JP2009509553A5 - - Google Patents

Claims (22)

1. ヒトマトリックスメタロプロテイナーゼ１１（ＭＭＰ−１１）タンパク質をコードするヌクレオチド配列を含んでなる核酸であって、ここで前記タンパク質は配列番号５に示すアミノ酸配列を有するものであり、ヒトにおける高発現タンパク質をコードする核酸において低頻度で見出されるＭＭＰ−１１タンパク質をコードするヌクレオチドコドンの１以上が、ヒトにおける高発現タンパク質をコードする核酸においてより高い頻度で見出されるヌクレオチドコドンで置換されている、前記核酸。
2. 前記ヌクレオチド配列が配列番号４のヌクレオチド配列を含む、請求項１記載の核酸。
3. 大腸菌の易熱性毒素のサブユニットＢ（ＬＴＢ）またはその実質的部分に連結されたマトリックスメタロプロテイナーゼ１１（ＭＭＰ−１１）を含有する融合ポリペプチドをコードする核酸。
4. 前記ＬＴＢが、配列番号８に示すヌクレオチド配列によりコードされている、請求項３記載の核酸。
5. ＭＭＰ−１１が、それを触媒的に不活性にする変異を含む、請求項３記載の核酸。
6. ヒトにおける高発現タンパク質をコードする核酸において低頻度で見出される、前記融合ポリペプチドをコードするヌクレオチドコドンの１以上が、ヒトにおける高発現タンパク質をコードする核酸においてより高い頻度で見出されるヌクレオチドコドンで置換されている、請求項３記載の核酸。
7. ＭＭＰ−１１が、配列番号４に示すヌクレオチド配列によりコードされている、請求項３記載の核酸。
8. 前記融合ポリペプチドが、配列番号１１に示すヌクレオチド配列を含む、請求項３記載の核酸。
9. プロモーターに作動可能に連結された請求項３記載の核酸を含んでなる発現ベクター。
10. 請求項９記載の発現ベクターを含有する単離された宿主細胞。
11. 前記融合ポリペプチドを製造するための条件下、細胞培養培地内で請求項１０記載の宿主細胞を培養することを含んでなる、単離された宿主細胞中でＭＭＰ−１１融合タンパク質を発現する方法。
12. 大腸菌の易熱性毒素のサブユニットＢ（ＬＴＢ）またはその実質的部分に連結されたマトリックスメタロプロテイナーゼ１１（ＭＭＰ−１１）を含んでなる融合ポリペプチド。
13. 前記ＬＴＢがシグナル配列を含まない、請求項１２記載の融合ポリペプチド。
14. 前記ＬＴＢが、配列番号９に示すアミノ酸配列を含む、請求項１３記載の融合ポリペプチド。
15. ＭＭＰ−１１が、それを触媒的に不活性にする変異を含む、請求項１２記載の融合ポリペプチド。
16. 前記変異がＭＭＰ−１１の亜鉛結合ドメイン内に存在する、請求項１５記載の融合ポリペプチド。
17. ＭＭＰ−１１が、配列番号５に示すアミノ酸配列を含む、請求項１２記載の融合ポリペプチド。
18. 前記ポリペプチドが、配列番号１０に示すアミノ酸配列を含む、請求項１２記載の融合ポリペプチド。
19. 個体における癌を治療するための医薬における、請求項３記載の核酸の使用。
20. 個体における癌を治療するための医薬における、請求項１２記載の融合ポリペプチドの使用。
21. 請求項３記載の核酸を含むポリヌクレオチドワクチン。
22. 請求項１２記載の融合ポリペプチドを含むポリペプチドワクチン。