JP2008522138A - サンプル分析装置 - Google Patents

Abstract

サンプル容器（２）、反応容器（２）を有する中央ユニット（１）、反応容器を移送するための移送ユニット（６）、および設けられた少なくとも１つの分析ユニット（７、８、９）中に供給されるサンプルの分析装置を開示する。中央ユニット（１）は、サンプリングユニット（３０）を含んでおり、それにより、少なくともサンプルの１部は、サンプル容器（２）から反応容器に送られる。少なくとも反応容器の１部は、移送ユニット（６）を経由／により少なくとも１つの分析ユニット（７、８、９）へと移送される。さらに、少なくとも１つの試薬を有する少なくとも１つの試薬容器（２０、・・・、２３）が設けられ、サンプルと試薬のあいだの反応のための反応容器中のサンプルに供給される。最終的には、サンプルの物性測定用の少なくとも１つの測定装置（５）または少なくとも１つの測定ユニットが、設けられている。本発明による装置は、きわめて能率的に、同時に必要となる人的資源の努力が最小限になる。したがって、特に有利な点は、本発明による装置のモジュール構造であり、それにより、必要に応じて分析容量を広げることができる。さらに、欠陥ユニット（１；７、８、９）を容易に新しいものと交換できるため、モジュール構造のメンテナンスが容易になる。

Description

本発明は、サンプル分析装置に関する。

液体サンプル中に溶解した物質の濃度を定量するために、または生体液体、水などの成分を分析するために使用される自動サンプル分析装置は公知である。自動分析装置を記述している公告番号ＤＥ１９８４９５９１Ｃ２のドイツ特許明細書を参照すると、ピペット装置が所定量のサンプルを反応容器に移送できるように、サンプルはサンプル容器に入れて供給される。サンプルの物性は、試薬が添加された後に反応容器中の測定装置により測定される。測定終了後、反応容器は清浄化され、次のサンプリングおよびそれに続く測定のために提供される。その結果、この清浄化プロセスは必要以上に高コストであり、人的資源の大きな努力を必要とするが、このような事態は望ましくない。

したがって、本発明の目的は、上述の欠点を持たないサンプル分析装置を提供することである。

本目的は、請求項１の特性記述部分に記載された特性により解決される。本発明の有利な実施態様は、さらなる従属クレーム中に明記される。

本発明は、以下の利点を有する。
反応容器を有する中央ユニット、反応容器を移送するための移送ユニット、および少なくとも１つの分析ユニットを設けることにより；その中で少なくともサンプルの１部が、サンプル容器から反応容器に送られる上記中央ユニット中に、サンプリングユニットをさらに組み込むことにより；さらに、少なくとも反応容器の１部を、移送ユニットを経由して、少なくとも１つの分析ユニットに移送することにより；サンプルと試薬のあいだの反応のための反応容器中のサンプルに供給される少なくとも１つの試薬を有する少なくとも１つの試薬容器を供給することにより；また最後に、サンプルの物性測定用の少なくとも１つの測定装置または少なくとも１つの測定ユニットを設けることにより；きわめて効率的に作動する分析ユニットが作成され、それにより、必要となる人的資源の努力が最小限になる。したがって、分析ユニットのモジュール構造は特に有利であり、モジュール構造は、必要により、分析容量の拡大を可能にする。さらに、欠陥のあるユニットは容易に新しい物と交換できるため、該モジュール構造は、分析装置全体のメンテナンスをさらに容易にする。

以下において、図面に描かれている例示の実施態様を参照して、本発明をさらに説明する。図面において、以下のことが示されている。

図１は、中央ユニット１と、分析ユニットの任意の整数を示す連続番号＃１、＃２、・・・、＃ｎ、ｎによって指定されたいくつかの分析ユニット７、８、９からなる本発明による装置の単純化された構成図を示す。分析されるサンプルは、サンプル容器２の中で、中央ユニット１へと移送される。それにより、単一のサンプル容器２のみならず複数のサンプル容器２（後者は、好ましくは、カセット中に配列されている）は、中央ユニット１へと移送される。中央ユニット１中では、所定のサンプル量が、たとえばピペット装置であるサンプリングユニット（図１中には示されていない）により、各サンプル容器２から取り出されて、反応容器（図示せず）中に満たされる。反応容器には、たとえば振とうロートの形の分離ユニット３が設けられ、そこでは、所定のサンプル量で反応容器を充填する前に、まだ空の反応容器の方向と位置が明確に定められる。場合によっては水を添加することによって所望の量のサンプルが反応容器中に満たされた後、サンプルは、供給ユニット１３により移送ユニット６に移送される。該移送ユニット６は、反応容器に対する単一方向移送ユニットであり、実施に向けて以下の１つ以上の技術が使用される：
―コンベヤーベルト；
―振とうライン；
―キャリヤベルトを有するガイドレール

反応容器は、目的により、引き抜き装置１４から１６を用いて移送ユニット６によって運ばれ、その中に分析用に反応容器が用意されている各分析ユニット７、８あるいは９へ移送される。たとえば、準備は、１つ以上の試薬が、反応を引き起こすための各反応容器中に持ち込まれること、あるいは他の例を示すと、反応容器中のサンプルが所定の温度に加熱されているということに存在する。これらの準備工程に引き続いて、各反応容器内で発生する反応のあいだに、あるいは反応の後で、物理的特性および／あるいは化学的特性が測定され、それに対して、１つ以上の測定ユニット（図１中には示されていない）が、分析ユニット７，８あるいは９中に設けられる。１つ以上の測定ユニットの補助により、たとえば、反応容器中に存在するサンプルの以下の１つ以上の特性を測定することができる。
―吸収などの光学特性；
―濁度（比濁法）；
―所定の波長範囲内の吸収スペクトル；
―２次蛍光発光；
―蛍光発光の分極。

さらに図１に概略的に示されている構成図に見られるように、サンプル容器２が、中央ユニット１に向けて単独で移送されるのに対して、試薬容器２０から２３は、分析ユニット７から９に供給される。これは、本発明によるモジュール式の拡大可能な分析装置の結果である。しかし、たとえば、試薬が中央ユニット１でも必要とされる実施態様が提供されるということが明白に指摘される。たとえば、５で表される測定装置の中で、イオン選択性測定（ＩＳＥあるいは「イオン選択性電極」）を実施することが意図されている。これらの測定により、たとえば、血液電解質濃度が測定される。したがって、本発明による装置が、分析ユニットを必要とすることなくＩＳＥ測定に使用できるという可能性が存在する。したがって、ＩＳＥ測定用の分析装置のみを使用する最終ユーザーは、分析ユニットという形で、追加のモジュールを購入してはいけないが、それにもかかわらず、後で分析ユニットを組み入れることにより、分析装置を拡大させる可能性を持っているという可能性が存在する。

制御ユニット（図１に示されていない）は、たとえば中央ユニット１に設けられ、あるいは制御ユニットは、本発明による装置を制御するための中央ユニット１に接続可能である。たとえば、通常のパーソナルコンピュータを、最後に述べた実施態様中で使用できる。各システム部品に対する制御コマンドが生成され、またシステム部品のフィードバックが、該制御ユニット中で、それぞれ解明され評価される。かくして、単一反応容器の各々の位置およびそこに含まれているサンプルもまた特別に、制御ユニット中に記録される。

本発明による装置のさらなる実施態様において、一意的な識別のために、反応容器上にラベルを設けることが意図されており、そのラベルは、同定ユニットにより自動的に読むことができる。該同定ユニットは、１つあるいはいくつかの分析ユニットのみならず、中央ユニット中の必要な位置においても使用される。制御ユニットにおいて、同定ユニットにより読み込まれたデータは、データーバンク中のサンプル含有量、投与された試薬、行われる測定などのさらなる情報に関係している。たとえば、以下の技術の１つは、データを同定するためあるいは自動的に読み込むために適している。
―１次元以上のバーコード；
―他の光学的方法；
―中継器；
―液体中における分子の標識化。

一度使用した反応容器は、充分に清浄した後再び使用できる。しかし、反応容器を１回限り使用する場合、資源要求（たとえば清浄化剤、水など）が低くなる結果になることがわかっている。したがって、いわゆる一方向反応容器が本発明による装置の好ましい実施態様において使用される。それにより、本発明による装置の構成は単純化される。これは、該分析ユニット中では、清浄化プロセスが必要ではないからである。中央ユニット中での清浄化プロセスは、サンプリングユニットの清浄化に縮小され、それにより、特定のサンプル量がサンプル容器から反応容器に送られ、またそれにより、１つのサンプルから他のサンプルへの混入を避けるために、サンプリング間に清浄化しなければならない。その結果として、分析ユニットは清浄化装置を必要とせず、また特に、水と共に供給する必要がない。したがって、中央ユニット１のみに水接続が設けられればよい。

本発明のさらなる実施態様において、移送ユニット６は、反応容器を１つの方向に移送するだけでなく、反応容器は分析完了後に中央ユニット１まで送り返される。そのような実施態様において、分離ユニット３の代わりに清浄化台を設けることになり、その清浄化台において反応容器は清浄化され、また新しい利用に向けて準備される。

図２は、本発明による装置の具体的な第１実施態様を示している。再び１により中央ユニットが、７および８により分析ユニットが示される。中央ユニット１は、振動振とうロートにより反応容器を定められた位置に移動させる分離ユニット３を備えている。反応容器が移送ユニット６まで移送される前に、定められたサンプル量が、第１の位置、すなわち供給ユニット１３のすぐ前面に位置するその反応容器中に満たされる。サンプルの移送に続いて、反応容器は移送ユニット６まで移送され、続いて分析ユニット７または８のうちの１つまで移送される。

反応容器への定められたサンプル量の充填は、ピペット装置として設計されており、またサンプル容器から所定のサンプル量を取り出すサンプリングユニット３０により行われる。サンプリングユニット３０およびピペット針は、先に処理されたサンプルからのサンプル分による次のサンプルへの混入が発生しないようにするために、それぞれ各サンプリング間で清浄化されなければならない。清浄化のために、たとえばピペット針の洗浄のためのいくつかの洗浄装置を備えた清浄化ユニット（図２中には図示せず）が設けられる。ピペット針は、異なった位置に到達できるように、駆動により回転できる回転腕に固定される。

さらに、中央ユニット１には、ＩＳＥ測定を行うための測定装置が設けられている。それに対して、反応容器にはサンプリングユニット３０により所定のサンプル量が満たされておらず、測定装置５に移送されるが、供給開口３４を経由して、サンプリングユニット３０により所定のサンプル量が直接測定装置５に対して供給される。行われる測定のニーズにしたがって、試薬は、試薬容器３３から取り出されて、供給開口３４を経由して、測定装置５まで移送される。測定装置５での測定の完了後、続いて新しい測定を行うことができるように、測定装置５内で清浄プロセスが開始される。

分析ユニット７および８は全く同じように構築されている。分析ユニット７および８を経由して導く移送ユニット６の他に、回転駆動ユニット（図２中には示していない）により回転可能な円形反応容器保持器３２、および駆動ユニットにより回転できる同じような円形試薬容器保持器３１が設けられている。２つの移送ユニット４０、４１は、意図された量の試薬が、試薬容器から反応容器中に投与できるように、対応する試薬容器の下に反応容器を置くために設けられている。記載した種類の実施態様において、移送ユニット４０、４１は、供給される試薬とサンプルを混合するためにさらに混合器として使用される。

反応容器を配置するための１つのみの移送ユニット、あるいは２つ以上の移送ユニットが設けられる実施態様も考えられる。さらに、移送ユニットによって反応容器の代わりに試薬容器が配置されたり、反応容器ならびに試薬容器が配置される実施態様も考えられる。

試薬容器２０から２３は、円形試薬容器保持器３１を最適な形で活用するための円形セグメント状断面を持っており、また投与可能量の試薬を正確に分配するために、底面上にノズルを持った自己分配手段として設計されている。試薬容器のみならず自己分配手段は、たとえば、出願番号ＰＣＴ／ＣＨ２００４／０００３１６を有する国際出願に記載されている方法により実現できる。したがって、その内容は、参照として全体をここに組み入れられる。

該自己分配手段は、記載された全ての実施態様において、先に述べた意味で使用できることが明白に指摘される。

図３は、本発明による装置の第２の具体的な実施態様を示している。図２による実施態様と対照的に、図３による実施態様は、中央ユニット１および単一分析ユニット７からなっている。さらに、部分的にのみ表示されている保持器３１および３２の両方の円周は互いに重なっており、その結果、試薬容器の１つからの試薬を反応容器中に与えることができる。したがって、試薬容器保持器３１は反応容器保持器３２の上に配置されている。

中央ユニット１は、図２による中央ユニットと同じ部品から実質的になっている。この２つの実施態様は、部品の異なった配置およびその中でサンプリングユニット３０のピペット針を清浄化できる明確に視認できる清浄化ユニット４２の点でのみ異なっている。清浄化ユニット４２は中央ユニット１中の分析ユニット７の片側に隣接して設けられており、測定装置５は反対側に配置されているが、これは強制的なものではない。さらに、試薬容器保持器は３３により示され、そこに、測定装置５に必要な試薬が含まれている。回転腕および回転腕を駆動する駆動ユニット４を有する中央ユニット１中で、依然として中央に配置されているサンプリングユニット３０は清浄化ユニット４２に対してのみならず、サンプル容器中のサンプルに対して、分離ユニット３から来る反応容器に対しても良好なアクセスを持っている。

図３によると、サンプルを、２つの異なった大きさのサンプル保持器中の中央ユニット１へと移動できる。続いて、５個および１５個のサンプルを有するサンプル保持器を、中央ユニット１へと移送できる。

分析ユニット７は、円形反応容器保持器３２と、その試薬容器保持器３１では円形セグメント形状の試薬容器２０から２２が保持されている反応容器保持器３２にオーバーラップした試薬容器保持器３１と、試薬容器保持器３１と、保持器３１、３２のオーバーラップしている領域内の図２に表されていない関連した反応容器をここでも持っており、その結果、オーバーラップしている領域内に存在するさらなるユニットを見ることができる。さらなるユニットは、まず、混合ユニット３５および３６と、たとえば、試薬容器あるいは反応容器上のバーコードの読み取り用に使用される読み取りユニット５０と、測定ユニット３６から３９とである。最後に述べたものは、オーバーラップしている領域の外側にも配置できる。混合ユニット３５および３６は、反応容器中でサンプルを混合するために使用され、混合ユニット３５および３６は特に試薬を添加した後に作動される。さらに、混合ユニット３５および３６は、測定ユニット３６から３９の１つの中で測定が行われる前に使用されることが好ましい。

図４は、部分的に切り開かれたカバーを用いた、再び斜視図で示されている本発明による装置の第３の具体的な実施態様を示している。２つの分析ユニット７および８と組み合わせた中央ユニット１が視認できる。サンプル容器はカセット中の中央ユニット１に供給され、５個のサンプル容器は各カセットに含まれている。カセットは片側で中央ユニット１に挿入されている。サンプリングのために、所定のサンプル量を測定装置あるいは反応容器に移送するサンプリングユニット（図４に示されていない）がここでも含まれる。

図２および３による実施態様のものとは対照的に、分析ユニット７および８には、円形の保持器は設けられておらず、固定された方形の試薬容器保持器３１が設けられている。試薬を反応容器中に投与しなければならない場合には、試薬は、Φ−Ｒ−位置決めユニットにより、対応する試薬容器のノズルの下に持っていかれる。その後、必要により、反応容器は同様に測定ユニットまで案内される。

最後に、図５は、本発明による装置の第４実施態様を再び斜視図中に示している。分析ユニット７および８はピペット装置４３からなり、それにより円形反応容器保持器３２中に含まれている試薬が反応容器へ供給されるということが図５から明瞭にわかる。それにより、ピペット装置４３は、試薬容器から必要な試薬を取り出し、それを反応容器中に投与するＸ−Ｙ位置決めユニットとして実現される。このピペット針は、前のピペットプロセスからピペット針にまだ付着している他の試薬が試薬に混入しないように、各ピペットプロセス間に、清浄化されなければならない。そのため、ピペットプロセス間にピペット針を清浄化する針清浄化ユニット４４が設けられる。

本発明による装置の記載された全ての実施態様に対して、試薬容器中の試薬の温度および／または反応容器中のサンプルの温度を所定の値に設定するために、分析ユニット中に温度調節ユニットを設けることが考えられる。したがって、試薬容器保持器および／または反応容器保持器は、熱の流入および熱の流出を可能な限り回避するために大部分が取り囲まれている。したがって、たとえば、温度調節ユニットは、試薬容器に対してのみ作用し、一方、さらなる温度調節ユニットは反応容器に対してのみ作用し、また試薬容器はたとえば約１０℃の温度に維持され、また反応容器はたとえば約３７℃の温度に維持される。

同様に、いわゆるサンプル前処理ユニットは、上記の実施態様に沿って記載されている少なくとも１つの分析装置、あるいは全ての分析装置に含まれうるし、また該サンプル事前処理ユニット中においては、たとえば、サンプルの細胞部分の分離、あるいはあるサンプル構成成分の抽出、分離および／または精製が行われる。そのようなサンプル前処理は、たとえば免疫分析、分子あるいは臨床化学分析において必要である。該サンプル前処理ユニットは、分析ユニットに対する反応容器の移送位置において直接配置することが好ましい。

概略図における、本発明によるサンプル分析装置の構成図である。 斜視図における、本発明による装置の具体的な第１実施態様である。 斜視図における、本発明による装置の具体的な第２実施態様である。 斜視図における、本発明による装置の具体的な第３実施態様である。 斜視図における、本発明による装置の具体的な第４実施態様である。

Claims (19)

1. サンプル容器（２）中に投与されるサンプルの分析装置であって、反応容器を有する中央ユニット（１）、反応容器を移送するための移送ユニット（６）、および少なくとも１つの分析ユニット（７、８、９）が設けられ、該中央ユニット（１）は、サンプリングユニット（３０）を含んでおり、それにより、少なくともサンプルの一部は、サンプル容器（２）から反応容器に送られ、少なくとも反応容器の一部は、移送ユニット（６）を経由して少なくとも１つの分析ユニット（７、８、９）へと移送可能であり、少なくとも１つの試薬を有する少なくとも１つの試薬容器（２０、・・・、２３）が設けられ、それは、サンプルと試薬のあいだの反応のための反応容器中のサンプルに供給され、そして、サンプルの物性測定用の少なくとも１つの測定装置（５）または少なくとも１つの測定ユニット（３７、３８、３９）が設けられていることを特徴とする装置。
2. 前記測定装置（５）が、中央ユニット（１）に含まれていることを特徴とする請求項１記載の装置。
3. イオン選択性電解質測定を、前記測定装置（５）において行うことが可能であり、したがって、必要な試薬が中央ユニット（１）に供給されることを特徴とする請求項２記載の装置。
4. 前記少なくとも１つの測定ユニット（３７、３８、３９）が、少なくとも１つの分析ユニット（７、８、９）に含まれていることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の装置。
5. 前記試薬が物性測定用のサンプルに供給される分析ユニット（７、８、９）に、試薬供給され、その定量のために測定ユニット（３７、３８、３９）が使用可能であることを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載の装置。
6. 試薬が、単一試薬容器（２０、・・・、２３）に、または少なくとも１つの試薬容器を有するカセットに供給されることを特徴とする請求項１〜５のいずれか１項に記載の装置。
7. 前記カセットが試薬を分配するための自己分配手段を有しており、該自己分配手段が各試薬容器用に供給されることを特徴とする請求項６記載の装置。
8. 前記反応容器が、一方向反応容器タイプであることを特徴とする請求項１〜７のいずれか１項に記載の装置。
9. 移送ユニット（６）が、一方向にのみ、すなわち中央ユニット（１）から分析ユニット（７、８、９）の１つへ反応容器を移送することを特徴とする請求項１〜８のいずれか１項に記載の装置。
10. 分離ユニット（３）が中央ユニット（１）に供給され、分離ユニット（３）に反応容器が供給されることを特徴とする請求項１〜９のいずれか１項に記載の装置。
11. 前記反応容器および／または試薬容器が同定可能であり、その同定のために、次の１つ以上の技術、
    １次元以上のバーコード、
    他の光学的方法、
    中継器、
    液体中における分子の標識化、
    が用いられることを特徴とする請求項１〜１０のいずれか１項に記載の装置。
12. 前記反応容器および／または試薬容器の同定のための同定ユニットが、分析ユニット（７、８、９）に供給されることを特徴とする請求項１１記載の装置。
13. 前記分析ユニット（７、８、９）が、試薬の温度を調節するための温度調節ユニットを有していることを特徴とする請求項１〜１２のいずれか１項に記載の装置。
14. 前記分析ユニット（７、８、９）が、反応容器に含まれるサンプルの温度を調節するための温度調節ユニットをさらに有していることを特徴とする請求項１〜１３のいずれか１項に記載の装置。
15. 前記中央ユニット（１）のみが、水と共に供給されることを特徴とする請求項１〜１４のいずれか１項に記載の装置。
16. 前記少なくとも１つの分析ユニット（７、８、９）が、投与された試薬とサンプルを混合するための混合ユニット（３５、３６）を有していることを特徴とする請求項１〜１５のいずれか１項に記載の装置。
17. 前記サンプリングユニット（３０）を清浄化するためのクリーニングユニット（４２）が、中央ユニット（１）に設けられていることを特徴とする請求項１〜１６のいずれか１項に記載の装置。
18. 前記サンプリングユニット（３０）が、ピペットユニットを有していることを特徴とする請求項１〜１７のいずれか１項に記載の装置。
19. サンプル予備処理ユニットが、中央ユニット（１）および／または少なくとも１つの分析ユニット（７、８、９）に含まれていることを特徴とする請求項１〜１８のいずれか１項に記載の装置。

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