JP2008518000A - テレフタルアルデヒドの精製方法 - Google Patents
テレフタルアルデヒドの精製方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2008518000A JP2008518000A JP2007538837A JP2007538837A JP2008518000A JP 2008518000 A JP2008518000 A JP 2008518000A JP 2007538837 A JP2007538837 A JP 2007538837A JP 2007538837 A JP2007538837 A JP 2007538837A JP 2008518000 A JP2008518000 A JP 2008518000A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- terephthalaldehyde
- solvent
- purity
- water
- antisolvent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
- C07C67/48—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C67/52—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change in the physical state, e.g. crystallisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/78—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C45/81—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change in the physical state, e.g. crystallisation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
通常のテレフタルアルデヒドの製造方法を通じて得られたテレフタルアルデヒド及び少量の不純物を含有した低純度のテレフタルアルデヒドを溶媒に溶解させた後、逆溶媒を使用して再結晶化による高純度のテレフタルアルデヒドを製造する方法を提供し、この際、逆溶媒として水を使用することによって経済的且つ環境に優しいという面から相当な利点があり、なお短時間内に簡単に精製することができる。
Description
実施例1
精製前のテレフタルアルデヒド5gをメタノール40gに入れて、常温でよく撹拌させながら完全に溶解した。この溶液に、逆溶媒として使用する水を、水:メタノールの質量比が0.5:1となる様に、20g入れた。水を入れた後、テレフタルアルデヒドが再結晶され、これを常温において1時間放置してから濾過し、70℃で24時間乾燥させて再結晶のテレフタルアルデヒドを収得した。
前記実施例1と同一な方法でテレフタルアルデヒドを精製するが、逆溶媒として水を1:1の質量比となる様に、40g入れた。得られたテレフタルアルデヒドはガスクロマトグラフィー質量分析法で純度を測定した。
前記実施例1と同一な方法でテレフタルアルデヒドを精製するが、逆溶媒として水を3:1の質量比となる様に、120g入れた。得られたテレフタルアルデヒドはガスクロマトグラフィー質量分析法で純度を測定した。
前記実施例1と同一な方法でテレフタルアルデヒドを精製するが、逆溶媒として水を5:1の質量比となる様に、200g入れた。得られたテレフタルアルデヒドはガスクロマトグラフィー質量分析法で純度を測定した。
前記実施例1と同一な方法でテレフタルアルデヒドを精製するが、逆溶媒として水を7:1の質量比となる様に、280g入れた。得られたテレフタルアルデヒドはガスクロマトグラフィー質量分析法で純度を測定した。
前記実施例1と同一な方法でテレフタルアルデヒドを精製するが、逆溶媒として水を10:1の質量比となる様に、400g入れた。得られたテレフタルアルデヒドはガスクロマトグラフィー質量分析法で純度を測定した。
精製前のテレフタルアルデヒド5gをエタノール40gに入れ、55℃でよく撹拌しながら完全に溶解した後、逆溶媒として使用する水を、水:エタノールの質量比が5:1となる様に、200g入れたことを除いては前記実施例1と同一な方法を実施した。得られたテレフタルアルデヒドはガスクロマトグラフィー質量分析法で純度を測定した。
精製前のテレフタルアルデヒド5gをメタノール40gに入れて常温でよく撹拌させながら完全に溶解した。0℃で1時間冷却させた後濾過し、70℃で24時間乾燥させて再結晶のテレフタルアルデヒドを収得した。得られたテレフタルアルデヒドはガスクロマトグラフィー質量分析法で純度を測定した。
テレフタルアルデヒド5gをメタノール30gに入れ、55℃でよく撹拌させながら完全に溶解した。0℃で3時間冷却させた後濾過し、70℃で24時間乾燥させて再結晶のテレフタルアルデヒドを収得した。得られたテレフタルアルデヒドはガスクロマトグラフィー質量分析法で純度を測定した。
Claims (5)
- 不純物を含有するテレフタルアルデヒド結晶を溶媒に溶解させた後、逆溶媒を使用して再結晶する段階を含むことを特徴とするテレフタルアルデヒドの精製方法。
- 前記溶媒がメタノール、エタノール、プロパノール、イソプロピルアルコール、ジオール、及びアセトンからなる群から1種以上選ばれることを特徴とする請求項1に記載のテレフタルアルデヒドの精製方法。
- 前記逆溶媒として水を使用することを特徴とする請求項1に記載のテレフタルアルデヒドの精製方法。
- 前記逆溶媒:溶媒の質量比が少なくとも1であることを特徴とする請求項1に記載のテレフタルアルデヒドの精製方法。
- 前記逆溶媒:溶媒の質量比が1乃至10であることを特徴とする請求項1に記載のテレフタルアルデヒドの精製方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020050007156A KR100657744B1 (ko) | 2005-01-26 | 2005-01-26 | 테레프탈알데히드의 정제방법 |
PCT/KR2005/003965 WO2006080769A1 (en) | 2005-01-26 | 2005-11-23 | Purification method of terephthalaldehyde |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2008518000A true JP2008518000A (ja) | 2008-05-29 |
Family
ID=36697826
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2007538837A Pending JP2008518000A (ja) | 2005-01-26 | 2005-11-23 | テレフタルアルデヒドの精製方法 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7183442B2 (ja) |
JP (1) | JP2008518000A (ja) |
KR (1) | KR100657744B1 (ja) |
CN (1) | CN101006044B (ja) |
TW (1) | TWI297617B (ja) |
WO (1) | WO2006080769A1 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006321794A (ja) * | 2005-04-19 | 2006-11-30 | Mitsubishi Chemicals Corp | 芳香族アルデヒド化合物の精製方法、精製された芳香族アルデヒド化合物、それを用いた電子材料、電子写真感光体及び電子デバイス |
JP2009542630A (ja) * | 2006-06-29 | 2009-12-03 | エルジー・ケム・リミテッド | テレフタルアルデヒドの精製方法 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101040700B1 (ko) * | 2006-11-16 | 2011-06-10 | 주식회사 엘지화학 | 테레프탈알데히드의 정제방법 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5634653A (en) * | 1979-08-28 | 1981-04-06 | Dynamit Nobel Ag | Manufacture of terephthalaldehyde or isophthalaldehyde form ppxylol or mmxylol |
JPH11217345A (ja) * | 1997-10-28 | 1999-08-10 | Teijin Chem Ltd | 臭素化合物の精製方法 |
JP2003155259A (ja) * | 2001-09-10 | 2003-05-27 | Toyo Kasei Kogyo Co Ltd | 芳香族アルデヒドの製造方法および新規な芳香族ジアルデヒド |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2888488A (en) | 1957-09-03 | 1959-05-26 | Du Pont | Process for the preparation of aldehydes |
US4017547A (en) * | 1975-09-08 | 1977-04-12 | Eastman Kodak Company | Oxidation of p-xylene to terephthalaldehyde |
JPS5610129A (en) | 1979-07-05 | 1981-02-02 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | Preparation of aromatic dialdehyde |
JPS5724321A (en) * | 1980-07-16 | 1982-02-08 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | Preparation of aromatic aldehyde |
JPS6039183A (ja) | 1983-08-13 | 1985-02-28 | Oosakashi | テレフタルアルデヒドの製造方法 |
FR2625194B1 (fr) * | 1987-12-24 | 1990-05-04 | Air Liquide | Procede de production d'aldehydes aromatiques |
US6242643B1 (en) | 1996-05-17 | 2001-06-05 | Toray Industries, Inc. | Method for preparing aromatic carboxylic acids, aromatic aldehydes, and aromatic alcohols |
KR100552262B1 (ko) * | 1998-05-29 | 2006-02-20 | 에치에프엠 인터내쇼날 인코포레이티드 | 정제된 테레프탈산과 이소프탈산을 혼합 크실렌으로부터제조하는 방법 |
JP5000031B2 (ja) | 1998-07-07 | 2012-08-15 | イハラニッケイ化学工業株式会社 | 芳香族−o−ジアルデヒド化合物の製造方法 |
JP2001199910A (ja) * | 2000-01-18 | 2001-07-24 | Tosoh Corp | 芳香族化合物の製造方法 |
DE10216967A1 (de) * | 2002-04-16 | 2003-11-13 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung spezieller aromatischer Aldehyde |
-
2005
- 2005-01-26 KR KR1020050007156A patent/KR100657744B1/ko active IP Right Grant
- 2005-11-22 TW TW094140890A patent/TWI297617B/zh active
- 2005-11-23 CN CN2005800280088A patent/CN101006044B/zh active Active
- 2005-11-23 JP JP2007538837A patent/JP2008518000A/ja active Pending
- 2005-11-23 WO PCT/KR2005/003965 patent/WO2006080769A1/en active Application Filing
- 2005-12-06 US US11/294,526 patent/US7183442B2/en active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5634653A (en) * | 1979-08-28 | 1981-04-06 | Dynamit Nobel Ag | Manufacture of terephthalaldehyde or isophthalaldehyde form ppxylol or mmxylol |
JPH11217345A (ja) * | 1997-10-28 | 1999-08-10 | Teijin Chem Ltd | 臭素化合物の精製方法 |
JP2003155259A (ja) * | 2001-09-10 | 2003-05-27 | Toyo Kasei Kogyo Co Ltd | 芳香族アルデヒドの製造方法および新規な芳香族ジアルデヒド |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006321794A (ja) * | 2005-04-19 | 2006-11-30 | Mitsubishi Chemicals Corp | 芳香族アルデヒド化合物の精製方法、精製された芳香族アルデヒド化合物、それを用いた電子材料、電子写真感光体及び電子デバイス |
JP2009542630A (ja) * | 2006-06-29 | 2009-12-03 | エルジー・ケム・リミテッド | テレフタルアルデヒドの精製方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TW200626222A (en) | 2006-08-01 |
KR100657744B1 (ko) | 2006-12-13 |
WO2006080769A1 (en) | 2006-08-03 |
CN101006044B (zh) | 2011-01-26 |
CN101006044A (zh) | 2007-07-25 |
TWI297617B (en) | 2008-06-11 |
US7183442B2 (en) | 2007-02-27 |
US20060167320A1 (en) | 2006-07-27 |
KR20060086196A (ko) | 2006-07-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP3733717A2 (en) | An improved process for the preparation of sugammadex | |
EP3741801A1 (en) | Crystalline forms of per-chloro-gamma-cyclodextrines | |
KR101292329B1 (ko) | 알킬락테이트의 제조방법 및 이를 이용한 락타미드의 제조방법 | |
JP2008518000A (ja) | テレフタルアルデヒドの精製方法 | |
JP4990972B2 (ja) | テレフタルアルデヒドの精製方法 | |
BRPI0613307A2 (pt) | processos de fabricação de um composto | |
JP5240728B2 (ja) | テレフタルアルデヒドの精製方法 | |
JP2010184902A (ja) | イオン液体の精製方法および回収方法 | |
CN101381297B (zh) | 一种从辛癸酸混合物中分离辛酸的方法 | |
WO2013153957A1 (ja) | 水素化ビフェノールの製造方法 | |
JP6812112B2 (ja) | 4−ヒドロキシ安息香酸長鎖エステルの精製方法 | |
CN110872222B (zh) | 制备己二酸的方法 | |
CN114437099A (zh) | 一种高纯度异山梨醇的制备方法 | |
JPS63115845A (ja) | 塩基性媒体中でβ―オキシ酪酸のオリゴマーの加水分解によるβ―オキシ酪酸及びその塩の製法 | |
KR101471943B1 (ko) | 7-히드록시-3'',4'',5-트리메톡시플라본의 제조방법 | |
JP2005023081A (ja) | アルブチン結晶及びその製造方法 | |
JP4827364B2 (ja) | p−シアノフェノールの精製方法 | |
CN109879737A (zh) | 一种对苯二甲醛的精制方法 | |
JP2008308458A (ja) | ピリジンカルボニル化合物の製造方法 | |
JP2006290753A (ja) | 2−(10、11−ジヒドロ−10−オキシジベンゾ〔b、f〕チエピン−2−イル)プロピオン酸の製造方法 | |
JP2008127321A (ja) | ジグリシルテレフタル酸化合物の製造方法 | |
JPS63162655A (ja) | フエニルプロピオン酸異性体の分離方法 | |
JPS637181B2 (ja) | ||
JP2004244343A (ja) | 2−ブロモインデンの精製方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100423 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100715 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100831 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20101126 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20110111 |