JP2008301822A5

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Publication number: JP2008301822A5
Application number: JP2008153789A
Authority: JP
Filing date: 2008-06-12
Publication date: 2009-07-23

Claims

図４９２（配列番号：４９２）に示すアミノ酸をコードするヌクレオチド配列を含んでなる単離された核酸。
図４９２（配列番号：４９２）に示すアミノ酸をコードするヌクレオチド配列と少なくとも８０％の核酸配列同一性を有するヌクレオチド配列を含んでなる単離された核酸。
図４９１（配列番号：４９１）に示すヌクレオチド配列を含んでなる単離された核酸。
図４９１（配列番号：４９１）に示すヌクレオチド配列と少なくとも８０％の核酸配列同一性を有するヌクレオチド配列を含んでなる単離された核酸。
図４９１（配列番号：４９１）に示すヌクレオチド配列の全長コード配列を含んでなる単離された核酸。
図４９１（配列番号：４９１）に示すヌクレオチド配列の全長コード配列と少なくとも８０％の核酸配列同一性を有するヌクレオチド配列を含んでなる単離された核酸。
ＡＴＣＣ受託番号：ＰＴＡ−１４３６のもとに寄託されたＤＮＡの全長コード配列を含んでなる単離された核酸。
ＡＴＣＣ寄託番号：ＰＴＡ−１４３６のもとに寄託されたＤＮＡの全長コード配列と少なくとも８０％の核酸配列同一性を有するヌクレオチド配列を含んでなる単離された核酸。
緊縮性条件下で、以下の（ａ）又は（ｂ）に特異的にハイブリダイズする、配列番号：４９１の核酸配列又はその相補配列の少なくとも３０のヌクレオチド断片からなる単離された核酸分子：
（ａ）配列番号：４９１に示す核酸配列又はその相補配列；
（ｂ）ＡＴＣＣ寄託番号：ＰＴＡ−１４３６のもとに寄託されたｃＤＮＡの全長コード配列又はその相補配列。
以下の（ａ）、（ｂ）又は（ｃ）を含んでなる単離された核酸：
（ａ）シグナルペプチドを欠く、図４９２（配列番号：４９２）に示すポリペプチドをコードするヌクレオチド配列；
（ｂ）シグナルペプチドを有する、図４９２（配列番号：４９２）に示すポリペプチドの細胞外ドメインをコードするヌクレオチド配列；
（ｃ）シグナルペプチドを欠く、図４９２（配列番号：４９２）に示すポリペプチドの細胞外ドメインをコードするヌクレオチド配列。
以下の（ａ）、（ｂ）又は（ｃ）と少なくとも８０％の核酸配列同一性を有する核酸を含んでなる単離された核酸：
（ａ）シグナルペプチドを欠く、図４９２（配列番号：４９２）に示すポリペプチドをコードするヌクレオチド配列；
（ｂ）シグナルペプチドを有する、図４９２（配列番号：４９２）に示すポリペプチドの細胞外ドメインをコードするヌクレオチド配列；
（ｃ）シグナルペプチドを欠く、図４９２（配列番号：４９２）に示すポリペプチドの細胞外ドメインをコードするヌクレオチド配列。
請求項１ないし１１の何れか一項に記載の核酸に対し相補的なヌクレオチド配列を含んでなる単離された核酸。
請求項１ないし１２の何れか一項に記載の核酸を含んでなるベクター。
ベクターで形質転換された宿主細胞によって認識されるコントロール配列と作用可能に結合した請求項１３に記載のベクター。
請求項１３又は１４に記載のベクターを含んでなる宿主細胞。
前記細胞がＣＨＯ細胞である、請求項１５に記載の宿主細胞。
前記細胞が大腸菌である、請求項１５に記載の宿主細胞。
前記細胞が酵母細胞である、請求項１５に記載の宿主細胞。
請求項１５ないし１８の何れか一項に記載の宿主細胞を、前記ポリペプチドの発現に適した条件下で培養し、細胞培養物から前記ポリペプチドを回収することを含む、前記ポリペプチドの製造方法。
図４９２（配列番号：４９２）に示すアミノ酸を含んでなる単離されたポリペプチド。
図４９２（配列番号：４９２）に示すアミノ酸と少なくとも８０％のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含んでなる単離されたポリペプチド。
以下の（ａ）、（ｂ）又は（ｃ）を含んでなる単離されたポリペプチド：
（ａ）シグナルペプチドを欠く、図４９２（配列番号：４９２）に示すポリペプチドのアミノ酸配列；
（ｂ）シグナルペプチドを有する、図４９２（配列番号：４９２）に示すポリペプチドの細胞外ドメインのアミノ酸配列；
（ｃ）シグナルペプチドを欠く、図４９２（配列番号：４９２）に示すポリペプチドの細胞外ドメインのアミノ酸配列。
以下の（ａ）、（ｂ）又は（ｃ）と少なくとも８０％のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含んでなる単離されたポリペプチド：
（ａ）シグナルペプチドを欠く、図４９２（配列番号：４９２）に示すポリペプチドのアミノ酸配列；
（ｂ）シグナルペプチドを有する、図４９２（配列番号：４９２）に示すポリペプチドの細胞外ドメインのアミノ酸配列；
（ｃ）シグナルペプチドを欠く、図４９２（配列番号：４９２）に示すポリペプチドの細胞外ドメインのアミノ酸配列。
異種アミノ酸配列に融合した、請求項１８ないし２３の何れか一項に記載のポリペプチドを含んでなるキメラ分子。
前記異種アミノ酸配列がエピトープダグ配列である、請求項２４に記載のキメラ分子。
前記異種アミノ酸配列が免疫グロブリンのＦｃ領域である、請求項２４に記載のキメラ分子。
請求項１８ないし２３の何れか一項に記載のポリペプチドに特異的に結合する抗体。
モノクローナル抗体である請求項２７に記載の抗体。
ヒト化抗体である請求項２７に記載の抗体。
抗体断片である請求項２７に記載の抗体。
標識されている請求項２７に記載の抗体。
哺乳動物対象から得られた試験生物試料中において、配列番号：４９２のポリペプチドをコードする核酸のレベルを、対応する正常生物試料中の前記核酸のレベルと比較して決定する手段を含んでなり、試験生物試料中における前記核酸のレベルの増加により、試験生物試料が癌細胞を含むことが示される、癌の診断キット。
前記試験生物試料または正常生物試料が組織試料である、請求項３２に記載のキット。
前記試験組織試料が結腸由来であり、前記癌細胞が結腸癌である、請求項３３に記載のキット。
前記核酸のレベルを決定する手段が、配列番号：４９２のポリペプチドをコードする核酸に特異的な一又は複数のプローブを用いた、試験生物試料又は正常生物試料から得られた核酸のハイブリダイゼーションである、請求項３２に記載のキット。
前記ハイブリダイゼーションが緊縮性条件下で行われる、請求項３５に記載のキット。
前記試験生物試料又は正常生物試料から得られた核酸がｃＤＮＡである、請求項３５に記載のキット。
前記核酸のレベルを決定する手段がマイクロアレイ法であり、前記試験生物試料又は正常生物試料から得られた核酸がマイクロアレイ上に配置される、請求項３７に記載のキット。
試験生物試料中の配列番号：４９２のポリペプチドの発現レベルを、正常生物試料と比較して決定する手段を含んでなり、試験生物試料中における前記ポリペプチドの過剰発現により試験生物試料が癌細胞を含むことが示される、癌の診断キット。
前記ポリペプチドの発現レベルを決定する手段が、配列番号：４９２のポリペプチドに特異的に結合する抗体を用いた検出である、請求項３９に記載のキット。
前記抗体がモノクローナル抗体、ヒト抗体、ヒト化抗体、又は単鎖抗体である、請求項４０に記載のキット。
前記抗体が抗体断片である、請求項４０に記載のキット。
前記抗体が標識されている、請求項４０に記載のキット。