JP2008533229A - プレポリマー及び前記プレポリマーから製造された気泡状ポリイソシアナート重付加生成物 - Google Patents
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Abstract
(b1)分子量1800〜2100g/molを有するポリテトラヒドロフラン並びに
(b2)エチレンオキシド及び/又はプロピレンオキシドを基礎とする分子量500〜7000g/molを有するポリエーテルアルコール
及び/又は
(b3)分子量800〜1200g/molを有するポリテトラヒドロフラン
を含有する、プレポリマー。
Description
本発明は、(a)ジイソシアナート、有利には2,2′−、2,4′−及び/又は4,4′−ジフェニルメタンジイソシアナート(MDI)を含有するジイソシアナートと(b)ポリエーテルアルコール、有利には平均官能性、有利には実際の平均官能性1.7〜2.7、有利には1.7〜2.1、特に有利には1.9〜2.1を有するポリエーテルアルコールとの反応を基礎とする10%より少ない、有利には2%〜8%、特に有利には4%〜7%のNCO含有量を有するプレポリマーにおいて、(b)ポリエーテルアルコールが、(b1)、(b2)及び(b3)について次の意味合いを有する(b1)並びに(b2)及び/又は(b3):
(b1)分子量1800g/mol〜2100g/mol、有利には1900g/mol〜2100g/mol、特に有利には1901g/mol〜2100g/molを有するポリテトラヒドロフラン
並びに
(b2)エチレンオキシド及び/又はプロピレンオキシドを基礎とする分子量500〜7000g/molを有するポリエーテルアルコール、有利には特に有利には名目上の官能性2又は3を有する前記ポリエーテルアルコール
及び/又は
(b3)分子量800〜1200g/molを有するポリテトラヒドロフラン
を含有する、プレポリマーに関する。
(b1)分子量1800〜2100g/mol、有利には1900g/mol〜2100g/mol、特に有利には1901g/mol〜2100g/molを有するポリテトラヒドロフラン並びに
(b2)エチレンオキシド及び/又はプロピレンオキシドを基礎とする分子量500〜7000g/molを有するポリエーテルアルコール、有利には特に有利には名目上の官能性2又は3を有する前記ポリエーテルアルコール
及び/又は
(b3)分子量800〜1200g/molを有するポリテトラヒドロフランが使用されることを特徴とする、気泡状ポリイソシアナート重付加生成物の製造方法に関する。
(b1)分子量1800g/mol〜2100g/mol、有利には1900g/mol〜2100g/mol、特に有利には1901g/mol〜2100g/molを有するポリテトラヒドロフラン
並びに
(b2)エチレンオキシド及び/又はプロピレンオキシドを基礎とする分子量500〜7000g/molを有するポリエーテルアルコール、
及び/又は
(b3)分子量800〜1200g/molを有するポリテトラヒドロフラン
を使用する製造方法である。
XYZSi−O−[SiXY−O−]n−SiXYZ
[式中、
X:−CH3、−CH2CH3、−[CH2CH2−O−]m−OH;
Y:−CH3、−CH2CH3、−[CH2CH2−O−]m−OH;
Z:−OH、−R−OH、−R−SH、−R−NH−R、−[CH2CH2−O−]m−OH;
n:1〜100;
m:1〜100;
R:アルキル残基中に、1〜20個の炭素原子を有するアルキル、−O−アルキル、−S−アルキル、−NH−アルキル]。
イソシアナート(a)として一般的に公知の(環式)脂肪族及び/又は芳香族ポリイソシアナートが使用されることができる。本発明による複合要素(Verbundelement)の製造には、特に芳香族ジイソシアナート、有利には2,2′−、2,4′−及び/又は4,4′−ジフェニルメタンジイソシアナート(MDI)、1,5−ナフチレンジイソシアナート(NDI)、2,4−及び/又は2,6−トルイレンジイソシアナート(TDI)、3,3′−ジメチルジフェニルジイソシアナート、1,2−ジフェニルエタンジイソシアナート、p−フェニレンジイソシアナート及び/又は(環式)脂肪族イソシアナート、例えば1,6−ヘキサメチレンジイソシアナート、1−イソシアナト−3,3,5−トリメチル−5−イソシアナトメチルシクロヘキサン及び/又はポリイソシアナート、例えばポリフェニルポリメチレンポリイソシアナートが適する。イソシアナートは、純粋な化合物の形で、混合して及び/又は変性された形で、例えばウレトジオン、イソシアヌラート、アロファナート又はビウレットの形で、有利にはウレタン−及びイソシアナート基を含有する反応生成物、いわゆるイソシアナートプレポリマーの形で使用されることができる。有利には場合により変性された2,2′−、2,4′−及び/又は4,4′−ジフェニルメタンジイソシアナート(MDI)、1,5−ナフチレンジイソシアナート(NDI)、2,4−及び/又は2,6−トルイレンジイソシアナート(TDI)及び/又はこれらのイソシアナートの混合物が使用され、特に有利には2,2′−、2,4′−及び/又は4,4′−ジフェニルメタンジイソシアナート(MDI)、特に有利には4,4′−ジフェニルメタンジイソシアナート及び2,4′−ジフェニルメタンジイソシアナートの合計の質量に対して、2,4′−ジフェニルメタンジイソシアナート2.5質量%までを有する4,4′−ジフェニルメタンジイソシアナートが使用される。
NCO基含有プレポリマーの製造
ポリテトラヒドロフラン2000(BASF AktiengesellschaftのポリTHF2000)57.0質量部及びポリテトラヒドロフラン1000(BASF AktiengesellschaftのポリTHF1000)14.3質量部並びにシリコーンを基礎とする泡安定剤(Dow Corning社のDC 193)0.2質量部を、三口フラスコ中に窒素雰囲気下で140℃に加熱し、かつ撹拌下で4,4′−ジイソシアナト−ジフェニルメタン(BASF AktiengesellschaftのLupranat(R) MES)28.5質量部と混合した。反応温度を完全な反応まで、かつアロファナート基の形成まで10分間145℃に維持し、引き続き冷却した。NCO含有量5.7%、アロファナート含有量0.2%及び80℃で粘度1600mPasを有するほとんど無色の液体が生じた。
74.1質量部 脂肪酸スルファートの50%水溶液
24.6質量部 非イオン性乳化剤ポリエチレングリコール(PEG−40)
ソルビトールヘキサオレアート
0.4質量部 ジ−n−オクチルスズビス(2−エチルヘキシルチオグリコラート)
0.9質量部 Lupragen(R) N 202 (BASF Aktiengesellschaft)及び
Niax(R) catalyst E-A-1 (GE Silicones)からなる混合物, 触媒。
(1)によるプレポリマー100質量部を、(2)による架橋剤成分3.03質量部と、低圧注入成形機械を用いて80℃プレポリマー温度及び35℃架橋剤温度で混合し、この混合物を75℃に調温された、密閉可能な成形型(例えば、図解1によるスプリング幾何学を有する)中に導入し、かつこのフォームを75℃で15分間硬化させた。微細気泡状生成物の脱型後に、この成形部品を14時間110℃で熱により後硬化させた。
NCO基含有プレポリマーの製造
4,4′−ジイソシアナト−ジフェニルメタン(BASF AktiengesellschaftのLupranat(R) MES)27.7質量部を三口フラスコ中に窒素雰囲気下で溶融させ、かつ60℃で撹拌下で、ポリテトラヒドロフラン2000(BASF AktiengesellschaftのポリTHF2000)54.1質量部、ポリテトラヒドロフラン1000(BASF AktiengesellschaftのポリTHF1000)13.5質量部及びポリオキシプロピレン(80質量%)−ポリオキシエチレン(20質量%)−グリコール(ヒドロキシル価 27mg KOH/g、分子量5180g/mol、グリセリンを出発分子として使用して製造)4.7質量部からなる混合物と混合した。この混合物を完全な反応まで1.5時間100℃に加熱し、引き続き冷却した。NCO含有量5.7%、及び80℃で粘度1900mPasを有するほとんど無色の液体が生じた。
71.2質量部 脂肪酸スルファートの50%水溶液
23.7質量部 非イオン性乳化剤ポリエチレングリコール(PEG−40)
ソルビトールヘキサオレアート
3.9質量部 シリコーンベースの泡安定剤(Dow Corning社のDC 193)
0.3質量部 ジ−n−オクチルスズビス(2−エチルヘキシルチオグリコラート)
0.9質量部 Lupragen(R) N 202 (BASF Aktiengesellschaft)及び
Niax(R) catalyst E-A-1 (GE Silicones)からなる混合物, 触媒。
(1)によるプレポリマー100質量部を、(2)による架橋剤成分3.03質量部と、低圧注入成形機械を用いて80℃プレポリマー温度及び35℃架橋剤温度で混合し、この混合物を75℃に調温された、密閉可能な成形型(例えば、図解1によるスプリング幾何学を有する)中に導入し、かつこのフォームを75℃で15分間硬化させた。微細気泡状生成物の脱型後に、この成形部品を14時間110℃で熱により後硬化させた。
NCO基含有プレポリマーの製造
ポリテトラヒドロフラン2000(BASF AktiengesellschaftのポリTHF2000)64.6質量部及びポリテトラヒドロフラン1000(BASF AktiengesellschaftのポリTHF1000)7.2質量部並びにシリコーンを基礎とする泡安定剤(Dow Corning社のDC 193)0.2質量部を、三口フラスコ中に窒素雰囲気下で140℃に加熱し、かつ撹拌下で4,4′−ジイソシアナト−ジフェニルメタン(BASF AktiengesellschaftのLupranat(R) MES)28.0質量部と混合した。反応温度を完全な反応まで、かつアロファナート基の形成まで10分間145℃に維持し、引き続き冷却した。NCO含有量5.8%、アロファナート含有量0.2%及び80℃で粘度2000mPasを有するほとんど無色の液体が生じた。
74.0質量部 硫酸化脂肪酸エステルの50%水溶液
24.7質量部 非イオン性乳化剤ポリエチレングリコール(PEG−40)
ソルビトールヘキサオレアート
0.3質量部 ジ−n−オクチルスズビス(2−エチルヘキシルチオグリコラート)
1.0質量部 Lupragen(R) N 202 (BASF Aktiengesellschaft)及び
Niax(R) catalyst E-A-1 (GE Silicones)からなる混合物, 触媒。
(1)によるプレポリマー100質量部を、(2)による架橋剤成分3.10質量部と、低圧注入成形機械を用いて80℃プレポリマー温度及び35℃架橋剤温度で混合し、この混合物を75℃に調温された、密閉可能な成形型(例えば、図解1によるスプリング幾何学を有する)中に導入し、かつこのフォームを75℃で15分間硬化させた。微細気泡状生成物の脱型後に、この成形部品を14時間110℃で熱により後硬化させた。
NCO基含有プレポリマーの製造
4,4′−ジイソシアナト−ジフェニルメタン(BASF AktiengesellschaftのLupranat(R) MES)27.7質量部を三口フラスコ中に窒素雰囲気下で溶融させ、かつ60℃で撹拌下で、ポリテトラヒドロフラン2000(BASF AktiengesellschaftのポリTHF2000)60.9質量部、ポリテトラヒドロフラン1000(BASF AktiengesellschaftのポリTHF1000)6.8質量部及びポリオキシプロピレン(80質量%)−ポリオキシエチレン(20質量%)−グリコール(ヒドロキシル価 27mg KOH/g、分子量5180g/mol、グリセリンを出発分子として使用して製造)4.7質量部からなる混合物と混合した。この混合物を完全な反応まで1.5時間90℃に加熱し、引き続き冷却した。NCO含有量6.0%、及び80℃で粘度1400mPasを有するほとんど無色の液体が生じた。
94.5質量部 硫酸化脂肪酸エステルの50%水溶液
4.1質量部 シリコーンベースの泡安定剤(Dow Corning社のDC 193)
0.5質量部 ジ−n−オクチルスズビス(2−エチルヘキシルチオグリコラート)
0.9質量部 N−(2−ジメチルアミノエチル)−N′−ピペラジン。
(1)によるプレポリマー100質量部を、(2)による架橋剤成分2.56質量部と、低圧注入成形機械を用いて80℃プレポリマー温度及び35℃架橋剤温度で混合し、この混合物を75℃に調温された、密閉可能な成形型(例えば、図解1によるスプリング幾何学を有する)中に導入し、かつこのフォームを75℃で15分間硬化させた。微細気泡状生成物の脱型後に、この成形部品を14時間110℃で熱により後硬化させた。
NCO基含有プレポリマーの製造
4,4′−ジイソシアナト−ジフェニルメタン(BASF AktiengesellschaftのLupranat(R) MES)27.4質量部を三口フラスコ中に窒素雰囲気下で溶融させ、かつ60℃で撹拌下で、ポリテトラヒドロフラン2000(BASF AktiengesellschaftのポリTHF2000)62.3質量部、ポリテトラヒドロフラン1000(BASF AktiengesellschaftのポリTHF1000)6.9質量部及びポリオキシプロピレン(80質量%)−ポリオキシエチレン(20質量%)−グリコール(ヒドロキシル価 27mg KOH/g、分子量5180g/mol、グリセリンを出発分子として使用して製造)3.4質量部からなる混合物と混合した。この混合物を完全な反応まで1.5時間90℃に加熱し、引き続き冷却した。NCO含有量5.9%、及び80℃で粘度1600mPasを有するほとんど無色の液体が生じた。
94.7質量部 硫酸化脂肪酸エステルの50%水溶液
4.1質量部 シリコーンベースの泡安定剤(Dow Corning社のDC 193)
0.4質量部 ジ−n−オクチルスズビス(2−エチルヘキシルチオグリコラート)
0.8質量部 N−(2−ジメチルアミノエチル)−N′−ピペラジン。
(1)によるプレポリマー100質量部を、(2)による架橋剤成分2.4質量部と、低圧注入成形機械を用いて80℃プレポリマー温度及び35℃架橋剤温度で混合し、この混合物を75℃に調温された、密閉可能な成形型(例えば、図解1によるスプリング幾何学を有する)中に導入し、かつこのフォームを75℃で15分間硬化させた。微細気泡状生成物の脱型後に、この成形部品を14時間110℃で熱により後硬化させた。
NCO基含有プレポリマーの製造
4,4′−ジイソシアナト−ジフェニルメタン(BASF AktiengesellschaftのLupranat(R) MES)27.7質量部を三口フラスコ中に窒素雰囲気下で溶融させ、かつ60℃で撹拌下で、ポリテトラヒドロフラン2000(BASF AktiengesellschaftのポリTHF2000)47.8質量部、ポリテトラヒドロフラン1000(BASF AktiengesellschaftのポリTHF1000)13.7質量部、ポリテトラヒドロフラン1800(BASF AktiengesellschaftのポリTHF1800)6.1質量部及びポリオキシプロピレン(80質量%)−ポリオキシエチレン(20質量%)−グリコール(ヒドロキシル価 27mg KOH/g、分子量5180g/mol、グリセリンを出発分子として使用して製造)4.7質量部からなる混合物と混合した。この混合物を完全な反応まで1.5時間100℃に加熱し、引き続き冷却した。NCO含有量5.7%、及び70℃で粘度2100mPasを有するほとんど無色の液体が生じた。
実施例5(本発明による)参照
(1)によるプレポリマー100質量部を、(2)による架橋剤成分2.3質量部と、低圧注入成形機械を用いて70℃プレポリマー温度及び35℃架橋剤温度で混合し、この混合物を70℃に調温された、密閉可能な成形型(例えば、図解1によるスプリング幾何学を有する)中に導入し、かつこのフォームを70℃で15分間硬化させた。微細気泡状生成物の脱型後に、この成形部品を14時間110℃で熱により後硬化させた。
NCO基含有プレポリマーの製造
4,4′−ジイソシアナト−ジフェニルメタン(BASF AktiengesellschaftのLupranat(R) MES)26.5質量部を三口フラスコ中に窒素雰囲気下で溶融させ、かつ60℃で撹拌下で、ポリテトラヒドロフラン2000(BASF AktiengesellschaftのポリTHF2000)55.0質量部、ポリプロピレンオキシド(BAYER AGのAcclaimTM Polyol 2200、ヒドロキシル価56mgKOH/g、分子量2000g/mol)13.8質量部及びポリオキシプロピレン(80質量%)−ポリオキシエチレン(20質量%)−グリコール(ヒドロキシル価 27mg KOH/g、分子量5180g/mol、グリセリンを出発分子として使用して製造)4.7質量部からなる混合物と混合した。この混合物を完全な反応まで1.5時間100℃に加熱し、引き続き冷却した。NCO含有量5.8%、及び75℃で粘度1200mPasを有するほとんど無色の液体が生じた。
実施例2(本発明による)参照
(1)によるプレポリマー100質量部を、(2)による架橋剤成分3.10質量部と、低圧注入成形機械を用いて75℃プレポリマー温度及び35℃架橋剤温度で混合し、この混合物を67℃に調温された、密閉可能な成形型(例えば、図解1によるスプリング幾何学を有する)中に導入し、かつこのフォームを67℃で15分間硬化させた。微細気泡状生成物の脱型後に、この成形部品を14時間110℃で熱により後硬化させた。
NCO基含有プレポリマーの製造
4,4′−ジイソシアナト−ジフェニルメタン(BASF AktiengesellschaftのLupranat(R) MES)26.4質量部を三口フラスコ中に窒素雰囲気下で溶融させ、かつ60℃で撹拌下で、ポリテトラヒドロフラン2000(BASF AktiengesellschaftのポリTHF2000)54.2質量部、ポリプロピレンオキシド(ヒドロキシル価55mgKOH/g、分子量1970g/mol、プロピレングリコールを出発分子として使用して製造)13.5質量部及びポリオキシプロピレン(80質量%)−ポリオキシエチレン(20質量%)−グリコール(ヒドロキシル価 27mg KOH/g、分子量5180g/mol、グリセリンを出発分子として使用して製造)5.9質量部からなる混合物と混合した。この混合物を完全な反応まで1.5時間100℃に加熱し、引き続き冷却した。NCO含有量5.8%、及び75℃で粘度1400mPasを有するほとんど無色の液体が生じた。
94.7質量部 硫酸化脂肪酸エステルの50%水溶液
4.1質量部 シリコーンベースの泡安定剤(Dow Corning社のDC 193)
0.4質量部 ジ−n−オクチルスズビス(2−エチルヘキシルチオグリコラート)
0.8質量部 N−(2−ジメチルアミノエチル)−N′−ピペラジン。
(1)によるプレポリマー100質量部を、(2)による架橋剤成分2.34質量部と、低圧注入成形機械を用いて75℃プレポリマー温度及び35℃架橋剤温度で混合し、この混合物を67℃に調温された、密閉可能な成形型(例えば、図解1によるスプリング幾何学を有する)中に導入し、かつこのフォームを67℃で15分間硬化させた。微細気泡状生成物の脱型後に、この成形部品を14時間110℃で熱により後硬化させた。
1)NCO基含有プレポリマーの製造
ポリ(エチレンブチレン−アジパート)(ヒドロキシル価 56mg KOH/g、分子量2000g/mol)70.7質量部、1,4−ブタンジオール0.4質量部並びにシリコーンベースの泡安定剤(Dow Corning社のDC 193)0.2質量部を窒素雰囲気下で140℃に加熱し、かつ撹拌下で4,4′−ジイソシアナートジフェニルメタン(BASF AktiengesellschaftのLupranat(R) MES)28.6質量部を混合した。反応温度を完全な反応まで、かつアロファナート基の形成まで10分間145℃に維持し、引き続き冷却した。NCO含有量6.0%、アロファナート含有量0.2%及び90℃で粘度1900mPasを有するほとんど無色の液体が生じた。
74.4質量部 硫酸化脂肪酸の50%水溶液
21.3質量部 2,2′,6,6′−テトライソプロピルジフェニルカルボジイミド
3.2質量部 シリコーンベースの泡安定剤(Dow Corning社のDC 193)
0.9質量部 脂肪酸ポリグリコールエステル及びアルキルベンゼンスルホナートの
アミン塩の混合物
0.2質量部 30質量%ペンタメチルジエチレントリアミン及び
70質量%N−メチル−N′−(ジメチルアミノエチル)−
ピペラジンからなる混合物。
(1)によるプレポリマー100質量部を、(2)による架橋剤成分3.22質量部と、低圧注入成形機械を用いて90℃プレポリマー温度及び50℃架橋剤温度で混合し、この混合物を85℃に調温された、密閉可能な成形型(例えば、図解1によるスプリング幾何学を有する)中に導入し、かつこのフォームを85℃で20分間硬化させた。微細気泡状生成物の脱型後に、この成形部品を14時間110℃で熱により後硬化させた。
1)NCO基含有プレポリマーの製造
4,4′−ジイソシアナト−ジフェニルメタン(BASF AktiengesellschaftのLupranat(R) MES)26.7質量部を三口フラスコ中で窒素雰囲気下で溶融させ、かつ60℃で撹拌下で、ポリテトラヒドロフラン2000(ヒドロキシル価 56mg KOH/g、分子量2000g/mol)73.3質量部と混合した。この混合物を完全な反応まで1.5時間90℃に加熱し、引き続き冷却した。NCO含有量5.8%、及び80℃で粘度1400mPasを有するほとんど無色の液体が生じた。
実施例2(本発明による)参照
(1)によるプレポリマー100質量部を、(2)による架橋剤成分3.24質量部と、低圧注入成形機械を用いて80℃プレポリマー温度及び35℃架橋剤温度で混合し、この混合物を75℃に調温された、密閉可能な成形型(例えば、図解1によるスプリング幾何学を有する)中に導入し、かつこのフォームを75℃で15分間硬化させた。
1)NCO基含有プレポリマーの製造
4,4′−ジイソシアナト−ジフェニルメタン(BASF AktiengesellschaftのLupranat(R) MES)27.0質量部を三口フラスコ中で窒素雰囲気下で溶融させ、かつ60℃で撹拌下で、ポリテトラヒドロフラン2000(ヒドロキシル価 56mg KOH/g、分子量2000g/mol)72.9質量部及びトリメチロールプロパン0.1質量部からなる混合物と混合した。この混合物を完全な反応まで1.5時間90℃に加熱し、引き続き冷却した。NCO含有量5.9%、及び80℃で粘度1600mPasを有するほとんど無色の液体が生じた。
実施例2(本発明による)参照
(1)によるプレポリマー100質量部を、(2)による架橋剤成分3.30質量部と、低圧注入成形機械を用いて80℃プレポリマー温度及び35℃架橋剤温度で混合し、この混合物を75℃に調温された、密閉可能な成形型(例えば、図解1によるスプリング幾何学を有する)中に導入し、かつこのフォームを75℃で15分間硬化させた。
1)NCO基含有プレポリマーの製造
4,4′−ジイソシアナト−ジフェニルメタン(BASF AktiengesellschaftのLupranat(R) MES)27.3質量部を三口フラスコ中で窒素雰囲気下で溶融させ、かつ60℃で撹拌下で、ポリテトラヒドロフラン2000(ヒドロキシル価 56mg KOH/g、分子量2000g/mol)72.5質量部及びトリメチロールプロパン0.2質量部からなる混合物と混合した。この混合物を完全な反応まで1.5時間90℃に加熱し、引き続き冷却した。NCO含有量5.9%、及び80℃で粘度1800mPasを有するほとんど無色の液体が生じた。
実施例2(本発明による)参照
(1)によるプレポリマー100質量部を、(2)による架橋剤成分3.30質量部と、低圧注入成形機械を用いて80℃プレポリマー温度及び35℃架橋剤温度で混合し、この混合物を75℃に調温された、密閉可能な成形型(例えば、図解1によるスプリング幾何学を有する)中に導入し、かつこのフォームを75℃で15分間硬化させた。
成形体を次に記した条件下でその機械的及び動的特性について試験した。
DVR=[(H0−H2)/(H0−H1)]*100[%]
[式中、
H0 試験体の当初の高さ(mm)、
H1 変形された状態での試験体の高さ(mm)、
H2 緊張緩和された状態での試験体の高さ(mm)]
により行った。
SB=[(H0−HR)/H0)]*100[%]
[式中、
H0 試験体の当初の高さ(mm)、
HR 動的試験の後の試験体の残留高さ(mm)、23℃かつ50%空気湿分での24時間の貯蔵後に測定]
により行った。
***)80日間の80℃に温度調節された脱塩水中での引張強さ試験体の貯蔵。取り出した試験体を30分間23℃で冷却し、引き続き引張強さをDIN EN ISO 1798により測定。
****)動的試験条件:負荷6kN;振動1.2Hz;負荷交換数 100000サイクル;ファン冷却;パーセントでの残留歪量(SB)は、試験後のスプリングの残留高さ(HR)対試験前のスプリング出発高さ(H0)のパーセント比から生じる;
SB=[(H0−HR)/H0)]*100[%]。
Claims (15)
- (a)ジイソシアナートと(b)ポリエーテルアルコールとの反応を基礎とする10%より少ないNCO含有量を有するプレポリマーにおいて、(b)ポリエーテルアルコールが、(b1)、(b2)及び(b3)について次の意味合いを有する(b1)並びに(b2)及び/又は(b3):
(b1)分子量1800〜2100g/molを有するポリテトラヒドロフラン並びに
(b2)エチレンオキシド及び/又はプロピレンオキシドを基礎とする分子量500〜7000g/molを有するポリエーテルアルコール
及び/又は
(b3)分子量800〜1200g/molを有するポリテトラヒドロフラン
を含有することを特徴とする、プレポリマー。 - (b2)及び(b3)の合計に対する(b1)の質量比が、11:1〜2:1であり、その際(b2)又は(b3)の質量はゼロであってよいことを特徴とする、請求項1記載のプレポリマー。
- (b)ポリエーテルアルコール(b1)及び(b2)を含有し、このポリエーテルアルコール(b2)が、500mg KOH/gよりも少ないヒドロキシル価を示すことを特徴とする、請求項1記載のプレポリマー。
- ポリエーテルアルコール(b2)が、エチレンオキシド及び/又はプロピレンオキシド並びにグリセリン及び/又はトリメチロールプロパンを出発物質として基礎とすることを特徴とする、請求項3記載のプレポリマー。
- (b)ポリエーテルアルコール(b1)及び(b3)を含有することを特徴とする、請求項1記載のプレポリマー。
- (b1)及び(b3)を含有する混合物が、数平均分子量1500g/mol〜1900g/molを示すことを特徴とする、請求項5記載のプレポリマー。
- プレポリマーがアロファナート基を含有することを特徴とする、請求項1記載のプレポリマー。
- プレポリマーが(a)ジイソシアナートと分子量500g/mol〜7000g/molを有するポリエーテルアルコール(b)との反応を基礎とし、ポリエーテルアルコール(b)の他にイソシアナート基に対して反応性の化合物として化合物(b4)が使用され、前記化合物が名目上の官能性3及び500g/molよりも少ない分子量を示すことを特徴とする、請求項1記載のプレポリマー。
- 気泡状ポリイソシアナート重付加生成物を製造するにあたり、(a)ジイソシアナートとポリエーテルアルコール(b)との反応により、10%よりも少ないNCO含有量を有するイソシアナート基を有するプレポリマーを製造し、このプレポリマーを引き続き型中で(e)水並びに場合により(d)硫酸化した脂肪酸エステルを含有する架橋剤成分と反応させる、気泡状ポリイソシアナート重付加生成物の製造方法において、ポリエーテルアルコール(b)として、(b1)、(b2)及び(b3)について次の意味合いを有する(b1)並びに(b2)及び/又は(b3):
(b1)分子量1800〜2100g/molを有するポリテトラヒドロフラン並びに
(b2)エチレンオキシド及び/又はプロピレンオキシドを基礎とする分子量500〜7000g/molを有するポリエーテルアルコール
及び/又は
(b3)分子量800〜1200g/molを有するポリテトラヒドロフランを使用することを特徴とする、気泡状ポリイソシアナート重付加生成物の製造方法。 - 請求項2から8までのいずれか1項記載のプレポリマーを使用することを特徴とする、請求項9記載の方法。
- 架橋剤成分中に触媒(f)並びに場合により(c)ポリシロキサン、(g)発泡剤及び/又は助剤(h)が含有されていることを特徴とする、請求項9記載の方法。
- 架橋剤成分中にスズ化合物が含有されていることを特徴とする、請求項9記載の方法。
- 架橋剤成分中に、スズ化合物の他にアミン性触媒が含有されていることを特徴とする、請求項12記載の方法。
- 請求項9から13までのいずれか1項記載の方法により得られる、気泡状ポリイソシアナート重付加生成物。
- DIN EN ISO 845による密度200〜800kg/m3、DIN EN ISO 1798による引張強さ≧2.0N/mm2、DIN EN ISO 1798による破断点伸び≧200%及びDIN ISO 34-1 B (b)による引裂強さ≧8N/mmを示すことを特徴とする、請求項14記載の気泡状ポリイソシアナート重付加生成物。
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