JP2009161772A - 組成物、転写シート、メラミン化粧板、及びメラミン化粧板の製造方法 - Google Patents

組成物、転写シート、メラミン化粧板、及びメラミン化粧板の製造方法 Download PDF

Info

Publication number
JP2009161772A
JP2009161772A JP2009097106A JP2009097106A JP2009161772A JP 2009161772 A JP2009161772 A JP 2009161772A JP 2009097106 A JP2009097106 A JP 2009097106A JP 2009097106 A JP2009097106 A JP 2009097106A JP 2009161772 A JP2009161772 A JP 2009161772A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
decorative board
composition
melamine decorative
melamine
refractive index
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2009097106A
Other languages
English (en)
Other versions
JP5087584B2 (ja
Inventor
Hisashi Tanimoto
尚志 谷本
Toshihiro Yamamoto
智弘 山本
Kishun Ito
貴春 伊藤
Katsumi Honma
勝己 本間
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Aica Kogyo Co Ltd
Original Assignee
Aica Kogyo Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Aica Kogyo Co Ltd filed Critical Aica Kogyo Co Ltd
Priority to JP2009097106A priority Critical patent/JP5087584B2/ja
Publication of JP2009161772A publication Critical patent/JP2009161772A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5087584B2 publication Critical patent/JP5087584B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C43/00—Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor
    • B29C43/003—Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor characterised by the choice of material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C43/00—Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor
    • B29C43/02—Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor of articles of definite length, i.e. discrete articles
    • B29C43/20—Making multilayered or multicoloured articles
    • B29C43/203—Making multilayered articles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B33/00—Layered products characterised by particular properties or particular surface features, e.g. particular surface coatings; Layered products designed for particular purposes not covered by another single class
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B44—DECORATIVE ARTS
    • B44C—PRODUCING DECORATIVE EFFECTS; MOSAICS; TARSIA WORK; PAPERHANGING
    • B44C1/00—Processes, not specifically provided for elsewhere, for producing decorative surface effects
    • B44C1/16—Processes, not specifically provided for elsewhere, for producing decorative surface effects for applying transfer pictures or the like
    • B44C1/165—Processes, not specifically provided for elsewhere, for producing decorative surface effects for applying transfer pictures or the like for decalcomanias; sheet material therefor
    • B44C1/17—Dry transfer
    • B44C1/1712—Decalcomanias applied under heat and pressure, e.g. provided with a heat activable adhesive
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B44—DECORATIVE ARTS
    • B44C—PRODUCING DECORATIVE EFFECTS; MOSAICS; TARSIA WORK; PAPERHANGING
    • B44C5/00—Processes for producing special ornamental bodies
    • B44C5/04—Ornamental plaques, e.g. decorative panels, decorative veneers
    • B44C5/0469—Ornamental plaques, e.g. decorative panels, decorative veneers comprising a decorative sheet and a core formed by one or more resin impregnated sheets of paper
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/10—Block- or graft-copolymers containing polysiloxane sequences
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C43/00—Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor
    • B29C43/02—Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor of articles of definite length, i.e. discrete articles
    • B29C43/18—Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor of articles of definite length, i.e. discrete articles incorporating preformed parts or layers, e.g. compression moulding around inserts or for coating articles
    • B29C43/183—Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor of articles of definite length, i.e. discrete articles incorporating preformed parts or layers, e.g. compression moulding around inserts or for coating articles the preformed layer being a lining, e.g. shaped in the mould before compression moulding, or a preformed shell adapted to the shape of the mould
    • B29C43/184—Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor of articles of definite length, i.e. discrete articles incorporating preformed parts or layers, e.g. compression moulding around inserts or for coating articles the preformed layer being a lining, e.g. shaped in the mould before compression moulding, or a preformed shell adapted to the shape of the mould shaped by the compression of the material during moulding
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
    • B29L2031/00—Other particular articles
    • B29L2031/44—Furniture or parts thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
    • B29L2031/00—Other particular articles
    • B29L2031/44—Furniture or parts thereof
    • B29L2031/441—Countertops
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
    • B29L2031/00—Other particular articles
    • B29L2031/44—Furniture or parts thereof
    • B29L2031/448—Tables
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
    • B29L2031/00—Other particular articles
    • B29L2031/722—Decorative or ornamental articles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
    • B29L2031/00—Other particular articles
    • B29L2031/772—Articles characterised by their shape and not otherwise provided for
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/40—Properties of the layers or laminate having particular optical properties
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/50—Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
    • B32B2307/554—Wear resistance
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2317/00—Animal or vegetable based
    • B32B2317/12—Paper, e.g. cardboard
    • B32B2317/125—Paper, e.g. cardboard impregnated with thermosetting resin
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T156/00—Adhesive bonding and miscellaneous chemical manufacture
    • Y10T156/10—Methods of surface bonding and/or assembly therefor

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Finished Plywoods (AREA)
  • Decoration By Transfer Pictures (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

【課題】指紋等が目立ちにくく、化粧紙の絵柄が鮮明に表現できるメラミン化粧板の製造に使用できる組成物、転写シート、メラミン化粧板、及びメラミン化粧板の製造方法を提供すること。
【解決手段】本発明の組成物は、（ａ）オルガノシリカゾルと、（ｂ１）フッ素樹脂又はアクリル樹脂と、シロキサンとが複合化されたシロキサングラフト型ポリマー、及び／又は（ｂ２）常温ガラスコーティング剤とを含むことを特徴とする。本発明のメラミン化粧板５は、上記組成物の硬化物からなる低屈折率層６が表面に形成されている。
【選択図】図２

Description

本発明は、組成物、転写シート、メラミン化粧板、及びメラミン化粧板の製造方法に関する。
メラミン化粧板は、表面硬度、耐熱性、耐摩耗性等の諸物性に優れることから、カウンター、机などの水平面用途に用いられている。このメラミン化粧板は、一般に、化粧板用パターン原紙にメラミン−ホルムアルデヒド樹脂を主な成分とする樹脂液を含浸、乾燥させたメラミン樹脂含浸パターン紙と、クラフト紙にフェノール−ホルムアルデヒド樹脂を主な成分とする樹脂液を含浸、乾燥させたフェノール樹脂含浸コア紙とを積層し、平板プレス機で加熱加圧することにより得られる（特許文献１〜３参照）。
特開平６−１９９５２８号公報 特開２００５−１９９４９５号公報 特開２００５−１４６２７２号公報
メラミン化粧板は、その樹脂の特徴から表面硬度、耐熱性、耐摩耗性等に優れる一方で、指紋等の皮脂膜（以下、指紋と表記）等の油汚れが目立ちやすいという欠点があった。さらに、メラミン樹脂層での光の照り返しや白ボケにより、印刷紙の絵柄が鮮明に表現できないという欠点があった。
本発明はかかる従来の欠点を解消するためになされたものであり、指紋等が目立ちにくく、印刷紙の絵柄が鮮明に表現できるメラミン化粧板の製造に使用できる組成物、転写シート、メラミン化粧板、及びメラミン化粧板の製造方法を提供することを目的とする。
本発明の組成物は、
（ａ）オルガノシリカゾルと、
（ｂ１）フッ素樹脂又はアクリル樹脂と、シロキサンとが複合化されたシロキサングラフト型ポリマー、及び／又は（ｂ２）常温ガラスコーティング剤と、
を含むことを特徴とする。
すなわち、本発明の組成物には、上記（ａ）成分と上記（ｂ１）成分を含むもの、上記（ａ）成分と上記（ｂ２）成分を含むもの、及び、上記（ａ）成分と上記（ｂ１）成分と上記（ｂ２）成分を含むものがある。
本発明の組成物は、例えば、メラミン化粧板の表面に、本発明の組成物の硬化物からなる低屈折率層を形成する用途に用いることができる。本発明の組成物の硬化物からなる低屈折率層が表面に形成されたメラミン化粧板は、指紋が目立ちにくい。これは、低屈折率層は、メラミン樹脂層よりも屈折率が低いので、指紋と低屈折率層との屈折率差は、指紋とメラミン樹脂層との屈折率差よりも小さくなるためである。さらに、低屈折率層は、低反射率・低屈折率であるため、光の照り返し、白ボケが改善され、メラミン化粧板に用いられる印刷紙の絵柄が鮮明になり、意匠性が高い。
本発明の化粧板は、上述した組成物の硬化物からなる低屈折率層が表面に形成されているため、指紋が目立ちにくく、印刷紙の絵柄が鮮明になり、意匠性が高い。低屈折率層の
屈折率は、１．５以下であることが好ましい。屈折率が１．５以下であることにより、指紋が一層目立ちにくく、印刷紙の絵柄が一層鮮明になる。
本発明の転写シートは、基材と、前記基材上に配置された、上述した組成物とからなる。この転写シートは、メラミン化粧板の表面に低屈折率層を形成するために用いることができる。この転写シートを用いれば、低屈折率層を容易に形成することができる。
本発明のメラミン化粧板の製造方法は、上述した転写シート、メラミン樹脂含浸紙、及びコア材を積層して熱圧成形し、転写シートの基材を除去する方法である。この製造方法によれば、表面に低屈折率層を有するメラミン化粧板を容易に製造することができる。熱圧成形における温度条件は、１１０〜１８０℃の範囲が好適であり、加圧条件は５〜１０ＭＰａの範囲が好適である。
メラミン化粧板の製造方法を表す説明図である。 メラミン化粧板の構成を表す側断面図である。 メラミン化粧板の表面における鮮明性を表す写真であり、右半分は実施例１のメラミン化粧板に対応し、左半分は比較例１のメラミン化粧板に対応する。 メラミン化粧板の表面における指紋の付着度合いを表す写真であり、右半分は実施例１のメラミン化粧板に対応し、左半分は比較例１のメラミン化粧板に対応する。
以下、本発明について詳細に説明する。本発明の組成物で用いるシロキサングラフト型ポリマー（（ｂ１）成分）は、フッ素樹脂又はアクリル樹脂と、シロキサンとが複合化されたものである。具体的には、（Ａ）ウレタン結合を介してラジカル重合性不飽和結合部分を有する有機溶剤可溶性フッ素樹脂２〜７０重量％、（Ｂ）下記化学式１（化学式１中、Ｒ1は水素原子又は炭素原子数１〜１０の炭化水素基であり、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、及
びＲ6は互いに同一でも異なっていてもよい水素原子又は炭素原子数１〜１０の炭化水素
基であり、ｎは２以上の整数である）で示される片末端ラジカル重合性ポリシロキサン及び／又は下記化学式２（化学式２中、Ｒ7は水素原子又は炭素原子数１〜１０の炭化水素
基であり、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11、及びＲ12は互いに同一でも異なっていてもよい水素原子又は炭素原子数１〜１０の炭化水素基であり、ｐは０〜１０の整数であり、ｑは２以上の整数である）で示される片末端ラジカル重合性ポリシロキサン４〜４０重量％、及び（Ｃ）ラジカル重合反応条件下において、上記（Ａ）成分と、二重結合による重合反応以外には反応しないラジカル重合性単量体１５〜９４重量％を共重合することにより得ることができる。
また、他の、フッ素樹脂又はアクリル樹脂とシロキサンとが複合化されたシロキサングラフト型ポリマーとしては、（Ａ）ウレタン結合を介してラジカル重合性不飽和結合部分を有する有機溶剤可溶性フッ素樹脂２〜７０重量％、（Ｂ）上記化学式１で示される片末端ラジカル重合性ポリシロキサン及び／又は上記化学式２で示される片末端ラジカル重合性ポリシロキサン５〜５５重量％、（Ｃ）アルコキシシリル基を有する単量体５〜５５重量％、（Ｄ）水酸基を有する単量体１５〜５０重量％、及び（Ｅ）上記（Ａ）〜（Ｄ）成分とラジカル重合以外に反応しない官能基を有する単量体０〜７３重量％を共重合させて得られるものが挙げられる。
また、他の、フッ素樹脂又はアクリル樹脂とシロキサンとが複合化されたシロキサングラフト型ポリマーとしては、上述した各シロキサングラフト型ポリマーにおいて、上記（Ａ）成分の代わりに、ウレタン結合を介してラジカル重合性不飽和結合部分を有し、かつ有機溶剤に可溶なる硬化性基含有アクリル系（共）重合体を用いたものが挙げられる。
フッ素樹脂又はアクリル樹脂と、シロキサンとが複合化されたシロキサングラフト型ポリマーの市販例としては、ＺＸ−００７Ｃ、ＺＸ−００１、ＺＸ−０２２、ＺＸ−０２２Ｈ，ＺＸ−０２８Ｒ、ＺＸ−０３６（いずれも富士化成工業株式会社製）等が挙げられる。
本発明の組成物で用いる常温ガラスコーティング剤（（ｂ２）成分）としては、アルコール可溶型有機ケイ素化合物を、水や有機溶媒などからなる溶液中でイオン化し、触媒としてハロゲン、ホウ素を添加したものがある。
Ｂ3+イオンの役割は、Ｆ-イオンと反応することで、ＳｉＦ6の生成・揮発によるＳｉＯ2量の減少を防ぐことにある。Ｂ3+イオンはＦ-イオンと反応することでＢＦ4 -錯イオンを生成し、Ｓｉ（ＯＲ）ｎのＳｉと極めて容易に交換してＳｉＦ- n+1錯イオンとなり、下式の加水分解、脱水縮合が促進される結果、常温領域で金属酸化物ガラスが得られる。残存するＢ3+イオンはメタノール（ＣＨ3 +）の存在によりＢ（ＯＣＨ3）3として気化消失し、Ｆ-イオンは基材等に含まれるＯＨ-基等と接触反応しＨＦとして気化消失する。ここで、Ｒはアルキル基、Ｍは金属、Ｘはハロゲンである。
Ｂ3+＋４Ｘ- → ＢＸ4 -
Ｍ（ＯＲ）n ＋ＢＸ4 -＋ｎ／２Ｈ2Ｏ → ＭＸ- n+1＋ｎＲＯＨ＋Ｂ3+
ＭＸ- n+1 ＋ｎＨ2Ｏ → Ｍ（ＯＨ）n ＋ （ｎ＋１）Ｘ-
Ｍ（ＯＨ）n → 金属酸化物ガラス ＋ Ｈ2Ｏ
ホウ素イオンＢ3+を与える化合物としては、例えば、トリアルコキシボランＢ（ＯＲ）3が挙げられる。中でもトリエトキシボランＢ（ＯＥｔ）3が好ましい。反応液中のＢ3+イオン濃度は、１．０〜１０．０モル／リットルの範囲が好ましい。また、ハロゲンイオンとしては、Ｆ-、Ｃｌ-、又はこれらの混合物が好ましい。ハロゲンイオン源として用いる化合物は、上記反応液中でＦ-イオンやＣｌ-イオンを生ずるものであればよい。Ｆ-イオ
ン源としては、例えば、フッ化水素アンモニウムＮＨ4Ｆ・ＨＦ、フッ化ナトリウムＮａ
Ｆ等が好ましい。Ｃｌ-イオン源としては、例えば、塩化アンモニウムＮＨ4Ｃｌ等が好ましい。
常温ガラスコーティング剤の市販例としては、シラグシタールＡ６２００、シラグシタールＢ４３７３（ＢＮ）（いずれも墨東化成工業株式会社製）等が挙げられる。
本発明の組成物で用いるオルガノシリカゾルとしては、例えば、粒径１〜４０ｎｍ（さらに好ましくは粒径７〜３０ｎｍ）のコロイダルシリカを有機溶媒に安定的に分散させたコロイド溶液が挙げられる。シリカ濃度は１〜５０重量％の範囲が好ましく、ゲル化防止のために４０重量％以下のものがより好ましい。
オルガノシリカゾルの市販品としては、日産化学工業株式会社製のＩＰＡ−ＳＴ、ＩＰＡ−ＳＴ−ＺＬ、メタノールシリカゾル、ＮＰＣ−ＳＴ−３０、ＥＧ−ＳＴ、ＤＭＡＣ−ＳＴ等や、触媒化成工業株式会社製のＯＳＣＡＬ、扶桑化学工業株式会社製のクォートロン（登録商標）、クラリアントジャパン株式会社製のＨｉｇｈｌｉｎｋ（登録商標）ＯＧ
シリカ オルガノゾル等が挙げられる。
本発明の組成物で用いるオルガノシリカゾルとしては、水性シリカゾルをアルコール等の親水性溶媒で置換したものが好ましい。水性シリカゾルを原料としたオルガノシリカゾルでは、シリカ表面の水酸基量が十分となるため、本発明の組成物を用いてメラミン化粧板の低屈折率層を形成した場合、低屈折率層とメラミン層の密着性が良く、メラミン化粧板の表面耐久性が向上する。疎水性溶媒に分散させる際、ゾルを安定化させるため表面を疎水化処理したオルガノシリカゾルでは、シリカ表面の水酸基量が不十分であり、低屈折率層とメラミン層の密着性が劣りやすくなる。
ここで、親水性（極性）溶媒とは、水との親和性を有する溶媒であり、例えば、分子内に水酸基、カルボキシル基、カルボニル基等の親水基を有する親水性有機溶媒である。親水性（極性）溶媒としては、プロトン性極性溶媒や非プロトン性極性溶媒が挙げられる。プロトン性極性溶媒の具体例として、メチルアルコール、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、エチレンジアルコール、プロパノール等のアルコール系溶媒や、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、ｎ−プロピルセロソルブなどのセロソルブ系溶媒が挙げられる。非プロトン性極性溶媒としては、アセトン、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ピリジン等が挙げられる。
本発明の組成物において、上記（ａ）成分と、上記（ｂ１）成分との配合割合は、上記（ｂ１）成分１重量部（固形分換算）に対して、上記（ａ）成分４〜１８重量部（固形分換算）とすることが好ましい。上記（ａ）成分が４重量部以上であることにより、シリカ表面の水酸基量が十分となり、低屈折率層とメラミンとの密着性が良く、メラミン化粧板の表面耐久性が向上する。また、１８重量部以下であることにより、上記（ｂ１）成分の量が低すぎることがなく、メラミン化粧板において、指紋が一層目立ちにくく、印刷紙の絵柄が一層鮮明になる。
本発明の組成物において、上記（ａ）成分と、上記（ｂ２）成分との配合割合は、上記（ｂ２）成分１重量部（固形分換算）に対して、上記（ａ）成分４〜１８重量部（固形分換算）とすることが好ましい。上記（ａ）成分が４重量部以上であることにより、シリカ表面の水酸基量が十分となり、低屈折率層とメラミンとの密着性が良く、メラミン化粧板の表面耐久性が向上する。また、１８重量部以下であることにより、上記（ｂ２）成分の量が低すぎることがなく、メラミン化粧板において、指紋が一層目立ちにくく、印刷紙の絵柄が一層鮮明になる。
本発明の転写シートに用いる基材としては、例えば、プラスチックフィルムや金属箔が挙げられる。プラスチックフィルムとしては、例えば、ポリエステルフィルム、ポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルム、セロファン、ジアセチルセルロースフィルム、トリアセチルセルロースフィルム、アセチルセルロースブチレートフィルム、ポリ塩化ビニルフィルム、ポリ塩化ビニリデンフィルム、ポリビニルアルコールフィルム、エチレンビニルアルコールフィルム、ポリスチレンフィルム、ポリカーボネートフィルム、ポリメチルペンテンフィルム、ポリスルフォンフィルム、ポリエーテルケトンフィルム、ポリエーテルスルフォンフィルム、ポリエーテルイミドフィルム、ポリイミドフィルム、フッ素樹脂フィルム、ナイロンフィルム、アクリルフィルム等を使用することができる。
金属箔としては、例えば、金箔、銀箔、銅箔、亜鉛箔、インジウム箔、アルミニウム箔、錫箔、鉄（ステンレス（ＳＵＳ）箔を含む）箔、チタン箔等を使用することができる。
本発明の転写シートは、例えば、基材に組成物を塗布する方法で製造できる。塗布方法としては、公知の方法、例えば、スプレーコート法、グラビアコート法、バーコート法、ナイフコート法、ロールコート法、ブレードコート法、ダイコート法、カーテンコート法、リバースコート法、コンマコート法等を用いることができる。このような方法で得られた転写シートは、メラミン樹脂含浸紙（例えばメラミン樹脂含浸パターン紙、メラミン樹脂含浸オーバーレイ紙）の上に組成物の塗布面が当接するように積層され、コア材とともに熱圧成型される。
本発明の組成物を用いて形成された低屈折率層の厚み（乾燥時）は、上記（ａ）成分及び上記（ｂ１）成分から成る組成物の場合は、０．５〜１５μｍの範囲が好ましい。厚みがこの範囲内であることにより、低屈折率層の屈折率を１．５以下にすることが容易になる。また、膜厚を０．５μｍ以上とすることにより、メラミン化粧板において、指紋が一層目立ちにくく、印刷紙の絵柄が一層鮮明になる。また、膜厚が１５μｍ以下であることにより、低屈折率層の白化が起こりにくく、メラミン化粧板の外観が良好になる。
本発明の組成物を用いて形成された低屈折率層の厚み（乾燥時）は、上記（ａ）成分及び上記（ｂ２）成分から成る組成物の場合は、０．５〜１５μｍの範囲が好ましい。厚みがこの範囲内であることにより、低屈折率層の屈折率を１．５以下にすることが容易になる。また、膜厚を０．５μｍ以上とすることにより、メラミン化粧板において、指紋が一層目立ちにくく、印刷紙の絵柄が一層鮮明になる。また、膜厚が１５μｍ以下であることにより、低屈折率層の白化が起こりにくく、メラミン化粧板の外観が良好になる。
本発明のメラミン化粧板、及び本発明のメラミン化粧板の製造方法では、例えば、化粧板用の化粧紙に、メラミン−ホルムアルデヒド樹脂を主成分とする樹脂液を含浸し、乾燥させて得たメラミン樹脂含浸紙（メラミン樹脂含浸パターン紙）を用いることができる。化粧板用の化粧紙の坪量は、例えば、８０〜１４０ｇ／ｍ2程度の範囲が好ましい。また
、数式１で定義される樹脂液の含浸率は、例えば、７０〜１６０％の範囲が好ましい。
本発明のメラミン化粧板、及び本発明のメラミン化粧板の製造方法では、メラミン化粧板の表面における耐摩耗性を向上させる目的で、オーバーレイ原紙にメラミン−ホルムアルデヒド樹脂を主成分とする樹脂液を含浸したメラミン樹脂含浸オーバーレイ紙を最上層（但し、低屈折率層を除く）に積層して熱圧成形してもよい。メラミン樹脂含浸オーバーレイ紙は、例えば、坪量２０〜６０ｇ／ｍ2程度のオーバーレイ原紙に、メラミン−ホル
ムアルデヒド樹脂を主成分とする樹脂液を２００〜４００％の含浸率で含浸し、乾燥させて得ることができる。
本発明のメラミン化粧板、及び本発明のメラミン化粧板の製造方法では、例えば、クラフト紙に、フェノール−ホルムアルデヒド樹脂を主成分とする樹脂液を含浸し、乾燥させて得られたコア材を用いることができる。クラフト紙の坪量は、例えば、１５０〜３００ｇ／ｍ2程度の範囲が好ましい。また、上記数式１で定義される樹脂液の含浸率は、例え
ば、３０〜８０％の範囲が好ましい。
以下、本発明を実施例、比較例により説明するが、本発明は以下に示される例に何ら限定されるものではない。
１．組成物の製造
シロキサングラフト型ポリマー１重量部（固形分換算）と、オルガノシリカゾル１０重量部（固形分換算）とを混合した。シロキサングラフト型ポリマーとしては、フッ素樹脂とシロキサンとが複合化されたＺＸ−０２２Ｈ（水酸基価１２０、酸価０、溶剤種；キシレン／酢酸ブチル／イソプロパノール、富士化成工業株式会社製）を用いた。また、オルガノシリカゾルとしては、ＩＰＡ−ＳＴ（イソプロパノール分散シリカゾル、平均粒径１０〜２０ｎｍ、ＳｉＯ2３０重量％、日産化学工業株式会社製）を用いた。なお、ＩＰＡ
−ＳＴは、親水性溶媒（イソプロパノール）を用いたオルガノシリカゾルである。
上記の混合物を、イソプロパノールにて総固形分が２０重量％となるように希釈して組成物を得た。
２．転写シートの製造
上記の組成物を、厚み３０μｍのＯＰＰフィルムに、乾燥膜厚が３μｍとなるようにバーコート法で均一に塗布し、乾燥して、転写シート１を得た。転写シート１では、ＯＰＰフィルム上に、上記組成物の乾燥物からなる層が形成されている。
３．メラミン化粧板の製造
坪量４０ｇ／ｍ2の化粧板用のオーバーレイ紙に、メラミン−ホルムアルデヒド樹脂を
主成分とする樹脂液を、上記数１で定義される算出方法で、含浸率が３００％となるように含浸し、乾燥して、メラミン樹脂含浸オーバーレイ紙２を得た。
坪量１００ｇ／ｍ2の黒色の化粧板用の化粧紙に、メラミン−ホルムアルデヒド樹脂を
主成分とする樹脂液を、上記数１で定義される算出方法で、含浸率が１００％となるように含浸し、乾燥して、メラミン樹脂含浸化粧紙３を得た。
坪量２００ｇ／ｍ2のクラフト紙に、フェノール−ホルムアルデヒド樹脂を主成分とす
る樹脂液を、上記数１で定義される算出方法で、含浸率が５０％となるように含浸し、乾燥して、フェノール樹脂含浸コア紙４を得た。
図１に示すように、フェノール樹脂含浸コア紙４を５枚、メラミン樹脂含浸化粧紙３を１枚、メラミン樹脂含浸オーバーレイ紙２を１枚、転写シート１を１枚、順次積層した。なお、転写シート１は、ＯＰＰフィルム１ａと、組成物の乾燥膜１ｂとからなるが、積層するときにおける転写シート１の向きは、乾燥膜１ｂがメラミン樹脂含浸オーバーレイ紙２に当接する向きとした。積層物を、温度１３５℃、圧力８ＭＰａ、時間８０分で熱圧成形し、その後、図２に示すように、ＯＰＰフィルム１ａを除去して、メラミン化粧板５を得た。このメラミン化粧板５の表面には、上記組成物の硬化物からなる低屈折率層６が形成されている。低屈折率層６は、組成物の乾燥膜１ｂから生じた層である。
転写シートにおける組成物の乾燥膜の厚み（低屈折率層の厚み）を０．５μｍとした点以外は、前記実施例１と同様にして、転写シートを製造した。また、その転写シートを用いる点以外は、前記実施例１と同様にして、表面に低屈折率層が形成されたメラミン化粧板を製造した。
転写シートにおける組成物の乾燥膜の厚み（低屈折率層の厚み）を１５μｍとした点以外は、前記実施例１と同様にして、転写シートを製造した。また、その転写シートを用いる点以外は、前記実施例１と同様にして、表面に低屈折率層が形成されたメラミン化粧板を製造した。
シロキサングラフト型ポリマーとオルガノシリカゾルとの配合比を、
シロキサングラフト型ポリマー：１重量部（固形分換算）
オルガノシリカゾル：４重量部（固形分換算）
とした点以外は、前記実施例１と同様にして、組成物を製造した。
また、その組成物を用いる点以外は、前記実施例１と同様にして、転写シート、及び表面に低屈折率層が形成されたメラミン化粧板を製造した。
シロキサングラフト型ポリマーとオルガノシリカゾルとの配合比を、
シロキサングラフト型ポリマー：１重量部（固形分換算）
オルガノシリカゾル：６重量部（固形分換算）
とした点以外は、前記実施例１と同様にして、組成物を製造した。
また、その組成物を用いる点以外は、前記実施例１と同様にして、転写シート、及び表面に低屈折率層が形成されたメラミン化粧板を製造した。
シロキサングラフト型ポリマーとオルガノシリカゾルとの配合比を、
シロキサングラフト型ポリマー：１重量部（固形分換算）
オルガノシリカゾル：１４重量部（固形分換算）
とした点以外は、前記実施例１と同様にして、組成物を製造した。
また、その組成物を用いる点以外は、前記実施例１と同様にして、転写シート、及び表面に低屈折率層が形成されたメラミン化粧板を製造した。
シロキサングラフト型ポリマーとオルガノシリカゾルとの配合比を、
シロキサングラフト型ポリマー：１重量部（固形分換算）
オルガノシリカゾル：１８重量部（固形分換算）
とした点以外は、前記実施例１と同様にして、組成物を製造した。
また、その組成物を用いる点以外は、前記実施例１と同様にして、転写シート、及び表面に低屈折率層が形成されたメラミン化粧板を製造した。
オルガノシリカゾルとして、ＩＰＡ−ＳＴの代わりに、同量のメタノールシリカゾル（メタノール分散シリカゾル、平均粒径１０〜２０ｎｍ、ＳｉＯ2３０％、日産化学工業株
式会社製）を用いた点以外は前記実施例１と同様にして、組成物を製造した。なお、メタノールシリカゾルは、親水性溶媒（メタノール）を用いたオルガノシリカゾルである。
また、上記の組成物を用いる点以外は、前記実施例１と同様にして、転写シート、及び表面に低屈折率層が形成されたメラミン化粧板を製造した。
オルガノシリカゾルとして、ＩＰＡ−ＳＴの代わりに、同量のＮＰＣ−ＳＴ―３０（平均粒径１０〜２０ｎｍ、ｎ−プロピルセロソルブ分散シリカゾル、ＳｉＯ2３０％、日産
化学工業株式会社製）を用いた点以外は前記実施例１と同様にして、組成物を製造した。なお、ＮＰＣ−ＳＴ―３０は、親水性溶媒（ｎ−プロピルセロソルブ）を用いたオルガノシリカゾルである。
また、上記の組成物を用いる点以外は、前記実施例１と同様にして、転写シート、及び表面に低屈折率層が形成されたメラミン化粧板を製造した。
シロキサングラフト型ポリマーとして、ＺＸ−０２２Ｈの代わりに、同量の、フッ素樹脂とシロキサンとが複合化されたシロキサングラフト型ポリマーＺＸ−００７Ｃ（水酸基価５８、酸価５、溶剤種；キシレン／酢酸ブチル、富士化成工業株式会社製）を用いた点以外は前記実施例１と同様にして、組成物を製造した。また、その組成物を用いる点以外は、前記実施例１と同様にして、転写シート、及び表面に低屈折率層が形成されたメラミン化粧板を製造した。
シロキサングラフト型ポリマーとして、ＺＸ−０２２Ｈの代わりに、同量の、フッ素樹脂とシロキサンとが複合化されたシロキサングラフト型ポリマーＺＸ−００１（水酸基価９４、酸価０、溶剤種；キシレン／イソブタノール、富士化成工業株式会社製）を用いた点以外は前記実施例１と同様にして、組成物を製造した。また、その組成物を用いる点以外は、前記実施例１と同様にして、転写シート、及び表面に低屈折率層が形成されたメラミン化粧板を製造した。
シロキサングラフト型ポリマーとして、ＺＸ−０２２Ｈの代わりに、同量の、フッ素樹脂とシロキサンとが複合化されたシロキサングラフト型ポリマーＺＸ−０２２（水酸基価１２０、酸価５、溶剤種；キシレン／酢酸ブチル、富士化成工業株式会社製）を用いた点以外は前記実施例１と同様にして、組成物を製造した。また、その組成物を用いる点以外は、前記実施例１と同様にして、転写シート、及び表面に低屈折率層が形成されたメラミン化粧板を製造した。
シロキサングラフト型ポリマーとして、ＺＸ−０２２Ｈの代わりに、同量の、アクリル樹脂とシロキサンとが複合化されたシロキサングラフト型ポリマーＺＸ−０２８−Ｒ（水酸基価１００，酸価５、溶剤種 酢酸ブチル、富士化成工業株式会社製）を用いた点以外は前記実施例１と同様にして、組成物を製造した。また、その組成物を用いる点以外は、前記実施例１と同様にして、転写シート、及び表面に低屈折率層が形成されたメラミン化粧板を製造した。
シロキサングラフト型ポリマーとして、ＺＸ−０２２Ｈの代わりに、同量の、アクリル樹脂とシロキサンとが複合化されたシロキサングラフト型ポリマーＺＸ−０３６（水酸基価１１９，溶剤種 酢酸ブチル／２−プロパノール、富士化成工業株式会社製）を用いた点以外は前記実施例１と同様にして、組成物を製造した。また、その組成物を用いる点以外は、前記実施例１と同様にして、転写シート、及び表面に低屈折率層が形成されたメラミン化粧板を製造した。
１．組成物の製造
常温ガラスコーティング剤１重量部（固形分換算）と、オルガノシリカゾル１０重量部（固形分換算）とを混合した。常温ガラスコーティング剤としては、１液型のコーティング剤（商品名シラグシタールＡ６２００ 墨東化成工業株式会社製）を用いた。この常温ガラスコーティング剤は、アルコール可溶型有機ケイ素化合物（Ｓｉ（ＯＲ）4）と、ア
ルコール類（イソプロパノ−ル）とを混合し、さらに、触媒としてホウ素イオンＢ3+とハロゲンイオンＦ-を添加し、ｐＨを４．５〜５．０に調整したものである。また、オルガ
ノシリカゾルとしては、ＩＰＡ−ＳＴ（イソプロパノール分散シリカゾル、平均粒径１０〜２０ｎｍ、ＳｉＯ2３０％、日産化学工業株式会社製）を用いた。
上記の混合物を、イソプロパノールにて総固形分が２０重量％となるように希釈して組成物を得た。
２．転写シートの製造
上記の組成物を、厚み３０μｍのＯＰＰフィルムに、乾燥膜厚が３μｍとなるようにバーコート法で塗布し、乾燥して、転写シート１１を得た。
３．メラミン化粧板の製造
上記転写シート１１を用い、前記実施例１と同様にして（図１参照）、表面に低屈折率層が形成されたメラミン化粧板を得た。
転写シートにおける組成物の乾燥膜の厚み（低屈折率層の厚み）を０．５μｍとした点以外は、前記実施例１５と同様にして、転写シートを製造した。また、その転写シートを用いる点以外は、前記実施例１５と同様にして、表面に低屈折率層が形成されたメラミン化粧板を製造した。
転写シートにおける組成物の乾燥膜の厚み（低屈折率層の厚み）を１５μｍとした点以外は、前記実施例１５と同様にして、転写シートを製造した。また、その転写シートを用いる点以外は、前記実施例１５と同様にして、表面に低屈折率層が形成されたメラミン化粧板を製造した。
常温ガラスコーティング剤とオルガノシリカゾルとの配合比を、
常温ガラスコーティング剤：１重量部（固形分換算）
オルガノシリカゾル：４重量部（固形分換算）
とした点以外は、前記実施例１５と同様にして、組成物を製造した。
また、その組成物を用いる点以外は、前記実施例１５と同様にして、転写シート、及び表面に低屈折率層が形成されたメラミン化粧板を製造した。
常温ガラスコーティング剤とオルガノシリカゾルとの配合比を、
常温ガラスコーティング剤：１重量部（固形分換算）
オルガノシリカゾル：６重量部（固形分換算）
とした点以外は、前記実施例１５と同様にして、組成物を製造した。
また、その組成物を用いる点以外は、前記実施例１５と同様にして、転写シート、及び表面に低屈折率層が形成されたメラミン化粧板を製造した。
常温ガラスコーティング剤とオルガノシリカゾルとの配合比を、
常温ガラスコーティング剤：１重量部（固形分換算）
オルガノシリカゾル：１４重量部（固形分換算）
とした点以外は、前記実施例１５と同様にして、組成物を製造した。
また、その組成物を用いる点以外は、前記実施例１５と同様にして、転写シート、及び表面に低屈折率層が形成されたメラミン化粧板を製造した。
常温ガラスコーティング剤とオルガノシリカゾルとの配合比を、
常温ガラスコーティング剤：１重量部（固形分換算）
オルガノシリカゾル：１８重量部（固形分換算）
とした点以外は、前記実施例１５と同様にして、組成物を製造した。
また、その組成物を用いる点以外は、前記実施例１５と同様にして、転写シート、及び表面に低屈折率層が形成されたメラミン化粧板を製造した。
オルガノシリカゾルとして、ＩＰＡ−ＳＴの代わりに、同量のメタノールシリカゾル（メタノール分散シリカゾル、日産化学工業株式会社製）を用いた点以外は前記実施例１５と同様にして、組成物を製造した。また、その組成物を用いる点以外は、前記実施例１５と同様にして、転写シート、及び表面に低屈折率層が形成されたメラミン化粧板を製造した。
オルガノシリカゾルとして、ＩＰＡ−ＳＴの代わりに、同量のＮＰＣ−ＳＴ―３０（ｎ−プロピルセロソルブ分散シリカゾル、日産化学工業株式会社製）を用いた点以外は前記実施例１５と同様にして、組成物を製造した。また、その組成物を用いる点以外は、前記実施例１５と同様にして、転写シート、及び表面に低屈折率層が形成されたメラミン化粧板を製造した。
常温ガラスコーティング剤として、シラグシタールＡ６２００の代わりに、同量の、シラグシタールＢ４３７３（ＢＮ）（墨東化成工業株式会社製）を用いた点以外は前記実施例１と同様にして、組成物を製造した。このシラグシタールＢ４３７３（ＢＮ）は、アルコール可溶型有機ケイ素化合物（Ｓｉ（ＯＲ）4）を主剤とし、ホウ素イオンＢ3+とハロ
ゲンイオンＸ-を触媒とする２液型のコーティング剤である。主剤と触媒は、主剤：触媒
＝１０重量部：１重量部の割合で混合し、希釈溶剤で任意の濃度に希釈して用いる。
また、上記の組成物を用いる点以外は、前記実施例１５と同様にして、転写シート、及び表面に低屈折率層が形成されたメラミン化粧板を製造した。
（実験例１）
シロキサングラフト型ポリマーとオルガノシリカゾルとの配合比を、
シロキサングラフト型ポリマー：１重量部（固形分換算）
オルガノシリカゾル：３重量部（固形分換算）
とした点以外は、前記実施例１と同様にして、組成物を製造した。
また、その組成物を用いる点以外は、前記実施例１と同様にして、転写シート、及び表
面に低屈折率層が形成されたメラミン化粧板を製造した。
（実験例２）
シロキサングラフト型ポリマーとオルガノシリカゾルとの配合比を、
シロキサングラフト型ポリマー：１重量部（固形分換算）
オルガノシリカゾル：２０重量部（固形分換算）
とした点以外は、前記実施例１と同様にして、組成物を製造した。
また、その組成物を用いる点以外は、前記実施例１と同様にして、転写シート、及び表面に低屈折率層が形成されたメラミン化粧板を製造した。
（実験例３）
オルガノシリカゾルとして、ＩＰＡ−ＳＴの代わりに、同量の、ｎBＡC−ＳＴ（酢酸ブチル分散シリカゾル、日産化学工業株式会社製）を用いた点以外は前記実施例１と同様にして、組成物を製造した。このｎBＡC−ＳＴは、溶媒種が疎水性であるオルガノシリカゾルである。
また、上記組成物を用いる点以外は、前記実施例１と同様にして、転写シート、及び表面に低屈折率層が形成されたメラミン化粧板を製造した。
（実験例４）
常温ガラスコーティング剤とオルガノシリカゾルとの配合比を、
常温ガラスコーティング剤：１重量部（固形分換算）
オルガノシリカゾル：３重量部（固形分換算）
とした点以外は、前記実施例１５と同様にして、組成物を製造した。
また、その組成物を用いる点以外は、前記実施例１５と同様にして、転写シート、及び表面に低屈折率層が形成されたメラミン化粧板を製造した。
（実験例５）
常温ガラスコーティング剤とオルガノシリカゾルとの配合比を、
常温ガラスコーティング剤：１重量部（固形分換算）
オルガノシリカゾル：２０重量部（固形分換算）
とした点以外は、前記実施例１５と同様にして、組成物を製造した。
また、その組成物を用いる点以外は、前記実施例１５と同様にして、転写シート、及び表面に低屈折率層が形成されたメラミン化粧板を製造した。
（実験例６）
オルガノシリカゾルとして、ＩＰＡ−ＳＴの代わりに、同量の、ｎBＡC−ＳＴ（酢酸ブチル分散シリカゾル、日産化学工業株式会社製）を用いた点以外は前記実施例１５と同様にして、組成物を製造した。このｎBＡC−ＳＴは、溶媒種が疎水性であるオルガノシリカゾルである。
また、上記組成物を用いる点以外は、前記実施例１５と同様にして、転写シート、及び表面に低屈折率層が形成されたメラミン化粧板を製造した。
（比較例１）
フェノール樹脂含浸コア紙を５枚、メラミン樹脂含浸化粧紙を１枚、メラミン樹脂含浸オーバーレイ紙を１枚積層し、温度１３５℃、圧力８ＭＰａ、時間８０分で熱圧成形し、メラミン化粧板を得た。フェノール樹脂含浸コア紙、メラミン樹脂含浸化粧紙、及びメラミン樹脂含浸オーバーレイ紙はそれぞれ、前記実施例１と同様のものである。
次に、実施例１〜２４、実験例１〜６、及び比較例１で製造したメラミン化粧板の評価を行った。
（評価方法）
(i)実指紋による耐指紋性の評価
メラミン化粧板の表面に実際に指紋を付着させ、目視にて指紋がどれだけ目立つかを評価した。評価の基準は以下のとおりとした。
○：指紋が目立たない。
△：指紋が若干目立つ。
×：指紋が目立つ。
(ii)鮮明性
メラミン化粧板の化粧紙の鮮明性について、斜光にて目視で観察した。評価の基準は以下のとおりとした。
○：化粧紙が鮮明に確認できる。
△：若干光の照り返し・白ボケがある。
(iii)表面耐久性（その１）
メラミン化粧板の表面を、乾燥した綿ウエスにより、約３００ｇ／ｃｍ2の荷重で１０
０往復払拭し、表面の艶の変化を目視で評価した。評価の基準は以下のとおりとした。
○：艶の変化無し。
△：若干艶の変化有り。
×：艶の変化有り。
(iv)表面耐久性２（その２）
メラミン化粧板の表面を乾燥した綿ウエスにより、約１ｋｇ／ｃｍ2の荷重で往復払拭
し、表面の艶の変化を目視で評価した。評価の基準は以下のとおりとした。
５：５００往復以内で艶の変化無し。
４：４００往復以内で艶の変化有り。
３：３００往復以内で艶の変化有り。
２：２００往復以内で艶の変化有り。
１：１００往復以内で艶の変化有り。
(v)屈折率
多波長アッベ屈折計（ＤＲ−Ｍ２、株式会社アタゴ製）により、メラミン化粧板表面の屈折率を測定した。測定波長は５８９ｎｍとした。
(vi)表面硬度
ＪＩＳ Ｋ ５６００；１９９９（塗料一般試験方法）に基づき、荷重１ｋｇにて、メラミン化粧板の表面硬度を測定した。
(vii)耐摩耗性
ＪＩＳ Ｋ ６９０２；１９９８（熱硬化性樹脂高圧化粧板試験方法）に基づいて、メラミン化粧板の表面における耐摩耗性を測定した。
（評価結果）
評価結果を表１、２に示す。なお、表１における「(b1)：（ａ）」は、シロキサングラフト型ポリマー（ｂ１）と、オルガノシリカゾル（ａ）との重量比（固形分換算）である。また、表２における「(b２)：（ａ）」は、常温ガラスコーティング剤（ｂ２）と、オ
ルガノシリカゾル（ａ）との重量比（固形分換算）である。
表１、表２に示すように、実施例１〜２４のメラミン化粧板は、指紋が目立ちにくく、印刷柄の鮮明性が高かった。また、実施例１〜２４のメラミン化粧板は、表面耐久性、表面硬度、耐摩耗性が高かった。それに対し、比較例１のメラミン化粧板では、指紋が目立ち、化粧紙の鮮明性が低かった。
実施例１と比較例１のメラミン化粧板については、図３の写真に、メラミン化粧板の表面状態を表す。写真の右半分は実施例１のメラミン化粧板に対応し、左半分は比較例１のメラミン化粧板に対応する。この写真から明らかなとおり、実施例１のメラミン化粧板は、化粧紙の鮮明性が高かったが、比較例１のメラミン化粧板は白っぽく、化粧紙の鮮明性が低かった。
また、実施例１と比較例１のメラミン化粧板については、上記実指紋による耐指紋性の評価の際にメラミン化粧板の表面に付着した指紋を、図４の写真に示す。写真の右半分は実施例１のメラミン化粧板に対応し、左半分は比較例１のメラミン化粧板に対応する。この写真から明らかなとおり、実施例１のメラミン化粧板は、比較例１のメラミン化粧板よりも、表面の指紋が遙かに目立ちにくかった。これは、実施例１のメラミン化粧板が低屈折率層６を有するためであると考えられる。
実験例１、３のメラミン化粧板は、表面耐久性が実施例１〜２４に比較してやや劣る結果であった。
実験例２のメラミン化粧板では、耐指紋性、鮮明性が実施例１〜２４に比較してやや劣る結果であった。
実験例４、６のメラミン化粧板では、表面耐久性、表面硬度が実施例１〜２４に比較してやや劣る結果であった。
実験例５のメラミン化粧板では、耐指紋性、鮮明性が実施例１〜２４に比較してやや劣る結果であった。
１、１１・・・転写シート、１ａ・・・ＯＰＰフィルム、
１ｂ・・・乾燥膜、２・・・メラミン樹脂含浸オーバーレイ紙、
３・・・メラミン樹脂含浸化粧紙、４・・・フェノール樹脂含浸コア紙、
５・・・メラミン化粧板、６・・・低屈折率層

Claims (5)

  1. （ａ）オルガノシリカゾルと、
    （ｂ１）フッ素樹脂又はアクリル樹脂と、シロキサンとが複合化されたシロキサングラフト型ポリマー、及び／又は（ｂ２）常温ガラスコーティング剤と、
    を含む組成物。
  2. 基材と、前記基材上に配置された請求項１記載の組成物とからなる転写シート。
  3. 請求項１記載の組成物の硬化物からなる低屈折率層が表面に形成されたメラミン化粧板。
  4. 前記低屈折率層の屈折率が１．５以下であることを特徴とする請求項３記載のメラミン化粧板。
  5. 請求項２に記載の転写シート、メラミン樹脂含浸紙、及びコア材を積層して熱圧成形し、前記基材を除去することを特徴とするメラミン化粧板の製造方法。
JP2009097106A 2007-07-10 2009-04-13 メラミン化粧板、及びメラミン化粧板の製造方法 Active JP5087584B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009097106A JP5087584B2 (ja) 2007-07-10 2009-04-13 メラミン化粧板、及びメラミン化粧板の製造方法

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007180521 2007-07-10
JP2007180521 2007-07-10
JP2007195470 2007-07-27
JP2007195470 2007-07-27
JP2009097106A JP5087584B2 (ja) 2007-07-10 2009-04-13 メラミン化粧板、及びメラミン化粧板の製造方法

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2008135662A Division JP4328377B2 (ja) 2007-07-10 2008-05-23 転写シート、メラミン化粧板、及びメラミン化粧板の製造方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2009161772A true JP2009161772A (ja) 2009-07-23
JP5087584B2 JP5087584B2 (ja) 2012-12-05

Family

ID=40228404

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2008135662A Active JP4328377B2 (ja) 2007-07-10 2008-05-23 転写シート、メラミン化粧板、及びメラミン化粧板の製造方法
JP2009097106A Active JP5087584B2 (ja) 2007-07-10 2009-04-13 メラミン化粧板、及びメラミン化粧板の製造方法

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2008135662A Active JP4328377B2 (ja) 2007-07-10 2008-05-23 転写シート、メラミン化粧板、及びメラミン化粧板の製造方法

Country Status (10)

Country Link
US (1) US8105681B2 (ja)
EP (1) EP2172519B1 (ja)
JP (2) JP4328377B2 (ja)
KR (1) KR101279382B1 (ja)
CN (1) CN101688050B (ja)
AU (1) AU2008273559B2 (ja)
HK (1) HK1138865A1 (ja)
MY (1) MY148582A (ja)
TW (1) TWI422603B (ja)
WO (1) WO2009008224A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011152659A (ja) * 2010-01-26 2011-08-11 Ibiden Kenso Co Ltd メラミン化粧板及びその製造方法

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1393462B1 (it) * 2009-03-23 2012-04-20 Angelo Peruzza Di Paolo Peruzza & C S A S Ora A Peruzza S R L Pellicola per la produzione di manufatti in materiale composito, metodo di produzione di detta pellicola, e metodo per la produzione di manufatti in materiale composito impiegante tale pellicola
JP2010259971A (ja) * 2009-04-30 2010-11-18 Snt Co 耐指紋付着性コーティング被膜を有する複合材
US8852333B2 (en) 2012-02-06 2014-10-07 Nano And Advanced Materials Institute Limited Multi-functional environmental coating composition with mesoporous silica nanomaterials
CN103465337B (zh) * 2012-06-07 2016-01-27 天津市鑫源森达新材料科技有限公司 一种具有实木效果的高光三聚氰胺饰面板的生产工艺
CN109986862A (zh) * 2018-01-02 2019-07-09 广州市仪美医用家具科技股份有限公司 一种低折光装饰板的制备方法
US20210387386A1 (en) * 2018-12-04 2021-12-16 Harima Chemicals, Incorporated Multi-layered sheet and transfer material

Citations (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60235871A (ja) * 1984-05-09 1985-11-22 Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd 一次防錆塗料組成物
JPS6153365A (ja) * 1984-08-22 1986-03-17 Nippon Soda Co Ltd 酸化ケイ素薄膜形成用組成物
JPS61291665A (ja) * 1985-06-17 1986-12-22 Nissan Chem Ind Ltd シリカ系結合剤
JPH028273A (ja) * 1988-06-27 1990-01-11 Matsushita Electric Works Ltd ケイ素アルコキシド系コーティング材
JPH03258878A (ja) * 1990-03-07 1991-11-19 Nissan Chem Ind Ltd コーティング用組成物
JPH03290483A (ja) * 1990-04-06 1991-12-20 Nichiban Kenkyusho:Kk コーティング用組成物
JPH04250401A (ja) * 1991-01-28 1992-09-07 Mitsubishi Rayon Co Ltd 反射防止層を有する基板
JPH0598212A (ja) * 1991-10-08 1993-04-20 Nissan Chem Ind Ltd コーテイング用組成物
JPH06199528A (ja) * 1992-09-21 1994-07-19 Toshitomo Morisane 金属酸化物ガラスの膜および球体微粒子の製造方法
JP2002285088A (ja) * 2001-03-27 2002-10-03 Matsushita Electric Works Ltd コーティング材組成物、塗装品、鏡、風呂の壁
JP2003170516A (ja) * 2001-09-28 2003-06-17 Matsushita Electric Works Ltd 防汚染性被膜形成品
JP2004026873A (ja) * 2002-06-21 2004-01-29 Teijin Chem Ltd オルガノシロキサン樹脂組成物の調製方法
JP2004359811A (ja) * 2003-06-04 2004-12-24 Ceramission Kk 放熱性、遮熱性に優れた組成物及び皮膜
JP2005068165A (ja) * 2003-06-27 2005-03-17 Dainippon Shikizai Kogyo Kk ケイ素含有組成物
JP2006131734A (ja) * 2004-11-05 2006-05-25 Teijin Chem Ltd オルガノシロキサン樹脂塗料の調製方法
JP2006225512A (ja) * 2005-02-17 2006-08-31 Dainippon Toryo Co Ltd コロイド状シリカ結合ポリシロキサン含有塗料組成物
JP2006265557A (ja) * 2005-03-24 2006-10-05 Teika Kim ｐＨ調節済みの常温乾燥無機塗料組成物とその製造方法及びその使用
JP2007138144A (ja) * 2005-10-18 2007-06-07 Hitachi Chem Co Ltd シリカ系被膜形成用組成物

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2467341A (en) * 1944-11-17 1949-04-12 Monsanto Chemicals Methacrylate compositions containing colloidal silica
US3836598A (en) * 1964-04-02 1974-09-17 Union Carbide Corp Olefinic silicone-organic graft copolymers
US4966812A (en) * 1988-01-26 1990-10-30 The United States Of America As Represented By The Department Of Energy Sol-gel antireflective coating on plastics
JP3305557B2 (ja) * 1995-04-10 2002-07-22 大日本印刷株式会社 研磨テープ、その製造方法および研磨テープ用塗工剤
CN1209427C (zh) * 1999-07-30 2005-07-06 匹兹堡玻璃板工业俄亥俄股份有限公司 具有改进抗刮性的涂料组合物、涂覆基材及其有关方法
TWI300382B (ja) * 2001-03-30 2008-09-01 Jsr Corp
JP2003041153A (ja) * 2001-07-31 2003-02-13 Fuji Photo Film Co Ltd 無機組成物、フィルム、及びフィルムの製造方法
JP3705428B2 (ja) * 2001-08-08 2005-10-12 平岡織染株式会社 防汚性プリントシート及びその製造方法
JP4193980B2 (ja) * 2003-03-25 2008-12-10 アイカ工業株式会社 防汚性化粧板の製造方法
JP2005146272A (ja) 2003-10-22 2005-06-09 Nippon Arc Co Ltd 防汚膜被覆樹脂物品の製造方法
CN1849355A (zh) * 2003-10-24 2006-10-18 日本化药株式会社 感光性树脂组合物及具有其固化膜的薄膜
JP2005199495A (ja) 2004-01-14 2005-07-28 Aica Kogyo Co Ltd 化粧板
JP2006169328A (ja) * 2004-12-14 2006-06-29 Nippon Kayaku Co Ltd 感光性樹脂組成物及びその硬化皮膜を有するフィルム
JP2006348061A (ja) * 2005-06-13 2006-12-28 Nippon Kayaku Co Ltd 感光性樹脂組成物及びその硬化皮膜を有するフィルム
JP4555181B2 (ja) * 2005-07-14 2010-09-29 株式会社リコー 画像形成装置

Patent Citations (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60235871A (ja) * 1984-05-09 1985-11-22 Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd 一次防錆塗料組成物
JPS6153365A (ja) * 1984-08-22 1986-03-17 Nippon Soda Co Ltd 酸化ケイ素薄膜形成用組成物
JPS61291665A (ja) * 1985-06-17 1986-12-22 Nissan Chem Ind Ltd シリカ系結合剤
JPH028273A (ja) * 1988-06-27 1990-01-11 Matsushita Electric Works Ltd ケイ素アルコキシド系コーティング材
JPH03258878A (ja) * 1990-03-07 1991-11-19 Nissan Chem Ind Ltd コーティング用組成物
JPH03290483A (ja) * 1990-04-06 1991-12-20 Nichiban Kenkyusho:Kk コーティング用組成物
JPH04250401A (ja) * 1991-01-28 1992-09-07 Mitsubishi Rayon Co Ltd 反射防止層を有する基板
JPH0598212A (ja) * 1991-10-08 1993-04-20 Nissan Chem Ind Ltd コーテイング用組成物
JPH06199528A (ja) * 1992-09-21 1994-07-19 Toshitomo Morisane 金属酸化物ガラスの膜および球体微粒子の製造方法
JP2002285088A (ja) * 2001-03-27 2002-10-03 Matsushita Electric Works Ltd コーティング材組成物、塗装品、鏡、風呂の壁
JP2003170516A (ja) * 2001-09-28 2003-06-17 Matsushita Electric Works Ltd 防汚染性被膜形成品
JP2004026873A (ja) * 2002-06-21 2004-01-29 Teijin Chem Ltd オルガノシロキサン樹脂組成物の調製方法
JP2004359811A (ja) * 2003-06-04 2004-12-24 Ceramission Kk 放熱性、遮熱性に優れた組成物及び皮膜
JP2005068165A (ja) * 2003-06-27 2005-03-17 Dainippon Shikizai Kogyo Kk ケイ素含有組成物
JP2006131734A (ja) * 2004-11-05 2006-05-25 Teijin Chem Ltd オルガノシロキサン樹脂塗料の調製方法
JP2006225512A (ja) * 2005-02-17 2006-08-31 Dainippon Toryo Co Ltd コロイド状シリカ結合ポリシロキサン含有塗料組成物
JP2006265557A (ja) * 2005-03-24 2006-10-05 Teika Kim ｐＨ調節済みの常温乾燥無機塗料組成物とその製造方法及びその使用
JP2007138144A (ja) * 2005-10-18 2007-06-07 Hitachi Chem Co Ltd シリカ系被膜形成用組成物

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011152659A (ja) * 2010-01-26 2011-08-11 Ibiden Kenso Co Ltd メラミン化粧板及びその製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
HK1138865A1 (en) 2010-09-03
KR20100051796A (ko) 2010-05-18
EP2172519B1 (en) 2018-10-24
AU2008273559B2 (en) 2012-03-15
WO2009008224A1 (ja) 2009-01-15
EP2172519A4 (en) 2017-02-22
AU2008273559A1 (en) 2009-01-15
US8105681B2 (en) 2012-01-31
JP4328377B2 (ja) 2009-09-09
MY148582A (en) 2013-04-30
CN101688050A (zh) 2010-03-31
CN101688050B (zh) 2013-05-29
EP2172519A1 (en) 2010-04-07
JP5087584B2 (ja) 2012-12-05
JP2009052019A (ja) 2009-03-12
TWI422603B (zh) 2014-01-11
TW200906872A (en) 2009-02-16
KR101279382B1 (ko) 2013-07-04
US20100190903A1 (en) 2010-07-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5087584B2 (ja) メラミン化粧板、及びメラミン化粧板の製造方法
JP4199296B1 (ja) メラミン化粧板
KR101793901B1 (ko) 방오 하드 코팅 조성물, 이를 이용한 코팅층의 형성 방법 및 하드 코팅층을 갖는 하드 코팅 시트
JP5487853B2 (ja) 不燃性化粧板
JP2010138156A (ja) ナノ物質、ナノコンポジット、ナノ分散液、その製造方法及び該分散液からなる各種剤
WO2014148295A1 (ja) メラミン樹脂金属化粧板及びメラミン樹脂金属化粧板の製造方法
Huang et al. Fabrication of mechanochemically robust superhydrophobic coating based on MPVDF/epoxy resins composites
JP2011005792A (ja) 不燃性メラミン化粧板
JP2009233878A (ja) ポストフォーム化粧板
JP5654899B2 (ja) メラミン化粧板
CN102152560A (zh) 防反射用层合体及其制备方法、以及固化性组合物
JP2009196247A (ja) 不燃性メラミン化粧板
JP2021165404A (ja) 透明被膜形成用の塗布液及び透明被膜付基材
JP6720597B2 (ja) メラミン樹脂化粧板
JP4748132B2 (ja) 反射防止積層体の製造方法
JP7349464B2 (ja) 組成物、転写シート、メラミン化粧板及びメラミン化粧板の製造方法
JP5517643B2 (ja) メラミン化粧板及びその製造方法
JP6969621B2 (ja) メラミン樹脂化粧板
JP6443191B2 (ja) メラミン化粧板
JP2016196132A (ja) 化粧板
JP2002194042A (ja) アミノ樹脂組成物及びこれを用いた化粧板

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20090421

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20090424

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20111115

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20111228

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20120828

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20120910

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5087584

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150914

Year of fee payment: 3

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250