JP2008540506A5 - - Google Patents
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Claims (18)
- − カルベオール、チモール、オイゲノール、ボルネオール、カルバクロール、アルファ−イオノン、ベータ−イオノン、ならびにそれらの異性体、誘導体および混合物からなる群から選択される少なくとも１種の第一の治療用活性物質、および
− 抗真菌剤である少なくとも１種の第二の治療用活性物質、
を含んでなることを特徴とする製薬組成物。 - 前記抗真菌剤が、ピリミジン類、アゾール系、エキノカンジン系、およびそれらの混合物からなる群から選択されることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
- 前記抗真菌剤が、５−フルオロシトシン、フルコナゾール、ボリコナゾール、イトラコナゾールおよびキャスポファンジン、ならびにそれらの誘導体および混合物から選択されることを特徴とする請求項１または２に記載の組成物。
- 前記第一の治療用活性物質が、オイゲノールまたはカルバクロールであることを特徴とする請求項１〜３のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記第一の治療用活性物質が、カルバクロールであり、前記抗真菌剤が、フルコナゾール、ボリコナゾール、およびキャスポファンジン、ならびにそれらの誘導体および混合物から選択されることを特徴とする請求項１〜４のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記抗真菌剤が、フルコナゾールであることを特徴とする請求項５に記載の組成物。
- 前記第一の治療用活性物質が、オイゲノールであり、前記抗真菌剤が、５−フルオロシトシンであることを特徴とする請求項１〜４のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記第一および第二の治療用活性物質が、寒天水溶液に懸濁されることを特徴とする請求項１〜７のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記組成物が、界面活性剤または溶媒のいずれをも含まないことを特徴とする請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物。
- − カルベオール、チモール、オイゲノール、ボルネオール、カルバクロール、アルファ−イオノン、ベータ−イオノン、ならびにそれらの異性体、誘導体および混合物からなる群から選択される第一の治療用活性物質を含有する少なくとも１つの第一の容器、および
− 抗真菌剤である第二の治療用活性物質を含有する少なくとも１つの第二の容器、を含んでなることを特徴とするキット。 - 前記抗真菌剤が、ピリミジン類、アゾール系、エキノカンジン系、およびそれらの混合物からなる群から選択されることを特徴とする請求項１０に記載のキット。
- 前記抗真菌剤が、５−フルオロシトシン、フルコナゾール、ボリコナゾール、イトラコナゾールおよびキャスポファンジン、ならびにそれらの誘導体および混合物から選択されることを特徴とする請求項１０または１１に記載のキット。
- 前記第一の治療用活性物質が、オイゲノールまたはカルバクロールであることを特徴とする請求項１０〜１２のいずれか一項に記載のキット。
- 前記第一の治療用活性物質が、カルバクロールであり、前記抗真菌剤が、フルコナゾール、ボリコナゾール、およびキャスポファンジン、ならびにそれらの誘導体および混合物から選択されることを特徴とする請求項１０〜１３のいずれか一項に記載のキット。
- 前記抗真菌剤が、フルコナゾールであることを特徴とする請求項１４に記載のキット。
- 前記第一の治療用活性物質が、オイゲノールであり、前記抗真菌剤が、５−フルオロシトシンであることを特徴とする請求項１０〜１３のいずれか一項に記載のキット。
- 真菌により引き起こされた感染患者に対する治療用医薬品の調製のための、請求項１〜９のいずれか一項に記載の組成物の使用。
- 投与される用量が：
− 前記第一の治療用活性物質の体重／日当り１０ｍｇ／ｋｇから２００ｍｇ／ｋｇの間、および
− 前記第二の治療用活性物質の体重／日当り２ｍｇ／ｋｇから１００ｍｇ／ｋｇの間、
であることを特徴とする請求項１７に記載の使用。
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