JP2006521810A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2006521810A5 JP2006521810A5 JP2006507201A JP2006507201A JP2006521810A5 JP 2006521810 A5 JP2006521810 A5 JP 2006521810A5 JP 2006507201 A JP2006507201 A JP 2006507201A JP 2006507201 A JP2006507201 A JP 2006507201A JP 2006521810 A5 JP2006521810 A5 JP 2006521810A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- seq
- polypeptide
- mammal
- tissue cells
- kit
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 40
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 39
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 39
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 29
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 27
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims 16
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 10
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 7
- 239000013068 control sample Substances 0.000 claims 7
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 7
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 claims 6
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims 6
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 claims 5
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 claims 5
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 claims 5
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 5
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 5
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 claims 5
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 4
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims 3
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims 3
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims 2
- 239000000556 agonist Substances 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 claims 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 claims 1
- 230000000692 anti-sense effect Effects 0.000 claims 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 claims 1
- 210000004978 chinese hamster ovary cell Anatomy 0.000 claims 1
- 230000009918 complex formation Effects 0.000 claims 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 claims 1
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 claims 1
- 210000005253 yeast cell Anatomy 0.000 claims 1
Claims (31)
- 図１（配列番号１）、図３（配列番号３）、図５（配列番号５）、図７（配列番号７）、図９（配列番号９）、図１１（配列番号１１）、図１３Ａ−Ｂ（配列番号１３）、図１５（配列番号１５）、図１７（配列番号１７）、図１９（配列番号１９）、図２１（配列番号２１）、図２３（配列番号２３）、図２５（配列番号２５）、図２７（配列番号２７）、図２９（配列番号２９）、図３１Ａ−Ｂ（配列番号３１）、図３３（配列番号３３）、図３５（配列番号３５）、図３７（配列番号３７）、図３９Ａ−Ｂ（配列番号３９）、図４１Ａ−Ｃ（配列番号４１）、図４３（配列番号４３）、図４５（配列番号４５）、図４７（配列番号４７）、図４９（配列番号４９）、図５１（配列番号５１）、図５３（配列番号５３）、図５５（配列番号５５）、図５７（配列番号５７）、図５９Ａ−Ｂ（配列番号５９）、図６１Ａ−Ｂ（配列番号６１）又は図６３（配列番号６３）に示すヌクレオチド配列に対して、少なくとも８０％の核酸配列同一性を有する単離された核酸。
- 図１（配列番号１）、図３（配列番号３）、図５（配列番号５）、図７（配列番号７）、図９（配列番号９）、図１１（配列番号１１）、図１３Ａ−Ｂ（配列番号１３）、図１５（配列番号１５）、図１７（配列番号１７）、図１９（配列番号１９）、図２１（配列番号２１）、図２３（配列番号２３）、図２５（配列番号２５）、図２７（配列番号２７）、図２９（配列番号２９）、図３１Ａ−Ｂ（配列番号３１）、図３３（配列番号３３）、図３５（配列番号３５）、図３７（配列番号３７）、図３９Ａ−Ｂ（配列番号３９）、図４１Ａ−Ｃ（配列番号４１）、図４３（配列番号４３）、図４５（配列番号４５）、図４７（配列番号４７）、図４９（配列番号４９）、図５１（配列番号５１）、図５３（配列番号５３）、図５５（配列番号５５）、図５７（配列番号５７）、図５９Ａ−Ｂ（配列番号５９）、図６１Ａ−Ｂ（配列番号６１）又は図６３（配列番号６３）に示すヌクレオチド配列の完全長コード化配列からなるヌクレオチド配列に対して、少なくとも８０％の核酸配列同一性を有する単離された核酸。
- 図１（配列番号１）、図３（配列番号３）、図５（配列番号５）、図７（配列番号７）、図９（配列番号９）、図１１（配列番号１１）、図１３Ａ−Ｂ（配列番号１３）、図１５（配列番号１５）、図１７（配列番号１７）、図１９（配列番号１９）、図２１（配列番号２１）、図２３（配列番号２３）、図２５（配列番号２５）、図２７（配列番号２７）、図２９（配列番号２９）、図３１Ａ−Ｂ（配列番号３１）、図３３（配列番号３３）、図３５（配列番号３５）、図３７（配列番号３７）、図３９Ａ−Ｂ（配列番号３９）、図４１Ａ−Ｃ（配列番号４１）、図４３（配列番号４３）、図４５（配列番号４５）、図４７（配列番号４７）、図４９（配列番号４９）、図５１（配列番号５１）、図５３（配列番号５３）、図５５（配列番号５５）、図５７（配列番号５７）、図５９Ａ−Ｂ（配列番号５９）、図６１Ａ−Ｂ（配列番号６１）又は図６３（配列番号６３）に示すヌクレオチド配列からなる単離された核酸。
- 請求項１に記載の核酸を含んでなるベクター。
- ベクターで形質転換された宿主細胞によって認識されるコントロール配列に作用可能に結合している請求項４に記載のベクター。
- 請求項４に記載のベクターを含んでなる宿主細胞。
- ＣＨＯ細胞、大腸菌、又は酵母細胞である、請求項６に記載の宿主細胞。
- ＰＲＯポリペプチドの製造方法において、前記ＰＲＯポリペプチドの発現に適した条件下で請求項６に記載の宿主細胞を培養し、細胞培養物から前記ＰＲＯポリペプチドを回収することを含んでなる方法。
- 図２（配列番号２）、図４（配列番号４）、図６（配列番号６）、図８（配列番号８）、図１０（配列番号１０）、図１２（配列番号１２）、図１４（配列番号１４）、図１６（配列番号１６）、図１８（配列番号１８）、図２０（配列番号２０）、図２２（配列番号２２）、図２４（配列番号２４）、図２６（配列番号２６）、図２８（配列番号２８）、図３０（配列番号３０）、図３２（配列番号３２）、図３４（配列番号３４）、図３６（配列番号３６）、図３８（配列番号３８）、図４０（配列番号４０）、図４２Ａ−Ｂ（配列番号４２）、図４４（配列番号４４）、図４６（配列番号４６）、図４８（配列番号４８）、図５０（配列番号５０）、図５２（配列番号５２）、図５４（配列番号５４）、図５６（配列番号５６）、図５８（配列番号５８）、図６０（配列番号６０）、図６２Ａ−Ｂ（配列番号６２）又は図６４（配列番号６４）に示すポリペプチドのアミノ酸配列の何れか一つに対して少なくとも８０％のアミノ酸配列同一性を有する単離されたポリペプチド。
- 異種アミノ酸配列と融合した請求項９に記載のポリペプチドを含んでなるキメラ分子。
- 前記異種アミノ酸配列がエピトープタグ配列又はイムノグロブリンのＦｃ領域である、請求項１０に記載のキメラ分子。
- 請求項９に記載のポリペプチドと特異的に結合する抗体。
- モノクローナル抗体、ヒト化抗体、又は一本鎖抗体である、請求項１２に記載の抗体。
- （ａ）請求項９に記載のポリペプチド、（ｂ）前記ポリペプチドのアゴニスト、（ｃ）前記ポリペプチドのアンタゴニスト、或いは（ｄ）前記ポリペプチドと結合する抗体、を担体と組み合わせてなる組成物。
- 前記担体が製薬的に許容可能な担体である、請求項１４に記載の組成物。
- （ａ）、（ｂ）、（ｃ）又は（ｄ）の治療的有効量を含む、請求項１５に記載の組成物。
- 容器；
前記容器上のラベル；並びに
（ａ）請求項９に記載のポリペプチド、（ｂ）前記ポリペプチドのアゴニスト、（ｃ）前記ポリペプチドのアンタゴニスト、或いは（ｄ）前記ポリペプチドと結合する抗体を含有し、前記容器に含められる組成物
を含む製造品であって、前記容器上のラベルによって前記組成物が乾癬の治療に使用可能であることが示される、製造品。 - 図２（配列番号２）、図４（配列番号４）、図６（配列番号６）、図８（配列番号８）、図１０（配列番号１０）、図１２（配列番号１２）、図１４（配列番号１４）、図１６（配列番号１６）、図１８（配列番号１８）、図２０（配列番号２０）、図２２（配列番号２２）、図２４（配列番号２４）、図２６（配列番号２６）、図２８（配列番号２８）、図３０（配列番号３０）、図３２（配列番号３２）、図３４（配列番号３４）、図３６（配列番号３６）、図３８（配列番号３８）、図４０（配列番号４０）、図４２Ａ−Ｂ（配列番号４２）、図４４（配列番号４４）、図４６（配列番号４６）、図４８（配列番号４８）、図５０（配列番号５０）、図５２（配列番号５２）、図５４（配列番号５４）、図５６（配列番号５６）、図５８（配列番号５８）、図６０（配列番号６０）、図６２Ａ−Ｂ（配列番号６２）又は図６４（配列番号６４）に示すＰＲＯポリペプチドをコードする遺伝子の発現を阻害する化合物の同定方法であって、通常は前記ポリペプチドを発現する細胞を候補化合物に接触させ、前記遺伝子の発現の欠如を決定することを含んでなる方法。
- 前記候補化合物がアンチセンス核酸である、請求項１８に記載の方法。
- 症状の軽減が必要な哺乳動物の乾癬を軽減するための医薬であって、治療的有効量の（ａ）図８（配列番号８）、図１８（配列番号１８）、図２４（配列番号２４）、図２６（配列番号２６）、図２８（配列番号２８）、図３０（配列番号３０）、図３２（配列番号３２）、図３４（配列番号３４）、図３６（配列番号３６）、図３８（配列番号３８）、図４０（配列番号４０）、図４２A-B（配列番号４２）、図４４（配列番号４４）、図４６（配列番号４６）、図４８（配列番号４８）、図５０（配列番号５０）、図５２（配列番号５２）、図５４（配列番号５４）、図５６（配列番号５６）、図５８（配列番号５８)又は図６０（配列番号６０)に示すポリペプチド、（ｂ）前記ポリペプチドのアンタゴニスト、又は（ｃ）前記ポリペプチドと結合する抗体を含有してなる医薬。
- 哺乳動物の乾癬を診断するためのキットであって、（ａ）哺乳動物から得た組織細胞の試験試料、及び（ｂ）同じ細胞型の既知の正常組織細胞のコントロール試料中における、図８（配列番号８）、図１８（配列番号１８）、図２４（配列番号２４）、図２６（配列番号２６）、図２８（配列番号２８）、図３０（配列番号３０）、図３２（配列番号３２）、図３４（配列番号３４）、図３６（配列番号３６）、図３８（配列番号３８）、図４０（配列番号４０）、図４２A-B（配列番号４２）、図４４（配列番号４４）、図４６（配列番号４６）、図４８（配列番号４８）、図５０（配列番号５０）、図５２（配列番号５２）、図５４（配列番号５４）、図５６（配列番号５６）、図５８（配列番号５８)又は図６０（配列番号６０)に示すＰＲＯポリペプチドをコードする遺伝子の発現レベルを検出するための手段を含んでなり、コントロール試料と比較して試験試料における前記遺伝子の発現レベルが高いか又は低い場合に試験組織細胞を採取した哺乳動物における乾癬の存在が示されるキット。
- 哺乳動物の乾癬を診断するためのキットであって、（ａ）前記哺乳動物から採取した組織細胞の試験試料と、図８（配列番号８）、図１８（配列番号１８）、図２４（配列番号２４）、図２６（配列番号２６）、図２８（配列番号２８）、図３０（配列番号３０）、図３２（配列番号３２）、図３４（配列番号３４）、図３６（配列番号３６）、図３８（配列番号３８）、図４０（配列番号４０）、図４２A-B（配列番号４２）、図４４（配列番号４４）、図４６（配列番号４６）、図４８（配列番号４８）、図５０（配列番号５０）、図５２（配列番号５２）、図５４（配列番号５４）、図５６（配列番号５６）、図５８（配列番号５８)又は図６０（配列番号６０)に示すＰＲＯポリペプチドの抗ＰＲＯ抗体とを接触させるための手段と、（ｂ）抗体と試験試料中のポリペプチドとの間の複合体の形成を検出するための手段とを含んでなり、前記複合体の形成により、試験組織細胞を採取した哺乳動物における乾癬の存在が示されるキット。
- 症状の軽減が必要な哺乳動物のクローン病を軽減するための医薬であって、治療的有効量の（ａ）図２（配列番号２）、図４（配列番号４）、図１２（配列番号１２）、図１６（配列番号１６）、図１８（配列番号１８）、図２０（配列番号２０）、図３２（配列番号３２）、図３８（配列番号３８）、図４０（配列番号４０）、図４２A-B（配列番号４２）、図４８（配列番号４８）、図５６（配列番号５６）、図５８（配列番号５８）、又は図６４（配列番号６４)に示すポリペプチド、（ｂ）前記ポリペプチドのアンタゴニスト、又は（ｃ）前記ポリペプチドに結合する抗体を含有してなる医薬。
- 哺乳動物のクローン病を診断するためのキットであって、（ａ）前記哺乳動物から採取した組織細胞の試験試料と、（ｂ）同じ細胞型の既知の正常組織細胞のコントロール試料中における、図２（配列番号２）、図４（配列番号４）、図１２（配列番号１２）、図１６（配列番号１６）、図１８（配列番号１８）、図２０（配列番号２０）、図３２（配列番号３２）、図３８（配列番号３８）、図４０（配列番号４０）、図４２A-B（配列番号４２）、図４８（配列番号４８）、図５６（配列番号５６）、図５８（配列番号５８）、又は図６４（配列番号６４)に示すＰＲＯポリペプチドをコードする遺伝子の発現レベルを検出するための手段を含んでなり、コントロール試料と比較して試験試料における前記遺伝子の発現レベルが高いか又は低い場合に試験組織細胞を採取した哺乳動物におけるクローン病の存在が示されるキット。
- 哺乳動物のクローン病を診断するためのキットであって、（ａ）前記哺乳動物から採取した組織細胞の試験試料と、図２（配列番号２）、図４（配列番号４）、図１２（配列番号１２）、図１６（配列番号１６）、図１８（配列番号１８）、図２０（配列番号２０）、図３２（配列番号３２）、図３８（配列番号３８）、図４０（配列番号４０）、図４２A-B（配列番号４２）、図４８（配列番号４８）、図５６（配列番号５６）、図５８（配列番号５８）、又は図６４（配列番号６４)に示すＰＲＯポリペプチドの抗ＰＲＯ抗体とを接触させるための手段と、（ｂ）抗体と試験試料中のポリペプチドとの間の複合体の形成を検出するための手段とを含んでなり、前記複合体の形成により、試験組織細胞を採取した哺乳動物におけるクローン病の存在が示されるキット。
- 症状の軽減が必要な哺乳動物の潰瘍性大腸炎を軽減するための医薬であって、治療的有効量の（ａ）図２（配列番号２）、図４（配列番号４）、図６（配列番号６）、図８（配列番号８）、図１０（配列番号１０）、図１６（配列番号１６）、図２２（配列番号２２）、図２４（配列番号２４）、図２６（配列番号２６）、図２８（配列番号２８）、図３０（配列番号３０）、図４２A-B（配列番号４２）、図４８（配列番号４８）、図５２（配列番号５２）、又は図６４（配列番号６４)に示すポリペプチド、（ｂ）前記ポリペプチドのアンタゴニスト、又は（ｃ）前記ポリペプチドに結合する抗体を含有してなる医薬。
- 哺乳動物の潰瘍性大腸炎を診断するためのキットであって、（ａ）前記哺乳動物から採取した組織細胞の試験試料と、（ｂ）同じ細胞型の既知の正常組織細胞のコントロール試料中における、図２（配列番号２）、図４（配列番号４）、図６（配列番号６）、図８（配列番号８）、図１０（配列番号１０）、図１６（配列番号１６）、図２２（配列番号２２）、図２４（配列番号２４）、図２６（配列番号２６）、図２８（配列番号２８）、図３０（配列番号３０）、図４２A-B（配列番号４２）、図４８（配列番号４８）、図５２（配列番号５２）、又は図６４（配列番号６４)に示すＰＲＯポリペプチドをコードする遺伝子の発現レベルを検出するための手段を含んでなり、コントロール試料と比較して試験試料における前記遺伝子の発現レベルが高いか又は低い場合に試験組織細胞を採取した哺乳動物における潰瘍性大腸炎の存在が示されるキット。
- 哺乳動物の潰瘍性大腸炎を診断するためのキットであって、（ａ）前記哺乳動物から採取した組織細胞の試験試料と、図２（配列番号２）、図４（配列番号４）、図６（配列番号６）、図８（配列番号８）、図１０（配列番号１０）、図１６（配列番号１６）、図２２（配列番号２２）、図２４（配列番号２４）、図２６（配列番号２６）、図２８（配列番号２８）、図３０（配列番号３０）、図４２A-B（配列番号４２）、図４８（配列番号４８）、図５２（配列番号５２）、又は図６４（配列番号６４)に示すＰＲＯポリペプチドの抗ＰＲＯ抗体とを接触させるための手段と、（ｂ）抗体と試験試料中のポリペプチドとの間の複合体の形成を検出するための手段とを含んでなり、前記複合体の形成により、試験組織細胞を採取した哺乳動物における潰瘍性大腸炎の存在が示されるキット。
- 症状の軽減が必要な哺乳動物のリウマチ様関節炎を軽減するための医薬であって、治療的有効量の（ａ）図１０（配列番号１０）、図１４（配列番号１４)、図１８（配列番号１８)、図３４（配列番号３４)、図３６（配列番号３６)、図４０（配列番号４０)、図４２Ａ−Ｂ（配列番号４２)、図４４（配列番号４４)、図４６（配列番号４６)、図４８（配列番号４８)、図５０（配列番号５０)、図５２（配列番号５２)、図５８（配列番号５８)、図６０（配列番号６０)、又は図６２Ａ−Ｂ（配列番号６２)に示すポリペプチド、（ｂ）前記ポリペプチドのアンタゴニスト、又は（ｃ）前記ポリペプチドに結合する抗体を含有してなる医薬。
- 哺乳動物のリウマチ様関節炎を診断するためのキットであって、（ａ）前記哺乳動物から採取した組織細胞の試験試料と、（ｂ）同じ細胞型の既知の正常組織細胞のコントロール試料中における、図１０（配列番号１０）、図１４（配列番号１４)、図１８（配列番号１８)、図３４（配列番号３４)、図３６（配列番号３６)、図４０（配列番号４０)、図４２Ａ−Ｂ（配列番号４２)、図４４（配列番号４４)、図４６（配列番号４６)、図４８（配列番号４８)、図５０（配列番号５０)、図５２（配列番号５２)、図５８（配列番号５８)、図６０（配列番号６０)、又は図６２Ａ−Ｂ（配列番号６２)に示すＰＲＯポリペプチドをコードする遺伝子の発現レベルを検出するための手段を含んでなり、コントロール試料と比較して試験試料における前記遺伝子の発現レベルが高いか又は低い場合に試験組織細胞を採取した哺乳動物におけるリウマチ様関節炎の存在が示されるキット。
- 哺乳動物のリウマチ様関節炎を診断するためのキットであって、（ａ）前記哺乳動物から採取した組織細胞の試験試料と、図１０（配列番号１０）、図１４（配列番号１４)、図１８（配列番号１８)、図３４（配列番号３４)、図３６（配列番号３６)、図４０（配列番号４０)、図４２Ａ−Ｂ（配列番号４２)、図４４（配列番号４４)、図４６（配列番号４６)、図４８（配列番号４８)、図５０（配列番号５０)、図５２（配列番号５２)、図５８（配列番号５８)、図６０（配列番号６０)、又は図６２Ａ−Ｂ（配列番号６２)に示すＰＲＯポリペプチドの抗ＰＲＯ抗体とを接触させるための手段と、（ｂ）抗体と試験試料中のポリペプチドとの間の複合体の形成を検出するための手段とを含んでなり、前記複合体の形成により、試験組織細胞を採取した哺乳動物におけるリウマチ様関節炎の存在が示されるキット。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US45402503P | 2003-03-11 | 2003-03-11 | |
| PCT/US2004/007862 WO2004081199A2 (en) | 2003-03-11 | 2004-03-10 | Novel compositions and methods for the treatment of immune related disease |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2006521810A JP2006521810A (ja) | 2006-09-28 |
| JP2006521810A5 true JP2006521810A5 (ja) | 2007-05-10 |
Family
ID=32990856
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2006507201A Withdrawn JP2006521810A (ja) | 2003-03-11 | 2004-03-10 | 免疫関連疾患の治療のための新規組成物と方法 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20070037741A1 (ja) |
| EP (1) | EP1601693A2 (ja) |
| JP (1) | JP2006521810A (ja) |
| AU (1) | AU2004219603A1 (ja) |
| CA (1) | CA2518552A1 (ja) |
| WO (1) | WO2004081199A2 (ja) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102005059242A1 (de) | 2005-12-12 | 2007-06-14 | Johannes Gutenberg-Universität Mainz, Vertreten Durch Den Präsidenten | Molekulare Marker für eine Tumordiagnose und -therapie |
| EP2170930B3 (en) | 2007-06-04 | 2013-10-02 | Synergy Pharmaceuticals Inc. | Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of gastrointestinal disorders, inflammation, cancer and other disorders |
| US8969514B2 (en) | 2007-06-04 | 2015-03-03 | Synergy Pharmaceuticals, Inc. | Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of hypercholesterolemia, atherosclerosis, coronary heart disease, gallstone, obesity and other cardiovascular diseases |
| EP2328910B1 (en) | 2008-06-04 | 2014-08-06 | Synergy Pharmaceuticals Inc. | Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of gastrointestinal disorders, inflammation, cancer and other disorders |
| AU2009270833B2 (en) * | 2008-07-16 | 2015-02-19 | Bausch Health Ireland Limited | Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of gastrointestinal, inflammation, cancer and other disorders |
| CN102300874B (zh) | 2008-12-08 | 2015-08-05 | 卡姆普根有限公司 | Tmem154多肽和多核苷酸及其作为产生药物和生物制品的药物靶标的用途 |
| US8999335B2 (en) | 2010-09-17 | 2015-04-07 | Compugen Ltd. | Compositions and methods for treatment of drug resistant multiple myeloma |
| AU2014235215A1 (en) | 2013-03-15 | 2015-10-01 | Synergy Pharmaceuticals Inc. | Agonists of guanylate cyclase and their uses |
| US20190119385A1 (en) * | 2015-03-27 | 2019-04-25 | University Of Southern California | Hla-g as a novel target for car t-cell immunotherapy |
| WO2016160618A2 (en) | 2015-03-27 | 2016-10-06 | University Of Southern California | Car t-cell therapy directed to lhr for the treatment of solid tumors |
| JP7010473B2 (ja) | 2015-06-04 | 2022-02-10 | ユニバーシティ オブ サザン カリフォルニア | Ｌｙｍ－１およびｌｙｍ－２標的化ｃａｒ細胞免疫療法 |
| AU2020221324A1 (en) | 2019-02-15 | 2021-09-02 | University Of Southern California | Lym-1 and Lym-2 antibody compositions and improved CAR constructs |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATE160486T1 (de) * | 1991-08-12 | 1997-12-15 | Nestle Sa | Nahrungsmittelzusammensetzung |
| CA2223198A1 (en) * | 1997-01-14 | 1998-07-14 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Composition and method for treatment of inflammatory conditions of the gastro-intestinal tract |
| AU6910800A (en) * | 1999-08-12 | 2001-03-13 | California Institute Of Technology | An animal model of polyglutamine toxicity, methods of use, and modulators of polyglutamine toxicity |
| US6436703B1 (en) * | 2000-03-31 | 2002-08-20 | Hyseq, Inc. | Nucleic acids and polypeptides |
| AU2001290629A1 (en) * | 2000-09-07 | 2002-03-22 | Boehringer Ingelheim International G.M.B.H | Heat shock response and virus replication |
| WO2003004646A2 (en) * | 2001-04-04 | 2003-01-16 | Elan Corporation, Plc | Genetic analysis of peyers's patches and m cells and methods and compositions targeting peyer's patches and m cell receptors |
| EP1369482A1 (en) * | 2002-06-07 | 2003-12-10 | Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung des öffentlichen Rechts | Target genes for the diagnosis and treatment of cancer |
| EP1585482A4 (en) * | 2002-09-25 | 2009-09-09 | Genentech Inc | NEW COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING PSORIASIS |
-
2004
- 2004-03-10 CA CA002518552A patent/CA2518552A1/en not_active Abandoned
- 2004-03-10 JP JP2006507201A patent/JP2006521810A/ja not_active Withdrawn
- 2004-03-10 EP EP04719326A patent/EP1601693A2/en not_active Withdrawn
- 2004-03-10 WO PCT/US2004/007862 patent/WO2004081199A2/en active Application Filing
- 2004-03-10 US US10/548,553 patent/US20070037741A1/en not_active Abandoned
- 2004-03-10 AU AU2004219603A patent/AU2004219603A1/en not_active Abandoned
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2010162016A5 (ja) | ||
| JP2006516094A5 (ja) | ||
| CN105793439B (zh) | 以生物样品进行的针对igfbp7的具有改进的性能的测定 | |
| JP2012012402A5 (ja) | ||
| JP2008301822A5 (ja) | ||
| JP2006223304A5 (ja) | ||
| CA2479494A1 (en) | Compositions and methods associated with pro5725 and its use for the diagnosis of lung and colon tumor | |
| CA2503125A1 (en) | Novel composition and methods for the treatment of immune related diseases | |
| JP2005046146A5 (ja) | ||
| WO2015067768A1 (en) | High-affinity monoclonal anti-strep-tag antibody | |
| JP2006521810A5 (ja) | ||
| JP2008515388A5 (ja) | ||
| US20140243265A1 (en) | Antibodies to modified human igf-1/e peptides | |
| AU2012264943B2 (en) | Means and methods for diagnosing and treating multiple sclerosis | |
| JP2006518582A5 (ja) | ||
| US20230384326A1 (en) | Test method and test kit for adult still's disease | |
| WO2021237534A1 (zh) | 抗新型冠状病毒的抗体、抗体组合、制备方法、包含其的检测试剂盒 | |
| JP4913034B2 (ja) | Ａｄａｍｔｓ１３活性検定用抗体及び活性検定方法 | |
| JP2010029191A5 (ja) | ||
| KR20210049894A (ko) | 항-인간 심근 트로포닌 i 재조합 항체 | |
| JP5821198B2 (ja) | 抗ｉｌ２８ｂ抗体及びこれを用いたｉｌ２８ｂの測定方法 | |
| WO2021238854A1 (zh) | 抗SARS-CoV-2刺突蛋白的单克隆抗体及其制备方法和用途 | |
| JP2006515748A5 (ja) | ||
| JP2006519582A5 (ja) | ||
| JP5928734B2 (ja) | 新規モノクローナル抗体、及びそのタグ抗体としての利用 |