JP2009073919A - 重質石油類の流動接触分解方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】触媒の磁気分離装置を具備した流動接触分解プロセスにおいて、フォージャサイト型ゼオライトを含む主触媒及び前記主触媒の質量を基準として0.5〜10質量%のペンタシル型ゼオライトを含む添加触媒と、重質石油類とを接触することを特徴とする重質石油類の流動接触分解方法。
【選択図】なし
Description
理の後、再生塔において空気等による酸化処理により触媒上に生成したコークを除去、再生されて再び反応帯域に循環される。一方、重質石油類中にはニッケル、バナジウム、鉄、銅などの金属が主として有機金属化合物の形で含まれていることが多く、これらが接触分解反応帯域での高温により分解し、金属成分として触媒上に沈着する。沈着した金属成分は触媒毒となり、触媒の活性のみならず選択性をも低下させる。すなわち、これらの金属成分は水素化・脱水素化能を有しており、流動接触分解の反応条件においては炭化水素の脱水素反応を促進し、その結果生成物として好ましくない水素ガスやコークの生成量が増加し、好ましい液化石油ガス、ガソリン、灯軽油の生成量が減少する。触媒上に沈着した金属成分はコークのように再生処理によって除去されることはないため、触媒の活性及び選択性が経時的に低下する。そこで通常は循環系内の触媒の一部を定期的あるいは定常的に一定量抜き出し、これに見合う量の新触媒を供給して、触媒全体の活性及び選択性を一定に維持する方法が採用されている。しかしこの方法においては、平衡状態にある触媒(以下、「平衡触媒」という。)の一部を抜き出すため、金属沈着により劣化した触媒と同時に劣化が進行していない触媒も抜き出され、廃棄される。これが触媒コストの上昇につながり、また廃棄される触媒が産業廃棄物となるため、環境に対する負荷及び処理に要するコストも問題となる。
本発明の重質石油類の接触分解方法は、触媒の磁気分離装置を具備する流動接触分解プロセスに適用される。磁気分離装置を具備する流動接触分解プロセスにおいて、まず分解反応帯域中で流動状態に保持されている主触媒及び添加触媒からなる混合触媒と重質石油類とを接触させて重質石油類を分解し、次にストリッピング帯域において分解生成物、未反応原料、混合触媒をストリッピング処理することにより、分解生成物および未反応原料の大部分を混合触媒から分離する。次いで、コーク及び一部重質炭化水素類が付着した触媒は触媒の磁気分離装置に送入される。磁気分離装置では金属が多量に沈着して高い磁化率を有する着磁触媒、及び金属の沈着が少ないため一定以上の磁化率をもたない非着磁触媒とが分離され、非着磁触媒は再生塔に送入される。再生塔においては、主触媒及び添加触媒上に付着したコーク及び重質炭化水素類を除去するため酸化処理が施される。この再生塔において混合触媒は流動状態が保持され、通常空気により550〜850℃の温度で酸化・燃焼処理が施される。この酸化処理を受け再生された混合触媒は前記反応帯域に戻される。一方、磁気分離装置で分離された着磁触媒は廃棄される。そして廃棄される触媒と同量の新触媒が、装置運転上支障をきたさない場所より補充される。また、装置内を循環する触媒の活性を一定に保持するため、装置運転上支障をきたさない適当な場所から触媒の一部を抜き出し、それと同量の新触媒を補充してもよい。なお、触媒の抜き出しは連続的に行ってもよいし、また運転に悪影響を及ぼさない範囲で一定間隔を置いて非連続的に抜き出してもよい。
ペンタシル型ゼオライトを含む添加触媒は、ニッケル、バナジウム等の重質石油類に含まれる金属種による影響が極めて小さいことが推定され、その結果、磁気分離装置においても着磁により分離、除去され難い。このことにより供給された添加触媒が劣化することなく、また無駄なく循環され有効に利用されていることが作用しているのではないかと推定される。一方、主触媒に関しては従来の触媒の磁気分離の効果、すなわち劣化した触媒のみを分離・除去し、劣化の進行していない主触媒の廃棄が抑制されることにより、新たに供給する主触媒の量を削減する効果がそのまま利用される。
Metso Minerals社製高勾配磁気分離機を組み込んだ、原料油処理能力日糧約4万バレルのKBRオルソフロー式流動接触分解装置において、原料油として原油の常圧蒸留残油を直接脱硫処理したもの及び脱硫処理した減圧軽油からなる混合物を用い、触媒としてフォージャサイト型ゼオライト組成物からなる触媒化成工業株式会社製DCT触媒(商品名)を用いて、磁気分離機を稼動することなく、下記の運転条件にて、平衡触媒抜き出し速度及び新触媒供給速度を7.0t/dとして重質油の接触分解を行った。得られた生成物の収率及び性状を表1に示す。
<流動接触分解装置運転条件>
原料油処理量 : 約40000バレル/日
循環触媒量 : 約200t
原料油密度 : 0.91g/cm3
反応温度 : 510℃
再生温度 : 720℃
触媒/原料油重量比: 5.5
前記磁気分離機を下記の条件にて稼動し、循環系より抜き出した平衡触媒を着磁物と非着磁物に分離し、非着磁物を循環系内へ戻して再生使用し、劣化触媒排出速度及び新触媒供給速度を5.0t/dとした以外は参考例1と同様に重質油の接触分解を行った。結果を表1に示す。
<磁気分離機運転条件>
平衡触媒処理量 : 25t/日
触媒分離重量比 : 1:4
磁場強度 : 7500ガウス
処理速度 : 2.0m/秒
リング回転数 : 1.8rpm
参考例1にて使用した触媒を主触媒に、ZSM−5型ゼオライト組成物からなる触媒化成工業株式会社製OCTUP(商品名)を添加触媒に用い、表1に記載のそれぞれの速度にて新しい主触媒及び添加触媒を別個に供給し、平衡触媒抜き出し速度を7.30t/dとした以外は参考例1と同様に、触媒の磁気分離機の稼動は行わず重質油の接触分解を行った。本運転開始、すなわち添加触媒の供給開始の時点から14日後に、反応帯域内の混合触媒中の添加触媒の比率が主触媒の質量を基準として2.0質量%となり、同28日後に4.0質量%となった。それぞれの時点での生成物の収率及び性状を表1に示す。なお、混合触媒中の添加触媒の割合は、経時的に採取した混合触媒サンプル中のリン元素を蛍光X線分析法により定量し、予め定量した添加触媒中のリン元素含有量との比から決定した。
比較例1にて使用した主触媒及び添加触媒をそれぞれ表1に記載の速度にて供給し、参考例2と同様に磁気分離機を稼動し、循環系より抜き出した平衡触媒を着磁物と非着磁物に分離し、非着磁物を循環系内へ戻して再生使用し、劣化触媒排出速度5.28t/dとした以外は参考例2と同様に重質油の接触分解を行った。比較例1と同様に、混合触媒中の、主触媒の質量を基準とする添加触媒の比率が2.0質量%及び4.0質量%となった時点までの運転時間及び前記それぞれの時点での生成物の収率及び性状を表1に示す。また磁気分離機にて除去された着磁触媒について、蛍光X線分析法によりリン元素の定量を行った結果、リン元素は検出されず、着磁触媒中に添加触媒は実質的に含まれないことが確認された。
実施例1においては、添加触媒の供給速度が小さいにもかかわらず、添加触媒供給開始から反応帯域中の混合触媒中における添加触媒の比率が所定の値となり、低級オレフィンの収率が所定の値となるまでに要する時間が、比較例1に比較して短時間となっている。これにより所定の低級オレフィン収率を達成するまでに要する時間が短縮され、低級オレフィンの増産効果を一層大きなものとすることができる。なお、添加触媒供給速度0.28t/dと0.30t/dとは明確な有意差である。
Claims (2)
- 触媒の磁気分離装置を具備した流動接触分解プロセスにおいて、フォージャサイト型ゼオライトを含む主触媒及び前記主触媒の質量を基準として0.5〜10質量%のペンタシル型ゼオライトを含む添加触媒と、重質石油類とを接触することを特徴とする重質石油類の流動接触分解方法。
- 触媒の磁気分離装置における着磁触媒:非着磁触媒の分離比率(質量比)が1:9〜5:5の範囲であることを特徴とする請求項1に記載の重質石油類の流動接触分解方法。
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Cited By (4)
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---|---|---|---|---|
WO2011090121A1 (ja) * | 2010-01-20 | 2011-07-28 | Jx日鉱日石エネルギー株式会社 | 単環芳香族炭化水素製造用触媒および単環芳香族炭化水素の製造方法 |
WO2015182329A1 (ja) * | 2014-05-30 | 2015-12-03 | Jx日鉱日石エネルギー株式会社 | 重質油の流動接触分解法 |
JP5919586B2 (ja) * | 2010-01-20 | 2016-05-18 | Jxエネルギー株式会社 | 炭化水素製造用触媒および炭化水素の製造方法 |
US9862897B2 (en) | 2013-02-21 | 2018-01-09 | Jx Nippon Oil & Energy Corporation | Method for producing monocyclic aromatic hydrocarbon |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5751790A (en) * | 1980-07-18 | 1982-03-26 | Mobil Oil Corp | Hydrocarbon cracking method |
JPS61278351A (ja) * | 1985-05-31 | 1986-12-09 | ダブリユー・アール・グレイス・アンド・カンパニー−コネチカツト | 接触クラツキング触媒及びその使用法 |
JPS6337156B2 (ja) * | 1980-05-07 | 1988-07-22 | Nippon Oil Co Ltd | |
JPS6337835B2 (ja) * | 1980-12-30 | 1988-07-27 | Nippon Oil Co Ltd | |
JPH07284669A (ja) * | 1994-04-20 | 1995-10-31 | Catalysts & Chem Ind Co Ltd | 炭化水素接触分解用触媒組成物およびその製造方法 |
JPH0857328A (ja) * | 1994-08-16 | 1996-03-05 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 接触分解用触媒体及びそれを用いる炭化水素の接触分解方法 |
JP2002530514A (ja) * | 1998-11-24 | 2002-09-17 | モービル・オイル・コーポレイション | オレフィン製造のための接触分解 |
JP2005270851A (ja) * | 2004-03-25 | 2005-10-06 | Catalysts & Chem Ind Co Ltd | ガソリンのオクタン価及び/又は低級オレフィン増加用触媒組成物及びそれを使用した炭化水素の流動接触分解方法 |
-
2007
- 2007-09-20 JP JP2007243798A patent/JP5213401B2/ja active Active
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6337156B2 (ja) * | 1980-05-07 | 1988-07-22 | Nippon Oil Co Ltd | |
JPS5751790A (en) * | 1980-07-18 | 1982-03-26 | Mobil Oil Corp | Hydrocarbon cracking method |
JPS6337835B2 (ja) * | 1980-12-30 | 1988-07-27 | Nippon Oil Co Ltd | |
JPS61278351A (ja) * | 1985-05-31 | 1986-12-09 | ダブリユー・アール・グレイス・アンド・カンパニー−コネチカツト | 接触クラツキング触媒及びその使用法 |
JPH07284669A (ja) * | 1994-04-20 | 1995-10-31 | Catalysts & Chem Ind Co Ltd | 炭化水素接触分解用触媒組成物およびその製造方法 |
JPH0857328A (ja) * | 1994-08-16 | 1996-03-05 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 接触分解用触媒体及びそれを用いる炭化水素の接触分解方法 |
JP2002530514A (ja) * | 1998-11-24 | 2002-09-17 | モービル・オイル・コーポレイション | オレフィン製造のための接触分解 |
JP2005270851A (ja) * | 2004-03-25 | 2005-10-06 | Catalysts & Chem Ind Co Ltd | ガソリンのオクタン価及び/又は低級オレフィン増加用触媒組成物及びそれを使用した炭化水素の流動接触分解方法 |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2011090121A1 (ja) * | 2010-01-20 | 2011-07-28 | Jx日鉱日石エネルギー株式会社 | 単環芳香族炭化水素製造用触媒および単環芳香族炭化水素の製造方法 |
JP5919587B2 (ja) * | 2010-01-20 | 2016-05-18 | Jxエネルギー株式会社 | 単環芳香族炭化水素製造用触媒および単環芳香族炭化水素の製造方法 |
JP5919586B2 (ja) * | 2010-01-20 | 2016-05-18 | Jxエネルギー株式会社 | 炭化水素製造用触媒および炭化水素の製造方法 |
US9827558B2 (en) | 2010-01-20 | 2017-11-28 | Jx Nippon Oil & Energy Corporation | Catalyst for production of hydrocarbons and method of producing hydrocarbons |
US10087376B2 (en) | 2010-01-20 | 2018-10-02 | Jx Nippon Oil & Energy Corporation | Method for producing monocyclic aromatic hydrocarbons |
US9862897B2 (en) | 2013-02-21 | 2018-01-09 | Jx Nippon Oil & Energy Corporation | Method for producing monocyclic aromatic hydrocarbon |
WO2015182329A1 (ja) * | 2014-05-30 | 2015-12-03 | Jx日鉱日石エネルギー株式会社 | 重質油の流動接触分解法 |
JP2015224338A (ja) * | 2014-05-30 | 2015-12-14 | Jx日鉱日石エネルギー株式会社 | 重質油の流動接触分解法 |
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