JP2008297443A - 炭化水素油の分解方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】重質熱分解油及びエキストラクトから選択される少なくとも一種の炭化水素油と水とを、該炭化水素油の水に対するモル比(原料炭化水素油/水)が0.01〜100の割合で均一に混合し、該炭化水素油と水との混合物を温度280〜580℃、圧力22.1〜50.0MPaの水の超臨界状態で分解反応させることを特徴とする炭化水素油の分解方法である。
【選択図】なし
Description
試料として、石油減圧蒸留残渣を熱分解して得られた重質熱分解油(硫黄分:2.5質量%、密度(15℃):0.9457g/cm3、50℃での動粘度:18.1mm2/s)を25g用意した。この試料と水とを試料/水のモル比が0.03の割合で混合して混合物を調製した。次に混合物を反応器に供給して、温度450℃、圧力35.5MPaの水の超臨界状態で30分間反応させて、ガス、油分、水、残渣に分解反応させた。なお、試験方法はバッチ式で行った。次いで、生成物の分子量、FD−MS分析における炭素数分布で、炭素数が31以上の成分の含有率、炭素数が14以上30以下の成分の含有率、U値分類でU値2及び−6のフラクションに属し且つ炭素数31以上の成分の含有率、U値分類でU値2及び−6のフラクションに属し且つ炭素数14〜30の成分の含有率、コークス生成量を測定した。
MW=14n+U
[式中、MWは分子量であり、nは自然数であり、Uは2、0、−2、−4、−6、−8又は−10である]におけるUの値であり、U値分類によれば、生成物は7種類に分類される(上田等, 石油学会誌, 34(1), 62 (1991);青柳等, アロマティックス, vol.57, 春季号, 2005, p50-56参照)。処理前の重質熱分解油と処理後の重質熱分解油の比較を表1に示す。
反応温度:450℃、反応圧力;35MPa、反応時間:10分の条件とする以外は、実施例1と同様にして、重質熱分解油を水の超臨界条件状態で分解反応させた。結果を表2に示す。
試料として、潤滑油の溶剤精製装置でフルフラールによって抽出分離してエキストラクト(密度(15℃):1.0117g/cm3、75℃での動粘度:18.2mm2/s)を用意した。この試料と水とを試料/水のモル比が0.03の割合で混合して混合物を調製した。次に混合物を反応器に供給して、温度450℃、圧力32.3MPaの水の超臨界状態で10分間反応させて、ガス、油分、水、残渣に分解反応させた。なお、試験方法はバッチ式で行った。処理前のエキストラクトと処理後のエキストラクトの比較を表3に示す。
反応温度:600℃、反応圧力;46MPa、反応時間:1分の条件とする以外は、実施例1と同様にして、石油減圧蒸留残渣を熱分解して得られた重質熱分解油を水の超臨界状態で分解反応させた。その結果、多量のコークスが発生し、反応生成油はコークに含浸された状態となり採取困難であった。結果を表4に示す。
Claims (2)
- 重質熱分解油及びエキストラクトから選択される少なくとも一種の炭化水素油と水とを、該炭化水素油の水に対するモル比(原料炭化水素油/水)が0.01〜100の割合で均一に混合し、
前記炭化水素油と水との混合物を温度280〜580℃、圧力22.1〜50.0MPaの水の超臨界状態で分解反応させることを特徴とする炭化水素油の分解方法。 - 前記炭化水素油と水との混合物を水の超臨界状態で30秒〜60分間分解反応させることを特徴とする請求項1に記載の炭化水素油の分解方法。
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