JP2008260936A - 厚い層の水性エポキシ系用硬化剤としてのポリアルキレンアミン付加物 - Google Patents
厚い層の水性エポキシ系用硬化剤としてのポリアルキレンアミン付加物 Download PDFInfo
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Abstract
【解決手段】少なくとも一つのポリアルキレンポリエーテルポリオール変性ポリエポキシド樹脂(A)と、N‐3‐アミノプロピルエチレンジアミン(N3)、N,N’‐ビス(3‐アミノプロピル)エチレンジアミン(N4)及びN,N,N’‐トリス(3‐アミノプロピル)エチレンジアミン(N5)の混合物を含むポリアルキレンアミン組成物(B)との反応生成物を含む硬化剤組成物。
【選択図】なし
Description
(1)少なくとも一つのポリアルキレンポリエーテルポリオール変性ポリエポキシド樹脂(A)と、少なくとも一つのポリアルキレンアミン(B)との反応生成物、
(2)二個以上の活性アミン水素を有する少なくとも一つの多官能価のアミン、及び任意に
(3)酸
の接触生成物を含む硬化剤組成物を提供する。
(1)少なくとも一つのポリアルキレンポリエーテルポリオール変性ポリエポキシド樹脂(A)と、少なくとも一つのポリアルキレンアミン(B)との反応生成物、
(2)二個以上の活性アミン水素を有する少なくとも一つの多官能価のアミン、及び任意に
(3)酸
の接触生成物を含む硬化剤組成物、
並びに
少なくとも一つの多官能価のエポキシ樹脂を含むエポキシ組成物
の反応生成物を含む。
並びに
少なくとも一つの多官能価のエポキシ樹脂を含むエポキシ組成物の反応生成物を含む。
隙間を有する空間的な関係で複数個のタイルを組み立てること、
タイルの隙間に本発明のタイルグラウト組成物を適用すること、
タイル表面から過剰なタイルグラウト組成物を除去すること、及び
タイルグラウト組成物を硬化させて塗り固めたタイルを取り付けること
からなるタイルを塗り固めるための方法が提供される。
約3cmまでの厚さで支持体の表面に、本発明のセルフレベリング床材用組成物を適用すること、及び
セルフレベリング床材用組成物を硬化させて平滑な床材を取り付けること
からなるセルフレベリングな床を調整するための方法が提供される。
下記の定義と略語は、本発明の詳細な説明を理解するうえで当業者を助けるために規定される。
AHEW アミン水素当量(amine hydrogen equivalent weight)
Ancamine(登録商標)2655 N3、N4及びN5の混合物を含み、エア プロダクツ アンド ケミカルズ 社(Air Products and Chemicals, Inc.)から商業的に入手可能な硬化ポリアミン(polyamine curative)
DETA ジエチレントリアミン(diethylenetriamine)
EDA エチレンジアミン(ethylenediamine)
EEW エポキシ当量(epoxy equivalent weight)
EO エチレンオキシド (ethylene oxide)
N3 N‐3‐アミノプロピルエチレンジアミン(N-3-aminopropyl ethylenediamine)
N4 N,N’‐ビス(3‐アミノプロピル)エチレンジアミン(N,N'-bis(3-aminopropyl)ethylenediamine)
N5 N,N,N’‐トリス(3‐アミノプロピル)エチレンジアミン(N,N,N'-tris(3-aminopropyl)ethylenediamine)
PO プロピレンオキシド(propylene oxide)
TEPA テトラエチレンペンタミン(tetraethylenepentamine)
TETA トリエチレンテトラミン(triethylenetetramine)
水溶性 補助溶剤が実質的な含有量で存在することなく(1%未満で)、特定の固形分における目視によって視察された時に、溶液が透明に見える。
WB 水性(waterborne)
本発明は硬化剤組成物とそれらの硬化剤組成物の製造方法を開示する。本発明の硬化剤組成物は、エポキシ樹脂を硬化させ、固化させ、及び/又は架橋させるために使用される。その組成物は下記(A)と(B)との反応生成物を含む。
(A)少なくとも一つのポリアルキレンポリエーテルポリオール変性ポリエポキシド樹脂
(B)N‐3‐アミノプロピルエチレンジアミン(N3)、N,N’‐ビス(3‐アミノプロピル)エチレンジアミン(N4)及びN,N,N’‐トリス(3‐アミノプロピル)エチレンジアミン(N5)の混合物を含むポリアルキレンアミン組成物
(1)下記(A)と(B)との反応生成物
(A)少なくとも一つのポリアルキレンポリエーテルポリオール変性ポリエポキシド樹脂
(B)N‐3‐アミノプロピルエチレンジアミン(N3)、N,N’‐ビス(3‐アミノプロピル)エチレンジアミン(N4)及びN,N,N’‐トリス(3‐アミノプロピル)エチレンジアミン(N5)の混合物を含むポリアルキレンアミン組成物
(2)二個以上の活性アミン水素を有する少なくとも一つの多官能価のアミン、及び任意に
(3)酸、特にカルボン酸
硬化剤は、下記反応生成物(1)と、下記多官能価のアミン(2)と、必要に応じてカルボン酸(3)との接触生成物を含む。
(1)少なくとも一つのポリアルキレンポリエーテルポリオール変性ポリエポキシド樹脂(A)と、少なくとも一つのポリアルキレンアミン(B)との反応生成物
(2)二個以上の活性アミン水素を有する多官能価のアミン
(3)カルボン酸
エポキシ組成物は、少なくとも一つの多官能価のエポキシ樹脂を含むエポキシ組成物である。
(1)少なくとも一つのポリアルキレンポリエーテルポリオール変性ポリエポキシド樹脂(A)と、N‐3‐アミノプロピルエチレンジアミン(N3)、N,N’‐ビス(3‐アミノプロピル)エチレンジアミン(N4)及びN,N,N’‐トリス(3‐アミノプロピル)エチレンジアミン(N5)の混合物を含むポリアルキレンアミン組成物(B)との反応生成物である。
エポキシ組成物は、少なくとも一つの多官能価のエポキシ樹脂を含むエポキシ組成物である。
本発明に有用なポリアルキレンアミンとしては、限定されるものではないが、ポリエチレンアミン、ポリプロピレンアミン、アミノプロピル化エチレンジアミン、アミノプロピル化プロピレンジアミン、及びこれらの組み合わせが挙げられる。
ポリエチレンアミンの例としては、限定されるものではないが、エチレンジアミン(EDA)、ジエチレントリアミン(DETA)、トリエチレンテトラミン(TETA)、テトラエチレンペンタミン(TEPA)、ペンタエチレンヘキサミン(PEHA)及び他の高級ポリエチレンアミンが挙げられる。
好ましいポリプロピレンアミンとしては、限定されるものではないが、プロピレンジアミン、ジプロピレントリアミン、トリプロピレンテトラミン、及び他の高級ポリプロピレンアミンが挙げられる。
アミノプロピル化エチレンジアミン及びアミノプロピル化プロピレンジアミンとしては、限定されるものではないが、N‐3‐アミノプロピルエチレンジアミン(N3)、N,N’‐ビス(3‐アミノプロピル)エチレンジアミン(N4)、N,N,N’‐トリス(3‐アミノプロピル)エチレンジアミン(N5)、N‐3‐アミノプロピル‐1,3‐ジアミノプロパン、N,N’‐ビス(3‐アミノプロピル)‐1,3‐ジアミノプロパン、及びN,N,N’‐トリス(3‐アミノプロピル)‐1,3‐ジアミノプロパンが挙げられる。
ポリアルキレンアミン化合物の混合物が本発明に用いられ得る。
4個以上の窒素を含むポリエチレンアミンは一般に錯体混合物として利用できることが、当業者に認められるだろう。それらの大部分は同数の窒素を含んでいる。これら混合物の副生物はしばしば同族体(congeners)と呼ばれる。例えば、TETAは直鎖状TETAだけでなく、tris‐アミノエチルアミン、N,N’‐ビス‐アミノエチル‐ピペラジン、及び2‐アミノエチルアミノエチルピペラジンも含む。
(i)少なくとも一つのポリエポキシド化合物
(ii)少なくとも一つのポリアルキレンポリエーテルポリオール
本発明の組成物は、少なくとも一つの多官能価のアミンを含むことができる。多官能価のアミンは、ここで用いられるときは、アミン官能基を有し、2以上の活性アミン水素を含む化合物を表す。
本発明のアミン‐エポキシ組成物は、硬化剤組成物と、少なくとも一つの多官能価のエポキシ樹脂を含むエポキシ組成物との反応生成物を含む。ここで用いるときは、多官能価のエポキシ樹脂は、1分子につき2個以上の1,2‐エポキシ基を含む化合物として説明される。この型のエポキシド化合物は当業者にとって周知であり、またY. Tanakaの「エポキシドの合成及び特性( "Synthesis and Characteristics of Epoxides" )」 in C.A. May, ed., 「エポキシ樹脂の化学及び技術(Epoxy Resins Chemistry and Technology)」(Marcel Dekker, 1988)中に記載されている。この文献は引用によってここに含まれる。
本発明の組成物は多種の用途に使用することができる。最終用途の要件に応じて、特定の用途に合わせるために多種の添加剤が配合物又は組成物に使用することができる。これらの添加剤としては、限定されるものではないが、溶媒(水を含む)、促進剤、可塑剤、充填剤、ガラス若しくは炭素繊維のような繊維、顔料、顔料分散剤、レオロジー改質剤、チキソトロープ、流動性若しくはレベリングの補助剤、界面活性剤、脱泡剤、殺生剤、又はこれら任意の組み合わせが挙げられる。当技術分野で知られている他の混合物又は物質は、組成物又は配合物に含めることができ、かつ本発明の範囲内にあると解する。
建設、フローリング、及び厚い層の用途は、コンクリート、モルタル、セメント物質、又は建設業で一般に使用される他の材料との併用で随意に本発明のアミン‐エポキシ組成物を含む組成物を採り入れる。「厚い膜(Thick layer)」は約3cm以下の組成物の塗布又は堆積を意味するが、特定の用途では1から3又は4mmまでを意味する。厚い膜用の組成物のさらなる成分は、充填剤、反応性希釈剤、流動性添加剤、着色剤、及び脱泡剤を含む。厚い膜用途の水溶性組成物は5から60wt%までの水を含むだろう。亀裂注入物及び亀裂充填物もここに開示される組成物から製造される。本発明のアミン‐エポキシ組成物は、樹脂又は改良セメント、タイルグラウト(tile grout)、セルフレベリングの床及びグラウトを形成するために、コンクリート配合物のようなセメント質の材料と混合される。
グラウト組成物(grout composition)の他の成分は充填剤である。充填剤は好ましくはポルトランドセメント無しの砂である。着色されたタイルグラウト(colored tile grout)のためには、スリーエム(3M)のColorQuartz(登録商標)クリスタル(crystal)のような色塗布された砂(color coated sand)が、砂及び分離着色材料の併用を越えて好ましい。基本的に、砂などの色塗布された充填剤(color coated filler)は、砂表面に付着している顔料を含む。前記のいかなる色塗布された砂及び色塗布された充填剤も使用できる。
隙間を有する空間的な関係で複数個のタイルを組み立てること、
タイルの隙間に本発明のタイルグラウト組成物を適用すること、
タイル表面から過剰なタイルグラウト組成物を除去すること、
及びタイルグラウト組成物を硬化させて塗り固めたタイルを取り付けることからなる。
セルフレベリング床材用組成物(self-leveling flooring composition)は、10〜20wt%のエポキシ樹脂、10〜20wt%の本発明のポリアミンエポキシ付加硬化剤組成物、50〜75wt%の充填剤、4〜20wt%の水(水の量は全固形分基準)、及び必要に応じて0.5〜5wt%の添加剤を含む。タイルグラウトのために説明された砂を含む充填剤は、セルフレベリング床材用組成物に適する。
約3cmまでの厚さでコンクリート、金属、又は木のような支持体の表面に、本発明のセルフレベリング床材用組成物を適用すること、
及びセルフレベリング床材用組成物を硬化させて平滑な床材を取り付けることからなる。
ポリアルキレンポリエーテルポリオール変性ポリエポキシド樹脂(A1)の合成
379gのポリエチレングリコール1000(OH当量0.758)及び190のEEWを有する490gのビスフェノールAジグリシジルエーテル(エポキシ当量2.58)を、熱電対及び還流冷却器を備えているかくはん反応器に入れた。ポリオール中のヒドロキシル基に対するポリエポキシド化合物中のエポキシ基又はエポキシ当量の比は3.4だった。次いで3gのAnchor(登録商標)1040BF3‐アミン触媒を反応器に加えた。反応器の内容物を撹拌しながら、反応器の温度を170℃に上げた。エポキシ当量が約475〜500に増加するまで、この温度を保持した。次に反応器の内容物を冷却し、樹脂A1として指定する反応生成物を得た。樹脂A1のEEWは498であり、また40℃における粘度は33ポアズ(3.3Pa・s)だった。
ポリアルキレンポリエーテルポリオール変性ポリエポキシド樹脂(A2)の合成
温度計、還流冷却器、及び125mlの滴下漏斗を備えたガラス製二重壁の1.2lかくはん反応器に、369.6g(0.558モル)のDianol372(登録商標)プロポキシ化ビスフェノールA(7.2PO)及び120gのn‐ジブチルエーテルを入れた。反応器とつないだ冷却装置を10℃に設定し、そして入れた原料を冷却した。10℃で、1.5gの三フッ化ホウ素エーテルを導入し、続いて110g(1.19モル)のエピクロロヒドリンを5分から10分で添加し、約40分間反応させた。エポキシ価が0mgKOH/gになった時に反応を終えた。反応を25℃に至らせ、12.4g(0.31モル)の固形の水酸化ナトリウムを加え、続いて3gの水を加えた。温度を70℃に上昇させた。10分後、新たに12.4g(0.31モル)の水酸化ナトリウムを加えた。水酸化ナトリウムの添加を10分後も繰り返し、さらに次の10分後も行なった。計4×12.4gの水酸化ナトリウムを加えた。反応は70℃でさらに2時間続けた。次に400gの水を加え、そして生成した全ての塩化ナトリウムを溶解させるべく反応物と徹底的に混合した。有機相から分離するために水層を残し、次いで中間層に達するまで取り除いた。ゆっくりと20mbarまで減圧し、温度を120℃に上げ、さらに残っている水及びn-ジブチルエーテルを取り除いた(132gが集まった)。生成物(450gの樹脂)が、20マイクロメーターのろ過器上に集まった。樹脂A2を仕上げるために、ビスフェノールAエポキシ樹脂のジグリシジルエーテルEpon(登録商標)828の112.5g(20%)を樹脂に加えた。樹脂A2は728のEEW及び40℃で粘度1200ポアズを有した。
変性ポリエポキシド樹脂/ポリアルキレンアミン付加物1
熱電対、スターラー、還流冷却器、及び500mlの滴下漏斗を備えた700mlのフランジ付き反応器中のAncamine2655(登録商標)硬化剤(175g、1モル)を80℃に加熱した。温度が90℃を超えないことを守りながら、樹脂A2(364.2g、0.5モル)を1.5時間に亘って加えた。滴下を終えたら、温度を120℃に上昇させ、1時間保持した。冷却後、生成物は106のAHEW、396mgKOH/gのアミン価、及び25℃の粘度4968cP(Dowanol PM(登録商標)溶媒中で70%に混合された)を有した。
変性ポリエポキシド樹脂/ポリアルキレンアミン付加物2
熱電対、スターラー、還流冷却器、及び500mlの滴下漏斗を備えた700mlのフランジ付き反応器中のトリエチレンテトラミン(155g、1モル)を70℃に加熱した。温度が90℃を超えないことを守りながら、樹脂A2(364.2g、0.5モル)を1.5時間に亘って加えた。滴下を終えたら、温度を120℃に上昇させ、1時間保持した。冷却後、生成物は102のAHEWを有した。
変性ポリエポキシド樹脂/ポリアルキレンアミン付加物3
熱電対、スターラー、還流冷却器、及び500mlの滴下漏斗を備えた700mlのフランジ付き反応器中のAncamine2655(登録商標)硬化剤(175g、1モル)を70℃に加熱した。温度が90℃を超えないことを守りながら、樹脂A1(498g、0.5モル)を1.5時間に亘って加えた。滴下を終えたら、温度を120℃に上昇させ、1時間保持した。冷却後、生成物は135のAHEW、319mgKOH/gのアミン価、及び25℃の粘度10900cP(Dowanol PM(登録商標)溶媒中で70%に混合された)を有した。
付加物/多官能価のアミン/カルボン酸配合物(1)
熱電対、還流冷却器、及びスターラーを備えた1lのガラス製反応器に付加物A1(265.7g)を入れ、そして80℃に加熱した。58.3g(0.25モル)のベンジル化DETA/TETA(70/30、なお1.3/1.0でベンジル化)を5分間で加え、そして均質かつ透明になるまで10分間に亘って撹拌した。混合物の冷却が速すぎないように、15分間でゆっくりと水(324g)を加え、そして水による生成物の希釈を止めた。最後に、6.5g(固形分基準で2%)のサリチル酸を加え、そして全てのサリチル酸が溶解するまで撹拌した。結果として固形分50.5%の配合物は、AHEW=190、アミン価=222.9mgKOH/g、及び25℃の粘度=1593cPを有した。
付加物/多官能価のアミン/カルボン酸配合物(2)
熱電対、還流冷却器、及びスターラーを備えた1lのガラス製反応器に付加物A1(265.7g)を入れ、そして80℃に加熱した。meta‐キシレンジアミン(mXDA、58.3g、0.25モル)を5分間で加え、そして均質かつ透明になるまで10分間に亘って撹拌した。混合物の冷却が速すぎないように、15分間でゆっくりと水(299.7g)を加え、そして水による生成物の希釈を止めた。最後に、6g(固形分基準で2%)のサリチル酸を加え、そして全てのサリチル酸が溶解するまで撹拌した。結果として固形分50.5%の配合物は、AHEW=173、アミン価=222.9mgKOH/g、及び25℃の粘度=1593cPを有した。
付加物/多官能価のアミン/カルボン酸配合物(3)
熱電対、還流冷却器、及びスターラーを備えた1lのガラス製反応器に付加物A1(265.7g)を入れ、そして80℃に加熱した。イソホロンジアミン(IPDA、42.8g、0.25モル)を5分間で加え、そして均質かつ透明になるまで10分間に亘って撹拌した。混合物の冷却が速すぎないように、15分間でゆっくりと水(324g)を加え、そして水による生成物の希釈を止めた。最後に、6.2g(固形分基準で2%)のサリチル酸を加え、そして全てのサリチル酸が溶解するまで撹拌した。結果として固形分50.5%の配合物は、AHEW=178、アミン価=220mgKOH/g、及び25℃の粘度=1394cPを有した。
付加物/多官能価のアミン/カルボン酸配合物(4)
熱電対、還流冷却器、及びスターラーを備えた1lのガラス製反応器に付加物A1(265.7g)を入れ、そして80℃に加熱した。ジエチレントリアミン/フェニルグリシジルエーテル付加物(DETA/PGE付加物、80g、0.25モル)を5分間で加え、そして均質かつ透明になるまで10分間に亘って撹拌した。混合物の冷却が速すぎないように、15分間でゆっくりと水(345.7g)を加え、そして水による生成物の希釈を止めた。最後に、6.9g(固形分基準で2%)のサリチル酸を加え、そして全てのサリチル酸が溶解するまで撹拌した。結果として固形分50.5%の配合物は、AHEW=199、アミン価=156.5mgKOH/g、及び25℃の粘度=1480cPを有した。
付加物/多官能価のアミン/カルボン酸配合物(5)
熱電対、還流冷却器、及びスターラーを備えた1lのガラス製反応器に付加物A2(255.7g)を入れ、そして80℃に加熱した。イソホロンジアミン(IPDA、42.8g、0.25モル)を5分間で加え、そして均質かつ透明になるまで10分間に亘って撹拌した。混合物の冷却が速すぎないように、15分間でゆっくりと水(298.5g)を加え、そして水による生成物の希釈を止めた。最後に、6.0g(固形分基準で2%)のサリチル酸を加え、そして全てのサリチル酸が溶解するまで撹拌した。結果として固形分50.5%の配合物は、AHEW=172、アミン価=132mgKOH/g、及び25℃の粘度=2871cPを有した。
付加物/多官能価のアミン/カルボン酸配合物(6)
熱電対、還流冷却器、及びスターラーを備えた1lのガラス製反応器に付加物A3(337.5g)を入れ、そして80℃に加熱した。イソホロンジアミン(IPDA、42.8g、0.25モル)を5分間で加え、そして均質かつ透明になるまで10分間に亘って撹拌した。混合物の冷却が速すぎないように、15分間でゆっくりと水(380.3g)を加え、そして水による生成物の希釈を止めた。最後に、7.6g(固形分基準で2%)のサリチル酸を加え、そして全てのサリチル酸が溶解するまで撹拌した。結果として固形分50.5%の配合物は、AHEW=219、アミン価=130mgKOH/g、及び25℃の粘度=5453cPを有した。
ラチクリートインターナショナル社(Laticrete International, Inc.)のSpectraLock(登録商標)タイルグラウト配合物を比較例として用いた。ラチクリート(Laticrete)によって市販されたSpectraLock配合物の樹脂系及び充填剤は、本発明の硬化剤と共に使用された。
「ショアーD硬度(Shore D)」ショアーD型硬度計(ASTM D 2240)を用いて測定した。値は、6時間後、8時間後、24時間後、72時間後、及び168時間後に集計した。記述した値は5〜10回の測定の平均である。
「紫外線耐性(UV resistance)」湿乾を繰り返しながらグラウトを紫外線(UV)に暴露した後に、黄変度指数(yellowing index)を多種の間隔で測定した。1時間後、7時間後、24時間後、52時間後、168時間後、216時間後、及び360時間後に黄変度指数(Yi)を測定した。
「配合物の塗布性(Formulation spreadability)」ゴム製スキージー(rubber squeegee)による塗布の容易さである。
「配合物の除去性(Formulation clean-up)」50ml/ガロンのビネガー希釈物(vinegar dilution)を用いて過剰なタイルグラウトを除去した。除去の容易さを示した。除去は適用の1時間後に行なった。
Claims (25)
- 少なくとも一つのポリアルキレンポリエーテルポリオール変性ポリエポキシド樹脂(A)と、N‐3‐アミノプロピルエチレンジアミン(N3)、N,N’‐ビス(3‐アミノプロピル)エチレンジアミン(N4)及びN,N,N’‐トリス(3‐アミノプロピル)エチレンジアミン(N5)の混合物を含むポリアルキレンアミン組成物(B)との反応生成物を含む硬化剤組成物。
- ポリアルキレンポリエーテルポリオール変性ポリエポキシド樹脂が、ポリエポキシド化合物と、ポリアルキレンポリエーテルポリオール、アルコキシル化ジフェノールのジグリシジルエーテル誘導体又はこれらの組み合わせとの反応生成物を含む請求項1に記載の硬化剤組成物。
- ポリアルキレンアミン組成物が、1〜25質量部のN3、50〜94質量部のN4、及び3〜25質量部のN5を含む請求項1に記載の硬化剤組成物。
- ポリアルキレンポリエーテルポリオール変性ポリエポキシド樹脂が、
ビスフェノールAのジグリシジルエーテル、ビスフェノールFのジグリシジルエーテル、又はこれらの組み合わせであるポリエポキシド化合物と、
ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール又はこれらの組み合わせであるポリアルキレンポリエーテルポリオールとの
反応生成物を含む請求項1に記載の硬化剤組成物。 - (1)少なくとも一つのポリアルキレンポリエーテルポリオール変性ポリエポキシド樹脂(A)と、少なくとも一つのポリアルキレンアミン(B)との反応生成物、
(2)二個以上の活性アミン水素を有する少なくとも一つの多官能価のアミン、及び任意に
(3)酸
の接触生成物を含む硬化剤組成物。 - ポリアルキレンポリエーテルポリオール変性ポリエポキシド樹脂が、ポリエポキシド化合物と、ポリアルキレンポリエーテルポリオール、アルコキシル化ジフェノールのジグリシジルエーテル誘導体又はこれらの組み合わせとの反応生成物を含む請求項6に記載の硬化剤組成物。
- 少なくとも一つのポリアルキレンアミン(B)が、1〜25質量部のN‐3‐アミノプロピルエチレンジアミン(N3)、50〜94質量部のN,N’‐ビス(3‐アミノプロピル)エチレンジアミン(N4)、及び3〜25質量部のN,N,N’‐トリス(3‐アミノプロピル)エチレンジアミン(N5)の混合物を含む請求項6に記載の硬化剤組成物。
- ポリアルキレンポリエーテルポリオール変性ポリエポキシド樹脂が、
ビスフェノールAのジグリシジルエーテル、ビスフェノールFのジグリシジルエーテル、又はこれらの組み合わせであるポリエポキシド化合物と、
ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール又はこれらの組み合わせであるポリアルキレンポリエーテルポリオールとの
反応生成物を含む請求項6に記載の硬化剤組成物。 - 多官能価のアミンが、
脂肪族アミン、脂環式アミン、芳香族アミン、
脂肪族アミン、脂環式アミン若しくは芳香族アミンのマンニッヒ塩基誘導体、
脂肪族アミン、脂環式アミン若しくは芳香族アミンのポリアミド誘導体、
脂肪族アミン、脂環式アミン若しくは芳香族アミンのアミドアミン誘導体、
脂肪族アミン、脂環式アミン若しくは芳香族アミンのアミン付加物誘導体、
又はこれらの組み合わせである請求項6に記載の硬化剤組成物。 - 酸が、酢酸、乳酸、サリチル酸、セバシン酸、スルファミン酸、ホウ酸又はこれらの組み合わせである請求項6に記載の硬化剤組成物。
- (1)少なくとも一つのポリアルキレンポリエーテルポリオール変性ポリエポキシド樹脂(A)と、少なくとも一つのポリアルキレンアミン(B)との反応生成物、
(2)二個以上の活性アミン水素を有する少なくとも一つの多官能価のアミン、及び任意に
(3)酸
の接触生成物を含む硬化剤組成物、
並びに
少なくとも一つの多官能価のエポキシ樹脂を含むエポキシ組成物
の反応生成物を含むアミン‐エポキシ組成物。 - ポリアルキレンポリエーテルポリオール変性ポリエポキシド樹脂が、ポリエポキシド化合物と、ポリアルキレンポリエーテルポリオール、アルコキシル化ジフェノールのジグリシジルエーテル誘導体又はこれらの組み合わせとの反応生成物を含む請求項13に記載のアミン‐エポキシ組成物。
- 少なくとも一つのポリアルキレンアミン(B)が、1〜25質量部のN‐3‐アミノプロピルエチレンジアミン(N3)、50〜94質量部のN,N’‐ビス(3‐アミノプロピル)エチレンジアミン(N4)、及び3〜25質量部のN,N,N’‐トリス(3‐アミノプロピル)エチレンジアミン(N5)の混合物を含む請求項13に記載のアミン‐エポキシ組成物。
- ポリアルキレンポリエーテルポリオール変性ポリエポキシド樹脂が、
ビスフェノールAのジグリシジルエーテル、ビスフェノールFのジグリシジルエーテル、又はこれらの組み合わせであるポリエポキシド化合物と、
ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール又はこれらの組み合わせであるポリアルキレンポリエーテルポリオールとの
反応生成物を含む請求項13に記載のアミン‐エポキシ組成物。 - 多官能価のアミンが、
脂肪族アミン、脂環式アミン、芳香族アミン、
脂肪族アミン、脂環式アミン若しくは芳香族アミンのマンニッヒ塩基誘導体、
脂肪族アミン、脂環式アミン若しくは芳香族アミンのポリアミド誘導体、
脂肪族アミン、脂環式アミン若しくは芳香族アミンのアミドアミン誘導体、
脂肪族アミン、脂環式アミン若しくは芳香族アミンのアミン付加物誘導体、
又はこれらの組み合わせである請求項13に記載のアミン‐エポキシ組成物。 - 酸が、酢酸、乳酸、サリチル酸、セバシン酸、スルファミン酸、ホウ酸又はこれらの組み合わせである請求項13に記載のアミン‐エポキシ組成物。
- 多官能価のエポキシ組成物が、ビスフェノールAのジグリシジルエーテル(DGEBA)、DGEBAの改良型若しくは高分子量型、ビスフェノールFのジグリシジルエーテル、エポキシノボラック樹脂、又はこれらの組み合わせである請求項13に記載のアミン‐エポキシ組成物。
- 下記構造を有するアルコキシル化ジフェノールエポキシ樹脂(1)
1〜10質量部のN‐3‐アミノプロピルエチレンジアミン(N3)と、70〜94質量部のN,N’‐ビス(3‐アミノプロピル)エチレンジアミン(N4)と、3〜15質量部のN,N,N’‐トリス(3‐アミノプロピル)エチレンジアミン(N5)との混合物を含むポリアルキレン組成物(B)
の接触生成物を含む硬化剤組成物、
並びに
ビスフェノールAのジグリシジルエーテル(DGEBA)、DGEBAの改良型若しくは高分子量型、ビスフェノールFのジグリシジルエーテル、エポキシノボラック樹脂、又はこれらの組み合わせである少なくとも一つの多官能価のエポキシ樹脂を含むエポキシ組成物
の反応生成物を含むアミン‐エポキシ組成物。 - 5〜15wt%のエポキシ樹脂、5〜15wt%の請求項1に記載の硬化剤組成物、50〜85wt%の充填剤、及び全固形分基準で2〜20wt%の水を含むタイルグラウト組成物。
- 隙間を有する空間的な関係で複数個のタイルを組み立てること、
タイルの隙間に請求項22に記載のタイルグラウト組成物を適用すること、
タイル表面から過剰なタイルグラウト組成物を除去すること、及び
タイルグラウト組成物を硬化させて塗り固めたタイルを取り付けること
からなるタイルを塗り固める方法。 - 10〜20wt%のエポキシ樹脂、10〜20wt%の請求項1に記載の硬化剤組成物、50〜75wt%の充填剤、及び全固形分基準で4〜20wt%の水を含むセルフレベリング床材用組成物。
- 3cmまでの厚さでコンクリート、金属、又は木の支持体の表面に、請求項24に記載のセルフレベリング床材用組成物を適用すること、及び
セルフレベリング床材用組成物を硬化させて平滑な床材を取り付けること
からなる床を作る方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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