JP2009242807A - 皮膚に適用するホットメルト接着剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】高分子量ゴムと、約60質量部より少ない液状希釈剤とを含んでなり、10 rad/s、25 ℃において約15×104ダイン/cm2より小さいG’を有する感圧ホットメルト接着剤組成物は、経皮的薬物送達用途を包含する、接着剤の皮膚適用 (例えば、外科用テープ) に有用である。
【選択図】なし
Description
特定の粘着付与剤の好ましさまたは選択は、大部分、使用する特定のコポリマーに依存する。
理解されるように、獣医学および園芸上の適用における経皮的薬物送達は、食物/灌注水中の投与よりも、いっそう正確な投与を可能とし、廃棄物の量を少なくする。
ブルックフィールド粘度計により#27スピンドルを使用して、すべての粘度を測定した。
Escorez5340、5400および5415は、それぞれ140 ℃、103 ℃および118 ℃の軟化点を有する脂環族樹脂 (Exxon Chemicalから入手可能である) である。
レオメトリックス・ダイナミック・メカニカル・アナライザー (Rheometrics Dynamic Mechanical Analyzer) (RDA 700型) を使用して、温度に対して弾性 (G’) および損失 (G”) 弾性率を測定した。計器をリオス (Rhios) ソフトウェアバージョン4.3.2でコントロールした。約2 mmのギャップで分離された直径8 mmの平行なプレートを使用した。試料を負荷し、次いで約−100 ℃に冷却し、時間プログラムを開始した。プログラム試験は5 ℃の間隔で温度を増加させ、次いで各温度において10秒のソーク時間を用いた。試料を含有する対流炉を窒素で連続的にフラッシュした。頻度を10 rad/sに維持した。試験開始時における初期ひずみは0.05%であった (プレートの外側へりにおいて)。ソフトウェアにおける自己ひずみ (autostrain) オプションを使用して、試験を通じて正確に測定可能なトルクを維持した。ソフトウェアが許容する最大の加えられるひずみが80%であるように、オプションを適合させた。下記の手順を使用して正当化される場合、自己ひずみプログラムは各温度増分においてひずみを調節した。トルクが200 g−cm以下である場合、ひずみを現在の値の25%だけ増加させた。トルクが1200 g−cm以上である場合、ひずみを現在の値の25%だけ減少させた。200〜1200 g−cmのトルクにおいて、その温度増分においてひずみの変化はなかった。トルクおよびひずみのデータからソフトウェアにより、剪断貯蔵または弾性モジュラス (G’) および剪断損失モジュラス (G”) を計算する。また、tanデルタとして知られている、それらの比、G’/G”を計算した。
中央ブロックTgをtanデルタの最大として取った。
Claims (20)
- 高分子量ゴムと、約60質量部より少ない液状希釈剤とを含んでなり、10 rad/s、25 ℃において約15×104ダイン/cm2より小さいG’を有する感圧ホットメルト接着剤組成物。
- 約1〜約20質量部のゴム状トリブロックまたはラジアルブロックコポリマー、0〜約20質量部の高分子量ジブロックゴム、0〜約10質量部の他の適合性高分子量ポリマー、0〜約30質量部の末端ブロック樹脂、0〜約60質量部より少ない油または他の液状中央ブロック希釈剤、0〜約50質量部の固体状粘着付与剤および0〜約3質量部の酸化防止剤を含んでなる、請求項1に記載の接着剤。
- 約100グラムより大きい剥離力を有する請求項1に記載の接着剤。
- 約100〜約500グラムの剥離力を有する請求項3に記載の接着剤。
- 約−30 ℃〜約10 ℃の中央ブロックTgを有する請求項1に記載の接着剤。
- トリブロックコポリマーがスチレン−エチレン−ブチレン−スチレンである請求項2に記載の接着剤。
- トリブロックコポリマーがスチレン−エチレン−ブチレン−プロピレン−スチレンである請求項2に記載の接着剤。
- A−Bジブロックポリマーを含有する請求項2に記載の接着剤。
- ジブロックポリマーがスチレン−エチレン−プロピレン−ジブロックポリマーである、請求項8に記載の接着剤。
- 末端ブロック樹脂を含有する請求項2に記載の接着剤。
- 末端ブロック樹脂がビニルトルエン、スチレン、α−メチルスチレン、クマロンもしくはインデンのホモポリマーまたはコポリマーである、請求項10に記載の接着剤。
- 液状希釈剤が約35〜約55質量部の量で存在する、請求項1に記載の接着剤。
- 液状希釈剤が油である、請求項1に記載の接着剤。
- 治療剤をさらに含んでなる、請求項1に記載の接着剤。
- 治療剤が薬理学的活性剤である、請求項14に記載の接着剤。
- 請求項14に記載の接着剤を含んでなる経皮的薬物送達システム。
- 接着剤が治療剤の担体として働く、請求項16に記載の経皮的薬物送達システム。
- 接着剤層と、支持層とを含んでなる、請求項16に記載の経皮的薬物送達システム。
- 剥離層をさらに含んでなる請求項18に記載の経皮的薬物送達システム。
- 請求項14に記載の接着剤と、治療剤とを含んでなる経皮的薬物送達システムを患者の体の表面に適用することを含んでなる、患者に治療剤を投与する方法。
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