JP5103059B2 - 炭化水素油の分解方法 - Google Patents
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Description
試料として、接触分解装置(FCC)の精製塔ボトム油(DO)を更に水素化精製し、接触分解装置の微小な触媒を除去して、脱硫デカンテッド・オイル(硫黄分:0.80質量%、密度(15℃):1.0502g/cm3、50℃での動粘度:68.4mm2/s、5容量%留出温度:292℃、10容量%留出温度:315℃、90容量%留出温度:460℃、95容量%留出温度:498℃)を用意した。この試料とノルマルヘキサンとを試料/ノルマルヘキサンのモル比が0.18の割合で混合して混合物を調製した。次に混合物を反応器に供給して、温度450℃、圧力5.1MPaのノルマルヘキサンの超臨界状態で10分間反応させて、ガス、油分、残渣に分解反応させた。なお、試験方法はバッチ式で行った。次いで、生成物の分子量、FD−MS分析における炭素数分布で、炭素数が31以上の成分の含有率、炭素数が14以上30以下の成分の含有率、U値分類でU値2及び−6のフラクションに属し且つ炭素数31以上の成分の含有率、U値分類でU値2及び−6のフラクションに属し且つ炭素数14〜30の成分の含有率、コークス生成量を測定した。
MW=14n+U
[式中、MWは分子量であり、nは自然数であり、Uは2、0、−2、−4、−6、−8又は−10である]におけるUの値であり、U値分類によれば、生成物は7種類に分類される(上田等, 石油学会誌, 34(1), 62 (1991);青柳等, アロマティックス, vol.57, 春季号, 2005, p50-56参照)。処理前の脱硫デカンテッド・オイルと処理後の脱硫デカンテッド・オイルの比較を表1に示す。
試料として、接触分解装置(FCC)で接触分解して、接触分解軽油(硫黄分:0.56質量%、密度(15℃):0.9770g/cm3、50℃での動粘度:9.0mm2/s、5容量%留出温度:270.0℃、10容量%留出温度:302.0℃、90容量%留出温度:397.0℃)を用意した。この試料とシクロヘキサンとを試料/シクロヘキサンのモル比が0.18の割合で混合して混合物を調製した。次に混合物を反応器に供給して、温度470℃、圧力15.6MPaのシクロヘキサンの超臨界状態で10分間反応させて、ガス、油分、残渣に分解反応させた。なお、試験方法はバッチ式で行った。次いで、生成物の分子量、FD−MS分析における炭素数分布で、炭素数が31以上の成分の含有率、炭素数が14以上30以下の成分の含有率、U値分類でU値2及び−6のフラクションに属し且つ炭素数31以上の成分の含有率、U値分類でU値2及び−6のフラクションに属し且つ炭素数14〜30の成分の含有率、コークス生成量を測定した。処理前の接触分解軽油と処理後の接触分解軽油の比較を表2に示す。
Claims (4)
- 接触分解軽油及び脱硫デカンテッド・オイルから選択される少なくとも一種の炭化水素油と軽質炭化水素とを、該炭化水素油の軽質炭化水素に対するモル比(原料炭化水素油/軽質炭化水素)が0.01〜100の割合で均一に混合し、
前記炭化水素油と軽質炭化水素との混合物を、温度が240〜580℃で、圧力が軽質炭化水素の臨界圧力の1.0〜5.0倍の軽質炭化水素の超臨界状態で分解反応させる炭化水素油の分解方法であって、
前記軽質炭化水素が炭素数4〜10の飽和炭化水素である
ことを特徴とする炭化水素油の分解方法。 - 前記炭化水素油と軽質炭化水素との混合物を軽質炭化水素の超臨界状態で30秒〜60分間分解反応させることを特徴とする請求項1に記載の炭化水素油の分解方法。
- 前記軽質炭化水素が、ノルマルペンタン、シクロペンタン、ノルマルへキサン、シクロヘキサン及びこれら炭化水素中の水素がアルキル基で置換された炭化水素からなる群から選ばれる少なくとも1種であることを特徴とする請求項1に記載の炭化水素油の分解方法。
- 前記軽質炭化水素が、ノルマルへキサン又はシクロヘキサンであることを特徴とする請求項3に記載の炭化水素油の分解方法。
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