JP2008270190A - 白色発光有機エレクトロルミネッセンス素子及び照明装置 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】基板上に少なくとも陽極、陰極、及び前記陽極と前記陰極との間に複数の発光層を有する白色発光有機エレクトロルミネッセンス素子において、前記複数の発光層が、特定色の光を放出する第1の発光層と、前記第1の発光層に対し前記陽極側に位置し前記特定色と補色の関係にある光を放出する第2の発光層と、前記第1の発光層に対し前記陰極側に位置し前記特定色と補色の関係にある光を放出する第3の発光層の少なくとも3層から構成されることを特徴とする白色発光有機エレクトロルミネッセンス素子。
【選択図】なし
Description
本発明の好ましい態様としては、前記第1の発光層、前記第2の発光層、及び前記第3の発光層のいずれかが、発光極大波長が480nm以下の青色発光層であることが好ましい。
本発明の白色発光有機エレクトロルミネッセンス素子や該素子に係る化合物の発光色は、「新編色彩科学ハンドブック」(日本色彩学会編、東京大学出版会、1985)の108頁の図4.16において、分光放射輝度計CS−1000(コニカミノルタセンシング社製)で測定した結果を、CIE色度座標に当てはめたときの色で決定される。
次に、本発明の白色発光有機エレクトロルミネッセンス素子の層構成の好ましい具体例を以下に示すが、本発明はこれらに限定されない。
(ii)陽極/正孔輸送層/発光層ユニット/電子輸送層/陰極
(iii)陽極/正孔輸送層/発光層ユニット/正孔阻止層/電子輸送層/陰極
(iv)陽極/正孔輸送層/発光層ユニット/正孔阻止層/電子輸送層/陰極バッファー層/陰極
(v)陽極/陽極バッファー層/正孔輸送層/発光層ユニット/正孔阻止層/電子輸送層/陰極バッファー層/陰極
本発明の白色発光有機エレクトロルミネッセンス素子においては、少なくとも3層の発光層を有することを特徴とする。
本発明に係る発光層は、電極または電子輸送層、正孔輸送層から注入されてくる電子及び正孔が再結合して発光する層であり、発光する部分は発光層の層内であっても発光層と隣接層との界面であってもよい。
本発明に係る発光ドーパントとしては、蛍光性化合物、リン光発光体(リン光性化合物、リン光発光性化合物等ともいう。)を用いることが出来るが、より発光効率の高い有機EL素子を得る観点からは、本発明の有機EL素子の発光層に使用される発光ドーパントとしては、リン光発光体を含有することが好ましく、更には素子に含有される全発光ドーパントがリン光発光体であることがより好ましい。
本発明に係るリン光発光体は、励起三重項からの発光が観測される化合物であり、具体的には、室温(25℃)にてリン光発光する化合物であり、リン光量子収率が、25℃において0.01以上の化合物であると定義されるが、好ましいリン光量子収率は0.1以上である。
以下、一般式(1)で表されるリン光発光材料(リン光発光ドーパントともいう。)について詳述する。
本発明に係る前記一般式(1)で表されるリン光性化合物において、R1で表される置換基としては、例えばアルキル基(例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、tert−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基等)、シクロアルキル基(例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等)、アルケニル基(例えば、ビニル基、アリル基等)、アルキニル基(例えば、エチニル基、プロパルギル基等)、芳香族炭化水素環基(芳香族炭素環基、アリール基等ともいい、例えば、フェニル基、p−クロロフェニル基、メシチル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基、アントリル基、アズレニル基、アセナフテニル基、フルオレニル基、フェナントリル基、インデニル基、ピレニル基、ビフェニリル基等)、芳香族複素環基(例えば、ピリジル基、ピリミジニル基、フリル基、ピロリル基、イミダゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、ピラゾリル基、ピラジニル基、トリアゾリル基(例えば、1,2,4−トリアゾール−1−イル基、1,2,3−トリアゾール−1−イル基等)、オキサゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、チアゾリル基、イソオキサゾリル基、イソチアゾリル基、フラザニル基、チエニル基、キノリル基、ベンゾフリル基、ジベンゾフリル基、ベンゾチエニル基、ジベンゾチエニル基、インドリル基、カルバゾリル基、カルボリニル基、ジアザカルバゾリル基(前記カルボリニル基のカルボリン環を構成する炭素原子の一つが窒素原子で置き換わったものを示す)、キノキサリニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、キナゾリニル基、フタラジニル基等)、複素環基(例えば、ピロリジル基、イミダゾリジル基、モルホリル基、オキサゾリジル基等)、アルコキシ基(例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、オクチルオキシ基、ドデシルオキシ基等)、シクロアルコキシ基(例えば、シクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等)、アリールオキシ基(例えば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基等)、アルキルチオ基(例えば、メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基、オクチルチオ基、ドデシルチオ基等)、シクロアルキルチオ基(例えば、シクロペンチルチオ基、シクロヘキシルチオ基等)、アリールチオ基(例えば、フェニルチオ基、ナフチルチオ基等)、アルコキシカルボニル基(例えば、メチルオキシカルボニル基、エチルオキシカルボニル基、ブチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基等)、アリールオキシカルボニル基(例えば、フェニルオキシカルボニル基、ナフチルオキシカルボニル基等)、スルファモイル基(例えば、アミノスルホニル基、メチルアミノスルホニル基、ジメチルアミノスルホニル基、ブチルアミノスルホニル基、ヘキシルアミノスルホニル基、シクロヘキシルアミノスルホニル基、オクチルアミノスルホニル基、ドデシルアミノスルホニル基、フェニルアミノスルホニル基、ナフチルアミノスルホニル基、2−ピリジルアミノスルホニル基等)、アシル基(例えば、アセチル基、エチルカルボニル基、プロピルカルボニル基、ペンチルカルボニル基、シクロヘキシルカルボニル基、オクチルカルボニル基、2−エチルヘキシルカルボニル基、ドデシルカルボニル基、フェニルカルボニル基、ナフチルカルボニル基、ピリジルカルボニル基等)、アシルオキシ基(例えば、アセチルオキシ基、エチルカルボニルオキシ基、ブチルカルボニルオキシ基、オクチルカルボニルオキシ基、ドデシルカルボニルオキシ基、フェニルカルボニルオキシ基等)、アミド基(例えば、メチルカルボニルアミノ基、エチルカルボニルアミノ基、ジメチルカルボニルアミノ基、プロピルカルボニルアミノ基、ペンチルカルボニルアミノ基、シクロヘキシルカルボニルアミノ基、2−エチルヘキシルカルボニルアミノ基、オクチルカルボニルアミノ基、ドデシルカルボニルアミノ基、フェニルカルボニルアミノ基、ナフチルカルボニルアミノ基等)、カルバモイル基(例えば、アミノカルボニル基、メチルアミノカルボニル基、ジメチルアミノカルボニル基、プロピルアミノカルボニル基、ペンチルアミノカルボニル基、シクロヘキシルアミノカルボニル基、オクチルアミノカルボニル基、2−エチルヘキシルアミノカルボニル基、ドデシルアミノカルボニル基、フェニルアミノカルボニル基、ナフチルアミノカルボニル基、2−ピリジルアミノカルボニル基等)、ウレイド基(例えば、メチルウレイド基、エチルウレイド基、ペンチルウレイド基、シクロヘキシルウレイド基、オクチルウレイド基、ドデシルウレイド基、フェニルウレイド基ナフチルウレイド基、2−ピリジルアミノウレイド基等)、スルフィニル基(例えば、メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、ブチルスルフィニル基、シクロヘキシルスルフィニル基、2−エチルヘキシルスルフィニル基、ドデシルスルフィニル基、フェニルスルフィニル基、ナフチルスルフィニル基、2−ピリジルスルフィニル基等)、アルキルスルホニル基(例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ブチルスルホニル基、シクロヘキシルスルホニル基、2−エチルヘキシルスルホニル基、ドデシルスルホニル基等)、アリールスルホニル基またはヘテロアリールスルホニル基(例えば、フェニルスルホニル基、ナフチルスルホニル基、2−ピリジルスルホニル基等)、アミノ基(例えば、アミノ基、エチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ブチルアミノ基、シクロペンチルアミノ基、2−エチルヘキシルアミノ基、ドデシルアミノ基、アニリノ基、ナフチルアミノ基、2−ピリジルアミノ基等)、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、シリル基(例えば、トリメチルシリル基、トリイソプロピルシリル基、トリフェニルシリル基、フェニルジエチルシリル基等)等が挙げられる。
X−CH2COORX+H2O→X−CH2COOH+RXOH
で表される、酢酸のメチル基の水素原子1つを置換基Xで置換したα位モノ置換酢酸から誘導されるα位モノ置換酢酸エステルを酸性条件下で加水分解する際の反応速度定数kXと、次の化学反応式
CH3COORY+H2O→CH3COOH+RYOH
(RXはRYと同じである)で表される、上記のα位モノ置換酢酸エステルに対応する酢酸エステルを酸性条件下で加水分解する際の反応速度定数kHから次の式で求められる。
置換基Xの立体障害により反応速度は低下し、その結果kX<kHとなるのでEs値は通常負となる。実際にEs値を求める場合には、上記の二つの反応速度定数kXとkHを求め、上記の式により算出する。
本発明に係る有機EL素子の発光層に含まれるホスト化合物とは、その化合物上のキャリアの再結合によって生成した励起子のエネルギーを発光性化合物(発光性ドーパント:ゲスト化合物)に移動し、その結果、当該発光性化合物を発光させる化合物、及び当該ホスト化合物上のキャリアを発光性化合物にトラップさせ、当該発光性化合物上で励起子を生成させ、その結果、当該発光性化合物を発光させる化合物をいう。
本発明の有機EL素子においては、発光層間に非発光性の中間層(非ドープ領域ともいう)を設けてもよい。
注入層は必要に応じて設けることができ、陽極と発光層または正孔輸送層の間、及び陰極と発光層または電子輸送層との間に存在させてもよい。
阻止層は、有機化合物薄膜の基本構成層の他に必要に応じて設けられるものである。例えば、特開平11−204258号公報、同11−204359号公報、及び「有機EL素子とその工業化最前線(1998年11月30日エヌ・ティー・エス社発行)」の237頁等に記載されている正孔阻止(ホールブロック)層がある。
正孔輸送層とは、正孔を輸送する機能を有する正孔輸送材料からなり、広い意味で正孔注入層、電子阻止層も正孔輸送層に含まれる。正孔輸送層は単層または複数層設けることができる。
電子輸送層とは、電子を輸送する機能を有する材料からなり、広い意味で電子注入層、正孔阻止層も電子輸送層に含まれる。電子輸送層は単層または複数層設けることができる。
本発明の有機EL素子に適用する支持基板(以下、基体、基板、基材、支持体等ともいう)としては、ガラス、プラスチック等の種類には特に限定はなく、また、透明であっても不透明であってもよい。支持基板側から光を取り出す場合には、支持基板は透明であることが好ましい。好ましく用いられる透明な支持基板としては、ガラス、石英、透明樹脂フィルムを挙げることができる。特に好ましい支持基板は、有機EL素子にフレキシブル性を与えることが可能な樹脂フィルムである。
本発明の有機EL素子の封止に用いられる封止手段としては、例えば、封止部材と、電極、支持基板とを接着剤で接着する方法を挙げることができる。
有機層を挟み支持基板と対向する側の前記封止膜あるいは前記封止用フィルムの外側に、素子の機械的強度を高めるために、保護膜あるいは保護板を設けてもよい。特に、封止が前記封止膜により行われている場合には、その機械的強度は必ずしも高くないため、このような保護膜、保護板を設けることが好ましい。これに使用することができる材料としては、前記封止に用いたのと同様なガラス板、ポリマー板・フィルム、金属板・フィルム等を用いることができるが、軽量かつ薄膜化ということからポリマーフィルムを用いることが好ましい。
有機EL素子における陽極としては、仕事関数の大きい(4eV以上)金属、合金、電気伝導性化合物及びこれらの混合物を電極物質とするものが好ましく用いられる。このような電極物質の具体例としてはAu等の金属、CuI、インジウムチンオキシド(ITO)、SnO2、ZnO等の導電性透明材料が挙げられる。また、IDIXO(In2O3−ZnO)等非晶質で透明導電膜を作製可能な材料を用いてもよい。陽極はこれらの電極物質を蒸着やスパッタリング等の方法により、薄膜を形成させ、フォトリソグラフィー法で所望の形状のパターンを形成してもよく、あるいはパターン精度をあまり必要としない場合は(100μm以上程度)、上記電極物質の蒸着やスパッタリング時に所望の形状のマスクを介してパターンを形成してもよい。あるいは、有機導電性化合物のように塗布可能な物質を用いる場合には、印刷方式、コーティング方式など湿式製膜法を用いることもできる。この陽極より発光を取り出す場合には、透過率を10%より大きくすることが望ましく、また陽極としてのシート抵抗は数百Ω/□以下が好ましい。更に膜厚は材料にもよるが、通常10nm〜1000nm、好ましくは10nm〜200nmの範囲で選ばれる。
一方、陰極としては、仕事関数の小さい(4eV以下)金属(電子注入性金属と称する)、合金、電気伝導性化合物及びこれらの混合物を電極物質とするものが用いられる。このような電極物質の具体例としては、ナトリウム、ナトリウム−カリウム合金、マグネシウム、リチウム、マグネシウム/銅混合物、マグネシウム/銀混合物、マグネシウム/アルミニウム混合物、マグネシウム/インジウム混合物、アルミニウム/酸化アルミニウム(Al2O3)混合物、インジウム、リチウム/アルミニウム混合物、希土類金属等が挙げられる。これらの中で、電子注入性及び酸化等に対する耐久性の点から、電子注入性金属とこれより仕事関数の値が大きく安定な金属である第二金属との混合物、例えば、マグネシウム/銀混合物、マグネシウム/アルミニウム混合物、マグネシウム/インジウム混合物、アルミニウム/酸化アルミニウム(Al2O3)混合物、リチウム/アルミニウム混合物、アルミニウム等が好適である。陰極はこれらの電極物質を蒸着やスパッタリング等の方法により薄膜を形成させることにより、作製することができる。また、陰極としてのシート抵抗は数百Ω/□以下が好ましく、膜厚は通常10nm〜5μm、好ましくは50nm〜200nmの範囲で選ばれる。なお、発光した光を透過させるため、有機EL素子の陽極または陰極のいずれか一方が、透明または半透明であれば発光輝度が向上し好都合である。
本発明の有機EL素子の作製方法の一例として、陽極/正孔注入層/正孔輸送層/発光層/正孔阻止層/電子輸送層/陰極からなる有機EL素子の作製法について説明する。
本発明の有機EL素子は、多色または白色の表示装置に用いられる。多色または白色の表示装置の場合は、発光層形成時のみシャドーマスクを設け、一面に蒸着法、キャスト法、スピンコート法、インクジェット法、印刷法等で膜を形成できる。発光層のみパターニングを行う場合、その方法に限定はないが、好ましくは蒸着法、インクジェット法、印刷法である。蒸着法を用いる場合においてはシャドーマスクを用いたパターニングが好ましい。
本発明の有機EL素子を適用した照明装置について説明する。
本発明の有機EL素子は、表示デバイス、ディスプレイ、各種発光光源として用いることができる。発光光源として、例えば、家庭用照明、車内照明、時計や液晶用のバックライト、看板広告、信号機、光記憶媒体の光源、電子写真複写機の光源、光通信処理機の光源、光センサーの光源等が挙げられるがこれに限定するものではないが、特にカラーフィルタや光拡散板、光取り出しフィルムなどと組み合わせた各種表示装置のバックライト、照明用光源としての用途に有効に用いることができる。
商品展示・ディスプレイ用としては、店舗の商品ディスプレイ、冷凍・冷蔵ショーケース、博物館・美術館・展示会場などの展示品のライトアップ、自動販売機、遊戯台、交通広告などがある。
建築関係では、床・壁・天井などと照明とを融合して一体化したものは「建築化照明」と呼ばれる。「建築化照明」の代表的なものとしては、その方式により、コーニス照明、トロファ照明、コーブ照明、光天井、ルーバ天井などがある。これらは照明光源が天井・壁・床に組み込まれ、照明としての存在や気配を消し、建築素材自体が光を発することを求めている。
自動車用としては、外部の照明器具や発光表示体、車内の照明器具や発光表示体などに、有機EL素子が利用できる。前者は、前部に(小分類)ヘッドランプ、補助灯、車幅灯、フォッグランプ、方向指示灯など、後部にはリアコンビネーションランプとしてストップランプ、車幅灯、バック灯、方向指示灯、およびナンバープレート灯などがある。特に、有機EL素子を用いてリアコンビネーションランプを1枚で形成し、後部に貼り付けることによって、後部ランプのためのスペースを削減して、トランクルームを広くすることが可能となる。また、雨や霧で見通しが悪い時には、車幅灯やストップランプの面積を広くして、視認性を高めることもできる。一方、ホイールを有機EL素子で発光させることによって、側面からの視認性を高めることもできる。さらには、ボデイ全体を有機EL素子で形成して発光させ、ボデイカラーやデザインに新たな発想を盛り込むことが可能となる。
電車、地下鉄、バス、航空機、船舶などの公共交通機関における車内の照明や表示体において、本発明の有機ELは、その特徴を活かすことができる。
OA機器用光源としては、読み取り用センサーが搭載されているファクシミリ、複写機、スキャナ、プリンタ、それらの複合機などがあげられる。
製造会社では、かつては目視による検品工程に多くの工数と人力をかけていたが、それを撮影画像を利用し欠品判定することで自動化をはかっている。CCDカメラでとらえた対象物の画像をデジタル信号に変換し、種々の演算処理を行なうことで、対象物の面積、長さ、個数、位置などの特徴を抽出し、設定された基準をもとに判定結果を出力するものが、その画像撮影の為に光源が必要。このような検査システムはパッケージや形状サイズ検査、マイクロ部品の検査などでも利用される。
植物工場とは『環境制御や自動化などハイテクを利用した植物の周年生産システム』である。植物栽培の環境をコンピューターにより制御することで、天候に左右されることなく、人手を必要とせずに作物を自動的に生産する技術。今後の世界の人口増、環境問題を考えると、農業にハイテクを導入することで、安定な食糧生産につながるいわゆる農業の工業化が必要になる。最近はLED、LDが、植物栽培の光源としての可能性が高まってきた。従来からよく使われている高圧ナトリウムランプなどの光源は赤色光と青色光のスペクトルバランスが悪く、また多量の熱放射が空調負荷を大きくし、植物との距離を十分にとる必要があるために、施設が大型化する欠点がある。
消防法や建築基準法で規定されている防災照明設備は、建築物火災に際して非難の為の出口や経路を示す誘導灯と、避難経路の明るさを確保し、迅速な避難を担保する非常灯とがある。
写真館やスタジオ、照明写真ボックスなどで使われる光源には、ハロゲン、タングステン、ストロボ、蛍光灯などが用いられている。これらの光源を被写体に直接直線的に当て陰影を強くつける、もしくは光を拡散させ、あまり陰影のない柔らかな光をつくるという、大きくは2つの光の種類を色々な角度から組み合わせて1つの絵がつくられている。光を拡散させるためには、光源と被写体の間にディフューザーを挟むこと、または他の面(レフ板など)に当てた反射光を用いるなどの方法がある。
家電製品には細部の見易さ、作業のしやすさ、デザインの為、光源がつけられている場合が多い。一例を挙げると、ミシン、電子レンジ、食器洗浄乾燥機、冷蔵庫、AV機器などは従来より光源が付いているが、新しいものでは洗濯乾燥機は横型モデルで取り残しが増えたことから光源が付けられるようになった。既存のものには白熱電球やLEDがつけられている場合が多い。今後、掃除機の先端に照明を設置して家具などの影の部分の清掃状況を確認したり、シェーバーに特定波長光の光源を設置して、髭剃り状況を確認したりするなど、色々と展開が考えられる。
スケートリンクの氷の下に有機ELを用いた照明を配置することによって、上からのスポットライトとは異なる演出が可能である。有機ELは発光温度が低いので特に有利である。また、スケーターの位置を検知して、その動きに合わせて発光させるようなことも可能である。スポットライトとの組み合わせ効果や、音楽のリズムに連動させた発光などもショーアップに有効である。
一般的にイルミネーションというと樹木へのイルミネーションのことを指していることが大半であったが、近年環境保護の観点から家屋や門、垣根などの造形物への装飾に移行する事例も数多くなっている。これは点光源を多数利用、ライン状に装飾したものが主流であり、LEDの出現により一層広がりを見せると見られている。
夜間屋外の歩行や運動で自動車・バイクなどから認識されやすくする目的で、自分の持ち物や靴、衣服に添付し、ヘッドライトの光を反射することで歩行者の安全を守る反射材製品(反射シートなど)が販売、利用されている。
有機EL素子を用いた発光体は、可視光を使って簡単なメッセージや情報などを送る「可視光タグ」にも有効に活用できる。すなわち、極めて短時間の明滅による信号を発光させることによって、それを受信する側に多量の情報を送ることができる。
現在はハロゲンランプなどが使用されている内視鏡や、ワイヤーを挿入して手術する腹腔手術用の照明などに有機ELを利用することによって、小型、軽量化、用途拡大に貢献する。特に近年注目されている、体内検査や治療に用いられる内視鏡カプセル(飲む内視鏡)などにも利用が可能で、期待されている。
さらに本発明の有機EL素子を組み込んだ発光体は、色調を容易に選択でき、蛍光灯のような明滅がなく、低消費電力で色調が安定しているので、特開2001−269105号公報に示されるような害虫防除装置として、特開2001−286373号公報に示されるような鏡用の照明として、特開2003−288995号公報に示されるような浴室照明システムとして、特開2004−321074号公報に示される植物育成用人工光源として、特開2004−354232号公報に示されるような水質汚れ測定装置の発光体として、特開2004−358063号公報に示されるような光感受性薬剤を用いた治療用被着体として、特開2005−322602号公報に示されるような医療用無影灯として、有用である。
《有機エレクトロルミネセンス素子の作製》
〔有機エレクトロルミネセンス素子1の作製〕
陽極として30mm×30mm、厚さ0.7mmのガラス基板上に、ITO(インジウムチンオキシド)を120nmの厚さで成膜した支持基板にパターニングを行った後、このITO透明電極を付けた透明支持基板をイソプロピルアルコールで超音波洗浄し、乾燥窒素ガスで乾燥し、UVオゾン洗浄を5分間行った後、この透明支持基板を市販の真空蒸着装置に接続するプラズマ処理用チャンバー内の基板ホルダーに固定した。また、真空蒸着装置内の蒸着用るつぼの各々に、各層の構成材料を各々素子作製に最適の量を充填した。蒸着用るつぼはモリブデン製またはタングステン製の抵抗加熱用材料で作製されたものを用いた。
前記有機エレクトロルミネセンス素子1の作製において、以下の手順で各発光層を設けること以外は同様にして、有機エレクトロルミネセンス素子2、及びこれを用いた照明装置を作製した。
化合物D−3、及びH−1を、D−3が9質量%の濃度になるように蒸着速度0.1nm/秒で共蒸着し、発光極大波長が470nm、厚さ20nmの青色リン光発光層(表2に記載の発光層A)を形成した。次いで、化合物D−1及びCBPを、D−1が5質量%の濃度になるように蒸着速度0.1nm/秒で共蒸着し、発光極大波長が518nm、厚さ5nmの緑色リン光発光層(表3に記載の発光層B)を形成した。次いで、化合物D−2及びCBPを、D−2が8質量%の濃度になるように蒸着速度0.1nm/秒で共蒸着し、発光極大波長が622nm、厚さ5nmの赤色リン光発光層(表4に記載の発光層C)を形成した。
有機エレクトロルミネセンス素子2において、発光層1〜3の発光材料、ホスト化合物、ドープ濃度、および膜厚を表2〜4のように変更した以外は、同様にして有機エレクトロルミネセンス素子3〜9を作製した。
〔電力効率の測定〕
分光放射輝度計CS−1000(コニカミノルタセンシング社製)を用いて、各有機EL素子の正面輝度及び輝度角度依存性を測定し、正面輝度1000cd/m2における電力効率を求めた。なお、表5には、有機EL素子1の電力効率を100とした際の相対値で表示した。
分光放射輝度計CS−1000(コニカミノルタセンシング社製)を用いて、各有機EL素子に1mA/cm2の電流密度を与えたときの色度、および1mA/cm2の電流密度を与えたときの色度を測定し、その色度差ΔEを下記式より求めた。なお下記式においてx、yは、CIE1931表色系における色度x、yである。
ΔE=(Δx2+Δy2)1/2
〔駆動経時での色度安定性の評価〕
正面輝度4000cd/m2を初期輝度として連続駆動時の輝度変動を追跡し、t=0における色度と、輝度半減時の色度を分光放射輝度計CS−1000(コニカミノルタセンシング社製)により測定し、その色度差ΔEを下記式より求めた。なお下記式においてx、yは、CIE1931表色系における色度x、yである。
ΔE=(Δx2+Δy2)1/2
評価結果を表6に示す。
102 ガラスカバー
105 陰極
106 有機EL層
107 透明電極付きガラス基板
108 窒素ガス
109 捕水剤
Claims (5)
- 基板上に少なくとも陽極、陰極、及び前記陽極と前記陰極との間に複数の発光層を有する白色発光有機エレクトロルミネッセンス素子において、前記複数の発光層が、特定色の光を放出する第1の発光層と、前記第1の発光層に対し前記陽極側に位置し前記特定色と補色の関係にある光を放出する第2の発光層と、前記第1の発光層に対し前記陰極側に位置し前記特定色と補色の関係にある光を放出する第3の発光層の少なくとも3層から構成されることを特徴とする白色発光有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記第1の発光層、前記第2の発光層、及び前記第3の発光層のいずれかが、発光極大波長が480nm以下の青色発光層であることを特徴とする請求項1に記載の白色発光有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記発光極大波長が480nm以下の青色発光層に対して、前記補色の関係にある光を放出する発光層が、発光極大波長が510〜570nmである緑色発光材料と、発光極大波長が590〜650nmである赤色発光材料とを含有することを特徴とする請求項2に記載の白色発光有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記第1の発光層、前記第2の発光層、及び前記第3の発光層のうち2層以上が、同一のホスト化合物を含有することを特徴とする請求項1〜3のいずれか一項に記載の白色発光有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 請求項1〜4のいずれか一項に記載の白色発光有機エレクトロルミネッセンス素子を用いることを特徴とする照明装置。
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Cited By (17)
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---|---|---|---|---|
WO2010061788A1 (ja) * | 2008-11-26 | 2010-06-03 | 富士フイルム株式会社 | 有機電界発光素子 |
WO2010090077A1 (ja) * | 2009-02-06 | 2010-08-12 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子、該素子を備えた照明装置及び表示装置 |
KR20110099645A (ko) * | 2010-03-02 | 2011-09-08 | 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 | 발광 소자 및 조명 장치 |
WO2011122132A1 (ja) * | 2010-03-31 | 2011-10-06 | 出光興産株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子用材料及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子 |
WO2011132575A1 (ja) * | 2010-04-23 | 2011-10-27 | 富士フイルム株式会社 | 有機電界発光素子、並びにm-キンクフェニル構造を有する電荷輸送材料及び化合物 |
WO2012121101A1 (ja) * | 2011-03-04 | 2012-09-13 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
WO2012157575A1 (ja) * | 2011-05-13 | 2012-11-22 | Necライティング株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子及び有機エレクトロルミネッセンス照明装置 |
JP2013229539A (ja) * | 2011-06-03 | 2013-11-07 | Mitsubishi Chemicals Corp | 半導体発光装置、展示物照射用照明装置、肉照射用照明装置、野菜照射用照明装置、鮮魚照射用照明装置、一般用照明装置、および半導体発光システム |
JP2014007402A (ja) * | 2012-05-31 | 2014-01-16 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 発光素子、発光装置、表示装置、電子機器及び照明装置 |
JPWO2012173079A1 (ja) * | 2011-06-15 | 2015-02-23 | コニカミノルタ株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子、照明装置及び表示装置 |
JP2015092582A (ja) * | 2014-11-28 | 2015-05-14 | ユー・ディー・シー アイルランド リミテッド | 有機電界発光素子、並びにm−キンクフェニル構造を有する電荷輸送材料及び化合物 |
KR101843211B1 (ko) | 2010-04-26 | 2018-03-28 | 유니버셜 디스플레이 코포레이션 | Oled 용 바이카바졸 함유 화합물 |
JP2018092932A (ja) * | 2016-11-30 | 2018-06-14 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 発光素子、発光装置、電子機器、および照明装置 |
US11145837B2 (en) | 2014-12-17 | 2021-10-12 | Universal Display Corporation | Color stable organic light emitting diode stack |
US11251375B2 (en) | 2018-11-20 | 2022-02-15 | Canon Kabushiki Kaisha | While organic EL element |
KR20220024308A (ko) * | 2014-12-17 | 2022-03-03 | 유니버셜 디스플레이 코포레이션 | 컬러 안정성 유기 발광 다이오드 스택 |
US11917844B2 (en) | 2018-04-26 | 2024-02-27 | Canon Kabushiki Kaisha | Organic EL element, and display apparatus, illumination apparatus, and moving object including the same |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009043684A (ja) * | 2007-08-10 | 2009-02-26 | Toyota Industries Corp | 白色発光有機el(エレクトロルミネッセンス)素子及びその色度調整方法 |
US7984567B2 (en) * | 2008-10-07 | 2011-07-26 | Christ Bill Bertakis | Apparatus for cleaning simulated hair articles |
US8101699B2 (en) * | 2008-12-02 | 2012-01-24 | General Electric Company | Electron-transporting polymers |
CN102356697B (zh) * | 2009-03-18 | 2014-05-28 | 株式会社半导体能源研究所 | 照明装置 |
US20100270537A1 (en) * | 2009-04-22 | 2010-10-28 | General Electric Company | Optoelectronic devices and organic compounds used therein |
CN102484923B (zh) * | 2009-09-04 | 2016-05-04 | 株式会社半导体能源研究所 | 发光元件、发光装置及其制造方法 |
US8833971B2 (en) | 2009-10-12 | 2014-09-16 | Bml Productions, Inc. | Subsurface organic light emitting diode display |
JP2011139044A (ja) | 2009-12-01 | 2011-07-14 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 発光素子、発光装置、電子機器、および照明装置 |
DE102010021322A1 (de) * | 2010-05-19 | 2011-11-24 | Universität Paderborn | Schichtaufbau einer leuchtenden Vorrichtung, Verfahren zur Herstellung und zum Betreiben einer leuchtenden Vorrichtung sowie entsprechend hergestellte leuchtende Vorrichtung |
US8564001B2 (en) * | 2010-05-21 | 2013-10-22 | Universal Display Corporation | Organic light emitting device lighting panel |
CN103283308B (zh) | 2010-10-11 | 2016-06-22 | 索尔维公司 | 用于发光装置的螺二芴化合物 |
WO2012064987A1 (en) | 2010-11-11 | 2012-05-18 | Nitto Denko Corporation | Hybrid composite emissive construct and light-emitting devices using the same |
IT201700047167A1 (it) * | 2017-05-02 | 2018-11-02 | Sistema per generare effetti luminosi in una pista di pattinaggio su ghiaccio |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002100229A (ja) * | 2000-09-22 | 2002-04-05 | Casio Comput Co Ltd | 光源装置 |
JP2003187977A (ja) * | 2001-12-20 | 2003-07-04 | Denso Corp | 有機el素子 |
JP2004047469A (ja) * | 2002-07-08 | 2004-02-12 | Eastman Kodak Co | 有機発光ダイオードデバイス |
WO2004077886A1 (ja) * | 2003-02-27 | 2004-09-10 | Kabushiki Kaisha Toyota Jidoshokki | 有機電界発光素子 |
WO2005006816A1 (ja) * | 2003-07-11 | 2005-01-20 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | 白色系有機エレクトロルミネッセンス素子 |
JP2005053912A (ja) * | 2003-08-07 | 2005-03-03 | Samsung Sdi Co Ltd | イリジウム化合物及びそれを採用した有機電界発光素子 |
JP2007005211A (ja) * | 2005-06-27 | 2007-01-11 | Konica Minolta Holdings Inc | 有機エレクトロルミネッセンス素子、その製造方法、表示装置及び照明装置 |
JP2007027092A (ja) * | 2005-07-15 | 2007-02-01 | Samsung Sdi Co Ltd | 白色有機発光素子及びその製造方法 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3366401B2 (ja) | 1992-11-20 | 2003-01-14 | 出光興産株式会社 | 白色有機エレクトロルミネッセンス素子 |
US6097147A (en) | 1998-09-14 | 2000-08-01 | The Trustees Of Princeton University | Structure for high efficiency electroluminescent device |
JP3902981B2 (ja) * | 2002-06-04 | 2007-04-11 | キヤノン株式会社 | 有機発光素子及び表示装置 |
JP2005006165A (ja) | 2003-06-13 | 2005-01-06 | Minolta Co Ltd | 色変換テーブル作成方法、色変換テーブル、色変換テーブル作成プログラム、色変換装置、及び色変換プログラム |
US7192659B2 (en) * | 2004-04-14 | 2007-03-20 | Eastman Kodak Company | OLED device using reduced drive voltage |
JP2004235168A (ja) | 2004-05-20 | 2004-08-19 | Toyota Industries Corp | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
-
2008
- 2008-03-18 US US12/050,480 patent/US7745990B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-03-24 JP JP2008075487A patent/JP2008270190A/ja active Pending
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002100229A (ja) * | 2000-09-22 | 2002-04-05 | Casio Comput Co Ltd | 光源装置 |
JP2003187977A (ja) * | 2001-12-20 | 2003-07-04 | Denso Corp | 有機el素子 |
JP2004047469A (ja) * | 2002-07-08 | 2004-02-12 | Eastman Kodak Co | 有機発光ダイオードデバイス |
WO2004077886A1 (ja) * | 2003-02-27 | 2004-09-10 | Kabushiki Kaisha Toyota Jidoshokki | 有機電界発光素子 |
WO2005006816A1 (ja) * | 2003-07-11 | 2005-01-20 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | 白色系有機エレクトロルミネッセンス素子 |
JP2005053912A (ja) * | 2003-08-07 | 2005-03-03 | Samsung Sdi Co Ltd | イリジウム化合物及びそれを採用した有機電界発光素子 |
JP2007005211A (ja) * | 2005-06-27 | 2007-01-11 | Konica Minolta Holdings Inc | 有機エレクトロルミネッセンス素子、その製造方法、表示装置及び照明装置 |
JP2007027092A (ja) * | 2005-07-15 | 2007-02-01 | Samsung Sdi Co Ltd | 白色有機発光素子及びその製造方法 |
Cited By (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010061788A1 (ja) * | 2008-11-26 | 2010-06-03 | 富士フイルム株式会社 | 有機電界発光素子 |
JP2010129252A (ja) * | 2008-11-26 | 2010-06-10 | Fujifilm Corp | 有機電界発光素子 |
WO2010090077A1 (ja) * | 2009-02-06 | 2010-08-12 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子、該素子を備えた照明装置及び表示装置 |
US9617255B2 (en) | 2009-02-06 | 2017-04-11 | Konica Minolta, Inc. | Organic electroluminescent element, and illumination device and display device each comprising the element |
KR101869680B1 (ko) * | 2010-03-02 | 2018-06-22 | 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 | 발광 소자 및 조명 장치 |
KR101898442B1 (ko) * | 2010-03-02 | 2018-09-14 | 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 | 발광 소자 및 조명 장치 |
KR20180064344A (ko) * | 2010-03-02 | 2018-06-14 | 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 | 발광 소자 및 조명 장치 |
KR20110099645A (ko) * | 2010-03-02 | 2011-09-08 | 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 | 발광 소자 및 조명 장치 |
JP2011204673A (ja) * | 2010-03-02 | 2011-10-13 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 発光素子および照明装置 |
JP5261611B2 (ja) * | 2010-03-31 | 2013-08-14 | 出光興産株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子用材料及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子 |
KR20130018725A (ko) * | 2010-03-31 | 2013-02-25 | 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 | 유기 전기발광 소자용 재료 및 그것을 이용한 유기 전기발광 소자 |
WO2011122132A1 (ja) * | 2010-03-31 | 2011-10-06 | 出光興産株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子用材料及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子 |
KR101867105B1 (ko) * | 2010-03-31 | 2018-06-12 | 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 | 유기 전기발광 소자용 재료 및 그것을 이용한 유기 전기발광 소자 |
US9714237B2 (en) | 2010-03-31 | 2017-07-25 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Material for organic electroluminescent device and organic electroluminescent device using same |
US9199974B2 (en) | 2010-03-31 | 2015-12-01 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Material for organic electroluminescent device and organic electroluminescent device using same |
JP2011233603A (ja) * | 2010-04-23 | 2011-11-17 | Fujifilm Corp | 有機電界発光素子、並びにm−キンクフェニル構造を有する電荷輸送材料及び化合物 |
WO2011132575A1 (ja) * | 2010-04-23 | 2011-10-27 | 富士フイルム株式会社 | 有機電界発光素子、並びにm-キンクフェニル構造を有する電荷輸送材料及び化合物 |
KR101843211B1 (ko) | 2010-04-26 | 2018-03-28 | 유니버셜 디스플레이 코포레이션 | Oled 용 바이카바졸 함유 화합물 |
WO2012121101A1 (ja) * | 2011-03-04 | 2012-09-13 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
US9640775B2 (en) | 2011-03-04 | 2017-05-02 | Konica Minolta, Inc. | Organic electroluminescence element |
JP5791129B2 (ja) * | 2011-05-13 | 2015-10-07 | Necライティング株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子及び有機エレクトロルミネッセンス照明装置 |
WO2012157575A1 (ja) * | 2011-05-13 | 2012-11-22 | Necライティング株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子及び有機エレクトロルミネッセンス照明装置 |
JP2013229539A (ja) * | 2011-06-03 | 2013-11-07 | Mitsubishi Chemicals Corp | 半導体発光装置、展示物照射用照明装置、肉照射用照明装置、野菜照射用照明装置、鮮魚照射用照明装置、一般用照明装置、および半導体発光システム |
JPWO2012173079A1 (ja) * | 2011-06-15 | 2015-02-23 | コニカミノルタ株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子、照明装置及び表示装置 |
JP2014007402A (ja) * | 2012-05-31 | 2014-01-16 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 発光素子、発光装置、表示装置、電子機器及び照明装置 |
JP2015092582A (ja) * | 2014-11-28 | 2015-05-14 | ユー・ディー・シー アイルランド リミテッド | 有機電界発光素子、並びにm−キンクフェニル構造を有する電荷輸送材料及び化合物 |
US11145837B2 (en) | 2014-12-17 | 2021-10-12 | Universal Display Corporation | Color stable organic light emitting diode stack |
KR20220024308A (ko) * | 2014-12-17 | 2022-03-03 | 유니버셜 디스플레이 코포레이션 | 컬러 안정성 유기 발광 다이오드 스택 |
KR102567127B1 (ko) * | 2014-12-17 | 2023-08-14 | 유니버셜 디스플레이 코포레이션 | 컬러 안정성 유기 발광 다이오드 스택 |
JP2018092932A (ja) * | 2016-11-30 | 2018-06-14 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 発光素子、発光装置、電子機器、および照明装置 |
US10510806B2 (en) | 2016-11-30 | 2019-12-17 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Light-emitting element, light-emitting device, electronic device, and lighting device |
JP2022189942A (ja) * | 2016-11-30 | 2022-12-22 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 発光装置 |
US11917844B2 (en) | 2018-04-26 | 2024-02-27 | Canon Kabushiki Kaisha | Organic EL element, and display apparatus, illumination apparatus, and moving object including the same |
US11251375B2 (en) | 2018-11-20 | 2022-02-15 | Canon Kabushiki Kaisha | While organic EL element |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US7745990B2 (en) | 2010-06-29 |
US20080238305A1 (en) | 2008-10-02 |
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