JP2009040952A - 高性能燃料組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】初留点140〜180℃、50容量%留出温度が170〜210℃、95容量%留出温度が190〜270℃の蒸留性状を有し、全芳香族炭化水素分が5〜20容量%、飽和炭化水素分が80〜95容量%、ナフテン分が0〜10容量%以下、全芳香族炭化水素分に対するデカン、ウンデカンおよびドデカンの合計の含有量の容量比が0.50以上、硫黄分が10質量ppm以下である燃料組成物。
【選択図】なし
Description
本発明に係る灯油組成物は灯火用および暖房用に好適である。
近年、天然ガスより合成されるパラフィン系炭化水素が主成分のGTL(Gas To Liquid)灯油の燃焼性が極めて良好なことから家庭用暖房機器の灯油として利用されつつあるが、一部の家庭用暖房機器において極めて高い燃焼性のため炎の高さが高く、転倒時の消火に時間がかかるという課題があった。
[1]初留点140〜180℃、50容量%留出温度が170〜210℃、95容量%留出温度が190〜270℃の蒸留性状を有し、全芳香族炭化水素分が5〜20容量%、飽和炭化水素分が80〜95容量%、ナフテン分が0〜10容量%以下、全芳香族炭化水素分に対するデカン、ウンデカンおよびドデカンの合計の含有量の容量比が0.50以上、硫黄分が10質量ppm以下である燃料組成物。
[2]ナフテン分が1〜5容量%である[1]記載の燃料組成物。
[3]全芳香族炭化水素分に対するナフテン分の容量比が0.1以上である[1]または[2]記載の燃料組成物。
[4]デカン、ウンデカン及びドデカンの合計容量が5〜25容量%である[1]〜[3]何れか一項記載の燃料組成物。
[5]2環以上の多環芳香族分が0〜0.2容量%である[1]〜[4]何れか一項記載の燃料組成物。
[6]煙点が25〜35mmである[1]〜[5]何れか一項記載の燃料組成物。
本発明に係る灯油組成物は、初留点が140〜180℃である。好ましくは150〜180℃、更には150〜170℃が望ましい。初留点が140℃未満だと引火点が低下して、JIS K2203に規定される1号灯油の引火点40℃を下回るおそれがあり、また、初留点が180℃を超えると、着火性が低下する場合があるからである。
本願発明に係る灯油組成物は、全芳香族炭化水素分が5〜20容量%、好ましくは5〜15容量%、飽和炭化水素分が80〜95容量%、好ましくは82〜92容量%、より好ましくは83〜92容量%である。芳香族炭化水素分が20容量%を超えると煙点が低下(発煙性が増加)するため好ましくない。飽和炭化水素分が80容量%未満であると煙点が低下し発煙性が増す。また、飽和炭化水素分が95容量%を越えると煙点が高くなりすぎ、燃焼機器の炎検出センサが誤動作する場合がある。
適度な燃焼性という観点から、煙点が25〜35mmの範囲が好ましいが、本発明にかかる灯油組成物は、一実施形態において斯かる範囲の煙点を有する。煙点が25mm未満の場合、芯式石油ストーブではスス発生がし易くなる。また、煙点35mm以上の場合、一部の石油小型給湯器の炎検知センサ抵抗値が高くなり、誤作動することがある。従って、煙点は25〜35mmの範囲にあるのが好ましく、より好ましくは27〜35の範囲である。
本願に係る燃料油組成物の成分及び性状は、次に示した方法で評価することができる。
1)蒸留性状:JIS K2254の常圧法蒸留試験
2)飽和炭化水素分:JPI−5S−49−97の石油製品−炭化水素タイプ試験法−高速液体クロマトグラフ法
3)n−パラフィン分:JPI−5S−49−97の石油製品−炭化水素タイプ試験法−高速液体クロマトグラフ法
4)ナフテン分:次段落に記載
5)芳香族炭化水素分(全芳香族、一環芳香族、二環以上芳香族):JPI−5S−49−97の石油製品−炭化水素タイプ試験法−高速液体クロマトグラフ法
6)硫黄分:JIS K2541−6の硫黄分試験法(紫外線蛍光法)
7)引火点:JIS K2265(タグ密閉式引火点試験法)
8)煙点:JIS K2537(煙点試験法)
9)銅板腐食:JIS K2513(銅板腐食試験法)
10)セーボルト色:JIS K2580(セーボルト色試験法)
GCシステム:一次カラムへの通油後にモジュレータにより物質移動制御を行い、続けて二次カラムへ通油させて極性の違い等により分離を行う。本分析装置システム構成としては、Agilent Technologies社製HP−6890N型FID検出器付きGC、日本電子社製AccuTOF JMS−T100GC飛行時間型質量分析計からなる。
1次カラム:無極性または微極性カラム(例えば,Supelco社製PTE−5、長さ30m、内径0.25mm、フィルム厚0.25μm)
モジュレータ中空カラム:長さ2m、内径0.1mm
2次カラム:高極性カラム(例えば,Supelco社製SpelcoWAX10、長さ2m、内径0.25mm、フィルム厚0.25μm)
昇温条件:50℃(5分保持)→280℃(27分保持)昇温速度10℃/分
注入口温度:280°C
注入量:0.2μL
スプリット比:100:1
キャリアガス:He、1.0mL/分
モジュレータ温度:下記のコールド温度、ホット温度を繰り返す。
ホットジェットガス温度:150℃(5分保持)→320℃(33分保持)昇温速度10℃/分
コールドジェットガス温度:約−140℃
モジュレータ頻度:6秒間で0.3秒間ホット温度、その後5.7秒間コールド温度
インターフェイス中空カラム:長さ0.5m、内径0.25mm
FIDガス条件:水素(45mL/分)、空気(450mL/分)、メークアップヘリウム(25mL/分、一定)
本発明の燃料油成物の製造方法は、特に限定されるものではないが、例えば、原料油として、常圧蒸留装置、接触分解装置、熱分解装置等から得られる灯油留分、すなわち沸点が140〜270℃程度の範囲で留出する留分を用いて、水素化精製することにより得られる。例えば、常圧蒸留装置から流出する沸点範囲140〜280℃の留分をそのまま水素化脱硫したり、あるいはこの留分に、接触分解装置や熱分解装置から留出する沸点範囲140〜270℃の留分を混合したものを原料としたりすることにより、簡便に得られる。
その水素化脱硫は、例えばアルミナなどの多孔質担体にNi、Co、Mo、Wなどの活性金属を担持させた触媒を用いて、反応温度270〜350℃、反応圧力2〜7MPa、液空間速度0.5〜6.0h-1、水素/オイル比130〜280Nm3/kLの条件の範囲で適宜選択して、上述した本発明の燃料組成物が得られるようにする。水素化脱硫においては、最終的な燃料組成物が10ppm以下となるような反応条件で行えば良く、1環芳香族やナフテンが上記の範囲で含まれていても良いが、芳香族炭化水素、特には2環以上の芳香族炭化水素が含まれないことがより好ましい。
基材A(n−C11):ノルマルパラフィン製造装置から得られるウンデカン留分(ウンデカン含有量99質量%以上)
基材B(n−C12):ノルマルパラフィン製造装置から得られるドデカン留分(ドデカン含有量99質量%以上)
基材C(イソパラ):ブテン、ブチレン留分の重合物を精製して得られるイソパラフィン系溶剤(沸点範囲160℃〜195℃)
基材D(ナフテン):直留灯油留分を芳香族核の核水素添加処理を行い、精密蒸留して得られる留分(沸点範囲150℃〜200℃)
基材E(1環アロマ):直留ナフサ留分の改質により得られる改質油を、精密蒸留して得られる留分(沸点範囲150℃〜180℃)
Claims (6)
- 初留点140〜180℃、50容量%留出温度が170〜210℃、95容量%留出温度が190〜270℃の蒸留性状を有し、全芳香族炭化水素分が5〜20容量%、飽和炭化水素分が80〜95容量%、ナフテン分が0〜10容量%、全芳香族炭化水素分に対するデカン、ウンデカンおよびドデカンの合計の含有量の容量比が0.50以上、硫黄分が10質量ppm以下である燃料組成物。
- ナフテン分が1〜5容量%である請求項1記載の燃料組成物。
- 全芳香族炭化水素分に対するナフテン分の容量比が0.1以上である請求項1または2記載の燃料組成物。
- デカン、ウンデカン及びドデカンの合計容量が5〜25容量%である請求項1〜3何れか一項記載の燃料組成物。
- 2環以上の多環芳香族分が0〜0.2容量%である請求項1〜4何れか一項記載の燃料組成物。
- 煙点が25〜35mmである請求項1〜5何れか一項記載の燃料組成物。
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