に低い臨界表面張力を示すものと思われる。しかし、現実には保護層を構成する物質と潤滑剤との配向性、潤滑剤自身の立体構造等により、完全に末端基の極性基が保護層側に向かって配向していない。そのため、潤滑層成膜後の磁気ディスク表面には所定量の極性基が露見しているものと考えられる。
極性基が潤滑層表面、すなわち磁気ディスク表面に露見しているために、磁気ディスク表面の表面自由エネルギー、臨界表面張力が大きくなってしまい、所望の不活性化が妨げられていると考えられる。したがって、表面に露見している潤滑剤の官能基である極性基を不活性化させる処理を施せば、所望の不活性の程度が得られるのではないかと着目した。
このメカニズムは、ＨＦＥ（ハイドロフルオロエーテル）の構造に由来すると思われる。すなわち、ＨＦＥはＣｎＦ２ｎ＋１−Ｏ−Ｒ（Ｒ＝ＣｎＨ２ｎ＋１）の構造式を持ち、ＣｎＦ２ｎ＋１基とＲ（Ｒ＝ＣｎＨ２ｎ＋１）基の間にエーテル結合を有する。潤滑層まで成膜された磁気ディスクの表面にハイドロフルオロエーテルを接触させる処理を施すと、このエーテル結合基が、保護層表面に配向できなかったパーフルオロポリエーテル潤滑剤の末端官能基（極性基）と分子間力又は水素結合力により結合してしまい、実質的に磁気ディスク最表面はＣｎＦ２ｎ＋１基とＲ（Ｒ＝ＣｎＨ２ｎ＋１）基になっていると思われる。このため、露見していた極性基を不活性化できるものと思われる。
極性基が潤滑層表面、すなわち磁気ディスク表面に露見しているために、磁気ディスク表面の表面自由エネルギー、臨界表面張力が大きくなってしまい、所望の不活性化が妨げられていると考えられる。したがって、表面に露見している潤滑剤の官能基である極性基を不活性化させる処理を施せば、所望の不活性の程度が得られるのではないかと着目した。
このメカニズムは、ＨＦＥ（ハイドロフルオロエーテル）の構造に由来すると思われる。すなわち、ＨＦＥはＣｎＦ２ｎ＋１−Ｏ−Ｒ（Ｒ＝ＣｎＨ２ｎ＋１）の構造式を持ち、ＣｎＦ２ｎ＋１基とＲ（Ｒ＝ＣｎＨ２ｎ＋１）基の間にエーテル結合を有する。潤滑層まで成膜された磁気ディスクの表面にハイドロフルオロエーテルを接触させる処理を施すと、このエーテル結合基が、保護層表面に配向できなかったパーフルオロポリエーテル潤滑剤の末端官能基（極性基）と分子間力又は水素結合力により結合してしまい、実質的に磁気ディスク最表面はＣｎＦ２ｎ＋１基とＲ（Ｒ＝ＣｎＨ２ｎ＋１）基になっていると思われる。このため、露見していた極性基を不活性化できるものと思われる。
本発明は、かかる知見に基づいて完成したものである。
すなわち、本発明は、
（１） 基板上に磁性層、保護層、潤滑層がこの順で成膜された磁気ディスクであって、
拡張Ｆｏｗｋｅｓの式により求められる前記磁気ディスク表面の表面自由エネルギーγＳが０を超え２４ｍＮ／ｍ以下であり、かつ前記表面自由エネルギーγＳを構成する、γＳｄ（表面自由エネルギーの分散力成分）が０を超え１７ｍＮ／ｍ以下、γＳｐ（表面自由エネルギーの双極子成分）が０を超え１ｍＮ／ｍ以下、γＳｈ（表面自由エネルギーの水素結合力成分）が０を超え６ｍＮ／ｍ以下であることを特徴とする磁気ディスク（以下磁気ディスクＩと称する）、
（２）基板上に磁性層、保護層、潤滑層がこの順で成膜された磁気ディスクであって、
Ｖａｎ−Ｏｓｓの式により求められる前記磁気ディスク表面の表面自由エネルギーγＳが０を超え２２ｍＮ／ｍ以下であり、かつ前記表面自由エネルギーγＳを構成する、γＳＬＷが０を超え１７ｍＮ／ｍ以下、γＳ−が０を超え６ｍＮ／ｍ以下、γＳ＋が０を超え１ｍＮ／ｍ以下であることを特徴とする磁気ディスク（以下磁気ディスクＩＩと称する）、
（３）基板上に磁性層、保護層、潤滑層がこの順で成膜された磁気ディスクであって、
Ｚｉｓｍａｎの式により求められる前記磁気ディスク表面の臨界表面張力γｃが０を超え１７ｍＮ／ｍ以下であることを特徴とする磁気ディスク（以下磁気ディスクＩＩＩと称する）、
（４）さらに、Ｚｉｓｍａｎの式により求められる磁気ディスク表面の臨界表面張力γｃが０を超え１７ｍＮ／ｍ以下である上記（１）または（２）項に記載の磁気ディスク、
（５）基板上に磁性層、保護層、潤滑層がこの順で成膜された磁気ディスクの製造方法であって、
前記潤滑層の成膜後に、磁気ディスク表面をハイドロフルオロエーテルを含む組成物で処理することを特徴とする磁気ディスクの製造方法、
（６）保護層の表面上に潤滑層を成膜後、ハイドロフルオロエーテルを含む組成物で処理を行う前および／または後に、前記ディスクをクリーンルーム内で加熱処理する上記（５）項に記載の磁気ディスクの製造方法、
（７）ハイドロフルオロエーテルが、分子量１５０〜４００である上記（５）または（６）項に記載の磁気ディスクの製造方法、
（８）潤滑層が末端に極性基を有するパーフルオロポリエーテル化合物で成膜されてなる上記（５）〜（７）項のいずれか１項に記載の磁気ディスクの製造方法、および
（９）保護層がプラズマＣＶＤ法で成膜されたアモルファス炭素保護層である上記（５）〜（８）項のいずれか１項に記載の磁気ディスクの製造方法、
を提供するものである。
すなわち、本発明は、
（１） 基板上に磁性層、保護層、潤滑層がこの順で成膜された磁気ディスクであって、
拡張Ｆｏｗｋｅｓの式により求められる前記磁気ディスク表面の表面自由エネルギーγＳが０を超え２４ｍＮ／ｍ以下であり、かつ前記表面自由エネルギーγＳを構成する、γＳｄ（表面自由エネルギーの分散力成分）が０を超え１７ｍＮ／ｍ以下、γＳｐ（表面自由エネルギーの双極子成分）が０を超え１ｍＮ／ｍ以下、γＳｈ（表面自由エネルギーの水素結合力成分）が０を超え６ｍＮ／ｍ以下であることを特徴とする磁気ディスク（以下磁気ディスクＩと称する）、
（２）基板上に磁性層、保護層、潤滑層がこの順で成膜された磁気ディスクであって、
Ｖａｎ−Ｏｓｓの式により求められる前記磁気ディスク表面の表面自由エネルギーγＳが０を超え２２ｍＮ／ｍ以下であり、かつ前記表面自由エネルギーγＳを構成する、γＳＬＷが０を超え１７ｍＮ／ｍ以下、γＳ−が０を超え６ｍＮ／ｍ以下、γＳ＋が０を超え１ｍＮ／ｍ以下であることを特徴とする磁気ディスク（以下磁気ディスクＩＩと称する）、
（３）基板上に磁性層、保護層、潤滑層がこの順で成膜された磁気ディスクであって、
Ｚｉｓｍａｎの式により求められる前記磁気ディスク表面の臨界表面張力γｃが０を超え１７ｍＮ／ｍ以下であることを特徴とする磁気ディスク（以下磁気ディスクＩＩＩと称する）、
（４）さらに、Ｚｉｓｍａｎの式により求められる磁気ディスク表面の臨界表面張力γｃが０を超え１７ｍＮ／ｍ以下である上記（１）または（２）項に記載の磁気ディスク、
（５）基板上に磁性層、保護層、潤滑層がこの順で成膜された磁気ディスクの製造方法であって、
前記潤滑層の成膜後に、磁気ディスク表面をハイドロフルオロエーテルを含む組成物で処理することを特徴とする磁気ディスクの製造方法、
（６）保護層の表面上に潤滑層を成膜後、ハイドロフルオロエーテルを含む組成物で処理を行う前および／または後に、前記ディスクをクリーンルーム内で加熱処理する上記（５）項に記載の磁気ディスクの製造方法、
（７）ハイドロフルオロエーテルが、分子量１５０〜４００である上記（５）または（６）項に記載の磁気ディスクの製造方法、
（８）潤滑層が末端に極性基を有するパーフルオロポリエーテル化合物で成膜されてなる上記（５）〜（７）項のいずれか１項に記載の磁気ディスクの製造方法、および
（９）保護層がプラズマＣＶＤ法で成膜されたアモルファス炭素保護層である上記（５）〜（８）項のいずれか１項に記載の磁気ディスクの製造方法、
を提供するものである。
本発明によれば、例えば１０ｎｍ、あるいはそれ以下の浮上量で磁気ヘッドが浮上走行した場合であっても、フライスティクション障害や腐食障害などを防止することができ、故障が抑制され、安全性に優れる磁気ディスク、特にＬＵＬ方式ＨＤＤに好適な磁気ディスク、およびこのものを効率よく製造する方法を提供することができる。
本発明の磁気ディスクは、磁性層、保護層および潤滑層が、この順で成膜された磁気ディスクである。
前記保護層は、特に限定されないが、炭素系保護層とすることが好ましい。構造としては、アモルファス炭素からなる保護層とすることが好ましい。具体的には、アモルファスのダイヤモンドライク炭素保護層とすることができる。このような炭素系保護層とすることにより、好適なＬＵＬ耐久性が得られる。
本発明において、この炭素系保護層の膜厚は、１〜５ｎｍであることが好ましい。１ｎｍ未満では、耐摩耗性に問題がある。炭素系保護層の膜厚に特に上限を設ける必要はないが、磁気的スペーシング改善を阻害しないよう、実用上、５ｎｍ以下とするのが好ましい。
また、炭素系保護層とする場合、組成としては、水素を含有させた水素化炭素保護層とすることが好適である。水素化炭素とすることで、保護性能が高く、また緻密な構造となるので、ＬＵＬ方式用磁気ディスクとして好適である。この場合、水素の含有量は、ＨＦＳ（水素前方散乱法）で測定した場合に、炭素系保護層全体に対して３原子％以上で、２０原子％未満とするのが好ましい。炭素系保護層に対する水素の含有量が３原子％未満の場合、緻密性が低下する場合があり、また、硬度が低下する場合があるので、ＬＵＬ起動時の撃力から磁性層を好適に保護できない場合がある。また、水素の含有量が２０原子％以上の場合、ポリマー状の炭素成分が増大して、磁性層に対する保護層の付着性能が低下する場合があり、ＬＵＬ起動時に保護層が剥がれる場合があるので好ましくない。
また、炭素系保護層に窒素を含有させてなる窒化炭素保護層、水素化窒化炭素保護層とすると更に好ましい。窒素を含有させることにより、潤滑剤の末端極性基が保護層側に配向することを著しく促進することができるからである。そのため、本発明と組み合わせることで特に好ましい効果を得ることができる。炭素中における窒素の含有量はＸＰＳ（Ｘ線光電子分光法）で測定した場合に、炭素に対して４〜１２原子％とすることができる。
前記保護層は、特に限定されないが、炭素系保護層とすることが好ましい。構造としては、アモルファス炭素からなる保護層とすることが好ましい。具体的には、アモルファスのダイヤモンドライク炭素保護層とすることができる。このような炭素系保護層とすることにより、好適なＬＵＬ耐久性が得られる。
本発明において、この炭素系保護層の膜厚は、１〜５ｎｍであることが好ましい。１ｎｍ未満では、耐摩耗性に問題がある。炭素系保護層の膜厚に特に上限を設ける必要はないが、磁気的スペーシング改善を阻害しないよう、実用上、５ｎｍ以下とするのが好ましい。
また、炭素系保護層とする場合、組成としては、水素を含有させた水素化炭素保護層とすることが好適である。水素化炭素とすることで、保護性能が高く、また緻密な構造となるので、ＬＵＬ方式用磁気ディスクとして好適である。この場合、水素の含有量は、ＨＦＳ（水素前方散乱法）で測定した場合に、炭素系保護層全体に対して３原子％以上で、２０原子％未満とするのが好ましい。炭素系保護層に対する水素の含有量が３原子％未満の場合、緻密性が低下する場合があり、また、硬度が低下する場合があるので、ＬＵＬ起動時の撃力から磁性層を好適に保護できない場合がある。また、水素の含有量が２０原子％以上の場合、ポリマー状の炭素成分が増大して、磁性層に対する保護層の付着性能が低下する場合があり、ＬＵＬ起動時に保護層が剥がれる場合があるので好ましくない。
また、炭素系保護層に窒素を含有させてなる窒化炭素保護層、水素化窒化炭素保護層とすると更に好ましい。窒素を含有させることにより、潤滑剤の末端極性基が保護層側に配向することを著しく促進することができるからである。そのため、本発明と組み合わせることで特に好ましい効果を得ることができる。炭素中における窒素の含有量はＸＰＳ（Ｘ線光電子分光法）で測定した場合に、炭素に対して４〜１２原子％とすることができる。
本発明において、前記炭素系保護層はＣＶＤ法（Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｖａｐｏｒ Ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ：化学的気相成長法）で成膜された保護層であることが好ましい。中でも、プラズマを用いて原子を励起させる、プラズマＣＶＤ（Ｐ−ＣＶＤ）により炭素系保護層を形成するのが好ましい。Ｐ−ＣＶＤで形成された炭素系保護層は緻密性と硬度が高く、ＬＵＬ耐久性に優れるからである。Ｐ−ＣＶＤで炭素系保護層を形成する場合にあっては、反応性ガスとして炭化水素ガスを用いてダイヤモンドライク炭素を形成することが好ましい。
前記反応性ガスとしては、低級炭化水素を用いることが好ましい。中でも、低級飽和炭化水素、低級不飽和炭化水素、低級環式炭化水素のいずれかを用いることが好ましい。低級飽和炭化水素としては、メタン、エタン、プロパン、ブタン、オクタン等を用いることができる。また、低級不飽和炭化水素としては、エチレン、プロピレン、ブチレン、アセチレン等を用いることができる。また、低級環式炭化水素としては、ベンゼン、トルエン、キシレン、スチレン、ナフタレン、シクロヘキサン等を用いることができる。なお、ここで言う低級とは、１分子当たりの炭素数が１〜１０の炭化水素のことである。低級炭化水素を用いることが好ましい理由は、炭素数が増大するに伴い、ガスとして気化させて、成膜装置に供給することが困難となることに加え、プラズマ放電時の分解が困難となるからである。また、炭素数が増大すると、形成した保護層の成分に高分子の炭化水素成分が多く含有されやすくなり、保護層の緻密性と硬度を低下させるため好ましくない。この観点から、炭化水素として、低級炭化水素を用いることが好適である。中でもアセチレンを用いると、緻密かつ、高硬度の炭素系保護層を形成することができるので特に好ましい。
前記反応性ガスとしては、低級炭化水素を用いることが好ましい。中でも、低級飽和炭化水素、低級不飽和炭化水素、低級環式炭化水素のいずれかを用いることが好ましい。低級飽和炭化水素としては、メタン、エタン、プロパン、ブタン、オクタン等を用いることができる。また、低級不飽和炭化水素としては、エチレン、プロピレン、ブチレン、アセチレン等を用いることができる。また、低級環式炭化水素としては、ベンゼン、トルエン、キシレン、スチレン、ナフタレン、シクロヘキサン等を用いることができる。なお、ここで言う低級とは、１分子当たりの炭素数が１〜１０の炭化水素のことである。低級炭化水素を用いることが好ましい理由は、炭素数が増大するに伴い、ガスとして気化させて、成膜装置に供給することが困難となることに加え、プラズマ放電時の分解が困難となるからである。また、炭素数が増大すると、形成した保護層の成分に高分子の炭化水素成分が多く含有されやすくなり、保護層の緻密性と硬度を低下させるため好ましくない。この観点から、炭化水素として、低級炭化水素を用いることが好適である。中でもアセチレンを用いると、緻密かつ、高硬度の炭素系保護層を形成することができるので特に好ましい。
本発明においては、潤滑層は、末端基に水酸基を有するパーフルオロポリエーテル潤滑剤を成膜した層とすることが好ましい。特に超臨界抽出法により所定に精製されたパーフルオロポリエーテル化合物とすることが好ましい。パーフルオロポリエーテル化合物の主鎖は直鎖構造を備え、磁気ディスク用に適度な潤滑性能を発揮するとともに、末端基に極性基として水酸基（ＯＨ）を備えることで、炭素系保護層に対して高い密着性能を発揮することができる。特に、炭素系保護層の表面に窒素を含有する場合にあっては、（Ｎ＋）と（ＯＨ−）とが高い親和性を奏するので、高い潤滑層密着率を得ることができ、好適である。
なお、末端基に水酸基を有するパーフルオロポリエーテル化合物としては、１分子中の水酸基の数が２個〜４個のものが好ましい。２個未満では、潤滑層の密着率が低下する場合があるため好ましくなく、４個を超えると、密着率が向上し過ぎる結果、潤滑性能を低下させる場合がある。潤滑層の膜厚は、０．５〜１．５ｎｍの範囲内で適宜調節するとよい。０．５ｎｍ未満では潤滑性能が低下する場合があり、１．５ｎｍを超えると、潤滑層密着率が低下する場合がある。
本発明においては、潤滑層を成膜したのちに、ＨＦＥ（ハイドロフルオロエーテル）で潤滑層表面、すなわち、磁気ディスク表面を処理することが好ましい。具体的には潤滑層まで成膜された磁気ディスクにＨＦＥ（ハイドロフルオロエーテル）を接触させる処理を施すことが好ましい。例えば、気相法や浸漬法などで処理することができる。このように処理することで、磁気ディスクの潤滑層表面にＨＦＥ（ハイドロフルオロエーテル）が成膜される。
ＨＦＥ（ハイドロフルオロエーテル）処理に用いるハイドロフルオロエーテル化合物は分子量が１５０〜４００程度の化合物が好ましい。特に、分子量３５０以下のものを選択することが好適である。具体的には、Ｃ４Ｆ９−Ｏ−ＣＨ３及び／またはＣ４Ｆ９−Ｏ−Ｃ２Ｈ５を好ましく用いることができる。また、ハイドロフルオロエーテルの表面張力は０を超え１４ｍＮ／ｍ以下とすることが好ましい。
なお、末端基に水酸基を有するパーフルオロポリエーテル化合物としては、１分子中の水酸基の数が２個〜４個のものが好ましい。２個未満では、潤滑層の密着率が低下する場合があるため好ましくなく、４個を超えると、密着率が向上し過ぎる結果、潤滑性能を低下させる場合がある。潤滑層の膜厚は、０．５〜１．５ｎｍの範囲内で適宜調節するとよい。０．５ｎｍ未満では潤滑性能が低下する場合があり、１．５ｎｍを超えると、潤滑層密着率が低下する場合がある。
本発明においては、潤滑層を成膜したのちに、ＨＦＥ（ハイドロフルオロエーテル）で潤滑層表面、すなわち、磁気ディスク表面を処理することが好ましい。具体的には潤滑層まで成膜された磁気ディスクにＨＦＥ（ハイドロフルオロエーテル）を接触させる処理を施すことが好ましい。例えば、気相法や浸漬法などで処理することができる。このように処理することで、磁気ディスクの潤滑層表面にＨＦＥ（ハイドロフルオロエーテル）が成膜される。
ＨＦＥ（ハイドロフルオロエーテル）処理に用いるハイドロフルオロエーテル化合物は分子量が１５０〜４００程度の化合物が好ましい。特に、分子量３５０以下のものを選択することが好適である。具体的には、Ｃ４Ｆ９−Ｏ−ＣＨ３及び／またはＣ４Ｆ９−Ｏ−Ｃ２Ｈ５を好ましく用いることができる。また、ハイドロフルオロエーテルの表面張力は０を超え１４ｍＮ／ｍ以下とすることが好ましい。
本発明によれば、潤滑層の成膜後に、クリーンルーム中で磁気ディスクを加熱処理することが好ましい。この際、クリーン度は、日本工業規格（ＪＩＳ）Ｂ９９２０でクラス６以上の清浄な雰囲気とする。クラス１〜６の清浄雰囲気で加熱処理することにより、パーフルオロポリエーテル主鎖末端極性基の保護層への配向を促進することができる。加熱処理温度は８０℃〜１５０℃程度の範囲で実施することができる。この加熱処理を行う場合にあっては、潤滑層の成膜後であって、ＨＦＥ（ハイドロフルオロエーテル）処理の前および／または後に実施することができる。好ましくは、ＨＦＥ（ハイドロフルオロエーテル）処理の後に実施することが好適である。
本発明において、基板としてはガラス基板を用いることが好ましい。ガラス基板は、平滑かつ高剛性が得られるので、磁気的スペーシング、中でも、磁気ヘッドの浮上量を一層、安定的に低減できるので、本発明にとって特に好ましい。ガラス基板の材料としては、アルミノシリケートガラスが特に好ましい。アルミノシリケートガラスは化学強化により、高い剛性強度を得ることができる。
本発明において、磁気ディスク表面の表面粗さは、Ｒｍａｘで４ｎｍ以下、Ｒａで０．４ｎｍ以下であることが好ましい。Ｒｍａｘが４ｎｍを超えると、磁気的スペーシング低減を阻害する場合があるので好ましくない。ここでいう表面粗さとは、日本工業規格（ＪＩＳ）Ｂ０６０１に定めるものである。
また、本発明において磁気記録層である磁性層としてはＣｏＰｔ系強磁性層を用いることができる。磁性層は、基板上にスパッタリング法などの成膜方法で成膜することができる。
本発明において、基板としてはガラス基板を用いることが好ましい。ガラス基板は、平滑かつ高剛性が得られるので、磁気的スペーシング、中でも、磁気ヘッドの浮上量を一層、安定的に低減できるので、本発明にとって特に好ましい。ガラス基板の材料としては、アルミノシリケートガラスが特に好ましい。アルミノシリケートガラスは化学強化により、高い剛性強度を得ることができる。
本発明において、磁気ディスク表面の表面粗さは、Ｒｍａｘで４ｎｍ以下、Ｒａで０．４ｎｍ以下であることが好ましい。Ｒｍａｘが４ｎｍを超えると、磁気的スペーシング低減を阻害する場合があるので好ましくない。ここでいう表面粗さとは、日本工業規格（ＪＩＳ）Ｂ０６０１に定めるものである。
また、本発明において磁気記録層である磁性層としてはＣｏＰｔ系強磁性層を用いることができる。磁性層は、基板上にスパッタリング法などの成膜方法で成膜することができる。
次に、本発明の磁気ディスクＩにおいては、下記で説明する拡張Ｆｏｗｋｅｓの式により求められる前記磁気ディスク表面の表面自由エネルギーγＳが０を超え２４ｍＮ／ｍ以下であり、かつ前記表面自由エネルギーγＳを構成する、γＳｄ（表面自由エネルギーの分散力成分）が０を超え１７ｍＮ／ｍ以下、γＳｐ（表面自由エネルギーの双極子成分）が０を超え１ｍＮ／ｍ以下、γＳｈ（表面自由エネルギーの水素結合力成分）が０を超え６ｍＮ／ｍ以下である要件を満たすことが、本発明の目的を達成するために必要である。
〈拡張Ｆｏｗｋｅｓの式〉
Ｆｏｗｋｅｓにより１９６４年に提案された理論。表面張力を分散成分（Ｌｏｎｄｏｎ力のみ）、極性成分（Ｄｅｂｙｅ力や水素結合力を含む）に大きくわけると
γ＝γｄ＋γｐ …（１）
γｄ：分散成分
γｐ：極性成分
ここで固体と液体の接着仕事量（ＷＳＬ：Ｔｈｅ Ｗｏｒｋ ｏｆ ａｄｈｅｓｉｏｎ ｂｅｔｗｅｅｎ Ｓｏｌｉｄ ａｎｄ Ｌｉｑｕｉｄ）とすると
ＷＳＬ＝ＷＳＬｄ＋ＷＳＬｐ …（２）
ＷＳＬｄ：接着仕事量の分散成分
ＷＳＬ：接着仕事量の極性成分
ここで液体と固体の分散成分についてのみ幾何学平均をとると（２）から
ＷＳＬｄ＝（γＳｄ・γＬｄ）０．５ …（３）
この式とＤｕｐｒｅ−Ｙｏｕｎｇの式から
γＬ（１＋ｃｏｓθ）＝２（γＳｄ・γＬｄ）０．５ …（４）
（４）式よりγＳｄを算出できる。
なおθは、液体と固体表面との接触角である（以下、同様）。
フォークスは相互作用として分散力だけしか考慮しなかったが、本発明では、永久極性効果や誘起極性効果などの極性に基づく分子間力による界面相互作用力γＳｐ、および水素結合性相互作用力γＳｈを考慮した拡張Ｆｏｗｋｅｓ式が用いられる。
ＷＡＢ＝γＬ（１＋ｃｏｓθ）＝２（γＳｄ・γＬｄ）０．５＋２（γＳｐ・γＬｐ）０．５＋２（γＳｈ・γＬｈ）０．５
ｃｏｓθ＝｛２（γＳｄ・γＬｄ）０．５＋２（γＳｐ・γＬｐ）０．５＋２（γＳｈ・γＬｈ）０．５｝／γＬ−１
γＬｄ、γＬｐ、γＬｈが既知の液体を用いて測定すれば、上記式は連立方程式となり、γＳｄ，γＳｐ、γＳｈを決定することができる。
また、本発明の磁気ディスクＩＩにおいては、下記で説明するＶａｎ−Ｏｓｓの式により求められる前記磁気ディスク表面の表面自由エネルギーγＳが０を超え２２ｍＮ／ｍ以下であり、かつ前記表面自由エネルギーγＳを構成する、γＳＬＷが０を超え１７ｍＮ／ｍ以下、γＳ−が０を超え６ｍＮ／ｍ以下、γＳ＋が０を超え１ｍＮ／ｍ以下である要件を満たすことが、本発明の目的を達成するために必要である。
〈Ｖａｎ−Ｏｓｓの式〉
酸塩基のインタラクションを考慮しＶａｎ Ｏｓｓが１９８７年に提案した理論。
γ＝γＬＷ＋γａｂ…（７）
γＬＷ：Ｌｉｆｓｈｉｔｚ−Ｖａｎ ｄｅｒ Ｗａａｌｓ力（Ｌｏｎｄｏｎ力、Ｄｅｂｙｅ ａｎｄ Ｋｅｅｓｏｍ力含む）
γａｂ：酸塩基のインタラクション
Ｖａｎ Ｏｓｓ は γａｂを供与成分γ−と受理成分γ＋の幾何学平均ととらえ（８）式を導き
γ＝γＬＷ＋２（γ−・γ＋）０．５ …（８）
接着仕事量の式（３）、（４）から
ＷＳＬｄ＝（γＳｄ・γＬｄ）０．５ …（３）
この式とＤｕｐｒｅ−Ｙｏｕｎｇの式から
γＬ（１＋ｃｏｓθ）＝２（γＳｄ・γＬｄ）０．５ …（４）
ＷＡＢ＝γＬ（１＋ｃｏｓθ）＝２（γＳＬＷ・γＬＬＷ）０．５＋２（γＳ−・γＬ＋）０．５＋２（γＳ＋・γＬ−）０．５ …（９）
この（９）式を変形すると
ｃｏｓθ＝｛２（γＳＬＷ・γＬＬＷ）０．５＋２（γＳ−・γＬ＋）０．５＋２（γＳ＋・γＬ−）０．５｝／γＬ−１ …（１０）
また、γＳは
γＳ＝γＳＬＷ＋γＳＡ・Ｂ＝γＳＬＷ＋２√（γＳ＋・γＳ−）
［γＳＡ・Ｂは、酸・塩基相互作用の表面エネルギーで
γＳＡ・Ｂ＝２√（γＳ＋・γＳ−）］
となる。
したがって、γＬ、γＬＬＷ、γＬ＋、γＬ−が既知の液体を用いて測定すれば、γＳＬＷ、γＳ−、γＳ＋、γＳを決定することができる。
〈拡張Ｆｏｗｋｅｓの式〉
Ｆｏｗｋｅｓにより１９６４年に提案された理論。表面張力を分散成分（Ｌｏｎｄｏｎ力のみ）、極性成分（Ｄｅｂｙｅ力や水素結合力を含む）に大きくわけると
γ＝γｄ＋γｐ …（１）
γｄ：分散成分
γｐ：極性成分
ここで固体と液体の接着仕事量（ＷＳＬ：Ｔｈｅ Ｗｏｒｋ ｏｆ ａｄｈｅｓｉｏｎ ｂｅｔｗｅｅｎ Ｓｏｌｉｄ ａｎｄ Ｌｉｑｕｉｄ）とすると
ＷＳＬ＝ＷＳＬｄ＋ＷＳＬｐ …（２）
ＷＳＬｄ：接着仕事量の分散成分
ＷＳＬ：接着仕事量の極性成分
ここで液体と固体の分散成分についてのみ幾何学平均をとると（２）から
ＷＳＬｄ＝（γＳｄ・γＬｄ）０．５ …（３）
この式とＤｕｐｒｅ−Ｙｏｕｎｇの式から
γＬ（１＋ｃｏｓθ）＝２（γＳｄ・γＬｄ）０．５ …（４）
（４）式よりγＳｄを算出できる。
なおθは、液体と固体表面との接触角である（以下、同様）。
フォークスは相互作用として分散力だけしか考慮しなかったが、本発明では、永久極性効果や誘起極性効果などの極性に基づく分子間力による界面相互作用力γＳｐ、および水素結合性相互作用力γＳｈを考慮した拡張Ｆｏｗｋｅｓ式が用いられる。
ＷＡＢ＝γＬ（１＋ｃｏｓθ）＝２（γＳｄ・γＬｄ）０．５＋２（γＳｐ・γＬｐ）０．５＋２（γＳｈ・γＬｈ）０．５
ｃｏｓθ＝｛２（γＳｄ・γＬｄ）０．５＋２（γＳｐ・γＬｐ）０．５＋２（γＳｈ・γＬｈ）０．５｝／γＬ−１
γＬｄ、γＬｐ、γＬｈが既知の液体を用いて測定すれば、上記式は連立方程式となり、γＳｄ，γＳｐ、γＳｈを決定することができる。
また、本発明の磁気ディスクＩＩにおいては、下記で説明するＶａｎ−Ｏｓｓの式により求められる前記磁気ディスク表面の表面自由エネルギーγＳが０を超え２２ｍＮ／ｍ以下であり、かつ前記表面自由エネルギーγＳを構成する、γＳＬＷが０を超え１７ｍＮ／ｍ以下、γＳ−が０を超え６ｍＮ／ｍ以下、γＳ＋が０を超え１ｍＮ／ｍ以下である要件を満たすことが、本発明の目的を達成するために必要である。
〈Ｖａｎ−Ｏｓｓの式〉
酸塩基のインタラクションを考慮しＶａｎ Ｏｓｓが１９８７年に提案した理論。
γ＝γＬＷ＋γａｂ…（７）
γＬＷ：Ｌｉｆｓｈｉｔｚ−Ｖａｎ ｄｅｒ Ｗａａｌｓ力（Ｌｏｎｄｏｎ力、Ｄｅｂｙｅ ａｎｄ Ｋｅｅｓｏｍ力含む）
γａｂ：酸塩基のインタラクション
Ｖａｎ Ｏｓｓ は γａｂを供与成分γ−と受理成分γ＋の幾何学平均ととらえ（８）式を導き
γ＝γＬＷ＋２（γ−・γ＋）０．５ …（８）
接着仕事量の式（３）、（４）から
ＷＳＬｄ＝（γＳｄ・γＬｄ）０．５ …（３）
この式とＤｕｐｒｅ−Ｙｏｕｎｇの式から
γＬ（１＋ｃｏｓθ）＝２（γＳｄ・γＬｄ）０．５ …（４）
ＷＡＢ＝γＬ（１＋ｃｏｓθ）＝２（γＳＬＷ・γＬＬＷ）０．５＋２（γＳ−・γＬ＋）０．５＋２（γＳ＋・γＬ−）０．５ …（９）
この（９）式を変形すると
ｃｏｓθ＝｛２（γＳＬＷ・γＬＬＷ）０．５＋２（γＳ−・γＬ＋）０．５＋２（γＳ＋・γＬ−）０．５｝／γＬ−１ …（１０）
また、γＳは
γＳ＝γＳＬＷ＋γＳＡ・Ｂ＝γＳＬＷ＋２√（γＳ＋・γＳ−）
［γＳＡ・Ｂは、酸・塩基相互作用の表面エネルギーで
γＳＡ・Ｂ＝２√（γＳ＋・γＳ−）］
となる。
したがって、γＬ、γＬＬＷ、γＬ＋、γＬ−が既知の液体を用いて測定すれば、γＳＬＷ、γＳ−、γＳ＋、γＳを決定することができる。
さらに、本発明の磁気ディスクＩＩＩにおいては、下記で説明するＺｉｓｍａｎの式により求められる前記磁気ディスク表面の臨界表面張力γｃが０を超え、１７ｍＮ／ｍ以下である要件を満たすことが、本発明の目的を達成するために必要である。
〈Ｚｉｓｍａｎの式〉
臨界表面張力（γｃ）を算出する手法として広く用いられている。固体表面にファンデルワールス力のみを持つ液体で既知の表面張力をもつ複数の液体を用い滴下直後の固体表面とのなす角（接触角θ）をそれぞれ実測する。液体の表面張力をｘ軸にｃｏｓθをｙ軸にプロットすると右肩下がりの直線が得られる。（Ｚｉｓｍａｎ Ｐｌｏｔ）この直線がＹ＝１（θ＝０）となる場合の表面張力を臨界表面張力γｃとして算出する。
また、前記の磁気ディスクＩおよびＩＩは、それぞれ前記磁気ディスクＩＩＩの要件を満たすことが好ましい。
このような本発明の磁気ディスクは、ＬＵＬ方式のＨＤＤ用途の磁気ディスクとして好適に用いることができる。
〈Ｚｉｓｍａｎの式〉
臨界表面張力（γｃ）を算出する手法として広く用いられている。固体表面にファンデルワールス力のみを持つ液体で既知の表面張力をもつ複数の液体を用い滴下直後の固体表面とのなす角（接触角θ）をそれぞれ実測する。液体の表面張力をｘ軸にｃｏｓθをｙ軸にプロットすると右肩下がりの直線が得られる。（Ｚｉｓｍａｎ Ｐｌｏｔ）この直線がＹ＝１（θ＝０）となる場合の表面張力を臨界表面張力γｃとして算出する。
また、前記の磁気ディスクＩおよびＩＩは、それぞれ前記磁気ディスクＩＩＩの要件を満たすことが好ましい。
このような本発明の磁気ディスクは、ＬＵＬ方式のＨＤＤ用途の磁気ディスクとして好適に用いることができる。
図１は、本発明の磁気ディスクの層構成の１例を模式的に示す断面図である。この磁気ディスク１０は、基板１と、この基板上に形成された磁性層３と、この磁性層３上に形成された保護層４と、この保護層４上に形成された潤滑層５とを少なくとも備える。この例においては、磁性層３と保護層４、保護層４と潤滑層５は接して形成されている。
なお、基板１と磁性層３との間には、シード層２ａと下地層２ｂとから成る非磁性金属層２が形成されている。磁気ディスク１０において、磁性層３以外は全て非磁性体である。
本発明はまた、基板上に磁性層、保護層、潤滑層がこの順で成膜された磁気ディスクの製造方法であって、前記潤滑層の成膜後に、磁気ディスク表面をハイドロフルオロエーテルを含む組成物で処理することを特徴とする磁気ディスクの製造方法をも提供する。
本発明の磁気ディスクの製造方法においては、前述のように、磁気ディスク表面上に潤滑層を成膜後、ハイドロフルオロエーテルを含む組成物で処理を行う前および／または後に、前記ディスクをクリーンルーム内で加熱処理することが好ましく、また、ハイドロフルオロエーテルとしては、分子量が１５０〜４００であるものが好ましい。さらに、潤滑層としては、末端に極性基を有するパーフルオロポリエーテル化合物で成膜されてなるものが好ましく、保護層としては、プラズマＣＶＤ法で成膜されたアモルファス炭素保護層であることが好ましい。
なお、基板１と磁性層３との間には、シード層２ａと下地層２ｂとから成る非磁性金属層２が形成されている。磁気ディスク１０において、磁性層３以外は全て非磁性体である。
本発明はまた、基板上に磁性層、保護層、潤滑層がこの順で成膜された磁気ディスクの製造方法であって、前記潤滑層の成膜後に、磁気ディスク表面をハイドロフルオロエーテルを含む組成物で処理することを特徴とする磁気ディスクの製造方法をも提供する。
本発明の磁気ディスクの製造方法においては、前述のように、磁気ディスク表面上に潤滑層を成膜後、ハイドロフルオロエーテルを含む組成物で処理を行う前および／または後に、前記ディスクをクリーンルーム内で加熱処理することが好ましく、また、ハイドロフルオロエーテルとしては、分子量が１５０〜４００であるものが好ましい。さらに、潤滑層としては、末端に極性基を有するパーフルオロポリエーテル化合物で成膜されてなるものが好ましく、保護層としては、プラズマＣＶＤ法で成膜されたアモルファス炭素保護層であることが好ましい。
次に、本発明を実施例により、さらに詳細に説明するが、本発明は、これらの例によってなんら限定されるものではない。
実施例１
図１に示す構成のＬＵＬ方式用磁気ディスクを作製した。
まず、アルミノシリケートガラスをディスク状に成形してガラスディスクを得、得られたガラスディスクに、研削、精密研磨、端面研磨、精密洗浄、化学強化を施すことにより、平坦かつ平滑な高剛性の磁気ディスク用ガラス基板を得た。このガラス基板の直径は６５ｍｍ、内径は２０ｍｍ、ディスク厚は０．６３５ｍｍの２．５インチ型磁気ディスク用基板であった。
ここで、得られたガラス基板の表面粗さをＡＦＭ（原子間力顕微鏡）で観察したところ、Ｒｍａｘが３．９６ｎｍ、Ｒａが０．３６ｎｍの平滑な表面であることを確認した。
次に、静止対向型成膜装置を用いて、ガラス基板１上に、ＤＣマグネトロンスパッタリングで順次、シード層２ａ、下地層２ｂ、磁性層３の成膜を行なった。すなわち、まずスパッタリングターゲットとして、ＡｌＲｕ（Ａｌ：５０原子％、Ｒｕ：５０原子％）合金を用い、ガラス基板上１に、膜厚３０ｎｍのＡｌＲｕ合金からなるシード層２ａをスパッタリングで成膜した。ついで、スパッタリングターゲットとしてＣｒＭｏ（Ｃｒ：８０原子％、Ｍｏ：２０原子％）合金を用い、シード層２ａ上に、膜厚２０ｎｍのＣｒＭｏ合金からなる下地層２ｂをスパッタリングで成膜した。次いで、スパッタリングターゲットとしてＣｏＣｒＰｔＢ（Ｃｒ：２０原子％、Ｐｔ：１２原子％、Ｂ：５原子％、残部Ｃｏ）合金からなるスパッタリングターゲットを用い、下地層２ｂ上に、膜厚６ｎｍの磁性層３を成膜した。この磁性層３は磁気記録に供される。
実施例１
図１に示す構成のＬＵＬ方式用磁気ディスクを作製した。
まず、アルミノシリケートガラスをディスク状に成形してガラスディスクを得、得られたガラスディスクに、研削、精密研磨、端面研磨、精密洗浄、化学強化を施すことにより、平坦かつ平滑な高剛性の磁気ディスク用ガラス基板を得た。このガラス基板の直径は６５ｍｍ、内径は２０ｍｍ、ディスク厚は０．６３５ｍｍの２．５インチ型磁気ディスク用基板であった。
ここで、得られたガラス基板の表面粗さをＡＦＭ（原子間力顕微鏡）で観察したところ、Ｒｍａｘが３．９６ｎｍ、Ｒａが０．３６ｎｍの平滑な表面であることを確認した。
次に、静止対向型成膜装置を用いて、ガラス基板１上に、ＤＣマグネトロンスパッタリングで順次、シード層２ａ、下地層２ｂ、磁性層３の成膜を行なった。すなわち、まずスパッタリングターゲットとして、ＡｌＲｕ（Ａｌ：５０原子％、Ｒｕ：５０原子％）合金を用い、ガラス基板上１に、膜厚３０ｎｍのＡｌＲｕ合金からなるシード層２ａをスパッタリングで成膜した。ついで、スパッタリングターゲットとしてＣｒＭｏ（Ｃｒ：８０原子％、Ｍｏ：２０原子％）合金を用い、シード層２ａ上に、膜厚２０ｎｍのＣｒＭｏ合金からなる下地層２ｂをスパッタリングで成膜した。次いで、スパッタリングターゲットとしてＣｏＣｒＰｔＢ（Ｃｒ：２０原子％、Ｐｔ：１２原子％、Ｂ：５原子％、残部Ｃｏ）合金からなるスパッタリングターゲットを用い、下地層２ｂ上に、膜厚６ｎｍの磁性層３を成膜した。この磁性層３は磁気記録に供される。
次に、磁性層３まで形成したディスク上に、プラズマＣＶＤ（Ｐ−ＣＶＤ）を用いて、炭素、水素、窒素からなる炭素系保護層４を形成した。具体的には、反応性ガスとしてアセチレンと窒素を９７％：３％の割合で混合した混合ガスを用い、磁性層３上に、膜厚４．５ｎｍのプラズマＣＶＤによる炭素保護層が形成されるように成膜を行なった。炭素系保護層形成時の成膜速度は１ｎｍ／ｓであった。また保護層形成に際し、高周波電力（周波数２７ＭＨｚ）を電極に印加しプラズマを発生させた。さらに−３００Ｗのバイアスを印可した。保護層の膜厚は、透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）による断面観察により、実膜厚を測定した。なお、この際、プラズマに電圧を印加する等して、ＩＢＤ（Ｉｏｎ Ｂｅａｍ Ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ）としてＰ−ＣＶＤ成膜を行なってもよい。
成膜された炭素系保護層４を調べたところ、アモルファスのダイヤモンドライク炭素保護層であることを確認した。組成を調べたところ、水素化窒化炭素であった。水素の含有量をＨＦＳ（水素前方散乱法）で調べたところ、水素化窒化炭素に対して水素が約１５原子％含有されていた。窒素の含有量をＸＰＳ（Ｘ線光電子分光法）で調べたところ、炭素に対して８原子％含有されていた。
成膜された炭素系保護層４を調べたところ、アモルファスのダイヤモンドライク炭素保護層であることを確認した。組成を調べたところ、水素化窒化炭素であった。水素の含有量をＨＦＳ（水素前方散乱法）で調べたところ、水素化窒化炭素に対して水素が約１５原子％含有されていた。窒素の含有量をＸＰＳ（Ｘ線光電子分光法）で調べたところ、炭素に対して８原子％含有されていた。
次に、炭素系保護層４を形成後、磁気ディスク表面を加熱超純水で洗浄後、更にイソプロピルアルコールにて洗浄し、仕上げ乾燥を行った。次いで、炭素系保護層４の上に、ディップ法を用いてＰＦＰＥ（パーフルオロポリエーテル）化合物からなる潤滑層５を形成した。具体的には、パーフルオロポリエーテル主鎖の両末端に極性基として水酸基を有するアルコール変性パーフルオロポリエーテル潤滑剤を用いた。なお、不純物などを除去する目的で超臨界抽出法により精製した潤滑剤を用いた。潤滑層５をディップ法で成膜したのち乾燥させた。
次に、ＨＦＥ（ハイドロフルオロエーテル）で表面処理した。具体的には、Ｃ４Ｆ９−Ｏ−ＣＨ３の構造を有するハイドロフルオロエーテル化合物からなる液体組成物を用いた。このハイドロフルオロエーテルの分子量は２５０である。また、表面張力は１３．６ｍＮ／ｍである。このハイドロフルオロエーテル組成物を潤滑層５の表面に気相法で成膜（処理時間６０秒）することにより、ハイドロフルオロエーテルを磁気ディスク表面に接触させた。
次に、磁気ディスク１０を１１０℃にて６０分間加熱処理した。この際、加熱処理は日本工業規格（ＪＩＳ）Ｂ９９２０で定めるクリーン環境の清浄度クラス５の雰囲気で実施した。
以上のようにして磁気ディスク１０を製造した。潤滑層５の膜厚は焼成後の膜厚で１．２ｎｍであった。得られた磁気ディスク１０の表面粗さをＡＦＭで観察したところ、Ｒｍａｘが４ｎｍ、Ｒａが０．４ｎｍの平滑な表面であることを確認した。
また、グライドハイトを測定したところ４．５ｎｍであった。磁気ヘッドの浮上量を安定的に１０ｎｍ以下とする場合、磁気ディスクのグライドハイトは５ｎｍ以下であることが望ましい。
次に、ＨＦＥ（ハイドロフルオロエーテル）で表面処理した。具体的には、Ｃ４Ｆ９−Ｏ−ＣＨ３の構造を有するハイドロフルオロエーテル化合物からなる液体組成物を用いた。このハイドロフルオロエーテルの分子量は２５０である。また、表面張力は１３．６ｍＮ／ｍである。このハイドロフルオロエーテル組成物を潤滑層５の表面に気相法で成膜（処理時間６０秒）することにより、ハイドロフルオロエーテルを磁気ディスク表面に接触させた。
次に、磁気ディスク１０を１１０℃にて６０分間加熱処理した。この際、加熱処理は日本工業規格（ＪＩＳ）Ｂ９９２０で定めるクリーン環境の清浄度クラス５の雰囲気で実施した。
以上のようにして磁気ディスク１０を製造した。潤滑層５の膜厚は焼成後の膜厚で１．２ｎｍであった。得られた磁気ディスク１０の表面粗さをＡＦＭで観察したところ、Ｒｍａｘが４ｎｍ、Ｒａが０．４ｎｍの平滑な表面であることを確認した。
また、グライドハイトを測定したところ４．５ｎｍであった。磁気ヘッドの浮上量を安定的に１０ｎｍ以下とする場合、磁気ディスクのグライドハイトは５ｎｍ以下であることが望ましい。
得られた磁気ディスク１０の各種性能を以下のようにして評価分析した。
（１）表面張力測定
（イ）拡張Ｆｏｗｋｅｓの式
液体として、テトラデカン（表面エネルギー；γＬｄ２６．７ｍＮ／ｍ、γＬｐ０ｍＮ／ｍ、γＬｈ０ｍＮ／ｍ、γＬ２６．７ｍＮ／ｍ）、ヨウ化メチレン（表面エネルギー；γＬｄ４６．８ｍＮ／ｍ、γＬｐ４ｍＮ／ｍ、γＬｈ０ｍＮ／ｍ、γＬ５０．８ｍＮ／ｍ）および水（γＬｄ２９．１ｍＮ／ｍ、γＬｐ１．３ｍＮ／ｍ、γＬｈ４２．４ｍＮ／ｍ、γＬ７２．８ｍＮ／ｍ）を用い、上記で得られた磁気ディスクにおける固体表面とのなす角（接触角）を測定した。その結果、テトラデカン６０．０°、ヨウ化メチレン８６．８°、水９３．５°であった。
まず、テトラデカンを用いた場合について、γＳｄを求めた。
ｃｏｓ（６０°）＝｛２（γＳｄ・２６．７）０．５＋２（γＳｐ・０）０．５＋２（γＳｈ・０）０．５｝／２６．７−１
第２項、第３項が０であることから
これより、γＳｄ＝１５．０２ｍＮ／ｍである。
次にヨウ化メチレンを用いた場合について、γＳｐを求めた。
ｃｏｓ（８６．８°）＝｛２（１５．０２・４６．８）０．５＋２（γＳｐ・４）０．５＋２（γＳｈ・０）０．５｝／５０．８−１
第３項が０であることから、γＳｐ＝０．０２３ｍＮ／ｍである。
次に水を用いた場合について、γＳｈを求めた。
ｃｏｓ（９３．５°）＝｛２（１５．０２・２９．１）０．５＋２（０．０２３・１．３）０．５＋２（γＳｈ・４２．４）０．５｝／７２．８−１
これより、γＳｈ＝４．０７ｍＮ／ｍである。
したがって、
γＳ＝γＳｄ＋γＳｐ＋γＳｈより、γＳ＝１９．１１ｍＮ／ｍである。
（ロ）Ｖａｎ Ｏｓｓの式
液体として、テトラデカン（表面エネルギー；γＬ２６．７ｍＮ／ｍ、γＬＬＷ２６．７ｍＮ／ｍ、γＬ＋０．０ｍＮ／ｍ、γＬ−０．０ｍＮ／ｍ）、水（表面エネルギー；γＬ７２．８ｍＮ／ｍ、γＬＬＷ２１．８ｍＮ／ｍ、γＬ＋２５．５ｍＮ／ｍ、γＬ−２５．５ｍＮ／ｍ）、エチレングリコール（表面エネルギー；γＬ４８．０ｍＮ／ｍ、γＬＬＷ２９．０ｍＮ／ｍ、γＬ＋１．９２ｍＮ／ｍ、γＬ−４７．０ｍＮ／ｍ）を用い、上記で得られた磁気ディスクにおける固体表面の接触角を測定した。その結果、テトラデカン６０．０°、水９３．５°、エチレングリコール７４．５°であった。
まず、テトラデカンを用いた場合について、γＳＬＷを求めた。
ｃｏｓ（６０．０°）＝｛２（γＳＬＷ・２６．７）０．５＋２（０・０）０．５＋２（０・００．５）／２６．７−１であり、γＳＬＷ＝１５．０２ｍＮ／ｍである。
同様に水を用いた場合、
ｃｏｓ（９３．５°）＝｛２（１５．０２・２１．８）０．５＋２（γＳ−・２５．５）０．５＋２（γＳ＋・２５．５）０．５｝／７２．８−１
同様にエチレングリコールを用いた場合、
ｃｏｓ（７４．５°）＝｛２（１５．０２・２９．０）０．５＋２（γＳ−・１．９２）０．５＋２（γＳ＋・４７．０）０．５｝／４８−１
上記２式の連立方程式からγＳ−＝５．０７ｍＮ／ｍ、γＳ＋＝０．８８ｍＮ／ｍとなり、
またγＳは
γＳ＝γＳＬＷ＋γＳＡ・Ｂ＝γＳＬＷ＋２√（γＳ＋・γＳ−）
したがって、γＳ＝１５．０２＋２（５．０７×０．８８）０．５＝１９．２５ｍＮ／ｍとなる。
（ハ）Ｚｉｓｍａｎの式
液体として、下記の表面張力を有する無極性（ファンデルワールス）アルカンを用い、上記磁気ディスクにおける固体表面との接触角を求めた。
表面張力（ｍＮ／ｍ） 接触角［θ］（度）
ペンタン １８．２５ ３７．７
ヘキサン ２０．４ ４０．１
オクタン ２１．８ ５２．８
デカン ２３．９ ５９．６
ドデカン ２５．４ ６６．３
テトラデカン ２６．７ ６６．５
ヘキサデカン ２７．６ ７３．０
接触角のｃｏｓθを各液体の表面張力に対してプロットして、直線近似して、近似式ｙ＝−０．０５４６ｘ＋１．８１７３（Ｒ２＝０．９６４１、ｙ：ｃｏｓθ、ｘ：液体の表面張力）を得た。この近似式において、ｃｏｓθが１となる表面張力を臨界表面張力（γｃ）とした。このγｃは１４．９６ｍＮ／ｍであった。
なお、接触角は以下の方法により測定した。
磁気ディスク１０の表面に上記液体を１μｌ滴下し、滴下１０秒後に接触角を測定した。２回測定を行い、この平均値を接触角とした。
（２）フライスティクション試験
同様の磁気ディスク１０を１００枚製作し、浮上量が１０ｎｍの磁気ヘッドで、これら１００の磁気ディスクの全面グライド検査を行った。フライスティクション障害が発生すると、磁気ヘッドに設置されたＰＺＴセンサ（ピエゾ素子）でモニタしているグライド信号が磁気ディスクの全トラックで突然発散するので、オシロスコープによる観察でその発生を判別できる。また、フライスティクションが発生した場合、検査の合格率が激減するので、フライステクションの発生傾向は、検査合格率によって分かる。
なお、フライスティクション試験の合格率（歩留まり）は、高ければ高い程、低コストとなるので望ましいが、９０％以上であれば問題とされない。フライスティクション試験通過率が８０％の場合、コストの上昇はあるが、許容範囲内である。 フライスティクション試験の結果を表１に示す。
（３）ＬＵＬ耐久性試験
ＬＵＬ耐久性試験は、５４００ｒｐｍで回転する２．５インチ型ＨＤＤと、浮上量が１０ｎｍの磁気ヘッドを用いて行なった。なお、磁気ヘッドのスライダーはＮＰＡＢ（負圧型）スライダーを用い、再生素子はＧＭＲ型素子を用いた。磁気ディスク１０をこのＨＤＤに搭載し、前述の磁気ヘッドによりＬＵＬ動作を連続して行なう。ＨＤＤが故障することなく耐久したＬＵＬ回数を測定することにより、ＬＵＬ耐久性を評価した。ＬＵＬ耐久性試験の結果を表１に示す。
比較例１
実施例１における磁気ディスクの作製において、ＨＦＥ（ハイドロフルオロエーテル）で表面処理しなかったこと以外は、実施例１と同様に実施した。結果を表１に示す。
実施例２〜４
実施例１における磁気ディスクの作製において、ＨＦＥ（ハイドロフルオロエーテル）による処理時間を表１に示すように変えた以外は、実施例１と同様に実施した。その結果を表１に示す。
（１）表面張力測定
（イ）拡張Ｆｏｗｋｅｓの式
液体として、テトラデカン（表面エネルギー；γＬｄ２６．７ｍＮ／ｍ、γＬｐ０ｍＮ／ｍ、γＬｈ０ｍＮ／ｍ、γＬ２６．７ｍＮ／ｍ）、ヨウ化メチレン（表面エネルギー；γＬｄ４６．８ｍＮ／ｍ、γＬｐ４ｍＮ／ｍ、γＬｈ０ｍＮ／ｍ、γＬ５０．８ｍＮ／ｍ）および水（γＬｄ２９．１ｍＮ／ｍ、γＬｐ１．３ｍＮ／ｍ、γＬｈ４２．４ｍＮ／ｍ、γＬ７２．８ｍＮ／ｍ）を用い、上記で得られた磁気ディスクにおける固体表面とのなす角（接触角）を測定した。その結果、テトラデカン６０．０°、ヨウ化メチレン８６．８°、水９３．５°であった。
まず、テトラデカンを用いた場合について、γＳｄを求めた。
ｃｏｓ（６０°）＝｛２（γＳｄ・２６．７）０．５＋２（γＳｐ・０）０．５＋２（γＳｈ・０）０．５｝／２６．７−１
第２項、第３項が０であることから
これより、γＳｄ＝１５．０２ｍＮ／ｍである。
次にヨウ化メチレンを用いた場合について、γＳｐを求めた。
ｃｏｓ（８６．８°）＝｛２（１５．０２・４６．８）０．５＋２（γＳｐ・４）０．５＋２（γＳｈ・０）０．５｝／５０．８−１
第３項が０であることから、γＳｐ＝０．０２３ｍＮ／ｍである。
次に水を用いた場合について、γＳｈを求めた。
ｃｏｓ（９３．５°）＝｛２（１５．０２・２９．１）０．５＋２（０．０２３・１．３）０．５＋２（γＳｈ・４２．４）０．５｝／７２．８−１
これより、γＳｈ＝４．０７ｍＮ／ｍである。
したがって、
γＳ＝γＳｄ＋γＳｐ＋γＳｈより、γＳ＝１９．１１ｍＮ／ｍである。
（ロ）Ｖａｎ Ｏｓｓの式
液体として、テトラデカン（表面エネルギー；γＬ２６．７ｍＮ／ｍ、γＬＬＷ２６．７ｍＮ／ｍ、γＬ＋０．０ｍＮ／ｍ、γＬ−０．０ｍＮ／ｍ）、水（表面エネルギー；γＬ７２．８ｍＮ／ｍ、γＬＬＷ２１．８ｍＮ／ｍ、γＬ＋２５．５ｍＮ／ｍ、γＬ−２５．５ｍＮ／ｍ）、エチレングリコール（表面エネルギー；γＬ４８．０ｍＮ／ｍ、γＬＬＷ２９．０ｍＮ／ｍ、γＬ＋１．９２ｍＮ／ｍ、γＬ−４７．０ｍＮ／ｍ）を用い、上記で得られた磁気ディスクにおける固体表面の接触角を測定した。その結果、テトラデカン６０．０°、水９３．５°、エチレングリコール７４．５°であった。
まず、テトラデカンを用いた場合について、γＳＬＷを求めた。
ｃｏｓ（６０．０°）＝｛２（γＳＬＷ・２６．７）０．５＋２（０・０）０．５＋２（０・００．５）／２６．７−１であり、γＳＬＷ＝１５．０２ｍＮ／ｍである。
同様に水を用いた場合、
ｃｏｓ（９３．５°）＝｛２（１５．０２・２１．８）０．５＋２（γＳ−・２５．５）０．５＋２（γＳ＋・２５．５）０．５｝／７２．８−１
同様にエチレングリコールを用いた場合、
ｃｏｓ（７４．５°）＝｛２（１５．０２・２９．０）０．５＋２（γＳ−・１．９２）０．５＋２（γＳ＋・４７．０）０．５｝／４８−１
上記２式の連立方程式からγＳ−＝５．０７ｍＮ／ｍ、γＳ＋＝０．８８ｍＮ／ｍとなり、
またγＳは
γＳ＝γＳＬＷ＋γＳＡ・Ｂ＝γＳＬＷ＋２√（γＳ＋・γＳ−）
したがって、γＳ＝１５．０２＋２（５．０７×０．８８）０．５＝１９．２５ｍＮ／ｍとなる。
（ハ）Ｚｉｓｍａｎの式
液体として、下記の表面張力を有する無極性（ファンデルワールス）アルカンを用い、上記磁気ディスクにおける固体表面との接触角を求めた。
表面張力（ｍＮ／ｍ） 接触角［θ］（度）
ペンタン １８．２５ ３７．７
ヘキサン ２０．４ ４０．１
オクタン ２１．８ ５２．８
デカン ２３．９ ５９．６
ドデカン ２５．４ ６６．３
テトラデカン ２６．７ ６６．５
ヘキサデカン ２７．６ ７３．０
接触角のｃｏｓθを各液体の表面張力に対してプロットして、直線近似して、近似式ｙ＝−０．０５４６ｘ＋１．８１７３（Ｒ２＝０．９６４１、ｙ：ｃｏｓθ、ｘ：液体の表面張力）を得た。この近似式において、ｃｏｓθが１となる表面張力を臨界表面張力（γｃ）とした。このγｃは１４．９６ｍＮ／ｍであった。
なお、接触角は以下の方法により測定した。
磁気ディスク１０の表面に上記液体を１μｌ滴下し、滴下１０秒後に接触角を測定した。２回測定を行い、この平均値を接触角とした。
（２）フライスティクション試験
同様の磁気ディスク１０を１００枚製作し、浮上量が１０ｎｍの磁気ヘッドで、これら１００の磁気ディスクの全面グライド検査を行った。フライスティクション障害が発生すると、磁気ヘッドに設置されたＰＺＴセンサ（ピエゾ素子）でモニタしているグライド信号が磁気ディスクの全トラックで突然発散するので、オシロスコープによる観察でその発生を判別できる。また、フライスティクションが発生した場合、検査の合格率が激減するので、フライステクションの発生傾向は、検査合格率によって分かる。
なお、フライスティクション試験の合格率（歩留まり）は、高ければ高い程、低コストとなるので望ましいが、９０％以上であれば問題とされない。フライスティクション試験通過率が８０％の場合、コストの上昇はあるが、許容範囲内である。 フライスティクション試験の結果を表１に示す。
（３）ＬＵＬ耐久性試験
ＬＵＬ耐久性試験は、５４００ｒｐｍで回転する２．５インチ型ＨＤＤと、浮上量が１０ｎｍの磁気ヘッドを用いて行なった。なお、磁気ヘッドのスライダーはＮＰＡＢ（負圧型）スライダーを用い、再生素子はＧＭＲ型素子を用いた。磁気ディスク１０をこのＨＤＤに搭載し、前述の磁気ヘッドによりＬＵＬ動作を連続して行なう。ＨＤＤが故障することなく耐久したＬＵＬ回数を測定することにより、ＬＵＬ耐久性を評価した。ＬＵＬ耐久性試験の結果を表１に示す。
比較例１
実施例１における磁気ディスクの作製において、ＨＦＥ（ハイドロフルオロエーテル）で表面処理しなかったこと以外は、実施例１と同様に実施した。結果を表１に示す。
実施例２〜４
実施例１における磁気ディスクの作製において、ＨＦＥ（ハイドロフルオロエーテル）による処理時間を表１に示すように変えた以外は、実施例１と同様に実施した。その結果を表１に示す。
本発明の磁気ディスクは、例えば１０ｎｍ、あるいはそれ以下の浮上量で磁気ヘッドが浮上走行した場合であっても、フライスティクション障害や腐食障害などを防止することができ、故障が抑制され、安全性に優れたものであり、特にＬＵＬ方式のＨＤＤに好適に用いられる。
１ 基板
２ 非磁性金属層
２ａ シード層
２ｂ 下地層
３ 磁性層
４ 保護層
５ 潤滑層
１０ 磁気ディスク
２ 非磁性金属層
２ａ シード層
２ｂ 下地層
３ 磁性層
４ 保護層
５ 潤滑層
１０ 磁気ディスク
Claims (11)
- 基板上に磁性層、窒素を含む炭素系保護層、潤滑層がこの順で成膜された磁気ディスクの製造方法であって、
ハイドロフルオロカーボンまたはパーフルオロカーボンの溶媒に、末端に水酸基を有するパーフルオロポリエーテル系潤滑剤を分散溶解させた溶液を調整し、該溶液中に前記炭素系保護層まで成膜された磁気ディスクを浸漬することによって前記潤滑層が成膜されており、
前記潤滑層の成膜後に、磁気ディスク表面をハイドロフルオロエーテルを含む組成物で接触処理することを特徴とする磁気ディスクの製造方法。 - 前記接触処理を行う前および／ または後に、前記ディスクをクリーンルーム内で加熱処理する請求項１ に記載の磁気ディスクの製造方法。
- ハイドロフルオロエーテルが、分子量１ ５ ０ 〜 ４ ０ ０ である請求項１ または２ に記載の磁気ディスクの製造方法。
- 前記炭素系保護層がプラズマＣ Ｖ Ｄ 法で成膜されたアモルファス炭素保護層である請求項１ 〜３ のいずれか１ 項に記載の磁気ディスクの製造方法。
- 前記炭素系保護層を成膜後、磁気ディスク表面を加熱超純水で洗浄した後に潤滑層を成膜することを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載の磁気ディスクの製造方法。
- 磁気ディスク表面の表面粗さは、Ｒｍａｘで４ｎｍ以下、Ｒａで０．４ｎｍ以下であることを特徴とする請求項１〜５のいずれか１項に記載の磁気ディスクの製造方法。
- 前記潤滑層の膜厚が、０．５〜１．５nmの範囲内であることを特徴とする請求項１〜６のいずれか１項に記載の磁気ディスクの製造方法。
- 基板上に磁性層、窒素を含む炭素系保護層、潤滑層がこの順で成膜された磁気ディスクにおいて、
ハイドロフルオロカーボンまたはパーフルオロカーボンの溶媒に、末端に水酸基を有するパーフルオロポリエーテル系潤滑剤を分散溶解させた溶液を調整し、該溶液中に前記炭素系保護層まで成膜された磁気ディスクを浸漬することによって前記潤滑層が成膜されており、
前記潤滑層の成膜後に、磁気ディスク表面をハイドロフルオロエーテルを含む組成物で接触処理されてなる磁気ディスクであって、
拡張Ｆ ｏ ｗ ｋ ｅ ｓ の式により求められる前記磁気ディスク表面の表面自由エネルギーγＳ が０ を超え２ ４ ｍ Ｎ ／ ｍ 以下であり、かつ前記表面自由エネルギーγ Ｓ を構成する、γＳ ｄ （ 表面自由エネルギーの分散力成分） が０ を超え１ ７ ｍ Ｎ ／ ｍ 以下、γ Ｓ ｐ（ 表面自由エネルギーの双極子成分） が０ を超え１ ｍ Ｎ ／ ｍ 以下、γ Ｓ ｈ （ 表面自由エネルギーの水素結合力成分） が０ を超え６ ｍ Ｎ ／ ｍ 以下であることを特徴とする磁気ディスク。 - 基板上に磁性層、窒素を含む炭素系保護層、潤滑層がこの順で成膜された磁気ディスクにおいて、
ハイドロフルオロカーボンまたはパーフルオロカーボンの溶媒に、末端に水酸基を有するパーフルオロポリエーテル系潤滑剤を分散溶解させた溶液を調整し、該溶液中に前記炭素系保護層まで成膜された磁気ディスクを浸漬することによって前記潤滑層が成膜されており、
前記潤滑層の成膜後に、磁気ディスク表面をハイドロフルオロエーテルを含む組成物で接触処理されてなる磁気ディスクであって、
Ｖ ａ ｎ − Ｏ ｓ ｓ の式により求められる前記磁気ディスク表面の表面自由エネルギーγ Ｓが０ を超え２ ２ ｍ Ｎ ／ ｍ 以下であり、かつ前記表面自由エネルギーγ Ｓ を構成する、γ ＳＬ Ｗ が０ を超え１ ７ ｍ Ｎ ／ ｍ 以下、γ Ｓ − が０ を超え６ ｍ Ｎ ／ ｍ 以下、γ Ｓ ＋ が０ を超え１ ｍ Ｎ ／ ｍ 以下であることを特徴とする磁気ディスク。 - 基板上に磁性層、窒素を含む炭素系保護層、潤滑層がこの順で成膜された磁気ディスクにおいて、
ハイドロフルオロカーボンまたはパーフルオロカーボンの溶媒に、末端に水酸基を有するパーフルオロポリエーテル系潤滑剤を分散溶解させた溶液を調整し、該溶液中に前記炭素系保護層まで成膜された磁気ディスクを浸漬することによって前記潤滑層が成膜されており、
前記潤滑層の成膜後に、磁気ディスク表面をハイドロフルオロエーテルを含む組成物で接触処理されてなる磁気ディスクであって、
Ｚ ｉ ｓ ｍ ａ ｎ の式により求められる前記磁気ディスク表面の臨界表面張力γ ｃ が０ を超え１ ７ ｍ Ｎ ／ ｍ 以下であることを特徴とする磁気ディスク。 - さらに、Ｚ ｉ ｓ ｍ ａ ｎ の式により求められる磁気ディスク表面の臨界表面張力γｃ が０を超え１ ７ ｍ Ｎ ／ ｍ 以下である請求項８ または９ に記載の磁気ディスク。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2009211610A JP5123268B2 (ja) | 2009-09-14 | 2009-09-14 | 磁気ディスクおよび製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2009211610A JP5123268B2 (ja) | 2009-09-14 | 2009-09-14 | 磁気ディスクおよび製造方法 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2004030295A Division JP4407904B2 (ja) | 2004-02-06 | 2004-02-06 | 磁気ディスクの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2009289411A true JP2009289411A (ja) | 2009-12-10 |
| JP5123268B2 JP5123268B2 (ja) | 2013-01-23 |
Family
ID=41458454
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2009211610A Expired - Fee Related JP5123268B2 (ja) | 2009-09-14 | 2009-09-14 | 磁気ディスクおよび製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5123268B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014128861A (ja) * | 2012-12-28 | 2014-07-10 | Asahi Glass Co Ltd | ガラス基板吸着具及びガラス基板の製造方法 |
| JP2014241321A (ja) * | 2013-06-11 | 2014-12-25 | Hoya株式会社 | インプリント用モールド、パターンドメディア作製用基板およびパターンドメディア、並びにこれらの製造方法 |
| JP5789710B1 (ja) * | 2014-12-19 | 2015-10-07 | 昭和電工株式会社 | 磁気記録媒体および磁気記録再生装置 |
| JP2015218905A (ja) * | 2015-06-09 | 2015-12-07 | 株式会社リケン | 内燃機関用コンプレッションリング |
| WO2016098811A1 (ja) * | 2014-12-19 | 2016-06-23 | 昭和電工株式会社 | 磁気記録媒体および磁気記録再生装置 |
| JPWO2016098811A1 (ja) * | 2015-06-12 | 2017-08-10 | 昭和電工株式会社 | 磁気記録媒体および磁気記録再生装置 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002269733A (ja) * | 2001-03-08 | 2002-09-20 | Sony Corp | 潤滑剤の最適含有量の決定方法及びこの決定方法を用いた磁気記録媒体の製造方法 |
| JP2003006844A (ja) * | 2001-06-27 | 2003-01-10 | Fujitsu Ltd | 記録媒体の表面処理方法 |
| JP2003303410A (ja) * | 2002-04-08 | 2003-10-24 | Hitachi Ltd | 極薄カーボン保護膜を有する磁気ディスクおよび磁気ディスク装置 |
-
2009
- 2009-09-14 JP JP2009211610A patent/JP5123268B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002269733A (ja) * | 2001-03-08 | 2002-09-20 | Sony Corp | 潤滑剤の最適含有量の決定方法及びこの決定方法を用いた磁気記録媒体の製造方法 |
| JP2003006844A (ja) * | 2001-06-27 | 2003-01-10 | Fujitsu Ltd | 記録媒体の表面処理方法 |
| JP2003303410A (ja) * | 2002-04-08 | 2003-10-24 | Hitachi Ltd | 極薄カーボン保護膜を有する磁気ディスクおよび磁気ディスク装置 |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014128861A (ja) * | 2012-12-28 | 2014-07-10 | Asahi Glass Co Ltd | ガラス基板吸着具及びガラス基板の製造方法 |
| JP2014241321A (ja) * | 2013-06-11 | 2014-12-25 | Hoya株式会社 | インプリント用モールド、パターンドメディア作製用基板およびパターンドメディア、並びにこれらの製造方法 |
| JP5789710B1 (ja) * | 2014-12-19 | 2015-10-07 | 昭和電工株式会社 | 磁気記録媒体および磁気記録再生装置 |
| WO2016098811A1 (ja) * | 2014-12-19 | 2016-06-23 | 昭和電工株式会社 | 磁気記録媒体および磁気記録再生装置 |
| CN107004430A (zh) * | 2014-12-19 | 2017-08-01 | 昭和电工株式会社 | 磁记录介质和磁记录再现装置 |
| CN107004430B (zh) * | 2014-12-19 | 2019-01-11 | 昭和电工株式会社 | 磁记录介质和磁记录再现装置 |
| US10559320B2 (en) | 2014-12-19 | 2020-02-11 | Showa Denko K.K. | Magnetic recording medium and magnetic recording/reproducing apparatus |
| JP2015218905A (ja) * | 2015-06-09 | 2015-12-07 | 株式会社リケン | 内燃機関用コンプレッションリング |
| JPWO2016098811A1 (ja) * | 2015-06-12 | 2017-08-10 | 昭和電工株式会社 | 磁気記録媒体および磁気記録再生装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP5123268B2 (ja) | 2013-01-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4407904B2 (ja) | 磁気ディスクの製造方法 | |
| JP4078317B2 (ja) | 固体表面の評価方法、磁気ディスクの評価方法、磁気ディスクおよびその製造方法 | |
| JP4654339B2 (ja) | 磁気ディスク | |
| JP3651681B2 (ja) | 磁気ディスクおよびその製造方法 | |
| JP3912497B2 (ja) | 磁気記録媒体 | |
| JP5360894B2 (ja) | 磁気記録媒体の製造方法 | |
| JP5123268B2 (ja) | 磁気ディスクおよび製造方法 | |
| WO2007116812A1 (ja) | 磁気ディスク及びその製造方法 | |
| JP2007265586A (ja) | 磁気ディスク及びその製造方法 | |
| WO2005068589A1 (ja) | 磁気ディスク用潤滑剤及びその製造方法、並びに、磁気ディスク及びその製造方法 | |
| JP2010218676A (ja) | 磁気ディスクの製造方法 | |
| JP5578215B2 (ja) | 磁気記録媒体の製造方法 | |
| JP4535251B2 (ja) | 磁気ディスク用潤滑剤の製造方法 | |
| JP2010238359A (ja) | 磁気ディスクの製造方法 | |
| JP2009123329A (ja) | 磁気ディスク | |
| JP2008090919A (ja) | 磁気ディスクの製造方法 | |
| JP5115854B2 (ja) | 磁気ディスクの製造方法 | |
| JP2009301709A (ja) | 磁気ディスク及びその製造方法 | |
| JP2008047284A (ja) | 磁気ディスク | |
| JP3888625B2 (ja) | 磁気ディスクおよびその製造方法 | |
| JP2014002806A (ja) | 磁気記録媒体およびその製造方法 | |
| JP4150418B2 (ja) | 磁気ディスク及びその製造方法 | |
| JP2010020832A (ja) | 磁気記録媒体 | |
| JP4113787B2 (ja) | 磁気ディスク | |
| JP2006351135A (ja) | 磁気ディスク及び磁気ディスクの製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20090914 |
|
| A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20100706 |
|
| RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20101019 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20110627 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110712 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20111010 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20120529 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20120828 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20120925 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20121025 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20151102 Year of fee payment: 3 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Ref document number: 5123268 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |