JP7082626B2 - 貼付剤 - Google Patents
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Description
本発明は貼付剤に関するものであり、より詳しくは、ノニル酸ワニリルアミドを含有する貼付剤に関する。
腰痛、肩こりなどの慢性疾患の症状を緩和させることを目的とした製剤として、従来から、局所に温感刺激を与える温感タイプの外用剤が開発されている。温感タイプの外用剤は、温感刺激成分によって局所に温熱感を生じさせて毛細血管を拡張・血行を促進させ、組織の新陳代謝を高めることで、前記慢性疾患に対して消炎・鎮痛効果を発揮すると考えられている。
前記温感刺激成分としては、トウガラシエキス、合成トウガラシのノニル酸ワニリルアミド、及びニコチン酸エステルなどが知られており、例えば、特開平１０－２９８０６５号公報（特許文献１）には、水を３０～８０重量％含有する親水性基剤層にビタミンＥアセテート、ポリエチレンスルホン酸ナトリウム、ノニル酸ワニリルアミド、トウガラシエキス、トウガラシ末、トウガラシチンキ、カプサイシン、ニコチン酸ベンジル、及びペラルゴン酸から選ばれる少なくとも１種の血流促進剤を配合した貼付剤が記載されている。また、例えば、国際公開第２００４／０４７８２０号（特許文献２）には、温感付与物質、ｌ－メントール及びポリエチレングリコールを含有する温感パップ剤が開示されており、前記温感付与物質として、カプサイシン、ジヒドロキシカプサイシン、カプサンチン、カプサイシノイド、カプシコシド、トウガラシエキス、トウガラシチンキ、トウガラシ末、ニコチン酸ベンジル、ニコチン酸β－ブトキシエチル、Ｎ－アシルワニリルアミド、ノニル酸ワニリルアミド及びバニリルアルコールアルキルエーテル等が記載されている。
貼付部位に温感刺激を持続的に与えるためには貼付剤の粘着剤層の厚さを厚く（好ましくは２５０μｍ以上）する必要があるが、本発明者らが温感刺激成分としてノニル酸ワニリルアミドを含有する貼付剤、特に非水系の貼付剤についてさらなる検討をおこなったところ、かかる貼付剤において粘着剤層の厚さを厚くすると粘着剤層の凝集力が低下して貼付剤剥離時に皮膚に粘着剤層が残ったり、粘着剤層の粘着性が低下する場合があることを見い出した。
本発明は上記課題に鑑みてなされたものであり、粘着剤層の凝集力及び粘着性に優れた非水系貼付剤を提供することを目的とする。
本発明者らは、上記目的を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、支持体層及び粘着剤層を備える貼付剤において、前記粘着剤層を実質的に水を含有しない非水性とし、前記粘着剤層にノニル酸ワニリルアミド、テルペン系樹脂、ロジン系樹脂、スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体、及び流動パラフィンを組み合わせて含有させ、かつ、前記テルペン系樹脂の含有量と前記ロジン系樹脂の含有量との質量比、及び前記スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体の含有量と前記流動パラフィンの含有量との質量比をいずれも特定の範囲内となるようにすることにより、粘着剤層の厚さを厚くした場合であっても、該粘着剤層の凝集力及び粘着性を良好にできることを見い出し、本発明を完成させるに至った。
すなわち、本発明の貼付剤は、支持体層及び粘着剤層を備える貼付剤であり、
前記粘着剤層が非水性であり、
前記粘着剤層がノニル酸ワニリルアミド、テルペン系樹脂、ロジン系樹脂、スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体、流動パラフィン、ポリイソブチレン、並びに、サリチル酸メチル、サリチル酸グリコール、ｌ－メントール、ｄｌ－カンフル、ハッカ油、及びチモールからなる群から選択される少なくとも１種の消炎鎮痛剤を含有しており、
前記粘着剤層におけるノニル酸ワニリルアミドの含有量が前記粘着剤層の全質量に対して０．００５～０．１質量％であり、
前記粘着剤層における前記テルペン系樹脂の含有量と前記ロジン系樹脂の含有量との質量比（テルペン系樹脂の含有量／ロジン系樹脂の含有量）が０．４５～１．３であり、
前記粘着剤層における前記スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体の含有量と前記流動パラフィンの含有量との質量比（スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体の含有量／流動パラフィンの含有量）が０．４５～１．２であり、
前記粘着剤層における前記スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体の含有量と前記ポリイソブチレンの含有量との質量比（スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体の含有量：ポリイソブチレンの含有量）が１：０．２８～１：０．５８であり、 前記粘着剤層の厚さが２５０～４００μｍである、
ものである。
前記粘着剤層が非水性であり、
前記粘着剤層がノニル酸ワニリルアミド、テルペン系樹脂、ロジン系樹脂、スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体、流動パラフィン、ポリイソブチレン、並びに、サリチル酸メチル、サリチル酸グリコール、ｌ－メントール、ｄｌ－カンフル、ハッカ油、及びチモールからなる群から選択される少なくとも１種の消炎鎮痛剤を含有しており、
前記粘着剤層におけるノニル酸ワニリルアミドの含有量が前記粘着剤層の全質量に対して０．００５～０．１質量％であり、
前記粘着剤層における前記テルペン系樹脂の含有量と前記ロジン系樹脂の含有量との質量比（テルペン系樹脂の含有量／ロジン系樹脂の含有量）が０．４５～１．３であり、
前記粘着剤層における前記スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体の含有量と前記流動パラフィンの含有量との質量比（スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体の含有量／流動パラフィンの含有量）が０．４５～１．２であり、
前記粘着剤層における前記スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体の含有量と前記ポリイソブチレンの含有量との質量比（スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体の含有量：ポリイソブチレンの含有量）が１：０．２８～１：０．５８であり、 前記粘着剤層の厚さが２５０～４００μｍである、
ものである。
本発明の貼付剤においては、前記粘着剤層が実質的に水を含有していないことが好ましい。さらに、前記粘着剤層における前記消炎鎮痛剤の含有量が、前記粘着剤層の全質量に対して１～１０質量％であることがより好ましい。
また、本発明の貼付剤においては、Ｂ型粘度計により１１５℃において測定される前記粘着剤層の粘度が１００～２５００ｄＰａ・ｓであることも好ましい。
本発明によれば、粘着剤層の凝集力及び粘着性に優れた非水系貼付剤を提供することが可能となる。
以下、本発明をその好適な実施形態に即して詳細に説明する。本発明の貼付剤は、支持体層及び粘着剤層を備える貼付剤であり、
前記粘着剤層が非水性であり、
前記粘着剤層がノニル酸ワニリルアミド、テルペン系樹脂、ロジン系樹脂、スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体、及び流動パラフィンを含有しており、
前記粘着剤層における前記テルペン系樹脂の含有量と前記ロジン系樹脂の含有量との質量比（テルペン系樹脂の含有量／ロジン系樹脂の含有量）が０．４５～１．３であり、
前記粘着剤層における前記スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体の含有量と前記流動パラフィンの含有量との質量比（スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体の含有量／流動パラフィンの含有量）が０．４５～１．２である。
前記粘着剤層が非水性であり、
前記粘着剤層がノニル酸ワニリルアミド、テルペン系樹脂、ロジン系樹脂、スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体、及び流動パラフィンを含有しており、
前記粘着剤層における前記テルペン系樹脂の含有量と前記ロジン系樹脂の含有量との質量比（テルペン系樹脂の含有量／ロジン系樹脂の含有量）が０．４５～１．３であり、
前記粘着剤層における前記スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体の含有量と前記流動パラフィンの含有量との質量比（スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体の含有量／流動パラフィンの含有量）が０．４５～１．２である。
本発明の貼付剤は、支持体層及び粘着剤層を備える。前記支持体層としては、後述の粘着剤層を支持し得るものであれば特に制限されず、貼付剤の支持体層として公知のものを適宜採用することができる。本発明に係る支持体層の材質としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン；エチレン－酢酸ビニル共重合体、酢酸ビニル－塩化ビニル共重合体、ポリ塩化ビニル等；ナイロン等のポリアミド；ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル；セルロース誘導体；ポリウレタンなどの合成樹脂や、アルミニウムなどの金属が挙げられる。これらの中でも、薬物非吸着性や薬物非透過性の観点からは、ポリエステル、ポリエチレンテレフタレートが好ましい。前記支持体層の形態としては、例えば、フィルム；シート、シート状多孔質体、シート状発泡体等のシート類；織布、編布、不織布等の布帛；箔；及びこれらの積層体が挙げられる。また、前記支持体層の厚みとしては、特に制限されないが、貼付剤を貼付する際の作業容易性及び製造容易性の観点からは、５～１０００μｍの範囲内であることが好ましい。
本発明の貼付剤は、前記粘着剤層の前記支持体層とは反対の面上に剥離ライナーをさらに備えるものであってもよい。かかる剥離ライナーとしては、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン；エチレン－酢酸ビニル共重合体、酢酸ビニル－塩化ビニル共重合体、ポリ塩化ビニル等；ナイロン等のポリアミド；ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル；セルロース誘導体；ポリウレタンなどの合成樹脂や、アルミ、紙などの材質からなるフィルムやシート及びこれらの積層体が挙げられる。これらの剥離ライナーとしては、前記粘着剤層から容易に剥離できるように該粘着剤層と接触する側の面に含シリコーン化合物コートや含フッ素化合物コート等の離型処理が施されたものであることが好ましい。
本発明の貼付剤は非水系貼付剤であり、本発明に係る粘着剤層は、非水系の粘着剤層であることが必要である。本発明において「非水系の粘着剤層」とは、粘着剤層が実質的に水を含有していないことをいい、前記水としては、精製水、滅菌水、天然水、及びこれらの混合物等が挙げられる。本発明において、実質的に水を含有していないとは、製造工程中に前記粘着剤層に意図的に水を配合する工程がないことをいい、製造工程中に含有された空気中等の水分や貼付剤の皮膚への適用中に汗等を吸収した水分までを除くものではない。このような粘着剤層における水の含有量としては、より具体的には、前記粘着剤層の全質量に対して１質量％未満であることが好ましく、０．９９質量％以下であることがより好ましく、０～０．５質量％であることがさらに好ましい。
本発明に係る粘着剤層は、温感刺激成分としてノニル酸ワニリルアミド（「ノニル酸ワニルアミド」ともいう）を含有する。本発明において、前記粘着剤層中に含有されるノニル酸ワニリルアミドの含有量としては、前記粘着剤層の全質量に対して０．００５～０．１質量％であることが好ましく、０．０１～０．０２質量％であることがより好ましく、０．０１～０．０１８質量％であることがさらに好ましく、０．０１２～０．０１６質量％であることがさらにより好ましい。ノニル酸ワニリルアミドの含有量が前記下限未満であると、貼付部位に与える温感刺激が不十分となって温熱感が低下する傾向にあり、他方、前記上限を超えると、貼付部位に与える温感刺激が強くなり過ぎたり、粘着剤層の凝集力が低下したり、不快臭が発生したりする傾向にある。
本発明に係る粘着剤層は、テルペン系樹脂を含有する。本発明において、テルペン系樹脂とは、イソプレンを構成単位とする樹脂であり、本発明に係るテルペン系樹脂としては、例えば、ピネン重合体（α－ピネン重合体、β－ピネン重合体等）、テルペン重合体、ジペンテン重合体、テルペン－フェノール重合体、芳香族変性テルペン重合体、ピネン－フェノール共重合体が挙げられ、これらのうちの１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。前記テルペン系樹脂としては、ＹＳレジン（ＹＳレジンＰＸＮ、ＹＳレジンＰＸ１１５０Ｎ、ＹＳレジンＰＸ１０００、ＹＳレジンＴＯ１２５、ＹＳレジンＴＯ１０５等）、クリアロンＰ１０５、クリアロンＭ１１５、クリアロンＫ１００（以上、商品名、ヤスハラケミカル株式会社製）、タマノル９０１（商品名、荒川化学工業株式会社製）等の市販のものを適宜用いてもよく、これらのうちの１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。これらの中でも、本発明に係るテルペン系樹脂としては、粘着剤層の粘着性及び皮膚への付着性がより良好になる傾向にあるという観点から、ピネン重合体であることがより好ましい。
本発明において、前記粘着剤層中に含有される前記テルペン系樹脂の含有量（２種以上の場合にはそれらの合計含有量、以下同じ）としては、前記粘着剤層の全質量に対して１～２５質量％であることが好ましく、４～２２質量％であることがより好ましく、５～１１質量％であることがさらに好ましい。前記テルペン系樹脂の含有量が前記下限未満であると、粘着剤層の粘着性及び皮膚への付着性が低下する傾向にあり、他方、前記上限を超えると、貼付剤の剥離時に皮膚に粘着剤層が残ったり剥離時の痛みが増大したりする傾向にある。
本発明に係る粘着剤層は、ロジン系樹脂も含有する。本発明において、ロジン系樹脂とは、ロジン酸を主成分とする樹脂であり、本発明に係るロジン系樹脂としては、例えば、水素添加ロジングリセリンエステル、超淡色ロジン、超淡色ロジンエステル、酸変性超淡色ロジンが挙げられ、これらのうちの１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。前記ロジン系樹脂としては、パインクリスタル（ＫＥ－３１１、ＰＥ－５９０、ＫＥ－３５９、ＫＥ－１００等）（商品名、荒川化学工業株式会社製）等の市販のものを適宜用いてもよく、これらのうちの１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。これらの中でも、本発明に係るロジン系樹脂としては、粘着剤層の粘着性及び皮膚への付着性がより良好になる傾向にあるという観点から、水素添加ロジングリセリンエステルであることがより好ましい。
本発明において、前記粘着剤層中に含有される前記ロジン系樹脂の含有量（２種以上の場合にはそれらの合計含有量、以下同じ）としては、前記粘着剤層の全質量に対して１～２５質量％であることが好ましく、５～２２質量％であることがより好ましく、１０～１４質量％であることがさらに好ましい。前記ロジン系樹脂の含有量が前記下限未満であると、粘着剤層の粘着性及び皮膚への付着性が低下したり、粘度が高くなり過ぎたりする傾向にあり、他方、前記上限を超えると、貼付剤の剥離時に皮膚に粘着剤層が残ったり剥離時の痛みが増大したりする傾向にある。
また、本発明においては、前記粘着剤層における前記テルペン系樹脂の含有量と前記ロジン系樹脂の含有量との質量比（テルペン系樹脂の含有量／ロジン系樹脂の含有量）が０．４５～１．３であることが必要である。また、前記質量比としては、０．４５～１．０であることが好ましく、０．５０～１．０であることがより好ましい。前記ロジン系樹脂の含有量に対する前記テルペン系樹脂の含有量が前記下限未満であると、粘着剤層の粘着性及び皮膚への付着性が低下する傾向にあり、他方、前記上限を超えると、貼付剤の剥離時に皮膚に粘着剤層が残りやすくなる傾向にある。
本発明に係る粘着剤層は、スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体（ＳＩＳ）を含有する。本発明において、前記粘着剤層中に含有されるスチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体の含有量としては、前記粘着剤層の全質量に対して１５～３４質量％であることが好ましく、１６～３４質量％であることがより好ましく、２０～２８質量％であることがさらに好ましい。前記スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体の含有量が前記下限未満であると、貼付剤の剥離時に皮膚に粘着剤層が残りやすくなる傾向にあり、他方、前記上限を超えると、粘着剤層の粘着性及び皮膚への付着性が低下したり、粘度が高くなり過ぎたりする傾向にある。
本発明に係る粘着剤層は、流動パラフィンも含有する。流動パラフィンは、リキッドパラフィン、ミネラルオイル、ホワイトミネラルオイルとも呼ばれるパラフィン系プロセスオイルである。本発明に係る流動パラフィンとしては、３７．８℃における動粘度が５．８～１００ｍｍ２／ｓであることが好ましく、６８～９６ｍｍ２／ｓであることがより好ましい。前記動粘度が前記下限値未満であると、貼付剤の剥離時に皮膚に粘着剤層が残りやすくなったり粘着剤層の粘着性及び皮膚への付着性が低下したりする傾向にあり、他方、前記上限値を超えると、粘着剤層の粘度が高くなり過ぎる傾向にある。
本発明において、前記粘着剤層中に含有される流動パラフィンの含有量としては、前記粘着剤層の全質量に対して２０～４５質量％であることが好ましく、２２～４２質量％であることがより好ましく、２５～４１質量％であることがさらに好ましい。前記流動パラフィンの含有量が前記下限未満であると、粘着剤層の粘度が高くなり過ぎる傾向にあり、他方、前記上限を超えると、貼付剤の剥離時に皮膚に粘着剤層が残りやすくなったり粘着剤層の粘着性及び皮膚への付着性が低下したりする傾向にある。
また、本発明においては、前記粘着剤層における前記スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体の含有量と流動パラフィンの含有量との質量比（スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体の含有量／流動パラフィンの含有量）が０．４５～１．２であることが必要である。また、前記質量比としては、０．４５～１．０であることが好ましく、０．５～１．０であることがより好ましい。前記流動パラフィンの含有量に対する前記スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体の含有量が前記下限未満であると、貼付剤の剥離時に皮膚に粘着剤層が残りやすくなる傾向にあり、他方、前記上限を超えると、粘着剤層の粘着性及び皮膚への付着性が低下する傾向にある。
本発明に係る粘着剤層としては、サリチル酸メチル、サリチル酸グリコール、ｌ－メントール、ｄｌ－カンフル、ハッカ油、及びチモールからなる群から選択される少なくとも１種の消炎鎮痛剤をさらに含有することが好ましい。これらの消炎鎮痛剤をノニル酸ワニリルアミドと併用することにより、ノニル酸ワニリルアミド由来の温感刺激をより良好にすることができる。これらの中でも、前記消炎鎮痛剤としては、適度な消炎鎮痛効果及び貼付部位に適度な刺激感を与える傾向にある観点から、サリチル酸メチル、サリチル酸グリコール、及びｌ－メントールからなる群から選択される少なくとも１種であることが好ましく、サリチル酸グリコール及びｌ－メントールの組み合わせであることがより好ましい。
本発明において、前記粘着剤層が前記消炎鎮痛剤を含有する場合、前記粘着剤層中に含有される消炎鎮痛剤の含有量（２種以上の場合にはそれらの合計含有量、以下同じ）としては、前記粘着剤層の全質量に対して１～１０質量％であることが好ましく、１．５～９質量％であることがより好ましく、２．５５～７．６６質量％であることがさらに好ましい。前記消炎鎮痛剤の含有量が前記下限未満であると、消炎鎮痛効果が不十分となる傾向にあり、他方、前記上限を超えると、粘着剤層中に均一に含有させることが困難となる傾向にある。
本発明に係る粘着剤層の粘着基剤としては、前記スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体以外の他の粘着基剤をさらに含有していてもよい。このような粘着基剤としては、実質的に水を含有しないものであれば特に制限されず、例えば、スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体以外の他のゴム系粘着基剤、アクリル系粘着基剤、及びシリコーン系粘着基剤が挙げられる。
前記他のゴム系粘着基剤としては、ポリイソブチレン（ＰＩＢ）、イソプレン、スチレン－ブタジエン－スチレンブロック共重合体（ＳＢＳ）、スチレン－ブタジエンゴム（ＳＢＲ）、ポリブテン、天然ゴム等が挙げられ、これらのうちの１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。これらの中でも、前記スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体との組み合わせにおいて粘着剤層の粘着性及び皮膚への付着性がより良好となる傾向にある観点から、前記ゴム系粘着基剤としては、ポリイソブチレンを用いることが好ましい。前記スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体とポリイソブチレンとを組み合わせて用いる場合、スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体とポリイソブチレンとの質量比（スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体の質量：ポリイソブチレンの質量）としては、例えば、１：０．２８～１：０．５８（さらに好ましくは１：０．３３～１：０．４４の範囲）であることがより好ましい。
前記アクリル系粘着基剤としては、「医薬品添加物辞典２０１６（日本医薬品添加剤協会編集）」に粘着剤として収載されているアクリル酸・アクリル酸オクチルエステル共重合体、アクリル酸２－エチルヘキシル・ビニルピロリドン共重合体、アクリル酸エステル・酢酸ビニルコポリマー、アクリル酸２－エチルヘキシル・メタクリル酸２－エチルヘキシル・メタクリル酸ドデシル共重合体、アクリル酸メチル・アクリル酸２－エチルヘキシル共重合樹脂、アクリル酸２－エチルヘキシル・アクリル酸メチル・アクリル酸・メタクリル酸グリシジル共重合体、アクリル酸２－エチルヘキシル・酢酸ビニル・アクリル酸ヒドロキシエチル・メタクリル酸グリシジル共重合体、アクリル酸２－エチルヘキシル・ジアセトンアクリルアミド・メタクリル酸アセトアセトキシエチル・メタクリル酸メチル共重合体、アクリル酸エチル・メタクリル酸メチルコポリマー、アクリル樹脂アルカノールアミン液に含有されるアクリル系高分子等が挙げられ、これらのうちの１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。
前記シリコーン系粘着基剤としては、ポリジメチルシロキサン（ＡＳＴＭＤ－１４１８による表示ではＭＱと表されるポリマー等）、ポリメチルビニルシロキサン（ＡＳＴＭＤ－１４１８による表示ではＶＭＱと表されるポリマー等）、ポリメチルフェニルシロキサン（ＡＳＴＭＤ－１４１８による表示ではＰＶＭＱと表されるポリマー等）等が挙げられ、これらのうちの１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。
本発明において、前記粘着剤層がこれら他の粘着基剤を含有する場合、前記粘着剤層中に含有される他の粘着基剤の含有量（２種以上の場合にはそれらの合計含有量、以下同じ）としては、前記粘着剤層の全質量に対して５０質量％以下であることが好ましく、５～４４質量％であることがより好ましい。
本発明に係る粘着剤層としては、有効成分の経皮吸収促進作用を有する吸収促進剤（経皮吸収促進剤）をさらに含有していてもよい。前記吸収促進剤としては、脂肪族アルコール、炭素数６～２０の脂肪酸、脂肪酸エステル、脂肪酸アミド、又は脂肪族アルコールエーテル；芳香族有機酸；芳香族アルコール；芳香族有機酸エステル又はエーテル；ＰＯＥ硬化ヒマシ油類；レシチン類；リン脂質；大豆油誘導体；トリアセチン等が挙げられ、これらのうちの１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。
本発明において、前記粘着剤層が前記吸収促進剤を含有する場合、前記粘着剤層中に含有される吸収促進剤の含有量（２種以上の場合にはそれらの合計含有量、以下同じ）としては、前記粘着剤層の全質量に対して１５質量％以下であることが好ましく、１２質量％以下であることがより好ましく、１０質量％以下であることがさらに好ましい。
また、本発明に係る粘着剤層には、本発明の効果を阻害しない範囲内で、ノニル酸ワニリルアミド及び前記消炎鎮痛剤以外の他の有効成分、前記テルペン系樹脂及び前記ロジン系樹脂以外の他の粘着付与剤、酸化防止剤、可塑剤、充填剤、溶解剤等を適宜、適量、さらに含有していてもよい。
ノニル酸ワニリルアミド及び前記消炎鎮痛剤以外の他の有効成分としては、例えば、オウバク粉末、グリチルレチン酸等の植物由来成分；非ステロイド性消炎鎮痛剤（ジクロフェナク、インドメタシン、ケトプロフェン、フェルビナク、ロキソプロフェン、イブプロフェン、フルルビプロフェン、チアプロフェン、アセメタシン、スリンダク、エトドラク、トルメチン、ピロキシカム、メロキシカム、アンピロキシカム、ナプロキセン、アザプロパゾン、バルデコキシブ、セレコキシブ、ロフェコキシブ、アンフェナク等）、解熱鎮痛薬（アセトアミノフェン等）、抗ヒスタミン剤（ジフェンヒドラミン、クロルフェニラミン、メキタジン、ホモクロルシクロジン等）、降圧剤（ジルチアゼム、ニカルジピン、ニルバジピン、メトプロロール、ビソプロロール、トランドラプリル等）、抗パーキンソン剤（ぺルゴリド、ロピニロール、ブロモクリプチン、セレギリン等）、気管支拡張剤（ツロブテロール、イソプレテノロール、サルブタモール等）、抗アレルギー剤（ケトチフェン、ロラタジン、アゼラスチン、テルフェナジン、セチリジン、アシタザノラスト等）、局所麻酔剤（リドカイン、ジブカイン等）、神経障害性疼痛治療薬（プレガバリン等）、非麻薬性鎮痛薬（ブプレノルフィン、トラマドール、ペンタゾシン）、麻酔系鎮痛剤（モルヒネ、オキシコドン、フェンタニル等）、泌尿器官用剤（オキシブチニン、タムスロシン等）、精神神経用剤（プロマジン、クロルプロマジン等）、ステロイドホルモン剤（エストラジオール、プロゲステロン、ノルエチステロン、コルチゾン、ヒドロコルチゾン等）、抗うつ剤（セルトラリン、フルオキセチン、パロキセチン、シタロプラム等）、抗痴呆薬（ドネペジル、リバスチグミン、ガランタミン等）、抗精神病薬（リスペリドン、オランザピン等）、中枢神経興奮剤（メチルフェニデート等）、骨粗しょう症治療薬（ラロキシフェン、アレンドロネート等）、乳がん予防薬（タモキシフェン等）、抗肥満薬（マジンドール、ジブトラミン等）、不眠症改善薬（メラトニン等）、抗リウマチ薬（アクタリット等）等の薬効成分が挙げられ、これらのうちの１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。
本発明において、前記粘着剤層が前記他の有効成分を含有する場合、前記粘着剤層中に含有される他の有効成分の含有量（２種以上の場合にはそれらの合計含有量、以下同じ）としては、治療目的に応じて適宜調整されるものであるため一概にはいえないが、前記粘着剤層の全質量に対して５質量％以下であることが好ましく、０．５～５質量％であることがより好ましく、０．５～４質量％であることがさらに好ましく、１～３質量％であることがさらにより好ましい。
前記テルペン系樹脂及び前記ロジン系樹脂以外の他の粘着付与剤としては、例えば、石油系樹脂（脂環族炭化水素モノマーの単独重合体又は共重合体である脂環族飽和炭化水素樹脂等）、フェノール系樹脂、及びキシレン系樹脂が挙げられ、これらのうちの１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。本発明において、前記粘着剤層が前記他の粘着付与剤を含有する場合、前記粘着剤層中に含有される粘着付与剤の含有量（２種以上の場合にはそれらの合計含有量、以下同じ）としては、前記粘着剤層の全質量に対して３０質量％以下であることが好ましく、２５質量％以下であることがより好ましい。
前記酸化防止剤としては、例えば、アスコルビン酸、没食子酸プロピル、ブチルヒドロキシアニソール、ジブチルヒドロキシトルエン、ノルジヒドログアヤレチン酸、トコフェロール、酢酸トコフェロール、亜硫酸水素ナトリウムが挙げられ、これらのうちの１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。本発明において、前記粘着剤層が前記酸化防止剤を含有する場合、前記粘着剤層中に含有される酸化防止剤の含有量（２種以上の場合にはそれらの合計含有量、以下同じ）としては、例えば、前記粘着剤層の全質量に対して５質量％以下であることが好ましく、０．１～５質量％であることがより好ましく、３質量％以下であることがさらに好ましく、０．１～１質量％であることがさらにより好ましい。
前記可塑剤としては、例えば、シリコーンオイル；前記流動パラフィン以外の他のパラフィン系プロセスオイル、ナフテン系プロセスオイル及び芳香族系プロセスオイル等の石油系オイル；スクワラン、スクワレン；オリーブ油、ツバキ油、ひまし油、トール油及びラッカセイ油等の植物系オイル；ジブチルフタレート及びジオクチルフタレート等の二塩基酸エステル；ポリブテン及び液状イソプレンゴム等の液状ゴム；ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコールが挙げられ、これらのうちの１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。本発明において、前記粘着剤層が前記可塑剤を含有する場合、前記粘着剤層中に含有される可塑剤の含有量（２種以上の場合にはそれらの合計含有量、以下同じ）としては、例えば、前記粘着剤層の全質量に対して５０質量％以下であることが好ましく、４０質量％以下であることがより好ましい。
前記充填剤としては、例えば、炭酸カルシウムや炭酸マグネシウム等の炭酸塩；ケイ酸マグネシウム等のケイ酸塩；ケイ酸、ケイ酸アルミニウム、水酸化アルミニウム、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、亜鉛酸カルシウム、酸化亜鉛、酸化チタンが挙げられ、これらのうちの１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。これらの中でも、前記充填剤としては、酸化チタン、水酸化アルミニウム、及びケイ酸アルミニウムからなる群から選択される少なくとも１種であることが好ましい。本発明において、前記粘着剤層が前記充填剤を含有する場合、前記粘着剤層中に含有される充填剤の含有量（２種以上の場合にはそれらの合計含有量、以下同じ）としては、例えば、前記粘着剤層の全質量に対して７質量％以下であることが好ましく、０．５～７質量％であることがより好ましく、０．５～５．５質量％であることがさらに好ましく、１～５質量％であることがさらにより好ましい。
前記溶解剤としては、例えば、ベンジルアルコール；ピロチオデカン；ミリスチン酸イソプロピル；クロタミトン；Ｎ－メチル－２－ピロリドン等のピロリドン類；高級アルコール類；アジピン酸ジエチル、アジピン酸イソプロピル、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジイソブチル、アジピン酸ジオクチル、アジピン酸ジ（２－ヘプチルウンデシル）、セバシン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジエチル等の多塩基酸エステル類が挙げられ、これらのうちの１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。本発明において、前記粘着剤層が前記溶解剤を含有する場合、前記粘着剤層中に含有される溶解剤の含有量（２種以上の場合にはそれらの合計含有量、以下同じ）としては、例えば、前記粘着剤層の全質量に対して１０質量％以下であることが好ましい。
このような本発明に係る粘着剤層としては、Ｂ型粘度計（ブルックフィールド型回転粘度計）で１１５℃において測定される粘度が１００～２５００ｄＰａ・ｓであることが好ましく、５００～２５００ｄＰａ・ｓであることがより好ましく、１０００～２５００ｄＰａ・ｓであることがさらに好ましく、１１００～２５００ｄＰａ・ｓであることがさらにより好ましい。前記粘度がこのような範囲内にあることにより、粘着剤層の塗布等の製造適正をより良好にすることができ、また、粘着剤層の凝集力及び粘着性をより良好にすることができる。
本発明に係る粘着剤層の厚みとしては、特に制限されないが、８０～４００μｍであることが好ましく、１１０～３８０μｍであることがより好ましい。本発明に係る粘着剤層は粘着剤層の厚みを厚くしても優れた粘着剤層の凝集力及び粘着性が発揮されるため、例えば、前記粘着剤層の厚さが２５０～４００μｍ、より好ましくは２８０～３６０μｍであってもよい。
また、本発明に係る粘着剤層の貼付面の面積としては、治療の目的や適用対象に応じて適宜調整することができ、特に制限されないが、通常、０．５～２００ｃｍ２の範囲である。さらに、本発明に係る粘着剤層の貼付面の形状としては、特に制限されず、丸型、楕円型、正方形型、長方形型等、任意の形状を採用することができる。
本発明の貼付剤は、特に制限されず、公知の非水系貼付剤の製造方法を適宜採用することによって製造することができる。例えば、先ず、ノニル酸ワニリルアミド、テルペン系樹脂、ロジン系樹脂、スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体、流動パラフィン、及び必要に応じて上記のその他の成分を常法に従って混合し、均一な粘着剤層組成物を得る。次いで、この粘着剤層組成物を前記支持体層の面上（通常は一方の面上）に所望の単位面積あたり質量となるように塗布した後、必要に応じて所望の形状に裁断することにより、本発明の貼付剤を得ることができる。
また、本発明の貼付剤の製造方法としては、前記粘着剤層の前記支持体層と反対の面上に前記剥離ライナーを貼り合わせる工程をさらに含んでいてもよく、前記粘着剤層組成物を先ず前記剥離ライナーの一方の面上に所望の単位面積あたり質量となるように塗布して粘着剤層を形成した後に、前記粘着剤層の前記剥離ライナーと反対の面上に前記支持体層を貼り合わせ、必要に応じて所望の形状に裁断することによって本発明の貼付剤を得てもよい。さらに、得られた貼付剤は、必要に応じて、保存用包装容器（例えば、アルミラミネート袋）に封入して包装体としてもよい。
以下、実施例及び比較例に基づいて本発明をより具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。なお、各実施例及び比較例において、粘着性・粘着剤層残り評価試験、及び粘着剤層粘度測定は、それぞれ、以下に示す方法により行った。
＜粘着性・粘着剤層残り評価試験＞
各貼付剤を直径２５ｍｍの円形に切断して剥離ライナーを剥離し、それぞれ、６～７名の被験者に粘着剤層の表面（粘着面）を手指で触ってもらい、粘着剤層の皮膚に対する粘着性を、それぞれ、次の粘着性評価の基準：
〔粘着性評価〕
０ ：粘着性が極めて低い
２５ ：粘着性が低い
５０ ：粘着性がやや低い
７５ ：粘着性がやや高い
１００：粘着性が極めて高い
に従って評価してもらった。また、前記粘着性評価時における手指表面への粘着剤層（膏体）の残りを、それぞれ、次の粘着剤層残り評価の基準：
〔粘着剤層残り評価〕
０ ：粘着剤層が手指表面に気になる程度残った（手指表面の全面に残った）
２５ ：粘着剤層が手指表面の一部に残った
５０ ：粘着剤層の手指表面への残りは少なかったが、粘着剤層の表面から手指を剥離する際にかなり糸引きがみられた
７５ ：粘着剤層の表面から手指を剥離する際にわずかに糸引きがみられた
１００：粘着剤層が手指表面に残らず、糸引きもみられなかった
に従って評価してもらった。ここで「糸引き」とは、粘着剤層の凝集力が低い程多くみられる現象であり、粘着剤層の一部が糸を引くように剥がれて粘着剤層が変形することを意味する。
各貼付剤を直径２５ｍｍの円形に切断して剥離ライナーを剥離し、それぞれ、６～７名の被験者に粘着剤層の表面（粘着面）を手指で触ってもらい、粘着剤層の皮膚に対する粘着性を、それぞれ、次の粘着性評価の基準：
〔粘着性評価〕
０ ：粘着性が極めて低い
２５ ：粘着性が低い
５０ ：粘着性がやや低い
７５ ：粘着性がやや高い
１００：粘着性が極めて高い
に従って評価してもらった。また、前記粘着性評価時における手指表面への粘着剤層（膏体）の残りを、それぞれ、次の粘着剤層残り評価の基準：
〔粘着剤層残り評価〕
０ ：粘着剤層が手指表面に気になる程度残った（手指表面の全面に残った）
２５ ：粘着剤層が手指表面の一部に残った
５０ ：粘着剤層の手指表面への残りは少なかったが、粘着剤層の表面から手指を剥離する際にかなり糸引きがみられた
７５ ：粘着剤層の表面から手指を剥離する際にわずかに糸引きがみられた
１００：粘着剤層が手指表面に残らず、糸引きもみられなかった
に従って評価してもらった。ここで「糸引き」とは、粘着剤層の凝集力が低い程多くみられる現象であり、粘着剤層の一部が糸を引くように剥がれて粘着剤層が変形することを意味する。
被験者から得られた粘着性評価及び粘着剤層残り評価の各評価の値について、得られた値の合計を被験者の人数で割って算出した平均値をそれぞれ各評価値とした。なお、粘着性評価については７５～１００で粘着剤層の皮膚への粘着性が良好で許容レベルであると認められ、粘着剤層残り評価については６３～１００で粘着剤層の凝集力が良好で許容レベルであると認められる。
＜粘着剤層粘度測定＞
各実施例及び比較例で得られた貼付剤から、室温において粘着剤層を一定量掻き採り、これを１１５℃に加温して、温度を１１５℃に保ったままＢ型粘度計（装置：ビスコテスタＶＴ－０４Ｆ、製造社：リオン株式会社）のローターを浸して回転させ、このローターに働く粘性抵抗（トルク）を測定し、前記粘着剤層の１１５℃における粘度（ｄＰａ・ｓ）とした。
各実施例及び比較例で得られた貼付剤から、室温において粘着剤層を一定量掻き採り、これを１１５℃に加温して、温度を１１５℃に保ったままＢ型粘度計（装置：ビスコテスタＶＴ－０４Ｆ、製造社：リオン株式会社）のローターを浸して回転させ、このローターに働く粘性抵抗（トルク）を測定し、前記粘着剤層の１１５℃における粘度（ｄＰａ・ｓ）とした。
（実施例１）
先ず、ノニル酸ワニリルアミド０．０１２質量部、オウバク粉末１．７０質量部、サリチル酸グリコール２．５５質量部、l－メントール５．１１質量部、テルペン系樹脂（ＴＰ）（ＹＳレジンＰＸ１１５０Ｎ、ヤスハラケミカル株式会社製）５．００質量部、ロジン系樹脂（ＲＳ）（パインクリスタルＫＥ－３１１、荒川化学工業株式会社製）１０．００質量部、スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体（ＳＩＳ）２１．７９質量部、ポリイソブチレン９．４０質量部、流動パラフィン（ＬＰ）４０．８２８質量部、及びその他成分（酸化防止剤、充填剤）３．６１質量部を混合し、粘着剤層組成物を得た。次いで、得られた粘着剤層組成物を剥離ライナー（離型処理が施されたポリエチレンテレフタレート製フィルム）上に塗布して、粘着剤層の厚さが３２０μｍとなるように粘着剤層を形成した。得られた粘着剤層の前記剥離ライナーと反対の面上に支持体層（ポリエステル製不織布）を積層し、支持体層／粘着剤層／剥離ライナーの順に積層された貼付剤を得た。
先ず、ノニル酸ワニリルアミド０．０１２質量部、オウバク粉末１．７０質量部、サリチル酸グリコール２．５５質量部、l－メントール５．１１質量部、テルペン系樹脂（ＴＰ）（ＹＳレジンＰＸ１１５０Ｎ、ヤスハラケミカル株式会社製）５．００質量部、ロジン系樹脂（ＲＳ）（パインクリスタルＫＥ－３１１、荒川化学工業株式会社製）１０．００質量部、スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体（ＳＩＳ）２１．７９質量部、ポリイソブチレン９．４０質量部、流動パラフィン（ＬＰ）４０．８２８質量部、及びその他成分（酸化防止剤、充填剤）３．６１質量部を混合し、粘着剤層組成物を得た。次いで、得られた粘着剤層組成物を剥離ライナー（離型処理が施されたポリエチレンテレフタレート製フィルム）上に塗布して、粘着剤層の厚さが３２０μｍとなるように粘着剤層を形成した。得られた粘着剤層の前記剥離ライナーと反対の面上に支持体層（ポリエステル製不織布）を積層し、支持体層／粘着剤層／剥離ライナーの順に積層された貼付剤を得た。
（実施例２～５、比較例１～６）
粘着剤層組成物の組成を下記の表１～２に示す組成となるようにしたこと以外は実施例１と同様にして、各貼付剤を得た。
粘着剤層組成物の組成を下記の表１～２に示す組成となるようにしたこと以外は実施例１と同様にして、各貼付剤を得た。
（比較例７～８）
粘着剤層組成物の組成を下記の表３に示す組成となるようにし、かつ、粘着剤層の厚さを２６０μｍ（比較例７）又は４００μｍ（比較例８）としたこと以外は実施例１と同様にして、各貼付剤を得た。
粘着剤層組成物の組成を下記の表３に示す組成となるようにし、かつ、粘着剤層の厚さを２６０μｍ（比較例７）又は４００μｍ（比較例８）としたこと以外は実施例１と同様にして、各貼付剤を得た。
実施例１～５及び比較例１～８で得られた貼付剤について、それぞれ、粘着性評価・粘着剤層残り評価試験、並びに、粘着剤層粘度測定を実施した。結果を各実施例及び比較例の粘着剤層組成物の組成とあわせてそれぞれ下記の表１～３に示す。また、表１～３には、粘着剤層におけるテルペン系樹脂の含有量とロジン系樹脂の含有量との質量比（ＴＰ／ＲＳ）及びスチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体の含有量と流動パラフィンの含有量との質量比（ＳＩＳ／ＬＰ）もあわせて示す。なお、下記の表中、粘度における「Ｎ．Ｄ．」は、粘度測定の測定限界（４０００ｄＰａ・ｓ）を超えたことを示す。
表１～３に示した結果から明らかなように、本発明の貼付剤においては、粘着剤層の粘度（１１５℃）が１００～２５００ｄＰａ・ｓの範囲内にあり、また、粘着性評価及び粘着剤層残り評価がいずれも良好となり、優れた粘着性及び凝集力がいずれも達成されることが確認された。他方、テルペン系樹脂の含有量とロジン系樹脂の含有量との質量比（ＴＰ／ＲＳ）が本発明の範囲から外れる場合（比較例１～４）、及び、スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体の含有量と流動パラフィンの含有量との質量比（ＳＩＳ／ＬＰ）が本発明の範囲から外れる場合（比較例５～６）には、たとえいずれか一方の条件を満たしていても、本発明のように優れた粘着性及び凝集力は達成されないことが確認された。さらに、本発明の貼付剤においては、比較例７～８との比較からも明らかなように、粘着剤層の厚さが３２０μｍと比較的厚くとも、上記の優れた粘着性及び凝集力がいずれも達成されることが確認された。
（実施例６～７）
粘着剤層組成物の組成を下記の表４に示す組成となるようにし、かつ、粘着剤層の厚さを２５０μｍ（実施例６）又は４００μｍ（実施例７）としたこと以外は実施例１と同様にして、各貼付剤を得た。
粘着剤層組成物の組成を下記の表４に示す組成となるようにし、かつ、粘着剤層の厚さを２５０μｍ（実施例６）又は４００μｍ（実施例７）としたこと以外は実施例１と同様にして、各貼付剤を得た。
（実施例８～１２）
粘着剤層組成物の組成を下記の表４に示す組成となるようにしたこと以外は実施例１と同様にして、各貼付剤を得た。
粘着剤層組成物の組成を下記の表４に示す組成となるようにしたこと以外は実施例１と同様にして、各貼付剤を得た。
実施例６～１２で得られた貼付剤について、それぞれ、粘着性評価・粘着剤層残り評価試験、並びに、粘着剤層粘度測定を実施した。結果を各実施例の粘着剤層組成物の組成とあわせてそれぞれ下記の表４に示す。また、表４には、粘着剤層におけるテルペン系樹脂の含有量とロジン系樹脂の含有量との質量比（ＴＰ／ＲＳ）、スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体の含有量と流動パラフィンの含有量との質量比（ＳＩＳ／ＬＰ）、ポリイソブチレンの含有量とスチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体の含有量との質量比（ＰＩＢ／ＳＩＳ）もあわせて示す。
表４に示した結果から明らかなように、本発明の貼付剤においては、貼付剤の厚み（例えば、実施例６～７）、ノニル酸ワニリルアミドの含有量（例えば、実施例８）、その他成分であるＰＩＢの含有量（実施例９～１０）やオウバク粉末等の添加の有無（実施例１１）を変更しても、粘着剤層の粘度（１１５℃）が１００～２５００ｄＰａ・ｓの範囲内にあり、また、粘着性評価及び粘着剤層残り評価がいずれも良好となり、優れた粘着性及び凝集力がいずれも達成されることが確認された。さらに、粘着剤層の粘度を低くしても（例えば、実施例１２）、粘着性評価及び粘着剤層残り評価がいずれも良好となり、優れた粘着性及び凝集力がいずれも達成されることが確認された。
以上説明したように、粘着剤層の凝集力及び粘着性に優れた非水系貼付剤を提供することが可能となる。
Claims (4)
- 支持体層及び粘着剤層を備える貼付剤であり、
前記粘着剤層が非水性であり、
前記粘着剤層がノニル酸ワニリルアミド、テルペン系樹脂、ロジン系樹脂、スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体、流動パラフィン、ポリイソブチレン、並びに、サリチル酸メチル、サリチル酸グリコール、ｌ－メントール、ｄｌ－カンフル、ハッカ油、及びチモールからなる群から選択される少なくとも１種の消炎鎮痛剤を含有しており、
前記粘着剤層におけるノニル酸ワニリルアミドの含有量が前記粘着剤層の全質量に対して０．００５～０．１質量％であり、
前記粘着剤層における前記テルペン系樹脂の含有量と前記ロジン系樹脂の含有量との質量比（テルペン系樹脂の含有量／ロジン系樹脂の含有量）が０．４５～１．３であり、
前記粘着剤層における前記スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体の含有量と前記流動パラフィンの含有量との質量比（スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体の含有量／流動パラフィンの含有量）が０．４５～１．２であり、
前記粘着剤層における前記スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体の含有量と前記ポリイソブチレンの含有量との質量比（スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体の含有量：ポリイソブチレンの含有量）が１：０．２８～１：０．５８であり、 前記粘着剤層の厚さが２５０～４００μｍである、
貼付剤。 - 前記粘着剤層が実質的に水を含有していない、請求項１に記載の貼付剤。
- 前記粘着剤層における前記消炎鎮痛剤の含有量が、前記粘着剤層の全質量に対して１～１０質量％である、請求項１又は２に記載の貼付剤。
- Ｂ型粘度計により１１５℃において測定される前記粘着剤層の粘度が１００～２５００ｄＰａ・ｓである、請求項１～３のうちのいずれか一項に記載の貼付剤。
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