JP2008540507A5

JP2008540507A5 -

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Publication number: JP2008540507A5
Application number: JP2008510671A
Authority: JP
Filing date: 2006-05-15
Publication date: 2009-07-02
Anticipated expiration: 2026-05-15

Claims

− カルベオール、チモール、オイゲノール、ボルネオール、カルバクロール、アルファ−イオノン、ベータ−イオノン、ならびにそれらの異性体、誘導体および混合物からなる群から選択される少なくとも１種の第一の治療用活性物質、および
− 抗生物質である少なくとも１種の第二の治療用活性物質、
を含んでなることを特徴とする製薬組成物。
前記抗生物質が、ベータ−ラクタム系、セファロスポリン系、テトラサイクリン系、リファマイシン系、ペプチド系、アミノシド系、フェニコール系およびマクロライド系、およびそれらの混合物からなる群から選択されることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
前記抗生物質が、アモキシシリン、クラブラン酸と組合わされたアモキシシリン、アンピシリン、ストレプトマイシン、エリスロマイシン、ポリミキシンＢ、クロラムフェニコール、テトラサイクリン、クロルテトラサイクリン、リファンピシン、イソニアジド、セファゾリン、ならびにそれらの誘導体および混合物からなる群から選択されることを特徴とする請求項１または２に記載の組成物。
前記第一の治療用活性物質が、カルバクロール、カルベオール、チモール、アルファ−イオノンおよびベータ−イオノンからなる群から選択されることを特徴とする請求項１〜３のいずれか一項に記載の組成物。
前記第一の治療用活性物質が、カルベオールまたはカルバクロールであり、前記抗生物質が、アモキシシリン、アンピシリン、クロラムフェニコール、テトラサイクリン、クロルテトラサイクリン、ストレプトマイシン、エリスロマイシン、ポリミキシンＢ、リファンピシン、およびクラブラン酸と組合わされたアモキシシリン、ならびにそれらの誘導体および混合物からなる群から選択されることを特徴とする請求項１〜４のいずれか一項に記載の組成物。
前記第一の治療用活性物質が、カルベオールであり、前記抗生物質が、アモキシシリンであることを特徴とする請求項１〜５のいずれか一項に記載の組成物。
前記第一の治療用活性物質が、アルファ−イオノンまたはベータ−イオノンであり、前記抗生物質が、セファゾリンであることを特徴とする請求項１〜４のいずれか一項に記載の組成物。
前記第一の治療用活性物質が、チモールであり、前記抗生物質が、イソニアジドであることを特徴とする請求項１〜４のいずれか一項に記載の組成物。
前記第一および第二の治療用活性物質が、寒天水溶液に懸濁されることを特徴とする請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物。
前記組成物が、界面活性剤または溶媒のいずれをも含まないことを特徴とする請求項１〜９のいずれか一項に記載の組成物。
− カルベオール、チモール、オイゲノール、ボルネオール、カルバクロール、アルファ−イオノン、ベータ−イオノン、ならびにそれらの異性体、誘導体および混合物からなる群から選択される第一の治療用活性物質を含有する少なくとも１つの第一の容器、および
− 抗生物質である第二の治療用活性物質を含有する少なくとも１つの第二の容器、を含んでなることを特徴とするキット。
前記抗生物質が、ベータ−ラクタム系、セファロスポリン系、テトラサイクリン系、リファマイシン系、ペプチド系、アミノシド系、フェニコール系およびマクロライド系、およびそれらの混合物からなる群から選択されることを特徴とする請求項１１に記載のキット。
前記抗生物質が、アモキシシリン、クラブラン酸と組合わされたアモキシシリン、アンピシリン、ストレプトマイシン、エリスロマイシン、ポリミキシンＢ、クロラムフェニコール、テトラサイクリン、クロルテトラサイクリン、リファンピシン、イソニアジド、セファゾリン、およびそれらの誘導体ならびに混合物からなる群から選択されることを特徴とする請求項１１または１２に記載のキット。
前記第一の治療用活性物質が、カルバクロール、カルベオール、チモール、アルファ−イオノンおよびベータ−イオノンからなる群から選択されることを特徴とする請求項１１〜１３のいずれか一項に記載のキット。
前記第一の治療用活性物質が、カルベオールまたはカルバクロールであり、前記抗生物質が、アモキシシリン、アンピシリン、クロラムフェニコール、テトラサイクリン、クロルテトラサイクリン、ストレプトマイシン、エリスロマイシン、ポリミキシンＢ、リファンピシン、およびクラブラン酸と組合わされたアモキシシリン、ならびにそれらの誘導体および混合物からなる群から選択されることを特徴とする請求項１１〜１４のいずれか一項に記載のキット。
前記第一の治療用活性物質が、カルベオールであり、前記抗生物質が、アモキシシリンであることを特徴とする請求項１１〜１５のいずれか一項に記載のキット。
前記第一の治療用活性物質が、アルファ−イオノンまたはベータ−イオノンであり、前記抗生物質が、セファゾリンであることを特徴とする請求項１１〜１４のいずれか一項に記載のキット。
前記第一の治療用活性物質が、チモールであり、前記抗生物質が、イソニアジドであることを特徴とする請求項１〜１４のいずれか一項に記載のキット。
細菌により引き起こされた感染患者に対する治療用医薬品の調製のための、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の組成物の使用。
投与される用量が：
− 前記第一の治療用活性物質の体重／日当り１０ｍｇ／ｋｇから２００ｍｇ／ｋｇの間、および
− 前記第二の治療用活性物質の体重／日当り２ｍｇ／ｋｇから１００ｍｇ／ｋｇの間、
であることを特徴とする請求項１９に記載の使用。