JP2009173978A - 亜鉛又は亜鉛合金めっき上に加熱耐食性の良い3価クロム化成処理皮膜を形成するための化成処理方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明は、亜鉛又は亜鉛合金めっき上に3価クロム化成処理皮膜を形成するための化成処理方法であって、3価クロム化成処理液として、3価クロムイオン1モルに対し、キレート剤を0.5〜1.5モルの範囲で含有する6価クロムフリー3価クロム化成処理液を用いて、亜鉛又は亜鉛合金めっき上に3価クロム化成処理皮膜を形成する工程中に、前記3価クロム化成処理液中に溶解する亜鉛及び鉄イオンの合計増加量1モルに対し、キレート剤を0.1〜1.0モルの範囲で前記3価クロム化成処理液に追加添加することを特徴とする前記化成処理方法を提供する。
【選択図】なし
Description
また、特開2003−166074号公報には、加熱耐食性が改良された3価クロム化成処理として低濃度の3価クロム塩と有機酸とを0.5〜1.5モルの割合に混合し、それにコバルト塩を添加して処理する方法が提案されている。しかしながら、従来、3価クロム化成処理皮膜の加熱耐食性については、化成処理工程中、建浴当初は問題ないが、化成処理操作を通じて主として被処理基体より該化成処理液中に溶解混入してくる亜鉛及び鉄イオン等の金属イオンが化成処理溶液中に増加してくると、そのような化成処理液から形成された化成処理皮膜は、加熱耐食性が極端に低下するという問題があった。
本発明は、亜鉛又は亜鉛合金めっき上に3価クロム化成処理皮膜を形成する工程中に、3価クロム化成処理液中にZn及びFe等の金属イオンが溶解した場合においても、建浴初期と同様に加熱耐食性が良い3価クロム化成処理皮膜を得るための化成処理方法を提供することを目的とする。
したがって、本発明は、亜鉛又は亜鉛合金めっき上に3価クロム化成処理皮膜を形成するための化成処理方法であって、3価クロム化成処理液として、3価クロムイオン1モルに対し、キレート剤を0.5〜2モルの範囲で含有する6価クロムフリー3価クロム化成処理液を用いて、亜鉛又は亜鉛合金めっき上に3価クロム化成処理皮膜を形成する工程中に、前記3価クロム化成処理液中に溶解する亜鉛及び鉄イオンの合計量1モルに対し、キレート剤を0.01〜1モルの範囲で前記3価クロム化成処理液に追加添加することを特徴とする前記化成処理方法を提供する。
本発明によれば、亜鉛又は亜鉛合金めっき上に直接3価クロメート皮膜を生成することができる。この方法により得られためっき物は、亜鉛及び亜鉛合金めっき自体の耐食性に加え、更に3価クロメート皮膜のもつ優れた耐食性を合わせもつ。3価クロム化成処理液建浴時は勿論、ZnやFeが増加した稼働液でも耐熱耐食性に優れているために、液更新することなく長期間使用でき、経済的にも優れている。
亜鉛又は亜鉛合金めっきを、常法により前記基体上に析出させる。基体上に亜鉛又は亜鉛合金めっきを析出させるために用いるめっき浴として、硫酸浴、アンモン浴、カリ浴などの酸性浴、アルカリノーシアン浴、アルカリシアン浴等のアルカリ浴のいずれをもちいてもよい。基体上に析出させる亜鉛又は亜鉛合金めっきの厚みは任意とすることができるが、好ましくは1μm以上、より好ましくは5〜25μmである。
亜鉛合金めっきとしては、亜鉛−鉄合金めっき、ニッケル供析率5〜20%の亜鉛−ニッケル合金めっき、亜鉛―コバルト合金めっき、錫―亜鉛合金めっき等が挙げられる。
基体上に亜鉛及び亜鉛合金めっきを析出させた後、例えば水洗し、低濃度3価クロム、シュウ酸、マロン酸等の有機酸、コバルト塩及び無機酸イオン(例えば、塩酸、硫酸、硝酸、リン酸あるいはこれらの塩のうち1種又は2種以上)を含有する水溶液で浸漬処理を行なう。
3価クロムイオンの供給源としては、3価クロムイオンを含むいずれのクロム化合物も使用することができるが、好ましくは塩化クロム、硫酸クロム、硝酸クロム、燐酸クロム、酢酸クロム等の3価クロム塩を使用することができる。上記3価クロムの供給源は、1種あるいは2種以上を使用することができる。処理溶液中の3価クロムの濃度に性能的な制限はないが、排水処理の観点からは可能な限り低濃度化するのが好ましい。よって、耐食性能等も考慮に入れると、処理溶液中の3価クロムイオンの濃度として0.1〜20g/Lの範囲が好ましく、より好ましくは0.2〜5g/Lの範囲であり、さらに好ましくは1〜5g/Lの範囲である。本発明においては、このような低濃度範囲で3価クロムを用いると、排水処理、経済的にも有利である。
亜鉛又は亜鉛合金めっき上に3価クロム化成処理皮膜を形成する工程において、亜鉛及び鉄イオンが被処理基体より3価クロム化成処理液中に溶解する。本発明の化成処理方法においては、このように3価クロム化成処理液中に溶解する亜鉛及び鉄イオンの合計増加量1モルに対し、キレート剤を0.01〜1モルの範囲で3価クロム化成処理液に追加添加する。これにより、3価クロム化成処理皮膜の加熱耐食性の低下を防止することができる。好ましくは、キレート剤を0.05〜0.8モルの範囲で3価クロム化成処理液に追加添加する。
本発明の化成処理方法で用いる3価クロム化成処理液には、さらにコバルトイオンを含んでもよい。コバルトイオンの供給源としては、コバルトイオンの塩化物、硝酸塩、硫酸塩、酢酸塩、酸素酸塩などが挙げられる。コバルトイオンの含有量は任意とすることができるが、好ましくは0.2〜5g/Lの範囲であり、より好ましくは1〜3g/Lの範囲である。
本発明の化成処理方法で用いる3価クロム化成処理液の好ましい態様は、3価クロムイオン濃度として1〜20g/Lの3価クロム塩、少なくとも1種以上の無機酸1〜50g/L、有機カルボン酸1〜40g/L、及びコバルトイオンとして0.2〜5g/Lのコバルト塩を含有する6価クロムフリー3価クロム化成処理液である。
本発明の化成処理方法において、3価クロム化成処理皮膜を形成する方法としては、上記3価クロム化成処理液に亜鉛又は亜鉛合金めっきした基体を浸漬するのが一般的である。例えば10〜40℃の液温で5〜600秒浸漬するのが好ましく、より好ましくは15〜120秒浸漬する。なお、亜鉛めっきでは3価クロム化成処理皮膜の光沢を増すために、通常3価クロム化成処理前に被処理物を希硝酸溶液に浸漬させることが行われるが、本発明ではこのような前処理を用いてもよいし、用いなくともよい。上記以外の条件や処理操作は、従来のクロメート処理方法に準じて行なうことができる。
ディップソール(株)製NZ−98浴を使用し、鋼板にジンケートZnめっきを厚さ8μmに施したものを、次に示す3価クロム化成処理液に浸漬した(攪拌あり)。処理温度は30℃であり、処理時間は40秒である。
硝酸クロムを使用しCr3+として3g/L(0.058モル/L)、シュウ酸は2水塩を使用しシュウ酸として8g/L(0.089モル/L)、HNO3及びNaNO3を使用しNO3 -としては15g/L、硝酸コバルトを使用しCo2+としては1g/Lの処理液を建浴した。それに硝酸鉄を使用しFe2+として100mg/L(0.002モル/L)、硝酸亜鉛でZn2+として10g/L(0.153モル/L)、シュウ酸として9g/L(0.100モル/L)を添加し、pHはNaOHでpH2に調整した。
ディップソール(株)製NZ−98浴を使用し、鋼板にジンケートZnめっきを厚さ8μmに施したものを、次に示す3価クロム化成処理液に浸漬した(攪拌あり)。処理温度は30℃であり、処理時間は40秒である。
硝酸クロムを使用しCr3+として3g/L、シュウ酸は2水塩を使用しシュウ酸として4g/L、マロン酸4g/L(0.038モル/L)、HNO3及びNaNO3を使用しNO3 -としては15g/L、硝酸コバルトを使用しCo2+としては1g/Lの処理液を建浴した。それに硝酸鉄でFe2+として100mg/L、硝酸亜鉛でZn2+として10g/L、マロン酸2g/Lを添加し、pHはNaOHでpH2に調整した。
ディップソール(株)製FZ−270浴を使用し、鋼板にZn−Feめっきを厚さ8μmに施したものを、次に示す3価クロム化成処理液に浸漬した(攪拌あり)。処理温度は30℃であり、処理時間は40秒である。
硝酸クロムを使用しCr3+として3g/L、シュウ酸は2水塩を使用しシュウ酸として4g/L、マロン酸4g/L、HNO3及びNaNO3を使用しNO3 -としては15g/L、硝酸コバルトを使用しCo2+としては1g/Lの処理液を建浴した。それに硝酸鉄でFe2+として100mg/L、硝酸亜鉛でZn2+として10g/L、マロン酸として2g/Lを添加し、pHはNaOHでpH2に調整した。
ディップソール(株)製NZ−98浴を使用し、鋼板にジンケートZnめっきを厚さ8μmに施したものを、次に示す3価クロム化成処理液に浸漬した(攪拌あり)。処理温度は30℃であり、処理時間は40秒である。
硝酸クロムを使用しCr3+として3g/L、シュウ酸は2水塩を使用しシュウ酸として8g/L、HNO3及びNaNO3を使用しNO3 -としては15g/L、硝酸コバルトを使用しCo2+としては1g/Lの処理液を建浴した。それに硝酸鉄でFe2+として100mg/L、硝酸亜鉛でZn2+として10g/Lを添加し、pHはNaOHでpH2に調整した。
ディップソール(株)製NZ−98浴を使用し、鋼板にジンケートZnめっきを厚さ8μmに施したものを、次に示す3価クロム化成処理液に浸漬した(攪拌あり)。処理温度は30℃であり、処理時間は40秒である。
硝酸クロムを使用しCr3+として3g/L、シュウ酸は2水塩を使用しシュウ酸として4g/L、マロン酸4g/L、HNO3及びNaNO3を使用しNO3 -としては15g/L、硝酸コバルトを使用しCo2+としては1g/Lの処理液を建浴した。それに硝酸鉄でFe2+として100mg/L、硝酸亜鉛でZn2+として10g/Lを添加し、pHはNaOHでpH2に調整した。
ディップソール(株)製FZ−270浴を使用し、鋼板にZn−Feめっきを厚さ8μmに施したものを、次に示す3価クロム化成処理液に浸漬した(攪拌あり)。処理温度は30℃であり、処理時間は40秒である。
硝酸クロムを使用しCr3+として3g/L、シュウ酸は2水塩を使用しシュウ酸として4g/L、マロン酸4g/L、HNO3及びNaNO3を使用しNO3 -としては15g/L、硝酸コバルトを使用しCo2+としては1g/Lの処理液を建浴した。それに硝酸鉄でFe2+として100mg/L、硝酸亜鉛2+でZnとして10g/Lを添加し、pHはNaOHでpH2に調整した。
ディップソール(株)製NZ−98浴を使用し、鋼板にジンケートZnめっきを厚さ8μmに施したものを、次に示す3価クロム化成処理液に浸漬した(攪拌あり)。処理温度は30℃であり、処理時間は40秒である。
硝酸クロムを使用しCr3+として4g/L、シュウ酸は2水塩を使用しシュウ酸として4g/L、マロン酸10g/L、HNO3及びNaNO3を使用しNO3 -としては15g/L、硝酸コバルトを使用しCo2+としては1g/Lの処理液を建浴し、pHはNaOHでpH2に調整した。
Claims (6)
- 亜鉛又は亜鉛合金めっき上に3価クロム化成処理皮膜を形成するための化成処理方法であって、
3価クロム化成処理液として、3価クロムイオン1モルに対し、キレート剤を0.5〜2モルの範囲で含有する6価クロムフリー3価クロム化成処理液を用いて、亜鉛又は亜鉛合金めっき上に3価クロム化成処理皮膜を形成する工程中に、前記3価クロム化成処理液中に溶解する亜鉛及び鉄イオンの合計増加量1モルに対し、キレート剤を0.01〜1モルの範囲で前記3価クロム化成処理液に追加添加することを特徴とする前記化成処理方法。 - キレート剤が有機カルボン酸である、請求項1記載の化成処理方法。
- 有機カルボン酸がジカルボン酸、オキシカルボン酸、多価カルボン酸又はそれらの塩である、請求項2記載の化成処理方法。
- 有機カルボン酸が、蓚酸又はその塩、及び/又はマロン酸又はその塩である、請求項3記載の化成処理方法。
- 3価クロム化成処理液が、3価クロムイオン濃度として1〜20g/Lの3価クロム塩、少なくとも1種以上の無機酸1〜50g/L、有機カルボン酸1〜40g/L、及びコバルトイオンとして0.2〜5g/Lのコバルト塩を含有する、請求項2〜請求項4のいずれか1項記載の化成処理方法。
- 無機酸が硝酸、硫酸、塩酸、リンの酸素酸又はそれらの塩である、請求項5記載の化成処理方法。
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