JP2008509117A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
JP2008509117A5
JP2008509117A5 JP2007524388A JP2007524388A JP2008509117A5 JP 2008509117 A5 JP2008509117 A5 JP 2008509117A5 JP 2007524388 A JP2007524388 A JP 2007524388A JP 2007524388 A JP2007524388 A JP 2007524388A JP 2008509117 A5 JP2008509117 A5 JP 2008509117A5
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
hai
therapeutic composition
composition according
protein
nucleic acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
JP2007524388A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2008509117A (ja
Filing date
Publication date
Priority claimed from GBGB0417324.1A external-priority patent/GB0417324D0/en
Application filed filed Critical
Publication of JP2008509117A publication Critical patent/JP2008509117A/ja
Publication of JP2008509117A5 publication Critical patent/JP2008509117A5/ja
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Claims (26)

  1. (a)単離され、精製され、または組み換えられた、HAI-1を含むポリペプチド/タンパク、あるいは、機能的に活性を有するそのフラグメント、あるいは、それと少なくとも80%の相同性を有するポリペプチド/タンパクと、
    (b)単離され、精製され、または組み換えられた、HAI-2を含むポリペプチド/タンパク、あるいは、機能的に活性を有するそのフラグメント、あるいは、それと少なくとも80%の相同性を有するポリペプチド/タンパクと、を含む治療用組成物。
  2. (a)と(b)は、等量で存在する請求項1に記載の治療用組成物。
  3. (a)と(b)は、非等量で存在する請求項1に記載の治療用組成物。
  4. 安定な賦形剤またはキャリア(carrier)がさらに含まれる請求項1から3のいずれか1つに記載の治療用組成物。
  5. 前記組成物は、癌を治療するために使用される請求項1から4のいずれか1つに記載の治療用組成物。
  6. 前記癌は、乳癌、前立腺癌、膵臓癌、腎臓癌、胎盤癌、胃腸管癌、精巣癌、卵巣癌のいずれか1つである請求項5に記載の治療用組成物。
  7. (a)単離され、精製され、または組み換えられた、HAI-1、または、それと少なくとも80%の相同性を有するタンパクをコードする核酸分子、あるいは、ストリンジェントハイブリダイゼーション条件下でそれに結合する、単離され、精製され、または組み換えられた核酸分子と、
    (b) 単離され、精製され、または組み換えられた、HAI-2、または、それと少なくとも80%の相同性を有するタンパクをコードする核酸分子、あるいは、ストリンジェントハイブリダイゼーション条件下でそれに結合する、単離され、精製され、または組み換えられた核酸分子と、を含む治療用組成物。
  8. 前記核酸分子は、DNA、RNA、組み換えコンストラクトのいずれか1つである請求項7に記載の治療用組成物。
  9. 前記核酸分子は、ベクターに組み込まれる請求項8に記載の治療用組成物。
  10. 前記核酸分子は、前記タンパクの構成的発現または誘導的発現のいずれかを供与する結合プロモーターを含む請求項7から9のいずれか1つに記載の治療用組成物。
  11. HAI-1とHAI-2は、同一プロモーターおよび/または発現因子の制御下にあり、HAI-1とHAI-2のいずれか、または双方は、構成的に発現されるか、または誘導的に発現される請求項10に記載の治療用組成物。
  12. HAI-1とHAI-2の発現は、HAI-1をコードする配列およびHAI-2をコードする配列のそれぞれと制御的に連関する単一プロモーター、または同一プロモーターのいずれかの制御下にある請求項10または11に記載の治療用組成物。
  13. HAI-1とHAI-2をコードする各核酸分子は、異なる、それ自体のプロモーターを有する請求項10に記載の治療用組成物。
  14. 前記HAI-1とHAI-2をコードする核酸分子は、選択された宿主システムにおける発現に適する、または対象とする請求項7から13のいずれか1つに記載の治療用組成物。
  15. 前記宿主システムは、哺乳類、またはバクテリア、または酵母である請求項14に記載の治療用組成物。
  16. HAI-1および/またはHAI-2をコードする分子に分泌シグナルが提供されることにより、関連タンパクの発現の後、そのタンパクが分泌の対象となる請求項7から15のいずれか1つに記載の治療用組成物。
  17. 請求項7から16に記載の治療用組成物により形質転換した、または核酸導入された宿主細胞。
  18. 請求項1から17のいずれか1つに記載の治療用組成物の製造方法であって、
    (a)宿主細胞が請求項7から16に記載の治療用組成物により形質転換される、または核酸導入される、
    (b)宿主細胞が前記治療用組成物の発現が可能である条件下で培養される、
    (c)発現産物であるHAI-1とHAI-2とが回収される、治療用組成物の製造方法。
  19. 前記宿主細胞は請求項16に記載の治療用組成物により形質転換され、または核酸導入され、方法の(C)部分は細胞培養培地から発現産物を回収することを含む請求項18に記載の治療用組成物の製造方法。
  20. 請求項1から6に記載の治療用組成物の調製方法であって、(a)哺乳類の組織の適した供給源からHAI-1タンパクおよび/またはHAI-2タンパクを得て、各タンパクが別々の供給源から単離されたとき、単離された2つの産生物を混合することを含む治療用組成物の調製方法。
  21. 請求項1から6に記載の治療用組成物の調製方法であって、
    (a)癌組織、前癌組織、隣接組織、またはこれらのうちいずれかの組織の部分において、HAI-1およびHAI-2の内生発現を開始させ、促進させ、増進させることを含む治療用組成物の調製方法。
  22. 前記発現は、HAI-1および/またはHAI-2遺伝子のプロモーターの活性化により、開始され、促進され、または増進される請求項21に記載の治療用組成物の調製方法。
  23. HAI-1、あるいは、および/またはHAI-2の産生を増加させるために、適当な手段を用いて、HAI-1および/またはHAI-2をコードする核酸分子がさらに増幅される請求項18から20のいずれか1つに記載の治療用組成物の調製方法。
  24. 請求項23に記載の方法で使用されるプライマー。
  25. 治療されるべき個体に請求項1から16に記載の治療用組成物を投与することを含む癌の治療方法。
  26. 請求項1から6に記載の治療用組成物の、HAI-2成分、またはHAI-1、HAI-2成分の組合せに対する抗体。
JP2007524388A 2004-08-04 2005-07-28 癌治療におけるhai−1およびhai−2 Withdrawn JP2008509117A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0417324.1A GB0417324D0 (en) 2004-08-04 2004-08-04 HAI-1 and HAI-2 in cancer therapy
PCT/GB2005/002950 WO2006013334A1 (en) 2004-08-04 2005-07-28 Hai-1 and hai-2 in cancer therapy

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2008509117A JP2008509117A (ja) 2008-03-27
JP2008509117A5 true JP2008509117A5 (ja) 2008-09-11

Family

ID=32982479

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2007524388A Withdrawn JP2008509117A (ja) 2004-08-04 2005-07-28 癌治療におけるhai−1およびhai−2

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20090298754A1 (ja)
EP (1) EP1773380A1 (ja)
JP (1) JP2008509117A (ja)
CN (1) CN101010097A (ja)
AU (1) AU2005268644A1 (ja)
CA (1) CA2575606A1 (ja)
GB (2) GB0417324D0 (ja)
MX (1) MX2007001449A (ja)
WO (1) WO2006013334A1 (ja)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7622265B2 (en) * 2005-02-22 2009-11-24 Genentech, Inc. Methods and compositions for modulating prostasin
AU2009289136A1 (en) * 2008-09-03 2010-03-11 Licentia Ltd. Materials and methods for inhibiting cancer cell invasion related to FGFR4

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7087391B2 (en) * 2001-05-25 2006-08-08 Mitsubishi Chemical Corporation Antibody to hepatocyte growth factor activator inhibitor-1 and use thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2008545406A5 (ja)
JP2017513479A5 (ja)
WO2000053755A3 (en) Compositions and methods for the treatment of tumor
EP1632499A3 (en) Gene sequences amplified in tumours and their diagnostic uses
JP2009509553A5 (ja)
WO2000075317A3 (en) Compositions and methods for the treatment of tumor
Srivastava et al. A Novel approach for the synthesis of human heteropolymer ferritins of different H to L subunit ratios
WO2019196883A1 (zh) 一种激活p21基因表达的方法
WO2013102290A1 (zh) 特异识别含有5-甲基化胞嘧啶的dna的方法
EP1634892A3 (en) Composition and methods for the diagnosis of tumours
Khodashenas Limoni et al. Designing pLEX-LAMP-DARPin lentiviral vector for exression of HER2 targeted DARPin on exosome surface
JP2008509117A5 (ja)
JP5673986B1 (ja) タンパク質の沈殿による製造方法
CN103360497A (zh) 一种新型抗肿瘤融合蛋白疫苗及其制备方法和应用
RU2606014C1 (ru) Рекомбинантная плазмидная ДНК pEFN877, детерминирующая экспрессию гибридного полипептида со свойствами 10-го домена фибронектина на поверхности клеток Escherichia coli, и штамм бактерий Escherichia coli BL21(DE3)pLysS/pEFN877 - продуцент гибридного полипептида со свойствами 10-го домена фибронектина на поверхности клеток
JPH01211490A (ja) ヒト神経成長因子遺伝子セグメント
CN109207488B (zh) 利用肿瘤特异性启动子介导的pe38kdel基因表达质粒的构建方法及应用
CN111978389A (zh) 一种高效抑制端粒酶活性片段、其融合蛋白及其制备方法和应用
TWI567197B (zh) 表現元件、表現卡匣、及含其之載體
CN116284258A (zh) 一种elbd靶向肽的突变体与应用
RU2650871C1 (ru) Рекомбинантная плазмида, обеспечивающая синтез барназы в клетках escherichia coli, штамм escherichia coli - продуцент барназы и способ получения барназы.
Farnia et al. Cloning and expression of soluble vascular endothelial growth factors receptor-1 (sFlt-1) fragments in CHO-K1
WO2006017741A3 (en) Radiation inducible iex-1 promoter
WO2020000455A1 (zh) 靶向人APRF基因的新型RNAi干扰片段、RNAi载体及其制备方法和应用
RU2470072C1 (ru) РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК pGD-14, СОДЕРЖАЩАЯ ГИБРИДНЫЙ ГЕН, ВКЛЮЧАЮЩИЙ НУКЛЕОТИДНУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ДЕКСТРАНСВЯЗЫВАЮЩЕГО ДОМЕНА БЕТА-КОККОВ, ОБЪЕДИНЕННУЮ С ГЕНОМ ГАММА-ИНТЕРФЕРОНА ЧЕЛОВЕКА ЧЕРЕЗ КИСЛОТОЛАБИЛЬНЫЙ СПЕЙСЕР, ОПРЕДЕЛЯЮЩАЯ БИОСИНТЕЗ ХИМЕРНОЙ БЕЛКОВОЙ КОНСТРУКЦИИ ДСД(сп)ЧГИФ